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急性弥漫性Langerhans细胞组织细胞增生症（Letteret－Siwe病）发生于2岁以下婴幼儿，很少发生于成人，病变为急性弥漫性累及多系统多器官，最常累及皮肤、骨、淋巴结，表现为躯干和头皮的皮肤斑丘疹或脂溢性皮疹、发热、贫血、血小板减少，病情进展迅速，常表现为恶性进程，患儿常死于继发性感染。主要病变为全身性Langerhans细胞增生，增生的Langerhans细胞多数分化较好，有些分化不成 详情>>
指两肺终末细支气管及肺呼吸性细支气管呈弥漫性慢性炎症。大环内酯类对其有效。 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：许建荣，叶剑定，孙希文编丛书名：出版社：上海科学普及出版社ISBN：9787542743046出版时间：2009-05-01版 次：1页 数：256装 帧：精装开 本：大16开所属分类：图书>医学>内科学内容简介近年来，医学影像设备技术发展异常迅猛，现代的CT扫描仪已能检出肺部的亚毫米结构，使得肺部的高分辨率CT检查广泛地应用于临床实践，这也极大地拓展了 详情>>
弥漫性肺泡损伤（DiffusealverolardamageDAD）是一个病理描述性名称。1976年由Katzenstien等首先提出，临床上主要表现有机型呼吸困难和X线示弥漫性肺浸润病变。最常见于ARDS以及其他相关的综合症，包括休克肺、非心源性肺水肿、创伤性湿肺、成人肺透明膜疾病、呼吸器肺等急性呼吸功能衰竭的病人，而患者原来心肺功能正常。现在已知它是有多种原因引起，包括细菌、真菌、病毒等感染； 详情>>
弥漫性肝癌临床上又称浸润性肝癌，此种肝细胞癌于非癌组织缺乏明确的界限。肿瘤形状不规则，无包膜。癌灶大小不一，可以相互融合，这种类型主要是肝细胞癌在肛内通过门静脉系统扩散和侵润性生长所致。而弥漫结节型肝癌为肝内出现大量小结节，直径在1cm以下，遍布全肝，相互间不融合。弥漫性肝癌的症状众多，早期多不明显，常见症状有肝区疼痛、上腹胀满、上腹肿块等。肝区疼痛可为间歇性或持续性，呈刺痛、胀痛、钝痛。可引起肩 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述弥漫性筋膜炎（diffusefasciitis，EF）是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。1974年由Shulman首先报道2例，被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸细胞增多的弥漫性筋膜炎”，1975年Rodnan根据7例患者病理所见，强调筋膜多有嗜酸细胞浸润，命名为“嗜酸性筋膜炎”。以后陆续的报道发现患者并不都出现 详情>>
是一组CT扫描发现脑深部弥漫性白质密度减低，并伴有痴呆和神经系统损害的疾病。常见于血管性痴呆和神经系统损害的疾病。常见于血管性痴呆，动脉粥样硬化脑病，分水岭脑梗塞和脑积水等，也可见于Aizheimer氏病和无神经系统症状的老年人。病因尚未彻底弄清，但CT发现脑深部白质改变则相似，故有作者建议借用希腊词"白色"（leuko）与"广泛稀少"（araiosis）构成CT的诊断术语--弥漫性脑白质低密度症 详情>>
弥漫性丘疹症状表现弥漫性丘疹丘疹为高出皮肤的局限性突起，小如针头，大如黄豆，可能高耸或平坦，平滑或疣状结构，或有色素与周围皮肤颜色相同（直径超过1cm者，称为斑块），许多皮肤病开始的病损起自丘疹，应于密切观察和诊断。症状表现好发于头皮、项背部、四肢及外阴部等多毛部位（多见于成年男性），初起为粟粒大小炎性小丘疹，中心有毛发贯穿，呈鲜红色或深红色，周围有红晕，数日后形成脓疱，疱壁薄，破后有少许脓性分泌 详情>>
