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菌体


概述 营养物质 优点 生产 概述 菌体又叫微生物蛋白、单细胞蛋白。按生产原料不同,可以分为石油蛋白、甲醇蛋白、甲烷蛋白等;按产生菌的种类不同,又可以分为细菌蛋白、真菌蛋白等。1967年在第一次全世界单细胞蛋白会议上,将微生物菌体统称为单细胞蛋白。 营养物质 单细胞蛋白所含的营养物质极为丰富。其中,蛋白质含量高达40%~80%,比大豆高10%~20%,比肉、鱼、奶 详情>>

DNA噬菌体

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DNA 噬菌体 噬菌 菌体


Mu噬菌体

Mu噬菌体(Mu):是E.coli的温和噬菌体,溶源化后能起到转座子的作用。Mu噬菌体也含有与转座有关的基因和反向重复序列。Mu能够整合进寄主染色体,催化一系列染色体的重新排列。 详情>>

Mu 噬菌体 噬菌 菌体


P1噬菌体人工染色体

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P1 噬菌体 噬菌 菌体 人工 染色体 染色 色体


λ噬菌体末端酶

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噬菌体 噬菌 菌体 末端


λ形噬菌体

λ形噬菌体lambdoidphage与入噬菌体近缘的一群溶原性噬菌体。 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


长尾噬菌体

病毒分类其他属长尾病毒科是一种双股DNA病毒,只会感染细菌,外表型态具有长无收缩性的尾鞘,衣壳为正多面体或扁形λ、T5噬菌体为代表种。长尾病毒科具有直径55-60nm的衣壳,尾鞘的长度可达570nm,核酸为线型dsDNA,此科下的病毒包括噬菌体λ、χ和φ80。病毒分类族: 族I(dsDNA)目: 有尾噬菌体目科: 长尾病毒科其他属Genera(属):λ噬菌体属(λ-likeviruses)T1噬菌 详情>>

长尾 噬菌体 噬菌 菌体


肠杆菌噬菌体T2

肠杆菌噬菌体T2病毒分类肠杆菌噬菌体T2肠杆菌噬菌体T2(EnterobacteriaphageT2)是一种属于T4噬菌体属的致命性噬菌体,专门感染大肠杆菌。其病毒体内含DNA,DNA的组成次序包括有线状双股、末端冗余(terminallyredundant)以及环状排列(circularlypermuted)。外侧拥有由蛋白质组成的外壳。此外,此病毒中唯一含有磷原子的分子是DNA。病毒分类组:G 详情>>

杆菌 噬菌体 噬菌 菌体 T2


菌体

虫菌体hyphalbody接合菌纲的虫霉目(Entomophthorales)的许多种中,可明显地看到菌丝分节成为一个个细胞的趋向。这些分节而形成的单个细胞称为虫菌体或菌丝小体。虫菌体通过分裂或出芽进行增殖,有时生成分生孢子柄,在其顶端形成分生孢子。烟灰色虫霉(Ento-mophthorafumosa)和弗雷森虫霉(E.fresenii)中,虫菌体彼此接合而形成接合孢子。另外“hyph-albod 详情>>

虫菌 菌体


多价痢疾噬菌体

【用量用法】1.预防:菌痢流行前,每隔6~7日服1次,共服3次。6个月至3周岁,每次10ml;4~10岁,每次20ml;10岁以上,每次30ml。在菌痢暴发流行区,可按上述剂量每日或隔日服1次,共服3次。2.治疗:发病第1日服3次,成人每次50ml,小儿酌减;第2日以后按下列剂量,每昼夜服2次,至少服3昼夜;6个月至3岁,每次10ml;4~10岁,每次20ml;10岁以上每次30ml。【注意事项】 详情>>

多价 痢疾 噬菌体 噬菌 菌体


古噬菌体

古噬菌体科,Rudiviridae,rudi由拉丁文rudis而来,有小的杆状物之意,其病毒颗粒的形态为杆形,不含脂质,遗传物质为线形双股DNA。主要的宿主为古细菌。分类古噬菌体属(Rudivirus)代表种硫化裂叶病毒SIRV1(SulfolobusvirusSIRV1)热变形菌属病毒4(Thermoproteusvirus4;TTV-4) 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


