“培养基”查询结果_在线百科全书查询
培养基
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。 简介 化学分类 ( 天然培养基 组合培养基 半组合培养基 ) 物理分类 ( 液体培养基 固体培养基 脱水培养基 ) 微生物分类 常见培养基 ( 细菌培养基 详情>>
名词解释：EM菌培养基又称为营养剂，是EM菌所需的营养成份，里面含有多种微量元素和微量元素，微量元素有铜、铁、锌、钴、锰等。厂家名称：康源绿洲生物用途及作用：EM菌培养基是EM菌原液培养所需要的必要成份。它能够快速激活EM细菌，提高EM菌的活性能力，通常使用培养基制作EM活性液（益生菌活性液）。用法与用量：用法：在使用前把营养剂与益生菌原液制作成“稀释液”后再使用。稀释液的制作：使用时先将营养剂加 详情>>
LB培养基是一种用于培养基因工程受体菌（多为大肠杆菌）的常用培养基。LB一般被解释为Luria-Bertani培养基。根据其发明人贝尔塔尼(GiuseppeBertani)的说法，这个名字来源於英语的lysogenybroth，即溶菌肉汤。分子生化试验中一般用LB培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，以使其种群数量达到要求。 详情>>
M9培养基,一种培养大肠杆菌的已知培养基「葡萄一矿物盐」制备在在l公升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中NH4Cl0.5gNa2HPO43.0gKH2PO41.5g用lNNaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494ml,然后把液体倒入一个1公升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内:1MMgSO4.7H2O20%(w/v)Dextrose(葡萄)1MCaC 详情>>
MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基，通常用于贴壁细胞的培养，通过对配方进行修正，可以用于其他类型细胞的培养，如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养，含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养。 详情>>
MS是MurashigeandSkoog的缩写，MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。基于此，这种培养基就用他们的名字来命名了。 详情>>
又是沙氏琼脂培养基，主要用于真菌的分离纯培养。参考配方如下：蛋白胨10克,葡萄糖40克,琼脂20克,水1000毫升,pH5.5-5.7。 详情>>
简介用途与用法成分（单位：g/L）培养基原理及说明简介TCBS琼脂培养基，英文名称Thiosulfatecitratebilesaltssucroseagarculturemedium，即硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基。用途与用法用途：用于霍乱、副溶血性弧菌的分离培养。用法：称取本品8.9g,煮沸溶解于100ml蒸馏水中,冷至60℃时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。成分（单位：g/L）酵母粉5 详情>>
YEPD培养基(用于酵母原生质体融合)酵母粉10g,蛋白胨20g,葡萄糖20g,蒸馏水1000mL,pH6.0,115℃湿热灭菌20min。 详情>>
根据营养物质的来源，可将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。天然培养基虽然配制方便、营养丰富，但是它们的具体成分不清楚或不恒定；合成培养基虽然成分己知，但是一般微生物在此培养基上生长缓慢甚至有些不能生长。所以多数微生物的培养采用一部分天然有机物作碳源、氮源和生长因子，然后加入适量的化学药品配制而成的半合成培养基，这种培养基在生产和实验中使用较多。（摘自杜连祥等编著的《工业微生物学实验技 详情>>
保藏培养基(preservationmedium)用于在一定期限内保护和维持微生物活力，防止长期保存对微生物的不利影响，或使微生物在长期保存后容易复苏（如：Dorset卵黄培养基）的培养基。 详情>>
肠毒素产毒培养基成分蛋白胨 20g胰消化酪蛋白 200mg(氨基酸)氯化钠 5g磷酸氢二钾 1g磷酸二氢钾 1g氯化钙 0.1g硫酸镁 0.2g芋酸 0.01g蒸馏水 1000mL琼脂 10～12g(固体透析培养用)pH7.2～7.4制法除琼脂外将所有成分混于水中，溶解后调pH7.2～7.4，如用固体透析培养法再加入琼脂，121℃高压灭菌30min。 详情>>
纯化学培养基chemicallydefinedculturemedium：培养基术语；只含有化学成分的培养基（即分子成分和纯度已知）。相对概念：全部或部分由天然物质，加工过的物质或其它不纯的化学物质构成的培养基，叫做非纯化学培养基chemicallyincompleteculturemedium。 详情>>
简介成分（g/L）用法及注意事项(注意：)操作步骤贮存及失效典型菌落特征简介大肠杆菌显色培养基是海博生物改良的优质快速检测培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。成分（g/L）特殊营养物质37.9显色剂0.2琼脂12.0pH6.8±0.225℃用法及注意事项注意：1.此配方可以进行改良或增加营养成份以 详情>>
成份：PH7．6-7．8蛋白胨水1000毫升（0．3克/100毫升）1．2%酚红液0．4毫升琼脂0．4-0．5克10%糖或醇10毫升制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1．2%酚红液0．4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发 详情>>
对照品培养基系指按培养基处方特别制备、质量优良的培养基，用于培养基适用性检查。由中国药品生物制品检定所研制及分发。 详情>>
多种用途培养基mediahavingmultipleuses，同时可归为几类不同用途的特定培养基。例如，按1.4.3分类，血琼脂是一种复苏培养基；按1.4.5分类为分离培养基；按1.4.6分类为鉴别培养基，用于溶血的检测。 详情>>
分离培养基isolationmedium培养基术语；支持微生物生长的固体或半固体培养基。分离培养基分为选择性分离培养基selectiveisolationmedium、非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium。选择性分离培养基，支持特定微生物的生长而抑制其他微生物生长的分离培养基（如：PALCAM琼脂、MarConkey琼脂）。非选择性分离培养基，对微生物没有选择 详情>>
复苏培养基(resuscitationmedium)能够使受损或应急的微生物修复，使微生物修复正常生长能力，但不一定促进微生物繁殖的培养基。 详情>>
改良番茄汁琼脂培养基成分制法改良番茄汁琼脂培养基改良番茄汁琼脂培养基又称为改良TJA培养基成分番茄汁50mL酵母抽提液5g肉膏10g乳糖20g葡萄糖2gk2HPO42g吐温801g乙酸钠5g琼脂15g水加至1000mLpH6.8±0.2制法番茄汁的制作：将新鲜番茄洗净，切碎（切勿捣碎），放入三角烧瓶，置4℃冰箱8~12h，取了后用纱布过滤即成。如一次使用不完，可将其置入0℃冰箱，可保存四个月。使用 详情>>
高层培养基：固体培养基solidculturemedium的一种形式；制作时应趁热定量分装在试管内，直立凝固而制成的称为高层培养基，这样接入菌种后虽然发育的面小了一点，但培养基的厚度增大，营养丰富，时间长些也不容易干燥、开裂。常用于保存菌种。与高层培养基相对和并列的概念是：斜面培养基、平面培养基。斜面培养基制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏；固体 详情>>
高盐察氏培养基成分硝酸钠 2g磷酸二氢钾 1g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g氯化钾 0.5g硫酸亚铁 0.01g氯化钠 60g蔗糖 30g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法加热溶解，分装后，115℃高压灭菌30min。必要时，可酌量增加琼脂。用途分离霉菌用。 详情>>
鉴定培养基identificationmedium培养基术语；能够产生一个特定的鉴定反应而不需要做进一步确认实验的培养基。用于分离的鉴定培养基被称为分离和（或）鉴定培养基。 详情>>
颗粒培养基颗粒培养基的优点颗粒培养基的包装颗粒培养基的现状与发展趋势颗粒培养基颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基，是在干燥粉末培养基的基础上经过独特的工艺，颗粒化而成。造粒后，每个颗粒质量稳定，不会再运输和贮存过程中造成分散不均匀，而使质量不稳定。同时克服了干粉培养基容易吸潮结块的缺点。该产品的主要特点是环保，无粉尘，能明显减少使用者对有毒成分的吸入，减少过敏反应；减少粉尘对实验室精密仪器设备的污 详情>>
简介?成分（g/L）注意事项及用法?操作步骤?质量控制与典型特征?简介?蜡样芽孢杆菌显色培养基是海博生物改良的培养基，用于食品、水、乳制品和肉制品中蜡样芽孢杆菌的快速检测。蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落比较大，苏云金芽孢杆菌显蓝绿色，李斯特氏菌显深蓝色，菌落比较小，其它菌显黄色或无色，革兰氏阴性菌被抑制。?成分（g/L）?特殊营养物质 41.9显色剂 0.5抑菌剂 0.6琼脂 15.0pH7.0±0. 详情>>
微生物培养基的一种。其氨基酸氮源，由酪蛋白水解得到。酪蛋白水解后富含21种氨基酸，氨基酸种类齐全。 详情>>
简介配方成分制备方法其他简介氯硝胺18%甘油琼脂，简称DG18琼脂培养基用于最新的GB14963-2011《食品安全国家标准蜂蜜》的嗜渗酵母计数。该标准将于2011年10月20日执行。配方成分酪蛋白胨5.0g无水葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁（MgSO4·H2O）0.5g氯硝胺0.002g无水甘油200g琼脂15g氯霉素0.1g蒸馏水1000mL制备方法除氯霉素外，将全部成分加热煮沸至完 详情>>
