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中文名称:意大利GLF—90式多发榴弹发射器研制国别:意大利研制机构:路易吉—弗兰基公司关键词:枪械榴弹发射器陆军装备简介意大利GLF—90式多发榴弹发射器，是意大利路易吉—弗兰基公司对早期的AP—AT式榴弹发射器加以改进，并采用新专利技术研制成功的一种小型发射器，可发射步兵用的各种枪榴弹，射程比用步枪发射的要远。现已装备意大利武装部队，主要用于杀伤点面有生目标。 详情>>
Ⅰ型多发性内分泌瘤综合征Ⅰ型多发性内分泌瘤综合征的肿瘤可发生在甲状旁腺（紧邻甲状腺的小腺体）、胰腺、垂体腺或三种内分泌腺都发生。此型患者几乎都存在有甲状旁腺肿瘤。该肿瘤产生过多的甲状旁腺激素（称甲状旁腺功能亢进症）。导致血钙升高，常引起肾结石。在大多数Ⅰ型患者中也发生胰岛细胞瘤，在这些胰岛细胞瘤中，约有40％能分泌胰岛素，引起低血糖（低血糖症），尤其是在几小时未进食的空腹状态下。一半以上的胰岛细胞 详情>>
ⅡA型多发性内分泌瘤综合征ⅡA型多发性内分泌瘤综合征包括罕见的甲状腺癌（髓样癌）、嗜铬细胞瘤（大多为一种良性的肾上腺肿瘤）。几乎所有的ⅡA型患者都可患甲状腺髓样癌约50％的病人可患嗜铬细胞瘤，肿瘤通常分泌肾上腺素及其他物质，引起血压增高高血压可为发作性或持续性，通常非常严重。ⅡA型多发性内分泌瘤综合征病人中，约25％有甲状旁腺功能亢进症的临床表现，如高钙血症，可导致肾结石或肾衰竭。另外25％的病例 详情>>
ⅡB型多发性内分泌瘤综合征ⅡB型多发性内分泌瘤综合征是由甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和神经瘤（神经增生）组成。一些患者无家族史。甲状腺癌的发病常较早，有3个月婴儿发病的报道。癌肿生长迅速且很快发生转移。此型患者大多有粘膜神经瘤，这种神经瘤表现为发亮的小肿块存在于唇、舌及口腔粘膜。还可发生于眼睑、结膜、巩膜。眼睑变厚，口唇肥大。胃肠道异常引起便秘和腹泻。偶见结肠扩大膨胀（巨结肠）。这些异常改变据认为是肠 详情>>
基本信息内容介绍基本信息作者：赵凤琴出版社：人民卫生出版社出版日期：2006-12ISBN：711706031版次：1包装：平装开本：16开页数：11,205页字数：305000千内容介绍为了贯彻落实中华人民共和国国务院《乡村医生管理条例》及2003年10月第三届全国乡村医生培训中心工作会议精神，卫生部教材办公室规划并组织编写了全国乡村医生岗位培训系列教材，《常见病、多发病基本诊断与治疗》是其中之 详情>>
公司概况业务范围服务宗旨企业优势企业愿景公司概况长沙多发网络，(03年初曾名深圳互联万网)，在长沙创建于2007年，从成立至今一直专注于研究网站制作与企业定位，网络科技与营销策划的结合，不断推动着中国网站、网络营销、多媒体领域的提升。为企业提供全方位企业信息化应用解决方案。自成立以来,以技术为核心、全方位服务理念为支撑,专业从事企业网站建设和电子商务服务，包括企业电子商务解决方案、网站建设、品牌设 详情>>
duōfāㄉㄨㄛㄈㄚ多发发生率较高的：～病ㄧ事故～地段。 详情>>
药方：多发性肠胃病和异变性肺感染药方：黄豆泡米醋（用瓷缸）七天，取起晒干备用。服用方法：用二三十粒黄豆嚼碎，温黄酒送服，服用两三天，一天早晚两次。防治对象：变异性和不明病因的多发性肠胃病和肺部感染。黄豆泡米醋七天，取起晒干备用，凡有多发性肠胃病和变异性肺感染，可用二三十粒黄豆嚼碎，温黄酒送服。凡有不明病因的肠胃病和多发性肠胃病均可用此药。一般服用两三天，一天早晚两次即可。大家要注意的是，此方不是治 详情>>
胆囊结石很大一部分患者是没有症状的，我们把这种情况称为“隐性结石”、“无症状胆囊结石”，又称“胆囊安静结石”，这种情况常常在健康检查或诊治其他疾病被偶然发现，而这时常常已经转化为多发性胆囊结石。多发型胆囊结石的诊断一般都是根据病史，如常有右上腹部疼痛，并向右肩部放射、伴有发热等症状做出初步诊断，然后通过B超检查进行确诊，B超能够清晰地显示胆囊，对胆囊结石的诊断率高达95%以上；所以，对怀疑有胆囊结 详情>>
多发性肝癌是指肝中的肿瘤有多个而不是一个，肝癌晚期一旦出现扩散转移，体内不同部位的肿瘤数量就会增加，也像多发性肝癌一样。但其实不是，这只是肝癌扩散的一种症状而已。在中国多数肝癌患者并发乙型肝炎或丙型肝炎，有学者认为，单发肝癌经手术切除后，宿主所同时伴随的肝硬化为影响复发和预后的唯一显著性危险因素，而多发性肝癌患者往往是因为肝癌常由慢性乙肝或丙肝发展而来，活动性肝炎的存在使肝脏反复发生坏死性炎症和再 详情>>
病因治疗症状饮食多发性肝内胆管结石指肝内胆管多发结石。肝内胆管结石是指发生于左右肝管汇合部以上的结石。病因肝内胆管结石的病因复杂，主要与肝内感染、胆汁淤积、胆道蛔虫等因素有关。因为解剖的原因，左叶结石多于右叶。可有肝区和胸背部胀痛不适，如发生梗阻及继发感染则可出现寒战或高热，严重可导致阻道休克，危及生命。治疗多发性肝内胆管结石治疗：对于左半肝内胆管多发结石，伴肝脏萎缩的患者，需行左半肝切除术。传统 详情>>
基本信息内容简介图书目录基本信息书 名：多发性骨髓瘤-现状与进展作 者：陈文明，黄晓军，李娟主编出版社：人民军医出版社出版时间：2010-5-1ISBN：9787509137598定 价：￥98.00内容简介编者在广泛收集国内、外多发性骨髓瘤最新研究成果的基础上，力求全面反映骨髓瘤研究诊治的现状和进展，分12章，详细阐述了多发性骨髓瘤发生的生物学基础、染色体检测与预后评估、血清游离轻链检测及应用、 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:上海科学技术出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:现代医学研修系列精装:236页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7532364690条形码:9787532364695ASIN:B0011ABC6E内容简介《多发性骨髓瘤及其相关疾病(精)》系统介绍了浆细胞疾病的流行病学，骨髓瘤细胞的起源、细胞遗传学及分子生物学，多发性骨髓瘤的临床表现、诊断、治疗和 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:多发性骨髓瘤理论与实践作 者：侯健出版社：上海科学技术出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787547802687开本：16开定价:75.00元内容简介多发性骨髓瘤（MM）是好发于老年人的恶性浆细胞疾病。《多发性骨髓瘤理论与实践》是国内目前有关多发性骨髓瘤阐述最全面的专著，系统介绍了浆细胞生物学，浆细胞疾病流行病学，多发性骨髓瘤细胞遗传学、分子生物学 详情>>
疾病简介鉴别诊断疾病治疗(中医疗法西医治疗)饮食注意疾病简介多发生骨骺发育不良(multipleepiphysialdysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。临床表现一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现膝内、外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸。 详情>>
书名:多发性骨髓瘤ISBN:711705954作者:陈世伦出版社:人民卫生出版社定价:44页数:288出版日期:2004-4-1版次:开本:16开包装:精装简介:多发性骨髓瘤是中老年人群的疾病。在当代社会，随着医学科学的迅速发展，人类寿命不断延长，本病的发病率也不断上升，成为血液系统常见的恶性肿瘤。近十年来，医学工作者和科研人员应用细胞遗传学、分子生物学以及分子免疫学技术对本病进行了大量研究。在浆 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查治疗方案特别提示相关出处拼音duōfāxìngmáonángzhōuwéixiānwéiliú疾病别名毛囊纤维瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性毛囊周围纤维瘤很少见。表现为许多毛囊性丘疹，有的中央有黑头粉刺，正常皮色。通常皮疹限于面、颈部，可延及躯干上部，也可泛发。泛发者可见家族发病，并伴有结肠息肉。症状体征多发性毛囊周围纤维瘤很少见。表现为许多 详情>>
疾病定义多发性末稍神经炎，是以对称性双侧肢体远端同时受损害为特征的一组广泛性的周围神经疾病。常有手套式或袜套式感觉障碍。疾病病因多发性末梢神经炎病因很多，最常见可分三类：（1）中毒，如工业毒物、农药、药物毒性反应;（2）营养代谢障碍，主要是B族维生素缺乏;（3）感染。为非炎症性变性，所以正确命名应该是“多发性神经病”。诊断鉴别1、可能有感染、中毒、营养代谢障碍、躯体慢性疾病、内分泌疾病、结缔组织疾 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因治疗方案疾病名称多发性脑神经损害疾病分类神经内科疾病概述多发性脑神经炎是指单侧或双侧，同时或先后出现两条以上的脑神经损害，病因多种多样，常见的有：①炎症性疾病;②感染后免疫功能障碍;③脱髓鞘性疾病;④癌症的颅底转移。临床表现视受损脑神经的多种组合而有不同的征象，本例患者症状主要出现在眼部，表现为视物不清，运动受限是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经受损的表现:但由 详情>>
基本信息(拼音英文参考疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因)病理生理诊断检查治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示基本信息拼音duōfāxìngnèifènmìxiànliúⅡxíng英文参考Sipplesyndrome疾病别名多发性内分泌腺瘤Ⅱ型,Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征,家族性嗜铬细胞瘤病,雪泼综合征,Sipple综合征疾病代码ICD:E34 详情>>
多发性内分泌肿瘤综合症Ⅰ型以甲状旁腺,胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征,已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上,似乎作为肿瘤抑制基因.MEN-Ⅰ综合征病人,较少见的有甲状腺和肾上腺腺瘤和腺瘤性增生.两者罕见有功能,并且在综合征中意义不肯定.类癌,特别是来自胚胎前肠的类癌,已在MEN-Ⅰ综合征个别病例中报道过.多发性皮下和内脏脂肪瘤同样可见。简介症状和体征其他病例诊断治疗简介(MEN-Ⅰ)(多发性内分 详情>>
(多发性内分泌腺瘤病；家族性内分泌腺瘤病)一组遗传上不同的家族性疾病,包括腺瘤性增生或在几个内分泌腺中恶性肿瘤形成.已识别有3个不同综合征,每个均系常染色体显性遗传伴高度外显率,不同表现度和明显的多向性.遗传上异常和不同肿瘤发病机制之间关系未完全清楚.症状和体征出现早至1岁,迟至90岁,决定于内分泌肿瘤的类型.妥善的处理包括家族中有病个体早期诊断,外科肿瘤尽可能切除和这些个体的生化筛选.虽然各综合 详情>>
参见：多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型 详情>>
多发性肌炎（皮肌炎）多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎；如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。有时和其他结缔组织病重叠发生，如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。[病因与发病机制]有不少迹象表明本病与自身免疫有关，例如可伴发其他自身免疫疾病等。近年来免疫病理学的研究表明多发性肌炎和皮肌炎的自身免疫特征有所 详情>>
