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“血管性”查询结果_在线百科全书查询


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常染色体隐性遗传血管性血友病

常染色体隐性遗传的血管性血友病(3型变异型),罕见,纯合子(或双杂合子)有严重出血,血浆VWF和因子Ⅷ不到正常人的1%.本病遗传学复杂;常无严重出血的家族史,双亲作VWF检查可无异常.3型患者常因替代疗法而产生抗VWF抗体而使治疗复杂化. 详情>>

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急性血管性排斥反应

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急性 血管性 血管 管性 排斥 反应


脊柱非血管性介入治疗学

图书信息内容简介目录图书信息作 者:孙钢,王晨光主编出版社:山东科学技术出版社出版时间:2002-9-1版 次:1页 数:176字 数:254000印刷时间:2002-9-1纸 张:胶版纸ISBN:9787533131975包 装:精装内容简介本书主要介绍了经皮椎间盘切除术,经皮穿刺椎间盘汽化减压术、化学溶核术、经皮椎体成形术、经皮椎体后凸矫形术、经皮神经根注射术,经皮韧带钙化抽吸术、经皮脊柱活检 详情>>

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皮层下血管性痴呆

皮层下血管性痴呆—subcorticalvasculardementiamixed特点是皮层和皮层下病变导致临床表现或检查(包括尸解)同时显示脑皮层与皮层下病变的相应的智能损害症状和阳性所见。 详情>>

皮层 血管性 血管 管性 痴呆


下肢血管性溃疡

下肢血管性溃疡下肢血管性溃疡是下肢慢性溃疡中较为常见的一种类型。其发病率较高,愈合慢且易复发,好发于中老年人。下肢血管性溃疡分为静脉淤血性溃疡和动脉缺血性溃疡,静脉性溃疡占血管性溃疡病人的绝大部分。下肢静脉性溃疡又名静脉曲张性溃疡。 详情>>

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新生血管性眼病

图书信息内容简介目录图书信息作 者:钟一声,朱益华主编出版社:人民军医出版社出版时间:2006-9-1版 次:1页 数:458字 数:362000印刷时间:2006-9-1纸 张:胶版纸ISBN:9787509103791包 装:平装内容简介本书深入浅出地对眼生血管形成的病理生理学、有关的细胞因子调控,常见眼新生血管性疾病的临床表现、诊断和治疗等一一作了详细介绍。重点介绍了新生血管与角膜疾病、新生 详情>>

新生 血管性 血管 管性 眼病


血管性勃起功能障碍

原因:(1)、不正确的性态度;(2)、过去性经历的影响以及矛盾;(3)、人际关系紧张对性功能的影响;(4)、各种外界因素所造成的心理压抑;性功能障碍患者的健康饮食注意事项1.多食优质蛋白质优质蛋白质主要是指各种动物性食物,如鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类,可提出供人产生精子所需用要的各种氨基酸。一些动物性食品本身就含有一些性激素,有利于提高性欲及精液、精子的生成。2.适当摄入脂肪长期素食的女性,月经初潮年 详情>>

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血管性皮肤病

血管性皮肤病(vasculardermatosis)是指原发于皮肤血管管壁的一类炎症性疾病,其共同组织病理表现为血管内皮细胞肿胀,血管壁纤维蛋白样变性及管周炎症细胞浸润或肉芽肿形成。皮肤血管炎的病因可归纳为:①特发性:占45%~55%,大多原因不明;②感染性:占15%~20%,可由细菌、病毒、寄生虫和真菌感染引起;③炎症性疾病:占15%~20%,患者多合并系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征 详情>>

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血管性眩晕

[url=http://www.2000120.com/news.asp?ArticleID=767]血管性眩晕这一名词不能称其为诊断名词,这只是一种笼统的概括性名词,因为这一名词包含了一组或一类疾病。血管性眩晕包括以血管病为主的各种致晕病症,其共同特点是有颅脑的供血不足和缺氧存在。病变血管包括椎-基动脉系统的任何部位,如前庭器的供血分支小动脉、前庭动脉前支、迷路动脉(内听动脉)、小脑前下动脉、基 详情>>

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血管性抑郁症

血管性抑郁(VascularDepression),近年已成为国际关注的焦点。于1997年始,Alexopoulos与Krishnan等提出并发展了血管性抑郁的概念,认为脑血管疾病会引起患者主管情绪调节和认知的额-皮质下通路的血管性损害及神经递质代谢的异常,从而导致抑郁症的发生。Alexopoulos等把血管性抑郁定义为“存在血管性危险因子时发生的抑郁,并伴有神经心理学缺陷和影像学上局灶性脑病理改 详情>>