培养基成分配置方法用法用途培养基成分葡萄糖1g蛋白胨0.5gKH2PO4·3H2O0.1gMgSO4·7H2O0.05g0.1％孟加拉红溶液0.33ml琼脂1.5～2g蒸馏水100ml自然pH2％去氧胆酸钠溶液2ml（预先灭菌，临用前加入）链霉素溶液（10000u/ml）0.33ml（临用前加入）配置方法（1）称量称取培养基各成分的所需量。（2）溶化在烧杯中加入约2/3所需水量，然后依次逐一溶化培 详情>>
马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，RoseBengal）和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，KH2PO4和MgSO4·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂，对真菌无抑制作用，因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长，从而达到分离 详情>>
成份：葡萄糖0.5g蛋白胨0.5gK2HPO40.5g水100ml条件:pH7.2-7.40.1MPa灭菌30分钟. 详情>>
庆大霉素培养基由庆大霉素培养基基础粉和庆大霉素培养基添加剂组成，它是用于选择性分离培养霍乱弧菌的一种培养基，在使用时需将添加剂添加到基础粉制成庆大霉素培养基。 详情>>
Sabouraud'ssmedium含4%葡萄糖1.0%蛋白胨pH4.0～6.0，用于真菌培养。大多数真菌营养要求不高，在沙保氏培养基，22～28℃生长良好。大多于1～2周出现典型菌落。 详情>>
用途：配方：用法：(使用方法：平皿培养及保存：)用途：沙氏琼脂培养基：Sabauraudsagar（SAB）用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试（GB/T16294—2010）配方：葡萄糖40g酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合10g琼脂15g氯霉素0.1g纯化水1000ml用法：使用方法：取上述成分除琼脂，混合，微热溶解，调节ph值使灭菌后为5.6±0.2，假如琼脂，加热融化后，分装 详情>>
特殊培养基：包括厌氧培养基和细菌L型培养基，以及运输培养基、鉴别培养基、鉴定培养基、选择培养基等。厌氧培养基是培养专性厌氧菌的培养基，除含营养成分外，还加入还原剂以降低培养基的氧化还原电势。细菌L型培养基是针对细胞壁缺损的细菌L型，由于胞内渗透压较高，故培养基必须采用高渗低琼脂培养基。基础培养基也可以作为一些特殊培养基的基础成分，再根据某种微生物的特殊营养需求，在基础培养基中加入所需营养物质。 详情>>
天然培养基也称复合培养基，是含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物。天然培养基主要取自动物体液或从动物组织分离提取。其优点是营养成分丰富，培养效果良好，缺点是成分复杂，来源受限。天然培养基/液的种类很多，包括生物性液体（如血清）；组织浸液（如胚胎浸液）；凝固剂（如血浆）等。天然培养基的特点及存在的问题：组织培养技术建立的早期，体外培养细胞都是利用天然培养基，如蛋白水解物、血清等。其优点是 详情>>
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。 详情>>
无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反应器剪切力，提供细胞贴壁所需的基质，作为脂类和其他生长因子的载体等。种类：①产品名称：UltraCULTURETM培 详情>>
简介常用显色培养基(大肠杆菌系列其它显色培养基)简介显色培养基（Chromogenic/FluorogenicCultureMedia）是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。它是一种新型分离培养基，利用显色培养基 详情>>
限制性基质培养基（limitingsubstratemedium） 是指培养基的有关组分中惟一含量是限制性的基质。其他基质都是过量的。它是关键性的基质，细胞培养速率的决定因素。这种限制性基质应该是与细胞生长或代谢关系密切，需要量较大的消耗较快的。一般以主要的或消耗速率高的碳源作为限制性基质。制性基质有C源，N源，无机盐，O2等，各种微生物各种培养过程的限制性基质不同。有人认为，基质抑制产生的原因主 详情>>
选择性分离培养基selectiveisolationmedium，支持特定微生物的生长而抑制其他微生物生长的分离培养基（如：PALCAM琼脂、MarConkey琼脂）。分离培养基isolationmedium包括选择性分离培养基、非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium。 详情>>
选择性增菌培养基selectiveenrichmentmedium：培养基术语与“非选择性增菌培养基non-selectiveenrichmentmedium”概念相对。能够保证特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生长的培养基（如：Rappaport-Vassiliads培养基）。 详情>>
在基础培养基中可加入葡萄糖、血液、生长因子等特殊成分，供营养要求较高的细菌和需要特殊因子的细菌生长。最常用的是血琼脂平板、巧克力平板等。 详情>>
运输培养基transportmedium培养基术语；在取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性的培养基。运输培养基中通常不允许包含使微生物增殖的物质，但是培养基应能保护菌株，确保它们不变质（如：Stuart运输培养基或Amies运输培养基）。 详情>>
增菌培养基enrichmentmedium：培养基术语；大多为液体培养基，能够给微生物的繁殖提供特定的生长环境。根据培养目标分选择性增菌培养基selectiveenrichmentmedium、非选择性增菌培养基non-selectiveenrichmentmedium。选择性增菌培养基指能够保证特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生长的培养基（如：Rappaport-Vassili 详情>>
什么是增殖培养基有关培养基(1简介2分类3成分)什么是增殖培养基是发酵过程或动植物细胞大量培养中供微生物或动、植物细胞的生长、繁殖或积累代谢产物，以合成生物化工产品所必需的营养基质。有关培养基1简介培养基的选择应根据微生物生长代谢活动的需要，并有利于合成细胞物质和生物化工产品的生成。培养基中主要含有水、碳源(能源)、氮源、矿物质，有的还需要提供维生素等。在酶反应过程中，原料液中被转化的物质亦即酶的 详情>>
化学合成培养基大致由6种成分组成：（1）糖类，②多种无机盐类，（3）微量元素，（4）氨基酸、酰胺、嘌呤：（5）维生素；③生长素。此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1％的琼脂即为静止培养的固体培养基，否则为悬浮培养的液体培养基。不同植物材料常需要改变配方，如维持生长和诱导细胞分裂和分化的培养基配方就不同，因此配方的种类很多，目前 详情>>
种子培养基是供孢子发芽、生长和大量繁殖菌丝体，并使菌体长得粗壮，成为活力强的“种子”。所以种子培养基的营养成分要求比较丰富和完全，氮源和维生素的含量也要高些，但总浓度以略稀薄为好，这样可达到较高的溶解氧，供大量菌体生长繁殖。种子培养基的成分要考虑在微生物代谢过程中能维持稳定的pH，其组成还要根据不同菌种的生理特征而定。一般种子培养基都用营养丰富而完全的天然有机氮源，因为有些氨基酸能刺激孢子发芽。但 详情>>
B5培养基介绍B5培养基配方注意事项B5培养基介绍B5培养基是甘博格(Gamborg)等1968年设计的。与其他培养基相比，它的主要特点是含有较低的铵，而铵这一营养成分可能对有些培养基有抑制生长的作用。当愈伤组织和悬浮培养中对B5培养基与MS培养基进行对比培养试验时，发现有些植物的愈伤组织和细胞培养物在MS培养基上生长得好，有些在B5培养基上生长得更适宜。B5培养基配方 成分 使用浓度(mg/L) 详情>>
Baird－Parker氏培养基成分胰蛋白胨 10g牛肉膏 5g酵母膏 1g丙酮酸钠 10g甘氨酸 12g氯化锂(LiCl·6H2O) 5g琼脂 20g蒸馏水 950mLPH7.5增菌剂的配法30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚蹄酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。制法将各成分加到蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解。冷至25℃，校正pH。分装每瓶95mL，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼 详情>>
Cary－Blair氏运送培养基成分硫乙醇酸钠 1.5g磷酸氢二钠 1.1g氯化钠 5g琼脂 5g蒸馏水 1000mL1%氯化钙溶液 9mLpH8.4制法除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50℃，加入氯化钙溶液，校正pH到8.4。分 装试管，每支5mL，或注入具有胶塞的瓶内。121℃高压灭菌15min。用途作空肠弯曲杆菌、霍乱弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌采样时用。注：在该采样管中的标本， 详情>>
CIN－1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±0.1将基础培养基高压灭菌。Irgasan以95%的乙醇作溶剂，溶解二苯醚，配成0.4%的溶液，待基础液冷至80℃时，加入1mL混匀。冷至50℃时，加入：中性红(3mg/mL) 10.0mL结晶紫( 详情>>
Elek氏培养基(毒素测定用)成分胨 20g麦芽糖 3g乳糖 0.7g氯化钠 5g琼脂 15g40%氢氧化钠溶液 1.5mL蒸馏水 1000mLpH7.8制法用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分，煮沸，并用滤纸过滤。用1mo1/L氢氧化钠校正pH。用另外500mL蒸馏水加热溶解琼脂。将两液混合，分装试管10mL或20mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂倾注平板。 详情>>
EMB琼脂培养基EMB（EosinMethyleneBlue）agar伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、0.04％的伊红Y、0.0065％的美蓝和供作试验的糖。成分：蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42g琼脂25g2%伊红Y水溶液20ml0.5%美蓝水溶液13mlpH7.4用此培养基进行平面培养时， 详情>>
