“芽肿”查询结果_在线百科全书查询
LGV性病淋巴肉芽肿：是STD之一，由沙眼衣原体LGV生物变种引起，在男腹股沟淋巴结引起化脓性淋巴结炎，女性可侵犯会阴、直肠及盆腔的淋巴结，导致会阴—肛门—直肠瘠及狭窄。 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查：5治疗：6预后：1概述：Wegener肉芽肿(Wegner’sgranulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害，如眼眶炎性假瘤或肿块、巩膜炎巩膜外层炎、结膜炎、葡萄膜炎等。流行病学：Wegner肉芽肿是一少见的炎症性疾病。其患病率为0.4/10万～3.0/10万。此病在世界 详情>>
详情>>
基本概述病因及机制((一)发病原因(二)发病机制)症状基本概述良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。病因及机制(一)发病原因病因不明。(二)发病机制病理 详情>>
百科名片临床表现病理分析根尖肉芽肿的发展变化(机体抵抗力的强弱因素条件变化因素导致上皮性根尖肉芽肿因素其他因素)百科名片根尖肉芽肿(periapicalgranuloma)是指与死髓牙根尖区相连的炎性肉芽组织。它可能是炎性牙髓或坏死牙髓感染扩散，经根尖孔轻微缓慢刺激根尖周组织，表现为以增生为主的炎症，部分病例由急慢性根尖周脓肿转变而来。是慢性根尖周炎的主要病变类型。临床表现患牙多有深龋或由于牙髓坏 详情>>
根尖周肉芽肿是指根尖周牙周膜受根管内病原慢性刺激，表现以增生为主的炎症反应，肉芽组织形成，根尖周正常组织结构破坏，以肉芽组织取代根尖周组织。 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查：5治疗：6预后：1概述：过敏性肉芽肿性血管炎(AGA)又称Churg-Strauss综合征是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官但与典型的PAN相比有如下特点：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小动静脉；③血管内及血管外肉芽肿形成；④嗜酸性粒细胞组织浸润；⑤并发哮喘及周围血嗜酸粒细胞增多；⑥本病与乙型肝炎无关流 详情>>
基本概述临床表现诊断鉴别诊断治疗及预后基本概述1973年利博维(Liebow)首先将坏死性结节样肉芽肿病定义为一种独立的血管炎性肉芽肿病。该病发病率低，少有报告。截至2002年，国外报告的该病仅120余例。目前对于NSG的发病机制尚不清楚，部分学者认为可能与免疫机制有关。临床表现NSG多见于成年人，发病年龄多在40~60岁，儿童罕见，女性发病率高于男性。患者临床表现轻微且多无特异性，以咳嗽、胸痛、 详情>>
渐进性坏死性黄色肉芽肿重要病理改变a真皮和皮下组织内毛玻璃样渐进性坏死，外围有组织细胞、泡沫细胞、Touton巨细胞、异物巨细胞和其它炎细胞浸润，b可见胆固醇结晶裂隙和脂质空泡。一般病理改变当肉芽肿浸入血管壁时，其上方表皮萎缩或破溃。病理鉴别诊断类脂质渐进性坏死：无泡沫细胞，无胆固醇结晶裂隙和脂质空泡。临床特点a好发于老年人，b病因未明，大多数病人蛋白电泳上有副球蛋白带与其它浆细胞异常，c皮损多见 详情>>
症状引危害症状因为观念的改变，因此，婚前性行为很常见，这导致性病的发病率在不断上升，而淋病性淋巴肉芽肿是一种常见的疾病，这种疾病在初起时是在生殖器上出现一个针头大或者绿豆大的糜烂、丘疹、水疱或者脓疤，发生在子宫颈或者阴道后穹窿上，因为无痛感，所以，很不容易发现。病变消失后，留下瘢痕。过了大约2个月后，在一侧腹股沟有淋巴结疼痛、发硬、肿大，表面皮肤红肿、疼痛，以后破溃形成瘘孔，有淡黄色的脓从瘘孔流出 详情>>
一、概述二、临床表现三、治疗四、预防一、概述毛细血管增生性肉芽肿(granulomatelangiectaticum)又称化脓性肉芽肿(pyogenicgranuloma)，系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成血管瘤样或乳头样损害，也有资料认为本病与感染无关。二、临床表现基本损害为圆形或略扁平的绿豆至樱桃大小乳头状肉芽肿，表面光滑呈淡红或暗红色，柔软而有 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断基本概述肉芽肿（Granulomafaciale）1945年由Nigley首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。发病原因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，该病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。疾病检查组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.特异性损害2.非特异性损害)治疗((一)治疗(二)预后)概述皮肤淋巴肉芽肿病(cutislymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)，Hodgkin肉芽肿(Hodgkingranuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkinpara 详情>>
中医辨证以气滞血瘀为主，常在行气活血化瘀的方药中，如紫草，柴胡，枳壳，鸡血藤，当归，川芎，三棱，莪术等加水蛭10克，有一患者，双唇肿胀，上唇约有1.5厘米厚，下唇也较常人增厚，曾在北京某医院诊断为皮肤肉芽肿，在各处治疗二年余，没有效果，因患者舌质暗紫，满布瘀斑，于上方中水蛭用至20克，一个月后下唇恢复正常，服药一年余，上唇完全恢复正常。舌上瘀斑消除四分之三。 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.眼部表现2.非眼部表现)鉴别并发症检查治疗预后概述韦格纳肉芽肿(WG)是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道肉芽肿性炎症、坏死性血管炎及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。病因(一)发病原因韦格纳肉芽肿性巩膜炎的病因不明。认为是一种对未知的吸入抗原的过敏反应，该过敏反应导致呼吸道肉芽肿性炎症、血管炎，血清IgA和IgG升高及全 详情>>
详情>>
西医定义疾病症状疾病病理易发人群并发症诊断鉴别(西医诊断)实验室检查(影象诊断)治疗用药保健预防(预防)西医定义胃肉芽肿病系指胃壁炎症性浸润伴有肉芽肿形成。疾病从病因上分为：①感染性肉芽肿，如胃血吸虫病、胃结核及胃梅毒等。②异物性肉芽肿，如由淀粉、滑石粉、手术缝线及钡盐等所致。③原因不明肉芽肿，如胃Crohn病、胃结节病、胃嗜酸粒细胞性肉芽肿和孤立性肉芽肿性胃炎。各种胃肉芽肿病的性质差异很大，各有 详情>>
小儿韦格纳肉芽肿是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性血管炎，肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭。曾经被认为是结节性多动脉炎的变异型。中文名：小儿韦格纳肉芽肿外文名：Wegenersgranulomatosis，WG别名：小儿面中线肉芽肿部位：鼻，胸部，腹部科室：呼吸内科，肾内科症状：鼻塞鼻脓涕有 详情>>
简介病因发病机理临床表现诊断检查治疗预后简介油性肉芽肿(oilgranuloma)属于异物肉芽肿范畴曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成结节或斑块自觉症状轻微或缺如。病因由于矫正人体美容缺陷，局部注入液状石蜡油或鱼肝油、植物油(橄榄油)，以图隆乳或修补其他一些塌陷畸形(如鞍 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预防游泳池肉芽肿（Swimmingpodgranloma）病原体为海鱼分枝杆菌（海分枝杆菌）。海分枝杆菌是一种缓慢生长的光照产色菌，常与水生环境中损伤，或在水中被渔或渔具损伤相关。 90%的患者感染部位为上肢。皮损常发生于皮肤表面损伤后一周至2月（平均2-3周），典型损害为无痛性炎症性结节或斑块，可形成溃疡，溢出黄色液体，陈旧性皮损可成疣块。通常皮损沿淋巴管扩展，继发性结节的发生模 详情>>
