“血小”查询结果_在线百科全书查询
α2-纤溶酶抑制抗原介绍：α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值：1～12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义：(1)t-PA含量随年龄、剧烈运动和应激反应而增高，静脉滞留导致t-PA含量增加。(2)先天性t-PA含量增高症。(3)高血 详情>>
拼音英文名别名正常值化验结果意义化验取材化验方法化验类别一化验类别二参考资料拼音β－xuèxiǎobǎnqiúdànbái英文名beta-thromboglobulin别名血浆β-血小板球蛋白正常值放射免疫法：血浆25.3±3.0μg/L酶联免疫吸附分析法：血浆16.4±9.8μg/L。化验结果意义(1)升高：骨髓增生性疾病、血小板增多症、血管性假血友病、脑梗塞、血栓性血小板减少性紫癜(原发性血小 详情>>
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儿童急性血小板减少性紫癜是血液科的常见病，因其起病突然，皮肤出血点、瘀斑、鼻腔出血、牙龈渗血等出血表现突出，家长恐慌、着急，面对急切为孩子求治的家长，一些医师便将大剂量糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白、环孢菌素A，甚至长春新碱、环磷酰胺等都给病人用上，想尽快稳定病情、缓解病情。孩子家长的心情可以理解，一些医生的初衷也是好的。但是，任何一种疾病都有其自身的规律，急性血小板减少性紫癜也不例外。一些生物因素 详情>>
概述临床表现发现历程概述发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV，severefeverwiththrombocytopeniasyndromebunyavirus），简称“新布尼亚病毒”，一种新的布尼亚（Bunya）科病毒，发热伴血小板减少综合征（俗称蜱咬病，一种以严重发热伴血小板减少为主要特征的新型传染性疾病）的致病原。该病毒从2010年9月到2011年3月，在中国湖北、河南、山东、江蘇、 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.暂时性血小板减少2.持久性血小板减少)治疗概述肝素诱导性血小板减少症(heparin-inducedthrombocytopenia)，肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。病因(一)发病原因各种剂型的肝素均可诱发血小板减少症，实验研究表明高分子量的肝素更易于与血小板相互 详情>>
肝素诱发血小板减少症是药物相关抗体所致的最重要的血小板减少症.本病发生于5%接受牛肝素,以及1%接受猪肝素治疗的患者中.本病患者偶尔发生致死性动脉血栓形成(如肢体动脉血栓性闭塞,脑卒中,急性心肌梗死).血小板减少是由于肝素-抗体复合物与Fc受体(血小板表面)结合所致.由血小板α颗粒分泌的血小板因子4(一种正电荷和强力的肝素结合蛋白)使肝素集中于血小板和内皮细胞表面,此外血小板因子4-肝素复合体是主 详情>>
获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病，最早由Korn首先报道。其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少，而其他细胞系均正常，也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障，体内存针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟。AATP的临床进程多有不同，常可进展为再生障碍性贫血 详情>>
急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是儿童中较多见的出血性疾病。发病年龄以2～5岁之间为多，成人少见，无性别差异。通常在冬春季节病毒感染高峰期发病较多。急性ITP起病急骤，可有发热、畏寒。出血严重，通常为全身性皮肤黏膜出血。急性ITP大多可自然缓解，病情较严重的仍应采取积极的治疗措施，争取短期内获得疗效。西医学名：急性特发性血小板减少性紫癜主要症状：发热，畏寒，出血主要病因：病因未明病因和发病机制 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。病因(一)发病原因继发性血小板增多可见于许多疾病或生理情况，可归类如下：恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症( 详情>>
基本信息概述流行病学病因临床表现治疗基本信息中文名：巨大血小板病英文名：giga-thrombocytopathia别 名：Bernard-Soulier综合征概述巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为血小板减少巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。1948年，Bernard和Soulier首先报道2名来自近亲婚配家庭的儿童有严重的出血症状，尤以黏膜出血为重，实验研究发现两者有不同程度的血小板 详情>>
概述诊断要点(诊断要点概述临床表现实验室检查)治疗概述概述巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。诊断要点诊断要点概述（1）临床表现：轻度至中度皮肤、黏膜出血；常染色体隐性遗传；肝脾不肿大。（2）实验室检查：血小板减少伴有巨大血小板；出血时间延长；血小板 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:抗血小板治疗作 者：张灏出版社：人民卫生出版社出版时间：2011年3月1日ISBN:9787117139786开本：16开定价:46.00元内容简介《抗血小板治疗》的特点，一是新颖，全书以国内外最新的各种指南和国外相应专著为轴线，详细介绍了近年来国内外有关抗血小板治疗的大规模试验以及许多在互联网上在线发表的新成果。二是全面，全书系统介绍了血小板研究的基础理论和 详情>>
概述发病机制(1.急性型2.慢性型)症状(1.急性型2.慢性型)检查(血小板计数：血红蛋白浓度：束臂试验：出血时间：血块退缩试验：骨髓检查：血小板相关抗体：血小板寿命：)治疗(1.一般治疗2.严重血小板减少时的处理3.慢性型的处理)概述免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征 详情>>
概述发病机制症状检查(1.外周血2.骨髓象3.纤维蛋白原)治疗概述海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。发病机制本病的病理变化大多数是先天性的，在少年时期或成人时期病变逐渐明显，海绵状血管瘤是多数血管组织延伸、扩张并汇集一团所致，若血管瘤体积较小，范围不大，则不一定会引起血小板减少。因此，一般要巨大海绵状血管瘤才会引起血小板减少。将血小板输入患者体内后， 详情>>
基本概念发病原因症状表现治疗方法检查方法生活调理注意事项基本概念免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。发病原因免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因是孕妇的自身抗体通过胎盘，导致新生儿血小板减少症。患ITP的孕妇 详情>>
【适应症】特别对心、肾功能不全的患者万２为适宜。主要用于治疗严重血小板减少症、血小板功能紊乱等。【用量用法】每次０．１Ｕ／ｋｇ，每３￣４日输注１次。制品在输注前必需在室温下静置１小时，然后通过无菌混合器进行汇总混合，用带有标准滤网的特制血小板器，以患者可以耐受的最快速度输入。【注意事项】制品切忌激烈振荡，以防血小板聚集。本品在输注前只要求ＡＢＯ血型相容而不必血型完全相同，除非有大量红细胞混入时。【 详情>>
漫画介绍漫画作者：天原风円漫画类型：浪漫爱情解闷指数：解闷值9.6度-[有10人解闷中]漫画状态：完结上架日期：2004-12-0718:13更新情况：[完结]-更新于2008-08-3117:36旭是一名普通的女子高中生,却被迫提供鲜血给呈现小孩子模样的吸血鬼赫卡多,担任这个“可爱小孩”（？？？）的“代理母亲”。却惊异的发现,原来可爱、善解人意的小赫卡多,居然会转型成为坏坏的吸血鬼王子！（当然也 详情>>
基本资料剧情基本资料名称：吸血小英雄/魔法吸血鬼/小小僵尸/TheLittleVampire导演：乌利艾德类型：剧情地区：德国荷兰美国语言：英语剧情9岁男孩托尼随父母多蒂和鲍伯·汤普森夫妇从喧闹的美国大城市搬到了遥远偏僻的的一个苏格兰小村。对托尼来说这个新家可不是那么好适应的，每天夜晚，他都会莫名其妙地梦见吸血鬼。更离谱的是，他很快地被梦中的一切深深吸引，并开始寻找所有可能找到的书籍资料来学习吸血 详情>>
