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纤维化
有两种意思。一种是医学上的概念，一种是数学上的介绍。详细查阅下面的正文。 数学术语 数学术语 医学介绍 构成 医学术语 结构和功能 重要作用 数学术语 纤维化是代数几何的研究对象中最常见的一类几何结构。 设f:X→B是两个光滑代数簇之间的满态射， 且B的维数严格小于X的维数。 设q∈B是任何一点， F是q在f下的原像。 如果对于B上每个点q, F的维数 详情>>
原因表现治疗原因由于炎症导致器官实质细胞发生坏死，组织内细胞外基质异常增多和过度沉积的病理过程。表现膀胱颈纤维化(又叫膀胱颈纤维性挛缩)，通常继发于炎症的病变，发病年龄较轻，40～50岁出现症状，临床表现与前列腺增生相似，但直肠指诊或B超显示前列腺体积不大，即使有轻度增大，也不是引起梗阻的主要原因。治疗1、去除病因。2、免疫性疾病应用糖皮质激素、细胞毒性免疫抑制剂可减缓症状。3、对症治疗如利尿，降 详情>>
肠壁纤维化是指回盲部血吸虫病性肉芽肿是血吸虫卵经肠壁中破裂的小静脉潜心入血管周围的肠壁组织中，尤其是粘膜下层。虫卵在肠壁内引起白细胞浸润，假性结节形成，纤维组织增生，晚期肠壁纤维化增厚，粘膜增殖形成肉芽肿。原因1.盲肠阿米巴肉芽肿由于病变长期不愈，产生大量纤维组织，肠系膜及肠壁炎性浸润和水肿，而形成肉芽肿样肿块，并使肠腔狭窄或肠壁发生运动障碍引起肠梗阻现象。2.回盲部血吸虫病性肉芽肿是血吸虫卵经肠 详情>>
设X是代数曲面，B是代数曲线。f:X→B是曲面纤维化。如果几乎所有的纤维F都是超椭圆曲线，那就称f:X→B是超椭圆纤维化。肖刚、Horikawa等人在超椭圆纤维化的研究上都有过重要的贡献。很多经典代数曲面分类问题，都与超椭圆纤维化有关。 详情>>
该病是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤，进行放射治疗后，在放射野内的正常肺组织发生放射性损害，形成了广泛的肺纤维化。临床上常见到刺激性干咳、气急和胸疼，时有发烧。病情重者其干咳持续存在，气急明显，活动后增剧。免疫功能下降严重，且易发生呼吸道感染，甚则并发右心衰竭。还有尘肺病，是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。 详情>>
概念体况特征诊断：概念肺铝土纤维化是指长期吸入超细的金属铝粉所引起的肺部纤维化疾病。肺铝土纤维化的发病经过较长，一般在10～15年以上。症状较少也较轻，除有气短、胸闷、胸痛外，尚可有轻微的咳嗽。咯血罕见。倦怠、无力也比较常见。由于铝尘的机械性刺激和化学作用，常有鼻咽部的慢性损害，表现为鼻黏膜充血、鼻腔干燥、鼻甲肥大、咽部慢性充血、炎症。体况特征肺铝土纤维化的发病经过较长，一般在10～15年以上。症 详情>>
病因治疗(常规治疗食疗)诊断肺纤维化病二五四MSC研究病因肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称，肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。治疗常规治疗目前治疗肺纤维化病方法主要有：1、西医药物治疗：糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物 、抗氧化剂、抗纤 详情>>
肌肉纤维化的定义肌肉纤维化的影响肌肉纤维化的预防肌肉纤维化的定义肌肉纤维化是指肌肉组织主要以纤维化渗出为主的肌纤维炎。肌肉组织属于体内的稳定细胞，受伤后不会再分裂新的细胞，伤口是由纤维母细胞来修复，修复完毕的组织称为疤痕组织，也就是纤维组织。肌肉纤维化的意思，就是肌肉曾经受伤，包括挫伤，拉伤，或割伤，这些伤修复以后，肌肉里面就会有纤维组织，称为肌肉纤维化。肌肉纤维化的影响肌肉肉若纤维化会影响肌肉的 详情>>
简介病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介继发性骨髓纤维化(secondarymyelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。慢粒、真性红细胞增多症等骨髓增生性疾病，在病变增生过程中可出现骨髓纤维化，故学者们对是否归作继发性骨髓纤维化的病因可能有不同的看法。病因文献中有关继发性骨髓纤维化的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起骨髓纤维 详情>>
