“巴瘤”查询结果_在线百科全书查询
B细胞淋巴瘤是B细胞发生的实体肿瘤。包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其分型众多，经典霍奇金淋巴瘤和结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤，现在被认为是起源于B细胞的肿瘤。弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤（MCL）5种B细胞非霍奇金淋巴瘤最为常见，占非霍奇金淋巴瘤的3/4。B细胞淋巴瘤的预后和治疗取决于淋巴瘤的具体 详情>>
概述(描述生理变化)症状体征诊断检查治疗方案概述淋巴母细胞性淋巴瘤：淋巴结结构破坏，瘤细胞弥漫性增生，细胞排列紧密，但彼此不粘附，核分裂像多见。T淋巴母细胞性淋巴瘤（TLBL）很少见，其临床表现独特，预后不佳，极少累及皮肤。描述T淋巴母细胞性淋巴瘤又名中央性T细胞性淋巴瘤生理变化1、病理变化淋巴母细胞性淋巴瘤大多为T细胞性。根据瘤细胞的形态，可分为两种亚型：①曲核型，占65%左右。瘤细胞来源于T细 详情>>
杂志简介主要栏目获奖情况期刊信息杂志简介本刊是经国家科委批准创办的，以关注白血病、淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤为主的专业性学术期刊，主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态，面向临床、面向科研、面向基层，加强学术交流，提高血液系统恶性肿瘤防治质量，为从事白血病基础研究、临床诊冶和骨髓移植的工作者提供交流经验、相互启迪、沟通信息的园地。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务，该刊电子 详情>>
扁桃腺淋巴瘤扁桃体淋巴瘤，是我国比较常见的肿瘤，一般占据同期放射治疗收治恶性肿瘤数的1.6%。相当于同期头颈部恶性肿瘤收治数的7.6%，高于国内医院1.3%和4.2%的统计资料。病例男女之比为1.2∶1，女性扁桃体淋巴瘤患者明显多于国内资料中2.3∶1的女性占有比值。患者高发年龄组为40～49岁，比《肿瘤放射治疗学》资料提前1个年龄组段。癌瘤的比率(53.3%)略高于扁桃体淋巴瘤的比率(46.7% 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音chéngrénTxìbāolínbāliú英文参考adulttcelllymphoma;lymphomaadulttcell(atcl)疾病分类皮肤性病科疾病概述成人T-细胞白血病/淋巴瘤之产生，与一种反转录病毒HTLV-1之感染有关。临床上患有成人T-细胞白血病/淋巴瘤的病患会出现淋巴腺肿大、肝脾肿大、皮肤 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōxíngTxìbāolínbāliú英文参考pleomorphictcelllymphoma(ptcl)疾病分类皮肤性病科疾病概述多形T细胞淋巴瘤是外周T细胞淋巴瘤中最常见的一种。由多种形态的瘤性转化T细胞混合而成，皮肤多形T细胞淋巴瘤大都为继发，但少数也可原发。初发体征主要为皮肤结节或斑块，亦可同时累及淋巴结， 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōyèTxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述多叶T细胞淋巴瘤是一种特殊类型的T细胞淋巴瘤，部分病例累及皮肤。表皮下有无浸润带，真皮内肿瘤细胞沿血管或弥漫性分布，瘤细胞较大，胞核不规则形，直径7.5～18μm，一般大于10μm，30％以上的瘤细胞核明显多叶，常为分叶或3叶以上，核分裂象多见，染色质细而疏，常见1～3个 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：沈志祥(编者),朱雄增(编者)出版社:人民卫生出版社;第2版(2011年4月1日)精装:1218页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7117138661,9787117138666条形码:9787117138666产品尺寸及重量:26.6x19.8x5.6cm;2.1Kg内容简介《恶性淋巴瘤(第2版)》内容简介：近年来，随着基础医学各学科的快速发展，尤其是免疫 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:恶性淋巴瘤的中西医结合治疗对策作 者：陈信义出版社：化学工业出版社出版时间：2008ISBN:9787122015297开本：16定价:49.00元内容简介本书共分七章，详细、系统地介绍了恶性淋巴瘤的流行病学及病因学、病理及分类、诊断、综合治疗(化疗、放疗、手术、靶向及生物治疗、造血干细胞移植治疗、中医治疗)、预后及调护等，全书内容丰富、实用，系统性、科学性较强。 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：张明智李文才王瑞林出版社：郑州大学出版社出版日期：2003-09ISBN：781048496版次：1包装：精装开本：16开页数：16,559页印张：1次内容介绍本书分七大部分，共四十四章，详细地介绍了恶性淋巴瘤的最新研究进展，包括恶性淋巴瘤病因和流行病学、病理学诊断基础及病理学诊断、临床表现及诊断、治疗方式和技术、儿童和老年恶性淋巴瘤的治疗、各组织器官恶性淋巴瘤的 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肺假性淋巴瘤（pulmonarypseudolymphoma，PL）又称结节性淋巴组织样增生（nodularlymphoidhyperplasia），是指肺内局部淋巴组织增生性疾病，通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。发病机制肺假性淋巴瘤为黄褐色，与周围组织有清楚的分界。病灶内纤维化可引起组织向肿块中心收缩。显微镜检的主要特征是细胞成分的异质性和不同视 详情>>
晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的治疗联合化学治疗是晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的主要治疗手段。常用的联合化疗方案有MOPP、COPP、ABVD和ABVD/MOPP(或COPP)交替方案(表5)。MOPP或COPP治疗完全缓解率70%～80%，ABVD治疗完全缓解率75%～82%，ABVD/MOPP交替方案完全缓解率83%～89%。应用联合化疗治疗达完全缓解后需再给予2个周期的巩固化疗。通常共需6～8 详情>>
概述症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性 详情>>
结外淋巴瘤是指发生于淋巴结以外的淋巴瘤，其发生率、组织学类型、临床分期、临床预后等均有其自身特点。但有些部位的淋巴瘤至今尚难以界定，如韦氏环淋巴瘤，目前多划为结外。根据其组织来源，结外淋巴瘤可分为两大类，即粘膜相关淋巴瘤（MALT）及粘膜非相关淋巴瘤。美国的统计资料显示结外淋巴瘤占NHL的27%,我国学者顾绥岳教授报告2009例NHL，结外淋巴瘤占30%。原发胃淋巴瘤占了结外淋巴瘤的一半，其余可见 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤免疫治疗学作 者：(美国)PeterHillmen(美国)ThomasE.Witzig出版社：人民卫生出版社出版时间：2008ISBN:9787117104470开本：16定价:38.00元内容简介免疫治疗的问世开创了一个新的肿瘤治疗时代，尤其是给对多种常规治疗无效的患者带来了新的希望。免疫靶向治疗是目前肿瘤学领域的研究热点。新的单克隆抗体日渐广泛的临床应用 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤特殊问题诊治对策作 者：沈志祥出版社：上海科学技术出版社出版时间：2009ISBN:9787532395927开本：32定价:24.00元内容简介《淋巴瘤特殊问题诊治对策》由国内淋巴瘤领域的权威专家共同编撰而成，有机结合了淋巴瘤方面的最新研究成果和众多的临床试验，尤其全面、详细地介绍了国内外大型临床中心的诊疗经验，以及相关的专家共识和宝贵经验，是对目前淋巴瘤 详情>>
简介概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防(预后预防)简介淋巴瘤细胞白血病(lymphomacellleu-kemia，LCL)又称淋巴肉瘤细胞白血病(lymphosarcomacellleukemia，LSL)，由于新的组织学和免疫学研究的进展LSL这一名词已不再使用LCL是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音línbāliúyàngjiēchùxìngpíyán疾病分类皮肤性病科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60％，通常在出现症状后的14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，但近年的研究表明，其病变 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤影像诊断学作 者：彭卫军出版社：上海科学技术出版社出版时间：2008ISBN:9787532393886开本：16定价:98.00元内容简介《淋巴瘤影像诊断学》内容主要包括总论、中枢神经系统淋巴瘤、头颈部淋巴瘤、胸部淋巴瘤、腹部及盆腔淋巴瘤、骨及软组织和皮肤淋巴瘤等，详细阐述了这些疾病的病理、临床、影像学、诊断与鉴别诊断等；并对淋巴瘤的影像检查技术、病理学分 详情>>
图书信息内容简介目录序言图书信息作者：克晓燕(编者)出版社:人民卫生出版社;第1版(2010年7月1日)平装:523页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7117131349,9787117131346条形码:9787117131346产品尺寸及重量:20.2x13.8x2.4cm;862g内容简介《淋巴瘤诊疗手册》内容简介：近年来，恶性淋巴瘤的发病率逐年上升，据美国2008年的统计资料显示，淋 详情>>
概述类型症状剖检诊断防治措施概述牛淋巴瘤病有许多名称，如淋巴组织增生症、恶性淋巴瘤、淋巴肉瘤、淋巴白血病等。其中以白血病一名最常用。白血病是指血中白细胞数增多，实际上它只出现于淋巴瘤病的某一个时期，并非贯穿于全过程，故称白血病似不确切。该病主要表现为全身淋巴结或淋巴组织发生肿瘤（也可见于部分器官），呈多中心性生长，故用淋巴瘤病较合适。类型根据流行病学、血液学及病理变化，将淋巴瘤病分三种类型。一种为 详情>>
简介病理临床特点类型简介淋巴瘤分为：弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，套细胞淋巴瘤(MCL)，外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，血管免疫母细胞T细胞(AITCL)，原发性中枢神经系统(PCNSL)，T/NK细胞淋巴瘤(NK/TCL)，滤泡型NHL淋巴瘤(FL)胃MALT淋巴瘤，非胃MALT淋巴瘤(NGMLT)，脾边缘带B细胞淋巴瘤(SPLN)，间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理特别提示相关出处拼音pífūBxìbāolínbāliú英文参考cutaneousB-celllymphoma疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤B细胞淋巴瘤来自B淋巴细胞的恶性淋巴瘤。本病多见于中老年。好发于躯干，特别是背部，也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮，呈乳头状，极少鳞屑或破溃，周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑，部分浸润 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征诊断检查特别提示相关出处拼音pífūjiǎxìnglínbāliú英文参考cutaneouspseudolymphoma疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤假性淋巴瘤系指临床和组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤的良性淋巴组织增生病。原因不明，可能与虫咬有关。疾病描述皮肤假性淋巴瘤系指临床和(或)组织病理上类似皮肤真性淋巴瘤的一组皮肤淋巴细胞浸润性疾病，包括：①淋巴细胞 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音pífūyìnjièxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤印戒细胞淋巴瘤于1986年Hanna等首先报告，认为是生发中心细胞淋巴细胞的异型。以后有少数病例报告。症状体征本病主要发生于颈、腹股沟、肠系膜、腹膜后淋巴结及扁桃体等处。Hanna报告一例为男性，70岁，前额发生红蓝色斑块，质硬，直径2cm。局部放疗后皮损消退 详情>>