疾病概述发病原因发病机制诊断措施治疗方法检查方法鉴别诊断并发症预防方法疾病概述新生儿血小板减少性紫癜在临床上十分常见，血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。一般认为，血小板计数<100×109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150×109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明原因。新生儿血小板减少性紫癜的病因很多，发病 详情>>
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血小板第Ⅳ因子介绍：血小板第Ⅳ因子(platletfactor4，PF4)是由血小板α颗粒合成的一种特异蛋白质,是一种多肽的四聚体。易结合并中和肝素，并易结合于血管内皮细胞表面的硫酸乙酰肝素上，以减慢凝血酶灭活过程，从而促进血栓形成。血小板第Ⅳ因子正常值：血浆β-TG25.3±3.0μg/L;PF43.2±0.8μg/L。血小板第Ⅳ因子临床意义：血浆β-TG和PF4增高表示血小板被激活及其释放反应 详情>>
参见：血小板功能：评估、诊断和治疗 详情>>
简介常见的原因药物疾病简介该病的病因甚多，发病机理复杂，同一病因可引起多种血小板功能异常，病人无出血病史及家族出血史，但有引起血小板功能障碍的原发病或有服药史。常见病因如下：血小板在正常的止血过程中，发挥了重要的作用，通常由于血小板的数量减少会引起出血，而有的人血小板数量不少，甚至还增多，为什么还会出血呢？引起出血的原因除血管异常和凝血因子障碍外，由血小板功能障碍所致的出血性疾病称血小板功能障碍性 详情>>
正常范围1.0μmolADP最大聚集率为62.7±16.1％，聚集曲线因方法与诱导剂不同而异。检查介绍血小板聚集是指血小板之间互相黏附，也是血小板的一种重要的止血功能。临床意义血小板聚集试验主要反映血小板的聚集功能。结果增高见于：糖尿病、急性心肌梗死、静脉血栓形成、高β脂蛋白血症、抗原一抗体复合物反应、人工瓣膜、口服避孕药、高脂饮食及吸烟等。结果减少见于：血小板无力症、巨大血小板综合征、储存池病、 详情>>
操作名称：血小板抗原鉴定用品及准备待检血小板悬液，已知血小板抗体血清，离心机，U型96孔反应板，福马林，聚山梨酯20，胎牛血清，兔抗人IgG，IgG抗D致敏红细胞。方法及内容1．将ACD-A与新鲜待检血液按1：7混匀，以800r/min离心10-15min，获得富含血小板血浆后加入该血浆量的1/10ACD混匀，再以3000r/min离心15min，取压积血小板用生理盐水洗涤2次，最后配成100×1 详情>>
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中文名称:血小板寿命的测定英文名称:PlateletAgeofPersonDetermination简介【参考值】9～12天【临床意义】健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破坏，若对脏器 详情>>
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分类、结构及来源受体分类、结构及激活方式生物学效应分类、结构及来源血小板衍生因子（PDGF）可分为分子量为31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。两者均由两条高度同源的A链及B链组成，这使PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。体内单核/巨噬细胞是主要合成PDGF的细胞。在生理状态下，PDGF以α颗粒的形式储存于血小板中，肝脏受损时 详情>>
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基本信息简介临床特点发病原因与发病机制(发病原因发病机制)鉴别诊断预防治疗(治疗预后)基本信息疾病别名：灰色血小板综合征,α-储存池病,α-贮存库病英文名：α-storagepooldisease疾病代码：ICD:D69.1人体部位：全身就诊科室：血液科相关疾病：Quebec血小板病临床表现：主要表现为出血，但一般症状较轻。简介指血小板缺乏贮存颗粒或其内容物释放障碍。包括致密颗粒缺陷症、α一颗粒缺 详情>>
正常范围玻璃球法：男性34.9％±6.0％；女性39.4％±5.2％玻璃珠柱法：62.5％±86％玻璃滤器法：31.9％±10.9％检查介绍血小板黏附是指血小板黏附于异物表面，是血小板的一项重要的止血功能。临床意义血小板黏附试验反映血小板的黏附功能。结果升高见于高凝状态及血栓性疾病，如心肌梗死、心绞痛、脑血管疾病、糖尿病、深静脉血栓形成、肾小球肾炎及妊娠高血压综合征等。结果降低见于血管性血友病、巨 详情>>
同性恋、麻醉药成瘾及艾滋病患者血小板减少与HIV感染有关，属自身免疫性疾病。血小板减少可以发生在无症状HIV携带者，亦可见有症状患者。皮质激素和脾切除治疗有效，但增加致命性机会菌感染的危险性。大剂量IgG静脉注射或硫唑嘌呤治疗能短期提高血小板计数。 详情>>
血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。诊断治疗措施发病机理临床表现辅助检查预后诊断对原 详情>>
单采血小板是用血液成分单采机采集来自一个献血者的血小板，含有的血小板数量至少在2.5×1011以上。每份单采血小板约相当于8-10袋常规浓缩血小板的总量。单采血小板储存在一个专门的保存袋中，以便增加血小板储存时与气体交换的表面积。储存温度20-24℃，振荡保存24小时至5天（根据所用保存液的不同）。与浓缩血小板比较，单采血小板最大的优点是相对安全，受血者只需要接受一个献血者的血小板即可达到治疗量， 详情>>
病例临床表现监测实施方案病例据河南省疫控中心负责人8日向新华社记者介绍，自2007年5月首次出现疫情以来，截至2010年9月8日，河南省共监测和报告245例疑似无形体病例，死亡2例，主要集中在信阳市商城、浉河区、光山和平桥区。据了解，该病发病时间主要集中在5－10月，其中6－8月为发病高峰，发病年龄以40～70岁居多。近两年在山东省、湖北省等省份也先后有人粒细胞无形体病病例报道。人粒细胞无形体病( 详情>>
参见：发热伴血小板减少综合征 详情>>
富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)，是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物。PRP中含有大量生长因子及蛋白质。1993年Hood等首先提出富血小板血浆（PRP）概念，并发现PRP含有丰富的血小板，其数目比全血中数目高3倍以上。血小板中含有大量的生长因子，如血小板衍生生长因子（PDGF），转化生长因子-β(TGF-β)，类胰岛素生长因子（IGF），表皮生长因子（EGF），血 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状中药治疗：(1、血热妄行症状：2、阴虚火旺症状：3、气不摄血症状：4、淤血阻络症状：)概述感染性血小板减少性紫癜是由细菌病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板减少的常见原因。病因感染性血小板减少性紫癜是由什么原因引起的？(一)发病原因能引起血小板减少的病原体如表1(二)发病机制感染性血小板减少性紫癜的发病机制随病原体和感染的严重程度的不同而不同总 详情>>
该病常见于幼儿，多为先天性，由于血小板在血管瘤内大量破坏而减少。治疗采用肿瘤照射或手术切除。 详情>>
参见：继发性血小板减少症 详情>>
使用血细胞分离机在无菌密闭的条件下,从单个供体内分离采集血小板成分称为机器单采血小板.由于只是一个人献血小板，可以减少输血后传染病及输血反应，提高治疗效果,便于血小板配型，血小板的品质优良,节约献血员。一般人可以反复多次献血小板血液主要由红细胞、白细胞、血小板、血浆等主要成分组成，每一种成分都有其不同的功能。血小板的主要作用是止血和凝血。出血时，血小板迅速粘附、聚集到出血处，通过一系列反应阻止进一 详情>>
参见：继发性血小板减少症 详情>>
继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。症状体征病因并发症临床表现诊断治疗鉴别诊断预防护理症状体征一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长 详情>>
慢性特发性血小板减少性紫癜多发病于20~50岁之间，女性发病率较男性高2~3倍，绝大多数慢性ITP患者缺乏前驱症状或病因。本病起病隐袭、症状多变，有些病例除发现血小板减少外，可无明显临床症状和体征，多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀班。西医学名：慢性特发性血小板减少性紫癜所属科室：内科-血液内科主要症状：出血主要病因：病因不明传染性：无传染性病因和发病机制临床表现实验室检查诊断和鉴别诊断(诊断鉴别诊 详情>>
疾病名称疾病概述症状体征治疗方案疾病名称免疫性血小板减少性紫癜疾病概述紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(亦简称ITP)。本病的血液 详情>>
