“肺动”查询结果_在线百科全书查询
心脏有两个房室瓣和两个大动脉瓣，即位于右心房和右心室之间的三尖瓣，位于右心室和肺动脉之间的肺动脉瓣，位于左心房和左心室之间的二尖瓣，以及位于左心室和主动脉之间的主动脉瓣。熟悉心脏瓣膜的解剖特点和相邻结构及有助于在瓣膜手术中正确处理心脏瓣膜病变，避免损伤邻近组织。肺动脉瓣为3个半月瓣，瓣叶和瓣环都比较薄弱，瓣环和右室漏斗部肌肉相连，与三尖瓣没有直接纤维性连续。3个瓣叶可分为左瓣、右瓣和前瓣。左瓣和漏 详情>>
多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。右心室舒张时，肺动脉瓣不能严密关闭，部分血液由肺动脉逆流入右心室，逐渐导致右心室肥厚和扩大。可有心悸、气喘、肝肿大和水肿等症状，严重者可发生心力衰竭。部分患者适合手术治疗。 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理肺动脉瓣交界切开术PulmonaryValveCommissurotomy适应症肺动脉瓣狭窄，瓣口面积小于0．5c㎡；左室峰压大于75mmHg；肺动脉一右室压差大于50mmHg。术前准备1．体外循环心内直视手术常规准备。2．体外循环术前准备。体位仰卧位。麻醉气管插管静脉复合麻醉。手术步骤1．胸部正中切口。2．纵行切开心包探查，核实诊断。3.建立体外循环。4．于 详情>>
肺动脉段突出是肺动脉高压的表现。是指各种原因所引起的肺动脉压力持久性增高，超过正常最高值时即为肺动脉高压。正常情况下，肺动脉压力在安静时为2.4～4.0/0.8～1.6千帕(18～30/6～12毫米汞柱)，平均压力为1.7～2.3千帕(13～17毫米汞柱)。当肺动脉收缩压超过4.O千帕(30毫米汞柱)，舒张压超过2.0千帕(15毫米汞柱)或平均压高于2.7千帕(20毫米汞柱)时称为肺动脉高压。肺动 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：倪新海 等主译出版社：人民卫生出版社出版时间：2010-12-1版 次：1页 数：212字 数：252000印刷时间：2010-12-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117137331包 装：平装内容简介本书是美国、部分欧洲国家、墨西哥和澳大利亚各组肺动脉高压研究员辛苦研究的共同成果，这些作者对肺动脉高压的发病机制和药物治疗进展有较深的 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：荆志成主译出版社：人民军医出版社出版时间：2006-3-1版 次：1页 数：425字 数：336000印刷时间：2006-3-1纸 张：胶版纸ISBN：9787509100103包 装：平装内容简介肺动脉高压具有病因复杂、发病率高、误诊率高、危害性强的特征，第三次世界肺动脉高压专家会议把肺动脉高压分为30余种类型。本书为美国肺动脉高压协会的医师和患者会员 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:肺动脉高压诊断与治疗2009作 者：颜红兵出版社：中国环境科学出版社出版时间：2009年10月ISBN:9787511100924开本：16开定价:12.00元内容简介《肺动脉高压诊断与治疗2009》内容简介：多数心脏专科医师和呼吸专科医师见到的与左心充盈压升高相关的肺动脉高压要比肺动脉高压常见得多。任何导致左心充盈压升高的疾患，包括收缩功能不全、舒张功能不全 详情>>
内容提要目录作者：（英）皮科克（Peacock，A.J.）主译，张石江等ISBN：10位［7534553482］13位［9787534553486］出版社：江苏科学技术出版社出版日期：2007-6-1定价：￥110.00元内容提要本部书的主要译校者大多都有在国外长期工作和学习的经历，并且从事肺动脉高压研究多年。但由于书中的内容非常新颖，而国内的研究水平与国际相比有很大的差距（尤其是分子水平的研究） 详情>>
肺静脉淤血性肺动脉高压是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。但当左心室衰竭或存在二尖瓣狭窄时，由于肺静脉内血液不能 详情>>
继发性肺动脉高压远比原发性肺动脉高压常见，其基础疾病常为心脏和呼吸性疾病。现在主要讨论与呼吸系统相关的继发性肺动脉高压。呼吸系统的任何主要部分如气道、肺实质、胸廓和神经肌肉病变，都可导致肺动脉高压。一、阻塞性气道疾病慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致肺动脉高压和肺源性心脏病最常见的原因。二、肺实质性疾病又可分为肺泡、肺间质疾病。1、肺泡疾患如肺水肿、急性呼吸窘迫综合症常并发肺动脉高压，此类肺动脉高 详情>>
