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琼脂
琼脂是由石花菜或江篱（属红藻）经加热至溶化后，加以冷却凝固而成的海藻精华。琼脂含有丰富的膳食纤维（含量为80.9%），蛋白质含量高，热量低，具有排毒养颜、泻火、润肠、降血压、降血糖和防癌作用，被联合国粮农组织确认为21世纪健康食品。 中文名：琼脂 外文名：agar 别称：洋菜、冻粉、琼胶、燕菜精、洋粉、寒天、大菜丝 主要原料：石花菜，江篱等红藻 是否含防腐剂：否 主要营养成分：膳食纤维，蛋白质 详情>>
简介用途与用法成分（单位：g/L）培养基原理及说明简介TCBS琼脂培养基，英文名称Thiosulfatecitratebilesaltssucroseagarculturemedium，即硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基。用途与用法用途：用于霍乱、副溶血性弧菌的分离培养。用法：称取本品8.9g,煮沸溶解于100ml蒸馏水中,冷至60℃时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。成分（单位：g/L）酵母粉5 详情>>
标准熔点琼脂糖（StandardMetlingAgarose）标准熔点琼脂糖有以下三种：一、SeaKemLE琼脂糖-----凝胶电泳的世界标准属于分子生物学级别，是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶。每块凝胶均能提供清晰的DNA条带及一致的分辨能力。不含可检测到的DNase和RNase活性，具有高强度、低背景等优点。因其电渗（EEO）较低，故DNA在凝胶中的迁移速度较快。同时可在Ouchterlon 详情>>
单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量抗体与琼脂混匀，浇注成板，凝固后，在板上打孔，孔中加入抗原，抗原就会向孔的四周扩散，边扩散边与琼脂中的抗体结合。一定时间后，在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则从曲线中可求出标本中抗原的含量。本试验主要用于检测标本中各种免疫球蛋白和血清中各种补体成分的含量，敏感性很高。 详情>>
蛋白电泳琼脂糖分为以下六个种类：一、SeakemHE琼脂糖一种在免疫电泳（IEP），交叉免疫电泳，对流免疫电泳（CIEP）及血清蛋白电泳中提供更强分辨率的高EEO琼脂糖⊙分析说明：湿度：≤10%硫酸盐：≤0.20%凝胶强度（2%）：≥650g/cm2EEO(-Mr)：0.23-0.26胶凝温度（1.5%）：36℃±1.5℃二、SeakemHEEO琼脂糖一种高EEO琼脂糖，在需要显著的阴极泳动（如I 详情>>
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改良番茄汁琼脂培养基成分制法改良番茄汁琼脂培养基改良番茄汁琼脂培养基又称为改良TJA培养基成分番茄汁50mL酵母抽提液5g肉膏10g乳糖20g葡萄糖2gk2HPO42g吐温801g乙酸钠5g琼脂15g水加至1000mLpH6.8±0.2制法番茄汁的制作：将新鲜番茄洗净，切碎（切勿捣碎），放入三角烧瓶，置4℃冰箱8~12h，取了后用纱布过滤即成。如一次使用不完，可将其置入0℃冰箱，可保存四个月。使用 详情>>
原理配方：（g/L）用法原理甘露醇高盐琼脂：ManitolSaltAgar（MSA）用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；D—甘露醇为可发酵糖类；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH指示剂。配方：（g/L）蛋白胨10牛肉膏粉末1D-甘露醇10氯化钠15酚红0.025琼脂15PH7.4±0.225℃用法称取本品109.0g,加入1000ml蒸 详情>>
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂成分蛋白胨 10g牛肉膏 1g甘露醇 10g氯化钠 10g琼脂 15g蒸馏水 1000mL0.2%酚红溶液 13mL50%卵黄液 50mL多粘菌素B 100国际单位/mLpH7.4制法将前面五种成分加入于蒸馏水中，加热溶解，校正pH，加入酚红溶液。分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B100 详情>>
中文名称：碱性胆盐琼脂英文名称：AlkalineBileSaltAgar产品用法：称取本品47.5克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高温灭菌15分钟备用。用途说明：分离霍乱弧菌 详情>>
胰蛋白胨5g酵母浸出物2.5g葡萄糖1g琼脂12g 详情>>
快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法A液：布氏杆菌肉汤 970mL无水磷酸氢二钠 1.18g无水磷酸二氢钾 0.23g琼脂 2g加热溶解，高压灭菌，121℃15min。加入B液10%硫酸亚铁(含7H2O)，C液10%偏亚硫酸氢钠，D液 10%丙酮酸钠。上述B、C、D溶液均新鲜配制，用除菌滤膜过滤。将此除菌溶液各1mL混合后再入A液中，无菌调 pH到7.3，无菌分装，每管3mL，塞紧备用。 详情>>
原料(主料配料)制作应用按语原料主料梨500g。配料冰糖250g，琼脂15g。制作1.将梨洗净，削去皮挖掉核，切成小丁。将梨丁、冰糖放入锅中，加少些清水，边煮边搅。2.琼脂用水溶化，放入糖梨中，熬成糊状，离火凉后，放在容器里，置冰箱冷冻。应用适用于咳嗽患者。按语《随息居饮食谱》记载：梨“甘凉。润肺，清胃，凉心，涤热息风，花坛已嗽，养阴濡燥，散结通肠，消痈疽，止烦渴……”。《本草通玄》记载：梨“生者 详情>>
简介配方成分制备方法其他简介氯硝胺18%甘油琼脂，简称DG18琼脂培养基用于最新的GB14963-2011《食品安全国家标准蜂蜜》的嗜渗酵母计数。该标准将于2011年10月20日执行。配方成分酪蛋白胨5.0g无水葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁（MgSO4·H2O）0.5g氯硝胺0.002g无水甘油200g琼脂15g氯霉素0.1g蒸馏水1000mL制备方法除氯霉素外，将全部成分加热煮沸至完 详情>>
简介适用于快速鉴定、分离、制备DNA，以及测定其分子量采用进口高强度透明材料一次注塑成型上盖开孔式设计，便于散热，方便观察专用制胶器，简单安全快捷可拆卸电极，方便清洗和维修高纯度铂金电极丝，达到最佳的导电性能技术参数凝胶面积（W×L）：75×60㎜样品通量：6、8、11缓冲液容积：300mL标准配置名称 单位 数量电泳槽主体（含电极） 个 1电泳槽上盖（含导线） 个 1凝胶托盘 个 1制胶器 个 详情>>
中文名称：脑心浸液琼脂英文名称：BrainHeartInfusionAgar用途说明：适用于对营养苛求细菌的分离培养。 详情>>
尿素琼脂成分蛋白胨 1g氯化钠 5g葡萄糖 1g磷酸二氢钾 2g0.4%酚红溶液 3mL琼脂 20g蒸馏水 1000mL20%尿素溶液 100mLpH7.2±0.1制法将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装烧瓶。121℃高压灭菌15min。冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液。尿素的最终浓度为2%，最终pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。试验方 详情>>
琼脂胶为琼脂糖的衍生物，单糖残基不同程度的被硫酸基、甲氧基、丙酮酸等所取代 详情>>
琼脂块法1产抑菌酶的菌的抑菌圈法：常用于抗生素产生菌的分离筛选。工具菌采用抗生素的敏感菌。若被检菌能分泌某些抑制工具菌生长的物质，如抗生素等，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。2淀粉酶生产菌的鉴定：在分离淀粉酶产生菌时，培养基以淀粉为惟一碳源，待样品涂布到平板上，经过培养形成单个菌落后，再用碘液浸涂，根据菌落周围是否出现透明的水解圈来区别产酶菌株。3分离核酸水解酶产生菌 详情>>
