“线粒”查询结果_在线百科全书查询
简介依托学科研究方向出席成立仪式简介2008年11月10日,温州医学院Attardi线粒体生物医学研究院成立，温州市徐育斐副市长、美国加州理工学院AnneChomyn教授(已故美国科学院院士GiuseppeAttardi教授的遗孀)为研究院揭牌。依托学科依托眼视光学与视觉科学省部共建国家重点实验室培育基地浙江省医学遗传学重点实验室浙江省生物技术制药重点实验室研究方向据生命科学学院院长、Attard 详情>>
别名概述诊断参考文献别名肌阵挛癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征概述王维治：《神经科·第四版》主要特征为肌阵挛性癫痫发作、小脑性共济失调和四肢近端无力，多在儿童期发病，有的家系伴发多发性对称性脂肪瘤。诊断北京协和医院：《儿科诊疗常规》（一）母系遗传，呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ部分活性缺陷，婴儿期正常，儿童期发病，神经系统受累为主。（二）肌阵挛性癫痫发作、小脑性共济失调、意向性震颤和骨骼肌受累，可见四肢近端无力 详情>>
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线粒体PT孔（permeabilitytransitionpore）主要位于内膜的腺苷转位因子（Adeninenucleotidetranslocator,ANT）和位于外膜的电压依赖性阴离子通道（Voltagedependentanionchannel,VDAC）等蛋白组成，PT孔开放会引起线粒体跨膜电位下降和细胞色素C释放。Bcl-2家族蛋白对于PT孔的开放和关闭起关键的调节作用，促凋亡蛋白B 详情>>
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在我国乃至全球范围内，严重威胁公众健康的头号杀手为心脑血管疾病；高血压的健康危害在心脑血管疾病中位列首位，发病率高。目前世界上约有10亿人患有高血压，而我国有2亿多高血压患者，患病率高达30%，并且以每年1000万的速度激增，是导致脑卒中、心肌梗死、心力衰竭等心脑血管常见病与多发病的危险因素。但是令人遗憾的是原发性高血压病的发病机理至今尚未完全弄清，严重危害着人们的健康和生命。最近发现有些高血压的 详情>>
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线粒体互补法进行育种工作,即将两个亲本的线粒体从细胞中分离出来并加以混合,如果测出混合后呼吸率比两亲本的都高,证明杂交后代的杂种优势强,应用这种育种方法,能增强育种工作的预见性,缩短育种年限。 详情>>
耳聋是人类最常见的疾病之一，严重影响人们的正常生活。据中国残联最新的统计，我国有语言障碍的残疾人约3000多万。耳聋是由遗传和环境因素引起的。其中50%的耳聋患者是由遗传因素造成的，而超过30%的患者是由于使用氨基糖甙类抗生素，如链霉素、庆大霉素而致聋的。据统计5%的患者因为携带线粒体基因突变导致耳聋。携带耳聋易感基因的人在使用这种药物后就会导致耳聋，这无疑给残疾人家庭和社会造成沉重的负担。因此对 详情>>
线粒体损伤导致的线粒体内膜高导电性通道的形成，称为线粒体渗透性移位。此时线粒体形态常表现为肿胀，嵴变短，稀疏，甚至消失。 详情>>
线粒体是一种极微小的细胞器官，它是机体细胞内的呼吸中心。你可以把它想象为细胞的发电站，或微小的鼓风炉，它能使细胞内的燃料被转化为能驱使细胞代谢的可利用能量。科学研究的结果强烈地证实，正是自由基（机体线粒体膜内氧化过程中持续产生的分子碎片）损伤并最终破坏了细胞器官。线粒体功能一旦丧失，细胞内没有任何东西能替代它们。这就导致了能量的巨大丧失，危害了细胞的功能。尽管，科学家们在衰老的研究方面取得了有意义 详情>>
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用超声波将线粒体破碎，线粒体内膜碎片可自然卷成颗粒朝外的小膜泡，这种小膜泡称为亚线粒体小泡（submitochondrialvesicle）或亚线粒体颗粒（submitochondrialparticles）。这些亚线粒体小泡具有电子传递和磷酸化功能。如用胰蛋白酶或尿素处理，则小泡外面的颗粒可解离下来，这样的小泡便只能进行电子传递，而不能使ADP磷酸化为ATP。如将这些颗粒重新装配到无颗粒的小泡上 详情>>