概述适应证禁忌证并发症疗效及预后概述经皮球囊肺动脉瓣成形术（percutaneousballoonpulmonaryvalvuloplaSTy，PBPV）PBPV是较早应用的非手术介人性先天性心脏病的治疗措施，首例成功报告为1982年。国内也于20世纪80年代后期起步，目前已累积了较为成熟的经验，成为单纯肺动脉瓣狭窄的首选治疗方法。适应证1．以单纯肺动脉瓣狭窄伴有狭窄后扩张者效果最佳。2．狭窄的程 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理全腔静脉与肺动脉连接术TotalCavopulmonaryconnection适应症1．三尖瓣闭锁。2．重Ebstan畸形。3．单心室。以上均须肺血管阻力正常。术前准备1．体外循环心脏直视手术常规准备。2．吸氧，有缺氧发作者服普萘洛尔(心得安)等药物。体位仰卧位。麻醉气管插管静脉复合麻醉。手术步骤1．胸部正中切口。2．切开心包探查核实诊断。3．建立体外循环，上 详情>>
[病因病理]肺动脉狭窄作为单发畸形为常见先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的10%～20%，其中以瓣膜狭窄最为常见，约占70％～80％。肺动脉狭窄的基本血液动力学变化是右心排血受阻，右心室收缩压升高，导致右心室肥厚。[临床表现]随狭窄的程度而不同。常见的症状为易疲乏，劳累后心悸及气急。体格检查于胸骨左缘第二肋间闻及响亮、粗糙的收缩期杂音，伴有震颤，肺动脉瓣区第二音正常或减低，且可听到肺动脉区喷射音 详情>>
概述临床分类发病机制概述中文名：新生儿持续性肺动脉高压英文名：persistentpu1monaryhypertensionofnewborn别 名：持续胎儿循环；持续性胎循环；持续性肺血管闭塞；肺血管痉挛；新生儿肺缺血；持续性过渡期循环；原发性持续性肺动脉高压；PFC；persistentfetalcirculation新生儿持续性肺动脉高压(persistentpu1monaryhyperte 详情>>
严重缺氧和混合型酸中毒使肺动脉痉挛或其肌层增生（长期低氧血症），使肺动脉阻力增高，右心压力增加，导致卵圆孔水平的右向左分流；同时有可使处于功能性关闭或未闭的动脉导管重新活保持开放，导致导管水平的右向左分流。使低氧血症和混合型酸中毒进一步加重，形成恶性循环，即新生儿持续肺动脉高压（persistentpulmonaryhypertensionofnewborn，PPHN） 详情>>
疾病概述指肺动脉总干扩大而无其他畸形，可能是胚胎发育期中，动脉干的分化不均，以致肺动脉较大而主动脉较小所致。临床表现病人多无症状或有官能性症状。体检示心浊音界不增大，肺动脉瓣区有3级以下的收缩期吹风样杂音和收缩喷射音、第2心音分裂并略亢进。化验检查X线示肺动脉段凸出，心影不大，肺血管阴影正常。心电图正常，超声心动图示肺动脉总干增宽，心导管检查无异常，心血管造影示肺动脉总干扩张。诊断和鉴别诊断依靠摒 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类症状体征诊断检查治疗方案疾病名称主-肺动脉间隔缺损疾病概述主-肺动脉间隔缺损较罕见，系胚胎发育过程中，动脉主干分隔不完全，在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损，缺损距主动脉瓣0.5cm～1.5cm。大小一般在1.5cm～2.5cm。Mori将本病分为三型：I型为主一肺动脉间隔近端缺损；Ⅱ型为间隔远端缺损；Ⅲ型为间隔完全缺损。疾病分类心外科症状体征1.症状类似动脉导管未闭，但血液 详情>>
上方为主动脉弓，下方为左肺动脉，右侧为气管下端和食管，左侧为左肺。高度约1.0~1.5cm。窗内有动脉韧带、左喉返神经以及脂肪、淋巴结等。该窗由于大血管的搏动产生伪影而显示不清。 详情>>
单纯肺动脉口狭窄（isolatedpulmonicstenosis）指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症，病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人，后两者在肺动脉口狭窄严重时，可使右心房压增高，引起右至左分流而出现紫绀，被称为法乐三联症。基本概述症状病理(病理解剖病理生理)临床诊断(临床表现实验检查病理说明诊断说明)治疗(治疗说明 详情>>
肺动静脉瘤，为先天性肺血管畸形血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasisofthelung）毛细血管扩张症伴肺动脉瘤。另外，本病有家族性与遗传因素有关，如遗传性出血性毛细血管 详情>>
肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasisofthelung），毛细血管扩张症伴肺动脉瘤（haemonreactelangiectasiaw 详情>>
