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肌病
肌病简介 肌病的分类 ( 遗传性肌病 医学获得性肌病 ) 甲亢性肌病 病理 临床表现 辅助检查 诊断全国与鉴别成功诊断 治疗 ( 预防 诊断脂质代谢性肌病的方法 ) 肌病简介 肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故中枢神经国际系统（CNS）下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力疾病所致继发性肌软弱皆包括在内根据经过临床和实验室检查特征可对肌病与其他 详情>>
Tako-Tsubo心肌病(tako-tsubocardiomyopathy,TTC),又称应激性心肌病、左心室心尖球囊综合征其主要特征为可逆的左心室室壁运动异常而无冠状动脉的异常 详情>>
为害症状病原形态特征传播途径和发病条件防治方法为害症状病部初呈赤褐色至灰褐色病斑，以后逐渐扩大将枝干包围，并向上下蔓延，后期病斑呈深绿色，其上有黄色至黄灰色点状物，整个病斑稍稍隆起，呈弧形，开始时埋生，后突出呈疣状，直径0.8～5mm，表面粗糙，散生有黑色小粒点。病斑可以相互愈合成不规则形痣状大斑，病部逐渐枯死。病原形态特征BerlesiellatheaeHara(=SilliatheaeHara 详情>>
淀粉样变心肌病-疾病概述淀粉样变心肌病是淀粉样物质在心脏中沉积、浸润所引起的心肌疾病。淀粉样变心肌病（cardiacamyloidosis）发病机制不详，但目前认为它是一种蛋白构象疾病，细胞外蛋白的折叠错误起着重要的作用，导致不可溶的、有毒的蛋白在组织的β片层纤维蛋白中沉积，这与免疫、遗传、炎症等因素有关。心肌淀粉样变可能与甲状腺素运载蛋白的天冬氨酸一18谷氨酸的突变有关。淀粉样变性以细胞外可溶性 详情>>
儿童肥厚性心肌病儿童肥厚性心肌病的治疗：肥厚化瘀汤由23味中药合成，下面为你详细的介绍一下，希望对你有帮助。麦冬，制一又，五味子，炒枳实，制牟大，北沙参，茯苓，川芎，甲珠，赤芍，丝瓜络，小麦，枣仁，柏子仁，五灵脂，三七，蒲黄，藏红花，水蛭，胆星，远志，琥珀，朱砂。方中甲珠疏畅经络，透达关窍；三七散瘀止血、消肿定痛；水蛭破血、逐瘀、通经；以上三味中药为本方君药；麦冬养阴生津，润肺清心；制一又促细胞分 详情>>
肥厚性心肌病症状主要病理改变是不对称性进行性心肌肥厚。根据心肌肥厚的部位和程度的不同，分为两种类型：(1)以室间隔肥厚为主致流出道阻塞的称为肥厚梗阻型心肌病；(2)心肌肥厚而无流出道阻塞的称肥厚非梗阻型心肌病。主要临床表现为呼吸困难、心绞痛、晕厥、心悸、乏力、心脏扩大、心尖部和胸骨左缘第3及第4肋间收缩期粗糙的喷射性杂音。本病呈全球性分布，发病可呈家族性亦可为散发性，临床病例中男性多于女性，女性患 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)病状特征预防保健治疗((一)治疗(二)预后)概述高血压性心肌病是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。严重者引起左心室肥厚、左心腔扩大伴舒张性、收缩性心功能不全的一种继发性心肌病。高血压性心肌病是高血压病的主要并发症之一。病因(一)发病原因由于长期高血压病造成左心室壁肥厚和左心室腔的异常变化。以往曾被认为是一种有益的代偿机制。但现在认为是增加心血管意外 详情>>
百科名片病因症状体征检查并发症治疗百科名片随着血管外科的发展，急性动脉栓塞的治疗取得了可喜的进展，但病死率和患肢截肢率仍相当高，导致这种结果的主要原因是缺血性横纹肌溶解及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征(myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS)，即肌病肾病代谢综合征。病因1.急性动脉阻塞。2.缺血性肌坏死。3.非创伤性肌病肌损伤、长期昏迷 详情>>
疾病简介致病机理(急性肌病慢性肌病)病症诊断治疗疾病简介甲状腺毒性肌病是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌 详情>>
流行病学发病机制临床表现流行病学流行病学显示：病变累及心脏的发生率为20%～25%。本病多发生于20～40岁年龄组的人群，女性略多。发病机制现认为，系经血源、淋巴源及局部扩散侵及心脏非干酪性肉芽肿为其基本病变。主要由类上皮细胞组成，偶见多核巨细胞，周围有少量淋巴细胞。晚期患者，心肌可由致密的透明样结缔组织所取代。心脏常增大，受累部位以传导系统及心肌为主，病变广泛时可累及主动脉、肺动脉、心内膜或心包 详情>>
酒精所致心肌病—alcoholiccardiomyopathy通常在有害饮酒史至少10年的个体中，出现的心肌弥漫性损害表现。典型的是两心室心衰，如劳累及休息时气短、夜间呼吸困难、心悸、踝部水肿及腹水。通常有心律失常，尤以心房纤颤最常见。 详情>>
什么是酒精中毒性心肌病呢？这种病是指长期、大量、不间断饮酒，引起的以心力衰竭为主要特征的心肌病。是一个独立的疾病。,病人多为中年以上的豪饮者。常饮烈性酒，每次超过1~2斤,达十年以上。酒精引起了代谢的严重文乱，使多种心肌酶和电解质从心肌中丢失，甘油三脂在心肌中积累，造成心腔扩大、心室肥厚、心内膜弹力纤维增生。临床起病多隐袭。少数呈急性起病，表现为心悸、气急、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、水肿。体格 详情>>
简介详细信息病因发病机制临床表现临床特点临床特点并发症诊断鉴别诊断治疗简介急性类固醇肌病病理表现为大量的肌纤维坏死再生和吞噬现象，也可有广泛的肌纤维萎缩，两型纤维均受累慢性类固醇肌病，主要病理改变为选择性Ⅱ型肌纤维萎缩，肌坏死和再生不明显因而有学者提出对此类患者使用“类固醇肌萎缩”较“类固醇肌病”更为确切，超微结构观察可见肌膜下和肌原纤维间糖原和脂质轻度增加，线粒体变性。急性类固醇肌病病理表现为大 详情>>
先天性肌病包括多种疾病，如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有病理变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有遗传因素。临床甚难鉴别，都有婴儿低肌张力综合征，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。只有肌活检，有时需有组织化学技术或电镜进行全面分析，才能明确诊断。 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：马沛然(编者)出版社:人民军医出版社;第1版(2011年6月1日)外文书名:CardiomyopathyinChildren平装:340页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787509148600条形码:9787509148600产品尺寸及重量:23.4x16.8x2.2cm;880g内容简介《小儿心肌病诊治策略》共分18章，详细论述了小儿心肌病的定义和分类 详情>>
心动过速性心肌病心动过速性心肌病的病因可能因素有：一、遗传：一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。二、内分泌紊乱：嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。疾病症状本病男女间有显著差异，大多在30－40岁出现症状，随着年龄增长，症状更加明显，主要症状有①呼吸困难，劳力性呼吸困难 详情>>