诠释诊断治疗诠释多发性皮脂腺囊脓肿（steatocystmamultiplex）是一种含有皮脂腺的多发性真皮囊肿和囊壁含有皮脂腺为特征的疾病。多数病例为常染色体显性遗传。诊断1.多发于前胸、腹部、前额、头皮、阴囊。2.皮损为光滑的囊肿，质硬，可活动，内含奶油样的液体。3.组织病理学检查可以确诊。治疗可采用手术切除，今年发展一种通过内镜手术进行皮下囊肿摘除。炎症皮疹可口服维A酸或皮损内注射糖皮脂激素 详情>>
多发性腔梗在临床上中老年人较为常见，多发生在高血压、动脉梗化的基础上，属于脑梗塞。临床上患者可无明显症状，仅有轻微注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝等症状。部分多发性脑腔梗，可影响脑功能，导致智力进行性衰退，最后导致脑血管性痴呆。该病的诊断主要为CT或MRI检查不要过于担心，可以说大多中老年人都有此病，所以不要有太大心理负担，谈不上治愈，合理预防可以改善症状，阻止和预防进一步梗 详情>>
治疗怎样自测治疗急性期以西药治疗为主，如适用激素、免役增强剂、神经营养剂及抗感染治疗。但由于某些药物副作用较大或价格昂贵，影响了该病急性期的治疗。慢性或静止期多以中医治疗为主，该病属中医“瘘症”、“痹症”，我们采用痿痹康系列药物，配合外用药膏按摩、中药循经药浴，并配合中药熏洗、针灸等方法治疗，可有效地消除感觉障碍，减少肌肉萎缩及肢体挛缩。日常调养应注意病重卧床休息，卧床较久者注意预防褥疮，稳定期被 详情>>
概述详述概述多发性双肾结石就是双侧肾脏都发现多个结石（超过2个以上）的结石。详述肾结石分为单发和多发，单发就是只是一个结石，无用论大小，而多发性双肾结石就是双侧肾脏都发现多个结石（超过2个以上），总之来说，多发性双肾结石还是属于肾结石，只是区分于单发结石而已。 详情>>
多发性外周神经炎是因各种原因引起的四肢外周神经变性的总称。本病以肢体远端神经损害（常呈对称性发生）为主要表现：（1）感觉障碍：肢端疼痛、烧灼、麻木感，呈手套、袜套型感觉减退；（2）运动障碍：四肢远端肌力减退，久病者可有肌肉萎缩；（3）植物神经功能障碍：如手足潮红、苍白或发绀、或热或冷等。肌电图检查可有运动或（和）感觉传导速度减慢，诱发电位显示外周神经动作电位潜伏期延长。资料来源：山东省淄博市古方中 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音duōfāxìngwēizhǐzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。疾病描述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。症 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōfāxìngxiānwéimáonángliú英文参考multiplefibrofolliculomas疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性纤维毛囊瘤：a肿瘤好发于成人，b多发生在面颈部，如和毛盘瘤、软纤维瘤同时发生则称为Birt-Hogg-Dube综合征。系常染色体显性遗传性疾病。患者易患甲状腺癌，c皮损为多发性直 详情>>
基本相信内容简介图书目录基本相信作 者：刘广志著丛书名：神经科医生案头书系列出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117098564出版时间：2008-04-01版 次：1页 数：344装 帧：平装内容简介《多发性硬化和脱髓鞘疾病》着重阐述了多发性硬化和相关的脱髓鞘疾病。来自各国的专家们审定了诊断、治疗和其他临床处理方面的最新进展，并摒弃了猜测和前景性概念等内容。《多发性硬化和脱髓鞘疾病》建立于 详情>>
澳大利亚移民初期，一些有创业精神的移民不明智地把欧洲兔子引进了澳大利亚，这些兔子泛滥成灾，吃掉了原本属于牛羊的牧草，但是它们容易感染一种叫做“多发性粘液瘤”的疾病，又称“多发性黏液瘤”（myxomatosis）。这种疾病对于欧洲兔子来说是致命的，科学家们通过蚊子作为感染这一疾病给兔子的媒介快速消灭了泛滥成灾的欧洲兔子。 详情>>
基本信息内容简介作者简介目录基本信息出版社:中国中医药出版社;第1版(2005年1月1日)丛书名:百病百问沙龙丛书平装:189页正文语种:简体中文ISBN:7800898709条形码:9787800898709商品尺寸:20x13.6x1cm商品重量:141gASIN:B0011F89MO内容简介儿童多动症、多发性抽动症目前已成为儿童时期常见病、多发病，不仅影响儿童身心健康，而且被迫停学，有的发展 详情>>
概述病因与发病机制病理诊断要点(临床表现实验室检查其他检查诊断标准鉴别诊断)治疗概述(一般治疗药物治疗)预后概述儿童皮肌炎（juvenliedermatomyositis，JDM）和多发性肌炎（polymyositis，PM）是小儿较常见的自身免疫性疾病。DM累及横纹肌伴多样皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。PM系指无皮肤损害的患者。病因与发病机制尚不甚清楚。感染与本病有关。往往病前有上呼吸道感染史 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查5治疗：6预后1概述：复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病主要表现为耳廓鼻喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。此病在文献中曾被称为多发性软骨炎(polychondritis)软骨膜炎(perichondritis)。流行病学：此病少见，全世界报道的病例约600余例。多数报道 详情>>
【基本概述】【治疗措施】【临床表现】【辅助检查】疾病名称：黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征药物疗法：保守治疗；息肉切除术【基本概述】黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-JegherSyndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。【治疗措施】因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度肠出血保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查，发现出 详情>>
家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年龄增长和免疫力下降癌变率更高，男女均可罹患，有家族史。临床表现：1、 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：罗惠平//周仲瑜|:薛星//靳振中//马贵觉出版社：山西科学技术出版社出版日期：2007-03ISBN：753772938版次：1包装：平装开本：小16开页数：79页印张：1次内容介绍本书是一套体现时代性、实用性、科学性、趣味性的一套老年读物，包含科学养生、医药保健、膳食营养、美术工艺、音乐科普知识等类别。编辑推荐本书每讲都配有疾病防治的记忆口诀，以方便读者阅读和 详情>>
基本信息内容简介目录前言基本信息作 者：范湘鸿，等编丛书名：出版社：武汉大学出版社ISBN：9787307061682出版时间：2008-09-01版 次：1页 数：535装 帧：平装开 本：大32开所属分类：图书>医学>护理学内容简介《临床常见多发疾病护理常规》共有八篇三十七章，全面介绍了临床各科常见疾病的护理常规，特别突出了医院护理人员对病人的技术护理及心理护理。同时《临床常见多发 详情>>
基本信息内容简介编辑推荐目录基本信息作者：王学兵出版社:河南科学技术出版社;第1版(2011年7月1日)丛书名:养殖场疾病防控丛书平装:334页正文语种:简体中文开本:32ISBN:9787534949029,7534949025条形码:9787534949029产品尺寸及重量:20.8x14.6x1.4cm;358g内容简介《牛场多发疾病防控手册》，本书共分为七章，内容涉及牛的生物学特性、牛场规 详情>>
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。病因一般认为，胎儿肢体在子宫内失去运动能力，是本病的基本发病机制。现已证明许多因素，如妊娠期间注射某些药物，病毒感染，都能使胎儿肢体失去运动功能而罹患本病。Drachman曾将箭毒注入鸡胚绒膜尿囊的血管内，制作出了多关节挛缩的动物模型。Moessinger用箭毒注入鼠子宫，也产生了鼠的多发性关节挛缩，肺发育不 详情>>
概述病因(1、原发性2、继发性3、近端肾小管综合征：)临床表现(1、一般表现：2、难治性佝偻病：4、低分子肾小管性蛋白尿：5、混合型肾小管酸中毒表现：6、贫血和多发畸形：7、代谢异常血糖正常8、其他：)检查(1、血液检查：2、尿液检查3、辅助检查)对症治疗(1、佝偻病：2、低钾血症和酸中毒：3、肾功不全：4、利尿：5、脱水：)概述小儿多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征，表现为生长缓 详情>>
简介病因表现及诊断检查治疗及预后简介遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。病因(一)发病原因 确切病因不明。 (二）发病机制1.大体检查不同部位骨软骨瘤的体积可相差较大，遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长管状骨的骨软骨瘤，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨的骨 详情>>
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【预后】【概述】遗传性共济失调性多发性神经炎样病(heredopathiaatacticapolyneuritiformis)又名植烷酸贮积病(phytanicacidstoragedisease)。本病于1946年首先由挪威的Refsum报道，故又称为Refsum综合征。呈常染色体隐性遗传病，OMIM：266510。【病因】先天性类脂质代谢异常，发 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。发病机制正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。该病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如 详情>>
为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋、嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病、肾功能衰竭或心力衰竭。 详情>>
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参见：美国M202式多发燃烧火箭弹发射器 详情>>
基本信息简介结构特点性能数据基本信息产品名称:MM-1式40mm多发榴弹发射器MM-140mmMultipleGrenadeLauncher生产单位:美国霍克工程公司HawkEngineeringInc.,US现状:装备用途:杀伤点面有生目标简介MM-1式多发榴弹发射器由美国霍克工程公司研制生产，有警用和军用两种型号，除已装备美国特种作战部队外，还出口到中美洲、欧洲，中东和非洲的一些国家。结构特点 详情>>