琼脂扩散法cupmethod，agardiffusionmethod又称圆筒平板法（cylinderplatemethod）。用于测定抗生素效价的生物学定量方法之一。标准的方法是以20毫升的琼胶培养基放入陪替氏培养皿内做成平面，上面加上预先培养的试验标准菌种，例如掺入了葡萄球菌的琼胶4毫升，而使之凝固，上面再放上一个外径8毫米的不锈钢圆筒，筒内倒满青霉素稀释液之后，在35—37℃培养12—16小时 详情>>
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图书信息内容简介图书信息出版社:福建科学技术出版社;第1版(2005年5月1日)丛书名:教你轻松做点心平装:72页开本:16开ISBN:7533525469条形码:9787533525460产品尺寸及重量:26x18.8x0.6cm;259gASIN:B001172UHW内容简介用琼脂制成的糕点或料理，在入口的那一瞬间，原料的香味一下子扩散到整个口腔，芳香四溢，这就是玉脂所特有的诱香功能。也就是说 详情>>
材料:做法:材料:琼脂2000克，麒麟菜1000克，酱油、醋、蒜泥、麻油各适量。做法:分别将琼脂、麒麟菜拣去杂质，洗净，放铝锅内，加水适量，烧煮至溶化成胶质，离火静置一段时间，撇去浮沫，徐徐倒入盆内，弃去沉渣，凉后凝结成凉粉。用刀将凉粉切成小块放入碗内，加入各种调料即可食用。 详情>>
软琼脂培养softagarcultureI.Macpherson等于1964年首创的培养法，这一培养法选择性地使已转化的细胞进行增殖，而抑制正常细胞的增殖。通常是将含有0.5％琼脂的培养基作为营养层铺在底部，然后再将含有细胞的少量软琼脂培养基（琼脂量约0.3％）倒在上面。正常细胞仍停留在接种时的状态，几乎不进行增殖，但已转化的细胞则以半浮游状态增殖，而形成菌落。形成菌落的能力和对动物的还原接种所产 详情>>
三糖铁（TSI）琼脂试验试验方法：以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物，穿刺接种并涂布于斜面，置36±1℃培养18~24h，观察结果。本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气（变黄）；产生硫化氢（变黑）。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。 详情>>
用途：配方：用法：(使用方法：平皿培养及保存：)用途：沙氏琼脂培养基：Sabauraudsagar（SAB）用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试（GB/T16294—2010）配方：葡萄糖40g酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合10g琼脂15g氯霉素0.1g纯化水1000ml用法：使用方法：取上述成分除琼脂，混合，微热溶解，调节ph值使灭菌后为5.6±0.2，假如琼脂，加热融化后，分装 详情>>
CetrimideAgar用于铜绿假单胞菌分离。成分（单位：g/L）蛋白胨10；牛肉浸粉3；氯化钠5；琼脂13；十六烷基三甲基溴化铵0.3；pH7.5±0.1用法取32g琼脂粉末，加1L蒸馏水，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15min。冷却至55℃，倾注灭菌平皿。说明十六烷基三甲基溴化铵属阳离子表面活性剂，有较强的杀菌作用。主要是改变细菌细胞的通透性，使菌体内的氯、磷和其他物质逸出，细菌发生 详情>>
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简介:材料:做法:简介:猕猴桃富含丰富的维生素C,是很好的美容水果.我觉得水果新鲜吃是最好不过.不过,偶尔换换方式也不错.琼脂本身也是低热量的食品,富含膳食纤维,和猕猴桃配在一块,算是不错的低脂小点.不过,琼脂做出来的点心，口感比较“面”一点，没有鱼胶粉,果冻粉做的Q.材料:琼脂4克，凉开水280毫升，猕猴桃5个，糖3-5大匙做法:1.猕猴桃去皮,用料理机搅拌成果泥待用；2.琼脂用清水浸泡45分钟 详情>>
主要用于沙门氏菌的检验。配方：蛋白胨10.0g牛肉膏5.0g葡萄糖5.0g硫酸亚铁0.3g磷酸氢二钠4.0g煌绿0.025g或5.0g/L水溶液5.0mL柠檬酸铋铵2.0g亚硫酸钠6.0g琼脂18.0g蒸馏水1000.0mL制备将前三种成分加入300mL蒸馏水（制作基础液），硫酸亚铁和磷酸氢二钠分别加入20mL和30mL蒸馏水中，柠檬酸铋铵和亚硫酸钠分别加入另一20mL和30ml蒸馏水中，琼脂加入 详情>>
DHL琼脂成分蛋白胨 20g牛肉膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g去氧胆酸钠 1g硫代硫酸钠 2.3g柠檬酸钠 1g柠檬酸铁铵 1g中性红 0.03g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mLpH7.3制法将除中性红和琼脂以外的成分溶解于400mL蒸馏水中，校正pH。 再将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶 解，两液合并，并加入0.5%中性红水溶液6mL，待冷至50～55℃，倾注平板。 详情>>
DNA酶甲基绿琼脂(DTA)成分DNA 2.0g植物蛋白胨 5.0g胰蛋白胨 15.0g氯化钠 5.0g琼脂(1.5%) 15.0g蒸馏水 1000mLpH7.3制法称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃15min高压。甲基绿配制(MG)配制0.5%的甲基绿水溶液。用等体积氯仿作5～7次抽提，直到氯仿层无色为止。过滤除菌，置4℃ 保存。每100mL灭菌溶化的DTA培养基加1mL 详情>>
EMB琼脂培养基EMB（EosinMethyleneBlue）agar伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、0.04％的伊红Y、0.0065％的美蓝和供作试验的糖。成分：蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42g琼脂25g2%伊红Y水溶液20ml0.5%美蓝水溶液13mlpH7.4用此培养基进行平面培养时， 详情>>
成份：蛋白胨10克大豆胨3克口胨10克消化血清粉13．5克酵母浸液5克牛肉膏2．2克牛肝膏1．2克葡萄糖3克KH2PO42．5克氯化钠3克可溶性淀粉5克L-半胱胺酸盐酸盐0．3克硫乙醇酸钠0．3克琼脂1．5克DW1000毫升调PH7．2--7．4，10分钟高压灭菌．注意：1可溶性淀粉加热易成糊状凝块，最好先用水少许将淀粉混匀，再加沸水使成糊状，备用．2此培养基营养丰富，无需加促进物质．用途：用于分 详情>>
HE琼脂成分脙胨 12g牛肉膏 3g乳糖 12g蔗糖 12g水杨素 2g胆盐 20g氯化钠 5g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mLAndrade指示剂 20mL甲液 20mL乙液 20mLpH7.5制法将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液；将琼脂加入于600mL蒸馏水内，加热溶解。加入甲液和乙液于基础液内，校正pH。再加入指示剂，并与琼脂液合并，待 详情>>
SS琼脂基础培养基牛肉膏 5g脙胨 5g三号胆盐 3.5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基基础培养基 100mL乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g硫代硫酸钠 8.5g10%柠檬酸铁溶液 10mL1%中性红溶液 2.5mL0.1%煌绿溶液 0.33mL加热溶化基础培养基，按比例加入上述染料以外之各成分，充分混合均匀，校正至pH7.0，加入中 详情>>
TTC琼脂成分胰蛋白胨(tryptone) 17.0g大豆胨 3.0g葡萄糖 6.0g氯化钠 2.5g硫乙醇酸钠 0.5g琼脂 15.0gL－胱氨酸－盐酸(L－Cys·HCl) 0.25g亚硫酸钠 0.1g1%氯化血红素溶液 0.5mL1%维生素K1溶液 0.1mL2，3，5－氯化三苯四氮唑(TTC) 0.4g蒸馏水 1000mL制法1 除1%氯化血红素、维生素K1和TTC外，将其他成分混合，加热 详情>>
Ws琼脂成分②胨 12g牛肉膏 3g氯化钠 5g乳糖 12g蔗糖 12g十二烷基硫酸钠 2g琼脂 15gAndrade指示剂 20mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mL甲液 20mL蒸馏水 1000mLpH7.0制法除指示剂和甲液外，将其他成分加热溶解，不需消毒，校正pH后加入指示剂和甲液，倾注平板应呈 草绿色。注：①供沙门氏菌分离用。②Andrade指示剂和甲液的配制均见HE琼脂。 详情>>
