“硬皮病”查询结果_在线百科全书查询
斑状性硬皮病初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60%。 详情>>
杭州同济医院：杭州同济医院以黄继宗教授为学科带头人，不断挖掘硬皮病等免疫性疾病的治疗方法，于国内首创并独家应用“胸导管淋巴液引流技术”，对处在水肿期、硬化期的患者，通过该手术能使病情显著逆转，总有效率为95.8%。荣获省科协颁发的国际先进成果奖。胸导管淋巴液引流术被确认为具有国际领先水平的新型免疫调节治疗方法，是目前治疗免疫性疾病最为领先的技术。同济医院至今已为4000多名海内外硬皮病患者成功进行 详情>>
浸润期硬皮病症状常见于皮肤增厚，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，眼睑活动受限；张口困难，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小(小于3.5cm)；嘴唇向里收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变小变尖，鼻翼萎缩变软；面、颈、唇粘膜出现多个小点状的毛细血管扩张。 详情>>
局部型硬皮病又称硬斑病，最多见几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶水肿性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月逐渐扩大硬化，中央部颜色逐渐转淡黄或象牙色，外围绕以紫红色晕、表面光滑干燥，具蜡样光泽，局部不出汗，上无毛发，经过缓慢，数年后逐渐变成白色或淡褐色萎缩性瘢痕。另有一种泛发性硬斑病，较少见，损害数目多，可分布于全身各个部位，但很少累 详情>>
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片状硬皮病初起为圆形，长圆形或不规则形，淡红或紫红色水肿性发硬片块损害.数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕，表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张，局部不出汗，亦无毛发，损害可单个或多个，经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕，可发生于任何部位，但以躯干为多见，在局限型中此形最为常见，约占60%. 详情>>
疾病概述疾病症状疾病病理并发症辅助检查(X线检查)治疗用药疾病概述全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。疾病症状（一）局限性硬皮病（localizedscleroderma）按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。（二）系统性硬皮病(syst 详情>>
硬皮病再经过5-10年，皮肤损害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不明显，甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎缩期在最晚受累的皮肤出现最早，患处汗毛和毛发可出现脱落。由于皮肤的萎缩变硬和弹性丧失，再手关节处的皮肤很容易在摩擦和碰撞后出现溃疡。皮下软组织的钙化是硬皮病的晚期并发症，是局部慢性炎症的结果，好发于手指端、肘、膝等容易受伤的部位，表现为大小不等的皮下结节，或X 详情>>
小儿硬皮病疾病症状小儿硬皮病/疾病病因状小儿硬皮病疾病治疗护理小儿硬皮病预防保健硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化、进而硬化为特征的结缔组织病，包括系统性硬化、局灶性硬皮病、嗜酸性筋膜炎等多种。小儿硬皮病疾病症状硬皮病主要外部症状存在于皮肤，硬皮病患者的免疫紊乱，皮肤胶原蛋白代谢异常，胶原蛋白沉积，皮肤纤维化变硬，且炎症物质浸润皮肤。皮肤早期会表现为肿胀，然后变硬最后萎缩。1.局限性硬皮病 详情>>