兵器名称中文名称:英国阿文37mm（多发）防暴枪研制国别:英国研制机构:皇家军械公司分类:E922.17关键词:枪械陆军装备霰弹枪和防暴枪简介阿文37mm（多发）防暴枪是英国皇家军械公司为警察部队和执法部门设计生产的一种转轮式半自动武器，可在防暴和反恐怖主义活动中用来威慑、击伤暴徒。除了基本型阿文37mm防暴枪外，还有两种变型枪：一种是适于近战和在狭小空间隐藏使用的阿文37S多发防暴枪；另一种是适 详情>>
北京多发性骨髓瘤中医治疗中心是由北京伟达中医肿瘤医院成立，并由中华中医药学会肿瘤分会副主任委员郑伟达教授担任主任的以中医为主，以中西医相结合的专业多发性骨髓瘤治疗机构。多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞恶性增生所造成的多发性恶性骨髓肿瘤。在欧美国家其发病率为2～4/10万。在中国多发性骨髓肿瘤病人也不少见，近年来其发病数有逐渐增多趋势，这种情况的出现与诊断水平的提高以及对本病认识的不断深入有关，但也有可能 详情>>
村情概况自然资源基础设施农村经济文化教育新农村建设发展重点(存在主要问题和困难：发展思路及发展产业：)村情概况多发村隶属云南省曲靖市会泽县者海镇，地处者海镇北边，距镇政府所在地12公里，到镇政府道路为土路，交通不方便，距县政府53公里。东邻矿山镇，南邻阿依卡，西邻乐业镇，北邻乐业镇。辖阿西多、发子塘等10个村民小组。现有农户756户，有乡村人口2918人，其中农业人口2918人，劳动力1340人， 详情>>
多发性肾囊肿并不是一种独立的病，一般情况下，它或属于多囊肾，或属于单纯性肾囊肿。多发性肝囊肿病人有时还合并其他内脏的囊肿，如伴发肾囊肿、肺囊肿及偶有胰囊肿、脾囊肿等。多囊肝的囊肿可满布肝脏，有些病人常以上腹肿块为首发症状，终末期出现腹水，门脉高压等肝功能不全的症候。肝囊肿可因寄生虫病,如肝包虫病等引起;亦可因创伤、炎症或肿瘤等引起,但大多数为先天性肝囊肿。通常所称肝囊肿即指先天性肝囊肿。多发性肝囊 详情>>
概述：本病由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。本病多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。引起本病的根本原因是脑动脉硬化引起脑组织器质性改变所致。脑动脉硬化的程度可因部位不同而有差别。症状表现：多数病人有 详情>>
多发脑梗塞是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发脑梗塞好发于50～60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗塞的复发。多发脑梗塞临床表现多发脑梗塞饮食疗法治疗多发脑梗塞的常用西药(拜阿司匹 详情>>
多发脑梗塞性精神障碍由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉（颈动脉或锥基底动脉）硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发脑梗塞性精神障碍多在中老年起病，据上海的资料。约占住院的精神病人的1％左右，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。概述简介病理症状诊断方法治疗措施病因学理病理 详情>>
多发脑梗死性痴呆（multi-infarctdementia，MID）由加拿大神经病学家Hachinski（1974）提出，是血管性痴呆（VaD）最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。中文名：多发脑梗死性痴呆外文名：multi-infarctdementia，MID 详情>>
多发内生软骨瘤病简介(病症简介发病机制)临床表现(发病阶段症状与体征)病症检查(检查手段结果判断)病症治疗(截骨纠正手术切除)后期观察(恶变可能异常形态)多发内生软骨瘤病简介病症简介多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。发病机 详情>>
脑梗塞，是由于脑血管中的脂质等特质阻塞脑血管，或者心脏瓣膜脱落随着血液流入脑血管，从而造成脑血管阻塞，导致脑组织缺血缺氧甚至脑细胞永久坏死的一种严重危险中老年人健康的脑血管意外疾病。脑梗塞一般可分为血栓性脑梗塞、栓塞性脑梗塞、腔隙性脑梗塞和多发性脑梗塞。脑梗塞解释病因预防护理(一、饮食营养问题：二、卧床休息：三、消化道出血的防治：四、褥疮防治：五、保持呼吸道通畅：)发病先兆西医治疗方法(（一）急性 详情>>
多发伤是指在同一伤因的打击下，人体同时或相继有两个或两个以上解剖部位的组织或器官受到严重创伤，其中之一即使单独存在创伤也可能危及生命。尽管目前国内外尚无统一的标准，但有下列情况的两项或两项以上者可确定为多发伤。简介(1.头颅伤2.颈部伤3.胸部伤4.腹部伤5.骨盆等多处骨折6.软组织伤一般来说据统计)多发伤的临床特点紧急救护原则简介1.头颅伤颅骨骨折合并颅脑损伤（如颅内血肿、脑干挫裂伤等）。2.颈 详情>>
多发性斑秃治疗防治多发性斑秃的方法多发性斑秃治疗多发性斑秃治疗斑秃的病程很不一致，斑秃会发展到什麽程度，是否会出现新的损害，是否会有复发等目前医学上很难做出准确的预测。在一般情况下，多发性斑秃比单发性者重些，全秃比鬼剃头更重，最重者为普秃。多数鬼剃头经数月或更长时间后可以自愈，也有很少数斑秃包括全秃和普秃，虽经各种方法治疗也难以治好。防治多发性斑秃的方法1、保持乐观情绪，一切导致过度思虑和恐惧的事 详情>>
本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑，指甲到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别：疾病症状疾病检查疾病鉴别饮食保健治疗方法疾病症状1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小，可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚 详情>>
儿童抽动—秽语综合症，又称多发性抽动症。特征包含抽动，为慢性、波动性、多发性的运动肌快速抽动及不自主的发声和语言障碍故名，属中医“筋惕肉瞤”、“瘛疭”、“抽风”、肝风”范畴。抽动症是指身体某部位肌肉或某些肌群突然、快速、不自主、反复地收缩或运动。这种抽动可发生于身体多数部位的骨骼肌，因此，称为多发性抽动症。多发性抽动症的原因多发性抽动症(一.认识临床症状特点二.认识共存病症三.饮食起居四.心理调节 详情>>
临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价本条目重定向自卡波西肉瘤卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉 详情>>
多发性大动脉炎（Takayasuarteritis，TA）是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。本病主要累及主动脉及其主要分支，因此可能使头部、上肢、下肢和内脏器官的血液供应受到影响，发病原因不明。由于本病可造成上肢或下肢动脉脉搏减弱或消失，故又被称为“无脉症”。西医学名：多发性大动脉炎英文名称：Takayasuarteritis，TA其他名称：无脉症所属科室：内科- 详情>>
胆结石的表现胆结石症状胆结石危害胆结石的治疗方法胆结石的预防措施胆结石的表现胆结石很大一部分患者是没有症状的，我们把这种情况称为“隐性结石”、“无症状胆囊结石”，又称“胆囊安静结石”，这种情况常常在健康检查或诊治其他疾病被偶然发现，而这时常常已经转化为多发性胆结石。多发型胆结石的诊断一般都是根据病史，如常有右上腹部疼痛，并向右肩部放射、伴有发热等症状做出初步诊断，然后通过B超检查进行确诊，B超能够 详情>>
基本概述病因相关问题治疗方法基本概述多发性胆囊息肉胆囊位于右上腹部，像一个梨形的囊袋悬挂在肝脏的下方，它的主要功能是收集、储藏由肝脏分泌的胆汁，在人体需要的时候排泄到肠道去帮助消化吸收食物。胆囊息肉就是在胆囊腔内壁上长出的赘生物，小的形如粟米仅1毫米~2毫米，大的状似桑椹可达2厘米，根据息肉数量分为单发性和多发性。胆单发性息肉多为乳头状腺瘤、单纯腺瘤和胆囊腺肌增生引起的腺肌增生病，这三种息肉癌变的 详情>>
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1：2～4，发病年龄以15～30岁为多。病因症状：（一）症状：（二）体症：（一）症状：（二）体症：三、广泛型（混合型）：检查：一、内科治疗：二、手术治疗：三、预后：病因本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（风湿热或系统性红斑狼疮）、感染（结核病或梅毒）、先天性血管异常 详情>>
介绍症状检查治疗并发症介绍多发性肝囊肿是一种良性的肿块，一般会带有其他器官性的囊肿，如多囊肾。囊肿一般都是先天存在的，大都可呈单独或多个状态存在。其囊肿边界比较清晰，内贮存囊液体内不易发现，会在偶然体检中发现，这种现象可分布在肝脏的各个叶段，也可局限于肝胆内的小管。囊内液体成分随囊肿类型、大小及有无并发症而改变。多囊肝的囊液澄清，若囊内出血，则囊液呈棕或红色，如果并发感染，囊液可呈脓性。症状患者通 详情>>
疾病概述疾病症状疾病病理并发症诊断鉴别(尿液检查血常规血化学及肾功能检查细胞学和血清学检查血补体测定其他检查)疾病概述广义上系指一组病因及发病机理不一，但临床上表现为急性起病，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾小球滤过率下降为特点的肾小球疾病，故也常称为急性肾炎综合征（acutenephriticsyndrome）。临床上绝大多数属急性链球菌感染后肾小球肾炎（acutepoststreptococc 详情>>
多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。病因临床表现影像学表现病理表 详情>>
多发性骨髓瘤（MM）为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。本病误诊率很高，患者可因发热、尿改变、腰腿痛被误诊为呼吸系统感染、肾炎、骨病而延误病情。在诊治中应予足够重视。西医学名：多发性骨髓瘤英文名称：MM所属科室：内科-血液内科主要症状：感染，骨痛主要病因：病因未明传染性：无传染性疾病病因临床表现诊断与鉴别诊断(诊断鉴别诊断)治疗(治疗原则一般治疗 详情>>
《多发性骨髓瘤:现状与进展》是陈文明作者与2010年5月1日在人民军医出版社出版的一本书。广泛收集国内、外多发性骨髓瘤最新研究成果的基础上，力求全面反映骨髓瘤研究诊治的现状和进展，分12章，详细阐述了多发性骨髓瘤发生的生物学基础、染色体检测与预后评估、血清游离轻链检测及应用、细胞遗传学实验室诊断等，特别介绍疗效评价与预后评价、缓解率、程度与预后的关系，以及最新的化疗、靶位治疗、免疫治疗、造血干细胞 详情>>
多发性骨髓瘤肾病是浆细胞恶性增生性疾病。主要侵犯骨髓，产生溶骨性病变。临床以骨痛、病理性骨折、贫血、出血倾向、反复感染和免疫球蛋白异常为特征肾功能损害。该病好发年龄为40岁以上，男性多于女性。属于中医“虚劳”范畴。简介发病机制疾病病因病理诊断((一)临床表现(二)实验室检查(三)特殊检查(四)诊断标准(五)鉴别诊断)疾病症状治疗预后专家论述简介多发性骨髓瘤肾病是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。 详情>>