菌体

概述营养物质优点生产概述菌体又叫微生物蛋白、单细胞蛋白。按生产原料不同,可以分为石油蛋白、甲醇蛋白、甲烷蛋白等;按产生菌的种类不同,又可以分为细菌蛋白、真菌蛋白等。1967年在第一次全世界单细胞蛋白会议上,将微生物菌体统称为单细胞蛋白。营养物质单细胞蛋白所含的营养物质极为丰富。其中,蛋白质含量高达40%~80%,比大豆高10%~20%,比肉、鱼、奶酪高20%以上;氨基酸的组成较为齐全,含有人体必需 详情>>

菌体


菌体分离机

主要用途菌体分离机它是专为生物制品行业设计的一种机型。该机型针对生物制品粘度大、比重差小、不易分离等特点,在原有通用型的基础上加以改进,提高收益率、增加产量。该机针对生物制品要求低温生产的特点,可以设冷却装置,以满足工艺要求。在菌体分离工艺中,为保证菌体活性可采用逆止阀及转鼓衬里装置,以防止物料染菌。根据用户需要可采用各种标准材质精制而成。项目型号 GQ、GF75 GQ、GF105 GQ、GF12 详情>>

菌体 分离机 分离 离机


菌体

菌体君男1969年3月生,河南鹿邑人,广东湛江海洋大学社会科学部教师,中国教育学会教育史专业委员会委员,广东党史学会会员。1994年毕业于上海交通大学双学位班。主要研究方向:中国近现代史学、马克思主义哲学、教育学。发表学术论文80余篇。1998年内被人民大学复印报刊资料转载的就有三篇:《试析陈独秀的北伐观》,K4《中国现代史》1998年第l期;《叶剑英与国共合作》,K4《中国现代史》1998年第6 详情>>

菌体 体君


缺陷性噬菌体

缺陷性噬菌体defectivephage亦称缺损性噬菌体或不完全噬菌体。这种细菌噬菌体因在基因中带有缺失或变异,因而即使单独侵染寄主细胞自身也不能增殖。如果在细胞内和其他完全的噬菌体基因组共同存在,则往往可以借助其机能而增殖。 详情>>

缺陷 噬菌体 噬菌 菌体


溶菌性噬菌体

也称毒性噬菌体(virulentphage),能在宿主菌细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。以下引用自“毒性噬菌体”词条:毒性噬菌体在敏感菌内以复制方式进行增殖,增殖过程包括吸附、穿入、生物合成、成熟和释放几个阶段。从噬菌体吸附至细菌溶解释放出子代噬菌体,称为噬菌体的复制周期或溶菌周期。吸附 吸附是噬菌体与细菌表面受体发生特异性结合的过程,其特异性取决于噬菌体蛋白与宿主菌表面受体分 详情>>

溶菌 菌性 噬菌体 噬菌 菌体


溶原性噬菌体

溶原性噬菌体(lysogenicphage),病毒,亦称温和噬菌体(temperatephage),其基因与宿主菌染色体整合,不产生子代噬菌体,但噬菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌的分裂而传代。但是,溶原性噬菌体有时也可以脱离宿主DNA进入溶菌周期,从而在宿主细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。 详情>>

溶原 原性 噬菌体 噬菌 菌体


菌体—在细菌致病机理及生物技术中的作用

基本信息作 者:(美)沃尔德等主编,艾云灿,孟繁梅主译出版社:科学出版社出版时间:2007-7-1版 次:1页 数:453字 数:671000印刷时间:2007-7-1开 本:16开纸 张:胶版纸ISBN:9787030194091包 装:平装所属分类:图书>自然科学>生物科学>微生物学内容简介本书由噬菌体研究领域的国际著名学者集体撰写。重点介绍噬菌体在细菌致病机理及生物技术中的 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 细菌 致病 机理 生物技术 生物 物技 技术 中的 作用


菌体大战

游戏名称:噬菌体大战游戏类型:冒险小游戏游戏说明:噬菌体大战PhageWars这款游戏描述了一个为了争夺生存环境而展开的微细胞噬菌体战争。游戏采用即时战争模式,玩家可以控制噬菌体冲出培养细胞,去占领体积比自身大的多的细菌,从而培养更多的噬菌体。或者你也可以直接向异族噬菌体展开杀戮,只取其老巢,不过不养兵直接用兵是不明智的,很难取胜。不管你用什么方式,只要最后占领了每个关卡片区中的所有细菌,就算胜利 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 大战


菌体发育晚期

Lateperiodofphagedevelopment(噬菌体发育晚期):噬菌体DNA复制后的部分感染期。 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 发育 晚期


