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肾上腺素
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 基本信息 药品简介 作用与用途 肾上腺素的生理学作用 临床应用 详情>>
3-甲氧基肾上腺素介绍：3-甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。3-甲氧基肾上腺素正常值：M(尿)：0.5～8.1μmol/24h(0.1～1.6mg/24h)NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)3-甲氧基肾上腺素临床意义：异常结果：(1)尿中值升高：嗜铬细胞瘤、神经嵴肿瘤、甲状腺功 详情>>
β3肾上腺素受体激动剂β3肾上腺素受体激动剂能显著减轻啮齿动物体重，促进白色脂肪组织的脂肪分解，并加强棕色脂肪组织非颤栗性产热作用，降低血糖，也不影响摄食，因此被认为是抗肥胖和抗糖尿病的较理想药物。目前研究中的β3肾上腺素受体激动剂，以美国Wyeth-Ayerst公司研制的CL316243效果较好。对健康清瘦男性志愿者的研究表明，CL316243能以血浆浓度依赖方式增加胰岛素的活性和脂肪的氧化。此 详情>>
成份性状适应症规格用法用量不良反应注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用药物过量药理毒理药代动力学贮藏包装有效期执行标准进口药品注册证号生产厂家药品名称通用名称：阿替卡因肾上腺素注射液英文名称：ArticaineHydrochlorideandEpinephrineTartrateInjection商品名称：必兰汉语拼音：AtikayinShenshangxiansuZhus 详情>>
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促肾上腺素释放因子;生长释素英文名称：Somatorelin英文别名：Somatoliberin(human);GRF(1-44)(human);Growth-hormone-releasinghormone;Humangrowthhormone-releasinghormone(1-44)amideCASRN：83930-13-6分子式：C215H358N72O66S分子量：5039.65 详情>>
基本概述流行病学发病原因发病机理疾病检查临床表现临床诊断治疗方法基本概述在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。流行病学服用孕激素使女性胚胎或胎儿男性化的几率远较雌激素和雄激素高。这是因为孕期使用性激素多是因治疗先兆流产的需要，在治疗时往往多首选孕激素。据Jchuzuk（1964年）的统计，在2421例曾使用大量的黄体酮的孕妇中，有27名女胎男性化， 详情>>
去甲基肾上腺素（NM）介绍：去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。去甲基肾上腺素（NM）正常值：M(尿)：0.5～8.1μmol/24h(0.1～1.6mg/24h)NM(血浆) 详情>>
去氧肾上腺素滴眼剂（新福林滴眼液）【处方内容】 盐酸新福林1g，焦亚硫酸钠0.1g，尼泊金0.03g，蒸馏水加至100ml【药理及应用】 散瞳作用快而短，几无调节麻痹作用，用于检查眼底及晶状体，鉴别闭角型或开角型青光眼（后者用此药后眼压不增高）【用法】 滴眼，1日1～5次【注意】 本品根据需要还可配成2％～10％的溶液 详情>>
药品名称生产企业批准文号功效主治化学成分药理作用不良反应禁忌症产品规格用法用量贮藏方法药品名称【中文名称】尔可安(去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊)，去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊【英文名称】PhenylephrineHydrochlorideandBrompheniramineMaleateCapsules生产企业香港乐信药业有限公司批准文号注册证号HC20080018功效主治用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性 详情>>
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简介病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.典型性2.不典型性3.中间型LQTS)预防治疗((一)治疗(二)预后)检查((1)发作间歇期心电图特点：(2)发作期心电图特点：)鉴别并发症简介肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergicdependenttorsadesdespointesventriculartachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷 详情>>
【适应症】本品为选择性支气管β２－受体兴奋剂，平喘作用约为异丙肾上腺素的１／１０，而心脏兴奋作用极弱；并有中等度降压作用。适用于伴有高血压的哮喘患者治疗。【用量用法】气雾吸入：０．６％溶液，每次０．３４～０．６８ｍｇ。【注意事项】偶有心悸、血压下降等。【规格】气雾剂：０．６％溶液。 详情>>
简介基本介绍含量测定注意事项药物相互作用简介异丙肾上腺素注射液性状为无色的澄明液体。为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差 详情>>
