“染色体”查询结果_在线百科全书查询
染色体
染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 简介 发现 结构 ( 简介 染色体成分 ) 组型 结构序列 ( 1.自主复制DNA序列 2.着丝粒DNA序列 3.端粒DNA序列 ) 不同状态 ( 基因和 详情>>
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁 详情>>
3号染色体是人类基因组中的24种染色体（并组成23对）的其中之一。对一般人来说，细胞中会有1对3号染色体，分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体，拥有大约2亿个碱基对，约占人类DNA的6.5%。和其他的染色体一样，3号染色体所拥有的基因数目并不确定，不同的研究中会有一些差异。根据NCBI数据库的纪录，现在已知位在3号染色体的基因有1469个，其中有8个基因尚未确定位置。 详情>>
人类的5号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约181百万个碱基对，占细胞内所有DNA将近6%。其中有900到1300个基因，依预测方式而有所不同。 详情>>
J形染色体J（-shaped）chromosome亦称不等臂染色体。是指着丝粒位于偏中部或偏端部的染色体。因在有丝分裂周期的中期和后期呈“J”字形而得名。 详情>>
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T染色体T-chromosome一种在减数分裂中除了正常着丝粒发挥作用外，其端部（T端）也表现有着丝粒功能（即次要着丝粒的功能）的染色体。这种T染色体是由G．Katt-ermann于1939年在黑麦中发现的。 详情>>
V形染色体V（-shaped）chromosome亦称等臂染色体，指着丝粒位于正中部或近于正中部的染色体。在有丝分裂中期和后期时呈V形，因而称为V形染色体。 详情>>
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Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺 详情>>
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命名时间框Y染色体亚当，或称Y-MRCA，在遗传学上，是人类父系的最近共同祖先，从他遗传Y染色体。Y染色体亚当相对于粒线体夏娃。从世界上所有地区的人类DNA分析中，遗传学家史宾赛·韦尔斯（SpencerWells）结论出所有今天的人类都是生存于6万年前非洲的男人的后裔.命名Y染色体亚当是以《创世记》中的亚当来命名。这个名称暗指Y染色体亚当是当时唯一的男性，但事实上并非如此。他并非一个人，而只是一个 详情>>
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不等二价染色体heteromorphicbivalentchromosome，unequalbivalentchromoso-me成对的染色体其大小或形状不一样，这样的二价染色体称为不等二价染色体，亦称为异形二价染色体。有人只按着丝粒位置的不同把不等二价染色体再细分为非对称的二价染色体。在X染色体和Y染色体的配对及杂种或染色体畸变个体等的细胞减数分裂时常可看到这种不等二价染色体。 详情>>
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疾病病因检查化验鉴别诊断预防保健常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。疾病病因一般是由于常染色体畸变造成的。检查化验这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形（包括特殊面容，此面容不象其父母）和特殊肤纹（指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足 详情>>
简介名称与编码定义病因临床诊断病理解剖预防简介§常染色体显性视神经萎缩（autosomaldominantopticatrophy,ADOA）是一种多发于儿童期的、慢性进展的视神经疾病，目前被认为是最常见的常染色体遗传性视神经病变。§该病由OPA1等基因突变导致线粒体呼吸功能异常、细胞凋亡，造成视网膜神经节细胞（retinalganglioncells,RGCs）原发变性伴上行性视神经萎缩。§典型 详情>>
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常染色体隐性遗传的血管性血友病(3型变异型),罕见,纯合子(或双杂合子)有严重出血,血浆VWF和因子Ⅷ不到正常人的1%.本病遗传学复杂；常无严重出血的家族史,双亲作VWF检查可无异常.3型患者常因替代疗法而产生抗VWF抗体而使治疗复杂化. 详情>>
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大染色体macrochromosome原生动物的原纤毛类蛙片虫（Opalina）、双核蛙片虫（Zelleriella）等的细胞中存在许多同形的核，在核分裂时每个核中都会出现一定数目的大小不同的二种染色体，各具有独立的变化形式。这二种染色体分别被称为大染色体和小染色体。一般认为大染色体具有和大核即营养核一样的功能，而小染色体则具有和小核即生殖核一样的功能。 详情>>