肺动脉（pulmonaryartery）亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。在两栖类，对第四大动脉弓（与第四鳃弓相应的）不与背大动脉汇合而入肺，形成肺动脉。在爬行类。一般也起源于第四大动脉弓，由心室发出时是1条肺动脉干，与左右大动脉弓共同构成动脉干，然后分成左右肺动脉。鳄类、鸟类以及哺乳类随着左右心室的分化，肺动脉由右心室发出。简介结构血液作用病变(肺动脉段突出肺动 详情>>
肺动脉瓣闭锁是指肺动脉瓣相互融合，形成无缺口的现为膜或隔膜，是一种少见的先天性心脏病。病因类型诊断治疗相关资料病因肺动脉瓣闭锁不全多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。类型分型：根据有无合并室间隔缺损，可分为室间隔完整型肺动脉瓣闭锁和十佳个缺损型肺动脉瓣闭锁两大类。1．室间隔完整型肺动脉瓣闭锁右室心 详情>>
肺动脉瓣关闭不全，最常见心血管内科疾病，因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全常伴发于其他心血管疾病，尤其是肺动脉高压者更易发生，单独的先天性肺动脉瓣关闭不全很少见，由于关闭不全的程度往往较轻，常无症状。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称肺动脉 详情>>
先天性肺动脉瓣疾病中，最常见的是肺动脉瓣狭窄（pulmonicstenosis），可合并心房、心室间隔缺损或主动脉骑跨；可继发或伴发右心室漏斗部狭窄。风湿病所致者多累及多瓣膜；其它少见的病因有感染性心内膜炎后粘连、类癌综合征、马凡综合征等。关闭不全狭窄闭锁关闭不全肺动脉瓣关闭不全（pulmonicinsufficiency），多由肺动脉高压引起的肺动脉总干部扩张所致，常见于二尖瓣狭窄，亦可见于心房 详情>>
肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄，是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻的情况，占先天性心脏病的5%-8%，可以单独存在，也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇、指（趾）甲床发紫。疾病简介发病原因临床表现(疾病症状)诊断鉴别(辅助检查)疾病治疗疾病预后疾病预防专家观点疾病简介肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄,是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻的情况，占先天性心脏病的5%-8%，可 详情>>
肺动脉瓣狭窄切开术：凡肺动脉瓣狭窄病人，症状明显，右心室与肺动脉的收缩压力阶差在5.3kPa(40mmHg)以上者，都应进行手术。手术应早做，以学龄前为适宜。有些病人临床症状不明显，但心电图示右心室肥厚及劳损者，应考虑手术。简介适应症术前准备麻醉事宜手术步骤注意事项术后处理简介肺动脉瓣狭窄既肺动脉口的狭窄，占先天性心脏病的5％-8％，其中90％为瓣的狭窄，即三个肺动脉瓣增厚，交界处融合心脏收缩时， 详情>>
肺动脉闭视其有无室间隔缺损，可分为二型。定义病理发病率临床表现诊断自然病程检查治疗论文定义室间隔完整的肺动脉闭锁（PulmonaryAtresiawithIntactVentricularSeptum，PAIVS）是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。病理伴有室间隔缺损又称假性总动脉干，为法洛四联症 详情>>
较短的主肺动脉干起自动脉干的左后壁，一般左冠状动脉开口位置较高，因此先在主肺动脉起始部前壁切一小口，看清切口下方的解剖结构后，再将切口向下向后延伸，将肺动脉自动脉干上切下来，注意避免损伤左冠状动脉开口及动脉干的瓣膜，动脉干的切口可直接缝合，如果有张力则以补片修补。动脉干狭窄自肺动脉瓣至肺动脉主干之间的不同部位有先天性狭窄存在。常与其他心脏畸形同时存在，如法洛四联症、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、房间隔 详情>>
肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（meanpulmonaryarterialpressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在，更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。肺动脉高压是我国临床常见疾病，其致残和致死率颇高，也是严重危害患者身心 详情>>
肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。基本信息概述病因肺动脉口狭窄与哪些病有相似病理解剖(肺动脉瓣狭窄漏斗部狭窄)病理生理临床表现体征辅助检查(X线检查心电图检查超声心动图检查右心导管和选择性右室造影检查)鉴别诊断治疗措施手术指征手术方法(低温下肺动脉瓣直视切开术体外循环下直视纠治术)术后并发症和手术效果并发症 详情>>
