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溶血
溶血（Hemolysis） 红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。可由多种理化因素和毒素引起。在体外，如低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。 简介 溶血病宝宝的临床表现 病因 实验室检查 微生物溶血 怎样治疗溶血病？ 怎样减少溶血病的发生 溶血症症状 中医 详情>>
1．什么是Rh溶血病？新生儿Rh溶血病是由于母亲和胎儿血型不合引起的一种溶血性疾病，可以引起胎儿红细胞破坏。如果不予治疗，大多情况严重患病的胎儿就会发生死亡。Rh溶血病也可导致新生婴儿黄疸（皮肤、眼睛变黄）、贫血、大脑损伤、心衰甚至死亡，但不会影响母亲健康。在美国，每年有大约2万例Rh溶血病的婴儿出生，不过，自从1968年有预防Rh溶血病的治疗措施后，每年患Rh溶血病的新生婴儿数量大大降低。但不是 详情>>
链球菌是根据使绵羊血细胞琼脂溶血的能力分类的,完全溶血(β溶血),部分溶血(α溶血),不溶血(γ溶血)。α溶血：又称草绿色溶血，菌落周围培养基出现1~2mm的草绿色环，为高铁血红蛋白所致，α溶血环中的红细胞未完全溶解。可形成α溶血环的细菌如甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌。 详情>>
链球菌是根据使绵羊血细胞琼脂溶血的能力分类的,完全溶血(β溶血),部分溶血(α溶血),不溶血(γ溶血)。β溶血：细菌在血平板上培养时，菌落周围形成的宽大（2～4mm）、界限分明、完全透明的溶血环。β溶血环中的红细胞完全溶解，是细菌产生的溶血素使红细胞完全溶解所致，又称完全溶血。可形成β溶血环的细菌如乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等。 详情>>
白细胞溶血剂检验原理主要成分样本要求使用方法参考范围检验解释及局限性注意事项白细胞溶血剂白细胞溶血剂需要配合血液细胞分析仪使用，用于测定血样中淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞的比例。检验原理将白细胞溶血剂与全血样本相混合，血样中的红细胞被迅速溶解，而白细胞的细胞膜被轻微的破坏，如此就便于染色剂中的酸性染料能与白细胞中的阳离子物质结合，导致各种白细胞白细胞间的形态差异，从而便于仪器对各 详情>>
微血管病性溶血性贫血偶尔可发生于广泛的转移癌。最多见于分泌粘液的乳腺癌和胃癌。最先引人注意的症状是突然出现的贫血，可达中度至重度。检查血片可见到盔形细胞、三角形细胞等破碎细胞，还有有核红细胞和未成熟的粒细胞。常出现血小板减少。有血管内溶血的表现。实验室检查常常发现存在着弥漫性血管内凝血(DIC)的临床表现。红细胞发生破裂的原因可能是因小血管内的癌细胞的栓塞或纤维素沉积，当红细胞在血流的压力下挤过时 详情>>
概述病因与发病机制病理诊断要点(临床表现实验室检查其他检查)并发症治疗概述预后概述产后溶血性尿毒症综合征（postpartumhemolyticuremicsyndrome，PHUS）也称为产后自发性肾功能衰竭，系产后当天至10周发生不可逆急性肾功能衰竭伴血小板减少及微血管病性贫血，是一种比较少见、原因不明、预后不良、死亡率甚高的疾病。此病有特定的临床表现和病理改变。病因与发病机制本病的病因未明， 详情>>
新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血).溶血性贫血婴儿的红细胞有Heinz小体发现,提示这类疾病可以作特殊的酶活性沉淀试验.在新生儿期明确诊断可能是困难的,必须长期观察溶血性贫血的过程.随着婴儿的成长,可以较容易地获得足够的血液量,对特异性红细胞酶的缺陷作出诊断. 详情>>
概念疾病分类特征概念新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血)。疾病分类遗传性非球形红细胞性溶血性贫血由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。自溶血试验时，红细胞在病人自己的血清中温育后发生 详情>>
非溶血性发热性输血反应（febrilenon-haemolytictransˉfusionreaction，FNHTR）是输血反应中较为常见的一种反应。它是指患者在输血中或输血后体温升高≥1℃，并以发热与寒战为主要临床表现，且能排除溶血、细菌污染、严重过敏等原因引起发热的一类输血反应。通常与白细胞和/或血小板抗体以及血液保存中产生的细胞因子有关［1］。多发生于输注多人份血小板浓缩液（PCs）时以及 详情>>
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溶血病可发生在许多先天性感染(如弓形虫病,风疹,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒和梅毒感染)和溶血性的细菌感染(如大肠杆菌或β-溶血性链球菌)中.败血症或尿路感染可引起早期或严重的高胆红素血症. 详情>>
红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶介绍：红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶，主要维持机体生理功能。红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶正常值：习惯单位：1070±260nmol·1012RBC－1·min－1(±s)法定单位：1.53±0.24fU·RBC－1·min－1(±s)红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶临床意义：先天性溶血性贫血(常染色体遗传)患者缺乏卵磷脂酰基转移酶(Lysoleci 详情>>
定义产生分类定义红细胞在血管内循环时可因受到过多的机械性损伤而损坏。这种直接的过强的损坏使红细胞丧失部分细胞膜，可以立刻引起溶血。这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。产生正常情况下，红细胞具有高度的弹性和变形性能。红细胞在血流中虽然经常受到血管外的压力、撞击和血管内心脏收缩时大血管内血流相当大的冲击，但由于血管内面光滑，血流通畅，所以不会引起重大的机械性损伤而发生溶血。如果血管内外各种正常状态被破坏 详情>>
【定义】家族性非溶血性黄疸又称Gilbert病，系良性、轻症、间歇发作性黄疸。绝大多数在青春期和青年期被发现，男性多见。【症状】本病在初诊时基本上没有症状，常在体检或患其他疾病时发现。血清胆红素浓度和黄疸有波动，常因疲劳、应激、饮酒、感染、高热和妊娠而增加。当家庭中有多人有此症状时应考虑此病。【机制】本病发病机制不明。【治疗】由于本病发病机制不明，治疗上首先应排除溶血性黄疸、肝炎、胆囊炎等阻塞性黄 详情>>
指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的草绿色溶血环。 详情>>
概述发病原因(1.自身抗体机制2.半抗原机制)症状治疗概述溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。发病原因溶血的原因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。由于老年人常有的淋巴增生性疾病(如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症等)、 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
正常范围阴性检查介绍冷热溶血试验，是模拟病人发病的体外试验，将病人的血液置于冰箱中一些时候，再置于室温中。临床意义阳性见于阵发性冷性血红蛋白尿症。 详情>>
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疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。铅中毒性溶血性贫血，铅为重金属，是工业生产中的重要原材料，接触和使用的人数众多，当摄入量过大时可引起中毒。铅中毒多数由于职业引起，少数为意外事故。铅及其化合物主要以粉尘或烟气形态经呼吸道吸入，也可随进食经消化道进入体内 详情>>
溶血斑试验hemolyticplaquetest，loca-lizedhemolysisingelassay由杰尼（N．K．Jerne，1963）所创立的产生抗体细胞的直接计数法。原法是用羊红细胞使小鼠免疫，按下述方法来计算脾脏中抗羊红细胞的抗体产生细胞数。将脾细胞和羊的红细胞在45℃琼脂液中作成悬液。并迅速平铺在玻璃板上作成凝胶状的薄层，在37℃的条件下培养1小时，结果从抗羊红细胞产生抗体细胞放 详情>>
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溶血磷脂质lysophospholipid，lysophos-phatide由甘油磷脂经蛇毒和胰脏的磷脂酶A的作用，除去了1或2位脂肪酸的一酰基甘油磷脂质。天然仅少量存在。因为对红血球显有强烈的溶血活性，所以称为溶血（lyso是溶解元意的字头）。如溶血卵磷脂、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血缩醛磷脂等在各自的磷脂名前加上溶血来表示。2位上结合了脂肪酸的溶血磷脂在碱性中很不稳定，脂肪酸容易转移到1位上去。一般 详情>>
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[定义]固定补体用量，测定溶解一定量绵羊红细胞所需的最小溶血素量（MHD）作为一个溶血素单位。在正式试验中昂，一般用2两个溶血素单位。 详情>>
概述病因(组织病理：)临床表现(并发症)诊断治疗预防概述溶血性链球菌坏疽(hemolysisstreptococcusgangrene)系由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。临床上颇似坏疽性丹毒。流行病学：目前没有相关内容描述。病因由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。发病机制：免疫功能低下、糖尿病、皮肤卫生差，以及搔抓。溶血性链球菌侵入皮肤，繁殖生长，向深部浸润，导致急性化脓继之局部疼痛出现毒血症 详情>>