从临床骨科角度，将人体分为24部分：头面、胸、骨盆、脊柱各为一个部分，其他如肩括锁骨及肩胛骨在内、肱骨干、肘、尺桡骨、腕手部、髋、股骨干、膝、胫腓骨及踝足部等皆为双侧，每一侧为一个独立的部分。凡两个或两个以上部位发生骨折者．均称多发性骨折。同一部位内多处骨折如多根肋骨骨折、耻骨骨折、坐骨骨折等，或由同一外力机制造成损伤如距小腿关节骨折合并腓骨近端骨折(MaisOn一neuve骨折)、孟氏骨折(Mo 详情>>
简介疾病类型临床表现病理学鉴别诊断治疗措施预后简介多发性骨骺发育异常(MED)所具有特征的性的骨骺停滞表现：平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性关节炎，为显性基因遗传，可找到突变的19号染色体，丹麦学者研究报道其患病率为9.0/100,000。MED可发生在不同的位置，例如：椎体，邻近的股骨通常也受累，易与幼年性变形性骨软骨炎患病混淆，上肢较少累及，腕骨骨化中心形成延迟。MED是临 详情>>
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。本病的治疗面临许多困难，因受累关节多需要多次手术。术后复发率高，需反复手术。但患儿智商多高于普通儿童，经过有效的治疗之后，可获得惊人的自理能力。因此，医师、家长均应树立信心。治疗目标是增加受累关节运动范围，使患儿能独立或辅助行走，最大可能改善上肢与手的操作能力。简介治疗措施(治疗原则手术治疗畸形分类功能锻炼) 详情>>
多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。疾病名称疾病特点临床表现诊断依据治 详情>>
多发性颅内血肿（multipleintracranialhematoma）是指颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或不同类型的血肿。此类血肿常伴发于严重脑挫裂伤病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。有些外伤性多发颅内血肿患者，在入院初次CT检查时就已明确诊断，但也有相当一部分初次检查时只见单个血肿，甚至只有 详情>>
概述多发性卵巢囊肿的症状病症原因多发性卵巢囊肿可能引发的现象治疗病症诊断早期治疗多发性卵巢囊肿与生育概述也称为多囊卵巢综合征（PCOS）是以慢性无排卵、闭经或月经稀发、不孕、肥胖、痤疮、多毛和卵巢多囊性增大为临床特征的综合症候群。多囊卵巢综合征确切病因虽然不清楚，但是它属于内分泌和代谢疾病已成定论，即不但有内分泌失调，也有代谢异常，而且亚型繁多，所以治疗必须个性化。腹腔镜下卵巢打孔术或部分切除是P 详情>>
多发性慢性少年期关节炎，英文名：multiplechronicjuvenilearthritis是一种与成人类风湿关节炎健康搜索不同的全身性多系统疾患。别名：少年期类风湿性关节炎；青少年类风湿性关节炎；青少年型类风湿性关节炎；少年性类风湿性关节炎；Still病；juvenilerheumatoidarthritis本病又名少年期慢性多关节炎(JCP)鵻亦称Still病健康搜索，是一种与成人类风湿关 详情>>
多发性末梢神经炎由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。诊断治疗措施诊断一、病史及症状：多有重金属（砷、汞、铅）接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史，或维生素缺乏、糖尿病、尿毒症等病史。二、体检发现：1.可有肢体远端为著的对称性感觉异常（疼痛、麻木、过敏、减退）常呈手套、袜套式。2.动障碍：肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失，晚期有以肢体 详情>>
多发性脑梗塞是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆（即动脉硬化性痴呆）。多发性脑梗塞好发于50～60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗塞的复发。多发性脑梗塞临床表现多发性脑梗塞饮食疗法(防止脑梗塞复发应多吃食物 详情>>
概念用药(西药：中药：)饮食多发脑梗死性痴呆(发病特点病因临床表现并发症诊断鉴别诊断检查治疗临床分析)概念多发性脑梗死是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发性脑梗死好发于50-60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发 详情>>
基本概述发病原因发病机制临床诊断易混淆疾病并发疾病治疗方法基本概述颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。按现代的观点，这例应属Ⅱ型神经纤维瘤病（Recklinghausen’sdisease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊 详情>>
多发性脑腔梗在临床上较为常见，就是通常所说的多发性腔隙性脑梗塞，属于脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。其病变范围一般为2-20毫米，其中以2-4毫米者最为多见。相关症状药物治疗注意事项相关症状临床上患者多无明显症状，约有3/4的患者无病灶性神经损害 详情>>
什么是多发性脑血栓：多发性脑血栓（多发性脑血栓）是指脑内有多个缺血性软化血栓灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发性脑血栓好发于60岁左右的男性，跟年龄有一定的关系，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧血栓较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑血栓的复发，多发性脑血栓 详情>>
同一个病人同时或相继发生两种以上的内分泌腺体疾病。包括因自身免疫性疾病所引起的多种内分泌腺体功能减退，如自身免疫性多腺体综合征及因内分泌腺的肿瘤或增生所致的功能亢进,如多内分泌腺瘤病(MEN)综合征。本文主要介绍MEN。简介病因及病理病理改变临床表现诊断治疗简介自身免疫性多腺体综合征 表现为多内分泌腺功能减退。分为两型：型又称伴粘膜皮肤念珠菌病的多腺体功能减退症；另一型为多腺体综合征型。其临床表现 详情>>
概述多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1的分类MEN1的发病机制MEN1的治疗MENl的筛查)多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2的分类MEN2的发病机制MEN2的治疗MEN2的筛查MEN2的预防)概述多发性内分泌腺瘤病（multipleendocrineneoplasia，MEN）为一组遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称，有2个或2个以上的内分泌腺体病变。肿瘤可为良性或恶性，可为具功能性（分泌活性 详情>>
(MEN-ⅡA)(MEN-Ⅱ；多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型；赛普尔综合征)该综合征以甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤和甲状旁腺功能亢进症组成为特征.最近遗传研究已在MEN-ⅡA,MEN-ⅡB,家族性髓样癌和先天性巨结肠病中发现某些基因缺陷,在第10号染色体着丝点周围区识别的突变在特殊的受体酪氨酸激酶基因,"ret",提示这一显性肿瘤基因与这些病异常有关.症状和体征诊断(肾上腺素测定甲状旁腺诊断)症状和体征MEN 详情>>
多发性内分泌肿瘤综合症ⅡB型症状和体征诊断和治疗多发性内分泌肿瘤综合症ⅡB型(MEN-ⅡB)(MEN-Ⅲ型；多发性内分泌腺瘤病,ⅡB型；粘膜神经瘤综合征)此综合征以多发性粘膜神经瘤,甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤为特征,常伴有马方样体态.虽然已报告的病例约50%为散发性而非家族性,但不清楚所报告的病例的亲属是否都经过筛选.因此散发性MEN-ⅡB综合征真实发病率尚不知道.不像MEN-Ⅰ和MEN-ⅡA,甲状 详情>>
多发性腔隙性脑梗塞与单发性腔隙性脑梗塞一样，都是脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。。临床上患者多无明显症状，约有3/4的患者无病灶性神经损害症状，或仅有轻微注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝等症状。部分多发性腔隙性脑梗死，可影响 详情>>
多发性腔隙性脑梗死在临床上较为常见，与单发性腔隙性脑梗死一样，都是脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。其病变范围一般为2-20毫米，其中以2-4毫米者最为多见。概述病因发病机制临床症状临床类型诊断标准血管性痴呆检查化验注意事项概述临床上患者多无明显症 详情>>
多发性乳腺纤维瘤是最多见的乳腺良性肿瘤，是指乳房部有2个以上的纤维腺瘤者，其发生的比例约为15%。好发于20－39岁之间的育龄女性，因为这个年龄的女性卵巢功能旺盛，性激素也处于活动期。一般认为多发性乳腺纤维瘤的产生与雌激素的刺激有关，主要表现为乳腺的上皮组织和纤维组织会发生不同程度的增生现象。多属良性，平常患者可以没感觉，因为它不痛或仅有轻微的胀痛、钝痛，这种疼痛和大小与月经周期无关，肿块生长缓慢 详情>>
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤最为常见骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症软骨瘤单发多见；多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤病；其发生于侧肢体者又称欧利（Ollier）病 详情>>
多发性神经病(polyneuropathy)是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合症。多发性神经病是急性感染性多发性神经病，是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和青壮年较多见。本病以四肢麻木、软瘫为主要特征。本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、亚急性和慢性经过，多数经数周 详情>>
多发性神经根神经病又称急性感染性多发性神经根神经炎，格林-巴利综合征急性感染性脱髓鞘。性多发性神经根神经病，病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经等。临床特点为急性或亚急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病因(西医病因中医病因)发病特点发病机理(西医中医)诊断标准(西医标准中医标准)治疗方式(西医中医中西医结合)预防措施病因西医病因AIDP的病因目前尚不清，多数学者支持下面两种学说：1．病毒感染说。其理由：① 详情>>
多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。 详情>>
Ⅰ型多发性内分泌瘤综合征Ⅰ型多发性内分泌瘤综合征的肿瘤可发生在甲状旁腺（紧邻甲状腺的小腺体）、胰腺、垂体腺或三种内分泌腺都发生。此型患者几乎都存在有甲状旁腺肿瘤。该肿瘤产生过多的甲状旁腺激素（称甲状旁腺功能亢进症）。导致血钙升高，常引起肾结石。在大多数Ⅰ型患者中也发生胰岛细胞瘤，在这些胰岛细胞瘤中，约有40％能分泌胰岛素，引起低血糖（低血糖症），尤其是在几小时未进食的空腹状态下。一半以上的胰岛细胞 详情>>