感染HIV患者可有ITP相同的临床表现,然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效,除非血小板数降至30000/μl以下,一般不予使用,因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用抗病毒药物治疗血小板减少有效.其他可引起类似ITP的血小板减少症的疾病有继发于胶原性血管疾病(例如系统性红斑狼疮)或淋巴细胞增生性疾病的血小板减少症.皮质类固醇和脾切除对于这些类型的血小板减少症通常有效.输血后紫癜除了在 详情>>
浓缩血小板（plateletsconcentrate）是外科常用的成分输血制品。有手工制备和机器单采两种。浓缩血小板临床用于血小板减少，失血症状明显而又需手术者。 详情>>
简介检查参数临床意义简介平均血小板体积（MPV）：用于判断出血倾向及骨髓造血功能变化，以及某些疾病的诊断治疗。MPV减少可见于脾亢，化疗后，再障，巨幼细胞性贫血等。骨髓造血功能衰竭时，MPV与PLT（血小板）同时持续下降；造血功能抑制越严重，MPV越小。血小板的范围正常值是在100000—300000左右，但是很多情况可以因起的有生理性的正常人一般一天有6%-10%的变化，早上较低，午后较略高，春 详情>>
孕期因血小板减少性紫癜导致临床出血表现较为常见。一般认为妊娠本身不会引起ITP，ITP可发生在孕期前，而以前没有检查和诊断，仅少数发生在妊娠期，妊娠是否会使ITP恶化，文献报道不一。临床多为慢性型，约占80%，临床症状以反复鼻出血、皮肤瘀点、瘀斑多见。对孕妇ITP的处理要考虑药物对妊娠过程及胎儿发育的影响，以及孕妇分娩时出血及新生儿出血的危险性。西医学名：妊娠合并特发性血小板减少性紫癜主要症状：反 详情>>
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等，称为五联征，有前3者称为叁联征。女性多于男性，60%的病例为女性，任何年龄均可发病，大多数在15～30岁，以年轻成人多见。起病往往急骤，典型病例有发热、乏力、虚弱，少数起病较缓慢，有肌肉和关节痛前驱症状，以后迅速出现其他症状。亦有以胸膜炎、雷诺现象、妇 详情>>
升血小板胶囊为胶囊剂，内容物为蓝褐色或蓝棕色的粉末；微有草腥气，味微苦而略甜。适用于清热解毒，凉血止血，散瘀消斑，原发性血小板减少性紫癜。基本信息鉴别含量测定其他信息基本信息升血小板胶囊拼音名:ShengXuexiaobanJiaonang英文名：书页号:GLQ─581标准编号：WS-10028(ZD-0028)-2002【处方】青黛167g连翘500g仙鹤草500g牡丹皮833g甘草250g糊精 详情>>
定义诊断相关药物选择原则注意事项建议定义湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征又名Wiskott-Aldrich综合征（WAS），是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病，以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现，不典型者可主要表现为血小板减少，而无明显免疫缺陷表现，此时需与特发性血小板减少性紫癜鉴别。血液系统表现常较突出，生后即可发生出血倾向，包括紫癜、黑便、血尿等，血小板明显减少，血小板体积变小。诊断 详情>>
由于PLA-1抗原阴性患者输入PLA-1抗原阳性的血小板，产生同种抗体破坏血小板。患者大多为经产妇或有输血史者，输血后病人出现发热、寒战，大约在一周左右血小板急剧下降伴严重出血表现。输注PLA-1阴性血小板，大剂量免疫球蛋白，血浆交换或给皮质激素治疗均可有效。 详情>>
特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,简称ITP），是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合症，又称自身免疫性血小板减少性紫癜（autoimmunethrombocytopenicpurpura，简称AITP），是较为常见的出血性疾病，也是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为外周血小板减少，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞正常或增多，血小板更新率加 详情>>
由于血小板数量减少（血小板减少症）或功能减退（血小板功能不全）导致止血栓形成不良和出血而引起的血小板减少疾病。血小板减少症综概血小板减少症成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效,血小板计数将在2~6周内恢复正常,然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意,或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难 详情>>
由于母亲对胎儿不相容的血小板抗原产生同种血小板抗体，通过胎盘输入胎儿引起血小板减少。近半数发生在首次妊娠，常见于患儿母亲PLA-1阴性而父亲阳性者。新生儿出生时可见全身散在紫癜，紫斑，病程自限性，一般持续1-2周，很少超过2-4周。约10%并发颅内出血死亡。在严重出血病例可输注母亲洗涤血小板，特别是当抗体为PLA-1型时。皮质激素和血液交换治疗可有效。 详情>>
血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura，TTP)为一种罕见的微血管血栓-出血综合征。这是一组由于微循环中形成了血小板血栓，血小板数因大量消耗而减少所形成的紫癜。由于小动脉与微血管的栓死，导致器官缺血性功能障碍乃至梗死，对微循环依赖性强的器官(脑、肾等)最易出现症状。流行病学病理病因发病机制临床表现诊断(1、诊断标准和依据2、辅助诊断根据3、诊断评 详情>>
血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura)为一种罕见的微血管血栓一出血综合征，有人认为是溶血性尿毒症综合征的另一种类型。主要表现为：①发热。②血小板减少性紫癜。③微血管病性溶血性贫血。④中枢神经系统症状。⑤肾脏受累等。以上症状简称五联征，基本病变为全身末端小动脉和毛细血管内血栓形成。本病发病女性多于男性，男女之比约为；：3，发病的高峰年龄在35岁左 详情>>
血小板（bloodplatelet）是哺乳动物血液中的有形成分之一。形状不规则，比红细胞和白细胞小得多，无细胞核，成年人血液中血小板数量为100~300×1000000000个/L，它有质膜，没有细胞核结构，一般呈圆形，体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。血小板具有特定的形态结构和生化组成，在正常血液中有较恒定的数量（如人的血小板数为每立方毫米10～30万），在 详情>>
血小板促凝活性异常由Weiss等于1979年首先报道发现于一位名叫MaryAnnScott的患者故又称Scott综合征。其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。血小板促凝活性原名血小板第Ⅲ因子，故本病曾称血小板第Ⅲ因子缺陷症。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。单纯的血小板第Ⅲ因子(PF3)缺乏极为罕见，至今只有数例报道，部分病例可能继发于其他疾病，如Ehlers-Danlos综合征或慢性粒细 详情>>
又名：血小板体积分布宽度【定义】血小板分布宽度（plateletdistributionwidth，PDW）是反映血液内血小板容积变异的参数，以测得的血小板体积大小的变异系数表示。PDW在正常范围内表明血小板体积均一性高。【正常参考值】15%~17%。【临床意义】PDW反映血小板容积大小的离散度，用所测单个血小板容积大小的变易系数（CV%）表示。PDW减少表明血小板的均一性高。PDW增高表明血小板 详情>>
血小板功能异常（Qualitativeplateletdefects）是一组因血小板粘附、聚集、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病。分为先天性及后天获得性两类，小儿多为先天遗传性。共同特点是血小板数目多无明显减少，而血小板功能检查异常：如出血时间延长，凝血酶原消耗减低，凝血活酶生成不佳，束臂试验阳性。但凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间以及部分凝血活酶时间则均正常。简介分类先天性血 详情>>
简介合成途径简介血小板活化因子（PAF）是一种强效生物活性磷脂，由白细胞、血小板、内皮细胞、肺、肝和肾等多种细胞和器官产生。PAF通过与靶细胞膜上的PAF受体结合而发挥作用。可引起血小板聚集，中性粒细胞聚集和释放；产生大量活性氧、白三烯等炎性介质。PAF阻断药PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用，PAF受体阻断药能阻止PAF与受体结合，因此对与PAF生成过量有关的疾病如哮喘、败血性休克等应当具有治疗 详情>>
