概述诊断要点(临床表现实验室检查)治疗概述预后概述May-Hegglin白细胞异常先由May(1909)、后由Hegglin(1945)描述,是一种遗传性异常,本病又称为杜尔小体白细胞异常综合征,为常染色体显性遗传病,以颗粒细胞中出现大的嗜碱性及嗜哌若宁包涵体类似杜尔小体和血小板巨大为特征。证明这种包涵体与那些因严重感染、服用某些细胞毒药物和某些正常妊娠中所见的Dohle小体相同,但常较大而圆,且 详情>>
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CD45分子在所有白细胞上都有表达,称为白细胞共同抗原(leukocytecommonantigen,LCA)。CD45由一类结构相似,分子量较大的跨膜蛋白组成,广泛存在于白细胞表面,其胞浆区段具有蛋白质酷氨酸磷酸酶的作用,能使底物P56lck和P59fyn上酪氨酸脱磷酸而激活,在细胞的信息传导中发挥重要作用,CD45是细胞膜上信号传导的关键分子,在淋巴细胞的发育成熟,功能调节及信号传递中具有重要 详情>>
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简介:Azuma等于1986年克隆成功,是一种具有多种生物学功能的淋巴因子。根据IL-5的作用,它被命名为T细胞替代因子(TRF)、B细胞生长因子Ⅱ(BCGFⅡ),嗜酸性粒细胞分化因子(EDF)和IgA增强因子。IL-5的产生:Th细胞第2型经PPD等刺激后,能产生IL-5,IL-5的合成受主要组织相容性复合体(MHC)的限制,因为只有在H-2相容性抗原提层细胞存在时,才能把PPD提层给Th细胞, 详情>>
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白细胞介素22(Interleukin-22,IL-22)是DumoutierL等在IL-9的诱导下从小鼠T淋巴细胞瘤细胞中克隆出的,最初命名为IL-10相关T细胞衍生的可诱导因子(IL-10relatedTcell-derivedinduncablefactor,IL-TIF);此后不久,DumoutierL和Xie分别克隆出人的白细胞介素22,Xie将其重命名为白细胞介素22。白细胞介素22组 详情>>
简介医学价值简介在组织或器官移植中,供者与受者之间相容(不排斥)还是不相容(排斥)都是由它们组织特异性所决定的。这种代表个体特异性的组织抗原称组织相容性抗原,一套这样的抗原系统称主要组织相容性系统(majorhistocompatibilitysystem,MHS)。编码MHS的基因群称为主要组织相容性复合体MHC即指某一染色体上一群紧密连锁的基因群。人的MHC就称HLA(humanleucocy 详情>>
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基本概述发病机理临床表现辅助检查治疗措施疾病预后基本概述白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PDdeficiencyinleukocyte)是1972年由Cooper等报道,其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低,自幼反复出现各种细菌感染。发病机理(一)发病原因白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。(二)发病机制根据1971年Bachner等的研究 详情>>
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白细胞溶血剂检验原理主要成分样本要求使用方法参考范围检验解释及局限性注意事项白细胞溶血剂白细胞溶血剂需要配合血液细胞分析仪使用,用于测定血样中淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞的比例。检验原理将白细胞溶血剂与全血样本相混合,血样中的红细胞被迅速溶解,而白细胞的细胞膜被轻微的破坏,如此就便于染色剂中的酸性染料能与白细胞中的阳离子物质结合,导致各种白细胞白细胞间的形态差异,从而便于仪器对各 详情>>
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白细胞稀释液白细胞稀释液作用检测结果解释使用注意事项白细胞稀释液白细胞稀释液是一种应用在血液检测过程中的试剂,主要是对血液中的白细胞进行适当的稀释,从而更方便对白细胞进行检测。白细胞稀释液其对于血液检测的高效性和准确性有很大的帮助。白细胞稀释液是一种具有酸碱缓冲作用、恰当的离子强度和电导率的电解质平衡液。当用于稀释待测血样时,其适当的离子强度能再一定时间内完整地保持血细胞原来的体积,而其合适的电导 详情>>
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血白细胞增多(>200*109/l)时可发生血流缓慢淤滞,血管堵塞器官缺血的症状,如呼吸困难,头晕,言语不清等症状 详情>>