ⅡA型多发性内分泌瘤综合征ⅡA型多发性内分泌瘤综合征包括罕见的甲状腺癌（髓样癌）、嗜铬细胞瘤（大多为一种良性的肾上腺肿瘤）。几乎所有的ⅡA型患者都可患甲状腺髓样癌约50％的病人可患嗜铬细胞瘤，肿瘤通常分泌肾上腺素及其他物质，引起血压增高高血压可为发作性或持续性，通常非常严重。ⅡA型多发性内分泌瘤综合征病人中，约25％有甲状旁腺功能亢进症的临床表现，如高钙血症，可导致肾结石或肾衰竭。另外25％的病例 详情>>
ⅡB型多发性内分泌瘤综合征ⅡB型多发性内分泌瘤综合征是由甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和神经瘤（神经增生）组成。一些患者无家族史。甲状腺癌的发病常较早，有3个月婴儿发病的报道。癌肿生长迅速且很快发生转移。此型患者大多有粘膜神经瘤，这种神经瘤表现为发亮的小肿块存在于唇、舌及口腔粘膜。还可发生于眼睑、结膜、巩膜。眼睑变厚，口唇肥大。胃肠道异常引起便秘和腹泻。偶见结肠扩大膨胀（巨结肠）。这些异常改变据认为是肠 详情>>
基本信息内容介绍基本信息作者：赵凤琴出版社：人民卫生出版社出版日期：2006-12ISBN：711706031版次：1包装：平装开本：16开页数：11,205页字数：305000千内容介绍为了贯彻落实中华人民共和国国务院《乡村医生管理条例》及2003年10月第三届全国乡村医生培训中心工作会议精神，卫生部教材办公室规划并组织编写了全国乡村医生岗位培训系列教材，《常见病、多发病基本诊断与治疗》是其中之 详情>>
公司概况业务范围服务宗旨企业优势企业愿景公司概况长沙多发网络，(03年初曾名深圳互联万网)，在长沙创建于2007年，从成立至今一直专注于研究网站制作与企业定位，网络科技与营销策划的结合，不断推动着中国网站、网络营销、多媒体领域的提升。为企业提供全方位企业信息化应用解决方案。自成立以来,以技术为核心、全方位服务理念为支撑,专业从事企业网站建设和电子商务服务，包括企业电子商务解决方案、网站建设、品牌设 详情>>
duōfāㄉㄨㄛㄈㄚ多发发生率较高的：～病ㄧ事故～地段。 详情>>
药方：多发性肠胃病和异变性肺感染药方：黄豆泡米醋（用瓷缸）七天，取起晒干备用。服用方法：用二三十粒黄豆嚼碎，温黄酒送服，服用两三天，一天早晚两次。防治对象：变异性和不明病因的多发性肠胃病和肺部感染。黄豆泡米醋七天，取起晒干备用，凡有多发性肠胃病和变异性肺感染，可用二三十粒黄豆嚼碎，温黄酒送服。凡有不明病因的肠胃病和多发性肠胃病均可用此药。一般服用两三天，一天早晚两次即可。大家要注意的是，此方不是治 详情>>
胆囊结石很大一部分患者是没有症状的，我们把这种情况称为“隐性结石”、“无症状胆囊结石”，又称“胆囊安静结石”，这种情况常常在健康检查或诊治其他疾病被偶然发现，而这时常常已经转化为多发性胆囊结石。多发型胆囊结石的诊断一般都是根据病史，如常有右上腹部疼痛，并向右肩部放射、伴有发热等症状做出初步诊断，然后通过B超检查进行确诊，B超能够清晰地显示胆囊，对胆囊结石的诊断率高达95%以上；所以，对怀疑有胆囊结 详情>>
多发性肝癌是指肝中的肿瘤有多个而不是一个，肝癌晚期一旦出现扩散转移，体内不同部位的肿瘤数量就会增加，也像多发性肝癌一样。但其实不是，这只是肝癌扩散的一种症状而已。在中国多数肝癌患者并发乙型肝炎或丙型肝炎，有学者认为，单发肝癌经手术切除后，宿主所同时伴随的肝硬化为影响复发和预后的唯一显著性危险因素，而多发性肝癌患者往往是因为肝癌常由慢性乙肝或丙肝发展而来，活动性肝炎的存在使肝脏反复发生坏死性炎症和再 详情>>
病因治疗症状饮食多发性肝内胆管结石指肝内胆管多发结石。肝内胆管结石是指发生于左右肝管汇合部以上的结石。病因肝内胆管结石的病因复杂，主要与肝内感染、胆汁淤积、胆道蛔虫等因素有关。因为解剖的原因，左叶结石多于右叶。可有肝区和胸背部胀痛不适，如发生梗阻及继发感染则可出现寒战或高热，严重可导致阻道休克，危及生命。治疗多发性肝内胆管结石治疗：对于左半肝内胆管多发结石，伴肝脏萎缩的患者，需行左半肝切除术。传统 详情>>
基本信息内容简介图书目录基本信息书 名：多发性骨髓瘤-现状与进展作 者：陈文明，黄晓军，李娟主编出版社：人民军医出版社出版时间：2010-5-1ISBN：9787509137598定 价：￥98.00内容简介编者在广泛收集国内、外多发性骨髓瘤最新研究成果的基础上，力求全面反映骨髓瘤研究诊治的现状和进展，分12章，详细阐述了多发性骨髓瘤发生的生物学基础、染色体检测与预后评估、血清游离轻链检测及应用、 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:上海科学技术出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:现代医学研修系列精装:236页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7532364690条形码:9787532364695ASIN:B0011ABC6E内容简介《多发性骨髓瘤及其相关疾病(精)》系统介绍了浆细胞疾病的流行病学，骨髓瘤细胞的起源、细胞遗传学及分子生物学，多发性骨髓瘤的临床表现、诊断、治疗和 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:多发性骨髓瘤理论与实践作 者：侯健出版社：上海科学技术出版社出版时间：2011年1月1日ISBN:9787547802687开本：16开定价:75.00元内容简介多发性骨髓瘤（MM）是好发于老年人的恶性浆细胞疾病。《多发性骨髓瘤理论与实践》是国内目前有关多发性骨髓瘤阐述最全面的专著，系统介绍了浆细胞生物学，浆细胞疾病流行病学，多发性骨髓瘤细胞遗传学、分子生物学 详情>>
疾病简介鉴别诊断疾病治疗(中医疗法西医治疗)饮食注意疾病简介多发生骨骺发育不良(multipleepiphysialdysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。临床表现一般出生时无明显异常，2岁以后逐渐出现症状。走路较晚，步态不稳，出现膝内、外翻，关节疼痛，功能受限，6～7岁时可出现脊柱侧凸。 详情>>
书名:多发性骨髓瘤ISBN:711705954作者:陈世伦出版社:人民卫生出版社定价:44页数:288出版日期:2004-4-1版次:开本:16开包装:精装简介:多发性骨髓瘤是中老年人群的疾病。在当代社会，随着医学科学的迅速发展，人类寿命不断延长，本病的发病率也不断上升，成为血液系统常见的恶性肿瘤。近十年来，医学工作者和科研人员应用细胞遗传学、分子生物学以及分子免疫学技术对本病进行了大量研究。在浆 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述症状体征病理生理诊断检查治疗方案特别提示相关出处拼音duōfāxìngmáonángzhōuwéixiānwéiliú疾病别名毛囊纤维瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性毛囊周围纤维瘤很少见。表现为许多毛囊性丘疹，有的中央有黑头粉刺，正常皮色。通常皮疹限于面、颈部，可延及躯干上部，也可泛发。泛发者可见家族发病，并伴有结肠息肉。症状体征多发性毛囊周围纤维瘤很少见。表现为许多 详情>>
疾病定义多发性末稍神经炎，是以对称性双侧肢体远端同时受损害为特征的一组广泛性的周围神经疾病。常有手套式或袜套式感觉障碍。疾病病因多发性末梢神经炎病因很多，最常见可分三类：（1）中毒，如工业毒物、农药、药物毒性反应;（2）营养代谢障碍，主要是B族维生素缺乏;（3）感染。为非炎症性变性，所以正确命名应该是“多发性神经病”。诊断鉴别1、可能有感染、中毒、营养代谢障碍、躯体慢性疾病、内分泌疾病、结缔组织疾 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因治疗方案疾病名称多发性脑神经损害疾病分类神经内科疾病概述多发性脑神经炎是指单侧或双侧，同时或先后出现两条以上的脑神经损害，病因多种多样，常见的有：①炎症性疾病;②感染后免疫功能障碍;③脱髓鞘性疾病;④癌症的颅底转移。临床表现视受损脑神经的多种组合而有不同的征象，本例患者症状主要出现在眼部，表现为视物不清，运动受限是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经受损的表现:但由 详情>>
基本信息(拼音英文参考疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因)病理生理诊断检查治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示基本信息拼音duōfāxìngnèifènmìxiànliúⅡxíng英文参考Sipplesyndrome疾病别名多发性内分泌腺瘤Ⅱ型,Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征,家族性嗜铬细胞瘤病,雪泼综合征,Sipple综合征疾病代码ICD:E34 详情>>
多发性内分泌肿瘤综合症Ⅰ型以甲状旁腺,胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征,已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上,似乎作为肿瘤抑制基因.MEN-Ⅰ综合征病人,较少见的有甲状腺和肾上腺腺瘤和腺瘤性增生.两者罕见有功能,并且在综合征中意义不肯定.类癌,特别是来自胚胎前肠的类癌,已在MEN-Ⅰ综合征个别病例中报道过.多发性皮下和内脏脂肪瘤同样可见。简介症状和体征其他病例诊断治疗简介(MEN-Ⅰ)(多发性内分 详情>>
多发性 多发 发性 内分泌 内分 分泌 肿瘤 综合征 综合 合征
(多发性内分泌腺瘤病；家族性内分泌腺瘤病)一组遗传上不同的家族性疾病,包括腺瘤性增生或在几个内分泌腺中恶性肿瘤形成.已识别有3个不同综合征,每个均系常染色体显性遗传伴高度外显率,不同表现度和明显的多向性.遗传上异常和不同肿瘤发病机制之间关系未完全清楚.症状和体征出现早至1岁,迟至90岁,决定于内分泌肿瘤的类型.妥善的处理包括家族中有病个体早期诊断,外科肿瘤尽可能切除和这些个体的生化筛选.虽然各综合 详情>>
多发性 多发 发性 内分泌 内分 分泌 肿瘤 综合症 综合 合症
参见：多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型 详情>>
多发性 多发 发性 内分泌 内分 分泌 肿瘤 综合症 综合 合症
多发性肌炎（皮肌炎）多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎；如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。有时和其他结缔组织病重叠发生，如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。[病因与发病机制]有不少迹象表明本病与自身免疫有关，例如可伴发其他自身免疫疾病等。近年来免疫病理学的研究表明多发性肌炎和皮肌炎的自身免疫特征有所 详情>>
诠释诊断治疗诠释多发性皮脂腺囊脓肿（steatocystmamultiplex）是一种含有皮脂腺的多发性真皮囊肿和囊壁含有皮脂腺为特征的疾病。多数病例为常染色体显性遗传。诊断1.多发于前胸、腹部、前额、头皮、阴囊。2.皮损为光滑的囊肿，质硬，可活动，内含奶油样的液体。3.组织病理学检查可以确诊。治疗可采用手术切除，今年发展一种通过内镜手术进行皮下囊肿摘除。炎症皮疹可口服维A酸或皮损内注射糖皮脂激素 详情>>