菌体抗体

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噬菌体 噬菌 菌体 抗体


菌体随机肽文库

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噬菌体 噬菌 菌体 随机 文库


菌体小组

噬菌体研究小组是由不同大学的科学家在一起或者分散地研究病毒细菌即噬菌体的非正式的组织,其核心人物是德尔布吕克(MaxDelbruck,1906-1981)、卢里亚(SalvadorLuria,1912-1991).和赫尔希(AlHershey,1908-),他们于1969年共同分享了诺贝尔生理医学奖;其杰出人物还包括因发现DNA螺旋结构而1962年获诺贝尔奖的沃森和1975年获奖的杜尔贝科(Ren 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 小组


菌体展示文库

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噬菌体 噬菌 菌体 展示 文库


菌体展示与selex技术

图书信息内容简介目录图书信息书名:噬菌体展示与selex技术作 者:邵宁生,杨光,房涛 主编出版社:军事医学科学出版社出版时间:2011-10-1版 次:1页 数:144字 数:170000印刷时间:2011-10-1开 本:16开纸 张:胶版纸印 次:1ISBN:9787802450691包 装:平装22544523内容简介本书的作者经过多年努力,建立和改良了多种噬菌体展示和SELEX技术平台, 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 展示 selex 技术


菌体中和试验

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噬菌体 噬菌 菌体 中和 试验


菌体肽文库

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噬菌体 噬菌 菌体 文库


细菌噬菌体

细菌噬菌体bacteriophage亦称细菌病毒,或简称噬菌体。是一类感染细菌使菌体裂解而增殖的病毒。是由F.d′Herelle(1917)和F.W.Twort(1915)各自独立的发现。d′Here-lle根据“吞噬细菌”生物的这一涵义,命名为细菌噬菌体。M.Delbrück等将细菌噬菌体作为研究噬菌体本身增殖的模型,A.Lwoff等将之作为研究细胞调节机制的模型,而成为了分子生物学诞生的前奏。 详情>>

细菌 噬菌体 噬菌 菌体


纤维状噬菌体

纤维状噬菌体filamentousphage纤维状噬菌体filamentousphage一群具有轴对称结构壳体的噬菌体。目前只有DNA噬菌体为这种形态,其中所含DNA是环状单链的。其代表有fd,fi,M13等噬菌体。 详情>>

纤维 噬菌体 噬菌 菌体


隐藏型原噬菌体

隐藏型原噬菌体crypticprophage因基因缺失和突变,使原噬菌体丧失一个或数个为溶菌生殖必需的功能的缺陷型原噬菌体中,特别是与合成阻遏物有关的部位不完全从而不显示免疫性的称为隐藏型原噬菌体。在有原噬菌体存在时,普遍都表现有免疫性,并能产生噬菌体。缺乏这二种性能的细菌外观上很像是非溶原菌,但有时具有这种缺陷型原噬菌体。 详情>>

隐藏 型原 噬菌体 噬菌 菌体


营养期噬菌体

营养期噬菌体vegetativephage指在寄主细胞内繁殖中的噬菌体形态。特别是在与成熟的噬菌体和原噬菌体区别时而使用此词。一般在噬菌体繁殖时,它并不作为噬菌体粒子,而是一当在各结构成分合成后,才聚集起来成为具有侵染能力的噬菌体粒子。 详情>>

营养 噬菌体 噬菌 菌体


转座噬菌体

具有转座行为的噬菌体,一般整合到宿主染色体的特定位置上,能插入到宿主染色体的任意位置,导致宿主菌编译。 详情>>

转座 噬菌体 噬菌 菌体


M13噬菌体

M13噬菌体是一种丝状噬菌体,内有一个环状单链DNA分子,长6407个核苷酸,含DNA复制和噬菌体增殖所需的遗传信息。M13DNA的复制起始位点定位在基因间隔区内。但是基因间隔区的有些核苷酸序列即使发生突变、缺失活插入外源DNA片段,也不会影响M13DNA的复制,这为M13DNA构建克隆载体提供了条件。其中M13mp系列对野生型M13加以改造,插入了多克隆位点和LacZ基因,可容纳外源DNA300 详情>>