基本信息内容简介目录前言基本信息作 者：田秀青，杨广，黄雯编丛书名：出版社：军事医学科学出版社ISBN：9787802455467出版时间：2010-10-01版 次：1页 数：195装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>医学>内科学内容简介《心肌病临床诊治》较系统地介绍了各类心肌病的流行病学、病因病机、临床表现、诊断与鉴别诊断及治疗等基础理论，以及临床研究的新进展。《心肌病临床诊 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录在线试读部分章节图书信息作 者：郭航远 主编出版社：中国医药科技出版社出版时间：2008-3-1版 次：1页 数：308字 数：259000印刷时间：2008-3-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787506738002包 装：平装内容简介本书是一本较全面反映心肌病和心肌炎诊疗和家庭防治方面的参考书。本书根据心肌病最新分类原则，以近25年心肌病学研 详情>>
百科名片概述百科名片中华肌病网创建于2004年元月，是目前国内最早创建的第一个肌病专业门户网站，由河南省现代肌病研究中心主办。中华肌病网主要为您提供最专业的重症肌无力、肌萎缩、肌营养不良症、多发性肌炎、皮肌炎、多发性硬化、运动神经元病等数十种神经肌肉病的防治知识。肌病网自创建以来，先后经过数次改版更新，内容新颖、信息量大、知识性专、实用性强，而且版面新颖，图文并茂，简洁大方，文字精炼，通俗易懂，适 详情>>
概述病因检查治疗验方偏方概述癌性神经肌病系指与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。也不包括抗癌药物的毒副作用引起者。病因发病机制尚未完全阐明。认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系，神经肌病的病变严重性与癌肿大小及生长速度也不相平行。有的症状可在癌肿症状出现之前出 详情>>
地方性心肌病，于1935年在我国黑龙江省克山县发现，因而命名克山病。主要病变是心肌实质变性，坏死和纤维化交织在一起，心脏扩张，心室壁不增厚，附壁血栓常见，光镜下可见心肌变性坏死。电镜下可见线粒体肿胀，嵴分离和断裂。地方性心肌病，主要是发病地区的食品缺乏硒，故必须从补充食物中硒含量入手来预防本病，可通过改善水质、施含硒肥料、服亚硒酸钠。尚需补充一些其他矿物质，防治感染。疾病名称疾病概述疾病分类疾病病 详情>>
犊牛白肌病是指全身肌肉由原来的红色变为灰白色到带黄的白色，犊白肌病一般在出生后10—100天内发生，冬季发病较多。病因：现在认为白肌病和维生素E及微量元素硒缺乏有关。维生素E是一种重要的脂溶性维生素，在青草等嫩绿食物和糟粕、麦子、麸皮等含量较多，但它在空气和阳光条件下易被氧化破坏，当牛日粮中品质不好的干草、稻草、块根类、淀粉糟类过多，使维生素E摄入不足；目前对牛必需的微量元素，钴、铜、碘、铁、锰、 详情>>
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到 详情>>
肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。疾病简介临床表现(疾病症状)疾病诊断(临床诊断基因诊断)疾病评价疾病治疗(药物治疗非药物治疗)并发症注意事项疾病简介肥厚型心肌病（hypertrop 详情>>
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。疾病概述疾病病因病理变化疾病症状疾病检查(X线检查心电图超声心动图心导管检查)治疗措施类型(心尖肥厚型心肌病肥厚性心肌病伴高血压)用药注意疾病概述【疾病名称】肥厚性心肌病【疾病拼音】féihòuxìngxīnjībìng【疾病英文】hyper 详情>>
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20％，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻 详情>>
肌病简介肌病的分类(遗传性肌病医学获得性肌病)甲亢性肌病病理临床表现辅助检查诊断全国与鉴别成功诊断治疗(预防诊断脂质代谢性肌病的方法)肌病简介肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故中枢神经国际系统（CNS）下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力疾病所致继发性肌软弱皆包括在内根据经过临床和实验室检查特征可对肌病与其他运动神经元疾病手术相鉴别肌病的分类临床内科上肌病可以大致分为遗传性和医学获得性性两大 详情>>
肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。肌强直性肌病简介肌强直性肌病病因肌强直性肌病的症状及临床表现强直性肌营养不良症的治疗治疗肌强直性肌病的偏方先天性肌强直性肌病临床表现强直性肌病的遗传问题肌强直性肌病的诊断肌强直性肌病简介多数强直性肌病均 详情>>
继发性心肌病亦称特异性心肌病，指由已知原因引起或发生于其他疾病的心肌病变。继发性心肌病为全身性疾病的一个组成部分，常伴有心内膜和（或)心包病变。病因体征诊断治疗分类疗效评定标准病因按原发病的性质，继发性心肌病可见于下列各类疾病：（1)结缔组织疾病：系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、类风湿性关节炎、口-眼-生殖器综合征和干燥综合征等。（2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不 详情>>
甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。治甲亢的方法常用平合馆甲亢茶进行调理。目前西医治疗甲亢的常用方法有药物治疗、手术治疗和放射性碘治疗等甲亢肌病的分类(急性甲亢性肌病慢性甲亢性肌病 详情>>
概述病因病理(西医学认识中医学认识)临床表现诊断鉴别诊断治疗诊断概述甲亢伴发肌肉病变称为甲亢性肌病。甲亢性肌病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。?病因病理西医学认识急性甲亢性肌病或急性甲亢性脑病，可能因血循环中甲状腺 详情>>
未及时发现和治疗的慢性甲旁减可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统，表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常，可发生充血性心力衰竭，称为甲旁减性心肌病(hypoparathyroidcardiomyopathy)。病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.神经肌肉表现2.外胚层组织营养变性3.心血管系统表现)检查治疗(1.抗心衰治疗2.针对甲旁减的治疗)病因(一)发病原因1.手术后甲状腺旁腺功能 详情>>
甲状旁腺功能亢进性心肌病是医学疾病名称，属于内科疾病范畴。本疾病以女性多见，男女比大致为1∶3，发病率为42/10万，起病缓慢，症状复杂多样。临床表现缺乏特异性。临床表现主要有周身骨关节疼痛，普遍性骨质疏松，多发纤维性骨炎及病理性骨折等。治疗原则为控制血压，预防心力衰竭为主。流行病学病因发病机制临床表现流行病学本病以女性多见，男女比大致为1∶3发病高峰年龄为50岁20世纪90年代，流行病学调查，其 详情>>
概述病因(发病机制)病理症状预防保健诊断并发症治疗预后概述甲状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响，其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时，体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症，从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。病因本病的病因目前尚未完全明确，自身免疫损伤、遗传易感性和精神刺激等因素可 详情>>