肺动脉漂浮导管，也称Swan—Ganz导管，1970年由Swan和Ganz首先研制成顶端带有气囊的导管，临床常用于各种复杂的心血管疾病诊断、指导临床治疗。近年来由于危重症医学的蓬勃发展，Swan—Ganz导管被应用于危重症病人的血流动力学监测。将Swan-Ganz导管经静脉插入上腔静脉或下腔静腔，通过右心房、右心室、肺动脉主干、左或右脉动脉分支，直到肺小动脉。通过此导管可以测定中心静脉压（CVP） 详情>>
肺动脉栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。发生肺出血或坏死者称肺梗死(pulmonaryinfarction)。起源于肺动脉原位者(insitu)称肺动脉血栓形成(pulmonarythrombosis)。简介体症病因检查临床表现临床意义鉴别诊断并发症疾病预防流行病学简介别名：肺动脉栓塞,lungembolism代码：ICD:I26肺栓塞是内源性或外源性 详情>>
指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。基本信息疾病概述临床表现诊断依据治疗原则疾病描述症状体征诊断检查治疗方案相关检查用药原则治疗方案手术方式术后治疗疗效评价专家提示基本信息疾病名称肺动脉狭窄pulmonarystenosis疾病分类心外科疾病概述肺动脉狭窄是指右心室与 详情>>
肺动脉楔压（英文缩略简称PCWP）1、肺动脉楔压的概念：肺动脉楔压(PCWP)，也称肺毛细血管楔压，是临床上进行血流动力学监测时，最常用、也是最重要的一项监测指标。2、测量方法：肺动脉楔压测量方法通常是应用Swan-Ganz气囊漂浮导管经血流漂浮并楔嵌到肺小动脉部位，阻断该处的前向血流，此时导管头端所测得的压力即是肺动脉楔压（PCWP）。当肺小动脉被楔嵌堵塞后,堵塞的肺小动脉段及与其相对应的肺小静 详情>>
特发性肺动脉高压指原因未明的肺动脉高压，常伴有肺小动脉的阻塞性病变。本病病程发展缓慢，但逐渐加剧并引起右心增大，最终导致右心衰竭。西医学名：特发性肺动脉高压其他名称：原发性肺动脉高压所属科室：内科-发病部位：心脏主要症状：呼吸困难，胸痛，咯血，心悸主要病因：病因不明传染性：无传染性疾病简介临床表现诊断鉴别(辅助检查疾病诊断)疾病治疗疾病简介人体的循环系统分为体循环和肺循环，体循环血压增高就是常说的 详情>>
先天性肺动-静脉瘘(congenitalpulmonaryarterio-venousfistula，PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenousaneurysm)，为较常见先天性发育畸形，胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大，形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症，如皮肤、黏膜等部位，同时可累及胃肠道，又称Rendu-O 详情>>
室间隔完整型肺动脉闭锁指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁。以上分类有重要的临床意义，据近期报道用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔。对第1类有较好疗效，但对肌性闭锁仍缺乏理想的治疗方法。流行病学病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗 详情>>
原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压，其病因可能是多方面的，先天性的肺小动脉病变是其中之一。基本介绍主要病因症状体征诊断依据诊断检查鉴别诊断治疗方案(肺血管反应性的测定急性药物试验急性药物试验与长期治疗效果有无固定性肺血管结构改变对血管扩张药的急性反应与预后判断血管扩张药急性试验的安全性血管扩张药急性试验的血流动力学反应)药物介绍预后情况预防方法病因临床表现诊断治疗基本介 详情>>
原发性肺动脉高压症原因不明，以自发性肺动脉压进行性升高为特征，常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病，常呈进行性加重。原发性肺动脉高压可发生于任何年龄，患者可出现呼吸困难，易于疲劳，胸部不适，病情进一步发展可出现胸痛及劳力后晕厥，有时扩张的肺动脉可压迫左侧喉返神经而出现声音嘶哑，最后可发生右心衰竭，严重者可猝死。临床表现诊断依据治疗原则 详情>>
主-肺动脉窗aorticpulmonarywindows【概述】主-肺动脉窗是半月瓣以上升主动脉和肺动脉之间的异常交通，是一种罕见的先天性血管畸形。1830年Elliotson首次于尸检中发现。主-肺动脉窗在先天性心脏病中的发生率低于1%。本病可孤立出现，也可与其他心血管畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损等并存。Kutsche报道约半数主-肺动脉窗病人伴有合并畸形。【病因与发病机制】【发育与形态学】通 详情>>