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单价染色体univalentchromosome减数分裂中未配对的游离染色体，在单倍体或杂种中常可见到，由于没有同源染色体存在，所以不能配对，因此就成为单价染色体。但有时即使有同源染色体而由于不能配对成为单价染色体特殊的所谓Pygaera型；也有的是因为不配对基因阻碍同源染色体的配对而导致出现单价染色体。通常单价染色体比二价染色体行动迟缓，在第一次减数分裂中期时偏离赤道板，在第一次减数分裂后期或不 详情>>
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图书信息内容简介图书信息作 者：金万昆著丛书名：出版社：中国农业科学技术出版社ISBN：9787802334410出版时间：2007-12-01版 次：1页数：151装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>水产、渔业内容简介《淡水鱼类远缘杂交种染色体图谱》教广泛地探讨了不同类别双亲遗传物质的组合方式，揭示了杂交种染色体数目、染色体类型，为鱼类定向育种积累了十分宝贵的基础资料，对 详情>>
第八号染色体体裁简介第八号染色体〔美国〕皮特·霍尔特著体裁美国长篇小说简介卡蒂娅由于肺部受伤，徘徊在死亡线边缘。加斯特罗·尼斯特博士为了拯救女儿，不惜动用了远古时期留传下来的一组基因。卡蒂娅不但活了下来，还获得了非凡的超能力。然而，加斯特罗·尼斯特博士并没有意识到，获得能力的同时也需要付出代价。若干年后，两名海洋生物学家在太平洋区域搜索遗失的潜艇，被风暴困在了某个小岛上。岛主是个疯狂的食人者，试图 详情>>
动物染色体工程（chromosomeengineering）是指人们按预先的设计，消减、添加或替代同种或异种动物细胞染色体的技术。 详情>>
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断裂—愈合—染色体桥循环（breakage-fusion-bridgecycle）是指由B．McClintock（1938）所阐明的玉米环状染色体和双着丝粒的染色体的持续异常表现的一种型式。例如环状染色体，在有丝分裂后期常常具有两个着丝粒形成大的环状结构，当这两个着丝粒向相反的两极拉开时，就形成二个染色体桥，并各自发生断裂。由于断裂所产生的二条染色体分别具有一个着丝粒和二个断裂端，所以在细胞分裂旺 详情>>
多价染色体multivalentchromosome，poly－valentchromosome，plurivalentchromosome第一次减数分裂所产生的二价染色体以上的染色体联会之总称。在多倍体、非整倍体和易位异质体中都能看到。 详情>>
多着丝粒染色体polycent（rome）ricchromosome指具有二个以上着丝粒的染色体。也就是复合染色体，或由于易位、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期染色单体平行分离。此外，由射线所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。 详情>>
惰性染色体inertchromosome染色体上的所有基因在该个体一生中全部不起作用，或只有很少基因表现作用的染色体称为惰性染色体。大多数B染色体都是惰性染色体。 详情>>
二分染色体chromosomedyad在第一次减数分裂时，联会的二价染色体由于其中的每一条染色体各自由2条染色单体组成，所以从整体来说，它是由4条染色单体所组成的四分染色体。四分染色体所分离出的2条染色体就是二分染色体，后者在第二次减数分裂中，其着丝粒进一步纵裂，成为2条一分染色体。在有丝分裂过程中，通常在分裂前期染色体臂发生新的纵裂，其结果使染色体经常保持二分染色体的形式。与此相反，四分染色体则 详情>>
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图书信息新高等植物染色体杂交定 价：￥180.00作 者：朱培坤 著出版社：山东科学技术出版社出版时间：2011-1-1开 本：16开ISBN：9787533157227内容简介人类在改造高等植物的事业中，受到太多的限制。例如，通过花粉传粉进行有性杂交，会受到物种亲缘关系的限制；通过原生质体融合进行体细胞杂交，也受到亲缘关系和杂交细胞分化困难的限制；通过转基因技术(也称基因工程)改良植物，又受到绝 详情>>
核仁染色体（nucleolarchromosome）亦称核小体染色体。在核分裂末期形成核仁时，核仁在特定染色体的特定部位（核仁形成区）形成。通常将这种具有核仁形成区的染色体称为核仁染色体。核内的核仁数虽等于核内的核仁染色体数，但有时所形成的核仁可因互相融合而减少。核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。核仁形成区含有与核糖体RNA互补的核糖体DNA，是活跃合成核糖体RN 详情>>
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近端着丝点染色体细胞分裂的中期、着丝点的位置在染色体一侧的近端，使一侧臂极长，一侧极短，称之为近端着丝点染色体。 详情>>