酒精性心肌病指发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，具有典型扩张型心肌病的血流动力学变化、症状、体征及影像学所见，戒酒后病情可自行缓解或痊愈的一种心肌疾患。简介流行病学疾病分类病发原因发病机制病理生理症状体症临床表现并发症诊断方法检查方法(实验室检查其它辅助检查)鉴别诊断治疗方法用药原则预防简介酒精性心肌病指发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，具有典型扩张型心肌病的血流动力学变化、症状、体征及影像学 详情>>
酒精中毒性肌病又称之为酒精性肌病，是由酒精中毒引起发病机制未明的一种肌肉病变，临床可见三种类型，即急性型、慢性型和低钾型。简介发病机制病发症状检查方式疾病分类治疗方法预防措施简介酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy)，是由酒精中毒引起发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。酒精中毒性 详情>>
扩张型心肌病（扩张性心肌病充血性心肌病）是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍，产生充血性心力衰竭。本型的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。疾病名称病因学病理改变临床表现疾病诊断心内膜心肌活检(（一）风湿性心脏病（二）心包积液（三）高血压性心脏病（五）先天 详情>>
心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病，其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。简介特点病因病理生理(发病机制病毒持续感染自身免疫反应遗传)阶段(综述无症状期有症状期病情晚期)症状(充血性心力衰竭心律失常栓塞胸痛体征)检查(常见方法实验室检查其他辅助检查)诊断鉴别诊断(风湿 详情>>
缺血性心肌病的定义是，心梗后出现的非室壁瘤样、弥散性左室壁失运动和慢性心功能不全，患者常常没有或仅有轻微的心绞痛症状。疾病名称疾病概述疾病分类症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称老年缺血性心肌病疾病概述单纯冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗缺血性心肌病，疗效不佳。内科治疗无效病人，可选用心脏移植。疾病分类老年病科症状体征1、缺血性扩张性心肌病（1）有冠心病的易患因素：本病患者可有高血压 详情>>
缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生收缩和（或）舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。西医学名：老年人缺血性心肌病英文名称：ischemiccardiomyopathy，ICM其他名称：老年缺血性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要症状：疼痛主要病因： 详情>>
老年心肌病(senilecardiomyopathy)是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是老年人心力衰竭的一个重要原因，也是造成老年人死亡的疾病之一。老年性心肌病不是已认识的疾病所造成的心功能不全，仅是随年龄增长而发生。近几年来，随着检诊技术的发展，老年心肌病的发现亦增多但其临床表现、诊疗和转归与中青年有诸多的不同。所以认识和掌握老年心肌病的病理、生理特点，具有其重要临床意义。流行病学病 详情>>
甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。概说术后主 详情>>
缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和（或）舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。1970年，Raftery和Burch研究指出心肌缺血能导致心肌弥散性纤维化，继而产生一种与原发性充血性心肌病不易区别的临床综合征。西医学名：缺血性心肌病英文名称：ische 详情>>
缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化（或称硬化）。为心肌的血供长期不足，心肌组织发生营养障碍和萎缩，以致纤维组织增生所致。其临床特点是心脏逐渐扩大，发生心律失常和心力衰竭。因此与扩张型心肌病破为相似，故称为“缺血性心肌病”。疾病名称疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病预防缺血性心肌病的注意事项：疾病名称缺血性心肌病型冠心病概述缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化 详情>>
概述疾病简介疾病病因发病机制疾病病理临床表现并发症辅助检查诊断治疗预防预后补充微量元素硒概述糖尿病性心肌病是指发生在糖尿病中，不能用高血压病、冠心病、心脏瓣膜病及其他心脏病来解释的心肌疾病。心肌壁内微血管病变、血管周边间质纤维化可能是产生糖尿病心肌病（diabeticcardiomyopathy）的原因。疾病简介该病在代谢紊乱及微血管病变之基础上引发心肌广泛灶性坏死，出现亚临床的心功能异常，最终进 详情>>
特发性心肌病，依据临床和病理改变可分为扩张性心肌病（即充血性心肌病）、肥厚性心肌病、限制性或缩窄性心肌病，以前两类常见。扩张性心肌病心室主要是左室扩张，心室舒张末期容量增加，造成心肌收缩功能障碍。临床表现有心力衰竭，心脏扩大，常有心律失常及栓塞发生。其病因不明，近来认为与以往病毒性心肌炎有关。西医学名：特发性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要症状：心脏增大多发群体：所有人群传染性：无 详情>>
特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。疾病描述本组病共包括：①原发性多发性肌炎（PM）；②原发性皮肌炎（DM）；③恶性肿瘤相关DM或PM；④儿童期DM或PM；⑤其他结缔组织病伴发的PM或DM；⑥包涵体肌炎；⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎（见于嗜酸粒细胞增高综合征），局灶结节性肌炎等（见于结节病等）。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的 详情>>
特异性心肌病是指病因明确或与系统疾病相关的心肌疾病，这些病以前称为特异性心肌疾病。特异性心肌病，包括缺血性心肌病、瓣膜性心肌病、高血压心肌、炎症性心肌病、代谢性心肌病、肌营养不良、神经肌肉病变、过敏及中毒反应、围生期心肌病等。西医学名：特异性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要病因：心室扩张、心律失常等多发群体：所有人群传染性：无传染性是否进入医保：是疾病简介疾病种类症状体征发病原因一 详情>>
尿酸盐是嘌呤代谢产物，痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的结晶病。其主要改变为血尿酸增加、形成痛风结石、反复发作关节炎以至于演变为慢性关节病变，出现关节畸形以及形成泌尿路尿酸盐结石和肾脏病变等。痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。中文拼音疾病概述(疾病描述症状体征疾病 详情>>
