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定义：一种病毒性感染疾病，主要影响呼吸系统、肝脏及淋巴系统。侵犯处：淋巴结；肝脏；脾脏；喉部；气管。流行病学：青少年及年轻成年人较易发生(12到40岁)。症状：发烧、喉咙痛（有时严重）、食欲丧失、疲倦、淋巴腺肿大，通常位于颈部、腋下或鼠蹊部、脾脏肿大、肝脏肿大、黄疸，黄皮肤黄眼睛（有时）、头痛、普遍性全身疼痛。病因：一种接触传染性病毒(Epstein-Barrvirus)，主要因亲密接触如：接吻、 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病因诊断鉴别疾病定义西医嗜铬细胞瘤发源于肾上腺髓质，也可见于肾上腺外的交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中，临床上出现高血压及代谢紊乱征群。此外，肾上腺髓质可发生双侧或单侧增生，其征群与瘤相似，故统称为儿茶酚胺增多症（hypercatecholaminism）。疾病症状体征：病的临床表现系大量儿茶酚胺作用于肾腺素受体而引起。（1）高血压征群：高血压为本病的主要症状。有 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.病因治疗2.化学疗法3.免疫治疗4.造血干细胞移植5.中枢神经系统浸润的治疗)概述反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。病因(一)发病原因各种病原体的感染都可引起发病，与感染有关占6 详情>>
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介绍原因早期症状食疗方法注意事项治疗(中医治疗西医治疗)检查并发症介绍红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。原因(一)发病原因各种原因引起的红细胞增多。(二)发病机制任何一种红细胞增多症，当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时，均可 详情>>
概述病因症状(一、临床表现二、诊断)治疗概述获得性循坏抗凝物质增多综合征是指血液中循坏抗凝物质增多(包括肝素样抗凝物质过多、抗凝药物过量、狼疮抗凝物质等)引起的以出血为主要症状的一组疾病。病因①部分血友病患者反复多次输新鲜血浆、全血或抗血友病球蛋白，产生了因子Ⅷ的抗体。但其产物与输血次数、频率及种类无平行关系。可能与家族特异性或与人类的白细胞抗原(HLA)有关。发生率占5%～21%;②伴随免疫反应 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。病因(一)发病原因继发性血小板增多可见于许多疾病或生理情况，可归类如下：恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症( 详情>>
概述诊断要点(临床表现实验室检查)治疗概述概述家族性良性红细胞增多症（benignfamilialpolycythemia），别名：假性红细胞增多症，为常染色体遗传性疾病，有不同的外显性。比较罕见。诊断要点临床表现症状较轻，常有头痛、嗜睡、眩晕和易疲倦，或完全没有自觉症状。病儿面色深红，眼结膜充血，但多无脾肿大。实验室检查血象仅有红细胞系增生过盛，血红蛋白常在200g/L以上，血容量增多。白细胞与 详情>>
概述发病原因(1.真性红细胞增多症的病因2.继发性红细胞增多症的病因：3.相对性红细胞增多症的病因：)治疗((一)治疗(二)预后)概述红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的 详情>>
【概述】皮质醇增多症又称库欣综合征（Cushing'ssyndrome）是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质醇增多症极为少见，大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产。【诊断】妊娠期由于糖类皮质激素和盐类皮质激素代谢发生改变，随孕期增长皮质醇及醛固酮的产生也相应增多，故妊娠期皮质醇增多症的诊断有一定困难。妊娠合并皮质醇增 详情>>
上增多村隶属于九龙镇启乐村委会，属于山区地貌。位于九龙镇西北边，距离村委会7公里，距离九龙镇35公里。国土面积有4124亩，海拔1800米，年平均气温11℃，年降水量1000毫米，适宜种植玉米、考烟、生姜、油菜等农作物。有耕地350亩，其中人均耕地1.1亩；有林地1200亩。全村辖1个村民小组，有农户109户，有乡村人口341人，其中农业人口324人，劳动力224人，其中从事第一产业人数191人。 详情>>
一诊断标准二临床表现三治疗及预后一诊断标准1.外周血嗜酸性粒细胞持续增高,绝对计数>1.5×10*9/L,大于6个月;2.骨髓中嗜酸性粒细胞增多;3.除外嗜酸性粒细胞增多的其他疾病;4.有皮肤和内脏受累证据,以皮肤症状为主要表现.青岛海慈医疗集团皮肤科周春英教授及研究生汪锋对本病有一定研究。二临床表现皮损表现缺乏特异性,在治疗过程中多被误诊为"湿疹"、"痒疹"、"丘疹性荨麻疹"等疾病.皮疹分 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.肾上腺皮质激素2.细胞毒药物3.生物因子和免疫抑制药4.白细胞单采术5.脾脏切除6.骨髓移植7.心脏外科)概述特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。病因(一)发病原因引起本症的常见原因有：1.寄生虫病如蛔虫、 详情>>
下增多村隶属于九龙镇启乐村委会，属于山区地貌。位于九龙镇北边，距离村委会3公里，距离九龙镇33公里，国土面积有4124亩，海拔1600米，年平均气温11℃，年降水量1000毫米，适宜种植玉米、烤烟、生姜、油菜等农作物。有耕地2020亩，其中人均耕地4.5亩；有林地860亩。全村辖1个村民小组，有农户110户，有乡村人口459人，其中农业人口444人，劳动力300人，其中从事第一产业人数300人。2 详情>>
流行病学病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗摘要先天性醛固酮增多症是一常染色体隐性遗传病由Bartter(1962)首次报道，故称为Bartter综合征其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低 详情>>
概述发病原因发病机制概述疾病别名：小儿热带肺嗜酸细胞增多,小儿热带嗜曙红细胞增多症所属部位：胸部,其他就诊科室：呼吸,儿科症状体征：疲劳发热咳嗽其他症状无明显症状咯血胸痛头痛疾病用药：热带嗜酸性粒细胞增多症(tropicaleosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonar 详情>>
病因症状体征鉴别诊断并发症预防保健治疗用药病因(一)发病原因1.病因原因有三种可能可能是肠吸收亢进致尿钙增多;肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多;肠道和肾小管均有功能障碍2.分型原发性高钙尿症原因不明在小儿人群中发现2.2%～6.2%为无症状性IH据发病机制可分为吸收型和肾漏型总之本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱并有明显家族性遗传倾向为常染色体显性遗传此外饮食与环境因素也与发病有关(二)发病机 详情>>
小增多村隶属于阿岗镇革宜村委会，属于山区。位于阿岗镇东南边，距离村委会5公里，距离阿岗镇25公里。国土面积有2平方公里，海拔1750米，年平均气温13.1℃，年降水量1100毫米，适宜种植玉米、烤烟、油菜、洋芋等农作物。有耕地263亩，其中人均耕地1亩；有林地541亩。全村辖1个村民小组，有农户63户，有乡村人口263人，其中农业人口263人，劳动力133人，其中从事第一产业人数126人。2006 详情>>
遗传性口形细胞增多症hereditarystomatocytosis一种很少见的常染色体显性遗传性溶血。临床症状相差悬殊，贫血程度在不同家族中相差很大，即使同一家族中的病人，贫血程度亦可不同。周围血象中口形细胞超过10%即有诊断意义。尚无特殊治疗，有些病人切脾后溶血减轻，贫血得到纠正。? 详情>>
