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性腺
性腺主要指男性的睾丸、女性的卵巢。睾丸可分泌男性激素睾丸酮（睾酮），其主要功能是促进性腺及其附属结构的发育以及副性征的出现，还有促进蛋白质合成的作用。 简介 睾丸 ( 结构 特征 异位睾丸 无睾 多睾 并睾 睾丸发育不全 睾丸增生 保养 睾丸酮 ) 卵巢 ( 简介 位置 形态 结构 卵巢冠 囊状附件 卵巢旁体 血管 详情>>
LOH是男性迟发性性腺功能减退症的缩写。男性性腺（睾丸）分泌的雄激素是体内决定男性特征的最重要的物质，而雄激素的生理作用贯穿从胚胎发育到衰老的全部男性生理活动中，男性步入40岁以后，在青年期达到高峰后体内的雄激素随着年龄增长而下降，由此引起一系列生理变化及临床症状，这就是男性迟发性性腺功能减退症（LOH）。2007-2009年，由国家人口计划生委科研所男性临床研究室主任谷翊群教授发起并主持的国内首 详情>>
概述病因与发病机制诊断要点临床表现治疗概述概述XY单纯性腺发育不全综合征，1955年Swyer首次报道本症，又称Swyer综合征。XY纯性腺发育不全多见，约占2/3。病因与发病机制患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。近来有学者认为本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功 详情>>
俗话说：“男人四十一枝花”，即指40岁左右的男人处于人生和事业巅峰。然而，从生理机能角度看，也可以说“男人四十一道坎”。男性进入40岁以后，体内睾酮水平会随着年龄增长而下降，出现潮热、抑郁、烦躁不安等症状，以及注意力减退、焦虑、躁动不安、爱发脾气、抑郁等精神心理症状，俗称男性更年期。医学上称之为迟发性性腺功能减退症（LOH）。调研结果显示：40岁以上男性是迟发性性腺功能减退症（LOH）的高发人群； 详情>>
调节脊椎动物性腺发育，促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素（LH）和促卵泡成熟激素（FSH），两者协同作用，刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌；人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素（HCG），可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG，于妊娠两个月时达高峰，临床常以此作为妊娠指标。垂体促性腺激素的生成和释放受下丘脑促黄体生成激素释放激素（LH-RH）的直 详情>>
促性腺激素肿瘤颅内具有分泌促性腺激素功能的肿瘤，如枕骨体瘤、视神经胶质瘤、神经纤维瘤、位于下丘脑后部及中央隆突处的间脑错构瘤、星形细胞瘤、颅咽管瘤等，可侵入第3脑室，可因骨质异常增殖向内突出，压迫、刺激下丘脑，使垂体分泌促性腺激素(GnH)增多。由于过多过早分泌促性腺激素，可导致性早熟。头颅部X线或CT检查可协助诊断。肿瘤较大时可压迫视神经交叉出现头痛、恶心、复视、偏盲、视力减退等。治疗方法可行手 详情>>
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由于下丘脑和垂体前叶异常导致性腺不能产生性激素和完整的生殖细胞，临床上男子表现为无精，少精和弱精；女子则表现为原发性闭经，部分伴有嗅觉丧失或躯体畸形。 详情>>
概述临床表现辅助检查诊断鉴别诊断治疗参考文献概述当青春期发育比正常人群性征出现的平均年龄晚2个标准差以上时称为青春期延迟，可为特发性或由各种病理因素所致。凡到青春期年龄尚无性发育的标志，但延迟数年后仍能出现正常性功能称青春期延迟。男性最晚可至20岁，女性最晚可至18岁。以体质性青春期延迟最多见，男性多于女性。临床表现主要表现为性幼稚，少有生长延迟，身高一般与年龄相符，促性腺激素水平低下。可见于下列 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:男性性腺功能减退症诊疗手册作 者：邓春华王晓峰出版社：人民卫生出版社出版时间：2009年09月ISBN:9787117116701开本：16开定价:13.00元内容简介《男性性腺功能减退症诊疗手册》内容简介：男性性腺功能减退是指在男性一生中的不同时期可能因各种原因导致体内雄激素水平不足而造成其靶器官形态、功能异常，进而引起相应的临床症状，影响其生活质量。比较常 详情>>