围产期心肌病是指发生在妇女分娩前、后，病因不明，以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏病变。本病国内发病率约占产妇的0.023%。高龄、多产、多胎及有妊娠中毒史的产妇中发病率较高。本病预后较原发性心肌病为好。疾病病因症状体症诊断依据治疗原则用药原则(西医中医)疗效评价专家提示护理要点疾病病因引起围产期心肌病的原因至今未明，医学界多数专家分析认为，可能与营养不良、害怕、高血压、感染及 详情>>
围生期心肌病(peripartumcardiomyopathy，PPCM)是指既往无心脏病史，于妊娠最后3个月或产后6个月首次发生的以累及心肌为主的一种心肌病。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因治疗方案治疗方法疾病预防临床资料疾病护理保健贴士疾病名称围生期心肌病疾病概述围生期心肌病可以在围生期首次出现，可能使无心脏病的妊娠末期或产后（通常2－20周）女性，出现呼吸困难、血痰、肝大、浮 详情>>
本型的特征为原发性心肌及/或心内膜纤维化，或是心肌的浸润型病变，引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍。病因病理变化临床症状早期症状辅助检查诊断治疗护理预防并发症(1、心力衰竭2、猝死)预后预防常识病因迄今未明。除浸润性病变外，非浸润性的本型心肌病的发病机理研究，集中于嗜酸性细胞，在热带与温带地区所见的一些本型患者不少与嗜酸性细胞增多有关。早期为坏死期，心肌内多嗜酸细胞，一般在5周以内；达10个月时，心内 详情>>
本型的特征为原发性心肌及/或心内膜纤维化，或是心肌的浸润型病变，引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍。迄今原因未明。起病比较缓慢。早期可有发热，逐渐出现乏力、头晕、气急。病变以左心室为主者有左心衰竭和肺动脉高压的表现如气急、咳嗽、咯血、肺基底部罗音，肺动脉瓣区第二音亢进等；病变以右心室为主者有左心室回血受阻的表现如颈静脉怒张、肝大、下肢水肿、腹水等。心脏搏动常减弱，浊音界轻度增大，心音轻，心率快，可有舒 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可 详情>>
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。临床症状(扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病并发症)中医辩证分型症状(心气虚弱症状气阴两虚症状气阳两虚症状)病因病理临 详情>>
心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。心尖肥厚型心肌病-病因(流行病学疾病病因发病机制)心尖肥厚型心肌病-临床表现(1、症状2、体征)心 详情>>
血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865年，由Troussean报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍，含铁血黄素在组织中沉积，造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害，纤维增生、结构破坏及功能障碍等。流行病学病发原因发病机制临床表现检查一般诊断方法治疗方式流行病学1865年由Troussea 详情>>
炎症性肌病为一大组亚急性或慢性起病的获得性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。后者对类固醇激素治疗反应良好，是一种自身免疫性炎症 详情>>
药物性心肌病广义而论凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理的影响而引起的心肌除极和复极的异常或各种心律失常，或心肌的收缩性因药物的毒性作用而受到抑制进而诱发或加重的心力衰竭，或因对某种药物过敏而导致心肌炎、心包炎，均可称之为药物性心脏病(drug-inducedheartdiseases)。药物性心肌病-疾病概述流行病学药物性心肌病-疾病病因药物性心肌病-症状体征 详情>>
致心律失常性右室心肌病（arrhythrnogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC）也称为右室心肌病（rightventricularcardiomyopathy)，本病是一种右室心肌被纤维脂肪组织进行性替代的心肌病，30%患者呈家族性发病，多为常染色体显性遗传。80%以上病例年龄在7~40岁之间，男性占60%，男女发病之比为2.7:1。临床主要表现为室性 详情>>
是一组发病缓慢、病因未明、以心脏增大为特点、最后发展为心力衰竭的心脏病。最初可无自觉不适，以后可在劳累时或轻度劳动时出现气急、心悸、胸闷、呼吸困难等症状。心脏重量增加，各心腔扩大，心肌灰白而松弛；室壁厚度近乎正常，心内膜也可增厚，可有心腔内附壁血栓，常有心肌纤维化，也可心壁成片受损，心脏起搏系统亦可受侵。疾病概述疾病病因疾病体征(扩张型心肌病肥厚型心肌病制型心肌病)临床症状(扩张型心肌病肥厚型心肌 详情>>
脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例此后各地陆续有报道。临床表现病因发病机制(肉碱环病理特点)辅助检查(实验室检查其它辅助检查)治疗病例讨论临床表现肉 详情>>
疾病名称疾病别名疾病概述疾病分类疾病描述症状体征检查项目疾病病因病理生理治疗方案疾病名称致心律失常型右室心肌病疾病别名致心律失常右室发育不良疾病概述致心律失常型右室心肌病（ARVC）旧称致心律失常右室发育不良（ARVD），现以ARVD/C表示。其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所置换，起初为区域性，逐渐呈全心弥漫性受累。有时左心室亦可受累，而间隔相对很少受累。常为家族性发病，系陈染色体显性以床 详情>>
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy，ARVC)旧称致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenicrightventriculardysplasia，ARVD)，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。1995年WHO/ISFC工作组专家委员会关于 详情>>
中毒性心肌病是植物直接或通过神经-体液作用机体引起的心肌疾病。可发生心肌功能障碍、心肌纤维变性和坏死。引起心肌病的毒物有：氯、氨、而硫化氮、光气、二氧化硫，羰基镍、丙烯醛等刺激性气体；一氧化碳、苯、砷化氢、硝基苯、高铁血红蛋白形成剂等窒息性毒物；锑、砷、钡、钴等金属或类金属；氯甲烷、溴甲烷、氯甲甲醚、氟化烃等卤代烃；有机磷、有机氯农药等。常见症状有心悸、胸闷、乏力，严重时有心力衰竭、肺水肿、休克及 详情>>
基本信息内容提要作者简介目录基本信息作者：编辑、剪辑:王世阆ISBN：10位[7509114276]13位[9787509114278]出版社：人民军医出版社出版日期：2008-1-1定价：￥120.00元内容提要作者在广泛收集子宫肌瘤和子宫泉肌病的基础研究成果和最新技术进展的基础上，结合自己丰富的临床经验，系统地阐述了子宫肌瘤与子宫泉肌病因、病理、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗，以及良种疾病容易 详情>>