Wegner肉芽肿(Wegner’sgranulomatosis)是一种病因不明的血管性系统性炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegner全面地描述了这一疾病，并将其与结节性多动脉炎区别开来。就其完整的形式而言，此病以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。通常将无肾病者称为此病的“非完全”形式但是人们已经对这种非完全型Weg 详情>>
参见：Wegener肉芽肿 详情>>
一种病因不明的血管性、系统性、炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。1931年Klinger首先描述了WEGNER肉芽肿。5年后，Wegner全面地描述了这一疾病，并将其与结节性多动脉炎区别开来。就其完整的形式而言，WEGNER肉芽肿以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。简介流行病学病因发病机制临床表现(1.眼科表现2.全身表现)诊断鉴别诊断(1.与其他眼部疾病相鉴别2.类风 详情>>
恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。鼻恶性肉芽肿病因未明病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。临床习用恶性肉芽肿。疾病病因临床表现疾病诊断疾病治疗疾病病因鼻恶性肉芽肿病因未明。根据临床和病理特 详情>>
变应性肉芽肿(allergicgranulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防摘要病变主要累及中小动脉最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命 详情>>
变应性肉芽肿血管炎即Churg-strauss综合征(CSS)，主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，诊断也有一定的困难，它以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。疾病简介症状体征病理生理诊断检查(诊断实验室检查其他辅助检查)鉴别标准治疗方案预后预防疾病 详情>>
概述形成过程阶段概述虫卵肉芽肿：虫卵是血吸虫病的主要致病因子。虫卵主要沉着在宿主的肝以及结肠肠壁等部位，所引起的虫卵肉芽肿以及之后的纤维化是血吸虫病的主要病变。形成过程虫卵抗原致敏宿主淋巴系统是肉芽肿形成和增大的必要条件，卵内的毛蚴分泌可溶性虫卵抗原（SEA）经过卵壳微孔释放到周围组织中，在致敏T细胞释放的各种淋巴因子如IL-2,IL-4,IL-5,IL-10以及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，纤维 详情>>
恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。恶性肉芽肿疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案安全提示恶性肉芽肿病理改变可归纳为两类：（一）颊肿瘤型（二）变态反应型（自身免疫型）临床表现：分为三期：1.前躯期2.活动期3.终末期诊断要 详情>>
一、非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎二、嗜酸性肉芽肿性前列腺炎非特异性肉芽肿性前列腺炎，又称为慢性纤维性巨细胞前列腺炎、组织细胞吞噬性瘤样增生、嗜伊红肉芽肿性前列腺炎。发病年龄多为50～69岁。非特异性肉芽肿性前列腺炎有两种形式：非嗜酸性和嗜酸性两类。尽管这种类型的前列腺炎在临床上不常见，但这种类型的前列腺炎直肠指诊时易与前列腺癌相混淆，所以要给予重视。一、非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎1．临床表现：临床症状包 详情>>
腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）是一种慢性、轻度传染的性传播疾病，由肉芽肿荚膜杆菌引起，此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵圆行小体，称为杜诺凡小体（Donoyanbody），故本病又叫杜诺凡病（Donovanosis）。它是一种慢性传染病，以肉芽组织增生性斑块为主征，肛门、外阴处为好发部位，形成无痛性溃疡，并可自身接种。诊断治疗措施病原学流行病学临床表现鉴别诊断腹股沟肉芽肿 详情>>
肝肉芽肿病是一种由多种原因引起的,伴有或不伴有肝脏炎症反应和纤维化的浸润性疾病.肝肉芽肿病虽然常被称为肉芽肿性肝炎,但实际上并不是一种真正的肝炎.肝肉芽肿病可发现于3%~10%的肝活检标本.肝肉芽肿病可能无临床症状,一般是意外发现,但常可反映临床相关疾病---通常是全身性疾病,而不是原发性肝脏疾病.病因学病理生理学症状和体征诊断预后和治疗病因学肝肉芽肿病的病因很多,最主要的是感染性疾病.细菌感染( 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征并发症疾病病因病理生理诊断检查实验室诊断治疗方案疾病预防用药安全疾病名称骨嗜酸性肉芽肿疾病分类骨与创伤科疾病描述骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。症状体征疼痛和肿胀为主要症状，大多数病人以病理性骨折 详情>>
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。病因及发病机理：本病可能与由光化学改变的变性弹性纤维上的一种弱抗原决定簇的细胞免疫应答有关。临床表现：在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或结节，正常皮色、淡红或暗红色，逐渐扩大增多，形成斑块，中央凹陷呈环状或不整形，边缘光滑， 详情>>
简介症状与诊断简介过敏性肉芽肿也叫过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎，是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉，最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病(allergicangiitisandgranulomatosis)。他 详情>>
花柳性淋巴肉芽肿，是一种由病毒引起的性病，特别盛行于热带地区。其男性患者远多于女性患者。症状经过1-3周的潜伏期后，受感染患处（通常是性器官）会出现一个小水泡。由于没有出现痛楚，很快就不留疤痕的痊愈，故常不被注意。当以为感染就此结束，但更常在数周之后进行到第二阶段，即鼠蹊部的淋巴结肿大，丛集在一起，且有压痛。其上的皮肤渐渐变红，然后破开，形成一些引流窦。可能再度痊愈。可是在往后许多年常会周期性复发 详情>>
化脓性肉芽肿又称毛细血管扩张性肉芽肿。是组织对创伤及感染的一种反应性病变。伴有基质水肿的由毛细血管增生构成的猩红色,褐色或蓝黑色血管性结节.化脓性肉芽肿的病名是错误的：这种由肉芽组织构成的损害,既无病原菌亦非真性肉芽肿.它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或纤维组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的表皮较薄,且皮损易破碎,出血,受压也不会发白.化脓性肉芽肿基底可有蒂 详情>>
英文名称症状表现病理相关疾病如何预防英文名称GranulomaAnnulare症状表现本病是一种以丘疹和小结节融合而成的环状隆起性损害为特征的皮肤病。它最常累及患Ⅰ型糖尿病的儿童和青年的双手或足部，但它会扩散到手臂、颈部和躯干部。环状芽肿的病因未知，环状肉芽肿首先呈现为色彩鲜艳的红色或红棕色的肿块。这些肿块逐渐长在一起形成环状的斑块。你可能误认为它是癣。这些坏的中部皮肤扁平，可为红色或亮色。通常出 详情>>
黄色肉芽肿性肾盂肾炎是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。临床少见，常仅有单侧肾脏受累，罕有双侧病变。对有慢性尿路感染史，晨尿离心沉渣涂片泡沫细胞阳性以及X线发现某些可疑病变者，应考虑XGPN的可能性。外科手术是本病重要的治疗方法，经治疗愈后良好。症状体征诊断检查治疗方案预防及预后症状体征本病临床少见，常仅有单侧肾脏受累，罕有双侧病变；绝大多数患者肾区疼痛及反复发作的尿路感染、 详情>>