血小板疾病英文名称为plateletdisorders。血小板疾病是因血小板量或质的缺陷而引起的出血性疾病。正常的初期止血需要外周血的血小板计数值大於100000/mm(100×10/L)和血小板功能正常。血小板数代表生成率和丢失率或外周分布之间的平衡。常见的血小板疾病(1、血小板减少症。2、血小板增多症。3、血小板功能缺陷病。4、特发性血小板减少性紫癜5、继发性血小板减少性紫癜)血小板疾病的日常 详情>>
简介正常范围检查介绍临床意义简介血小板计数一般情况下如需判断患者有无出血倾向和有无止血能力，需要做血小板检查，其中最为常见的是做血小板计数。正常范围（100～300）×10^9/L。(10--30万/mm3)检查介绍血小板计数，指单位体积血液中所含的血小板数目。血小板是血液中最小的细胞，可保护毛细血管的完整性。全国临检方法学学术会议推荐草酸铵溶解计数方法为首选方法。临床意义血小板计数有助于临床上止 详情>>
参见：血小板计数 详情>>
人体血液里的“血小板”，正常人每立方毫米血液中大约含有10～30万个血小板，它的寿命平均为8～12天，由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限，就是血小板减少。血小板减少如果严重了，可以引起一系列症状，如如鼻出血，牙龈出血，口腔粘膜出血，胃肠道也可出血、还可出现月经血量多、血尿等。皮肤上可出现大小不等的出血点或淤斑，多见于四肢，以下肢最常见，医学上把这种病叫作“血小板减少性紫癜”。血小板的功能 详情>>
特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP）亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床以皮肤粘膜或内脏出血为主要表现，严重者可有其它部位出血如鼻出血、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、咯血、便血、尿血等症状，并发颅内出血是本病的致死病因。概述发病因素(感染免疫因素脾其他因素)病情危险程度分 详情>>
血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功能减退(血小板功能不全)导致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板数低于正常范围14万~40万/μl.血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血：多发性瘀斑,最常见于小腿；或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃肠道和 详情>>
血小板微粒（PlateletMicroparticle,PMP）是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜上的标记物（如CD62p等）。它具有很强的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人体血栓与止血过程中发挥重要作用。历史综 详情>>
血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病，故本病又称“Glanzmann病(Glanzmannthrombasthenia，GT)”，是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。1990年国际血栓与止血学会标准化委员会将GT定义为由于GPⅡb或GPⅢa基因缺陷引起的血小板对多种诱聚剂(如腺苷 详情>>
血小板压积我们临床上做血小板平均体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）测定，MPV表示单个血小板的平均容积，减低见于1.骨髓造血功能不良，血小板生成减少，2.有半数白血病患者MPV减低3.mpv随血小板数持续下降，是骨髓造血功能衰竭的标志之一pdw表示血小板体积大小的离散度，它低表示血小板大小比较一致！不过这些指标一般都是通过全自动血细胞分析仪分析的，存在仪器误差，比较重要的还是看您的血小板数量 详情>>
分类、结构及来源受体分类、结构及激活方式生物学效应应用(医学美容)又称PDGF,由健康的血小板蛋白球体分离出来的二聚体和铬氨酸激酶肽段的结构域组成的。分类、结构及来源血小板衍生因子（PDGF）可分为分子量为31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。两者均由两条高度同源的A链及B链组成，这使PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。体内单 详情>>
血小板增多症血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血 详情>>
简介临床表现诊断要点治疗简介原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。临床表现起病缓慢、临床表现轻重不一，约20％的患者，尤其年轻人起病时无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。轻者仅有头昏、乏力；重者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可 详情>>
参见：血小板减少性紫癜 详情>>
最常见的遗传性内源性血小板疾病是一组轻微的出血性疾病,可认为是血小板活化作用放大功能紊乱.可能由于血小板致密颗粒(贮存池不足)中ADP减少；受到刺激的血小板的膜磷脂释放的花生四烯酸不能产生血栓素A2；或由于血小板不能正常地对血栓素A2起反应.血小板凝聚试验同样出现下列结果：(1)在接触胶原,肾上腺素和低浓度的ADP后血小板的凝聚减弱或不凝聚；(2)接触高浓度的ADP后血小板凝聚正常.阿司匹林和其他 详情>>
概述分类按遗传性分类临床诊断(1.遗传性血小板减少症2.因为其种类繁多)临床表现及血液学特点常见的HT注意事项概述HT为遗传性出血性疾病，婴儿期，儿童期甚至成年期出现血小板减少性出血，伴或不伴白细胞异常或其他异常急性。极容易误诊ITP。也常伴血小板功能缺陷。分类1、按血小板大小分为（平均血小板体积MPV）小血小板（MPV<7fl）Wiskott-Aldich综合征（WAS）性连锁性血小板减少 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性血小板减少性紫癜（ITP）是由于体内产生抗自身血小板的抗体，使血小板在肝脾被吞噬破坏，导致血小板明显减少，临床出现出血症状的一种疾病。简介病因临床表现(病史及症状体检发现辅助检查)疾病诊断治疗(常规治疗预后与转归)家庭护理注意事项饮食调理简介原发性血小板减少性紫癜或称特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP），指无明显外源性病因引起的 详情>>
原发性血小板减少性紫癜（Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。概述(英文名称：其他名称：)病因及发病机制临床表现(急性型慢性型)实验室检查(血象骨髓象免疫学检查其他) 详情>>
原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。西医学名：原发性血小板增多症英文名称：PrimaryThrombocytosis，PT所属科室：内科-血液内科主要症状：出 详情>>
参见：原发性血小板减少性紫瘢 详情>>
中毒性血小板减少症是化学毒物引起血小板数减少的病症。表现为自发性皮肤、粘膜及内脏出血。一般血小板少于5万/mm3时易出血，少于2万/mm3时严重出血。抗肿瘤药、抗癫痫药、苯、砷、碘化钾、金制剂、氯噻嗪类、酒精及乙烯雌酚可通过直接毒作用引起本症。奎尼丁、阿司匹林、头孢菌素、氯噻嗪、保泰松、甲基多巴、眠尔通、奎宁、磺胺等可通过免疫反应引起本症。 详情>>
自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)，是一种自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征，又称为特发性血小板减少性紫癜。英美等国AITP的年发病率为5.8～6.6/105，儿童AITP的发病率为4.0~5.3/105，我国AITP的发病率尚不清楚，临床并不少见。本病可分为急性和慢性(病程超过6个月)两种类型，成人和儿童AIT 详情>>
拼音英文名别名正常值化验结果意义化验取材化验方法化验类别一化验类别二参考资料拼音β－xuèxiǎobǎnqiúdànbái英文名beta-thromboglobulin别名血浆β-血小板球蛋白正常值放射免疫法：血浆25.3±3.0μg/L酶联免疫吸附分析法：血浆16.4±9.8μg/L。化验结果意义(1)升高：骨髓增生性疾病、血小板增多症、血管性假血友病、脑梗塞、血栓性血小板减少性紫癜(原发性血小 详情>>
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儿童急性血小板减少性紫癜是血液科的常见病，因其起病突然，皮肤出血点、瘀斑、鼻腔出血、牙龈渗血等出血表现突出，家长恐慌、着急，面对急切为孩子求治的家长，一些医师便将大剂量糖皮质激素、大剂量丙种球蛋白、环孢菌素A，甚至长春新碱、环磷酰胺等都给病人用上，想尽快稳定病情、缓解病情。孩子家长的心情可以理解，一些医生的初衷也是好的。但是，任何一种疾病都有其自身的规律，急性血小板减少性紫癜也不例外。一些生物因素 详情>>
