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多态性
概述 生物多态性 遗传多态性 ( 遗传多态性的产生 遗传多态现象的度量 遗传多态性的类型 影响遗传多态性的因素 ) 基因多态性 ( 基因多态性的定义 基因多态性的成因 基因多态性的生物学作用 基因多态性的医学意义 基因多态性的检测方法 ) 程序设计多态性 ( 静态多态性 动态多态性 程序设计多态性的示例 ) 概述 多态性 是形态多样 详情>>
DNA的多态性指正常人群中，DNA分子或基因的某些位点可以发生中性改变，使DNA的一级结构各不相同，但并不影响基因的表达，形成多态；DNA的多态性可以看作是在分子水平上的个体区别的遗传标志。 详情>>
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单链构象多态性（singlestrandconformationpolymorphism,SSCP）分析是利用DNA或RNA单链构象具有多态性的特点，结合PCR技术进行基因检测的一种分析技术，称为PCR-SSCP技术，用以分析微生物的遗传学特征和基因突变。由于毛细血管电泳技术能在数十分钟内将PCR扩增片断分离出双链及单链峰，仅有一个碱基差异的两条DNA也能得到较好的分离，说明毛细血管电泳技术用于P 详情>>
蛋白质多态性(proteinpolymorphism)指一种蛋白质存在多种不同的变型，这些变型的产生是由于同一基因位点内的突变，产生复等位基因，导致合成不同类型的蛋白质，人类蛋白质的多态性往往和人种及其地理分布有关。在目前已发现的近20种载脂蛋白中，ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅡ、CⅢ、E及Apo(a)等存在明显的多态性，这些载脂蛋白可以以分子大小/电荷互不相同的多种形式存在。彼此互称异构体(iso 详情>>
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1．遗传密码的改变：如果基因多态性的碱基的取代、缺失、插入引编码序列的核苷酸顺序改变，在转录和翻译合成蛋白质的过程中，有的对多肽链中氨基酸的排列顺序产生影响，有的不产生影响。可分为：错义突变(missensemutation)指DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由他所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变。无义突变(nonsense 详情>>
图书信息基因多态性与运动能力的关联研究定 价：￥43.00作 者：高炳宏 著出版社：北京体育大学出版社出版时间：2009-1-1开 本：16开ISBN：9787564400866内容简介本书首次对华东地区汉族优秀耐力运动员的ACE基因I/D多态性和mtDNA高变区序列多态性的分布特点进行了全面的分析，同时对不同基因多态性与身体素质进行关联分析；首次发现华东地区汉族优秀游泳和赛艇两项目运动员在ACE 详情>>
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末端限制性片段长度多态性（Terminal-restrictionfragmentlengthpolymorphism，T-RFLP）分析是一种分析生物群落的指纹技术，它的基础原理涉及末端荧光标记的PCR产物的限制性酶切。T-RFLP是一种高效可重复的技术，它可以对一个生物群体的特定基因进行定性和定量测定。16SrRNA基因片段通常作为靶序列，它可通过非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳分离,然 详情>>
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人类基因组是一个十分稳定的体系，不同的民族、群体和个体都有46条染色体，有相同数目的基因和基因分布，也有基本相同的核苷酸序列。正是基因组结构的这种稳定性保证了人类作为一个物种的共同性和稳定性，也决定了目前基因组测定是有意义的，即有代表性的。然而人类基因组又是一个变异的体系。在长期进化的过程中，基因组的DNA序列不断地发生变异。这些变异可能是有害的、有益的或中性的，它们其中的一些被保存下来，导致了不 详情>>
RAPD技术建立于PCR技术基础上,它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物,对所研究基因组DNA进行PCR扩增.聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离,经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性,这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的DNA多态性。RAPD所用的一系列引物DNA序列各不相同,但对于任一特异的引物,它同基因组DNA序 详情>>
参见：随机扩增的多态性DNA 详情>>
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限制性片断长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)这是最早发展起来的分子标记技术.其原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片断的大小.因此凡是可以引起酶切位点发生变异的突变都可导致RFLP的产生. 详情>>
序列多态性（sequencepolymorphism）:是指在特定的基因座上的DNA片段中，出现了碱基变异的等位基因，不同的个体，不同的等位基因表现出碱基序列的不同，并能按孟得尔遗传规律从亲代遗传给子代。碱基错配的结果—形成碱基序列的变异-构成DNA序列多态性。指特定的基因座。 详情>>