溶血指数是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。如甘草皂苷的溶血指数为1：4000，薯蓣皂苷为1：40万。利用溶血指数可以测定皂苷的粗略含量，同时还可以作为中草药中皂苷的定性检查。 详情>>
基本概述发病原因发病机理疾病检查临床表现诊断方法治疗标准疾病预防基本概述砷化氢为无色气体，是极强的溶血毒物。含砷金属与硫酸或盐酸接触即产生砷化氢，工业生产中当含砷金属矿渣遇到潮湿空气或水时即可产生砷化氢（在工业上无直接用途，属于一种废气）。发病原因砷中毒。发病机理有呼吸道吸收进入人体，进入血液的砷化氢95%～99%以非挥发性形式与红细胞中的血红蛋白结合而引起溶血。无论在体内或体外，已观察到巯基有保 详情>>
渗透性溶血是指红细胞有低渗溶液中，细胞膜膨胀破裂释放出血红蛋白的现象。 详情>>
基本概述病因病机(病因病机)辅助检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铜为重金属，工业上与铜本身接触并不出现急性或慢性中毒。但铜的化合物如硫酸铜、乙酸铜、氯化铜等其毒性比铜本身大可引起中毒，临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：1、硫酸铜治疗失误而引起的中毒如以硫酸铜作为催吐剂用于抢救服毒患者（一般催吐剂量为500mg），若剂量大于1～2g即引起铜中毒。又如皮肤受黄磷灼伤，治 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
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疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称遗传性非球形红细胞性溶血性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案对丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症状，但不能治愈。对6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人，脾切除基本无效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4、按普外 详情>>
指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的无色透明溶血环。 详情>>
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溶血性贫血是由于红细胞的破坏过速、过多，超过造血补偿能力时所发生的一种贫血。根据溶血发生在主要场所的不同，可相对地分为：1．血管内溶血,2．血管外溶血。血管外溶血即由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。如果幼红细胞，直接在骨髓内破坏，称为原位溶血或无效性红细胞生成，这也是一种血管外溶血，见于巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征等。 详情>>
正常范围定性：阴性定量：溶血率低于5％检查介绍蔗糖溶血试验，是指将红细胞置于低离子浓度的蔗糖溶液中，在37℃条件下，观察红细胞是否破坏。临床意义蔗糖溶血试验阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、自身免疫性溶血、遗传性球形红细胞增多症等。 详情>>
反映补体9种成分（C1-C9）的综合水平。增高见于急性炎症、急性组织损伤，恶性肿瘤，妊娠。降低见于：（1）各种免疫复合物性疾病：肾小球肾炎自身免疫性疾病（SLE、类风湿关节炎）（2）重度营养不良（3）慢性肝炎（4）遗传性补体成分缺乏（5）大面积烧伤（6）大失血 详情>>
RH血型不合溶血病，又叫新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早、进展迅速，严重者可致核黄疸。由血型抗原所致的新生儿高胆红素血症，往往多见于几种抗原性强的血型，如RH血型。症状体征疾病原因病理生理变化诊断检查(外周血：免疫学检查：血清胆红素检查)并发症(1.胆红素脑病（核黄疸)重症患儿可有血糖减低)治疗 详情>>
概念病因症状治疗概念伯氨喹啉型药物溶血性贫血也称为药物诱发的溶血性贫血。病因可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异恶唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除G6PD缺陷外，溶血与药物或其代谢产物的氧化作用有关。真正机制尚未完全阐明。G6PD缺陷红细胞不能 详情>>
1951年Hufnagel首次引入人工瓣膜治疗心脏瓣膜病以来，人工心脏瓣膜经历了笼球瓣、笼蝶瓣侧倾蝶瓣和双叶瓣的发展，改善了人工瓣膜的衰竭损坏。但各类人工瓣膜手术后均可引起溶血，这种心脏或大血管疾病的矫正手术治疗后所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦、冲击红细胞，使之产生机械性损伤，从而发生溶血性贫血，属于创伤性心源性溶血性贫血。疾病病因临床表现疾病诊断治疗方案疾病病因未经手术的多种心脏或 详情>>
简介治疗治疗相关条目简介非球型细胞性溶血性贫血（CNSHA）可分为两型，磷酸已糖旁路过程中酶的缺陷所致者称为Ⅰ型，以由G6PD缺陷所致者较为常见。由糖无氧酵解通路中酶缺乏所致者称为Ⅱ型，其中以丙酮酸激酶缺陷较为常见。Ⅰ型患者自幼儿年起出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大。可因感染或服药而诱发急性溶血。治疗对急性溶血者，应去除诱因。在溶血期应供给足够水分，注意纠正电解质失衡，口服碳酸氢钠，使 详情>>
副溶血性弧菌(又称嗜盐菌VibrioParahaemolyticus)是革兰氏阴性多形态杆菌或稍弯曲弧菌。本菌嗜盐畏酸，在无盐培养基上，不能生长，3%～6%食盐水繁殖迅速，每8～9分钟为1周期，低于0.5%或高于8%盐水中停止生长。在食醋中1～3分钟即死亡，加热56℃5～10分钟灭活，在1%盐酸中5分钟死亡。已知副溶血弧菌有12种O抗原及59种K抗原，据其发酵糖类的情况可分为5个类型。各种弧菌对人 详情>>
副溶血性弧菌（BibrioParahemolyticus），进食含有该菌的食物致可食物中毒，也称嗜盐菌食物中毒，主要翻版海产品。临床上以急性起病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。副溶血性弧菌是一种海洋细菌，主要来源于鱼、虾、蟹、贝类和海藻等海产品。临床表现来源和传播途径发病机理流行病学PCR检测治疗措施中毒预防相关词条简介副溶血性弧菌（VibrioParahemolyticus,VP）是一种嗜 详情>>
副溶血性弧菌（BibrioParahemolyticus）食物中毒也称嗜盐菌食物中毒，是进食含有该菌的食物所致，主要翻版海产品。临床上以急性起病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。起病急骤，常有腹痛、腹泻、呕吐、失水、畏寒及发热。腹痛多呈陈发性绞痛，常位于上腹部、脐周或回盲部。诊断治疗措施病原学发病机理病理改变流行病学临床表现辅助检查预后饮食诊断在副溶血弧菌食物中毒的流行季节，根据进食可疑食物（ 详情>>
病因及发病机制临床表现及诊断实验室检查治疗预后及预防(治疗预后预防)病因及发病机制（一）发病原因高温可直接导致血循环中红细胞损伤。（二）发病机制大面积的Ⅱ度或Ⅲ度烧伤后24～48h内可发生急性血管内溶血，溶血程度与烧伤面积有关。严重烧伤后贫血,因素是多方面的,与红细胞膜组分、结构和功能改变密切相关。温度超过49℃时红细胞膜收缩蛋白会变性，使膜弹性及变形性减低，因而红细胞易于破坏。但在某些遗传性溶血 详情>>
简称抗O试验。链球菌溶血素o（streptolysinO，SLO）是溶血性链球菌的代谢产物之一，具有溶血作用和抗原性。人受溶血性链球菌感染后2-3周，体内便产生抗链球菌溶血素o的抗体。本实验基于抗原抗体中和试验的原理，用具有溶血能力的还原型溶血素o检验血清中有无中和抗体产生。凡查出病人血清中次抗体效价显著升高，超过400单位，可认为患者近期被溶血性链球菌感染过，并用以辅助诊断风湿热、肾小球肾炎等病 详情>>
概念检测方法及参考值临床意义概念【链球菌溶血素O】A组链球菌的代谢产物之一，可以溶解人红细胞，具有很强的抗原性。【抗链球菌溶血素O】机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A组链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，即“Anti-StreptolysinO（ASO）”。【英文名称】Anti-StreptolysinO，简称“ASO”检测方法及参考值【方法】目前常用为快速乳胶凝集试验【参 详情>>
链球菌溶血素一种能溶解红细胞的外毒素。简介参考值类型机理研究简介是A群链球菌产生的一种外毒素，能溶解红细胞，并对机体多种细胞有毒性作用。人体感染溶血性链球菌后，血清中可出现大量抗链球菌溶血素O(抗“O”)抗体。检测抗“O”可作为链球菌感染后变态反应性疾病(风湿热、肾小球肾炎)的辅助诊断。抗链球菌溶血素“O”，简称抗“O”或ASO。参考值正常参考值：成人<500U，儿童<250U。正常值 详情>>
新生儿溶血病是孕妇和胎儿之间血型不合而产生的同族血型免疫疾病，可发病于胎儿和新生儿的早期。当胎儿从父方遗传下来的显性抗原恰为母亲所缺少时，通过妊娠、分娩，此抗原可进入母体，刺激母体产生免疫抗体。当此抗体又通过胎盘进入胎儿的血循环时，可使其红细胞凝集破坏，引起胎儿或新生儿的免疫性溶血症。这对孕妇无影响，但病儿可因严重贫血、心衰而死亡，或因大量胆红素渗入脑细胞引起核黄疸而死亡，即使幸存，其神经细胞和智 详情>>
