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肉瘤
肉瘤是以皮下肉中生肿块，大如桃、拳，按之稍软，皮色不变，无痛为主要表现的肿瘤性疾病。{外科正宗》云：“肉瘤者，软若绵，肿似馒，皮色不变，不紧不宽。”显然，它不同于西医的。肉瘤，（骨与软组织恶性肿瘤），而相当于脂肪瘤。为最常见的良性肿瘤。 病因病机 早期症状 肉瘤预后 疾病诊断 辨证论治 ( 内治法 外治法 ) 肉瘤食疗 其他疗法 结语 病因病机 详情>>
拼音疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案相关出处拼音àizībìngxiàngguānxíngKaposiròuliú疾病分类皮肤性病科疾病概述卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。特别是近年来爱滋病的传播,艾滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗方法疾病预后基本概述葡萄状肉瘤又称横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS），是一种由不同分化阶段的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤，好发于头颈部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系统的横纹肌肉瘤占20%～25%，其主要累及前列腺、膀胱、阴道及睾丸、附睾区域。易于播散，常见的转移部位包括肺、骨、骨髓和淋巴结等。发病机理（一）发病原因病因尚不清楚，可能与某些 详情>>
概述非洲型Kaposi肉瘤临床特点症状表现检查诊断治疗方案概述Kaposi肉瘤是一种相当少见的肿瘤，可发生于AIDS病和器官移植之后。非洲型Kaposi肉瘤临床特点（1）同性恋男性为高危人群，儿童亦可受累，（2）好发于躯干的上半部分，（3）早期损害为小的粉红到淡紫色皮损，（4）性传播疾病，（5）绝大多数患者血清中有抗HIV-Ⅰ型抗体，（6）本病和AIDS相关。症状表现是非洲赤道地区相当常见的肿瘤， 详情>>
概述病理体征症状治疗概述纤维肉瘤(fibrosarcoma)又名粘液纤维肉瘤，是一种常见的纤维母细胞的低度恶性软组织肿瘤。可产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移。接下来我们将为读者详细介绍此疾病的概念，病因及治疗方法。病理某些因素与其发病有一定关系一.良性纤维瘤病恶变因素：一些良性纤维瘤病，特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤 详情>>
基本信息作者：（美）休格贝格，麦勒沃编出版社：北京大学医学出版社ISBN：9787810712552出版时间：2002-07-01版 次：1页 数：382装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>>其它分类内容简介近20年来，骨与软组织肉瘤的治疗有了飞跃的发展：有效化疗药物的确立和越来越成熟的化疗方案，使骨肉瘤患者的5年生存率由原来不到20%提高到今天的60%以上；随着人们对骨肿瘤的生 详情>>
参见：骨和软组织肉瘤手术图谱：原理和方法 详情>>
根据最近的WHO（世界卫生组织）骨肿瘤病理分类，骨肉瘤共分为8个亚型，分别是：1.传统型骨肉瘤2.毛细血管扩张型骨肉瘤3.小细胞骨肉瘤4.低度恶性中心骨肉瘤5.继发型骨肉瘤6.骨旁骨肉瘤7.骨膜骨肉瘤8.高度恶性表面骨肉瘤。各种骨肉瘤都有各自特点，恶性程度不一，预后也不一致。http://www.bonesarcoma.cn/ 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory于1908年首先描述，此瘤罕见。发病机制⒈肉眼观察肿瘤由出血性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的小血管，与周围组织界线不清楚，无明显包膜。⒉镜下所见肿瘤由无数相互吻合的血管腔隙组成， 详情>>
疾病概述病理改变临床表现辅助检查诊断依据治疗原则预后疾病概述骨尤文肉瘤(ewing’ssarcoma)又称内皮骨髓瘤，弥漫性内皮瘤，来自骨髓间叶性结缔组织。病理改变1、肉眼所见：肿瘤多发生于骨干部，从骨干中央向干骺端蔓延，自骨肉向外破坏，肿瘤呈结节状，质地柔软，无包膜。切面呈灰白色，部分区域因出血或坏死而呈暗红色或棕色。肿瘤坏死后，可形成假囊肿，内充满液化的坏死物质。肿瘤破坏骨皮质后，可侵入软组织 详情>>
概述临床表现影像学表现病理特征诊断与鉴别治疗与预后临床试验研究概述滑膜软骨肉瘤（synovialchondrosarcoma）是起自滑膜的恶性软骨性肿瘤，可分为原发性和自发性两种，后者是继发于滑膜软骨瘤病。无论原发性还是继发性都非常罕见。临床表现患者年龄25-70岁不等，男性多于女性。病变部位以膝关节最多见，其他少见部位包括髋关节、肘关节和踝关节。临床表现为关节疼痛和肿胀，病史1各月-25年不等， 详情>>
脊索样肉瘤：（骨外粘液样软骨瘤）这是一种十分罕见的病变。常见于下肢深部。组织学特点是成索与旋涡状排列的小圆形瘤细胞。衬有粘液样基质，可相似于恶性脊索瘤。免疫组化显示溶菌酶阳性，但S—100蛋白阴性。而真正的脊索瘤相反。 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案特别提示相关出处拼音jīngdiǎnxíngKaposiròuliú疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。经典型Kaposi肉瘤：主要见于犹太人种和我国维吾尔族等少数民族男性。以足弓、小腿、手和前臂多发。初为淡红或紫红色结节和斑块，以后可出现局部淋巴水肿。约1 详情>>
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又称髓细胞肉瘤，是幼稚粒细胞形成的实体性恶性肿瘤，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及扁骨和长骨、肝、脾、淋巴结、乳腺、胃肠道、皮肤等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为绿色瘤。肿瘤由不同分化程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。 详情>>
系指淋巴肉瘤的病程中发生骨髓广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有30％发生急性淋巴细胞白血病，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等淋巴结肿大，以及肝脾肿大。有淋巴瘤的表现，同时有ALL的血液和骨髓检查所见。一般常按ALL治疗，但预后较ALL差，容易复发。 详情>>
肉瘤专业委员会是中国抗癌协会下属分会之一。中国抗癌协会由中国科协主管，是国家一级学会，其宗旨是：主持肿瘤领域中的学术合作和科学会议；加强国际民间学术交流；全国范围内举办各种学习班、讲习会;培养肿瘤学科技、医务人材;举办学术期刊；动员社会各界力量参与普及和传播肿瘤预防知识。肉瘤专业委员会是国内肉瘤领域的学术组织，包括从事骨肉瘤、软骨肉瘤、软组织肉瘤及身体其他肉瘤的专家，旨在加强国内肉瘤领域的合作和肉 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征治疗方案疾病名称乳房肉瘤疾病概述乳房肉瘤是较少见的恶性肿瘤，包括中胚叶结缔组织来源的间质肉瘤、纤维肉瘤、血管肉瘤和淋巴肉瘤等。另外还有一种不同于一般肉瘤的肿瘤，是以良性上皮成分和富于细胞的间质成分组成，因其个体标本上常出现裂隙因而称作分p1状肿瘤，按其间质成分、细胞分化的程度可分为良性及恶性。良性者称为分叶状纤维腺瘤；恶性者称作叶状囊肉瘤，其上皮成分可表现为 详情>>
简介病因诊断方法检查方法疾病误区并发症预防治疗简介乳腺脂肪肉瘤所属科室：乳腺外科外科肿瘤科，部位：胸部。脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤。在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤，称为乳腺脂肪肉瘤(liposarcomaofbreast)。病因(一)发病原因此瘤病因不明，局部软组织外伤有可能成为诱因。(二)发病机制本病多来源于乳房的脂肪组织，也可来源于多向分化的间叶组织。因此， 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：张如明 主编出版社：天津科学技术出版社出版时间：2010-2-1版 次：2页 数：533字 数：827000印刷时间：2010-2-1开 本：16开纸 张：铜版纸印 次：2ISBN：9787530854945包 装：精装内容简介本书共分17个章节，主要对软组织肉瘤现代外科治疗知识作了介绍，具体内容包括软组织肉瘤概况、软组织肉瘤的术前诊断、常见软组织肉瘤( 详情>>
简介流行病学发病机制临床表现实验室检查治疗简介十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。流行病学十二指肠平滑肌 详情>>
髓样肉瘤(Myeloidsarcoma)是一种罕见的由髓系起源的未分化细胞组成的髓外局限性肿瘤.发病率仅占急性髓细胞性白血病(AML)的1﹪～2﹪,任何年龄均可发生,平均年龄33岁.曾称绿色瘤、粒细胞肉瘤、髓原始细胞肉瘤、绿色白血病、髓外白血病等.1811年Allen首次报道描述了一种绿色的肿瘤累及眼眶,故命名为绿色瘤.该绿色是因肿瘤细胞含髓过氧化物酶暴露于紫外线之故.该肿瘤约30﹪不呈绿色,因此 详情>>
概述症状体征检查诊断治疗方案概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报告。症状体征系器官移植、特别是肾移植后，长期应用免疫抑制剂治疗所致，皮损广泛分布于皮肤和粘膜，淋巴结和内脏受累或不受累。病程进展快，但停止免疫抑制剂治疗后，皮损可自愈。检查诊断早期损害如颜色、发病部位比较典型而且缓慢加重，则诊断较易。但如开始水肿明显，则较困难，需结合 详情>>
拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnkǎbōxīròuliú疾病别名外阴Kaposi肉瘤,外阴多发性特发性出血性肉瘤,外阴皮肤多发性出血性肉瘤,外阴复发性持续性出血性肉瘤,外阴卡波济肉瘤,外阴卡波济氏肉瘤,外阴卡波西氏肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴卡波西肉瘤是外阴生长缓慢伴 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnpínghuájīròuliú疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84岁，中位年龄54岁，高峰为40～60 详情>>
骨网织细胞肉瘤：（Reticulosarcomaofbone）属于骨髓恶性肿瘤，多发生于30~40岁成人，病程长，全身情况尚好，临床症状不重。X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。病理检查：胞核多不规则，具有多形性网织纤维比较丰富包绕着瘤细胞，组织化学检查包浆内无糖原 详情>>