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈 详情>>
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosisLG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润主要累及肺脏，也可累及肺外组织它在组织病理上具有与韦格内肉芽肿(Wegener肉芽肿)和非典型性淋巴瘤相似的几种特征，既往认为本病是韦格内肉芽肿的一种亚型因其与韦格内肉芽肿具有相似的坏死性血管 详情>>
简介临床表现简介淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原，例CD3，CD4等，同时也有T细胞分化抗原的丢失，如CD1，CD5及CD8等。并有T细胞受 详情>>
性病淋巴肉芽肿又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿系由不洁性交引起的一种传染疾病，主要通过性接触传播，偶尔有因污染物（受原发损害如发生在生殖器官皮肤、黏膜的脓疱、溃疡，破溃的淋巴结及直肠溃疡溢液污染）而感染。概述传播途径主要表现临床分期(早期病变二期病变三期(晚期)病变)诊断(补 详情>>
颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多见于扁平骨，颅骨为好发部位，多数病例为多发，单发于颅骨者预后较佳。有人认为本病属于网状内皮细胞增多症或肉芽肿。也有人认为本病是由于感染引起的一种免疫变态反应性疾病。颅骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilicgranulomaoftheskull)病理嗜酸性肉芽肿为灰褐色或灰黄色，质地较脆，在病理发生上大致可分为四个阶段。 详情>>
慢性肉芽肿(chronicgranulomatousdisease,CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防流行病学患者常有家族史，多见儿童，父母多为近亲结婚。男性发病，女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。病因性联隐性遗传的慢性肉芽肿病的各亚型均是由于编码细胞色素b的qp91-phox亚单 详情>>
定义相关疾病病理特点病因形成条件和组成定义是一种特殊性增生性炎，炎症局部形成主要是由巨噬细胞增生构成境界清楚的结节状病灶为特征的慢性炎症。相关疾病属于慢性肉芽肿性炎症的疾病有：结核病、麻风病、梅毒、血吸虫病、组织胞浆菌病、肉样瘤病和异物引起的炎症如手术缝线、石棉和滑石粉等。病理特点肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞，在这些慢性肉芽肿性炎症的病理过程中，在那些不被消化的细菌或其它抗原物质的 详情>>
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（EntamaebaHistolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变,血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。发病机理临床表现病理辅助检查诊断鉴别治疗并发症预防相关文献发病机理1、盲肠阿米巴肉芽肿由于病变长期不愈，产生大量纤维组织，肠系膜及肠壁炎性浸润和 详情>>
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现诊断本病好发于儿童，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。治疗措施本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。病因学虽有作者认为外伤或血管的损伤与本病发病 详情>>
脐肉芽肿是断脐后未愈合的伤口受异物的刺激或经常摩擦而形成的息肉样、樱红色小肉芽肿，呈米粒至黄豆大小，有脓血性分泌物，不易痊愈。过多的肉芽组织可用10%硝酸银腐蚀或用消毒剪刀去除，保持局部清洁，很快就能痊愈。脐肉芽肿是脐带脱落后出现的一种组织增生，也可能是由于肠管与肚脐相连、黏膜鼓起导致的。脐肉芽肿非常容易造成感染，引起炎症，是需立即就医处理的脐部疾病。症状&护理1、脐带脱落后肚脐中间出现粉 详情>>
肉芽肿的概念肉芽肿的类型(1.感染性肉芽肿（infectivegranuloma）2.异物性肉芽肿（foreginbodygranuloma）3.结节病肉芽肿（sarcoidosisgranuloma）)肉芽肿的主要细胞成分(1.上皮样细胞2.多核巨细胞)应该如何预防肉芽肿是由什么原因引起的肉芽肿的概念肉芽肿（granuloma）是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病 详情>>
唇部肥厚为肉芽肿性唇炎的主要特点，被认为是口面部肉芽肿病的一个类型，或者是梅－罗综合征的单症状型。好发于20～40岁的人，其病因尚未明确。西医学名：肉芽肿性唇炎所属科室：五官科-口腔科发病部位：口唇主要症状：唇部肥厚主要病因：病因不明多发群体：20～40岁的人发病原因临床表现诊断鉴别(疾病诊断鉴别诊断)疾病治疗发病原因病因不明确。目前认为与某些细菌（链球菌、分枝杆菌等）或病毒（单纯疱疹病毒等）感染 详情>>
概念历史病因诊断临床表现病理变化本病应与下述皮肤病相鉴别几种常见的肉芽肿性肝病概念亦称肝肉芽肿或肉芽肿性肝炎，是一组局灶性肝脏疾病。本病并非为一种独立的疾病，它是由多种因素所致或是某些疾病伴发的组织学改变，是肝脏对不同刺激的非特异性反应。病毒、细菌、真菌、寄生虫、螺旋体、立克次体感染，肿瘤、药物、化学物品、肝胆疾病及其它因素均可引起肝肉芽肿形成。其中结核病和结节病发生肝肉芽肿最多见。本病亦见于布鲁 详情>>
肉芽肿性前列腺炎在临床上比较少见，多数为非特异性疾病，近年来的调查发现，这也有可能是与患上尿路感染之类的有一定的关系。一、肉芽肿性前列腺简介二、肉芽肿性前列腺炎的分类：三、肉芽肿性前列腺炎的临床表现：四、肉芽肿性前列腺炎的病理学表现：五、肉芽肿性前列腺炎的治疗：六、肉芽肿性前列腺炎的诊断要点：七、肉芽肿性前列腺炎生活注意事项：一、肉芽肿性前列腺简介肉芽肿性前列腺炎的发作与患处受到局部剧烈的异物反应 详情>>
肉芽肿性乳腺炎是一类以肉芽肿为主要病理特征乳腺慢性炎症，包括多个临床病种，其中一种较为为多见，病因不明，肉芽肿性炎症以乳腺小叶为中心，故叫肉芽肿性小叶性乳腺炎（GLM），1972年Kessler首先报道，病名得到多数学者的认可。以前有人叫特发性肉芽肿性乳腺炎，乳腺肉芽肿或肉芽肿性小叶炎，是指乳腺的非干酪样坏死局限于小叶的肉芽肿病变，查不到病原体，可能是自身免疫性疾病，象肉芽肿性甲状腺炎、肉芽肿性睾 详情>>
肉芽肿性食管炎即Crohn氏病，为全身Crobn氏病的一部分，或仅限于食管的Crobn氏病，较少见。X线早期见食管下段粘膜粗糙而不规则，管腔狭窄，逐步可发生“卵石征”，严重时可以形成食管－气管瘘，为本病的特点。 详情>>
肉芽肿性炎的概念肉芽肿性炎的常见病因(1.细菌感染2.螺旋体感染3.真菌感染4.寄生虫感染5.异物6.原因不明)肉芽肿性炎的概念肉芽肿性炎（granulomatousinflammation）是一种以肉芽肿形成为主要特征的慢性增生性炎症。肉芽肿性炎的常见病因1.细菌感染由结核杆菌和麻风杆菌分别引起结核病、麻风。一些革兰阴性杆菌可引起猫抓病。而伤寒是由伤寒杆菌引起的2.螺旋体感染梅毒螺旋体引起梅毒3 详情>>
增生活跃时，巨噬细胞浆内吞噬有伤寒杆菌、红细胞和细胞碎屑，而吞噬红细胞的作业尤为明显。这种吞噬细胞常称伤寒细胞，伤寒细胞常集聚成团，形成结界状病灶。称伤寒肉芽肿。其胞浆丰富，染色淡，核圆形或椭圆形，常偏于一侧，胞浆中可见吞噬的淋巴细胞、红细胞及坏死细胞碎屑。 详情>>
化脓性肉芽肿(pyogenicgranuloma)又称毛细血管增生性肉芽肿(granulomatelangiectaticum)，系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成血管瘤样或乳头样损害也有资料认为本病与感染无关。病因发病机制临床表现检查治疗预后预防病因化脓菌在皮肤受损伤后侵入皮肤引起炎性肉芽肿反应。发病机制系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽 详情>>
