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概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗：概述C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。病因(一)发病原因常染色体异常，为显性或隐性遗传尚未定论，有家族性发病趋势。(二)发病机制补体在参与宿主对病原微生物的免疫反应中，主要是通过免疫调理、增强吞噬细胞(包括中性粒细胞)的趋化性和免疫黏附作用，发挥和溶 详情>>
目录疾病概述疾病分类症状和体征疾病诊断疾病治疗【疾病概述】这是一种由于颅面骨缝愈合过早引起的先天畸形，又名MrobusCrouzon综合症或称鹦鹉头。【疾病病因】有遗传和家族发病倾向，在胚胎发育过程中，颅面骨缝愈合过早。【症状和体征】双侧眼球突出，上颌骨发育不良，鼻短而宽，钩如鹦鹉，眶下缘缩小，两眼距离过远，呈现特殊的“目瞪口呆”状。有颅内压增高和视神经萎缩。可合并其他眼部病变及全身畸形，如颅骨畸 详情>>
内容简介出版信息目录内容简介异基因造血干细胞移植是迄今被公认的治疗恶性血液病最有效的手段之一，也是治疗重型再生障碍性贫血、地中海贫血等非恶性血液疾病有效可靠的方法，人类白细胞抗原(HLA)相合的亲缘相关或无亲缘相关供者是异基因造血干细胞移植最合适的供者。然而，仅有25%~30%的患者能找到HLA相合的亲缘供者；在无亲缘关系人群巾找到HLA相合供者的概率是1/50000—1/100000，甚至更低， 详情>>
概述病因与发病机制诊断要点临床表现治疗概述概述XY单纯性腺发育不全综合征，1955年Swyer首次报道本症，又称Swyer综合征。XY纯性腺发育不全多见，约占2/3。病因与发病机制患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。近来有学者认为本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功 详情>>
概述实验室检查治疗概述概述（产后）垂体前叶功能不全，由于产后大出血引起低血容量性休克，使垂体血管栓塞导致垂体前叶缺血坏死；或使用大量麦角或缩宫素等血管收缩药物，由于血管痉挛造成垂体缺血、坏死；或弥散性血管内凝血患者，垂体动脉形成血栓，垂体组织缺血坏死。垂体功能减退，垂体促性腺激素分泌明显减少，LH和FSH脉冲节律紊乱；促甲状腺激素及促肾上腺激素也常生成不足。于是出现闭经、无乳、性欲减退、毛发脱落等 详情>>
bǎobùquánㄅㄠˇㄅㄨˋㄑㄨㄢˊ保不全说不定；不能保证。《儿女英雄传》第二三回：“张姑娘这句话，公子倒有些自己犹豫……这三桩事，可保不全没有。”如：起风了，保不全会有雨。 详情>>
不完全性肠梗阻肠内容物在肠道中通过受阻，称为“肠梗阻”，不完全性肠梗阻是指肠道还没有被完全阻塞，仍有部分食物、水、气体通过。引起肠梗阻的原因很多，一般分：1．机械性肠梗阻：由食物残渣或肿瘤引起肠腔变狭小，肠内容物通过发生障碍。2．动力性肠梗阻：由于神经反射或化学刺激引起肠壁肌功能紊乱，肠蠕动丧失或肠管痉挛，但无器质性的肠腔狭窄。3.麻痹性肠梗阻:植物神经受损或紊乱，引起肠道运动神经瘫痪；肠系膜血管 详情>>
不全性发生hypogenesis钵水母类，按水母→受精卵→浮浪幼虫→固着→螅状幼体（水螅型）→碟状幼体→水母的顺序进行世代交替，但漂浮远洋的游水母属没有固着水螅型世代，浮浪幼体直接变态成水母。这种发育形式称为不全性发生。 详情>>
调节不全（accomodativeinsufficiency）又有调节功能不全、调节不足、调节逊常等各种称谓。调节不全是指调节幅度低于同年龄调节平均水平下界，而呈现调节机能不充分的状态。 详情>>
指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活动性呼吸困难，严重者可导致缺氧、发绀和高碳酸血症，患者嗜睡，可发生肺动脉高压和心力衰竭。 详情>>
多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。右心室舒张时，肺动脉瓣不能严密关闭，部分血液由肺动脉逆流入右心室，逐渐导致右心室肥厚和扩大。可有心悸、气喘、肝肿大和水肿等症状，严重者可发生心力衰竭。部分患者适合手术治疗。 详情>>
简介分类治疗简介肌张力不全型脑瘫多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。分类肌张力不全型脑瘫的症状不同，导致肌张力不全型脑瘫的分型也多种多样。所以家属在给患儿选择治疗方法之前应首先了解肌张力不全型脑瘫的症状分型，以便更好的区分出患者，为以后的治疗提供了可靠的依据。1.痉挛型肌张力不全型脑瘫 详情>>
急性冠状动脉功能不全：又称中间综合征，疼痛在休息或睡眠时发生，历时较长达30分钟到1小时以上，但无心肌梗塞的客观依据，常为心肌梗塞的前奏。 详情>>
概述： 家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann 详情>>
图书信息编辑推荐内容简介目录试读章节图书信息书名:假话全不说，真话不全说作 者：张铁成出版社：新世界出版社出版时间：2010-11-1ISBN:9787510413773开本：16开定价:36.00元编辑推荐说话的技巧不是天生的，你可以通过学习使自己变成懂说话技巧的人。本书全面介绍了说话窍门、技巧、分寸、场合，以及做事与做人的关联、做事心态、做事技巧、做事方法。照本书所说的那样去做，并持之以恒，你 详情>>
【名称】零碎不全【拼音】língsuìbùquán【解释】指细碎不周全的事物等。【出处】毛泽东《实践论》：“只有感觉的材料十分丰富（不是零碎不全）和合乎实际（不是错觉），才能根据这样的材料造出正确的概念和论理来。” 详情>>
病因学：致病基因已证实称RUNX2位在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。发生率：约1/1,000,000临床上表徵：典型畸形为头大、脸小、肩下垂以及胸部狭窄。锁骨可能会有一端的缺陷，偶尔可见完全缺陷的患者，可触摸到缺陷处，两侧病变患者两肩关节内收活动极大，严重的患者两侧肩膀可在胸前靠拢，并有肱骨头半脱 详情>>
桥新小脑发育不全(pontoncocercbllarhypoplasia)表现为成长受限，痉挛性轻截瘫，智力无进展，一岁内死亡。小脑侧叶、脑桥及小脑中脚发育不全。 详情>>
流行病学病因发病机制临床表现流行病学功能性三尖瓣关闭不全是最常见的三尖瓣异常其发生率远多于器质性，显著的三尖瓣关闭不全大多为功能性原因为右室扩张右心衰竭导致的三尖瓣环扩张而发生相对三尖瓣关闭不全。功能性三尖瓣关闭不全，也常见于风湿性心脏病，尤其是由中度二尖瓣狭窄伴肺动脉高压和房颤的病例器质性三尖瓣关闭不全可以是风湿性三尖瓣病变的一部分因常有程度不等的三尖瓣狭窄，故三尖瓣反流程度较轻。病因风湿性三尖 详情>>
症状危害应对措施注意三尖瓣狭窄及关闭不全通常与风湿热造成的其他瓣膜性疾病有关。心脏右侧房室间有三个活瓣，叫三尖瓣。房室与心内膜构成的活门只能向心室开，只让血液流入心室而不返流，三尖瓣狭窄即是关闭不全及渗漏的一种疾病。在所有瓣膜性心脏疾病中，这种疾病所占的比例还不到5%。女性患这种疾病的比男性多。症状患三尖瓣膜狭窄及关闭不全的患者会出现心力衰竭的症状。不思饮食，并有精神错乱现象。由于缺乏血液供应，患 详情>>
基本信息专辑介绍基本信息五音不全唱情歌EP歌手姓名：许兴刚发行时间：2010-7-30发行公司：小龙文化专辑语种：国语专辑介绍身后的城市，流转的光阴，刻骨的约定，禁锢一颗心。与其让我们自欺欺人的忘记原本已分手却依然期盼重逢，长相思守。拥有浪漫真挚的好声音用音乐捕捉你的心情感历程的驿站制作许兴刚个人原创曲目听他用音乐袒露心声。《五音不全唱情歌》是一首非常独特的‘五音不全’的歌曲。特别之处就在于每个听 详情>>
先天性小脑颗粒细胞发育不全(congenitalcerebellargranularcellhypoplasia)以智能发育不全和先天性小脑性共济失调为特征。Jervis(1950)报三同胞患病，尸检示颗粒层细胞变性，Purkinje细胞受累较轻。呈AR遗传。 详情>>
(一)发病原因(二)发病机制小儿先天性卵巢发育不全应该做哪些检查？药物治疗概述： 先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turnerssyndrome)，是最常见的性染色体病(sexchromosomedisease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈纤维条索状。(一)发病原因本 详情>>
(一)发病原因(二)发病机制概述： 先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefettersyndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性 详情>>
小脑-桥-橄榄发育不全(hypoplasiaofthecerebellarolivesandpons)又名Paine综合征。Paine(1960)报一家系智能发育不全、肌阵挛、角弓反张、小头、癫痫、痉挛性双瘫和视神经萎缩。尸检示小脑、脑桥和橄榄发育不全。疑为XR遗传。 详情>>
【词目】形神不全【读音】xíngshénbùquán【释义】形神：形象和精神。形象和精神不能保全。后泛指精神、形象不完美。【出处】《战国策·齐策四》：“士生乎鄙野，推选则禄焉，非不得尊遂也，然而形神不全。” 详情>>
胸腺发育不全是一种先天性免疫缺陷病,为胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全；免疫方面为部分或完全T细胞免疫缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常.患儿有低位耳,中线面裂,小而向后缩的下颌骨,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生抽搐.两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号染色体长臂(如缺少或单体性)异常.似乎在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻.出生后不久即开始反复感染.免疫缺 详情>>