半固体琼脂成分蛋白胨 1g生肉膏 0.3g氯化钠 0.5g琼脂 0.35～0.4g蒸馏水 100mLpH7.4制法按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。注：供动力观察、菌种保存、H抗原位相变异试验等用。 详情>>
成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．45000毫升胆盐2．5克乳糖5．0克对氨基苯甲酸25毫克1%中性红溶液25毫升制法：将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用．*：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升 详情>>
低熔点琼脂糖是一种生化试剂,,所制凝胶具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。低熔点琼脂糖（LowMetlingAgarose）SeaPlaque琼脂糖---低熔点温度琼脂糖的世界标准属分子生物学级别,是一种低熔点琼脂糖，所制凝胶具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。⊙应用：D 详情>>
豆粉琼脂成分牛心消化汤(PH7.4～7.6) 1000mL琼脂 20g豌豆粉浸液 50mL制法将琼脂加在牛心消化汤内，加热溶解，过滤。加入豌豆粉浸液，分装每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。豌豆粉浸液制法：取豌豆粉5g、氯化钠10g，加入蒸馏水100mL。置100℃水浴内加热1h，放于冰箱中过夜。吸取上清液即为豌豆浸液。 详情>>
原料制法特点原料琼脂50克，熟鸡脯肉150克，青、红辣椒共20克，蒜泥10克，味精3克，麻油20克，白糖5克，酱油20克。制法（1）、琼脂洗净后切成4厘米长的条，放凉开水中浸泡备用。熟鸡脯肉用手撕成细丝。辣椒去蒂及籽，切成4厘米长、0.2厘米粗的丝。（2）、辣椒丝放入沸水锅旺火烫至断生，沥干水分。（3）、用小碗1只，放入少许开水，加入酱油、白糖、味精、蒜泥调匀成卤汁，放入琼脂，撒上鸡丝、辣椒丝，淋 详情>>
克氏双糖铁琼脂(换用方法)成分蛋白胨 20g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g柠檬酸铁铵 0.5g硫代硫酸钠 0.5g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121℃高压灭菌15m 详情>>
酪蛋白琼脂成分酪蛋白 10g牛肉膏 3g磷酸氢二钠 2g氯化钠 5g琼脂 15g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 12.5mLpH7.4制法将除指示剂外的各成分混合，加热溶解(但酪蛋白不溶解)，校正pH。加入指示剂，分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，倾注平板。注：将菌株划线接种于平板上，如沿菌落周围有透明圈形成，即为能水解酪蛋白。 详情>>
硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分牛肉膏 3g酵母浸膏 3g蛋白胨 10g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0.3g氯化钠 5g琼脂 12g蒸馏水 1000mLpH7.4制法加热溶解，校正pH，分装试管，115℃高压灭菌15min，取出直立候其凝固。试验方法挑取琼脂培养物，沿管壁穿刺，于36±1℃培养1～2d，观察结果。产硫化氢者使培养基变为黑色。注：肠杆菌科细菌测定硫化氢的产生，应采用三糖铁琼脂或本培 详情>>
成份：L-半胱氨酸0．25克葡萄糖6克胰蛋白胨17克大豆胨3克硫乙醇酸钠0．1克氯化钠2．5克亚硫酸钠0．1克琼脂0．7克DW1000毫升调PH7．6，11磅高压15分钟．附：V—KL添加剂：液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL． 详情>>
氯化钠血琼脂成分酵母膏 3g蛋白胨 10g氯化钠 70g磷酸氢二钠 5g甘露醇 10g结晶紫 0.001g琼脂 15g蒸馏水 1000mL制法调pH8.0加热30min(不必高压)，待冷至45℃左右时，加入新鲜人或兔血(5%～10%)混合均匀，倾注 平皿。 详情>>
氯化钠蔗糖琼脂成分蛋白胨 10g牛肉膏 10g氯化钠 50g蔗糖 10g琼脂 18g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL蒸馏水 1000mLpH7.8制法将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热溶解，过滤。加入指示剂，分装烧瓶100mL。121℃高压灭菌15min备用。临用前在100mL培养基内加入蔗糖1g，加热溶化并冷至50℃，倾注平板。 详情>>
卵黄琼脂培养基成分1 基础培养基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g氯化钠 5g琼脂 25～30gpH7.52 50%葡萄糖水溶液。3 50%卵黄盐水悬液。制法制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液10～15mL，摇匀，倾注平板。 详情>>
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)成分马铃薯(去皮切块) 300g葡萄糖 20g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。用途分离培养霉菌。 详情>>
马铃薯琼脂成分马铃薯(去皮切块) 200g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法同马铃薯葡萄糖琼脂。用途鉴定霉菌用。 详情>>
麦康凯琼脂成分蛋白胨 17g脙胨 3g猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g氯化钠 5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL乳糖 10g0.01%结晶紫水溶液 10mL0.5%中性红水溶液 5mL制法1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中，校正pH7.2。将琼脂加入600mL加热溶解。将两液合并，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。2 临用时加热溶化琼脂，趁热加入乳糖，冷至50～55℃ 详情>>
这是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐简介配制具体步骤(1．称量2．溶化3．调pH4．过滤5．分装6．加塞7．包扎8．灭菌9．搁置斜面10．无菌检查)简要步骤简介牛肉膏0.5g蛋白胨1g氯化钠0.5g琼脂2g蒸馏水100mLpH7.0～7.2灭菌1.05kg/cm2，22min配制具体步骤1．称量按培养基配方 详情>>
琼脂是由石花菜或江篱（属红藻）经加热至溶化后，加以冷却凝固而成的海藻精华。琼脂含有丰富的膳食纤维（含量为80.9%），蛋白质含量高，热量低，具有排毒养颜、泻火、润肠、降血压、降血糖和防癌作用，被联合国粮农组织确认为21世纪健康食品。中文名：琼脂外文名：agar别称：洋菜、冻粉、琼胶、燕菜精、洋粉、寒天、大菜丝主要原料：石花菜，江篱等红藻是否含防腐剂：否主要营养成分：膳食纤维，蛋白质主要食用功效：排 详情>>
琼脂粉Agar概述(琼脂粉在其他领域的应用)琼脂与卡拉胶的区别和各自的用途琼脂粉Agar概述琼脂粉Agar琼脂粉质量标准符合国标GB1975-80规定：干燥失重:≤15%烧灼残渣%（灰分）：≤5水不溶物%：≤1砷（AS）%：≤0.0001重金属（以Pb计）%：≤0.004吸水力：75毫升（最高数）淀粉：合乎规定凝胶强度：>800g/cm2产品优点凝胶强度：>800g/cm2琼脂粉是一类 详情>>