M13 13 噬菌体 噬菌 菌体


P1噬菌体

概述特点概述温和噬菌,例如P1,有能力在之内存在细菌细胞他们传染用二别的方法。在溶原性P1可能在一个细菌细胞之内存在作为aprophage因为它存在复制用主人染色体并且不导致细胞死亡。二者择一地,在它细胞溶解阶段,P1可能促进细胞病势渐退在成长期间造成寄主细胞死亡。在溶原性期间新的噬菌的微粒没有导致。相反,在细胞溶解的成长期间许多新的噬菌的微粒从细胞被装配并且被发布。通过交替在传染之间这二个方式, 详情>>

P1 噬菌体 噬菌 菌体


T2噬菌体

噬菌体的一个品系,属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒,具有蝌蚪状外形,头部呈正20面体,外壳由蛋白质构成,头部包裹DNA作为遗传物质。英语字母T的意思是type,即类型。后面的数字,奇数型的噬菌体和偶数型的噬菌体结构不同。T2噬菌体属于偶数系。侵染寄主时,尾鞘收缩,头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。进而通过寄主体内的物质合成子代噬菌体。肠杆菌噬菌体T2(Enterobacter 详情>>

T2 噬菌体 噬菌 菌体


T4噬菌体

噬菌体的一个品系,属于T-系噬菌体,为烈性噬菌体。具有典型的蝌蚪状外形:六角形的头部和可收缩的长的尾部。头部的蛋白质外壳内含有折叠的DNA分子;尾部的蛋白质外壳为一中空的长管,外面包有可收缩的尾鞘。头部大小为9060纳米(nm),尾部10020纳米。侵染寄主时,尾鞘收缩,头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。T-系噬菌体是研究最广泛和深入的细菌噬菌体,侵染大肠杆菌(一种正常栖居在人类肠道中的细菌 详情>>

T4 噬菌体 噬菌 菌体


T系噬菌体

T系噬菌体[T-phage]T系噬菌体[T-phage]为七种的大肠杆菌噬菌体T1-T7的总称(T为type的缩写)。在完全偶然的情况下发现其中的T2、T4、T6三种噬菌体在性质和形态方面有许多相似之处,所以把它们称为T偶数噬菌体,T偶数噬菌体为烈性噬菌体(裂解类型)。此后又进一步证明,这些噬菌体的DNA分子有许多部分相同。与此相应地把T1、T3、T5、T7称为T奇数噬菌体,T奇数噬菌体为温和性噬 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


λ噬菌体

发现过程特点发现过程1951年J.Lederberg的妻子EstherLederberg证明了J.Lederberg和Tatum用来杂交的K12中有原噬菌体,并命名为λ,经10年的研究搞清了溶原化的实质。在E.coliK12中是有原噬菌体的存在。Jacob和Wollman(1956年)发现了合子诱导(zygoticinduction)现象,并利用合子诱导确定了几个E.coli染色体上原噬菌体的整合 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


λ噬菌体载体

基本简介主要用途基本简介噬菌体(phage)是感染细菌的一类病毒,有的噬菌体基因组较大,加入λ噬菌和T噬菌体等;有的则较小,如M13、f1、fd噬菌体等。用感染大肠杆菌的λ噬菌体改造成的载体应用最为广泛。λ噬菌体由头和尾构成,其基因组是长约49kb的线性双链DNA分子,组装在头部蛋白质外壳内部,其序列已被全部测出。λ噬菌体感染时,通过尾管将基因组DNA注入大肠杆菌,而将其蛋白质外壳留在菌外。DNA 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 载体


大肠杆菌噬菌体

大肠杆菌噬菌体,指人体的大肠内的一种噬菌体,只能在人的大肠内,若在其他部位,就会导致诱发一种病。人际接触是通过口粪传播的一个重要方式。预防感染需要在食品链的所有阶段采取控制措施相关问题大肠杆菌噬菌体Coliphage繁殖特点病症感染源传播途径控制和预防方法相关问题大肠杆菌噬菌体的基本性质具体是什么?它能被哪些有机溶剂灭活?能抵抗哪些有机溶剂?需要了解这些知识。大肠杆菌噬菌体Coliphage大肠杆 详情>>

大肠杆菌 大肠 肠杆 杆菌 噬菌体 噬菌 菌体


单链噬菌体

单链噬菌体singlestrandedphage含单链核酸的噬菌体。其中包括以f2为代表的RNA噬菌体,以φX174为代表的球状DNA噬菌体,以fd为代表的纤维状DNA噬菌体。 详情>>