疾病概述疾病分类症状体征病理生理诊断检查治疗方案特别提示疾病概述皮肤真性组织细胞淋巴瘤（CGHL）又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤。该病与恶性组织细胞增生症极相似，增生的细胞系固定于皮肤组织中的组织细胞，这些细胞具有组织细胞的酶细胞化学、免疫化学及超微结构特征。皮肤真性组织细胞性淋巴瘤系指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。疾病分类皮肤性病科症状体征本病十分罕见。所见病 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音píxiàzhīmóyányàngTxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。疾病描述此瘤局限于皮下组织，甚似脂膜炎，为原发性T细胞淋巴瘤。症状体征本病主要见于成 详情>>
每年的9月15日，为世界淋巴瘤宣传日。世界淋巴瘤宣传日是由世界卫生组织、国际淋巴瘤联盟共同确定的。首届世界淋巴瘤宣传日活动于2004年9月15日在上海、纽约、香港等十几个世界主要城市同时展开。首届世界淋巴瘤宣传日的主题是“积极战胜淋巴瘤，共创美好新生活”。淋巴瘤，是源于淋巴网状系统的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两类，是一种并不为人们所熟知的疾病。随着环境污染的加重、生活节奏的加快，淋 详情>>
拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnèxìnglínbāliú疾病别名外阴何杰金氏病,外阴何杰金病,外阴网状细胞肉瘤,外阴间质瘤,外阴外皮细胞肉瘤及淋巴肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。恶性淋巴瘤根据临 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:上海科学技术文献出版社;第1版(2002年1月1日)外文书名:ContemporaryPathologyofMalignantLymphoma丛书名:国家科学技术学术著作出版基金资助出版"十五"国家重点图书精装:341页正文语种:简体中文开本:16ISBN:754391865X条形码:9787543918658产品尺寸及重量:28.6x22x4cm;1.4K 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：王毓銮米振国/王毓銮出版社：人民军医出版社出版日期：2003-11ISBN：780157884版次：1包装：精装开本：16开页数：286页印张：1次内容介绍《现代非霍奇金淋巴瘤学(精)》共28章，包括淋巴细胞的发育和功能，非霍奇金淋巴瘤的流行病学和致病因素、病理学分类、遗传学和分子生物学的最新研究进展；概述了非霍奇金淋巴瘤的临床表现、分期以及诊断原则，分述了各器官 详情>>
参见：小肠淋巴肉瘤 详情>>
基本概述发病原因疾病检查并发疾病治疗方法基本概述小肠原发性恶性淋巴瘤（primarysmallintestinallymphoma，PSIL）起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见，大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。发病原因小肠原发性恶性淋巴瘤的发病原因尚不清楚，PSIL的发病率在长期慢性乳糜泻（谷蛋白性肠病），免疫缺陷病如AIDS病患者，长期免疫抑制剂治疗及免疫增生性肠病（immunop 详情>>
[病因病理]为非何杰金淋巴瘤淋巴结外病变，约占淋巴瘤病人的0.01%。可发生于结膜、泪腺或球后，多并发于中枢神经系统淋巴瘤。发病年龄30～90岁，平均60岁。[临床表现]可有无痛性突眼、眼部软组织肿胀、水肿，扪及软组织结节。视力损害少见。[影像学表现]1.X线平片：患侧眼密度增高，眶腔无增大，眼壁骨质无破坏。2.CT表现：单发软组织肿块，常见于眼球后脂肪，也可发生于泪腺或眼肌；密度较高，均匀，有轻 详情>>
概述：病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现诊断鉴别诊断治疗中文名：原发性鼻腔淋巴瘤英文名：primarymyctericlymphoma概述：原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL健康搜索不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。流行病学：中国、日本和南美发病率较高占全部淋巴瘤的2.2%～10%， 详情>>
淋巴瘤原发于中枢神经系统少见，发生率约占颅内原发肿瘤的1%左右。近年来文献报道，无论是免疫功能正常还是免疫功能缺陷者均有增加趋势，有作者统计近20年其发病率较过去上升2倍～4倍。王建华等研究发现本病发病年龄45岁～83岁，平均年龄53岁，多见于中老年人。临床表现无特征性，常见表现为头痛、头晕、呕吐、言语不清、癫痫及肢体功能障碍等。12例病人中，单发8例，多发4例。病变主要发生在额叶、颞叶及基底节区 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性脾脏淋巴瘤（primaryspleniclymphoma，PSL）是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏自身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。发病机制由于丙型肝炎病毒的嗜淋巴性、丙型肝炎病毒在原发性脾脏恶性淋巴瘤的发生上起着重要的作用。不断有丙 详情>>
【临床表现】【诊断】【治疗】原发性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousTcelllymphoma,CTCL)曾称为蕈状肉芽肿(granulomafungoid)，是T淋巴细胞(特别是T辅助细胞亚群)起源的一种皮肤原发淋巴癌。呈慢性进行性经过，可累及淋巴结和内脏。【临床表现】可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，但各期表现可重叠1.红斑期 皮损无特异性，可类似于慢性单纯性苔藓样变、湿疹、慢性接触性皮炎 详情>>
基本概述发病原因临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腮腺淋巴瘤（primaryparotideanlymphoma）是唾液腺淋巴瘤的一种，是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。发病原因原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外 详情>>
简介症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案预后及预防流行病学简介原发性渗出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。这些细胞究竟来自哪个B细胞亚群以及这种不寻常的生长方式(限于体腔)的生物学机制均不清楚。有人认为这些细胞是终末分化前的B细胞。但是，也有人认为PEL的发 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。发病机制心脏的变化图像有：巨大的瘤块；多数小的瘤结节和弥漫性浸润。可伴有心包积液。细胞学类型多数为弥漫性大细胞淋巴瘤，其他类型也有记载。有的病变伴有淀粉样变。但没有白血病时向的表现。镜下 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案拼音yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁。有学者报道1例阴道非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者仅7岁。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述症状体征诊断检查治疗方案用药安全网提示疾病名称原发性中枢神经系统淋巴瘤疾病分类普通外科,肿瘤科疾病概述原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为广泛浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨喋呤为主的联合化疗、放疗结合甲氨喋呤鞘内注射 详情>>
粘膜相关性(mucosa-associatedlym-phoidtissue,MALT)淋巴瘤是一种低恶性的B细胞淋巴瘤。近年来，随着分子、基因及免疫学的进展，对MALT淋巴瘤的病理和临床有了进一步的了解，从而发现更多的病例。目前，MALT淋巴瘤的单抗已确定。和其他淋巴瘤一样，MALT淋巴瘤可以转变为高恶性，除侵犯淋巴结外，亦可侵犯淋巴结外的部位。胃MALT淋巴瘤可能源于幽门螺杆菌（H.pylor 详情>>
周围T细胞淋巴瘤：淋巴结结构破坏，肿瘤主要侵犯副皮质区，常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成，伴有众多的非肿瘤反应细胞，如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。病人常为成人，全身淋巴结肿大，临床进展快，具有高度侵袭性。 详情>>
疾病病因早期症状疾病治疗检查化验疾病病因(一)发病原因 一般认为有以下几种原因：1.病毒感染非霍奇金淋巴瘤有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例淋巴瘤病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝脾大，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)，同时还发现HT 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：菊池昌弘//森茂郎|译者:刘红刚出版社：人民军医出版社出版日期：2006-07ISBN：750910241版次：1版包装：精装开本：16开页数：408页字数：608000千印张：1次内容介绍本书以2001年WHO淋巴瘤国际分类为依据，对各种淋巴瘤及淋巴组织增生性疾病进行了全面归纳和介绍，分为总论和各论两部分。在各论中将每一疾病作为一个单元，首先对疾病的名称、同义词 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断并发症治疗措施疾病预后基本概述睾丸淋巴瘤较为罕见，约占睾丸肿瘤的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的恶性淋巴瘤360例，占4.6%。该病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。发病机理（一）发病原因一些病人有睾丸外伤、睾丸炎或精索丝虫病史。睾丸下降不全者极为罕见。然而，至今该病发生的确切病因仍不清楚。（二）发病机制睾丸淋巴瘤大小变化差异很 详情>>