【中文名】注射用普鲁卡因肾上腺素【产品英文名】ProcaineandAdrenalineInjection【药品性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药物相互作用】（1）本品可加强肌松药的作用，使肌松作用时间延长，与肌松合用宜减少肌松药的用量。（2）本品可削弱磺胺类药物的药效，故不宜同时应用磺胺类药物。（3）本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。（4）新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰 详情>>
分类：化学药品【药品名称】通用名：注射用盐酸去氧肾上腺素英文名：PhenylephrineHydrochlorideInjection汉语拼音：ZhusheyeYansuanQuyangshenshangxiansu【成分】盐酸去氧肾上腺素。化学名称：(R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于 详情>>
β-肾上腺素能刺激剂（β－兴奋剂）β－兴奋剂是一组结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物，能与动物体内大多数组织细胞上的β-肾上腺素能受体结合，并激活β-肾上腺素能受体，从而加速细胞内脂肪的分解和游离脂肪酸的氧化．因此，β－兴奋剂的主要功效是促进动物肌肉组织的增长，减少胴体脂肪的含量，提高瘦肉率．与此同时，可以不同程度的提高生长速度和饲料利用率． 详情>>
药品英文名称:Phenylephrine药品所属类别:抗休克的血管活性药药物说明书【别名】苯福林;苯肾上腺素;新福林;新交感酚;新辛内弗林,去氧肾上腺素【外文名】Phenylephrine【适应症】临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速，防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。【用量用法】肌注：每次5～10mg，1～2小时1次。静注：每次5～10mg，应缓慢静推。静滴：10～20mg稀释 详情>>
性状：常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点205℃。易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。片剂,气雾剂。功能主治：为选择性β2受体激动剂，但对β2受体的选择性作用不及沙丁胺醇。吸入给药时，其支气管扩张作用与异丙肾上腺素相似，但对心脏的兴奋作用较弱。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其平喘作用与麻黄碱相似。无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使 详情>>
抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体，又称为肾上腺素受体阻断剂。能对抗肾上腺素和去甲肾上腺素等作用的一类药物。此类药物能在受体水平拮抗肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素的作用。根据其阻断的受体亚型不同，按这两类药物对α和β两种肾上腺素受体的选择性不同可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。它们具有阻断α受体效应（外周血管收缩等）的作用和阻断β受体效应（心脏收缩、心率加速、支气管平滑肌舒张等 详情>>
【药物名称】【药物别名】【分子式成分】【制剂规格】【药理毒理】【药动学】【适应证】【不良反应】【相互作用】【用法用量】【注意事项】【药物名称】硫酸异丙肾上腺素IsoprenalineHydrochloride[基]【药物别名】喘息定，治喘灵Isopreterenol,Isopropylnoradrenaline【分子式成分】化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）-1，2-苯二酚硫酸盐。分子式： 详情>>
基本信息药理毒理注意事项基本信息通用名：硫酸异丙肾上腺素注射液英文名：ISOPRENALINESULFATIEINJECTION拼音名：LIUSUANYIBINGSHENSHANGXIANSUZHUSHEYE本品主要成份为：硫酸异丙肾上腺素。其化学名称为：4-[(2-异丙氨基-1-羟基)-1,2-苯二酚硫酸盐。分子式：C11H17NO3·1/2H2SO4分子量：259.29药品类别：平喘药适应症： 详情>>
本类药物系指激动肾上腺素受体的药物，其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等，临床上主要用为升压药、平喘药、治鼻充血药等。概念作用构效关系分类α肾上腺素受体激动药举例---NA(来源及化学体内过程药理作用临床应用不良反应禁忌证NA的同类药)α、β受体激动药举例---肾上腺 详情>>
参见：拟肾上腺素药 详情>>
普鲁卡因肾上腺素注射液本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药，因对皮肤、黏膜穿透力弱，不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜，阻滞神经传导而产生麻醉作用，普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用，使心率加快，血压上升，心排血量无明显影响，用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高，可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间 详情>>
去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正肾上腺素”，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾 详情>>