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肾小管间质纤维化也称肾小管间质瘢痕硬化(TIF)，是各种致病病因引起进行性肾损害的主要病理特征，是导致终末期肾病(ESRD)的根本病理改变之一。各类肾脏病，无论原发病变在肾小球、肾小管还是在肾血管，多数进展性肾脏病均存有TIF，而TIF的出现往往预示着预后不良。各类慢性肾脏病(CKD)进展到终末期肾衰竭的共同通路就是肾小管-间质瘢痕硬化。肾小管间质纤维化的病理表现为：肾间质单核细胞、淋巴细胞的浸润 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状描述(1.症状2.体征)检查描述鉴别描述(1.视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征2.急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变3.急性视网膜色素上皮炎4.匐行性脉络膜视网膜炎5.鸟枪弹样视网膜脉络膜病变6.多发性易消散性白点综合征7.点状内层脉络膜病变)治疗预后概述视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinalfibrosisanduveitissyndrome 详情>>
【基本概述】【诊断方法】【治疗措施】【病因学理】【病理改变】【临床表现】【辅助检查】【鉴别诊断】【预后情况】疾病名称：特发性腹膜后纤维化英文名称：IdiopathicRetroperitonealFibrosis；RPF；纤维性后腹膜炎；格罗塔筋膜炎；Geroto；后腹膜血管炎；硬化性后腹膜肉芽肿；输尿管周围炎性纤维化；慢性输尿管周围炎药物疗法：强地松；强的松龙；激素；硫唑嘌呤；切除术；双侧输尿管 详情>>
细纤维化指制浆造纸生产中打浆时纤维的细胞壁P层和S1层破除，并在纤维吸水润胀后大量产生纵向分裂的现象。细纤维化包括：纤维外部的细纤维化纤维内部的细纤维化上述两种细纤维化作用，是打浆的重要作用之一，对纸页性质影响极大。影响打浆细纤维化的磨片齿型：HYCutfin切割鳍---适宜偏游离状打浆，较低动力消耗状态下快速降低长纤维湿重，利于提高匀度。HYBroomfin扫帚鳍---适宜于偏粘状打浆，对纤维分 详情>>
纤维化型：内痔表面坚硬，富有弹性，痔体表面略有白色纤维组织增生，易脱出，不易出血。 详情>>
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病理简介病理病因病理症状(体征并发症)检查诊断(辅助检查鉴别诊断)临床表现(临床类型临床特征)临床资料病理简介眼外肌广泛纤维化综合征(generalextraocularmusclesfibrosissyndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替属眼外肌发育不全为家族性常染色体显性遗传病临床上极少见。Brown于1950年首先报道，La 详情>>
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。临床表现诊断治疗(西医药治疗中医药治疗)预防与调养病因病理(肺间质纤维化的症状肺间质纤维 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述肺囊性纤维化（cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF），是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见，每2500人中大约有1人受累，25人中有1人为携带者，其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变，胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能异常。由于Na和Cl-的转 详情>>
肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。名称病因病理(病理病因病机主要症状临床诊断)基本病机特点(络病学说肺痹与肺痿：)肺络痹阻(简述急性期：慢性迁延期：)临床表现诊断治疗(一、西医药物治疗二、中医治疗方法三、氧气疗法四、湿化与雾化治疗五、 详情>>
腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis，RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念，直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。基本资料临床(分类简介症状鉴别)体征病因生理(药物致腹膜后纤维化感染致腹膜 详情>>
骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。本病发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。多数发病50－70岁，起病缓慢，早期多无症状或症状不典型；病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状；严重贫血和骨痛为本病晚期表现。西医学名：骨髓纤维化英文名称：myelofibr 详情>>