概述临床表现发现历程概述发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV，severefeverwiththrombocytopeniasyndromebunyavirus），简称“新布尼亚病毒”，一种新的布尼亚（Bunya）科病毒，发热伴血小板减少综合征（俗称蜱咬病，一种以严重发热伴血小板减少为主要特征的新型传染性疾病）的致病原。该病毒从2010年9月到2011年3月，在中国湖北、河南、山东、江蘇、 详情>>
发热 血小板 血小 小板 减少 综合征 综合 合征 布尼亚 布尼 尼亚 病毒
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.暂时性血小板减少2.持久性血小板减少)治疗概述肝素诱导性血小板减少症(heparin-inducedthrombocytopenia)，肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。病因(一)发病原因各种剂型的肝素均可诱发血小板减少症，实验研究表明高分子量的肝素更易于与血小板相互 详情>>
肝素诱发血小板减少症是药物相关抗体所致的最重要的血小板减少症.本病发生于5%接受牛肝素,以及1%接受猪肝素治疗的患者中.本病患者偶尔发生致死性动脉血栓形成(如肢体动脉血栓性闭塞,脑卒中,急性心肌梗死).血小板减少是由于肝素-抗体复合物与Fc受体(血小板表面)结合所致.由血小板α颗粒分泌的血小板因子4(一种正电荷和强力的肝素结合蛋白)使肝素集中于血小板和内皮细胞表面,此外血小板因子4-肝素复合体是主 详情>>
获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病，最早由Korn首先报道。其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少，而其他细胞系均正常，也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障，体内存针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟。AATP的临床进程多有不同，常可进展为再生障碍性贫血 详情>>
获得性 获得 得性 纯巨 巨核 细胞 再障 血小板 血小 小板 减少
急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是儿童中较多见的出血性疾病。发病年龄以2～5岁之间为多，成人少见，无性别差异。通常在冬春季节病毒感染高峰期发病较多。急性ITP起病急骤，可有发热、畏寒。出血严重，通常为全身性皮肤黏膜出血。急性ITP大多可自然缓解，病情较严重的仍应采取积极的治疗措施，争取短期内获得疗效。西医学名：急性特发性血小板减少性紫癜主要症状：发热，畏寒，出血主要病因：病因未明病因和发病机制 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状检查治疗((一)治疗(二)预后)概述继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。病因(一)发病原因继发性血小板增多可见于许多疾病或生理情况，可归类如下：恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症( 详情>>
基本信息概述流行病学病因临床表现治疗基本信息中文名：巨大血小板病英文名：giga-thrombocytopathia别 名：Bernard-Soulier综合征概述巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为血小板减少巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。1948年，Bernard和Soulier首先报道2名来自近亲婚配家庭的儿童有严重的出血症状，尤以黏膜出血为重，实验研究发现两者有不同程度的血小板 详情>>
概述诊断要点(诊断要点概述临床表现实验室检查)治疗概述概述巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素结合的特异性受体所致）。诊断要点诊断要点概述（1）临床表现：轻度至中度皮肤、黏膜出血；常染色体隐性遗传；肝脾不肿大。（2）实验室检查：血小板减少伴有巨大血小板；出血时间延长；血小板 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:抗血小板治疗作 者：张灏出版社：人民卫生出版社出版时间：2011年3月1日ISBN:9787117139786开本：16开定价:46.00元内容简介《抗血小板治疗》的特点，一是新颖，全书以国内外最新的各种指南和国外相应专著为轴线，详细介绍了近年来国内外有关抗血小板治疗的大规模试验以及许多在互联网上在线发表的新成果。二是全面，全书系统介绍了血小板研究的基础理论和 详情>>
概述发病机制(1.急性型2.慢性型)症状(1.急性型2.慢性型)检查(血小板计数：血红蛋白浓度：束臂试验：出血时间：血块退缩试验：骨髓检查：血小板相关抗体：血小板寿命：)治疗(1.一般治疗2.严重血小板减少时的处理3.慢性型的处理)概述免疫性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura，ITP)是由于自身反应性抗体与血小板结合引起血小板寿命缩短而导致的一组临床综合征 详情>>
老年人 老年 年人 免疫性 免疫 疫性 血小板 血小 小板 减少 紫癜
概述发病机制症状检查(1.外周血2.骨髓象3.纤维蛋白原)治疗概述海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。发病机制本病的病理变化大多数是先天性的，在少年时期或成人时期病变逐渐明显，海绵状血管瘤是多数血管组织延伸、扩张并汇集一团所致，若血管瘤体积较小，范围不大，则不一定会引起血小板减少。因此，一般要巨大海绵状血管瘤才会引起血小板减少。将血小板输入患者体内后， 详情>>
绵状 血管瘤 血管 管瘤 血小板 血小 小板 减少 综合征 综合 合征
基本概念发病原因症状表现治疗方法检查方法生活调理注意事项基本概念免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatalalloimmunethrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。发病原因免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因是孕妇的自身抗体通过胎盘，导致新生儿血小板减少症。患ITP的孕妇 详情>>
免疫性 免疫 疫性 新生儿 新生 生儿 血小板 血小 小板 减少 紫癜
【适应症】特别对心、肾功能不全的患者万２为适宜。主要用于治疗严重血小板减少症、血小板功能紊乱等。【用量用法】每次０．１Ｕ／ｋｇ，每３￣４日输注１次。制品在输注前必需在室温下静置１小时，然后通过无菌混合器进行汇总混合，用带有标准滤网的特制血小板器，以患者可以耐受的最快速度输入。【注意事项】制品切忌激烈振荡，以防血小板聚集。本品在输注前只要求ＡＢＯ血型相容而不必血型完全相同，除非有大量红细胞混入时。【 详情>>
漫画介绍漫画作者：天原风円漫画类型：浪漫爱情解闷指数：解闷值9.6度-[有10人解闷中]漫画状态：完结上架日期：2004-12-0718:13更新情况：[完结]-更新于2008-08-3117:36旭是一名普通的女子高中生,却被迫提供鲜血给呈现小孩子模样的吸血鬼赫卡多,担任这个“可爱小孩”（？？？）的“代理母亲”。却惊异的发现,原来可爱、善解人意的小赫卡多,居然会转型成为坏坏的吸血鬼王子！（当然也 详情>>
基本资料剧情基本资料名称：吸血小英雄/魔法吸血鬼/小小僵尸/TheLittleVampire导演：乌利艾德类型：剧情地区：德国荷兰美国语言：英语剧情9岁男孩托尼随父母多蒂和鲍伯·汤普森夫妇从喧闹的美国大城市搬到了遥远偏僻的的一个苏格兰小村。对托尼来说这个新家可不是那么好适应的，每天夜晚，他都会莫名其妙地梦见吸血鬼。更离谱的是，他很快地被梦中的一切深深吸引，并开始寻找所有可能找到的书籍资料来学习吸血 详情>>
疾病概述发病原因发病机制诊断措施治疗方法检查方法鉴别诊断并发症预防方法疾病概述新生儿血小板减少性紫癜在临床上十分常见，血小板减少是新生儿出血的主要原因之一，新生儿与早产儿的血小板计数正常范围与其他年龄小儿相仿。一般认为，血小板计数<100×109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150×109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明原因。新生儿血小板减少性紫癜的病因很多，发病 详情>>