名词解释：厂家名称：用途及作用：用法与用量：稀释液的制作：(用量：)活性液（活化液）的制作：名词解释：EM菌种培养基又称为营养剂，是EM菌种所需的营养成份，里面含有多种大量元素和微量元素，微量元素有铜、铁、锌、钴、锰等。厂家名称：康源绿洲生物用途及作用：EM菌培养基是EM菌原液培养所需要的必要成份。它能够快速激活EM细菌，提高EM菌的活性能力，通常使用培养基制作EM活性液（益生菌活性液）。用法与用 详情>>
缺失这两种酶的细胞，在HAT培养基中，应该不能生存，只有发生融合或者其他情况下，才能是细胞重新获得用旁路途径进行DNA合成能力。二、HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。对￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepa-th■way）。由于氨基蝶呤可阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有中间合成途 详情>>
Hugh－Leifson培养基(O/F试验用)成分蛋白胨 2g氯化钠 5g磷酸氢二钾 0.3g琼脂 4g葡萄糖 10g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLpH7.2制法将蛋白胨和盐类加水溶解后，校正pH至7.2。加入葡萄糖、琼脂煮沸，溶化琼脂，然后加入指示剂。混匀后，分装试管，121℃高压灭菌15min，直立凝固备用。试验方法从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种，同时接种两支培养基， 详情>>
KING氏培养基（能促进绿脓菌荧光色产生）］蛋白胨2克甘油1克K2SO40.15克MGSO44.7克H2O0.15克琼脂1.5克H2O100毫升调PH7.215磅20分钟消毒后使成斜面备用． 详情>>
LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(GiuseppeBertani)，这个名字来源於英语的lysogenybroth，即溶菌肉汤。液态培养基根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950ml去离子水中加入:胰化蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至 详情>>
MS培养基MS培养基配方单MS培养基配方表注意事项：MS培养基MS是人名MurashigeandSkoog的缩写。MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。基于此，这 详情>>
MS培养基的配制包括以下步骤。培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。MS培养基的作用MS培养基的配制步骤MS培养基配制培养液时的注意事项高压灭菌培养基的高压灭菌步骤MS培养基的作用植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基。MS培养基的配 详情>>
ONPG培养基成分邻硝基酚β－D-半乳糖昔(ONPG) 60mg(O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside)0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10mL1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL制法将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋白胨水，以过滤法除菌，分装于10mm×75mm试管，每管0.5mL，用橡皮塞塞紧。试验方法自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培 详情>>
特点及用途配制方法(配方配制步骤其他事项)干燥培养基的制造方法特点及用途PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即PotatoDextroseAgar（Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。按物理性状划分：固体培养基按培养基成分划分：半合成培养基配制方法配方马铃薯200克葡萄糖20克琼脂15~20克自来水1000毫升自然PH 详情>>
Potato-Dextrose-Agar，马铃薯葡萄糖琼脂培养基，主要用于普通真菌的培养。但由于PDA培养基中葡萄糖相对较贵，因此常用PSA培养基，即Potato-sugar-Agar马铃薯蔗糖培养基。 详情>>
RPMI-1640培养基成分RPMI-1640RPMI是RoswellParkMemorialInstitute的缩写，代指洛斯维公园纪念研究所。RPMI是该研究所研发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。培养基成分RPMI-1640细胞培养基成分（配制时添加碳酸氢钠2000mg/L）序号 化合物名称 含量(mg/L) 序号 化合物名称 含量(mg/L)1 L-精氨酸 290.00 21 硝酸钙 详情>>
Skirrow氏培养基成分蛋白胨 15.0g胰蛋白胨(tryptone) 2.5g酵母浸膏 5.0g氯化钠 5.0g琼脂 15.0g蒸馏水 1000.0mL甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim，TMP) 5.0mg万古霉素(vancomycin) 10.0mg多粘菌素B(polymyxin) 2500.0国际单位冻溶马血 70.0mL制法1 除甲氧苄氨嘧啶、抗生素和冻溶马血外，将其他成分混合溶解 详情>>
SOC培养基组份浓度：2%(W/V)Tryptone，0.5%(W/V)YeastExtract，0.05%(W/V)NaCl，2.5mMKCl10mMMgCl2，20mMglucose。配制量：100ml配制方法1.配制1M的glucose溶液：将18g的glucose溶解在90ml的去离子水中，定容至100ml，用0.22μm滤膜过滤除菌。2.向100mlSOB培养基中加入除菌的1Mgluco 详情>>
是高温链霉菌与细菌的一种培养基YG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.MOPS培养基是含3-(N-吗啡啉)丙磺酸或称马啉丙烷磺酸的培养基,其他的还有:YGG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,氯化钠0.5%,pH自然;YM培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,麦芽糖0.5%,pH自然或9.0;Yg培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,半乳 详情>>
YPD或YEPD，：YeastExtractPeptoneDextroseMedium(1L)，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基用于酵母菌的培养配方：1%YeastExtract（酵母膏），2%Peptone（蛋白胨），2%Dextrose(glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉配制方法：1溶解10gYeastExtract（酵母膏 详情>>
阿拉伯糖（单糖）液体培养基成份：蛋白胨1克氯化钠0．5克DW100毫升（调PH7．6）1．6%溴甲酚紫乙醇溶液0．1毫升阿拉伯糖1克 详情>>
成份：L-氨基酸0．5克蛋白胨0．5克牛肉膏0．5克葡萄糖0．05克吡多醛0．5克水100毫升2%溴甲酚紫乙醇液0．5毫升2%甲酚红0．25毫升制法：除指示剂及氨基酸外，溶解，PH6．0，然后加入氨基酸（必要时重新调PH）及指示剂，混匀分装1毫升/管加10毫米厚石蜡油，高压10--15磅10--15分钟灭菌备用． 详情>>
氨基酸脱羧酶试验培养基成分蛋白胨 5g酵母浸膏 3g葡萄糖 1g蒸馏水 1000mL1.6%滇甲酚紫－乙醇溶液 1mLL－氨基酸或DL－氨基酸 0.5或1g/100mLpH6.8制法除氨基酸以外的成分加热溶解后，分装每瓶100mL，分别加入各种氨基酸：赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸。L－氨基酸按0.5%加入，DL－氨基酸按1%加入。再行校正pH至6.8。对照培养基不加氨基酸。分装于灭菌的小试管内，每管0. 详情>>
半固体培养基：如果把少量的凝固剂加入到液体培养基中，就制成了半固体培养基。以琼脂为例，它的用量在0.2~1%之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力，有时用来保藏菌种。半固体培养基和固体培养基的区别：固体培养基是在培养液中加了琼脂（琼脂，一种凝固剂，在44度以下都呈凝固状）。这种培养基常用于鉴定菌种和计数。半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0.2%～0.5%的琼脂）。这种培养基常用于观 详情>>
苯丙氨酸培养基成分酵母浸膏 3gDI－苯丙氨酸(或L－苯丙氨酸1g) 2g磷酸氢二钠 1g氯化钠 5g琼脂 12g蒸馏水 1000mL制法加热溶解后分装试管，121℃高压灭菌15min，使成斜面。试验方法自琼脂斜面上挑取大量培养物，移种于苯丙氨酸琼脂，在36±1℃培养4h或18～24h。滴加10%三氯化铁溶液2～3滴，自斜面培养物上流下，苯丙氨酸脱氨酶阳性者呈深绿色。 详情>>
丙二酸钠培养基成分酵母浸膏 1g硫酸铵 2g磷酸氢二钾 0.6g磷酸二氢钾 0.4g氯化钠 2g丙二酸钠 3g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLpH6.8制法先将酵母浸膏和盐类溶解于水，校正pH后再加入指示剂，分装试管，121℃高压灭菌15min。试验方法用新鲜的琼脂培养物接种，于36±1℃培养48h，观察结果。阳性者由绿色变为蓝色。 详情>>
成份：丙二酸钠0.3克，酵母浸膏0.1克，Nacl0.2克硫酸铵0.2克，K2HPO40.06克，KH2PO40.04克，水100毫升，PH6.8，高压灭菌备用，0.2%溴麝香酚兰乙醇1．25毫升制法：与枸椽酸盐利用试验相类似，是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源、无机铵盐为氨源而生长，生长者使培养基变成碱呈蓝色．鉴定：克氏杆菌（+）赫夫尼亚（+）沙门氏菌（—）痢疾杆菌（—） 详情>>