口腔黏膜纤维化常发生年龄在二十至四十岁之间的人群，病症常发生在后牙垫区及颊黏膜。全世界发生口腔黏膜下纤维化症(简称OSF)之病患，以印度最多，亚洲其他地区也有一部份，全球据统计有约二百五万十名OSF病人。致病因素临床症状治疗方法相关资料致病因素(1)营养不足在马来西亚，发现有七十七%之OSF之病患有维生素B-comples及铁之缺乏。可是西方国家中虽有以上之营养缺乏，但却没有OSF之发生，因此可能 详情>>
参见：弥漫性肺间质纤维化症 详情>>
间质性肺疾病(ILD)是胶原血管病(CVD)的一种全身性表现，据报道，与CVD相关的ILD(CVD-ILD)的预后好于特发性ILD[1]。根据最近美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸病学会的分类共识，特发性间质性肺炎(IIP)包括7个临床－放射学－病理学类型：特发性肺间质纤维化(IPF)、普通性间质性肺炎(UIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性间质性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管 详情>>
病因病理说明感染渠道临床表现化验检查鉴别诊断治疗囊性纤维化（cysticfibrosis，CF）是一种侵犯多脏器的遗传性疾病。主要表现为外分泌腺的功能紊乱，粘液腺增生，分泌液粘稠，汗液氯化钠含量增高。临床上有肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管、子宫颈等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起一系列症状，而以呼吸系统损害最为突出。病因研究认为CF的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感 详情>>
囊性纤维化，一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。发病率和病因学病理学和病理生理学症状，体征和并发症疾病概述病因病理(病因病理说明)临床表现化验检查诊断和鉴别治疗囊性纤维化并发症(呼吸系统并发症营养性并发症生殖系统并发症)囊性纤维化自我护理预后预防发病率和病因学囊性纤维化(CF)是白人中最常见的致寿命缩短的遗传性 详情>>
囊肿性纤维化(Cysticfibrosis)囊肿性纤维化是遗传疾病，目前仍未有治疗的方法。囊肿性纤维化可能会影响身体多处，其中以肺部和消化系统所受的影响最为严重。白种人最常患上囊肿性纤维化。大约每2,500个初生婴儿中，便有一个会患上这种基因遗传疾病。非洲人和亚裔人患上此病则较少。诊断病症表现其他病症长远展望囊肿性纤维化检验治疗诊断大约每五个患者之中，便有一个在出生时即被诊断为患有囊肿性纤维化。他 详情>>
本书由李迁达、张伯礼二位院士推荐并题词、作序，加拿大McMaster大学基因治疗中心主任JackGauldia作序，由北京中医药大学牛建昭，贲长恩教授主编。全书分为上篇总论，论述中医对器官纤维化的认识，辨证论治，防治措施及器官纤维化研究的基础理论；中篇各论，论述各器官纤维化的检测方法，全书共25章。书名：器官纤维化基础及中医药防治作者：牛建昭//贲长恩ISBN：10位[7117093374]13位 详情>>
曲面纤维化是代数几何中的重要课题。设S是光滑代数曲面，C是光滑代数曲线.如果存在一个全纯的满态射f:S→C,那么就称S有一个到的C纤维化。C上每一点在f下的原像都称为f的纤维，通常用F表示。F显然是一条代数曲线。任何两条纤维都不相交，并且数值等价－－这就是所谓的Zariski引理的特殊情形。如果一条纤维F不是光滑的既约曲线，就称为奇异纤维，它在f下的像称为C上的临界点。显见C上的临界点至多只有有限 详情>>
原因：检查：鉴别：(1.肾血管性高血压2.慢性肾盂肾炎)预防保健：原因：1、动脉性肾硬化：发病机理与其他器官的动脉粥样硬化相同。2、良性肾硬化：高血压性血管病变和肾小球内高压都会导致肾小球损伤。良性肾硬化的血管和肾小球病变也可见于老年人，甚至无高血压的患者。这些变化可能与老年人GFR进行性下降有关。3、恶性肾硬化：最初的病变是因血压急剧升高而引起的血管壁损伤。检查：动脉性肾硬化的病人见全身性动脉粥 详情>>
肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。概念疾病分期疾病关系形成过程变化机理病因概念肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。肾脏由于受到创伤、感染、炎症、血循环障碍，以及免疫反应等多种致病因素刺激，其固有细胞受损，发展到后期出现大量胶原沉积和积聚，造成肾实质逐渐硬化，形成瘢痕，直至肾脏完全丧失脏器功 详情>>
肾纤维化（renalfibrosis）是慢性肾脏疾病最终导致终末肾功能衰竭的共同通路。导致肾纤维化的疾病很多包括：慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、阻塞性肾病、系统性红斑狼疮性肾病、遗传性肾病如Alport综合征、糖尿病肾病、高血压性肾病、药源性肾病、乙肝或艾滋病病毒引起的肾病及肾移植等。一、活血、通络过程(（一）治疗原则（二）常见的临床表现)二、祛淤、清毒过程(（一）治疗原则（二）该过程的特点（三） 详情>>