主-肺动脉窗全身性紫绀；充血性心力衰竭；心悸；气急；乏力；肺动脉高压；收缩期杂音；水冲脉；股动脉枪击声；毛细血管主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期，室 详情>>
多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。右心室舒张时，肺动脉瓣不能严密关闭，部分血液由肺动脉逆流入右心室，逐渐导致右心室肥厚和扩大。可有心悸、气喘、肝肿大和水肿等症状，严重者可发生心力衰竭。部分患者适合手术治疗。 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理肺动脉瓣交界切开术PulmonaryValveCommissurotomy适应症肺动脉瓣狭窄，瓣口面积小于0．5c㎡；左室峰压大于75mmHg；肺动脉一右室压差大于50mmHg。术前准备1．体外循环心内直视手术常规准备。2．体外循环术前准备。体位仰卧位。麻醉气管插管静脉复合麻醉。手术步骤1．胸部正中切口。2．纵行切开心包探查，核实诊断。3.建立体外循环。4．于 详情>>
肺动脉段突出是肺动脉高压的表现。是指各种原因所引起的肺动脉压力持久性增高，超过正常最高值时即为肺动脉高压。正常情况下，肺动脉压力在安静时为2.4～4.0/0.8～1.6千帕(18～30/6～12毫米汞柱)，平均压力为1.7～2.3千帕(13～17毫米汞柱)。当肺动脉收缩压超过4.O千帕(30毫米汞柱)，舒张压超过2.0千帕(15毫米汞柱)或平均压高于2.7千帕(20毫米汞柱)时称为肺动脉高压。肺动 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：倪新海 等主译出版社：人民卫生出版社出版时间：2010-12-1版 次：1页 数：212字 数：252000印刷时间：2010-12-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117137331包 装：平装内容简介本书是美国、部分欧洲国家、墨西哥和澳大利亚各组肺动脉高压研究员辛苦研究的共同成果，这些作者对肺动脉高压的发病机制和药物治疗进展有较深的 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：荆志成主译出版社：人民军医出版社出版时间：2006-3-1版 次：1页 数：425字 数：336000印刷时间：2006-3-1纸 张：胶版纸ISBN：9787509100103包 装：平装内容简介肺动脉高压具有病因复杂、发病率高、误诊率高、危害性强的特征，第三次世界肺动脉高压专家会议把肺动脉高压分为30余种类型。本书为美国肺动脉高压协会的医师和患者会员 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:肺动脉高压诊断与治疗2009作 者：颜红兵出版社：中国环境科学出版社出版时间：2009年10月ISBN:9787511100924开本：16开定价:12.00元内容简介《肺动脉高压诊断与治疗2009》内容简介：多数心脏专科医师和呼吸专科医师见到的与左心充盈压升高相关的肺动脉高压要比肺动脉高压常见得多。任何导致左心充盈压升高的疾患，包括收缩功能不全、舒张功能不全 详情>>
内容提要目录作者：（英）皮科克（Peacock，A.J.）主译，张石江等ISBN：10位［7534553482］13位［9787534553486］出版社：江苏科学技术出版社出版日期：2007-6-1定价：￥110.00元内容提要本部书的主要译校者大多都有在国外长期工作和学习的经历，并且从事肺动脉高压研究多年。但由于书中的内容非常新颖，而国内的研究水平与国际相比有很大的差距（尤其是分子水平的研究） 详情>>
肺静脉淤血性肺动脉高压是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。但当左心室衰竭或存在二尖瓣狭窄时，由于肺静脉内血液不能 详情>>
继发性肺动脉高压远比原发性肺动脉高压常见，其基础疾病常为心脏和呼吸性疾病。现在主要讨论与呼吸系统相关的继发性肺动脉高压。呼吸系统的任何主要部分如气道、肺实质、胸廓和神经肌肉病变，都可导致肺动脉高压。一、阻塞性气道疾病慢性阻塞性肺疾病（COPD）是导致肺动脉高压和肺源性心脏病最常见的原因。二、肺实质性疾病又可分为肺泡、肺间质疾病。1、肺泡疾患如肺水肿、急性呼吸窘迫综合症常并发肺动脉高压，此类肺动脉高 详情>>
概述适应证禁忌证并发症疗效及预后概述经皮球囊肺动脉瓣成形术（percutaneousballoonpulmonaryvalvuloplaSTy，PBPV）PBPV是较早应用的非手术介人性先天性心脏病的治疗措施，首例成功报告为1982年。国内也于20世纪80年代后期起步，目前已累积了较为成熟的经验，成为单纯肺动脉瓣狭窄的首选治疗方法。适应证1．以单纯肺动脉瓣狭窄伴有狭窄后扩张者效果最佳。2．狭窄的程 详情>>