拼音yìngpíbìngxūnxǐliáofǎ英文参考Fumigationandwashforscleroderma硬皮病熏洗疗法是硬皮病的外治法之一。威灵仙60g，蜀羊泉、石菖蒲各30g，羌活、独活、艾叶、千年健各20g，红花15g，食醋500g，加水约2500g，混合煮沸后倾倒于盆内。将患部置于其上，外盖毛巾熏蒸。待药液不烫时，用毛巾蘸其擦洗患部，至药液冷却为止。每日进行1～2次。药液可反复使 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解；(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数硬皮病患者的首发症状，表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解。(2)皮肤：硬皮病病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
斑块状硬皮病较多见，多发生于躯干部，也可见于四肢及面部。开始呈圆形、椭圆形或不规则的淡红色水肿性斑块，后经数周或数月后扩大、硬化，颜色变成淡黄象牙色。表皮干燥平滑，可有紫色色晕。数年后渐渐萎缩，中央有色素脱失，硬斑数目可多可少，有时呈对称性。若皮损发生于头皮时可导致硬化萎缩斑秃。 详情>>
斑状状硬皮病损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60% 详情>>
带状硬皮病又称线状硬皮病。皮肤的硬化多沿肋间神经或某侧肢体呈线状或带状分布，有的可于前额正中部或一侧向头皮延伸呈带状分布，如刀疤样，局部皮损常开始即成萎缩性改变，皮肤变薄不硬，可紧帖于骨面上。若损害累及浅部或深部皮下脂肪、肌肉及筋膜，最终导致下方的组织固定，引起严重的畸形。如果该病损发生在关节面时，可使关节活动受限，肢体可呈弓状挛缩和爪形手，预后较好。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌 详情>>
点滴状硬皮病多发生于上胸、肩、颈、臀或股部。呈斑点状，圆形，略有凹陷，可呈黄豆至硬币大小，白色或象牙色，呈簇状或线状排列，质地柔软或有“羊皮纸”样感觉。病变进展缓慢，可扩展融合或持续不变。有些可消退留有轻度色素沉着。 详情>>
泛发性硬皮病表现为点滴状斑、块状和线状等损害，部分或全部存在，损害面积大，可累及全身各个部位，但面部很少受累，皮损有融合倾向，常伴有关节痛、股痛、神经痛、偏头痛和精神障碍等，部分病例可转化为系统性硬化症，所以对泛发性硬皮病的要及时治疗，定期复查。诊断标准局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。系统硬化症：美国风湿病学会（ARA）1998年标准：A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部 详情>>
临床表现：皮肤肿胀变厚，肤色淡黄或淡白，四肢不温，畏寒，关节肌肉疼痛，身疲乏力，食欲不振，舌质淡，苔白腻，脉玄滑。证候分析：此型相当于硬皮病的皮肤肿胀期表现。由于素体阳虚，寒湿入侵，经络气血凝滞，皮肤腠闭塞不通，，故皮肤肿胀变厚，关节肌肉疼痛，肤色淡黄或淡白；经络痹阻，阳气不达四肢，故四肢不温而畏寒，体倦乏力，脾阳虚而不能健运，故食欲不振，舌淡苔白腻，脉弦滑。 详情>>
硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemicsclerosis）。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。病因学西医定义(遗传因素感染因素结缔组织代谢异常血管异常免疫异常)疾病症状(（1）前驱症状：（2）皮肤表现：（3）消化系 详情>>
临床表现：皮肤萎缩变薄，真皮疏松，色暗肌肉萎缩无力或疼痛，关节痛，头晕目眩，疲无力，精神萎靡，腰膝酸软，心悸胸闷，气短，腹满水肿，舌淡，苔白，脉沉细无力。证候分析：此型相当于硬皮病萎缩期的表现。由于病程日久，肾之精血亏耗，皮肤、肌肉、腠理、筋脉均失荣养，故皮肤萎缩变薄，真皮疏松，色泽晦暗，肌肉萎缩无力，关节疼痛；精血俱虚，脑海空虚，心脉失养，则见心悸，胸闷气短；若脾胃失养，功能失调则见腹部胀满，水 详情>>
局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无 详情>>