特发性肺间质纤维化(呼吸内科)(IPF)系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病年龄多为40-50岁，男性稍多于女性 详情>>
普通型间质性肺炎／特发性肺间质性纤维化(UIP／ＩＰF）［７１０］临床特点：此型在IIP中最为常见(占65%左右)，50岁以上的成年人多发，约2／３患者年龄大于60岁，男性多于女性。临床表现为干咳、呼吸困难等，多数患者可闻及吸气性爆裂音，以双肺底部最为明显，三分之一以上的患者可见杵状指。肺功能异常主要为中至重度限制性通气功能障碍和(或)弥散功能障碍。实验室检查缺乏特征性，10%～２５％的患者血清抗 详情>>
一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。1基本概述疾病简介症状(1发病过程2主要症状3常见体征)病因及发病机制(1主要病因2发病机制)病理变化(1早期2中期3后期)临床表现诊断(（一）诊断技术（二）核心问题（三）尚待研究（四）诊断标准)鉴别诊断治疗(1西医疗法临床常用药2中医治疗3相关资料)并发症预防预后1基本概述疾病名称中文名称:特发性肺 详情>>
特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。疾病概述症状体征疾病病因疾病生理诊断检查治疗方案预后预防流行病学保健贴士疾病概述尽管特发性弥漫性肺纤维化的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称 详情>>
有两种意思。一种是医学上的概念，一种是数学上的介绍。详细查阅下面的正文。数学术语数学术语医学介绍构成医学术语结构和功能重要作用数学术语纤维化是代数几何的研究对象中最常见的一类几何结构。设f:X→B是两个光滑代数簇之间的满态射，且B的维数严格小于X的维数。设q∈B是任何一点，F是q在f下的原像。如果对于B上每个点q,F的维数都是dimX-dimB,则称X有一个纤维化.我们称F是f的一条纤维.由定义q 详情>>
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。流行病学病因发病机制(发病学说早期病理改变中期病理改变晚期病理改变)临床表现(主要表现并发症)诊断(临床诊断鉴别诊断)检查(实验室检查辅助检查)治 详情>>
名词解释心肌纤维化的医学研究名词解释心肌纤维化（myocardialfibrosis），又称为心肌钙化，是由中～重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起心肌纤维持续性和（或）反复加重的心肌缺血缺氧所产生的结果，导致逐渐发展为心力衰竭的IHD，即慢性缺血性心脏病（chronicischemicheartdisease）。肉眼观：心脏体积增大，重量增加，所有心腔扩张；心壁厚度可能正常，伴有多灶性白色纤维条索或 详情>>
当炎症消散后,胸膜可发生纤维化.尽管肺偶可被一层厚纤维层包裹,限制胸壁运动,使纵隔移向病变侧,但即使在长期或严重的(胸膜)炎症情况下,当痊愈后,仅残留少量的瘢痕组织.尽管在超声波和CT上可显示具有鉴别诊断意义的特征,但除非进行胸腔穿刺,否则不可能将局限性胸膜增厚与包裹性胸腔积液加以鉴别.必须对基础疾病早期治疗以减少胸膜纤维化.尽管常常无急性胸膜损伤病史,但胸膜钙化常为胸腔内出血或感染后,胸膜上呈现 详情>>
引起弥散性间质性肺炎和肺纤维化药物日益增多，最常见的是细胞毒素药物。肺纤维化可因使用麦角新碱、肼肽嗪（hydralazine）、胺碘酮、甲氨蝶呤、博来霉素等而引起。用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性型，患者感气促或X线胸片肺间质性炎变，停服药后大多可恢复，但发展到纤维化则吸收困难。至今对发生肺纤维化的机理还不很清楚。如博来霉素对肺脏上皮细胞和内皮细胞具有直接的细胞毒性，能引起Ⅱ型上皮细胞增 详情>>
原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。起病缓慢，脾显著肿大及幼粒、幼红细胞血症为其临床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化，晚期骨髓衰竭，少数可能转化为急性白血病。疾病简介症状体征发病机制临床表现诊断鉴别(检查标准鉴别其他检查)治疗方法(方案方法预后)用药安 详情>>
原发性骨髓纤维化症为原因不明的骨髓弥漫性纤维增生症，常伴有髓外造血（或称髓外化生），主要在脾、其次在肝、淋巴结等。脾显著增大，幼粒-幼红细胞性贫血，出现泪滴形红细胞，以及不同程度的骨质硬化，骨髓常干抽，骨髓活检证实纤维组织增生是其特点。简介发病机制临床表现辅助检查诊断依据鉴别诊断治疗方案保健贴士其它治疗简介原发性骨髓纤维化症（idiopathicmyelofibrosis，IMF）为原因不明的骨髓 详情>>