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尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）介绍：人绒毛膜促性腺激素(HCG)，是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种具有促进性腺发育的糖蛋白激素，其对促性腺激素受体具有高度亲和性。尿液人绒毛膜促性腺激素检查用于妊娠的早期诊断，宫外孕的辅助诊断、决断流产的治疗法和预后，畸胎瘤的诊断和管理、绒毛膜癌的诊断和管理、绒毛膜癌的转移。尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）正常值：试管法(尿)：阴性。放射受体法：阴性。(β-亚单位)：男 详情>>
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绒毛膜促性腺激素β（HCG-β）介绍：HCG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，它的主要功能是：维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动，防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基，α亚基与LH、FSH、TSH近似，尤其是与LH有较大的免疫交叉反应，β链为其独有，β亚基被用来制备特异性抗体测定血中的HCG，专名为β-HCG。HCG检测方法有多种，常用的有化学发光法、放射免疫法(RIA)和 详情>>
绒膜促性腺激素prolanS．Aschheeim和B．Zondek（1928）从孕妇尿中发现的促性腺激素名。可分为绒膜促性腺激素A和绒膜促性激素B两种，前者相当于促卵泡激素，后者相当于促黄体生成素。两者均曾被认为是来源于脑垂体前叶，但实际上则是来自胎盘绒毛膜，已经清楚，孕妇尿中绒膜促性腺激素A的作用，是由于绒膜促性腺激素B作用于脑垂体前叶使之分泌促卵泡激素所致的二次性作用。 详情>>
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathichypogonadotropichypogonadism，IHH）是下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）缺乏引起的性腺发育不全，可伴有嗅觉缺失或减退（又称Kallmann综合征）。在家族性患者中，同一家系可存在伴有嗅觉异常和嗅觉正常两种类型的患者。男性发病率约为一万分之一，女性约为五万分之一，男：女约为4~5:1。发病机理临床表现辅助检查(实 详情>>
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性腺精血蛋白 上世纪，政局动荡，华氏后人远走香港，继续传承发扬祖业，华氏功夫汤名声远扬，逐渐出口至欧美等发达国家，畅销50多年，本世纪初，华氏功夫汤第19代传人华雄文，数年研究发现先祖配方提升男性性能力的根本原因——性腺精血蛋白经过试验证明，服用华氏功夫汤后，海面体组织分泌性腺的性腺精血蛋白明显增加，性能力比以前明显增强，精血蛋白是细胞的重要组成部分，没有精血蛋白就没有生命，同样没有性腺精血蛋白， 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称异位人绒毛膜促性腺激素综合征疾病概述人绒毛膜促性腺激素（HCG）正常时由胎盘滋养层细胞产生，一些正常组织，如肝、结肠也可产生类似HCG物质，绒毛癌和畸胎瘤产生HCG，但由于含滋养层细胞，不能视为异位HCG瘤。产生异位HCG的肿瘤有肺部肿瘤（表皮样癌、分化不良小细胞癌、小支气管肺部泡癌）、干母细胞癌、肾癌、肾上腺皮质癌。 详情>>
硬化性腺病（sclerosingadenosis）：在乳腺增生性病变中有时间质纤维增生显著同时有小叶内管泡数目增多，没有囊肿结构，称硬化性腺病。 详情>>
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孕马血清促性腺激素，即PMSG（PregnantMareSerumGonadotropin）。也称为马绒毛膜促性腺激素。它是在怀孕母马血清中发现的一种激素。并已知在妊娠马属动物(驴、斑马等)都有产生，所以有人称为马属动物绒毛膜促性腺激素(eCG)。(一)孕马血清促性腺激素的来源及影响分泌量的因素早在40年代，首次证实PMSG,是由妊娠母马的“子宫内膜杯状结构”所分泌。近年来研究进一步明确，这种杯状 详情>>
促性腺激素（gonadotropins）是调节脊椎动物性腺发育，促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素（LH）和促卵泡成熟激素（FSH），两者协同作用，刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌；人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素（HCG），可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG，于妊娠两个月时达高峰，临床常以此作为妊娠指标。结构分泌机理功能应用结构促性腺激 详情>>