单链 噬菌体 噬菌 菌体


冬虫夏草菌体

【来源】冬虫夏草菌体为麦角菌科冬虫夏草菌Cordycepssinensis(Berk.)Sace。该物种已被列为国家Ⅱ级重点保护野生植物(国务院1999年8月4日批准)。分布于四川、云南、贵州、甘肃、青海、西藏等地。夏至前后,积雪尚未融化时入山采集,挖起后在虫体未干时,除去外层的泥土及膜皮,晒干。另有“夏草冬虫”、“虫草”等别称。【性味、归经】甘,平。归肺、肾经。【功效】补虚损,益精气,益肾壮阳, 详情>>

冬虫夏草 冬虫 虫夏 夏草 菌体


毒性噬菌体

毒性噬菌体定义毒性噬菌体增殖过程(吸附穿入生物合成成熟与释放)噬菌体数量的测定毒性噬菌体定义根据与宿主菌的相互关系,噬菌体可分成两种类型:一种是能在宿主菌细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌,称为毒性噬菌体(virulentphage)。另一种是噬菌体基因与宿主菌染色体整合,不产生子代噬菌体,但噬菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌的分裂而传代,称为温和噬菌体(temperatep 详情>>

毒性 噬菌体 噬菌 菌体


放线菌噬菌体

概述种类及用途概述放线菌噬菌体actinophage侵染放线菌的细菌噬菌体。1947年在瓦克斯曼(S.A.Waksman)的研究室中曾发现该噬菌体寄附于灰色放线菌上。噬菌体是专门侵染细菌和放线菌的一类病毒。它体积小,结构简单,除六角形头部含有DNA外,周身披有一个起保护作用的外壳和一个蝌蚪状的尾巴。侵染细菌时,先从自身尾部分泌出一种溶菌酶,将菌体某处的细胞壁溶解,然后再把头部的DNA经由这个缺口送 详情>>

放线菌 放线 线菌 噬菌体 噬菌 菌体


辅助噬菌体

简介噬菌体噬菌体颗粒的分类简介这种噬菌体编码产生另一些噬菌体所不能产生的重要蛋白质,使另一些噬菌体得以生长和繁殖。噬菌体这种噬菌体编码产生另一些噬菌体所不能产生的重要蛋白质,使另一些噬菌体得以生长和繁殖。噬菌体是由D.Herelle和Twort各自独立发现的。噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体 详情>>

辅助 噬菌体 噬菌 菌体


菌体

概述生产概述含菌体又叫微生物蛋白、单细胞蛋白。按生产原料不同,可以分为石油蛋白、甲醇蛋白、甲烷蛋白等;按产生菌的种类不同,又可以分为细菌蛋白、真菌蛋白等。1967年在第一次全世界单细胞蛋白会议上,将微生物菌体统称为单细胞蛋白。生产用于生产单细胞蛋白的微生物种类很多,包括细菌、放线菌、酵母菌、霉菌以及某些原生生物。这些微生物通常要具备下列条件:所生产的蛋白质等营养物质含量高,对人体无致病作用,味道好 详情>>

含菌 菌体


菌体蛋白

菌体蛋白又叫微生物蛋白、单细胞蛋白。按生产原料不同,可以分为石油蛋白、甲醇蛋白、甲烷蛋白等;按产生菌的种类不同,又可以分为细菌蛋白、真菌蛋白等。1967年在第一次全世界单细胞蛋白会议上,将微生物菌体蛋白统称为单细胞蛋白。单细胞蛋白所含的营养物质极为丰富。其中,蛋白质含量高达40%~80%,比大豆高10%~20%,比肉、鱼、奶酪高20%以上;氨基酸的组成较为齐全,含有人体必需的8种氨基酸,尤其是谷物 详情>>

菌体 蛋白


菌体抗原

基本信息菌体概述基本信息是细菌的细胞壁成分,有抗原性、耐热与相应抗体呈颗粒状凝集。菌体概述菌体又叫微生物蛋白、单细胞蛋白。按生产原料不同,可以分为石油蛋白、甲醇蛋白、甲烷蛋白等;按产生菌的种类不同,又可以分为细菌蛋白、真菌蛋白等。1967年在第一次全世界单细胞蛋白会议上,将微生物菌体统称为单细胞蛋白。 详情>>