基本概述病因病机临床表现辅助检查诊断标准治疗方法基本概述胸腺发育不全症别名先天性胸腺发育不良，也称为DiGeorge异常 或Ⅲ和Ⅳ咽囊综合征。可以表现为常染色体显性或隐性遗传的特征。病因病机该病是一种因先天性胸腺不发育或发育不良所造成的T细胞功能缺陷的疾病，细胞介导的免疫缺乏或抑制。可分为完全型和部分型两种。免疫缺陷的程度，可从胸腺轻微缺陷伴T细胞功能自发的正常化，到胸腺缺如T细胞功能严重缺陷以致 详情>>
智能发育不全是指在胚胎期或出生以后，由于各种有害因素，导致大脑的结构、功能发育不全，临床表现以智力低下和社会适应能力差为特征的一种综合征。本病患病率国外约3％，我国农村2％～3％，城市1％。据初步调查，我国3亿多儿童中，智能发育不全者约有1000多万，痴、呆、傻儿约400多万。本病病因复杂，其病理表现也各不相同。大致可分为①先天因素：母亲在妊娠早期患某些病毒感染、过敏性疾病，服用不利胎儿的药物等， 详情>>
病因发病特征医治措施([处方])病因因饲料内含锌量不足，或妊娠后期及哺乳期母猪日粮中钙含量过高而引起的皮肤病。发病特征以皮肤上有大量灰黄色鳞屑，耳的边缘内卷，皮肤粗硬,开裂，繁殖机能及骨骼发育异常等为特征。医治措施治宜补锌和局部处理。[处方]（1）硫酸锌0.5-1g用法：一次拌料内服，每天1次，连用3-5d。（2）氧化锌软膏适量。用法：外涂皮肤开裂处。 详情>>
版权信息内容简介目录(一、肾好一切就好二、慢性肾衰竭病因三、尿毒症——损害健康的杀手四、利用科学，了解症状五、平时预防，早期发现，定期体检六、积极治疗，控制病情，延缓发展七、肾脏替代治疗八、放松心情，注意病情变化，加强护理九、尿毒症与中医)版权信息作 者：张伟明 等编著出版社：上海科学技术文献出版社出版时间：2006-5-1版 次：1页 数：164字 数：139000印刷时间：2006-5-1内容 详情>>
概述原因诊断分类治疗概述子宫颈闭锁不全，是子宫颈“无痛性扩张”而无法锁紧，使得羊膜脱出导致破水而流产。这种情况多发生在妊娠中期，且会造成妊娠中期重复性流产。原因子宫颈闭锁不全的原因，主要是先天性子宫颈发育异常和后天子宫颈伤害。先天性约占30％-50％，其中包括母亲在怀孕期间服用DES这类药物。后天性原因，大部分与人工流产手术或经历过子宫颈癌初期的子宫颈锥状切除有关。一般孕妇的子宫颈在怀孕期间几乎是 详情>>
左心发育不全综合症（hypoplastricleftheartsyndrome）为一组先天性畸形，除左心室腔缩小外，可有主动脉瓣口及/或二尖瓣口狭窄或闭锁，升主动脉缩小等改变。左心室发育不全综合征可有以下五种类型：⑴主动脉闭锁：①伴有二尖瓣狭窄；②伴有二尖瓣发育不全。⑵二尖瓣狭窄。⑶二尖瓣闭锁。⑷横行主动脉弓闭锁。⑸主动脉弓发育不全。本综合征多有心脏扩大，右心室、右心房扩大，心电图轴右偏；多在出生 详情>>
口咽和鼻咽间的腭咽括约肌不完全闭合,导致语言及吞咽障碍.讲话特征为开放性鼻腔音和发爆发音及摩擦音无力.由软腭和咽上缩肌的括约肌作用所完成的正常闭合,可在有腭裂,修复过的腭裂,先天性短腭,粘膜下腭裂患者中受损,通常有开阔的鼻咽部及腭麻痹.诊断和治疗固体食物和液体通过鼻腔而反流表明有重度腭咽闭合不全,但正常的语言是一种对评估闭合功能较为正确的标准.在发音时检查腭部可显示腭麻痹.对软腭中线的触诊和用纤维 详情>>
颌骨发育不全是指先天性髁突缺失(有时是喙状突,下颌支和部分下颌骨体)导致严重的面部畸形.耳(外,中,内耳),颞骨,腮腺,咀嚼肌以及面神经等的不正常常与下颌骨发育不全相伴随.一侧髁突缺失,下颌骨向患侧偏斜,健侧变长而扁平.下颌骨的歪斜导致严重的错.下颌骨和颞颌关节(TMJ)的X线片可显示发育不全的程度并能将此情况与其他影响髁突生长并产生相似的面部畸形,但无严重的结构缺失的疾病(即关节炎,创伤,骨髓炎 详情>>
不全才女漫画(内容简介出现人物)作者简介(基本信息其他漫画绘本系列教学系列画集系列其他系列)不全才女漫画内容简介东宫太子李灏被皇帝下令就学，他一脸不悦地站在书院门口，看著自己即将入学的唐科大书院，此时，一个老婆婆为了闪避站在路中的太子，不甚让推车翻倒，眼看就要压到小男童时，一名少女飞快冲了出来……所属类型：浪漫爱情出自作者：林青慧出现人物司马缡缡故事主角，人尽皆知的不全才女，文采很好，但对女红，刺 详情>>
不全位错：除了单位位错外，晶体中还可能形成一些柏氏矢量小于滑移方向的原子间距的位错，即柏氏矢量不是从一个原子到另一个位置，而是从原子位置到结点之间的某一位置，这类位错称不全位错。换句话说，柏氏矢量b不等于单位点阵矢量或其整数倍的为“不全位错”或称“部分位错”。 详情>>
【名称】：残缺不全【拼音】：cánquēbùquán【解释】：残：残破；缺：缺少；全：完整。残破、缺少，很不完整。【出处】：毛泽东《论持久战》：“这些特点是事实上存在的，不是虚造骗人的；是战争的全部基本要素，不是残缺不全的片段。”【近义词】：支离破碎【反义词】：完好无损【语法】：联合式；作谓语、定语；形容事物不完整 详情>>
产后子宫复旧不全也称产后子宫复旧不良，是指产后6周子宫仍未能恢复到非孕状态。其原因复杂，如由于部分胎盘、胎膜残留；子宫内膜炎或盆腔感染；子宫过度后倾，后屈，影响恶露排出；多胎妊娠，羊水过多，过大胎盘；也有因伴子宫肌瘤，子宫肌腺瘤，使子宫复旧功能受到障碍。计划生育人流，引产后恶露不绝也属此病。本病属中医学的“恶露不绝”、“恶露不下”、“产后腹痛”范畴。疾病简介疾病分类发病机制病理生理临床表现诊断鉴别 详情>>
成骨不全（OsteogenesisImperfecta）又称脆骨症（Fragililisossium），原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。病因和发病机制病理成骨典型例证临床表现实验室和其他检查(X 详情>>
成骨不全症（OsteogenisisImperfecta）又称脆骨症（Fragililisossium），原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。病因学病理改变临床表现X线表现类型诊断鉴别治疗遗传咨询病 详情>>
多器官功能不全综合征是指急性疾病过程中同时或序贯继发两个或更多的重要器官的功能障碍或衰竭：例如：严重的脓毒症、创伤或烧伤，可继发急性呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭、应激性溃疡等。各系统器官的功能障碍，有的在临床方面表现比较明显，有的要待病变进展到相当程度才有明显的临床表现。心血管、肺、脑和肾的功能障褥大多表现明显；而肝、胃肠和血液凝固系统等的功能障碍，至较重时才有明显的临床表现。定义临床表现症状体征疾 详情>>
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。基本概述诊断方法治疗措施病因原理临床表现基本概述疾病名称：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征英文名称：hwachm 详情>>
一种疾病名称心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。简介病理说明诊断说明治疗说明手术操作技术(乳头肌完全断裂产生急性二尖瓣关闭不全慢性缺血性二尖瓣关闭不合)手术疗效简介冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3％有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二 详情>>
二尖瓣关闭不全英文名称:mitralinsufficiency二尖瓣包括四个成份：瓣叶，瓣环，腱索和乳头肌，其中任何一个发生结构异常或功能失调，均可导致二尖瓣关闭不全（mitralinsufficiency）。病因(风湿性心脏病二尖瓣脱垂冠心病腱索断裂二尖瓣环和环下部钙化感染性心内膜炎左室显著扩大其他少见原因)病理变化临床诊断(临床表现鉴别诊断)三尖瓣关闭不全与二尖瓣关闭不全鉴别检查治疗(慢性二尖 详情>>
先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。发病率较低，多在尸检时发现，今年来因放射和CT、MRI等技术出现，对本病确诊率明显提高。概述疾病病因肺发育不全病理症状体征诊断鉴别诊断治疗方案概述疾病分类：胸外科正常情况下胚胎气管末端分为左右两支，增长膨大为肺芽，进一步发育增长成支气管及分支，反复分支发育成支气管树，最终形成肺泡。单侧肺发育不全患者常有轻微呼吸困难，体力及耐力较差，部 详情>>
肺动脉瓣关闭不全，最常见心血管内科疾病，因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全常伴发于其他心血管疾病，尤其是肺动脉高压者更易发生，单独的先天性肺动脉瓣关闭不全很少见，由于关闭不全的程度往往较轻，常无症状。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称肺动脉 详情>>
风湿热侵犯二尖瓣最多见的病变是瓣膜纤维化增厚，交界融合，瓣口狭小，形成单纯性二尖瓣狭窄。约1/3病例二尖瓣狭窄伴有关闭不全。单纯性二尖瓣关闭不全则较为少见，在风湿性二尖瓣病变中仅占5%左右。成年人二尖瓣关闭不全的病因，除风湿性瓣膜病外，尚有冠状动脉粥样硬化引致乳头肌梗塞断裂；主动脉瓣狭窄或关闭不全引致左心室扩大的基础上发生二尖瓣关闭不全；二尖瓣瓣叶粘液样变性增厚、瓣叶伸长呈现脱垂，产生关闭不全，在 详情>>
发病率病理解剖病理生理发病率单纯性风湿性主动脉瓣关闭不全的发病率很低。据上海13032例风湿性心脏病的统计分析，其发病率仅占其中0．62％，主动脉瓣关闭不全合并狭窄或合并其他瓣膜病变的发病率则占12．78％。据Kirkein报告因主动脉瓣关闭不全而行主动脉瓣替换的i467例中，风湿性占46％。北京阜外医院2658例心脏瓣膜替换患者中，因单纯主动脉瓣关闭不全而换瓣的有197例≯占总换瓣手术病例的7． 详情>>
当肝脏受到某些致病因素的损害，可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。但由于肝脏具有巨大的贮备能力和再生能力，比较轻度的损害，通过肝脏的代偿功能，一般不会发生明显的功能异常。如果损害比较严重而且广泛(一次或长期反复损害)，引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变，称为肝功能不全(hepaticinsufficiency)。肝功能不 详情>>