【来源】《医学正传》卷二引臞仙方。【组成】鹿角胶500克生地黄10千克(洗净，细捣取真汁，去滓)白沙蜜1千克(煎一二沸，掠去上沫)真酥油500克生姜60克(捣取真汁)【用法】上药先以文、武火熬地黄数沸，以绢滤取净汁；又煎二十沸，下鹿角胶，次下酥油及蜜同煎；良久，候稠如饧，以瓷器收贮。每服10～20毫升，空腹时用温酒调下。【功用】滋阴补血。【主治】阴亏血虚，皮肤枯燥；消渴。 详情>>
简介作用各领域应用简介琼脂和卡拉胶不是一种胶体，琼胶和琼脂基本上是一种物质，但也有人认为不相同，是两种不同的物质。卡拉胶和琼脂是用一种稀有而珍贵的热带海洋红藻—麒麟菜为原料，经科学方法取制而成。它属于关乳糖硫酸脂，含碳水化合物约75%，此外还含有人体不可缺少的无机物质—钙、碘、铁、钠等。琼脂是一类从石花菜及其它红藻类植物提取出来的藻胶，在我国及日本已有三百多年的历史。因其有特殊的凝胶性质，已被广泛 详情>>
单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量稀释后的抗体与等量琼脂混匀，浇注成板，凝固后，在板上打孔，孔径3mm，孔间距10mm，孔中加入抗原，每孔10μL，放置湿盒中，37℃温箱，抗原就会向孔的四周扩散，边扩散边与琼脂中的抗体结合。24h－48h后观察结果，在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则从曲线中可求出标本中抗原 详情>>
基本资料作用生长素的发现基本资料琼脂片也叫琼脂块是生物实验上的材料，在关于植物激素的试验中用到琼脂片。作用生长素能够通过，常分为空白琼脂块和含有生长素的琼脂块。生长素的发现时间 实验人 实验过程 现象 推测、结论19世纪末 达尔文 胚芽鞘受单侧光照射 弯向光源生长 推测：单侧光照射使胚芽鞘的尖端产生某种刺激，当这种刺激传递到下部的伸长区时，会造成背光面比向光面生长快，因而出现向光性弯曲。切去胚芽鞘 详情>>
琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。概述凝胶性能用途琼脂糖凝胶电泳技术(琼脂糖凝胶的特点DNA的琼脂糖 详情>>
海洋及其他环境中可以分离出能够降解琼脂的琼脂糖酶.按照作用方式的不同，可将琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶两种类型。不同的琼脂糖酶具有不同的生物学特性。琼脂糖酶在海藻单细胞的制备、海藻原生质体的制备、琼脂寡糖的制备、海藻多糖结构的研究及分子生物学研究方面具有重要的应用价值。β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡 详情>>
琼脂糖凝胶agarosegel外文名称:Sepharose4B中文名称:琼脂糖凝胶4B颗粒大小:45-165um储藏温度:常温商品名很多，常见的有，Sepharose（瑞典，pharmacia），Bio-Gel-A（美国Bio-Rad）等。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内 详情>>
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。原理操作流程(选择电泳方法正确选择凝胶浓度适合的电泳缓冲液电泳的合适电压和温度DNA样品的纯度和状态DNA的上样Marker的选择凝胶的染色和观察)从琼脂糖中回收DNA片段(DNA片段的胶回收方法：胶回收注意事项：)原理琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的 详情>>
肉浸液琼脂成分肉浸液肉汤(PH7.4) 1000mL琼脂 17～20g制法加热溶化琼脂，分装烧瓶或试管，121℃高压灭菌30min。根据需要，倾注平板或放成斜面。 详情>>
三糖铁琼脂(换用方法)成分蛋白胨 15g脙胨 5g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0.3g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较高的底层。121℃ 详情>>
三糖铁琼脂(TSI)成分蛋白胨 20g牛肉膏 5g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁铵〔e(NH4)2(SO4)2·6H2O〕 0.2g硫代硫酸钠 0.2g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较 详情>>
嗜盐菌选择性琼脂成分蛋白胨 20g氯化钠 40g琼脂 17g0.01%结晶紫溶液 5mL蒸馏水 1000mLpH8.7制法除结晶紫和琼脂外，其他按上述成分配好，校正pH。加入琼脂，加热溶解。再加入结晶紫溶液，分 装烧瓶，每瓶100mL。 详情>>
双向琼脂扩散试验常用于定性检测，也可用于半定量检测。将抗原与抗体分别加入琼脂凝胶板上相邻近的小孔内，让它们相互向对方扩散。当两者在最适当比例处相遇时，即形成一条清晰的沉淀线。根据有否出现沉淀线，可用已知的抗体鉴定未知的抗原，或用已知的抗原鉴定未知的抗体。临床常用本方法检查原发性肝癌患者血清中的甲胎蛋白，作为原发性肝癌的早期辅助诊断。甲种胎儿蛋白（α-Fetalprotein,AFP），是胎儿组织及 详情>>
血琼脂成分pH7.4～7.6豆粉琼脂 100mL脱纤维羊血(或兔血) 5～10mL制法加热溶化琼脂，冷却至50℃，以灭菌手续加入脱纤维羊血，摇匀，倾注平板。亦可分装灭菌试管，置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。 详情>>
血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。 详情>>
亚硫酸盐－多粘菌素－磺胺嘧啶琼脂(SPS)成分胰酶消化酪蛋白胨 15g酵母浸出粉 10g柠檬酸铁 0.5g琼脂 12g亚硫酸钠0.5g磺胺嘧啶钠0.12g蒸馏水 1000mLpH7.00.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL制法：前面五种成分配合后加热溶解，校正pH。分装每瓶100mL，121C高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃。按比例加入后3种溶液，摇匀，倾注平板。 详情>>
亚硫酸铋琼脂(BS)成分蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸钠 6g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mLpH7.5制法1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3 将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解，冷至80℃4 将以上三液合并，补充蒸馏水至1000mL，校正pH，加0 详情>>
成份：琼脂基础100毫升10%葡萄糖2毫升1%亚碲酸钾4．5毫升绵羊血10毫升制法：1将琼脂基础溶解好，加入羊血。2马上加热使成咖啡色后，稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4．5毫升混合后倒入无菌平板，凝固后存冰箱备用。质控标准：接种白喉杆菌生长良好，其它革兰氏阴性菌均抑制生长。用途：供培养及鉴别白喉杆菌用。 详情>>
伊红美蓝琼脂(EMB)成分蛋白胨 10g乳糖 10g磷酸氢二钾 2g琼脂 17g2%伊红Y溶液 20mL0.65%美蓝溶液 10mL蒸馏水 1000mLpH7.1制法将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。一般用于需要核染的培养。 详情>>
参见：伊红美蓝琼脂 详情>>
参见：伊红美蓝琼脂 详情>>
胰酶水解酪蛋白胨15g大豆蛋白胨5gNaCl5g琼脂12g无菌脱纤维羊血5ml 详情>>
成分制法营养琼脂药品成分蛋白胨 10g牛肉膏 3g氯化钠 5g琼脂 15～20g蒸馏水 1000mL制法将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2mL，校正pH至7.2～7.4。加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。注：此培养基可供一般细菌培养之用，可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数，琼脂量为1.5%；如作成平板或斜面，则应为2%。营养琼脂药品 详情>>