概念实现途径概念运行时多态性又称动态多态性，就是确定消息的多态响应的连编操作不是在编译连接的过程中完成的，而是在程序程序运行中才能完成的。这种联编称为动态联编活后期联编。它是面向对象的程序设计。实现途径j继承和虚函数 详情>>
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多态性是指一个基因座位上存在多个等位基因。MHC是人类基因组中最多态的基因簇。对于生物体内如此多样的MHC的解释有很多，其中一个较为流行的就是认为，遗传多样性是病原体驱动（pathogen-driven）的自然选择过程的结果。就某一个体基因座位而言，最多只能有两个等位基因，分别来自父母方的同源染色体上。因而，MHC多态性指的是一个群体概念，即群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在的差别。HLA是人 详情>>
单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism，SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。简介SNP数量多，分布广泛。SNP适于快速、规模化筛查。SNP等位基因频率的容 详情>>
单链构象多态性(single-strandconformationpolymorphism,SSCP)是一种分离核酸的技术，可以分离相同长度但序列不同的核酸（性质类似于DGGE和TGGE，但方法不同）。原理单链构象多态性（Single-strandconformationpolymorphism，SSCP)分析可以检测DNA序列之间的不同。SSCP首先由Lee等[9]用于研究自然微生物群体的多样性 详情>>
概述生物多态性遗传多态性(遗传多态性的产生遗传多态现象的度量遗传多态性的类型影响遗传多态性的因素)基因多态性(基因多态性的定义基因多态性的成因基因多态性的生物学作用基因多态性的医学意义基因多态性的检测方法)程序设计多态性(静态多态性动态多态性程序设计多态性的示例)概述多态性是形态多样性和状态（选择）多样性的简称。在哲学意义上，多态性反映了世界在时间和空间中存在的千姿百态和变化莫测。在生物、软件技术 详情>>
概述特征概述“千面人”是难于识别的。假如一个人有1000张面相，人们无法确认他是谁。多态性病毒就是病毒世界的“千面人”。多形型病毒是指采用特殊加密技术编写的病毒，这种病毒在每感染一个对象时，采用随机方法对病毒主体进行加密。多形型病毒主要是针对查毒软件而设计的，所以随着这类病毒的增多，使得查毒软件的编写变得更困难，并还会带来许多的误报。国际上造成全球范围传播和破坏的第一例多态型病毒是TEQUTLA病 详情>>
多态性（polymorphism）是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型（genotype）或等位基因（allele），亦称遗传多态性（geneticpolymorphism）或基因多态性。从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。对于一个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传。基 详情>>
英文定义英文simplesequencelengthpolymorphism，SSLP定义简单序列长度多态性是据串联重复排列微卫星基序两侧的单一序列设计引物，对微卫星序列（microsatelliteDNA或simplesequencerepeats，SSR）进行扩增，由微卫星基序重复数目的变异而产生多态性。由于基因组中某一特定的微卫星的侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的 详情>>
在人类遗传学应用较多的抗原有红细胞抗原系统和白细胞抗原系统。个体间抗原性差异是由基因突变产生。至今已发现20个红细胞血型系统，其中包括100多种红细胞抗原，比较重要的有：ABO、MNSs、Rh和Xg等血型系统。白细胞抗原系统中以人类的主要组织相容性复合体（mojorhistocompatibilitycomplex,MHC）中的人类白细胞抗原（humanleucocyteantigen,HLA）最 详情>>
扩增片段长度多态性(AFLP)AmplifiedFragmentLengthPolymorphism对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。AFLP是1993年荷兰科学家Zbaeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。AFLP是RFLP与PCR相结合的产物，其基本 详情>>
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行 详情>>
限制性长度多态性（RestrictionFragmentLengthPolymorphsm,简称RFLP），指不同个体制备的DNA，使用同一种限制性内切酶酶切，切得的片段长度各不相同的生物学特性。酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记分子。这种多态性是由于限制性内切酶酶切位点或位点间DNA区段发生突变引起的。通常DNA上存在大量的限制性内切酶酶切位点。因此，限制性内切酶能将很长的DNA 详情>>
限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism，缩写RFLP)技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变（新产生和去除酶切位点）和一段DNA的重新组织（如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化）等均可导致RFLP的产生。简介原理限制性片段长度多态性的分类RFLP类型单体型其他高变 详情>>