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精子染色体检查诊法。指对精子染色体的直接分析法。包括精子获能处理、金黄地鼠的超额排卵、体外受精、精子染色体的制备以及染色体的分析等进程。先将超额排卵获得的金黄地鼠卵以透明质酸酶处理，消化掉卵外围的颗粒细胞，用胰酶消化透明带，再将其与预先经获能处理的人精子一起温育3小时，精子浓度1～2×107/ml。精卵结合后，再以BWW培养液冲洗卵数次，除去未进入卵内的表面粘附的精子，继续卵育12小时，最后将卵以 详情>>
什么是巨染色体某些生物的细胞中,特别是在发育的某些阶段,可以观察到一些特殊的染色体,它们的特点是体积巨大,细胞核和整个细胞体积也大,所以称为巨大染色体,包括多线染色体和灯刷染色体。 详情>>
巨型染色体giantchromosome比普通染色体显著巨大的染色体的总称。包括双翅目昆虫的唾腺、食道和小肠的表皮、马尔比基氏管和神经细胞等内见到的多线染色体，以及在某种动物的卵母细胞和果蝇属的精母细胞内的灯刷染色体等。过去，巨型染色体曾被用来证明染色体是基因的载体，近年来，它作为解释遗传信息的调节机制的最适宜的材料之一而被广泛应用。 详情>>
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基本信息作者简介内容简介编辑推荐基本信息书名：六号染色体作者：[美]罗宾·科克出版社；群众出版社出版日期：2007年6月1日页数：307开本：16ISBN：9787501440153作者简介美国畅销书作家罗宾·科克以创作医学恐怖小说而闻名。他的《昏迷》、《魔医》等经典小说于二十世纪八九十年代被介绍到我国，根据这些作品改编的电影也为广大观众所喜爱。最近几年，他有四部小说被搬上银幕，根据他另外三部小说 详情>>
英文：laggingchromosome落后染色体是由于分裂的细胞受到损伤（多半是由于纺锤体被破坏），而引起染色体不同步移动或者不移动造成的。多见于分裂中期和后期（见图）。这种现象有可能导致染色体数目的丢失。 详情>>
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平衡器染色体（balancerchromosome）平衡器染色体是一种用于防止同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换的遗传工具，常用于果蝇中。平衡器常用来保留杂合变异而不用对每一代都进行变异筛选。平衡器染色体有三个重要的特质：抑制同源染色体之间的重组，带有显性标记，以及纯合子时对生殖适度产生负影响。 详情>>
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基本信息内容简介基本信息出版社:科学出版社;第1版(2009年1月1日)外文书名:Chromosome,GeneandDisease丛书名:疾病与生命科学前沿研究丛书平装:578页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030225078条形码:9787030225078商品尺寸:25.6x18.6x2.8cm商品重量:998g内容简介《染色体基因与疾病》以人类染色体为主线，依次介绍了每一条 详情>>
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基本概述基本简介基本概述染色体上相邻基因之间有区分标志，DNA上启动子和终止子及之间的核苷酸序列为一个基因。启动子和终止子之都是特定的核苷酸序列。基本简介标记染色体分析(Markerchromosomeanalysis)检测代号︰P95致病机转︰多属自然发生(denovo)，少数为遗传而来。临床症状︰依据染色体的来源，会有不一的临床症状，需进行充分的遗传谘询。检测项目︰23套染色体中节区域是否发生 详情>>
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与M期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝集，并称之为染色体超前凝集。G1期PCC为细单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线染色体状。 详情>>
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染色体带纹染色体经特殊处理后，用染料着色或以荧光染料处理，可见其臂上出现各种深浅相间的宽窄不一的横纹，形成一定的区段，称染色体带纹。对每种染色方法，每条染色体显示的带纹分布是一定的。通过染色体分带技术，可以使染色体组型分析更为准确。 详情>>
植物染色体分带是70年代兴起的一项细胞学新技术，它借助于酶、碱、酸、盐、温度等各种处理程序，再用吉姆萨染料染色，使植物细胞染色体一定部位呈现出深浅不同的紫红带纹区段，可以更清晰地鉴别染色体组和单个染色体，藉以更深入地研究染色体的结构和功能，应用于植物细胞学、细胞遗传学、植物分类学、染色体工程学和农作物遗传育种等基础理论和应用科学方面的研究。到目前为止，植物染色体分带主要有c带、N带、G带，G带又叫 详情>>
染色体的一段断裂，转180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒。减数分裂前，染色体纠缠在一起可能形成一个圈环，若圈环发生段裂经旋转再接合就可能产生倒转，或是转移子的存在亦可能产生倒转。臂内倒转及臂间倒转，前者倒转的一段不包含中心节，后者则含之。减数分裂时，一条带有倒转的染色体，在与同源染色体配对时，为了达到“基因对基因”的原则，带有倒转的染色体会缠绕成一圈，此称倒转圈。臂间倒转的个体在减数分裂时， 详情>>