新生儿母婴血型不合溶血病（bloodgroupincompatiblehemolyticdiseaseofthenewborn）是由于孕母与婴儿血型不合引起的溶血病，主要包托ABO和Rh溶血病，都简称为新生儿溶血病。病因和病理生理临床表现：诊断(产前诊断产时诊断产后诊断)预防治疗(产前治疗产时处理产后治疗)病因和病理生理母婴血型不合溶血病是由于胎儿上有孕母所缺乏的血型抗原所致。人类血型有多种，但最 详情>>
【概述】遣传性非溶血性高胆红素血症又名体质性肝功能不良，吉尔伯特综合征。【诊断】一、病史及症状本病以男性为多见，可发生于任何，但以15－20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。二、体格检查巩膜黄染，肝脏偶可触及。三、辅助检查 详情>>
溶血（Hemolysis）红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。可由多种理化因素和毒素引起。在体外，如低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。简介溶血病宝宝的临床表现病因实验室检查微生物溶血怎样治疗溶血病？怎样减少溶血病的发生溶血症症状中医治疗(解读溶血性贫血辨证治疗)新生儿溶血病的治疗简介人血浆的等 详情>>
概述临床表现流行病学病因概述Gasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血急性肾功能不全和血小板减少等综合表现以后对这种具有三联综合征者称为溶血-尿毒症综合征(haemolytic-uraemicsyndromeHUS)，也有人称其为微血管病性溶血性贫血(microangiopathichemolyticanemia)。典型的HUS系一种伴有红细胞形态异常临床以溶血性贫血血小板减少急性肾衰 详情>>
新生儿溶血病又称母子血型不合溶血病，是母亲对胎儿红细胞发生同种免疫反应引起的溶血性疾病，是新生儿病理性黄疸最常见的原因，也是引起新生儿胆红素的最重疾病，目前已发现26个血型系统，160种血型抗原，在中国以ABO血型不合溶血病发生率最高，Rh血型不合溶血病发生较少，但Rh溶血临床表现比ABO血型不合溶血病重。MN溶血最为罕见。病因发病机理治疗概述溶血病简介临床症状检查诊断治疗方法病因本病主要是母婴间 详情>>
概述分类概述溶血毒素（hemolysin）许多病原微生物所产生的，能导致机体红细胞及其他有核细胞裂解的毒素类物质。多数是由革兰氏阳性菌所产生。能产生溶血毒素的细菌，在血平板上生长时常可形成清晰的溶血环，环的直径与该菌在生长过程中所产生的毒素的量成正比。溶血毒素的主要作用部位是敏感细胞的细胞膜脂质部分。分类按其对细胞膜裂解机理不同，可将众多的溶血毒素分为四类：（1）具有酶活性，导致膜磷脂水解。如产气 详情>>
基本概述临床表现诊断(1、病史2、血型3、特异性抗体检查4、羊水检查5、影像检查6、其它)治疗(药物治疗手术治疗)基本概述即新生儿溶血症，新生儿溶血病。新生儿溶血病是指母亲与胎儿血型不合引起新生儿免疫性溶血。有很多原因可以引起新生儿溶血。目前人类已发现的20个血型系统，发生新生儿溶血病的以ABO系统最多，次为RH系统。在怀孕期或分娩时可有为数不等的胎儿红细胞进入母体，若彼此血型不合，母亲体内缺乏胎 详情>>
红细胞膜破坏，致使血红蛋白从红细胞流出的反应.常见于输血反应及中毒。严重者可导致死亡。简介输血时的溶血反应预防治疗护理措施预防措施简介溶血（反应）hemolysis一般指红细胞膜破坏，或出现多数小孔，或由于极度伸展致使血红蛋白从红细胞流出的反应。红细胞游离液随着溶血的同时透明度增加，呈深红色。溶血可分为两大类：（1）作为抗原抗体反应的一种类型而特异发生者（此时称为免疫溶血反应immunehe-mo 详情>>
红细胞在其寿命终止时（约天）由单核吞噬细胞系统来清除，该过程主要在脾脏进行，血红蛋白在脾内进行分解代谢。溶血的主要特点是红细胞的寿命缩短；当骨髓造血功能不再能代偿寿命短的红细胞，便发生溶血性贫血。病因溶血过度所致贫血可以并发哪些疾病？病状体征溶血过度所致贫血容易与哪些疾病混淆？预防保健治疗用药所属部位：全身就诊科室：血液科症状体征：休克，腰背痛，脾肿大，发热，腹痛，黄疸身体检查：尿铁（Fe）自身溶 详情>>
饮食调摄：饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，不应偏食，否则会因某种营养素的缺乏而引起贫血。要富有营养及易于消化。饮食应有规律、有节制，严禁暴饮概述发病机制症状和体征(实验室检查)诊断治疗概述红细胞在其寿命终止时(约120天)由单核吞噬细胞系统来清除,该过程主要在脾脏进行,血红蛋白在脾内进行分解代谢.溶血的主要特点是红细胞的寿命缩短；当骨髓造血功能不再能代偿寿命短的红细胞,便发生溶血性贫血. 详情>>
溶血检查概述(病因症状)溶血检查溶血症很少见，也可以检查出来，一般不用担心我详细介绍一下吧：概述新生儿溶血症是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我国以ABO血型不合者占多数，Rh血型不合者较少，其他如MN、Kell血型系统等少见。病因当胎儿由父方遗传所得的血型抗原与母亲不同时，进入母体后即会刺激母体产生相应的抗体，可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生抗原抗体反应导致溶血。在ABO系统 详情>>
溶血空斑实验（plaqueformingcellassay,PFC)是体外检测B淋巴细胞抗体形成功能的一种方法。其原理是将绵羊红细胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴结或小鼠脾细胞制成细胞悬液，与高浓度绵羊红细胞混合后加入琼脂糖凝胶中，其中每个释放溶血性抗体的B淋巴细胞在补体的参与下可溶解周围的绵羊红细胞，在周围形成一个可见的空斑，一个空斑代表一个抗体形成细胞，空斑的数量反映机体的体液免疫功能。经典的溶 详情>>
溶血磷脂酶lysophospholipase水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B（EC．3．1．1．5）。除米曲霉（Aspergi-llusoryzae）、点青霉（Penicilliumnotatum）、赛氏杆菌（Serratiaplymuthicum）、大肠杆菌（Es-cherichiacoli）、莱氏枝原体（Mycoplasmalaidla-wii）等微生物之外，在脑、胰脏、肝脏等 详情>>
磷脂质的一种。亦称溶血磷脂酰胆碱（lysoph-osphatidylcholine）。是卵磷脂被磷脂酶A水解生成的一种化合物。有甘油骨架的1位羟基上酰基结合成酯的化合物（磷脂酶A2分解产物）及2位上结合的化合物（A1分解产物）。不溶于丙酮、乙醚，有强溶血作用。残剩的脂肪酸酯（构造式中的RCO-）容易被溶血磷脂酶水解，产生脂肪酸和甘油磷脂酰胆碱。自然界中仅有少量存在，容易由蛇毒和胰液磷脂酶A的作用生 详情>>
概述病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗预后预防概述溶血尿毒症综合征（HemolyticUremicSyndrome）是一种以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾病为特征的急性病症。它是由食用被大肠杆菌O157:H7污染的生的或半熟的肉类而引起的。儿童发生溶血尿毒症综合征的几率高于成人。该综合征起病时可表现为胃肠炎、腹泻或上呼吸道感染症状。急性期标志性的症状包括紫癜性皮 详情>>
溶血尿毒综合征（Hemolyticuremicsyndrome，HUS）主要临床表现微血管病性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少，病理上主要特征为血栓性微血管病（thromboticmicroangiopathies,TMA）。HUS首先由Gasser于1955年报道，典型的HUS主要见于婴儿和儿童，肾功能损害突出。西医学名：溶血尿毒综合征英文名称：Hemolyticuremicsyndrom 详情>>
溶血尿毒综合症（heomlyticuremicsyndrome,HUS）：是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合症。主要见于婴幼儿，国内报道仅数十例，以学龄儿童多见。本症是小儿急性肾功能衰竭常见的原因之一，曾在阿根延、北美、南美洲有过小流行。本病尚无特殊疗法，死亡率曾高达77％，近年来由于综合疗法特别是早期腹膜透析的应用，病死率已下降至4.5％。诊断治疗措施病因学发病机理病理改 详情>>
葡萄球菌属（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。多数为非致病菌，少数可导致疾病。葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大，有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环（β溶血），也有不发生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。简介金葡菌产生多种毒素与酶(1．血浆凝固酶（Coagulase）2．葡萄球菌溶血素（St 详情>>
基本知识红细胞溶解制剂安全试验项目基本知识溶血试验的检查方法是血液化验.输血前的常规检查.红细胞溶解红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血.可由多种理化因素和毒素引起.在体外,如低渗溶液,机械性强力振荡,突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻,过酸或过碱,以及酒精,乙醚,皂碱,胆碱盐等均可引起溶血.人血浆的等渗溶液为0.9％NaCl溶液,红细胞在低于0.45％NaCl溶液中,因水渗入 详情>>
溶血素hemolysin,erythrocytolysin,erythrolysin①是指任何能使红细胞溶解并释放出血红蛋白的物质。②一种能特异性地结合于红细胞的抗原型的灵敏的、互补固定抗体，这种抗体可由该表面抗原刺激而产生。该抗体可导致红细胞溶解释放出血红蛋白。 详情>>