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿以淋巴细胞和嗜酸性细胞增生、浸润为主要病理特点，以淋巴结肿大，软组织肉芽肿形成为主要临床表现，病因不明。西医学名：嗜酸性淋巴肉芽肿英文名称：Eosinohpilichyperplasticlymphogranuloma其他名称：嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，嗜伊红淋巴肉芽肿，Kimura病所属科室：五官科-口腔科发病部位：腮腺区、眶部、颧颊部、，下颌下、刻下、上臂等主要 详情>>
简介临床表现简介嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常 详情>>
韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿韦格纳肉芽肿病(显微镜下)性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。 详情>>
韦格内肉芽肿（wegener'sgranulomatosis）是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现辅助检查(1.白细胞、嗜酸性粒细胞常增高。2.X线检查3.病理检查)鉴别诊断诊断诊断依据主要是结合临床及组织病理检查：1.上呼吸道或下呼吸道出现坏死性肉芽肿。2.肺、皮肤有原发性局灶型坏死性血管炎。 详情>>
概述临床表现诊断依据如何治疗疗效评价专家提示概述韦格内肉芽肿是一种以坏死性肉芽肿和广泛血管炎为特征的疾病，累及上呼吸道、肺和肾，并侵犯全身各系统。无肾脏受累表现者，称局限性韦格内肉芽种。上呼吸道多早期受累，发生坏死性溃疡，肺内形成结节病源、实变和空洞。肾脏呈坏死性肾小球肾炎，导致肾功能衰竭。此外，眼、耳、皮肤、关节、肌肉、神经系统均可受累。本病病因尚未清楚，可能是未知抗原引起的超敏反应。临床表现1 详情>>
由于神经酰胺酶的缺乏神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸因而蓄积于脑内脏皮下结节中导致播散性脂肪肉芽肿综合症发病，也有专家认为是常染色体隐性遗传病。病因病症体征检查化验鉴别诊断并发症预防保健预防用药病因(一)发病的原因播散性脂肪肉芽肿综合征可能是常染色体隐性遗传病(二)发病机制由于神经酰胺酶的缺乏神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸因而蓄积于脑内脏皮下结节中病症体征临床上数月婴儿即可发病表现为小关节肿胀变 详情>>
性病淋巴肉芽肿，这是一种由衣原体引起的人类的接触性感染的性病。主要发生在热带及近热带地区。最普遍的症状是腹股沟腺炎的病灶。慢性症状为直肠炎，可以引起直肠狭窄，肛门和阴道瘘管脓肿。在发病的过程中出现全身症状，发热、头痛、发冷。简介(定义发病机理)诊断检查(临床表现和实验室检查性病淋巴肉芽肿医院检查)预防方法(预防西医治疗中医疗法)简介定义性病淋巴肉芽肿（Lymphogranulomavenereum 详情>>
性病性淋巴肉芽肿（LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是沙眼衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期象皮肿和直肠狭窄等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。病因症状研究过程病理改变临床表现检查方法诊断依据治疗方法鉴别诊断感染途径并发症预防措施病因性病性淋巴肉芽肿(Lymph 详情>>
定义临床表现预防西医治疗中医治疗(性病淋巴肉芽肿的中医病因病机)定义性淋巴肉芽肿又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是沙眼衣原体的一个亚群，其血清型为L1~L3,其中大多数为L2所致，与其他衣原体一样，有其独特的生活周期，可于鸡胚卵黄囊中增殖，有些株可使鸡胚很快死亡。也能在组织或细胞培养中生长。在被感染细胞的胞浆内出现含糖原的包涵体。细胞对LGV的易感性，不因细胞是否经DEAE--葡 详情>>
概述症状病理概述炎性肉芽肿（inflammatorygranuloma）主要由巨噬细胞增生形成境界清楚的结节状病灶。颅内炎性肉芽肿感染征象隐匿，早期不易诊断，患者常以颅内高压、癫痫及局部占位等症状就诊，脑脊液的性状及成份改变有很大的诊断价值，但炎性肉芽肿的脑脊液则往往无异常改变，其原因为病人处于非脑膜炎期和脑炎期。在病理上主要表现为慢性炎症，故头颅CT常显示为一种非特异性改变，平扫常表现为片状或斑 详情>>
组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。病因症状体征检查化验鉴别诊断并发症预防保健治疗用药病因眼眶嗜酸性肉芽肿是由什么原因引起的？(一)发病原因发病机制不清可能是一种免疫异常性疾病特别与T淋巴细胞异 详情>>
异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，多发生于有异物过敏素质者，引起皮肤异物肉芽肿性反应的物质种类甚多。广义异物包括金属碎片，非金属矿石、玻璃、植物性淀粉、化纤、棉丝物质，寄生性幼虫、真菌、物理性爆炸粉尘，难吸收的药物性油质或刺激性强烈的化学药剂或内源性角蛋白物，囊肿或畸胎瘤破裂后内容物、组织坏死钙化沉积物等，均可引起炎症肉芽肿反应。由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物 详情>>
幼年性黄色肉芽肿是一种良性、自限性黄棕色丘疹或结节。常于出生后或生后一年内出现，多发性，12～18个月内自然消退。少数可以发生于眼、肺、心包、脑膜、肝、脾等处。（一）幼年性黄色肉芽肿（二）皮损表现（三病因）（四）治疗（一）幼年性黄色肉芽肿本病发生于婴儿和儿童，皮肤和眼是好发部位，很少侵犯内脏。头、颈和四肢近端皮肤常受到病变的侵犯，皮肤病变常为圆形高起，橘黄色、褐色或红蓝色结节。眼脸皮肤结节可能是孤 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述支气管中心性肉芽肿病（bronchcentricgranulomatosis，BG）是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组，病灶中可见较多的嗜酸性粒细胞；非哮喘组病灶中多为浆细胞。特殊 详情>>
致死性中线肉芽肿病(lethalmidlinegranuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligantgranulomaoftheface)进行性致死性肉芽肿(progressivelethalgranuloma)、坏疽性鼻炎(gangrenousrhinitis)。流行病学病因发病机制 详情>>
基本概述分类病因和发病机制病理改变临床表现及诊断相关检查鉴别诊断并发症治疗及预后基本概述中枢神经系统肉芽肿性血管炎（granulomatousangiitisofthecentralnervoussystem）又称为原发性中枢神经系统血管炎（primaryangiitisofthecentralnervoussystem，PACNS），或孤立性中枢神经系统血管炎（isolatedangiitiso 详情>>
椎管内结核肉芽肿又叫椎管内结核瘤，是由原发病灶的结核病转移病转移，或结核菌经血行或淋巴侵入脊柱的结果，结果是引起脊柱破坏和硬脊膜外冷脓肿结核性肉芽肿。疾病简介临床表现疾病检查疾病治疗疾病预防疾病简介椎管内结核系指结核性肉芽肿位于在硬膜外或硬膜下，引起脊髓功能障碍，临床基本特点渐进性脊髓受压症状和体征。有学者称之非典型脊椎结核（atypicalspinaltuborcolosis）。椎管内结核性肉芽 详情>>
皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤，本病是皮肤恶性淋巴瘤，多发生于青壮年，男多于女。可分为三期，即红斑期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见到三期皮损。概述临床表现治疗：(治疗原则用药原则)概述蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤， 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查：5治疗：6预后：1概述：Wegener肉芽肿(Wegner’sgranulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害，如眼眶炎性假瘤或肿块、巩膜炎巩膜外层炎、结膜炎、葡萄膜炎等。流行病学：Wegner肉芽肿是一少见的炎症性疾病。其患病率为0.4/10万～3.0/10万。此病在世界 详情>>