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血管性紫癜

血管性紫癜血管性紫癜是血管壁或血管周围组织有缺陷引起皮肤和粘膜出血的一类疾病,一般无血小板缺陷及凝血功能障碍.本病种类很多,但病因不外乎遗传性或获得性两类的.前者常见有遗传性出血毛细管扩张症,常表现为局限性血管扩张,常为同一部位的反复性出血,扩张的小血管呈结节型、蜘蛛型或血管瘤型,加压后消失.爱唐氏综合征(EHLERS-DANLOSSYNDROME),常染色体显性遗传,血管脆性增加,易发瘀斑、血肿 详情>>

血管性 血管 管性 紫癜


非过敏性血管性紫癜

简介类型(单纯性紫癜遗传性家族性单纯性紫癜机械性紫癜老年性紫癜类固醇性紫癜先天性结缔组织伴发紫癜埃勒斯-当洛二氏综合症维生素C缺乏性紫癜异常蛋白血症性紫癜冷球蛋白性紫癜冷纤维蛋白原血症淀粉样变良性高球蛋白血症性紫癜感染性紫癜)简介一组由于血管壁在止血机制中的缺陷而引起的紫癜﹐不伴有血小板质和量的异常或血液凝固障碍﹐属于本组的疾病很多(见出血性疾病)﹐如血管炎﹑退行性疾病﹑维生素缺乏症(坏血病)﹑先 详情>>

过敏性 过敏 敏性 血管性 血管 管性 紫癜


获得性血管性血友病

概述发病机制(发生的主要机制其他机制)与AvWD相关的基础疾病诊断治疗现状预后概述获得性血管性血友病(acquiredvonWillebranddisease,AvWD)是指无自幼出血和家族性出血病史,但由于各种获得性因素如产生vWF自身抗体或vWF清除过多等,导致血浆vWF量减少或活性降低所引起的获得性出血性疾患。多与淋巴细胞增生性疾病(LPD),骨髓增生性疾病(MPD),恶性肿瘤或自身免疫病等 详情>>

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迷走血管性昏厥

迷走血管性昏厥(或称迷走血管性虚脱,vasovagalcollapse)多为情绪反应引起,尤其是病人有发热、失水或低血糖倾向时。如呈面色苍白、恶心、出冷汗,继而可昏厥,经常容易被误诊过敏性休克。此症无瘙痒或皮疹,昏厥经平卧后立即好转,血压虽低但脉搏缓慢,这些与过敏性休克不同。迷走血管性昏厥可用阿托品类药物治疗。美国总统布什突然昏厥也属于此类.昏厥病因症状检查治疗昏厥概述昏厥是一种突发性、短暂性、一 详情>>

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血管性高血压

肾血管性高血压是(renalvascularhypertension)一种常见的继发性高血压。各种病因引起的一侧或双侧肾动脉及其分支狭窄进展到一定的程度,即可引起肾血管性高血压,经介入或手术治疗后血压可恢复正常或改善。本病可导致缺血性肾病及晚期肾脏病,与原发性高血压引起的肾小动脉硬化不同。概述发病机理临床表现病理改变(肾脏的病理变化肾血管的病理变化)流行病学诊断(病史与体格检查静脉尿路造影分肾功能 详情>>

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十二指肠血管性压迫综合征

因肠系膜上动脉压迫所引起的十二指肠梗阻分为急性和慢性两种。急性梗阻多无胃肠道前驱症状,常继发于躯干石膏固定、牵引或卧于过度伸展的支架上之后,主要表现有急性胃扩张征象。慢性梗阻是临床上最常见的类型。症状为呕吐,多在饭后出现,呕吐物含胆汁和所进食物。症状间歇性反复发作,缓解期或长或短,症状可因体位的改变而减轻,如侧俯卧、胸膝位等,这是本病特征。呕吐时多不伴有腹痛,或仅有上腹闷胀不适。缓解期间可能有进食 详情>>

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系膜毛细血管性肾小球肾炎

系膜毛细血管性肾小球肾炎是以系膜细胞增生、系膜基质扩张、基底膜增厚及由于系膜细胞及基质向各面扩张至邻近的毛细血管壁内,导致光镜下毛细血管壁增厚和呈双轨状为病理特征的肾小球疾病。临床上常表现为肾病综合征伴血尿、高血压及肾功能损害,部分病人伴有持。其病理改变以肾小球基底膜及系膜为其基本病变部位。本病主要见于少儿及青年。病理及分型临床表现治疗治疗过程及机理预后病理及分型根据电子致密物的沉着部位及基底膜病 详情>>