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病的一种。较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌的损坏；(三)营养不良；(四)心肌形成纤维组织这可能导致永久性 详情>>
虽然系统性硬皮病从临床上看以女性为多见，但是也有男性患病者，现就男性患病后的特点进行分析，发现具有以下特点：（1）平均发病年龄较女性大，平均为44.1岁，女性为38.8岁。（2）病程多较女性短，病情发展快。（3）疾病类型以弥漫型居多，皮肤肿胀硬化的范围更广泛，程度更重。（4）具有皮肤瘙痒的患者多，并且有的较为剧烈。（5）肢端发生雷诺现象及溃疡的患者较女性少。（6）心肺受累的发病率高，并且是导致死亡 详情>>
硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。是一种少见的慢性结缔组织病。女性发病为男性的3～8倍，经产妇发病率更高。疾病别名(疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查其他辅助检查：鉴别诊断)治疗方案疾病别名妊娠合并硬化症及系统性硬化症疾病分类妇产科疾病描述硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥 详情>>
系统型硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统型硬皮病又称系统型硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。 详情>>
人的皮肤覆盖身体表面，能防止或减弱周围环境中的机械性、化学性、物理性和生物性等各种外伤因素对人体内部的侵害。正常人的皮肤柔软、光滑，富有弹性，保证关节弯曲、伸展和活动自由。但有些人某些部位甚至全身皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性，以至最后影响关节活动。简介症状(1、关节痛：2、手指硬肿和晨僵：3、关节屈曲畸形、活动障碍：4、骨质疏松、末端指（趾）骨溶解、吸收：)自述辅助检查(1.血常规检查：2.尿常规 详情>>
参见：系统性硬化症 详情>>
硬皮病并发症： （1）营养不良；（2）关节损坏；（3）胃肠道平滑肌的损坏；（4）甲状腺形成纤维组织；（5）心肌形成纤维组织，这可能导致永久性损害和/或功能退化；（6）肾脏损坏和/或肾功能障碍。 详情>>
易患人群病理学症状,体征和并发症诊断和治疗易患人群尽管尸检证据提示60%~80%患有硬皮病的病人有肾累及,但临床上较少病人有明显的疾病表现.然而,约50%有肾功能不全的一些体征(如轻度蛋白尿,血浆肌酐轻度升高,高血压).肾脏疾病发生的危险性在黑人,伴弥漫性,急速进展性皮肤受累的病人,和那些应用大剂量皮质类固醇激素者较大.硬皮病肾危象是硬皮病肾病的一种不良并发症,发生于10%~15%的病人,通常在硬 详情>>
硬皮病食管(sclerodermalesophagus)系指硬皮病，又称进行性系统硬化(progressivesystemicsclerosisPSS)累及食管肌层发生其动力学异常。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后流行病学1.食管远端运动障碍是内脏受累的最常见症状，约42%的患者有食管受累的临床表现主要症状为有不同程度的吞咽困难，进固体食物时尤为明显。有时累及食管下端的括约肌，导致胃内 详情>>
中国硬皮病治疗网是河北硬皮病治疗中心,专业从事硬皮病科研及临床诊治,提供硬皮病的治疗方法,硬皮病预防保健,硬皮病专家根据硬皮病症状解答硬皮病问题 详情>>
肢端硬化型（肢端硬化病）特点是对称地自手、足开始。初发症状为手部雷诺现象，常于精神激动时，手及指部出现阵发性苍白，发冷及麻木感，冬重夏轻。患者可有低热，关节酸痛。皮损初起时，手指呈非凹陷性肿胀，皮纹逐渐消失，皮肤逐渐变硬紧张，表面有蜡样光泽，不能用手捏起。逐渐手指变细，指骨吸收缩短，皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后面部皮肤绷紧变薄，面容消瘦，缺乏表情，鼻变尖。 详情>>
本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人故又称氯乙烯病(vinylchloridedisease)患病率为1%～6%。发生机制尚不明Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。疾病名称病因辅助检查临床表现并发症诊断预 详情>>