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染色体断裂chromosomebreak染色体的臂出现裂开，若裂开的间距小于臂的宽度，称为裂隙(gap)；大于臂的宽度称为断裂，断裂后不带着丝的部分称断片。断片在细胞分裂过程中，由于不具有着丝粒，不能定向移动而常丢失。带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其它染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变。因此，断裂是各类结构畸变的始因。裂隙的断端绝大多数离不开原位，可以在原位重新接合。引起染色体断 详情>>
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染色体断片chromosomefragment指由染色体断片化所产生的染色体的断片。原来的染色体具有局部型着丝粒或分散型着丝粒，在局部型着丝粒方面，进一步根据断片含不含着丝粒，其断裂后的行为是不同的。含有着丝粒时，在核分裂后期断片具有向纺锤体极移动的能力，所以往往能在细胞内长期存在，这也是混倍体和非整倍体产生的原因。不含着丝粒的断片通常在核分裂时被排出核外，不久即告消失，也是与其它染色体发生融合、 详情>>
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染色体分立gonomery来自父方和来自母方的各半数的染色体组被共同的核膜所包围，但仍然相互独立，不相混合，此称为染色体分立。此现象动物中屡见不鲜，植物中已知的有稗荩属（Sphaerocarpus）、松属（pinus）、铁杉属（Tsuga）、冷杉属（Abies）等，一般只见于个体发育的最初阶段，受精时雌雄生殖核不相融合，处于接触状态，或虽融合，但第一次卵裂时两核各显示独立的染色体分裂相，形成具有双 详情>>
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基本概述基本简介基本概述染色体是细胞在有丝分裂和减数分裂过程中由染色质聚缩而成的棒状结构。染色体和染色质在化学本质上没有差异,只是在构型上不同,是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。基本简介通过远缘杂交，结合杂种幼胚离体培养，获得了节节麦（Aegilopstauschii,2n=14,DD）和簇毛麦（Dasypyrumvillosum,2n=14,VV）的属间杂种F1。对杂种F1花粉母细胞减 详情>>
染色体环chromosomering指四个以上部分同源的染色体各在端形成交叉连接形成环状的染色体联合。在易位型异质接合子的第一次减数分裂的终变期到中期可以看到交替排列着正常染色体和易位染色体。在自然状态下的许多种植物中都可观察到染色体环。特别是在月见草属中曾最先发现染色体环，而且这种环是由4，6，8，10，12个和24个染色体构成的，此外还知每个环由2个或3个组合起来的情况。人工诱发的相互易位所产 详情>>
参见：染色体、基因与疾病 详情>>
染色体基质chromosomematrix指在染色丝的周围构成染色体的物质。这些物质积蓄在分裂前期的染色体表面，直到分裂末期一直包围在浓缩的染色体上。在分裂终期以后这种物质即分散消失。关于它的化学组成现在还有不同的看法，一般认为其主要成分是RNA和核蛋白。 详情>>
染色体病（chromosomaldisease）或染色体畸变综合征（chromosomeaberrationsyndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿，7.5%的胎儿，自发流产儿约1／2有染色体异常。现今已知的染色体病超过100种，已报告的染色体数目和结构异常在500种以上。随着高分辩显带 详情>>
染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。 详情>>
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染色体链chromosomechain一种多价染色体。部分相同的四条以上的染色体各自在末端形成交叉，互相连成链状而进行染色体配对。在易位杂合子的第一次减数分裂的终变期和中期之间可以看到这种染色体链。构成染色体环和染色体链的染色体结合，是其相同部分在分裂前期进行配对，发生交换的结果，易位部分很长时，结合的机会就多，若易位部分很短则容易分开。在一次相互易位的杂合个体中，易位部分的双方如果都很长，则主要 详情>>
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染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种哭声似猫 详情>>
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建立跳跃文库历经二次限制性内切酶切割与载体重组。先将染色体的DNA用识别序列长的限制性内切酶切割成较大的片段，与载体连接克隆。对克隆的基因再次酶切，这次酶切片段小，再次和质粒重组，获得中间夹着第一次克隆的质粒，两端仅连有小片段的基因组DNA的重组克隆，由此获得的DNA文库即跳跃基因组文库。因为此时的第一次重组而且位于中间的质粒两侧的基因组原本在染色体中实际上不仅不相临，而且至少有百万碱基距离的间隔 详情>>