百度名片诊断依据发病原因临床表现治疗与预后检查并发症百度名片弥漫性肾小球旁细胞增生是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。诊断依据①有低钾表现;②血钾，钠，氯，镁降低;③碱中毒;④尿钾，氯增高;⑤尿比重低，碱性尿;⑥血浆肾素，血管紧张素，醛固酮增高;⑦血压正常;⑧肾活检有肾小球旁器增生，肥大;⑨血管壁对内源性或外源性AⅡ反应低下;⑩前列腺素水平增高。发 详情>>
病因症状治疗护理病因外耳道皮肤外伤或局部抵抗力降低时易发病，如挖耳、游泳进水、化脓性中耳炎长期脓液的刺激等。此外，有变应体质和糖尿病者易反复发作。常见致病菌为金黄色葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌和变形杆菌等。症状外耳道疖时耳痛剧烈，张口咀嚼时加重，并可放射至同侧头部。多感全身不适，体温或可微升。当肿胀严重堵塞外耳道时，可有耳鸣及听力减退。检查有耳廓牵引痛及耳屏压痛，外耳道软骨部皮肤有局限性红肿。红肿成 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述弥漫性胸膜间皮瘤以往被称为恶性间皮瘤，是一种缓慢致死性肿瘤，虽发病率不高，但仍较局限性胸膜间皮瘤多见，是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关，它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。发病原因发病原因与机制尚不十分清楚，可能与以下因素有关：⒈长期接触石棉被认为是该肿瘤的主要致病因素：所有种类的石棉纤维，几乎都与间皮瘤的发病机制有关，但每种纤维的危 详情>>
概述正确认识脱发治疗防治概述女性弥漫性脱发是20岁后的女性常见的一种脱发病症。女性弥漫性脱发主要原因是由于雄性激素分泌不正常，所以又名为女性男性型秃发或者女性型秃发。女性弥漫性脱发的发病时间一般在20-25岁左右开始，最初症状是梳头或洗头时头发脱落明显增多，缓慢加重，以后头顶部头发变稀，但枕部和两侧颖部头发仍保持正常。随年龄增长，脱发更明显，头发变细，生长周期缩短。有一些患者发觉自己的头发不能长到 详情>>
毒性弥漫性甲状腺肿，又称Graves病，是一种自身免疫性甲状腺疾病，其确切机制尚不明确。患者血清中存在多种自身抗体，特别是针对TSH受体的甲状腺刺激抗体，与Graves病的甲状腺功能亢进有关。甲状腺弥漫性肿大，滤泡细胞增生，并有淋巴细胞浸润，部分患者可伴有球后结缔组织增生和眼外肌水肿，引起突眼。根据美国第三次国家营养调查(NHANESIII)数据1，Graves病的患病率在1%-2%。西医学名：毒 详情>>
肝弥漫性病变的简介如何预防肝弥漫性病变伴发疾病肝弥漫性病变的危害肝弥漫性病变的简介肝脏弥漫性病变是指肝脏组织病变在影像学检查的一种表现。肝脏弥漫性病变在乙肝患者中比较普遍，因病毒长期复制对肝脏进行破坏，肝脏在自我修复中形成条索状的增生纤维组织，它可以破坏肝脏正常结构，随着时间的延长，程度逐渐加重，可导致肝纤维化。不同于肝血管瘤、肝囊肿、肝癌等占位性病变，病毒性肝炎、脂肪肝、肝纤维化都属于肝脏弥漫性 详情>>
急性腹膜炎是由细菌感染，化学刺激或损伤所引起的外科常见的一种严重疾病。多数是继发性腹膜炎，原于腹腔的脏器感染，坏死穿孔、外伤等。其主要临床表现为腹痛、腹部压痛腹肌紧张，以及恶心，呕吐，发烧，白血球升高，严重时可致血压下降和全身中毒性反应，如未能及时治疗可死于中毒性休克。部分病人可并发盆腔脓肿，肠间脓肿、和膈下脓肿，髂窝脓肿、及粘连性肠梗阻等.病因学致病菌病因及分类(根据发病机理分根据病变范围分根据 详情>>
急性弥漫性增生性肾小球肾炎增生的细胞以毛细血管丛的系膜细胞和内皮细胞为主，所以又称为毛细血管内增生性肾小球肾炎。大多数病例与感染有关，又称感染后肾炎，一般继发于A族乙型溶血链球菌（GN）感染（12、4和1型最为常见），是由链球菌感染后引起的变态反应性疾病。多见于儿童，成人也可发生，不同的是发生于儿童预后好，发生于成人时预后差。病理变化临床病理联系病理变化1）肉眼观：双侧肾轻到中度肿大，包膜紧张，表 详情>>