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亚洲线粒体研究与医学学会（ASMRM）成立于2003年，由来自亚太地区从事线粒体基础研究和医学转化领域的学者组成，是国际上该领域的主要学术组织之一。线粒体是历来被誉为真核细胞的“动力站”，为生命有机体提供90%以上的ATP能量。但近20多年年不断飞速发展的研究证明，线粒体还有更多的重要的生物学功能，包括生成作为细胞信号分子的活性氧、调控氧化还原电势、调节基因表达和细胞信号转导，以及控制细胞凋亡等； 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：周慧著丛书名：出版社：科学出版社有限责任公司ISBN：9787030297136出版时间：2011-01-07版 次：1页 数：188装 帧：平装开 本：B5所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介《中国北方古代人群线粒体DNA研究》是吉林大学古DNA实验室2006年以来与北方古代人群DNA研究有关的博士论文汇编。书中首先简要介绍了古DNA研究的原理 详情>>
Elastocross（阻线粒）是Babolat的专利发明线会耐磨很多。很难打断。但用了之后，偏实，拉线的时候就不用拉那么高磅数一般配合天然肠线用，防止走线。夹在横竖线交叉位 详情>>
别名概述诊断参考文献别名Kearns-Sayre综合征KSS概述王维治：《神经科·第四版》表现为三联征：20岁前起病，CPEO、视网膜色素变性。常伴有心脏传导阻滞、小脑共济失调、脑脊液蛋白增高，神经性耳聋和智能减退等。病情进展较快，多在20岁前死于心脏病。北京协和医院：《儿科诊疗常规》Kearns-Sayre综合征（KISS）为慢性进行性眼外肌麻痹。诊断北京协和医院：《儿科诊疗常规》（一）多为散发 详情>>
MELAS型线粒体脑病，在40岁前起病，儿童期更多，临床表现突发卒中、偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐。病情逐渐加重，头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致；也常见脑萎缩、脑室扩大和基底节钙化。血和脑脊液乳酸增高。别称概述诊断参考文献别称线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作概述王维治：《神经科·第四版》北京协和医院：《儿科诊疗常规》线粒体脑病伴乳酸酸中毒及卒 详情>>
简介抗线粒体抗体阳性简介抗线粒体抗体是人体内一种无属特异性和器官特异性的自身抗体。英文缩写为AMA，而正常人无此抗体。抗线粒体抗体阳性一般来说抗线粒体抗体阳性多见于慢性肝炎、肝硬化病人和原发性胆汁性硬变，原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一肝内及中等大小胆管的慢性淤胆性炎症性肝病。由于胆管的破坏和闭塞，导致纤维化，肝硬化甚至肝功能衰竭，最终死于各种并发症。PBC常伴有高强度的抗线粒体抗体（AMA），病 详情>>
人类粒线体DNA单倍型类群（HumanmitochondrialDNAhaplogroup）是遗传学上依据粒线体DNA差异而定义出来的单倍群。简介线粒体夏娃黑人线粒体DNA单倍群(线粒体DNA单倍群L0线粒体DNA单倍群L1线粒体DNA单倍群L2线粒体DNA单倍群L4线粒体DNA单倍群L5线粒体DNA单倍群L6线粒体DNA单倍群L3)欧亚线粒体DNA单倍群(线粒体DNA单倍群M线粒体DNA单倍群N 详情>>
线粒体是1850年发现的，1898年命名。线粒体由两层膜包被，外膜平滑，内膜向内折叠形成嵴，两层膜之间有腔，线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类，内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞"动力工厂"(powerplant)之称。另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此， 详情>>
定义结构(大小与数量基因构成)复制性质母系遗传定义线粒体DNA（MitochondrialDNA,mtDNA)：线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量，是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。结构大小与数量线粒体DNA（mtDNA）呈双链环状，在哺乳动物中大小一般在15kb～18kb之内。一个线粒体中一般有多个DNA分子。基因构成mtDNA虽能合成蛋白质，但其种类十分有限。迄今已知，mtD 详情>>