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白细胞黏附障碍(LeukocyteadhesiondeficiencyLAD)是由于整合素(黏附)分子共用的β2链基因突变所引起的一种免疫缺陷性疾病。患者体内的白细胞不能及时进入细菌感染部位发挥控制化脓菌感染的作用。 详情>>
惰性白细胞综合征,系因中性粒细胞的趋化性运动功能及自动游移功能不全,导致粒细胞功能异常而致反复感染。病菌入侵时,粒细胞的肌动蛋白结构与功能的异常,使粒细胞不能从贮存池和边缘池释放到血液循环而形成假性粒细胞减少症。患者中性粒细胞的游走、变形功能明显减低,而吞噬和杀菌能力正常。本征多发生在儿童,主要表现①顽固性感染:如口腔炎、鼻窦炎、中耳炎、肺炎、皮肤感染等,可反复再发;②外周血白细胞计数可轻度下降, 详情>>
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尿检常规检查项目之一。用白细胞酯酶试验(LET)来作尿液筛选试验,它具有敏感性、特异性较高而操作简单的特点,阳性者可作尿道炎的初步诊断。 详情>>
浓缩白细胞(leukocyteconcentrate)是外科常用的成分输血制品。临床用于粒细胞缺乏伴感染及抗生素治疗不满意者。因合并感染较多,现已较少应用。 详情>>
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禽住白细胞虫病禽住白细胞虫病又叫白冠病,以内脏器官和肌肉组织广泛性出血为特征。雏禽感染后12~15天出现症状,发病后伏地不动,呼吸困难,咳血,突然死亡。青年禽和成年禽发病时,出现贫血,禽冠苍白,拉水样白色或绿色稀粪,母禽产蛋量下降或停止。防治控制本病最有效的方法是清除禽舍周围库蠓、蚋栖息的杂草,用6%~7%马拉硫磷溶液喷洒禽舍墙壁、门窗、地面,控制和杀灭媒介昆虫。应用乙胺嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶对鸡住 详情>>
简介产品简介:(去白细胞的临床意义去白细胞的实用价值血液过滤器具有如下特征使用滤器的临床研究证明)简介目的探讨白细胞过滤器清除血液回收机漂洗后血液中残存肿瘤细胞的效果。方法体外培养肠肿瘤细胞LOVO和胃肿瘤细胞SGC,并采集非肿瘤患者术野血液,制成浓缩红细胞。将肿瘤细胞计数后混入浓缩的红细胞中,用白细胞过滤器过滤,观察过滤对血样中肿瘤细胞的影响并与未经过滤处理的对照组进行比较。结果过滤后的血样中未 详情>>
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白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因)基本信息中文名:先天性白细胞颗粒异常综合征英文名:congenitalabnormalplasmasomesyndrome疾病简介先天性白细胞颗粒异常综合征又称契-东综合征,是Chediak、Higashi分别于1952年和1954年发现,故名Chediak-Higashi综合征。目前约有200例。引发原因发病原因本病为常染色体隐性遗传,家族有近亲婚配史,为一种 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述LADⅠ是一种较少见的原发性免疫缺陷病,临床表现为脐带脱落延迟、反复软组织感染、慢性牙周炎和外周血白细胞明显增高,常于新生儿期死亡。病因(一)发病原因整合素β2(CDL8)亚单位为三种整合素即吞噬细胞相关抗原-1(Mac-1,CDL16)、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CDL1a)和p150,95分子(CDL1 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)为一罕见的原发性免疫缺陷病,至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常,导致白细胞表面选择素配体岩藻糖化抗原SLeX缺陷,而致白细胞的滚动功能异常,影响其黏附在血管内皮细胞上,不能穿透血管壁进入炎症区域。病因(一)发病原因白细胞表面SLeX抗原作为内皮细胞表面选择素的配体结合位点,参与 详情>>
(别名:小儿先天性白细胞颗粒异常综合症,小儿先天性白细胞异常白化综合征,小儿先天性过氧化物酶颗粒症,小儿遗传性白细胞颗粒异常)小儿先天性白细胞颗粒异常综合征是由什么原因引起的? (一)发病原因常染色体隐性遗传性疾病,多见于近亲结婚的后代。人类CHS1基因突变引起。(二)发病机制本病征的发病机制可能是粒细胞内细胞膜界的广泛异常,粒细胞趋化性异常可能与细胞膜或胞浆内巨大颗粒有关,使之通过微孔发生障碍, 详情>>
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May-Hegglin May Hegglin 白细胞 白细 细胞 异常
