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原发性
对于一些疾病，病因尚未完全明了的。根据病因是否已知，将其病因分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类；而后者病因明显。 原发性不孕 ( 定义 原发性不孕的原因 原发性不孕怎么防治 导致原发性不孕的发病因素 ) 原发性不孕症检查注意事项 例如：癫痫的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫 详情>>
简要概况具体工作简要概况北京大学医学部原发性免疫缺陷病研究中心在北京大学医学部和美国JeffreyModell基金会的联合资助下成立于2005年5月。同时获得香港维康力（国际）有限公司的慷慨捐赠。中心将联合北京大学附属第一医院，第三医院，北京儿童医院，北京妇产医院和北京海淀妇幼保健院等多家临床单位，以原发性免疫缺陷病的知识普及、诊断和研究为宗旨。本中心是国际免疫缺陷病网络实验室的成员之一，北京大学 详情>>
疾病名称疾病分类症状体征诊断检查治疗方案疾病名称颅内原发性黑色素瘤疾病分类普通外科,肿瘤科症状体征头痛、呕吐、视力障碍等颅内高压症状，癫痫发作、精神异常、偏瘫、失语、复视、面部麻木或疼痛、耳鸣、眩晕、饮水呛咳、行走不稳等神经系统症状，以病程发展的速度。询问有无酱油色尿液排出。诊断检查1.病史询问有无头痛、呕吐、视力障碍等颅内高压症状，有无癫痫发作、精神异常、偏瘫、失语、复视、面部麻木或疼痛、耳鸣、 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见，据Krumbhar统计脾脏原发性恶性肿瘤仅占全部恶性肿瘤的0.64%。脾脏原发性恶性肿瘤均为肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根据起源组织的不同，国内文献多将其分为3大类，即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。发病原因脾脏肿瘤的起因尚未完全阐明，但研究发现了一些脾肿瘤发生的可能相关 详情>>
基本概述发病原因疾病检查并发疾病治疗方法基本概述小肠原发性恶性淋巴瘤（primarysmallintestinallymphoma，PSIL）起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见，大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。发病原因小肠原发性恶性淋巴瘤的发病原因尚不清楚，PSIL的发病率在长期慢性乳糜泻（谷蛋白性肠病），免疫缺陷病如AIDS病患者，长期免疫抑制剂治疗及免疫增生性肠病（immunop 详情>>
小儿原发性免疫缺陷病?发病原因?治疗方法?小儿原发性免疫缺陷病?因先天遗传因素如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficieneydiseasesPID)发病原因?免疫缺陷病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致也可以是多系统缺陷所致下述为免疫缺陷病的常见病因1.遗传缺陷在多个组织表达的单基 详情>>
临床症状病因治疗临床症状即IRDS 婴儿在出生后12小时以内出现呼吸困难和紫绀等症状。病因由于新生儿肺表面活性物质缺乏，引起肺泡逐渐萎缩，肺泡和小支气管有透明膜形成，使肺泡腔和肺泡壁毛细血管间气体交换发生障碍。治疗治疗用肾上腺皮质激素和吸氧，同时纠正酸中毒，如果出生前检查羊水，及早得出诊断，给孕妇肾上腺皮质激素可减轻病情或防止发病，现临床多用于有先兆早产等必须提前终止妊娠的产妇。 详情>>
治疗方案(内科治疗外科治疗)疾病预后原发性膀胱输尿管返流是由于输尿管膀胱发育上的弱点所致。由于各种原因引起输尿管膀胱连接处功能不正常，使膀胱尿液返流回输尿管的现象称为膀胱输尿管返流。本病可分为先天性和后天性两种，儿童多为先天性，发病率高于成年人。成年人多为尿道和膀胱病变引起，女性多于男性，膀胱输尿管返流造成输尿管和肾积水，继发性感染和结石，损害肾功能。本病的治疗效果较好，手术治愈率在95％以上。疾 详情>>
概述：病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现诊断鉴别诊断治疗中文名：原发性鼻腔淋巴瘤英文名：primarymyctericlymphoma概述：原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL健康搜索不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。流行病学：中国、日本和南美发病率较高占全部淋巴瘤的2.2%～10%， 详情>>
原发性闭角型青光眼：是由于周边虹膜堵塞小梁网，或与小梁网发生永久性粘连，房水外流受阻，引起眼压升高的一类青光眼。患者具有房水狭窄，周边虹膜易于与小梁网接触的解剖特征。 详情>>
原发性残疾：是指由于各种疾病.损伤,先天性异常等直接引起的功能障碍，导致残疾常见原因有疾病.外伤.营养不良.先天性发育缺陷和老年病等。 详情>>
症状大部分造成原发性产后出血是因为子宫收缩不好的关系，或是产程进展太快，造成子宫来不及反应无法收缩。有做过人工流产手术、腹中有萎缩的胚胎都有造成产后出血的原因，或是子宫本身有疤痕的存在，胎盘有可能会与子宫组织黏着紧而不容易自动剥离出来，产生大出血的情形。出血型态出血量达500毫升以上。疼痛感无。治疗方式产后应观察出血情形，若发现有大量出血情形，可通过超声波确认子宫内是否有残存的妊娠组织，若是本身子 详情>>
概述(描述原因)症状体征诊断检查(（一）诊断要点（二）鉴别诊断)治疗方案预防及预后概述原发刺激性接触性皮炎该型患者无选择性，是皮肤或粘膜对外界刺激物的直接反应。发病与否主要取决于接触物质刺激性强弱，同机体自身关系不大。通常引起皮炎的物质本身具有强烈刺激性，是同它接触的人都可病。例如任何人由于于不慎皮肤接触上浓硫酸，不久之后肯定会发生皮肤急性炎症。有人提出，原发刺激物损伤表皮细胞后，细胞中的溶酶体由 详情>>
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疾病概述指肺动脉总干扩大而无其他畸形，可能是胚胎发育期中，动脉干的分化不均，以致肺动脉较大而主动脉较小所致。临床表现病人多无症状或有官能性症状。体检示心浊音界不增大，肺动脉瓣区有3级以下的收缩期吹风样杂音和收缩喷射音、第2心音分裂并略亢进。化验检查X线示肺动脉段凸出，心影不大，肺血管阴影正常。心电图正常，超声心动图示肺动脉总干增宽，心导管检查无异常，心血管造影示肺动脉总干扩张。诊断和鉴别诊断依靠摒 详情>>
原发性肺结核为原发结核感染所引起的病症原发性肺结核为原发结核感染所引起的病症，包括原发综合征及胸内淋巴结结核，在X线上呈现肺部原发灶-引流淋巴管炎-肺门或纵隔淋巴结的结核性炎症的三者组合。原发性肺结核多见于儿童，青年和成人有时也可见。肺部原发灶好发于上叶下部和下叶上部或中部靠肺的边缘部位。大多数肺部原发病灶、淋巴管炎和淋巴结炎较轻并可自愈，少数由于机体免疫力低下或结核分枝杆菌毒力强、数量大及机体剧 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腹膜癌（primaryperitonealcarcinoma，PPC）是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长,临床少见。组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致，而卵巢正常或仅浅表受累。该病由Swerdlow在1959年以“盆腹膜间皮细胞瘤酷似卵巢乳头状囊腺癌”首次报道，但未引起人们关注。1977年Kannerste 详情>>
基本信息编辑推荐作者简介目录基本信息作者：吴孟超(作者),郑伟达(作者)出版社:人民卫生出版社;第1版(2011年9月1日)外文书名:IntergratedTreatmentWithTCM&WesternMedicineforPrimaryLiverCancer平装:250页开本:16ISBN:9787117147286条形码:9787117147286商品尺寸:23.2x16.2x1.4 详情>>
基本信息西医病名定义西医诊断标准病史体征血液西医鉴别诊断疗效评定标准西医治疗基本信息疾病名称（英文)primaryhyperlipoproteinemia拚音YUANFAXINGGAOZHIDANBAIXUEZHENG西医疾病分类代码遗传性疾病西医病名定义原发性高脂蛋白血症是一组遗传性血浆脂类代谢障碍疾病，以血浆脂类升高为主要特征，一般可分为五型。西医诊断标准高脂蛋白血症的诊断标准：1.血清胆固醇 详情>>
原发性固肾缩（primarycontractedkidney):良心高血压时肾细小动脉硬化引起双侧肾脏体积缩小，质地变硬，表面细颗粒状，切面皮质变薄，大量肾小球玻璃样变性。 详情>>
概述：症状表现：诊断依据：治疗：预防常识：概述：原发性开角青光眼(眼科)，原发性开角青光眼临床上又称慢性单纯性青光眼，是由于眼压升高而引起视神经损害和视野缺损，最后可导致失明的一种眼病。多发生于40岁以上的人，无明显性别差异，为双眼性，具有家族性和遗传性。本病眼压升高的原因主要是由于房水排出通道(主要是小梁网)的病变，使房水排出阻力增加。本病的特点是发病隐蔽，病情进展缓慢，视乳头凹陷扩大和萎缩，典 详情>>
[病因病理]原发性眶炎见于各年龄，男性较多见，为原因不明的肿瘤样炎性渗出，常多病灶发生，累及眶内各结构。常伴副鼻窦炎。[临床表现]病人可有眼痛、突眼、球结膜充血水肿、复视和视力下降，激素治疗有效。[影像学表现]1.眼肌炎①CT表现：一条或数条眼外肌增宽，前端肌腱亦增宽，增强较未受累眼肌明显，相邻眶脂受累水肿，密度轻度升高。②MRI表现：病变眼外肌增宽，长T1、长T2信号改变。③鉴别诊断：Grave 详情>>
疾病名称疾病概述病因临床表现治疗疾病分类疾病描述疾病名称原发性泪液分泌过多疾病概述泪液分泌过多是泪腺功能亢进的结果，但它所造成的流泪和泪溢的含义是不同的。一般情况下，除了不断拭除泪液令人讨厌以外，无不良反应。少数患者可并发结膜炎、睑缘炎以及下睑湿疹。病因引起泪液分泌过多的原因很多：（1）生理性反射：由于感情冲动、呕吐、咳嗽、打呵欠可出现泪液过多的现象。（2）神经性反射：由于结膜或角膜、鼻腔、鼻窦、 详情>>
概述原发性卵巢癌的分期概述原发性卵巢癌在女性常见恶性肿瘤中占2.4%～6.5%，在女性生殖系统癌瘤中占第3位，次于宫颈癌和宫体癌。近几年来，由于对宫颈癌及宫体癌的防治，取得了一定的成效，而有关卵巢癌的防治方面收效相对较小。所以在妇女生殖系统癌瘤中，卵巢癌是造成死亡原因最高的一种肿瘤。北京市8个医院的材料中，卵巢恶性肿瘤占女性生殖系统恶性肿瘤的22.9%。卵巢恶性肿瘤中，不论是国内或国外的资料，均以 详情>>
概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防概述原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素抑胃多肽等作用于身体的不 详情>>
是一种在脉络膜发生的弥漫性或限局性变性改变并伴有视网膜变性和色素性改变，有家族史和不同的遗传形式，多见于老年人，但不常伴有全身性动脉硬化。 详情>>