海拔在3000m以上的地区，称为高原地区，其特点为气压低，氧分压也相应降低，易导致人体缺氧。高原建设者、边防战士、登山运动员等如未采取预防措施，可引起高原病（highaltitudesickness）或高原适应不全症，又称高山病（mountainsickness）。诊断分类治疗措施(急性高原反应高原肺水肿高原脑水肿慢性高原反应)发病机理急性高原病(急性高原反应高原肺水肿高原脑水肿)慢性高原病(慢性 详情>>
【疾病概述】【病因】【临床表现】【辅助检查】【鉴别诊断】【治疗方法】【并发症】预防【疾病概述】三尖瓣关闭不全可有相对性和器质性两种相对性者，瓣膜本身并无病变，而系右心室肥大房室环相应扩张，引起三尖瓣瓣叶对合不良，造成关闭不全重度风湿性心脏病二尖瓣狭窄或关闭不全的病人常伴有相对性三尖瓣关闭不全。器质性三尖瓣关闭不全是风湿热的后遗症，临床上不多见大都同时伴有二尖瓣和主动脉瓣病变。病理变化为瓣膜纤维增厚 详情>>
概述黄体功能不全的病因黄体功能不全的临床表现黄体功不全的检查黄体功能不全的治疗黄体功能不足的食疗概述黄体功能不全是指卵巢排卵后没有完全形成黄体，以致孕激素分泌不足，使子宫内膜未能及时转换，而不利于受精卵的着床。因此往往导致不孕或习惯性流产。黄体功能不全的病因此病的病因目前还不是太明确。正常黄体机能的维持有赖于丘脑－垂体－卵巢性腺轴功能的完善，所以大多数学者认为：出现黄体功能不全的原因可能与垂体分泌 详情>>
基本概述发病机理(中医认为西医认为)辅助检查鉴别诊断黄体生成障碍(并发症)治疗措施基本概述黄体功能不全性不孕是指由于黄体发育不良或过早退化，孕酮分泌不足，或子宫内膜对孕酮反应性降低而引起的分泌期子宫内膜发育迟缓或停滞，或基质和腺体发育不同步而影响孕卵着床而导致的不孕症。发病机理中医认为黄体功能的发挥有赖于肾气的充盛、阴阳的平和、气血的调达。如肾虚、肝郁、脾虚、血热、血瘀等因素均可导致黄体功能不全性 详情>>
概念成因对机能不全家庭中婚姻关系的误解机能不全家庭的概念应获重视概念机能不全家庭（英语：dysfunctionalfamily）是指家庭中持续并经常存在冲突、不法行为、或发生针对家庭中部份成员的虐待（包括生理、心理、或性的虐待等）事件，而其他的家庭成员这对这些事件采取容忍的态度。在这样的家庭中成长的孩童可能会认为对上述行为的妥协是一种社会规范。成因利用依存（codependency）关系的成年人通 详情>>
急性呼吸功能不全是由于肺内外各种原因引起的肺通气和（或）换气功能比较严重障碍，以至不能进行有效的气体交换，在呼吸空气时，产生严重缺氧伴高碳酸血症，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合症。介绍概述临床表现诊断依据治疗方案((一)保持呼吸道通畅，改善通气功能(二)氧疗(三)呼吸兴奋剂的应用(四)维持水及电解质平衡(五)防治感染(六)其他对症治疗(七)气管插管及气管切开(八)人工呼吸机)疗效评价( 详情>>
有心功能不全综合征或心力衰竭综合征之称。泵衰竭原指急性心肌梗塞时的左心衰竭，现对不同病因引起的心脏泵血功能障碍，有人统称之为泵衰竭，传统概念认为心功能不全患者均有器官瘀血的症状，因而又称为充血性心力衰竭。疾病简介病因临床表现(昏厥心脏临床表现休克心脏临床表现急性肺水肿临床表现心脏骤停临床表现)辅助检查(1、体格检查2、心电图检查3、X线检查4、超声心动图检查)诊断治疗(1．治疗原则2．具体措施)并 详情>>
角化层的细胞中含有浓缩的未消失的细胞核，称为角化不全或不全角化。 详情>>
老年人多器官功能不全综合征是导致老年危重病患者死亡的重要原因。由于老年多器官功能不全的发生是两个或两个以上器官同时或序贯式的发病，过程类似于多米诺骨牌现象，因此识别究竟哪个是首发器官，就像找到多米诺骨牌中第一个倒下的骨牌一样，对于识别或阻断器官功能不全或衰竭的连锁现象的发生，以及其各器官之间的关联，均具有重要意义。疾病名称疾病概述(其主要依据是)疾病分类症状体征(1、常在器官功能受损基础上发生2、 详情>>
定义佛教定义(甚么是六根六尘和六识呢？那么，为什么要称为六根清净呢？)定义眼-贪美丽事物颜色耳-喜听众人之赞叹悦耳之声鼻-贪香气之味舌-贪饮食美味身-贪细滑之触意-于前五根起贪瞋痴爱六根(尘为所对之境)产生六识(感知),即为十八界六根清静-即是对六尘境不迷佛教定义六根，是指生理学的全部范围。佛教看宇宙人生，既不是唯物论者，也不是唯心论者，更不是唯神论者，乃是主张因缘和合的缘生论者。所以，佛教看一个 详情>>
卵巢发育不全性不孕主要是指卵巢发育不全或者是功能障碍或是发生肿瘤等等而影响正常的生育等等。当此种情况发生的时候，一般主要特征主要表现在月经不正常、阴毛、腋毛少、乳房不发育等等。卵巢发育不全性不孕发病的主要原因是因为内分泌失调引起的病症。通常情况下为了更好的进行治疗和诊断，主要是通过性染色质检查来进行辅助检查。定义生殖腺发育不全定义卵巢是生殖腺器官，在生育年龄期，卵巢长2．5～5．0cm，宽1．5～ 详情>>
慢性肾功能衰竭(简称慢性肾衰)又称慢性肾功能不全，是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害，致使肾脏明显萎缩，不能维持其基本功能，临床出现以代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调，全身各系统受累为主要表现的临床综合征，也称为尿毒症。概述病因临床分期治疗四注意事项预防早期征兆饮食概述慢性肾功能不全又称慢性肾功能衰竭简称慢性肾衰，由于肾单位受到破坏而减少，致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造 详情>>
参见：充血性心力衰竭 详情>>
此病可由于瓣叶病变，先天性瓣膜畸形或主动脉根部异常，瓣膜扩张所致。1．大多为慢性过程，可较长期无症状，若关闭不全明显或在晚期由于其他诱因导致左室负荷加重，可出现运动性呼吸困难、心悸、心绞痛或脑与其他脏器供血不足的表现。易并发感染性心内膜炎。急性者多由于瓣叶破裂或穿孔，夹层动脉瘤所致急性瓣环扩张，左室容量突然增加，室壁张力增加，左室扩张，产生急性左心衰竭。2．颈动脉搏动明显．心尖搏动呈抬举性向左下移 详情>>
概述病因症状并发症治疗检查鉴别中医对全植物神经功能紊乱的认识概述全植物神经功能不全为相对急性起病的整个植物神经系统功能的减失，病程具自限性。病因交感、副交感节后纤维都受损。症状无周围神经损害的其他病因，无脑损害表现，无家族史，突然发生的植物神经功能紊乱。并发症少数病人合并周围（体）神经损害的表现，有周围神经传导速度减慢、神经原性损害肌电、脑脊液蛋白增高而细胞数正常等。治疗重视对症治疗。监护心血管功 详情>>
乳头肌功能不全是指乳头肌病变引起其收缩功能障碍或乳头肌方位改变而不能维持二尖瓣的正常关闭状态，导致二尖瓣关闭不全的临床症候群。临床表现起病缓,急者可出现心悸、气急、咳嗽、乏力等左心衰表现。乳头肌断裂发生急性二尖瓣大量反流，导致急性肺水肿和心源性休克。乳头肌断裂多发生于急性心肌梗死后5～7天，少数在3周内。简介症状体征病因病理实验室及其他检查诊断和鉴别诊断治疗预后及预防保健贴士简介乳头肌功能不全指房 详情>>
软骨发育不全（achondroplasia）又称胎儿型软骨营养障碍（chondrodystrophiafetalis），软骨营养障碍性侏儒（chondrodystrophicdwarfism）等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。疾病概述发病机理疾病原因(病因病理改变)体征临床表现疾病 详情>>
三尖瓣关闭不全罕见于瓣叶本身受累，而多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起。该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重度而定，原发性肺动脉高压症，和慢性肺源性心脏病所致者，预后常较二尖瓣病变，或房间隔缺损所致者更差。内科治疗可缓解症状，外科手术可治愈。概述临床表现病因及发病机制诊断依据鉴别诊断治疗措施并发症疗效评价预防常识用药须知注意事项三尖瓣关闭不全应该做哪些检查？概述三尖瓣关闭不全（tricuspidi 详情>>
概述病因临床表现并发症诊断(临床表现影像学检查实验室检查)治疗措施预防概述renalhypoplasia肾发育不全是指肾脏体积小于正常50%以上，但肾单位及分化正常。由于胚胎时期血液供给障碍或其它原因，使生肾组织未能充分发育，形成一只细小的器官，表面呈分叶状，保持了原始幼稚型肾状态，肾单元极少，肾盏短粗，肾盂窄小，输尿管亦常发育不良，泌尿功能不正常，血管特别是动脉，亦常细小硬化。患者多数伴有高血压 详情>>
肾功能不全(renalinsufficiency)是由多种原因引起的，肾小球严重破坏，使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合症后群。分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。预后严重，是威胁生命的主要病症之一。病因分期症状(第一期第二期第三期第四期)病理临床表现分类(慢性肾功能不全急性肾功能不全)导致肾功能不全的因素检查(尿蛋白定性试验血常规检查)预防(肾功能不全的注意事项 详情>>
概述分期发病机制食疗概述肾功能不全(renalinsufficiency)肾功能不全是由多种原因引起的，肾小球严重破坏，使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现严重紊乱的临床综合征候群，可分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。本病预后严重，是威胁生命的主要病症之一!分期肾功能不全可分为以下四期：一期肾功能储备代偿期因为肾脏储备代偿能力很大，因此临床上肾功能虽有所减退，但其排泄代谢产物及 详情>>
医源性肾皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，这是由于反馈性抑制脑腺垂体对ACTH的分泌所致，这种皮质功能不全需半年甚至一到两年才能恢复，因此不可骤然停药，停激素后继续采用ACTH7天左右。 详情>>
施世纶(1659—1722)，字文贤，号浔江，晋江县衙口乡人。不过书中将他的名字略微作了改动，叫施仕伦，并获皇帝赐名叫不全。清康熙年间。施不全在任江都县令时，爱民如子、明察秋毫，为百姓分忧。施公巧设计谋，将九黄、七珠等盗贼全部铲除。不久，收服绿林好汉黄天霸。在黄天霸等好汉的帮助下，施公又为民除害，抓捕关大胆等地方恶霸。得到皇上的赏识，被任命为钦差，前去山东放粮，途中，施公又收服关小西、计全等豪杰。 详情>>