《中西医结合诊治肺纤维化》是国内第一部系统总结中西医结合诊治肺纤维化的专著。分上、下两篇，上篇为肺纤维化研究新进展，阐述了肺纤维化的病因与发病机制、临床表现、诊断标准、治疗与预后等。下篇为肺痿、肺痹中医辨证治疗，论述了中医对肺纤维化的认识，介绍了循证医学在肺纤维化中的应用，展望了中医药防治肺纤维化的前景，指出了中西医结合诊治肺纤维化是未来发展的方向。版权信息内容简介作者简介编辑推荐目录版权信息书名 详情>>
肠壁纤维化是指回盲部血吸虫病性肉芽肿是血吸虫卵经肠壁中破裂的小静脉潜心入血管周围的肠壁组织中，尤其是粘膜下层。虫卵在肠壁内引起白细胞浸润，假性结节形成，纤维组织增生，晚期肠壁纤维化增厚，粘膜增殖形成肉芽肿。原因1.盲肠阿米巴肉芽肿由于病变长期不愈，产生大量纤维组织，肠系膜及肠壁炎性浸润和水肿，而形成肉芽肿样肿块，并使肠腔狭窄或肠壁发生运动障碍引起肠梗阻现象。2.回盲部血吸虫病性肉芽肿是血吸虫卵经肠 详情>>
设X是代数曲面，B是代数曲线。f:X→B是曲面纤维化。如果几乎所有的纤维F都是超椭圆曲线，那就称f:X→B是超椭圆纤维化。肖刚、Horikawa等人在超椭圆纤维化的研究上都有过重要的贡献。很多经典代数曲面分类问题，都与超椭圆纤维化有关。 详情>>
该病是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤，进行放射治疗后，在放射野内的正常肺组织发生放射性损害，形成了广泛的肺纤维化。临床上常见到刺激性干咳、气急和胸疼，时有发烧。病情重者其干咳持续存在，气急明显，活动后增剧。免疫功能下降严重，且易发生呼吸道感染，甚则并发右心衰竭。还有尘肺病，是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。 详情>>
概念体况特征诊断：概念肺铝土纤维化是指长期吸入超细的金属铝粉所引起的肺部纤维化疾病。肺铝土纤维化的发病经过较长，一般在10～15年以上。症状较少也较轻，除有气短、胸闷、胸痛外，尚可有轻微的咳嗽。咯血罕见。倦怠、无力也比较常见。由于铝尘的机械性刺激和化学作用，常有鼻咽部的慢性损害，表现为鼻黏膜充血、鼻腔干燥、鼻甲肥大、咽部慢性充血、炎症。体况特征肺铝土纤维化的发病经过较长，一般在10～15年以上。症 详情>>
病因治疗(常规治疗食疗)诊断肺纤维化病二五四MSC研究病因肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称，肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。治疗常规治疗目前治疗肺纤维化病方法主要有：1、西医药物治疗：糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物 、抗氧化剂、抗纤 详情>>
肌肉纤维化的定义肌肉纤维化的影响肌肉纤维化的预防肌肉纤维化的定义肌肉纤维化是指肌肉组织主要以纤维化渗出为主的肌纤维炎。肌肉组织属于体内的稳定细胞，受伤后不会再分裂新的细胞，伤口是由纤维母细胞来修复，修复完毕的组织称为疤痕组织，也就是纤维组织。肌肉纤维化的意思，就是肌肉曾经受伤，包括挫伤，拉伤，或割伤，这些伤修复以后，肌肉里面就会有纤维组织，称为肌肉纤维化。肌肉纤维化的影响肌肉肉若纤维化会影响肌肉的 详情>>
简介病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介继发性骨髓纤维化(secondarymyelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。慢粒、真性红细胞增多症等骨髓增生性疾病，在病变增生过程中可出现骨髓纤维化，故学者们对是否归作继发性骨髓纤维化的病因可能有不同的看法。病因文献中有关继发性骨髓纤维化的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起骨髓纤维 详情>>
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肾小管间质纤维化也称肾小管间质瘢痕硬化(TIF)，是各种致病病因引起进行性肾损害的主要病理特征，是导致终末期肾病(ESRD)的根本病理改变之一。各类肾脏病，无论原发病变在肾小球、肾小管还是在肾血管，多数进展性肾脏病均存有TIF，而TIF的出现往往预示着预后不良。各类慢性肾脏病(CKD)进展到终末期肾衰竭的共同通路就是肾小管-间质瘢痕硬化。肾小管间质纤维化的病理表现为：肾间质单核细胞、淋巴细胞的浸润 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状描述(1.症状2.体征)检查描述鉴别描述(1.视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征2.急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变3.急性视网膜色素上皮炎4.匐行性脉络膜视网膜炎5.鸟枪弹样视网膜脉络膜病变6.多发性易消散性白点综合征7.点状内层脉络膜病变)治疗预后概述视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinalfibrosisanduveitissyndrome 详情>>