原发性慢性肾上腺皮质机能减退症又称为阿锹森病，是由于自体免疫、结核、真菌等感染，或肿瘤、白血病等引起的肾上腺皮质激素分泌不足症候群。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症，又称艾迪生病，是因肾上腺本身的慢性疾病而致的肾上腺皮质激素分泌不足的一较少见的内分泌疾病。多见于成年男性，儿童较少见。肾上腺结核是艾迪生病的最主要病因，尤其在结核病发病率很高的国家和地区，但随着结核病的控制，艾迪生病的发病率及肾上腺结核 详情>>
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淋巴瘤原发于中枢神经系统少见，发生率约占颅内原发肿瘤的1%左右。近年来文献报道，无论是免疫功能正常还是免疫功能缺陷者均有增加趋势，有作者统计近20年其发病率较过去上升2倍～4倍。王建华等研究发现本病发病年龄45岁～83岁，平均年龄53岁，多见于中老年人。临床表现无特征性，常见表现为头痛、头晕、呕吐、言语不清、癫痫及肢体功能障碍等。12例病人中，单发8例，多发4例。病变主要发生在额叶、颞叶及基底节区 详情>>
原发性脑瘤简介原发性脑瘤病因流行病学原发性脑瘤症状原发性脑瘤种类原发性脑瘤简介原发性脑瘤是大脑中的起源肿瘤。转移性脑瘤是从大脑扩散到身体的另一部分的癌细胞并形成肿瘤。脑肿瘤在身体的不同位置有很大的不同，细胞类型的影响，和严重程度。有些是由一个基因突变不断在身体产生恶性细胞。原发性脑瘤病因原发性脑瘤几乎没有任何确定的危险因素。相当多原发性脑瘤为散在发病，无遗传或家族遗传相关性，但可能与环境因素有关。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因诊断检查疾病名称原发性脑室出血疾病分类神经内科疾病概述原发性脑室出血是指脉络丛血管和室管膜下1.5cm区域内出血引起的脑室出血。以往认为本症临床上非常少见，自CT扫描应用于临床以来，对各类脑血管病的认识日益深入，因而对原发性脑室出血的发现率明显上升。国内报道在5年间收治的脑出血中，尸检后原发性脑室出血的发现率占0.3%；蛛网膜下腔出血经CT扫描证实的 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性脾脏淋巴瘤（primaryspleniclymphoma，PSL）是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏自身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。发病机制由于丙型肝炎病毒的嗜淋巴性、丙型肝炎病毒在原发性脾脏恶性淋巴瘤的发生上起着重要的作用。不断有丙 详情>>
【临床表现】【诊断】【治疗】原发性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousTcelllymphoma,CTCL)曾称为蕈状肉芽肿(granulomafungoid)，是T淋巴细胞(特别是T辅助细胞亚群)起源的一种皮肤原发淋巴癌。呈慢性进行性经过，可累及淋巴结和内脏。【临床表现】可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，但各期表现可重叠1.红斑期 皮损无特异性，可类似于慢性单纯性苔藓样变、湿疹、慢性接触性皮炎 详情>>
疾病概述疾病病状诊断鉴别实验室检验疾病概述原发性气管肿瘤较之支气管、肺肿瘤和喉部肿瘤均远为少见。原发性气管肿瘤种类甚多，恶性居多数，最常见的是鳞状上皮细胞癌，次之为囊性腺样癌，此外尚有少见的类癌、粘液上皮样癌、癌肉瘤、软骨肉瘤等。原发性气管良性肿瘤则有错构瘤、乳头状瘤、平滑肌瘤、软骨瘤、纤维瘤、血管瘤等。喉、支气管、肺、甲状腺、食管、纵隔等处原发恶性肿瘤亦可侵入气管形成继发性气管肿瘤。疾病病状气管 详情>>
疾病概述发病症状诊断方法治疗方法疾病概述原发性青少年型青光眼(juvenileglaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以健康搜索在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年 详情>>
基本概述发病原因临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腮腺淋巴瘤（primaryparotideanlymphoma）是唾液腺淋巴瘤的一种，是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。发病原因原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外 详情>>
原发性肾上腺皮质功能减退症（primaryhypoadrenocorticism）又名阿狄森病（Addison），是一种局部病变引起肾上腺皮质细胞破坏，肾上腺糖皮质激素、盐皮质激素和雄激素慢性缺乏性疾病。起病隐袭，早期诊断不易。在成年人中的年发病率约为6/100万。发病机理临床表现辅助检查(实验室检查影像学检查其他检查)鉴别诊断治疗措施发病机理1．自身免疫性肾上腺炎：70%~90%的原发性肾上腺皮 详情>>
定义指一组有相似的临床表现（如血尿、蛋白尿、高血压等），但病因、发病机制、病理改变、病程和预后不尽相同，病变主要累及双肾肾小球的疾病，是肾小球病的一种。分类临床分类1、急性肾小球肾炎2、急进性肾小球肾炎3、慢性肾小球肾炎4、无症状性血尿或（和）蛋白尿（隐匿性肾小球肾炎）5、肾病综合症病理分类1、轻微性肾小球病变2、局灶性节段性病变3、弥漫性肾小球肾炎（1）膜性肾病（2）增生性肾炎（3）硬化性肾小球 详情>>
疾病概述临床表现易发人群并发症(感染电解质紊乱肾静脉血栓形成)疾病诊断治疗用药疾病概述原发性肾小球肾病在儿童又称原发性肾病综合征，为多种原因引起肾小球滤过膜通透性增高，大量白蛋白由尿中丢失而引起的临床症候群。临床特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症及轻重不等的水肿。临床表现（1）大量蛋白尿：成人24h尿蛋白排出量在3.5g以上，小儿＞0.1g/kg体重，主要为白蛋白，呈高度选择性蛋白尿。（ 详情>>
简介症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案预后及预防流行病学简介原发性渗出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。这些细胞究竟来自哪个B细胞亚群以及这种不寻常的生长方式(限于体腔)的生物学机制均不清楚。有人认为这些细胞是终末分化前的B细胞。但是，也有人认为PEL的发 详情>>
简介流行病学病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其他辅助检查治疗预后预防简介中文名：原发性心脏横纹肌肉瘤英文名：primaryrhabdomyosarcomaofheart原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生，遍布各 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。发病机制心脏的变化图像有：巨大的瘤块；多数小的瘤结节和弥漫性浸润。可伴有心包积液。细胞学类型多数为弥漫性大细胞淋巴瘤，其他类型也有记载。有的病变伴有淀粉样变。但没有白血病时向的表现。镜下 详情>>
原发性遗尿症的药物治疗原发性遗尿症的物理疗法原发性遗尿症的治疗偏方原发性遗尿症的药物治疗根据上述临床分型辩证选用西药1.丙咪嗪，适用于觉醒障碍型。2.奥昔布宁，别名尿多灵，适用于昼夜尿频型。3.麻黄素，可用于混合型。4.去氨加压素：是一种人工合成的抗利尿激素，别名弥凝，适用于夜间多尿型。联合应用阿米替林、去氨加压素和奥昔布宁是目前认为治疗顽固性混合型遗尿症有效的三联药物（参考资料：中国实用儿科杂志 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案拼音yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁。有学者报道1例阴道非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者仅7岁。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述症状体征诊断检查治疗方案用药安全网提示疾病名称原发性中枢神经系统淋巴瘤疾病分类普通外科,肿瘤科疾病概述原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为广泛浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨喋呤为主的联合化疗、放疗结合甲氨喋呤鞘内注射 详情>>
原发性综合征形成是原发性肺结核病的病理特征原发性综合征为肺的原发病灶、结核性淋巴管炎和肺淋巴管炎和肺门淋巴结结核称为原发性综合征 详情>>
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。基本概述治疗措施发病机理(1.肉眼所见2.镜下所见)临床表现辅助检查(X线所见病理骨折常见)鉴别诊断预后基本概述骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全 详情>>
妊娠合并原发性高血压无特殊预防方式，患病后注意避免受寒、局部理疗和关节局麻等可保护手、足及高血压(hypertension)是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，其本身可出现一系列症状，降低患者的生活、工作质量，重症者甚至可导致死亡。原发性高血压患病率随着年龄的增加而上升，一般在35岁以后增长幅度较大，在60岁以前，一般男性患病率高于女性，但60岁以后则女性高于男性。疾病概述症状体征疾病病因 详情>>
基本概述疾病症状诊断方法治疗措施发病机理(治疗用药)易发人群临床表现鉴别诊断(诊断实验室检查影象诊断)保健预防疾病名称：网膜原发性节段性梗死英文名称：IdiopathicSegmentalInfarction；自发性大网膜梗死；大网膜出血性梗死药物疗法：应广泛切除受累的网膜组织。基本概述网膜原发性节段性梗死（IdiopathicSegmentalInfarction）较为罕见，梗死的发生与创伤、扭 详情>>
下肢深静脉原发性瓣膜功能不全手术，是由于先天性瓣膜结构不良及长期站立或负重等原因，来自近侧髂股静脉的血柱重力作用于大隐静脉、股浅静脉和股深静脉的瓣膜。因解剖学因素，而不能做完全手术。概述股浅静脉瓣膜修复术([适应证][麻醉][手术步骤][术后处理])带瓣静脉段移植术([适应证][术前准备][麻醉][手术步骤][术后处理])股浅静脉带戒术或静脉瓣膜壁环缝术([适应证、麻醉][手术步骤][术中注意事项 详情>>
小儿原发性肾病综合征（nephroticsyndrome,NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段 详情>>
简介病因与机制一般治疗简介小儿原发性肾病综合症（征）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等）居 详情>>