简介案例简介见于急性溶血，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后面色苍白和黄疸，是由于溶血产物对机体的毒性作用所致，更严重者有周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔堵塞，最终导致急性肾功能衰竭。案例因间断胸痛1年加重伴发热、胸闷1周于2006年8月7日入住我院腹外科。患者于1年前出现间断胸痛，曾就诊于邢台市第三医院及北京解放军301医院。经胸部CT检查示：左上肺结节。因医院 详情>>
释义原因相关检查相似病状预防措施释义红细胞破裂，使血红蛋白从细胞内逸出的现象。在体外，低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。体内溶血，主要由于红细胞的内在缺陷（如镰刀型细胞贫血病），或由于血浆中存在的某些因素（如溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应、各种机械性损伤、某些药物等）的作用，使红细胞被过度破坏。 详情>>
简介病因和发病机制(病因发病机制)体征诊断新生儿溶血性黄疸溶血性黄疸的治疗方法简介溶血性黄疸。主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后释放的血红蛋白经分解产生间接胆红素(I-Bil)，经肝脏转化为直接胆红素(D-Bil)，随胆汁一起排入 详情>>
《溶血性疾病》全面介绍溶血性疾病的病因、发病机制、遗传方式、流行病学、临床表现、诊断、治疗和预防。《溶血性疾病》图文并茂，资料丰富，内容翔实，反映本专业最新进展，理论价值高，实用性强，是相关学科临床医师、科研人员、检验人员及医学院校师生的实用参考书。版权信息内容简介目录版权信息书名:溶血性疾病作 者：李津婴出版社：复旦大学出版社出版时间：2008ISBN:9787309063677开本：16定价: 详情>>
溶血性链球菌又称沙培林对热和化学清毒剂均敏感,常引起扁桃体、咽部、中耳等感染。亦为肾盂肾炎、产褥热、猩红热的病原体。生物学特性(形态与染色培养特征生化反应抗原结构分类抵抗力)流行病学致病性检验和控制(检验控制)生物学特性形态与染色链球菌呈球形或椭圆形，直径0.6-1.0μm，呈链状排列，长短不一，从4-8个至20-30个菌细胞组成不等，链的长短与细菌的种类及生长环境有关。在液体培养基中易呈长链，固 详情>>
溶血性尿毒症综合征（ＨＵＳ）的病因未明，可能有关的因素有：感染、遗传因素、某些化学物质、某些药物及其他一些因素。农村较城市多见。以晚春及初夏季为高峰，多为散发病例。本病多见于儿童，是婴儿期急性肾衰的主要病因之一。其临床特点是微血管性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少。如能做到及时诊断、予与正确的治疗，可使部分患者渡过危重期，避免死亡。成人预后较差，多遗留慢性肾衰，需长期透析治疗以维持生命或进行 详情>>
本病为急性严重性疾病.有松散的纤维蛋白条索沉着在众多的小血管内,损伤流过的血小板和红细胞导致血小板减少和微血管病性溶血性贫血.在众多小血栓中血小板消耗也造成血小板减少.尽管血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征HUS通常被认为是不同的,然而其区别仅在于肾功能衰竭的程度上的差异,诊断与治疗是相同的.症状,体征和诊断TTP-HUS是一种急性有潜在致死性的疾病,其特点为：(1)严重血小板减 详情>>
溶血性贫血(hemolyticanemia)系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如果骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。“溶血性贫血”，较少见；常伴有黄疸，称为“溶血性黄疸”。病因发病机制(1．红细胞易于破坏，寿命缩短2．异常红细胞破坏的场所3．异常红细胞的清除)症状(急性溶血慢性溶血)病史检查治疗中医治疗优势中 详情>>
酸溶血试验，又称Hams试验。正常范围阴性。检查介绍指病人红细胞与酸化后的血清一起置37℃环境中作用，红细胞发生破坏，即为阳性。临床意义酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要确诊试验。阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者为阳性。在某些情况下，如骨髓增生不够活跃，补体敏感红细胞产量不多，急性溶血发作之后补体敏感红细胞大部分已溶解的PNH患者，本试验可为阴性，所以本试验阴性不能排除PNH，应 详情>>
微血管病性溶血性贫血是由于微血管内膜发生部分血栓形成、狭窄或坏死，当红细胞流过时发生磨擦，引起红细胞破碎而发生的机械性溶血性贫血。产生症状(1.国内诊断标准2.国外诊断标准)检查(1.外周血2.骨髓象3.血清中游离血红蛋白增多4.胆红素增高5.尿潜血)分类治疗产生体外实验和动物实验发现，红细胞在这种不正常的微血管中被绊住在纤维素的细丝上，在血流的推压下，红细胞被细丝割裂，发生血管内溶血；或红细胞暂 详情>>
细菌性溶血素指由细菌产生的任何血液毒素。溶血素(hemolysin)是一种可使红血球细胞溶解的毒素(cytolytictoxin)。在许多病原菌如Escherichiacoli的α-hemolysin、Bacilluscereus的hemolysinBL（HBL）、Bordetellapertussis的FHAhemolysin等都被证明与致病相关。肺炎球菌溶血素肺炎球菌是主要的粘膜病原体pLY的 详情>>
简介原理参考值临床意义简介贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血 详情>>
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。简介疾病概述症状体征(主要表现特点诊断标准)发病原因发病机制(介绍分类)病症体征检查化验鉴别诊断诊断 详情>>
新生儿溶血病（hemolyticdiseaseofthenewborn）是危害新生宝宝健康的一大杀手，通常是指由于母婴血型不合，母血中抗体进入新生儿的血液循环并进而破坏新生儿的红细胞，导致发生溶血性贫血的一类疾病。临床上主要表现为皮肤黄疸，严重的出生时就有明显的水肿、贫血。新生儿溶血病常见于哪些血型？Rh血型不合溶血病ABO血型不合溶血病新生儿溶血病是由什么原因引起的？新生儿溶血病有哪些症状？新生 详情>>
新生儿溶血病主要是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血病。人类血型系统有40多种，但以ABO和Rh血型系统母婴不合引起溶血者为多见，其他如MNS、Kell、Duffy、Kidd等血型系统不合引起的溶血病极为少见。概述病因发病机理症状检查诊断治疗鉴别预防并发症概述有很多病因可引起新生儿溶血，包括同族免疫性，红细胞膜缺陷，红细胞酶缺乏及感染等。其中，以同族免疫性溶血（ABO，Rh血型不合）最重要，而我国 详情>>
新生儿溶血性贫血指由于红细胞破坏引起的贫血。通过连续羊膜腔穿刺测定羊水(测定450nm处的光密度，并用胎龄纠正)中胆红素值，可评估宫内溶血的严重度Rh血型不合症状和体征诊断和预防ABO血型不合罕见的血型不合非球形红细胞溶血性贫血Rh血型不合Rh血型不合发生在Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时。有一些Rh阳性胎儿的红细胞通过胎盘进入母体，诱导母亲发生同种免疫反应并产生特异性抗Rh抗体，部分抗体通过胎盘进 详情>>
乙型溶血性链球菌又称A群溶血性链球菌，是链球菌属中的一种，具有致病性强的特点。菌落周围形成一个2-4mm宽、界限分明、完全透明的无色溶血环，也称乙型溶血，因而这类菌亦称为溶血性链球菌，该菌的致病力强，常引起人类和动物的多种疾病。疾病种类溶血性链球菌常可引起皮肤、皮下组织的化脓性炎症、呼吸道感染、流行性咽炎的爆发性流行以及新生儿败血症、细菌性心内膜炎、猩红热和风湿热、肾小球肾炎等变态反应。溶血性链球 详情>>
中毒性溶血性贫血是指化学毒物导致红细胞破坏增加，超过骨髓补偿能力而产生的贫血。氧化性毒物可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，产生赫恩小体导致溶血（参见中毒性高铁血红蛋白血症）。非氧化性溶血性毒物中，甲基多巴、大剂量青霉素几奎尼丁可通Ⅱ型变态反应破坏红细胞，砷化氢可影响红细胞膜引起溶血，铜和硫酸铜中毒引起溶血的机理不明。治疗原则与非中毒性溶血性贫血相似。 详情>>
自身免疫性溶血性贫血(Autoimmunehemolyticanemia，AIHA)是一种获得性溶血性疾患，由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体，与红细胞表面抗原结合，或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。国外报道本病约占溶血性疾病患者总数的1/3。国内AIHA的发病率仅次于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，占获得性溶血性贫血疾患的第二位，女性患者多于男性，以青壮年为多，其中温反应性抗体型约占80％。 详情>>
自身免疫性溶血性贫血（Autoimmunehemolyticanemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。西医学名：自身免疫性溶血性贫血英文名称：Autoimmunehemolyticanemia，AIHA所属科 详情>>
正常范围24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5％；加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4％。检查介绍体外将红细胞置37℃环境中，红细胞团能量消耗最终破坏，即发生溶血。正常人会有轻微溶血。临床意义本试验主要用于溶血性贫血的病因诊断。遗传性球形红细胞增多症明显增高，并可用葡萄糖和ATP纠正。其他遗传性非球形红细胞溶血性贫血也可增高，并分别可被葡萄糖或ATP纠正。丙酮酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性 详情>>