去氧肾上腺素【又名】苯肾上腺素，新福林，苯福林，新交感酚，Phenylephrine,Neosynephrine,Neophyrin,Mesaton【作用】主要兴奋a受体，升压作用比去甲肾上腺素弱而持久，肌注可维持1小时，静注可维持20分钟，毒性较小。可通过收缩血管、升高血压使迷走神经反射地兴奋而心率减慢，临床上可用于阵发性室上性心动过速。应用时注意控制收缩压不超过21.3KPa（160mmHg） 详情>>
药品说明书别名去氧肾上腺素,苯福林外文名Phenylephrine药理作用及用途激动血管α受体，使皮肤、粘膜、内脏和骨骼肌的血管收缩，血压升高，反射性兴奋迷走神经而减慢心率。用于麻醉所致低血压、感染中毒及过敏性休克和室上性心动过速。眼科用于散瞳。用法及用量皮下或肌内注射:成人:初量2.5～5mg，视病情继续用1～10mg，每隔1～2小时一次；儿童:每次0.1～0.25mg/kg。静注:成人:用于终 详情>>
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。基本信息药品简介作用与用途肾上腺素的生理学作用临床应用用法用量注射剂量不良反应药物相互作用用药注意 详情>>
药物名称：肾上腺素滴眼剂药物别名：英文名称：说 明：肾上腺素1g，酒石酸0.8g，焦亚硫酸钠1g，氯化钠0.8g，三氯叔丁醇0.5g，蒸馏水加至1000ml。功用作用：有降低眼内压的作用，用于单纯性青光眼。用法用量：滴眼，次数按需要而定。注意事项：糖尿病、心脏病、甲亢及血压过高患者禁用。 详情>>
系肾上腺素和异成酸所形成的双酯化合物。【药理及应用】 作用与肾上腺素相似，但比肾上腺素更具有亲脂性，因而能更好地渗入前房，在限内被酶水解成肾上腺素。由于比肾上腺素易于吸收，故少量药物即可发挥较大疗效，其副作用也较肾上腺素低。主要适用于控制慢性开角型青光眼的限内压，常使用于其他药物疗效不佳的患者。由于刺激性较小，对肾上腺素不能耐受的病人，多能耐受本品。0.1％滴眼剂1日2次滴眼，与2％肾上腺素1日2 详情>>
肾上腺素能神经adrenergicnerve植物神经中分泌肾上腺素的神经。与此相对应，有分泌乙酰胆碱的胆碱能神经。由脑、延髓和脊髓发生的直到神经节，所有的植物神经都是胆碱能神经，从神经节到肌肉或腺体的神经，有肾上腺素能神经和胆碱能神经，前者属于交感神经，后者属于副交感神经。乙酰胆碱或肾上腺素是由神经末梢分泌而作用于下一神经元或肌纤维的一种化学递质。 详情>>
肾上腺素能受体adrenergicreceptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。β受体 详情>>
释放去甲肾上腺素，以其作为递质的神经纤维称为肾上腺素能纤维。大部分交感神经节后纤维（除支配汗腺和骨骼肌舒血管纤维）均为肾上腺素能纤维。 详情>>
肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β受体的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的体内过程。1．苯环上化学基团的不同2．烷胺侧链α碳原子上氢被取代3．氨基上氢原子被取代4．光学异构体分类按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类：①α肾上腺素受体激动药（α-adreno 详情>>
肾上腺素异戊酯Dipivefrin别名：地匹福林、二匹弗福林、普鲁品、的匹外佛林、特戊肾上腺素、二戊酰肾上腺素。【作用与用途】本品具有肾上腺素相似作用，用于治疗慢性开角型青光眼。【副作用】有烧灼或刺感，畏光，目眩和对光敏感而感到不适。【注意】凡闭角型青光眼禁用。 详情>>
肾上腺素（adrenalin）和去甲肾上腺素（noradrenalin）为常用急救药物过量则可引起中毒。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生不良反应原有甲状腺功能亢进及心血管疾病患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。病原介绍疾病病因临床表现诊断鉴别治疗方案并发症预防措施病原介绍肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细 详情>>
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptorblockingdrugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身 详情>>
【别名】叔丁肾上腺素双甲苯酸酯，双甲苯喘定【英文名称】Bitolterol【适应症】用于缓解支气管哮喘、哮喘型支气管炎和其他呼吸系统疾病所致的支气管痉挛，其疗效与间羟叔丁肾上腺素相等。【用量用法】口服：每次４～８ｍｇ，１日３次。【注意事项】1.偶有头痛、手指震颤、心悸和胃肠道反应。2.高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病病人慎用。【药品规格】片剂：每片４ｍｇ。 详情>>
盐酸去氧肾上腺素用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过速和散瞳检查等。1简介2药品特征3药品特质使用注意(1用法用量2注意事项：)1简介盐酸去氧肾上腺素拼音名：YansuanQuyangshenshangxiansu英文名：PhenylephrineHydrochloride书页号：2000年版二部－554C9H13NO2.HCl203.67本品为(R)-(- 详情>>
盐酸去氧肾上腺素注射液主要成份为盐酸去氧肾上腺素，α肾上腺素受体激动药，具有收缩血管的作用。临床上用于治疗休克及麻醉时维持血压。也可用于治疗心动过速。基本信息鉴别检查含量测定药理毒理药代动力学用法和用量不良反应注意事项药物相互作用基本信息盐酸去氧肾上腺素注射液拼音名：YansuanQuyangshenshangxiansuZhusheye英文名：PhenylephrineHydrochloride 详情>>