对于一些疾病，病因尚未完全明了的。根据病因是否已知，将其病因分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类；而后者病因明显。原发性不孕(定义原发性不孕的原因原发性不孕怎么防治导致原发性不孕的发病因素)原发性不孕症检查注意事项例如：癫痫的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫、遗传性癫痫、隐原性癫痫或真性癫痫等；而后者病因 详情>>
原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。发病原因病理生理诊断治疗措施护理饮食发病原因IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。1.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统 详情>>
原发性阿米巴脑膜脑炎（primaryamebicmeningoencephalitis，PAM）是由福氏耐格里阿米巴（Naegleriafowleri）引起的一种中枢神经系统感染，临床起病急骤，发展迅速，预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道，翌年Butt又报告了美国的病例，并正式定名至今世界上已报告200余例PAM，病例数虽少但分布于世界各地。中国北京等地亦有PA 详情>>
疤痕的本质是一种疤痕不仅破坏了体表美，还可妨碍相关组织或器官的生理功能，甚至导致畸形。什么是原发性疤痕疤痕的形成什么是原发性疤痕有一种皮肤很容易便留下疤痕,医学书上称这种皮肤为疤痕体质。疤痕体质的人在人群中比例极小，疤痕体质是人体的皮肤组织受到外界各种创伤之后，伤口愈合之处的皮肤维纤结缔组织大量增生，而形成坚硬的、呈不规则形状的肿块，并常伴有疤痕瘙痒、疼痛等临床症状，其表现为伤口愈合后，表面疤痕呈 详情>>
原发性闭经是指凡妇女年满18岁或第二性征发育成熟2年以上仍无月经来潮者。见于子宫发育不全或缺如等先天性生殖道发育异常、先天性卵巢发育不全或缺如，原发性垂体促性腺功能低下及先天性肾上腺皮质增生等疾病，少数应除外下生殖道闭锁引起的假性闭经。原因(疾病生殖道下段闭锁生殖器官不健全或发育不良其它)原发性闭经的鉴别诊断(子宫阴道发育不全对雄激素不敏感综合征脱纳综合征单纯性腺发育不全先天性肾上腺皮质增生)治疗 详情>>
在某种不健全的先天素质特点的基础上，在后天不良的社会－文化环境因素的影响下造成的人格发展上的病态或者人格结构的破坏，从而出现对正常人格的偏爱。 详情>>
原发性不孕定义：(原发性不孕的原因是什么?原发性不孕怎么防治?原发性不孕中医辨证治疗导致原发性不孕的发病因素)原发性不孕症检查注意事项原发性不孕定义：婚后2年从未受孕者称为原发性不孕，据普检原发不孕症率3%。不孕症分为原发性不孕与继发性不孕两种。 据有关资料统计，一对正常的育龄夫妇，在具有正常夫妻生活而不采取任何避孕措施的情况下，3个月内约有60%～70%的女子受孕，6个月内约有75%～80%的女 详情>>
概述女性最佳的受孕期原发性不孕不育的原因原发性不孕不育的临床检查原发性不孕不育的治疗概述女性不孕可以分为原发性不孕和继发性不孕两种。一般来说，原发性不孕不育是指不采取任何措施，经过长期的夫妻生活之后，而且没有采取任何避孕的措施，超过一年以上，仍然没有怀孕的迹象，称之为不孕症。从来没有怀孕过的病人，称为原发性不孕不育。过去曾经怀孕过，但是因流产，宫外孕、死胎等或是正常生产之后，再也没有怀孕的病人，称 详情>>
简介防治原因简介夫妻同居3年以上，如配偶生殖功正常，未避孕而不受孕者，称为不孕症。原发性不孕症是指女子婚后从未受孕者。防治1、禁烟忌酒。2、少食用含咖啡因的食品，如茶、可乐、巧克力、咖啡。3、饮食中摄入适量的锌，以增加受孕的几率。常见的食物有：牡蛎、动物肝脏、肉类、麦芽、南瓜子等。4、营养不良者，多吃些牛奶、蛋类、瘦肉、绿叶蔬菜等富含营养的食品。5、维生素E可平衡激素生成，增加受孕机会。原因导致原 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述临床表现鉴别诊断疾病描述症状体征诊断检查疾病名称原发性侧索硬化（primarylateralsclerosis,PLS）疾病分类神经内科疾病概述原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现（1）痉挛性截瘫：为双 详情>>
原发性肠系膜肿瘤的发病率虽不高，多见于男性，男女比为3:2或2:1，可发生于任何年龄，但个别胚胎组织残留来源的肿瘤，多见于儿童及青少年，大部分原发性肠系膜肿瘤来源于间叶组织及神经组织，其中以淋巴肉瘤发病率最高。病因临床表现诊断与鉴别诊断(X线腹部平片超声显象CT检查其他)治疗病因病因不明。临床表现根据肿瘤生长的部位、大小、病理类型和与周围组织气管的关系等可由各种不同的表现。有些体积较小或囊性肿瘤可 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性胆管结石是指原发于肝内的外胆管内有结石病，是最常见的胆道系统疾病。结石阻塞胆管引起胆汁淤滞，继发细菌感染而导致急性胆管炎发生。胆管反复炎症可造成局部管壁增厚或疤痕性狭窄，而胆管炎症和狭窄又可以促进结石形成。胆管狭窄近端被动扩张，内压增高。临床上病人常出现右上腹绞痛，发冷发热，黄疸称之为夏科（charcot）三联征。感染严重可出现休克和精神异常（Reynolds五联征），症状反复久之出现胆汁性 详情>>
原发性胆汁性肝硬化（PrimaryBiliaryCirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，血清抗线粒体抗体（AMA）是诊断PBC的特异性指标，熊去氧胆酸（UDCA）是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。尽管PBC的发病机制可能与自身免疫有关，但免疫抑制剂的疗效仍未被证实，且药物相关不良反应使其临床应用受到限制。PBC的病情呈进行性，最终导致肝硬化肝功能衰竭，肝移植 详情>>
原发性点状白斑（IdiopathicguttateIeukoderma）：本病病因不明，多见于中年人及老年人，好发于胸、背及四肢，呈0.1~1.0cm直径大小的瓷白色色素减退斑，界线清楚，圆形或不规则形，表面光滑，周围无色素增深现象，无自觉症状。其组织象与白癜风基本相同。在青年人四肢对称性发生，诊断为对称性进行性白斑（symmetricalprogressiveleucopathy）,其形态大小与 详情>>
原发性多汗症：这种因为交感神经过度亢进，而不是由疾病造成的多汗症，在医学上称之为原发性多汗症。绝大部分的多汗症患者，都属于此种多汗症，虽然不太影响身体健康，但却在生活上带来极大的不方便及困扰。目前已经可以藉著胸腔镜交感神经手术，很快的就可以根治这样的困扰。继发性多汗症：有少数人是因为身体的疾病而造成出汗的增加，此种情况称为继发性多汗症，例如甲状腺功能亢进、内分泌疾病、精神疾病、以及更年期的内分泌失 详情>>
先天性内斜视（congenitalesotropia）一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。概述诊断疾病危害治疗措施手术术式临床表现预防方式并发疾病鉴别诊断概述此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完 详情>>
包括原发性补体缺陷和吞噬细胞缺陷性疾病，在原发性免疫缺陷病中约占10%。C3缺陷的感染型通常与抗体缺陷病症相似；补体的前端成分（C2）缺陷大多有系统性红斑狼疮或膜性增殖性肾炎等表现；补体后端成分（C5、C6和C7）缺陷者对脑膜炎双球菌和淋球菌易感。原发性吞噬细胞缺陷以易患反复迁延的化脓性疾病为特征。病因症状检查治疗病因原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素 详情>>
原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压，其病因可能是多方面的，先天性的肺小动脉病变是其中之一。基本介绍主要病因症状体征诊断依据诊断检查鉴别诊断治疗方案(肺血管反应性的测定急性药物试验急性药物试验与长期治疗效果有无固定性肺血管结构改变对血管扩张药的急性反应与预后判断血管扩张药急性试验的安全性血管扩张药急性试验的血流动力学反应)药物介绍预后情况预防方法病因临床表现诊断治疗基本介 详情>>
原发性肺动脉高压症原因不明，以自发性肺动脉压进行性升高为特征，常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病，常呈进行性加重。原发性肺动脉高压可发生于任何年龄，患者可出现呼吸困难，易于疲劳，胸部不适，病情进一步发展可出现胸痛及劳力后晕厥，有时扩张的肺动脉可压迫左侧喉返神经而出现声音嘶哑，最后可发生右心衰竭，严重者可猝死。临床表现诊断依据治疗原则 详情>>
原发性腹膜后肿瘤(primaryretroperitonealtumor)系指来自腹膜后间隙的各种软组织肿瘤，但不包括腹膜后脏器的肿瘤。除淋巴瘤外，应行手术切除。但因症状模糊且出现较晚，不易早期诊断，确诊时病症已较晚，故手术很困难，死亡率较高。淋巴瘤可选择放疗或化疗，近期疗效较好。儿童成神经细胞瘤亦可放疗。其他后腹膜肿瘤多数对放疗反应较差，但放疗对症状的改善如疼痛缓解、肿瘤缩小及延长生命尚有一定作 详情>>
原发性腹膜炎是指腹腔内没有原发感染灶的弥漫性腹膜炎。目前临床发病率较低，本病在任何年龄均可发生，儿童最为常见，成人比较少见，文献报道，该病70%发生于4岁以下儿童。原发性腹膜炎多见患有呼吸道、皮肤和泌尿系统感染或者患肝硬化腹水、肾炎、肾病综合征、长期卧床腹膜透析者、长期使用免疫抑制剂或血液病人。病原菌主要通过血行、淋巴系统和女性生殖系统等途径扩散到腹膜，引起腹膜弥漫性炎症，近年来也有学者提出肠道细 详情>>
原发性肝癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，严重威胁人民群众的生命及健康。男性发病率高于女性，全世界每年新发肝癌患者约六十多万，居恶性肿瘤的第五位，东亚及环太平洋地区是肝癌高发地区，我国新发肝癌人数占全球人数一半以上。我国发病率高的原因在于我国乙肝患病人数多，丙型肝炎的发病率近年亦有明显的上升趋势，肝癌多在乙肝、丙肝等慢性肝炎后肝硬化的基础上产生。西医学名：原发性肝癌所属科室：外科-肝脏外科发病部位 详情>>
概述原发性肝癌指原发于肝细胞或肝内胆管细胞的而其中，为我国常见恶性肿瘤之一，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第三位，仅次于胃癌和食管癌。原发性肝癌自发性破裂出血是肝癌较常见的严重并发症，发生率达9%~22.6%，发病较急，病情凶险，预后较差，早期诊断及时治疗对改善病人的预后有一定帮助。病理生理肝癌自发性破裂出血的机制尚不完全明确。多数学者认为是由于肿瘤直接侵犯，使静脉流出道梗阻，引起静脉高压，从而引 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:军事医学科学出版社;第1版(2001年6月1日)平装:182页开本:16开ISBN:7801213203条形码:9787801213204产品尺寸及重量:25.6x18.2x0.8cm;259gASIN:B0011BW5VE内容简介原发性肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类的健康。近年来其发病率呈上升趋势，对该病的诊断和治疗，人们更加重视。为了及时反映近年 详情>>