简介临床上甲状腺弥漫性病变的常见病种多为结节性甲状腺肿（下称结甲）、甲状腺癌（下称甲癌）、桥本甲状腺炎（下称桥本病）、Graves病等。由于各病种治疗方案不同，故有必要对此类疾病进行治疗前定性诊断。笔者搜集50例上述病种的甲状腺CT图像进行回顾性分析，重点讨论各病种的CT诊断及鉴别诊断。甲状腺弥漫性病变的CT诊断材料与方法结果(2.1 结节性甲状腺肿2.2 甲状腺癌2.3 桥本甲状腺炎)中医辨证治 详情>>
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金恶性淋巴瘤，占西方国家成人非霍奇金恶性淋巴瘤的30~40%，在发展中国家，所占的比例更高，达60%。在儿童淋巴瘤中，DLBCL所占的比例在10%以下。DLBCL发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。DLBCL为弥漫性增生的肿瘤性大B淋巴样细胞，核的大小相当于正常吞噬细胞核或正常淋巴细胞的两倍。细胞学特点将在该 详情>>
胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。简介概述病因(1.长期接触石棉2.其他非石棉原因3.猿病40(SV40)感染)发病机制：(1.病变的早期2.病变的晚期)病理改变临床表现辅助检查诊断鉴别诊断(1.高碘酸-希夫染色(PAS)2.免疫过氧化物酶技术3.电子显微镜检查)治疗措施(1.姑息性治疗2.外科治疗3.化学治疗4. 详情>>
简介特点病例简介弥漫性发育障碍（pervasivedevelopmentaldisorder），患儿在与社会相互交流方面表现异常，这是在各种场合下的个人功能的弥漫性障碍。有关的疾病包括婴儿痉挛、先天性风疹、结节性硬化、脑内脂肪沉积症，以及有精神发育迟滞的脆性X染色体综合征。弥漫性发育障碍包括5种疾病：孤独症障碍、Rett障碍、童年瓦解性障碍、Asperger障碍和未特定的PDD(DSM-Ⅳ)。此病 详情>>
参见：弥漫性肺间质纤维化症 详情>>
间质性肺疾病(ILD)是胶原血管病(CVD)的一种全身性表现，据报道，与CVD相关的ILD(CVD-ILD)的预后好于特发性ILD[1]。根据最近美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸病学会的分类共识，特发性间质性肺炎(IIP)包括7个临床－放射学－病理学类型：特发性肺间质纤维化(IPF)、普通性间质性肺炎(UIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性间质性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管 详情>>
概述包括范围概述结缔组织病connectivetissuediseases以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如 详情>>
弥漫性空回肠溃疡(diffuseulcerofjejunumandileum)较少见，也称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。好发于在50岁以上，男性多于女性，约为3∶1。腹泻、腹痛、吸收不良和蛋白质丢失性肠病为常见表现。常见并发症有肠穿孔和消化道出血，较少并发肠梗阻。简介弥漫性空回肠溃疡-病理生理弥漫性空回肠溃疡-诊断检查弥漫性空回肠溃疡-鉴别诊断弥漫性空回肠溃疡-并发症弥漫性空回 详情>>
弥漫性膜性肾小球肾炎（diffusemembranousglomerulonephritis）的主要病变为弥漫性肾小球毛细血管基底膜增厚，常伴有大量蛋白尿，是引起肾病综合征的主要原因之一。由于肾小球无明显炎症现象，故又称为膜性肾病。起病缓慢，病程长，多见于青年和中年人，儿童患者较少。病理变化临床病理联系病理变化病变为弥漫性，镜下可见肾小球毛细血管壁增厚，通透性明显增加，早期病变轻，不易察觉，易与轻 详情>>
弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变，于1960年Mendl等首次描述此病。该病特征是食管壁多发的呈弥散性分布的大小为1～3mm外突性小囊，病变同时伴有食管炎症、纤维化及管壁增厚。引疾病检查临床诊断治疗方法疾病检查⒈钡餐检查发现食管腔内有多发性如长颈烧瓶状或纽扣状小囊，平均为1～3cm，呈散在性或局限性分布。90%的病例中食管有一定程度的狭窄或该部位的食管运动功能不正常，呈强烈推进形收缩或第三收 详情>>
弥漫性食管痉挛(diffuseesophagisms)是以高压型食管蠕动异常为动力学特征的原发性食管运动障碍疾病，病变主要在食管中下段，表现为高幅的、为时甚长的、非推进性的重复性收缩，致使食管呈串珠状或螺旋状狭窄，而上段食管及食管下括约肌常不受累。本病临床较为少见，常以慢性间歇性胸痛和吞咽困难为主要症状，任何年龄均可发病，多见于50岁以上，无明显性别差异，其病因及发病机制尚不十分清楚。基本资料疾病 详情>>
弥漫性特发性骨肥厚(diffuseidiopathicskeletalhyperostosis，DISH)主要累及脊柱尤其是颈椎，特征是大量而表浅的不规则椎体前和侧缘骨质增生相互间融合形成椎体前广泛肥厚骨块，又称为强直性骨肥厚(ankylosinghyperostosis)或Forestier病。本病为动物包括人类普遍存在的一种疾病，恐龙、史前爬行动物和现代的鲸类均可累及，但最常累及的动物是狗、马 详情>>
弥漫性新月体性肾小球肾炎（diffusecrecsenticglomerulonephritis）又称毛细血管外增生性肾小球肾炎（extracapillaryglomerulonephritis），比较少见，大多见于青年人和中年人，儿童与老年人也可发生，但较少见。病变特点为肾小球内有大量新月体形成，主要累及肾小球球囊壁层上皮细胞和单核细胞。病变严重，进展很快。主要症状为血尿，并迅速出现少尿、无尿、 详情>>
参见：弥散性血管内凝血 详情>>
弥漫性硬化性肾小球肾炎是各种类型肾小球肾炎发展到晚期的结果。病人的主要症状为慢性肾功能衰竭。有些病人过去有肾炎的病史。约25％的病人起病缓慢，无自觉症状，无肾炎病史，发现时已为晚期。疾病名称疾病分类临床表现疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案(护理)疾病名称弥漫性硬化疾病分类神经内科临床表现晚期硬化性肾炎病人常有贫血、持续性高血压和肾功能不全，而尿常规检查往往变化不明显。蛋白尿、血尿、管型尿都 详情>>
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病的一种。较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌的损坏；(三)营养不良；(四)心肌形成纤维组织这可能导致永久性 详情>>
弥漫性轴索损伤：（diffuseaxonalinjury，DAI）：指头部受到外伤作用后发生的，主要弥漫分布于脑白质、以轴索损伤为主要改变的一种原发性脑实质的损伤。其特点为①广泛性白质变性，小灶性出血，②神经轴索回缩球，小胶质细胞簇出现，③常与其他颅脑损伤合并，死亡率高。基本概述DAI致伤机制的探讨诊断鉴别基本概述自从1956年Strich通过尸检描述了DAI的病理学改变，并由Adams等[1]于 详情>>
特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。疾病概述症状体征疾病病因疾病生理诊断检查治疗方案预后预防流行病学保健贴士疾病概述尽管特发性弥漫性肺纤维化的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称 详情>>
英文为Lhermitte-Duclos（简称LDD），或称为“小脑发育不良性神经节细胞瘤”。疾病表现：1.Lhermitte-Duclos(LDD)是一种非常罕见的良性小脑病变，其常与Cowden综合症伴发，同时有乳腺良性肿块，皮肤、甲状腺等病变，口腔乳头状瘤，消化道错构瘤、息肉等。2.另外还可与白内障、生殖泌尿系肿瘤病变伴生，疾病进展缓慢或基本无进展。3.本病最可能引起交通性脑积水，其相关症状， 详情>>