子宫腺肌病（adenomyosis），又称内在性子宫内膜异位症，为子宫内膜侵入子宫肌壁层，属于子宫内膜异位症的一种特殊型，可以和“外在”或主要是盆腔子宫内膜异位症同时存在。子宫内膜可以两种形式侵入子宫肌壁层，即弥漫型和局限型。前者为异位内膜侵入整个子宫的肌壁内，在不同部位其侵入范围和深浅可不同；后者异位内膜仅侵及某部分肌壁，形同子宫肌瘤，但其与周围正常组织并无分界（假包膜）。症状病理(子宫腺肌病病 详情>>
为害症状病原形态特征传播途径和发病条件防治方法为害症状病部初呈赤褐色至灰褐色病斑，以后逐渐扩大将枝干包围，并向上下蔓延，后期病斑呈深绿色，其上有黄色至黄灰色点状物，整个病斑稍稍隆起，呈弧形，开始时埋生，后突出呈疣状，直径0.8～5mm，表面粗糙，散生有黑色小粒点。病斑可以相互愈合成不规则形痣状大斑，病部逐渐枯死。病原形态特征BerlesiellatheaeHara(=SilliatheaeHara 详情>>
淀粉样变心肌病-疾病概述淀粉样变心肌病是淀粉样物质在心脏中沉积、浸润所引起的心肌疾病。淀粉样变心肌病（cardiacamyloidosis）发病机制不详，但目前认为它是一种蛋白构象疾病，细胞外蛋白的折叠错误起着重要的作用，导致不可溶的、有毒的蛋白在组织的β片层纤维蛋白中沉积，这与免疫、遗传、炎症等因素有关。心肌淀粉样变可能与甲状腺素运载蛋白的天冬氨酸一18谷氨酸的突变有关。淀粉样变性以细胞外可溶性 详情>>
儿童肥厚性心肌病儿童肥厚性心肌病的治疗：肥厚化瘀汤由23味中药合成，下面为你详细的介绍一下，希望对你有帮助。麦冬，制一又，五味子，炒枳实，制牟大，北沙参，茯苓，川芎，甲珠，赤芍，丝瓜络，小麦，枣仁，柏子仁，五灵脂，三七，蒲黄，藏红花，水蛭，胆星，远志，琥珀，朱砂。方中甲珠疏畅经络，透达关窍；三七散瘀止血、消肿定痛；水蛭破血、逐瘀、通经；以上三味中药为本方君药；麦冬养阴生津，润肺清心；制一又促细胞分 详情>>
肥厚性心肌病症状主要病理改变是不对称性进行性心肌肥厚。根据心肌肥厚的部位和程度的不同，分为两种类型：(1)以室间隔肥厚为主致流出道阻塞的称为肥厚梗阻型心肌病；(2)心肌肥厚而无流出道阻塞的称肥厚非梗阻型心肌病。主要临床表现为呼吸困难、心绞痛、晕厥、心悸、乏力、心脏扩大、心尖部和胸骨左缘第3及第4肋间收缩期粗糙的喷射性杂音。本病呈全球性分布，发病可呈家族性亦可为散发性，临床病例中男性多于女性，女性患 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)病状特征预防保健治疗((一)治疗(二)预后)概述高血压性心肌病是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。严重者引起左心室肥厚、左心腔扩大伴舒张性、收缩性心功能不全的一种继发性心肌病。高血压性心肌病是高血压病的主要并发症之一。病因(一)发病原因由于长期高血压病造成左心室壁肥厚和左心室腔的异常变化。以往曾被认为是一种有益的代偿机制。但现在认为是增加心血管意外 详情>>
百科名片病因症状体征检查并发症治疗百科名片随着血管外科的发展，急性动脉栓塞的治疗取得了可喜的进展，但病死率和患肢截肢率仍相当高，导致这种结果的主要原因是缺血性横纹肌溶解及由此产生的肌红蛋白、离子紊乱、氧自由基等引起代谢性综合征(myonephropathic-metabolicsyndrome，MMS)，即肌病肾病代谢综合征。病因1.急性动脉阻塞。2.缺血性肌坏死。3.非创伤性肌病肌损伤、长期昏迷 详情>>
疾病简介致病机理(急性肌病慢性肌病)病症诊断治疗疾病简介甲状腺毒性肌病是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌 详情>>
流行病学发病机制临床表现流行病学流行病学显示：病变累及心脏的发生率为20%～25%。本病多发生于20～40岁年龄组的人群，女性略多。发病机制现认为，系经血源、淋巴源及局部扩散侵及心脏非干酪性肉芽肿为其基本病变。主要由类上皮细胞组成，偶见多核巨细胞，周围有少量淋巴细胞。晚期患者，心肌可由致密的透明样结缔组织所取代。心脏常增大，受累部位以传导系统及心肌为主，病变广泛时可累及主动脉、肺动脉、心内膜或心包 详情>>
酒精所致心肌病—alcoholiccardiomyopathy通常在有害饮酒史至少10年的个体中，出现的心肌弥漫性损害表现。典型的是两心室心衰，如劳累及休息时气短、夜间呼吸困难、心悸、踝部水肿及腹水。通常有心律失常，尤以心房纤颤最常见。 详情>>
什么是酒精中毒性心肌病呢？这种病是指长期、大量、不间断饮酒，引起的以心力衰竭为主要特征的心肌病。是一个独立的疾病。,病人多为中年以上的豪饮者。常饮烈性酒，每次超过1~2斤,达十年以上。酒精引起了代谢的严重文乱，使多种心肌酶和电解质从心肌中丢失，甘油三脂在心肌中积累，造成心腔扩大、心室肥厚、心内膜弹力纤维增生。临床起病多隐袭。少数呈急性起病，表现为心悸、气急、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难、水肿。体格 详情>>
简介详细信息病因发病机制临床表现临床特点临床特点并发症诊断鉴别诊断治疗简介急性类固醇肌病病理表现为大量的肌纤维坏死再生和吞噬现象，也可有广泛的肌纤维萎缩，两型纤维均受累慢性类固醇肌病，主要病理改变为选择性Ⅱ型肌纤维萎缩，肌坏死和再生不明显因而有学者提出对此类患者使用“类固醇肌萎缩”较“类固醇肌病”更为确切，超微结构观察可见肌膜下和肌原纤维间糖原和脂质轻度增加，线粒体变性。急性类固醇肌病病理表现为大 详情>>
先天性肌病包括多种疾病，如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有病理变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有遗传因素。临床甚难鉴别，都有婴儿低肌张力综合征，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。只有肌活检，有时需有组织化学技术或电镜进行全面分析，才能明确诊断。 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：马沛然(编者)出版社:人民军医出版社;第1版(2011年6月1日)外文书名:CardiomyopathyinChildren平装:340页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787509148600条形码:9787509148600产品尺寸及重量:23.4x16.8x2.2cm;880g内容简介《小儿心肌病诊治策略》共分18章，详细论述了小儿心肌病的定义和分类 详情>>
心动过速性心肌病心动过速性心肌病的病因可能因素有：一、遗传：一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。二、内分泌紊乱：嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。疾病症状本病男女间有显著差异，大多在30－40岁出现症状，随着年龄增长，症状更加明显，主要症状有①呼吸困难，劳力性呼吸困难 详情>>
基本信息内容简介目录前言基本信息作 者：田秀青，杨广，黄雯编丛书名：出版社：军事医学科学出版社ISBN：9787802455467出版时间：2010-10-01版 次：1页 数：195装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>医学>内科学内容简介《心肌病临床诊治》较系统地介绍了各类心肌病的流行病学、病因病机、临床表现、诊断与鉴别诊断及治疗等基础理论，以及临床研究的新进展。《心肌病临床诊 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录在线试读部分章节图书信息作 者：郭航远 主编出版社：中国医药科技出版社出版时间：2008-3-1版 次：1页 数：308字 数：259000印刷时间：2008-3-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787506738002包 装：平装内容简介本书是一本较全面反映心肌病和心肌炎诊疗和家庭防治方面的参考书。本书根据心肌病最新分类原则，以近25年心肌病学研 详情>>