原发性肝内硬化（Hanot）综合征,现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等,指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名 详情>>
原发性肝硬化性胆管炎原发性肝硬化性胆管炎是一种原因不明的慢性进行胆汁郁积病，主要特征为肝内和肝外胆管的炎症、纤维化和部分胆管丧失，最终可引起胆汁性肝硬化、门脉高压和肝肝内衰竭。病理累及的胆管管壁显著增厚，触之有绳索感。管腔显著狭窄，内径仅3-5cm或更小，周围淋巴结明显肿大。常累及左右肝管汇合部，肝总管、胆总管及肝内胆管，可以是节段性或弥漫性，累及全部肝内外胆管，甚至胆囊与胰管。肝脏有淤积表现，肝 详情>>
高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上；在不足5%患者中，血压升高是某些疾病的一种临床表现，本身有明确而独立的病因，称为继发性高血压。原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。病理症状 详情>>
高血压可分为原发性高血压和继发性高血压两大类，高血压病通常是指原发性高血压（essentialhypertension）(OMIM145500)，它占所有高血压的90％左右。引起原发性高血压的原因尚未完全阐明。通常认为，它是遗传与环境因素的综合作用的结果，导致大脑皮层的高级神经系统功能失调，可能是主要的发病原因。简介病因并发症分期诊断表现原发性高血压病-疾病治疗(西医治疗药物治疗原发性高血压病血管 详情>>
共内性斜视（concomitantstrabismus）是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无品质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。非共同性斜视，依注视眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注视时，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因。其他原因有眼外肌牵制（restriction）神经支配异常，例如眼球后退综合征，以及A-V征等。原发性共同性内斜视（primary 详情>>
原发性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%占原发性骨肿瘤的7%。概述发病机制临床表现诊断检查治疗预后概述1928年，Oberling首先报道该种病例的发生1939年，Parker和Jackson研究了17例病例当时称之为“原发性骨网状细胞肉瘤”，并将之重新命名为原发性骨淋巴 详情>>
原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。起病缓慢，脾显著肿大及幼粒、幼红细胞血症为其临床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化，晚期骨髓衰竭，少数可能转化为急性白血病。疾病简介症状体征发病机制临床表现诊断鉴别(检查标准鉴别其他检查)治疗方法(方案方法预后)用药安 详情>>
原发性骨髓纤维化症为原因不明的骨髓弥漫性纤维增生症，常伴有髓外造血（或称髓外化生），主要在脾、其次在肝、淋巴结等。脾显著增大，幼粒-幼红细胞性贫血，出现泪滴形红细胞，以及不同程度的骨质硬化，骨髓常干抽，骨髓活检证实纤维组织增生是其特点。简介发病机制临床表现辅助检查诊断依据鉴别诊断治疗方案保健贴士其它治疗简介原发性骨髓纤维化症（idiopathicmyelofibrosis，IMF）为原因不明的骨髓 详情>>
简介饮食治疗简介原发性骨质疏松症一、基本概述原发性肤质疏松症是以骨质减少，骨的微观结构退化为特征的，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病二、分类1绝经后骨质疏松症，2老年性肤质疏松症65岁以上老年人三、临床症状疼痛要被四肢，伸长缩短驼背骨折及呼吸系统障碍部分患者出现肌肉疼痛饮食治疗合理补钙，补钙剂500-1000ml/d，钙剂主要分为有机钙和无机钙，有机钙有氯化钙，碳酸钙，活性钙和 详情>>
原发性红斑性肢痛症是一种罕见的常染色体单基因遗传病，国际范围内仅报道过6个家系及一些散发病例。该病虽无生命危险但严重影响患者生活，以肢端阵发性剧烈灼烧样疼痛以及对温度敏感为主要特征，但其发病机制一直不明。简介概述病因病理临床表现检查诊断鉴别诊断治疗预防简介Drenth等通过家系分析于2001年将原发性红斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基础上，中国学者杨勇等进一步研究发现该病的致病基因可能 详情>>
原发性混合型冷球蛋白血症(essentialmixedcryoglobulinemiaEMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征临床以紫癜皮损、关节痛、贫血、肾损害和高γ球蛋白血症为特征Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基础上最早对此病做了系统性描述，在此同时也发现骨髓瘤等恶性肿瘤也可伴有冷球蛋白血症，并出现与本病相同的临床特征。概述(疾病简介发病 详情>>
基本概念临床表现流行病学发病原因发病机制治疗方法诱发因素眼部症状并发症诊断方法鉴别诊断基本概念中文名：原发性急性闭角型青光眼英文名：acuteprimaryangel-closureglaucoma别 名：急性充血性青光眼概述：原发性急性闭角型青光眼(acuteprimaryangel-closureglaucoma，APACG)是指由于房角关闭引起眼压急性升高的健康搜索一类青光眼。因其发作时常出 详情>>
概述病理发病机理临床表现实验室检查诊断鉴别诊断并发症治疗措施(一般治疗药物治疗血液净化治疗)预后概述原发性急性肾小球肾炎是肾脏首次发生免疫性损伤，并以突发血尿、蛋白尿、水肿、高血压和/或有少尿及氮质血症为主要表现的一种疾病，又称急性肾炎综合征。病因多种多样，以链球菌感染后发病最常见。病理大多数患者肾小球呈内皮细胞、系膜细胞弥漫性急性增殖，少数以渗出病变为主，另有少部分呈系膜、毛细血管型病变（膜一增 详情>>
甲状腺本身的病变引起的甲减称为原发性甲减，下丘脑-垂体无病变。这种甲减可以由很多原因引起，主要的原因有甲状腺不发育或发育不全；甲状腺激素合成酶缺陷；长期缺碘；甲状腺手术；放射性131碘治疗；平状腺炎；抑制甲状腺激素生成的药物；原因不明（又称为特发性甲减）。典型症状实验室诊断检查甲状腺功能减退护理护理要点中医辩证甲减危害预防典型症状（1）基础代谢率低症群：疲劳，感觉迟钝，动作缓慢，智力减退，记忆力严 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
原发性甲状旁腺机能亢进症，在临床上极易被忽略，但当出现不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路结石、血尿、尿路感染、顽固性消化性溃疡等情况时，均应想到此病，并做相应检查以确诊。不同病因治疗原则不同，原发性甲旁亢宜尽早手术切除腺瘤，不适宜手术者，则应根据并发症的不同，选择的药物亦有不同。继发性甲旁亢则以治疗原发病为主，三发性甲旁亢应作甲状旁腺次全切除，而对假性甲旁亢切除肿瘤方可达到治疗目的。病因及机理临床表 详情>>
原发性甲状腺恶性淋巴瘤，英文名：primarythyroidmalignantlymphoma，原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primarythyroidmalignantlymphoma，PTML)是指原发于甲状腺的淋巴瘤，为少见的甲状腺恶性肿瘤。病因流行病学临床表现诊断(鉴别诊断实验室检查其它辅助检查)治疗病因PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、免疫缺陷等因素有关。文献报道，PTML40 详情>>
原发性巨球蛋白血症(primarymacroglatulinemia,PM),是指血中IgM含量显著升高(＞10.0g/L)。巨球蛋白即免疫球蛋白M(IgM)，人体IgM正常含量是0.6～2.0g/L。因其分子量巨大(950000)，故又称巨球蛋白。巨球蛋白是人体免疫抗体之一，具有溶菌、血型抗体、细胞膜抗原识别受体、激活补体等生物功能。疾病名称疾病概述发病机制临床表现病情诊断(诊断标准诊断评析鉴别 详情>>
原发性巨球蛋白血症是一种单克隆lgM增高，患者血清中出现大量的单克隆巨球蛋白，同时有淋巴样浆细胞增生的恶性浆细胞病变。本病较罕见，多见于老年男性，病因不明。简介病因和发病机制病理诊断治疗简介原发性巨球蛋白血症(Waldenstrommacroglobulinemia)是一种单克隆lgM增高，患者血清中出现大量的单克隆巨球蛋白，同时有淋巴样浆细胞增生的恶性浆细胞病变。本病较罕见，多见于老年男性，病因 详情>>
原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrommacroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征。其临床特征为淋巴结肿大、肝脾肿大骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生，血中单克隆IgM增高IgM是免疫球蛋白中分子量最大的一种，故称为巨球蛋白。目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级 详情>>
原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型,约占所有青光眼的60%~70%.通常累及双眼,但不一定等同.原发性开角型青光眼...原发性开角型青光眼和正常眼压性青光眼的手术有激光小梁切除术,防护性滤过术,导管引流术或睫状体破坏术。简介原发性开角型青光眼正常性或低眼压性青光眼病因流行病学关于开角膜青光眼的遗传规律慢单的特点症状和体征(特征慢性单纯型青光眼的早期诊断)临床表现(自觉症状体征)检查诊断治疗并发 详情>>
原发性开角型青光眼（primaryopenangleglaucoma）又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病。诊断慢性单纯型青光眼的早期诊断(1.2.3.4.5.6.7.8.)治疗措施(1.2.)病因学(眼压增高原因规律)流行病学临床表现(自觉症状体征1.2.3.4.)鉴别诊断(1.2.鉴别点)诊断确诊青光眼是一种比较艰 详情>>
北京大学医学部 北京 京大 大学 学医 医学 学部 原发性 原发 发性 免疫 缺陷 研究中心 研究 究中 中心