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基（supplementalmedium,SM）。它是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。根据在基本培养基中加入的是A或B等营养因子代谢物而分别用[A]或[B]等来表示. 详情>>
察氏培养基成分硝酸钠 3g磷酸氢二钾 1g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g氯化钾 0.5g硫酸亚铁 0.01g蔗糖 30g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法加热溶解，分装后121℃灭菌20min。用途青霉、曲霉鉴定及保存菌种用。 详情>>
醋酸铅试纸培养基（测H2S）成份：蛋白胨10克胱氨酸0．1克硫酸钠0．1克水1000毫升PH7．0-7．4，115℃高压灭菌20分钟．滤纸剪成0．5-1CM宽，用5%-10%的醋酸铅浸透，烘干，置平皿备用． 详情>>
大米粉培养基制法将不含荧光物质的籼米挑去杂质和变质米粒，磨成粗粉，分装后121℃高压灭菌20min。用途霉菌产毒用。 详情>>
牛肉膏0.5g蛋白胨1g氯化钠0.5g可溶性淀粉0.2g水100mLpH7.0～7.2琼脂2g灭菌1.05kg/cm2，20min高温灭菌后倒平板。筛选淀粉酶产生菌时取0.02mol/l碘液或卢戈氏碘液滴加在淀粉平板中菌落周围，观察形成透明圈的结果实验步骤以18~24h的纯培养物，点接于淀粉琼脂平板（一个平板可分区接种）或直接移种于淀粉肉汤中，于36±1℃培养24～48h，或于20℃培养5天。然后 详情>>
动力-硝酸盐培养基（A法）成分蛋白胨 5g牛肉膏 3g硝酸钾 1g琼脂 3g蒸馏水 1000mLpH7.0制法加热溶解，校正pH。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。 详情>>
动力－硝酸盐培养基(B法)成分蛋白胨 5g牛肉膏 3g销酸钾 5g磷酸氢二钠 2.5g半乳糖 5g甘油 5g琼脂 3g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将以上各成分混合，加热溶解，校正pH。分装试管，121℃高压灭菌15min。 详情>>
发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，要求发酵培养基的组成应丰富、完全，碳、氮源要注意速效和迟效的互相搭配，少用速效营养，多加迟效营养；还要考虑适当的碳氮比，加缓冲剂稳定pH值；并且还要有菌体生长所需的生长因子和产物合成所需要的元素、前体和促进剂等。除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特 详情>>
非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium，对微生物没有选择性抑制的分离培养基，营养成分齐全，无抑制成分（如牛肉膏蛋白胨培养基）。分离培养基isolationmedium（支持微生物生长的固体或半固体培养基），包括选择性分离培养基selectiveisolationmedium、非选择性分离培养基。 详情>>
改良Camp－BAP培养基成分胰蛋白胨 10.0g蛋白胨 10.0g葡萄糖 1.0g酵母浸膏 2.0g氯化钠 5.0g焦亚硫酸钠 0.1g琼脂 15.0g蒸馏水 1000mL硫乙醇酸钠 1.5g万古霉素 10mg多粘菌素B 2500国际单位两性霉素B(AmphotericinB) 2mg头孢霉素(Cephalosporin，亦可用ceporan) 15mg脱纤维羊血 50mL制法1 除抗生素和羊血 详情>>
名称用途原理配方（每升）使用方法名称中文：改良MC培养基英文：ModifiedChalmersAgar用途用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数(GB/T16347-1996，GB/T4789.35-2003)。原理大豆蛋白胨、牛肉膏粉和酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖和乳糖为可发酵糖类提供碳源；乳酸菌发酵糖产酸使菌落周围碳酸钙溶解，以辨别乳酸菌；琼脂是培养基的凝固剂；中性红为pH指示剂。配方 详情>>
改良Y培养基成分蛋白胨 15.0g氯化钠 5.0g乳糖 10.0g草酸钠 2.0g去氧胆酸钠 6.0g三号胆盐 5.0g丙酮酸钠 2.0g孟加拉红 40mg水解酪蛋白 5.0g琼脂 17.0g蒸馏水 1000mL制法将上述成分混合，于121℃高压灭菌15min，待冷至45℃左右时，倾注平皿。最终pH7.4±0.1。 详情>>
改良马丁培养基是医学实验、生物研究中应用非常广泛的一种体外诊断试剂，改良马丁培养基主要运用于血液、胸、腹水等标本中真菌生长的液体培养基，检测标本中是否有真菌存在，从而可以判断组织中是否被细菌感染。一．成分：鱼蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠、蒸馏水。改良马丁培养基成分胨5.0g磷酸氢二钾1.0g酵母浸出粉2.0g硫酸镁0.5g葡萄糖20.0g水1000ml二．制法：出葡萄 详情>>
简介条件简介干燥培养基，又名脱水培养基。顾名思义，乃指其组成成分全部为粉末状固体。除了生长效果外，评价干燥培养基的一个重要指标就是干燥失重率（国家标准干燥失重率要低于6%）。干燥失重率越高，水分越多（包括结晶水）。优秀的干燥培养基应该为滑动性强的粉末。而干燥失重率高的培养基在使用中则表现为培养基结块（使用时需配合榔头）。干燥培养基由于其易保存（室温保存），保存时间长（3年），价格较低（相对成品培养 详情>>
甘氨酸培养基成分布氏(Brucella)肉汤1000毫升琼脂1.6克甘氨酸(glycine)(又称氨基乙酸aminoaceticacid)10.0克制法1.将以上成分混合，加热溶解，校正pH7.0±0.2，2.分装13mm×100mm试管，每支约4mL左右，121℃高3.压灭菌15min，备用。说明空肠弯曲菌对甘氨酸有耐受性，穿刺接种于甘氨酸培养基中，置于微需氧环境下，在43℃培养48小时。在培养 详情>>
培养放线菌用改良的高氏可溶性淀粉2gKNO30.1gK2HPO40.05gMgSO4·7H2O0.05gNaCl0.05gFeSO4·7H2O0.001g（母液）琼脂2g自来水100mLpH7.2～7.4灭菌1.05kg/cm2，20min配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅拌边依次逐一溶化其他成分，溶化后，补足水分到100ml，调pH，121℃灭菌20 详情>>
在液体培养基中加入一定量凝固剂，使其成为固体状态即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件：①不被所培养的微生物分解利用；②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养嗜热细菌时，由于高温容易引起培养基液化，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题；③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长；④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；⑤凝固剂在灭菌过程中不会被破坏；⑥透明度好，粘着力强；⑦配 详情>>
光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其生理代谢的正常进行。常用培养基?生产条件生产方法(培养容器生产过程)培养过程中菌液可能出现的问题及对策(变淡变黑变绿变 详情>>
成份：牛心浸液10毫升葡萄糖1克酚红（0．4%）1．3毫升1%乙酸铊2毫升调PH8．2-8．3108℃20分钟．分装时加血清或血浆（灭活）20毫升，0．1%美兰适量． 详情>>
含铁牛奶培养基成分新鲜全脂牛奶 1000mL硫酸亚铁 1g蒸馏水 50mL制法将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于1000mL牛奶中，混匀。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。 详情>>
合成培养基（syntheticmedium），又称为组合培养基，是通过顺序加入准确称量的高纯度化学试剂与蒸馏水配制而成的，其所含的成分（包括微量元素在内）以及他们的量都是确切可知的。合成培养基一般用于实验室中进行的营养、代谢、遗传、鉴定和生物测定等定量要求较高的研究 详情>>
基本培养基：仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基（minimalmedium,MM），有时用符号“[－]”来表示。不同微生物的基本培养基是不相同的。完全培养基：凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基（completemedium,CM），有时用符号“[+]”表示。完全培养基营养丰富，全面，一般可在基本培养基中加入富含氨基酸，维生素和碱基之类的天 详情>>
1、培养基（culturemedium)2、基础培养基（basicmedium)1、培养基（culturemedium)培养基是用人工方法配制而成的，专供微生物生长繁殖的混合营养物制品。培养基的pH一般为7.2～7.6，少数的细菌按生长要求调整PH使其偏酸或偏碱。经灭菌后备用。2、基础培养基（basicmedium)基础培养基：含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，可供大多数细菌生长。在牛肉浸液中加 详情>>
加富培养基(enrichmentmedium)，也称营养培养基，即在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基。这些特殊营养物质包括血液、血清、酵母浸膏、动植物组织液等。按照培养基culturemedium用途分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基。 详情>>
是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物。鉴别培养基（differentialmedium）用于鉴别不同类型微生物的培养基。在培养基中加入某种特殊的化学物质，某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物，而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应，产生明显的特征性变化，根据这种特征性变化，可将该种微生物与其他微生物区分开来。几种细菌由于 详情>>