基本介绍(种类以鱼类为例)用途(胚胎工程生殖调控)鉴别((1)(2))基本介绍促性腺激素释放激素是下丘脑分泌产生的神经激素，对脊椎动物生殖的调控起重要作用。种类自1971年从猪和羊的脑分离出GnRH以来，到目前GnRH家族至少已有24个类型，其中14种来自脊椎动物，10种来自无脊椎动物。除章鱼GnRH（octoGnRH）外，所有的GnRH肽都由10个氨基酸组成，其分子长度和部分氨基酸序列非常保守。 详情>>
促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)GnRH-a是激素及内分泌类药下丘脑垂体激素促性腺激素释放激素激动剂是以通过刺激机体内释放激素加速和增加释放促性腺激素的方式，间接的实现其临床应用的目的。而使性功能低下的各种临床症状获得改善。 详情>>
药物名称：促性腺激素释放激素类似物药物别名：阿拉瑞林、丙氨瑞林Alarelin英文名称：gonadotrophinreleasinghormoneanalogue(GnRH-A)药物说明：粉针剂：25μg/支，10支/盒；150μg/支，10支/盒。功用作用：子宫内膜异位症。用法用量：皮下或肌肉注射，月经来潮的d1～d2开始治疗，150μg/次，qd，或遵医嘱。制剂在临用前用2ml灭菌生理盐水溶解 详情>>
形态分类：细胞分类：发现由来：促雄性腺androgenicgland促雄性腺（androgenicgland）是雄性甲壳动物特有的内分泌腺（叶海辉2001）。自从1947年Cronin报道了优游蟹(Call-inectessapidus)具有该腺体,1954年Charniaux-Cotton命名并阐明跳钩虾(Orchestiagammarellus)该腺体的功能以来,软甲亚纲(Malacostra 详情>>
睾丸小而软外生殖器及第二性征发育较男性乳房发育较少见，身材亦较高，上下肢均过长，血浆促性腺激素减低血清T明显降低，曲细精管和Leydig细胞均有明显异常染色体核型正常根据这些不同的特点可与克氏综合症相鉴别概述病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断(氯丙嗪兴奋PRL试验甲氧氯普胺兴奋PRL试验促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋PRL试验36hGnRH脉冲治疗前后GnRH兴奋试验GnRH激动剂兴奋试验 详情>>
性腺对电离辐射是高度敏感器官之一,在辐射事故及职业性照射条件下常常引起不孕症及月经失常.放射性不孕症(radiationinducedinfertility),性腺受一定剂量照射后所致的不孕称为放射性不孕症。根据剂量大小又分为暂时性及永久性不孕症。放射性闭经(radiationinducedamenorrhea),电离辐射所致卵巢功能损伤或合并子宫内膜破坏、萎缩、停经三个月以上称为放射性闭经。诊断 详情>>
急性腺样体炎，为儿童常见疾病，以3-10岁多见，男女没有区别，患儿常突起发热，体温高达40°C，鼻塞严重，用口呼吸，哺乳困难，症状较重者可选用抗生素，控制感染并防止并发症发生。局部用0.5%～1%麻黄素生理盐水滴鼻。一经确诊，应尽早行腺样体切除术。简介临床表现(儿童的症状全身症状)发病原因诊断检查治疗方案保健贴士简介疾病分类：耳鼻喉科为儿童常见疾病，以3-10岁多见，男女没有区别，成人腺样体多已经 详情>>
简介药理作用及用途其他简介【英文名】Menotrophin【类别】促性激素和性激素的对抗药【别名】尿促性素,绝经期尿促性腺激素，绝经促性素,喜美康,绝经后促性腺激素【外文名】Menotrophin,HMG,Humegon【制剂及规格】注射剂(冻干粉):每支含FSH75单位和LH75单位药理作用及用途含促卵泡素(FSH)与黄体生成素(LH)，促进卵泡发育和成熟，产生雌激素使子宫内膜增生。二者合用对男 详情>>
两性腺（hermaphroditicorgan）亦称卵精巢，软体动物腹足类的大部分以及少数斧足类是雌雄同体，但其生殖腺不是卵巢与精巢独立存在的，大部分的种类是雄性先成熟，在一个生殖巢中首先生成精子（雄相），在精子放出后再生出卵（雌相）。在不同种类中，也有在同一生殖巢内，一部分产生卵，另一部分产生精子。象这样在同一生殖腺中能够生成卵子和精子的，称为两性腺。 详情>>
人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合体滋养细胞合成。分子量为36700的糖蛋白激素，α亚基与垂体分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）和TSH（促甲状腺激素）等基本相似，故相互间能发生交叉反应，而β亚基的结构各不相似。β-HCG于β-LH结构相近，但最后24个氨基酸延长部分在β-LH中不存在。简介功能 详情>>