疾病名称疾病分类症状体征诊断检查治疗方案疾病名称颅内原发性黑色素瘤疾病分类普通外科,肿瘤科症状体征头痛、呕吐、视力障碍等颅内高压症状，癫痫发作、精神异常、偏瘫、失语、复视、面部麻木或疼痛、耳鸣、眩晕、饮水呛咳、行走不稳等神经系统症状，以病程发展的速度。询问有无酱油色尿液排出。诊断检查1.病史询问有无头痛、呕吐、视力障碍等颅内高压症状，有无癫痫发作、精神异常、偏瘫、失语、复视、面部麻木或疼痛、耳鸣、 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见，据Krumbhar统计脾脏原发性恶性肿瘤仅占全部恶性肿瘤的0.64%。脾脏原发性恶性肿瘤均为肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根据起源组织的不同，国内文献多将其分为3大类，即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。发病原因脾脏肿瘤的起因尚未完全阐明，但研究发现了一些脾肿瘤发生的可能相关 详情>>
基本概述发病原因疾病检查并发疾病治疗方法基本概述小肠原发性恶性淋巴瘤（primarysmallintestinallymphoma，PSIL）起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡，较常见，大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。发病原因小肠原发性恶性淋巴瘤的发病原因尚不清楚，PSIL的发病率在长期慢性乳糜泻（谷蛋白性肠病），免疫缺陷病如AIDS病患者，长期免疫抑制剂治疗及免疫增生性肠病（immunop 详情>>
小儿原发性免疫缺陷病?发病原因?治疗方法?小儿原发性免疫缺陷病?因先天遗传因素如先天性基因突变(mutation)、缺失(deletion)等所致免疫功能缺陷病，称为原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficieneydiseasesPID)发病原因?免疫缺陷病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致也可以是多系统缺陷所致下述为免疫缺陷病的常见病因1.遗传缺陷在多个组织表达的单基 详情>>
临床症状病因治疗临床症状即IRDS 婴儿在出生后12小时以内出现呼吸困难和紫绀等症状。病因由于新生儿肺表面活性物质缺乏，引起肺泡逐渐萎缩，肺泡和小支气管有透明膜形成，使肺泡腔和肺泡壁毛细血管间气体交换发生障碍。治疗治疗用肾上腺皮质激素和吸氧，同时纠正酸中毒，如果出生前检查羊水，及早得出诊断，给孕妇肾上腺皮质激素可减轻病情或防止发病，现临床多用于有先兆早产等必须提前终止妊娠的产妇。 详情>>
新生儿 新生 生儿 原发性 原发 发性 呼吸 窘迫 综合症 综合 合症
治疗方案(内科治疗外科治疗)疾病预后原发性膀胱输尿管返流是由于输尿管膀胱发育上的弱点所致。由于各种原因引起输尿管膀胱连接处功能不正常，使膀胱尿液返流回输尿管的现象称为膀胱输尿管返流。本病可分为先天性和后天性两种，儿童多为先天性，发病率高于成年人。成年人多为尿道和膀胱病变引起，女性多于男性，膀胱输尿管返流造成输尿管和肾积水，继发性感染和结石，损害肾功能。本病的治疗效果较好，手术治愈率在95％以上。疾 详情>>
概述：病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现诊断鉴别诊断治疗中文名：原发性鼻腔淋巴瘤英文名：primarymyctericlymphoma概述：原发性鼻腔淋巴瘤较少见，是非霍奇金淋巴瘤的一种类型。原发鼻腔的NHL在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的NHL健康搜索不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。流行病学：中国、日本和南美发病率较高占全部淋巴瘤的2.2%～10%， 详情>>
原发性闭角型青光眼：是由于周边虹膜堵塞小梁网，或与小梁网发生永久性粘连，房水外流受阻，引起眼压升高的一类青光眼。患者具有房水狭窄，周边虹膜易于与小梁网接触的解剖特征。 详情>>
原发性残疾：是指由于各种疾病.损伤,先天性异常等直接引起的功能障碍，导致残疾常见原因有疾病.外伤.营养不良.先天性发育缺陷和老年病等。 详情>>
症状大部分造成原发性产后出血是因为子宫收缩不好的关系，或是产程进展太快，造成子宫来不及反应无法收缩。有做过人工流产手术、腹中有萎缩的胚胎都有造成产后出血的原因，或是子宫本身有疤痕的存在，胎盘有可能会与子宫组织黏着紧而不容易自动剥离出来，产生大出血的情形。出血型态出血量达500毫升以上。疼痛感无。治疗方式产后应观察出血情形，若发现有大量出血情形，可通过超声波确认子宫内是否有残存的妊娠组织，若是本身子 详情>>
概述(描述原因)症状体征诊断检查(（一）诊断要点（二）鉴别诊断)治疗方案预防及预后概述原发刺激性接触性皮炎该型患者无选择性，是皮肤或粘膜对外界刺激物的直接反应。发病与否主要取决于接触物质刺激性强弱，同机体自身关系不大。通常引起皮炎的物质本身具有强烈刺激性，是同它接触的人都可病。例如任何人由于于不慎皮肤接触上浓硫酸，不久之后肯定会发生皮肤急性炎症。有人提出，原发刺激物损伤表皮细胞后，细胞中的溶酶体由 详情>>
原发性 原发 发性 刺激性 刺激 激性 接触性 接触 触性 皮炎
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疾病概述指肺动脉总干扩大而无其他畸形，可能是胚胎发育期中，动脉干的分化不均，以致肺动脉较大而主动脉较小所致。临床表现病人多无症状或有官能性症状。体检示心浊音界不增大，肺动脉瓣区有3级以下的收缩期吹风样杂音和收缩喷射音、第2心音分裂并略亢进。化验检查X线示肺动脉段凸出，心影不大，肺血管阴影正常。心电图正常，超声心动图示肺动脉总干增宽，心导管检查无异常，心血管造影示肺动脉总干扩张。诊断和鉴别诊断依靠摒 详情>>
原发性肺结核为原发结核感染所引起的病症原发性肺结核为原发结核感染所引起的病症，包括原发综合征及胸内淋巴结结核，在X线上呈现肺部原发灶-引流淋巴管炎-肺门或纵隔淋巴结的结核性炎症的三者组合。原发性肺结核多见于儿童，青年和成人有时也可见。肺部原发灶好发于上叶下部和下叶上部或中部靠肺的边缘部位。大多数肺部原发病灶、淋巴管炎和淋巴结炎较轻并可自愈，少数由于机体免疫力低下或结核分枝杆菌毒力强、数量大及机体剧 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腹膜癌（primaryperitonealcarcinoma，PPC）是指原发于腹膜间皮的恶性肿瘤，呈多灶性生长,临床少见。组织学特征与原发于卵巢的分化程度相同的同类型肿瘤相一致，而卵巢正常或仅浅表受累。该病由Swerdlow在1959年以“盆腹膜间皮细胞瘤酷似卵巢乳头状囊腺癌”首次报道，但未引起人们关注。1977年Kannerste 详情>>
基本信息编辑推荐作者简介目录基本信息作者：吴孟超(作者),郑伟达(作者)出版社:人民卫生出版社;第1版(2011年9月1日)外文书名:IntergratedTreatmentWithTCM&WesternMedicineforPrimaryLiverCancer平装:250页开本:16ISBN:9787117147286条形码:9787117147286商品尺寸:23.2x16.2x1.4 详情>>
原发性 原发 发性 肝癌 中西医 中西 西医 结合 治疗学 治疗 疗学
基本信息西医病名定义西医诊断标准病史体征血液西医鉴别诊断疗效评定标准西医治疗基本信息疾病名称（英文)primaryhyperlipoproteinemia拚音YUANFAXINGGAOZHIDANBAIXUEZHENG西医疾病分类代码遗传性疾病西医病名定义原发性高脂蛋白血症是一组遗传性血浆脂类代谢障碍疾病，以血浆脂类升高为主要特征，一般可分为五型。西医诊断标准高脂蛋白血症的诊断标准：1.血清胆固醇 详情>>
原发性固肾缩（primarycontractedkidney):良心高血压时肾细小动脉硬化引起双侧肾脏体积缩小，质地变硬，表面细颗粒状，切面皮质变薄，大量肾小球玻璃样变性。 详情>>
概述：症状表现：诊断依据：治疗：预防常识：概述：原发性开角青光眼(眼科)，原发性开角青光眼临床上又称慢性单纯性青光眼，是由于眼压升高而引起视神经损害和视野缺损，最后可导致失明的一种眼病。多发生于40岁以上的人，无明显性别差异，为双眼性，具有家族性和遗传性。本病眼压升高的原因主要是由于房水排出通道(主要是小梁网)的病变，使房水排出阻力增加。本病的特点是发病隐蔽，病情进展缓慢，视乳头凹陷扩大和萎缩，典 详情>>
[病因病理]原发性眶炎见于各年龄，男性较多见，为原因不明的肿瘤样炎性渗出，常多病灶发生，累及眶内各结构。常伴副鼻窦炎。[临床表现]病人可有眼痛、突眼、球结膜充血水肿、复视和视力下降，激素治疗有效。[影像学表现]1.眼肌炎①CT表现：一条或数条眼外肌增宽，前端肌腱亦增宽，增强较未受累眼肌明显，相邻眶脂受累水肿，密度轻度升高。②MRI表现：病变眼外肌增宽，长T1、长T2信号改变。③鉴别诊断：Grave 详情>>
疾病名称疾病概述病因临床表现治疗疾病分类疾病描述疾病名称原发性泪液分泌过多疾病概述泪液分泌过多是泪腺功能亢进的结果，但它所造成的流泪和泪溢的含义是不同的。一般情况下，除了不断拭除泪液令人讨厌以外，无不良反应。少数患者可并发结膜炎、睑缘炎以及下睑湿疹。病因引起泪液分泌过多的原因很多：（1）生理性反射：由于感情冲动、呕吐、咳嗽、打呵欠可出现泪液过多的现象。（2）神经性反射：由于结膜或角膜、鼻腔、鼻窦、 详情>>
概述原发性卵巢癌的分期概述原发性卵巢癌在女性常见恶性肿瘤中占2.4%～6.5%，在女性生殖系统癌瘤中占第3位，次于宫颈癌和宫体癌。近几年来，由于对宫颈癌及宫体癌的防治，取得了一定的成效，而有关卵巢癌的防治方面收效相对较小。所以在妇女生殖系统癌瘤中，卵巢癌是造成死亡原因最高的一种肿瘤。北京市8个医院的材料中，卵巢恶性肿瘤占女性生殖系统恶性肿瘤的22.9%。卵巢恶性肿瘤中，不论是国内或国外的资料，均以 详情>>
概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防概述原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素抑胃多肽等作用于身体的不 详情>>
是一种在脉络膜发生的弥漫性或限局性变性改变并伴有视网膜变性和色素性改变，有家族史和不同的遗传形式，多见于老年人，但不常伴有全身性动脉硬化。 详情>>
原发性慢性肾上腺皮质机能减退症又称为阿锹森病，是由于自体免疫、结核、真菌等感染，或肿瘤、白血病等引起的肾上腺皮质激素分泌不足症候群。原发性慢性肾上腺皮质功能减退症，又称艾迪生病，是因肾上腺本身的慢性疾病而致的肾上腺皮质激素分泌不足的一较少见的内分泌疾病。多见于成年男性，儿童较少见。肾上腺结核是艾迪生病的最主要病因，尤其在结核病发病率很高的国家和地区，但随着结核病的控制，艾迪生病的发病率及肾上腺结核 详情>>
原发性 原发 发性 慢性 肾上腺 肾上 上腺 皮质 机能 减退
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淋巴瘤原发于中枢神经系统少见，发生率约占颅内原发肿瘤的1%左右。近年来文献报道，无论是免疫功能正常还是免疫功能缺陷者均有增加趋势，有作者统计近20年其发病率较过去上升2倍～4倍。王建华等研究发现本病发病年龄45岁～83岁，平均年龄53岁，多见于中老年人。临床表现无特征性，常见表现为头痛、头晕、呕吐、言语不清、癫痫及肢体功能障碍等。12例病人中，单发8例，多发4例。病变主要发生在额叶、颞叶及基底节区 详情>>