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒,Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性,患者血清中有高价EB病毒抗体,患者淋巴组织培养,可见EB病毒颗粒,20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。患者主要为儿童和青年人。男性多于女性。Burk 详情>>
概述症状检查治疗(中医治疗)食疗概述CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。罕见于儿童，男性多于女性。症状损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不 详情>>
MALT淋巴瘤约占NHL的8%，该小细胞淋巴瘤表现在结外部位。认识到这类淋巴瘤胃部表现与幽门螺杆菌感染有关是认识它作为独立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以发生于胃部，眼眶，肠道，肺，甲状腺，腮腺，皮肤，软组织，膀胱，肾和中枢神经系统。MALT淋巴瘤大多数病人预后良好，5年生存率达75%。西医学名：MALT淋巴瘤主要病因：免疫缺陷，环境因素传染性：无传染性临床表现诊断治疗预后临床表现MALT淋巴瘤 详情>>
概述症状体征诊断检查治疗方案概述T免疫母细胞性淋巴瘤淋巴结结构消失，瘤细胞呈弥漫性增生。瘤细胞较大，胞浆粉染或透明，核膜薄，染色质细，高上皮小静脉增生。症状体征皮损表现为单个或成批发生的灰褐色至暗红色或正常皮色的结节或斑块，并可破溃。口腔粘膜也可出现类似病损。通常病情发展迅速，可累及淋巴结、脾、肺、肝和胃肠道，很少侵犯骨髓。因属高度恶性，病情发展迅速，故预后不良。诊断检查应作病理及免疫组化方可诊断 详情>>
伯基特淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）：是可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤，多发生于非洲儿童。男多于女，在我国多为儿童和青年人。与EB病毒有关肿瘤的组织学特点是弥漫性的中等大小、淋巴样细胞组成，瘤细胞间有散在的巨噬细胞吞噬碎片，形成所谓满天星图像。好发于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统，一般不累及外周淋巴结和脾，白血病像少见。属B淋巴细胞性的非霍奇金淋巴瘤。定义部位临床特点组织病 详情>>
恶性淋巴瘤（MalignantLymphoma）系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。简介临床表现辅助检查治疗(①术前诊断明确者②术前无定性诊断者)简介恶性淋巴瘤(MalignantLymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤 详情>>
会议简介(主办机构组织机构征文内容)专题报告会议地点注册须知会议简介“第十二届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会暨2011年CCMO淋巴瘤高峰会议（第三届全国难治性淋巴瘤学术研讨会）”定于2011年5月13日至5月17日在山西省太原市召开。会议将邀请国内外淋巴瘤学术领域的著名专家、学者就淋巴瘤的诊治及研究新进展等方面进行专题报告和讨论，并就“难治性淋巴瘤诊断治疗标准”进行进一步的学术交流。本次会议列入 详情>>
参见：淋巴瘤 详情>>
《儿童淋巴瘤》是有关儿童淋巴瘤的国内外第一本专著，由美国的十几位著名儿童淋巴瘤专家参考了大量的相关文献所撰写。书中讲述的每一类型淋巴瘤都包括了基础和临床两部分内容。书中还有专门的章节介绍了难治及复发淋巴瘤的治疗和预后相关因素。图书信息内容简介图书目录图书信息书名:儿童淋巴瘤作 者：(美国)HowardJ出版社：人民卫生出版社出版时间：2009年06月ISBN:9787117112758开本：16开 详情>>
非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。综述(宿主因素环境因素)化学治疗并发症治疗预后抗癌药物综述此病的发病率近年 详情>>
非霍金奇淋巴瘤1、宿主因素2、环境因素治疗方法非霍金奇淋巴瘤非霍金奇淋巴瘤简称，NHL。是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。此 详情>>
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非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤，是淋巴瘤的一大类型（除霍奇金淋巴瘤以外）,其范围从最惰性到最侵袭性的人类恶性肿瘤。WH0新分类将每一种淋巴瘤类型确定为独立疾病，不同类型淋巴瘤结合肿瘤累及原发部位、特殊病因学特点、形态学、免疫组化表型、细胞遗传学异常和特殊的临床特点等，不同类型淋巴瘤被看作是彼此独立的疾病，建议采取不同的治疗 详情>>
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非洲淋巴瘤Burkittslymphoma亦称伯基特淋巴瘤。是伯基特（D.Burkitt，1962）报告的中非低漥地带发生于儿童的恶性淋巴瘤。以颌部肿胀为特征，怀疑是传染性肿瘤。其病因考虑为疱疹病毒中的E.B病毒。除非洲外，新几内亚发病率亦高。类似的肿瘤散发于世界各地。 详情>>
非洲淋巴瘤病毒是1958年Burkitt首先描述的发生于非洲儿童的一种淋巴瘤，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。患者主要为儿童和青年人。男性多于女性。Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。症状病理病理生理诊断检查治疗症状本病在非洲 详情>>
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。基本概述治疗措施发病机理(1.肉眼所见2.镜下所见)临床表现辅助检查(X线所见病理骨折常见)鉴别诊断预后基本概述骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全 详情>>
骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很难区分，1928年，Oberlin首次发现了原发性骨淋巴瘤（primarylymphomaofbone,PLB）,1939年，Parker和Jackson首次提出了骨原发性淋巴瘤的概念，以后陆续有文章对该病的临床、病理、诊断及治疗进行了系统的讨论，据国外统计，原发性骨恶性淋巴瘤约占所有结外淋巴瘤病例中的3-5%，占所有原发性恶性 详情>>
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霍奇金淋巴瘤(HodgkinLymphoma)，曾被称为霍奇金氏病，何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤。它是源于淋巴细胞的一种癌变。“霍奇金”的命名是源于ThomasHodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。它常开始发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg（里-斯）细胞的出现。目前，化疗、放疗和骨髓移植在霍奇金淋巴 详情>>
霍奇金淋巴瘤（HL）是恶性淋巴瘤的一个独特类型，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病变主要发生在淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最为常见，其次是纵隔、腹膜后、主动脉旁淋巴结。病变从一个或一组淋巴结开始，很少开始就是多发性,逐渐由临近的淋巴结向远处扩散。晚期可以侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等处。特点病理变化治疗预后特点霍奇金淋巴瘤与其他恶性淋巴瘤不同，具有以下特点：1）病变往往从一个或一组淋巴 详情>>
间变大细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的2%。间变大细胞淋巴瘤病人多为年青人（中位年龄33岁）和男性（占70%）。当血液病理学专家认识到典型的形态学特征和T细胞或裸细胞免疫表型伴随CD30阳性，可以作出间变大细胞淋巴瘤的诊断。适合其他侵袭性淋巴瘤的治疗方案CHOP也适用于间变大细胞淋巴瘤。该病在侵袭性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。 详情>>
也叫间变性大细胞淋巴瘤（anaplasticlargecelllymphoma,ALCL）。该组肿瘤共同特征为：细胞体积大，核大而不规则，细胞弥散或巢样沿淋巴窦或滤泡间浸润，几乎所有的瘤细胞均强烈表达Ki-1抗原，也称“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1Lymphoma）。ALCL的临床特点临床症状和体征ALCL的治疗与预后ALCL的病因及发病机理(与EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV) 详情>>
间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma，ALCL)亦称ki-1淋巴瘤，细胞形态待殊，类似R-S细胞，有时可与霍奇金淋巴瘤和恶性组织细胞病混淆。细胞呈CD30+，亦即Ki-1(+),常有t(2；5)染色体异常，临床常有皮肤侵犯，伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免疫表型可为T细胞型。临床发展迅速，治疗同大细胞淋巴瘤。间变性大细胞淋巴瘤临床特征(1．ALK阳性原发性 详情>>
结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型(ExtranodalNK/T-celllymphoma,nasaltype)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种少见类型，约占NHL的2%～10%，其恶性细胞大部分来源于成熟的NK细胞，少部分来源于NK样T细胞，因此称之为NK/T细胞淋巴瘤。多数病例原发于鼻腔和咽喉部以上部位，少数病例原发于鼻外，如皮肤、胃肠道、肺等，极少数病例发病初期即表现为全身播散，而无明显鼻腔受累 详情>>
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘slymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。组织学类型是决定患者临床表现、预后 详情>>
淋巴细胞发生了恶变即称为淋巴瘤，按照“世界卫生组织淋巴系统肿瘤病理分类标准”，目前已知淋巴瘤有近70种病理类型，大体可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。在我国，霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的9%～10%，是一组疗效相对较好的恶性肿瘤；非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右，并且近十几年来发病率逐年升高。西医学名：淋巴瘤所属科室：内科-主要症状：淋巴结无痛性、进行性肿大，发热、盗汗，贫血，乏力等主 详情>>
《淋巴瘤病理诊断图谱》分为基础理论，淋巴瘤诊断技术，淋巴组织反应性增生性病变，非典型性/特殊性增生病变及恶性淋巴瘤（包括：前驱细胞淋巴瘤，B细胞淋巴瘤，T与NK细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，组织细胞与树突细胞肉瘤、特殊类型淋巴瘤、免疫缺陷相关淋巴增生性疾病及结外原发性淋巴瘤等）五大部分。淋巴瘤部分以2008年WHO淋巴组织肿瘤分类为依据。每种瘤种除临床表现，病理组织学特点，免疫组化及分子生物学4部分内 详情>>