[病因病理]淋巴肉瘤多起源于肠壁粘膜下层中的淋巴组织，当病变沿着肠壁并向纵深发展时，向外可侵入浆膜层、肠系膜及其淋巴结，向内则浸润粘膜，使粘膜皱襞变平、僵硬。肠管可以狭窄亦可较正常稍宽，与正常肠管的分界不及癌肿明显，一般无局限结节状肿块或明显的溃疡形成。[临床表现]临床上由于肠壁神经丛受到淋巴肉瘤浸润的压迫，常有腹部钝痛，可有不规则发烧和腹泻，很少有便血发生。[影像学表现]X线表现：根据不同病理改 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病症状辅助检查鉴别诊断并发症治疗标准疾病预后基本概述小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。肿瘤呈半透明的息肉状，灰白色或粉红色如葡萄状充满阴道并突出阴道口以外。肿瘤表面多有溃烂、坏死及出血。发病原因据相关资料报告，原发性阴道癌以早 详情>>
研究了电化学治疗昆明小鼠肉瘤的疗效,并分析其机理.在体外将S-180细胞用不同参数的电场处理,研究适合电化学治疗的电场条件.通过复制肉瘤模型,将肉瘤小鼠随机分成4组:对照组、电疗组、化疗组、电化疗组.研究了不同处理组的肿瘤抑瘤率、治愈率以及小鼠的自由基代谢水平.结果电化疗组的抑瘤率、治愈率都显著高于化疗组和电疗组(P<0.05),电化疗组小鼠受到氧自由基的攻击显著降低,免疫力提高.分析机理发 详情>>
发病原因发病机制临床症状检查手段(病理学检查X线检查CT扫描MRI)疾病鉴别并发症治疗预后(治疗预后)发病原因其病因未明。视网膜母细胞瘤患者放疗后有发生眶周骨软骨肉瘤的倾向，提示其发生与放射性照射有关。发病机制骨源性肉瘤可能来源于有骨分化能力的间质细胞，在骨Paget病和骨纤维异常增殖症时有较多机会发生骨肉瘤。临床症状临床上发生于四肢长骨的骨肉瘤一般具备疼痛、肿胀和功能障碍三大症状。以疼痛最为显著 详情>>
【概述】【病因】【临床表现】【诊断】【病理】【治疗及预后】【概述】平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是平滑肌的恶性肿瘤，多发生于子宫和胃肠道，眶内者身为罕见，多发生于中、老年女性。【病因】平滑肌肉瘤的病因不明，大剂量放射性照射可诱发本病。肿瘤的组织来源可发生于平滑肌细胞，也可发生于具有向平滑肌分化潜能的间叶细胞。这种细胞见于全身各部位。【临床表现】视肿瘤的发生部位不同引起相应的临床症状，大 详情>>
1流行病学2病因3诊断4检查5治疗眼类肉瘤病（sarcoidosis）又叫结节病，由PMBoeck于1899年首先提出。1914年Schaumann将网状内皮系统损害的良性淋巴肉芽肿归入类肉瘤病。眼类肉瘤病这一名称已得到公认。眼类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经脾、肝心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，以不发生干酪样变的上皮样细胞亦称类上皮细胞形成的肉芽肿为特征。眼是仅次于肺及肺门淋巴结 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音yīndàopínghuájīròuliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道平滑肌肉瘤少见，病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性结节样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。阴道平滑肌肉瘤少见，但为成年妇女阴道原发肉瘤中最常见者。年龄22～86岁，平均 详情>>
阴道子宫内膜间质肉瘤概述子宫内膜间质肉瘤(endometrialstromalsarcoma)根据恶性程度不同分为低度恶性和高度恶性两种。低度恶性子宫内膜间质肉瘤以往有很多名称，曾被称为间质性子宫内膜异位症、淋巴管内间质肌病、淋巴管内间质异位症、间质肉瘤或苗勒间质肉瘤(mullerianstromalsarcoma)等。阴道子宫内膜间质肉瘤发病机制瘤组织灰黄色，鱼肉状。局部侵入肌壁时，可呈小团状突 详情>>
简介流行病学病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其他辅助检查治疗预后预防简介中文名：原发性心脏横纹肌肉瘤英文名：primaryrhabdomyosarcomaofheart原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生，遍布各 详情>>
是骨髓肿瘤，其组织形态学表现为不具分化特点的小圆形细胞，发生来源一直存在争议。目前研究表明，Ewing肉瘤与PNET关系密切，有共同的染色体异位t(11:22)（q24：q12）。好发年龄5—30岁，高峰为10—15岁。西医学名：尤文肉瘤英文名称：Ewingsarcoma所属科室：外科-骨科发病部位：长管状骨和不规则骨，股骨、髂骨、胫骨、肱骨主要症状：局部疼痛，发热、消瘦、贫血，白细胞增高，血沉快 详情>>
概述(病因症状检查)预防及治疗(治疗预防)概述KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种，KS的临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposis肉瘤。病因肿瘤结节是由梭形细胞和小血管组成。这种损害在真皮的中下层，向外可向表皮侵犯形成溃疡，内可侵犯骨质。结节中有时可见到出血及含铁血 详情>>
别名概述病因与发病机制诊断要点(临床表现诊断标准)治疗概述预防别名卡波西肉瘤，Kaposi肉瘤,多发性特发性出血性肉瘤,卡波氏肉瘤，特发性多发性出血概述Kaposi肉瘤原名多发性特发性出血性肉瘤，它是1782年由Kaposi首先描述的一种恶性肿瘤。自从1980年美国疾病控制中心（CDC）确定艾滋病以来，将Kaposi肉瘤分为经典性与流行性两种。Kaposi肉瘤是一种非常罕见的血管增殖性疾病，来源于 详情>>
【别名】N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;氮甲,甲酰溶肉瘤素【外文名】Formylmerphalan,N-formylsarcolysin,N-F【适应症】1.临床主要适用于：睾丸精原细胞瘤，疗效较突出。近期有效率９１．３％，其中治后肿瘤消失及显著缩小的约６３．８％。2.多发性骨髓瘤，疗效较明显，缓解期较长。3.恶性淋巴瘤，也有效，但显效较慢，可作为维持治疗。【用量用法】成人每日剂量为１５０～２００ｍｇ（ 详情>>
癌肉瘤（carcinosarcoma）：如一个肿瘤中既有癌的结构，又有肉瘤的结构，则称为癌肉瘤。流行病学癌肉瘤是这一组中最常见的肿瘤。癌肉瘤通常发生在绝经后的老年妇女，偶尔可能发生在年轻妇女中，罕见情况下甚至可发生在少女中。出现癌肉瘤患者的中位年龄是65岁，要高于平滑肌肉瘤患者的年龄。不到5%的患者＜50岁。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述平滑肌肉瘤（LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。发病机理（一）发病原因膀胱平滑肌肉瘤是 详情>>
概述诊断治疗措施病理改变临床表现概述鼻咽肉瘤远比鼻咽癌少见。据统计我国鼻咽癌与肉瘤之比为99～211∶1不等，在低发地区的国外其比例则为3～9∶1不等。诊断鼻咽肉瘤的诊断主要根据病史、临床表现和鼻咽镜检查，最后靠活检明确诊断。鼻咽肉瘤较少引起颅底骨质破坏。淋巴肉瘤的颈淋巴结转移率很高，多为两侧颈淋巴转移，质地较软，可累及颈深淋巴结的各组。治疗措施鼻咽淋巴肉瘤对放射治疗敏感，据统计5年以上生存率可达 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。发病机理（一）发病原因残胃平滑肌肉瘤的发生可能与下列因素有关。1．胃肠碱性反流：胃肠碱性反流可见于各种胃切除术，尤以毕氏Ⅱ式严重。胆汁和胰液反流入胃，长 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。发病机理（一）发病原因大肠平滑肌肉瘤多起源于肠壁固有肌层，少数起源于黏膜肌层及血管平滑肌。（二）发病机制肿瘤的大小不一，大者可达数十厘米，小者不足1cm。大体类型分为4型：1．腔内型：又称黏膜下型，瘤组织突入腔内，主要在黏膜下生长。2．腔外型：又称浆膜下型， 详情>>
胆囊平滑肌肉瘤是由于病人患有胆结石而继发的一种疾病，好发于女性，早期无临床症状，晚期病人有乏力厌食腹胀恶心呕吐体重下降。简介流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润经血循环或经淋巴管转移也可发生腹腔内种植性转移。流行病 详情>>
临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价本条目重定向自卡波西肉瘤卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉 详情>>
反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性度更高的肿瘤，在组织学上为恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨 详情>>
肝肉瘤hepatosarcoma原发于肝脏的肉瘤。多见于儿童和老年人。儿童发病可能与先天性或与胚胎性结缔组织异常发育有关；成人患者1／3伴发肝硬化。所以有人认为肝硬化是肉瘤前期的变化。病理上以纤维肉瘤为多。临床症状有发热、腹部肿块，病程发展险恶急剧，大多在诊断后不到一年死亡。 详情>>
肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。它是血管源性恶性肿瘤中最常见的一种，但与其他肝脏肿瘤相比，仍然是少见的。本病多发生于男性，男女之比为3～5.51∶1。发病高峰年龄在60～70岁，少数发生在儿童(多在3～5个月婴儿)。描述症状体征病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后流行病学描述肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝 详情>>
基本概述治疗措施病理改变临床诊断辅助检查鉴别诊断基本概述骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。中国医学健康网治疗措施在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢疗法，很少或不发生转移。病理改变骨膜性软骨肉瘤组织学特点与周围性软骨肉瘤相似，分化常较好，很少有粘液样表现。在骨膜 详情>>
概述治疗措施病理改变临床表现鉴别诊断概述起源于骨周围的骨膜，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女发病率相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。中国医学健康网治疗措施取决于部位、大小和侵袭性，按照Farn和Huvos的分级，Ⅰ-Ⅱ级可以大块切除，当然需要留有正常的周围软组织和下方骨骼间隙、Ⅲ-Ⅳ级则首选截肢加上大剂量多种化学药物治疗，选用的药物以针对肿瘤繁殖周期为主。病理改变组织不形态极 详情>>
概述临床表现影像学诊断病理改变鉴别诊断治疗概述此型肿瘤名称多，（Geschickler及Copeland（1951）命名为骨旁骨瘤（Parostealosteoma）,Dwinell.Dahlin及Ghurmleg亦用此名称，Lechtenstein随后用骨膜软骨肉瘤（Periostealchondrosarwma）。还有应用近骨皮质肉瘤（JuxtacorlicalSarcoma）、骨的韧带状瘤（ 详情>>