视网膜 视网 网膜 纤维化 纤维 维化 葡萄膜 葡萄 萄膜 综合征 综合 合征
【基本概述】【诊断方法】【治疗措施】【病因学理】【病理改变】【临床表现】【辅助检查】【鉴别诊断】【预后情况】疾病名称：特发性腹膜后纤维化英文名称：IdiopathicRetroperitonealFibrosis；RPF；纤维性后腹膜炎；格罗塔筋膜炎；Geroto；后腹膜血管炎；硬化性后腹膜肉芽肿；输尿管周围炎性纤维化；慢性输尿管周围炎药物疗法：强地松；强的松龙；激素；硫唑嘌呤；切除术；双侧输尿管 详情>>
细纤维化指制浆造纸生产中打浆时纤维的细胞壁P层和S1层破除，并在纤维吸水润胀后大量产生纵向分裂的现象。细纤维化包括：纤维外部的细纤维化纤维内部的细纤维化上述两种细纤维化作用，是打浆的重要作用之一，对纸页性质影响极大。影响打浆细纤维化的磨片齿型：HYCutfin切割鳍---适宜偏游离状打浆，较低动力消耗状态下快速降低长纤维湿重，利于提高匀度。HYBroomfin扫帚鳍---适宜于偏粘状打浆，对纤维分 详情>>
纤维化型：内痔表面坚硬，富有弹性，痔体表面略有白色纤维组织增生，易脱出，不易出血。 详情>>
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病理简介病理病因病理症状(体征并发症)检查诊断(辅助检查鉴别诊断)临床表现(临床类型临床特征)临床资料病理简介眼外肌广泛纤维化综合征(generalextraocularmusclesfibrosissyndrome)是一种双眼或单眼全部眼外肌的先天性肌肉筋膜分化异常，几乎所有眼外肌肉组织全被纤维组织所代替属眼外肌发育不全为家族性常染色体显性遗传病临床上极少见。Brown于1950年首先报道，La 详情>>
弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。明确的病因有吸人无机粉尘如石棉、煤；有机粉尘如霉草尘、棉尘；气体如烟尘、二氧化硫等；病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；药物影响及放射性损伤。本病属中医“咳嗽”、“喘证”、“肺瘘”等范畴。临床表现诊断治疗(西医药治疗中医药治疗)预防与调养病因病理(肺间质纤维化的症状肺间质纤维 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述肺囊性纤维化（cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF），是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见，每2500人中大约有1人受累，25人中有1人为携带者，其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变，胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能异常。由于Na和Cl-的转 详情>>
肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。名称病因病理(病理病因病机主要症状临床诊断)基本病机特点(络病学说肺痹与肺痿：)肺络痹阻(简述急性期：慢性迁延期：)临床表现诊断治疗(一、西医药物治疗二、中医治疗方法三、氧气疗法四、湿化与雾化治疗五、 详情>>
腹膜后纤维化(retroperitonealfibrosis，RPF)由法国泌尿外科医生Albrran在1905年首先报道并使用了腹膜后纤维化这一概念，直到1948年Ormond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。基本资料临床(分类简介症状鉴别)体征病因生理(药物致腹膜后纤维化感染致腹膜 详情>>
骨髓纤维化是指骨髓造血组织被纤维组织替代，影响造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理状态。本病发病机制尚未阐明，推测本病的成纤维细胞增殖是反应性和继发性病变并对细胞因子敏感性增高，而造血细胞发生克隆性或肿瘤性增生。多数发病50－70岁，起病缓慢，早期多无症状或症状不典型；病情进展的主要症状为贫血和脾肿大引起的压迫症状；严重贫血和骨痛为本病晚期表现。西医学名：骨髓纤维化英文名称：myelofibr 详情>>
口腔黏膜纤维化常发生年龄在二十至四十岁之间的人群，病症常发生在后牙垫区及颊黏膜。全世界发生口腔黏膜下纤维化症(简称OSF)之病患，以印度最多，亚洲其他地区也有一部份，全球据统计有约二百五万十名OSF病人。致病因素临床症状治疗方法相关资料致病因素(1)营养不足在马来西亚，发现有七十七%之OSF之病患有维生素B-comples及铁之缺乏。可是西方国家中虽有以上之营养缺乏，但却没有OSF之发生，因此可能 详情>>