鉴别性培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基。此类培养基一般用于鉴定不同微生物。 详情>>
LB培养基是一种用于培养基因工程受体菌（多为大肠杆菌）的常用培养基。LB一般被解释为Luria-Bertani培养基。根据其发明人贝尔塔尼(GiuseppeBertani)的说法，这个名字来源於英语的lysogenybroth，即溶菌肉汤。分子生化试验中一般用LB培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，以使其种群数量达到要求。 详情>>
M9培养基,一种培养大肠杆菌的已知培养基「葡萄一矿物盐」制备在在l公升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中NH4Cl0.5gNa2HPO43.0gKH2PO41.5g用lNNaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494ml,然后把液体倒入一个1公升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内:1MMgSO4.7H2O20%(w/v)Dextrose(葡萄)1MCaC 详情>>
MEM培养基是哺乳动物细胞的理想培养基，通常用于贴壁细胞的培养，通过对配方进行修正，可以用于其他类型细胞的培养，如无钙MEM培养基可以用于悬浮细胞的培养，含有Hank’s盐的MEM培养基可以用于二倍体细胞的培养。 详情>>
MS是MurashigeandSkoog的缩写，MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。基于此，这种培养基就用他们的名字来命名了。 详情>>
又是沙氏琼脂培养基，主要用于真菌的分离纯培养。参考配方如下：蛋白胨10克,葡萄糖40克,琼脂20克,水1000毫升,pH5.5-5.7。 详情>>
简介用途与用法成分（单位：g/L）培养基原理及说明简介TCBS琼脂培养基，英文名称Thiosulfatecitratebilesaltssucroseagarculturemedium，即硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基。用途与用法用途：用于霍乱、副溶血性弧菌的分离培养。用法：称取本品8.9g,煮沸溶解于100ml蒸馏水中,冷至60℃时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。成分（单位：g/L）酵母粉5 详情>>
YEPD培养基(用于酵母原生质体融合)酵母粉10g,蛋白胨20g,葡萄糖20g,蒸馏水1000mL,pH6.0,115℃湿热灭菌20min。 详情>>
根据营养物质的来源，可将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。天然培养基虽然配制方便、营养丰富，但是它们的具体成分不清楚或不恒定；合成培养基虽然成分己知，但是一般微生物在此培养基上生长缓慢甚至有些不能生长。所以多数微生物的培养采用一部分天然有机物作碳源、氮源和生长因子，然后加入适量的化学药品配制而成的半合成培养基，这种培养基在生产和实验中使用较多。（摘自杜连祥等编著的《工业微生物学实验技 详情>>
保藏培养基(preservationmedium)用于在一定期限内保护和维持微生物活力，防止长期保存对微生物的不利影响，或使微生物在长期保存后容易复苏（如：Dorset卵黄培养基）的培养基。 详情>>
肠毒素产毒培养基成分蛋白胨 20g胰消化酪蛋白 200mg(氨基酸)氯化钠 5g磷酸氢二钾 1g磷酸二氢钾 1g氯化钙 0.1g硫酸镁 0.2g芋酸 0.01g蒸馏水 1000mL琼脂 10～12g(固体透析培养用)pH7.2～7.4制法除琼脂外将所有成分混于水中，溶解后调pH7.2～7.4，如用固体透析培养法再加入琼脂，121℃高压灭菌30min。 详情>>
纯化学培养基chemicallydefinedculturemedium：培养基术语；只含有化学成分的培养基（即分子成分和纯度已知）。相对概念：全部或部分由天然物质，加工过的物质或其它不纯的化学物质构成的培养基，叫做非纯化学培养基chemicallyincompleteculturemedium。 详情>>
简介成分（g/L）用法及注意事项(注意：)操作步骤贮存及失效典型菌落特征简介大肠杆菌显色培养基是海博生物改良的优质快速检测培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色，大肠菌群显无色，其它菌显黄色或无色，革兰氏阳性菌被抑制。成分（g/L）特殊营养物质37.9显色剂0.2琼脂12.0pH6.8±0.225℃用法及注意事项注意：1.此配方可以进行改良或增加营养成份以 详情>>
成份：PH7．6-7．8蛋白胨水1000毫升（0．3克/100毫升）1．2%酚红液0．4毫升琼脂0．4-0．5克10%糖或醇10毫升制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1．2%酚红液0．4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发 详情>>
对照品培养基系指按培养基处方特别制备、质量优良的培养基，用于培养基适用性检查。由中国药品生物制品检定所研制及分发。 详情>>
多种用途培养基mediahavingmultipleuses，同时可归为几类不同用途的特定培养基。例如，按1.4.3分类，血琼脂是一种复苏培养基；按1.4.5分类为分离培养基；按1.4.6分类为鉴别培养基，用于溶血的检测。 详情>>
分离培养基isolationmedium培养基术语；支持微生物生长的固体或半固体培养基。分离培养基分为选择性分离培养基selectiveisolationmedium、非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium。选择性分离培养基，支持特定微生物的生长而抑制其他微生物生长的分离培养基（如：PALCAM琼脂、MarConkey琼脂）。非选择性分离培养基，对微生物没有选择 详情>>
复苏培养基(resuscitationmedium)能够使受损或应急的微生物修复，使微生物修复正常生长能力，但不一定促进微生物繁殖的培养基。 详情>>
改良番茄汁琼脂培养基成分制法改良番茄汁琼脂培养基改良番茄汁琼脂培养基又称为改良TJA培养基成分番茄汁50mL酵母抽提液5g肉膏10g乳糖20g葡萄糖2gk2HPO42g吐温801g乙酸钠5g琼脂15g水加至1000mLpH6.8±0.2制法番茄汁的制作：将新鲜番茄洗净，切碎（切勿捣碎），放入三角烧瓶，置4℃冰箱8~12h，取了后用纱布过滤即成。如一次使用不完，可将其置入0℃冰箱，可保存四个月。使用 详情>>
高层培养基：固体培养基solidculturemedium的一种形式；制作时应趁热定量分装在试管内，直立凝固而制成的称为高层培养基，这样接入菌种后虽然发育的面小了一点，但培养基的厚度增大，营养丰富，时间长些也不容易干燥、开裂。常用于保存菌种。与高层培养基相对和并列的概念是：斜面培养基、平面培养基。斜面培养基制作时应趁热定量分装于试管内，并凝固成斜面的称为斜面培养基，用于菌种扩大转管及菌种保藏；固体 详情>>
高盐察氏培养基成分硝酸钠 2g磷酸二氢钾 1g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g氯化钾 0.5g硫酸亚铁 0.01g氯化钠 60g蔗糖 30g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法加热溶解，分装后，115℃高压灭菌30min。必要时，可酌量增加琼脂。用途分离霉菌用。 详情>>
鉴定培养基identificationmedium培养基术语；能够产生一个特定的鉴定反应而不需要做进一步确认实验的培养基。用于分离的鉴定培养基被称为分离和（或）鉴定培养基。 详情>>
颗粒培养基颗粒培养基的优点颗粒培养基的包装颗粒培养基的现状与发展趋势颗粒培养基颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基，是在干燥粉末培养基的基础上经过独特的工艺，颗粒化而成。造粒后，每个颗粒质量稳定，不会再运输和贮存过程中造成分散不均匀，而使质量不稳定。同时克服了干粉培养基容易吸潮结块的缺点。该产品的主要特点是环保，无粉尘，能明显减少使用者对有毒成分的吸入，减少过敏反应；减少粉尘对实验室精密仪器设备的污 详情>>
简介?成分（g/L）注意事项及用法?操作步骤?质量控制与典型特征?简介?蜡样芽孢杆菌显色培养基是海博生物改良的培养基，用于食品、水、乳制品和肉制品中蜡样芽孢杆菌的快速检测。蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落比较大，苏云金芽孢杆菌显蓝绿色，李斯特氏菌显深蓝色，菌落比较小，其它菌显黄色或无色，革兰氏阴性菌被抑制。?成分（g/L）?特殊营养物质 41.9显色剂 0.5抑菌剂 0.6琼脂 15.0pH7.0±0. 详情>>
微生物培养基的一种。其氨基酸氮源，由酪蛋白水解得到。酪蛋白水解后富含21种氨基酸，氨基酸种类齐全。 详情>>
简介配方成分制备方法其他简介氯硝胺18%甘油琼脂，简称DG18琼脂培养基用于最新的GB14963-2011《食品安全国家标准蜂蜜》的嗜渗酵母计数。该标准将于2011年10月20日执行。配方成分酪蛋白胨5.0g无水葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁（MgSO4·H2O）0.5g氯硝胺0.002g无水甘油200g琼脂15g氯霉素0.1g蒸馏水1000mL制备方法除氯霉素外，将全部成分加热煮沸至完 详情>>
培养基成分配置方法用法用途培养基成分葡萄糖1g蛋白胨0.5gKH2PO4·3H2O0.1gMgSO4·7H2O0.05g0.1％孟加拉红溶液0.33ml琼脂1.5～2g蒸馏水100ml自然pH2％去氧胆酸钠溶液2ml（预先灭菌，临用前加入）链霉素溶液（10000u/ml）0.33ml（临用前加入）配置方法（1）称量称取培养基各成分的所需量。（2）溶化在烧杯中加入约2/3所需水量，然后依次逐一溶化培 详情>>
马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，RoseBengal）和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，KH2PO4和MgSO4·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂，对真菌无抑制作用，因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长，从而达到分离 详情>>