杭州同济医院：杭州同济医院以黄继宗教授为学科带头人，不断挖掘硬皮病等免疫性疾病的治疗方法，于国内首创并独家应用“胸导管淋巴液引流技术”，对处在水肿期、硬化期的患者，通过该手术能使病情显著逆转，总有效率为95.8%。荣获省科协颁发的国际先进成果奖。胸导管淋巴液引流术被确认为具有国际领先水平的新型免疫调节治疗方法，是目前治疗免疫性疾病最为领先的技术。同济医院至今已为4000多名海内外硬皮病患者成功进行 详情>>
浸润期硬皮病症状常见于皮肤增厚，变硬，失去弹性，并与深层组织粘连，不能移动，不能捏起，光亮如同皮革，病变可累及手指、手背、四肢、躯干及面部。面部表现具有特征性的面具样改变，缺乏表情、皱纹减少，眼睑活动受限；张口困难，尽量张口时上下唇间最大距离较正常人明显缩小(小于3.5cm)；嘴唇向里收缩变薄，并以唇为中心出现大量放射状皱纹，鼻端变小变尖，鼻翼萎缩变软；面、颈、唇粘膜出现多个小点状的毛细血管扩张。 详情>>
局部型硬皮病又称硬斑病，最多见几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶水肿性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月逐渐扩大硬化，中央部颜色逐渐转淡黄或象牙色，外围绕以紫红色晕、表面光滑干燥，具蜡样光泽，局部不出汗，上无毛发，经过缓慢，数年后逐渐变成白色或淡褐色萎缩性瘢痕。另有一种泛发性硬斑病，较少见，损害数目多，可分布于全身各个部位，但很少累 详情>>
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片状硬皮病初起为圆形，长圆形或不规则形，淡红或紫红色水肿性发硬片块损害.数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕，表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张，局部不出汗，亦无毛发，损害可单个或多个，经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕，可发生于任何部位，但以躯干为多见，在局限型中此形最为常见，约占60%. 详情>>
疾病概述疾病症状疾病病理并发症辅助检查(X线检查)治疗用药疾病概述全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症，全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。疾病症状（一）局限性硬皮病（localizedscleroderma）按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。（二）系统性硬皮病(syst 详情>>
硬皮病再经过5-10年，皮肤损害进入萎缩期。这时皮肤发紧变得不明显，甚至有不同程度的变薄、变软，外表光滑如牛皮纸样，有时有色素沉着或减退。萎缩期在最晚受累的皮肤出现最早，患处汗毛和毛发可出现脱落。由于皮肤的萎缩变硬和弹性丧失，再手关节处的皮肤很容易在摩擦和碰撞后出现溃疡。皮下软组织的钙化是硬皮病的晚期并发症，是局部慢性炎症的结果，好发于手指端、肘、膝等容易受伤的部位，表现为大小不等的皮下结节，或X 详情>>
小儿硬皮病疾病症状小儿硬皮病/疾病病因状小儿硬皮病疾病治疗护理小儿硬皮病预防保健硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化、进而硬化为特征的结缔组织病，包括系统性硬化、局灶性硬皮病、嗜酸性筋膜炎等多种。小儿硬皮病疾病症状硬皮病主要外部症状存在于皮肤，硬皮病患者的免疫紊乱，皮肤胶原蛋白代谢异常，胶原蛋白沉积，皮肤纤维化变硬，且炎症物质浸润皮肤。皮肤早期会表现为肿胀，然后变硬最后萎缩。1.局限性硬皮病 详情>>