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血小板第Ⅳ因子介绍：血小板第Ⅳ因子(platletfactor4，PF4)是由血小板α颗粒合成的一种特异蛋白质,是一种多肽的四聚体。易结合并中和肝素，并易结合于血管内皮细胞表面的硫酸乙酰肝素上，以减慢凝血酶灭活过程，从而促进血栓形成。血小板第Ⅳ因子正常值：血浆β-TG25.3±3.0μg/L;PF43.2±0.8μg/L。血小板第Ⅳ因子临床意义：血浆β-TG和PF4增高表示血小板被激活及其释放反应 详情>>
参见：血小板功能：评估、诊断和治疗 详情>>
简介常见的原因药物疾病简介该病的病因甚多，发病机理复杂，同一病因可引起多种血小板功能异常，病人无出血病史及家族出血史，但有引起血小板功能障碍的原发病或有服药史。常见病因如下：血小板在正常的止血过程中，发挥了重要的作用，通常由于血小板的数量减少会引起出血，而有的人血小板数量不少，甚至还增多，为什么还会出血呢？引起出血的原因除血管异常和凝血因子障碍外，由血小板功能障碍所致的出血性疾病称血小板功能障碍性 详情>>
正常范围1.0μmolADP最大聚集率为62.7±16.1％，聚集曲线因方法与诱导剂不同而异。检查介绍血小板聚集是指血小板之间互相黏附，也是血小板的一种重要的止血功能。临床意义血小板聚集试验主要反映血小板的聚集功能。结果增高见于：糖尿病、急性心肌梗死、静脉血栓形成、高β脂蛋白血症、抗原一抗体复合物反应、人工瓣膜、口服避孕药、高脂饮食及吸烟等。结果减少见于：血小板无力症、巨大血小板综合征、储存池病、 详情>>
操作名称：血小板抗原鉴定用品及准备待检血小板悬液，已知血小板抗体血清，离心机，U型96孔反应板，福马林，聚山梨酯20，胎牛血清，兔抗人IgG，IgG抗D致敏红细胞。方法及内容1．将ACD-A与新鲜待检血液按1：7混匀，以800r/min离心10-15min，获得富含血小板血浆后加入该血浆量的1/10ACD混匀，再以3000r/min离心15min，取压积血小板用生理盐水洗涤2次，最后配成100×1 详情>>
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中文名称:血小板寿命的测定英文名称:PlateletAgeofPersonDetermination简介【参考值】9～12天【临床意义】健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破坏，若对脏器 详情>>
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分类、结构及来源受体分类、结构及激活方式生物学效应分类、结构及来源血小板衍生因子（PDGF）可分为分子量为31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。两者均由两条高度同源的A链及B链组成，这使PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。体内单核/巨噬细胞是主要合成PDGF的细胞。在生理状态下，PDGF以α颗粒的形式储存于血小板中，肝脏受损时 详情>>
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基本信息简介临床特点发病原因与发病机制(发病原因发病机制)鉴别诊断预防治疗(治疗预后)基本信息疾病别名：灰色血小板综合征,α-储存池病,α-贮存库病英文名：α-storagepooldisease疾病代码：ICD:D69.1人体部位：全身就诊科室：血液科相关疾病：Quebec血小板病临床表现：主要表现为出血，但一般症状较轻。简介指血小板缺乏贮存颗粒或其内容物释放障碍。包括致密颗粒缺陷症、α一颗粒缺 详情>>
正常范围玻璃球法：男性34.9％±6.0％；女性39.4％±5.2％玻璃珠柱法：62.5％±86％玻璃滤器法：31.9％±10.9％检查介绍血小板黏附是指血小板黏附于异物表面，是血小板的一项重要的止血功能。临床意义血小板黏附试验反映血小板的黏附功能。结果升高见于高凝状态及血栓性疾病，如心肌梗死、心绞痛、脑血管疾病、糖尿病、深静脉血栓形成、肾小球肾炎及妊娠高血压综合征等。结果降低见于血管性血友病、巨 详情>>
同性恋、麻醉药成瘾及艾滋病患者血小板减少与HIV感染有关，属自身免疫性疾病。血小板减少可以发生在无症状HIV携带者，亦可见有症状患者。皮质激素和脾切除治疗有效，但增加致命性机会菌感染的危险性。大剂量IgG静脉注射或硫唑嘌呤治疗能短期提高血小板计数。 详情>>
血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。本病的出血机理由于血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常。诊断治疗措施发病机理临床表现辅助检查预后诊断对原 详情>>
单采血小板是用血液成分单采机采集来自一个献血者的血小板，含有的血小板数量至少在2.5×1011以上。每份单采血小板约相当于8-10袋常规浓缩血小板的总量。单采血小板储存在一个专门的保存袋中，以便增加血小板储存时与气体交换的表面积。储存温度20-24℃，振荡保存24小时至5天（根据所用保存液的不同）。与浓缩血小板比较，单采血小板最大的优点是相对安全，受血者只需要接受一个献血者的血小板即可达到治疗量， 详情>>
病例临床表现监测实施方案病例据河南省疫控中心负责人8日向新华社记者介绍，自2007年5月首次出现疫情以来，截至2010年9月8日，河南省共监测和报告245例疑似无形体病例，死亡2例，主要集中在信阳市商城、浉河区、光山和平桥区。据了解，该病发病时间主要集中在5－10月，其中6－8月为发病高峰，发病年龄以40～70岁居多。近两年在山东省、湖北省等省份也先后有人粒细胞无形体病病例报道。人粒细胞无形体病( 详情>>
参见：发热伴血小板减少综合征 详情>>
富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)，是自体全血经离心后得到的血小板浓缩物。PRP中含有大量生长因子及蛋白质。1993年Hood等首先提出富血小板血浆（PRP）概念，并发现PRP含有丰富的血小板，其数目比全血中数目高3倍以上。血小板中含有大量的生长因子，如血小板衍生生长因子（PDGF），转化生长因子-β(TGF-β)，类胰岛素生长因子（IGF），表皮生长因子（EGF），血 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状中药治疗：(1、血热妄行症状：2、阴虚火旺症状：3、气不摄血症状：4、淤血阻络症状：)概述感染性血小板减少性紫癜是由细菌病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板减少的常见原因。病因感染性血小板减少性紫癜是由什么原因引起的？(一)发病原因能引起血小板减少的病原体如表1(二)发病机制感染性血小板减少性紫癜的发病机制随病原体和感染的严重程度的不同而不同总 详情>>
该病常见于幼儿，多为先天性，由于血小板在血管瘤内大量破坏而减少。治疗采用肿瘤照射或手术切除。 详情>>
海绵状 海绵 绵状 血管瘤 血管 管瘤 血小板 血小 小板 减少
参见：继发性血小板减少症 详情>>
使用血细胞分离机在无菌密闭的条件下,从单个供体内分离采集血小板成分称为机器单采血小板.由于只是一个人献血小板，可以减少输血后传染病及输血反应，提高治疗效果,便于血小板配型，血小板的品质优良,节约献血员。一般人可以反复多次献血小板血液主要由红细胞、白细胞、血小板、血浆等主要成分组成，每一种成分都有其不同的功能。血小板的主要作用是止血和凝血。出血时，血小板迅速粘附、聚集到出血处，通过一系列反应阻止进一 详情>>
参见：继发性血小板减少症 详情>>
继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。症状体征病因并发症临床表现诊断治疗鉴别诊断预防护理症状体征一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长 详情>>
慢性特发性血小板减少性紫癜多发病于20~50岁之间，女性发病率较男性高2~3倍，绝大多数慢性ITP患者缺乏前驱症状或病因。本病起病隐袭、症状多变，有些病例除发现血小板减少外，可无明显临床症状和体征，多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀班。西医学名：慢性特发性血小板减少性紫癜所属科室：内科-血液内科主要症状：出血主要病因：病因不明传染性：无传染性病因和发病机制临床表现实验室检查诊断和鉴别诊断(诊断鉴别诊 详情>>
疾病名称疾病概述症状体征治疗方案疾病名称免疫性血小板减少性紫癜疾病概述紫癜是临床上比较常见的体征，常因血小板数量减少引起，故泛称血小板减少性紫癜。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见，血栓性血小板减少性紫癜虽发病率较低，但死亡率却较高。特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病，近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关，故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(亦简称ITP)。本病的血液 详情>>