“十不全”究竟有哪十不全呢？按民间传说是，目有一眇，耳有一聩；手有一卷，腿有一拐；口偏，齿缺；发秃，面麻；鸡胸，锅背。当然，确切地说，“十不全”的“十”是泛指一切的意思，并不是单指外貌方面的概括。概述典故施公施世伦风俗概述在民间，人们当已经有了几种病又添了新病时就说：“咳！又添彩了，简直成十不全了！”这里，这个“十不全”就是喻指着这个形象。“十不全”的祀像，我国很多地方都有，仅东北就有多处。不过， 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因诊断检查疾病名称视神经发育不全(OpticNerveHypoplasia简称ONH)疾病概述是由于胚胎时因某种尚不清楚的原因，使视神经节细胞发育障碍之前，胚裂已经闭合，轴旁中胚叶组织不能进入胚裂，则导致视神经不发育。疾病分类眼科疾病描述视盘小，呈灰色，可有混色外晕包绕，形成双环征。有视力视野的异常。可伴有小眼球、眼震、虹膜脉络膜缺损等。全身可有内分泌 详情>>
简介由来缘由简介唱歌时，有人唱得不搭调，常常走音，把握不住do、re、mi、fa、sol、la、si七个唱名，唱歌变成绝无优美旋律可言的“念歌”或“喊歌”了。在卡拉OK厅人人有此类受折磨体验，大家笑说唱者毫无艺术天分，“五音不全”。由来明明是“七音”却叫“五音”，是怎么回事呢？这要说说“五音”概念。中国是个文明古国，音乐的发展也有悠久历史，但古乐曲是五声音阶，同西方有别。如用西乐的七个音阶对照一下 详情>>
下肢静脉功能不全是下肢静脉疾病的总称。严格来说，下肢大隐静脉曲张不是一个单一的疾病，而是下肢静脉功能不全的最主要表现，其他表现包括下肢表皮瘙痒抓痕、湿疹、色素沉着、足靴区溃疡等。下肢静脉功能不全包括下肢静脉倒流性疾病和下肢静脉回流障碍性疾病两大类，下肢静脉倒流性疾病以下肢大隐静脉曲张为主要表现疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征诊断检查用药安全疾病名称下肢静脉功能不全疾病概述，下面主要讨论以下 详情>>
下肢慢性静脉功能不全(CVI)是周围静脉因血液向心回流障碍所致的临床证候群，包括下肢静脉曲张、原发性深静脉瓣膜功能不全、下肢深静脉血栓形成等。下肢慢性静脉功能不全是最为常见的周围血管疾病，人群患病率高达约27%。中老年患者多见，常有遗传性。主要临床表现包括下肢浅表静脉曲张，甚至卷曲成团似蚯蚓状，一般以小腿明显，严重者大腿也可见曲张的静脉；患者可以有腿部沉重、乏力、酸胀、刺痛、麻木感、水肿、瘙痒感， 详情>>
下肢深静脉原发性瓣膜功能不全手术，是由于先天性瓣膜结构不良及长期站立或负重等原因，来自近侧髂股静脉的血柱重力作用于大隐静脉、股浅静脉和股深静脉的瓣膜。因解剖学因素，而不能做完全手术。概述股浅静脉瓣膜修复术([适应证][麻醉][手术步骤][术后处理])带瓣静脉段移植术([适应证][术前准备][麻醉][手术步骤][术后处理])股浅静脉带戒术或静脉瓣膜壁环缝术([适应证、麻醉][手术步骤][术中注意事项 详情>>
先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫，中肠扭转，肠系膜上动脉压迫综合征，或前二者同时并存。临床上表现为高位肠梗阻。适应症术前准备麻醉手术步骤术中注意事项术后处理适应症凡临床诊断为先天性肠扭转不全引起肠梗阻的患者，均应手术治疗。术前准备1.保暖，肌注维生素E，以防止发生新生儿硬肿症。2.胃肠减压。3.皮肤用温肥皂水清洗、擦干，新生儿胎指可用液 详情>>
先天性肺发育不全，英文名为congenitalagenesisoflung，别名Congenitalaplasiaoflung。肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如；肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他 详情>>
【什么是先天性卵巢发育不全】【先天性卵巢发育不全的诊断】【先天性卵巢发育不全并发症】【先天性卵巢发育不全的治疗】【什么是先天性卵巢发育不全】先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常，卵巢不能生 详情>>
先天性卵巢发育不全，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。本型发病率远比上一型低，约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患者外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断和治疗(诊断方法治疗方案)安全提示疾病概述疾病名称：先天性卵巢发育不全综合征疾 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全。基本信息诊断方法治疗措施病因学理病理改变临床表现辅助检查基本信息疾病名称：先天性锁颅骨发育不全药物疗法：残端切除术诊断方法头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。治疗措施本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者，如锁骨端刺激下方面的臂丛神经，应将其残端切除以解除对神经的压迫。病因学 详情>>
参见：迪格奥尔格综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
46-XY单纯性腺发育不全综合征（simple46,XYgonadaldigenesissyndrome）即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(临床类型临床表现并发症)诊断检查(1.X线表现2.超声检查)鉴别(1.迟发性幼年骨质疏松2.骨软化和佝偻病3.维生素C缺乏症4.骨肉瘤5.关节活动过度综合征)治疗((一)治疗(二)预后)概述小儿成骨不全(osteogenesisimperfecta)又称小儿脆骨病。表现为全身性结缔组织异常。其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮 详情>>
原因症状诊断治疗原因胎儿期感染犬疱疹病毒所致者最多见。原因不明的中枢神经系统先天性解剖学畸形。以前曾认为与遗传因素有关，现已否定。症状由于小脑机能障碍而表现出来的症状最引人注目。头部、躯干部及四肢的协同运动丧失，运动失调，头部颤抖，身体经常摆动，不能保持正常姿势，站立平衡维持困难（一般倒向一侧或后方，有时也倒向前方而折跟头），点头运动（颈部肌肉的屈伸不协调所致）。划圈运动，痉挛发作，眼球震颤，角弓 详情>>
心功能不全(心衰)是由不同病因引起的心脏舒缩功能异常，以致在循环血量和血管舒缩功能正常时，心脏泵出的血液达不到组织的需求，或仅能在心室充盈压增高时满足代谢需要；此时神经体液因子被激活参与代偿，形成具有血液动力功能导演和神经体液激活多方面特征的临床综合征。拼音英文参考疾病名称疾病别名疾病概述疾病分类疾病病因病理生理临床表现诊断检查治疗方案保健贴士拼音xīngōngnéngbúquán英文参考card 详情>>
二尖瓣包括四个成份：瓣叶，瓣环，腱索和乳头肌，其中任何一个发生结构异常或功能失调，均可导致二尖瓣关闭不全（mitralinsufficiency）。病因病理改变临床表现(症状体征)辅助检查(X线检查心电图检查超声心动图检查放射性核素检查右心导管检查)鉴别诊断(相对性二尖瓣关闭不全功能性心尖区收缩期杂音室间隔缺损三尖瓣关闭不全主动脉瓣狭窄)治疗(内科治疗外科治疗手术操作技术手术疗效)并发症预后病因冠 详情>>
眼外肌发育不全(ateliaofocularmuscles)为眼外肌完全或部分不发育以及眼外肌止端异位附着的先天性发育异常。临床上先天性眼外肌完全或部分发育不全者极为少见，主要为眼外肌缺如在先天性眼外肌缺如中，下直肌先天缺如占多数。先天性眼外肌止端附着异常则较多见，最常见的为下斜肌附着异常。其次为内、外直肌向下移位，上直肌颞侧移位轻度移位可仅表现为隐斜，大的移位可表现明显的眼位偏斜。自Stiere 详情>>
疾病名称疾病分类疾病别名疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案用药安全疾病名称眼睑闭合不全疾病分类眼科疾病别名兔眼疾病概述眼睑闭合不全指上下眼睑不能完全闭合，导致部分眼球暴露，又称兔眼。疾病描述眼睑闭合不全又称兔眼，指上、下眼睑不能完全闭合，导致部分眼球暴露的情况。症状体征①轻度：因闭眼时眼球反射性上转（Bell现象），只有下方球结膜暴露，引起结膜充血、干燥、肥厚和过度角化。②重 详情>>
釉质发育不全是牙釉质形成不全或形成缺陷，是牙齿结构发育异常的一种疾病。釉质发育不全可以分为遗传型和环境因素导致的釉质发育不全。其中遗传型釉质发育不全是由于基因突变所致。导致釉质发育不全的外环境因素包括宿主营养缺乏，尤其以维生素A、C、D影响最大；婴儿和母体在妊娠期的发热性疾病（如肺炎、麻疹、腥红热、水痘等）、低钙血症和乳牙的感染也可使在此期间形成的牙发生釉质发育不全。西医学名：釉质发育不全所属科室 详情>>
下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病，多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、乏力，并可有表浅静脉曲张、色素沉着、皮炎、肿胀和经久不愈的溃疡，不仅病人颇感痛苦，且影响劳动力。病因学病理改变临床表现理学检查(下肢周径测量下肢深静脉通畅度试验大隐静脉瓣膜和小腿穿通支静脉瓣膜试验)实验室无损伤检查下肢静脉造影( 详情>>
下肢沉重、小腿隐痛、易疲倦、水肿和出血，以及症状与站立、行动和卧床休息的有关疾病名称疾病分类症状体征诊断检查治疗方案用药安全疾病名称原发性下肢深静脉瓣功能不全疾病分类普通外科症状体征下肢沉重、小腿隐痛、易疲倦、水肿和出血、足背肿痛，以及症状与站立、行动和卧床休息的有关诊断检查1.原发性下肢深静脉瓣膜功能不全常与股隐静脉瓣功能不全同时存在，二者都因下肢静脉高压和淤血，酿成了一系列临床表现(见下肢静脉 详情>>