适应症术前准备体位麻醉手术步骤术后处理全腔静脉与肺动脉连接术TotalCavopulmonaryconnection适应症1．三尖瓣闭锁。2．重Ebstan畸形。3．单心室。以上均须肺血管阻力正常。术前准备1．体外循环心脏直视手术常规准备。2．吸氧，有缺氧发作者服普萘洛尔(心得安)等药物。体位仰卧位。麻醉气管插管静脉复合麻醉。手术步骤1．胸部正中切口。2．切开心包探查核实诊断。3．建立体外循环，上 详情>>
[病因病理]肺动脉狭窄作为单发畸形为常见先天性心脏病之一，约占先天性心脏病的10%～20%，其中以瓣膜狭窄最为常见，约占70％～80％。肺动脉狭窄的基本血液动力学变化是右心排血受阻，右心室收缩压升高，导致右心室肥厚。[临床表现]随狭窄的程度而不同。常见的症状为易疲乏，劳累后心悸及气急。体格检查于胸骨左缘第二肋间闻及响亮、粗糙的收缩期杂音，伴有震颤，肺动脉瓣区第二音正常或减低，且可听到肺动脉区喷射音 详情>>
概述临床分类发病机制概述中文名：新生儿持续性肺动脉高压英文名：persistentpu1monaryhypertensionofnewborn别 名：持续胎儿循环；持续性胎循环；持续性肺血管闭塞；肺血管痉挛；新生儿肺缺血；持续性过渡期循环；原发性持续性肺动脉高压；PFC；persistentfetalcirculation新生儿持续性肺动脉高压(persistentpu1monaryhyperte 详情>>
新生儿 新生 生儿 持续性 持续 续性 肺动脉 肺动 动脉 高压
严重缺氧和混合型酸中毒使肺动脉痉挛或其肌层增生（长期低氧血症），使肺动脉阻力增高，右心压力增加，导致卵圆孔水平的右向左分流；同时有可使处于功能性关闭或未闭的动脉导管重新活保持开放，导致导管水平的右向左分流。使低氧血症和混合型酸中毒进一步加重，形成恶性循环，即新生儿持续肺动脉高压（persistentpulmonaryhypertensionofnewborn，PPHN） 详情>>
疾病概述指肺动脉总干扩大而无其他畸形，可能是胚胎发育期中，动脉干的分化不均，以致肺动脉较大而主动脉较小所致。临床表现病人多无症状或有官能性症状。体检示心浊音界不增大，肺动脉瓣区有3级以下的收缩期吹风样杂音和收缩喷射音、第2心音分裂并略亢进。化验检查X线示肺动脉段凸出，心影不大，肺血管阴影正常。心电图正常，超声心动图示肺动脉总干增宽，心导管检查无异常，心血管造影示肺动脉总干扩张。诊断和鉴别诊断依靠摒 详情>>
疾病名称疾病概述疾病分类症状体征诊断检查治疗方案疾病名称主-肺动脉间隔缺损疾病概述主-肺动脉间隔缺损较罕见，系胚胎发育过程中，动脉主干分隔不完全，在主动脉和肺动脉根部形成间隔缺损，缺损距主动脉瓣0.5cm～1.5cm。大小一般在1.5cm～2.5cm。Mori将本病分为三型：I型为主一肺动脉间隔近端缺损；Ⅱ型为间隔远端缺损；Ⅲ型为间隔完全缺损。疾病分类心外科症状体征1.症状类似动脉导管未闭，但血液 详情>>
上方为主动脉弓，下方为左肺动脉，右侧为气管下端和食管，左侧为左肺。高度约1.0~1.5cm。窗内有动脉韧带、左喉返神经以及脂肪、淋巴结等。该窗由于大血管的搏动产生伪影而显示不清。 详情>>
单纯肺动脉口狭窄（isolatedpulmonicstenosis）指以肺动脉口狭窄为唯一畸形的常见先心病。有别于同时有心室间隔缺损和主动脉骑跨的法乐四联症，病人的心室间隔完整但可伴有心房间隔缺损或卵圆孔未闭的病人，后两者在肺动脉口狭窄严重时，可使右心房压增高，引起右至左分流而出现紫绀，被称为法乐三联症。基本概述症状病理(病理解剖病理生理)临床诊断(临床表现实验检查病理说明诊断说明)治疗(治疗说明 详情>>
肺动静脉瘤，为先天性肺血管畸形血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasisofthelung）毛细血管扩张症伴肺动脉瘤。另外，本病有家族性与遗传因素有关，如遗传性出血性毛细血管 详情>>
肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述，称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多，如肺动静脉瘤，肺血管扩张症（haemagiectasisofthelung），毛细血管扩张症伴肺动脉瘤（haemonreactelangiectasiaw 详情>>
肺动脉（pulmonaryartery）亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。在两栖类，对第四大动脉弓（与第四鳃弓相应的）不与背大动脉汇合而入肺，形成肺动脉。在爬行类。一般也起源于第四大动脉弓，由心室发出时是1条肺动脉干，与左右大动脉弓共同构成动脉干，然后分成左右肺动脉。鳄类、鸟类以及哺乳类随着左右心室的分化，肺动脉由右心室发出。简介结构血液作用病变(肺动脉段突出肺动 详情>>