多发性腔梗在临床上中老年人较为常见，多发生在高血压、动脉梗化的基础上，属于脑梗塞。临床上患者可无明显症状，仅有轻微注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝等症状。部分多发性脑腔梗，可影响脑功能，导致智力进行性衰退，最后导致脑血管性痴呆。该病的诊断主要为CT或MRI检查不要过于担心，可以说大多中老年人都有此病，所以不要有太大心理负担，谈不上治愈，合理预防可以改善症状，阻止和预防进一步梗 详情>>
治疗怎样自测治疗急性期以西药治疗为主，如适用激素、免役增强剂、神经营养剂及抗感染治疗。但由于某些药物副作用较大或价格昂贵，影响了该病急性期的治疗。慢性或静止期多以中医治疗为主，该病属中医“瘘症”、“痹症”，我们采用痿痹康系列药物，配合外用药膏按摩、中药循经药浴，并配合中药熏洗、针灸等方法治疗，可有效地消除感觉障碍，减少肌肉萎缩及肢体挛缩。日常调养应注意病重卧床休息，卧床较久者注意预防褥疮，稳定期被 详情>>
概述详述概述多发性双肾结石就是双侧肾脏都发现多个结石（超过2个以上）的结石。详述肾结石分为单发和多发，单发就是只是一个结石，无用论大小，而多发性双肾结石就是双侧肾脏都发现多个结石（超过2个以上），总之来说，多发性双肾结石还是属于肾结石，只是区分于单发结石而已。 详情>>
多发性外周神经炎是因各种原因引起的四肢外周神经变性的总称。本病以肢体远端神经损害（常呈对称性发生）为主要表现：（1）感觉障碍：肢端疼痛、烧灼、麻木感，呈手套、袜套型感觉减退；（2）运动障碍：四肢远端肌力减退，久病者可有肌肉萎缩；（3）植物神经功能障碍：如手足潮红、苍白或发绀、或热或冷等。肌电图检查可有运动或（和）感觉传导速度减慢，诱发电位显示外周神经动作电位潜伏期延长。资料来源：山东省淄博市古方中 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案拼音duōfāxìngwēizhǐzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。疾病描述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。症 详情>>
拼音英文参考疾病分类疾病概述疾病描述症状体征病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音duōfāxìngxiānwéimáonángliú英文参考multiplefibrofolliculomas疾病分类皮肤性病科疾病概述多发性纤维毛囊瘤：a肿瘤好发于成人，b多发生在面颈部，如和毛盘瘤、软纤维瘤同时发生则称为Birt-Hogg-Dube综合征。系常染色体显性遗传性疾病。患者易患甲状腺癌，c皮损为多发性直 详情>>
基本相信内容简介图书目录基本相信作 者：刘广志著丛书名：神经科医生案头书系列出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117098564出版时间：2008-04-01版 次：1页 数：344装 帧：平装内容简介《多发性硬化和脱髓鞘疾病》着重阐述了多发性硬化和相关的脱髓鞘疾病。来自各国的专家们审定了诊断、治疗和其他临床处理方面的最新进展，并摒弃了猜测和前景性概念等内容。《多发性硬化和脱髓鞘疾病》建立于 详情>>
澳大利亚移民初期，一些有创业精神的移民不明智地把欧洲兔子引进了澳大利亚，这些兔子泛滥成灾，吃掉了原本属于牛羊的牧草，但是它们容易感染一种叫做“多发性粘液瘤”的疾病，又称“多发性黏液瘤”（myxomatosis）。这种疾病对于欧洲兔子来说是致命的，科学家们通过蚊子作为感染这一疾病给兔子的媒介快速消灭了泛滥成灾的欧洲兔子。 详情>>
基本信息内容简介作者简介目录基本信息出版社:中国中医药出版社;第1版(2005年1月1日)丛书名:百病百问沙龙丛书平装:189页正文语种:简体中文ISBN:7800898709条形码:9787800898709商品尺寸:20x13.6x1cm商品重量:141gASIN:B0011F89MO内容简介儿童多动症、多发性抽动症目前已成为儿童时期常见病、多发病，不仅影响儿童身心健康，而且被迫停学，有的发展 详情>>
儿童 多动症 多动 动症 多发性 多发 发性 抽动 症症 防治 300
概述病因与发病机制病理诊断要点(临床表现实验室检查其他检查诊断标准鉴别诊断)治疗概述(一般治疗药物治疗)预后概述儿童皮肌炎（juvenliedermatomyositis，JDM）和多发性肌炎（polymyositis，PM）是小儿较常见的自身免疫性疾病。DM累及横纹肌伴多样皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。PM系指无皮肤损害的患者。病因与发病机制尚不甚清楚。感染与本病有关。往往病前有上呼吸道感染史 详情>>
1概述：2病因：3临床表现：4实验室检查5治疗：6预后1概述：复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病主要表现为耳廓鼻喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、巩膜外层炎、巩膜炎和葡萄膜炎。此病在文献中曾被称为多发性软骨炎(polychondritis)软骨膜炎(perichondritis)。流行病学：此病少见，全世界报道的病例约600余例。多数报道 详情>>
复发 多发性 多发 发性 软骨 炎伴 伴发 发的 葡萄膜 葡萄 萄膜
【基本概述】【治疗措施】【临床表现】【辅助检查】疾病名称：黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征药物疗法：保守治疗；息肉切除术【基本概述】黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-JegherSyndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。【治疗措施】因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度肠出血保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查，发现出 详情>>
黑色素 黑色 色素 胃肠 多发性 多发 发性 息肉 综合征 综合 合征
家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。结肠息肉均为腺瘤性息肉，癌变率达50％，随着病程延长及年龄增长和免疫力下降癌变率更高，男女均可罹患，有家族史。临床表现：1、 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：罗惠平//周仲瑜|:薛星//靳振中//马贵觉出版社：山西科学技术出版社出版日期：2007-03ISBN：753772938版次：1包装：平装开本：小16开页数：79页印张：1次内容介绍本书是一套体现时代性、实用性、科学性、趣味性的一套老年读物，包含科学养生、医药保健、膳食营养、美术工艺、音乐科普知识等类别。编辑推荐本书每讲都配有疾病防治的记忆口诀，以方便读者阅读和 详情>>
基本信息内容简介目录前言基本信息作 者：范湘鸿，等编丛书名：出版社：武汉大学出版社ISBN：9787307061682出版时间：2008-09-01版 次：1页 数：535装 帧：平装开 本：大32开所属分类：图书>医学>护理学内容简介《临床常见多发疾病护理常规》共有八篇三十七章，全面介绍了临床各科常见疾病的护理常规，特别突出了医院护理人员对病人的技术护理及心理护理。同时《临床常见多发 详情>>
基本信息内容简介编辑推荐目录基本信息作者：王学兵出版社:河南科学技术出版社;第1版(2011年7月1日)丛书名:养殖场疾病防控丛书平装:334页正文语种:简体中文开本:32ISBN:9787534949029,7534949025条形码:9787534949029产品尺寸及重量:20.8x14.6x1.4cm;358g内容简介《牛场多发疾病防控手册》，本书共分为七章，内容涉及牛的生物学特性、牛场规 详情>>
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。病因一般认为，胎儿肢体在子宫内失去运动能力，是本病的基本发病机制。现已证明许多因素，如妊娠期间注射某些药物，病毒感染，都能使胎儿肢体失去运动功能而罹患本病。Drachman曾将箭毒注入鸡胚绒膜尿囊的血管内，制作出了多关节挛缩的动物模型。Moessinger用箭毒注入鼠子宫，也产生了鼠的多发性关节挛缩，肺发育不 详情>>
概述病因(1、原发性2、继发性3、近端肾小管综合征：)临床表现(1、一般表现：2、难治性佝偻病：4、低分子肾小管性蛋白尿：5、混合型肾小管酸中毒表现：6、贫血和多发畸形：7、代谢异常血糖正常8、其他：)检查(1、血液检查：2、尿液检查3、辅助检查)对症治疗(1、佝偻病：2、低钾血症和酸中毒：3、肾功不全：4、利尿：5、脱水：)概述小儿多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征，表现为生长缓 详情>>
小儿 多发性 多发 发性 肾小管 肾小 小管 功能 障碍 综合征 综合 合征
简介病因表现及诊断检查治疗及预后简介遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。病因(一)发病原因 确切病因不明。 (二）发病机制1.大体检查不同部位骨软骨瘤的体积可相差较大，遗传性多发性骨软骨瘤的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长管状骨的骨软骨瘤，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨的骨 详情>>
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【预后】【概述】遗传性共济失调性多发性神经炎样病(heredopathiaatacticapolyneuritiformis)又名植烷酸贮积病(phytanicacidstoragedisease)。本病于1946年首先由挪威的Refsum报道，故又称为Refsum综合征。呈常染色体隐性遗传病，OMIM：266510。【病因】先天性类脂质代谢异常，发 详情>>
遗传性 遗传 传性 共济 失调 多发性 多发 发性 神经炎 神经 经炎 样病
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。发病机制正常情况下，人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。该病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。如 详情>>
遗传性 遗传 传性 运动 失调 多发性 多发 发性 神经炎 神经 经炎
为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤，并有四肢软弱、远端肌无力，甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋、嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病、肾功能衰竭或心力衰竭。 详情>>
鱼鳞病 鱼鳞 鳞病 多发性 多发 发性 神经炎 神经 经炎 共济 失调 综合征 综合 合征
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参见：美国M202式多发燃烧火箭弹发射器 详情>>
M202 202 多发 燃烧 火箭弹 火箭 箭弹 发射器 发射 射器
基本信息简介结构特点性能数据基本信息产品名称:MM-1式40mm多发榴弹发射器MM-140mmMultipleGrenadeLauncher生产单位:美国霍克工程公司HawkEngineeringInc.,US现状:装备用途:杀伤点面有生目标简介MM-1式多发榴弹发射器由美国霍克工程公司研制生产，有警用和军用两种型号，除已装备美国特种作战部队外，还出口到中美洲、欧洲，中东和非洲的一些国家。结构特点 详情>>