重要病理改变病理鉴别诊断临床特点重要病理改变a分为A型：类似何杰金病，细胞致密浸润至真皮上、中部或下部，呈楔形分布，大多非向表皮性，常见R-S细胞样细胞，核分裂相多，有多种炎细胞，包括中性粒细胞、嗜酸性细胞、浆细胞，大淋巴细胞和小淋巴细胞，bB型：损害类似蕈样肉芽肿，浸润细胞呈带状或结节状，成分较单一，常有向表皮性，主要有脑回状胞核的大淋巴细胞，核分裂相少见，c早期浸润细胞主要见于真皮上、中部血管 详情>>
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosisLG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润主要累及肺脏，也可累及肺外组织它在组织病理上具有与韦格内肉芽肿(Wegener肉芽肿)和非典型性淋巴瘤相似的几种特征，既往认为本病是韦格内肉芽肿的一种亚型因其与韦格内肉芽肿具有相似的坏死性血管 详情>>
简介临床表现简介淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原，例CD3，CD4等，同时也有T细胞分化抗原的丢失，如CD1，CD5及CD8等。并有T细胞受 详情>>
概述病理症状和体征诊断检查治疗方案概述淋巴上皮样细胞淋巴瘤又名Lennert淋巴瘤，是一种T细胞淋巴瘤，主要侵犯淋巴结。常伴多灶性上皮样细胞反应。本病少见，主要发生于男性，平均年龄49岁，仅少数病例可累及皮肤，皮损表现为暗红至紫红色结节和斑块，直径可达5cm。病理主要在淋巴结内见弥漫、致密的不典型小淋巴细胞浸润。细胞大小不一，形态稍不规则，可见少量免疫母细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞。同时有较多成簇的 详情>>
滤泡型淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）：是来源于滤泡生发中心细胞来源的惰性B细胞肿瘤。在西方国家FL约占所有NHL的50%，在中国FL约占NHL的13%。FL的组织学特征是低倍镜下肿瘤细胞明显的结节状生长。肿瘤性滤泡主要由不同比例的中心细胞和中心母细胞组成。中心细胞的核有裂沟，称为小核裂细胞，中心母细胞细胞大，核圆形或分叶状，称为无核裂细胞。大多数滤泡型淋巴瘤中，中心细胞占绝大 详情>>
滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的22%。滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大，典型表现为多部位淋巴组织侵犯，有时可触及滑车上淋巴结肿大。血液病理学专家评估一个合适的活检足以作出滤泡性淋巴瘤的诊断。滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。另外约25%的病人可以发生自发缓解——经常是暂时的。西医学名：滤泡性淋巴瘤主要症状：无痛性淋巴 详情>>
弥漫大B细胞淋巴瘤是NHL中最常见的类型，几乎占所有病例的1/3。这类淋巴瘤占以前临床上的“侵袭性”或“中高度恶性”淋巴瘤的大多数病例。弥漫大B细胞淋巴瘤正确的诊断需要血液病理学专家根据合适的活检和B细胞免疫表型的证据而得出。近年多个国际多中心随机对照临床试验研究资料证明，其标准的一线治疗方案应当是利妥昔单抗(Rituximab,R)+CHOP方案，并且通过增加方案的剂量密度，缩短疗程间隙时间，从 详情>>
弥漫型大B细胞淋巴瘤：由Kiel分类的中心母细胞性（无核裂细胞性），B免疫母细胞性和间变性大B细胞淋巴瘤组成。镜下：可见相对单一形态的大细胞的弥漫性排列。细胞形态多样，可以类似中心母细胞、免疫母细胞，也可有间变性的多核瘤细胞。简介发病几率WHO定义相关名称病因与发病机制病理组织学亚型(中心母细胞型免疫母细胞型富于T细胞/组织细胞型间变性大细胞型)基因学分型细胞免疫组化分子生物学诊断及鉴别诊断(1. 详情>>
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金恶性淋巴瘤，占西方国家成人非霍奇金恶性淋巴瘤的30~40%，在发展中国家，所占的比例更高，达60%。在儿童淋巴瘤中，DLBCL所占的比例在10%以下。DLBCL发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。DLBCL为弥漫性增生的肿瘤性大B淋巴样细胞，核的大小相当于正常吞噬细胞核或正常淋巴细胞的两倍。细胞学特点将在该 详情>>
[病因病理]脾淋巴瘤是脾脏较常见的恶性肿瘤，它可以是全身淋巴瘤的晚期脾脏受累，也可以是脾脏原发淋巴瘤，以前者较为多见。在病理学上，淋巴瘤可以为何杰金或非何杰金淋巴瘤，这两种淋巴瘤均可累及脾脏。大体从病理学看淋巴瘤在脾脏的病灶，可以是弥漫的细小结节型，也可以是多发肿块型，还可以是单发巨大的肿块型。[临床表现]脾脏增大或手触其边缘有结节状感觉。有时患者感觉左上腹疼。白细胞和血小板可减少。若是全身淋巴瘤 详情>>
妊娠合并恶性淋巴瘤在临床上不常见但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并淋巴瘤多见于霍奇金淋巴瘤，主要表现为淋巴结肿大、发热、贫血、消瘦确诊依靠病理诊断。简介病因临床表现诊断方案鉴别诊断检查治疗预后预防并发症简介流行病学 调查研究结果，恶性淋巴瘤的发生与人种、基因生活环境、家族发生的倾向有关。研究表明恶性淋巴瘤的发生可能与病毒感染有关，有原发或继发免疫缺陷者，恶性淋巴瘤的发生率增高 详情>>
绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤(SplenicLymphomawithVillousLymphocytes,SLVL)是一种克隆性B淋巴细胞增殖性疾病,以脾大和外周血有绒毛状淋巴细胞为其特征。目的方法结论讨论目的进一步认识淋巴源性肿瘤的超微结构形态改变的特征。方法对一组淋巴源性肿瘤(包括急性淋巴细胞白血病、B细胞-慢性淋巴细胞白血病、大颗粒淋巴细胞白血病、T细胞-幼淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、伴绒毛淋巴 详情>>
概述临床分类临床表现和鉴别诊断治疗预后概述乳腺原发恶性淋巴瘤属于结外型淋巴瘤，较少见。发病年龄常较轻，表现为一侧或双侧乳房内一个或多个散在的活动性肿块，边界清楚，质韧，与皮肤无粘连，有时伴体表淋巴结或肝脾肿大。临床检查不易确诊，常需活检才能明确，治疗可用手术与放疗及化疗的综合治疗。临床分类一类是乳腺恶性淋巴瘤属全身性病变的一部分；另一类是尚仅局限于乳腺的恶性淋巴瘤。临床通常是指后者本病临床表现和鉴 详情>>
套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的6%。套细胞淋巴瘤鉴别诊断包括其他小细胞B细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。血液病理学家根据形态学发现和该肿瘤是B细胞淋巴瘤，作出套细胞淋巴瘤的正确诊断。正如淋巴瘤其他亚型一样，合适的活检是重要的。套细胞淋巴瘤CHOP方案治疗疗效不满意，只有少数病人达到完全缓解。西医学名：套细胞淋 详情>>
外周T细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)病例的7%。其诊断主要依靠专业血液病理学家根据合适的活检病理和免疫表型而得出。外周T细胞淋巴瘤一线治疗方案包括CHOP等，年青病人常常在病程早期考虑造血干细胞移植。外周T细胞淋巴瘤通常预后不良。西医学名：外周T细胞淋巴瘤主要病因：免疫缺陷，环境因素传染性：无传染性疾病简介诊断治疗预后疾病简介外周T细胞淋巴瘤是一组 详情>>
恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。原发于淋巴组织的肿瘤都是恶性肿瘤，所以在临床实际工作中淋巴瘤和恶性淋巴瘤这两个名称常相互通用。疾病名称疾病分类疾病概述发病机制(综述大体形态特征组织学特征病理组织学分类临床分期)疾病描述流行病学病因症状体征临床表现诊断(病史体检化验检查辅助检查鉴别诊断)检查(实验室检查其它辅助检查)治疗方案(综述手术治疗放 详情>>
胃恶性淋巴瘤系指原发于胃而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，也可为全身恶性淋巴瘤的一部分。何杰金病与非问杰金淋巴瘤的影像学诊断不尽相同，但两者鉴别困难。常见的临床表现为有上腹痛、恶心、呕吐、厌食、上胃肠道出血及上腹部扪及肿块。而继发的胃淋巴瘤则可出现发热、体重减轻、肝、脾肿大等全身症状。形态特征[影像学表现][鉴别诊断]形态特征把胃淋巴瘤的大体形态分为下列几种：(1)溃疡型：最为常见，此型有时与溃 详情>>
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillarycystadenomalymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。本病瘤组织内的淋巴样成分来源于腮腺区正常或反应性淋巴结组织，不参与肿瘤的形成和生长。基本概述诊断方法治疗措施病理改 详情>>
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'smalignantlymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤按细胞形态分化和分布可分为10余个类型临床表现大多相似非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤约占腺外恶性淋巴瘤的3%又把眼眶恶性淋巴瘤归 详情>>
原发性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%占原发性骨肿瘤的7%。概述发病机制临床表现诊断检查治疗预后概述1928年，Oberling首先报道该种病例的发生1939年，Parker和Jackson研究了17例病例当时称之为“原发性骨网状细胞肉瘤”，并将之重新命名为原发性骨淋巴 详情>>
原发性甲状腺恶性淋巴瘤，英文名：primarythyroidmalignantlymphoma，原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primarythyroidmalignantlymphoma，PTML)是指原发于甲状腺的淋巴瘤，为少见的甲状腺恶性肿瘤。病因流行病学临床表现诊断(鉴别诊断实验室检查其它辅助检查)治疗病因PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、免疫缺陷等因素有关。文献报道，PTML40 详情>>
原发性颅内恶性淋巴瘤（PIML）是一种较少见的颅内恶性肿瘤，其占全部原发性颅内肿瘤的约1.5%临床资料(一般资料临床表现实验室检查影像检查手术情况病理检查结果)治疗方法及效果临床资料为提高对本病的认识，规范治疗，现将我科自1994～2003年收治的9例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床情况分析报告如下:一般资料本组9例，其中男6例，女3例，年龄16～70岁，就诊时病程16天～7个月，平均2.5个月。肿瘤8 详情>>
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤（primarycutaneousfollicularcentercelllymphoma）系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞（小和大的裂核滤泡中心细胞）和中心母细胞（大的滤泡中心细胞劢具有明显的核仁）。滤泡中心细胞性淋巴瘤（FCCL）包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。以往认为皮肤FCCL均为继发于淋巴结或其他结外器官的FCCL，预后不佳。证实它可 详情>>
原发性乳腺恶性淋巴瘤，英文名：primarymalignantlymphomaofbreast，别名：乳腺结外恶性淋巴瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤(primarymalignantlymphomaofbreast，PMLB)是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。由于乳腺中没有淋巴结，故本病又称为结外恶性淋巴瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤十分罕见，常为全身淋巴肉瘤的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。简介(病 详情>>