原发性脑瘤简介原发性脑瘤病因流行病学原发性脑瘤症状原发性脑瘤种类原发性脑瘤简介原发性脑瘤是大脑中的起源肿瘤。转移性脑瘤是从大脑扩散到身体的另一部分的癌细胞并形成肿瘤。脑肿瘤在身体的不同位置有很大的不同，细胞类型的影响，和严重程度。有些是由一个基因突变不断在身体产生恶性细胞。原发性脑瘤病因原发性脑瘤几乎没有任何确定的危险因素。相当多原发性脑瘤为散在发病，无遗传或家族遗传相关性，但可能与环境因素有关。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因诊断检查疾病名称原发性脑室出血疾病分类神经内科疾病概述原发性脑室出血是指脉络丛血管和室管膜下1.5cm区域内出血引起的脑室出血。以往认为本症临床上非常少见，自CT扫描应用于临床以来，对各类脑血管病的认识日益深入，因而对原发性脑室出血的发现率明显上升。国内报道在5年间收治的脑出血中，尸检后原发性脑室出血的发现率占0.3%；蛛网膜下腔出血经CT扫描证实的 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性脾脏淋巴瘤（primaryspleniclymphoma，PSL）是一种罕见的恶性淋巴瘤，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏自身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。发病机制由于丙型肝炎病毒的嗜淋巴性、丙型肝炎病毒在原发性脾脏恶性淋巴瘤的发生上起着重要的作用。不断有丙 详情>>
【临床表现】【诊断】【治疗】原发性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousTcelllymphoma,CTCL)曾称为蕈状肉芽肿(granulomafungoid)，是T淋巴细胞(特别是T辅助细胞亚群)起源的一种皮肤原发淋巴癌。呈慢性进行性经过，可累及淋巴结和内脏。【临床表现】可分为红斑期、斑块期和肿瘤期，但各期表现可重叠1.红斑期 皮损无特异性，可类似于慢性单纯性苔藓样变、湿疹、慢性接触性皮炎 详情>>
疾病概述疾病病状诊断鉴别实验室检验疾病概述原发性气管肿瘤较之支气管、肺肿瘤和喉部肿瘤均远为少见。原发性气管肿瘤种类甚多，恶性居多数，最常见的是鳞状上皮细胞癌，次之为囊性腺样癌，此外尚有少见的类癌、粘液上皮样癌、癌肉瘤、软骨肉瘤等。原发性气管良性肿瘤则有错构瘤、乳头状瘤、平滑肌瘤、软骨瘤、纤维瘤、血管瘤等。喉、支气管、肺、甲状腺、食管、纵隔等处原发恶性肿瘤亦可侵入气管形成继发性气管肿瘤。疾病病状气管 详情>>
疾病概述发病症状诊断方法治疗方法疾病概述原发性青少年型青光眼(juvenileglaucoma)是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以健康搜索在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年 详情>>
基本概述发病原因临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述原发性腮腺淋巴瘤（primaryparotideanlymphoma）是唾液腺淋巴瘤的一种，是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。发病原因原发性腮腺淋巴瘤的发生与放射线有密切关系。早在20世纪60年代就有把涎腺肿瘤作为放疗后并发症的报道。Belsk对日本第二次世界大战原子弹爆炸后幸存者进行长期随访，发现30例涎腺恶性肿瘤，与原子弹放射线有密切关系。另外 详情>>
原发性肾上腺皮质功能减退症（primaryhypoadrenocorticism）又名阿狄森病（Addison），是一种局部病变引起肾上腺皮质细胞破坏，肾上腺糖皮质激素、盐皮质激素和雄激素慢性缺乏性疾病。起病隐袭，早期诊断不易。在成年人中的年发病率约为6/100万。发病机理临床表现辅助检查(实验室检查影像学检查其他检查)鉴别诊断治疗措施发病机理1．自身免疫性肾上腺炎：70%~90%的原发性肾上腺皮 详情>>
定义指一组有相似的临床表现（如血尿、蛋白尿、高血压等），但病因、发病机制、病理改变、病程和预后不尽相同，病变主要累及双肾肾小球的疾病，是肾小球病的一种。分类临床分类1、急性肾小球肾炎2、急进性肾小球肾炎3、慢性肾小球肾炎4、无症状性血尿或（和）蛋白尿（隐匿性肾小球肾炎）5、肾病综合症病理分类1、轻微性肾小球病变2、局灶性节段性病变3、弥漫性肾小球肾炎（1）膜性肾病（2）增生性肾炎（3）硬化性肾小球 详情>>
疾病概述临床表现易发人群并发症(感染电解质紊乱肾静脉血栓形成)疾病诊断治疗用药疾病概述原发性肾小球肾病在儿童又称原发性肾病综合征，为多种原因引起肾小球滤过膜通透性增高，大量白蛋白由尿中丢失而引起的临床症候群。临床特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、高胆固醇血症及轻重不等的水肿。临床表现（1）大量蛋白尿：成人24h尿蛋白排出量在3.5g以上，小儿＞0.1g/kg体重，主要为白蛋白，呈高度选择性蛋白尿。（ 详情>>
简介症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案预后及预防流行病学简介原发性渗出性淋巴瘤(Primaryexudativelymphoma,PEL)是恶性淋巴瘤的一个类型，其恶性细胞是单克隆B细胞，表达CD38和HHV-8基因，并且EBV阳性。这些细胞究竟来自哪个B细胞亚群以及这种不寻常的生长方式(限于体腔)的生物学机制均不清楚。有人认为这些细胞是终末分化前的B细胞。但是，也有人认为PEL的发 详情>>
简介流行病学病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其他辅助检查治疗预后预防简介中文名：原发性心脏横纹肌肉瘤英文名：primaryrhabdomyosarcomaofheart原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生，遍布各 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体解剖资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。发病机制心脏的变化图像有：巨大的瘤块；多数小的瘤结节和弥漫性浸润。可伴有心包积液。细胞学类型多数为弥漫性大细胞淋巴瘤，其他类型也有记载。有的病变伴有淀粉样变。但没有白血病时向的表现。镜下 详情>>
原发性遗尿症的药物治疗原发性遗尿症的物理疗法原发性遗尿症的治疗偏方原发性遗尿症的药物治疗根据上述临床分型辩证选用西药1.丙咪嗪，适用于觉醒障碍型。2.奥昔布宁，别名尿多灵，适用于昼夜尿频型。3.麻黄素，可用于混合型。4.去氨加压素：是一种人工合成的抗利尿激素，别名弥凝，适用于夜间多尿型。联合应用阿米替林、去氨加压素和奥昔布宁是目前认为治疗顽固性混合型遗尿症有效的三联药物（参考资料：中国实用儿科杂志 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案拼音yuánfāxìngyīndàoèxìnglínbāliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤(malignantlymphoma)曾被称为网状细胞肉瘤、淋巴肉瘤等。原发性阴道恶性淋巴瘤比较少见。原发性阴道NHL为19～79岁，平均50岁。有学者报道1例阴道非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者仅7岁。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述症状体征诊断检查治疗方案用药安全网提示疾病名称原发性中枢神经系统淋巴瘤疾病分类普通外科,肿瘤科疾病概述原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一少见的高度恶性非霍奇金淋巴瘤，其在人免疫缺陷病毒感染人群中的发病率显著高于正常人群。该病病理上为广泛浸润整个脑实质、脊髓及软脑膜等多个部位的弥漫性病变。PCNSL的发病机制不明。大剂量甲氨喋呤为主的联合化疗、放疗结合甲氨喋呤鞘内注射 详情>>
原发性 原发 发性 中枢神经 中枢 枢神 神经 系统 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
原发性综合征形成是原发性肺结核病的病理特征原发性综合征为肺的原发病灶、结核性淋巴管炎和肺淋巴管炎和肺门淋巴结结核称为原发性综合征 详情>>
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。基本概述治疗措施发病机理(1.肉眼所见2.镜下所见)临床表现辅助检查(X线所见病理骨折常见)鉴别诊断预后基本概述骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤，其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全 详情>>
妊娠合并原发性高血压无特殊预防方式，患病后注意避免受寒、局部理疗和关节局麻等可保护手、足及高血压(hypertension)是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，其本身可出现一系列症状，降低患者的生活、工作质量，重症者甚至可导致死亡。原发性高血压患病率随着年龄的增加而上升，一般在35岁以后增长幅度较大，在60岁以前，一般男性患病率高于女性，但60岁以后则女性高于男性。疾病概述症状体征疾病病因 详情>>
基本概述疾病症状诊断方法治疗措施发病机理(治疗用药)易发人群临床表现鉴别诊断(诊断实验室检查影象诊断)保健预防疾病名称：网膜原发性节段性梗死英文名称：IdiopathicSegmentalInfarction；自发性大网膜梗死；大网膜出血性梗死药物疗法：应广泛切除受累的网膜组织。基本概述网膜原发性节段性梗死（IdiopathicSegmentalInfarction）较为罕见，梗死的发生与创伤、扭 详情>>
下肢深静脉原发性瓣膜功能不全手术，是由于先天性瓣膜结构不良及长期站立或负重等原因，来自近侧髂股静脉的血柱重力作用于大隐静脉、股浅静脉和股深静脉的瓣膜。因解剖学因素，而不能做完全手术。概述股浅静脉瓣膜修复术([适应证][麻醉][手术步骤][术后处理])带瓣静脉段移植术([适应证][术前准备][麻醉][手术步骤][术后处理])股浅静脉带戒术或静脉瓣膜壁环缝术([适应证、麻醉][手术步骤][术中注意事项 详情>>
小儿原发性肾病综合征（nephroticsyndrome,NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段 详情>>
简介病因与机制一般治疗简介小儿原发性肾病综合症（征）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成紧小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等）居 详情>>