感染HIV患者可有ITP相同的临床表现,然而HIV试验阳性.这些患者对皮质类固醇有效,除非血小板数降至30000/μl以下,一般不予使用,因药物可进一步抑制免疫功能.大多数患者使用抗病毒药物治疗血小板减少有效.其他可引起类似ITP的血小板减少症的疾病有继发于胶原性血管疾病(例如系统性红斑狼疮)或淋巴细胞增生性疾病的血小板减少症.皮质类固醇和脾切除对于这些类型的血小板减少症通常有效.输血后紫癜除了在 详情>>
浓缩血小板（plateletsconcentrate）是外科常用的成分输血制品。有手工制备和机器单采两种。浓缩血小板临床用于血小板减少，失血症状明显而又需手术者。 详情>>
简介检查参数临床意义简介平均血小板体积（MPV）：用于判断出血倾向及骨髓造血功能变化，以及某些疾病的诊断治疗。MPV减少可见于脾亢，化疗后，再障，巨幼细胞性贫血等。骨髓造血功能衰竭时，MPV与PLT（血小板）同时持续下降；造血功能抑制越严重，MPV越小。血小板的范围正常值是在100000—300000左右，但是很多情况可以因起的有生理性的正常人一般一天有6%-10%的变化，早上较低，午后较略高，春 详情>>
孕期因血小板减少性紫癜导致临床出血表现较为常见。一般认为妊娠本身不会引起ITP，ITP可发生在孕期前，而以前没有检查和诊断，仅少数发生在妊娠期，妊娠是否会使ITP恶化，文献报道不一。临床多为慢性型，约占80%，临床症状以反复鼻出血、皮肤瘀点、瘀斑多见。对孕妇ITP的处理要考虑药物对妊娠过程及胎儿发育的影响，以及孕妇分娩时出血及新生儿出血的危险性。西医学名：妊娠合并特发性血小板减少性紫癜主要症状：反 详情>>
妊娠 合并 特发性 特发 发性 血小板 血小 小板 减少 紫癜
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为一罕见的微血管血栓-出血综合征，其主要特征为发热、血小板减少性紫癜、微血管性溶血性贫血、中枢神经系统和肾脏受累等，称为五联征，有前3者称为叁联征。女性多于男性，60%的病例为女性，任何年龄均可发病，大多数在15～30岁，以年轻成人多见。起病往往急骤，典型病例有发热、乏力、虚弱，少数起病较缓慢，有肌肉和关节痛前驱症状，以后迅速出现其他症状。亦有以胸膜炎、雷诺现象、妇 详情>>
升血小板胶囊为胶囊剂，内容物为蓝褐色或蓝棕色的粉末；微有草腥气，味微苦而略甜。适用于清热解毒，凉血止血，散瘀消斑，原发性血小板减少性紫癜。基本信息鉴别含量测定其他信息基本信息升血小板胶囊拼音名:ShengXuexiaobanJiaonang英文名：书页号:GLQ─581标准编号：WS-10028(ZD-0028)-2002【处方】青黛167g连翘500g仙鹤草500g牡丹皮833g甘草250g糊精 详情>>
定义诊断相关药物选择原则注意事项建议定义湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征又名Wiskott-Aldrich综合征（WAS），是一种X-连锁的原发性免疫缺陷病，以免疫缺陷、湿疹和血小板减少三联征为典型临床表现，不典型者可主要表现为血小板减少，而无明显免疫缺陷表现，此时需与特发性血小板减少性紫癜鉴别。血液系统表现常较突出，生后即可发生出血倾向，包括紫癜、黑便、血尿等，血小板明显减少，血小板体积变小。诊断 详情>>
湿疹 血小板 血小 小板 减少 免疫 缺陷 综合征 综合 合征
由于PLA-1抗原阴性患者输入PLA-1抗原阳性的血小板，产生同种抗体破坏血小板。患者大多为经产妇或有输血史者，输血后病人出现发热、寒战，大约在一周左右血小板急剧下降伴严重出血表现。输注PLA-1阴性血小板，大剂量免疫球蛋白，血浆交换或给皮质激素治疗均可有效。 详情>>
特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,简称ITP），是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合症，又称自身免疫性血小板减少性紫癜（autoimmunethrombocytopenicpurpura，简称AITP），是较为常见的出血性疾病，也是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为外周血小板减少，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞正常或增多，血小板更新率加 详情>>
由于血小板数量减少（血小板减少症）或功能减退（血小板功能不全）导致止血栓形成不良和出血而引起的血小板减少疾病。血小板减少症综概血小板减少症成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效,血小板计数将在2~6周内恢复正常,然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意,或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难 详情>>
由于母亲对胎儿不相容的血小板抗原产生同种血小板抗体，通过胎盘输入胎儿引起血小板减少。近半数发生在首次妊娠，常见于患儿母亲PLA-1阴性而父亲阳性者。新生儿出生时可见全身散在紫癜，紫斑，病程自限性，一般持续1-2周，很少超过2-4周。约10%并发颅内出血死亡。在严重出血病例可输注母亲洗涤血小板，特别是当抗体为PLA-1型时。皮质激素和血液交换治疗可有效。 详情>>
血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura，TTP)为一种罕见的微血管血栓-出血综合征。这是一组由于微循环中形成了血小板血栓，血小板数因大量消耗而减少所形成的紫癜。由于小动脉与微血管的栓死，导致器官缺血性功能障碍乃至梗死，对微循环依赖性强的器官(脑、肾等)最易出现症状。流行病学病理病因发病机制临床表现诊断(1、诊断标准和依据2、辅助诊断根据3、诊断评 详情>>
血栓性血小板减少性紫癜(thromboticthrombocytopenicpurpura)为一种罕见的微血管血栓一出血综合征，有人认为是溶血性尿毒症综合征的另一种类型。主要表现为：①发热。②血小板减少性紫癜。③微血管病性溶血性贫血。④中枢神经系统症状。⑤肾脏受累等。以上症状简称五联征，基本病变为全身末端小动脉和毛细血管内血栓形成。本病发病女性多于男性，男女之比约为；：3，发病的高峰年龄在35岁左 详情>>
血小板（bloodplatelet）是哺乳动物血液中的有形成分之一。形状不规则，比红细胞和白细胞小得多，无细胞核，成年人血液中血小板数量为100~300×1000000000个/L，它有质膜，没有细胞核结构，一般呈圆形，体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。血小板具有特定的形态结构和生化组成，在正常血液中有较恒定的数量（如人的血小板数为每立方毫米10～30万），在 详情>>
血小板促凝活性异常由Weiss等于1979年首先报道发现于一位名叫MaryAnnScott的患者故又称Scott综合征。其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。血小板促凝活性原名血小板第Ⅲ因子，故本病曾称血小板第Ⅲ因子缺陷症。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。单纯的血小板第Ⅲ因子(PF3)缺乏极为罕见，至今只有数例报道，部分病例可能继发于其他疾病，如Ehlers-Danlos综合征或慢性粒细 详情>>
又名：血小板体积分布宽度【定义】血小板分布宽度（plateletdistributionwidth，PDW）是反映血液内血小板容积变异的参数，以测得的血小板体积大小的变异系数表示。PDW在正常范围内表明血小板体积均一性高。【正常参考值】15%~17%。【临床意义】PDW反映血小板容积大小的离散度，用所测单个血小板容积大小的变易系数（CV%）表示。PDW减少表明血小板的均一性高。PDW增高表明血小板 详情>>
血小板功能异常（Qualitativeplateletdefects）是一组因血小板粘附、聚集、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病。分为先天性及后天获得性两类，小儿多为先天遗传性。共同特点是血小板数目多无明显减少，而血小板功能检查异常：如出血时间延长，凝血酶原消耗减低，凝血活酶生成不佳，束臂试验阳性。但凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间以及部分凝血活酶时间则均正常。简介分类先天性血 详情>>
简介合成途径简介血小板活化因子（PAF）是一种强效生物活性磷脂，由白细胞、血小板、内皮细胞、肺、肝和肾等多种细胞和器官产生。PAF通过与靶细胞膜上的PAF受体结合而发挥作用。可引起血小板聚集，中性粒细胞聚集和释放；产生大量活性氧、白三烯等炎性介质。PAF阻断药PAF通过与细胞膜受体结合发挥作用，PAF受体阻断药能阻止PAF与受体结合，因此对与PAF生成过量有关的疾病如哮喘、败血性休克等应当具有治疗 详情>>