玉米粉琼脂成分玉米浸出粉 2g琼脂 15～18g蒸馏水 1000mL制法将玉米浸出粉和琼脂加入到1000ml蒸馏水中煮沸，121℃灭菌20min，后备用即可。用途鉴定假丝酵母及霉菌。 详情>>
玉米粉琼脂培养基CMA成分玉米粉 200-300g琼脂 15～20g蒸馏水 1000mL制法将玉米粉加入蒸馏水中，搅匀，文火煮沸后计时1h，4层纱布过滤，加琼脂后加热溶化，补足水量至1000mL。 分装，121℃灭菌20min。用途鉴定假丝酵母及霉菌。镰刀菌，炭疽菌等 详情>>
标准熔点琼脂糖（StandardMetlingAgarose）标准熔点琼脂糖有以下三种：一、SeaKemLE琼脂糖-----凝胶电泳的世界标准属于分子生物学级别，是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶。每块凝胶均能提供清晰的DNA条带及一致的分辨能力。不含可检测到的DNase和RNase活性，具有高强度、低背景等优点。因其电渗（EEO）较低，故DNA在凝胶中的迁移速度较快。同时可在Ouchterlon 详情>>
单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量抗体与琼脂混匀，浇注成板，凝固后，在板上打孔，孔中加入抗原，抗原就会向孔的四周扩散，边扩散边与琼脂中的抗体结合。一定时间后，在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则从曲线中可求出标本中抗原的含量。本试验主要用于检测标本中各种免疫球蛋白和血清中各种补体成分的含量，敏感性很高。 详情>>
蛋白电泳琼脂糖分为以下六个种类：一、SeakemHE琼脂糖一种在免疫电泳（IEP），交叉免疫电泳，对流免疫电泳（CIEP）及血清蛋白电泳中提供更强分辨率的高EEO琼脂糖⊙分析说明：湿度：≤10%硫酸盐：≤0.20%凝胶强度（2%）：≥650g/cm2EEO(-Mr)：0.23-0.26胶凝温度（1.5%）：36℃±1.5℃二、SeakemHEEO琼脂糖一种高EEO琼脂糖，在需要显著的阴极泳动（如I 详情>>
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改良番茄汁琼脂培养基成分制法改良番茄汁琼脂培养基改良番茄汁琼脂培养基又称为改良TJA培养基成分番茄汁50mL酵母抽提液5g肉膏10g乳糖20g葡萄糖2gk2HPO42g吐温801g乙酸钠5g琼脂15g水加至1000mLpH6.8±0.2制法番茄汁的制作：将新鲜番茄洗净，切碎（切勿捣碎），放入三角烧瓶，置4℃冰箱8~12h，取了后用纱布过滤即成。如一次使用不完，可将其置入0℃冰箱，可保存四个月。使用 详情>>
原理配方：（g/L）用法原理甘露醇高盐琼脂：ManitolSaltAgar（MSA）用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；D—甘露醇为可发酵糖类；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH指示剂。配方：（g/L）蛋白胨10牛肉膏粉末1D-甘露醇10氯化钠15酚红0.025琼脂15PH7.4±0.225℃用法称取本品109.0g,加入1000ml蒸 详情>>
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂成分蛋白胨 10g牛肉膏 1g甘露醇 10g氯化钠 10g琼脂 15g蒸馏水 1000mL0.2%酚红溶液 13mL50%卵黄液 50mL多粘菌素B 100国际单位/mLpH7.4制法将前面五种成分加入于蒸馏水中，加热溶解，校正pH，加入酚红溶液。分装烧瓶，每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B100 详情>>
中文名称：碱性胆盐琼脂英文名称：AlkalineBileSaltAgar产品用法：称取本品47.5克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高温灭菌15分钟备用。用途说明：分离霍乱弧菌 详情>>
胰蛋白胨5g酵母浸出物2.5g葡萄糖1g琼脂12g 详情>>
快速硫化氢(H2S)试验琼脂制法A液：布氏杆菌肉汤 970mL无水磷酸氢二钠 1.18g无水磷酸二氢钾 0.23g琼脂 2g加热溶解，高压灭菌，121℃15min。加入B液10%硫酸亚铁(含7H2O)，C液10%偏亚硫酸氢钠，D液 10%丙酮酸钠。上述B、C、D溶液均新鲜配制，用除菌滤膜过滤。将此除菌溶液各1mL混合后再入A液中，无菌调 pH到7.3，无菌分装，每管3mL，塞紧备用。 详情>>
原料(主料配料)制作应用按语原料主料梨500g。配料冰糖250g，琼脂15g。制作1.将梨洗净，削去皮挖掉核，切成小丁。将梨丁、冰糖放入锅中，加少些清水，边煮边搅。2.琼脂用水溶化，放入糖梨中，熬成糊状，离火凉后，放在容器里，置冰箱冷冻。应用适用于咳嗽患者。按语《随息居饮食谱》记载：梨“甘凉。润肺，清胃，凉心，涤热息风，花坛已嗽，养阴濡燥，散结通肠，消痈疽，止烦渴……”。《本草通玄》记载：梨“生者 详情>>
简介配方成分制备方法其他简介氯硝胺18%甘油琼脂，简称DG18琼脂培养基用于最新的GB14963-2011《食品安全国家标准蜂蜜》的嗜渗酵母计数。该标准将于2011年10月20日执行。配方成分酪蛋白胨5.0g无水葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁（MgSO4·H2O）0.5g氯硝胺0.002g无水甘油200g琼脂15g氯霉素0.1g蒸馏水1000mL制备方法除氯霉素外，将全部成分加热煮沸至完 详情>>
简介适用于快速鉴定、分离、制备DNA，以及测定其分子量采用进口高强度透明材料一次注塑成型上盖开孔式设计，便于散热，方便观察专用制胶器，简单安全快捷可拆卸电极，方便清洗和维修高纯度铂金电极丝，达到最佳的导电性能技术参数凝胶面积（W×L）：75×60㎜样品通量：6、8、11缓冲液容积：300mL标准配置名称 单位 数量电泳槽主体（含电极） 个 1电泳槽上盖（含导线） 个 1凝胶托盘 个 1制胶器 个 详情>>
中文名称：脑心浸液琼脂英文名称：BrainHeartInfusionAgar用途说明：适用于对营养苛求细菌的分离培养。 详情>>
尿素琼脂成分蛋白胨 1g氯化钠 5g葡萄糖 1g磷酸二氢钾 2g0.4%酚红溶液 3mL琼脂 20g蒸馏水 1000mL20%尿素溶液 100mLpH7.2±0.1制法将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装烧瓶。121℃高压灭菌15min。冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液。尿素的最终浓度为2%，最终pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。试验方 详情>>
琼脂胶为琼脂糖的衍生物，单糖残基不同程度的被硫酸基、甲氧基、丙酮酸等所取代 详情>>
琼脂块法1产抑菌酶的菌的抑菌圈法：常用于抗生素产生菌的分离筛选。工具菌采用抗生素的敏感菌。若被检菌能分泌某些抑制工具菌生长的物质，如抗生素等，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。2淀粉酶生产菌的鉴定：在分离淀粉酶产生菌时，培养基以淀粉为惟一碳源，待样品涂布到平板上，经过培养形成单个菌落后，再用碘液浸涂，根据菌落周围是否出现透明的水解圈来区别产酶菌株。3分离核酸水解酶产生菌 详情>>
琼脂扩散法cupmethod，agardiffusionmethod又称圆筒平板法（cylinderplatemethod）。用于测定抗生素效价的生物学定量方法之一。标准的方法是以20毫升的琼胶培养基放入陪替氏培养皿内做成平面，上面加上预先培养的试验标准菌种，例如掺入了葡萄球菌的琼胶4毫升，而使之凝固，上面再放上一个外径8毫米的不锈钢圆筒，筒内倒满青霉素稀释液之后，在35—37℃培养12—16小时 详情>>
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图书信息内容简介图书信息出版社:福建科学技术出版社;第1版(2005年5月1日)丛书名:教你轻松做点心平装:72页开本:16开ISBN:7533525469条形码:9787533525460产品尺寸及重量:26x18.8x0.6cm;259gASIN:B001172UHW内容简介用琼脂制成的糕点或料理，在入口的那一瞬间，原料的香味一下子扩散到整个口腔，芳香四溢，这就是玉脂所特有的诱香功能。也就是说 详情>>