概述(描述生理变化)症状体征诊断检查治疗方案概述淋巴母细胞性淋巴瘤：淋巴结结构破坏，瘤细胞弥漫性增生，细胞排列紧密，但彼此不粘附，核分裂像多见。T淋巴母细胞性淋巴瘤（TLBL）很少见，其临床表现独特，预后不佳，极少累及皮肤。描述T淋巴母细胞性淋巴瘤又名中央性T细胞性淋巴瘤生理变化1、病理变化淋巴母细胞性淋巴瘤大多为T细胞性。根据瘤细胞的形态，可分为两种亚型：①曲核型，占65%左右。瘤细胞来源于T细 详情>>
杂志简介主要栏目获奖情况期刊信息杂志简介本刊是经国家科委批准创办的，以关注白血病、淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤为主的专业性学术期刊，主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态，面向临床、面向科研、面向基层，加强学术交流，提高血液系统恶性肿瘤防治质量，为从事白血病基础研究、临床诊冶和骨髓移植的工作者提供交流经验、相互启迪、沟通信息的园地。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务，该刊电子 详情>>
扁桃腺淋巴瘤扁桃体淋巴瘤，是我国比较常见的肿瘤，一般占据同期放射治疗收治恶性肿瘤数的1.6%。相当于同期头颈部恶性肿瘤收治数的7.6%，高于国内医院1.3%和4.2%的统计资料。病例男女之比为1.2∶1，女性扁桃体淋巴瘤患者明显多于国内资料中2.3∶1的女性占有比值。患者高发年龄组为40～49岁，比《肿瘤放射治疗学》资料提前1个年龄组段。癌瘤的比率(53.3%)略高于扁桃体淋巴瘤的比率(46.7% 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音chéngrénTxìbāolínbāliú英文参考adulttcelllymphoma;lymphomaadulttcell(atcl)疾病分类皮肤性病科疾病概述成人T-细胞白血病/淋巴瘤之产生，与一种反转录病毒HTLV-1之感染有关。临床上患有成人T-细胞白血病/淋巴瘤的病患会出现淋巴腺肿大、肝脾肿大、皮肤 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōxíngTxìbāolínbāliú英文参考pleomorphictcelllymphoma(ptcl)疾病分类皮肤性病科疾病概述多形T细胞淋巴瘤是外周T细胞淋巴瘤中最常见的一种。由多种形态的瘤性转化T细胞混合而成，皮肤多形T细胞淋巴瘤大都为继发，但少数也可原发。初发体征主要为皮肤结节或斑块，亦可同时累及淋巴结， 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōyèTxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述多叶T细胞淋巴瘤是一种特殊类型的T细胞淋巴瘤，部分病例累及皮肤。表皮下有无浸润带，真皮内肿瘤细胞沿血管或弥漫性分布，瘤细胞较大，胞核不规则形，直径7.5～18μm，一般大于10μm，30％以上的瘤细胞核明显多叶，常为分叶或3叶以上，核分裂象多见，染色质细而疏，常见1～3个 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：沈志祥(编者),朱雄增(编者)出版社:人民卫生出版社;第2版(2011年4月1日)精装:1218页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7117138661,9787117138666条形码:9787117138666产品尺寸及重量:26.6x19.8x5.6cm;2.1Kg内容简介《恶性淋巴瘤(第2版)》内容简介：近年来，随着基础医学各学科的快速发展，尤其是免疫 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:恶性淋巴瘤的中西医结合治疗对策作 者：陈信义出版社：化学工业出版社出版时间：2008ISBN:9787122015297开本：16定价:49.00元内容简介本书共分七章，详细、系统地介绍了恶性淋巴瘤的流行病学及病因学、病理及分类、诊断、综合治疗(化疗、放疗、手术、靶向及生物治疗、造血干细胞移植治疗、中医治疗)、预后及调护等，全书内容丰富、实用，系统性、科学性较强。 详情>>
恶性 淋巴瘤 淋巴 巴瘤 中西医 中西 西医 结合 治疗 对策
基本信息内容介绍目录基本信息作者：张明智李文才王瑞林出版社：郑州大学出版社出版日期：2003-09ISBN：781048496版次：1包装：精装开本：16开页数：16,559页印张：1次内容介绍本书分七大部分，共四十四章，详细地介绍了恶性淋巴瘤的最新研究进展，包括恶性淋巴瘤病因和流行病学、病理学诊断基础及病理学诊断、临床表现及诊断、治疗方式和技术、儿童和老年恶性淋巴瘤的治疗、各组织器官恶性淋巴瘤的 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述肺假性淋巴瘤（pulmonarypseudolymphoma，PL）又称结节性淋巴组织样增生（nodularlymphoidhyperplasia），是指肺内局部淋巴组织增生性疾病，通常呈单个结节，且限于单个肺叶内。发病机制肺假性淋巴瘤为黄褐色，与周围组织有清楚的分界。病灶内纤维化可引起组织向肿块中心收缩。显微镜检的主要特征是细胞成分的异质性和不同视 详情>>
晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的治疗联合化学治疗是晚期(Ⅲ、Ⅳ期)霍奇金淋巴瘤的主要治疗手段。常用的联合化疗方案有MOPP、COPP、ABVD和ABVD/MOPP(或COPP)交替方案(表5)。MOPP或COPP治疗完全缓解率70%～80%，ABVD治疗完全缓解率75%～82%，ABVD/MOPP交替方案完全缓解率83%～89%。应用联合化疗治疗达完全缓解后需再给予2个周期的巩固化疗。通常共需6～8 详情>>
概述症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结，也可发生于结外，如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CML。FCCL中小裂细胞性 详情>>
继发性 继发 发性 皮肤 滤泡 中心 细胞 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
结外淋巴瘤是指发生于淋巴结以外的淋巴瘤，其发生率、组织学类型、临床分期、临床预后等均有其自身特点。但有些部位的淋巴瘤至今尚难以界定，如韦氏环淋巴瘤，目前多划为结外。根据其组织来源，结外淋巴瘤可分为两大类，即粘膜相关淋巴瘤（MALT）及粘膜非相关淋巴瘤。美国的统计资料显示结外淋巴瘤占NHL的27%,我国学者顾绥岳教授报告2009例NHL，结外淋巴瘤占30%。原发胃淋巴瘤占了结外淋巴瘤的一半，其余可见 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤免疫治疗学作 者：(美国)PeterHillmen(美国)ThomasE.Witzig出版社：人民卫生出版社出版时间：2008ISBN:9787117104470开本：16定价:38.00元内容简介免疫治疗的问世开创了一个新的肿瘤治疗时代，尤其是给对多种常规治疗无效的患者带来了新的希望。免疫靶向治疗是目前肿瘤学领域的研究热点。新的单克隆抗体日渐广泛的临床应用 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤特殊问题诊治对策作 者：沈志祥出版社：上海科学技术出版社出版时间：2009ISBN:9787532395927开本：32定价:24.00元内容简介《淋巴瘤特殊问题诊治对策》由国内淋巴瘤领域的权威专家共同编撰而成，有机结合了淋巴瘤方面的最新研究成果和众多的临床试验，尤其全面、详细地介绍了国内外大型临床中心的诊疗经验，以及相关的专家共识和宝贵经验，是对目前淋巴瘤 详情>>
简介概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防(预后预防)简介淋巴瘤细胞白血病(lymphomacellleu-kemia，LCL)又称淋巴肉瘤细胞白血病(lymphosarcomacellleukemia，LSL)，由于新的组织学和免疫学研究的进展LSL这一名词已不再使用LCL是淋巴瘤病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音línbāliúyàngjiēchùxìngpíyán疾病分类皮肤性病科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60％，通常在出现症状后的14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，但近年的研究表明，其病变 详情>>
版权信息内容简介目录版权信息书名:淋巴瘤影像诊断学作 者：彭卫军出版社：上海科学技术出版社出版时间：2008ISBN:9787532393886开本：16定价:98.00元内容简介《淋巴瘤影像诊断学》内容主要包括总论、中枢神经系统淋巴瘤、头颈部淋巴瘤、胸部淋巴瘤、腹部及盆腔淋巴瘤、骨及软组织和皮肤淋巴瘤等，详细阐述了这些疾病的病理、临床、影像学、诊断与鉴别诊断等；并对淋巴瘤的影像检查技术、病理学分 详情>>
图书信息内容简介目录序言图书信息作者：克晓燕(编者)出版社:人民卫生出版社;第1版(2010年7月1日)平装:523页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7117131349,9787117131346条形码:9787117131346产品尺寸及重量:20.2x13.8x2.4cm;862g内容简介《淋巴瘤诊疗手册》内容简介：近年来，恶性淋巴瘤的发病率逐年上升，据美国2008年的统计资料显示，淋 详情>>
概述类型症状剖检诊断防治措施概述牛淋巴瘤病有许多名称，如淋巴组织增生症、恶性淋巴瘤、淋巴肉瘤、淋巴白血病等。其中以白血病一名最常用。白血病是指血中白细胞数增多，实际上它只出现于淋巴瘤病的某一个时期，并非贯穿于全过程，故称白血病似不确切。该病主要表现为全身淋巴结或淋巴组织发生肿瘤（也可见于部分器官），呈多中心性生长，故用淋巴瘤病较合适。类型根据流行病学、血液学及病理变化，将淋巴瘤病分三种类型。一种为 详情>>
简介病理临床特点类型简介淋巴瘤分为：弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，套细胞淋巴瘤(MCL)，外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，血管免疫母细胞T细胞(AITCL)，原发性中枢神经系统(PCNSL)，T/NK细胞淋巴瘤(NK/TCL)，滤泡型NHL淋巴瘤(FL)胃MALT淋巴瘤，非胃MALT淋巴瘤(NGMLT)，脾边缘带B细胞淋巴瘤(SPLN)，间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理特别提示相关出处拼音pífūBxìbāolínbāliú英文参考cutaneousB-celllymphoma疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤B细胞淋巴瘤来自B淋巴细胞的恶性淋巴瘤。本病多见于中老年。好发于躯干，特别是背部，也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮，呈乳头状，极少鳞屑或破溃，周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑，部分浸润 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征诊断检查特别提示相关出处拼音pífūjiǎxìnglínbāliú英文参考cutaneouspseudolymphoma疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤假性淋巴瘤系指临床和组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤的良性淋巴组织增生病。原因不明，可能与虫咬有关。疾病描述皮肤假性淋巴瘤系指临床和(或)组织病理上类似皮肤真性淋巴瘤的一组皮肤淋巴细胞浸润性疾病，包括：①淋巴细胞 详情>>