人绒毛膜促性腺激素（HCG）由胎盘合体滋养层细胞分泌，是一种糖蛋白激素，与LH的生物学作用与免疫效应上基本相似。 【参考值】注射HCG后，男性成人与青春期血浆睾酮平均增加100%（50%～200%），青春前期无反应或仅轻度增加。【临床意义】隐睾症注射HCG后血浆睾酮明显上升，而无睾症则不见上升或上升不明显。睾丸功能衰竭与促性腺激素缺乏的患者反应低下。 详情>>
绒毛膜促性腺激素chorionicgonadotropin缩写：HCG妊娠中的雌性哺乳类，不仅其脑垂体前叶分泌促性腺激素，而且胎盘的绒毛膜也可分泌。后者即称为绒毛膜促性腺（激）素。人的孕妇尿中的这种物质称HCG（humanchorionicgonadotropin，人绒毛膜促性腺激素），成分为糖蛋白，分子量约为30，000，等电点pH=2.95，由两个亚基构成。有类似促黄体激素的作用，给动物以HC 详情>>
别名外文名适应症用量用法(1.2.3.4.5.6.)注意事项别名类垂体促性腺激素;普罗兰;绒毛膜促性腺素;绒膜激素,绒促性素,绒毛膜促性腺激素,泼热尼乐外文名ChorionicGonadotrophin,HCG,Pregnyl适应症用于不孕症、黄体功能不足、功能性子宫出血、隐睾症、男性性腺功能减退症、先兆流产或习惯性流产等。如在绝经促性素之后配合使用本品，则效果较好。主要用于促排卵，促黄体发育。在 详情>>
肾上腺性腺综合症由于慢性ACTH升高引起的组织学变化和由于缺乏皮质醇产物引起的全身性改变.例如质类固醇18-甲基氧化酶II型缺乏表现为典型的醛固酮缺乏：慢性高血钾和低血浆醛固酮.没有性分化异常存在.病因(21-羟化酶缺乏11β-羟化酶缺乏3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏胆固醇-碳链酶缺乏和17-α羟化酶缺乏)临床表现临床诊断病因ACTH升高由低水平的皮质醇引起,而皮质醇的减少是由于缺乏或缺少从胆固醇合成 详情>>
46-XY单纯性腺发育不全综合征（simple46,XYgonadaldigenesissyndrome）即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全 详情>>
性腺主要指男性的睾丸、女性的卵巢。睾丸可分泌男性激素睾丸酮（睾酮），其主要功能是促进性腺及其附属结构的发育以及副性征的出现，还有促进蛋白质合成的作用。简介睾丸(结构特征异位睾丸无睾多睾并睾睾丸发育不全睾丸增生保养睾丸酮)卵巢(简介位置形态结构卵巢冠囊状附件卵巢旁体血管淋巴管神经生殖功能)简介性腺主要指男性的睾丸、女性的卵巢。睾丸可分泌男性激素睾丸酮(睾酮)，其主要功能是促进性腺及其附属结构的发育以 详情>>
性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸 详情>>
性腺功能低下hypogonadism性腺功能异常降低的病症，表现性器官及第二性征不发育，生长发育迟缓。有的是染色体异常，有的是其他疾病所致。病变在性腺本身者称原发性性腺功能减退，垂体促性腺激素分泌不足所致者称继发性性腺功能减退。男性性腺功能减退男性性腺睾丸功能损害导致精子生成和／或雄激素分泌障碍的综合征。睾丸自身有病变时，睾酮对下丘脑和垂体的反馈抑制作用减弱，由于下丘脑和垂体功能正常，从而促性腺激 详情>>
简介分类使用类固醇诊断治疗简介性腺功能低下症，又称性腺机能减退，是指生殖系统的缺憾，导致生殖腺（卵巢或睾丸）的缺乏功能。生殖腺有着两种功能，就是分泌激素（睾酮、雌二醇、抗苗勒氏管激素、黄体素、抑制素B）、激活素及制造生殖细胞（卵子或精子）。缺乏性激素会影响第一性征或第二性征的发育、或会导致成人的戒断效应（如提早的更年期）。卵子或精子的缺憾会导致不育。性腺功能低下症一般是指永久性的缺憾，而非暂时性或 详情>>
人的性别可以在不同层次中划分出6种性别根据视角不同，性别可以在6个不同层次中进行划分，它们分别是：基因性别、染色体性别、性腺性别、生殖器性别、心理性别和社会性别其中,性腺性别主要是指宝贝的性腺组织的构成。性腺是宝贝性激素合成的主要位置，而性激素则是调控性征发育的主要信使。因此，性腺出现异常就会影响到宝贝的性征。男孩的性腺为睾丸组织，女孩的性腺为卵巢组织，性腺组织异常必然会导致性征的异常。在医学临床 详情>>
简介精子简介性腺轴是指性腺激素对于作用器官(靶器官)的反馈性调节作用，包括垂体——间质细胞轴的调节和垂体——曲细精管轴的调节。男性腺垂体分泌的FSH和LH属于一种糖蛋白激素，FSH主要作用于睾丸的生精和支持细胞，LH主要作用于睾丸的间质细胞。垂体——间质细胞轴调节：LH又称间质细胞刺激素(ICSH)，LH与间质细胞膜上的LH受体结合，在线粒体内形成睾酮，睾酮进入血液后经扩散作用而透入靶组织，发挥作 详情>>