材料:做法:材料:琼脂2000克，麒麟菜1000克，酱油、醋、蒜泥、麻油各适量。做法:分别将琼脂、麒麟菜拣去杂质，洗净，放铝锅内，加水适量，烧煮至溶化成胶质，离火静置一段时间，撇去浮沫，徐徐倒入盆内，弃去沉渣，凉后凝结成凉粉。用刀将凉粉切成小块放入碗内，加入各种调料即可食用。 详情>>
软琼脂培养softagarcultureI.Macpherson等于1964年首创的培养法，这一培养法选择性地使已转化的细胞进行增殖，而抑制正常细胞的增殖。通常是将含有0.5％琼脂的培养基作为营养层铺在底部，然后再将含有细胞的少量软琼脂培养基（琼脂量约0.3％）倒在上面。正常细胞仍停留在接种时的状态，几乎不进行增殖，但已转化的细胞则以半浮游状态增殖，而形成菌落。形成菌落的能力和对动物的还原接种所产 详情>>
三糖铁（TSI）琼脂试验试验方法：以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物，穿刺接种并涂布于斜面，置36±1℃培养18~24h，观察结果。本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气（变黄）；产生硫化氢（变黑）。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。 详情>>
用途：配方：用法：(使用方法：平皿培养及保存：)用途：沙氏琼脂培养基：Sabauraudsagar（SAB）用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试（GB/T16294—2010）配方：葡萄糖40g酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合10g琼脂15g氯霉素0.1g纯化水1000ml用法：使用方法：取上述成分除琼脂，混合，微热溶解，调节ph值使灭菌后为5.6±0.2，假如琼脂，加热融化后，分装 详情>>
CetrimideAgar用于铜绿假单胞菌分离。成分（单位：g/L）蛋白胨10；牛肉浸粉3；氯化钠5；琼脂13；十六烷基三甲基溴化铵0.3；pH7.5±0.1用法取32g琼脂粉末，加1L蒸馏水，加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15min。冷却至55℃，倾注灭菌平皿。说明十六烷基三甲基溴化铵属阳离子表面活性剂，有较强的杀菌作用。主要是改变细菌细胞的通透性，使菌体内的氯、磷和其他物质逸出，细菌发生 详情>>
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简介:材料:做法:简介:猕猴桃富含丰富的维生素C,是很好的美容水果.我觉得水果新鲜吃是最好不过.不过,偶尔换换方式也不错.琼脂本身也是低热量的食品,富含膳食纤维,和猕猴桃配在一块,算是不错的低脂小点.不过,琼脂做出来的点心，口感比较“面”一点，没有鱼胶粉,果冻粉做的Q.材料:琼脂4克，凉开水280毫升，猕猴桃5个，糖3-5大匙做法:1.猕猴桃去皮,用料理机搅拌成果泥待用；2.琼脂用清水浸泡45分钟 详情>>
主要用于沙门氏菌的检验。配方：蛋白胨10.0g牛肉膏5.0g葡萄糖5.0g硫酸亚铁0.3g磷酸氢二钠4.0g煌绿0.025g或5.0g/L水溶液5.0mL柠檬酸铋铵2.0g亚硫酸钠6.0g琼脂18.0g蒸馏水1000.0mL制备将前三种成分加入300mL蒸馏水（制作基础液），硫酸亚铁和磷酸氢二钠分别加入20mL和30mL蒸馏水中，柠檬酸铋铵和亚硫酸钠分别加入另一20mL和30ml蒸馏水中，琼脂加入 详情>>
DHL琼脂成分蛋白胨 20g牛肉膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g去氧胆酸钠 1g硫代硫酸钠 2.3g柠檬酸钠 1g柠檬酸铁铵 1g中性红 0.03g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mLpH7.3制法将除中性红和琼脂以外的成分溶解于400mL蒸馏水中，校正pH。 再将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶 解，两液合并，并加入0.5%中性红水溶液6mL，待冷至50～55℃，倾注平板。 详情>>
DNA酶甲基绿琼脂(DTA)成分DNA 2.0g植物蛋白胨 5.0g胰蛋白胨 15.0g氯化钠 5.0g琼脂(1.5%) 15.0g蒸馏水 1000mLpH7.3制法称取各成分后，加水徐徐加热，避免形成饼溶性丝状物，121℃15min高压。甲基绿配制(MG)配制0.5%的甲基绿水溶液。用等体积氯仿作5～7次抽提，直到氯仿层无色为止。过滤除菌，置4℃ 保存。每100mL灭菌溶化的DTA培养基加1mL 详情>>
EMB琼脂培养基EMB（EosinMethyleneBlue）agar伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、0.04％的伊红Y、0.0065％的美蓝和供作试验的糖。成分：蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42g琼脂25g2%伊红Y水溶液20ml0.5%美蓝水溶液13mlpH7.4用此培养基进行平面培养时， 详情>>
成份：蛋白胨10克大豆胨3克口胨10克消化血清粉13．5克酵母浸液5克牛肉膏2．2克牛肝膏1．2克葡萄糖3克KH2PO42．5克氯化钠3克可溶性淀粉5克L-半胱胺酸盐酸盐0．3克硫乙醇酸钠0．3克琼脂1．5克DW1000毫升调PH7．2--7．4，10分钟高压灭菌．注意：1可溶性淀粉加热易成糊状凝块，最好先用水少许将淀粉混匀，再加沸水使成糊状，备用．2此培养基营养丰富，无需加促进物质．用途：用于分 详情>>
HE琼脂成分脙胨 12g牛肉膏 3g乳糖 12g蔗糖 12g水杨素 2g胆盐 20g氯化钠 5g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mLAndrade指示剂 20mL甲液 20mL乙液 20mLpH7.5制法将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液；将琼脂加入于600mL蒸馏水内，加热溶解。加入甲液和乙液于基础液内，校正pH。再加入指示剂，并与琼脂液合并，待 详情>>
SS琼脂基础培养基牛肉膏 5g脙胨 5g三号胆盐 3.5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基基础培养基 100mL乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g硫代硫酸钠 8.5g10%柠檬酸铁溶液 10mL1%中性红溶液 2.5mL0.1%煌绿溶液 0.33mL加热溶化基础培养基，按比例加入上述染料以外之各成分，充分混合均匀，校正至pH7.0，加入中 详情>>
TTC琼脂成分胰蛋白胨(tryptone) 17.0g大豆胨 3.0g葡萄糖 6.0g氯化钠 2.5g硫乙醇酸钠 0.5g琼脂 15.0gL－胱氨酸－盐酸(L－Cys·HCl) 0.25g亚硫酸钠 0.1g1%氯化血红素溶液 0.5mL1%维生素K1溶液 0.1mL2，3，5－氯化三苯四氮唑(TTC) 0.4g蒸馏水 1000mL制法1 除1%氯化血红素、维生素K1和TTC外，将其他成分混合，加热 详情>>
Ws琼脂成分②胨 12g牛肉膏 3g氯化钠 5g乳糖 12g蔗糖 12g十二烷基硫酸钠 2g琼脂 15gAndrade指示剂 20mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mL甲液 20mL蒸馏水 1000mLpH7.0制法除指示剂和甲液外，将其他成分加热溶解，不需消毒，校正pH后加入指示剂和甲液，倾注平板应呈 草绿色。注：①供沙门氏菌分离用。②Andrade指示剂和甲液的配制均见HE琼脂。 详情>>
半固体琼脂成分蛋白胨 1g生肉膏 0.3g氯化钠 0.5g琼脂 0.35～0.4g蒸馏水 100mLpH7.4制法按以上成分配好，煮沸使溶解，并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。注：供动力观察、菌种保存、H抗原位相变异试验等用。 详情>>