遗传多态性（geneticpolymorphism）同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象，其中最少的一种类型也并非由于反复突变才得以维持，并且变异类型不包括连续性变异如人的高度等。多态类型(平衡型多态过渡型多态)遗传机制(杂合体的选择优势中性学说)多态类型一个群体中各种变异类型的比数可以长期保持不变，呈现所谓平衡型（或稳定）多态现象；也可以是一种类型在取代另一种类型的过程中所呈现的多态现象， 详情>>
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单链构象多态性（singlestrandconformationpolymorphism,SSCP）分析是利用DNA或RNA单链构象具有多态性的特点，结合PCR技术进行基因检测的一种分析技术，称为PCR-SSCP技术，用以分析微生物的遗传学特征和基因突变。由于毛细血管电泳技术能在数十分钟内将PCR扩增片断分离出双链及单链峰，仅有一个碱基差异的两条DNA也能得到较好的分离，说明毛细血管电泳技术用于P 详情>>
蛋白质多态性(proteinpolymorphism)指一种蛋白质存在多种不同的变型，这些变型的产生是由于同一基因位点内的突变，产生复等位基因，导致合成不同类型的蛋白质，人类蛋白质的多态性往往和人种及其地理分布有关。在目前已发现的近20种载脂蛋白中，ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅡ、CⅢ、E及Apo(a)等存在明显的多态性，这些载脂蛋白可以以分子大小/电荷互不相同的多种形式存在。彼此互称异构体(iso 详情>>
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1．遗传密码的改变：如果基因多态性的碱基的取代、缺失、插入引编码序列的核苷酸顺序改变，在转录和翻译合成蛋白质的过程中，有的对多肽链中氨基酸的排列顺序产生影响，有的不产生影响。可分为：错义突变(missensemutation)指DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由他所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变。无义突变(nonsense 详情>>
图书信息基因多态性与运动能力的关联研究定 价：￥43.00作 者：高炳宏 著出版社：北京体育大学出版社出版时间：2009-1-1开 本：16开ISBN：9787564400866内容简介本书首次对华东地区汉族优秀耐力运动员的ACE基因I/D多态性和mtDNA高变区序列多态性的分布特点进行了全面的分析，同时对不同基因多态性与身体素质进行关联分析；首次发现华东地区汉族优秀游泳和赛艇两项目运动员在ACE 详情>>
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末端限制性片段长度多态性（Terminal-restrictionfragmentlengthpolymorphism，T-RFLP）分析是一种分析生物群落的指纹技术，它的基础原理涉及末端荧光标记的PCR产物的限制性酶切。T-RFLP是一种高效可重复的技术，它可以对一个生物群体的特定基因进行定性和定量测定。16SrRNA基因片段通常作为靶序列，它可通过非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳和毛细管电泳分离,然 详情>>
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人类基因组是一个十分稳定的体系，不同的民族、群体和个体都有46条染色体，有相同数目的基因和基因分布，也有基本相同的核苷酸序列。正是基因组结构的这种稳定性保证了人类作为一个物种的共同性和稳定性，也决定了目前基因组测定是有意义的，即有代表性的。然而人类基因组又是一个变异的体系。在长期进化的过程中，基因组的DNA序列不断地发生变异。这些变异可能是有害的、有益的或中性的，它们其中的一些被保存下来，导致了不 详情>>
RAPD技术建立于PCR技术基础上,它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物,对所研究基因组DNA进行PCR扩增.聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离,经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性,这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的DNA多态性。RAPD所用的一系列引物DNA序列各不相同,但对于任一特异的引物,它同基因组DNA序 详情>>
参见：随机扩增的多态性DNA 详情>>
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限制性片断长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)这是最早发展起来的分子标记技术.其原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片断的大小.因此凡是可以引起酶切位点发生变异的突变都可导致RFLP的产生. 详情>>
序列多态性（sequencepolymorphism）:是指在特定的基因座上的DNA片段中，出现了碱基变异的等位基因，不同的个体，不同的等位基因表现出碱基序列的不同，并能按孟得尔遗传规律从亲代遗传给子代。碱基错配的结果—形成碱基序列的变异-构成DNA序列多态性。指特定的基因座。 详情>>
概念实现途径概念运行时多态性又称动态多态性，就是确定消息的多态响应的连编操作不是在编译连接的过程中完成的，而是在程序程序运行中才能完成的。这种联编称为动态联编活后期联编。它是面向对象的程序设计。实现途径j继承和虚函数 详情>>