肺动脉瓣闭锁是指肺动脉瓣相互融合，形成无缺口的现为膜或隔膜，是一种少见的先天性心脏病。病因类型诊断治疗相关资料病因肺动脉瓣闭锁不全多数为功能性的，由于风湿性二尖瓣病变或先天性心血管病导致肺动脉压力升高而引起；少数由于风湿病、细菌性心内膜炎直接损害瓣膜或先天畸形所引起。类型分型：根据有无合并室间隔缺损，可分为室间隔完整型肺动脉瓣闭锁和十佳个缺损型肺动脉瓣闭锁两大类。1．室间隔完整型肺动脉瓣闭锁右室心 详情>>
肺动脉瓣关闭不全，最常见心血管内科疾病，因为继发于肺动脉高压所致肺动脉干的根部扩张引起瓣环扩大，如风湿性二尖瓣损害、艾生曼格综合征等；少见为特发性或马凡综合征的肺动脉扩张。肺动脉瓣关闭不全常伴发于其他心血管疾病，尤其是肺动脉高压者更易发生，单独的先天性肺动脉瓣关闭不全很少见，由于关闭不全的程度往往较轻，常无症状。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称肺动脉 详情>>
先天性肺动脉瓣疾病中，最常见的是肺动脉瓣狭窄（pulmonicstenosis），可合并心房、心室间隔缺损或主动脉骑跨；可继发或伴发右心室漏斗部狭窄。风湿病所致者多累及多瓣膜；其它少见的病因有感染性心内膜炎后粘连、类癌综合征、马凡综合征等。关闭不全狭窄闭锁关闭不全肺动脉瓣关闭不全（pulmonicinsufficiency），多由肺动脉高压引起的肺动脉总干部扩张所致，常见于二尖瓣狭窄，亦可见于心房 详情>>
肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄，是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻的情况，占先天性心脏病的5%-8%，可以单独存在，也可以合并其他的心脏畸形。表现为口唇、指（趾）甲床发紫。疾病简介发病原因临床表现(疾病症状)诊断鉴别(辅助检查)疾病治疗疾病预后疾病预防专家观点疾病简介肺动脉瓣狭窄即肺动脉口的狭窄,是一种由于肺动脉瓣病变导致的右心室到肺动脉血流受阻的情况，占先天性心脏病的5%-8%，可 详情>>
肺动脉瓣狭窄切开术：凡肺动脉瓣狭窄病人，症状明显，右心室与肺动脉的收缩压力阶差在5.3kPa(40mmHg)以上者，都应进行手术。手术应早做，以学龄前为适宜。有些病人临床症状不明显，但心电图示右心室肥厚及劳损者，应考虑手术。简介适应症术前准备麻醉事宜手术步骤注意事项术后处理简介肺动脉瓣狭窄既肺动脉口的狭窄，占先天性心脏病的5％-8％，其中90％为瓣的狭窄，即三个肺动脉瓣增厚，交界处融合心脏收缩时， 详情>>
肺动脉闭视其有无室间隔缺损，可分为二型。定义病理发病率临床表现诊断自然病程检查治疗论文定义室间隔完整的肺动脉闭锁（PulmonaryAtresiawithIntactVentricularSeptum，PAIVS）是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整，大动脉关系正常。病理伴有室间隔缺损又称假性总动脉干，为法洛四联症 详情>>
较短的主肺动脉干起自动脉干的左后壁，一般左冠状动脉开口位置较高，因此先在主肺动脉起始部前壁切一小口，看清切口下方的解剖结构后，再将切口向下向后延伸，将肺动脉自动脉干上切下来，注意避免损伤左冠状动脉开口及动脉干的瓣膜，动脉干的切口可直接缝合，如果有张力则以补片修补。动脉干狭窄自肺动脉瓣至肺动脉主干之间的不同部位有先天性狭窄存在。常与其他心脏畸形同时存在，如法洛四联症、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、房间隔 详情>>
肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压（meanpulmonaryarterialpressure，mPAP）≥25mmHg的一组临床病理生理综合征。肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在，更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。肺动脉高压是我国临床常见疾病，其致残和致死率颇高，也是严重危害患者身心 详情>>
肺动脉口狭窄指右心室漏斗部、肺动脉瓣或肺动脉总干及其分支等处的狭窄，它可单独存在或作为其他心、脏畸形的组成部分如法乐四联症等。基本信息概述病因肺动脉口狭窄与哪些病有相似病理解剖(肺动脉瓣狭窄漏斗部狭窄)病理生理临床表现体征辅助检查(X线检查心电图检查超声心动图检查右心导管和选择性右室造影检查)鉴别诊断治疗措施手术指征手术方法(低温下肺动脉瓣直视切开术体外循环下直视纠治术)术后并发症和手术效果并发症 详情>>
肺动脉漂浮导管，也称Swan—Ganz导管，1970年由Swan和Ganz首先研制成顶端带有气囊的导管，临床常用于各种复杂的心血管疾病诊断、指导临床治疗。近年来由于危重症医学的蓬勃发展，Swan—Ganz导管被应用于危重症病人的血流动力学监测。将Swan-Ganz导管经静脉插入上腔静脉或下腔静腔，通过右心房、右心室、肺动脉主干、左或右脉动脉分支，直到肺小动脉。通过此导管可以测定中心静脉压（CVP） 详情>>