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新生血管性青光眼

新生血管性青光眼,是患眼中虹膜上存在着新生血管,但直到进入20世纪关于NVG的知识才建立在完善的解剖学基础上。1906年,Coats描述了视网膜中央静脉阻塞患眼中虹膜上新生血管的组织学发现。1928年,Salus描述了糖尿病患眼中虹膜上相似的新生血管。20世纪早期,虹膜角膜角镜检查法引入临床应用以后,Kurz认为结缔组织的收缩是造成粘连性房角关闭的原因。鉴于这种青光眼的起因是新生血管而不是眼内出血 详情>>

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血管性痴呆

与脑血管因素有关的痴呆,统称为血管性痴呆(vasculardementia)。痴呆实际上是指大脑功能衰退,特别是与智能有关的功能全面衰退,而且要衰退到一定程度的综合征。通常包括记忆力、认知力、情绪与行为等一系列的症状与体征,并且持续到数月或半年以上。疾病病因主要是脑内血管病变,即颈动脉与椎基底动脉两大系统。可以是这些血管本身的病变,也可以是颅外大血管及心脏的病变,间接影响脑内血管,供血不足而致脑组 详情>>

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血管性耳鸣

什么是血管性耳鸣血管性耳鸣的病因血管性耳鸣的治疗血管性耳鸣的预防血管性耳鸣保健手法血管性耳鸣的危害什么是血管性耳鸣血管性耳鸣又称搏动性耳鸣,病人能听到自己动脉中流动的血液搏动声音,与心跳频率同步。大多数情况是单侧的,并且按压同侧颈动脉时耳鸣消失或显著减轻。侧卧时也能减轻耳鸣(侧卧于哪一侧因人而异)。严重患者还能听到眼球转动的声音。血管性耳鸣的病因血管性耳鸣的可能病因有10多种,例如高血压,低血压, 详情>>

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血管性脊髓病

血管性脊髓病是脊髓血管病系由供应脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓功能障碍的一组疾病。颈段脊髓的血液供应来自椎动脉,两侧椎动脉汇合成脊髓前动脉下行。胸段脊髓由肋间动脉供应。下胸段和腰段脊髓由主动脉降支和髂内动脉分枝供应。脊髓前动脉供应脊髓腹侧2/3,脊髓后动脉供脊髓背侧1/3区域,侧面由脊髓环动脉供应。脊髓胸2~4为颈段椎动脉与胸段脊髓相接之处,血供较差。病因病理临床表现血管性脊髓病诊断鉴别注意与以下疾 详情>>

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血管性假血友病

简介临床表现诊断依据治疗原则疗效评价专家提示简介血管性假血友病简称VWD是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病。其特点为自幼即有出血性倾向,出血时间延长和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分,也即ⅧR所致。1ⅧR是由常染色体遗传的,而Ⅷ:C则是由X染色体遗传的。典型VWD不仅因子Ⅷ相关抗原(ⅧR:Ag)即ⅧR的抗原部分活性降低,以及因子Ⅷ瑞斯托酶素辅因子(ⅧR:RCOF)减少或缺乏 详情>>

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血管性帕金森综合征

血管性帕金森综合征(Vascularparkinsonism,VP),是由脑血管因素作为病因引起的疾病,以非对称性肌张力增高、慌张步态、呆滞、无静止性震颤和左旋多巴疗效不佳为临床特征。近年来随着脑血管病发病率的不断升高,该病的患病人数也相应的增加。血管性帕金森综合征的临床诊断应从病史、症状、体征、影像学检查、药物疗效评价等进行综合分析,同时应排除其他原因引起的帕金森综合征。现已证实帕金森病(Par 详情>>

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血管性偏头痛

血管性偏头痛(简称偏头痛)是常见的急性头痛之一,系由于发作性血管舒缩功能障碍以及某些体液物质暂时改变所引起的疼痛。病因尚不明,常有家族史,且以女性多见。其临床表现为:发作前幻视幻觉、偏盲等脑功能短暂障碍,继则呈一侧性头痛,为博动性钻痛、刺痛或钝痛。剧烈时伴眩晕、出汗、恶心呕吐、心悸、便秘等症,持续约数小时。一般间隔数周复发,呈周期性发作。概述治疗(体针(之一)体针(之二)穴位埋植刺血耳针穴位激光照 详情>>