摘要药品简介药理作用适应症药物相互作用注意事项给药说明用法与用量药物说明摘要盐酸肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。药品简介【中文名称】：盐酸肾上腺素【简写拼音】：YSSSXS【英文名称】：AdrenalineHydrochloride【所属类别】：心血管系统药\\抗休克的 详情>>
本品为肾上腺素加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含肾上腺素(C9H13NO3)应为标示量的85.0％～115.0％。本品中可加适宜的稳定剂。用于抢救过敏性休克，抢救心脏骤停。名称简介药理毒理药代动力学适应症用法和用量不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用盐酸肾上腺素注射液说明书名称盐酸肾上腺素注射液拼音名：YansuanShenshangxiansu 详情>>
简介性状与鉴别检查与测定测定方法其他简介盐酸异丙肾上腺素英文名：IsoprenalineHydrochloride产品含量:≥98%化学式:C11H18ClNO3CAS编号:51-30-9质量标准:企标包装规格:1KG/听分子式:C11H17NO3.HCl分子量:247.72白色粉末功能主治：1.支气管哮喘：适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。2.心脏聚停：用于治疗各 详情>>
盐酸异丙肾上腺素气雾剂为药物制剂，主要成分为盐酸异丙肾上腺素，该品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。用于治疗支气管哮喘。基本信息药物分析药理与作用用法用量不良反应禁忌及注意事项基本信息名称通用名：盐酸异丙肾上腺素气雾剂英文名：ISOPRENALINEHYDROCHLORIDEAEROSOL拼音名：YANSUANYIBINGSHENSHANGXIANSUQIWU 详情>>
盐酸异丙肾上腺素注射液主要成份为盐酸异丙肾上腺素，为β受体激动剂，使心收缩力增强，心率加快，骨骼肌血管、支气管平滑肌舒张。临床上做为抢救药，用于治疗心源性或感染性休克、心搏骤停等。基本信息药品说明功用使用及注意主要成分药物分析盐酸异丙肾上腺素注射液说明书基本信息盐酸异丙肾上腺素注射液拼音名：YansuanYibingShenshangxiansuZhusheye英文名：IsoprenalineHy 详情>>
【异丙基肾上腺素】(isoproterenolhydrochloride)亦称“异丙基去甲肾上腺素”、“喘息定”。学名“dl-1-（3，4-二烃基苯基）-2-异丙氨基乙醇盐酸盐”，分子式，分子量247.72。白色结晶性粉末。无臭，味微苦。熔点170-171℃（分解）。简介易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155.5℃，离解常数pK=8.64。同 详情>>
异丙去甲肾上腺素属片剂或气雾剂或注射液，是医保类非处方药。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。可用于支气管哮喘，心脏聚停，房室传导阻滞。有抗休克的作用。简介功能主治用法及用量不良反应和注 详情>>
异丙肾上腺素，为一种β受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛简介药理药动适应症临床应用用法用量不良反应禁忌症药物相互作用异丙肾上腺素中毒中毒急救处理简介[药品名称]异丙肾上腺素[英文名]ISOprenaline[别名]喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、异丙肾、治喘灵、Aludrine、Isonorin、IsoprenalineHydro 详情>>
扩张支气管作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛,抑制组胺等介质的释放。②兴奋β1肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。药品药效学药动学适应症用法用量不良反应禁忌症药物相互作用药品名称：盐酸异丙肾上腺素片批准文号：国药准字H11021929商品名：英文名称：I 详情>>
正肾上腺素基本信息适应症用量用法注意事项规格词外小释正肾上腺素基本信息Noradrenaline分类：抗休克的血管活性药【别名】去甲肾;正肾;正肾上腺素;左动脉酚,重酒石酸去甲肾上腺素【外文名】Noradrenaline适应症临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加 详情>>
说明书实验室方法说明书重酒石酸去甲肾上腺素产品名称：重酒石酸去甲肾上腺素;(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物英文名：L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediolbitartrate、Noradrenalinebitartrate、NorepinephrineBitartrate(现行）。分子式：C8H11NO3.C4 详情>>
重酒石酸去甲肾上腺素注射液属注射剂，是抗休克血管活性药及改善心脑循环药。可用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。基本信息药物分析适应症药理毒理药代动力学用法用量不良反应注意事 详情>>