zēnɡduō增多增加，加多。毛泽东《关于正确处理人民内部矛盾的问题》五：“这部分人目前虽然还是少数，但是正在逐渐增多。” 详情>>
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病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后中性粒细胞增多症(neutrophilicgranulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。中性粒细胞增多症是根据白细胞总数×中性粒细胞百分比计数出的绝对值升高，而并非是根据白细胞分类计数时中性粒细胞百分比增高。病因中性粒细胞增多见于多种疾病归纳如下 详情>>
概述分类(正常的生理性白带增多妇科病引起的白带增多)中医学说的白带增多病机病因及治疗(病机病因诊断要点辨证分型治疗饮食疗法非炎症性白带炎症性白带)西医学说的白带增多病机病因及治疗(阴道的弱酸性环境能保持阴道的自洁功能引起女性阴道炎的病原体一般治疗改变阴道酸碱度阴道上药药物疗法)生物酸碱平衡免疫疗法白带增多检查(病史体格检查实验室检查器械检查妇科检查：教你看懂白带清洁度)诊断------白带增多是宫 详情>>
白细胞增多白细胞是血液中一类细胞的总称，主要包括单核细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，白细胞的正常值是4-10x10-12/ml，高于这个范围称为白细胞的增多。常见于急性感染，慢性感染等各种细菌或病毒感染性疾病。有炎症的时候，血液，尿液里面的白细胞就会增加。还有一些血液病的白细胞也会增加。此外医生常常要根据血常规中的白细胞状况进行分析，判断患者是否存在感染。一般来讲感染会引起白细胞增高。但某些白细胞增高 详情>>
基本概述(（一）发病原因（二）发病机制)症状检查方法疾病预防饮食保健鉴别(1.结节性多动脉炎2.变应性肉芽肿3.韦格内肉芽肿)治疗基本概述（一）发病原因确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、哮喘和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。（二）发病机制发病机制还不确切。可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病。从关节肌肉疼痛、结节性多动脉炎样血管炎来看，该病又近似于风湿病，故Ⅲ型超敏 详情>>
血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。诊断治疗措施发病机理临床表现辅助检查预后诊断对原 详情>>
概述病因症状检查治疗概述传染性单核细胞增多症是由EB病毒所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。病因（一）传染：带毒者及病人为本病的传染源。（二）传播途径：80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，经口鼻密切接触为主要传播途径，也可经飞沫及输血传播。所以，EB病毒还与鼻咽癌，伯基特淋巴瘤(Bu 详情>>
传染性单核细胞增多症（infectiousmononucleosis）是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。临床表现为不规则发热、淋巴结肿大、咽痛、周围血液单核细胞显著增多，并出现异常淋巴细胞、嗜异性凝集试验阳性，血清中可测得抗EB病毒的抗体等。在青年与成年发生的EB病毒原发性感染者，约有半数表现为传染性单核细胞增多症。基本概述症状病理临床诊断治疗预防基本概述疾病名称：传染性单 详情>>
传染性淋巴细胞增多症(infectiouslymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。1941年由Smith将其与传染性单核细胞增多症区别开来本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻且为非特异性，部分无症状或体征而仅在血常规检查时发现。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后流行病学本病在家庭及儿童机构中均有多人发病或流行 详情>>
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微，x线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。拼音疾病别名病因发病机制临床表现并发 详情>>
单核细胞增多症（Infectiousmononucleosis）是由EBV病毒（一种接触传染性病毒，Epstein-Barrvirus）所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，肝脾淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。青少年及年轻成年人较易发生(12到40岁)。简介基本资料流行病学病理临床表现并发症诊断疾病检查(实验室检查血 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.国内诊断标准2.国外诊断标准)治疗((一)治疗(二)预后)概述反应性浆细胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。病因(一)发病原因本病的常见病因有病毒感染、变态反应性疾病、结缔组织疾病、结核病及其他慢性感染性疾病、慢性肝病、恶性肿瘤以及再生障碍性贫血、粒细 详情>>
NonallergicrhinitiswitheosinophiliasyndromeNARES症状与变应性鼻炎极为相似而鼻分泌物中以嗜酸性粒细胞显著增多为特点的鼻病诊断：有喷嚏、流涕等症状，但变应原的免疫学检查（体内外实验）为阴性鼻分泌物中找到大量嗜酸性粒细胞（EOS）糖皮质激素是EOS的克星，鼻用糖皮质激素是NRAES的最佳适应证 详情>>
肥大细胞增多症这是一种病因不明的状态,其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集.组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质(如组胺)以及由膜脂新合成的介质(如白三烯),参与宿主的防御.正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的IgE抗体而介导通常变态反应的症状.肥大细胞增多症3种类型症状,体征和诊断预后和治疗肥大细胞增多症3种类型肥大细胞增多症有3种类型：(1)肥大细胞瘤(一种良 详情>>
简介类型(单纯性肺嗜酸粒细胞增多症慢性肺嗜酸粒细胞增多症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)简介肺嗜酸粒细胞增多症（pulmonaryeosinophilia），一组肺部嗜酸性粒细胞增多性浸润伴血液嗜酸粒细胞增多的疾病。其发病机理可能与变态反应有关。类型临床上分为4种类型：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症又称勒夫勒氏综合征。其病因可能与寄生虫（蛔虫、钩虫、丝虫、绦虫、姜片虫、阿米巴原虫等）、药物 详情>>
定义分类定义肺纹理是指胸部影像检查时看到的从肺门向肺野外围延伸的放射条状阴影。引起肺纹理增多的原因很多，既可以是病理性的，也可以是生理性或技术性的。一般说来，孤立地报告肺纹理增多，供临床价值不大。只有认真分析肺纹理增多的性质，并与其他X线表现和临床情况及技术条件结合起来综合考虑，才能得出正确的结论。分类根据多年的行医经验~~~基本上主要有以下几类。1。血管性肺纹理增多：肺纹理粗大，从肺门向肺内保持 详情>>
主动脉瓣关闭不全，平时一般无症状，但一旦发病，病程进展很快，左心隆起是由主动脉瓣关闭不全引起的，肺血增多是由于左室压力高，引起左房压力高，再引起肺淤血。 详情>>