线粒体mtDNA就是线粒体基因组，也叫线粒体DNA(mtDNA，MitochondrialDNA)。mtDNA是MitochondrialDNA（线粒体DNA）的缩写。mtDNA结构与细菌DNA相似，成双链环状。线粒体基因组的结构特点也与原核生物相同。MtDNA可以独立编码线粒体中的一些蛋白质是核外遗传物质。基因组是细胞携带生命信息DNA及其蛋白质复合物的总称。是承载线粒体遗传特性的物质，并一定程 详情>>
线粒体是1850年发现的,1898年命名。线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞"动力工厂"(powerplant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系,但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞 详情>>
线粒体基因病(Mitochondrialgenicdisorders)线粒体基因组中发生基因突变所导致的一类疾病，其传递和表达完全不同于由核基因突变引起的疾病，是一组独特的遗传病，称为线粒体基因病。就目前所知，线粒体基因病是由于线粒体DNA发生了重复、缺失或点突变，呈母系遗传，父源性线粒体传递只是散发性的偶然事件。据对眼肌麻痹、视网膜变性及心肌综合症这些线粒体基因病家系的调查显示，其中51个母亲（ 详情>>
线粒体内的DNA，可参与蛋白质的合成，转录，与复制。特点是突变率高，母系遗传。具有较高的研究价值简介大小植物细胞的线粒体基因组哺乳动物的线粒体基因原理线粒体DNA人类线粒体基因组与疾病简介线粒体是真核细胞的一种细胞器，有它自己的基因组，编码细胞器的一些蛋白质。除了少数低等真核生物的线粒体基因组是线状DNA分子外(如纤毛原生动物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurel 详情>>
线粒体基质(mitochondrialmatrix)内膜和嵴包围着的线粒体内部空间,含有很多蛋白质和脂类,催化三羧酸循环中脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类,也都存在于基质中。此外,还含有线粒体DNA、线粒体核糖体、tRNAs、rRNAs以及线粒体基因表达的各种酶。基质中的标志酶是苹果酸脱氢酶。线粒体是真核生物具有的用于有氧呼吸的细胞器。线粒体具有内、外两层膜，内膜的某些部位向线粒体的内腔折叠形成嵴，嵴使内 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体膜线粒体的内外膜均由磷脂双层组成，其中镶嵌有蛋白质，类似一般的细胞膜。然而这两层膜具有很不同的特性：包围整个细胞器的外膜约含50%质量的磷脂，并且包含很多酶，参与肾上腺素的氧化，色氨酸的降解及脂肪酸的延伸等等。而线粒体内膜包含100多种不同的多肽，蛋白相对磷脂的比例相当高（质量比3:1，大约一个蛋白分子对15个磷脂）。此外，内膜富含一种少见的磷脂心磷脂，是细菌的质膜所特有的。外膜包含很多称作 详情>>
线粒体膜间隙(intermembranespace)线粒体内膜和外膜之间的间隙,约6～8nm,其中充满无定形的液体,含有可溶性的酶、底物和辅助因子。膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶。 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可 详情>>
线粒体内膜功能通透性线粒体内膜线粒体内膜（英语：innermitochondrialmembrane，缩写为“IMM”）是位于线粒体外膜内侧，包裹着线粒体基质的一层单位膜。线粒体内膜比外膜稍薄，厚约5-6nm。线粒体内膜中蛋白质与磷脂的质量比较高（约为0.7:0.3），并含有大量的心磷脂（心磷脂与磷脂的质量比约为0.22:0.78）。线粒体内膜的某些部分会向线粒体基质折叠形成嵴，嵴的形成可大大增加 详情>>