自体免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia）系免疫功能调节紊乱，产生自身抗体简称AIHA补体，吸附于红细胞表面，导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。抗人球蛋白试验大多阳性。分类(一、温抗体型AIHA二、冷抗体型AIHA)病因临床表现诊断治疗分类根据抗体作用于红细胞时所需温度不同可分为温抗体型和冷抗体型两种。一、温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃，主要是Ig 详情>>
链球菌是根据使绵羊血细胞琼脂溶血的能力分类的,完全溶血(β溶血),部分溶血(α溶血),不溶血(γ溶血)。α溶血：又称草绿色溶血，菌落周围培养基出现1~2mm的草绿色环，为高铁血红蛋白所致，α溶血环中的红细胞未完全溶解。可形成α溶血环的细菌如甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌。 详情>>
链球菌是根据使绵羊血细胞琼脂溶血的能力分类的,完全溶血(β溶血),部分溶血(α溶血),不溶血(γ溶血)。β溶血：细菌在血平板上培养时，菌落周围形成的宽大（2～4mm）、界限分明、完全透明的溶血环。β溶血环中的红细胞完全溶解，是细菌产生的溶血素使红细胞完全溶解所致，又称完全溶血。可形成β溶血环的细菌如乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等。 详情>>
白细胞溶血剂检验原理主要成分样本要求使用方法参考范围检验解释及局限性注意事项白细胞溶血剂白细胞溶血剂需要配合血液细胞分析仪使用，用于测定血样中淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞的比例。检验原理将白细胞溶血剂与全血样本相混合，血样中的红细胞被迅速溶解，而白细胞的细胞膜被轻微的破坏，如此就便于染色剂中的酸性染料能与白细胞中的阳离子物质结合，导致各种白细胞白细胞间的形态差异，从而便于仪器对各 详情>>
微血管病性溶血性贫血偶尔可发生于广泛的转移癌。最多见于分泌粘液的乳腺癌和胃癌。最先引人注意的症状是突然出现的贫血，可达中度至重度。检查血片可见到盔形细胞、三角形细胞等破碎细胞，还有有核红细胞和未成熟的粒细胞。常出现血小板减少。有血管内溶血的表现。实验室检查常常发现存在着弥漫性血管内凝血(DIC)的临床表现。红细胞发生破裂的原因可能是因小血管内的癌细胞的栓塞或纤维素沉积，当红细胞在血流的压力下挤过时 详情>>
播散 性癌 所致 微血管 微血 血管 病性 溶血 性贫血 性贫 贫血
概述病因与发病机制病理诊断要点(临床表现实验室检查其他检查)并发症治疗概述预后概述产后溶血性尿毒症综合征（postpartumhemolyticuremicsyndrome，PHUS）也称为产后自发性肾功能衰竭，系产后当天至10周发生不可逆急性肾功能衰竭伴血小板减少及微血管病性贫血，是一种比较少见、原因不明、预后不良、死亡率甚高的疾病。此病有特定的临床表现和病理改变。病因与发病机制本病的病因未明， 详情>>
新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血).溶血性贫血婴儿的红细胞有Heinz小体发现,提示这类疾病可以作特殊的酶活性沉淀试验.在新生儿期明确诊断可能是困难的,必须长期观察溶血性贫血的过程.随着婴儿的成长,可以较容易地获得足够的血液量,对特异性红细胞酶的缺陷作出诊断. 详情>>
概念疾病分类特征概念新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血)。疾病分类遗传性非球形红细胞性溶血性贫血由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。自溶血试验时，红细胞在病人自己的血清中温育后发生 详情>>
非溶血性发热性输血反应（febrilenon-haemolytictransˉfusionreaction，FNHTR）是输血反应中较为常见的一种反应。它是指患者在输血中或输血后体温升高≥1℃，并以发热与寒战为主要临床表现，且能排除溶血、细菌污染、严重过敏等原因引起发热的一类输血反应。通常与白细胞和/或血小板抗体以及血液保存中产生的细胞因子有关［1］。多发生于输注多人份血小板浓缩液（PCs）时以及 详情>>
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溶血病可发生在许多先天性感染(如弓形虫病,风疹,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒和梅毒感染)和溶血性的细菌感染(如大肠杆菌或β-溶血性链球菌)中.败血症或尿路感染可引起早期或严重的高胆红素血症. 详情>>
红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶介绍：红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶(LAT)是细胞溶酶体中的一种转移酶，主要维持机体生理功能。红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶正常值：习惯单位：1070±260nmol·1012RBC－1·min－1(±s)法定单位：1.53±0.24fU·RBC－1·min－1(±s)红细胞溶血卵磷脂酰基转移酶临床意义：先天性溶血性贫血(常染色体遗传)患者缺乏卵磷脂酰基转移酶(Lysoleci 详情>>
定义产生分类定义红细胞在血管内循环时可因受到过多的机械性损伤而损坏。这种直接的过强的损坏使红细胞丧失部分细胞膜，可以立刻引起溶血。这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。产生正常情况下，红细胞具有高度的弹性和变形性能。红细胞在血流中虽然经常受到血管外的压力、撞击和血管内心脏收缩时大血管内血流相当大的冲击，但由于血管内面光滑，血流通畅，所以不会引起重大的机械性损伤而发生溶血。如果血管内外各种正常状态被破坏 详情>>
【定义】家族性非溶血性黄疸又称Gilbert病，系良性、轻症、间歇发作性黄疸。绝大多数在青春期和青年期被发现，男性多见。【症状】本病在初诊时基本上没有症状，常在体检或患其他疾病时发现。血清胆红素浓度和黄疸有波动，常因疲劳、应激、饮酒、感染、高热和妊娠而增加。当家庭中有多人有此症状时应考虑此病。【机制】本病发病机制不明。【治疗】由于本病发病机制不明，治疗上首先应排除溶血性黄疸、肝炎、胆囊炎等阻塞性黄 详情>>
指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的草绿色溶血环。 详情>>
概述发病原因(1.自身抗体机制2.半抗原机制)症状治疗概述溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。发病原因溶血的原因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。由于老年人常有的淋巴增生性疾病(如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症等)、 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
冷抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
正常范围阴性检查介绍冷热溶血试验，是模拟病人发病的体外试验，将病人的血液置于冰箱中一些时候，再置于室温中。临床意义阳性见于阵发性冷性血红蛋白尿症。 详情>>
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疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。铅中毒性溶血性贫血，铅为重金属，是工业生产中的重要原材料，接触和使用的人数众多，当摄入量过大时可引起中毒。铅中毒多数由于职业引起，少数为意外事故。铅及其化合物主要以粉尘或烟气形态经呼吸道吸入，也可随进食经消化道进入体内 详情>>
溶血斑试验hemolyticplaquetest，loca-lizedhemolysisingelassay由杰尼（N．K．Jerne，1963）所创立的产生抗体细胞的直接计数法。原法是用羊红细胞使小鼠免疫，按下述方法来计算脾脏中抗羊红细胞的抗体产生细胞数。将脾细胞和羊的红细胞在45℃琼脂液中作成悬液。并迅速平铺在玻璃板上作成凝胶状的薄层，在37℃的条件下培养1小时，结果从抗羊红细胞产生抗体细胞放 详情>>
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溶血磷脂质lysophospholipid，lysophos-phatide由甘油磷脂经蛇毒和胰脏的磷脂酶A的作用，除去了1或2位脂肪酸的一酰基甘油磷脂质。天然仅少量存在。因为对红血球显有强烈的溶血活性，所以称为溶血（lyso是溶解元意的字头）。如溶血卵磷脂、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血缩醛磷脂等在各自的磷脂名前加上溶血来表示。2位上结合了脂肪酸的溶血磷脂在碱性中很不稳定，脂肪酸容易转移到1位上去。一般 详情>>
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[定义]固定补体用量，测定溶解一定量绵羊红细胞所需的最小溶血素量（MHD）作为一个溶血素单位。在正式试验中昂，一般用2两个溶血素单位。 详情>>
概述病因(组织病理：)临床表现(并发症)诊断治疗预防概述溶血性链球菌坏疽(hemolysisstreptococcusgangrene)系由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。临床上颇似坏疽性丹毒。流行病学：目前没有相关内容描述。病因由溶血性链球菌所致的急性化脓性坏疽。发病机制：免疫功能低下、糖尿病、皮肤卫生差，以及搔抓。溶血性链球菌侵入皮肤，繁殖生长，向深部浸润，导致急性化脓继之局部疼痛出现毒血症 详情>>