急性 弥漫性 弥漫 漫性 Langerhans 细胞 组织 细胞 增生
指两肺终末细支气管及肺呼吸性细支气管呈弥漫性慢性炎症。大环内酯类对其有效。 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：许建荣，叶剑定，孙希文编丛书名：出版社：上海科学普及出版社ISBN：9787542743046出版时间：2009-05-01版 次：1页 数：256装 帧：精装开 本：大16开所属分类：图书>医学>内科学内容简介近年来，医学影像设备技术发展异常迅猛，现代的CT扫描仪已能检出肺部的亚毫米结构，使得肺部的高分辨率CT检查广泛地应用于临床实践，这也极大地拓展了 详情>>
弥漫性肺泡损伤（DiffusealverolardamageDAD）是一个病理描述性名称。1976年由Katzenstien等首先提出，临床上主要表现有机型呼吸困难和X线示弥漫性肺浸润病变。最常见于ARDS以及其他相关的综合症，包括休克肺、非心源性肺水肿、创伤性湿肺、成人肺透明膜疾病、呼吸器肺等急性呼吸功能衰竭的病人，而患者原来心肺功能正常。现在已知它是有多种原因引起，包括细菌、真菌、病毒等感染； 详情>>
弥漫性肝癌临床上又称浸润性肝癌，此种肝细胞癌于非癌组织缺乏明确的界限。肿瘤形状不规则，无包膜。癌灶大小不一，可以相互融合，这种类型主要是肝细胞癌在肛内通过门静脉系统扩散和侵润性生长所致。而弥漫结节型肝癌为肝内出现大量小结节，直径在1cm以下，遍布全肝，相互间不融合。弥漫性肝癌的症状众多，早期多不明显，常见症状有肝区疼痛、上腹胀满、上腹肿块等。肝区疼痛可为间歇性或持续性，呈刺痛、胀痛、钝痛。可引起肩 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述弥漫性筋膜炎（diffusefasciitis，EF）是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。1974年由Shulman首先报道2例，被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸细胞增多的弥漫性筋膜炎”，1975年Rodnan根据7例患者病理所见，强调筋膜多有嗜酸细胞浸润，命名为“嗜酸性筋膜炎”。以后陆续的报道发现患者并不都出现 详情>>
是一组CT扫描发现脑深部弥漫性白质密度减低，并伴有痴呆和神经系统损害的疾病。常见于血管性痴呆和神经系统损害的疾病。常见于血管性痴呆，动脉粥样硬化脑病，分水岭脑梗塞和脑积水等，也可见于Aizheimer氏病和无神经系统症状的老年人。病因尚未彻底弄清，但CT发现脑深部白质改变则相似，故有作者建议借用希腊词"白色"（leuko）与"广泛稀少"（araiosis）构成CT的诊断术语--弥漫性脑白质低密度症 详情>>
弥漫性丘疹症状表现弥漫性丘疹丘疹为高出皮肤的局限性突起，小如针头，大如黄豆，可能高耸或平坦，平滑或疣状结构，或有色素与周围皮肤颜色相同（直径超过1cm者，称为斑块），许多皮肤病开始的病损起自丘疹，应于密切观察和诊断。症状表现好发于头皮、项背部、四肢及外阴部等多毛部位（多见于成年男性），初起为粟粒大小炎性小丘疹，中心有毛发贯穿，呈鲜红色或深红色，周围有红晕，数日后形成脓疱，疱壁薄，破后有少许脓性分泌 详情>>
百度名片诊断依据发病原因临床表现治疗与预后检查并发症百度名片弥漫性肾小球旁细胞增生是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。诊断依据①有低钾表现;②血钾，钠，氯，镁降低;③碱中毒;④尿钾，氯增高;⑤尿比重低，碱性尿;⑥血浆肾素，血管紧张素，醛固酮增高;⑦血压正常;⑧肾活检有肾小球旁器增生，肥大;⑨血管壁对内源性或外源性AⅡ反应低下;⑩前列腺素水平增高。发 详情>>