参见：弥漫性肺间质纤维化症 详情>>
间质性肺疾病(ILD)是胶原血管病(CVD)的一种全身性表现，据报道，与CVD相关的ILD(CVD-ILD)的预后好于特发性ILD[1]。根据最近美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸病学会的分类共识，特发性间质性肺炎(IIP)包括7个临床－放射学－病理学类型：特发性肺间质纤维化(IPF)、普通性间质性肺炎(UIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性机化性间质性肺炎、急性间质性肺炎、呼吸性细支气管 详情>>
病因病理说明感染渠道临床表现化验检查鉴别诊断治疗囊性纤维化（cysticfibrosis，CF）是一种侵犯多脏器的遗传性疾病。主要表现为外分泌腺的功能紊乱，粘液腺增生，分泌液粘稠，汗液氯化钠含量增高。临床上有肺脏、气道、胰腺、肠道、胆道、输精管、子宫颈等的腺管被粘稠分泌物堵塞所引起一系列症状，而以呼吸系统损害最为突出。病因研究认为CF的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感 详情>>
囊性纤维化，一种遗传性外分泌腺疾病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征。发病率和病因学病理学和病理生理学症状，体征和并发症疾病概述病因病理(病因病理说明)临床表现化验检查诊断和鉴别治疗囊性纤维化并发症(呼吸系统并发症营养性并发症生殖系统并发症)囊性纤维化自我护理预后预防发病率和病因学囊性纤维化(CF)是白人中最常见的致寿命缩短的遗传性 详情>>
囊肿性纤维化(Cysticfibrosis)囊肿性纤维化是遗传疾病，目前仍未有治疗的方法。囊肿性纤维化可能会影响身体多处，其中以肺部和消化系统所受的影响最为严重。白种人最常患上囊肿性纤维化。大约每2,500个初生婴儿中，便有一个会患上这种基因遗传疾病。非洲人和亚裔人患上此病则较少。诊断病症表现其他病症长远展望囊肿性纤维化检验治疗诊断大约每五个患者之中，便有一个在出生时即被诊断为患有囊肿性纤维化。他 详情>>
本书由李迁达、张伯礼二位院士推荐并题词、作序，加拿大McMaster大学基因治疗中心主任JackGauldia作序，由北京中医药大学牛建昭，贲长恩教授主编。全书分为上篇总论，论述中医对器官纤维化的认识，辨证论治，防治措施及器官纤维化研究的基础理论；中篇各论，论述各器官纤维化的检测方法，全书共25章。书名：器官纤维化基础及中医药防治作者：牛建昭//贲长恩ISBN：10位[7117093374]13位 详情>>
曲面纤维化是代数几何中的重要课题。设S是光滑代数曲面，C是光滑代数曲线.如果存在一个全纯的满态射f:S→C,那么就称S有一个到的C纤维化。C上每一点在f下的原像都称为f的纤维，通常用F表示。F显然是一条代数曲线。任何两条纤维都不相交，并且数值等价－－这就是所谓的Zariski引理的特殊情形。如果一条纤维F不是光滑的既约曲线，就称为奇异纤维，它在f下的像称为C上的临界点。显见C上的临界点至多只有有限 详情>>
原因：检查：鉴别：(1.肾血管性高血压2.慢性肾盂肾炎)预防保健：原因：1、动脉性肾硬化：发病机理与其他器官的动脉粥样硬化相同。2、良性肾硬化：高血压性血管病变和肾小球内高压都会导致肾小球损伤。良性肾硬化的血管和肾小球病变也可见于老年人，甚至无高血压的患者。这些变化可能与老年人GFR进行性下降有关。3、恶性肾硬化：最初的病变是因血压急剧升高而引起的血管壁损伤。检查：动脉性肾硬化的病人见全身性动脉粥 详情>>
肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。概念疾病分期疾病关系形成过程变化机理病因概念肾脏纤维化是一种病理生理改变，是肾脏的功能由健康到损伤，再到损坏，直至功能丧失的渐进过程。肾脏由于受到创伤、感染、炎症、血循环障碍，以及免疫反应等多种致病因素刺激，其固有细胞受损，发展到后期出现大量胶原沉积和积聚，造成肾实质逐渐硬化，形成瘢痕，直至肾脏完全丧失脏器功 详情>>
肾纤维化（renalfibrosis）是慢性肾脏疾病最终导致终末肾功能衰竭的共同通路。导致肾纤维化的疾病很多包括：慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、阻塞性肾病、系统性红斑狼疮性肾病、遗传性肾病如Alport综合征、糖尿病肾病、高血压性肾病、药源性肾病、乙肝或艾滋病病毒引起的肾病及肾移植等。一、活血、通络过程(（一）治疗原则（二）常见的临床表现)二、祛淤、清毒过程(（一）治疗原则（二）该过程的特点（三） 详情>>
特发性肺间质纤维化(呼吸内科)(IPF)系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病年龄多为40-50岁，男性稍多于女性 详情>>