β3肾上腺素受体激动剂β3肾上腺素受体激动剂能显著减轻啮齿动物体重，促进白色脂肪组织的脂肪分解，并加强棕色脂肪组织非颤栗性产热作用，降低血糖，也不影响摄食，因此被认为是抗肥胖和抗糖尿病的较理想药物。目前研究中的β3肾上腺素受体激动剂，以美国Wyeth-Ayerst公司研制的CL316243效果较好。对健康清瘦男性志愿者的研究表明，CL316243能以血浆浓度依赖方式增加胰岛素的活性和脂肪的氧化。此 详情>>
成份性状适应症规格用法用量不良反应注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用药物过量药理毒理药代动力学贮藏包装有效期执行标准进口药品注册证号生产厂家药品名称通用名称：阿替卡因肾上腺素注射液英文名称：ArticaineHydrochlorideandEpinephrineTartrateInjection商品名称：必兰汉语拼音：AtikayinShenshangxiansuZhus 详情>>
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促肾上腺素释放因子;生长释素英文名称：Somatorelin英文别名：Somatoliberin(human);GRF(1-44)(human);Growth-hormone-releasinghormone;Humangrowthhormone-releasinghormone(1-44)amideCASRN：83930-13-6分子式：C215H358N72O66S分子量：5039.65 详情>>
基本概述流行病学发病原因发病机理疾病检查临床表现临床诊断治疗方法基本概述在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。流行病学服用孕激素使女性胚胎或胎儿男性化的几率远较雌激素和雄激素高。这是因为孕期使用性激素多是因治疗先兆流产的需要，在治疗时往往多首选孕激素。据Jchuzuk（1964年）的统计，在2421例曾使用大量的黄体酮的孕妇中，有27名女胎男性化， 详情>>
去甲基肾上腺素（NM）介绍：去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。去甲基肾上腺素（NM）正常值：M(尿)：0.5～8.1μmol/24h(0.1～1.6mg/24h)NM(血浆) 详情>>
去氧肾上腺素滴眼剂（新福林滴眼液）【处方内容】 盐酸新福林1g，焦亚硫酸钠0.1g，尼泊金0.03g，蒸馏水加至100ml【药理及应用】 散瞳作用快而短，几无调节麻痹作用，用于检查眼底及晶状体，鉴别闭角型或开角型青光眼（后者用此药后眼压不增高）【用法】 滴眼，1日1～5次【注意】 本品根据需要还可配成2％～10％的溶液 详情>>
药品名称生产企业批准文号功效主治化学成分药理作用不良反应禁忌症产品规格用法用量贮藏方法药品名称【中文名称】尔可安(去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊)，去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊【英文名称】PhenylephrineHydrochlorideandBrompheniramineMaleateCapsules生产企业香港乐信药业有限公司批准文号注册证号HC20080018功效主治用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性 详情>>
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简介病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.典型性2.不典型性3.中间型LQTS)预防治疗((一)治疗(二)预后)检查((1)发作间歇期心电图特点：(2)发作期心电图特点：)鉴别并发症简介肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速(adrenergicdependenttorsadesdespointesventriculartachycardia，ADTdpVT)是一种由于多基因突变的遗传缺陷 详情>>
肾上腺素 肾上 上腺 腺素 依赖性 依赖 赖性 尖端 扭转 室性 心动 过速
【适应症】本品为选择性支气管β２－受体兴奋剂，平喘作用约为异丙肾上腺素的１／１０，而心脏兴奋作用极弱；并有中等度降压作用。适用于伴有高血压的哮喘患者治疗。【用量用法】气雾吸入：０．６％溶液，每次０．３４～０．６８ｍｇ。【注意事项】偶有心悸、血压下降等。【规格】气雾剂：０．６％溶液。 详情>>
简介基本介绍含量测定注意事项药物相互作用简介异丙肾上腺素注射液性状为无色的澄明液体。为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差 详情>>
【中文名】注射用普鲁卡因肾上腺素【产品英文名】ProcaineandAdrenalineInjection【药品性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药物相互作用】（1）本品可加强肌松药的作用，使肌松作用时间延长，与肌松合用宜减少肌松药的用量。（2）本品可削弱磺胺类药物的药效，故不宜同时应用磺胺类药物。（3）本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。（4）新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰 详情>>
注射 普鲁卡因 普鲁 鲁卡 卡因 肾上腺素 肾上 上腺 腺素
分类：化学药品【药品名称】通用名：注射用盐酸去氧肾上腺素英文名：PhenylephrineHydrochlorideInjection汉语拼音：ZhusheyeYansuanQuyangshenshangxiansu【成分】盐酸去氧肾上腺素。化学名称：(R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于 详情>>