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3号染色体是人类基因组中的24种染色体（并组成23对）的其中之一。对一般人来说，细胞中会有1对3号染色体，分别来自父亲与母亲。这条染色体也是人体中第3大的染色体，拥有大约2亿个碱基对，约占人类DNA的6.5%。和其他的染色体一样，3号染色体所拥有的基因数目并不确定，不同的研究中会有一些差异。根据NCBI数据库的纪录，现在已知位在3号染色体的基因有1469个，其中有8个基因尚未确定位置。 详情>>
人类的5号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。此染色体含有大约181百万个碱基对，占细胞内所有DNA将近6%。其中有900到1300个基因，依预测方式而有所不同。 详情>>
J形染色体J（-shaped）chromosome亦称不等臂染色体。是指着丝粒位于偏中部或偏端部的染色体。因在有丝分裂周期的中期和后期呈“J”字形而得名。 详情>>
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T染色体T-chromosome一种在减数分裂中除了正常着丝粒发挥作用外，其端部（T端）也表现有着丝粒功能（即次要着丝粒的功能）的染色体。这种T染色体是由G．Katt-ermann于1939年在黑麦中发现的。 详情>>
V形染色体V（-shaped）chromosome亦称等臂染色体，指着丝粒位于正中部或近于正中部的染色体。在有丝分裂中期和后期时呈V形，因而称为V形染色体。 详情>>
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Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺 详情>>
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命名时间框Y染色体亚当，或称Y-MRCA，在遗传学上，是人类父系的最近共同祖先，从他遗传Y染色体。Y染色体亚当相对于粒线体夏娃。从世界上所有地区的人类DNA分析中，遗传学家史宾赛·韦尔斯（SpencerWells）结论出所有今天的人类都是生存于6万年前非洲的男人的后裔.命名Y染色体亚当是以《创世记》中的亚当来命名。这个名称暗指Y染色体亚当是当时唯一的男性，但事实上并非如此。他并非一个人，而只是一个 详情>>
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不等二价染色体heteromorphicbivalentchromosome，unequalbivalentchromoso-me成对的染色体其大小或形状不一样，这样的二价染色体称为不等二价染色体，亦称为异形二价染色体。有人只按着丝粒位置的不同把不等二价染色体再细分为非对称的二价染色体。在X染色体和Y染色体的配对及杂种或染色体畸变个体等的细胞减数分裂时常可看到这种不等二价染色体。 详情>>
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疾病病因检查化验鉴别诊断预防保健常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。疾病病因一般是由于常染色体畸变造成的。检查化验这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形（包括特殊面容，此面容不象其父母）和特殊肤纹（指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足 详情>>
简介名称与编码定义病因临床诊断病理解剖预防简介§常染色体显性视神经萎缩（autosomaldominantopticatrophy,ADOA）是一种多发于儿童期的、慢性进展的视神经疾病，目前被认为是最常见的常染色体遗传性视神经病变。§该病由OPA1等基因突变导致线粒体呼吸功能异常、细胞凋亡，造成视网膜神经节细胞（retinalganglioncells,RGCs）原发变性伴上行性视神经萎缩。§典型 详情>>
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常染色体隐性遗传的血管性血友病(3型变异型),罕见,纯合子(或双杂合子)有严重出血,血浆VWF和因子Ⅷ不到正常人的1%.本病遗传学复杂；常无严重出血的家族史,双亲作VWF检查可无异常.3型患者常因替代疗法而产生抗VWF抗体而使治疗复杂化. 详情>>
染色体 染色 色体 隐性 遗传 血管性 血管 管性 血友病 血友 友病
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大染色体macrochromosome原生动物的原纤毛类蛙片虫（Opalina）、双核蛙片虫（Zelleriella）等的细胞中存在许多同形的核，在核分裂时每个核中都会出现一定数目的大小不同的二种染色体，各具有独立的变化形式。这二种染色体分别被称为大染色体和小染色体。一般认为大染色体具有和大核即营养核一样的功能，而小染色体则具有和小核即生殖核一样的功能。 详情>>