对于一些疾病，病因尚未完全明了的。根据病因是否已知，将其病因分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类；而后者病因明显。原发性不孕(定义原发性不孕的原因原发性不孕怎么防治导致原发性不孕的发病因素)原发性不孕症检查注意事项例如：癫痫的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫、遗传性癫痫、隐原性癫痫或真性癫痫等；而后者病因 详情>>
原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。发病原因病理生理诊断治疗措施护理饮食发病原因IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。1.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统 详情>>
原发性阿米巴脑膜脑炎（primaryamebicmeningoencephalitis，PAM）是由福氏耐格里阿米巴（Naegleriafowleri）引起的一种中枢神经系统感染，临床起病急骤，发展迅速，预后极差。本病于1965年由澳大利亚Fowler和Garter首次报道，翌年Butt又报告了美国的病例，并正式定名至今世界上已报告200余例PAM，病例数虽少但分布于世界各地。中国北京等地亦有PA 详情>>
疤痕的本质是一种疤痕不仅破坏了体表美，还可妨碍相关组织或器官的生理功能，甚至导致畸形。什么是原发性疤痕疤痕的形成什么是原发性疤痕有一种皮肤很容易便留下疤痕,医学书上称这种皮肤为疤痕体质。疤痕体质的人在人群中比例极小，疤痕体质是人体的皮肤组织受到外界各种创伤之后，伤口愈合之处的皮肤维纤结缔组织大量增生，而形成坚硬的、呈不规则形状的肿块，并常伴有疤痕瘙痒、疼痛等临床症状，其表现为伤口愈合后，表面疤痕呈 详情>>
原发性闭经是指凡妇女年满18岁或第二性征发育成熟2年以上仍无月经来潮者。见于子宫发育不全或缺如等先天性生殖道发育异常、先天性卵巢发育不全或缺如，原发性垂体促性腺功能低下及先天性肾上腺皮质增生等疾病，少数应除外下生殖道闭锁引起的假性闭经。原因(疾病生殖道下段闭锁生殖器官不健全或发育不良其它)原发性闭经的鉴别诊断(子宫阴道发育不全对雄激素不敏感综合征脱纳综合征单纯性腺发育不全先天性肾上腺皮质增生)治疗 详情>>
在某种不健全的先天素质特点的基础上，在后天不良的社会－文化环境因素的影响下造成的人格发展上的病态或者人格结构的破坏，从而出现对正常人格的偏爱。 详情>>
原发性不孕定义：(原发性不孕的原因是什么?原发性不孕怎么防治?原发性不孕中医辨证治疗导致原发性不孕的发病因素)原发性不孕症检查注意事项原发性不孕定义：婚后2年从未受孕者称为原发性不孕，据普检原发不孕症率3%。不孕症分为原发性不孕与继发性不孕两种。 据有关资料统计，一对正常的育龄夫妇，在具有正常夫妻生活而不采取任何避孕措施的情况下，3个月内约有60%～70%的女子受孕，6个月内约有75%～80%的女 详情>>
概述女性最佳的受孕期原发性不孕不育的原因原发性不孕不育的临床检查原发性不孕不育的治疗概述女性不孕可以分为原发性不孕和继发性不孕两种。一般来说，原发性不孕不育是指不采取任何措施，经过长期的夫妻生活之后，而且没有采取任何避孕的措施，超过一年以上，仍然没有怀孕的迹象，称之为不孕症。从来没有怀孕过的病人，称为原发性不孕不育。过去曾经怀孕过，但是因流产，宫外孕、死胎等或是正常生产之后，再也没有怀孕的病人，称 详情>>
简介防治原因简介夫妻同居3年以上，如配偶生殖功正常，未避孕而不受孕者，称为不孕症。原发性不孕症是指女子婚后从未受孕者。防治1、禁烟忌酒。2、少食用含咖啡因的食品，如茶、可乐、巧克力、咖啡。3、饮食中摄入适量的锌，以增加受孕的几率。常见的食物有：牡蛎、动物肝脏、肉类、麦芽、南瓜子等。4、营养不良者，多吃些牛奶、蛋类、瘦肉、绿叶蔬菜等富含营养的食品。5、维生素E可平衡激素生成，增加受孕机会。原因导致原 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述临床表现鉴别诊断疾病描述症状体征诊断检查疾病名称原发性侧索硬化（primarylateralsclerosis,PLS）疾病分类神经内科疾病概述原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现（1）痉挛性截瘫：为双 详情>>
原发性肠系膜肿瘤的发病率虽不高，多见于男性，男女比为3:2或2:1，可发生于任何年龄，但个别胚胎组织残留来源的肿瘤，多见于儿童及青少年，大部分原发性肠系膜肿瘤来源于间叶组织及神经组织，其中以淋巴肉瘤发病率最高。病因临床表现诊断与鉴别诊断(X线腹部平片超声显象CT检查其他)治疗病因病因不明。临床表现根据肿瘤生长的部位、大小、病理类型和与周围组织气管的关系等可由各种不同的表现。有些体积较小或囊性肿瘤可 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性 原发 发性 出血性 出血 血性 血小板 血小 小板 增多
原发性胆管结石是指原发于肝内的外胆管内有结石病，是最常见的胆道系统疾病。结石阻塞胆管引起胆汁淤滞，继发细菌感染而导致急性胆管炎发生。胆管反复炎症可造成局部管壁增厚或疤痕性狭窄，而胆管炎症和狭窄又可以促进结石形成。胆管狭窄近端被动扩张，内压增高。临床上病人常出现右上腹绞痛，发冷发热，黄疸称之为夏科（charcot）三联征。感染严重可出现休克和精神异常（Reynolds五联征），症状反复久之出现胆汁性 详情>>
原发性胆汁性肝硬化（PrimaryBiliaryCirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，血清抗线粒体抗体（AMA）是诊断PBC的特异性指标，熊去氧胆酸（UDCA）是惟一经随机对照临床试验证实的治疗PBC安全有效的药物。尽管PBC的发病机制可能与自身免疫有关，但免疫抑制剂的疗效仍未被证实，且药物相关不良反应使其临床应用受到限制。PBC的病情呈进行性，最终导致肝硬化肝功能衰竭，肝移植 详情>>
原发性点状白斑（IdiopathicguttateIeukoderma）：本病病因不明，多见于中年人及老年人，好发于胸、背及四肢，呈0.1~1.0cm直径大小的瓷白色色素减退斑，界线清楚，圆形或不规则形，表面光滑，周围无色素增深现象，无自觉症状。其组织象与白癜风基本相同。在青年人四肢对称性发生，诊断为对称性进行性白斑（symmetricalprogressiveleucopathy）,其形态大小与 详情>>
原发性多汗症：这种因为交感神经过度亢进，而不是由疾病造成的多汗症，在医学上称之为原发性多汗症。绝大部分的多汗症患者，都属于此种多汗症，虽然不太影响身体健康，但却在生活上带来极大的不方便及困扰。目前已经可以藉著胸腔镜交感神经手术，很快的就可以根治这样的困扰。继发性多汗症：有少数人是因为身体的疾病而造成出汗的增加，此种情况称为继发性多汗症，例如甲状腺功能亢进、内分泌疾病、精神疾病、以及更年期的内分泌失 详情>>
先天性内斜视（congenitalesotropia）一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。概述诊断疾病危害治疗措施手术术式临床表现预防方式并发疾病鉴别诊断概述此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完 详情>>
包括原发性补体缺陷和吞噬细胞缺陷性疾病，在原发性免疫缺陷病中约占10%。C3缺陷的感染型通常与抗体缺陷病症相似；补体的前端成分（C2）缺陷大多有系统性红斑狼疮或膜性增殖性肾炎等表现；补体后端成分（C5、C6和C7）缺陷者对脑膜炎双球菌和淋球菌易感。原发性吞噬细胞缺陷以易患反复迁延的化脓性疾病为特征。病因症状检查治疗病因原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素 详情>>
原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压，其病因可能是多方面的，先天性的肺小动脉病变是其中之一。基本介绍主要病因症状体征诊断依据诊断检查鉴别诊断治疗方案(肺血管反应性的测定急性药物试验急性药物试验与长期治疗效果有无固定性肺血管结构改变对血管扩张药的急性反应与预后判断血管扩张药急性试验的安全性血管扩张药急性试验的血流动力学反应)药物介绍预后情况预防方法病因临床表现诊断治疗基本介 详情>>
原发性肺动脉高压症原因不明，以自发性肺动脉压进行性升高为特征，常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病，常呈进行性加重。原发性肺动脉高压可发生于任何年龄，患者可出现呼吸困难，易于疲劳，胸部不适，病情进一步发展可出现胸痛及劳力后晕厥，有时扩张的肺动脉可压迫左侧喉返神经而出现声音嘶哑，最后可发生右心衰竭，严重者可猝死。临床表现诊断依据治疗原则 详情>>
原发性腹膜后肿瘤(primaryretroperitonealtumor)系指来自腹膜后间隙的各种软组织肿瘤，但不包括腹膜后脏器的肿瘤。除淋巴瘤外，应行手术切除。但因症状模糊且出现较晚，不易早期诊断，确诊时病症已较晚，故手术很困难，死亡率较高。淋巴瘤可选择放疗或化疗，近期疗效较好。儿童成神经细胞瘤亦可放疗。其他后腹膜肿瘤多数对放疗反应较差，但放疗对症状的改善如疼痛缓解、肿瘤缩小及延长生命尚有一定作 详情>>
原发性腹膜炎是指腹腔内没有原发感染灶的弥漫性腹膜炎。目前临床发病率较低，本病在任何年龄均可发生，儿童最为常见，成人比较少见，文献报道，该病70%发生于4岁以下儿童。原发性腹膜炎多见患有呼吸道、皮肤和泌尿系统感染或者患肝硬化腹水、肾炎、肾病综合征、长期卧床腹膜透析者、长期使用免疫抑制剂或血液病人。病原菌主要通过血行、淋巴系统和女性生殖系统等途径扩散到腹膜，引起腹膜弥漫性炎症，近年来也有学者提出肠道细 详情>>
原发性肝癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，严重威胁人民群众的生命及健康。男性发病率高于女性，全世界每年新发肝癌患者约六十多万，居恶性肿瘤的第五位，东亚及环太平洋地区是肝癌高发地区，我国新发肝癌人数占全球人数一半以上。我国发病率高的原因在于我国乙肝患病人数多，丙型肝炎的发病率近年亦有明显的上升趋势，肝癌多在乙肝、丙肝等慢性肝炎后肝硬化的基础上产生。西医学名：原发性肝癌所属科室：外科-肝脏外科发病部位 详情>>
概述原发性肝癌指原发于肝细胞或肝内胆管细胞的而其中，为我国常见恶性肿瘤之一，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第三位，仅次于胃癌和食管癌。原发性肝癌自发性破裂出血是肝癌较常见的严重并发症，发生率达9%~22.6%，发病较急，病情凶险，预后较差，早期诊断及时治疗对改善病人的预后有一定帮助。病理生理肝癌自发性破裂出血的机制尚不完全明确。多数学者认为是由于肿瘤直接侵犯，使静脉流出道梗阻，引起静脉高压，从而引 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:军事医学科学出版社;第1版(2001年6月1日)平装:182页开本:16开ISBN:7801213203条形码:9787801213204产品尺寸及重量:25.6x18.2x0.8cm;259gASIN:B0011BW5VE内容简介原发性肝癌是临床常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类的健康。近年来其发病率呈上升趋势，对该病的诊断和治疗，人们更加重视。为了及时反映近年 详情>>