拼音yìngpíbìngxūnxǐliáofǎ英文参考Fumigationandwashforscleroderma硬皮病熏洗疗法是硬皮病的外治法之一。威灵仙60g，蜀羊泉、石菖蒲各30g，羌活、独活、艾叶、千年健各20g，红花15g，食醋500g，加水约2500g，混合煮沸后倾倒于盆内。将患部置于其上，外盖毛巾熏蒸。待药液不烫时，用毛巾蘸其擦洗患部，至药液冷却为止。每日进行1～2次。药液可反复使 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解；(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。(1)雷诺氏现象：为多数硬皮病患者的首发症状，表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解。(2)皮肤：硬皮病病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。 详情>>
斑块状硬皮病较多见，多发生于躯干部，也可见于四肢及面部。开始呈圆形、椭圆形或不规则的淡红色水肿性斑块，后经数周或数月后扩大、硬化，颜色变成淡黄象牙色。表皮干燥平滑，可有紫色色晕。数年后渐渐萎缩，中央有色素脱失，硬斑数目可多可少，有时呈对称性。若皮损发生于头皮时可导致硬化萎缩斑秃。 详情>>
斑状状硬皮病损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见，约占60% 详情>>
带状硬皮病又称线状硬皮病。皮肤的硬化多沿肋间神经或某侧肢体呈线状或带状分布，有的可于前额正中部或一侧向头皮延伸呈带状分布，如刀疤样，局部皮损常开始即成萎缩性改变，皮肤变薄不硬，可紧帖于骨面上。若损害累及浅部或深部皮下脂肪、肌肉及筋膜，最终导致下方的组织固定，引起严重的畸形。如果该病损发生在关节面时，可使关节活动受限，肢体可呈弓状挛缩和爪形手，预后较好。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌 详情>>
点滴状硬皮病多发生于上胸、肩、颈、臀或股部。呈斑点状，圆形，略有凹陷，可呈黄豆至硬币大小，白色或象牙色，呈簇状或线状排列，质地柔软或有“羊皮纸”样感觉。病变进展缓慢，可扩展融合或持续不变。有些可消退留有轻度色素沉着。 详情>>
泛发性硬皮病表现为点滴状斑、块状和线状等损害，部分或全部存在，损害面积大，可累及全身各个部位，但面部很少受累，皮损有融合倾向，常伴有关节痛、股痛、神经痛、偏头痛和精神障碍等，部分病例可转化为系统性硬化症，所以对泛发性硬皮病的要及时治疗，定期复查。诊断标准局限性硬皮病根据典型皮肤改变即可诊断。系统硬化症：美国风湿病学会（ARA）1998年标准：A主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部 详情>>
临床表现：皮肤肿胀变厚，肤色淡黄或淡白，四肢不温，畏寒，关节肌肉疼痛，身疲乏力，食欲不振，舌质淡，苔白腻，脉玄滑。证候分析：此型相当于硬皮病的皮肤肿胀期表现。由于素体阳虚，寒湿入侵，经络气血凝滞，皮肤腠闭塞不通，，故皮肤肿胀变厚，关节肌肉疼痛，肤色淡黄或淡白；经络痹阻，阳气不达四肢，故四肢不温而畏寒，体倦乏力，脾阳虚而不能健运，故食欲不振，舌淡苔白腻，脉弦滑。 详情>>
硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症（systemicsclerosis）。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。病因学西医定义(遗传因素感染因素结缔组织代谢异常血管异常免疫异常)疾病症状(（1）前驱症状：（2）皮肤表现：（3）消化系 详情>>
临床表现：皮肤萎缩变薄，真皮疏松，色暗肌肉萎缩无力或疼痛，关节痛，头晕目眩，疲无力，精神萎靡，腰膝酸软，心悸胸闷，气短，腹满水肿，舌淡，苔白，脉沉细无力。证候分析：此型相当于硬皮病萎缩期的表现。由于病程日久，肾之精血亏耗，皮肤、肌肉、腠理、筋脉均失荣养，故皮肤萎缩变薄，真皮疏松，色泽晦暗，肌肉萎缩无力，关节疼痛；精血俱虚，脑海空虚，心脉失养，则见心悸，胸闷气短；若脾胃失养，功能失调则见腹部胀满，水 详情>>
局限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无 详情>>
弥漫性硬皮病是系统性硬皮病的一种。较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。硬皮病并发症(一)关节损坏；(二)胃肠道平滑肌的损坏；(三)营养不良；(四)心肌形成纤维组织这可能导致永久性 详情>>