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单价染色体univalentchromosome减数分裂中未配对的游离染色体，在单倍体或杂种中常可见到，由于没有同源染色体存在，所以不能配对，因此就成为单价染色体。但有时即使有同源染色体而由于不能配对成为单价染色体特殊的所谓Pygaera型；也有的是因为不配对基因阻碍同源染色体的配对而导致出现单价染色体。通常单价染色体比二价染色体行动迟缓，在第一次减数分裂中期时偏离赤道板，在第一次减数分裂后期或不 详情>>
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图书信息内容简介图书信息作 者：金万昆著丛书名：出版社：中国农业科学技术出版社ISBN：9787802334410出版时间：2007-12-01版 次：1页数：151装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>水产、渔业内容简介《淡水鱼类远缘杂交种染色体图谱》教广泛地探讨了不同类别双亲遗传物质的组合方式，揭示了杂交种染色体数目、染色体类型，为鱼类定向育种积累了十分宝贵的基础资料，对 详情>>
淡水 鱼类 远缘 杂交种 杂交 交种 染色体 染色 色体 图谱
第八号染色体体裁简介第八号染色体〔美国〕皮特·霍尔特著体裁美国长篇小说简介卡蒂娅由于肺部受伤，徘徊在死亡线边缘。加斯特罗·尼斯特博士为了拯救女儿，不惜动用了远古时期留传下来的一组基因。卡蒂娅不但活了下来，还获得了非凡的超能力。然而，加斯特罗·尼斯特博士并没有意识到，获得能力的同时也需要付出代价。若干年后，两名海洋生物学家在太平洋区域搜索遗失的潜艇，被风暴困在了某个小岛上。岛主是个疯狂的食人者，试图 详情>>
动物染色体工程（chromosomeengineering）是指人们按预先的设计，消减、添加或替代同种或异种动物细胞染色体的技术。 详情>>
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断裂—愈合—染色体桥循环（breakage-fusion-bridgecycle）是指由B．McClintock（1938）所阐明的玉米环状染色体和双着丝粒的染色体的持续异常表现的一种型式。例如环状染色体，在有丝分裂后期常常具有两个着丝粒形成大的环状结构，当这两个着丝粒向相反的两极拉开时，就形成二个染色体桥，并各自发生断裂。由于断裂所产生的二条染色体分别具有一个着丝粒和二个断裂端，所以在细胞分裂旺 详情>>
多价染色体multivalentchromosome，poly－valentchromosome，plurivalentchromosome第一次减数分裂所产生的二价染色体以上的染色体联会之总称。在多倍体、非整倍体和易位异质体中都能看到。 详情>>
多着丝粒染色体polycent（rome）ricchromosome指具有二个以上着丝粒的染色体。也就是复合染色体，或由于易位、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期染色单体平行分离。此外，由射线所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。 详情>>
惰性染色体inertchromosome染色体上的所有基因在该个体一生中全部不起作用，或只有很少基因表现作用的染色体称为惰性染色体。大多数B染色体都是惰性染色体。 详情>>
二分染色体chromosomedyad在第一次减数分裂时，联会的二价染色体由于其中的每一条染色体各自由2条染色单体组成，所以从整体来说，它是由4条染色单体所组成的四分染色体。四分染色体所分离出的2条染色体就是二分染色体，后者在第二次减数分裂中，其着丝粒进一步纵裂，成为2条一分染色体。在有丝分裂过程中，通常在分裂前期染色体臂发生新的纵裂，其结果使染色体经常保持二分染色体的形式。与此相反，四分染色体则 详情>>
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图书信息新高等植物染色体杂交定 价：￥180.00作 者：朱培坤 著出版社：山东科学技术出版社出版时间：2011-1-1开 本：16开ISBN：9787533157227内容简介人类在改造高等植物的事业中，受到太多的限制。例如，通过花粉传粉进行有性杂交，会受到物种亲缘关系的限制；通过原生质体融合进行体细胞杂交，也受到亲缘关系和杂交细胞分化困难的限制；通过转基因技术(也称基因工程)改良植物，又受到绝 详情>>
核仁染色体（nucleolarchromosome）亦称核小体染色体。在核分裂末期形成核仁时，核仁在特定染色体的特定部位（核仁形成区）形成。通常将这种具有核仁形成区的染色体称为核仁染色体。核内的核仁数虽等于核内的核仁染色体数，但有时所形成的核仁可因互相融合而减少。核仁形成区通常位于分裂中期染色体的次级缢痕部位（参见具随体染色体）。核仁形成区含有与核糖体RNA互补的核糖体DNA，是活跃合成核糖体RN 详情>>
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近端着丝点染色体细胞分裂的中期、着丝点的位置在染色体一侧的近端，使一侧臂极长，一侧极短，称之为近端着丝点染色体。 详情>>
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精子染色体检查诊法。指对精子染色体的直接分析法。包括精子获能处理、金黄地鼠的超额排卵、体外受精、精子染色体的制备以及染色体的分析等进程。先将超额排卵获得的金黄地鼠卵以透明质酸酶处理，消化掉卵外围的颗粒细胞，用胰酶消化透明带，再将其与预先经获能处理的人精子一起温育3小时，精子浓度1～2×107/ml。精卵结合后，再以BWW培养液冲洗卵数次，除去未进入卵内的表面粘附的精子，继续卵育12小时，最后将卵以 详情>>