兵器名称中文名称:英国阿文37mm（多发）防暴枪研制国别:英国研制机构:皇家军械公司分类:E922.17关键词:枪械陆军装备霰弹枪和防暴枪简介阿文37mm（多发）防暴枪是英国皇家军械公司为警察部队和执法部门设计生产的一种转轮式半自动武器，可在防暴和反恐怖主义活动中用来威慑、击伤暴徒。除了基本型阿文37mm防暴枪外，还有两种变型枪：一种是适于近战和在狭小空间隐藏使用的阿文37S多发防暴枪；另一种是适 详情>>
北京多发性骨髓瘤中医治疗中心是由北京伟达中医肿瘤医院成立，并由中华中医药学会肿瘤分会副主任委员郑伟达教授担任主任的以中医为主，以中西医相结合的专业多发性骨髓瘤治疗机构。多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞恶性增生所造成的多发性恶性骨髓肿瘤。在欧美国家其发病率为2～4/10万。在中国多发性骨髓肿瘤病人也不少见，近年来其发病数有逐渐增多趋势，这种情况的出现与诊断水平的提高以及对本病认识的不断深入有关，但也有可能 详情>>
北京 多发性 多发 发性 骨髓瘤 骨髓 髓瘤 中医 治疗中心 治疗 疗中 中心
村情概况自然资源基础设施农村经济文化教育新农村建设发展重点(存在主要问题和困难：发展思路及发展产业：)村情概况多发村隶属云南省曲靖市会泽县者海镇，地处者海镇北边，距镇政府所在地12公里，到镇政府道路为土路，交通不方便，距县政府53公里。东邻矿山镇，南邻阿依卡，西邻乐业镇，北邻乐业镇。辖阿西多、发子塘等10个村民小组。现有农户756户，有乡村人口2918人，其中农业人口2918人，劳动力1340人， 详情>>
多发性肾囊肿并不是一种独立的病，一般情况下，它或属于多囊肾，或属于单纯性肾囊肿。多发性肝囊肿病人有时还合并其他内脏的囊肿，如伴发肾囊肿、肺囊肿及偶有胰囊肿、脾囊肿等。多囊肝的囊肿可满布肝脏，有些病人常以上腹肿块为首发症状，终末期出现腹水，门脉高压等肝功能不全的症候。肝囊肿可因寄生虫病,如肝包虫病等引起;亦可因创伤、炎症或肿瘤等引起,但大多数为先天性肝囊肿。通常所称肝囊肿即指先天性肝囊肿。多发性肝囊 详情>>
概述：本病由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉(颈动脉或锥基底动脉)硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。本病多在中老年起病，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。引起本病的根本原因是脑动脉硬化引起脑组织器质性改变所致。脑动脉硬化的程度可因部位不同而有差别。症状表现：多数病人有 详情>>
多发脑梗塞是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发脑梗塞好发于50～60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗塞的复发。多发脑梗塞临床表现多发脑梗塞饮食疗法治疗多发脑梗塞的常用西药(拜阿司匹 详情>>
多发脑梗塞性精神障碍由于脑动脉硬化影响大脑血液供应，特别是反复发作的脑血管意外所致的痴呆综合征。脑外部动脉（颈动脉或锥基底动脉）硬化斑的微栓子或缺血引起大脑白质中心散在性多数小梗塞灶所致，因而称为多发梗塞性痴呆。多发脑梗塞性精神障碍多在中老年起病，据上海的资料。约占住院的精神病人的1％左右，男性略多于女性。病程多呈阶梯式发展，常可伴有局限性神经系统体征。概述简介病理症状诊断方法治疗措施病因学理病理 详情>>
多发脑梗死性痴呆（multi-infarctdementia，MID）由加拿大神经病学家Hachinski（1974）提出，是血管性痴呆（VaD）最常见的类型，占39.4%。由于反复发生卒中，双侧半球大脑中动脉或后动脉多个分支供血区的皮质、白质或基底核区受累。导致智能及认知功能障碍综合征，是老年性痴呆的常见病因之一。中文名：多发脑梗死性痴呆外文名：multi-infarctdementia，MID 详情>>
多发内生软骨瘤病简介(病症简介发病机制)临床表现(发病阶段症状与体征)病症检查(检查手段结果判断)病症治疗(截骨纠正手术切除)后期观察(恶变可能异常形态)多发内生软骨瘤病简介病症简介多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。发病机 详情>>
脑梗塞，是由于脑血管中的脂质等特质阻塞脑血管，或者心脏瓣膜脱落随着血液流入脑血管，从而造成脑血管阻塞，导致脑组织缺血缺氧甚至脑细胞永久坏死的一种严重危险中老年人健康的脑血管意外疾病。脑梗塞一般可分为血栓性脑梗塞、栓塞性脑梗塞、腔隙性脑梗塞和多发性脑梗塞。脑梗塞解释病因预防护理(一、饮食营养问题：二、卧床休息：三、消化道出血的防治：四、褥疮防治：五、保持呼吸道通畅：)发病先兆西医治疗方法(（一）急性 详情>>
多发伤是指在同一伤因的打击下，人体同时或相继有两个或两个以上解剖部位的组织或器官受到严重创伤，其中之一即使单独存在创伤也可能危及生命。尽管目前国内外尚无统一的标准，但有下列情况的两项或两项以上者可确定为多发伤。简介(1.头颅伤2.颈部伤3.胸部伤4.腹部伤5.骨盆等多处骨折6.软组织伤一般来说据统计)多发伤的临床特点紧急救护原则简介1.头颅伤颅骨骨折合并颅脑损伤（如颅内血肿、脑干挫裂伤等）。2.颈 详情>>
多发性斑秃治疗防治多发性斑秃的方法多发性斑秃治疗多发性斑秃治疗斑秃的病程很不一致，斑秃会发展到什麽程度，是否会出现新的损害，是否会有复发等目前医学上很难做出准确的预测。在一般情况下，多发性斑秃比单发性者重些，全秃比鬼剃头更重，最重者为普秃。多数鬼剃头经数月或更长时间后可以自愈，也有很少数斑秃包括全秃和普秃，虽经各种方法治疗也难以治好。防治多发性斑秃的方法1、保持乐观情绪，一切导致过度思虑和恐惧的事 详情>>
本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑，指甲到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别：疾病症状疾病检查疾病鉴别饮食保健治疗方法疾病症状1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小，可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚 详情>>
儿童抽动—秽语综合症，又称多发性抽动症。特征包含抽动，为慢性、波动性、多发性的运动肌快速抽动及不自主的发声和语言障碍故名，属中医“筋惕肉瞤”、“瘛疭”、“抽风”、肝风”范畴。抽动症是指身体某部位肌肉或某些肌群突然、快速、不自主、反复地收缩或运动。这种抽动可发生于身体多数部位的骨骼肌，因此，称为多发性抽动症。多发性抽动症的原因多发性抽动症(一.认识临床症状特点二.认识共存病症三.饮食起居四.心理调节 详情>>
临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价本条目重定向自卡波西肉瘤卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉 详情>>
多发性大动脉炎（Takayasuarteritis，TA）是指主要累及大动脉管壁的慢性非特异性炎症，可造成血管腔狭窄甚至阻塞。本病主要累及主动脉及其主要分支，因此可能使头部、上肢、下肢和内脏器官的血液供应受到影响，发病原因不明。由于本病可造成上肢或下肢动脉脉搏减弱或消失，故又被称为“无脉症”。西医学名：多发性大动脉炎英文名称：Takayasuarteritis，TA其他名称：无脉症所属科室：内科- 详情>>
胆结石的表现胆结石症状胆结石危害胆结石的治疗方法胆结石的预防措施胆结石的表现胆结石很大一部分患者是没有症状的，我们把这种情况称为“隐性结石”、“无症状胆囊结石”，又称“胆囊安静结石”，这种情况常常在健康检查或诊治其他疾病被偶然发现，而这时常常已经转化为多发性胆结石。多发型胆结石的诊断一般都是根据病史，如常有右上腹部疼痛，并向右肩部放射、伴有发热等症状做出初步诊断，然后通过B超检查进行确诊，B超能够 详情>>
基本概述病因相关问题治疗方法基本概述多发性胆囊息肉胆囊位于右上腹部，像一个梨形的囊袋悬挂在肝脏的下方，它的主要功能是收集、储藏由肝脏分泌的胆汁，在人体需要的时候排泄到肠道去帮助消化吸收食物。胆囊息肉就是在胆囊腔内壁上长出的赘生物，小的形如粟米仅1毫米~2毫米，大的状似桑椹可达2厘米，根据息肉数量分为单发性和多发性。胆单发性息肉多为乳头状腺瘤、单纯腺瘤和胆囊腺肌增生引起的腺肌增生病，这三种息肉癌变的 详情>>
多发性动脉炎为主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎变，常引起不同部位的狭窄或闭塞。本病多发生于青年女性，男女比例为1：2～4，发病年龄以15～30岁为多。病因症状：（一）症状：（二）体症：（一）症状：（二）体症：三、广泛型（混合型）：检查：一、内科治疗：二、手术治疗：三、预后：病因本病的病因尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（风湿热或系统性红斑狼疮）、感染（结核病或梅毒）、先天性血管异常 详情>>
介绍症状检查治疗并发症介绍多发性肝囊肿是一种良性的肿块，一般会带有其他器官性的囊肿，如多囊肾。囊肿一般都是先天存在的，大都可呈单独或多个状态存在。其囊肿边界比较清晰，内贮存囊液体内不易发现，会在偶然体检中发现，这种现象可分布在肝脏的各个叶段，也可局限于肝胆内的小管。囊内液体成分随囊肿类型、大小及有无并发症而改变。多囊肝的囊液澄清，若囊内出血，则囊液呈棕或红色，如果并发感染，囊液可呈脓性。症状患者通 详情>>
疾病概述疾病症状疾病病理并发症诊断鉴别(尿液检查血常规血化学及肾功能检查细胞学和血清学检查血补体测定其他检查)疾病概述广义上系指一组病因及发病机理不一，但临床上表现为急性起病，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾小球滤过率下降为特点的肾小球疾病，故也常称为急性肾炎综合征（acutenephriticsyndrome）。临床上绝大多数属急性链球菌感染后肾小球肾炎（acutepoststreptococc 详情>>
多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。病因临床表现影像学表现病理表 详情>>
多发性骨髓瘤（MM）为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。本病误诊率很高，患者可因发热、尿改变、腰腿痛被误诊为呼吸系统感染、肾炎、骨病而延误病情。在诊治中应予足够重视。西医学名：多发性骨髓瘤英文名称：MM所属科室：内科-血液内科主要症状：感染，骨痛主要病因：病因未明传染性：无传染性疾病病因临床表现诊断与鉴别诊断(诊断鉴别诊断)治疗(治疗原则一般治疗 详情>>
《多发性骨髓瘤:现状与进展》是陈文明作者与2010年5月1日在人民军医出版社出版的一本书。广泛收集国内、外多发性骨髓瘤最新研究成果的基础上，力求全面反映骨髓瘤研究诊治的现状和进展，分12章，详细阐述了多发性骨髓瘤发生的生物学基础、染色体检测与预后评估、血清游离轻链检测及应用、细胞遗传学实验室诊断等，特别介绍疗效评价与预后评价、缓解率、程度与预后的关系，以及最新的化疗、靶位治疗、免疫治疗、造血干细胞 详情>>
多发性骨髓瘤肾病是浆细胞恶性增生性疾病。主要侵犯骨髓，产生溶骨性病变。临床以骨痛、病理性骨折、贫血、出血倾向、反复感染和免疫球蛋白异常为特征肾功能损害。该病好发年龄为40岁以上，男性多于女性。属于中医“虚劳”范畴。简介发病机制疾病病因病理诊断((一)临床表现(二)实验室检查(三)特殊检查(四)诊断标准(五)鉴别诊断)疾病症状治疗预后专家论述简介多发性骨髓瘤肾病是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。 详情>>