Wegner 肉芽肿 肉芽 芽肿 伴发 发的 葡萄膜 葡萄 萄膜
详情>>
基本概述病因及机制((一)发病原因(二)发病机制)症状基本概述良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。病因及机制(一)发病原因病因不明。(二)发病机制病理 详情>>
良性 淋巴细胞 淋巴 巴细 细胞 血管 炎和 肉芽肿 肉芽 芽肿
百科名片临床表现病理分析根尖肉芽肿的发展变化(机体抵抗力的强弱因素条件变化因素导致上皮性根尖肉芽肿因素其他因素)百科名片根尖肉芽肿(periapicalgranuloma)是指与死髓牙根尖区相连的炎性肉芽组织。它可能是炎性牙髓或坏死牙髓感染扩散，经根尖孔轻微缓慢刺激根尖周组织，表现为以增生为主的炎症，部分病例由急慢性根尖周脓肿转变而来。是慢性根尖周炎的主要病变类型。临床表现患牙多有深龋或由于牙髓坏 详情>>
根尖周肉芽肿是指根尖周牙周膜受根管内病原慢性刺激，表现以增生为主的炎症反应，肉芽组织形成，根尖周正常组织结构破坏，以肉芽组织取代根尖周组织。 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查：5治疗：6预后：1概述：过敏性肉芽肿性血管炎(AGA)又称Churg-Strauss综合征是一种类似于结节性多动脉炎(PAN)的血管性疾病，可影响身体的任何器官但与典型的PAN相比有如下特点：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小动静脉；③血管内及血管外肉芽肿形成；④嗜酸性粒细胞组织浸润；⑤并发哮喘及周围血嗜酸粒细胞增多；⑥本病与乙型肝炎无关流 详情>>
过敏性 过敏 敏性 肉芽肿 肉芽 芽肿 血管 相关 巩膜炎 巩膜 膜炎
基本概述临床表现诊断鉴别诊断治疗及预后基本概述1973年利博维(Liebow)首先将坏死性结节样肉芽肿病定义为一种独立的血管炎性肉芽肿病。该病发病率低，少有报告。截至2002年，国外报告的该病仅120余例。目前对于NSG的发病机制尚不清楚，部分学者认为可能与免疫机制有关。临床表现NSG多见于成年人，发病年龄多在40~60岁，儿童罕见，女性发病率高于男性。患者临床表现轻微且多无特异性，以咳嗽、胸痛、 详情>>
渐进性坏死性黄色肉芽肿重要病理改变a真皮和皮下组织内毛玻璃样渐进性坏死，外围有组织细胞、泡沫细胞、Touton巨细胞、异物巨细胞和其它炎细胞浸润，b可见胆固醇结晶裂隙和脂质空泡。一般病理改变当肉芽肿浸入血管壁时，其上方表皮萎缩或破溃。病理鉴别诊断类脂质渐进性坏死：无泡沫细胞，无胆固醇结晶裂隙和脂质空泡。临床特点a好发于老年人，b病因未明，大多数病人蛋白电泳上有副球蛋白带与其它浆细胞异常，c皮损多见 详情>>
渐进性 渐进 进性 坏死性 坏死 死性 黄色 肉芽肿 肉芽 芽肿
症状引危害症状因为观念的改变，因此，婚前性行为很常见，这导致性病的发病率在不断上升，而淋病性淋巴肉芽肿是一种常见的疾病，这种疾病在初起时是在生殖器上出现一个针头大或者绿豆大的糜烂、丘疹、水疱或者脓疤，发生在子宫颈或者阴道后穹窿上，因为无痛感，所以，很不容易发现。病变消失后，留下瘢痕。过了大约2个月后，在一侧腹股沟有淋巴结疼痛、发硬、肿大，表面皮肤红肿、疼痛，以后破溃形成瘘孔，有淡黄色的脓从瘘孔流出 详情>>
一、概述二、临床表现三、治疗四、预防一、概述毛细血管增生性肉芽肿(granulomatelangiectaticum)又称化脓性肉芽肿(pyogenicgranuloma)，系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成血管瘤样或乳头样损害，也有资料认为本病与感染无关。二、临床表现基本损害为圆形或略扁平的绿豆至樱桃大小乳头状肉芽肿，表面光滑呈淡红或暗红色，柔软而有 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断基本概述肉芽肿（Granulomafaciale）1945年由Nigley首先报告，亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。发病原因皮损直接免疫荧光检查见血管内或血管周围主要为IgG沉积，该病可能为免疫复合物介导的慢性白细胞碎裂性血管炎。疾病检查组织病理检查：可见致密多形性浸润，主要位于真皮上部，在某些部位还可伸向真皮深部，甚至皮下组织。浸润不侵犯表皮或毛皮脂腺附件，并由 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.特异性损害2.非特异性损害)治疗((一)治疗(二)预后)概述皮肤淋巴肉芽肿病(cutislymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkinlymphoma)，Hodgkin肉芽肿(Hodgkingranuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkinpara 详情>>
中医辨证以气滞血瘀为主，常在行气活血化瘀的方药中，如紫草，柴胡，枳壳，鸡血藤，当归，川芎，三棱，莪术等加水蛭10克，有一患者，双唇肿胀，上唇约有1.5厘米厚，下唇也较常人增厚，曾在北京某医院诊断为皮肤肉芽肿，在各处治疗二年余，没有效果，因患者舌质暗紫，满布瘀斑，于上方中水蛭用至20克，一个月后下唇恢复正常，服药一年余，上唇完全恢复正常。舌上瘀斑消除四分之三。 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.眼部表现2.非眼部表现)鉴别并发症检查治疗预后概述韦格纳肉芽肿(WG)是一种病因不明的全身性疾病，其特征为上、下呼吸道肉芽肿性炎症、坏死性血管炎及肾炎。可分为完全性、限制性和高度限制性3种类型。病因(一)发病原因韦格纳肉芽肿性巩膜炎的病因不明。认为是一种对未知的吸入抗原的过敏反应，该过敏反应导致呼吸道肉芽肿性炎症、血管炎，血清IgA和IgG升高及全 详情>>
详情>>
西医定义疾病症状疾病病理易发人群并发症诊断鉴别(西医诊断)实验室检查(影象诊断)治疗用药保健预防(预防)西医定义胃肉芽肿病系指胃壁炎症性浸润伴有肉芽肿形成。疾病从病因上分为：①感染性肉芽肿，如胃血吸虫病、胃结核及胃梅毒等。②异物性肉芽肿，如由淀粉、滑石粉、手术缝线及钡盐等所致。③原因不明肉芽肿，如胃Crohn病、胃结节病、胃嗜酸粒细胞性肉芽肿和孤立性肉芽肿性胃炎。各种胃肉芽肿病的性质差异很大，各有 详情>>
小儿韦格纳肉芽肿是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性血管炎，肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭。曾经被认为是结节性多动脉炎的变异型。中文名：小儿韦格纳肉芽肿外文名：Wegenersgranulomatosis，WG别名：小儿面中线肉芽肿部位：鼻，胸部，腹部科室：呼吸内科，肾内科症状：鼻塞鼻脓涕有 详情>>
简介病因发病机理临床表现诊断检查治疗预后简介油性肉芽肿(oilgranuloma)属于异物肉芽肿范畴曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成结节或斑块自觉症状轻微或缺如。病因由于矫正人体美容缺陷，局部注入液状石蜡油或鱼肝油、植物油(橄榄油)，以图隆乳或修补其他一些塌陷畸形(如鞍 详情>>
诊断鉴别诊断治疗预防游泳池肉芽肿（Swimmingpodgranloma）病原体为海鱼分枝杆菌（海分枝杆菌）。海分枝杆菌是一种缓慢生长的光照产色菌，常与水生环境中损伤，或在水中被渔或渔具损伤相关。 90%的患者感染部位为上肢。皮损常发生于皮肤表面损伤后一周至2月（平均2-3周），典型损害为无痛性炎症性结节或斑块，可形成溃疡，溢出黄色液体，陈旧性皮损可成疣块。通常皮损沿淋巴管扩展，继发性结节的发生模 详情>>
Wegner肉芽肿(Wegner’sgranulomatosis)是一种病因不明的血管性系统性炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegner全面地描述了这一疾病，并将其与结节性多动脉炎区别开来。就其完整的形式而言，此病以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。通常将无肾病者称为此病的“非完全”形式但是人们已经对这种非完全型Weg 详情>>
参见：Wegener肉芽肿 详情>>