百科名片概述百科名片中华肌病网创建于2004年元月，是目前国内最早创建的第一个肌病专业门户网站，由河南省现代肌病研究中心主办。中华肌病网主要为您提供最专业的重症肌无力、肌萎缩、肌营养不良症、多发性肌炎、皮肌炎、多发性硬化、运动神经元病等数十种神经肌肉病的防治知识。肌病网自创建以来，先后经过数次改版更新，内容新颖、信息量大、知识性专、实用性强，而且版面新颖，图文并茂，简洁大方，文字精炼，通俗易懂，适 详情>>
概述病因检查治疗验方偏方概述癌性神经肌病系指与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。也不包括抗癌药物的毒副作用引起者。病因发病机制尚未完全阐明。认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系，神经肌病的病变严重性与癌肿大小及生长速度也不相平行。有的症状可在癌肿症状出现之前出 详情>>
地方性心肌病，于1935年在我国黑龙江省克山县发现，因而命名克山病。主要病变是心肌实质变性，坏死和纤维化交织在一起，心脏扩张，心室壁不增厚，附壁血栓常见，光镜下可见心肌变性坏死。电镜下可见线粒体肿胀，嵴分离和断裂。地方性心肌病，主要是发病地区的食品缺乏硒，故必须从补充食物中硒含量入手来预防本病，可通过改善水质、施含硒肥料、服亚硒酸钠。尚需补充一些其他矿物质，防治感染。疾病名称疾病概述疾病分类疾病病 详情>>
犊牛白肌病是指全身肌肉由原来的红色变为灰白色到带黄的白色，犊白肌病一般在出生后10—100天内发生，冬季发病较多。病因：现在认为白肌病和维生素E及微量元素硒缺乏有关。维生素E是一种重要的脂溶性维生素，在青草等嫩绿食物和糟粕、麦子、麸皮等含量较多，但它在空气和阳光条件下易被氧化破坏，当牛日粮中品质不好的干草、稻草、块根类、淀粉糟类过多，使维生素E摄入不足；目前对牛必需的微量元素，钴、铜、碘、铁、锰、 详情>>
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到 详情>>
肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。疾病简介临床表现(疾病症状)疾病诊断(临床诊断基因诊断)疾病评价疾病治疗(药物治疗非药物治疗)并发症注意事项疾病简介肥厚型心肌病（hypertrop 详情>>
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。疾病概述疾病病因病理变化疾病症状疾病检查(X线检查心电图超声心动图心导管检查)治疗措施类型(心尖肥厚型心肌病肥厚性心肌病伴高血压)用药注意疾病概述【疾病名称】肥厚性心肌病【疾病拼音】féihòuxìngxīnjībìng【疾病英文】hyper 详情>>
肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20％，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻 详情>>
肌病简介肌病的分类(遗传性肌病医学获得性肌病)甲亢性肌病病理临床表现辅助检查诊断全国与鉴别成功诊断治疗(预防诊断脂质代谢性肌病的方法)肌病简介肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故中枢神经国际系统（CNS）下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力疾病所致继发性肌软弱皆包括在内根据经过临床和实验室检查特征可对肌病与其他运动神经元疾病手术相鉴别肌病的分类临床内科上肌病可以大致分为遗传性和医学获得性性两大 详情>>
肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。肌强直性肌病简介肌强直性肌病病因肌强直性肌病的症状及临床表现强直性肌营养不良症的治疗治疗肌强直性肌病的偏方先天性肌强直性肌病临床表现强直性肌病的遗传问题肌强直性肌病的诊断肌强直性肌病简介多数强直性肌病均 详情>>
继发性心肌病亦称特异性心肌病，指由已知原因引起或发生于其他疾病的心肌病变。继发性心肌病为全身性疾病的一个组成部分，常伴有心内膜和（或)心包病变。病因体征诊断治疗分类疗效评定标准病因按原发病的性质，继发性心肌病可见于下列各类疾病：（1)结缔组织疾病：系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、类风湿性关节炎、口-眼-生殖器综合征和干燥综合征等。（2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不 详情>>
甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。治甲亢的方法常用平合馆甲亢茶进行调理。目前西医治疗甲亢的常用方法有药物治疗、手术治疗和放射性碘治疗等甲亢肌病的分类(急性甲亢性肌病慢性甲亢性肌病 详情>>
概述病因病理(西医学认识中医学认识)临床表现诊断鉴别诊断治疗诊断概述甲亢伴发肌肉病变称为甲亢性肌病。甲亢性肌病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。?病因病理西医学认识急性甲亢性肌病或急性甲亢性脑病，可能因血循环中甲状腺 详情>>
未及时发现和治疗的慢性甲旁减可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统，表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常，可发生充血性心力衰竭，称为甲旁减性心肌病(hypoparathyroidcardiomyopathy)。病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.神经肌肉表现2.外胚层组织营养变性3.心血管系统表现)检查治疗(1.抗心衰治疗2.针对甲旁减的治疗)病因(一)发病原因1.手术后甲状腺旁腺功能 详情>>
甲状旁腺功能亢进性心肌病是医学疾病名称，属于内科疾病范畴。本疾病以女性多见，男女比大致为1∶3，发病率为42/10万，起病缓慢，症状复杂多样。临床表现缺乏特异性。临床表现主要有周身骨关节疼痛，普遍性骨质疏松，多发纤维性骨炎及病理性骨折等。治疗原则为控制血压，预防心力衰竭为主。流行病学病因发病机制临床表现流行病学本病以女性多见，男女比大致为1∶3发病高峰年龄为50岁20世纪90年代，流行病学调查，其 详情>>
概述病因(发病机制)病理症状预防保健诊断并发症治疗预后概述甲状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响，其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时，体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症，从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。病因本病的病因目前尚未完全明确，自身免疫损伤、遗传易感性和精神刺激等因素可 详情>>
酒精性心肌病指发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，具有典型扩张型心肌病的血流动力学变化、症状、体征及影像学所见，戒酒后病情可自行缓解或痊愈的一种心肌疾患。简介流行病学疾病分类病发原因发病机制病理生理症状体症临床表现并发症诊断方法检查方法(实验室检查其它辅助检查)鉴别诊断治疗方法用药原则预防简介酒精性心肌病指发病与长期大量的酒精摄入有密切关系，具有典型扩张型心肌病的血流动力学变化、症状、体征及影像学 详情>>