目录疾病概述疾病分类症状和体征疾病诊断疾病治疗【疾病概述】这是一种由于颅面骨缝愈合过早引起的先天畸形，又名MrobusCrouzon综合症或称鹦鹉头。【疾病病因】有遗传和家族发病倾向，在胚胎发育过程中，颅面骨缝愈合过早。【症状和体征】双侧眼球突出，上颌骨发育不良，鼻短而宽，钩如鹦鹉，眶下缘缩小，两眼距离过远，呈现特殊的“目瞪口呆”状。有颅内压增高和视神经萎缩。可合并其他眼部病变及全身畸形，如颅骨畸 详情>>
内容简介出版信息目录内容简介异基因造血干细胞移植是迄今被公认的治疗恶性血液病最有效的手段之一，也是治疗重型再生障碍性贫血、地中海贫血等非恶性血液疾病有效可靠的方法，人类白细胞抗原(HLA)相合的亲缘相关或无亲缘相关供者是异基因造血干细胞移植最合适的供者。然而，仅有25%~30%的患者能找到HLA相合的亲缘供者；在无亲缘关系人群巾找到HLA相合供者的概率是1/50000—1/100000，甚至更低， 详情>>
概述病因与发病机制诊断要点临床表现治疗概述概述XY单纯性腺发育不全综合征，1955年Swyer首次报道本症，又称Swyer综合征。XY纯性腺发育不全多见，约占2/3。病因与发病机制患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。近来有学者认为本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功 详情>>
概述实验室检查治疗概述概述（产后）垂体前叶功能不全，由于产后大出血引起低血容量性休克，使垂体血管栓塞导致垂体前叶缺血坏死；或使用大量麦角或缩宫素等血管收缩药物，由于血管痉挛造成垂体缺血、坏死；或弥散性血管内凝血患者，垂体动脉形成血栓，垂体组织缺血坏死。垂体功能减退，垂体促性腺激素分泌明显减少，LH和FSH脉冲节律紊乱；促甲状腺激素及促肾上腺激素也常生成不足。于是出现闭经、无乳、性欲减退、毛发脱落等 详情>>
bǎobùquánㄅㄠˇㄅㄨˋㄑㄨㄢˊ保不全说不定；不能保证。《儿女英雄传》第二三回：“张姑娘这句话，公子倒有些自己犹豫……这三桩事，可保不全没有。”如：起风了，保不全会有雨。 详情>>
不完全性肠梗阻肠内容物在肠道中通过受阻，称为“肠梗阻”，不完全性肠梗阻是指肠道还没有被完全阻塞，仍有部分食物、水、气体通过。引起肠梗阻的原因很多，一般分：1．机械性肠梗阻：由食物残渣或肿瘤引起肠腔变狭小，肠内容物通过发生障碍。2．动力性肠梗阻：由于神经反射或化学刺激引起肠壁肌功能紊乱，肠蠕动丧失或肠管痉挛，但无器质性的肠腔狭窄。3.麻痹性肠梗阻:植物神经受损或紊乱，引起肠道运动神经瘫痪；肠系膜血管 详情>>
不全性发生hypogenesis钵水母类，按水母→受精卵→浮浪幼虫→固着→螅状幼体（水螅型）→碟状幼体→水母的顺序进行世代交替，但漂浮远洋的游水母属没有固着水螅型世代，浮浪幼体直接变态成水母。这种发育形式称为不全性发生。 详情>>
调节不全（accomodativeinsufficiency）又有调节功能不全、调节不足、调节逊常等各种称谓。调节不全是指调节幅度低于同年龄调节平均水平下界，而呈现调节机能不充分的状态。 详情>>
指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活动性呼吸困难，严重者可导致缺氧、发绀和高碳酸血症，患者嗜睡，可发生肺动脉高压和心力衰竭。 详情>>
多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。右心室舒张时，肺动脉瓣不能严密关闭，部分血液由肺动脉逆流入右心室，逐渐导致右心室肥厚和扩大。可有心悸、气喘、肝肿大和水肿等症状，严重者可发生心力衰竭。部分患者适合手术治疗。 详情>>
简介分类治疗简介肌张力不全型脑瘫多见于幼儿，主要表现为肌张力明显降低。不能站立行走，头颈不能抬起，运动障碍明显，关节活动幅度过大，但腱反射活跃，可出现病理反射。常伴有失语及智能低下。分类肌张力不全型脑瘫的症状不同，导致肌张力不全型脑瘫的分型也多种多样。所以家属在给患儿选择治疗方法之前应首先了解肌张力不全型脑瘫的症状分型，以便更好的区分出患者，为以后的治疗提供了可靠的依据。1.痉挛型肌张力不全型脑瘫 详情>>
急性冠状动脉功能不全：又称中间综合征，疼痛在休息或睡眠时发生，历时较长达30分钟到1小时以上，但无心肌梗塞的客观依据，常为心肌梗塞的前奏。 详情>>
概述： 家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann 详情>>
图书信息编辑推荐内容简介目录试读章节图书信息书名:假话全不说，真话不全说作 者：张铁成出版社：新世界出版社出版时间：2010-11-1ISBN:9787510413773开本：16开定价:36.00元编辑推荐说话的技巧不是天生的，你可以通过学习使自己变成懂说话技巧的人。本书全面介绍了说话窍门、技巧、分寸、场合，以及做事与做人的关联、做事心态、做事技巧、做事方法。照本书所说的那样去做，并持之以恒，你 详情>>
【名称】零碎不全【拼音】língsuìbùquán【解释】指细碎不周全的事物等。【出处】毛泽东《实践论》：“只有感觉的材料十分丰富（不是零碎不全）和合乎实际（不是错觉），才能根据这样的材料造出正确的概念和论理来。” 详情>>
病因学：致病基因已证实称RUNX2位在第6染色体p21上，控制成骨细胞特殊转录因子基因突变，影响范围包括头骨骨化慢，骨缝密合极慢，可能到4岁才慢慢骨化一直到成年还未完成。发生率：约1/1,000,000临床上表徵：典型畸形为头大、脸小、肩下垂以及胸部狭窄。锁骨可能会有一端的缺陷，偶尔可见完全缺陷的患者，可触摸到缺陷处，两侧病变患者两肩关节内收活动极大，严重的患者两侧肩膀可在胸前靠拢，并有肱骨头半脱 详情>>
桥新小脑发育不全(pontoncocercbllarhypoplasia)表现为成长受限，痉挛性轻截瘫，智力无进展，一岁内死亡。小脑侧叶、脑桥及小脑中脚发育不全。 详情>>
流行病学病因发病机制临床表现流行病学功能性三尖瓣关闭不全是最常见的三尖瓣异常其发生率远多于器质性，显著的三尖瓣关闭不全大多为功能性原因为右室扩张右心衰竭导致的三尖瓣环扩张而发生相对三尖瓣关闭不全。功能性三尖瓣关闭不全，也常见于风湿性心脏病，尤其是由中度二尖瓣狭窄伴肺动脉高压和房颤的病例器质性三尖瓣关闭不全可以是风湿性三尖瓣病变的一部分因常有程度不等的三尖瓣狭窄，故三尖瓣反流程度较轻。病因风湿性三尖 详情>>
症状危害应对措施注意三尖瓣狭窄及关闭不全通常与风湿热造成的其他瓣膜性疾病有关。心脏右侧房室间有三个活瓣，叫三尖瓣。房室与心内膜构成的活门只能向心室开，只让血液流入心室而不返流，三尖瓣狭窄即是关闭不全及渗漏的一种疾病。在所有瓣膜性心脏疾病中，这种疾病所占的比例还不到5%。女性患这种疾病的比男性多。症状患三尖瓣膜狭窄及关闭不全的患者会出现心力衰竭的症状。不思饮食，并有精神错乱现象。由于缺乏血液供应，患 详情>>
基本信息专辑介绍基本信息五音不全唱情歌EP歌手姓名：许兴刚发行时间：2010-7-30发行公司：小龙文化专辑语种：国语专辑介绍身后的城市，流转的光阴，刻骨的约定，禁锢一颗心。与其让我们自欺欺人的忘记原本已分手却依然期盼重逢，长相思守。拥有浪漫真挚的好声音用音乐捕捉你的心情感历程的驿站制作许兴刚个人原创曲目听他用音乐袒露心声。《五音不全唱情歌》是一首非常独特的‘五音不全’的歌曲。特别之处就在于每个听 详情>>
先天性小脑颗粒细胞发育不全(congenitalcerebellargranularcellhypoplasia)以智能发育不全和先天性小脑性共济失调为特征。Jervis(1950)报三同胞患病，尸检示颗粒层细胞变性，Purkinje细胞受累较轻。呈AR遗传。 详情>>
(一)发病原因(二)发病机制小儿先天性卵巢发育不全应该做哪些检查？药物治疗概述： 先天性卵巢发育不全又称Turner综合征(Turnerssyndrome)，是最常见的性染色体病(sexchromosomedisease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外翻等，其性腺呈纤维条索状。(一)发病原因本 详情>>
(一)发病原因(二)发病机制概述： 先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefettersyndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性 详情>>
小脑-桥-橄榄发育不全(hypoplasiaofthecerebellarolivesandpons)又名Paine综合征。Paine(1960)报一家系智能发育不全、肌阵挛、角弓反张、小头、癫痫、痉挛性双瘫和视神经萎缩。尸检示小脑、脑桥和橄榄发育不全。疑为XR遗传。 详情>>
【词目】形神不全【读音】xíngshénbùquán【释义】形神：形象和精神。形象和精神不能保全。后泛指精神、形象不完美。【出处】《战国策·齐策四》：“士生乎鄙野，推选则禄焉，非不得尊遂也，然而形神不全。” 详情>>
胸腺发育不全是一种先天性免疫缺陷病,为胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全；免疫方面为部分或完全T细胞免疫缺陷而B细胞免疫正常或几乎正常.患儿有低位耳,中线面裂,小而向后缩的下颌骨,两眼距过宽以及人中缩短.出生后24~48小时内即发生抽搐.两性发病相等,有家属史病例少见.在90%病例能证实有第22号染色体长臂(如缺少或单体性)异常.似乎在妊娠近8周时咽囊结构的正常发育受阻.出生后不久即开始反复感染.免疫缺 详情>>
基本概述病因病机临床表现辅助检查诊断标准治疗方法基本概述胸腺发育不全症别名先天性胸腺发育不良，也称为DiGeorge异常 或Ⅲ和Ⅳ咽囊综合征。可以表现为常染色体显性或隐性遗传的特征。病因病机该病是一种因先天性胸腺不发育或发育不良所造成的T细胞功能缺陷的疾病，细胞介导的免疫缺乏或抑制。可分为完全型和部分型两种。免疫缺陷的程度，可从胸腺轻微缺陷伴T细胞功能自发的正常化，到胸腺缺如T细胞功能严重缺陷以致 详情>>
智能发育不全是指在胚胎期或出生以后，由于各种有害因素，导致大脑的结构、功能发育不全，临床表现以智力低下和社会适应能力差为特征的一种综合征。本病患病率国外约3％，我国农村2％～3％，城市1％。据初步调查，我国3亿多儿童中，智能发育不全者约有1000多万，痴、呆、傻儿约400多万。本病病因复杂，其病理表现也各不相同。大致可分为①先天因素：母亲在妊娠早期患某些病毒感染、过敏性疾病，服用不利胎儿的药物等， 详情>>