发病率略低于软骨肉瘤，占骨生肉瘤的2/5弱，发病机理不明。多数学者认为骨组织的任何部分均能产生骨肉瘤，但以骨膜深层为最易。当肿瘤发生或蔓延之骨膜下时，骨膜即被肿瘤由骨面剥离而产生反应性新生骨，骨纹呈日光放射样。肿瘤与骨干相连接处，新生骨呈三角形。由肿瘤性成骨细胞、骨样组织所组成，是起源于成骨性间叶组织以瘤细胞能直接形成骨样组织或骨质为特征的最常见的原发性恶性骨肿瘤。骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占 详情>>
骨外骨肉瘤【病理改变】【临床表现】【鉴别诊断】【治疗措施】骨外骨肉瘤是由什么原因引起的？骨外骨肉瘤有哪些表现及如何诊断？骨外骨肉瘤应该做哪些检查？骨外骨肉瘤容易与哪些疾病混淆？骨外骨肉瘤可以并发哪些疾病？骨外骨肉瘤应该如何预防？骨外骨肉瘤发生在骨组织以外的骨肉瘤是少见软组织肿瘤【病理改变】1.肉眼所见 肿瘤与周围组织境界清楚，切面呈颗粒状，灰白或淡黄色，可见小出血灶。2.镜下所见 与骨的原发骨肉瘤 详情>>
骨外软骨肉瘤，是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型，间叶型及分化型。由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。【治疗措施】1.骨外粘液型软骨肉瘤行肿瘤根治性切除，由于此肿瘤生长较缓慢，预后多良好。也可以发生转移。2.骨外间叶型软内肉瘤局部广泛切除，由于肺转移发生率高，预后不良。【病理改变】1.骨外粘液型软骨肉瘤（1）肉眼所见 肿瘤呈多结节状，包膜完整，切面分叶状，粘胶样，可有出血，囊变区。（ 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述病理改变临床表现实验室及其他检查诊断标准鉴别诊断治疗预后疾病病因饮食护理疾病名称骨纤维肉瘤疾病概述骨纤维肉瘤是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的纤维肉瘤，较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维肉瘤，较少见。继发性骨纤维肉瘤，往往继发于原有骨病。如畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症、动脉瘤样骨囊肿、慢性骨髓炎、复发的骨巨细胞瘤等。疾病分类 详情>>
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤为儿童软组织肉瘤中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)，腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁)，多型性横纹肌瘤最常见于成人，也可见于儿童没有其他相关内容描述。横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞 详情>>
滑膜肉瘤是恶性程度较高的软组织恶性肿瘤，源于关节、滑膜及腱鞘滑膜组织。发病部位以四肢的大关节为多，也可发生于前臂、大腿，腰背部的肌膜和筋膜上。主要以手术治疗为主。名称分类概述发病机制发病部位临床表现治疗措施临床试验研究病理群体鉴别诊断X光检查X线表现动脉造影治疗方案疾病预防疾病转移护理方法名称滑膜肉瘤分类肿瘤科,普通外科概述滑膜肉瘤起源于滑膜、滑囊和腱鞘，是发生频率较高的一种软组织肉瘤以四肢最好发 详情>>
【别名】甲氧基溶肉瘤,甲氧芳芥【外文名】Methoxymarphalan,3P【适应症】主要用于慢性粒细胞白血病疗效较好，对何杰金病、淋巴肉瘤、肺癌、乳腺癌、骨髓转移癌及多发性骨髓瘤也有一定疗效，而且对骨转移癌所致的疼痛有止痛作用。【用量用法】口服：每日２５～５０ｍｇ（可与碳酸氢钠同服），其总量１０００～１５００ｍｇ为１疗程。当用量达５００ｍｇ以上时，即应减量至每日２５ｍｇ。【注意事项】1.胃肠道 详情>>
【别名】N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;氮甲,甲酰溶肉瘤素【外文名】Formylmerphalan,N-formylsarcolysin,N-F【适应症】1.临床主要适用于：睾丸精原细胞瘤，疗效较突出。近期有效率９１．３％，其中治后肿瘤消失及显著缩小的约６３．８％。2.多发性骨髓瘤，疗效较明显，缓解期较长。3.恶性淋巴瘤，也有效，但显效较慢，可作为维持治疗。【用量用法】成人每日剂量为１５０～２００ｍｇ（ 详情>>
间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。西医学名：间充质软骨肉瘤中医学名：间充质软骨肉瘤所属科室：内科-肿瘤内科发病部位：全身主要症状：身痛，发烧传染性：无传染性发病原因临床表现诊断鉴别(疾病诊断疾病鉴别)疾病预防疾病护理 详情>>
概念种类检查治疗精索肉瘤的诊断标准：如何治疗精索肉瘤?概念精索恶性肿瘤主要为肉瘤，最多见的是横纹肌肉瘤。精索肉瘤多发病于于少年，也可以在其它年龄发病，其中4岁及16岁为两个发病高峰年龄。病理与其他部位的横纹肌肉瘤的病理相同。肿瘤可局部侵犯或经淋巴或血行转移。淋巴转移至腹膜后淋巴结。种类精索肿瘤是指男性生殖系之精索上发生的肿瘤,精索肿瘤比较罕见,临床上分为良性和恶性两大类。良性肿瘤是指精索部位发生的 详情>>
参见：卡波西肉瘤 详情>>
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卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。首次报道病因发病机制 详情>>
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基本信息病因症状治疗措施病理改变临床表现相关检查鉴别诊断并发症基本信息疾病名称：淋巴管肉瘤英文名称：lymphangiosarcoma药物疗法：截肢术病因淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤，几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上，绝大多数位于上肢，常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。绝大多数位于上肢，是在乳腺癌根治术后上肢发生慢性淋巴性水肿的基础上发生的，少数可见于下肢，可在原发性或继发性慢性淋巴 详情>>
淋巴肉瘤（lymphosarcoma），占脑瘤的０．８～１．５％，成年男性（５０～６０岁）发生率较高。有恶性淋巴瘤、网状细胞肉瘤、恶性网状细胞增殖症、网状组织细胞性脑炎、不典型肉芽肿性脑炎、淋巴增生性疾病等各种命名。疾病简介相关资料治疗说明护理疾病简介淋巴肉瘤为旧分类法中的一类。相当于非霍奇金淋巴瘤分类中的淋巴细胞分化良好性和淋巴细胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生长快而体积大，多为一组或两组淋巴结 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断病理诊断(1肉眼所见2显微结构3分子标记)手术治疗磁感应治疗其他辅助治疗临床预后基本概述转移隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcomaprotuberans）系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数结节，而有些学者则认为此瘤为组织细胞性肿瘤。病程缓慢进行性，可使患者一般健康衰竭。该病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转 详情>>
皮肤隆突性纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性，好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块，质硬，可呈分叶状，与皮肤粘连。生长缓慢，一般无症状，切除不彻底易复发，但很少转移。本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。病理生理临床症状诊断检查治疗病理生理肉眼见肿瘤为局限性分叶状硬固结节，切面呈黄褐色或灰白色。位于皮肤，很少侵及深部组织。在同一肿瘤内， 详情>>
基本信息病理生理临床表现诊断鉴别疾病治疗基本信息疾病名称：平滑骨肉瘤英文名称：leiomyosarcoma药物疗法：局部广泛切除术；放疗；化疗；ADM；VCR；CTX平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：①皮肤，皮下型②后腹膜，肠系膜型③血管型。病理生理1.肉眼所见 瘤体圆形、结节状，多数肿瘤界限清楚、质地坚实。切面灰白色或灰红色呈鱼肉状，可伴有出血、坏死。2.镜下所见 瘤细胞呈大小不等的长 详情>>
疾病名称疾病概述临床表现?疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案治疗与预后(磁感应治疗?)疾病预防饮食原则用药安全平滑肌瘤和平滑肌肉瘤区别疾病名称平滑肌肉瘤疾病概述平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁粘膜肌的恶性间叶组织肿瘤，占所有软组织肿瘤的5%~10%。其中以直肠最多见，约占大肠平滑肌肉瘤的85%。临床上，平滑肌肿瘤良、恶难辨，主要在于组织学形态有时与生物学行为不 详情>>
前列腺肉瘤(sarcomaofprostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤平滑肌肉瘤纤维肉瘤梭形细胞肉瘤脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。流行病学疾病病因发病机制病情分类(不能确定恶性的前列腺间质增生的病理特征前列腺间质肉瘤病理特征前列腺横纹肌肉瘤的病理特征及分类前列腺平滑肌肉瘤前列腺纤维肉瘤前列腺血管肉瘤前列腺癌肉瘤)病理表现临床表现诊断综述鉴别 详情>>
参见：米尔法兰 详情>>
肉瘤是以皮下肉中生肿块，大如桃、拳，按之稍软，皮色不变，无痛为主要表现的肿瘤性疾病。{外科正宗》云：“肉瘤者，软若绵，肿似馒，皮色不变，不紧不宽。”显然，它不同于西医的。肉瘤，（骨与软组织恶性肿瘤），而相当于脂肪瘤。为最常见的良性肿瘤。病因病机早期症状肉瘤预后疾病诊断辨证论治(内治法外治法)肉瘤食疗其他疗法结语病因病机脾主肌肉，由于思虑过度或饮食劳倦伤脾，脾气不行，津液聚而为痰，痰气郁结而成肉瘤。 详情>>
肉瘤病毒sarcomavirus属于致癌RNA病毒的引起肉瘤的病毒之总称。在体内引起非上皮性实体肿瘤（肉瘤），而在细胞培养系中转化为成纤维细胞。自劳斯（P．Rous）于1911年从鸡的可移植性肿瘤（劳斯肉瘤）中分离到病原病毒以来，在禽类中所分离到的许多肉瘤病毒均称Rous肉瘤病毒（Rous′sarcomavirus，RSV），或称为禽类肉瘤病毒（aviansarcomavirus，ASV）。在小鼠 详情>>
肉瘤基因sarcomagene引起Retro病毒瘤的基因（致癌基因，oncog-ene）。最初已知鸟肉瘤病毒在致癌和癌性质维持都有必需的遗传信息，并将其基因命名为‘src’。劳氏肉瘤病毒与Bratislava77（B77）鸟肉瘤病毒是共通的。其蛋白质（P60arc）的分子量约为6万，具有酪氨酸磷酸化酶的活性。在所有脊椎动物的正常细胞中都有与‘src’相近似的基排列顺序，产生与P60src相似的蛋白 详情>>