从临床骨科角度，将人体分为24部分：头面、胸、骨盆、脊柱各为一个部分，其他如肩括锁骨及肩胛骨在内、肱骨干、肘、尺桡骨、腕手部、髋、股骨干、膝、胫腓骨及踝足部等皆为双侧，每一侧为一个独立的部分。凡两个或两个以上部位发生骨折者．均称多发性骨折。同一部位内多处骨折如多根肋骨骨折、耻骨骨折、坐骨骨折等，或由同一外力机制造成损伤如距小腿关节骨折合并腓骨近端骨折(MaisOn一neuve骨折)、孟氏骨折(Mo 详情>>
简介疾病类型临床表现病理学鉴别诊断治疗措施预后简介多发性骨骺发育异常(MED)所具有特征的性的骨骺停滞表现：平扁的、碎片的、均称的骨骺的生成，矮小身材及早发骨性关节炎，为显性基因遗传，可找到突变的19号染色体，丹麦学者研究报道其患病率为9.0/100,000。MED可发生在不同的位置，例如：椎体，邻近的股骨通常也受累，易与幼年性变形性骨软骨炎患病混淆，上肢较少累及，腕骨骨化中心形成延迟。MED是临 详情>>
先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化，引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。本病的治疗面临许多困难，因受累关节多需要多次手术。术后复发率高，需反复手术。但患儿智商多高于普通儿童，经过有效的治疗之后，可获得惊人的自理能力。因此，医师、家长均应树立信心。治疗目标是增加受累关节运动范围，使患儿能独立或辅助行走，最大可能改善上肢与手的操作能力。简介治疗措施(治疗原则手术治疗畸形分类功能锻炼) 详情>>
多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。疾病名称疾病特点临床表现诊断依据治 详情>>
多发性颅内血肿（multipleintracranialhematoma）是指颅脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或不同类型的血肿。此类血肿常伴发于严重脑挫裂伤病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。有些外伤性多发颅内血肿患者，在入院初次CT检查时就已明确诊断，但也有相当一部分初次检查时只见单个血肿，甚至只有 详情>>
概述多发性卵巢囊肿的症状病症原因多发性卵巢囊肿可能引发的现象治疗病症诊断早期治疗多发性卵巢囊肿与生育概述也称为多囊卵巢综合征（PCOS）是以慢性无排卵、闭经或月经稀发、不孕、肥胖、痤疮、多毛和卵巢多囊性增大为临床特征的综合症候群。多囊卵巢综合征确切病因虽然不清楚，但是它属于内分泌和代谢疾病已成定论，即不但有内分泌失调，也有代谢异常，而且亚型繁多，所以治疗必须个性化。腹腔镜下卵巢打孔术或部分切除是P 详情>>
多发性慢性少年期关节炎，英文名：multiplechronicjuvenilearthritis是一种与成人类风湿关节炎健康搜索不同的全身性多系统疾患。别名：少年期类风湿性关节炎；青少年类风湿性关节炎；青少年型类风湿性关节炎；少年性类风湿性关节炎；Still病；juvenilerheumatoidarthritis本病又名少年期慢性多关节炎(JCP)鵻亦称Still病健康搜索，是一种与成人类风湿关 详情>>
多发性末梢神经炎由多种原因引起的多发性末梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。诊断治疗措施诊断一、病史及症状：多有重金属（砷、汞、铅）接触史或呋喃西林、异烟肼等药物服用史，或维生素缺乏、糖尿病、尿毒症等病史。二、体检发现：1.可有肢体远端为著的对称性感觉异常（疼痛、麻木、过敏、减退）常呈手套、袜套式。2.动障碍：肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失，晚期有以肢体 详情>>
多发性脑梗塞是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆（即动脉硬化性痴呆）。多发性脑梗塞好发于50～60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗塞的复发。多发性脑梗塞临床表现多发性脑梗塞饮食疗法(防止脑梗塞复发应多吃食物 详情>>
概念用药(西药：中药：)饮食多发脑梗死性痴呆(发病特点病因临床表现并发症诊断鉴别诊断检查治疗临床分析)概念多发性脑梗死是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发性脑梗死好发于50-60岁的男性，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发 详情>>
基本概述发病原因发病机制临床诊断易混淆疾病并发疾病治疗方法基本概述颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。按现代的观点，这例应属Ⅱ型神经纤维瘤病（Recklinghausen’sdisease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊 详情>>
多发性脑腔梗在临床上较为常见，就是通常所说的多发性腔隙性脑梗塞，属于脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。其病变范围一般为2-20毫米，其中以2-4毫米者最为多见。相关症状药物治疗注意事项相关症状临床上患者多无明显症状，约有3/4的患者无病灶性神经损害 详情>>
什么是多发性脑血栓：多发性脑血栓（多发性脑血栓）是指脑内有多个缺血性软化血栓灶而言，又称为多发性脑软化。除常见的瘫痪、感觉与语言障碍外，还可能出现痴呆。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即动脉硬化性痴呆)。多发性脑血栓好发于60岁左右的男性，跟年龄有一定的关系，高血压以及动脉硬化是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧血栓较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑血栓的复发，多发性脑血栓 详情>>
同一个病人同时或相继发生两种以上的内分泌腺体疾病。包括因自身免疫性疾病所引起的多种内分泌腺体功能减退，如自身免疫性多腺体综合征及因内分泌腺的肿瘤或增生所致的功能亢进,如多内分泌腺瘤病(MEN)综合征。本文主要介绍MEN。简介病因及病理病理改变临床表现诊断治疗简介自身免疫性多腺体综合征 表现为多内分泌腺功能减退。分为两型：型又称伴粘膜皮肤念珠菌病的多腺体功能减退症；另一型为多腺体综合征型。其临床表现 详情>>
概述多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1的分类MEN1的发病机制MEN1的治疗MENl的筛查)多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2的分类MEN2的发病机制MEN2的治疗MEN2的筛查MEN2的预防)概述多发性内分泌腺瘤病（multipleendocrineneoplasia，MEN）为一组遗传性多种内分泌组织发生肿瘤综合征的总称，有2个或2个以上的内分泌腺体病变。肿瘤可为良性或恶性，可为具功能性（分泌活性 详情>>
(MEN-ⅡA)(MEN-Ⅱ；多发性内分泌腺瘤病Ⅱ型；赛普尔综合征)该综合征以甲状腺髓样癌,嗜铬细胞瘤和甲状旁腺功能亢进症组成为特征.最近遗传研究已在MEN-ⅡA,MEN-ⅡB,家族性髓样癌和先天性巨结肠病中发现某些基因缺陷,在第10号染色体着丝点周围区识别的突变在特殊的受体酪氨酸激酶基因,"ret",提示这一显性肿瘤基因与这些病异常有关.症状和体征诊断(肾上腺素测定甲状旁腺诊断)症状和体征MEN 详情>>
多发性 多发 发性 内分泌 内分 分泌 肿瘤 综合症 综合 合症
多发性内分泌肿瘤综合症ⅡB型症状和体征诊断和治疗多发性内分泌肿瘤综合症ⅡB型(MEN-ⅡB)(MEN-Ⅲ型；多发性内分泌腺瘤病,ⅡB型；粘膜神经瘤综合征)此综合征以多发性粘膜神经瘤,甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤为特征,常伴有马方样体态.虽然已报告的病例约50%为散发性而非家族性,但不清楚所报告的病例的亲属是否都经过筛选.因此散发性MEN-ⅡB综合征真实发病率尚不知道.不像MEN-Ⅰ和MEN-ⅡA,甲状 详情>>
多发性 多发 发性 内分泌 内分 分泌 肿瘤 综合症 综合 合症
多发性腔隙性脑梗塞与单发性腔隙性脑梗塞一样，都是脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。。临床上患者多无明显症状，约有3/4的患者无病灶性神经损害症状，或仅有轻微注意力不集中、记忆力下降、轻度头痛头昏、眩晕、反应迟钝等症状。部分多发性腔隙性脑梗死，可影响 详情>>
多发性腔隙性脑梗死在临床上较为常见，与单发性腔隙性脑梗死一样，都是脑梗塞（脑血栓、脑栓塞、腔隙性脑梗塞、多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作）的一种特殊类型，多发生在基底节区。是在高血压、动脉梗化的基础上，脑深部的微小动脉发生闭塞，引起脑组织缺血性软化病变。其病变范围一般为2-20毫米，其中以2-4毫米者最为多见。概述病因发病机制临床症状临床类型诊断标准血管性痴呆检查化验注意事项概述临床上患者多无明显症 详情>>
多发性乳腺纤维瘤是最多见的乳腺良性肿瘤，是指乳房部有2个以上的纤维腺瘤者，其发生的比例约为15%。好发于20－39岁之间的育龄女性，因为这个年龄的女性卵巢功能旺盛，性激素也处于活动期。一般认为多发性乳腺纤维瘤的产生与雌激素的刺激有关，主要表现为乳腺的上皮组织和纤维组织会发生不同程度的增生现象。多属良性，平常患者可以没感觉，因为它不痛或仅有轻微的胀痛、钝痛，这种疼痛和大小与月经周期无关，肿块生长缓慢 详情>>
软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤最为常见骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症软骨瘤单发多见；多发较少见并具有发生于侧上下肢或两侧上下肢对称生长的特点同时合并肢体发育畸形又称内生软骨瘤病；其发生于侧肢体者又称欧利（Ollier）病 详情>>
多发性神经病(polyneuropathy)是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合症。多发性神经病是急性感染性多发性神经病，是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和青壮年较多见。本病以四肢麻木、软瘫为主要特征。本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、亚急性和慢性经过，多数经数周 详情>>
多发性神经根神经病又称急性感染性多发性神经根神经炎，格林-巴利综合征急性感染性脱髓鞘。性多发性神经根神经病，病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经等。临床特点为急性或亚急性对称性弛缓性肢体瘫痪。病因(西医病因中医病因)发病特点发病机理(西医中医)诊断标准(西医标准中医标准)治疗方式(西医中医中西医结合)预防措施病因西医病因AIDP的病因目前尚不清，多数学者支持下面两种学说：1．病毒感染说。其理由：① 详情>>
多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。 详情>>