拼音疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音pífūyìnjièxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述皮肤印戒细胞淋巴瘤于1986年Hanna等首先报告，认为是生发中心细胞淋巴细胞的异型。以后有少数病例报告。症状体征本病主要发生于颈、腹股沟、肠系膜、腹膜后淋巴结及扁桃体等处。Hanna报告一例为男性，70岁，前额发生红蓝色斑块，质硬，直径2cm。局部放疗后皮损消退 详情>>
疾病概述疾病分类症状体征病理生理诊断检查治疗方案特别提示疾病概述皮肤真性组织细胞淋巴瘤（CGHL）又称皮肤组织细胞肉瘤、皮肤真性组织细胞性淋巴瘤。该病与恶性组织细胞增生症极相似，增生的细胞系固定于皮肤组织中的组织细胞，这些细胞具有组织细胞的酶细胞化学、免疫化学及超微结构特征。皮肤真性组织细胞性淋巴瘤系指以皮肤损害为初发或突出表现的真性组织细胞性淋巴瘤。疾病分类皮肤性病科症状体征本病十分罕见。所见病 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音píxiàzhīmóyányàngTxìbāolínbāliú疾病分类皮肤性病科疾病概述皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是近年来才确定的一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。疾病描述此瘤局限于皮下组织，甚似脂膜炎，为原发性T细胞淋巴瘤。症状体征本病主要见于成 详情>>
每年的9月15日，为世界淋巴瘤宣传日。世界淋巴瘤宣传日是由世界卫生组织、国际淋巴瘤联盟共同确定的。首届世界淋巴瘤宣传日活动于2004年9月15日在上海、纽约、香港等十几个世界主要城市同时展开。首届世界淋巴瘤宣传日的主题是“积极战胜淋巴瘤，共创美好新生活”。淋巴瘤，是源于淋巴网状系统的恶性肿瘤，分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两类，是一种并不为人们所熟知的疾病。随着环境污染的加重、生活节奏的加快，淋 详情>>
拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnèxìnglínbāliú疾病别名外阴何杰金氏病,外阴何杰金病,外阴网状细胞肉瘤,外阴间质瘤,外阴外皮细胞肉瘤及淋巴肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分，但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。恶性淋巴瘤根据临 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:上海科学技术文献出版社;第1版(2002年1月1日)外文书名:ContemporaryPathologyofMalignantLymphoma丛书名:国家科学技术学术著作出版基金资助出版"十五"国家重点图书精装:341页正文语种:简体中文开本:16ISBN:754391865X条形码:9787543918658产品尺寸及重量:28.6x22x4cm;1.4K 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：王毓銮米振国/王毓銮出版社：人民军医出版社出版日期：2003-11ISBN：780157884版次：1包装：精装开本：16开页数：286页印张：1次内容介绍《现代非霍奇金淋巴瘤学(精)》共28章，包括淋巴细胞的发育和功能，非霍奇金淋巴瘤的流行病学和致病因素、病理学分类、遗传学和分子生物学的最新研究进展；概述了非霍奇金淋巴瘤的临床表现、分期以及诊断原则，分述了各器官 详情>>
参见：小肠淋巴肉瘤 详情>>
基本概述发病原因疾病检查并发疾病治疗方法基本概述小肠原发性恶性淋巴瘤（primarysmallintestinallymphoma，PSIL）起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见，大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。发病原因小肠原发性恶性淋巴瘤的发病原因尚不清楚，PSIL的发病率在长期慢性乳糜泻（谷蛋白性肠病），免疫缺陷病如AIDS病患者，长期免疫抑制剂治疗及免疫增生性肠病（immunop 详情>>
[病因病理]为非何杰金淋巴瘤淋巴结外病变，约占淋巴瘤病人的0.01%。可发生于结膜、泪腺或球后，多并发于中枢神经系统淋巴瘤。发病年龄30～90岁，平均60岁。[临床表现]可有无痛性突眼、眼部软组织肿胀、水肿，扪及软组织结节。视力损害少见。[影像学表现]1.X线平片：患侧眼密度增高，眶腔无增大，眼壁骨质无破坏。2.CT表现：单发软组织肿块，常见于眼球后脂肪，也可发生于泪腺或眼肌；密度较高，均匀，有轻 详情>>
概述：病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现诊断鉴别诊断治疗中文名：原发性鼻腔淋巴瘤英文名：primarymyctericlymphoma概述：原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL健康搜索不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。流行病学：中国、日本和南美发病率较高占全部淋巴瘤的2.2%～10%， 详情>>
淋巴瘤原发于中枢神经系统少见，发生率约占颅内原发肿瘤的1%左右。近年来文献报道，无论是免疫功能正常还是免疫功能缺陷者均有增加趋势，有作者统计近20年其发病率较过去上升2倍～4倍。王建华等研究发现本病发病年龄45岁～83岁，平均年龄53岁，多见于中老年人。临床表现无特征性，常见表现为头痛、头晕、呕吐、言语不清、癫痫及肢体功能障碍等。12例病人中，单发8例，多发4例。病变主要发生在额叶、颞叶及基底节区 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性脾脏淋巴瘤（primaryspleniclymphoma，PSL）是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏自身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。发病机制由于丙型肝炎病毒的嗜淋巴性、丙型肝炎病毒在原发性脾脏恶性淋巴瘤的发生上起着重要的作用。不断有丙 详情>>
【临床表现】【诊断】【治疗】原发性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousTcelllymphoma,CTCL)曾称为蕈状肉芽肿(granulomafungoid)，是T淋巴细胞(特别是T辅助细胞亚群)起源的一种皮肤原发淋巴癌。呈慢性进行性经过，可累及淋巴结和内脏。【临床表现】可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，但各期表现可重叠1.红斑期 皮损无特异性，可类似于慢性单纯性苔藓样变、湿疹、慢性接触性皮炎 详情>>
基本概述发病原因临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腮腺淋巴瘤（primaryparotideanlymphoma）是唾液腺淋巴瘤的一种，是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。发病原因原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外 详情>>
简介症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案预后及预防流行病学简介原发性渗出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。这些细胞究竟来自哪个B细胞亚群以及这种不寻常的生长方式(限于体腔)的生物学机制均不清楚。有人认为这些细胞是终末分化前的B细胞。但是，也有人认为PEL的发 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。发病机制心脏的变化图像有：巨大的瘤块；多数小的瘤结节和弥漫性浸润。可伴有心包积液。细胞学类型多数为弥漫性大细胞淋巴瘤，其他类型也有记载。有的病变伴有淀粉样变。但没有白血病时向的表现。镜下 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案拼音yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁。有学者报道1例阴道非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者仅7岁。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述症状体征诊断检查治疗方案用药安全网提示疾病名称原发性中枢神经系统淋巴瘤疾病分类普通外科,肿瘤科疾病概述原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为广泛浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨喋呤为主的联合化疗、放疗结合甲氨喋呤鞘内注射 详情>>
原发性 原发 发性 中枢神经 中枢 枢神 神经 系统 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
粘膜相关性(mucosa-associatedlym-phoidtissue,MALT)淋巴瘤是一种低恶性的B细胞淋巴瘤。近年来，随着分子、基因及免疫学的进展，对MALT淋巴瘤的病理和临床有了进一步的了解，从而发现更多的病例。目前，MALT淋巴瘤的单抗已确定。和其他淋巴瘤一样，MALT淋巴瘤可以转变为高恶性，除侵犯淋巴结外，亦可侵犯淋巴结外的部位。胃MALT淋巴瘤可能源于幽门螺杆菌（H.pylor 详情>>
周围T细胞淋巴瘤：淋巴结结构破坏，肿瘤主要侵犯副皮质区，常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成，伴有众多的非肿瘤反应细胞，如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。病人常为成人，全身淋巴结肿大，临床进展快，具有高度侵袭性。 详情>>
疾病病因早期症状疾病治疗检查化验疾病病因(一)发病原因 一般认为有以下几种原因：1.病毒感染非霍奇金淋巴瘤有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例淋巴瘤病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝脾大，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-1)，同时还发现HT 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：菊池昌弘//森茂郎|译者:刘红刚出版社：人民军医出版社出版日期：2006-07ISBN：750910241版次：1版包装：精装开本：16开页数：408页字数：608000千印张：1次内容介绍本书以2001年WHO淋巴瘤国际分类为依据，对各种淋巴瘤及淋巴组织增生性疾病进行了全面归纳和介绍，分为总论和各论两部分。在各论中将每一疾病作为一个单元，首先对疾病的名称、同义词 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断并发症治疗措施疾病预后基本概述睾丸淋巴瘤较为罕见，约占睾丸肿瘤的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤，其中原发于睾丸的恶性淋巴瘤360例，占4.6%。该病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。发病机理（一）发病原因一些病人有睾丸外伤、睾丸炎或精索丝虫病史。睾丸下降不全者极为罕见。然而，至今该病发生的确切病因仍不清楚。（二）发病机制睾丸淋巴瘤大小变化差异很 详情>>