概述发病原因发病机制症状检查诊断治疗预后概述乳腺癌肉瘤(carcinosarcomaofbreast)是指同侧乳腺组织内癌和肉瘤共同发生的肿瘤，组织学上由恶性间胚叶组织及恶性上皮组织混合构成。发病原因病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在叶状囊肉瘤的基础上，由腺上皮恶变而来;也可能是在管内型纤维腺瘤的基础上，上皮和间质成分同时恶变而来;也可以从乳腺直接发生，即来自同一起源的干细胞。牛昀、 详情>>
『疾病概述』乳腺间叶组织肉瘤较少见。性质与身体其他部位的间叶组织肉瘤相似，其中以纤维肉瘤较多见。此外，还有血管肉瘤，神经纤维肉瘤等。症状常为无痛性肿块，圆形或椭圆形，可呈结节分叶状，边界清，质硬，与皮肤无粘连，淋巴结转移少见。治疗应采用手术切除，失败原因常为血道转移，局部切除不彻底时可有局部复发。 详情>>
基本概述临床表现检查手段乳腺肉瘤治疗基本概述乳腺肉瘤是指发生在乳腺间叶组织的恶性肿瘤。乳腺肉瘤按其来源乳腺肉瘤基本上可分为纤维上皮性肉瘤和间叶组织性肉瘤，另外还有混合型恶性肿瘤及淋巴系统来源的恶性肿瘤。乳腺肉瘤与轻微的乳腺脂肪瘤有较大的区分。乳腺中发生的肉瘤，较乳癌少见，乳腺肉瘤的恶性程度较高，并可发生早期血行转移，预后较差，虽在临床上不多见，但也应重视。病理常识乳房脂肪瘤是来源于乳腺脂肪组织的一 详情>>
乳腺纤维肉瘤病因乳腺纤维肉瘤症状乳腺纤维肉瘤检查乳腺纤维肉瘤饮食乳腺纤维肉瘤治疗乳腺纤维肉瘤鉴别乳腺纤维肉瘤病因(一)发病原因目前没有相关内容描述。(二)发病机制纤维肉瘤被发觉时，通常已达一定体积，其病理有如下特点。1.大体形态瘤体较大，多数直径在5cm以上，局限性生长，呈圆形或卵圆形结节状。有不完整的假包膜，质地多数较硬韧，但局部有时可出现较软或囊性区。切面均匀、湿润、有光泽，呈灰红色或灰白色鱼 详情>>
乳腺叶状囊肉瘤又称巨大纤维腺瘤，临床少见，仅占乳腺肿瘤的1％。根据细胞分化程度及临床表现分为良性、恶性和低度恶性。它有时具有恶性肿瘤的特点，同时又具有良性肿瘤的特点。该瘤的成分与结构颇似管内型纤维腺瘤，常常在同一个肿瘤内，一部分是纤维腺瘤，一部分是叶状囊肉瘤的结构。本瘤虽称为肉瘤，但只是指其组织学结构而言，在临床上绝大多数是良性的，即使因局部手术切除不当而复发，也极少发生转移。病因病理特点为(1. 详情>>
软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一。但少于成骨肉瘤。有原发和继发两种，后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，亦可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。临床表现与影像学表现鉴别诊断发病原因早期症状及预防饮食护理临床表 详情>>
软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管。每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移是较常见行为，按身体不同部位发病的机率排列：躯干、下肢、头颈、上肢，后腹膜也常出现脂肪和纤维肉瘤。发病分类临床表现(1、肿块2、疼痛3、硬度肿瘤中纤维4、部位5、活动度6、温度7、区域淋巴结)诊断病理学诊断治疗(传统治疗方法(一)手术治疗(二)放射治疗(三)化学治疗磁感 详情>>
上皮样肉瘤(epithelioidsarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节。几乎所有的损害均发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。结节聚集中央处坏死而周围呈栅状排列。瘤细胞有两型均有不典型胞核，肿瘤主要发生于20～40岁的青年人，2/3发生于男性。疾病概述病理改变病理学临床表现症状疾病诊断治疗疾病概述上皮样肉瘤（epithelioidsarcoma，ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经 详情>>
【概念】【病理改变】【临床表现】【鉴别诊断】【治疗措施】【概念】神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤占恶性软组织肿瘤的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10cm以上。【病理改变 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述食管肉瘤（esophagealsarcoma）是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，食管恶性肿瘤约0.5%左右。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数，食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向食管腔内， 详情>>
基本概述治疗措施病理改变临床表现辅助检查基本概述疾病名称：透明细胞软骨肉瘤英文名称：Clear-CellChondrosarcoma药物疗法：广泛性切除术透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。治疗措施采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。病理改变1.肉眼所见肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。2.镜 详情>>
横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤，20%发生于盆腔及生殖道。年龄分布广，年龄8个月～44岁，中位发病年龄12岁。约60%的患者＞10岁，40%的患者＞15岁。常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物，局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观，初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，有不规则阴道出血和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有食欲减退、体重下 详情>>
外阴滑膜肉瘤为皮下缓慢生长的无痛性块物，大小为1.2～20cm，肿块多较固定，界限清楚，易误诊为巴氏腺囊肿。外阴滑膜肉瘤较少见。发病年龄在30～39岁。·症状体征·诊断检查·治疗方案·预防及预后·保健小贴士·症状体征为皮下缓慢生长的无痛性块物，大小为1.2～20cm，肿块多较固定，界限清楚，易误诊为巴氏腺囊肿。·诊断检查诊断：根据临床表现、症状及相关检查可以做出诊断。实验室检查：组化和免疫组化检测 详情>>
外阴上皮样肉瘤是一种罕见的阴阜、阴蒂软组织恶性肿瘤，亦好发于青年男性的四肢。发病年龄最小21岁、最大57岁、中位年龄32岁。好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状，在体检或无意中发现。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，当合并感染时可出现疼痛出血。部分表现为进行性增大的结节，可为单个或多个结节。外阴肉瘤好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。疾病简介及病因病理生理诊断检查鉴 详情>>
基本信息发病机理临床表现辅助检查治疗方法基本信息外阴纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，是由成纤维细胞和胶原纤维形成的恶性肿瘤，生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发。外阴纤维肉瘤在晚期才发生转移。易复发，治疗以早期手术大块广泛切除为主，辅以放疗和化疗。发病机理（一）发病原因病因尚不完全明了。有学者报道低分化外阴鳞癌经放疗和化疗后7年，在原来放疗部位发现纤维肉瘤。（二）发病机制肿瘤呈圆形，分叶状，可见假 详情>>
脂肪肉瘤常见于躯干、肢体和腹部，发生于外阴的脂肪肉瘤罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物，有呈息肉样，可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适，进行性消瘦。多发生于大阴唇，阴蒂和其他部位较少。外阴脂肪肉瘤罕见。发病年龄在15～69岁，中位年龄52岁。拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnzhīfángr 详情>>
基本介绍治疗措施病理改变临床表现基本介绍网状细胞肉瘤（primaryreticulum-cellsarcomaofbone）是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50%的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何骨骼都 详情>>
胃平滑肌瘤是最常见的起源于中胚层组织的良性肿瘤。早期位于胃壁内，随着不断的扩展，肿瘤可突入胃腔内成为粘膜下肿块（内生型），或向胃壁外发展成为浆膜下肿块（外生型），前者为常见的形式。偶有呈哑铃状肿瘤而累及粘膜下和浆膜下者。胃平滑肌表面光滑，或呈分叶状，没有包膜，在其边缘的肿瘤细胞与周围的胃壁细胞互相混合，易与恶性平滑肌瘤混淆。多形性细胞和有丝分裂的存在提示为恶性病变，但决定恶性的唯一结论性证据是肿瘤 详情>>
病理及临床表现?(恶性淋巴瘤的病理?恶性淋巴瘤的联系临床表现?)检查诊断治疗预后?胃肉瘤是胃的恶性肿瘤之一。胃癌发生在胃的粘膜而胃肉瘤发生在胃壁的淋巴组织及肌肉组织，其中大部分是来源于胃淋巴组织的淋巴肉瘤。胃肉瘤的发生频率约占胃癌的2%。病人可能出现胃痛、腹部不适以及便血、呕血等症状。恶性淋巴肉瘤发展较快，在短时间内肿瘤能够长得很大，因此要重视本病，抓紧治疗。病理及临床表现?恶性淋巴瘤的病理?多来 详情>>
纤维肉瘤表现为深在单发局限性硬固结节，表面紧张，光亮发红，不易破溃，通常表面皮肤正常，可以移动，但侵犯邻近组织时则固定不能移动，可浸润至皮下脂肪、肌肉、筋膜等。如病变起源于真皮或后来侵犯到真皮时，则表面皮肤可发生萎缩、色素沉着及破溃，偶尔表现为蕈样肿块，在局部切除瘢痕附近可出现多发性损害。反复切除后，仍常见复发。多次复发后可出现系统症状。转移灶可见于肺，偶见于肝，局部淋巴结转移则很少见。更加恶性者 详情>>
疾病名称：腺泡状软组织肉瘤。英文名称：alveolarsoftpartsarcoma。药物疗法：广泛切除术。1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。疾病原因治疗措施病理改变临床表现鉴别诊断疾病检查疾病原因腺泡状软组织肉瘤由Christopherson于1952年首先报道，属于来源不明的恶性软组织肿瘤，病理免疫组 详情>>
平滑肌肉瘤的病程一般为一年左右。早期瘤体小而无溃疡者常无症状，肿瘤生长到鶒一定体积或出血时方有症状。简介发病机制病理(病理形态临床分型病理诊断病理分级转移途径)主要临床症状预后简介小肠平滑肌肉瘤起源于小肠壁的平滑肌组织，多为圆形或分叶状，边界清楚，呈膨胀性生长，向周围组织浸润率低。发病机制平滑肌肉瘤在生长过程中一部分可突入肠腔，但大部分肿瘤突向肠腔外形成较大包块，或向肠壁内外突出的哑铃型。好发部位 详情>>