高山红细胞增多症为慢性高原病的一种临床类型，是指人体长期在高山低氧环境下生活，由慢性低氧所引起的红细胞增生过度。临床表现红细胞、血红蛋白、红细胞压积增高，病理改变为各脏器及组织充血、血流淤滞及缺氧性损害。疾病概述症状体征诊断依据诊断检查诊断标准(临床实验室检查)治疗护理(心理护理具体护理)预后疾病概述高山红细胞增多症高山红细胞增多症绝大多数病例在海拔3000m以上地区发病，多见于移居男性居民。红细 详情>>
高原红细胞增多症为慢性高原病的一种临床类型，是指人体长期在高原低氧环境下生活，由慢性低氧所引起的红细胞增生过度。临床表现红细胞、血红蛋白、红细胞压积增高，病理改变为各脏器及组织充血、血流淤滞及缺氧性损害。绝大多数病例在海拔3000m以上地区发病，多见于移居男性居民。红细胞增生过度、血粘度增高及缺氧性损害，加重了全身的缺氧，形成因果交替的循环，可发展成出血、血栓形成或局部组织坏死等各种并发症。基本概 详情>>
红细胞增多指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞＞600万/mm3，成年女性＞550万／mm3，就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩；绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺疾患以及真性红细胞增多症。 详情>>
红细胞增多症红细胞增多症（polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过160g/L（16g/dl），红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症；继发性的主要是由组织缺氧 详情>>
概述：流行病学：病因：临床表现：实验室检查：治疗：预后：概述：红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述健康搜索1903年Osler对该症作了进一步健康搜索的研究，故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性红细胞增多症。我国少见，一般认为由骨髓造血功能亢进所致，但其确切病因及发 详情>>
获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。目前认为循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血因子相互反应而发生抑制作用。因子Ⅷ抑制物，在获得性循环抗凝物质增多症中较多见。因子Ⅺ、Ⅸ和ⅩⅢ等抑制物也可常见。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗流行病学因子Ⅷ抑制物是获得性凝血因子抑制物最常 详情>>
急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病也称隆起性红斑病。起病急，常伴有发热，在四肢、面部及颈部有隆起的疼痛性红色斑块，中医属于“丹”的范畴。病因尚不明确，多数人认为本病是对细菌感染发生的一种过敏反应。本病常发生在夏季，所以可能与天热、日晒有关。急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病诊断((一)临床表现(二)现代检测(三)鉴别诊断)治疗((一)中医治疗(二)西医治疗)护理预防急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病有的 详情>>
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。简介概述红细胞生成素代偿性增加(新生儿红细胞增多症高原性红细胞增多症慢性肺脏疾病肺换气不良综合征心血管疾病血红蛋白病异常血红病)红细胞生成素非代偿性增加(肾脏疾病其他肿瘤)发病机制临床表现诊断鉴别诊断疾病检查(实验室检查其它辅助检查)治疗(基 详情>>
假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism)，又称Liddle综合征，是1963年Liddle等首先报告，故亦称为Liddle综合征本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传研究发现，本病的病变部位在集合管，对钠重吸收增加，排钾泌氢增多， 详情>>
是一种形态异常的红细胞增多症状名称。基本信息病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其它辅助检查相关检查治疗预后基本信息口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为 详情>>
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。概述流行病学病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗预后概述1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC，但 详情>>
参见：库欣综合征 详情>>
醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征。Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的高血压病例的1～2%，是一种可以治愈的继发性高血压。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重的危害。病症简介病症分类饮食注意治疗方法手术注意事项血生化检查尿检唾液中的钠/钾比某些特殊试验(钾负 详情>>
热带嗜酸细胞增多肺炎（又名：热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代码：ICD:TPE，酸粒细胞肺炎(TPE)，是以发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和哮喘或气喘，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。基本信息疾病描述病理病因诊断检查治疗方案预后及预防基本信息发病与丝虫感染引起的过敏反应相关，为Ⅰ型、Ⅲ型变态反应， 详情>>
简介实验病理变化简介热带嗜酸性粒细胞增多症tropicaleosinophilia一种表现为肺部变应性炎症反应的综合征。又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶而感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期阵发性咳嗽、哮喘、末梢血液嗜酸性粒细胞明显增多。 寄生于动物体内的丝虫感染人体后引起的综 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。署名简介(症状详细描述病因及发病机制病理变化)诊断和治疗署名中文名:Weingarten综合征热带性嗜酸粒细胞增 详情>>
基本概述发病机理临床表现鉴别诊断辅助检查预防方法治疗措施基本概述神经棘红细胞增多症（neuroacanthocytosisNA）或棘红细胞增多症（aeanthoeytosis），又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症（betaripoprote 详情>>
嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)是白细胞增多症的一种类型临床上比较少见正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数＞2%(至少计数200个白细胞)或绝对值＞0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或＞0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。病因临床表现诊断检查治疗病因嗜 详情>>
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。嗜酸粒细胞增多症根据嗜酸粒细胞增多的程度分为轻度：嗜酸粒细胞(0.4～1.5)×109/L；中度：嗜酸粒细胞(1.5～5)×109/L；重度：嗜酸粒细胞＞5×109/L。简介病 详情>>
嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎（eosinophilicnonallergicrhinitis）又称非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征（NARES），是一种以鼻分泌物嗜酸细胞增多为特征的高反应性鼻病。病因临床表现危害治疗(避免或去除诱发因素药物治疗外科治疗)相关资料病因嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎发病原因至今不清，wayof（1991年）推测可能是阿斯匹林不耐受综合征的前期表现。现已证实嗜酸细胞脱 详情>>
嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia)是指外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于0.4x109/L(400/mm')，常伴有嗜酸性粒细胞生成和组织内堆积过多。临床上嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病，统称为嗜酸性粒细胞增多综合征(eosinophilicsyndrome)，其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。随病因不同临床表现多样。简介相关疾病诊断治疗简介嗜酸性粒细胞在骨髓中生成，受IL-5、 详情>>
概述病因学诊断治疗措施概述嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。病因学嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。在美国，过敏性/特异反应性疾病是最常见的病因，呼吸道和皮肤疾病较为多见。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种症状如间质性肾炎，血清病，胆汁淤积性黄疸，过敏性血 详情>>
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH)，又称噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome，HPS)，是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态。随着医学的发展及多科协作深入，人们对于HLH的认识逐渐加深，临床病例报道也不断增多。HLH病因多样，遗传性HLH存在先天遗传缺陷，获 详情>>
特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。1953年Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症20世纪90年代以来认为本病是一种X-性连锁性隐性遗传病主要与CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5变异2有关该病主要表现为X-性连锁性高尿钙性肾石症，小分子蛋白尿和肾功能不全。研究发展发病机制临床表现病情诊断( 详情>>
小儿遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。流行病学病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现并发症鉴别诊断治疗预 详情>>
血小板增多症血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血 详情>>
遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获 详情>>
遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。简介病因病理(红细胞的形态异常红细胞膜化学成分的改变红细胞代谢功能的改变脾脏破坏球形细胞的作 详情>>
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。HE首先由Dresbach于1904年报道，同年，Hunter描述了HE的临床特征并确定它为一种遗传病。经过近100年的研究，目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。疾病概述病理病因疾病分类临床表现诊断依据实验检查治疗 详情>>
遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditaryelliptocytosis）是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血，为常染色体显性遗传。本症特点是周围血象中可见椭圆形、卵圆形甚至雪茄形红细胞，临床症状轻重不一。鸟类、爬虫类、骆驼的正常红细胞可呈椭圆形或卵圆形。正常人血中也可见到少数椭圆形红细胞，一般不超过15％。本症此种红细胞皆在25％以上。病因及发病机制临床表现诊断治疗病因及发病机制本病的膜缺陷表 详情>>
参见：原发性醛固酮增多症 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性醛固酮增多症（简称原醛）是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮，而引起潴钠排钾，血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症，临床表现为高血压和低血钾综合征群。与正常及高血浆肾素活性的高血压病人相比，原醛症曾被认为是伴有较低的血管并发症发生率的一种相对良性的高血压，但近年来先后有报道，在原醛症病人中，心血管并发症的发生率可高达14%～35%；蛋白尿的发生在原醛症病人中也多于原发性高血压病人，国内文献报道 详情>>
原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。西医学名：原发性血小板增多症英文名称：PrimaryThrombocytosis，PT所属科室：内科-血液内科主要症状：出 详情>>
增多镜是《哆啦A梦》动画片里哆啦A梦众多法宝中的一个，增多镜的特点是可以复制任何东西，不过复制过来的东西是左右倒转的。中文名：哆啦A梦外文名：ドラえもん（Doraemon）其他译名：小叮当，阿蒙，叮当，机器猫等原作者：藤子·F·不二雄导演：上梨满雄编剧：山崎晴哉，铃木良武，井上知士，吉原幸荣主要配音：大山羡代→水田山葵，小原乃梨子→大原惠出品时间：1979出品公司：日本电视动画制作公司集数：500 详情>>
1、什么是真性红细胞增多症2、概述3、病因4、诊断5、治疗6、真性红细胞增多症的中医治疗现状及展望7、自然疗法治疗真性红细胞增多症1、什么是真性红细胞增多症真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，简称“真红”。2、概述真性红细胞增多症是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感 详情>>
真性红细胞增多症（PolycytherniaVera，PV）是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，是一种少见的疾病。1892年Vaquez首先对本病进行了描述；1908年，Osler系统地总结了本病的临床特征，并将其命名为真性红细胞增多症；1971年，国际真性红细胞增多症研究组（PVSG）才比较系统地提出了真性红细胞增多症的标准。随后的研究和发现使人们对真红的 详情>>