原发性 原发 发性 肝癌 中西医 中西 西医 结合 诊断 治疗
原发性肝内硬化（Hanot）综合征,现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名为慢性非化脓性破坏性胆管炎、胆管性肝炎、胆管胆汁性肝硬化、肝内梗阻性胆汁性肝硬化等,指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。原发性肝内硬化（Hanot）综合征系指肝内胆管的非特异性炎症、纤维化而致肝内胆汁淤积、肝硬化伴结节性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁性肝硬化、另名 详情>>
原发性肝硬化性胆管炎原发性肝硬化性胆管炎是一种原因不明的慢性进行胆汁郁积病，主要特征为肝内和肝外胆管的炎症、纤维化和部分胆管丧失，最终可引起胆汁性肝硬化、门脉高压和肝肝内衰竭。病理累及的胆管管壁显著增厚，触之有绳索感。管腔显著狭窄，内径仅3-5cm或更小，周围淋巴结明显肿大。常累及左右肝管汇合部，肝总管、胆总管及肝内胆管，可以是节段性或弥漫性，累及全部肝内外胆管，甚至胆囊与胰管。肝脏有淤积表现，肝 详情>>
高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的95%以上；在不足5%患者中，血压升高是某些疾病的一种临床表现，本身有明确而独立的病因，称为继发性高血压。原发性高血压，又称高血压病，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。病理症状 详情>>
高血压可分为原发性高血压和继发性高血压两大类，高血压病通常是指原发性高血压（essentialhypertension）(OMIM145500)，它占所有高血压的90％左右。引起原发性高血压的原因尚未完全阐明。通常认为，它是遗传与环境因素的综合作用的结果，导致大脑皮层的高级神经系统功能失调，可能是主要的发病原因。简介病因并发症分期诊断表现原发性高血压病-疾病治疗(西医治疗药物治疗原发性高血压病血管 详情>>
共内性斜视（concomitantstrabismus）是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无品质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。非共同性斜视，依注视眼不同，其偏斜度不相等，如患眼注视时，偏斜度加大，眼外肌骨力不足或麻痹是非共同性性斜视的主要原因。其他原因有眼外肌牵制（restriction）神经支配异常，例如眼球后退综合征，以及A-V征等。原发性共同性内斜视（primary 详情>>
原发性骨淋巴瘤(primarybonelymphoma，PBL)是指病变仅限于骨骼系统或周围软组织浸润，但无全身症状的淋巴瘤。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%占原发性骨肿瘤的7%。概述发病机制临床表现诊断检查治疗预后概述1928年，Oberling首先报道该种病例的发生1939年，Parker和Jackson研究了17例病例当时称之为“原发性骨网状细胞肉瘤”，并将之重新命名为原发性骨淋巴 详情>>
原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。起病缓慢，脾显著肿大及幼粒、幼红细胞血症为其临床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化，晚期骨髓衰竭，少数可能转化为急性白血病。疾病简介症状体征发病机制临床表现诊断鉴别(检查标准鉴别其他检查)治疗方法(方案方法预后)用药安 详情>>
原发性骨髓纤维化症为原因不明的骨髓弥漫性纤维增生症，常伴有髓外造血（或称髓外化生），主要在脾、其次在肝、淋巴结等。脾显著增大，幼粒-幼红细胞性贫血，出现泪滴形红细胞，以及不同程度的骨质硬化，骨髓常干抽，骨髓活检证实纤维组织增生是其特点。简介发病机制临床表现辅助检查诊断依据鉴别诊断治疗方案保健贴士其它治疗简介原发性骨髓纤维化症（idiopathicmyelofibrosis，IMF）为原因不明的骨髓 详情>>
简介饮食治疗简介原发性骨质疏松症一、基本概述原发性肤质疏松症是以骨质减少，骨的微观结构退化为特征的，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病二、分类1绝经后骨质疏松症，2老年性肤质疏松症65岁以上老年人三、临床症状疼痛要被四肢，伸长缩短驼背骨折及呼吸系统障碍部分患者出现肌肉疼痛饮食治疗合理补钙，补钙剂500-1000ml/d，钙剂主要分为有机钙和无机钙，有机钙有氯化钙，碳酸钙，活性钙和 详情>>
原发性红斑性肢痛症是一种罕见的常染色体单基因遗传病，国际范围内仅报道过6个家系及一些散发病例。该病虽无生命危险但严重影响患者生活，以肢端阵发性剧烈灼烧样疼痛以及对温度敏感为主要特征，但其发病机制一直不明。简介概述病因病理临床表现检查诊断鉴别诊断治疗预防简介Drenth等通过家系分析于2001年将原发性红斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基础上，中国学者杨勇等进一步研究发现该病的致病基因可能 详情>>
原发性混合型冷球蛋白血症(essentialmixedcryoglobulinemiaEMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征临床以紫癜皮损、关节痛、贫血、肾损害和高γ球蛋白血症为特征Meltzer(1966)在Wintrobe(1933)和Iener(1947)的基础上最早对此病做了系统性描述，在此同时也发现骨髓瘤等恶性肿瘤也可伴有冷球蛋白血症，并出现与本病相同的临床特征。概述(疾病简介发病 详情>>
原发性 原发 发性 混合型 混合 合型 球蛋白 球蛋 蛋白 血症 血管
基本概念临床表现流行病学发病原因发病机制治疗方法诱发因素眼部症状并发症诊断方法鉴别诊断基本概念中文名：原发性急性闭角型青光眼英文名：acuteprimaryangel-closureglaucoma别 名：急性充血性青光眼概述：原发性急性闭角型青光眼(acuteprimaryangel-closureglaucoma，APACG)是指由于房角关闭引起眼压急性升高的健康搜索一类青光眼。因其发作时常出 详情>>
概述病理发病机理临床表现实验室检查诊断鉴别诊断并发症治疗措施(一般治疗药物治疗血液净化治疗)预后概述原发性急性肾小球肾炎是肾脏首次发生免疫性损伤，并以突发血尿、蛋白尿、水肿、高血压和/或有少尿及氮质血症为主要表现的一种疾病，又称急性肾炎综合征。病因多种多样，以链球菌感染后发病最常见。病理大多数患者肾小球呈内皮细胞、系膜细胞弥漫性急性增殖，少数以渗出病变为主，另有少部分呈系膜、毛细血管型病变（膜一增 详情>>
甲状腺本身的病变引起的甲减称为原发性甲减，下丘脑-垂体无病变。这种甲减可以由很多原因引起，主要的原因有甲状腺不发育或发育不全；甲状腺激素合成酶缺陷；长期缺碘；甲状腺手术；放射性131碘治疗；平状腺炎；抑制甲状腺激素生成的药物；原因不明（又称为特发性甲减）。典型症状实验室诊断检查甲状腺功能减退护理护理要点中医辩证甲减危害预防典型症状（1）基础代谢率低症群：疲劳，感觉迟钝，动作缓慢，智力减退，记忆力严 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
参见：原发性甲状旁腺机能亢进症 详情>>
原发性 原发 发性 甲状旁腺 甲状 状旁 旁腺 功能 亢进症 亢进 进症
原发性甲状旁腺机能亢进症，在临床上极易被忽略，但当出现不明原因的骨痛、病理性骨折、尿路结石、血尿、尿路感染、顽固性消化性溃疡等情况时，均应想到此病，并做相应检查以确诊。不同病因治疗原则不同，原发性甲旁亢宜尽早手术切除腺瘤，不适宜手术者，则应根据并发症的不同，选择的药物亦有不同。继发性甲旁亢则以治疗原发病为主，三发性甲旁亢应作甲状旁腺次全切除，而对假性甲旁亢切除肿瘤方可达到治疗目的。病因及机理临床表 详情>>
原发性 原发 发性 甲状旁腺 甲状 状旁 旁腺 机能 亢进症 亢进 进症
原发性甲状腺恶性淋巴瘤，英文名：primarythyroidmalignantlymphoma，原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primarythyroidmalignantlymphoma，PTML)是指原发于甲状腺的淋巴瘤，为少见的甲状腺恶性肿瘤。病因流行病学临床表现诊断(鉴别诊断实验室检查其它辅助检查)治疗病因PTML的病因至今尚未完全明确，可能与病毒感染、免疫缺陷等因素有关。文献报道，PTML40 详情>>
原发性 原发 发性 甲状腺 甲状 状腺 恶性 淋巴瘤 淋巴 巴瘤
原发性巨球蛋白血症(primarymacroglatulinemia,PM),是指血中IgM含量显著升高(＞10.0g/L)。巨球蛋白即免疫球蛋白M(IgM)，人体IgM正常含量是0.6～2.0g/L。因其分子量巨大(950000)，故又称巨球蛋白。巨球蛋白是人体免疫抗体之一，具有溶菌、血型抗体、细胞膜抗原识别受体、激活补体等生物功能。疾病名称疾病概述发病机制临床表现病情诊断(诊断标准诊断评析鉴别 详情>>
原发性巨球蛋白血症是一种单克隆lgM增高，患者血清中出现大量的单克隆巨球蛋白，同时有淋巴样浆细胞增生的恶性浆细胞病变。本病较罕见，多见于老年男性，病因不明。简介病因和发病机制病理诊断治疗简介原发性巨球蛋白血症(Waldenstrommacroglobulinemia)是一种单克隆lgM增高，患者血清中出现大量的单克隆巨球蛋白，同时有淋巴样浆细胞增生的恶性浆细胞病变。本病较罕见，多见于老年男性，病因 详情>>
原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrommacroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征。其临床特征为淋巴结肿大、肝脾肿大骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生，血中单克隆IgM增高IgM是免疫球蛋白中分子量最大的一种，故称为巨球蛋白。目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级 详情>>
原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型,约占所有青光眼的60%~70%.通常累及双眼,但不一定等同.原发性开角型青光眼...原发性开角型青光眼和正常眼压性青光眼的手术有激光小梁切除术,防护性滤过术,导管引流术或睫状体破坏术。简介原发性开角型青光眼正常性或低眼压性青光眼病因流行病学关于开角膜青光眼的遗传规律慢单的特点症状和体征(特征慢性单纯型青光眼的早期诊断)临床表现(自觉症状体征)检查诊断治疗并发 详情>>
原发性开角型青光眼（primaryopenangleglaucoma）又名慢性单纯性青光眼，俗称慢单。是由于眼压升高为基本特征，进而引起视神经损害和视野缺损，终于导致失明的慢性进行性眼病。诊断慢性单纯型青光眼的早期诊断(1.2.3.4.5.6.7.8.)治疗措施(1.2.)病因学(眼压增高原因规律)流行病学临床表现(自觉症状体征1.2.3.4.)鉴别诊断(1.2.鉴别点)诊断确诊青光眼是一种比较艰 详情>>