Burkitt淋巴瘤是1964年Epstein首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒,Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性,患者血清中有高价EB病毒抗体,患者淋巴组织培养,可见EB病毒颗粒,20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。患者主要为儿童和青年人。男性多于女性。Burk 详情>>
概述症状检查治疗(中医治疗)食疗概述CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。罕见于儿童，男性多于女性。症状损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤，直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不 详情>>
MALT淋巴瘤约占NHL的8%，该小细胞淋巴瘤表现在结外部位。认识到这类淋巴瘤胃部表现与幽门螺杆菌感染有关是认识它作为独立疾病的重要一步。MALT淋巴瘤可以发生于胃部，眼眶，肠道，肺，甲状腺，腮腺，皮肤，软组织，膀胱，肾和中枢神经系统。MALT淋巴瘤大多数病人预后良好，5年生存率达75%。西医学名：MALT淋巴瘤主要病因：免疫缺陷，环境因素传染性：无传染性临床表现诊断治疗预后临床表现MALT淋巴瘤 详情>>
概述症状体征诊断检查治疗方案概述T免疫母细胞性淋巴瘤淋巴结结构消失，瘤细胞呈弥漫性增生。瘤细胞较大，胞浆粉染或透明，核膜薄，染色质细，高上皮小静脉增生。症状体征皮损表现为单个或成批发生的灰褐色至暗红色或正常皮色的结节或斑块，并可破溃。口腔粘膜也可出现类似病损。通常病情发展迅速，可累及淋巴结、脾、肺、肝和胃肠道，很少侵犯骨髓。因属高度恶性，病情发展迅速，故预后不良。诊断检查应作病理及免疫组化方可诊断 详情>>
伯基特淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）：是可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤，多发生于非洲儿童。男多于女，在我国多为儿童和青年人。与EB病毒有关肿瘤的组织学特点是弥漫性的中等大小、淋巴样细胞组成，瘤细胞间有散在的巨噬细胞吞噬碎片，形成所谓满天星图像。好发于颌骨、颅面骨、腹腔器官和中枢神经系统，一般不累及外周淋巴结和脾，白血病像少见。属B淋巴细胞性的非霍奇金淋巴瘤。定义部位临床特点组织病 详情>>
恶性淋巴瘤（MalignantLymphoma）系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。简介临床表现辅助检查治疗(①术前诊断明确者②术前无定性诊断者)简介恶性淋巴瘤(MalignantLymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。大肠恶性淋巴瘤 详情>>
会议简介(主办机构组织机构征文内容)专题报告会议地点注册须知会议简介“第十二届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会暨2011年CCMO淋巴瘤高峰会议（第三届全国难治性淋巴瘤学术研讨会）”定于2011年5月13日至5月17日在山西省太原市召开。会议将邀请国内外淋巴瘤学术领域的著名专家、学者就淋巴瘤的诊治及研究新进展等方面进行专题报告和讨论，并就“难治性淋巴瘤诊断治疗标准”进行进一步的学术交流。本次会议列入 详情>>
参见：淋巴瘤 详情>>
《儿童淋巴瘤》是有关儿童淋巴瘤的国内外第一本专著，由美国的十几位著名儿童淋巴瘤专家参考了大量的相关文献所撰写。书中讲述的每一类型淋巴瘤都包括了基础和临床两部分内容。书中还有专门的章节介绍了难治及复发淋巴瘤的治疗和预后相关因素。图书信息内容简介图书目录图书信息书名:儿童淋巴瘤作 者：(美国)HowardJ出版社：人民卫生出版社出版时间：2009年06月ISBN:9787117112758开本：16开 详情>>
非何杰金氏淋巴瘤是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。综述(宿主因素环境因素)化学治疗并发症治疗预后抗癌药物综述此病的发病率近年 详情>>
非霍金奇淋巴瘤1、宿主因素2、环境因素治疗方法非霍金奇淋巴瘤非霍金奇淋巴瘤简称，NHL。是一组组织学类型、临床表现以及生物学行为有显著差异的淋巴细胞肿瘤性疾病。临床表现以无痛性淋巴结肿大为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、胃肠道、骨、骨髓、皮肤、唾液腺、甲状腺、神经系统、睾丸等。分别表现不为局部肿块、压迫、浸润或出血等症状。20%－30%患者出现发热、体重减轻、盗汗等全身症状。此 详情>>
参见：非霍奇金淋巴瘤 详情>>
非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤，是淋巴瘤的一大类型（除霍奇金淋巴瘤以外）,其范围从最惰性到最侵袭性的人类恶性肿瘤。WH0新分类将每一种淋巴瘤类型确定为独立疾病，不同类型淋巴瘤结合肿瘤累及原发部位、特殊病因学特点、形态学、免疫组化表型、细胞遗传学异常和特殊的临床特点等，不同类型淋巴瘤被看作是彼此独立的疾病，建议采取不同的治疗 详情>>
参见：非霍奇金淋巴瘤 详情>>
非洲淋巴瘤Burkittslymphoma亦称伯基特淋巴瘤。是伯基特（D.Burkitt，1962）报告的中非低漥地带发生于儿童的恶性淋巴瘤。以颌部肿胀为特征，怀疑是传染性肿瘤。其病因考虑为疱疹病毒中的E.B病毒。除非洲外，新几内亚发病率亦高。类似的肿瘤散发于世界各地。 详情>>
非洲淋巴瘤病毒是1958年Burkitt首先描述的发生于非洲儿童的一种淋巴瘤，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。患者主要为儿童和青年人。男性多于女性。Burkitt淋巴瘤临床上有非洲地区性、散发性和HIV相关性三种形式。EB病毒的潜伏感染和非洲地区性的Burkitt淋巴瘤有密切关系。症状病理病理生理诊断检查治疗症状本病在非洲 详情>>
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。基本概述治疗措施发病机理(1.肉眼所见2.镜下所见)临床表现辅助检查(X线所见病理骨折常见)鉴别诊断预后基本概述骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全 详情>>
骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很难区分，1928年，Oberlin首次发现了原发性骨淋巴瘤（primarylymphomaofbone,PLB）,1939年，Parker和Jackson首次提出了骨原发性淋巴瘤的概念，以后陆续有文章对该病的临床、病理、诊断及治疗进行了系统的讨论，据国外统计，原发性骨恶性淋巴瘤约占所有结外淋巴瘤病例中的3-5%，占所有原发性恶性 详情>>
参见：霍奇金淋巴瘤 详情>>
霍奇金淋巴瘤(HodgkinLymphoma)，曾被称为霍奇金氏病，何杰金氏病，或何杰金氏淋巴瘤。它是源于淋巴细胞的一种癌变。“霍奇金”的命名是源于ThomasHodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。它常开始发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg（里-斯）细胞的出现。目前，化疗、放疗和骨髓移植在霍奇金淋巴 详情>>
霍奇金淋巴瘤（HL）是恶性淋巴瘤的一个独特类型，是青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病变主要发生在淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最为常见，其次是纵隔、腹膜后、主动脉旁淋巴结。病变从一个或一组淋巴结开始，很少开始就是多发性,逐渐由临近的淋巴结向远处扩散。晚期可以侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等处。特点病理变化治疗预后特点霍奇金淋巴瘤与其他恶性淋巴瘤不同，具有以下特点：1）病变往往从一个或一组淋巴 详情>>
间变大细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的2%。间变大细胞淋巴瘤病人多为年青人（中位年龄33岁）和男性（占70%）。当血液病理学专家认识到典型的形态学特征和T细胞或裸细胞免疫表型伴随CD30阳性，可以作出间变大细胞淋巴瘤的诊断。适合其他侵袭性淋巴瘤的治疗方案CHOP也适用于间变大细胞淋巴瘤。该病在侵袭性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。 详情>>
也叫间变性大细胞淋巴瘤（anaplasticlargecelllymphoma,ALCL）。该组肿瘤共同特征为：细胞体积大，核大而不规则，细胞弥散或巢样沿淋巴窦或滤泡间浸润，几乎所有的瘤细胞均强烈表达Ki-1抗原，也称“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1Lymphoma）。ALCL的临床特点临床症状和体征ALCL的治疗与预后ALCL的病因及发病机理(与EB病毒(Epstein-BarrVirus,EBV) 详情>>
间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma，ALCL)亦称ki-1淋巴瘤，细胞形态待殊，类似R-S细胞，有时可与霍奇金淋巴瘤和恶性组织细胞病混淆。细胞呈CD30+，亦即Ki-1(+),常有t(2；5)染色体异常，临床常有皮肤侵犯，伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免疫表型可为T细胞型。临床发展迅速，治疗同大细胞淋巴瘤。间变性大细胞淋巴瘤临床特征(1．ALK阳性原发性 详情>>
结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型(ExtranodalNK/T-celllymphoma,nasaltype)属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种少见类型，约占NHL的2%～10%，其恶性细胞大部分来源于成熟的NK细胞，少部分来源于NK样T细胞，因此称之为NK/T细胞淋巴瘤。多数病例原发于鼻腔和咽喉部以上部位，少数病例原发于鼻外，如皮肤、胃肠道、肺等，极少数病例发病初期即表现为全身播散，而无明显鼻腔受累 详情>>
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘slymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。组织学类型是决定患者临床表现、预后 详情>>
淋巴细胞发生了恶变即称为淋巴瘤，按照“世界卫生组织淋巴系统肿瘤病理分类标准”，目前已知淋巴瘤有近70种病理类型，大体可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。在我国，霍奇金淋巴瘤占淋巴瘤的9%～10%，是一组疗效相对较好的恶性肿瘤；非霍奇金淋巴瘤占全部淋巴瘤病例的90%左右，并且近十几年来发病率逐年升高。西医学名：淋巴瘤所属科室：内科-主要症状：淋巴结无痛性、进行性肿大，发热、盗汗，贫血，乏力等主 详情>>
《淋巴瘤病理诊断图谱》分为基础理论，淋巴瘤诊断技术，淋巴组织反应性增生性病变，非典型性/特殊性增生病变及恶性淋巴瘤（包括：前驱细胞淋巴瘤，B细胞淋巴瘤，T与NK细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，组织细胞与树突细胞肉瘤、特殊类型淋巴瘤、免疫缺陷相关淋巴增生性疾病及结外原发性淋巴瘤等）五大部分。淋巴瘤部分以2008年WHO淋巴组织肿瘤分类为依据。每种瘤种除临床表现，病理组织学特点，免疫组化及分子生物学4部分内 详情>>
重要病理改变病理鉴别诊断临床特点重要病理改变a分为A型：类似何杰金病，细胞致密浸润至真皮上、中部或下部，呈楔形分布，大多非向表皮性，常见R-S细胞样细胞，核分裂相多，有多种炎细胞，包括中性粒细胞、嗜酸性细胞、浆细胞，大淋巴细胞和小淋巴细胞，bB型：损害类似蕈样肉芽肿，浸润细胞呈带状或结节状，成分较单一，常有向表皮性，主要有脑回状胞核的大淋巴细胞，核分裂相少见，c早期浸润细胞主要见于真皮上、中部血管 详情>>