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白细胞 白细 细胞 丙酮酸 丙酮 酮酸 激酶 缺乏症 缺乏 乏症
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CD45分子在所有白细胞上都有表达,称为白细胞共同抗原(leukocytecommonantigen,LCA)。CD45由一类结构相似,分子量较大的跨膜蛋白组成,广泛存在于白细胞表面,其胞浆区段具有蛋白质酷氨酸磷酸酶的作用,能使底物P56lck和P59fyn上酪氨酸脱磷酸而激活,在细胞的信息传导中发挥重要作用,CD45是细胞膜上信号传导的关键分子,在淋巴细胞的发育成熟,功能调节及信号传递中具有重要 详情>>
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简介:Azuma等于1986年克隆成功,是一种具有多种生物学功能的淋巴因子。根据IL-5的作用,它被命名为T细胞替代因子(TRF)、B细胞生长因子Ⅱ(BCGFⅡ),嗜酸性粒细胞分化因子(EDF)和IgA增强因子。IL-5的产生:Th细胞第2型经PPD等刺激后,能产生IL-5,IL-5的合成受主要组织相容性复合体(MHC)的限制,因为只有在H-2相容性抗原提层细胞存在时,才能把PPD提层给Th细胞, 详情>>
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白细胞介素22(Interleukin-22,IL-22)是DumoutierL等在IL-9的诱导下从小鼠T淋巴细胞瘤细胞中克隆出的,最初命名为IL-10相关T细胞衍生的可诱导因子(IL-10relatedTcell-derivedinduncablefactor,IL-TIF);此后不久,DumoutierL和Xie分别克隆出人的白细胞介素22,Xie将其重命名为白细胞介素22。白细胞介素22组 详情>>
简介医学价值简介在组织或器官移植中,供者与受者之间相容(不排斥)还是不相容(排斥)都是由它们组织特异性所决定的。这种代表个体特异性的组织抗原称组织相容性抗原,一套这样的抗原系统称主要组织相容性系统(majorhistocompatibilitysystem,MHS)。编码MHS的基因群称为主要组织相容性复合体MHC即指某一染色体上一群紧密连锁的基因群。人的MHC就称HLA(humanleucocy 详情>>
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基本概述发病机理临床表现辅助检查治疗措施疾病预后基本概述白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PDdeficiencyinleukocyte)是1972年由Cooper等报道,其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低,自幼反复出现各种细菌感染。发病机理(一)发病原因白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。(二)发病机制根据1971年Bachner等的研究 详情>>
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白细胞溶血剂检验原理主要成分样本要求使用方法参考范围检验解释及局限性注意事项白细胞溶血剂白细胞溶血剂需要配合血液细胞分析仪使用,用于测定血样中淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞的比例。检验原理将白细胞溶血剂与全血样本相混合,血样中的红细胞被迅速溶解,而白细胞的细胞膜被轻微的破坏,如此就便于染色剂中的酸性染料能与白细胞中的阳离子物质结合,导致各种白细胞白细胞间的形态差异,从而便于仪器对各 详情>>
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白细胞稀释液白细胞稀释液作用检测结果解释使用注意事项白细胞稀释液白细胞稀释液是一种应用在血液检测过程中的试剂,主要是对血液中的白细胞进行适当的稀释,从而更方便对白细胞进行检测。白细胞稀释液其对于血液检测的高效性和准确性有很大的帮助。白细胞稀释液是一种具有酸碱缓冲作用、恰当的离子强度和电导率的电解质平衡液。当用于稀释待测血样时,其适当的离子强度能再一定时间内完整地保持血细胞原来的体积,而其合适的电导 详情>>
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血白细胞增多(>200*109/l)时可发生血流缓慢淤滞,血管堵塞器官缺血的症状,如呼吸困难,头晕,言语不清等症状 详情>>