血小板疾病英文名称为plateletdisorders。血小板疾病是因血小板量或质的缺陷而引起的出血性疾病。正常的初期止血需要外周血的血小板计数值大於100000/mm(100×10/L)和血小板功能正常。血小板数代表生成率和丢失率或外周分布之间的平衡。常见的血小板疾病(1、血小板减少症。2、血小板增多症。3、血小板功能缺陷病。4、特发性血小板减少性紫癜5、继发性血小板减少性紫癜)血小板疾病的日常 详情>>
简介正常范围检查介绍临床意义简介血小板计数一般情况下如需判断患者有无出血倾向和有无止血能力，需要做血小板检查，其中最为常见的是做血小板计数。正常范围（100～300）×10^9/L。(10--30万/mm3)检查介绍血小板计数，指单位体积血液中所含的血小板数目。血小板是血液中最小的细胞，可保护毛细血管的完整性。全国临检方法学学术会议推荐草酸铵溶解计数方法为首选方法。临床意义血小板计数有助于临床上止 详情>>
参见：血小板计数 详情>>
人体血液里的“血小板”，正常人每立方毫米血液中大约含有10～30万个血小板，它的寿命平均为8～12天，由于多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限，就是血小板减少。血小板减少如果严重了，可以引起一系列症状，如如鼻出血，牙龈出血，口腔粘膜出血，胃肠道也可出血、还可出现月经血量多、血尿等。皮肤上可出现大小不等的出血点或淤斑，多见于四肢，以下肢最常见，医学上把这种病叫作“血小板减少性紫癜”。血小板的功能 详情>>
特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP）亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少，骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床以皮肤粘膜或内脏出血为主要表现，严重者可有其它部位出血如鼻出血、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、咯血、便血、尿血等症状，并发颅内出血是本病的致死病因。概述发病因素(感染免疫因素脾其他因素)病情危险程度分 详情>>
血小板疾病是由于血小板数量减少(血小板减少症)或功能减退(血小板功能不全)导致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板数低于正常范围14万~40万/μl.血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1).无论何种原因所致的严重血小板减少,都可引起典型的出血：多发性瘀斑,最常见于小腿；或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃肠道和 详情>>
血小板微粒（PlateletMicroparticle,PMP）是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜上的标记物（如CD62p等）。它具有很强的促凝活性，也有一定的抗凝活性，在人体血栓与止血过程中发挥重要作用。历史综 详情>>
血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病，故本病又称“Glanzmann病(Glanzmannthrombasthenia，GT)”，是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。1990年国际血栓与止血学会标准化委员会将GT定义为由于GPⅡb或GPⅢa基因缺陷引起的血小板对多种诱聚剂(如腺苷 详情>>
血小板压积我们临床上做血小板平均体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）测定，MPV表示单个血小板的平均容积，减低见于1.骨髓造血功能不良，血小板生成减少，2.有半数白血病患者MPV减低3.mpv随血小板数持续下降，是骨髓造血功能衰竭的标志之一pdw表示血小板体积大小的离散度，它低表示血小板大小比较一致！不过这些指标一般都是通过全自动血细胞分析仪分析的，存在仪器误差，比较重要的还是看您的血小板数量 详情>>
分类、结构及来源受体分类、结构及激活方式生物学效应应用(医学美容)又称PDGF,由健康的血小板蛋白球体分离出来的二聚体和铬氨酸激酶肽段的结构域组成的。分类、结构及来源血小板衍生因子（PDGF）可分为分子量为31KD含有7%糖的PDGFI及28KD含4%糖的PDGFⅡ。两者均由两条高度同源的A链及B链组成，这使PDGF具有三种形式的二聚体结构，即PDGF-AA，PDGF-BB及PDGF-AB。体内单 详情>>
血小板增多症血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血 详情>>
简介临床表现诊断要点治疗简介原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。临床表现起病缓慢、临床表现轻重不一，约20％的患者，尤其年轻人起病时无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。轻者仅有头昏、乏力；重者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可 详情>>
参见：血小板减少性紫癜 详情>>
最常见的遗传性内源性血小板疾病是一组轻微的出血性疾病,可认为是血小板活化作用放大功能紊乱.可能由于血小板致密颗粒(贮存池不足)中ADP减少；受到刺激的血小板的膜磷脂释放的花生四烯酸不能产生血栓素A2；或由于血小板不能正常地对血栓素A2起反应.血小板凝聚试验同样出现下列结果：(1)在接触胶原,肾上腺素和低浓度的ADP后血小板的凝聚减弱或不凝聚；(2)接触高浓度的ADP后血小板凝聚正常.阿司匹林和其他 详情>>
遗传性 遗传 传性 内源性 内源 源性 血小板 血小 小板 疾病
概述分类按遗传性分类临床诊断(1.遗传性血小板减少症2.因为其种类繁多)临床表现及血液学特点常见的HT注意事项概述HT为遗传性出血性疾病，婴儿期，儿童期甚至成年期出现血小板减少性出血，伴或不伴白细胞异常或其他异常急性。极容易误诊ITP。也常伴血小板功能缺陷。分类1、按血小板大小分为（平均血小板体积MPV）小血小板（MPV<7fl）Wiskott-Aldich综合征（WAS）性连锁性血小板减少 详情>>
由于本病常有反复出血，故称为原发性出血性血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)，又名原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)，属于骨髓增生性疾病中的一种。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。病因及发病机制：临床 详情>>
原发性 原发 发性 出血性 出血 血性 血小板 血小 小板 增多
原发性血小板减少性紫癜（ITP）是由于体内产生抗自身血小板的抗体，使血小板在肝脾被吞噬破坏，导致血小板明显减少，临床出现出血症状的一种疾病。简介病因临床表现(病史及症状体检发现辅助检查)疾病诊断治疗(常规治疗预后与转归)家庭护理注意事项饮食调理简介原发性血小板减少性紫癜或称特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP），指无明显外源性病因引起的 详情>>
原发性血小板减少性紫癜（Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是一种免疫性综合病征，是常见的出血性疾病。特点是血循环中存在抗血小板抗体，使血小板破坏过多，引起紫癜；而骨髓中巨核细胞正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。概述(英文名称：其他名称：)病因及发病机制临床表现(急性型慢性型)实验室检查(血象骨髓象免疫学检查其他) 详情>>
原发性血小板增多症（PrimaryThrombocytosis，PT）亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真性红细胞增多症。西医学名：原发性血小板增多症英文名称：PrimaryThrombocytosis，PT所属科室：内科-血液内科主要症状：出 详情>>
参见：原发性血小板减少性紫瘢 详情>>
中毒性血小板减少症是化学毒物引起血小板数减少的病症。表现为自发性皮肤、粘膜及内脏出血。一般血小板少于5万/mm3时易出血，少于2万/mm3时严重出血。抗肿瘤药、抗癫痫药、苯、砷、碘化钾、金制剂、氯噻嗪类、酒精及乙烯雌酚可通过直接毒作用引起本症。奎尼丁、阿司匹林、头孢菌素、氯噻嗪、保泰松、甲基多巴、眠尔通、奎宁、磺胺等可通过免疫反应引起本症。 详情>>
自身免疫性血小板减少性紫癜(ATTP)，是一种自身免疫性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞数正常或增加伴成熟受阻，以及缺乏任何原因包括外源的或继发性因素为特征，又称为特发性血小板减少性紫癜。英美等国AITP的年发病率为5.8～6.6/105，儿童AITP的发病率为4.0~5.3/105，我国AITP的发病率尚不清楚，临床并不少见。本病可分为急性和慢性(病程超过6个月)两种类型，成人和儿童AIT 详情>>