基本概述临床表现病理改变鉴别诊断治疗措施预后预防食疗基本概述疾病名称：血管肉瘤英文名称：恶性血管内皮瘤；angiosarcoma药物疗法：切除术；放疗；淋巴结清扫术；化疗血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤，是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。肿瘤细胞在一定程度上具有正常内皮细胞的形态和功能特点。临床表现血管肉瘤占脉管肿瘤的1%~2%。深部组织的血管肉瘤极为罕见，所占比 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗方法疾病预后基本概述葡萄状肉瘤又称横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS），是一种由不同分化阶段的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤，好发于头颈部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系统的横纹肌肉瘤占20%～25%，其主要累及前列腺、膀胱、阴道及睾丸、附睾区域。易于播散，常见的转移部位包括肺、骨、骨髓和淋巴结等。发病机理（一）发病原因病因尚不清楚，可能与某些 详情>>
概述非洲型Kaposi肉瘤临床特点症状表现检查诊断治疗方案概述Kaposi肉瘤是一种相当少见的肿瘤，可发生于AIDS病和器官移植之后。非洲型Kaposi肉瘤临床特点（1）同性恋男性为高危人群，儿童亦可受累，（2）好发于躯干的上半部分，（3）早期损害为小的粉红到淡紫色皮损，（4）性传播疾病，（5）绝大多数患者血清中有抗HIV-Ⅰ型抗体，（6）本病和AIDS相关。症状表现是非洲赤道地区相当常见的肿瘤， 详情>>
概述病理体征症状治疗概述纤维肉瘤(fibrosarcoma)又名粘液纤维肉瘤，是一种常见的纤维母细胞的低度恶性软组织肿瘤。可产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移。接下来我们将为读者详细介绍此疾病的概念，病因及治疗方法。病理某些因素与其发病有一定关系一.良性纤维瘤病恶变因素：一些良性纤维瘤病，特别是生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤 详情>>
基本信息作者：（美）休格贝格，麦勒沃编出版社：北京大学医学出版社ISBN：9787810712552出版时间：2002-07-01版 次：1页 数：382装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>>其它分类内容简介近20年来，骨与软组织肉瘤的治疗有了飞跃的发展：有效化疗药物的确立和越来越成熟的化疗方案，使骨肉瘤患者的5年生存率由原来不到20%提高到今天的60%以上；随着人们对骨肿瘤的生 详情>>
参见：骨和软组织肉瘤手术图谱：原理和方法 详情>>
根据最近的WHO（世界卫生组织）骨肿瘤病理分类，骨肉瘤共分为8个亚型，分别是：1.传统型骨肉瘤2.毛细血管扩张型骨肉瘤3.小细胞骨肉瘤4.低度恶性中心骨肉瘤5.继发型骨肉瘤6.骨旁骨肉瘤7.骨膜骨肉瘤8.高度恶性表面骨肉瘤。各种骨肉瘤都有各自特点，恶性程度不一，预后也不一致。http://www.bonesarcoma.cn/ 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤，早期能转移到肺。Mallory于1908年首先描述，此瘤罕见。发病机制⒈肉眼观察肿瘤由出血性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的小血管，与周围组织界线不清楚，无明显包膜。⒉镜下所见肿瘤由无数相互吻合的血管腔隙组成， 详情>>
疾病概述病理改变临床表现辅助检查诊断依据治疗原则预后疾病概述骨尤文肉瘤(ewing’ssarcoma)又称内皮骨髓瘤，弥漫性内皮瘤，来自骨髓间叶性结缔组织。病理改变1、肉眼所见：肿瘤多发生于骨干部，从骨干中央向干骺端蔓延，自骨肉向外破坏，肿瘤呈结节状，质地柔软，无包膜。切面呈灰白色，部分区域因出血或坏死而呈暗红色或棕色。肿瘤坏死后，可形成假囊肿，内充满液化的坏死物质。肿瘤破坏骨皮质后，可侵入软组织 详情>>
概述临床表现影像学表现病理特征诊断与鉴别治疗与预后临床试验研究概述滑膜软骨肉瘤（synovialchondrosarcoma）是起自滑膜的恶性软骨性肿瘤，可分为原发性和自发性两种，后者是继发于滑膜软骨瘤病。无论原发性还是继发性都非常罕见。临床表现患者年龄25-70岁不等，男性多于女性。病变部位以膝关节最多见，其他少见部位包括髋关节、肘关节和踝关节。临床表现为关节疼痛和肿胀，病史1各月-25年不等， 详情>>
脊索样肉瘤：（骨外粘液样软骨瘤）这是一种十分罕见的病变。常见于下肢深部。组织学特点是成索与旋涡状排列的小圆形瘤细胞。衬有粘液样基质，可相似于恶性脊索瘤。免疫组化显示溶菌酶阳性，但S—100蛋白阴性。而真正的脊索瘤相反。 详情>>
拼音疾病别名疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案特别提示相关出处拼音jīngdiǎnxíngKaposiròuliú疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。经典型Kaposi肉瘤：主要见于犹太人种和我国维吾尔族等少数民族男性。以足弓、小腿、手和前臂多发。初为淡红或紫红色结节和斑块，以后可出现局部淋巴水肿。约1 详情>>
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又称髓细胞肉瘤，是幼稚粒细胞形成的实体性恶性肿瘤，常常继发于AML或者CML，好发于儿童和青少年。常常累及扁骨和长骨、肝、脾、淋巴结、乳腺、胃肠道、皮肤等处。有些肿瘤切除后置于空气中可以呈现浅绿色，称为绿色瘤。肿瘤由不同分化程度的幼稚粒细胞组成，诊断标准同CML。 详情>>
系指淋巴肉瘤的病程中发生骨髓广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有30％发生急性淋巴细胞白血病，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等淋巴结肿大，以及肝脾肿大。有淋巴瘤的表现，同时有ALL的血液和骨髓检查所见。一般常按ALL治疗，但预后较ALL差，容易复发。 详情>>
肉瘤专业委员会是中国抗癌协会下属分会之一。中国抗癌协会由中国科协主管，是国家一级学会，其宗旨是：主持肿瘤领域中的学术合作和科学会议；加强国际民间学术交流；全国范围内举办各种学习班、讲习会;培养肿瘤学科技、医务人材;举办学术期刊；动员社会各界力量参与普及和传播肿瘤预防知识。肉瘤专业委员会是国内肉瘤领域的学术组织，包括从事骨肉瘤、软骨肉瘤、软组织肉瘤及身体其他肉瘤的专家，旨在加强国内肉瘤领域的合作和肉 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征治疗方案疾病名称乳房肉瘤疾病概述乳房肉瘤是较少见的恶性肿瘤，包括中胚叶结缔组织来源的间质肉瘤、纤维肉瘤、血管肉瘤和淋巴肉瘤等。另外还有一种不同于一般肉瘤的肿瘤，是以良性上皮成分和富于细胞的间质成分组成，因其个体标本上常出现裂隙因而称作分p1状肿瘤，按其间质成分、细胞分化的程度可分为良性及恶性。良性者称为分叶状纤维腺瘤；恶性者称作叶状囊肉瘤，其上皮成分可表现为 详情>>
简介病因诊断方法检查方法疾病误区并发症预防治疗简介乳腺脂肪肉瘤所属科室：乳腺外科外科肿瘤科，部位：胸部。脂肪肉瘤是软组织中最常见的恶性肿瘤。在乳腺血管周围的幼稚间叶细胞向脂肪细胞分化而形成的恶性肿瘤，称为乳腺脂肪肉瘤(liposarcomaofbreast)。病因(一)发病原因此瘤病因不明，局部软组织外伤有可能成为诱因。(二)发病机制本病多来源于乳房的脂肪组织，也可来源于多向分化的间叶组织。因此， 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：张如明 主编出版社：天津科学技术出版社出版时间：2010-2-1版 次：2页 数：533字 数：827000印刷时间：2010-2-1开 本：16开纸 张：铜版纸印 次：2ISBN：9787530854945包 装：精装内容简介本书共分17个章节，主要对软组织肉瘤现代外科治疗知识作了介绍，具体内容包括软组织肉瘤概况、软组织肉瘤的术前诊断、常见软组织肉瘤( 详情>>
简介流行病学发病机制临床表现实验室检查治疗简介十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。流行病学十二指肠平滑肌 详情>>
髓样肉瘤(Myeloidsarcoma)是一种罕见的由髓系起源的未分化细胞组成的髓外局限性肿瘤.发病率仅占急性髓细胞性白血病(AML)的1﹪～2﹪,任何年龄均可发生,平均年龄33岁.曾称绿色瘤、粒细胞肉瘤、髓原始细胞肉瘤、绿色白血病、髓外白血病等.1811年Allen首次报道描述了一种绿色的肿瘤累及眼眶,故命名为绿色瘤.该绿色是因肿瘤细胞含髓过氧化物酶暴露于紫外线之故.该肿瘤约30﹪不呈绿色,因此 详情>>
概述症状体征检查诊断治疗方案概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤，1872年由Kaposi首先报告。症状体征系器官移植、特别是肾移植后，长期应用免疫抑制剂治疗所致，皮损广泛分布于皮肤和粘膜，淋巴结和内脏受累或不受累。病程进展快，但停止免疫抑制剂治疗后，皮损可自愈。检查诊断早期损害如颜色、发病部位比较典型而且缓慢加重，则诊断较易。但如开始水肿明显，则较困难，需结合 详情>>
拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnkǎbōxīròuliú疾病别名外阴Kaposi肉瘤,外阴多发性特发性出血性肉瘤,外阴皮肤多发性出血性肉瘤,外阴复发性持续性出血性肉瘤,外阴卡波济肉瘤,外阴卡波济氏肉瘤,外阴卡波西氏肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴卡波西肉瘤是外阴生长缓慢伴 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnpínghuájīròuliú疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84岁，中位年龄54岁，高峰为40～60 详情>>
骨网织细胞肉瘤：（Reticulosarcomaofbone）属于骨髓恶性肿瘤，多发生于30~40岁成人，病程长，全身情况尚好，临床症状不重。X线表现：为不规则的溶骨性破坏，有时呈溶冰状，无骨膜反应。病理检查：胞核多不规则，具有多形性网织纤维比较丰富包绕着瘤细胞，组织化学检查包浆内无糖原 详情>>
[病因病理]淋巴肉瘤多起源于肠壁粘膜下层中的淋巴组织，当病变沿着肠壁并向纵深发展时，向外可侵入浆膜层、肠系膜及其淋巴结，向内则浸润粘膜，使粘膜皱襞变平、僵硬。肠管可以狭窄亦可较正常稍宽，与正常肠管的分界不及癌肿明显，一般无局限结节状肿块或明显的溃疡形成。[临床表现]临床上由于肠壁神经丛受到淋巴肉瘤浸润的压迫，常有腹部钝痛，可有不规则发烧和腹泻，很少有便血发生。[影像学表现]X线表现：根据不同病理改 详情>>