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞浸润而形成间质性肉芽肿。嗜酸细胞肉芽肿主要 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病因诊断鉴别疾病定义西医嗜铬细胞瘤发源于肾上腺髓质，也可见于肾上腺外的交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中，临床上出现高血压及代谢紊乱征群。此外，肾上腺髓质可发生双侧或单侧增生，其征群与瘤相似，故统称为儿茶酚胺增多症（hypercatecholaminism）。疾病症状体征：病的临床表现系大量儿茶酚胺作用于肾腺素受体而引起。（1）高血压征群：高血压为本病的主要症状。有 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.病因治疗2.化学疗法3.免疫治疗4.造血干细胞移植5.中枢神经系统浸润的治疗)概述反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。病因(一)发病原因各种病原体的感染都可引起发病，与感染有关占6 详情>>
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介绍原因早期症状食疗方法注意事项治疗(中医治疗西医治疗)检查并发症介绍红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。原因(一)发病原因各种原因引起的红细胞增多。(二)发病机制任何一种红细胞增多症，当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时，均可 详情>>
概述病因症状(一、临床表现二、诊断)治疗概述获得性循坏抗凝物质增多综合征是指血液中循坏抗凝物质增多(包括肝素样抗凝物质过多、抗凝药物过量、狼疮抗凝物质等)引起的以出血为主要症状的一组疾病。病因①部分血友病患者反复多次输新鲜血浆、全血或抗血友病球蛋白，产生了因子Ⅷ的抗体。但其产物与输血次数、频率及种类无平行关系。可能与家族特异性或与人类的白细胞抗原(HLA)有关。发生率占5%～21%;②伴随免疫反应 详情>>
获得性 获得 得性 循坏 坏抗 抗凝 物质 增多 综合征 综合 合征
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。病因(一)发病原因继发性血小板增多可见于许多疾病或生理情况，可归类如下：恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症( 详情>>
概述诊断要点(临床表现实验室检查)治疗概述概述家族性良性红细胞增多症（benignfamilialpolycythemia），别名：假性红细胞增多症，为常染色体遗传性疾病，有不同的外显性。比较罕见。诊断要点临床表现症状较轻，常有头痛、嗜睡、眩晕和易疲倦，或完全没有自觉症状。病儿面色深红，眼结膜充血，但多无脾肿大。实验室检查血象仅有红细胞系增生过盛，血红蛋白常在200g/L以上，血容量增多。白细胞与 详情>>
概述发病原因(1.真性红细胞增多症的病因2.继发性红细胞增多症的病因：3.相对性红细胞增多症的病因：)治疗((一)治疗(二)预后)概述红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的 详情>>
【概述】皮质醇增多症又称库欣综合征（Cushing'ssyndrome）是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。妊娠合并皮质醇增多症极为少见，大多数患者妊娠终止于流产、早产或死产。【诊断】妊娠期由于糖类皮质激素和盐类皮质激素代谢发生改变，随孕期增长皮质醇及醛固酮的产生也相应增多，故妊娠期皮质醇增多症的诊断有一定困难。妊娠合并皮质醇增 详情>>
上增多村隶属于九龙镇启乐村委会，属于山区地貌。位于九龙镇西北边，距离村委会7公里，距离九龙镇35公里。国土面积有4124亩，海拔1800米，年平均气温11℃，年降水量1000毫米，适宜种植玉米、考烟、生姜、油菜等农作物。有耕地350亩，其中人均耕地1.1亩；有林地1200亩。全村辖1个村民小组，有农户109户，有乡村人口341人，其中农业人口324人，劳动力224人，其中从事第一产业人数191人。 详情>>
一诊断标准二临床表现三治疗及预后一诊断标准1.外周血嗜酸性粒细胞持续增高,绝对计数>1.5×10*9/L,大于6个月;2.骨髓中嗜酸性粒细胞增多;3.除外嗜酸性粒细胞增多的其他疾病;4.有皮肤和内脏受累证据,以皮肤症状为主要表现.青岛海慈医疗集团皮肤科周春英教授及研究生汪锋对本病有一定研究。二临床表现皮损表现缺乏特异性,在治疗过程中多被误诊为"湿疹"、"痒疹"、"丘疹性荨麻疹"等疾病.皮疹分 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗(1.肾上腺皮质激素2.细胞毒药物3.生物因子和免疫抑制药4.白细胞单采术5.脾脏切除6.骨髓移植7.心脏外科)概述特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathichypereosinophilicsyndrome，IHES)是一组原因不明、嗜酸性粒细胞持续高度增生，并伴有多种器官损害疾病。病因(一)发病原因引起本症的常见原因有：1.寄生虫病如蛔虫、 详情>>
特发性 特发 发性 酸性 粒细胞 粒细 细胞 增多 综合征 综合 合征
下增多村隶属于九龙镇启乐村委会，属于山区地貌。位于九龙镇北边，距离村委会3公里，距离九龙镇33公里，国土面积有4124亩，海拔1600米，年平均气温11℃，年降水量1000毫米，适宜种植玉米、烤烟、生姜、油菜等农作物。有耕地2020亩，其中人均耕地4.5亩；有林地860亩。全村辖1个村民小组，有农户110户，有乡村人口459人，其中农业人口444人，劳动力300人，其中从事第一产业人数300人。2 详情>>
流行病学病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗摘要先天性醛固酮增多症是一常染色体隐性遗传病由Bartter(1962)首次报道，故称为Bartter综合征其临床特征为严重的低钾血症和代谢性碱中毒，伴有高肾素高醛固酮血症肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍，但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应现认为本综合征是由离子通道基因突变引起的临床综合征本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低 详情>>
概述发病原因发病机制概述疾病别名：小儿热带肺嗜酸细胞增多,小儿热带嗜曙红细胞增多症所属部位：胸部,其他就诊科室：呼吸,儿科症状体征：疲劳发热咳嗽其他症状无明显症状咯血胸痛头痛疾病用药：热带嗜酸性粒细胞增多症(tropicaleosinophilia)是以嗜酸性粒细胞增多为主要表现的临床综合征，这类嗜酸性粒细胞增多与一些热带病，主要是寄生虫病和寄生虫感染有关，是肺嗜酸性粒细胞增多症(pulmonar 详情>>
病因症状体征鉴别诊断并发症预防保健治疗用药病因(一)发病原因1.病因原因有三种可能可能是肠吸收亢进致尿钙增多;肾小管重吸收钙功能障碍致尿钙增多;肠道和肾小管均有功能障碍2.分型原发性高钙尿症原因不明在小儿人群中发现2.2%～6.2%为无症状性IH据发病机制可分为吸收型和肾漏型总之本病发生机制可能起因于维生素D代谢紊乱并有明显家族性遗传倾向为常染色体显性遗传此外饮食与环境因素也与发病有关(二)发病机 详情>>
小增多村隶属于阿岗镇革宜村委会，属于山区。位于阿岗镇东南边，距离村委会5公里，距离阿岗镇25公里。国土面积有2平方公里，海拔1750米，年平均气温13.1℃，年降水量1100毫米，适宜种植玉米、烤烟、油菜、洋芋等农作物。有耕地263亩，其中人均耕地1亩；有林地541亩。全村辖1个村民小组，有农户63户，有乡村人口263人，其中农业人口263人，劳动力133人，其中从事第一产业人数126人。2006 详情>>
遗传性口形细胞增多症hereditarystomatocytosis一种很少见的常染色体显性遗传性溶血。临床症状相差悬殊，贫血程度在不同家族中相差很大，即使同一家族中的病人，贫血程度亦可不同。周围血象中口形细胞超过10%即有诊断意义。尚无特殊治疗，有些病人切脾后溶血减轻，贫血得到纠正。? 详情>>
zēnɡduō增多增加，加多。毛泽东《关于正确处理人民内部矛盾的问题》五：“这部分人目前虽然还是少数，但是正在逐渐增多。” 详情>>