精细胞形成精子过程中，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘。（摘自人教版高中生物教材《选修三现代生物科技专题》——专题三胚胎工程§3.1体内受精和早期胚胎发育）标题：左上图示精子尾中段结构,线粒体(M),环绕纤维鞘(FS),轴丝(AC),尾中段横切(▲),尾主段横切(↑)×6000图5精子纵切(电镜)篇名：短尾蝮蛇(Gloydiusbrevicaudus)精子的超微结构说明：2.3.1线粒体鞘蝮蛇精子 详情>>
线粒体糖尿病临床特点线粒体糖尿病对神经系统的损害线粒体病分型线粒体糖尿病合并症线粒体基因组遗传表现出典型的母系遗传特点线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等（1962）首先报道一例线粒体肌病，生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。Anderson（1981）测定人类线粒体DNA（mtDNA）全长序列，Holt（1988）首次作线粒体病患 详情>>
线粒体内含有它自身地DNA,与同细胞内核地DNA在碱基成分上不同,即鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对的含量有别，而且没有同组蛋白结合，表现为裸露的环状DNA。此外，线粒体内有核糖体，能合成蛋白质，并且有自身复制的能力。因此，一般认为线粒体在遗传上有一定的自主性。近来发现，线粒体的活性和作物杂种优势之间存在某些相关性。例如，能产生杂种优势的两个亲本类型的线粒体，在体外混合时，常表现出超亲的活性，这种现象叫线粒体 详情>>
参见：线粒体病 详情>>
线粒体嵴（英语：mitochondrialcristae）简称“嵴”，是线粒体内膜向线粒体基质折褶形成的一种结构。线粒体嵴的形成增大了线粒体内膜的表面积。在不同种类的细胞中，线粒体嵴的数目、形态和排列方式可能有较大差别。线粒体嵴主要有几种排列方式，分别称为“片状嵴”（lamellarcristae）、“管状嵴”（tubularcristae）和“泡状嵴”（vesicularcristae）。片状排 详情>>
Attardi 线粒体 线粒 粒体 生物 医学 研究院 研究 究院
别名概述诊断参考文献别名肌阵挛癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征概述王维治：《神经科·第四版》主要特征为肌阵挛性癫痫发作、小脑性共济失调和四肢近端无力，多在儿童期发病，有的家系伴发多发性对称性脂肪瘤。诊断北京协和医院：《儿科诊疗常规》（一）母系遗传，呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ部分活性缺陷，婴儿期正常，儿童期发病，神经系统受累为主。（二）肌阵挛性癫痫发作、小脑性共济失调、意向性震颤和骨骼肌受累，可见四肢近端无力 详情>>
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线粒体PT孔（permeabilitytransitionpore）主要位于内膜的腺苷转位因子（Adeninenucleotidetranslocator,ANT）和位于外膜的电压依赖性阴离子通道（Voltagedependentanionchannel,VDAC）等蛋白组成，PT孔开放会引起线粒体跨膜电位下降和细胞色素C释放。Bcl-2家族蛋白对于PT孔的开放和关闭起关键的调节作用，促凋亡蛋白B 详情>>
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在我国乃至全球范围内，严重威胁公众健康的头号杀手为心脑血管疾病；高血压的健康危害在心脑血管疾病中位列首位，发病率高。目前世界上约有10亿人患有高血压，而我国有2亿多高血压患者，患病率高达30%，并且以每年1000万的速度激增，是导致脑卒中、心肌梗死、心力衰竭等心脑血管常见病与多发病的危险因素。但是令人遗憾的是原发性高血压病的发病机理至今尚未完全弄清，严重危害着人们的健康和生命。最近发现有些高血压的 详情>>
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线粒体互补法进行育种工作,即将两个亲本的线粒体从细胞中分离出来并加以混合,如果测出混合后呼吸率比两亲本的都高,证明杂交后代的杂种优势强,应用这种育种方法,能增强育种工作的预见性,缩短育种年限。 详情>>