原始性腺生殖腺的发生（原始性腺的形成：以人为例）生殖腺的分化原始性腺原始性腺又称为原始生殖腺，由原始生殖细胞迁移分化而来，最终发育成雌性或雄性生殖腺。生殖腺的发生（原始性腺的形成：以人为例）受精卵分裂第五周初，中肾的内侧有生殖腺嵴，表面的体腔上皮增生下陷生成生殖腺索，嵴的深部是间充质。尿囊附近卵黄囊内胚层细胞（原始生殖细胞）沿消化管背系膜迁移，进入生殖腺索。近年来有人认为原始生殖细胞由原条的细胞迁 详情>>
概述病因与发病机制诊断要点临床表现治疗概述概述XY单纯性腺发育不全综合征，1955年Swyer首次报道本症，又称Swyer综合征。XY纯性腺发育不全多见，约占2/3。病因与发病机制患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。近来有学者认为本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功 详情>>
俗话说：“男人四十一枝花”，即指40岁左右的男人处于人生和事业巅峰。然而，从生理机能角度看，也可以说“男人四十一道坎”。男性进入40岁以后，体内睾酮水平会随着年龄增长而下降，出现潮热、抑郁、烦躁不安等症状，以及注意力减退、焦虑、躁动不安、爱发脾气、抑郁等精神心理症状，俗称男性更年期。医学上称之为迟发性性腺功能减退症（LOH）。调研结果显示：40岁以上男性是迟发性性腺功能减退症（LOH）的高发人群； 详情>>
调节脊椎动物性腺发育，促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素（LH）和促卵泡成熟激素（FSH），两者协同作用，刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌；人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素（HCG），可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG，于妊娠两个月时达高峰，临床常以此作为妊娠指标。垂体促性腺激素的生成和释放受下丘脑促黄体生成激素释放激素（LH-RH）的直 详情>>
促性腺激素肿瘤颅内具有分泌促性腺激素功能的肿瘤，如枕骨体瘤、视神经胶质瘤、神经纤维瘤、位于下丘脑后部及中央隆突处的间脑错构瘤、星形细胞瘤、颅咽管瘤等，可侵入第3脑室，可因骨质异常增殖向内突出，压迫、刺激下丘脑，使垂体分泌促性腺激素(GnH)增多。由于过多过早分泌促性腺激素，可导致性早熟。头颅部X线或CT检查可协助诊断。肿瘤较大时可压迫视神经交叉出现头痛、恶心、复视、偏盲、视力减退等。治疗方法可行手 详情>>
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由于下丘脑和垂体前叶异常导致性腺不能产生性激素和完整的生殖细胞，临床上男子表现为无精，少精和弱精；女子则表现为原发性闭经，部分伴有嗅觉丧失或躯体畸形。 详情>>
概述临床表现辅助检查诊断鉴别诊断治疗参考文献概述当青春期发育比正常人群性征出现的平均年龄晚2个标准差以上时称为青春期延迟，可为特发性或由各种病理因素所致。凡到青春期年龄尚无性发育的标志，但延迟数年后仍能出现正常性功能称青春期延迟。男性最晚可至20岁，女性最晚可至18岁。以体质性青春期延迟最多见，男性多于女性。临床表现主要表现为性幼稚，少有生长延迟，身高一般与年龄相符，促性腺激素水平低下。可见于下列 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:男性性腺功能减退症诊疗手册作 者：邓春华王晓峰出版社：人民卫生出版社出版时间：2009年09月ISBN:9787117116701开本：16开定价:13.00元内容简介《男性性腺功能减退症诊疗手册》内容简介：男性性腺功能减退是指在男性一生中的不同时期可能因各种原因导致体内雄激素水平不足而造成其靶器官形态、功能异常，进而引起相应的临床症状，影响其生活质量。比较常 详情>>
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尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）介绍：人绒毛膜促性腺激素(HCG)，是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种具有促进性腺发育的糖蛋白激素，其对促性腺激素受体具有高度亲和性。尿液人绒毛膜促性腺激素检查用于妊娠的早期诊断，宫外孕的辅助诊断、决断流产的治疗法和预后，畸胎瘤的诊断和管理、绒毛膜癌的诊断和管理、绒毛膜癌的转移。尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）正常值：试管法(尿)：阴性。放射受体法：阴性。(β-亚单位)：男 详情>>