普通型间质性肺炎／特发性肺间质性纤维化(UIP／ＩＰF）［７１０］临床特点：此型在IIP中最为常见(占65%左右)，50岁以上的成年人多发，约2／３患者年龄大于60岁，男性多于女性。临床表现为干咳、呼吸困难等，多数患者可闻及吸气性爆裂音，以双肺底部最为明显，三分之一以上的患者可见杵状指。肺功能异常主要为中至重度限制性通气功能障碍和(或)弥散功能障碍。实验室检查缺乏特征性，10%～２５％的患者血清抗 详情>>
一种病因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。现认为与免疫损伤有关。1基本概述疾病简介症状(1发病过程2主要症状3常见体征)病因及发病机制(1主要病因2发病机制)病理变化(1早期2中期3后期)临床表现诊断(（一）诊断技术（二）核心问题（三）尚待研究（四）诊断标准)鉴别诊断治疗(1西医疗法临床常用药2中医治疗3相关资料)并发症预防预后1基本概述疾病名称中文名称:特发性肺 详情>>
特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。疾病概述症状体征疾病病因疾病生理诊断检查治疗方案预后预防流行病学保健贴士疾病概述尽管特发性弥漫性肺纤维化的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称 详情>>
有两种意思。一种是医学上的概念，一种是数学上的介绍。详细查阅下面的正文。数学术语数学术语医学介绍构成医学术语结构和功能重要作用数学术语纤维化是代数几何的研究对象中最常见的一类几何结构。设f:X→B是两个光滑代数簇之间的满态射，且B的维数严格小于X的维数。设q∈B是任何一点，F是q在f下的原像。如果对于B上每个点q,F的维数都是dimX-dimB,则称X有一个纤维化.我们称F是f的一条纤维.由定义q 详情>>
纤维化综合征又称多灶性硬化症，系一种非感染性肉芽肿病。其特征为多器官系统进行性纤维组织增生硬化，其中以输尿管周围纤维化所致肾盂积水为最常见其次为纤维增生性纵隔炎和纤维硬化性胆管炎，也可累及其他器官系统本综合征可发生于数个器官系统，也可表现为一个器官受累。流行病学病因发病机制(发病学说早期病理改变中期病理改变晚期病理改变)临床表现(主要表现并发症)诊断(临床诊断鉴别诊断)检查(实验室检查辅助检查)治 详情>>
名词解释心肌纤维化的医学研究名词解释心肌纤维化（myocardialfibrosis），又称为心肌钙化，是由中～重度的冠状动脉粥样硬化性狭窄引起心肌纤维持续性和（或）反复加重的心肌缺血缺氧所产生的结果，导致逐渐发展为心力衰竭的IHD，即慢性缺血性心脏病（chronicischemicheartdisease）。肉眼观：心脏体积增大，重量增加，所有心腔扩张；心壁厚度可能正常，伴有多灶性白色纤维条索或 详情>>
当炎症消散后,胸膜可发生纤维化.尽管肺偶可被一层厚纤维层包裹,限制胸壁运动,使纵隔移向病变侧,但即使在长期或严重的(胸膜)炎症情况下,当痊愈后,仅残留少量的瘢痕组织.尽管在超声波和CT上可显示具有鉴别诊断意义的特征,但除非进行胸腔穿刺,否则不可能将局限性胸膜增厚与包裹性胸腔积液加以鉴别.必须对基础疾病早期治疗以减少胸膜纤维化.尽管常常无急性胸膜损伤病史,但胸膜钙化常为胸腔内出血或感染后,胸膜上呈现 详情>>
引起弥散性间质性肺炎和肺纤维化药物日益增多，最常见的是细胞毒素药物。肺纤维化可因使用麦角新碱、肼肽嗪（hydralazine）、胺碘酮、甲氨蝶呤、博来霉素等而引起。用药到发病间隔的时间不一，可为急性型或慢性型，患者感气促或X线胸片肺间质性炎变，停服药后大多可恢复，但发展到纤维化则吸收困难。至今对发生肺纤维化的机理还不很清楚。如博来霉素对肺脏上皮细胞和内皮细胞具有直接的细胞毒性，能引起Ⅱ型上皮细胞增 详情>>
原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。起病缓慢，脾显著肿大及幼粒、幼红细胞血症为其临床特征，病程中可和其他骨髓增生性疾病相互转化，晚期骨髓衰竭，少数可能转化为急性白血病。疾病简介症状体征发病机制临床表现诊断鉴别(检查标准鉴别其他检查)治疗方法(方案方法预后)用药安 详情>>
原发性骨髓纤维化症为原因不明的骨髓弥漫性纤维增生症，常伴有髓外造血（或称髓外化生），主要在脾、其次在肝、淋巴结等。脾显著增大，幼粒-幼红细胞性贫血，出现泪滴形红细胞，以及不同程度的骨质硬化，骨髓常干抽，骨髓活检证实纤维组织增生是其特点。简介发病机制临床表现辅助检查诊断依据鉴别诊断治疗方案保健贴士其它治疗简介原发性骨髓纤维化症（idiopathicmyelofibrosis，IMF）为原因不明的骨髓 详情>>
《中西医结合诊治肺纤维化》是国内第一部系统总结中西医结合诊治肺纤维化的专著。分上、下两篇，上篇为肺纤维化研究新进展，阐述了肺纤维化的病因与发病机制、临床表现、诊断标准、治疗与预后等。下篇为肺痿、肺痹中医辨证治疗，论述了中医对肺纤维化的认识，介绍了循证医学在肺纤维化中的应用，展望了中医药防治肺纤维化的前景，指出了中西医结合诊治肺纤维化是未来发展的方向。版权信息内容简介作者简介编辑推荐目录版权信息书名 详情>>