β-肾上腺素能刺激剂（β－兴奋剂）β－兴奋剂是一组结构和生理功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物，能与动物体内大多数组织细胞上的β-肾上腺素能受体结合，并激活β-肾上腺素能受体，从而加速细胞内脂肪的分解和游离脂肪酸的氧化．因此，β－兴奋剂的主要功效是促进动物肌肉组织的增长，减少胴体脂肪的含量，提高瘦肉率．与此同时，可以不同程度的提高生长速度和饲料利用率． 详情>>
药品英文名称:Phenylephrine药品所属类别:抗休克的血管活性药药物说明书【别名】苯福林;苯肾上腺素;新福林;新交感酚;新辛内弗林,去氧肾上腺素【外文名】Phenylephrine【适应症】临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速，防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。【用量用法】肌注：每次5～10mg，1～2小时1次。静注：每次5～10mg，应缓慢静推。静滴：10～20mg稀释 详情>>
性状：常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点205℃。易溶于水、乙醇、极微溶于氯仿、乙醚。片剂,气雾剂。功能主治：为选择性β2受体激动剂，但对β2受体的选择性作用不及沙丁胺醇。吸入给药时，其支气管扩张作用与异丙肾上腺素相似，但对心脏的兴奋作用较弱。亦因其不被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢灭活，故作用持续时间较异丙肾上腺素长。口服时其平喘作用与麻黄碱相似。无论吸入或口服本品均可明显改善肺功能，使 详情>>
抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体，又称为肾上腺素受体阻断剂。能对抗肾上腺素和去甲肾上腺素等作用的一类药物。此类药物能在受体水平拮抗肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素的作用。根据其阻断的受体亚型不同，按这两类药物对α和β两种肾上腺素受体的选择性不同可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。它们具有阻断α受体效应（外周血管收缩等）的作用和阻断β受体效应（心脏收缩、心率加速、支气管平滑肌舒张等 详情>>
【药物名称】【药物别名】【分子式成分】【制剂规格】【药理毒理】【药动学】【适应证】【不良反应】【相互作用】【用法用量】【注意事项】【药物名称】硫酸异丙肾上腺素IsoprenalineHydrochloride[基]【药物别名】喘息定，治喘灵Isopreterenol,Isopropylnoradrenaline【分子式成分】化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）-1，2-苯二酚硫酸盐。分子式： 详情>>
基本信息药理毒理注意事项基本信息通用名：硫酸异丙肾上腺素注射液英文名：ISOPRENALINESULFATIEINJECTION拼音名：LIUSUANYIBINGSHENSHANGXIANSUZHUSHEYE本品主要成份为：硫酸异丙肾上腺素。其化学名称为：4-[(2-异丙氨基-1-羟基)-1,2-苯二酚硫酸盐。分子式：C11H17NO3·1/2H2SO4分子量：259.29药品类别：平喘药适应症： 详情>>
本类药物系指激动肾上腺素受体的药物，其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等，临床上主要用为升压药、平喘药、治鼻充血药等。概念作用构效关系分类α肾上腺素受体激动药举例---NA(来源及化学体内过程药理作用临床应用不良反应禁忌证NA的同类药)α、β受体激动药举例---肾上腺 详情>>
参见：拟肾上腺素药 详情>>
普鲁卡因肾上腺素注射液本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药，因对皮肤、黏膜穿透力弱，不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜，阻滞神经传导而产生麻醉作用，普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用，使心率加快，血压上升，心排血量无明显影响，用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高，可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间 详情>>
普鲁卡因 普鲁 鲁卡 卡因 肾上腺素 肾上 上腺 腺素 注射液 注射 射液
去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正肾上腺素”，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾 详情>>
去氧肾上腺素【又名】苯肾上腺素，新福林，苯福林，新交感酚，Phenylephrine,Neosynephrine,Neophyrin,Mesaton【作用】主要兴奋a受体，升压作用比去甲肾上腺素弱而持久，肌注可维持1小时，静注可维持20分钟，毒性较小。可通过收缩血管、升高血压使迷走神经反射地兴奋而心率减慢，临床上可用于阵发性室上性心动过速。应用时注意控制收缩压不超过21.3KPa（160mmHg） 详情>>
药品说明书别名去氧肾上腺素,苯福林外文名Phenylephrine药理作用及用途激动血管α受体，使皮肤、粘膜、内脏和骨骼肌的血管收缩，血压升高，反射性兴奋迷走神经而减慢心率。用于麻醉所致低血压、感染中毒及过敏性休克和室上性心动过速。眼科用于散瞳。用法及用量皮下或肌内注射:成人:初量2.5～5mg，视病情继续用1～10mg，每隔1～2小时一次；儿童:每次0.1～0.25mg/kg。静注:成人:用于终 详情>>
肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。基本信息药品简介作用与用途肾上腺素的生理学作用临床应用用法用量注射剂量不良反应药物相互作用用药注意 详情>>
药物名称：肾上腺素滴眼剂药物别名：英文名称：说 明：肾上腺素1g，酒石酸0.8g，焦亚硫酸钠1g，氯化钠0.8g，三氯叔丁醇0.5g，蒸馏水加至1000ml。功用作用：有降低眼内压的作用，用于单纯性青光眼。用法用量：滴眼，次数按需要而定。注意事项：糖尿病、心脏病、甲亢及血压过高患者禁用。 详情>>
系肾上腺素和异成酸所形成的双酯化合物。【药理及应用】 作用与肾上腺素相似，但比肾上腺素更具有亲脂性，因而能更好地渗入前房，在限内被酶水解成肾上腺素。由于比肾上腺素易于吸收，故少量药物即可发挥较大疗效，其副作用也较肾上腺素低。主要适用于控制慢性开角型青光眼的限内压，常使用于其他药物疗效不佳的患者。由于刺激性较小，对肾上腺素不能耐受的病人，多能耐受本品。0.1％滴眼剂1日2次滴眼，与2％肾上腺素1日2 详情>>
肾上腺素能神经adrenergicnerve植物神经中分泌肾上腺素的神经。与此相对应，有分泌乙酰胆碱的胆碱能神经。由脑、延髓和脊髓发生的直到神经节，所有的植物神经都是胆碱能神经，从神经节到肌肉或腺体的神经，有肾上腺素能神经和胆碱能神经，前者属于交感神经，后者属于副交感神经。乙酰胆碱或肾上腺素是由神经末梢分泌而作用于下一神经元或肌纤维的一种化学递质。 详情>>
肾上腺素能受体adrenergicreceptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体，称为肾上腺素能受体。其化学性质尚不清楚。用对药物反应的方法，肾上腺素能受体可分为α及β两个类型。肾上腺素对α及β两型受体均起作用，而去甲肾上腺素主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等，α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断药所抑制。β受体 详情>>
释放去甲肾上腺素，以其作为递质的神经纤维称为肾上腺素能纤维。大部分交感神经节后纤维（除支配汗腺和骨骼肌舒血管纤维）均为肾上腺素能纤维。 详情>>
肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺，当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同基团取代时，可人工合成多种肾上腺素受体激动药。这些基团可影响药物对α、β受体的亲和力及激动受体的能力，而且会影响药物的体内过程。1．苯环上化学基团的不同2．烷胺侧链α碳原子上氢被取代3．氨基上氢原子被取代4．光学异构体分类按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类：①α肾上腺素受体激动药（α-adreno 详情>>
肾上腺素异戊酯Dipivefrin别名：地匹福林、二匹弗福林、普鲁品、的匹外佛林、特戊肾上腺素、二戊酰肾上腺素。【作用与用途】本品具有肾上腺素相似作用，用于治疗慢性开角型青光眼。【副作用】有烧灼或刺感，畏光，目眩和对光敏感而感到不适。【注意】凡闭角型青光眼禁用。 详情>>
肾上腺素（adrenalin）和去甲肾上腺素（noradrenalin）为常用急救药物过量则可引起中毒。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生不良反应原有甲状腺功能亢进及心血管疾病患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。病原介绍疾病病因临床表现诊断鉴别治疗方案并发症预防措施病原介绍肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细 详情>>
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptorblockingdrugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。α受体阻断药可能会选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身 详情>>
【别名】叔丁肾上腺素双甲苯酸酯，双甲苯喘定【英文名称】Bitolterol【适应症】用于缓解支气管哮喘、哮喘型支气管炎和其他呼吸系统疾病所致的支气管痉挛，其疗效与间羟叔丁肾上腺素相等。【用量用法】口服：每次４～８ｍｇ，１日３次。【注意事项】1.偶有头痛、手指震颤、心悸和胃肠道反应。2.高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病病人慎用。【药品规格】片剂：每片４ｍｇ。 详情>>
盐酸去氧肾上腺素用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过速和散瞳检查等。1简介2药品特征3药品特质使用注意(1用法用量2注意事项：)1简介盐酸去氧肾上腺素拼音名：YansuanQuyangshenshangxiansu英文名：PhenylephrineHydrochloride书页号：2000年版二部－554C9H13NO2.HCl203.67本品为(R)-(- 详情>>
盐酸去氧肾上腺素注射液主要成份为盐酸去氧肾上腺素，α肾上腺素受体激动药，具有收缩血管的作用。临床上用于治疗休克及麻醉时维持血压。也可用于治疗心动过速。基本信息鉴别检查含量测定药理毒理药代动力学用法和用量不良反应注意事项药物相互作用基本信息盐酸去氧肾上腺素注射液拼音名：YansuanQuyangshenshangxiansuZhusheye英文名：PhenylephrineHydrochloride 详情>>