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绒毛膜促性腺激素β（HCG-β）介绍：HCG是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，它的主要功能是：维持黄体及降低母体淋巴细胞的活动，防止对胎儿的排斥反应。HCG结构中包括α、β两个亚基，α亚基与LH、FSH、TSH近似，尤其是与LH有较大的免疫交叉反应，β链为其独有，β亚基被用来制备特异性抗体测定血中的HCG，专名为β-HCG。HCG检测方法有多种，常用的有化学发光法、放射免疫法(RIA)和 详情>>
绒膜促性腺激素prolanS．Aschheeim和B．Zondek（1928）从孕妇尿中发现的促性腺激素名。可分为绒膜促性腺激素A和绒膜促性激素B两种，前者相当于促卵泡激素，后者相当于促黄体生成素。两者均曾被认为是来源于脑垂体前叶，但实际上则是来自胎盘绒毛膜，已经清楚，孕妇尿中绒膜促性腺激素A的作用，是由于绒膜促性腺激素B作用于脑垂体前叶使之分泌促卵泡激素所致的二次性作用。 详情>>
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathichypogonadotropichypogonadism，IHH）是下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）缺乏引起的性腺发育不全，可伴有嗅觉缺失或减退（又称Kallmann综合征）。在家族性患者中，同一家系可存在伴有嗅觉异常和嗅觉正常两种类型的患者。男性发病率约为一万分之一，女性约为五万分之一，男：女约为4~5:1。发病机理临床表现辅助检查(实 详情>>
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性腺精血蛋白 上世纪，政局动荡，华氏后人远走香港，继续传承发扬祖业，华氏功夫汤名声远扬，逐渐出口至欧美等发达国家，畅销50多年，本世纪初，华氏功夫汤第19代传人华雄文，数年研究发现先祖配方提升男性性能力的根本原因——性腺精血蛋白经过试验证明，服用华氏功夫汤后，海面体组织分泌性腺的性腺精血蛋白明显增加，性能力比以前明显增强，精血蛋白是细胞的重要组成部分，没有精血蛋白就没有生命，同样没有性腺精血蛋白， 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称异位人绒毛膜促性腺激素综合征疾病概述人绒毛膜促性腺激素（HCG）正常时由胎盘滋养层细胞产生，一些正常组织，如肝、结肠也可产生类似HCG物质，绒毛癌和畸胎瘤产生HCG，但由于含滋养层细胞，不能视为异位HCG瘤。产生异位HCG的肿瘤有肺部肿瘤（表皮样癌、分化不良小细胞癌、小支气管肺部泡癌）、干母细胞癌、肾癌、肾上腺皮质癌。 详情>>
硬化性腺病（sclerosingadenosis）：在乳腺增生性病变中有时间质纤维增生显著同时有小叶内管泡数目增多，没有囊肿结构，称硬化性腺病。 详情>>
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孕马血清促性腺激素，即PMSG（PregnantMareSerumGonadotropin）。也称为马绒毛膜促性腺激素。它是在怀孕母马血清中发现的一种激素。并已知在妊娠马属动物(驴、斑马等)都有产生，所以有人称为马属动物绒毛膜促性腺激素(eCG)。(一)孕马血清促性腺激素的来源及影响分泌量的因素早在40年代，首次证实PMSG,是由妊娠母马的“子宫内膜杯状结构”所分泌。近年来研究进一步明确，这种杯状 详情>>
促性腺激素（gonadotropins）是调节脊椎动物性腺发育，促进性激素生成和分泌的糖蛋白激素。如垂体前叶分泌的促黄体生成激素（LH）和促卵泡成熟激素（FSH），两者协同作用，刺激卵巢或睾丸中生殖细胞的发育及性激素的生成和分泌；人胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素（HCG），可促进妊娠黄体分泌孕酮。怀孕初期尿中即可出现HCG，于妊娠两个月时达高峰，临床常以此作为妊娠指标。结构分泌机理功能应用结构促性腺激 详情>>
基本介绍(种类以鱼类为例)用途(胚胎工程生殖调控)鉴别((1)(2))基本介绍促性腺激素释放激素是下丘脑分泌产生的神经激素，对脊椎动物生殖的调控起重要作用。种类自1971年从猪和羊的脑分离出GnRH以来，到目前GnRH家族至少已有24个类型，其中14种来自脊椎动物，10种来自无脊椎动物。除章鱼GnRH（octoGnRH）外，所有的GnRH肽都由10个氨基酸组成，其分子长度和部分氨基酸序列非常保守。 详情>>