酒精中毒性肌病又称之为酒精性肌病，是由酒精中毒引起发病机制未明的一种肌肉病变，临床可见三种类型，即急性型、慢性型和低钾型。简介发病机制病发症状检查方式疾病分类治疗方法预防措施简介酒精中毒性肌病(alcoholicmyopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholicmyopathy)，是由酒精中毒引起发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。酒精中毒性 详情>>
扩张型心肌病（扩张性心肌病充血性心肌病）是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍，产生充血性心力衰竭。本型的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。疾病名称病因学病理改变临床表现疾病诊断心内膜心肌活检(（一）风湿性心脏病（二）心包积液（三）高血压性心脏病（五）先天 详情>>
心肌病是指合并有心脏功能障碍的心肌疾病，其类型包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、置心律失常性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。扩张性心肌病又称充血性心肌病为原发性心肌病中最为常见的类型。简介特点病因病理生理(发病机制病毒持续感染自身免疫反应遗传)阶段(综述无症状期有症状期病情晚期)症状(充血性心力衰竭心律失常栓塞胸痛体征)检查(常见方法实验室检查其他辅助检查)诊断鉴别诊断(风湿 详情>>
缺血性心肌病的定义是，心梗后出现的非室壁瘤样、弥散性左室壁失运动和慢性心功能不全，患者常常没有或仅有轻微的心绞痛症状。疾病名称疾病概述疾病分类症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称老年缺血性心肌病疾病概述单纯冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗缺血性心肌病，疗效不佳。内科治疗无效病人，可选用心脏移植。疾病分类老年病科症状体征1、缺血性扩张性心肌病（1）有冠心病的易患因素：本病患者可有高血压 详情>>
缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生收缩和（或）舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。西医学名：老年人缺血性心肌病英文名称：ischemiccardiomyopathy，ICM其他名称：老年缺血性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要症状：疼痛主要病因： 详情>>
老年心肌病(senilecardiomyopathy)是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病，是老年人心力衰竭的一个重要原因，也是造成老年人死亡的疾病之一。老年性心肌病不是已认识的疾病所造成的心功能不全，仅是随年龄增长而发生。近几年来，随着检诊技术的发展，老年心肌病的发现亦增多但其临床表现、诊疗和转归与中青年有诸多的不同。所以认识和掌握老年心肌病的病理、生理特点，具有其重要临床意义。流行病学病 详情>>
甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病，此后发现本病临床颇为常见，有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病，足证其发病率之高。本病有急性发病，有慢性发病，病情上有轻重之不同，有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。概说术后主 详情>>
缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy，ICM)是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生心脏收缩和（或）舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。1970年，Raftery和Burch研究指出心肌缺血能导致心肌弥散性纤维化，继而产生一种与原发性充血性心肌病不易区别的临床综合征。西医学名：缺血性心肌病英文名称：ische 详情>>
缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化（或称硬化）。为心肌的血供长期不足，心肌组织发生营养障碍和萎缩，以致纤维组织增生所致。其临床特点是心脏逐渐扩大，发生心律失常和心力衰竭。因此与扩张型心肌病破为相似，故称为“缺血性心肌病”。疾病名称疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病预防缺血性心肌病的注意事项：疾病名称缺血性心肌病型冠心病概述缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化 详情>>
概述疾病简介疾病病因发病机制疾病病理临床表现并发症辅助检查诊断治疗预防预后补充微量元素硒概述糖尿病性心肌病是指发生在糖尿病中，不能用高血压病、冠心病、心脏瓣膜病及其他心脏病来解释的心肌疾病。心肌壁内微血管病变、血管周边间质纤维化可能是产生糖尿病心肌病（diabeticcardiomyopathy）的原因。疾病简介该病在代谢紊乱及微血管病变之基础上引发心肌广泛灶性坏死，出现亚临床的心功能异常，最终进 详情>>
特发性心肌病，依据临床和病理改变可分为扩张性心肌病（即充血性心肌病）、肥厚性心肌病、限制性或缩窄性心肌病，以前两类常见。扩张性心肌病心室主要是左室扩张，心室舒张末期容量增加，造成心肌收缩功能障碍。临床表现有心力衰竭，心脏扩大，常有心律失常及栓塞发生。其病因不明，近来认为与以往病毒性心肌炎有关。西医学名：特发性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要症状：心脏增大多发群体：所有人群传染性：无 详情>>
特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。疾病描述本组病共包括：①原发性多发性肌炎（PM）；②原发性皮肌炎（DM）；③恶性肿瘤相关DM或PM；④儿童期DM或PM；⑤其他结缔组织病伴发的PM或DM；⑥包涵体肌炎；⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎（见于嗜酸粒细胞增高综合征），局灶结节性肌炎等（见于结节病等）。目前临床以第一，第二类最为多见，本组肌炎的 详情>>
特异性心肌病是指病因明确或与系统疾病相关的心肌疾病，这些病以前称为特异性心肌疾病。特异性心肌病，包括缺血性心肌病、瓣膜性心肌病、高血压心肌、炎症性心肌病、代谢性心肌病、肌营养不良、神经肌肉病变、过敏及中毒反应、围生期心肌病等。西医学名：特异性心肌病所属科室：内科-普通内科发病部位：心脏主要病因：心室扩张、心律失常等多发群体：所有人群传染性：无传染性是否进入医保：是疾病简介疾病种类症状体征发病原因一 详情>>
尿酸盐是嘌呤代谢产物，痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的结晶病。其主要改变为血尿酸增加、形成痛风结石、反复发作关节炎以至于演变为慢性关节病变，出现关节畸形以及形成泌尿路尿酸盐结石和肾脏病变等。痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。中文拼音疾病概述(疾病描述症状体征疾病 详情>>