成份：葡萄糖0.5g蛋白胨0.5gK2HPO40.5g水100ml条件:pH7.2-7.40.1MPa灭菌30分钟. 详情>>
庆大霉素培养基由庆大霉素培养基基础粉和庆大霉素培养基添加剂组成，它是用于选择性分离培养霍乱弧菌的一种培养基，在使用时需将添加剂添加到基础粉制成庆大霉素培养基。 详情>>
Sabouraud'ssmedium含4%葡萄糖1.0%蛋白胨pH4.0～6.0，用于真菌培养。大多数真菌营养要求不高，在沙保氏培养基，22～28℃生长良好。大多于1～2周出现典型菌落。 详情>>
用途：配方：用法：(使用方法：平皿培养及保存：)用途：沙氏琼脂培养基：Sabauraudsagar（SAB）用于医药工业洁净室（区）沉降菌的测试（GB/T16294—2010）配方：葡萄糖40g酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物等量混合10g琼脂15g氯霉素0.1g纯化水1000ml用法：使用方法：取上述成分除琼脂，混合，微热溶解，调节ph值使灭菌后为5.6±0.2，假如琼脂，加热融化后，分装 详情>>
特殊培养基：包括厌氧培养基和细菌L型培养基，以及运输培养基、鉴别培养基、鉴定培养基、选择培养基等。厌氧培养基是培养专性厌氧菌的培养基，除含营养成分外，还加入还原剂以降低培养基的氧化还原电势。细菌L型培养基是针对细胞壁缺损的细菌L型，由于胞内渗透压较高，故培养基必须采用高渗低琼脂培养基。基础培养基也可以作为一些特殊培养基的基础成分，再根据某种微生物的特殊营养需求，在基础培养基中加入所需营养物质。 详情>>
天然培养基也称复合培养基，是含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物。天然培养基主要取自动物体液或从动物组织分离提取。其优点是营养成分丰富，培养效果良好，缺点是成分复杂，来源受限。天然培养基/液的种类很多，包括生物性液体（如血清）；组织浸液（如胚胎浸液）；凝固剂（如血浆）等。天然培养基的特点及存在的问题：组织培养技术建立的早期，体外培养细胞都是利用天然培养基，如蛋白水解物、血清等。其优点是 详情>>
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。 详情>>
无血清培养基和试剂被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊动物细胞以制备单克隆抗体，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无血清产品含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质如清蛋白，纤连蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反应器剪切力，提供细胞贴壁所需的基质，作为脂类和其他生长因子的载体等。种类：①产品名称：UltraCULTURETM培 详情>>
简介常用显色培养基(大肠杆菌系列其它显色培养基)简介显色培养基（Chromogenic/FluorogenicCultureMedia）是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。这些相应的显色底物是由产色基因和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色基因显示一定颜色，直接观察菌落颜色即可对菌种作出鉴定。它是一种新型分离培养基，利用显色培养基 详情>>
限制性基质培养基（limitingsubstratemedium） 是指培养基的有关组分中惟一含量是限制性的基质。其他基质都是过量的。它是关键性的基质，细胞培养速率的决定因素。这种限制性基质应该是与细胞生长或代谢关系密切，需要量较大的消耗较快的。一般以主要的或消耗速率高的碳源作为限制性基质。制性基质有C源，N源，无机盐，O2等，各种微生物各种培养过程的限制性基质不同。有人认为，基质抑制产生的原因主 详情>>
选择性分离培养基selectiveisolationmedium，支持特定微生物的生长而抑制其他微生物生长的分离培养基（如：PALCAM琼脂、MarConkey琼脂）。分离培养基isolationmedium包括选择性分离培养基、非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium。 详情>>
选择性增菌培养基selectiveenrichmentmedium：培养基术语与“非选择性增菌培养基non-selectiveenrichmentmedium”概念相对。能够保证特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生长的培养基（如：Rappaport-Vassiliads培养基）。 详情>>
在基础培养基中可加入葡萄糖、血液、生长因子等特殊成分，供营养要求较高的细菌和需要特殊因子的细菌生长。最常用的是血琼脂平板、巧克力平板等。 详情>>
运输培养基transportmedium培养基术语；在取样后和实验室样品处理前保护和维持微生物活性的培养基。运输培养基中通常不允许包含使微生物增殖的物质，但是培养基应能保护菌株，确保它们不变质（如：Stuart运输培养基或Amies运输培养基）。 详情>>
增菌培养基enrichmentmedium：培养基术语；大多为液体培养基，能够给微生物的繁殖提供特定的生长环境。根据培养目标分选择性增菌培养基selectiveenrichmentmedium、非选择性增菌培养基non-selectiveenrichmentmedium。选择性增菌培养基指能够保证特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生长的培养基（如：Rappaport-Vassili 详情>>
什么是增殖培养基有关培养基(1简介2分类3成分)什么是增殖培养基是发酵过程或动植物细胞大量培养中供微生物或动、植物细胞的生长、繁殖或积累代谢产物，以合成生物化工产品所必需的营养基质。有关培养基1简介培养基的选择应根据微生物生长代谢活动的需要，并有利于合成细胞物质和生物化工产品的生成。培养基中主要含有水、碳源(能源)、氮源、矿物质，有的还需要提供维生素等。在酶反应过程中，原料液中被转化的物质亦即酶的 详情>>
化学合成培养基大致由6种成分组成：（1）糖类，②多种无机盐类，（3）微量元素，（4）氨基酸、酰胺、嘌呤：（5）维生素；③生长素。此外，有些培养基还可添加天然的汁液，如椰子汁、酵母提取液、水解酪蛋白、麦芽浸出液等，培养基中如加入0．5～1％的琼脂即为静止培养的固体培养基，否则为悬浮培养的液体培养基。不同植物材料常需要改变配方，如维持生长和诱导细胞分裂和分化的培养基配方就不同，因此配方的种类很多，目前 详情>>
种子培养基是供孢子发芽、生长和大量繁殖菌丝体，并使菌体长得粗壮，成为活力强的“种子”。所以种子培养基的营养成分要求比较丰富和完全，氮源和维生素的含量也要高些，但总浓度以略稀薄为好，这样可达到较高的溶解氧，供大量菌体生长繁殖。种子培养基的成分要考虑在微生物代谢过程中能维持稳定的pH，其组成还要根据不同菌种的生理特征而定。一般种子培养基都用营养丰富而完全的天然有机氮源，因为有些氨基酸能刺激孢子发芽。但 详情>>
B5培养基介绍B5培养基配方注意事项B5培养基介绍B5培养基是甘博格(Gamborg)等1968年设计的。与其他培养基相比，它的主要特点是含有较低的铵，而铵这一营养成分可能对有些培养基有抑制生长的作用。当愈伤组织和悬浮培养中对B5培养基与MS培养基进行对比培养试验时，发现有些植物的愈伤组织和细胞培养物在MS培养基上生长得好，有些在B5培养基上生长得更适宜。B5培养基配方 成分 使用浓度(mg/L) 详情>>
Baird－Parker氏培养基成分胰蛋白胨 10g牛肉膏 5g酵母膏 1g丙酮酸钠 10g甘氨酸 12g氯化锂(LiCl·6H2O) 5g琼脂 20g蒸馏水 950mLPH7.5增菌剂的配法30%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚蹄酸钾溶液10mL混合，保存于冰箱内。制法将各成分加到蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解。冷至25℃，校正pH。分装每瓶95mL，121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼 详情>>
Cary－Blair氏运送培养基成分硫乙醇酸钠 1.5g磷酸氢二钠 1.1g氯化钠 5g琼脂 5g蒸馏水 1000mL1%氯化钙溶液 9mLpH8.4制法除氯化钙外，其他均按上述成分配制，加热溶解。冷至50℃，加入氯化钙溶液，校正pH到8.4。分 装试管，每支5mL，或注入具有胶塞的瓶内。121℃高压灭菌15min。用途作空肠弯曲杆菌、霍乱弧菌、沙门氏菌、志贺氏菌采样时用。注：在该采样管中的标本， 详情>>
CIN－1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±0.1将基础培养基高压灭菌。Irgasan以95%的乙醇作溶剂，溶解二苯醚，配成0.4%的溶液，待基础液冷至80℃时，加入1mL混匀。冷至50℃时，加入：中性红(3mg/mL) 10.0mL结晶紫( 详情>>
Elek氏培养基(毒素测定用)成分胨 20g麦芽糖 3g乳糖 0.7g氯化钠 5g琼脂 15g40%氢氧化钠溶液 1.5mL蒸馏水 1000mLpH7.8制法用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分，煮沸，并用滤纸过滤。用1mo1/L氢氧化钠校正pH。用另外500mL蒸馏水加热溶解琼脂。将两液混合，分装试管10mL或20mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂倾注平板。 详情>>
EMB琼脂培养基EMB（EosinMethyleneBlue）agar伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、0.04％的伊红Y、0.0065％的美蓝和供作试验的糖。成分：蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42g琼脂25g2%伊红Y水溶液20ml0.5%美蓝水溶液13mlpH7.4用此培养基进行平面培养时， 详情>>