一种病因不明的血管性、系统性、炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。1931年Klinger首先描述了WEGNER肉芽肿。5年后，Wegner全面地描述了这一疾病，并将其与结节性多动脉炎区别开来。就其完整的形式而言，WEGNER肉芽肿以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。简介流行病学病因发病机制临床表现(1.眼科表现2.全身表现)诊断鉴别诊断(1.与其他眼部疾病相鉴别2.类风 详情>>
恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿。鼻恶性肉芽肿病因未明病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。临床习用恶性肉芽肿。疾病病因临床表现疾病诊断疾病治疗疾病病因鼻恶性肉芽肿病因未明。根据临床和病理特 详情>>
变应性肉芽肿(allergicgranulomatosis，AG)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防摘要病变主要累及中小动脉最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命 详情>>
变应性肉芽肿血管炎即Churg-strauss综合征(CSS)，主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，诊断也有一定的困难，它以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。疾病简介症状体征病理生理诊断检查(诊断实验室检查其他辅助检查)鉴别标准治疗方案预后预防疾病 详情>>
概述形成过程阶段概述虫卵肉芽肿：虫卵是血吸虫病的主要致病因子。虫卵主要沉着在宿主的肝以及结肠肠壁等部位，所引起的虫卵肉芽肿以及之后的纤维化是血吸虫病的主要病变。形成过程虫卵抗原致敏宿主淋巴系统是肉芽肿形成和增大的必要条件，卵内的毛蚴分泌可溶性虫卵抗原（SEA）经过卵壳微孔释放到周围组织中，在致敏T细胞释放的各种淋巴因子如IL-2,IL-4,IL-5,IL-10以及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，纤维 详情>>
恶性肉芽肿多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性溃疡为临床特征的少见肉芽肿.病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。根据临床和病理特点推测本病为肿瘤。恶性肉芽肿疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案安全提示恶性肉芽肿病理改变可归纳为两类：（一）颊肿瘤型（二）变态反应型（自身免疫型）临床表现：分为三期：1.前躯期2.活动期3.终末期诊断要 详情>>
一、非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎二、嗜酸性肉芽肿性前列腺炎非特异性肉芽肿性前列腺炎，又称为慢性纤维性巨细胞前列腺炎、组织细胞吞噬性瘤样增生、嗜伊红肉芽肿性前列腺炎。发病年龄多为50～69岁。非特异性肉芽肿性前列腺炎有两种形式：非嗜酸性和嗜酸性两类。尽管这种类型的前列腺炎在临床上不常见，但这种类型的前列腺炎直肠指诊时易与前列腺癌相混淆，所以要给予重视。一、非嗜酸性肉芽肿性前列腺炎1．临床表现：临床症状包 详情>>
腹股沟肉芽肿（granulomainguinale）是一种慢性、轻度传染的性传播疾病，由肉芽肿荚膜杆菌引起，此菌在感染组织中的单核细胞内表现为一卵圆行小体，称为杜诺凡小体（Donoyanbody），故本病又叫杜诺凡病（Donovanosis）。它是一种慢性传染病，以肉芽组织增生性斑块为主征，肛门、外阴处为好发部位，形成无痛性溃疡，并可自身接种。诊断治疗措施病原学流行病学临床表现鉴别诊断腹股沟肉芽肿 详情>>
肝肉芽肿病是一种由多种原因引起的,伴有或不伴有肝脏炎症反应和纤维化的浸润性疾病.肝肉芽肿病虽然常被称为肉芽肿性肝炎,但实际上并不是一种真正的肝炎.肝肉芽肿病可发现于3%~10%的肝活检标本.肝肉芽肿病可能无临床症状,一般是意外发现,但常可反映临床相关疾病---通常是全身性疾病,而不是原发性肝脏疾病.病因学病理生理学症状和体征诊断预后和治疗病因学肝肉芽肿病的病因很多,最主要的是感染性疾病.细菌感染( 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征并发症疾病病因病理生理诊断检查实验室诊断治疗方案疾病预防用药安全疾病名称骨嗜酸性肉芽肿疾病分类骨与创伤科疾病描述骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。症状体征疼痛和肿胀为主要症状，大多数病人以病理性骨折 详情>>
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。病因及发病机理：本病可能与由光化学改变的变性弹性纤维上的一种弱抗原决定簇的细胞免疫应答有关。临床表现：在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或结节，正常皮色、淡红或暗红色，逐渐扩大增多，形成斑块，中央凹陷呈环状或不整形，边缘光滑， 详情>>
简介症状与诊断简介过敏性肉芽肿也叫过敏性肉芽肿性血管炎。是一种以肺内及系统性小血管炎症、血管外肉芽肿及高嗜酸粒细胞血症为特点的一种自身免疫性肉芽肿性血管炎，是以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和血管外肉芽肿形成为特征的血管炎性疾病。病变主要累及中小动脉，最早在1951年Churg和Strauss将这一组疾病命名为过敏性血管炎和肉芽肿病(allergicangiitisandgranulomatosis)。他 详情>>
花柳性淋巴肉芽肿，是一种由病毒引起的性病，特别盛行于热带地区。其男性患者远多于女性患者。症状经过1-3周的潜伏期后，受感染患处（通常是性器官）会出现一个小水泡。由于没有出现痛楚，很快就不留疤痕的痊愈，故常不被注意。当以为感染就此结束，但更常在数周之后进行到第二阶段，即鼠蹊部的淋巴结肿大，丛集在一起，且有压痛。其上的皮肤渐渐变红，然后破开，形成一些引流窦。可能再度痊愈。可是在往后许多年常会周期性复发 详情>>
化脓性肉芽肿又称毛细血管扩张性肉芽肿。是组织对创伤及感染的一种反应性病变。伴有基质水肿的由毛细血管增生构成的猩红色,褐色或蓝黑色血管性结节.化脓性肉芽肿的病名是错误的：这种由肉芽组织构成的损害,既无病原菌亦非真性肉芽肿.它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或纤维组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的表皮较薄,且皮损易破碎,出血,受压也不会发白.化脓性肉芽肿基底可有蒂 详情>>
英文名称症状表现病理相关疾病如何预防英文名称GranulomaAnnulare症状表现本病是一种以丘疹和小结节融合而成的环状隆起性损害为特征的皮肤病。它最常累及患Ⅰ型糖尿病的儿童和青年的双手或足部，但它会扩散到手臂、颈部和躯干部。环状芽肿的病因未知，环状肉芽肿首先呈现为色彩鲜艳的红色或红棕色的肿块。这些肿块逐渐长在一起形成环状的斑块。你可能误认为它是癣。这些坏的中部皮肤扁平，可为红色或亮色。通常出 详情>>
黄色肉芽肿性肾盂肾炎是一种罕见的、严重的慢性肾脏炎症，可产生弥漫性肾实质破坏。临床少见，常仅有单侧肾脏受累，罕有双侧病变。对有慢性尿路感染史，晨尿离心沉渣涂片泡沫细胞阳性以及X线发现某些可疑病变者，应考虑XGPN的可能性。外科手术是本病重要的治疗方法，经治疗愈后良好。症状体征诊断检查治疗方案预防及预后症状体征本病临床少见，常仅有单侧肾脏受累，罕有双侧病变；绝大多数患者肾区疼痛及反复发作的尿路感染、 详情>>
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变，预后良好，经治疗痊愈 详情>>
良性 淋巴细胞 淋巴 巴细 细胞 血管 炎和 肉芽肿 肉芽 芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosisLG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润主要累及肺脏，也可累及肺外组织它在组织病理上具有与韦格内肉芽肿(Wegener肉芽肿)和非典型性淋巴瘤相似的几种特征，既往认为本病是韦格内肉芽肿的一种亚型因其与韦格内肉芽肿具有相似的坏死性血管 详情>>
