“激动剂”查询结果_在线百科全书查询
激动剂
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。 详情>>
β3肾上腺素受体激动剂β3肾上腺素受体激动剂能显著减轻啮齿动物体重，促进白色脂肪组织的脂肪分解，并加强棕色脂肪组织非颤栗性产热作用，降低血糖，也不影响摄食，因此被认为是抗肥胖和抗糖尿病的较理想药物。目前研究中的β3肾上腺素受体激动剂，以美国Wyeth-Ayerst公司研制的CL316243效果较好。对健康清瘦男性志愿者的研究表明，CL316243能以血浆浓度依赖方式增加胰岛素的活性和脂肪的氧化。此 详情>>
与天然黄体生成素释放激素作用相似的药物，但是它可以过渡刺激黄体生成素释放激素受体从而控制其分泌，也抑制了其他激素的产生 详情>>
有少数受体还存在另一种类型的配体，这类配体与受体结合后可引起受体的构型向非激活状态方向转变，因而引起与原来激动剂相反的生理效应，这类配体称做反向激动剂。 详情>>
甲状腺激素β受体激动剂 甲状腺激素（包括T3、T4）是机体内一种重要的内分泌激素。目前认为，甲状腺激素受体有α受体和β受体两种亚型。虽然甲状腺激素β受体调节代谢率的作用机制尚未明确，但有研究者通过合成一与T3结构相似的化合物KB-141，证实其为甲状腺激素β受体的选择性激动剂，并与T3进行了对比研究，表明该化合物具有明显的减轻体重、降低胆固醇等作用。 详情>>
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β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体，舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状。此类药物较多，可分为短效（作用维持4～6小时）和长效（维持12h）β2受体激动 详情>>
指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用,在激动剂存在时则会产生拮抗作用。在与受体结合后只可，发较弱的生理效应。即使浓度增加也不能达到完全激动药那样的最大效应，但却占据受体而拮抗激动药的部分生理效应。部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的两重性，当有拮抗剂存在时，加入部分激动剂能使原有的生理效应增强；当有激动剂存在时，加人部分激动剂则使原有 详情>>
促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)GnRH-a是激素及内分泌类药下丘脑垂体激素促性腺激素释放激素激动剂是以通过刺激机体内释放激素加速和增加释放促性腺激素的方式，间接的实现其临床应用的目的。而使性功能低下的各种临床症状获得改善。 详情>>
概述森福罗协良行泰舒达概述多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。森福罗森福罗（普拉克索）是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切 详情>>
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。 详情>>
参见：瘦素 详情>>
与天然黄体生成素释放激素作用相似的药物，但是它可以过渡刺激黄体生成素释放激素受体从而控制其分泌，也抑制了其他激素的产生 详情>>
有少数受体还存在另一种类型的配体，这类配体与受体结合后可引起受体的构型向非激活状态方向转变，因而引起与原来激动剂相反的生理效应，这类配体称做反向激动剂。 详情>>
甲状腺激素β受体激动剂 甲状腺激素（包括T3、T4）是机体内一种重要的内分泌激素。目前认为，甲状腺激素受体有α受体和β受体两种亚型。虽然甲状腺激素β受体调节代谢率的作用机制尚未明确，但有研究者通过合成一与T3结构相似的化合物KB-141，证实其为甲状腺激素β受体的选择性激动剂，并与T3进行了对比研究，表明该化合物具有明显的减轻体重、降低胆固醇等作用。 详情>>
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β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺,选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁、喘宁等。β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体，舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状。此类药物较多，可分为短效（作用维持4～6小时）和长效（维持12h）β2受体激动 详情>>
指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用,在激动剂存在时则会产生拮抗作用。在与受体结合后只可，发较弱的生理效应。即使浓度增加也不能达到完全激动药那样的最大效应，但却占据受体而拮抗激动药的部分生理效应。部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的两重性，当有拮抗剂存在时，加入部分激动剂能使原有的生理效应增强；当有激动剂存在时，加人部分激动剂则使原有 详情>>
促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)GnRH-a是激素及内分泌类药下丘脑垂体激素促性腺激素释放激素激动剂是以通过刺激机体内释放激素加速和增加释放促性腺激素的方式，间接的实现其临床应用的目的。而使性功能低下的各种临床症状获得改善。 详情>>
概述森福罗协良行泰舒达概述多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。森福罗森福罗（普拉克索）是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切 详情>>
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的受体结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如，异丙基肾上腺素（isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的激动剂。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。 详情>>
参见：瘦素 详情>>