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病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后中性粒细胞增多症(neutrophilicgranulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核粒细胞计数大于7.5×109/L和小于1个月的婴儿大于26×109/L。中性粒细胞增多症是根据白细胞总数×中性粒细胞百分比计数出的绝对值升高，而并非是根据白细胞分类计数时中性粒细胞百分比增高。病因中性粒细胞增多见于多种疾病归纳如下 详情>>
概述分类(正常的生理性白带增多妇科病引起的白带增多)中医学说的白带增多病机病因及治疗(病机病因诊断要点辨证分型治疗饮食疗法非炎症性白带炎症性白带)西医学说的白带增多病机病因及治疗(阴道的弱酸性环境能保持阴道的自洁功能引起女性阴道炎的病原体一般治疗改变阴道酸碱度阴道上药药物疗法)生物酸碱平衡免疫疗法白带增多检查(病史体格检查实验室检查器械检查妇科检查：教你看懂白带清洁度)诊断------白带增多是宫 详情>>
白细胞增多白细胞是血液中一类细胞的总称，主要包括单核细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，白细胞的正常值是4-10x10-12/ml，高于这个范围称为白细胞的增多。常见于急性感染，慢性感染等各种细菌或病毒感染性疾病。有炎症的时候，血液，尿液里面的白细胞就会增加。还有一些血液病的白细胞也会增加。此外医生常常要根据血常规中的白细胞状况进行分析，判断患者是否存在感染。一般来讲感染会引起白细胞增高。但某些白细胞增高 详情>>
基本概述(（一）发病原因（二）发病机制)症状检查方法疾病预防饮食保健鉴别(1.结节性多动脉炎2.变应性肉芽肿3.韦格内肉芽肿)治疗基本概述（一）发病原因确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、哮喘和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。（二）发病机制发病机制还不确切。可能是Ⅰ型超敏反应介导的疾病。从关节肌肉疼痛、结节性多动脉炎样血管炎来看，该病又近似于风湿病，故Ⅲ型超敏 详情>>
播散 性嗜 嗜酸 粒细胞 粒细 细胞 增多 胶原病 胶原 原病
血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。诊断治疗措施发病机理临床表现辅助检查预后诊断对原 详情>>
概述病因症状检查治疗概述传染性单核细胞增多症是由EB病毒所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。病因（一）传染：带毒者及病人为本病的传染源。（二）传播途径：80%以上患者鼻咽部有EB病毒存在，经口鼻密切接触为主要传播途径，也可经飞沫及输血传播。所以，EB病毒还与鼻咽癌，伯基特淋巴瘤(Bu 详情>>
传染性单核细胞增多症（infectiousmononucleosis）是一种急性的单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。临床表现为不规则发热、淋巴结肿大、咽痛、周围血液单核细胞显著增多，并出现异常淋巴细胞、嗜异性凝集试验阳性，血清中可测得抗EB病毒的抗体等。在青年与成年发生的EB病毒原发性感染者，约有半数表现为传染性单核细胞增多症。基本概述症状病理临床诊断治疗预防基本概述疾病名称：传染性单 详情>>
传染性淋巴细胞增多症(infectiouslymphocytosis)是一种传染病，主要发生于儿童，少数散发于成人。1941年由Smith将其与传染性单核细胞增多症区别开来本病的特征为外周血中白细胞总数增多，其中以淋巴细胞增多为主，持续时间较长，症状较轻且为非特异性，部分无症状或体征而仅在血常规检查时发现。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后流行病学本病在家庭及儿童机构中均有多人发病或流行 详情>>
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(lofflerssyndrome)。特点为全身症状轻微，x线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。拼音疾病别名病因发病机制临床表现并发 详情>>
单核细胞增多症（Infectiousmononucleosis）是由EBV病毒（一种接触传染性病毒，Epstein-Barrvirus）所致的急性自限性传染病。其临床特征为发热，咽喉炎，肝脾淋巴结肿大，外周血淋巴细胞显著增多并出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验阳性，感染后体内出现抗EBV抗体。青少年及年轻成年人较易发生(12到40岁)。简介基本资料流行病学病理临床表现并发症诊断疾病检查(实验室检查血 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.国内诊断标准2.国外诊断标准)治疗((一)治疗(二)预后)概述反应性浆细胞增多症(reactiveplasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发疾病引起的以骨髓成熟浆细胞增多为特征的临床综合征。病因(一)发病原因本病的常见病因有病毒感染、变态反应性疾病、结缔组织疾病、结核病及其他慢性感染性疾病、慢性肝病、恶性肿瘤以及再生障碍性贫血、粒细 详情>>
NonallergicrhinitiswitheosinophiliasyndromeNARES症状与变应性鼻炎极为相似而鼻分泌物中以嗜酸性粒细胞显著增多为特点的鼻病诊断：有喷嚏、流涕等症状，但变应原的免疫学检查（体内外实验）为阴性鼻分泌物中找到大量嗜酸性粒细胞（EOS）糖皮质激素是EOS的克星，鼻用糖皮质激素是NRAES的最佳适应证 详情>>
变应性 变应 应性 鼻炎 伴嗜 酸性 粒细胞 粒细 细胞 增多
肥大细胞增多症这是一种病因不明的状态,其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集.组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质(如组胺)以及由膜脂新合成的介质(如白三烯),参与宿主的防御.正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的IgE抗体而介导通常变态反应的症状.肥大细胞增多症3种类型症状,体征和诊断预后和治疗肥大细胞增多症3种类型肥大细胞增多症有3种类型：(1)肥大细胞瘤(一种良 详情>>
简介类型(单纯性肺嗜酸粒细胞增多症慢性肺嗜酸粒细胞增多症哮喘型肺嗜酸粒细胞增多症热带嗜酸粒细胞增多症)简介肺嗜酸粒细胞增多症（pulmonaryeosinophilia），一组肺部嗜酸性粒细胞增多性浸润伴血液嗜酸粒细胞增多的疾病。其发病机理可能与变态反应有关。类型临床上分为4种类型：单纯性肺嗜酸粒细胞增多症又称勒夫勒氏综合征。其病因可能与寄生虫（蛔虫、钩虫、丝虫、绦虫、姜片虫、阿米巴原虫等）、药物 详情>>
定义分类定义肺纹理是指胸部影像检查时看到的从肺门向肺野外围延伸的放射条状阴影。引起肺纹理增多的原因很多，既可以是病理性的，也可以是生理性或技术性的。一般说来，孤立地报告肺纹理增多，供临床价值不大。只有认真分析肺纹理增多的性质，并与其他X线表现和临床情况及技术条件结合起来综合考虑，才能得出正确的结论。分类根据多年的行医经验~~~基本上主要有以下几类。1。血管性肺纹理增多：肺纹理粗大，从肺门向肺内保持 详情>>
主动脉瓣关闭不全，平时一般无症状，但一旦发病，病程进展很快，左心隆起是由主动脉瓣关闭不全引起的，肺血增多是由于左室压力高，引起左房压力高，再引起肺淤血。 详情>>
高山红细胞增多症为慢性高原病的一种临床类型，是指人体长期在高山低氧环境下生活，由慢性低氧所引起的红细胞增生过度。临床表现红细胞、血红蛋白、红细胞压积增高，病理改变为各脏器及组织充血、血流淤滞及缺氧性损害。疾病概述症状体征诊断依据诊断检查诊断标准(临床实验室检查)治疗护理(心理护理具体护理)预后疾病概述高山红细胞增多症高山红细胞增多症绝大多数病例在海拔3000m以上地区发病，多见于移居男性居民。红细 详情>>