名词解释：厂家名称：用途及作用：用法与用量：稀释液的制作：(用量：)活性液（活化液）的制作：名词解释：EM菌种培养基又称为营养剂，是EM菌种所需的营养成份，里面含有多种大量元素和微量元素，微量元素有铜、铁、锌、钴、锰等。厂家名称：康源绿洲生物用途及作用：EM菌培养基是EM菌原液培养所需要的必要成份。它能够快速激活EM细菌，提高EM菌的活性能力，通常使用培养基制作EM活性液（益生菌活性液）。用法与用 详情>>
缺失这两种酶的细胞，在HAT培养基中，应该不能生存，只有发生融合或者其他情况下，才能是细胞重新获得用旁路途径进行DNA合成能力。二、HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。对￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepa-th■way）。由于氨基蝶呤可阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有中间合成途 详情>>
Hugh－Leifson培养基(O/F试验用)成分蛋白胨 2g氯化钠 5g磷酸氢二钾 0.3g琼脂 4g葡萄糖 10g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLpH7.2制法将蛋白胨和盐类加水溶解后，校正pH至7.2。加入葡萄糖、琼脂煮沸，溶化琼脂，然后加入指示剂。混匀后，分装试管，121℃高压灭菌15min，直立凝固备用。试验方法从斜面上挑取小量培养物作穿刺接种，同时接种两支培养基， 详情>>
KING氏培养基（能促进绿脓菌荧光色产生）］蛋白胨2克甘油1克K2SO40.15克MGSO44.7克H2O0.15克琼脂1.5克H2O100毫升调PH7.215磅20分钟消毒后使成斜面备用． 详情>>
LB一般被解释为Luria-Bertani培养基，其发明人为贝尔塔尼(GiuseppeBertani)，这个名字来源於英语的lysogenybroth，即溶菌肉汤。液态培养基根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950ml去离子水中加入:胰化蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至 详情>>
MS培养基MS培养基配方单MS培养基配方表注意事项：MS培养基MS是人名MurashigeandSkoog的缩写。MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要,因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。基于此，这 详情>>
MS培养基的配制包括以下步骤。培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分，为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量，可将培养基中的各种成分，按原量的20倍或200倍分别称量，配成浓缩液，这种浓缩液叫做培养基母液。MS培养基的作用MS培养基的配制步骤MS培养基配制培养液时的注意事项高压灭菌培养基的高压灭菌步骤MS培养基的作用植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基。MS培养基的配 详情>>
ONPG培养基成分邻硝基酚β－D-半乳糖昔(ONPG) 60mg(O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside)0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10mL1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL制法将ONPG溶于缓冲液内，加入蛋白胨水，以过滤法除菌，分装于10mm×75mm试管，每管0.5mL，用橡皮塞塞紧。试验方法自琼脂斜面上挑取培养物1满环接种，于36±1℃培 详情>>
特点及用途配制方法(配方配制步骤其他事项)干燥培养基的制造方法特点及用途PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称，即PotatoDextroseAgar（Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。一种常用的培养基，宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。按物理性状划分：固体培养基按培养基成分划分：半合成培养基配制方法配方马铃薯200克葡萄糖20克琼脂15~20克自来水1000毫升自然PH 详情>>
Potato-Dextrose-Agar，马铃薯葡萄糖琼脂培养基，主要用于普通真菌的培养。但由于PDA培养基中葡萄糖相对较贵，因此常用PSA培养基，即Potato-sugar-Agar马铃薯蔗糖培养基。 详情>>
RPMI-1640培养基成分RPMI-1640RPMI是RoswellParkMemorialInstitute的缩写，代指洛斯维公园纪念研究所。RPMI是该研究所研发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。培养基成分RPMI-1640细胞培养基成分（配制时添加碳酸氢钠2000mg/L）序号 化合物名称 含量(mg/L) 序号 化合物名称 含量(mg/L)1 L-精氨酸 290.00 21 硝酸钙 详情>>
Skirrow氏培养基成分蛋白胨 15.0g胰蛋白胨(tryptone) 2.5g酵母浸膏 5.0g氯化钠 5.0g琼脂 15.0g蒸馏水 1000.0mL甲氧苄氨嘧啶(trimethoprim，TMP) 5.0mg万古霉素(vancomycin) 10.0mg多粘菌素B(polymyxin) 2500.0国际单位冻溶马血 70.0mL制法1 除甲氧苄氨嘧啶、抗生素和冻溶马血外，将其他成分混合溶解 详情>>
SOC培养基组份浓度：2%(W/V)Tryptone，0.5%(W/V)YeastExtract，0.05%(W/V)NaCl，2.5mMKCl10mMMgCl2，20mMglucose。配制量：100ml配制方法1.配制1M的glucose溶液：将18g的glucose溶解在90ml的去离子水中，定容至100ml，用0.22μm滤膜过滤除菌。2.向100mlSOB培养基中加入除菌的1Mgluco 详情>>
是高温链霉菌与细菌的一种培养基YG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,pH9.MOPS培养基是含3-(N-吗啡啉)丙磺酸或称马啉丙烷磺酸的培养基,其他的还有:YGG培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,葡萄糖0.5%,氯化钠0.5%,pH自然;YM培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,麦芽糖0.5%,pH自然或9.0;Yg培养基:酵母膏0.3%,胰蛋白胨0.5%,半乳 详情>>
YPD或YEPD，：YeastExtractPeptoneDextroseMedium(1L)，又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基，加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基用于酵母菌的培养配方：1%YeastExtract（酵母膏），2%Peptone（蛋白胨），2%Dextrose(glucose)（葡萄糖），若制固体培养基，加入2%琼脂粉配制方法：1溶解10gYeastExtract（酵母膏 详情>>
阿拉伯糖（单糖）液体培养基成份：蛋白胨1克氯化钠0．5克DW100毫升（调PH7．6）1．6%溴甲酚紫乙醇溶液0．1毫升阿拉伯糖1克 详情>>
成份：L-氨基酸0．5克蛋白胨0．5克牛肉膏0．5克葡萄糖0．05克吡多醛0．5克水100毫升2%溴甲酚紫乙醇液0．5毫升2%甲酚红0．25毫升制法：除指示剂及氨基酸外，溶解，PH6．0，然后加入氨基酸（必要时重新调PH）及指示剂，混匀分装1毫升/管加10毫米厚石蜡油，高压10--15磅10--15分钟灭菌备用． 详情>>
氨基酸脱羧酶试验培养基成分蛋白胨 5g酵母浸膏 3g葡萄糖 1g蒸馏水 1000mL1.6%滇甲酚紫－乙醇溶液 1mLL－氨基酸或DL－氨基酸 0.5或1g/100mLpH6.8制法除氨基酸以外的成分加热溶解后，分装每瓶100mL，分别加入各种氨基酸：赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸。L－氨基酸按0.5%加入，DL－氨基酸按1%加入。再行校正pH至6.8。对照培养基不加氨基酸。分装于灭菌的小试管内，每管0. 详情>>
氨基酸 氨基 基酸 脱羧酶 脱羧 羧酶 试验 培养基 培养 养基
半固体培养基：如果把少量的凝固剂加入到液体培养基中，就制成了半固体培养基。以琼脂为例，它的用量在0.2~1%之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力，有时用来保藏菌种。半固体培养基和固体培养基的区别：固体培养基是在培养液中加了琼脂（琼脂，一种凝固剂，在44度以下都呈凝固状）。这种培养基常用于鉴定菌种和计数。半固体培养基是在培养液中加入少量的凝固剂（如0.2%～0.5%的琼脂）。这种培养基常用于观 详情>>
苯丙氨酸培养基成分酵母浸膏 3gDI－苯丙氨酸(或L－苯丙氨酸1g) 2g磷酸氢二钠 1g氯化钠 5g琼脂 12g蒸馏水 1000mL制法加热溶解后分装试管，121℃高压灭菌15min，使成斜面。试验方法自琼脂斜面上挑取大量培养物，移种于苯丙氨酸琼脂，在36±1℃培养4h或18～24h。滴加10%三氯化铁溶液2～3滴，自斜面培养物上流下，苯丙氨酸脱氨酶阳性者呈深绿色。 详情>>
丙二酸钠培养基成分酵母浸膏 1g硫酸铵 2g磷酸氢二钾 0.6g磷酸二氢钾 0.4g氯化钠 2g丙二酸钠 3g0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL蒸馏水 1000mLpH6.8制法先将酵母浸膏和盐类溶解于水，校正pH后再加入指示剂，分装试管，121℃高压灭菌15min。试验方法用新鲜的琼脂培养物接种，于36±1℃培养48h，观察结果。阳性者由绿色变为蓝色。 详情>>
成份：丙二酸钠0.3克，酵母浸膏0.1克，Nacl0.2克硫酸铵0.2克，K2HPO40.06克，KH2PO40.04克，水100毫升，PH6.8，高压灭菌备用，0.2%溴麝香酚兰乙醇1．25毫升制法：与枸椽酸盐利用试验相类似，是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源、无机铵盐为氨源而生长，生长者使培养基变成碱呈蓝色．鉴定：克氏杆菌（+）赫夫尼亚（+）沙门氏菌（—）痢疾杆菌（—） 详情>>