促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)GnRH-a是激素及内分泌类药下丘脑垂体激素促性腺激素释放激素激动剂是以通过刺激机体内释放激素加速和增加释放促性腺激素的方式，间接的实现其临床应用的目的。而使性功能低下的各种临床症状获得改善。 详情>>
药物名称：促性腺激素释放激素类似物药物别名：阿拉瑞林、丙氨瑞林Alarelin英文名称：gonadotrophinreleasinghormoneanalogue(GnRH-A)药物说明：粉针剂：25μg/支，10支/盒；150μg/支，10支/盒。功用作用：子宫内膜异位症。用法用量：皮下或肌肉注射，月经来潮的d1～d2开始治疗，150μg/次，qd，或遵医嘱。制剂在临用前用2ml灭菌生理盐水溶解 详情>>
形态分类：细胞分类：发现由来：促雄性腺androgenicgland促雄性腺（androgenicgland）是雄性甲壳动物特有的内分泌腺（叶海辉2001）。自从1947年Cronin报道了优游蟹(Call-inectessapidus)具有该腺体,1954年Charniaux-Cotton命名并阐明跳钩虾(Orchestiagammarellus)该腺体的功能以来,软甲亚纲(Malacostra 详情>>
睾丸小而软外生殖器及第二性征发育较男性乳房发育较少见，身材亦较高，上下肢均过长，血浆促性腺激素减低血清T明显降低，曲细精管和Leydig细胞均有明显异常染色体核型正常根据这些不同的特点可与克氏综合症相鉴别概述病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断(氯丙嗪兴奋PRL试验甲氧氯普胺兴奋PRL试验促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋PRL试验36hGnRH脉冲治疗前后GnRH兴奋试验GnRH激动剂兴奋试验 详情>>
性腺对电离辐射是高度敏感器官之一,在辐射事故及职业性照射条件下常常引起不孕症及月经失常.放射性不孕症(radiationinducedinfertility),性腺受一定剂量照射后所致的不孕称为放射性不孕症。根据剂量大小又分为暂时性及永久性不孕症。放射性闭经(radiationinducedamenorrhea),电离辐射所致卵巢功能损伤或合并子宫内膜破坏、萎缩、停经三个月以上称为放射性闭经。诊断 详情>>
急性腺样体炎，为儿童常见疾病，以3-10岁多见，男女没有区别，患儿常突起发热，体温高达40°C，鼻塞严重，用口呼吸，哺乳困难，症状较重者可选用抗生素，控制感染并防止并发症发生。局部用0.5%～1%麻黄素生理盐水滴鼻。一经确诊，应尽早行腺样体切除术。简介临床表现(儿童的症状全身症状)发病原因诊断检查治疗方案保健贴士简介疾病分类：耳鼻喉科为儿童常见疾病，以3-10岁多见，男女没有区别，成人腺样体多已经 详情>>
简介药理作用及用途其他简介【英文名】Menotrophin【类别】促性激素和性激素的对抗药【别名】尿促性素,绝经期尿促性腺激素，绝经促性素,喜美康,绝经后促性腺激素【外文名】Menotrophin,HMG,Humegon【制剂及规格】注射剂(冻干粉):每支含FSH75单位和LH75单位药理作用及用途含促卵泡素(FSH)与黄体生成素(LH)，促进卵泡发育和成熟，产生雌激素使子宫内膜增生。二者合用对男 详情>>
两性腺（hermaphroditicorgan）亦称卵精巢，软体动物腹足类的大部分以及少数斧足类是雌雄同体，但其生殖腺不是卵巢与精巢独立存在的，大部分的种类是雄性先成熟，在一个生殖巢中首先生成精子（雄相），在精子放出后再生出卵（雌相）。在不同种类中，也有在同一生殖巢内，一部分产生卵，另一部分产生精子。象这样在同一生殖腺中能够生成卵子和精子的，称为两性腺。 详情>>
人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。人绒毛膜促性腺激素(HCG)αβ，由合体滋养细胞合成。分子量为36700的糖蛋白激素，α亚基与垂体分泌的FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）和TSH（促甲状腺激素）等基本相似，故相互间能发生交叉反应，而β亚基的结构各不相似。β-HCG于β-LH结构相近，但最后24个氨基酸延长部分在β-LH中不存在。简介功能 详情>>
人绒毛膜促性腺激素（HCG）由胎盘合体滋养层细胞分泌，是一种糖蛋白激素，与LH的生物学作用与免疫效应上基本相似。 【参考值】注射HCG后，男性成人与青春期血浆睾酮平均增加100%（50%～200%），青春前期无反应或仅轻度增加。【临床意义】隐睾症注射HCG后血浆睾酮明显上升，而无睾症则不见上升或上升不明显。睾丸功能衰竭与促性腺激素缺乏的患者反应低下。 详情>>