病因症状治疗护理病因外耳道皮肤外伤或局部抵抗力降低时易发病，如挖耳、游泳进水、化脓性中耳炎长期脓液的刺激等。此外，有变应体质和糖尿病者易反复发作。常见致病菌为金黄色葡萄球菌、链球菌、绿脓杆菌和变形杆菌等。症状外耳道疖时耳痛剧烈，张口咀嚼时加重，并可放射至同侧头部。多感全身不适，体温或可微升。当肿胀严重堵塞外耳道时，可有耳鸣及听力减退。检查有耳廓牵引痛及耳屏压痛，外耳道软骨部皮肤有局限性红肿。红肿成 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床诊断治疗方法基本概述弥漫性胸膜间皮瘤以往被称为恶性间皮瘤，是一种缓慢致死性肿瘤，虽发病率不高，但仍较局限性胸膜间皮瘤多见，是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关，它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。发病原因发病原因与机制尚不十分清楚，可能与以下因素有关：⒈长期接触石棉被认为是该肿瘤的主要致病因素：所有种类的石棉纤维，几乎都与间皮瘤的发病机制有关，但每种纤维的危 详情>>
概述正确认识脱发治疗防治概述女性弥漫性脱发是20岁后的女性常见的一种脱发病症。女性弥漫性脱发主要原因是由于雄性激素分泌不正常，所以又名为女性男性型秃发或者女性型秃发。女性弥漫性脱发的发病时间一般在20-25岁左右开始，最初症状是梳头或洗头时头发脱落明显增多，缓慢加重，以后头顶部头发变稀，但枕部和两侧颖部头发仍保持正常。随年龄增长，脱发更明显，头发变细，生长周期缩短。有一些患者发觉自己的头发不能长到 详情>>
毒性弥漫性甲状腺肿，又称Graves病，是一种自身免疫性甲状腺疾病，其确切机制尚不明确。患者血清中存在多种自身抗体，特别是针对TSH受体的甲状腺刺激抗体，与Graves病的甲状腺功能亢进有关。甲状腺弥漫性肿大，滤泡细胞增生，并有淋巴细胞浸润，部分患者可伴有球后结缔组织增生和眼外肌水肿，引起突眼。根据美国第三次国家营养调查(NHANESIII)数据1，Graves病的患病率在1%-2%。西医学名：毒 详情>>
肝弥漫性病变的简介如何预防肝弥漫性病变伴发疾病肝弥漫性病变的危害肝弥漫性病变的简介肝脏弥漫性病变是指肝脏组织病变在影像学检查的一种表现。肝脏弥漫性病变在乙肝患者中比较普遍，因病毒长期复制对肝脏进行破坏，肝脏在自我修复中形成条索状的增生纤维组织，它可以破坏肝脏正常结构，随着时间的延长，程度逐渐加重，可导致肝纤维化。不同于肝血管瘤、肝囊肿、肝癌等占位性病变，病毒性肝炎、脂肪肝、肝纤维化都属于肝脏弥漫性 详情>>
急性腹膜炎是由细菌感染，化学刺激或损伤所引起的外科常见的一种严重疾病。多数是继发性腹膜炎，原于腹腔的脏器感染，坏死穿孔、外伤等。其主要临床表现为腹痛、腹部压痛腹肌紧张，以及恶心，呕吐，发烧，白血球升高，严重时可致血压下降和全身中毒性反应，如未能及时治疗可死于中毒性休克。部分病人可并发盆腔脓肿，肠间脓肿、和膈下脓肿，髂窝脓肿、及粘连性肠梗阻等.病因学致病菌病因及分类(根据发病机理分根据病变范围分根据 详情>>
急性弥漫性增生性肾小球肾炎增生的细胞以毛细血管丛的系膜细胞和内皮细胞为主，所以又称为毛细血管内增生性肾小球肾炎。大多数病例与感染有关，又称感染后肾炎，一般继发于A族乙型溶血链球菌（GN）感染（12、4和1型最为常见），是由链球菌感染后引起的变态反应性疾病。多见于儿童，成人也可发生，不同的是发生于儿童预后好，发生于成人时预后差。病理变化临床病理联系病理变化1）肉眼观：双侧肾轻到中度肿大，包膜紧张，表 详情>>
简介临床上甲状腺弥漫性病变的常见病种多为结节性甲状腺肿（下称结甲）、甲状腺癌（下称甲癌）、桥本甲状腺炎（下称桥本病）、Graves病等。由于各病种治疗方案不同，故有必要对此类疾病进行治疗前定性诊断。笔者搜集50例上述病种的甲状腺CT图像进行回顾性分析，重点讨论各病种的CT诊断及鉴别诊断。甲状腺弥漫性病变的CT诊断材料与方法结果(2.1 结节性甲状腺肿2.2 甲状腺癌2.3 桥本甲状腺炎)中医辨证治 详情>>