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基（supplementalmedium,SM）。它是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。根据在基本培养基中加入的是A或B等营养因子代谢物而分别用[A]或[B]等来表示. 详情>>
察氏培养基成分硝酸钠 3g磷酸氢二钾 1g硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g氯化钾 0.5g硫酸亚铁 0.01g蔗糖 30g琼脂 20g蒸馏水 1000mL制法加热溶解，分装后121℃灭菌20min。用途青霉、曲霉鉴定及保存菌种用。 详情>>
醋酸铅试纸培养基（测H2S）成份：蛋白胨10克胱氨酸0．1克硫酸钠0．1克水1000毫升PH7．0-7．4，115℃高压灭菌20分钟．滤纸剪成0．5-1CM宽，用5%-10%的醋酸铅浸透，烘干，置平皿备用． 详情>>
大米粉培养基制法将不含荧光物质的籼米挑去杂质和变质米粒，磨成粗粉，分装后121℃高压灭菌20min。用途霉菌产毒用。 详情>>
牛肉膏0.5g蛋白胨1g氯化钠0.5g可溶性淀粉0.2g水100mLpH7.0～7.2琼脂2g灭菌1.05kg/cm2，20min高温灭菌后倒平板。筛选淀粉酶产生菌时取0.02mol/l碘液或卢戈氏碘液滴加在淀粉平板中菌落周围，观察形成透明圈的结果实验步骤以18~24h的纯培养物，点接于淀粉琼脂平板（一个平板可分区接种）或直接移种于淀粉肉汤中，于36±1℃培养24～48h，或于20℃培养5天。然后 详情>>
动力-硝酸盐培养基（A法）成分蛋白胨 5g牛肉膏 3g硝酸钾 1g琼脂 3g蒸馏水 1000mLpH7.0制法加热溶解，校正pH。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。 详情>>
动力－硝酸盐培养基(B法)成分蛋白胨 5g牛肉膏 3g销酸钾 5g磷酸氢二钠 2.5g半乳糖 5g甘油 5g琼脂 3g蒸馏水 1000mLpH7.4制法将以上各成分混合，加热溶解，校正pH。分装试管，121℃高压灭菌15min。 详情>>
发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用。它既要使种子接种后能迅速生长，达到一定的菌丝浓度，又要使长好的菌体能迅速合成需产物。因此，要求发酵培养基的组成应丰富、完全，碳、氮源要注意速效和迟效的互相搭配，少用速效营养，多加迟效营养；还要考虑适当的碳氮比，加缓冲剂稳定pH值；并且还要有菌体生长所需的生长因子和产物合成所需要的元素、前体和促进剂等。除有菌体生长所必需的元素和化合物外，还要有产物所需的特 详情>>
非选择性分离培养基non-selectiveisolationmedium，对微生物没有选择性抑制的分离培养基，营养成分齐全，无抑制成分（如牛肉膏蛋白胨培养基）。分离培养基isolationmedium（支持微生物生长的固体或半固体培养基），包括选择性分离培养基selectiveisolationmedium、非选择性分离培养基。 详情>>
改良Camp－BAP培养基成分胰蛋白胨 10.0g蛋白胨 10.0g葡萄糖 1.0g酵母浸膏 2.0g氯化钠 5.0g焦亚硫酸钠 0.1g琼脂 15.0g蒸馏水 1000mL硫乙醇酸钠 1.5g万古霉素 10mg多粘菌素B 2500国际单位两性霉素B(AmphotericinB) 2mg头孢霉素(Cephalosporin，亦可用ceporan) 15mg脱纤维羊血 50mL制法1 除抗生素和羊血 详情>>
名称用途原理配方（每升）使用方法名称中文：改良MC培养基英文：ModifiedChalmersAgar用途用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数(GB/T16347-1996，GB/T4789.35-2003)。原理大豆蛋白胨、牛肉膏粉和酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖和乳糖为可发酵糖类提供碳源；乳酸菌发酵糖产酸使菌落周围碳酸钙溶解，以辨别乳酸菌；琼脂是培养基的凝固剂；中性红为pH指示剂。配方 详情>>
改良Y培养基成分蛋白胨 15.0g氯化钠 5.0g乳糖 10.0g草酸钠 2.0g去氧胆酸钠 6.0g三号胆盐 5.0g丙酮酸钠 2.0g孟加拉红 40mg水解酪蛋白 5.0g琼脂 17.0g蒸馏水 1000mL制法将上述成分混合，于121℃高压灭菌15min，待冷至45℃左右时，倾注平皿。最终pH7.4±0.1。 详情>>
改良马丁培养基是医学实验、生物研究中应用非常广泛的一种体外诊断试剂，改良马丁培养基主要运用于血液、胸、腹水等标本中真菌生长的液体培养基，检测标本中是否有真菌存在，从而可以判断组织中是否被细菌感染。一．成分：鱼蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠、蒸馏水。改良马丁培养基成分胨5.0g磷酸氢二钾1.0g酵母浸出粉2.0g硫酸镁0.5g葡萄糖20.0g水1000ml二．制法：出葡萄 详情>>
简介条件简介干燥培养基，又名脱水培养基。顾名思义，乃指其组成成分全部为粉末状固体。除了生长效果外，评价干燥培养基的一个重要指标就是干燥失重率（国家标准干燥失重率要低于6%）。干燥失重率越高，水分越多（包括结晶水）。优秀的干燥培养基应该为滑动性强的粉末。而干燥失重率高的培养基在使用中则表现为培养基结块（使用时需配合榔头）。干燥培养基由于其易保存（室温保存），保存时间长（3年），价格较低（相对成品培养 详情>>
甘氨酸培养基成分布氏(Brucella)肉汤1000毫升琼脂1.6克甘氨酸(glycine)(又称氨基乙酸aminoaceticacid)10.0克制法1.将以上成分混合，加热溶解，校正pH7.0±0.2，2.分装13mm×100mm试管，每支约4mL左右，121℃高3.压灭菌15min，备用。说明空肠弯曲菌对甘氨酸有耐受性，穿刺接种于甘氨酸培养基中，置于微需氧环境下，在43℃培养48小时。在培养 详情>>
培养放线菌用改良的高氏可溶性淀粉2gKNO30.1gK2HPO40.05gMgSO4·7H2O0.05gNaCl0.05gFeSO4·7H2O0.001g（母液）琼脂2g自来水100mLpH7.2～7.4灭菌1.05kg/cm2，20min配制时，先用少量冷水，将淀粉调成糊状，倒入少于所需水量的沸水中，在火上加热，边搅拌边依次逐一溶化其他成分，溶化后，补足水分到100ml，调pH，121℃灭菌20 详情>>
在液体培养基中加入一定量凝固剂，使其成为固体状态即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件：①不被所培养的微生物分解利用；②在微生物生长的温度范围内保持固体状态，在培养嗜热细菌时，由于高温容易引起培养基液化，通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题；③凝固剂凝固点温度不能太低，否则将不利于微生物的生长；④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用；⑤凝固剂在灭菌过程中不会被破坏；⑥透明度好，粘着力强；⑦配 详情>>
光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其生理代谢的正常进行。常用培养基?生产条件生产方法(培养容器生产过程)培养过程中菌液可能出现的问题及对策(变淡变黑变绿变 详情>>
成份：牛心浸液10毫升葡萄糖1克酚红（0．4%）1．3毫升1%乙酸铊2毫升调PH8．2-8．3108℃20分钟．分装时加血清或血浆（灭活）20毫升，0．1%美兰适量． 详情>>
含铁牛奶培养基成分新鲜全脂牛奶 1000mL硫酸亚铁 1g蒸馏水 50mL制法将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于1000mL牛奶中，混匀。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。 详情>>
合成培养基（syntheticmedium），又称为组合培养基，是通过顺序加入准确称量的高纯度化学试剂与蒸馏水配制而成的，其所含的成分（包括微量元素在内）以及他们的量都是确切可知的。合成培养基一般用于实验室中进行的营养、代谢、遗传、鉴定和生物测定等定量要求较高的研究 详情>>
基本培养基：仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基（minimalmedium,MM），有时用符号“[－]”来表示。不同微生物的基本培养基是不相同的。完全培养基：凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基（completemedium,CM），有时用符号“[+]”表示。完全培养基营养丰富，全面，一般可在基本培养基中加入富含氨基酸，维生素和碱基之类的天 详情>>
1、培养基（culturemedium)2、基础培养基（basicmedium)1、培养基（culturemedium)培养基是用人工方法配制而成的，专供微生物生长繁殖的混合营养物制品。培养基的pH一般为7.2～7.6，少数的细菌按生长要求调整PH使其偏酸或偏碱。经灭菌后备用。2、基础培养基（basicmedium)基础培养基：含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，可供大多数细菌生长。在牛肉浸液中加 详情>>
加富培养基(enrichmentmedium)，也称营养培养基，即在基础培养基中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基。这些特殊营养物质包括血液、血清、酵母浸膏、动植物组织液等。按照培养基culturemedium用途分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基。 详情>>
是在培养基中加入某种试剂或化学药品，使培养后会发生某种变化，从而区别不同类型的微生物。鉴别培养基（differentialmedium）用于鉴别不同类型微生物的培养基。在培养基中加入某种特殊的化学物质，某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物，而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应，产生明显的特征性变化，根据这种特征性变化，可将该种微生物与其他微生物区分开来。几种细菌由于 详情>>
鉴别性培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找到目的菌菌落的培养基。此类培养基一般用于鉴定不同微生物。 详情>>