菌体 抗原


菌体

类菌体(bacteroids):根瘤菌进入宿主根部皮层细胞后,分化成膨大、形状各异、无繁殖能力、具有很强固氮活性的细胞,称类菌体。 详情>>

类菌 菌体


烈性噬菌体

烈性噬菌体是侵染宿主细胞后,进入裂解途径,破坏宿主细胞原有遗传物质,合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体,最后使宿主裂解的一类噬菌体。噬菌体的生活史分成两种途径—裂解途径(lyticpathway)和溶原途径(lysogenicpathway)。仅能裂解生长的噬菌体叫烈性噬菌体(virulent)。溶原反应只存在在双链DNA噬菌体中,这类噬菌体称为温和性噬菌体(temperate),它们 详情>>

烈性 噬菌体 噬菌 菌体


前噬菌体

前噬菌体prophage整合在宿主基因组上的温和噬菌体的核酸称之为前噬菌体。处于前噬菌体状态下,噬菌体基因组的增殖与细菌染色体的增殖紧密联系着,此时前者可插入后者中作为染色体的一部分,也可作为染色体外的质粒存在。例如大肠杆菌中的λ噬菌体等,通常以插入染色体特定部位的形式存在;而P1噬菌体等则以质粒形式存在。带有前噬菌体的菌称为溶源菌,它们具有无需由外部感染而可产生噬菌体的遗传能力,并且这种能力可传 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


缺陷噬菌体

缺陷噬菌体(defectivephage)具有噬菌体的正常形态,但不能引起寄主细胞裂解性感染的一类温和噬菌体的突变体。通常是由于切离失去了某种或某些噬菌体复制所必需的遗传功能而引起的。例如,在转导过程中,噬菌体感染细菌后,其染色体变为环状,与细菌染色体联会、交换而整合到寄主染色体上。通过相反的过程,噬菌体也可以脱离寄主染色体,此时,不正常的切离即可导致转导噬菌体的形成。一种噬菌体的头部有一定的大小 详情>>

缺陷 噬菌体 噬菌 菌体


菌体

在微生物界,同样存在类似动植物界的食物链一样的关系。“捕食”细菌的生物,正是科学家们研究微生物的一种强有力的工具:噬菌体(Phage)。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称,作为病毒的一种,噬菌体具有病毒特有的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。噬菌体基因组含有许多个基因,但所有已知的噬菌体都是在细菌细胞中利用细菌的核糖体、蛋白质合成时所需的各种因子、 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体


菌体感染实验

简介理论结论简介噬菌体T2有一个蛋白质的外壳,DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时,它的尾部吸附在菌体上。然后,菌体内形成大量噬菌体,菌体裂解后,释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。理论构成蛋白质的氨基酸中,甲硫氨酸和半胱氨酸含有硫,DNA中不含硫,所以硫只存在于T2噬菌体的蛋白质。相反,磷主要存在于DNA中,至少占T2噬菌体含磷量的99%。AlfedHershey和Mar 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 感染 实验


菌体免疫

Immunityinphages(噬菌体免疫):由于原噬菌体基因组合成的噬菌体抑制物,而阻止同一类型噬菌体侵染细胞的能力。 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 免疫


菌体排斥

噬菌体排斥phageexclusion当多个噬菌体粒子感染于噬菌体敏感的细菌时,即使注入DNA,而某噬菌体仍对其它噬菌体的增殖进行抑制,此现象称为噬菌体排斥。由于多重感染的情况不同,分以下二种排斥情况:(1)相互排斥,即二种亲缘关系少的噬菌体进行感染时,只有某一种进行增殖;(2)部分排斥,即亲缘关系相近的噬菌体同时进行感染时,一种噬菌体比另一种增殖得多。此外,在感染一次后再用与这次感染时所用噬菌体 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 排斥


菌体载体

噬菌体主主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类。双链噬菌体为λ类噬菌体,单链丝状噬菌体有M13、f1、fd噬菌体。重组DNA技术中常用的噬菌体克隆载体主要有λ类噬菌体和M13噬菌体。噬菌体载体种类λ类噬菌体载体(插入型λ类噬菌体载体替换型λ类噬菌体载体)M13噬菌体载体噬菌体载体种类λ类噬菌体载体构建λ噬菌体载体的基本原理是多余限制位点的删除,按照这一基本原理构建的λ噬菌体的派生载体,可以归纳成两 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 载体