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白细胞黏附障碍(LeukocyteadhesiondeficiencyLAD)是由于整合素(黏附)分子共用的β2链基因突变所引起的一种免疫缺陷性疾病。患者体内的白细胞不能及时进入细菌感染部位发挥控制化脓菌感染的作用。 详情>>
惰性白细胞综合征,系因中性粒细胞的趋化性运动功能及自动游移功能不全,导致粒细胞功能异常而致反复感染。病菌入侵时,粒细胞的肌动蛋白结构与功能的异常,使粒细胞不能从贮存池和边缘池释放到血液循环而形成假性粒细胞减少症。患者中性粒细胞的游走、变形功能明显减低,而吞噬和杀菌能力正常。本征多发生在儿童,主要表现①顽固性感染:如口腔炎、鼻窦炎、中耳炎、肺炎、皮肤感染等,可反复再发;②外周血白细胞计数可轻度下降, 详情>>
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尿检常规检查项目之一。用白细胞酯酶试验(LET)来作尿液筛选试验,它具有敏感性、特异性较高而操作简单的特点,阳性者可作尿道炎的初步诊断。 详情>>
浓缩白细胞(leukocyteconcentrate)是外科常用的成分输血制品。临床用于粒细胞缺乏伴感染及抗生素治疗不满意者。因合并感染较多,现已较少应用。 详情>>
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禽住白细胞虫病禽住白细胞虫病又叫白冠病,以内脏器官和肌肉组织广泛性出血为特征。雏禽感染后12~15天出现症状,发病后伏地不动,呼吸困难,咳血,突然死亡。青年禽和成年禽发病时,出现贫血,禽冠苍白,拉水样白色或绿色稀粪,母禽产蛋量下降或停止。防治控制本病最有效的方法是清除禽舍周围库蠓、蚋栖息的杂草,用6%~7%马拉硫磷溶液喷洒禽舍墙壁、门窗、地面,控制和杀灭媒介昆虫。应用乙胺嘧啶和磺胺二甲氧嘧啶对鸡住 详情>>
简介产品简介:(去白细胞的临床意义去白细胞的实用价值血液过滤器具有如下特征使用滤器的临床研究证明)简介目的探讨白细胞过滤器清除血液回收机漂洗后血液中残存肿瘤细胞的效果。方法体外培养肠肿瘤细胞LOVO和胃肿瘤细胞SGC,并采集非肿瘤患者术野血液,制成浓缩红细胞。将肿瘤细胞计数后混入浓缩的红细胞中,用白细胞过滤器过滤,观察过滤对血样中肿瘤细胞的影响并与未经过滤处理的对照组进行比较。结果过滤后的血样中未 详情>>
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人类 白细胞 白细 细胞 抗原 组织 相容性 相容 容性 系统
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白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因)基本信息中文名:先天性白细胞颗粒异常综合征英文名:congenitalabnormalplasmasomesyndrome疾病简介先天性白细胞颗粒异常综合征又称契-东综合征,是Chediak、Higashi分别于1952年和1954年发现,故名Chediak-Higashi综合征。目前约有200例。引发原因发病原因本病为常染色体隐性遗传,家族有近亲婚配史,为一种 详情>>
先天性 先天 天性 白细胞 白细 细胞 颗粒 异常 综合征 综合 合征
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述LADⅠ是一种较少见的原发性免疫缺陷病,临床表现为脐带脱落延迟、反复软组织感染、慢性牙周炎和外周血白细胞明显增高,常于新生儿期死亡。病因(一)发病原因整合素β2(CDL8)亚单位为三种整合素即吞噬细胞相关抗原-1(Mac-1,CDL16)、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CDL1a)和p150,95分子(CDL1 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)为一罕见的原发性免疫缺陷病,至今只有2例报道。LADⅡ为岩藻糖代谢异常,导致白细胞表面选择素配体岩藻糖化抗原SLeX缺陷,而致白细胞的滚动功能异常,影响其黏附在血管内皮细胞上,不能穿透血管壁进入炎症区域。病因(一)发病原因白细胞表面SLeX抗原作为内皮细胞表面选择素的配体结合位点,参与 详情>>
(别名:小儿先天性白细胞颗粒异常综合症,小儿先天性白细胞异常白化综合征,小儿先天性过氧化物酶颗粒症,小儿遗传性白细胞颗粒异常)小儿先天性白细胞颗粒异常综合征是由什么原因引起的? (一)发病原因常染色体隐性遗传性疾病,多见于近亲结婚的后代。人类CHS1基因突变引起。(二)发病机制本病征的发病机制可能是粒细胞内细胞膜界的广泛异常,粒细胞趋化性异常可能与细胞膜或胞浆内巨大颗粒有关,使之通过微孔发生障碍, 详情>>
小儿 先天性 先天 天性 白细胞 白细 细胞 颗粒 异常 综合征 综合 合征
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