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosisLG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润主要累及肺脏，也可累及肺外组织它在组织病理上具有与韦格内肉芽肿(Wegener肉芽肿)和非典型性淋巴瘤相似的几种特征，既往认为本病是韦格内肉芽肿的一种亚型因其与韦格内肉芽肿具有相似的坏死性血管 详情>>
简介临床表现简介淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原，例CD3，CD4等，同时也有T细胞分化抗原的丢失，如CD1，CD5及CD8等。并有T细胞受 详情>>
概述病理症状和体征诊断检查治疗方案概述淋巴上皮样细胞淋巴瘤又名Lennert淋巴瘤，是一种T细胞淋巴瘤，主要侵犯淋巴结。常伴多灶性上皮样细胞反应。本病少见，主要发生于男性，平均年龄49岁，仅少数病例可累及皮肤，皮损表现为暗红至紫红色结节和斑块，直径可达5cm。病理主要在淋巴结内见弥漫、致密的不典型小淋巴细胞浸润。细胞大小不一，形态稍不规则，可见少量免疫母细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞。同时有较多成簇的 详情>>
滤泡型淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）：是来源于滤泡生发中心细胞来源的惰性B细胞肿瘤。在西方国家FL约占所有NHL的50%，在中国FL约占NHL的13%。FL的组织学特征是低倍镜下肿瘤细胞明显的结节状生长。肿瘤性滤泡主要由不同比例的中心细胞和中心母细胞组成。中心细胞的核有裂沟，称为小核裂细胞，中心母细胞细胞大，核圆形或分叶状，称为无核裂细胞。大多数滤泡型淋巴瘤中，中心细胞占绝大 详情>>
滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的22%。滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大，典型表现为多部位淋巴组织侵犯，有时可触及滑车上淋巴结肿大。血液病理学专家评估一个合适的活检足以作出滤泡性淋巴瘤的诊断。滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。另外约25%的病人可以发生自发缓解——经常是暂时的。西医学名：滤泡性淋巴瘤主要症状：无痛性淋巴 详情>>
弥漫大B细胞淋巴瘤是NHL中最常见的类型，几乎占所有病例的1/3。这类淋巴瘤占以前临床上的“侵袭性”或“中高度恶性”淋巴瘤的大多数病例。弥漫大B细胞淋巴瘤正确的诊断需要血液病理学专家根据合适的活检和B细胞免疫表型的证据而得出。近年多个国际多中心随机对照临床试验研究资料证明，其标准的一线治疗方案应当是利妥昔单抗(Rituximab,R)+CHOP方案，并且通过增加方案的剂量密度，缩短疗程间隙时间，从 详情>>
弥漫型大B细胞淋巴瘤：由Kiel分类的中心母细胞性（无核裂细胞性），B免疫母细胞性和间变性大B细胞淋巴瘤组成。镜下：可见相对单一形态的大细胞的弥漫性排列。细胞形态多样，可以类似中心母细胞、免疫母细胞，也可有间变性的多核瘤细胞。简介发病几率WHO定义相关名称病因与发病机制病理组织学亚型(中心母细胞型免疫母细胞型富于T细胞/组织细胞型间变性大细胞型)基因学分型细胞免疫组化分子生物学诊断及鉴别诊断(1. 详情>>
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金恶性淋巴瘤，占西方国家成人非霍奇金恶性淋巴瘤的30~40%，在发展中国家，所占的比例更高，达60%。在儿童淋巴瘤中，DLBCL所占的比例在10%以下。DLBCL发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。DLBCL为弥漫性增生的肿瘤性大B淋巴样细胞，核的大小相当于正常吞噬细胞核或正常淋巴细胞的两倍。细胞学特点将在该 详情>>
[病因病理]脾淋巴瘤是脾脏较常见的恶性肿瘤，它可以是全身淋巴瘤的晚期脾脏受累，也可以是脾脏原发淋巴瘤，以前者较为多见。在病理学上，淋巴瘤可以为何杰金或非何杰金淋巴瘤，这两种淋巴瘤均可累及脾脏。大体从病理学看淋巴瘤在脾脏的病灶，可以是弥漫的细小结节型，也可以是多发肿块型，还可以是单发巨大的肿块型。[临床表现]脾脏增大或手触其边缘有结节状感觉。有时患者感觉左上腹疼。白细胞和血小板可减少。若是全身淋巴瘤 详情>>
妊娠合并恶性淋巴瘤在临床上不常见但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并淋巴瘤多见于霍奇金淋巴瘤，主要表现为淋巴结肿大、发热、贫血、消瘦确诊依靠病理诊断。简介病因临床表现诊断方案鉴别诊断检查治疗预后预防并发症简介流行病学 调查研究结果，恶性淋巴瘤的发生与人种、基因生活环境、家族发生的倾向有关。研究表明恶性淋巴瘤的发生可能与病毒感染有关，有原发或继发免疫缺陷者，恶性淋巴瘤的发生率增高 详情>>
绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤(SplenicLymphomawithVillousLymphocytes,SLVL)是一种克隆性B淋巴细胞增殖性疾病,以脾大和外周血有绒毛状淋巴细胞为其特征。目的方法结论讨论目的进一步认识淋巴源性肿瘤的超微结构形态改变的特征。方法对一组淋巴源性肿瘤(包括急性淋巴细胞白血病、B细胞-慢性淋巴细胞白血病、大颗粒淋巴细胞白血病、T细胞-幼淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、伴绒毛淋巴 详情>>
概述临床分类临床表现和鉴别诊断治疗预后概述乳腺原发恶性淋巴瘤属于结外型淋巴瘤，较少见。发病年龄常较轻，表现为一侧或双侧乳房内一个或多个散在的活动性肿块，边界清楚，质韧，与皮肤无粘连，有时伴体表淋巴结或肝脾肿大。临床检查不易确诊，常需活检才能明确，治疗可用手术与放疗及化疗的综合治疗。临床分类一类是乳腺恶性淋巴瘤属全身性病变的一部分；另一类是尚仅局限于乳腺的恶性淋巴瘤。临床通常是指后者本病临床表现和鉴 详情>>
套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)的6%。套细胞淋巴瘤鉴别诊断包括其他小细胞B细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状。血液病理学家根据形态学发现和该肿瘤是B细胞淋巴瘤，作出套细胞淋巴瘤的正确诊断。正如淋巴瘤其他亚型一样，合适的活检是重要的。套细胞淋巴瘤CHOP方案治疗疗效不满意，只有少数病人达到完全缓解。西医学名：套细胞淋 详情>>
外周T细胞淋巴瘤占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkinlymphoma,NHL)病例的7%。其诊断主要依靠专业血液病理学家根据合适的活检病理和免疫表型而得出。外周T细胞淋巴瘤一线治疗方案包括CHOP等，年青病人常常在病程早期考虑造血干细胞移植。外周T细胞淋巴瘤通常预后不良。西医学名：外周T细胞淋巴瘤主要病因：免疫缺陷，环境因素传染性：无传染性疾病简介诊断治疗预后疾病简介外周T细胞淋巴瘤是一组 详情>>
恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。原发于淋巴组织的肿瘤都是恶性肿瘤，所以在临床实际工作中淋巴瘤和恶性淋巴瘤这两个名称常相互通用。疾病名称疾病分类疾病概述发病机制(综述大体形态特征组织学特征病理组织学分类临床分期)疾病描述流行病学病因症状体征临床表现诊断(病史体检化验检查辅助检查鉴别诊断)检查(实验室检查其它辅助检查)治疗方案(综述手术治疗放 详情>>
胃恶性淋巴瘤系指原发于胃而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，也可为全身恶性淋巴瘤的一部分。何杰金病与非问杰金淋巴瘤的影像学诊断不尽相同，但两者鉴别困难。常见的临床表现为有上腹痛、恶心、呕吐、厌食、上胃肠道出血及上腹部扪及肿块。而继发的胃淋巴瘤则可出现发热、体重减轻、肝、脾肿大等全身症状。形态特征[影像学表现][鉴别诊断]形态特征把胃淋巴瘤的大体形态分为下列几种：(1)溃疡型：最为常见，此型有时与溃 详情>>
腺淋巴瘤（adenolymphoma）又称乳头状淋巴囊腺瘤（papillarycystadenomalymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。本病瘤组织内的淋巴样成分来源于腮腺区正常或反应性淋巴结组织，不参与肿瘤的形成和生长。基本概述诊断方法治疗措施病理改 详情>>
非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'smalignantlymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤按细胞形态分化和分布可分为10余个类型临床表现大多相似非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17.5%。眼眶内缺乏淋巴组织原发于眼眶的恶性淋巴瘤属于腺外淋巴瘤约占腺外恶性淋巴瘤的3%又把眼眶恶性淋巴瘤归 详情>>
原发性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%占原发性骨肿瘤的7%。概述发病机制临床表现诊断检查治疗预后概述1928年，Oberling首先报道该种病例的发生1939年，Parker和Jackson研究了17例病例当时称之为“原发性骨网状细胞肉瘤”，并将之重新命名为原发性骨淋巴 详情>>
原发性甲状腺恶性淋巴瘤，英文名：primarythyroidmalignantlymphoma，原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primarythyroidmalignantlymphoma，PTML)是指原发于甲状腺的淋巴瘤，为少见的甲状腺恶性肿瘤。病因流行病学临床表现诊断(鉴别诊断实验室检查其它辅助检查)治疗病因PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、免疫缺陷等因素有关。文献报道，PTML40 详情>>
原发性 原发 发性 甲状腺 甲状 状腺 恶性 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
原发性颅内恶性淋巴瘤（PIML）是一种较少见的颅内恶性肿瘤，其占全部原发性颅内肿瘤的约1.5%临床资料(一般资料临床表现实验室检查影像检查手术情况病理检查结果)治疗方法及效果临床资料为提高对本病的认识，规范治疗，现将我科自1994～2003年收治的9例原发性颅内恶性淋巴瘤的临床情况分析报告如下:一般资料本组9例，其中男6例，女3例，年龄16～70岁，就诊时病程16天～7个月，平均2.5个月。肿瘤8 详情>>
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤（primarycutaneousfollicularcentercelllymphoma）系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞（小和大的裂核滤泡中心细胞）和中心母细胞（大的滤泡中心细胞劢具有明显的核仁）。滤泡中心细胞性淋巴瘤（FCCL）包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。以往认为皮肤FCCL均为继发于淋巴结或其他结外器官的FCCL，预后不佳。证实它可 详情>>
原发性 原发 发性 皮肤 滤泡 中心 细胞 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
原发性乳腺恶性淋巴瘤，英文名：primarymalignantlymphomaofbreast，别名：乳腺结外恶性淋巴瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤(primarymalignantlymphomaofbreast，PMLB)是发生于乳腺淋巴组织的恶性肿瘤。由于乳腺中没有淋巴结，故本病又称为结外恶性淋巴瘤。原发性乳腺恶性淋巴瘤十分罕见，常为全身淋巴肉瘤的一部分，可能与乳腺组织中淋巴组织较少有关。简介(病 详情>>