高原红细胞增多症为慢性高原病的一种临床类型，是指人体长期在高原低氧环境下生活，由慢性低氧所引起的红细胞增生过度。临床表现红细胞、血红蛋白、红细胞压积增高，病理改变为各脏器及组织充血、血流淤滞及缺氧性损害。绝大多数病例在海拔3000m以上地区发病，多见于移居男性居民。红细胞增生过度、血粘度增高及缺氧性损害，加重了全身的缺氧，形成因果交替的循环，可发展成出血、血栓形成或局部组织坏死等各种并发症。基本概 详情>>
红细胞增多指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞＞600万/mm3，成年女性＞550万／mm3，就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩；绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺疾患以及真性红细胞增多症。 详情>>
红细胞增多症红细胞增多症（polycythemia）以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过160g/L（16g/dl），红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。红细胞增多症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症；继发性的主要是由组织缺氧 详情>>
概述：流行病学：病因：临床表现：实验室检查：治疗：预后：概述：红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述健康搜索1903年Osler对该症作了进一步健康搜索的研究，故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性红细胞增多症。我国少见，一般认为由骨髓造血功能亢进所致，但其确切病因及发 详情>>
获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。目前认为循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血因子相互反应而发生抑制作用。因子Ⅷ抑制物，在获得性循环抗凝物质增多症中较多见。因子Ⅺ、Ⅸ和ⅩⅢ等抑制物也可常见。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗流行病学因子Ⅷ抑制物是获得性凝血因子抑制物最常 详情>>
急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病也称隆起性红斑病。起病急，常伴有发热，在四肢、面部及颈部有隆起的疼痛性红色斑块，中医属于“丹”的范畴。病因尚不明确，多数人认为本病是对细菌感染发生的一种过敏反应。本病常发生在夏季，所以可能与天热、日晒有关。急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病诊断((一)临床表现(二)现代检测(三)鉴别诊断)治疗((一)中医治疗(二)西医治疗)护理预防急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病有的 详情>>
急性 发热 中性 粒细胞 粒细 细胞 增多 皮肤病 皮肤 肤病
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。简介概述红细胞生成素代偿性增加(新生儿红细胞增多症高原性红细胞增多症慢性肺脏疾病肺换气不良综合征心血管疾病血红蛋白病异常血红病)红细胞生成素非代偿性增加(肾脏疾病其他肿瘤)发病机制临床表现诊断鉴别诊断疾病检查(实验室检查其它辅助检查)治疗(基 详情>>
假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism)，又称Liddle综合征，是1963年Liddle等首先报告，故亦称为Liddle综合征本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传研究发现，本病的病变部位在集合管，对钠重吸收增加，排钾泌氢增多， 详情>>
是一种形态异常的红细胞增多症状名称。基本信息病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其它辅助检查相关检查治疗预后基本信息口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为 详情>>
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis，LCH)是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。概述流行病学病因发病机制临床表现并发症实验室检查其他辅助检查诊断鉴别诊断治疗预后概述1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC，但 详情>>
参见：库欣综合征 详情>>
醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征。Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的高血压病例的1～2%，是一种可以治愈的继发性高血压。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重的危害。病症简介病症分类饮食注意治疗方法手术注意事项血生化检查尿检唾液中的钠/钾比某些特殊试验(钾负 详情>>
热带嗜酸细胞增多肺炎（又名：热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎）：英文名：tropicalpulmonaryeosinophilosis，代码：ICD:TPE，酸粒细胞肺炎(TPE)，是以发热、不适、厌食、体重减轻、阵发性干咳和哮喘或气喘，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。基本信息疾病描述病理病因诊断检查治疗方案预后及预防基本信息发病与丝虫感染引起的过敏反应相关，为Ⅰ型、Ⅲ型变态反应， 详情>>
简介实验病理变化简介热带嗜酸性粒细胞增多症tropicaleosinophilia一种表现为肺部变应性炎症反应的综合征。又称肺部嗜酸性粒细胞增多症。一般认为是寄生于其他动物的丝虫偶而感染人体时产生的过敏反应，因人体的免疫机制消灭微丝蚴释放出致敏物质所致，此过程主要发生于肺部，故本病实为潜隐性丝虫病。主要表现长期阵发性咳嗽、哮喘、末梢血液嗜酸性粒细胞明显增多。 寄生于动物体内的丝虫感染人体后引起的综 详情>>
1943年Weingarten等首先于印度、斯里兰卡等地发现热带性肺嗜酸粒细胞浸润症或称热带性嗜酸粒细胞增多症（tropicaleosinophilia），又称Weingarten综合征。其后在非洲、拉丁美洲、东南亚及我国南方均有发现。本症主要与丝虫感染有关，男性多于女性，多见于青壮年。署名简介(症状详细描述病因及发病机制病理变化)诊断和治疗署名中文名:Weingarten综合征热带性嗜酸粒细胞增 详情>>
基本概述发病机理临床表现鉴别诊断辅助检查预防方法治疗措施基本概述神经棘红细胞增多症（neuroacanthocytosisNA）或棘红细胞增多症（aeanthoeytosis），又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症（betaripoprote 详情>>
嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)是白细胞增多症的一种类型临床上比较少见正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数＞2%(至少计数200个白细胞)或绝对值＞0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或＞0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。病因临床表现诊断检查治疗病因嗜 详情>>
嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)是指外周血中嗜酸粒细胞绝对值大于(0.4～0.45)×109/L(400～450/mm3)。临床上常与多种疾病相关，特别是寄生虫感染、过敏性疾病、结缔组织病和肿瘤的非特异性反应等。嗜酸粒细胞增多症根据嗜酸粒细胞增多的程度分为轻度：嗜酸粒细胞(0.4～1.5)×109/L；中度：嗜酸粒细胞(1.5～5)×109/L；重度：嗜酸粒细胞＞5×109/L。简介病 详情>>
嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎（eosinophilicnonallergicrhinitis）又称非变应性鼻炎伴嗜酸细胞增多综合征（NARES），是一种以鼻分泌物嗜酸细胞增多为特征的高反应性鼻病。病因临床表现危害治疗(避免或去除诱发因素药物治疗外科治疗)相关资料病因嗜酸细胞增多性非变态反应性鼻炎发病原因至今不清，wayof（1991年）推测可能是阿斯匹林不耐受综合征的前期表现。现已证实嗜酸细胞脱 详情>>
嗜酸性粒细胞增多(eosinophilia)是指外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于0.4x109/L(400/mm')，常伴有嗜酸性粒细胞生成和组织内堆积过多。临床上嗜酸性粒细胞增多可见于多种疾病，统称为嗜酸性粒细胞增多综合征(eosinophilicsyndrome)，其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。随病因不同临床表现多样。简介相关疾病诊断治疗简介嗜酸性粒细胞在骨髓中生成，受IL-5、 详情>>
概述病因学诊断治疗措施概述嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。病因学嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。在美国，过敏性/特异反应性疾病是最常见的病因，呼吸道和皮肤疾病较为多见。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种症状如间质性肾炎，血清病，胆汁淤积性黄疸，过敏性血 详情>>
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH)，又称噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome，HPS)，是由于淋巴细胞、组织细胞非恶性增生分泌大量炎性因子而引起的严重的甚至致命的炎症状态。随着医学的发展及多科协作深入，人们对于HLH的认识逐渐加深，临床病例报道也不断增多。HLH病因多样，遗传性HLH存在先天遗传缺陷，获 详情>>
特发性尿钙增多症是一种病因未完全明了的尿钙增多并伴有尿铬结石而血钙正常的疾病。1953年Albright首先报道一组原因不明的肾结石伴血钙正常而尿钙排泄增加，被命名为特发性尿钙增多症20世纪90年代以来认为本病是一种X-性连锁性隐性遗传病主要与CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5变异2有关该病主要表现为X-性连锁性高尿钙性肾石症，小分子蛋白尿和肾功能不全。研究发展发病机制临床表现病情诊断( 详情>>
小儿遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis，HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。流行病学病因发病机制实验室检查其它辅助检查临床表现并发症鉴别诊断治疗预 详情>>
血小板增多症血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血 详情>>
遗传性球形红细胞增多症（hereditaryspherocytosis）是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获 详情>>
遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。简介病因病理(红细胞的形态异常红细胞膜化学成分的改变红细胞代谢功能的改变脾脏破坏球形细胞的作 详情>>
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。HE首先由Dresbach于1904年报道，同年，Hunter描述了HE的临床特征并确定它为一种遗传病。经过近100年的研究，目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性溶血病。疾病概述病理病因疾病分类临床表现诊断依据实验检查治疗 详情>>
遗传性 遗传 传性 椭圆形 椭圆 圆形 红细胞 红细 细胞 增多
遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditaryelliptocytosis）是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血，为常染色体显性遗传。本症特点是周围血象中可见椭圆形、卵圆形甚至雪茄形红细胞，临床症状轻重不一。鸟类、爬虫类、骆驼的正常红细胞可呈椭圆形或卵圆形。正常人血中也可见到少数椭圆形红细胞，一般不超过15％。本症此种红细胞皆在25％以上。病因及发病机制临床表现诊断治疗病因及发病机制本病的膜缺陷表 详情>>
参见：原发性醛固酮增多症 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性 原发 发性 出血性 出血 血性 血小板 血小 小板 增多
原发性醛固酮增多症（简称原醛）是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮，而引起潴钠排钾，血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症，临床表现为高血压和低血钾综合征群。与正常及高血浆肾素活性的高血压病人相比，原醛症曾被认为是伴有较低的血管并发症发生率的一种相对良性的高血压，但近年来先后有报道，在原醛症病人中，心血管并发症的发生率可高达14%～35%；蛋白尿的发生在原醛症病人中也多于原发性高血压病人，国内文献报道 详情>>
原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。西医学名：原发性血小板增多症英文名称：PrimaryThrombocytosis，PT所属科室：内科-血液内科主要症状：出 详情>>
增多镜是《哆啦A梦》动画片里哆啦A梦众多法宝中的一个，增多镜的特点是可以复制任何东西，不过复制过来的东西是左右倒转的。中文名：哆啦A梦外文名：ドラえもん（Doraemon）其他译名：小叮当，阿蒙，叮当，机器猫等原作者：藤子·F·不二雄导演：上梨满雄编剧：山崎晴哉，铃木良武，井上知士，吉原幸荣主要配音：大山羡代→水田山葵，小原乃梨子→大原惠出品时间：1979出品公司：日本电视动画制作公司集数：500 详情>>
1、什么是真性红细胞增多症2、概述3、病因4、诊断5、治疗6、真性红细胞增多症的中医治疗现状及展望7、自然疗法治疗真性红细胞增多症1、什么是真性红细胞增多症真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，简称“真红”。2、概述真性红细胞增多症是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感 详情>>
真性红细胞增多症（PolycytherniaVera，PV）是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，是一种少见的疾病。1892年Vaquez首先对本病进行了描述；1908年，Osler系统地总结了本病的临床特征，并将其命名为真性红细胞增多症；1971年，国际真性红细胞增多症研究组（PVSG）才比较系统地提出了真性红细胞增多症的标准。随后的研究和发现使人们对真红的 详情>>
本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等）、发病年龄、临床表现各不相同。但肺都有不同程度累及，组织学改变也同样为单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞浸润而形成间质性肉芽肿。嗜酸细胞肉芽肿主要 详情>>