基本概述发病原因发病机制疾病症状辅助检查鉴别诊断并发症治疗标准疾病预后基本概述小儿阴道恶性肿瘤中，90%以上为葡萄状肉瘤，为高度恶性的肿瘤，多数进展迅速，预后极差。多见于婴幼儿。肿瘤来源于阴道壁浅表组织内原始的间叶细胞，好发部位为阴道壁上段，尤以前壁更为多见。肿瘤呈半透明的息肉状，灰白色或粉红色如葡萄状充满阴道并突出阴道口以外。肿瘤表面多有溃烂、坏死及出血。发病原因据相关资料报告，原发性阴道癌以早 详情>>
研究了电化学治疗昆明小鼠肉瘤的疗效,并分析其机理.在体外将S-180细胞用不同参数的电场处理,研究适合电化学治疗的电场条件.通过复制肉瘤模型,将肉瘤小鼠随机分成4组:对照组、电疗组、化疗组、电化疗组.研究了不同处理组的肿瘤抑瘤率、治愈率以及小鼠的自由基代谢水平.结果电化疗组的抑瘤率、治愈率都显著高于化疗组和电疗组(P<0.05),电化疗组小鼠受到氧自由基的攻击显著降低,免疫力提高.分析机理发 详情>>
发病原因发病机制临床症状检查手段(病理学检查X线检查CT扫描MRI)疾病鉴别并发症治疗预后(治疗预后)发病原因其病因未明。视网膜母细胞瘤患者放疗后有发生眶周骨软骨肉瘤的倾向，提示其发生与放射性照射有关。发病机制骨源性肉瘤可能来源于有骨分化能力的间质细胞，在骨Paget病和骨纤维异常增殖症时有较多机会发生骨肉瘤。临床症状临床上发生于四肢长骨的骨肉瘤一般具备疼痛、肿胀和功能障碍三大症状。以疼痛最为显著 详情>>
【概述】【病因】【临床表现】【诊断】【病理】【治疗及预后】【概述】平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是平滑肌的恶性肿瘤，多发生于子宫和胃肠道，眶内者身为罕见，多发生于中、老年女性。【病因】平滑肌肉瘤的病因不明，大剂量放射性照射可诱发本病。肿瘤的组织来源可发生于平滑肌细胞，也可发生于具有向平滑肌分化潜能的间叶细胞。这种细胞见于全身各部位。【临床表现】视肿瘤的发生部位不同引起相应的临床症状，大 详情>>
1流行病学2病因3诊断4检查5治疗眼类肉瘤病（sarcoidosis）又叫结节病，由PMBoeck于1899年首先提出。1914年Schaumann将网状内皮系统损害的良性淋巴肉芽肿归入类肉瘤病。眼类肉瘤病这一名称已得到公认。眼类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经脾、肝心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，以不发生干酪样变的上皮样细胞亦称类上皮细胞形成的肉芽肿为特征。眼是仅次于肺及肺门淋巴结 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音yīndàopínghuájīròuliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道平滑肌肉瘤少见，病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性结节样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。阴道平滑肌肉瘤少见，但为成年妇女阴道原发肉瘤中最常见者。年龄22～86岁，平均 详情>>
阴道子宫内膜间质肉瘤概述子宫内膜间质肉瘤(endometrialstromalsarcoma)根据恶性程度不同分为低度恶性和高度恶性两种。低度恶性子宫内膜间质肉瘤以往有很多名称，曾被称为间质性子宫内膜异位症、淋巴管内间质肌病、淋巴管内间质异位症、间质肉瘤或苗勒间质肉瘤(mullerianstromalsarcoma)等。阴道子宫内膜间质肉瘤发病机制瘤组织灰黄色，鱼肉状。局部侵入肌壁时，可呈小团状突 详情>>
简介流行病学病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其他辅助检查治疗预后预防简介中文名：原发性心脏横纹肌肉瘤英文名：primaryrhabdomyosarcomaofheart原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生，遍布各 详情>>
是骨髓肿瘤，其组织形态学表现为不具分化特点的小圆形细胞，发生来源一直存在争议。目前研究表明，Ewing肉瘤与PNET关系密切，有共同的染色体异位t(11:22)（q24：q12）。好发年龄5—30岁，高峰为10—15岁。西医学名：尤文肉瘤英文名称：Ewingsarcoma所属科室：外科-骨科发病部位：长管状骨和不规则骨，股骨、髂骨、胫骨、肱骨主要症状：局部疼痛，发热、消瘦、贫血，白细胞增高，血沉快 详情>>
概述(病因症状检查)预防及治疗(治疗预防)概述KS是AIDS恶性肿瘤的代表病种，KS的临床特点：以皮肤特发性，多发性，色素性肉瘤。认为是非洲大陆赤道地区一种地方多发病，在当地地理条件下，主要侵犯中老年男性，在四肢发生多数的大小不同的结节，后人称此病为Kaposis肉瘤。病因肿瘤结节是由梭形细胞和小血管组成。这种损害在真皮的中下层，向外可向表皮侵犯形成溃疡，内可侵犯骨质。结节中有时可见到出血及含铁血 详情>>
别名概述病因与发病机制诊断要点(临床表现诊断标准)治疗概述预防别名卡波西肉瘤，Kaposi肉瘤,多发性特发性出血性肉瘤,卡波氏肉瘤，特发性多发性出血概述Kaposi肉瘤原名多发性特发性出血性肉瘤，它是1782年由Kaposi首先描述的一种恶性肿瘤。自从1980年美国疾病控制中心（CDC）确定艾滋病以来，将Kaposi肉瘤分为经典性与流行性两种。Kaposi肉瘤是一种非常罕见的血管增殖性疾病，来源于 详情>>
【别名】N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;氮甲,甲酰溶肉瘤素【外文名】Formylmerphalan,N-formylsarcolysin,N-F【适应症】1.临床主要适用于：睾丸精原细胞瘤，疗效较突出。近期有效率９１．３％，其中治后肿瘤消失及显著缩小的约６３．８％。2.多发性骨髓瘤，疗效较明显，缓解期较长。3.恶性淋巴瘤，也有效，但显效较慢，可作为维持治疗。【用量用法】成人每日剂量为１５０～２００ｍｇ（ 详情>>
癌肉瘤（carcinosarcoma）：如一个肿瘤中既有癌的结构，又有肉瘤的结构，则称为癌肉瘤。流行病学癌肉瘤是这一组中最常见的肿瘤。癌肉瘤通常发生在绝经后的老年妇女，偶尔可能发生在年轻妇女中，罕见情况下甚至可发生在少女中。出现癌肉瘤患者的中位年龄是65岁，要高于平滑肌肉瘤患者的年龄。不到5%的患者＜50岁。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述平滑肌肉瘤（LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。发病机理（一）发病原因膀胱平滑肌肉瘤是 详情>>
概述诊断治疗措施病理改变临床表现概述鼻咽肉瘤远比鼻咽癌少见。据统计我国鼻咽癌与肉瘤之比为99～211∶1不等，在低发地区的国外其比例则为3～9∶1不等。诊断鼻咽肉瘤的诊断主要根据病史、临床表现和鼻咽镜检查，最后靠活检明确诊断。鼻咽肉瘤较少引起颅底骨质破坏。淋巴肉瘤的颈淋巴结转移率很高，多为两侧颈淋巴转移，质地较软，可累及颈深淋巴结的各组。治疗措施鼻咽淋巴肉瘤对放射治疗敏感，据统计5年以上生存率可达 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。发病机理（一）发病原因残胃平滑肌肉瘤的发生可能与下列因素有关。1．胃肠碱性反流：胃肠碱性反流可见于各种胃切除术，尤以毕氏Ⅱ式严重。胆汁和胰液反流入胃，长 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。发病机理（一）发病原因大肠平滑肌肉瘤多起源于肠壁固有肌层，少数起源于黏膜肌层及血管平滑肌。（二）发病机制肿瘤的大小不一，大者可达数十厘米，小者不足1cm。大体类型分为4型：1．腔内型：又称黏膜下型，瘤组织突入腔内，主要在黏膜下生长。2．腔外型：又称浆膜下型， 详情>>
胆囊平滑肌肉瘤是由于病人患有胆结石而继发的一种疾病，好发于女性，早期无临床症状，晚期病人有乏力厌食腹胀恶心呕吐体重下降。简介流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润经血循环或经淋巴管转移也可发生腹腔内种植性转移。流行病 详情>>
临床表现诊断依据治疗原则用药原则辅助检查疗效评价本条目重定向自卡波西肉瘤卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉 详情>>
反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使发生也很缓慢，Ⅰ级中心性软骨肉瘤在多次复发和多年的病程后可以保持其恶性度不变。而从Ⅱ级中心性软骨肉瘤向Ⅲ级中心性软骨肉瘤发展则可以很迅速，且不少见。有时在Ⅰ或Ⅱ级中心性软骨肉瘤中可产生一种恶性度更高的肿瘤，在组织学上为恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨 详情>>
肝肉瘤hepatosarcoma原发于肝脏的肉瘤。多见于儿童和老年人。儿童发病可能与先天性或与胚胎性结缔组织异常发育有关；成人患者1／3伴发肝硬化。所以有人认为肝硬化是肉瘤前期的变化。病理上以纤维肉瘤为多。临床症状有发热、腹部肿块，病程发展险恶急剧，大多在诊断后不到一年死亡。 详情>>
肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。它是血管源性恶性肿瘤中最常见的一种，但与其他肝脏肿瘤相比，仍然是少见的。本病多发生于男性，男女之比为3～5.51∶1。发病高峰年龄在60～70岁，少数发生在儿童(多在3～5个月婴儿)。描述症状体征病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后流行病学描述肝血管肉瘤又称血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是由肝 详情>>
基本概述治疗措施病理改变临床诊断辅助检查鉴别诊断基本概述骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软骨肉瘤好。中国医学健康网治疗措施在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢疗法，很少或不发生转移。病理改变骨膜性软骨肉瘤组织学特点与周围性软骨肉瘤相似，分化常较好，很少有粘液样表现。在骨膜 详情>>
概述治疗措施病理改变临床表现鉴别诊断概述起源于骨周围的骨膜，向骨外生长，但趋于包绕骨干，较为罕见，男女发病率相似，虽可见于任何年龄，但一半以上大于30岁。中国医学健康网治疗措施取决于部位、大小和侵袭性，按照Farn和Huvos的分级，Ⅰ-Ⅱ级可以大块切除，当然需要留有正常的周围软组织和下方骨骼间隙、Ⅲ-Ⅳ级则首选截肢加上大剂量多种化学药物治疗，选用的药物以针对肿瘤繁殖周期为主。病理改变组织不形态极 详情>>
概述临床表现影像学诊断病理改变鉴别诊断治疗概述此型肿瘤名称多，（Geschickler及Copeland（1951）命名为骨旁骨瘤（Parostealosteoma）,Dwinell.Dahlin及Ghurmleg亦用此名称，Lechtenstein随后用骨膜软骨肉瘤（Periostealchondrosarwma）。还有应用近骨皮质肉瘤（JuxtacorlicalSarcoma）、骨的韧带状瘤（ 详情>>
发病率略低于软骨肉瘤，占骨生肉瘤的2/5弱，发病机理不明。多数学者认为骨组织的任何部分均能产生骨肉瘤，但以骨膜深层为最易。当肿瘤发生或蔓延之骨膜下时，骨膜即被肿瘤由骨面剥离而产生反应性新生骨，骨纹呈日光放射样。肿瘤与骨干相连接处，新生骨呈三角形。由肿瘤性成骨细胞、骨样组织所组成，是起源于成骨性间叶组织以瘤细胞能直接形成骨样组织或骨质为特征的最常见的原发性恶性骨肿瘤。骨肉瘤发病率在原发性恶性肿瘤中占 详情>>