溶血指数是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。如甘草皂苷的溶血指数为1：4000，薯蓣皂苷为1：40万。利用溶血指数可以测定皂苷的粗略含量，同时还可以作为中草药中皂苷的定性检查。 详情>>
基本概述发病原因发病机理疾病检查临床表现诊断方法治疗标准疾病预防基本概述砷化氢为无色气体，是极强的溶血毒物。含砷金属与硫酸或盐酸接触即产生砷化氢，工业生产中当含砷金属矿渣遇到潮湿空气或水时即可产生砷化氢（在工业上无直接用途，属于一种废气）。发病原因砷中毒。发病机理有呼吸道吸收进入人体，进入血液的砷化氢95%～99%以非挥发性形式与红细胞中的血红蛋白结合而引起溶血。无论在体内或体外，已观察到巯基有保 详情>>
渗透性溶血是指红细胞有低渗溶液中，细胞膜膨胀破裂释放出血红蛋白的现象。 详情>>
基本概述病因病机(病因病机)辅助检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铜为重金属，工业上与铜本身接触并不出现急性或慢性中毒。但铜的化合物如硫酸铜、乙酸铜、氯化铜等其毒性比铜本身大可引起中毒，临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：1、硫酸铜治疗失误而引起的中毒如以硫酸铜作为催吐剂用于抢救服毒患者（一般催吐剂量为500mg），若剂量大于1～2g即引起铜中毒。又如皮肤受黄磷灼伤，治 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
温抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
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疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称遗传性非球形红细胞性溶血性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案对丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症状，但不能治愈。对6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人，脾切除基本无效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4、按普外 详情>>
遗传性 遗传 传性 球形 红细胞 红细 细胞 溶血 性贫血 性贫 贫血
指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的无色透明溶血环。 详情>>
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溶血性贫血是由于红细胞的破坏过速、过多，超过造血补偿能力时所发生的一种贫血。根据溶血发生在主要场所的不同，可相对地分为：1．血管内溶血,2．血管外溶血。血管外溶血即由单核-巨噬细胞系统，主要是脾脏破坏红细胞。如果幼红细胞，直接在骨髓内破坏，称为原位溶血或无效性红细胞生成，这也是一种血管外溶血，见于巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征等。 详情>>
正常范围定性：阴性定量：溶血率低于5％检查介绍蔗糖溶血试验，是指将红细胞置于低离子浓度的蔗糖溶液中，在37℃条件下，观察红细胞是否破坏。临床意义蔗糖溶血试验阳性见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、自身免疫性溶血、遗传性球形红细胞增多症等。 详情>>
反映补体9种成分（C1-C9）的综合水平。增高见于急性炎症、急性组织损伤，恶性肿瘤，妊娠。降低见于：（1）各种免疫复合物性疾病：肾小球肾炎自身免疫性疾病（SLE、类风湿关节炎）（2）重度营养不良（3）慢性肝炎（4）遗传性补体成分缺乏（5）大面积烧伤（6）大失血 详情>>
RH血型不合溶血病，又叫新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早、进展迅速，严重者可致核黄疸。由血型抗原所致的新生儿高胆红素血症，往往多见于几种抗原性强的血型，如RH血型。症状体征疾病原因病理生理变化诊断检查(外周血：免疫学检查：血清胆红素检查)并发症(1.胆红素脑病（核黄疸)重症患儿可有血糖减低)治疗 详情>>
概念病因症状治疗概念伯氨喹啉型药物溶血性贫血也称为药物诱发的溶血性贫血。病因可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异恶唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除G6PD缺陷外，溶血与药物或其代谢产物的氧化作用有关。真正机制尚未完全阐明。G6PD缺陷红细胞不能 详情>>
1951年Hufnagel首次引入人工瓣膜治疗心脏瓣膜病以来，人工心脏瓣膜经历了笼球瓣、笼蝶瓣侧倾蝶瓣和双叶瓣的发展，改善了人工瓣膜的衰竭损坏。但各类人工瓣膜手术后均可引起溶血，这种心脏或大血管疾病的矫正手术治疗后所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦、冲击红细胞，使之产生机械性损伤，从而发生溶血性贫血，属于创伤性心源性溶血性贫血。疾病病因临床表现疾病诊断治疗方案疾病病因未经手术的多种心脏或 详情>>
简介治疗治疗相关条目简介非球型细胞性溶血性贫血（CNSHA）可分为两型，磷酸已糖旁路过程中酶的缺陷所致者称为Ⅰ型，以由G6PD缺陷所致者较为常见。由糖无氧酵解通路中酶缺乏所致者称为Ⅱ型，其中以丙酮酸激酶缺陷较为常见。Ⅰ型患者自幼儿年起出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大。可因感染或服药而诱发急性溶血。治疗对急性溶血者，应去除诱因。在溶血期应供给足够水分，注意纠正电解质失衡，口服碳酸氢钠，使 详情>>
副溶血性弧菌(又称嗜盐菌VibrioParahaemolyticus)是革兰氏阴性多形态杆菌或稍弯曲弧菌。本菌嗜盐畏酸，在无盐培养基上，不能生长，3%～6%食盐水繁殖迅速，每8～9分钟为1周期，低于0.5%或高于8%盐水中停止生长。在食醋中1～3分钟即死亡，加热56℃5～10分钟灭活，在1%盐酸中5分钟死亡。已知副溶血弧菌有12种O抗原及59种K抗原，据其发酵糖类的情况可分为5个类型。各种弧菌对人 详情>>
副溶血性弧菌（BibrioParahemolyticus），进食含有该菌的食物致可食物中毒，也称嗜盐菌食物中毒，主要翻版海产品。临床上以急性起病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。副溶血性弧菌是一种海洋细菌，主要来源于鱼、虾、蟹、贝类和海藻等海产品。临床表现来源和传播途径发病机理流行病学PCR检测治疗措施中毒预防相关词条简介副溶血性弧菌（VibrioParahemolyticus,VP）是一种嗜 详情>>
副溶血性弧菌（BibrioParahemolyticus）食物中毒也称嗜盐菌食物中毒，是进食含有该菌的食物所致，主要翻版海产品。临床上以急性起病、腹痛、呕吐、腹泻及水样便为主要症状。起病急骤，常有腹痛、腹泻、呕吐、失水、畏寒及发热。腹痛多呈陈发性绞痛，常位于上腹部、脐周或回盲部。诊断治疗措施病原学发病机理病理改变流行病学临床表现辅助检查预后饮食诊断在副溶血弧菌食物中毒的流行季节，根据进食可疑食物（ 详情>>
病因及发病机制临床表现及诊断实验室检查治疗预后及预防(治疗预后预防)病因及发病机制（一）发病原因高温可直接导致血循环中红细胞损伤。（二）发病机制大面积的Ⅱ度或Ⅲ度烧伤后24～48h内可发生急性血管内溶血，溶血程度与烧伤面积有关。严重烧伤后贫血,因素是多方面的,与红细胞膜组分、结构和功能改变密切相关。温度超过49℃时红细胞膜收缩蛋白会变性，使膜弹性及变形性减低，因而红细胞易于破坏。但在某些遗传性溶血 详情>>
简称抗O试验。链球菌溶血素o（streptolysinO，SLO）是溶血性链球菌的代谢产物之一，具有溶血作用和抗原性。人受溶血性链球菌感染后2-3周，体内便产生抗链球菌溶血素o的抗体。本实验基于抗原抗体中和试验的原理，用具有溶血能力的还原型溶血素o检验血清中有无中和抗体产生。凡查出病人血清中次抗体效价显著升高，超过400单位，可认为患者近期被溶血性链球菌感染过，并用以辅助诊断风湿热、肾小球肾炎等病 详情>>
概念检测方法及参考值临床意义概念【链球菌溶血素O】A组链球菌的代谢产物之一，可以溶解人红细胞，具有很强的抗原性。【抗链球菌溶血素O】机体因咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、脓皮病、风湿热等感染A组链球菌后，可产生链球菌溶血素O抗体，即“Anti-StreptolysinO（ASO）”。【英文名称】Anti-StreptolysinO，简称“ASO”检测方法及参考值【方法】目前常用为快速乳胶凝集试验【参 详情>>
链球菌溶血素一种能溶解红细胞的外毒素。简介参考值类型机理研究简介是A群链球菌产生的一种外毒素，能溶解红细胞，并对机体多种细胞有毒性作用。人体感染溶血性链球菌后，血清中可出现大量抗链球菌溶血素O(抗“O”)抗体。检测抗“O”可作为链球菌感染后变态反应性疾病(风湿热、肾小球肾炎)的辅助诊断。抗链球菌溶血素“O”，简称抗“O”或ASO。参考值正常参考值：成人<500U，儿童<250U。正常值 详情>>
新生儿溶血病是孕妇和胎儿之间血型不合而产生的同族血型免疫疾病，可发病于胎儿和新生儿的早期。当胎儿从父方遗传下来的显性抗原恰为母亲所缺少时，通过妊娠、分娩，此抗原可进入母体，刺激母体产生免疫抗体。当此抗体又通过胎盘进入胎儿的血循环时，可使其红细胞凝集破坏，引起胎儿或新生儿的免疫性溶血症。这对孕妇无影响，但病儿可因严重贫血、心衰而死亡，或因大量胆红素渗入脑细胞引起核黄疸而死亡，即使幸存，其神经细胞和智 详情>>
新生儿母婴血型不合溶血病（bloodgroupincompatiblehemolyticdiseaseofthenewborn）是由于孕母与婴儿血型不合引起的溶血病，主要包托ABO和Rh溶血病，都简称为新生儿溶血病。病因和病理生理临床表现：诊断(产前诊断产时诊断产后诊断)预防治疗(产前治疗产时处理产后治疗)病因和病理生理母婴血型不合溶血病是由于胎儿上有孕母所缺乏的血型抗原所致。人类血型有多种，但最 详情>>