肺动脉栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。发生肺出血或坏死者称肺梗死(pulmonaryinfarction)。起源于肺动脉原位者(insitu)称肺动脉血栓形成(pulmonarythrombosis)。简介体症病因检查临床表现临床意义鉴别诊断并发症疾病预防流行病学简介别名：肺动脉栓塞,lungembolism代码：ICD:I26肺栓塞是内源性或外源性 详情>>
指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。基本信息疾病概述临床表现诊断依据治疗原则疾病描述症状体征诊断检查治疗方案相关检查用药原则治疗方案手术方式术后治疗疗效评价专家提示基本信息疾病名称肺动脉狭窄pulmonarystenosis疾病分类心外科疾病概述肺动脉狭窄是指右心室与 详情>>
肺动脉楔压（英文缩略简称PCWP）1、肺动脉楔压的概念：肺动脉楔压(PCWP)，也称肺毛细血管楔压，是临床上进行血流动力学监测时，最常用、也是最重要的一项监测指标。2、测量方法：肺动脉楔压测量方法通常是应用Swan-Ganz气囊漂浮导管经血流漂浮并楔嵌到肺小动脉部位，阻断该处的前向血流，此时导管头端所测得的压力即是肺动脉楔压（PCWP）。当肺小动脉被楔嵌堵塞后,堵塞的肺小动脉段及与其相对应的肺小静 详情>>
特发性肺动脉高压指原因未明的肺动脉高压，常伴有肺小动脉的阻塞性病变。本病病程发展缓慢，但逐渐加剧并引起右心增大，最终导致右心衰竭。西医学名：特发性肺动脉高压其他名称：原发性肺动脉高压所属科室：内科-发病部位：心脏主要症状：呼吸困难，胸痛，咯血，心悸主要病因：病因不明传染性：无传染性疾病简介临床表现诊断鉴别(辅助检查疾病诊断)疾病治疗疾病简介人体的循环系统分为体循环和肺循环，体循环血压增高就是常说的 详情>>
先天性肺动-静脉瘘(congenitalpulmonaryarterio-venousfistula，PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenousaneurysm)，为较常见先天性发育畸形，胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大，形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症，如皮肤、黏膜等部位，同时可累及胃肠道，又称Rendu-O 详情>>
室间隔完整型肺动脉闭锁指右心室流出道完全梗阻，但室间隔完整。根据右心室与肺动脉的连接情况分两类：第1类，右心室流出道存在，肺动脉瓣组织发育畸形为无空洞的隔膜；第2类，右心室流出道漏斗腔消失呈肌性闭锁。以上分类有重要的临床意义，据近期报道用激光和射频消融技术在闭锁瓣膜上打孔。对第1类有较好疗效，但对肌性闭锁仍缺乏理想的治疗方法。流行病学病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗 详情>>
原发性肺动脉高压指肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压，其病因可能是多方面的，先天性的肺小动脉病变是其中之一。基本介绍主要病因症状体征诊断依据诊断检查鉴别诊断治疗方案(肺血管反应性的测定急性药物试验急性药物试验与长期治疗效果有无固定性肺血管结构改变对血管扩张药的急性反应与预后判断血管扩张药急性试验的安全性血管扩张药急性试验的血流动力学反应)药物介绍预后情况预防方法病因临床表现诊断治疗基本介 详情>>
原发性肺动脉高压症原因不明，以自发性肺动脉压进行性升高为特征，常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病，常呈进行性加重。原发性肺动脉高压可发生于任何年龄，患者可出现呼吸困难，易于疲劳，胸部不适，病情进一步发展可出现胸痛及劳力后晕厥，有时扩张的肺动脉可压迫左侧喉返神经而出现声音嘶哑，最后可发生右心衰竭，严重者可猝死。临床表现诊断依据治疗原则 详情>>
主-肺动脉窗aorticpulmonarywindows【概述】主-肺动脉窗是半月瓣以上升主动脉和肺动脉之间的异常交通，是一种罕见的先天性血管畸形。1830年Elliotson首次于尸检中发现。主-肺动脉窗在先天性心脏病中的发生率低于1%。本病可孤立出现，也可与其他心血管畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损等并存。Kutsche报道约半数主-肺动脉窗病人伴有合并畸形。【病因与发病机制】【发育与形态学】通 详情>>
主-肺动脉窗全身性紫绀；充血性心力衰竭；心悸；气急；乏力；肺动脉高压；收缩期杂音；水冲脉；股动脉枪击声；毛细血管主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期，室 详情>>