骨外骨肉瘤【病理改变】【临床表现】【鉴别诊断】【治疗措施】骨外骨肉瘤是由什么原因引起的？骨外骨肉瘤有哪些表现及如何诊断？骨外骨肉瘤应该做哪些检查？骨外骨肉瘤容易与哪些疾病混淆？骨外骨肉瘤可以并发哪些疾病？骨外骨肉瘤应该如何预防？骨外骨肉瘤发生在骨组织以外的骨肉瘤是少见软组织肿瘤【病理改变】1.肉眼所见 肿瘤与周围组织境界清楚，切面呈颗粒状，灰白或淡黄色，可见小出血灶。2.镜下所见 与骨的原发骨肉瘤 详情>>
骨外软骨肉瘤，是软组织发生的软骨肉瘤。可分为粘液型，间叶型及分化型。由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软骨肉瘤。【治疗措施】1.骨外粘液型软骨肉瘤行肿瘤根治性切除，由于此肿瘤生长较缓慢，预后多良好。也可以发生转移。2.骨外间叶型软内肉瘤局部广泛切除，由于肺转移发生率高，预后不良。【病理改变】1.骨外粘液型软骨肉瘤（1）肉眼所见 肿瘤呈多结节状，包膜完整，切面分叶状，粘胶样，可有出血，囊变区。（ 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述病理改变临床表现实验室及其他检查诊断标准鉴别诊断治疗预后疾病病因饮食护理疾病名称骨纤维肉瘤疾病概述骨纤维肉瘤是纤维原性恶性肿瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的纤维肉瘤，较多见。原发于骨膜的纤维组织者，称为周围型骨的纤维肉瘤，较少见。继发性骨纤维肉瘤，往往继发于原有骨病。如畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症、动脉瘤样骨囊肿、慢性骨髓炎、复发的骨巨细胞瘤等。疾病分类 详情>>
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤为儿童软组织肉瘤中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)，腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁)，多型性横纹肌瘤最常见于成人，也可见于儿童没有其他相关内容描述。横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞 详情>>
滑膜肉瘤是恶性程度较高的软组织恶性肿瘤，源于关节、滑膜及腱鞘滑膜组织。发病部位以四肢的大关节为多，也可发生于前臂、大腿，腰背部的肌膜和筋膜上。主要以手术治疗为主。名称分类概述发病机制发病部位临床表现治疗措施临床试验研究病理群体鉴别诊断X光检查X线表现动脉造影治疗方案疾病预防疾病转移护理方法名称滑膜肉瘤分类肿瘤科,普通外科概述滑膜肉瘤起源于滑膜、滑囊和腱鞘，是发生频率较高的一种软组织肉瘤以四肢最好发 详情>>
【别名】甲氧基溶肉瘤,甲氧芳芥【外文名】Methoxymarphalan,3P【适应症】主要用于慢性粒细胞白血病疗效较好，对何杰金病、淋巴肉瘤、肺癌、乳腺癌、骨髓转移癌及多发性骨髓瘤也有一定疗效，而且对骨转移癌所致的疼痛有止痛作用。【用量用法】口服：每日２５～５０ｍｇ（可与碳酸氢钠同服），其总量１０００～１５００ｍｇ为１疗程。当用量达５００ｍｇ以上时，即应减量至每日２５ｍｇ。【注意事项】1.胃肠道 详情>>
【别名】N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;氮甲,甲酰溶肉瘤素【外文名】Formylmerphalan,N-formylsarcolysin,N-F【适应症】1.临床主要适用于：睾丸精原细胞瘤，疗效较突出。近期有效率９１．３％，其中治后肿瘤消失及显著缩小的约６３．８％。2.多发性骨髓瘤，疗效较明显，缓解期较长。3.恶性淋巴瘤，也有效，但显效较慢，可作为维持治疗。【用量用法】成人每日剂量为１５０～２００ｍｇ（ 详情>>
间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。西医学名：间充质软骨肉瘤中医学名：间充质软骨肉瘤所属科室：内科-肿瘤内科发病部位：全身主要症状：身痛，发烧传染性：无传染性发病原因临床表现诊断鉴别(疾病诊断疾病鉴别)疾病预防疾病护理 详情>>
概念种类检查治疗精索肉瘤的诊断标准：如何治疗精索肉瘤?概念精索恶性肿瘤主要为肉瘤，最多见的是横纹肌肉瘤。精索肉瘤多发病于于少年，也可以在其它年龄发病，其中4岁及16岁为两个发病高峰年龄。病理与其他部位的横纹肌肉瘤的病理相同。肿瘤可局部侵犯或经淋巴或血行转移。淋巴转移至腹膜后淋巴结。种类精索肿瘤是指男性生殖系之精索上发生的肿瘤,精索肿瘤比较罕见,临床上分为良性和恶性两大类。良性肿瘤是指精索部位发生的 详情>>
参见：卡波西肉瘤 详情>>
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卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与植移物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。首次报道病因发病机制 详情>>
参见：卡波西肉瘤 详情>>
基本信息病因症状治疗措施病理改变临床表现相关检查鉴别诊断并发症基本信息疾病名称：淋巴管肉瘤英文名称：lymphangiosarcoma药物疗法：截肢术病因淋巴管肉瘤是极为罕见的肿瘤，几乎均发生在慢性淋巴性水肿的基础上，绝大多数位于上肢，常与乳癌根治术后继发的上肢长期慢性淋巴水肿有关。绝大多数位于上肢，是在乳腺癌根治术后上肢发生慢性淋巴性水肿的基础上发生的，少数可见于下肢，可在原发性或继发性慢性淋巴 详情>>
淋巴肉瘤（lymphosarcoma），占脑瘤的０．８～１．５％，成年男性（５０～６０岁）发生率较高。有恶性淋巴瘤、网状细胞肉瘤、恶性网状细胞增殖症、网状组织细胞性脑炎、不典型肉芽肿性脑炎、淋巴增生性疾病等各种命名。疾病简介相关资料治疗说明护理疾病简介淋巴肉瘤为旧分类法中的一类。相当于非霍奇金淋巴瘤分类中的淋巴细胞分化良好性和淋巴细胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生长快而体积大，多为一组或两组淋巴结 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断病理诊断(1肉眼所见2显微结构3分子标记)手术治疗磁感应治疗其他辅助治疗临床预后基本概述转移隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcomaprotuberans）系源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数结节，而有些学者则认为此瘤为组织细胞性肿瘤。病程缓慢进行性，可使患者一般健康衰竭。该病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转 详情>>
皮肤隆突性纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。常见于中年男性，好发于躯干。损害为隆起性暗红色肿块，质硬，可呈分叶状，与皮肤粘连。生长缓慢，一般无症状，切除不彻底易复发，但很少转移。本病是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。病理生理临床症状诊断检查治疗病理生理肉眼见肿瘤为局限性分叶状硬固结节，切面呈黄褐色或灰白色。位于皮肤，很少侵及深部组织。在同一肿瘤内， 详情>>
基本信息病理生理临床表现诊断鉴别疾病治疗基本信息疾病名称：平滑骨肉瘤英文名称：leiomyosarcoma药物疗法：局部广泛切除术；放疗；化疗；ADM；VCR；CTX平滑骨肉瘤根据发生部位的不同，分为三个类型：①皮肤，皮下型②后腹膜，肠系膜型③血管型。病理生理1.肉眼所见 瘤体圆形、结节状，多数肿瘤界限清楚、质地坚实。切面灰白色或灰红色呈鱼肉状，可伴有出血、坏死。2.镜下所见 瘤细胞呈大小不等的长 详情>>
疾病名称疾病概述临床表现?疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案治疗与预后(磁感应治疗?)疾病预防饮食原则用药安全平滑肌瘤和平滑肌肉瘤区别疾病名称平滑肌肉瘤疾病概述平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁粘膜肌的恶性间叶组织肿瘤，占所有软组织肿瘤的5%~10%。其中以直肠最多见，约占大肠平滑肌肉瘤的85%。临床上，平滑肌肿瘤良、恶难辨，主要在于组织学形态有时与生物学行为不 详情>>
前列腺肉瘤(sarcomaofprostate)临床少见，包括横纹肌肉瘤平滑肌肉瘤纤维肉瘤梭形细胞肉瘤脂肪肉瘤、神经源性肉瘤、淋巴肉瘤黏液肉瘤、血管肉瘤、软骨肉瘤等，其中以横纹肌肉瘤多见。流行病学疾病病因发病机制病情分类(不能确定恶性的前列腺间质增生的病理特征前列腺间质肉瘤病理特征前列腺横纹肌肉瘤的病理特征及分类前列腺平滑肌肉瘤前列腺纤维肉瘤前列腺血管肉瘤前列腺癌肉瘤)病理表现临床表现诊断综述鉴别 详情>>
参见：米尔法兰 详情>>
肉瘤是以皮下肉中生肿块，大如桃、拳，按之稍软，皮色不变，无痛为主要表现的肿瘤性疾病。{外科正宗》云：“肉瘤者，软若绵，肿似馒，皮色不变，不紧不宽。”显然，它不同于西医的。肉瘤，（骨与软组织恶性肿瘤），而相当于脂肪瘤。为最常见的良性肿瘤。病因病机早期症状肉瘤预后疾病诊断辨证论治(内治法外治法)肉瘤食疗其他疗法结语病因病机脾主肌肉，由于思虑过度或饮食劳倦伤脾，脾气不行，津液聚而为痰，痰气郁结而成肉瘤。 详情>>
肉瘤病毒sarcomavirus属于致癌RNA病毒的引起肉瘤的病毒之总称。在体内引起非上皮性实体肿瘤（肉瘤），而在细胞培养系中转化为成纤维细胞。自劳斯（P．Rous）于1911年从鸡的可移植性肿瘤（劳斯肉瘤）中分离到病原病毒以来，在禽类中所分离到的许多肉瘤病毒均称Rous肉瘤病毒（Rous′sarcomavirus，RSV），或称为禽类肉瘤病毒（aviansarcomavirus，ASV）。在小鼠 详情>>
肉瘤基因sarcomagene引起Retro病毒瘤的基因（致癌基因，oncog-ene）。最初已知鸟肉瘤病毒在致癌和癌性质维持都有必需的遗传信息，并将其基因命名为‘src’。劳氏肉瘤病毒与Bratislava77（B77）鸟肉瘤病毒是共通的。其蛋白质（P60arc）的分子量约为6万，具有酪氨酸磷酸化酶的活性。在所有脊椎动物的正常细胞中都有与‘src’相近似的基排列顺序，产生与P60src相似的蛋白 详情>>
概述发病原因发病机制症状检查诊断治疗预后概述乳腺癌肉瘤(carcinosarcomaofbreast)是指同侧乳腺组织内癌和肉瘤共同发生的肿瘤，组织学上由恶性间胚叶组织及恶性上皮组织混合构成。发病原因病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在叶状囊肉瘤的基础上，由腺上皮恶变而来;也可能是在管内型纤维腺瘤的基础上，上皮和间质成分同时恶变而来;也可以从乳腺直接发生，即来自同一起源的干细胞。牛昀、 详情>>
『疾病概述』乳腺间叶组织肉瘤较少见。性质与身体其他部位的间叶组织肉瘤相似，其中以纤维肉瘤较多见。此外，还有血管肉瘤，神经纤维肉瘤等。症状常为无痛性肿块，圆形或椭圆形，可呈结节分叶状，边界清，质硬，与皮肤无粘连，淋巴结转移少见。治疗应采用手术切除，失败原因常为血道转移，局部切除不彻底时可有局部复发。 详情>>