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金恶性淋巴瘤，占西方国家成人非霍奇金恶性淋巴瘤的30~40%，在发展中国家，所占的比例更高，达60%。在儿童淋巴瘤中，DLBCL所占的比例在10%以下。DLBCL发病年龄范围很广，平均发病年龄70岁，但亦可见于儿童；男性患者多于女性。DLBCL为弥漫性增生的肿瘤性大B淋巴样细胞，核的大小相当于正常吞噬细胞核或正常淋巴细胞的两倍。细胞学特点将在该 详情>>
胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。简介概述病因(1.长期接触石棉2.其他非石棉原因3.猿病40(SV40)感染)发病机制：(1.病变的早期2.病变的晚期)病理改变临床表现辅助检查诊断鉴别诊断(1.高碘酸-希夫染色(PAS)2.免疫过氧化物酶技术3.电子显微镜检查)治疗措施(1.姑息性治疗2.外科治疗3.化学治疗4. 详情>>
简介特点病例简介弥漫性发育障碍（pervasivedevelopmentaldisorder），患儿在与社会相互交流方面表现异常，这是在各种场合下的个人功能的弥漫性障碍。有关的疾病包括婴儿痉挛、先天性风疹、结节性硬化、脑内脂肪沉积症，以及有精神发育迟滞的脆性X染色体综合征。弥漫性发育障碍包括5种疾病：孤独症障碍、Rett障碍、童年瓦解性障碍、Asperger障碍和未特定的PDD(DSM-Ⅳ)。此病 详情>>
参见：弥漫性肺间质纤维化症 详情>>
间质性肺疾病(ILD)是胶原血管病(CVD)的一种全身性表现，据报道，与CVD相关的ILD(CVD-ILD)的预后好于特发性ILD[1]。根据最近美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸病学会的分类共识，特发性间质性肺炎(IIP)包括7个临床－放射学－病理学类型：特发性肺间质纤维化(IPF)、普通性间质性肺炎(UIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性间质性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管 详情>>
概述包括范围概述结缔组织病connectivetissuediseases以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系，是多因性疾病。随着免疫学的进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如 详情>>
弥漫性空回肠溃疡(diffuseulcerofjejunumandileum)较少见，也称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。好发于在50岁以上，男性多于女性，约为3∶1。腹泻、腹痛、吸收不良和蛋白质丢失性肠病为常见表现。常见并发症有肠穿孔和消化道出血，较少并发肠梗阻。简介弥漫性空回肠溃疡-病理生理弥漫性空回肠溃疡-诊断检查弥漫性空回肠溃疡-鉴别诊断弥漫性空回肠溃疡-并发症弥漫性空回 详情>>
弥漫性膜性肾小球肾炎（diffusemembranousglomerulonephritis）的主要病变为弥漫性肾小球毛细血管基底膜增厚，常伴有大量蛋白尿，是引起肾病综合征的主要原因之一。由于肾小球无明显炎症现象，故又称为膜性肾病。起病缓慢，病程长，多见于青年和中年人，儿童患者较少。病理变化临床病理联系病理变化病变为弥漫性，镜下可见肾小球毛细血管壁增厚，通透性明显增加，早期病变轻，不易察觉，易与轻 详情>>
弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变，于1960年Mendl等首次描述此病。该病特征是食管壁多发的呈弥散性分布的大小为1～3mm外突性小囊，病变同时伴有食管炎症、纤维化及管壁增厚。引疾病检查临床诊断治疗方法疾病检查⒈钡餐检查发现食管腔内有多发性如长颈烧瓶状或纽扣状小囊，平均为1～3cm，呈散在性或局限性分布。90%的病例中食管有一定程度的狭窄或该部位的食管运动功能不正常，呈强烈推进形收缩或第三收 详情>>
弥漫性食管痉挛(diffuseesophagisms)是以高压型食管蠕动异常为动力学特征的原发性食管运动障碍疾病，病变主要在食管中下段，表现为高幅的、为时甚长的、非推进性的重复性收缩，致使食管呈串珠状或螺旋状狭窄，而上段食管及食管下括约肌常不受累。本病临床较为少见，常以慢性间歇性胸痛和吞咽困难为主要症状，任何年龄均可发病，多见于50岁以上，无明显性别差异，其病因及发病机制尚不十分清楚。基本资料疾病 详情>>
弥漫性特发性骨肥厚(diffuseidiopathicskeletalhyperostosis，DISH)主要累及脊柱尤其是颈椎，特征是大量而表浅的不规则椎体前和侧缘骨质增生相互间融合形成椎体前广泛肥厚骨块，又称为强直性骨肥厚(ankylosinghyperostosis)或Forestier病。本病为动物包括人类普遍存在的一种疾病，恐龙、史前爬行动物和现代的鲸类均可累及，但最常累及的动物是狗、马 详情>>
弥漫性新月体性肾小球肾炎（diffusecrecsenticglomerulonephritis）又称毛细血管外增生性肾小球肾炎（extracapillaryglomerulonephritis），比较少见，大多见于青年人和中年人，儿童与老年人也可发生，但较少见。病变特点为肾小球内有大量新月体形成，主要累及肾小球球囊壁层上皮细胞和单核细胞。病变严重，进展很快。主要症状为血尿，并迅速出现少尿、无尿、 详情>>
参见：弥散性血管内凝血 详情>>
弥漫性硬化性肾小球肾炎是各种类型肾小球肾炎发展到晚期的结果。病人的主要症状为慢性肾功能衰竭。有些病人过去有肾炎的病史。约25％的病人起病缓慢，无自觉症状，无肾炎病史，发现时已为晚期。疾病名称疾病分类临床表现疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案(护理)疾病名称弥漫性硬化疾病分类神经内科临床表现晚期硬化性肾炎病人常有贫血、持续性高血压和肾功能不全，而尿常规检查往往变化不明显。蛋白尿、血尿、管型尿都 详情>>
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病的一种。较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌的损坏；(三)营养不良；(四)心肌形成纤维组织这可能导致永久性 详情>>
弥漫性轴索损伤：（diffuseaxonalinjury，DAI）：指头部受到外伤作用后发生的，主要弥漫分布于脑白质、以轴索损伤为主要改变的一种原发性脑实质的损伤。其特点为①广泛性白质变性，小灶性出血，②神经轴索回缩球，小胶质细胞簇出现，③常与其他颅脑损伤合并，死亡率高。基本概述DAI致伤机制的探讨诊断鉴别基本概述自从1956年Strich通过尸检描述了DAI的病理学改变，并由Adams等[1]于 详情>>
特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。疾病概述症状体征疾病病因疾病生理诊断检查治疗方案预后预防流行病学保健贴士疾病概述尽管特发性弥漫性肺纤维化的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称 详情>>
英文为Lhermitte-Duclos（简称LDD），或称为“小脑发育不良性神经节细胞瘤”。疾病表现：1.Lhermitte-Duclos(LDD)是一种非常罕见的良性小脑病变，其常与Cowden综合症伴发，同时有乳腺良性肿块，皮肤、甲状腺等病变，口腔乳头状瘤，消化道错构瘤、息肉等。2.另外还可与白内障、生殖泌尿系肿瘤病变伴生，疾病进展缓慢或基本无进展。3.本病最可能引起交通性脑积水，其相关症状， 详情>>