【概述】遣传性非溶血性高胆红素血症又名体质性肝功能不良，吉尔伯特综合征。【诊断】一、病史及症状本病以男性为多见，可发生于任何，但以15－20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别。二、体格检查巩膜黄染，肝脏偶可触及。三、辅助检查 详情>>
溶血（Hemolysis）红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。可由多种理化因素和毒素引起。在体外，如低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。简介溶血病宝宝的临床表现病因实验室检查微生物溶血怎样治疗溶血病？怎样减少溶血病的发生溶血症症状中医治疗(解读溶血性贫血辨证治疗)新生儿溶血病的治疗简介人血浆的等 详情>>
概述临床表现流行病学病因概述Gasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血急性肾功能不全和血小板减少等综合表现以后对这种具有三联综合征者称为溶血-尿毒症综合征(haemolytic-uraemicsyndromeHUS)，也有人称其为微血管病性溶血性贫血(microangiopathichemolyticanemia)。典型的HUS系一种伴有红细胞形态异常临床以溶血性贫血血小板减少急性肾衰 详情>>
新生儿溶血病又称母子血型不合溶血病，是母亲对胎儿红细胞发生同种免疫反应引起的溶血性疾病，是新生儿病理性黄疸最常见的原因，也是引起新生儿胆红素的最重疾病，目前已发现26个血型系统，160种血型抗原，在中国以ABO血型不合溶血病发生率最高，Rh血型不合溶血病发生较少，但Rh溶血临床表现比ABO血型不合溶血病重。MN溶血最为罕见。病因发病机理治疗概述溶血病简介临床症状检查诊断治疗方法病因本病主要是母婴间 详情>>
概述分类概述溶血毒素（hemolysin）许多病原微生物所产生的，能导致机体红细胞及其他有核细胞裂解的毒素类物质。多数是由革兰氏阳性菌所产生。能产生溶血毒素的细菌，在血平板上生长时常可形成清晰的溶血环，环的直径与该菌在生长过程中所产生的毒素的量成正比。溶血毒素的主要作用部位是敏感细胞的细胞膜脂质部分。分类按其对细胞膜裂解机理不同，可将众多的溶血毒素分为四类：（1）具有酶活性，导致膜磷脂水解。如产气 详情>>
基本概述临床表现诊断(1、病史2、血型3、特异性抗体检查4、羊水检查5、影像检查6、其它)治疗(药物治疗手术治疗)基本概述即新生儿溶血症，新生儿溶血病。新生儿溶血病是指母亲与胎儿血型不合引起新生儿免疫性溶血。有很多原因可以引起新生儿溶血。目前人类已发现的20个血型系统，发生新生儿溶血病的以ABO系统最多，次为RH系统。在怀孕期或分娩时可有为数不等的胎儿红细胞进入母体，若彼此血型不合，母亲体内缺乏胎 详情>>
红细胞膜破坏，致使血红蛋白从红细胞流出的反应.常见于输血反应及中毒。严重者可导致死亡。简介输血时的溶血反应预防治疗护理措施预防措施简介溶血（反应）hemolysis一般指红细胞膜破坏，或出现多数小孔，或由于极度伸展致使血红蛋白从红细胞流出的反应。红细胞游离液随着溶血的同时透明度增加，呈深红色。溶血可分为两大类：（1）作为抗原抗体反应的一种类型而特异发生者（此时称为免疫溶血反应immunehe-mo 详情>>
红细胞在其寿命终止时（约天）由单核吞噬细胞系统来清除，该过程主要在脾脏进行，血红蛋白在脾内进行分解代谢。溶血的主要特点是红细胞的寿命缩短；当骨髓造血功能不再能代偿寿命短的红细胞，便发生溶血性贫血。病因溶血过度所致贫血可以并发哪些疾病？病状体征溶血过度所致贫血容易与哪些疾病混淆？预防保健治疗用药所属部位：全身就诊科室：血液科症状体征：休克，腰背痛，脾肿大，发热，腹痛，黄疸身体检查：尿铁（Fe）自身溶 详情>>
饮食调摄：饮食营养要合理，食物必须多样化，食谱要广，不应偏食，否则会因某种营养素的缺乏而引起贫血。要富有营养及易于消化。饮食应有规律、有节制，严禁暴饮概述发病机制症状和体征(实验室检查)诊断治疗概述红细胞在其寿命终止时(约120天)由单核吞噬细胞系统来清除,该过程主要在脾脏进行,血红蛋白在脾内进行分解代谢.溶血的主要特点是红细胞的寿命缩短；当骨髓造血功能不再能代偿寿命短的红细胞,便发生溶血性贫血. 详情>>
溶血检查概述(病因症状)溶血检查溶血症很少见，也可以检查出来，一般不用担心我详细介绍一下吧：概述新生儿溶血症是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。在我国以ABO血型不合者占多数，Rh血型不合者较少，其他如MN、Kell血型系统等少见。病因当胎儿由父方遗传所得的血型抗原与母亲不同时，进入母体后即会刺激母体产生相应的抗体，可通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿红细胞发生抗原抗体反应导致溶血。在ABO系统 详情>>
溶血空斑实验（plaqueformingcellassay,PFC)是体外检测B淋巴细胞抗体形成功能的一种方法。其原理是将绵羊红细胞免疫的家兔或小鼠，取家兔淋巴结或小鼠脾细胞制成细胞悬液，与高浓度绵羊红细胞混合后加入琼脂糖凝胶中，其中每个释放溶血性抗体的B淋巴细胞在补体的参与下可溶解周围的绵羊红细胞，在周围形成一个可见的空斑，一个空斑代表一个抗体形成细胞，空斑的数量反映机体的体液免疫功能。经典的溶 详情>>
溶血磷脂酶lysophospholipase水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B（EC．3．1．1．5）。除米曲霉（Aspergi-llusoryzae）、点青霉（Penicilliumnotatum）、赛氏杆菌（Serratiaplymuthicum）、大肠杆菌（Es-cherichiacoli）、莱氏枝原体（Mycoplasmalaidla-wii）等微生物之外，在脑、胰脏、肝脏等 详情>>
磷脂质的一种。亦称溶血磷脂酰胆碱（lysoph-osphatidylcholine）。是卵磷脂被磷脂酶A水解生成的一种化合物。有甘油骨架的1位羟基上酰基结合成酯的化合物（磷脂酶A2分解产物）及2位上结合的化合物（A1分解产物）。不溶于丙酮、乙醚，有强溶血作用。残剩的脂肪酸酯（构造式中的RCO-）容易被溶血磷脂酶水解，产生脂肪酸和甘油磷脂酰胆碱。自然界中仅有少量存在，容易由蛇毒和胰液磷脂酶A的作用生 详情>>
概述病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗预后预防概述溶血尿毒症综合征（HemolyticUremicSyndrome）是一种以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾病为特征的急性病症。它是由食用被大肠杆菌O157:H7污染的生的或半熟的肉类而引起的。儿童发生溶血尿毒症综合征的几率高于成人。该综合征起病时可表现为胃肠炎、腹泻或上呼吸道感染症状。急性期标志性的症状包括紫癜性皮 详情>>
溶血尿毒综合征（Hemolyticuremicsyndrome，HUS）主要临床表现微血管病性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少，病理上主要特征为血栓性微血管病（thromboticmicroangiopathies,TMA）。HUS首先由Gasser于1955年报道，典型的HUS主要见于婴儿和儿童，肾功能损害突出。西医学名：溶血尿毒综合征英文名称：Hemolyticuremicsyndrom 详情>>
溶血尿毒综合症（heomlyticuremicsyndrome,HUS）：是以溶血性贫血、血小板减少及急性肾功能衰竭为特征的一种综合症。主要见于婴幼儿，国内报道仅数十例，以学龄儿童多见。本症是小儿急性肾功能衰竭常见的原因之一，曾在阿根延、北美、南美洲有过小流行。本病尚无特殊疗法，死亡率曾高达77％，近年来由于综合疗法特别是早期腹膜透析的应用，病死率已下降至4.5％。诊断治疗措施病因学发病机理病理改 详情>>
葡萄球菌属（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。多数为非致病菌，少数可导致疾病。葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大，有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环（β溶血），也有不发生溶血者。凡溶血性菌株大多具有致病性。简介金葡菌产生多种毒素与酶(1．血浆凝固酶（Coagulase）2．葡萄球菌溶血素（St 详情>>
基本知识红细胞溶解制剂安全试验项目基本知识溶血试验的检查方法是血液化验.输血前的常规检查.红细胞溶解红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血.可由多种理化因素和毒素引起.在体外,如低渗溶液,机械性强力振荡,突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻,过酸或过碱,以及酒精,乙醚,皂碱,胆碱盐等均可引起溶血.人血浆的等渗溶液为0.9％NaCl溶液,红细胞在低于0.45％NaCl溶液中,因水渗入 详情>>
溶血素hemolysin,erythrocytolysin,erythrolysin①是指任何能使红细胞溶解并释放出血红蛋白的物质。②一种能特异性地结合于红细胞的抗原型的灵敏的、互补固定抗体，这种抗体可由该表面抗原刺激而产生。该抗体可导致红细胞溶解释放出血红蛋白。 详情>>
简介案例简介见于急性溶血，可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后面色苍白和黄疸，是由于溶血产物对机体的毒性作用所致，更严重者有周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔堵塞，最终导致急性肾功能衰竭。案例因间断胸痛1年加重伴发热、胸闷1周于2006年8月7日入住我院腹外科。患者于1年前出现间断胸痛，曾就诊于邢台市第三医院及北京解放军301医院。经胸部CT检查示：左上肺结节。因医院 详情>>