成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．45000毫升胆盐2．5克乳糖5．0克对氨基苯甲酸25毫克1%中性红溶液25毫升制法：将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用．*：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升 详情>>
低熔点琼脂糖是一种生化试剂,,所制凝胶具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。低熔点琼脂糖（LowMetlingAgarose）SeaPlaque琼脂糖---低熔点温度琼脂糖的世界标准属分子生物学级别,是一种低熔点琼脂糖，所制凝胶具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。⊙应用：D 详情>>
豆粉琼脂成分牛心消化汤(PH7.4～7.6) 1000mL琼脂 20g豌豆粉浸液 50mL制法将琼脂加在牛心消化汤内，加热溶解，过滤。加入豌豆粉浸液，分装每瓶100mL，121℃高压灭菌15min。豌豆粉浸液制法：取豌豆粉5g、氯化钠10g，加入蒸馏水100mL。置100℃水浴内加热1h，放于冰箱中过夜。吸取上清液即为豌豆浸液。 详情>>
原料制法特点原料琼脂50克，熟鸡脯肉150克，青、红辣椒共20克，蒜泥10克，味精3克，麻油20克，白糖5克，酱油20克。制法（1）、琼脂洗净后切成4厘米长的条，放凉开水中浸泡备用。熟鸡脯肉用手撕成细丝。辣椒去蒂及籽，切成4厘米长、0.2厘米粗的丝。（2）、辣椒丝放入沸水锅旺火烫至断生，沥干水分。（3）、用小碗1只，放入少许开水，加入酱油、白糖、味精、蒜泥调匀成卤汁，放入琼脂，撒上鸡丝、辣椒丝，淋 详情>>
克氏双糖铁琼脂(换用方法)成分蛋白胨 20g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g柠檬酸铁铵 0.5g硫代硫酸钠 0.5g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到比较高的底层。121℃高压灭菌15m 详情>>
酪蛋白琼脂成分酪蛋白 10g牛肉膏 3g磷酸氢二钠 2g氯化钠 5g琼脂 15g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 12.5mLpH7.4制法将除指示剂外的各成分混合，加热溶解(但酪蛋白不溶解)，校正pH。加入指示剂，分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，倾注平板。注：将菌株划线接种于平板上，如沿菌落周围有透明圈形成，即为能水解酪蛋白。 详情>>
硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分牛肉膏 3g酵母浸膏 3g蛋白胨 10g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0.3g氯化钠 5g琼脂 12g蒸馏水 1000mLpH7.4制法加热溶解，校正pH，分装试管，115℃高压灭菌15min，取出直立候其凝固。试验方法挑取琼脂培养物，沿管壁穿刺，于36±1℃培养1～2d，观察结果。产硫化氢者使培养基变为黑色。注：肠杆菌科细菌测定硫化氢的产生，应采用三糖铁琼脂或本培 详情>>
成份：L-半胱氨酸0．25克葡萄糖6克胰蛋白胨17克大豆胨3克硫乙醇酸钠0．1克氯化钠2．5克亚硫酸钠0．1克琼脂0．7克DW1000毫升调PH7．6，11磅高压15分钟．附：V—KL添加剂：液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL． 详情>>
氯化钠血琼脂成分酵母膏 3g蛋白胨 10g氯化钠 70g磷酸氢二钠 5g甘露醇 10g结晶紫 0.001g琼脂 15g蒸馏水 1000mL制法调pH8.0加热30min(不必高压)，待冷至45℃左右时，加入新鲜人或兔血(5%～10%)混合均匀，倾注 平皿。 详情>>
氯化钠蔗糖琼脂成分蛋白胨 10g牛肉膏 10g氯化钠 50g蔗糖 10g琼脂 18g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 20mL蒸馏水 1000mLpH7.8制法将牛肉膏、蛋白胨及氯化钠溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热溶解，过滤。加入指示剂，分装烧瓶100mL。121℃高压灭菌15min备用。临用前在100mL培养基内加入蔗糖1g，加热溶化并冷至50℃，倾注平板。 详情>>
卵黄琼脂培养基成分1 基础培养基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g氯化钠 5g琼脂 25～30gpH7.52 50%葡萄糖水溶液。3 50%卵黄盐水悬液。制法制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液10～15mL，摇匀，倾注平板。 详情>>
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)成分马铃薯(去皮切块) 300g葡萄糖 20g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。用途分离培养霉菌。 详情>>
马铃薯琼脂成分马铃薯(去皮切块) 200g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法同马铃薯葡萄糖琼脂。用途鉴定霉菌用。 详情>>
麦康凯琼脂成分蛋白胨 17g脙胨 3g猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g氯化钠 5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL乳糖 10g0.01%结晶紫水溶液 10mL0.5%中性红水溶液 5mL制法1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中，校正pH7.2。将琼脂加入600mL加热溶解。将两液合并，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。2 临用时加热溶化琼脂，趁热加入乳糖，冷至50～55℃ 详情>>
这是一种应用十分广泛的天然培养基，其中的牛肉膏为微生物提供碳源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐简介配制具体步骤(1．称量2．溶化3．调pH4．过滤5．分装6．加塞7．包扎8．灭菌9．搁置斜面10．无菌检查)简要步骤简介牛肉膏0.5g蛋白胨1g氯化钠0.5g琼脂2g蒸馏水100mLpH7.0～7.2灭菌1.05kg/cm2，22min配制具体步骤1．称量按培养基配方 详情>>
琼脂是由石花菜或江篱（属红藻）经加热至溶化后，加以冷却凝固而成的海藻精华。琼脂含有丰富的膳食纤维（含量为80.9%），蛋白质含量高，热量低，具有排毒养颜、泻火、润肠、降血压、降血糖和防癌作用，被联合国粮农组织确认为21世纪健康食品。中文名：琼脂外文名：agar别称：洋菜、冻粉、琼胶、燕菜精、洋粉、寒天、大菜丝主要原料：石花菜，江篱等红藻是否含防腐剂：否主要营养成分：膳食纤维，蛋白质主要食用功效：排 详情>>
琼脂粉Agar概述(琼脂粉在其他领域的应用)琼脂与卡拉胶的区别和各自的用途琼脂粉Agar概述琼脂粉Agar琼脂粉质量标准符合国标GB1975-80规定：干燥失重:≤15%烧灼残渣%（灰分）：≤5水不溶物%：≤1砷（AS）%：≤0.0001重金属（以Pb计）%：≤0.004吸水力：75毫升（最高数）淀粉：合乎规定凝胶强度：>800g/cm2产品优点凝胶强度：>800g/cm2琼脂粉是一类 详情>>
【来源】《医学正传》卷二引臞仙方。【组成】鹿角胶500克生地黄10千克(洗净，细捣取真汁，去滓)白沙蜜1千克(煎一二沸，掠去上沫)真酥油500克生姜60克(捣取真汁)【用法】上药先以文、武火熬地黄数沸，以绢滤取净汁；又煎二十沸，下鹿角胶，次下酥油及蜜同煎；良久，候稠如饧，以瓷器收贮。每服10～20毫升，空腹时用温酒调下。【功用】滋阴补血。【主治】阴亏血虚，皮肤枯燥；消渴。 详情>>
简介作用各领域应用简介琼脂和卡拉胶不是一种胶体，琼胶和琼脂基本上是一种物质，但也有人认为不相同，是两种不同的物质。卡拉胶和琼脂是用一种稀有而珍贵的热带海洋红藻—麒麟菜为原料，经科学方法取制而成。它属于关乳糖硫酸脂，含碳水化合物约75%，此外还含有人体不可缺少的无机物质—钙、碘、铁、钠等。琼脂是一类从石花菜及其它红藻类植物提取出来的藻胶，在我国及日本已有三百多年的历史。因其有特殊的凝胶性质，已被广泛 详情>>