病因发病特征医治措施([处方])病因因饲料内含锌量不足，或妊娠后期及哺乳期母猪日粮中钙含量过高而引起的皮肤病。发病特征以皮肤上有大量灰黄色鳞屑，耳的边缘内卷，皮肤粗硬,开裂，繁殖机能及骨骼发育异常等为特征。医治措施治宜补锌和局部处理。[处方]（1）硫酸锌0.5-1g用法：一次拌料内服，每天1次，连用3-5d。（2）氧化锌软膏适量。用法：外涂皮肤开裂处。 详情>>
版权信息内容简介目录(一、肾好一切就好二、慢性肾衰竭病因三、尿毒症——损害健康的杀手四、利用科学，了解症状五、平时预防，早期发现，定期体检六、积极治疗，控制病情，延缓发展七、肾脏替代治疗八、放松心情，注意病情变化，加强护理九、尿毒症与中医)版权信息作 者：张伟明 等编著出版社：上海科学技术文献出版社出版时间：2006-5-1版 次：1页 数：164字 数：139000印刷时间：2006-5-1内容 详情>>
专家解答 专家 家解 解答 肾功能 肾功 功能 不全 尿毒症 尿毒 毒症
概述原因诊断分类治疗概述子宫颈闭锁不全，是子宫颈“无痛性扩张”而无法锁紧，使得羊膜脱出导致破水而流产。这种情况多发生在妊娠中期，且会造成妊娠中期重复性流产。原因子宫颈闭锁不全的原因，主要是先天性子宫颈发育异常和后天子宫颈伤害。先天性约占30％-50％，其中包括母亲在怀孕期间服用DES这类药物。后天性原因，大部分与人工流产手术或经历过子宫颈癌初期的子宫颈锥状切除有关。一般孕妇的子宫颈在怀孕期间几乎是 详情>>
左心发育不全综合症（hypoplastricleftheartsyndrome）为一组先天性畸形，除左心室腔缩小外，可有主动脉瓣口及/或二尖瓣口狭窄或闭锁，升主动脉缩小等改变。左心室发育不全综合征可有以下五种类型：⑴主动脉闭锁：①伴有二尖瓣狭窄；②伴有二尖瓣发育不全。⑵二尖瓣狭窄。⑶二尖瓣闭锁。⑷横行主动脉弓闭锁。⑸主动脉弓发育不全。本综合征多有心脏扩大，右心室、右心房扩大，心电图轴右偏；多在出生 详情>>
口咽和鼻咽间的腭咽括约肌不完全闭合,导致语言及吞咽障碍.讲话特征为开放性鼻腔音和发爆发音及摩擦音无力.由软腭和咽上缩肌的括约肌作用所完成的正常闭合,可在有腭裂,修复过的腭裂,先天性短腭,粘膜下腭裂患者中受损,通常有开阔的鼻咽部及腭麻痹.诊断和治疗固体食物和液体通过鼻腔而反流表明有重度腭咽闭合不全,但正常的语言是一种对评估闭合功能较为正确的标准.在发音时检查腭部可显示腭麻痹.对软腭中线的触诊和用纤维 详情>>
颌骨发育不全是指先天性髁突缺失(有时是喙状突,下颌支和部分下颌骨体)导致严重的面部畸形.耳(外,中,内耳),颞骨,腮腺,咀嚼肌以及面神经等的不正常常与下颌骨发育不全相伴随.一侧髁突缺失,下颌骨向患侧偏斜,健侧变长而扁平.下颌骨的歪斜导致严重的错.下颌骨和颞颌关节(TMJ)的X线片可显示发育不全的程度并能将此情况与其他影响髁突生长并产生相似的面部畸形,但无严重的结构缺失的疾病(即关节炎,创伤,骨髓炎 详情>>
不全才女漫画(内容简介出现人物)作者简介(基本信息其他漫画绘本系列教学系列画集系列其他系列)不全才女漫画内容简介东宫太子李灏被皇帝下令就学，他一脸不悦地站在书院门口，看著自己即将入学的唐科大书院，此时，一个老婆婆为了闪避站在路中的太子，不甚让推车翻倒，眼看就要压到小男童时，一名少女飞快冲了出来……所属类型：浪漫爱情出自作者：林青慧出现人物司马缡缡故事主角，人尽皆知的不全才女，文采很好，但对女红，刺 详情>>
不全位错：除了单位位错外，晶体中还可能形成一些柏氏矢量小于滑移方向的原子间距的位错，即柏氏矢量不是从一个原子到另一个位置，而是从原子位置到结点之间的某一位置，这类位错称不全位错。换句话说，柏氏矢量b不等于单位点阵矢量或其整数倍的为“不全位错”或称“部分位错”。 详情>>
【名称】：残缺不全【拼音】：cánquēbùquán【解释】：残：残破；缺：缺少；全：完整。残破、缺少，很不完整。【出处】：毛泽东《论持久战》：“这些特点是事实上存在的，不是虚造骗人的；是战争的全部基本要素，不是残缺不全的片段。”【近义词】：支离破碎【反义词】：完好无损【语法】：联合式；作谓语、定语；形容事物不完整 详情>>
产后子宫复旧不全也称产后子宫复旧不良，是指产后6周子宫仍未能恢复到非孕状态。其原因复杂，如由于部分胎盘、胎膜残留；子宫内膜炎或盆腔感染；子宫过度后倾，后屈，影响恶露排出；多胎妊娠，羊水过多，过大胎盘；也有因伴子宫肌瘤，子宫肌腺瘤，使子宫复旧功能受到障碍。计划生育人流，引产后恶露不绝也属此病。本病属中医学的“恶露不绝”、“恶露不下”、“产后腹痛”范畴。疾病简介疾病分类发病机制病理生理临床表现诊断鉴别 详情>>
成骨不全（OsteogenesisImperfecta）又称脆骨症（Fragililisossium），原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。病因和发病机制病理成骨典型例证临床表现实验室和其他检查(X 详情>>
成骨不全症（OsteogenisisImperfecta）又称脆骨症（Fragililisossium），原发性骨脆症（idiopathicosteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。病因学病理改变临床表现X线表现类型诊断鉴别治疗遗传咨询病 详情>>
多器官功能不全综合征是指急性疾病过程中同时或序贯继发两个或更多的重要器官的功能障碍或衰竭：例如：严重的脓毒症、创伤或烧伤，可继发急性呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭、应激性溃疡等。各系统器官的功能障碍，有的在临床方面表现比较明显，有的要待病变进展到相当程度才有明显的临床表现。心血管、肺、脑和肾的功能障褥大多表现明显；而肝、胃肠和血液凝固系统等的功能障碍，至较重时才有明显的临床表现。定义临床表现症状体征疾 详情>>
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。基本概述诊断方法治疗措施病因原理临床表现基本概述疾病名称：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征英文名称：hwachm 详情>>
儿童 胰腺 功能 不全 全并 中性 粒细胞 粒细 细胞 减少 综合征 综合 合征
一种疾病名称心肌梗塞病变累及乳头肌可产生程度不等的二尖瓣关闭不全。简介病理说明诊断说明治疗说明手术操作技术(乳头肌完全断裂产生急性二尖瓣关闭不全慢性缺血性二尖瓣关闭不合)手术疗效简介冠状动脉粥样硬化性心脏病人经心导管检查约3％有二尖瓣关闭不全。冠心病引致的二尖瓣关闭不全可由急性或慢性乳头肌缺血所引起。心肌梗塞时，乳头肌可因急性缺血性坏死而在数小时内完全断裂。虽然腱索和瓣叶无异常病变，但相应部位的二 详情>>
二尖瓣关闭不全英文名称:mitralinsufficiency二尖瓣包括四个成份：瓣叶，瓣环，腱索和乳头肌，其中任何一个发生结构异常或功能失调，均可导致二尖瓣关闭不全（mitralinsufficiency）。病因(风湿性心脏病二尖瓣脱垂冠心病腱索断裂二尖瓣环和环下部钙化感染性心内膜炎左室显著扩大其他少见原因)病理变化临床诊断(临床表现鉴别诊断)三尖瓣关闭不全与二尖瓣关闭不全鉴别检查治疗(慢性二尖 详情>>
先天性肺不发育和肺发育不全是胚胎发育过程中肺芽发育产生障碍所致。发病率较低，多在尸检时发现，今年来因放射和CT、MRI等技术出现，对本病确诊率明显提高。概述疾病病因肺发育不全病理症状体征诊断鉴别诊断治疗方案概述疾病分类：胸外科正常情况下胚胎气管末端分为左右两支，增长膨大为肺芽，进一步发育增长成支气管及分支，反复分支发育成支气管树，最终形成肺泡。单侧肺发育不全患者常有轻微呼吸困难，体力及耐力较差，部 详情>>
肺动脉瓣关闭不全，最常见心血管内科疾病，因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全常伴发于其他心血管疾病，尤其是肺动脉高压者更易发生，单独的先天性肺动脉瓣关闭不全很少见，由于关闭不全的程度往往较轻，常无症状。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称肺动脉 详情>>
风湿热侵犯二尖瓣最多见的病变是瓣膜纤维化增厚，交界融合，瓣口狭小，形成单纯性二尖瓣狭窄。约1/3病例二尖瓣狭窄伴有关闭不全。单纯性二尖瓣关闭不全则较为少见，在风湿性二尖瓣病变中仅占5%左右。成年人二尖瓣关闭不全的病因，除风湿性瓣膜病外，尚有冠状动脉粥样硬化引致乳头肌梗塞断裂；主动脉瓣狭窄或关闭不全引致左心室扩大的基础上发生二尖瓣关闭不全；二尖瓣瓣叶粘液样变性增厚、瓣叶伸长呈现脱垂，产生关闭不全，在 详情>>
发病率病理解剖病理生理发病率单纯性风湿性主动脉瓣关闭不全的发病率很低。据上海13032例风湿性心脏病的统计分析，其发病率仅占其中0．62％，主动脉瓣关闭不全合并狭窄或合并其他瓣膜病变的发病率则占12．78％。据Kirkein报告因主动脉瓣关闭不全而行主动脉瓣替换的i467例中，风湿性占46％。北京阜外医院2658例心脏瓣膜替换患者中，因单纯主动脉瓣关闭不全而换瓣的有197例≯占总换瓣手术病例的7． 详情>>
当肝脏受到某些致病因素的损害，可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。但由于肝脏具有巨大的贮备能力和再生能力，比较轻度的损害，通过肝脏的代偿功能，一般不会发生明显的功能异常。如果损害比较严重而且广泛(一次或长期反复损害)，引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变，称为肝功能不全(hepaticinsufficiency)。肝功能不 详情>>
海拔在3000m以上的地区，称为高原地区，其特点为气压低，氧分压也相应降低，易导致人体缺氧。高原建设者、边防战士、登山运动员等如未采取预防措施，可引起高原病（highaltitudesickness）或高原适应不全症，又称高山病（mountainsickness）。诊断分类治疗措施(急性高原反应高原肺水肿高原脑水肿慢性高原反应)发病机理急性高原病(急性高原反应高原肺水肿高原脑水肿)慢性高原病(慢性 详情>>
【疾病概述】【病因】【临床表现】【辅助检查】【鉴别诊断】【治疗方法】【并发症】预防【疾病概述】三尖瓣关闭不全可有相对性和器质性两种相对性者，瓣膜本身并无病变，而系右心室肥大房室环相应扩张，引起三尖瓣瓣叶对合不良，造成关闭不全重度风湿性心脏病二尖瓣狭窄或关闭不全的病人常伴有相对性三尖瓣关闭不全。器质性三尖瓣关闭不全是风湿热的后遗症，临床上不多见大都同时伴有二尖瓣和主动脉瓣病变。病理变化为瓣膜纤维增厚 详情>>