菌体展示

噬菌体展示技术是一种将外源肽或蛋白基因与噬菌体特定蛋白基因在其表面进行融合表达的新技术。该技术实现了表型与基因型的统一。随着噬菌体展示技术的进一步发展,其优越性被越来越多的实验室所认识,使得该技术的使用范围不断扩展,也使该技术得以不断的完善和发展。基本原理噬菌体展示系统的分类噬菌体展示技术的主要优势噬菌体展示技术的局限性基本原理噬菌体展示技术其基本原理是:将编码多肽的外源DNA片段与噬菌体表面蛋白 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 展示


菌体展示技术

定义历史与发展1噬菌体展示技术的原理2噬菌体展示系统3噬菌体展示技术的局限性定义噬菌体展示技术是将外源蛋白或多肽的DNA序列插入到噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源基因随外壳蛋白的表达而表达,同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术。到目前为止,人们已开发出了单链丝状噬菌体展示系统、λ噬菌体展示系统、T4噬菌体展示系统等数种噬菌体展示系统。本文主要概述了噬菌体展示技术的基 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 展示 技术


菌体展示库

噬菌体展示库(phagedisplaylibrary)的基本原理是将外源基因同丝状噬菌体fd或MB的外壳蛋白P8基因或P3基因融合后导入噬菌体基因组,表达产生的外源肽与外壳蛋白P8或P3形成融合蛋白,展示在噬菌体的表面。导入了各种各样外源基因的一群噬菌体,就构成一个展示各种各样外源肽的噬菌体展示库。当用一个蛋白质去筛查一个噬菌体展示库时,就会选择性地同与其有相互作用的某个外源肽相结合,从而分离出展 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 展示


菌体重组理论

噬菌体重组理论[Visconti-Delbrücktheory]噬菌体重组理论[Visconti-Delbrücktheory]指N.Visconti和M.Delbrück于1953年提出的有关噬菌体遗传重组理论。当用两个以上的各具有不同遗传标志的亲本噬菌体同时感染时,可引起噬菌体间的重组,即设想这种重组是在寄主细胞中繁殖型噬菌体遗传物质库内彼此对应部分随机交换后产生的,并且这种交换可以不断地反复 详情>>

噬菌体 噬菌 菌体 重组 理论


温和噬菌体

简介治愈现象溶原性转换简介温和噬菌体的基因组能与宿主菌基因组整合,并随细菌分裂传至子代细菌的基因组中,不引起细菌裂解。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体(prophage),带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌(lysogenicbacterium)。前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生物因素的诱导下脱离宿主菌基因组而进入溶菌周期,产生成熟噬菌体,导致细菌裂解。温和噬菌体的这种产生成熟 详情>>

温和 噬菌体 噬菌 菌体


温和性噬菌体

温和性噬菌体或称溶源性噬菌体,指噬菌体感染细胞后,将其核酸整合(附着)到宿主的核DNA上,并且可以随宿主DNA的复制而进行同步复制,在一般情况下,不引起宿主细胞裂解。噬菌体侵染宿主后,并不增殖,裂解,而与宿主DNA结合,随宿主DNA复制而复制,此时细胞中找不到形态上可见的噬菌体,这种噬菌体称为温和性噬菌体。含有温和性噬菌体的细菌称为溶源性细菌。温和性噬菌体存在状态1)游离具感染性的virion;2 详情>>

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原噬菌体

原噬菌体(prophage):某些温和噬菌体侵染细菌后,其核酸整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为原噬菌体。它是繁殖和传递噬菌体本身遗传信息的一重要方式。这时的宿主就称作“溶原菌”。以“原噬菌体”的方式嵌存于宿主的DNA中,可随寄主繁殖,延续后代,“和平共处”,一般不引起细胞裂解。原噬菌体:整合于细菌染色体DNA的噬菌体。 详情>>

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原噬菌体诱导

Inductionofprophage(原噬菌体诱导):由于溶源阻碍物的破坏,噬菌体基因组从宿主基因组切除,合成相关蛋白并组装成噬菌体,裂解宿主。 详情>>

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转导噬菌体

转导噬菌体transducingphage指进行性状转导的噬菌体。可组入寄主细菌的染色体片断,由感染而传给受体菌。具有这种能力的通常为溶原性噬菌体。在特殊转导时,噬菌体基因的一部分组入其他DNA(转导片断),但作为其代偿,对噬菌体增殖所必需的基因缺失者,称为缺陷型转导噬菌体(defectivetransducingphage),而非缺失者,称为活性型转导噬菌体(plaque-formingtra- 详情>>

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