单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量稀释后的抗体与等量琼脂混匀，浇注成板，凝固后，在板上打孔，孔径3mm，孔间距10mm，孔中加入抗原，每孔10μL，放置湿盒中，37℃温箱，抗原就会向孔的四周扩散，边扩散边与琼脂中的抗体结合。24h－48h后观察结果，在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标准曲线，则从曲线中可求出标本中抗原 详情>>
基本资料作用生长素的发现基本资料琼脂片也叫琼脂块是生物实验上的材料，在关于植物激素的试验中用到琼脂片。作用生长素能够通过，常分为空白琼脂块和含有生长素的琼脂块。生长素的发现时间 实验人 实验过程 现象 推测、结论19世纪末 达尔文 胚芽鞘受单侧光照射 弯向光源生长 推测：单侧光照射使胚芽鞘的尖端产生某种刺激，当这种刺激传递到下部的伸长区时，会造成背光面比向光面生长快，因而出现向光性弯曲。切去胚芽鞘 详情>>
琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。琼脂糖凝胶性能通常用凝胶强度表示。强度越高，凝胶性能越好。概述凝胶性能用途琼脂糖凝胶电泳技术(琼脂糖凝胶的特点DNA的琼脂糖 详情>>
海洋及其他环境中可以分离出能够降解琼脂的琼脂糖酶.按照作用方式的不同，可将琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶两种类型。不同的琼脂糖酶具有不同的生物学特性。琼脂糖酶在海藻单细胞的制备、海藻原生质体的制备、琼脂寡糖的制备、海藻多糖结构的研究及分子生物学研究方面具有重要的应用价值。β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡 详情>>
琼脂糖凝胶agarosegel外文名称:Sepharose4B中文名称:琼脂糖凝胶4B颗粒大小:45-165um储藏温度:常温商品名很多，常见的有，Sepharose（瑞典，pharmacia），Bio-Gel-A（美国Bio-Rad）等。琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内 详情>>
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。原理操作流程(选择电泳方法正确选择凝胶浓度适合的电泳缓冲液电泳的合适电压和温度DNA样品的纯度和状态DNA的上样Marker的选择凝胶的染色和观察)从琼脂糖中回收DNA片段(DNA片段的胶回收方法：胶回收注意事项：)原理琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的 详情>>
肉浸液琼脂成分肉浸液肉汤(PH7.4) 1000mL琼脂 17～20g制法加热溶化琼脂，分装烧瓶或试管，121℃高压灭菌30min。根据需要，倾注平板或放成斜面。 详情>>
三糖铁琼脂(换用方法)成分蛋白胨 15g脙胨 5g牛肉膏 3g酵母膏 3g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁 0.2g硫代硫酸钠 0.3g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较高的底层。121℃ 详情>>
三糖铁琼脂(TSI)成分蛋白胨 20g牛肉膏 5g乳糖 10g蔗糖 10g葡萄糖 1g氯化钠 5g硫酸亚铁铵〔e(NH4)2(SO4)2·6H2O〕 0.2g硫代硫酸钠 0.2g琼脂 12g酚红 0.025g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH。加入琼脂，加热煮沸，以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL，摇匀。分装试管，装量宜多些，以便得到较 详情>>
嗜盐菌选择性琼脂成分蛋白胨 20g氯化钠 40g琼脂 17g0.01%结晶紫溶液 5mL蒸馏水 1000mLpH8.7制法除结晶紫和琼脂外，其他按上述成分配好，校正pH。加入琼脂，加热溶解。再加入结晶紫溶液，分 装烧瓶，每瓶100mL。 详情>>
双向琼脂扩散试验常用于定性检测，也可用于半定量检测。将抗原与抗体分别加入琼脂凝胶板上相邻近的小孔内，让它们相互向对方扩散。当两者在最适当比例处相遇时，即形成一条清晰的沉淀线。根据有否出现沉淀线，可用已知的抗体鉴定未知的抗原，或用已知的抗原鉴定未知的抗体。临床常用本方法检查原发性肝癌患者血清中的甲胎蛋白，作为原发性肝癌的早期辅助诊断。甲种胎儿蛋白（α-Fetalprotein,AFP），是胎儿组织及 详情>>
血琼脂成分pH7.4～7.6豆粉琼脂 100mL脱纤维羊血(或兔血) 5～10mL制法加热溶化琼脂，冷却至50℃，以灭菌手续加入脱纤维羊血，摇匀，倾注平板。亦可分装灭菌试管，置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。 详情>>
血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。 详情>>
亚硫酸盐－多粘菌素－磺胺嘧啶琼脂(SPS)成分胰酶消化酪蛋白胨 15g酵母浸出粉 10g柠檬酸铁 0.5g琼脂 12g亚硫酸钠0.5g磺胺嘧啶钠0.12g蒸馏水 1000mLpH7.00.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL制法：前面五种成分配合后加热溶解，校正pH。分装每瓶100mL，121C高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃。按比例加入后3种溶液，摇匀，倾注平板。 详情>>
亚硫酸盐 亚硫 硫酸 酸盐 多粘菌素 多粘 粘菌 菌素 磺胺 嘧啶 琼脂
亚硫酸铋琼脂(BS)成分蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸钠 6g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mLpH7.5制法1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3 将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解，冷至80℃4 将以上三液合并，补充蒸馏水至1000mL，校正pH，加0 详情>>
成份：琼脂基础100毫升10%葡萄糖2毫升1%亚碲酸钾4．5毫升绵羊血10毫升制法：1将琼脂基础溶解好，加入羊血。2马上加热使成咖啡色后，稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4．5毫升混合后倒入无菌平板，凝固后存冰箱备用。质控标准：接种白喉杆菌生长良好，其它革兰氏阴性菌均抑制生长。用途：供培养及鉴别白喉杆菌用。 详情>>
伊红美蓝琼脂(EMB)成分蛋白胨 10g乳糖 10g磷酸氢二钾 2g琼脂 17g2%伊红Y溶液 20mL0.65%美蓝溶液 10mL蒸馏水 1000mLpH7.1制法将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。一般用于需要核染的培养。 详情>>
参见：伊红美蓝琼脂 详情>>
参见：伊红美蓝琼脂 详情>>
胰酶水解酪蛋白胨15g大豆蛋白胨5gNaCl5g琼脂12g无菌脱纤维羊血5ml 详情>>
成分制法营养琼脂药品成分蛋白胨 10g牛肉膏 3g氯化钠 5g琼脂 15～20g蒸馏水 1000mL制法将除琼脂以外的各成分溶解于蒸馏水内，加入15%氢氧化钠溶液约2mL，校正pH至7.2～7.4。加入琼脂，加热煮沸，使琼脂溶化。分装烧瓶，121℃高压灭菌15min。注：此培养基可供一般细菌培养之用，可倾注平板或制成斜面。如用于菌落计数，琼脂量为1.5%；如作成平板或斜面，则应为2%。营养琼脂药品 详情>>
玉米粉琼脂成分玉米浸出粉 2g琼脂 15～18g蒸馏水 1000mL制法将玉米浸出粉和琼脂加入到1000ml蒸馏水中煮沸，121℃灭菌20min，后备用即可。用途鉴定假丝酵母及霉菌。 详情>>
玉米粉琼脂培养基CMA成分玉米粉 200-300g琼脂 15～20g蒸馏水 1000mL制法将玉米粉加入蒸馏水中，搅匀，文火煮沸后计时1h，4层纱布过滤，加琼脂后加热溶化，补足水量至1000mL。 分装，121℃灭菌20min。用途鉴定假丝酵母及霉菌。镰刀菌，炭疽菌等 详情>>