简介临床表现简介淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性肉芽肿和血管炎，病死率高，可达60%，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。最初认为本病是一种良性或淋巴瘤前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达T细胞分化抗原，例CD3，CD4等，同时也有T细胞分化抗原的丢失，如CD1，CD5及CD8等。并有T细胞受 详情>>
性病淋巴肉芽肿又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿又称腹股沟淋巴肉芽肿或第四性病，与梅毒、淋病和软下疳统称为经典性病。淋巴肉芽肿系由不洁性交引起的一种传染疾病，主要通过性接触传播，偶尔有因污染物（受原发损害如发生在生殖器官皮肤、黏膜的脓疱、溃疡，破溃的淋巴结及直肠溃疡溢液污染）而感染。概述传播途径主要表现临床分期(早期病变二期病变三期(晚期)病变)诊断(补 详情>>
颅骨嗜酸性肉芽肿是一种原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多见于扁平骨，颅骨为好发部位，多数病例为多发，单发于颅骨者预后较佳。有人认为本病属于网状内皮细胞增多症或肉芽肿。也有人认为本病是由于感染引起的一种免疫变态反应性疾病。颅骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilicgranulomaoftheskull)病理嗜酸性肉芽肿为灰褐色或灰黄色，质地较脆，在病理发生上大致可分为四个阶段。 详情>>
慢性肉芽肿(chronicgranulomatousdisease,CGD)是致死性遗传性白细胞功能缺陷，多为性联隐性遗传。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防流行病学患者常有家族史，多见儿童，父母多为近亲结婚。男性发病，女性为基因携带者。少数为常染色体隐性遗传。发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。病因性联隐性遗传的慢性肉芽肿病的各亚型均是由于编码细胞色素b的qp91-phox亚单 详情>>
定义相关疾病病理特点病因形成条件和组成定义是一种特殊性增生性炎，炎症局部形成主要是由巨噬细胞增生构成境界清楚的结节状病灶为特征的慢性炎症。相关疾病属于慢性肉芽肿性炎症的疾病有：结核病、麻风病、梅毒、血吸虫病、组织胞浆菌病、肉样瘤病和异物引起的炎症如手术缝线、石棉和滑石粉等。病理特点肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞，在这些慢性肉芽肿性炎症的病理过程中，在那些不被消化的细菌或其它抗原物质的 详情>>
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴肉芽肿和回盲部血吸虫病性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（EntamaebaHistolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变,血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。发病机理临床表现病理辅助检查诊断鉴别治疗并发症预防相关文献发病机理1、盲肠阿米巴肉芽肿由于病变长期不愈，产生大量纤维组织，肠系膜及肠壁炎性浸润和 详情>>
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现诊断本病好发于儿童，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。治疗措施本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。病因学虽有作者认为外伤或血管的损伤与本病发病 详情>>
脐肉芽肿是断脐后未愈合的伤口受异物的刺激或经常摩擦而形成的息肉样、樱红色小肉芽肿，呈米粒至黄豆大小，有脓血性分泌物，不易痊愈。过多的肉芽组织可用10%硝酸银腐蚀或用消毒剪刀去除，保持局部清洁，很快就能痊愈。脐肉芽肿是脐带脱落后出现的一种组织增生，也可能是由于肠管与肚脐相连、黏膜鼓起导致的。脐肉芽肿非常容易造成感染，引起炎症，是需立即就医处理的脐部疾病。症状&护理1、脐带脱落后肚脐中间出现粉 详情>>
肉芽肿的概念肉芽肿的类型(1.感染性肉芽肿（infectivegranuloma）2.异物性肉芽肿（foreginbodygranuloma）3.结节病肉芽肿（sarcoidosisgranuloma）)肉芽肿的主要细胞成分(1.上皮样细胞2.多核巨细胞)应该如何预防肉芽肿是由什么原因引起的肉芽肿的概念肉芽肿（granuloma）是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病 详情>>
唇部肥厚为肉芽肿性唇炎的主要特点，被认为是口面部肉芽肿病的一个类型，或者是梅－罗综合征的单症状型。好发于20～40岁的人，其病因尚未明确。西医学名：肉芽肿性唇炎所属科室：五官科-口腔科发病部位：口唇主要症状：唇部肥厚主要病因：病因不明多发群体：20～40岁的人发病原因临床表现诊断鉴别(疾病诊断鉴别诊断)疾病治疗发病原因病因不明确。目前认为与某些细菌（链球菌、分枝杆菌等）或病毒（单纯疱疹病毒等）感染 详情>>
概念历史病因诊断临床表现病理变化本病应与下述皮肤病相鉴别几种常见的肉芽肿性肝病概念亦称肝肉芽肿或肉芽肿性肝炎，是一组局灶性肝脏疾病。本病并非为一种独立的疾病，它是由多种因素所致或是某些疾病伴发的组织学改变，是肝脏对不同刺激的非特异性反应。病毒、细菌、真菌、寄生虫、螺旋体、立克次体感染，肿瘤、药物、化学物品、肝胆疾病及其它因素均可引起肝肉芽肿形成。其中结核病和结节病发生肝肉芽肿最多见。本病亦见于布鲁 详情>>
肉芽肿性前列腺炎在临床上比较少见，多数为非特异性疾病，近年来的调查发现，这也有可能是与患上尿路感染之类的有一定的关系。一、肉芽肿性前列腺简介二、肉芽肿性前列腺炎的分类：三、肉芽肿性前列腺炎的临床表现：四、肉芽肿性前列腺炎的病理学表现：五、肉芽肿性前列腺炎的治疗：六、肉芽肿性前列腺炎的诊断要点：七、肉芽肿性前列腺炎生活注意事项：一、肉芽肿性前列腺简介肉芽肿性前列腺炎的发作与患处受到局部剧烈的异物反应 详情>>
肉芽肿性乳腺炎是一类以肉芽肿为主要病理特征乳腺慢性炎症，包括多个临床病种，其中一种较为为多见，病因不明，肉芽肿性炎症以乳腺小叶为中心，故叫肉芽肿性小叶性乳腺炎（GLM），1972年Kessler首先报道，病名得到多数学者的认可。以前有人叫特发性肉芽肿性乳腺炎，乳腺肉芽肿或肉芽肿性小叶炎，是指乳腺的非干酪样坏死局限于小叶的肉芽肿病变，查不到病原体，可能是自身免疫性疾病，象肉芽肿性甲状腺炎、肉芽肿性睾 详情>>
肉芽肿性食管炎即Crohn氏病，为全身Crobn氏病的一部分，或仅限于食管的Crobn氏病，较少见。X线早期见食管下段粘膜粗糙而不规则，管腔狭窄，逐步可发生“卵石征”，严重时可以形成食管－气管瘘，为本病的特点。 详情>>
肉芽肿性炎的概念肉芽肿性炎的常见病因(1.细菌感染2.螺旋体感染3.真菌感染4.寄生虫感染5.异物6.原因不明)肉芽肿性炎的概念肉芽肿性炎（granulomatousinflammation）是一种以肉芽肿形成为主要特征的慢性增生性炎症。肉芽肿性炎的常见病因1.细菌感染由结核杆菌和麻风杆菌分别引起结核病、麻风。一些革兰阴性杆菌可引起猫抓病。而伤寒是由伤寒杆菌引起的2.螺旋体感染梅毒螺旋体引起梅毒3 详情>>
增生活跃时，巨噬细胞浆内吞噬有伤寒杆菌、红细胞和细胞碎屑，而吞噬红细胞的作业尤为明显。这种吞噬细胞常称伤寒细胞，伤寒细胞常集聚成团，形成结界状病灶。称伤寒肉芽肿。其胞浆丰富，染色淡，核圆形或椭圆形，常偏于一侧，胞浆中可见吞噬的淋巴细胞、红细胞及坏死细胞碎屑。 详情>>
化脓性肉芽肿(pyogenicgranuloma)又称毛细血管增生性肉芽肿(granulomatelangiectaticum)，系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成血管瘤样或乳头样损害也有资料认为本病与感染无关。病因发病机制临床表现检查治疗预后预防病因化脓菌在皮肤受损伤后侵入皮肤引起炎性肉芽肿反应。发病机制系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽 详情>>