概述黄体功能不全的病因黄体功能不全的临床表现黄体功不全的检查黄体功能不全的治疗黄体功能不足的食疗概述黄体功能不全是指卵巢排卵后没有完全形成黄体，以致孕激素分泌不足，使子宫内膜未能及时转换，而不利于受精卵的着床。因此往往导致不孕或习惯性流产。黄体功能不全的病因此病的病因目前还不是太明确。正常黄体机能的维持有赖于丘脑－垂体－卵巢性腺轴功能的完善，所以大多数学者认为：出现黄体功能不全的原因可能与垂体分泌 详情>>
基本概述发病机理(中医认为西医认为)辅助检查鉴别诊断黄体生成障碍(并发症)治疗措施基本概述黄体功能不全性不孕是指由于黄体发育不良或过早退化，孕酮分泌不足，或子宫内膜对孕酮反应性降低而引起的分泌期子宫内膜发育迟缓或停滞，或基质和腺体发育不同步而影响孕卵着床而导致的不孕症。发病机理中医认为黄体功能的发挥有赖于肾气的充盛、阴阳的平和、气血的调达。如肾虚、肝郁、脾虚、血热、血瘀等因素均可导致黄体功能不全性 详情>>
概念成因对机能不全家庭中婚姻关系的误解机能不全家庭的概念应获重视概念机能不全家庭（英语：dysfunctionalfamily）是指家庭中持续并经常存在冲突、不法行为、或发生针对家庭中部份成员的虐待（包括生理、心理、或性的虐待等）事件，而其他的家庭成员这对这些事件采取容忍的态度。在这样的家庭中成长的孩童可能会认为对上述行为的妥协是一种社会规范。成因利用依存（codependency）关系的成年人通 详情>>
急性呼吸功能不全是由于肺内外各种原因引起的肺通气和（或）换气功能比较严重障碍，以至不能进行有效的气体交换，在呼吸空气时，产生严重缺氧伴高碳酸血症，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合症。介绍概述临床表现诊断依据治疗方案((一)保持呼吸道通畅，改善通气功能(二)氧疗(三)呼吸兴奋剂的应用(四)维持水及电解质平衡(五)防治感染(六)其他对症治疗(七)气管插管及气管切开(八)人工呼吸机)疗效评价( 详情>>
有心功能不全综合征或心力衰竭综合征之称。泵衰竭原指急性心肌梗塞时的左心衰竭，现对不同病因引起的心脏泵血功能障碍，有人统称之为泵衰竭，传统概念认为心功能不全患者均有器官瘀血的症状，因而又称为充血性心力衰竭。疾病简介病因临床表现(昏厥心脏临床表现休克心脏临床表现急性肺水肿临床表现心脏骤停临床表现)辅助检查(1、体格检查2、心电图检查3、X线检查4、超声心动图检查)诊断治疗(1．治疗原则2．具体措施)并 详情>>
角化层的细胞中含有浓缩的未消失的细胞核，称为角化不全或不全角化。 详情>>
老年人多器官功能不全综合征是导致老年危重病患者死亡的重要原因。由于老年多器官功能不全的发生是两个或两个以上器官同时或序贯式的发病，过程类似于多米诺骨牌现象，因此识别究竟哪个是首发器官，就像找到多米诺骨牌中第一个倒下的骨牌一样，对于识别或阻断器官功能不全或衰竭的连锁现象的发生，以及其各器官之间的关联，均具有重要意义。疾病名称疾病概述(其主要依据是)疾病分类症状体征(1、常在器官功能受损基础上发生2、 详情>>
定义佛教定义(甚么是六根六尘和六识呢？那么，为什么要称为六根清净呢？)定义眼-贪美丽事物颜色耳-喜听众人之赞叹悦耳之声鼻-贪香气之味舌-贪饮食美味身-贪细滑之触意-于前五根起贪瞋痴爱六根(尘为所对之境)产生六识(感知),即为十八界六根清静-即是对六尘境不迷佛教定义六根，是指生理学的全部范围。佛教看宇宙人生，既不是唯物论者，也不是唯心论者，更不是唯神论者，乃是主张因缘和合的缘生论者。所以，佛教看一个 详情>>
卵巢发育不全性不孕主要是指卵巢发育不全或者是功能障碍或是发生肿瘤等等而影响正常的生育等等。当此种情况发生的时候，一般主要特征主要表现在月经不正常、阴毛、腋毛少、乳房不发育等等。卵巢发育不全性不孕发病的主要原因是因为内分泌失调引起的病症。通常情况下为了更好的进行治疗和诊断，主要是通过性染色质检查来进行辅助检查。定义生殖腺发育不全定义卵巢是生殖腺器官，在生育年龄期，卵巢长2．5～5．0cm，宽1．5～ 详情>>
慢性肾功能衰竭(简称慢性肾衰)又称慢性肾功能不全，是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害，致使肾脏明显萎缩，不能维持其基本功能，临床出现以代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调，全身各系统受累为主要表现的临床综合征，也称为尿毒症。概述病因临床分期治疗四注意事项预防早期征兆饮食概述慢性肾功能不全又称慢性肾功能衰竭简称慢性肾衰，由于肾单位受到破坏而减少，致使肾脏排泄调节功能和内分泌代谢功能严重受损而造 详情>>
参见：充血性心力衰竭 详情>>
此病可由于瓣叶病变，先天性瓣膜畸形或主动脉根部异常，瓣膜扩张所致。1．大多为慢性过程，可较长期无症状，若关闭不全明显或在晚期由于其他诱因导致左室负荷加重，可出现运动性呼吸困难、心悸、心绞痛或脑与其他脏器供血不足的表现。易并发感染性心内膜炎。急性者多由于瓣叶破裂或穿孔，夹层动脉瘤所致急性瓣环扩张，左室容量突然增加，室壁张力增加，左室扩张，产生急性左心衰竭。2．颈动脉搏动明显．心尖搏动呈抬举性向左下移 详情>>
概述病因症状并发症治疗检查鉴别中医对全植物神经功能紊乱的认识概述全植物神经功能不全为相对急性起病的整个植物神经系统功能的减失，病程具自限性。病因交感、副交感节后纤维都受损。症状无周围神经损害的其他病因，无脑损害表现，无家族史，突然发生的植物神经功能紊乱。并发症少数病人合并周围（体）神经损害的表现，有周围神经传导速度减慢、神经原性损害肌电、脑脊液蛋白增高而细胞数正常等。治疗重视对症治疗。监护心血管功 详情>>
乳头肌功能不全是指乳头肌病变引起其收缩功能障碍或乳头肌方位改变而不能维持二尖瓣的正常关闭状态，导致二尖瓣关闭不全的临床症候群。临床表现起病缓,急者可出现心悸、气急、咳嗽、乏力等左心衰表现。乳头肌断裂发生急性二尖瓣大量反流，导致急性肺水肿和心源性休克。乳头肌断裂多发生于急性心肌梗死后5～7天，少数在3周内。简介症状体征病因病理实验室及其他检查诊断和鉴别诊断治疗预后及预防保健贴士简介乳头肌功能不全指房 详情>>
软骨发育不全（achondroplasia）又称胎儿型软骨营养障碍（chondrodystrophiafetalis），软骨营养障碍性侏儒（chondrodystrophicdwarfism）等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好，病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。疾病概述发病机理疾病原因(病因病理改变)体征临床表现疾病 详情>>
三尖瓣关闭不全罕见于瓣叶本身受累，而多由肺动脉高压及三尖瓣扩张引起。该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重度而定，原发性肺动脉高压症，和慢性肺源性心脏病所致者，预后常较二尖瓣病变，或房间隔缺损所致者更差。内科治疗可缓解症状，外科手术可治愈。概述临床表现病因及发病机制诊断依据鉴别诊断治疗措施并发症疗效评价预防常识用药须知注意事项三尖瓣关闭不全应该做哪些检查？概述三尖瓣关闭不全（tricuspidi 详情>>
三尖瓣关闭不全（tricuspidinsufficiency）
参见：三尖瓣关闭不全 详情>>三尖瓣 三尖 尖瓣 关闭 不全 tricuspidinsufficiency
概述病因临床表现并发症诊断(临床表现影像学检查实验室检查)治疗措施预防概述renalhypoplasia肾发育不全是指肾脏体积小于正常50%以上，但肾单位及分化正常。由于胚胎时期血液供给障碍或其它原因，使生肾组织未能充分发育，形成一只细小的器官，表面呈分叶状，保持了原始幼稚型肾状态，肾单元极少，肾盏短粗，肾盂窄小，输尿管亦常发育不良，泌尿功能不正常，血管特别是动脉，亦常细小硬化。患者多数伴有高血压 详情>>
肾功能不全(renalinsufficiency)是由多种原因引起的，肾小球严重破坏，使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合症后群。分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。预后严重，是威胁生命的主要病症之一。病因分期症状(第一期第二期第三期第四期)病理临床表现分类(慢性肾功能不全急性肾功能不全)导致肾功能不全的因素检查(尿蛋白定性试验血常规检查)预防(肾功能不全的注意事项 详情>>
概述分期发病机制食疗概述肾功能不全(renalinsufficiency)肾功能不全是由多种原因引起的，肾小球严重破坏，使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现严重紊乱的临床综合征候群，可分为急性肾功能不全和慢性肾功能不全。本病预后严重，是威胁生命的主要病症之一!分期肾功能不全可分为以下四期：一期肾功能储备代偿期因为肾脏储备代偿能力很大，因此临床上肾功能虽有所减退，但其排泄代谢产物及 详情>>
医源性肾皮质功能不全：长期大量食用糖皮质激素的患者，减量过快或突然停药时，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，这是由于反馈性抑制脑腺垂体对ACTH的分泌所致，这种皮质功能不全需半年甚至一到两年才能恢复，因此不可骤然停药，停激素后继续采用ACTH7天左右。 详情>>
施世纶(1659—1722)，字文贤，号浔江，晋江县衙口乡人。不过书中将他的名字略微作了改动，叫施仕伦，并获皇帝赐名叫不全。清康熙年间。施不全在任江都县令时，爱民如子、明察秋毫，为百姓分忧。施公巧设计谋，将九黄、七珠等盗贼全部铲除。不久，收服绿林好汉黄天霸。在黄天霸等好汉的帮助下，施公又为民除害，抓捕关大胆等地方恶霸。得到皇上的赏识，被任命为钦差，前去山东放粮，途中，施公又收服关小西、计全等豪杰。 详情>>
“十不全”究竟有哪十不全呢？按民间传说是，目有一眇，耳有一聩；手有一卷，腿有一拐；口偏，齿缺；发秃，面麻；鸡胸，锅背。当然，确切地说，“十不全”的“十”是泛指一切的意思，并不是单指外貌方面的概括。概述典故施公施世伦风俗概述在民间，人们当已经有了几种病又添了新病时就说：“咳！又添彩了，简直成十不全了！”这里，这个“十不全”就是喻指着这个形象。“十不全”的祀像，我国很多地方都有，仅东北就有多处。不过， 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因诊断检查疾病名称视神经发育不全(OpticNerveHypoplasia简称ONH)疾病概述是由于胚胎时因某种尚不清楚的原因，使视神经节细胞发育障碍之前，胚裂已经闭合，轴旁中胚叶组织不能进入胚裂，则导致视神经不发育。疾病分类眼科疾病描述视盘小，呈灰色，可有混色外晕包绕，形成双环征。有视力视野的异常。可伴有小眼球、眼震、虹膜脉络膜缺损等。全身可有内分泌 详情>>