虽然系统性硬皮病从临床上看以女性为多见，但是也有男性患病者，现就男性患病后的特点进行分析，发现具有以下特点：（1）平均发病年龄较女性大，平均为44.1岁，女性为38.8岁。（2）病程多较女性短，病情发展快。（3）疾病类型以弥漫型居多，皮肤肿胀硬化的范围更广泛，程度更重。（4）具有皮肤瘙痒的患者多，并且有的较为剧烈。（5）肢端发生雷诺现象及溃疡的患者较女性少。（6）心肺受累的发病率高，并且是导致死亡 详情>>
硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。是一种少见的慢性结缔组织病。女性发病为男性的3～8倍，经产妇发病率更高。疾病别名(疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查其他辅助检查：鉴别诊断)治疗方案疾病别名妊娠合并硬化症及系统性硬化症疾病分类妇产科疾病描述硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥 详情>>
系统型硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统型硬皮病又称系统型硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。 详情>>
人的皮肤覆盖身体表面，能防止或减弱周围环境中的机械性、化学性、物理性和生物性等各种外伤因素对人体内部的侵害。正常人的皮肤柔软、光滑，富有弹性，保证关节弯曲、伸展和活动自由。但有些人某些部位甚至全身皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性，以至最后影响关节活动。简介症状(1、关节痛：2、手指硬肿和晨僵：3、关节屈曲畸形、活动障碍：4、骨质疏松、末端指（趾）骨溶解、吸收：)自述辅助检查(1.血常规检查：2.尿常规 详情>>
参见：系统性硬化症 详情>>
硬皮病并发症： （1）营养不良；（2）关节损坏；（3）胃肠道平滑肌的损坏；（4）甲状腺形成纤维组织；（5）心肌形成纤维组织，这可能导致永久性损害和/或功能退化；（6）肾脏损坏和/或肾功能障碍。 详情>>
易患人群病理学症状,体征和并发症诊断和治疗易患人群尽管尸检证据提示60%~80%患有硬皮病的病人有肾累及,但临床上较少病人有明显的疾病表现.然而,约50%有肾功能不全的一些体征(如轻度蛋白尿,血浆肌酐轻度升高,高血压).肾脏疾病发生的危险性在黑人,伴弥漫性,急速进展性皮肤受累的病人,和那些应用大剂量皮质类固醇激素者较大.硬皮病肾危象是硬皮病肾病的一种不良并发症,发生于10%~15%的病人,通常在硬 详情>>
硬皮病食管(sclerodermalesophagus)系指硬皮病，又称进行性系统硬化(progressivesystemicsclerosisPSS)累及食管肌层发生其动力学异常。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后流行病学1.食管远端运动障碍是内脏受累的最常见症状，约42%的患者有食管受累的临床表现主要症状为有不同程度的吞咽困难，进固体食物时尤为明显。有时累及食管下端的括约肌，导致胃内 详情>>
中国硬皮病治疗网是河北硬皮病治疗中心,专业从事硬皮病科研及临床诊治,提供硬皮病的治疗方法,硬皮病预防保健,硬皮病专家根据硬皮病症状解答硬皮病问题 详情>>
肢端硬化型（肢端硬化病）特点是对称地自手、足开始。初发症状为手部雷诺现象，常于精神激动时，手及指部出现阵发性苍白，发冷及麻木感，冬重夏轻。患者可有低热，关节酸痛。皮损初起时，手指呈非凹陷性肿胀，皮纹逐渐消失，皮肤逐渐变硬紧张，表面有蜡样光泽，不能用手捏起。逐渐手指变细，指骨吸收缩短，皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后面部皮肤绷紧变薄，面容消瘦，缺乏表情，鼻变尖。 详情>>
本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人故又称氯乙烯病(vinylchloridedisease)患病率为1%～6%。发生机制尚不明Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。疾病名称病因辅助检查临床表现并发症诊断预 详情>>