绒毛膜促性腺激素chorionicgonadotropin缩写：HCG妊娠中的雌性哺乳类，不仅其脑垂体前叶分泌促性腺激素，而且胎盘的绒毛膜也可分泌。后者即称为绒毛膜促性腺（激）素。人的孕妇尿中的这种物质称HCG（humanchorionicgonadotropin，人绒毛膜促性腺激素），成分为糖蛋白，分子量约为30，000，等电点pH=2.95，由两个亚基构成。有类似促黄体激素的作用，给动物以HC 详情>>
别名外文名适应症用量用法(1.2.3.4.5.6.)注意事项别名类垂体促性腺激素;普罗兰;绒毛膜促性腺素;绒膜激素,绒促性素,绒毛膜促性腺激素,泼热尼乐外文名ChorionicGonadotrophin,HCG,Pregnyl适应症用于不孕症、黄体功能不足、功能性子宫出血、隐睾症、男性性腺功能减退症、先兆流产或习惯性流产等。如在绝经促性素之后配合使用本品，则效果较好。主要用于促排卵，促黄体发育。在 详情>>
肾上腺性腺综合症由于慢性ACTH升高引起的组织学变化和由于缺乏皮质醇产物引起的全身性改变.例如质类固醇18-甲基氧化酶II型缺乏表现为典型的醛固酮缺乏：慢性高血钾和低血浆醛固酮.没有性分化异常存在.病因(21-羟化酶缺乏11β-羟化酶缺乏3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏胆固醇-碳链酶缺乏和17-α羟化酶缺乏)临床表现临床诊断病因ACTH升高由低水平的皮质醇引起,而皮质醇的减少是由于缺乏或缺少从胆固醇合成 详情>>
46-XY单纯性腺发育不全综合征（simple46,XYgonadaldigenesissyndrome）即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不全 详情>>
小儿 46 XY 单纯 性腺 发育 不全 综合征 综合 合征
性腺主要指男性的睾丸、女性的卵巢。睾丸可分泌男性激素睾丸酮（睾酮），其主要功能是促进性腺及其附属结构的发育以及副性征的出现，还有促进蛋白质合成的作用。简介睾丸(结构特征异位睾丸无睾多睾并睾睾丸发育不全睾丸增生保养睾丸酮)卵巢(简介位置形态结构卵巢冠囊状附件卵巢旁体血管淋巴管神经生殖功能)简介性腺主要指男性的睾丸、女性的卵巢。睾丸可分泌男性激素睾丸酮(睾酮)，其主要功能是促进性腺及其附属结构的发育以 详情>>
性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素．导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸 详情>>
性腺功能低下hypogonadism性腺功能异常降低的病症，表现性器官及第二性征不发育，生长发育迟缓。有的是染色体异常，有的是其他疾病所致。病变在性腺本身者称原发性性腺功能减退，垂体促性腺激素分泌不足所致者称继发性性腺功能减退。男性性腺功能减退男性性腺睾丸功能损害导致精子生成和／或雄激素分泌障碍的综合征。睾丸自身有病变时，睾酮对下丘脑和垂体的反馈抑制作用减弱，由于下丘脑和垂体功能正常，从而促性腺激 详情>>
简介分类使用类固醇诊断治疗简介性腺功能低下症，又称性腺机能减退，是指生殖系统的缺憾，导致生殖腺（卵巢或睾丸）的缺乏功能。生殖腺有着两种功能，就是分泌激素（睾酮、雌二醇、抗苗勒氏管激素、黄体素、抑制素B）、激活素及制造生殖细胞（卵子或精子）。缺乏性激素会影响第一性征或第二性征的发育、或会导致成人的戒断效应（如提早的更年期）。卵子或精子的缺憾会导致不育。性腺功能低下症一般是指永久性的缺憾，而非暂时性或 详情>>
人的性别可以在不同层次中划分出6种性别根据视角不同，性别可以在6个不同层次中进行划分，它们分别是：基因性别、染色体性别、性腺性别、生殖器性别、心理性别和社会性别其中,性腺性别主要是指宝贝的性腺组织的构成。性腺是宝贝性激素合成的主要位置，而性激素则是调控性征发育的主要信使。因此，性腺出现异常就会影响到宝贝的性征。男孩的性腺为睾丸组织，女孩的性腺为卵巢组织，性腺组织异常必然会导致性征的异常。在医学临床 详情>>
简介精子简介性腺轴是指性腺激素对于作用器官(靶器官)的反馈性调节作用，包括垂体——间质细胞轴的调节和垂体——曲细精管轴的调节。男性腺垂体分泌的FSH和LH属于一种糖蛋白激素，FSH主要作用于睾丸的生精和支持细胞，LH主要作用于睾丸的间质细胞。垂体——间质细胞轴调节：LH又称间质细胞刺激素(ICSH)，LH与间质细胞膜上的LH受体结合，在线粒体内形成睾酮，睾酮进入血液后经扩散作用而透入靶组织，发挥作 详情>>
原始性腺生殖腺的发生（原始性腺的形成：以人为例）生殖腺的分化原始性腺原始性腺又称为原始生殖腺，由原始生殖细胞迁移分化而来，最终发育成雌性或雄性生殖腺。生殖腺的发生（原始性腺的形成：以人为例）受精卵分裂第五周初，中肾的内侧有生殖腺嵴，表面的体腔上皮增生下陷生成生殖腺索，嵴的深部是间充质。尿囊附近卵黄囊内胚层细胞（原始生殖细胞）沿消化管背系膜迁移，进入生殖腺索。近年来有人认为原始生殖细胞由原条的细胞迁 详情>>