什么是巨染色体某些生物的细胞中,特别是在发育的某些阶段,可以观察到一些特殊的染色体,它们的特点是体积巨大,细胞核和整个细胞体积也大,所以称为巨大染色体,包括多线染色体和灯刷染色体。 详情>>
巨型染色体giantchromosome比普通染色体显著巨大的染色体的总称。包括双翅目昆虫的唾腺、食道和小肠的表皮、马尔比基氏管和神经细胞等内见到的多线染色体，以及在某种动物的卵母细胞和果蝇属的精母细胞内的灯刷染色体等。过去，巨型染色体曾被用来证明染色体是基因的载体，近年来，它作为解释遗传信息的调节机制的最适宜的材料之一而被广泛应用。 详情>>
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基本信息作者简介内容简介编辑推荐基本信息书名：六号染色体作者：[美]罗宾·科克出版社；群众出版社出版日期：2007年6月1日页数：307开本：16ISBN：9787501440153作者简介美国畅销书作家罗宾·科克以创作医学恐怖小说而闻名。他的《昏迷》、《魔医》等经典小说于二十世纪八九十年代被介绍到我国，根据这些作品改编的电影也为广大观众所喜爱。最近几年，他有四部小说被搬上银幕，根据他另外三部小说 详情>>
英文：laggingchromosome落后染色体是由于分裂的细胞受到损伤（多半是由于纺锤体被破坏），而引起染色体不同步移动或者不移动造成的。多见于分裂中期和后期（见图）。这种现象有可能导致染色体数目的丢失。 详情>>
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平衡器染色体（balancerchromosome）平衡器染色体是一种用于防止同源染色体在减数分裂过程中发生交叉互换的遗传工具，常用于果蝇中。平衡器常用来保留杂合变异而不用对每一代都进行变异筛选。平衡器染色体有三个重要的特质：抑制同源染色体之间的重组，带有显性标记，以及纯合子时对生殖适度产生负影响。 详情>>
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基本信息内容简介基本信息出版社:科学出版社;第1版(2009年1月1日)外文书名:Chromosome,GeneandDisease丛书名:疾病与生命科学前沿研究丛书平装:578页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030225078条形码:9787030225078商品尺寸:25.6x18.6x2.8cm商品重量:998g内容简介《染色体基因与疾病》以人类染色体为主线，依次介绍了每一条 详情>>
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基本概述基本简介基本概述染色体上相邻基因之间有区分标志，DNA上启动子和终止子及之间的核苷酸序列为一个基因。启动子和终止子之都是特定的核苷酸序列。基本简介标记染色体分析(Markerchromosomeanalysis)检测代号︰P95致病机转︰多属自然发生(denovo)，少数为遗传而来。临床症状︰依据染色体的来源，会有不一的临床症状，需进行充分的遗传谘询。检测项目︰23套染色体中节区域是否发生 详情>>
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与M期细胞融合的间期细胞发生了形态各异的染色体凝集，并称之为染色体超前凝集。G1期PCC为细单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线染色体状。 详情>>
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染色体带纹染色体经特殊处理后，用染料着色或以荧光染料处理，可见其臂上出现各种深浅相间的宽窄不一的横纹，形成一定的区段，称染色体带纹。对每种染色方法，每条染色体显示的带纹分布是一定的。通过染色体分带技术，可以使染色体组型分析更为准确。 详情>>
植物染色体分带是70年代兴起的一项细胞学新技术，它借助于酶、碱、酸、盐、温度等各种处理程序，再用吉姆萨染料染色，使植物细胞染色体一定部位呈现出深浅不同的紫红带纹区段，可以更清晰地鉴别染色体组和单个染色体，藉以更深入地研究染色体的结构和功能，应用于植物细胞学、细胞遗传学、植物分类学、染色体工程学和农作物遗传育种等基础理论和应用科学方面的研究。到目前为止，植物染色体分带主要有c带、N带、G带，G带又叫 详情>>
染色体的一段断裂，转180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒。减数分裂前，染色体纠缠在一起可能形成一个圈环，若圈环发生段裂经旋转再接合就可能产生倒转，或是转移子的存在亦可能产生倒转。臂内倒转及臂间倒转，前者倒转的一段不包含中心节，后者则含之。减数分裂时，一条带有倒转的染色体，在与同源染色体配对时，为了达到“基因对基因”的原则，带有倒转的染色体会缠绕成一圈，此称倒转圈。臂间倒转的个体在减数分裂时， 详情>>