摘要药品简介药理作用适应症药物相互作用注意事项给药说明用法与用量药物说明摘要盐酸肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。药品简介【中文名称】：盐酸肾上腺素【简写拼音】：YSSSXS【英文名称】：AdrenalineHydrochloride【所属类别】：心血管系统药\\抗休克的 详情>>
本品为肾上腺素加盐酸适量，并加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含肾上腺素(C9H13NO3)应为标示量的85.0％～115.0％。本品中可加适宜的稳定剂。用于抢救过敏性休克，抢救心脏骤停。名称简介药理毒理药代动力学适应症用法和用量不良反应禁忌注意事项孕妇及哺乳期妇女用药儿童用药老年患者用药药物相互作用盐酸肾上腺素注射液说明书名称盐酸肾上腺素注射液拼音名：YansuanShenshangxiansu 详情>>
简介性状与鉴别检查与测定测定方法其他简介盐酸异丙肾上腺素英文名：IsoprenalineHydrochloride产品含量:≥98%化学式:C11H18ClNO3CAS编号:51-30-9质量标准:企标包装规格:1KG/听分子式:C11H17NO3.HCl分子量:247.72白色粉末功能主治：1.支气管哮喘：适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。2.心脏聚停：用于治疗各 详情>>
盐酸异丙肾上腺素气雾剂为药物制剂，主要成分为盐酸异丙肾上腺素，该品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。用于治疗支气管哮喘。基本信息药物分析药理与作用用法用量不良反应禁忌及注意事项基本信息名称通用名：盐酸异丙肾上腺素气雾剂英文名：ISOPRENALINEHYDROCHLORIDEAEROSOL拼音名：YANSUANYIBINGSHENSHANGXIANSUQIWU 详情>>
盐酸异丙肾上腺素注射液主要成份为盐酸异丙肾上腺素，为β受体激动剂，使心收缩力增强，心率加快，骨骼肌血管、支气管平滑肌舒张。临床上做为抢救药，用于治疗心源性或感染性休克、心搏骤停等。基本信息药品说明功用使用及注意主要成分药物分析盐酸异丙肾上腺素注射液说明书基本信息盐酸异丙肾上腺素注射液拼音名：YansuanYibingShenshangxiansuZhusheye英文名：IsoprenalineHy 详情>>
【异丙基肾上腺素】(isoproterenolhydrochloride)亦称“异丙基去甲肾上腺素”、“喘息定”。学名“dl-1-（3，4-二烃基苯基）-2-异丙氨基乙醇盐酸盐”，分子式，分子量247.72。白色结晶性粉末。无臭，味微苦。熔点170-171℃（分解）。简介易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。见光渐变色，在碱性溶液中更易变色。dl游离碱熔点155.5℃，离解常数pK=8.64。同 详情>>
异丙去甲肾上腺素属片剂或气雾剂或注射液，是医保类非处方药。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。可用于支气管哮喘，心脏聚停，房室传导阻滞。有抗休克的作用。简介功能主治用法及用量不良反应和注 详情>>
异丙肾上腺素，为一种β受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛简介药理药动适应症临床应用用法用量不良反应禁忌症药物相互作用异丙肾上腺素中毒中毒急救处理简介[药品名称]异丙肾上腺素[英文名]ISOprenaline[别名]喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、异丙肾、治喘灵、Aludrine、Isonorin、IsoprenalineHydro 详情>>
扩张支气管作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛,抑制组胺等介质的释放。②兴奋β1肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。③扩张外周血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。药品药效学药动学适应症用法用量不良反应禁忌症药物相互作用药品名称：盐酸异丙肾上腺素片批准文号：国药准字H11021929商品名：英文名称：I 详情>>
正肾上腺素基本信息适应症用量用法注意事项规格词外小释正肾上腺素基本信息Noradrenaline分类：抗休克的血管活性药【别名】去甲肾;正肾;正肾上腺素;左动脉酚,重酒石酸去甲肾上腺素【外文名】Noradrenaline适应症临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压、保证对重要器官（如脑）的血液供应。使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加 详情>>
说明书实验室方法说明书重酒石酸去甲肾上腺素产品名称：重酒石酸去甲肾上腺素;(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物英文名：L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediolbitartrate、Noradrenalinebitartrate、NorepinephrineBitartrate(现行）。分子式：C8H11NO3.C4 详情>>
重酒石酸去甲肾上腺素注射液属注射剂，是抗休克血管活性药及改善心脑循环药。可用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。基本信息药物分析适应症药理毒理药代动力学用法用量不良反应注意事 详情>>
酒石酸 酒石 石酸 去甲 肾上腺素 肾上 上腺 腺素 注射液 注射 射液