简介由来缘由简介唱歌时，有人唱得不搭调，常常走音，把握不住do、re、mi、fa、sol、la、si七个唱名，唱歌变成绝无优美旋律可言的“念歌”或“喊歌”了。在卡拉OK厅人人有此类受折磨体验，大家笑说唱者毫无艺术天分，“五音不全”。由来明明是“七音”却叫“五音”，是怎么回事呢？这要说说“五音”概念。中国是个文明古国，音乐的发展也有悠久历史，但古乐曲是五声音阶，同西方有别。如用西乐的七个音阶对照一下 详情>>
下肢静脉功能不全是下肢静脉疾病的总称。严格来说，下肢大隐静脉曲张不是一个单一的疾病，而是下肢静脉功能不全的最主要表现，其他表现包括下肢表皮瘙痒抓痕、湿疹、色素沉着、足靴区溃疡等。下肢静脉功能不全包括下肢静脉倒流性疾病和下肢静脉回流障碍性疾病两大类，下肢静脉倒流性疾病以下肢大隐静脉曲张为主要表现疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征诊断检查用药安全疾病名称下肢静脉功能不全疾病概述，下面主要讨论以下 详情>>
下肢慢性静脉功能不全(CVI)是周围静脉因血液向心回流障碍所致的临床证候群，包括下肢静脉曲张、原发性深静脉瓣膜功能不全、下肢深静脉血栓形成等。下肢慢性静脉功能不全是最为常见的周围血管疾病，人群患病率高达约27%。中老年患者多见，常有遗传性。主要临床表现包括下肢浅表静脉曲张，甚至卷曲成团似蚯蚓状，一般以小腿明显，严重者大腿也可见曲张的静脉；患者可以有腿部沉重、乏力、酸胀、刺痛、麻木感、水肿、瘙痒感， 详情>>
下肢深静脉原发性瓣膜功能不全手术，是由于先天性瓣膜结构不良及长期站立或负重等原因，来自近侧髂股静脉的血柱重力作用于大隐静脉、股浅静脉和股深静脉的瓣膜。因解剖学因素，而不能做完全手术。概述股浅静脉瓣膜修复术([适应证][麻醉][手术步骤][术后处理])带瓣静脉段移植术([适应证][术前准备][麻醉][手术步骤][术后处理])股浅静脉带戒术或静脉瓣膜壁环缝术([适应证、麻醉][手术步骤][术中注意事项 详情>>
先天性肠旋转不全包括由于胚胎早期中肠自卵黄囊回到体腔时旋转不完全所致的各种病变。如十二指肠压迫，中肠扭转，肠系膜上动脉压迫综合征，或前二者同时并存。临床上表现为高位肠梗阻。适应症术前准备麻醉手术步骤术中注意事项术后处理适应症凡临床诊断为先天性肠扭转不全引起肠梗阻的患者，均应手术治疗。术前准备1.保暖，肌注维生素E，以防止发生新生儿硬肿症。2.胃肠减压。3.皮肤用温肥皂水清洗、擦干，新生儿胎指可用液 详情>>
先天性肺发育不全，英文名为congenitalagenesisoflung，别名Congenitalaplasiaoflung。肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如；肺未发育(aplasia)：支气管原基呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全(hypoplasia)：可见支气管、血管和肺泡组织但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他 详情>>
【什么是先天性卵巢发育不全】【先天性卵巢发育不全的诊断】【先天性卵巢发育不全并发症】【先天性卵巢发育不全的治疗】【什么是先天性卵巢发育不全】先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常，卵巢不能生 详情>>
先天性卵巢发育不全，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。本型发病率远比上一型低，约占女性智力缺陷的0.64%，其临床特点为患者外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患者智力轻度低下。有的患者伴有心、肾、骨骼等先天畸形。疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断和治疗(诊断方法治疗方案)安全提示疾病概述疾病名称：先天性卵巢发育不全综合征疾 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
先天性 先天 天性 曲细 细精 精管 发育 不全 综合征 综合 合征
先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全。基本信息诊断方法治疗措施病因学理病理改变临床表现辅助检查基本信息疾病名称：先天性锁颅骨发育不全药物疗法：残端切除术诊断方法头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。治疗措施本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者，如锁骨端刺激下方面的臂丛神经，应将其残端切除以解除对神经的压迫。病因学 详情>>
参见：迪格奥尔格综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
参见：克兰费尔特综合征 详情>>
46-XY单纯性腺发育不全综合征（simple46,XYgonadaldigenesissyndrome）即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全 详情>>
小儿 46 XY 单纯 性腺 发育 不全 综合征 综合 合征
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(临床类型临床表现并发症)诊断检查(1.X线表现2.超声检查)鉴别(1.迟发性幼年骨质疏松2.骨软化和佝偻病3.维生素C缺乏症4.骨肉瘤5.关节活动过度综合征)治疗((一)治疗(二)预后)概述小儿成骨不全(osteogenesisimperfecta)又称小儿脆骨病。表现为全身性结缔组织异常。其特点是多发性骨折、蓝巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松弛和皮 详情>>
原因症状诊断治疗原因胎儿期感染犬疱疹病毒所致者最多见。原因不明的中枢神经系统先天性解剖学畸形。以前曾认为与遗传因素有关，现已否定。症状由于小脑机能障碍而表现出来的症状最引人注目。头部、躯干部及四肢的协同运动丧失，运动失调，头部颤抖，身体经常摆动，不能保持正常姿势，站立平衡维持困难（一般倒向一侧或后方，有时也倒向前方而折跟头），点头运动（颈部肌肉的屈伸不协调所致）。划圈运动，痉挛发作，眼球震颤，角弓 详情>>
心功能不全(心衰)是由不同病因引起的心脏舒缩功能异常，以致在循环血量和血管舒缩功能正常时，心脏泵出的血液达不到组织的需求，或仅能在心室充盈压增高时满足代谢需要；此时神经体液因子被激活参与代偿，形成具有血液动力功能导演和神经体液激活多方面特征的临床综合征。拼音英文参考疾病名称疾病别名疾病概述疾病分类疾病病因病理生理临床表现诊断检查治疗方案保健贴士拼音xīngōngnéngbúquán英文参考card 详情>>
二尖瓣包括四个成份：瓣叶，瓣环，腱索和乳头肌，其中任何一个发生结构异常或功能失调，均可导致二尖瓣关闭不全（mitralinsufficiency）。病因病理改变临床表现(症状体征)辅助检查(X线检查心电图检查超声心动图检查放射性核素检查右心导管检查)鉴别诊断(相对性二尖瓣关闭不全功能性心尖区收缩期杂音室间隔缺损三尖瓣关闭不全主动脉瓣狭窄)治疗(内科治疗外科治疗手术操作技术手术疗效)并发症预后病因冠 详情>>
心肌梗塞 心肌 肌梗 梗塞 并发 二尖瓣 二尖 尖瓣 关闭 不全
眼外肌发育不全(ateliaofocularmuscles)为眼外肌完全或部分不发育以及眼外肌止端异位附着的先天性发育异常。临床上先天性眼外肌完全或部分发育不全者极为少见，主要为眼外肌缺如在先天性眼外肌缺如中，下直肌先天缺如占多数。先天性眼外肌止端附着异常则较多见，最常见的为下斜肌附着异常。其次为内、外直肌向下移位，上直肌颞侧移位轻度移位可仅表现为隐斜，大的移位可表现明显的眼位偏斜。自Stiere 详情>>
疾病名称疾病分类疾病别名疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案用药安全疾病名称眼睑闭合不全疾病分类眼科疾病别名兔眼疾病概述眼睑闭合不全指上下眼睑不能完全闭合，导致部分眼球暴露，又称兔眼。疾病描述眼睑闭合不全又称兔眼，指上、下眼睑不能完全闭合，导致部分眼球暴露的情况。症状体征①轻度：因闭眼时眼球反射性上转（Bell现象），只有下方球结膜暴露，引起结膜充血、干燥、肥厚和过度角化。②重 详情>>
釉质发育不全是牙釉质形成不全或形成缺陷，是牙齿结构发育异常的一种疾病。釉质发育不全可以分为遗传型和环境因素导致的釉质发育不全。其中遗传型釉质发育不全是由于基因突变所致。导致釉质发育不全的外环境因素包括宿主营养缺乏，尤其以维生素A、C、D影响最大；婴儿和母体在妊娠期的发热性疾病（如肺炎、麻疹、腥红热、水痘等）、低钙血症和乳牙的感染也可使在此期间形成的牙发生釉质发育不全。西医学名：釉质发育不全所属科室 详情>>
下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病，多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员，在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、乏力，并可有表浅静脉曲张、色素沉着、皮炎、肿胀和经久不愈的溃疡，不仅病人颇感痛苦，且影响劳动力。病因学病理改变临床表现理学检查(下肢周径测量下肢深静脉通畅度试验大隐静脉瓣膜和小腿穿通支静脉瓣膜试验)实验室无损伤检查下肢静脉造影( 详情>>
下肢沉重、小腿隐痛、易疲倦、水肿和出血，以及症状与站立、行动和卧床休息的有关疾病名称疾病分类症状体征诊断检查治疗方案用药安全疾病名称原发性下肢深静脉瓣功能不全疾病分类普通外科症状体征下肢沉重、小腿隐痛、易疲倦、水肿和出血、足背肿痛，以及症状与站立、行动和卧床休息的有关诊断检查1.原发性下肢深静脉瓣膜功能不全常与股隐静脉瓣功能不全同时存在，二者都因下肢静脉高压和淤血，酿成了一系列临床表现(见下肢静脉 详情>>