释义原因相关检查相似病状预防措施释义红细胞破裂，使血红蛋白从细胞内逸出的现象。在体外，低渗溶液、机械性强力振荡、突然低温冷冻（-20℃～—25℃）或突然化冻、过酸或过碱，以及酒精、乙醚、皂碱、胆碱盐等均可引起溶血。体内溶血，主要由于红细胞的内在缺陷（如镰刀型细胞贫血病），或由于血浆中存在的某些因素（如溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应、各种机械性损伤、某些药物等）的作用，使红细胞被过度破坏。 详情>>
简介病因和发病机制(病因发病机制)体征诊断新生儿溶血性黄疸溶血性黄疸的治疗方法简介溶血性黄疸。主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后释放的血红蛋白经分解产生间接胆红素(I-Bil)，经肝脏转化为直接胆红素(D-Bil)，随胆汁一起排入 详情>>
《溶血性疾病》全面介绍溶血性疾病的病因、发病机制、遗传方式、流行病学、临床表现、诊断、治疗和预防。《溶血性疾病》图文并茂，资料丰富，内容翔实，反映本专业最新进展，理论价值高，实用性强，是相关学科临床医师、科研人员、检验人员及医学院校师生的实用参考书。版权信息内容简介目录版权信息书名:溶血性疾病作 者：李津婴出版社：复旦大学出版社出版时间：2008ISBN:9787309063677开本：16定价: 详情>>
溶血性链球菌又称沙培林对热和化学清毒剂均敏感,常引起扁桃体、咽部、中耳等感染。亦为肾盂肾炎、产褥热、猩红热的病原体。生物学特性(形态与染色培养特征生化反应抗原结构分类抵抗力)流行病学致病性检验和控制(检验控制)生物学特性形态与染色链球菌呈球形或椭圆形，直径0.6-1.0μm，呈链状排列，长短不一，从4-8个至20-30个菌细胞组成不等，链的长短与细菌的种类及生长环境有关。在液体培养基中易呈长链，固 详情>>
溶血性尿毒症综合征（ＨＵＳ）的病因未明，可能有关的因素有：感染、遗传因素、某些化学物质、某些药物及其他一些因素。农村较城市多见。以晚春及初夏季为高峰，多为散发病例。本病多见于儿童，是婴儿期急性肾衰的主要病因之一。其临床特点是微血管性溶血性贫血，急性肾功能不全和血小板减少。如能做到及时诊断、予与正确的治疗，可使部分患者渡过危重期，避免死亡。成人预后较差，多遗留慢性肾衰，需长期透析治疗以维持生命或进行 详情>>
本病为急性严重性疾病.有松散的纤维蛋白条索沉着在众多的小血管内,损伤流过的血小板和红细胞导致血小板减少和微血管病性溶血性贫血.在众多小血栓中血小板消耗也造成血小板减少.尽管血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征HUS通常被认为是不同的,然而其区别仅在于肾功能衰竭的程度上的差异,诊断与治疗是相同的.症状,体征和诊断TTP-HUS是一种急性有潜在致死性的疾病,其特点为：(1)严重血小板减 详情>>
溶血性贫血(hemolyticanemia)系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如果骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。“溶血性贫血”，较少见；常伴有黄疸，称为“溶血性黄疸”。病因发病机制(1．红细胞易于破坏，寿命缩短2．异常红细胞破坏的场所3．异常红细胞的清除)症状(急性溶血慢性溶血)病史检查治疗中医治疗优势中 详情>>
酸溶血试验，又称Hams试验。正常范围阴性。检查介绍指病人红细胞与酸化后的血清一起置37℃环境中作用，红细胞发生破坏，即为阳性。临床意义酸溶血试验是诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要确诊试验。阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者为阳性。在某些情况下，如骨髓增生不够活跃，补体敏感红细胞产量不多，急性溶血发作之后补体敏感红细胞大部分已溶解的PNH患者，本试验可为阴性，所以本试验阴性不能排除PNH，应 详情>>
微血管病性溶血性贫血是由于微血管内膜发生部分血栓形成、狭窄或坏死，当红细胞流过时发生磨擦，引起红细胞破碎而发生的机械性溶血性贫血。产生症状(1.国内诊断标准2.国外诊断标准)检查(1.外周血2.骨髓象3.血清中游离血红蛋白增多4.胆红素增高5.尿潜血)分类治疗产生体外实验和动物实验发现，红细胞在这种不正常的微血管中被绊住在纤维素的细丝上，在血流的推压下，红细胞被细丝割裂，发生血管内溶血；或红细胞暂 详情>>
细菌性溶血素指由细菌产生的任何血液毒素。溶血素(hemolysin)是一种可使红血球细胞溶解的毒素(cytolytictoxin)。在许多病原菌如Escherichiacoli的α-hemolysin、Bacilluscereus的hemolysinBL（HBL）、Bordetellapertussis的FHAhemolysin等都被证明与致病相关。肺炎球菌溶血素肺炎球菌是主要的粘膜病原体pLY的 详情>>
简介原理参考值临床意义简介贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白低于11.0g/dl，可以认为有贫血。12岁以下儿童比成年男子的血 详情>>
先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性病人家族中约有25%～50%的人有此病，为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲，其特点为非溶血性，非结合性高胆红素血症，而血清胆酸正常，肝功能正常。简介疾病概述症状体征(主要表现特点诊断标准)发病原因发病机制(介绍分类)病症体征检查化验鉴别诊断诊断 详情>>
新生儿溶血病（hemolyticdiseaseofthenewborn）是危害新生宝宝健康的一大杀手，通常是指由于母婴血型不合，母血中抗体进入新生儿的血液循环并进而破坏新生儿的红细胞，导致发生溶血性贫血的一类疾病。临床上主要表现为皮肤黄疸，严重的出生时就有明显的水肿、贫血。新生儿溶血病常见于哪些血型？Rh血型不合溶血病ABO血型不合溶血病新生儿溶血病是由什么原因引起的？新生儿溶血病有哪些症状？新生 详情>>
新生儿溶血病主要是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血病。人类血型系统有40多种，但以ABO和Rh血型系统母婴不合引起溶血者为多见，其他如MNS、Kell、Duffy、Kidd等血型系统不合引起的溶血病极为少见。概述病因发病机理症状检查诊断治疗鉴别预防并发症概述有很多病因可引起新生儿溶血，包括同族免疫性，红细胞膜缺陷，红细胞酶缺乏及感染等。其中，以同族免疫性溶血（ABO，Rh血型不合）最重要，而我国 详情>>
新生儿溶血性贫血指由于红细胞破坏引起的贫血。通过连续羊膜腔穿刺测定羊水(测定450nm处的光密度，并用胎龄纠正)中胆红素值，可评估宫内溶血的严重度Rh血型不合症状和体征诊断和预防ABO血型不合罕见的血型不合非球形红细胞溶血性贫血Rh血型不合Rh血型不合发生在Rh阴性母亲怀有Rh阳性胎儿时。有一些Rh阳性胎儿的红细胞通过胎盘进入母体，诱导母亲发生同种免疫反应并产生特异性抗Rh抗体，部分抗体通过胎盘进 详情>>
乙型溶血性链球菌又称A群溶血性链球菌，是链球菌属中的一种，具有致病性强的特点。菌落周围形成一个2-4mm宽、界限分明、完全透明的无色溶血环，也称乙型溶血，因而这类菌亦称为溶血性链球菌，该菌的致病力强，常引起人类和动物的多种疾病。疾病种类溶血性链球菌常可引起皮肤、皮下组织的化脓性炎症、呼吸道感染、流行性咽炎的爆发性流行以及新生儿败血症、细菌性心内膜炎、猩红热和风湿热、肾小球肾炎等变态反应。溶血性链球 详情>>
中毒性溶血性贫血是指化学毒物导致红细胞破坏增加，超过骨髓补偿能力而产生的贫血。氧化性毒物可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，产生赫恩小体导致溶血（参见中毒性高铁血红蛋白血症）。非氧化性溶血性毒物中，甲基多巴、大剂量青霉素几奎尼丁可通Ⅱ型变态反应破坏红细胞，砷化氢可影响红细胞膜引起溶血，铜和硫酸铜中毒引起溶血的机理不明。治疗原则与非中毒性溶血性贫血相似。 详情>>
自身免疫性溶血性贫血(Autoimmunehemolyticanemia，AIHA)是一种获得性溶血性疾患，由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体，与红细胞表面抗原结合，或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。国外报道本病约占溶血性疾病患者总数的1/3。国内AIHA的发病率仅次于阵发性睡眠性血红蛋白尿症，占获得性溶血性贫血疾患的第二位，女性患者多于男性，以青壮年为多，其中温反应性抗体型约占80％。 详情>>
自身免疫性溶血性贫血（Autoimmunehemolyticanemia，AIHA）系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可分为根据抗体作用于红细胞膜所需的最适温度，可分为温抗体型和冷抗体型。西医学名：自身免疫性溶血性贫血英文名称：Autoimmunehemolyticanemia，AIHA所属科 详情>>
正常范围24h不加葡萄糖管溶血率小于4.5％；加葡萄糖或加ATP管溶血率小于0.4％。检查介绍体外将红细胞置37℃环境中，红细胞团能量消耗最终破坏，即发生溶血。正常人会有轻微溶血。临床意义本试验主要用于溶血性贫血的病因诊断。遗传性球形红细胞增多症明显增高，并可用葡萄糖和ATP纠正。其他遗传性非球形红细胞溶血性贫血也可增高，并分别可被葡萄糖或ATP纠正。丙酮酸激酶缺乏症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性 详情>>
自体免疫性溶血性贫血（autoimmunehemolyticanemia）系免疫功能调节紊乱，产生自身抗体简称AIHA补体，吸附于红细胞表面，导致细胞破坏增速而引起的一种溶血性贫血。抗人球蛋白试验大多阳性。分类(一、温抗体型AIHA二、冷抗体型AIHA)病因临床表现诊断治疗分类根据抗体作用于红细胞时所需温度不同可分为温抗体型和冷抗体型两种。一、温抗体型AIHA温抗体一般在37℃时最活跃，主要是Ig 详情>>