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血管性视网膜病变

该病是由眼部或全身性血管疾病引起的视网膜出血、渗出、水肿、缺血或梗塞。血管性视网膜病变包括高血压性视网膜病变,糖尿病性视网膜病变,视网膜中央动脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞。高血压性视网膜病变(简介治疗)糖尿病性视网膜病变(症状,体征和诊断治疗)视网膜中央动脉阻塞(简介治疗)视网膜中央静脉阻塞(简介症状,体征和诊断预后和治疗)高血压性视网膜病变简介由高血压引起的视网膜病变.高血压性视网膜病变发生在慢性 详情>>

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血管性水肿

血管性水肿(angioedema)又称巨大荨麻疹,是一种发生于皮下疏松组织或黏膜的局限性水肿,可分为获得性和遗传性两种类型。血管性水肿与荨麻疹一样,是龟头对食物、药物或昆虫叮咬所引起的急性过敏反应。本病可仅发生在龟头,也可与荨麻疹同时发生。儿童易患龟头水肿,表现为龟头处包皮水肿而发亮,如同大水泡。但不影响排尿。常于夜间发生,痒感不显著,可于数日后自行消退。龟头包皮血管性水肿诊断简单治疗也较容易,应 详情>>

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血管性头疼

血管性头痛是门诊头痛病人中最多见的一种类型,因为引起这类头痛的原因都来自于血管,故统称为血管源性头痛。血管源性头痛分为原发性和继发性两大类。因头部血管舒缩功能障碍引起的头痛,称为原发性血管性头痛;有明确的脑血管疾病(如脑卒中、颅内血肿、脑血管炎等)所致的头痛,称为继发性头痛。血管性头痛的引起血管性头痛包括有哪些?血管性头痛资料(分类特点诊断依据主要有)实验室检查对脑出血引起头痛的诊断意义脑出血引起 详情>>

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血管性头痛

血管性头痛是门诊头痛病人中最多见的一种类型,因为引起这类头痛的原因都来自于血管,故统称为血管源性头痛。血管源性头痛分为原发性和继发性两大类。因头部血管舒缩功能障碍引起的头痛,称为原发性血管性头痛;有明确的脑血管疾病(如脑卒中、颅内血肿、脑血管炎等)所致的头痛,称为继发性头痛血管性头痛的引起血管性头痛包括有哪些?血管性头痛资料(分类特点诊断依据主要有)实验室检查对脑出血引起头痛的诊断意义脑出血引起的 详情>>

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为 详情>>

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血管性阳痿

阴茎的营养和勃起功能依靠阴茎动脉和静脉,阴茎海绵体平滑肌松弛使阴茎静脉窦的开放为阴茎的勃起创造了条件。任何影响阴茎动、静脉血流的疾患,均可发生血管性阳痿。发生原因诊断要点和方法治疗方法发生原因血管性阳痿包括动脉性阳痿和静脉性阳痿。引起动脉性阳痿的原因有;腹主动脉狭窄及血栓,腹主动脉瘤和动脉硬化,双侧阴部内动脉及其分支发生阻塞,动脉供血障碍。静脉性阳痿发生的原因有:阴茎海绵体内存在大的伴行静脉,白膜 详情>>

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遗传性血管性水肿

概述治疗措施临床表现辅助检查概述遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。治疗措施1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。2.抗组织胺药物,如扑尔敏、苯海拉明、去氯羟嗪等。3.皮质激素可用强的松口服、氢可的 详情>>

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遗传性血管性水肿症

遗传性血管性水肿症(hereditaryangioedema)这是一种由常染色体遗传的缺乏补体C1酯酶抑制物的疾病。患者可在一些非特异性因素(例如感染、创伤等)刺激下突然发病,表现为皮肤和呼吸道粘膜的血管性水肿。由于气道的阻塞,患者也常有喘鸣、气急和极度呼吸困难等,与过敏性休克颇为相似。但本症起病较慢,不少病人有家族史或自幼发作史,发病时通常无血压下降、也无荨麻疹等,据此可与过敏性休克相鉴别。 详情>>

遗传性 遗传 传性 血管性 血管 管性 水肿


荨麻疹和血管性水肿

荨麻疹和血管性水肿(urticariaandangioedema)又称风疹块和血管神经性水肿,二者可分别出现或同时发生;表现为皮肤非指压痕性的水肿,有时还累及上呼吸道或肠胃道粘膜。荨麻疹仅损害皮肤表层,表现为红色葡行边缘、中央苍白的团块皮疹,有时可融合为巨大风团。血管性水肿的病变累及皮肤深层(包括皮下组织),事现容易识别的局限水肿。这些表现均可一时性迅速出现和消失。反复发作不超过6周者属急性,反应 详情>>

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