围产期心肌病是指发生在妇女分娩前、后，病因不明，以心肌病变为基本特征和以充血性心力衰竭为主要表现的心脏病变。本病国内发病率约占产妇的0.023%。高龄、多产、多胎及有妊娠中毒史的产妇中发病率较高。本病预后较原发性心肌病为好。疾病病因症状体症诊断依据治疗原则用药原则(西医中医)疗效评价专家提示护理要点疾病病因引起围产期心肌病的原因至今未明，医学界多数专家分析认为，可能与营养不良、害怕、高血压、感染及 详情>>
围生期心肌病(peripartumcardiomyopathy，PPCM)是指既往无心脏病史，于妊娠最后3个月或产后6个月首次发生的以累及心肌为主的一种心肌病。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因治疗方案治疗方法疾病预防临床资料疾病护理保健贴士疾病名称围生期心肌病疾病概述围生期心肌病可以在围生期首次出现，可能使无心脏病的妊娠末期或产后（通常2－20周）女性，出现呼吸困难、血痰、肝大、浮 详情>>
本型的特征为原发性心肌及/或心内膜纤维化，或是心肌的浸润型病变，引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍。病因病理变化临床症状早期症状辅助检查诊断治疗护理预防并发症(1、心力衰竭2、猝死)预后预防常识病因迄今未明。除浸润性病变外，非浸润性的本型心肌病的发病机理研究，集中于嗜酸性细胞，在热带与温带地区所见的一些本型患者不少与嗜酸性细胞增多有关。早期为坏死期，心肌内多嗜酸细胞，一般在5周以内；达10个月时，心内 详情>>
本型的特征为原发性心肌及/或心内膜纤维化，或是心肌的浸润型病变，引起心脏充盈受阻的舒张功能障碍。迄今原因未明。起病比较缓慢。早期可有发热，逐渐出现乏力、头晕、气急。病变以左心室为主者有左心衰竭和肺动脉高压的表现如气急、咳嗽、咯血、肺基底部罗音，肺动脉瓣区第二音亢进等；病变以右心室为主者有左心室回血受阻的表现如颈静脉怒张、肝大、下肢水肿、腹水等。心脏搏动常减弱，浊音界轻度增大，心音轻，心率快，可有舒 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可 详情>>
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。临床症状(扩张型心肌病肥厚型心肌病限制型心肌病并发症)中医辩证分型症状(心气虚弱症状气阴两虚症状气阳两虚症状)病因病理临 详情>>
心尖肥厚型心肌病属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。心尖肥厚型心肌病-病因(流行病学疾病病因发病机制)心尖肥厚型心肌病-临床表现(1、症状2、体征)心 详情>>
血色病(hemachromatosis，HCH)是一种慢性铁代谢障碍性全身疾病，该病呈世界性分布。1865年，由Troussean报道至今，世界上有关此病的报道越来越多。本病特征为一种遗传性铁代谢障碍，含铁血黄素在组织中沉积，造成肝、脾、肾上腺、垂体、胰腺、心脏等多器官损害，纤维增生、结构破坏及功能障碍等。流行病学病发原因发病机制临床表现检查一般诊断方法治疗方式流行病学1865年由Troussea 详情>>
炎症性肌病为一大组亚急性或慢性起病的获得性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。后者对类固醇激素治疗反应良好，是一种自身免疫性炎症 详情>>
药物性心肌病广义而论凡由于药物直接或间接的心肌毒性所导致的心脏病变，无论是因药物对心肌电生理的影响而引起的心肌除极和复极的异常或各种心律失常，或心肌的收缩性因药物的毒性作用而受到抑制进而诱发或加重的心力衰竭，或因对某种药物过敏而导致心肌炎、心包炎，均可称之为药物性心脏病(drug-inducedheartdiseases)。药物性心肌病-疾病概述流行病学药物性心肌病-疾病病因药物性心肌病-症状体征 详情>>
致心律失常性右室心肌病（arrhythrnogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC）也称为右室心肌病（rightventricularcardiomyopathy)，本病是一种右室心肌被纤维脂肪组织进行性替代的心肌病，30%患者呈家族性发病，多为常染色体显性遗传。80%以上病例年龄在7~40岁之间，男性占60%，男女发病之比为2.7:1。临床主要表现为室性 详情>>
是一组发病缓慢、病因未明、以心脏增大为特点、最后发展为心力衰竭的心脏病。最初可无自觉不适，以后可在劳累时或轻度劳动时出现气急、心悸、胸闷、呼吸困难等症状。心脏重量增加，各心腔扩大，心肌灰白而松弛；室壁厚度近乎正常，心内膜也可增厚，可有心腔内附壁血栓，常有心肌纤维化，也可心壁成片受损，心脏起搏系统亦可受侵。疾病概述疾病病因疾病体征(扩张型心肌病肥厚型心肌病制型心肌病)临床症状(扩张型心肌病肥厚型心肌 详情>>
脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例此后各地陆续有报道。临床表现病因发病机制(肉碱环病理特点)辅助检查(实验室检查其它辅助检查)治疗病例讨论临床表现肉 详情>>
疾病名称疾病别名疾病概述疾病分类疾病描述症状体征检查项目疾病病因病理生理治疗方案疾病名称致心律失常型右室心肌病疾病别名致心律失常右室发育不良疾病概述致心律失常型右室心肌病（ARVC）旧称致心律失常右室发育不良（ARVD），现以ARVD/C表示。其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所置换，起初为区域性，逐渐呈全心弥漫性受累。有时左心室亦可受累，而间隔相对很少受累。常为家族性发病，系陈染色体显性以床 详情>>
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy，ARVC)旧称致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenicrightventriculardysplasia，ARVD)，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。1995年WHO/ISFC工作组专家委员会关于 详情>>
中毒性心肌病是植物直接或通过神经-体液作用机体引起的心肌疾病。可发生心肌功能障碍、心肌纤维变性和坏死。引起心肌病的毒物有：氯、氨、而硫化氮、光气、二氧化硫，羰基镍、丙烯醛等刺激性气体；一氧化碳、苯、砷化氢、硝基苯、高铁血红蛋白形成剂等窒息性毒物；锑、砷、钡、钴等金属或类金属；氯甲烷、溴甲烷、氯甲甲醚、氟化烃等卤代烃；有机磷、有机氯农药等。常见症状有心悸、胸闷、乏力，严重时有心力衰竭、肺水肿、休克及 详情>>
基本信息内容提要作者简介目录基本信息作者：编辑、剪辑:王世阆ISBN：10位[7509114276]13位[9787509114278]出版社：人民军医出版社出版日期：2008-1-1定价：￥120.00元内容提要作者在广泛收集子宫肌瘤和子宫泉肌病的基础研究成果和最新技术进展的基础上，结合自己丰富的临床经验，系统地阐述了子宫肌瘤与子宫泉肌病因、病理、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗，以及良种疾病容易 详情>>
子宫腺肌病（adenomyosis），又称内在性子宫内膜异位症，为子宫内膜侵入子宫肌壁层，属于子宫内膜异位症的一种特殊型，可以和“外在”或主要是盆腔子宫内膜异位症同时存在。子宫内膜可以两种形式侵入子宫肌壁层，即弥漫型和局限型。前者为异位内膜侵入整个子宫的肌壁内，在不同部位其侵入范围和深浅可不同；后者异位内膜仅侵及某部分肌壁，形同子宫肌瘤，但其与周围正常组织并无分界（假包膜）。症状病理(子宫腺肌病病 详情>>