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿以淋巴细胞和嗜酸性细胞增生、浸润为主要病理特点，以淋巴结肿大，软组织肉芽肿形成为主要临床表现，病因不明。西医学名：嗜酸性淋巴肉芽肿英文名称：Eosinohpilichyperplasticlymphogranuloma其他名称：嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，嗜伊红淋巴肉芽肿，Kimura病所属科室：五官科-口腔科发病部位：腮腺区、眶部、颧颊部、，下颌下、刻下、上臂等主要 详情>>
简介临床表现简介嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常 详情>>
韦格纳肉芽肿（Wegener'sgranulomatosis，WG）是一种坏死性肉芽肿韦格纳肉芽肿病(显微镜下)性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。 详情>>
韦格内肉芽肿（wegener'sgranulomatosis）是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征。主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。诊断治疗措施病因学病理改变临床表现辅助检查(1.白细胞、嗜酸性粒细胞常增高。2.X线检查3.病理检查)鉴别诊断诊断诊断依据主要是结合临床及组织病理检查：1.上呼吸道或下呼吸道出现坏死性肉芽肿。2.肺、皮肤有原发性局灶型坏死性血管炎。 详情>>
概述临床表现诊断依据如何治疗疗效评价专家提示概述韦格内肉芽肿是一种以坏死性肉芽肿和广泛血管炎为特征的疾病，累及上呼吸道、肺和肾，并侵犯全身各系统。无肾脏受累表现者，称局限性韦格内肉芽种。上呼吸道多早期受累，发生坏死性溃疡，肺内形成结节病源、实变和空洞。肾脏呈坏死性肾小球肾炎，导致肾功能衰竭。此外，眼、耳、皮肤、关节、肌肉、神经系统均可受累。本病病因尚未清楚，可能是未知抗原引起的超敏反应。临床表现1 详情>>
由于神经酰胺酶的缺乏神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸因而蓄积于脑内脏皮下结节中导致播散性脂肪肉芽肿综合症发病，也有专家认为是常染色体隐性遗传病。病因病症体征检查化验鉴别诊断并发症预防保健预防用药病因(一)发病的原因播散性脂肪肉芽肿综合征可能是常染色体隐性遗传病(二)发病机制由于神经酰胺酶的缺乏神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸因而蓄积于脑内脏皮下结节中病症体征临床上数月婴儿即可发病表现为小关节肿胀变 详情>>
性病淋巴肉芽肿，这是一种由衣原体引起的人类的接触性感染的性病。主要发生在热带及近热带地区。最普遍的症状是腹股沟腺炎的病灶。慢性症状为直肠炎，可以引起直肠狭窄，肛门和阴道瘘管脓肿。在发病的过程中出现全身症状，发热、头痛、发冷。简介(定义发病机理)诊断检查(临床表现和实验室检查性病淋巴肉芽肿医院检查)预防方法(预防西医治疗中医疗法)简介定义性病淋巴肉芽肿（Lymphogranulomavenereum 详情>>
性病性淋巴肉芽肿（LymphogranulomaVenereum，LGV），又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是沙眼衣原体，主要通过性接触传播，偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期象皮肿和直肠狭窄等并发症。因化学疗法广泛开发，该病目前已及罕见。病因症状研究过程病理改变临床表现检查方法诊断依据治疗方法鉴别诊断感染途径并发症预防措施病因性病性淋巴肉芽肿(Lymph 详情>>
定义临床表现预防西医治疗中医治疗(性病淋巴肉芽肿的中医病因病机)定义性淋巴肉芽肿又名第四性病，是第一代性病之一，其病原体最近被认为是沙眼衣原体的一个亚群，其血清型为L1~L3,其中大多数为L2所致，与其他衣原体一样，有其独特的生活周期，可于鸡胚卵黄囊中增殖，有些株可使鸡胚很快死亡。也能在组织或细胞培养中生长。在被感染细胞的胞浆内出现含糖原的包涵体。细胞对LGV的易感性，不因细胞是否经DEAE--葡 详情>>
概述症状病理概述炎性肉芽肿（inflammatorygranuloma）主要由巨噬细胞增生形成境界清楚的结节状病灶。颅内炎性肉芽肿感染征象隐匿，早期不易诊断，患者常以颅内高压、癫痫及局部占位等症状就诊，脑脊液的性状及成份改变有很大的诊断价值，但炎性肉芽肿的脑脊液则往往无异常改变，其原因为病人处于非脑膜炎期和脑炎期。在病理上主要表现为慢性炎症，故头颅CT常显示为一种非特异性改变，平扫常表现为片状或斑 详情>>
组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。病因症状体征检查化验鉴别诊断并发症预防保健治疗用药病因眼眶嗜酸性肉芽肿是由什么原因引起的？(一)发病原因发病机制不清可能是一种免疫异常性疾病特别与T淋巴细胞异 详情>>
异物肉芽肿为异物引起的一种过敏反应，多发生于有异物过敏素质者，引起皮肤异物肉芽肿性反应的物质种类甚多。广义异物包括金属碎片，非金属矿石、玻璃、植物性淀粉、化纤、棉丝物质，寄生性幼虫、真菌、物理性爆炸粉尘，难吸收的药物性油质或刺激性强烈的化学药剂或内源性角蛋白物，囊肿或畸胎瘤破裂后内容物、组织坏死钙化沉积物等，均可引起炎症肉芽肿反应。由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物 详情>>
幼年性黄色肉芽肿是一种良性、自限性黄棕色丘疹或结节。常于出生后或生后一年内出现，多发性，12～18个月内自然消退。少数可以发生于眼、肺、心包、脑膜、肝、脾等处。（一）幼年性黄色肉芽肿（二）皮损表现（三病因）（四）治疗（一）幼年性黄色肉芽肿本病发生于婴儿和儿童，皮肤和眼是好发部位，很少侵犯内脏。头、颈和四肢近端皮肤常受到病变的侵犯，皮肤病变常为圆形高起，橘黄色、褐色或红蓝色结节。眼脸皮肤结节可能是孤 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述支气管中心性肉芽肿病（bronchcentricgranulomatosis，BG）是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组，病灶中可见较多的嗜酸性粒细胞；非哮喘组病灶中多为浆细胞。特殊 详情>>
致死性中线肉芽肿病(lethalmidlinegranuloma)是一种原因不明的面中部组织破坏性非特异性肉芽肿性溃疡，呈慢性进行性，预后不良1944年由Stewart首先报道。亦称面部恶性肉芽肿(maligantgranulomaoftheface)进行性致死性肉芽肿(progressivelethalgranuloma)、坏疽性鼻炎(gangrenousrhinitis)。流行病学病因发病机制 详情>>
基本概述分类病因和发病机制病理改变临床表现及诊断相关检查鉴别诊断并发症治疗及预后基本概述中枢神经系统肉芽肿性血管炎（granulomatousangiitisofthecentralnervoussystem）又称为原发性中枢神经系统血管炎（primaryangiitisofthecentralnervoussystem，PACNS），或孤立性中枢神经系统血管炎（isolatedangiitiso 详情>>
椎管内结核肉芽肿又叫椎管内结核瘤，是由原发病灶的结核病转移病转移，或结核菌经血行或淋巴侵入脊柱的结果，结果是引起脊柱破坏和硬脊膜外冷脓肿结核性肉芽肿。疾病简介临床表现疾病检查疾病治疗疾病预防疾病简介椎管内结核系指结核性肉芽肿位于在硬膜外或硬膜下，引起脊髓功能障碍，临床基本特点渐进性脊髓受压症状和体征。有学者称之非典型脊椎结核（atypicalspinaltuborcolosis）。椎管内结核性肉芽 详情>>
皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤，本病是皮肤恶性淋巴瘤，多发生于青壮年，男多于女。可分为三期，即红斑期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见到三期皮损。概述临床表现治疗：(治疗原则用药原则)概述蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤， 详情>>