基本概述临床表现检查手段乳腺肉瘤治疗基本概述乳腺肉瘤是指发生在乳腺间叶组织的恶性肿瘤。乳腺肉瘤按其来源乳腺肉瘤基本上可分为纤维上皮性肉瘤和间叶组织性肉瘤，另外还有混合型恶性肿瘤及淋巴系统来源的恶性肿瘤。乳腺肉瘤与轻微的乳腺脂肪瘤有较大的区分。乳腺中发生的肉瘤，较乳癌少见，乳腺肉瘤的恶性程度较高，并可发生早期血行转移，预后较差，虽在临床上不多见，但也应重视。病理常识乳房脂肪瘤是来源于乳腺脂肪组织的一 详情>>
乳腺纤维肉瘤病因乳腺纤维肉瘤症状乳腺纤维肉瘤检查乳腺纤维肉瘤饮食乳腺纤维肉瘤治疗乳腺纤维肉瘤鉴别乳腺纤维肉瘤病因(一)发病原因目前没有相关内容描述。(二)发病机制纤维肉瘤被发觉时，通常已达一定体积，其病理有如下特点。1.大体形态瘤体较大，多数直径在5cm以上，局限性生长，呈圆形或卵圆形结节状。有不完整的假包膜，质地多数较硬韧，但局部有时可出现较软或囊性区。切面均匀、湿润、有光泽，呈灰红色或灰白色鱼 详情>>
乳腺叶状囊肉瘤又称巨大纤维腺瘤，临床少见，仅占乳腺肿瘤的1％。根据细胞分化程度及临床表现分为良性、恶性和低度恶性。它有时具有恶性肿瘤的特点，同时又具有良性肿瘤的特点。该瘤的成分与结构颇似管内型纤维腺瘤，常常在同一个肿瘤内，一部分是纤维腺瘤，一部分是叶状囊肉瘤的结构。本瘤虽称为肉瘤，但只是指其组织学结构而言，在临床上绝大多数是良性的，即使因局部手术切除不当而复发，也极少发生转移。病因病理特点为(1. 详情>>
软骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一。但少于成骨肉瘤。有原发和继发两种，后者可由软骨瘤、骨软骨瘤恶变而来，这也是发病年龄较晚的原因之一。肿瘤多见于成人，30岁以下少见，35岁以后发病率逐渐增高。男性多于女性。发生于髓腔者为中心型，发生于骨膜者为骨膜型，另有少数可发生于软组织。肿瘤好发于四肢长骨与骨盆，亦可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。临床表现与影像学表现鉴别诊断发病原因早期症状及预防饮食护理临床表 详情>>
软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管。每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移是较常见行为，按身体不同部位发病的机率排列：躯干、下肢、头颈、上肢，后腹膜也常出现脂肪和纤维肉瘤。发病分类临床表现(1、肿块2、疼痛3、硬度肿瘤中纤维4、部位5、活动度6、温度7、区域淋巴结)诊断病理学诊断治疗(传统治疗方法(一)手术治疗(二)放射治疗(三)化学治疗磁感 详情>>
上皮样肉瘤(epithelioidsarcoma)为缓慢生长的皮内或皮下结节。几乎所有的损害均发生于四肢，一半以上发生于手或腕部。结节聚集中央处坏死而周围呈栅状排列。瘤细胞有两型均有不典型胞核，肿瘤主要发生于20～40岁的青年人，2/3发生于男性。疾病概述病理改变病理学临床表现症状疾病诊断治疗疾病概述上皮样肉瘤（epithelioidsarcoma，ES）是一种罕见的软组织低度恶性肿瘤。传统的或经 详情>>
【概念】【病理改变】【临床表现】【鉴别诊断】【治疗措施】【概念】神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤占恶性软组织肿瘤的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10cm以上。【病理改变 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断易混淆疾病治疗方法基本概述食管肉瘤（esophagealsarcoma）是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占消化道肉瘤的8%，食管恶性肿瘤约0.5%左右。按组织学特点，食管肉瘤包括平滑肌瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纤维肉瘤最多见，占食管肉瘤的半数，食管肉瘤大体分型有两种：息肉型和浸润型。息肉型临床多见，其瘤体积大，突向食管腔内， 详情>>
基本概述治疗措施病理改变临床表现辅助检查基本概述疾病名称：透明细胞软骨肉瘤英文名称：Clear-CellChondrosarcoma药物疗法：广泛性切除术透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。治疗措施采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。病理改变1.肉眼所见肿瘤质软，为模糊的软骨样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。2.镜 详情>>
横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤，是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤，20%发生于盆腔及生殖道。年龄分布广，年龄8个月～44岁，中位发病年龄12岁。约60%的患者＞10岁，40%的患者＞15岁。常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物，局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观，初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，有不规则阴道出血和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有食欲减退、体重下 详情>>
外阴滑膜肉瘤为皮下缓慢生长的无痛性块物，大小为1.2～20cm，肿块多较固定，界限清楚，易误诊为巴氏腺囊肿。外阴滑膜肉瘤较少见。发病年龄在30～39岁。·症状体征·诊断检查·治疗方案·预防及预后·保健小贴士·症状体征为皮下缓慢生长的无痛性块物，大小为1.2～20cm，肿块多较固定，界限清楚，易误诊为巴氏腺囊肿。·诊断检查诊断：根据临床表现、症状及相关检查可以做出诊断。实验室检查：组化和免疫组化检测 详情>>
外阴上皮样肉瘤是一种罕见的阴阜、阴蒂软组织恶性肿瘤，亦好发于青年男性的四肢。发病年龄最小21岁、最大57岁、中位年龄32岁。好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。起初时肿块很小，位于皮下，可无任何症状，在体检或无意中发现。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，当合并感染时可出现疼痛出血。部分表现为进行性增大的结节，可为单个或多个结节。外阴肉瘤好发于大阴唇、阴蒂、和尿道周围。疾病简介及病因病理生理诊断检查鉴 详情>>
基本信息发病机理临床表现辅助检查治疗方法基本信息外阴纤维肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤，是由成纤维细胞和胶原纤维形成的恶性肿瘤，生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发。外阴纤维肉瘤在晚期才发生转移。易复发，治疗以早期手术大块广泛切除为主，辅以放疗和化疗。发病机理（一）发病原因病因尚不完全明了。有学者报道低分化外阴鳞癌经放疗和化疗后7年，在原来放疗部位发现纤维肉瘤。（二）发病机制肿瘤呈圆形，分叶状，可见假 详情>>
脂肪肉瘤常见于躯干、肢体和腹部，发生于外阴的脂肪肉瘤罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物，有呈息肉样，可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适，进行性消瘦。多发生于大阴唇，阴蒂和其他部位较少。外阴脂肪肉瘤罕见。发病年龄在15～69岁，中位年龄52岁。拼音疾病别名疾病代码疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnzhīfángr 详情>>
基本介绍治疗措施病理改变临床表现基本介绍网状细胞肉瘤（primaryreticulum-cellsarcomaofbone）是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5%。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50%的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何骨骼都 详情>>
胃平滑肌瘤是最常见的起源于中胚层组织的良性肿瘤。早期位于胃壁内，随着不断的扩展，肿瘤可突入胃腔内成为粘膜下肿块（内生型），或向胃壁外发展成为浆膜下肿块（外生型），前者为常见的形式。偶有呈哑铃状肿瘤而累及粘膜下和浆膜下者。胃平滑肌表面光滑，或呈分叶状，没有包膜，在其边缘的肿瘤细胞与周围的胃壁细胞互相混合，易与恶性平滑肌瘤混淆。多形性细胞和有丝分裂的存在提示为恶性病变，但决定恶性的唯一结论性证据是肿瘤 详情>>
病理及临床表现?(恶性淋巴瘤的病理?恶性淋巴瘤的联系临床表现?)检查诊断治疗预后?胃肉瘤是胃的恶性肿瘤之一。胃癌发生在胃的粘膜而胃肉瘤发生在胃壁的淋巴组织及肌肉组织，其中大部分是来源于胃淋巴组织的淋巴肉瘤。胃肉瘤的发生频率约占胃癌的2%。病人可能出现胃痛、腹部不适以及便血、呕血等症状。恶性淋巴肉瘤发展较快，在短时间内肿瘤能够长得很大，因此要重视本病，抓紧治疗。病理及临床表现?恶性淋巴瘤的病理?多来 详情>>
纤维肉瘤表现为深在单发局限性硬固结节，表面紧张，光亮发红，不易破溃，通常表面皮肤正常，可以移动，但侵犯邻近组织时则固定不能移动，可浸润至皮下脂肪、肌肉、筋膜等。如病变起源于真皮或后来侵犯到真皮时，则表面皮肤可发生萎缩、色素沉着及破溃，偶尔表现为蕈样肿块，在局部切除瘢痕附近可出现多发性损害。反复切除后，仍常见复发。多次复发后可出现系统症状。转移灶可见于肺，偶见于肝，局部淋巴结转移则很少见。更加恶性者 详情>>
疾病名称：腺泡状软组织肉瘤。英文名称：alveolarsoftpartsarcoma。药物疗法：广泛切除术。1952年，Christopherson报告12例组织来源不明细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤，称之为腺泡状软组织肉瘤。疾病原因治疗措施病理改变临床表现鉴别诊断疾病检查疾病原因腺泡状软组织肉瘤由Christopherson于1952年首先报道，属于来源不明的恶性软组织肿瘤，病理免疫组 详情>>
平滑肌肉瘤的病程一般为一年左右。早期瘤体小而无溃疡者常无症状，肿瘤生长到鶒一定体积或出血时方有症状。简介发病机制病理(病理形态临床分型病理诊断病理分级转移途径)主要临床症状预后简介小肠平滑肌肉瘤起源于小肠壁的平滑肌组织，多为圆形或分叶状，边界清楚，呈膨胀性生长，向周围组织浸润率低。发病机制平滑肌肉瘤在生长过程中一部分可突入肠腔，但大部分肿瘤突向肠腔外形成较大包块，或向肠壁内外突出的哑铃型。好发部位 详情>>
基本概述临床表现病理改变鉴别诊断治疗措施预后预防食疗基本概述疾病名称：血管肉瘤英文名称：恶性血管内皮瘤；angiosarcoma药物疗法：切除术；放疗；淋巴结清扫术；化疗血管肉瘤也称恶性血管内皮瘤，是由血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的间叶细胞发生的恶性肿瘤，较少见。肿瘤细胞在一定程度上具有正常内皮细胞的形态和功能特点。临床表现血管肉瘤占脉管肿瘤的1%~2%。深部组织的血管肉瘤极为罕见，所占比 详情>>