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多态性是指一个基因座位上存在多个等位基因。MHC是人类基因组中最多态的基因簇。对于生物体内如此多样的MHC的解释有很多，其中一个较为流行的就是认为，遗传多样性是病原体驱动（pathogen-driven）的自然选择过程的结果。就某一个体基因座位而言，最多只能有两个等位基因，分别来自父母方的同源染色体上。因而，MHC多态性指的是一个群体概念，即群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在的差别。HLA是人 详情>>
单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism，SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。简介SNP数量多，分布广泛。SNP适于快速、规模化筛查。SNP等位基因频率的容 详情>>
单链构象多态性(single-strandconformationpolymorphism,SSCP)是一种分离核酸的技术，可以分离相同长度但序列不同的核酸（性质类似于DGGE和TGGE，但方法不同）。原理单链构象多态性（Single-strandconformationpolymorphism，SSCP)分析可以检测DNA序列之间的不同。SSCP首先由Lee等[9]用于研究自然微生物群体的多样性 详情>>
概述生物多态性遗传多态性(遗传多态性的产生遗传多态现象的度量遗传多态性的类型影响遗传多态性的因素)基因多态性(基因多态性的定义基因多态性的成因基因多态性的生物学作用基因多态性的医学意义基因多态性的检测方法)程序设计多态性(静态多态性动态多态性程序设计多态性的示例)概述多态性是形态多样性和状态（选择）多样性的简称。在哲学意义上，多态性反映了世界在时间和空间中存在的千姿百态和变化莫测。在生物、软件技术 详情>>
概述特征概述“千面人”是难于识别的。假如一个人有1000张面相，人们无法确认他是谁。多态性病毒就是病毒世界的“千面人”。多形型病毒是指采用特殊加密技术编写的病毒，这种病毒在每感染一个对象时，采用随机方法对病毒主体进行加密。多形型病毒主要是针对查毒软件而设计的，所以随着这类病毒的增多，使得查毒软件的编写变得更困难，并还会带来许多的误报。国际上造成全球范围传播和破坏的第一例多态型病毒是TEQUTLA病 详情>>
多态性（polymorphism）是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型（genotype）或等位基因（allele），亦称遗传多态性（geneticpolymorphism）或基因多态性。从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。对于一个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传。基 详情>>
英文定义英文simplesequencelengthpolymorphism，SSLP定义简单序列长度多态性是据串联重复排列微卫星基序两侧的单一序列设计引物，对微卫星序列（microsatelliteDNA或simplesequencerepeats，SSR）进行扩增，由微卫星基序重复数目的变异而产生多态性。由于基因组中某一特定的微卫星的侧翼序列通常都是保守性较强的单一序列，因而可以将微卫星侧翼的 详情>>
在人类遗传学应用较多的抗原有红细胞抗原系统和白细胞抗原系统。个体间抗原性差异是由基因突变产生。至今已发现20个红细胞血型系统，其中包括100多种红细胞抗原，比较重要的有：ABO、MNSs、Rh和Xg等血型系统。白细胞抗原系统中以人类的主要组织相容性复合体（mojorhistocompatibilitycomplex,MHC）中的人类白细胞抗原（humanleucocyteantigen,HLA）最 详情>>
扩增片段长度多态性(AFLP)AmplifiedFragmentLengthPolymorphism对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。AFLP是1993年荷兰科学家Zbaeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。AFLP是RFLP与PCR相结合的产物，其基本 详情>>
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行 详情>>
限制性长度多态性（RestrictionFragmentLengthPolymorphsm,简称RFLP），指不同个体制备的DNA，使用同一种限制性内切酶酶切，切得的片段长度各不相同的生物学特性。酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记分子。这种多态性是由于限制性内切酶酶切位点或位点间DNA区段发生突变引起的。通常DNA上存在大量的限制性内切酶酶切位点。因此，限制性内切酶能将很长的DNA 详情>>
限制性片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism，缩写RFLP)技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变（新产生和去除酶切位点）和一段DNA的重新组织（如插入和缺失造成酶切位点间的长度发生变化）等均可导致RFLP的产生。简介原理限制性片段长度多态性的分类RFLP类型单体型其他高变 详情>>
遗传多态性（geneticpolymorphism）同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象，其中最少的一种类型也并非由于反复突变才得以维持，并且变异类型不包括连续性变异如人的高度等。多态类型(平衡型多态过渡型多态)遗传机制(杂合体的选择优势中性学说)多态类型一个群体中各种变异类型的比数可以长期保持不变，呈现所谓平衡型（或稳定）多态现象；也可以是一种类型在取代另一种类型的过程中所呈现的多态现象， 详情>>