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染色体断裂chromosomebreak染色体的臂出现裂开，若裂开的间距小于臂的宽度，称为裂隙(gap)；大于臂的宽度称为断裂，断裂后不带着丝的部分称断片。断片在细胞分裂过程中，由于不具有着丝粒，不能定向移动而常丢失。带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其它染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变。因此，断裂是各类结构畸变的始因。裂隙的断端绝大多数离不开原位，可以在原位重新接合。引起染色体断 详情>>
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染色体断片chromosomefragment指由染色体断片化所产生的染色体的断片。原来的染色体具有局部型着丝粒或分散型着丝粒，在局部型着丝粒方面，进一步根据断片含不含着丝粒，其断裂后的行为是不同的。含有着丝粒时，在核分裂后期断片具有向纺锤体极移动的能力，所以往往能在细胞内长期存在，这也是混倍体和非整倍体产生的原因。不含着丝粒的断片通常在核分裂时被排出核外，不久即告消失，也是与其它染色体发生融合、 详情>>
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染色体分立gonomery来自父方和来自母方的各半数的染色体组被共同的核膜所包围，但仍然相互独立，不相混合，此称为染色体分立。此现象动物中屡见不鲜，植物中已知的有稗荩属（Sphaerocarpus）、松属（pinus）、铁杉属（Tsuga）、冷杉属（Abies）等，一般只见于个体发育的最初阶段，受精时雌雄生殖核不相融合，处于接触状态，或虽融合，但第一次卵裂时两核各显示独立的染色体分裂相，形成具有双 详情>>
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基本概述基本简介基本概述染色体是细胞在有丝分裂和减数分裂过程中由染色质聚缩而成的棒状结构。染色体和染色质在化学本质上没有差异,只是在构型上不同,是遗传物质在细胞周期不同阶段的不同表现形式。基本简介通过远缘杂交，结合杂种幼胚离体培养，获得了节节麦（Aegilopstauschii,2n=14,DD）和簇毛麦（Dasypyrumvillosum,2n=14,VV）的属间杂种F1。对杂种F1花粉母细胞减 详情>>
染色体环chromosomering指四个以上部分同源的染色体各在端形成交叉连接形成环状的染色体联合。在易位型异质接合子的第一次减数分裂的终变期到中期可以看到交替排列着正常染色体和易位染色体。在自然状态下的许多种植物中都可观察到染色体环。特别是在月见草属中曾最先发现染色体环，而且这种环是由4，6，8，10，12个和24个染色体构成的，此外还知每个环由2个或3个组合起来的情况。人工诱发的相互易位所产 详情>>
参见：染色体、基因与疾病 详情>>
染色体基质chromosomematrix指在染色丝的周围构成染色体的物质。这些物质积蓄在分裂前期的染色体表面，直到分裂末期一直包围在浓缩的染色体上。在分裂终期以后这种物质即分散消失。关于它的化学组成现在还有不同的看法，一般认为其主要成分是RNA和核蛋白。 详情>>
染色体病（chromosomaldisease）或染色体畸变综合征（chromosomeaberrationsyndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿，7.5%的胎儿，自发流产儿约1／2有染色体异常。现今已知的染色体病超过100种，已报告的染色体数目和结构异常在500种以上。随着高分辩显带 详情>>
染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。 详情>>
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染色体链chromosomechain一种多价染色体。部分相同的四条以上的染色体各自在末端形成交叉，互相连成链状而进行染色体配对。在易位杂合子的第一次减数分裂的终变期和中期之间可以看到这种染色体链。构成染色体环和染色体链的染色体结合，是其相同部分在分裂前期进行配对，发生交换的结果，易位部分很长时，结合的机会就多，若易位部分很短则容易分开。在一次相互易位的杂合个体中，易位部分的双方如果都很长，则主要 详情>>
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染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，例如一异质体Aa的体，其中带A基因的染色体部份缺落，结果使隐性基因a得以表现出来，但二条染色体均发生缺失则造成生物体的死亡。猫叫症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种哭声似猫 详情>>
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建立跳跃文库历经二次限制性内切酶切割与载体重组。先将染色体的DNA用识别序列长的限制性内切酶切割成较大的片段，与载体连接克隆。对克隆的基因再次酶切，这次酶切片段小，再次和质粒重组，获得中间夹着第一次克隆的质粒，两端仅连有小片段的基因组DNA的重组克隆，由此获得的DNA文库即跳跃基因组文库。因为此时的第一次重组而且位于中间的质粒两侧的基因组原本在染色体中实际上不仅不相临，而且至少有百万碱基距离的间隔 详情>>
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