耳聋是人类最常见的疾病之一，严重影响人们的正常生活。据中国残联最新的统计，我国有语言障碍的残疾人约3000多万。耳聋是由遗传和环境因素引起的。其中50%的耳聋患者是由遗传因素造成的，而超过30%的患者是由于使用氨基糖甙类抗生素，如链霉素、庆大霉素而致聋的。据统计5%的患者因为携带线粒体基因突变导致耳聋。携带耳聋易感基因的人在使用这种药物后就会导致耳聋，这无疑给残疾人家庭和社会造成沉重的负担。因此对 详情>>
线粒体损伤导致的线粒体内膜高导电性通道的形成，称为线粒体渗透性移位。此时线粒体形态常表现为肿胀，嵴变短，稀疏，甚至消失。 详情>>
线粒体是一种极微小的细胞器官，它是机体细胞内的呼吸中心。你可以把它想象为细胞的发电站，或微小的鼓风炉，它能使细胞内的燃料被转化为能驱使细胞代谢的可利用能量。科学研究的结果强烈地证实，正是自由基（机体线粒体膜内氧化过程中持续产生的分子碎片）损伤并最终破坏了细胞器官。线粒体功能一旦丧失，细胞内没有任何东西能替代它们。这就导致了能量的巨大丧失，危害了细胞的功能。尽管，科学家们在衰老的研究方面取得了有意义 详情>>
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线粒体 线粒 粒体 脱氧核糖核酸 脱氧 氧核 核糖 糖核 核酸
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用超声波将线粒体破碎，线粒体内膜碎片可自然卷成颗粒朝外的小膜泡，这种小膜泡称为亚线粒体小泡（submitochondrialvesicle）或亚线粒体颗粒（submitochondrialparticles）。这些亚线粒体小泡具有电子传递和磷酸化功能。如用胰蛋白酶或尿素处理，则小泡外面的颗粒可解离下来，这样的小泡便只能进行电子传递，而不能使ADP磷酸化为ATP。如将这些颗粒重新装配到无颗粒的小泡上 详情>>
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亚洲线粒体研究与医学学会（ASMRM）成立于2003年，由来自亚太地区从事线粒体基础研究和医学转化领域的学者组成，是国际上该领域的主要学术组织之一。线粒体是历来被誉为真核细胞的“动力站”，为生命有机体提供90%以上的ATP能量。但近20多年年不断飞速发展的研究证明，线粒体还有更多的重要的生物学功能，包括生成作为细胞信号分子的活性氧、调控氧化还原电势、调节基因表达和细胞信号转导，以及控制细胞凋亡等； 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：周慧著丛书名：出版社：科学出版社有限责任公司ISBN：9787030297136出版时间：2011-01-07版 次：1页 数：188装 帧：平装开 本：B5所属分类：图书>科学与自然>生物科学内容简介《中国北方古代人群线粒体DNA研究》是吉林大学古DNA实验室2006年以来与北方古代人群DNA研究有关的博士论文汇编。书中首先简要介绍了古DNA研究的原理 详情>>
Elastocross（阻线粒）是Babolat的专利发明线会耐磨很多。很难打断。但用了之后，偏实，拉线的时候就不用拉那么高磅数一般配合天然肠线用，防止走线。夹在横竖线交叉位 详情>>
别名概述诊断参考文献别名Kearns-Sayre综合征KSS概述王维治：《神经科·第四版》表现为三联征：20岁前起病，CPEO、视网膜色素变性。常伴有心脏传导阻滞、小脑共济失调、脑脊液蛋白增高，神经性耳聋和智能减退等。病情进展较快，多在20岁前死于心脏病。北京协和医院：《儿科诊疗常规》Kearns-Sayre综合征（KISS）为慢性进行性眼外肌麻痹。诊断北京协和医院：《儿科诊疗常规》（一）多为散发 详情>>
MELAS型线粒体脑病，在40岁前起病，儿童期更多，临床表现突发卒中、偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐。病情逐渐加重，头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致；也常见脑萎缩、脑室扩大和基底节钙化。血和脑脊液乳酸增高。别称概述诊断参考文献别称线粒体脑病伴乳酸中毒及卒中样发作概述王维治：《神经科·第四版》北京协和医院：《儿科诊疗常规》线粒体脑病伴乳酸酸中毒及卒 详情>>
简介抗线粒体抗体阳性简介抗线粒体抗体是人体内一种无属特异性和器官特异性的自身抗体。英文缩写为AMA，而正常人无此抗体。抗线粒体抗体阳性一般来说抗线粒体抗体阳性多见于慢性肝炎、肝硬化病人和原发性胆汁性硬变，原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一肝内及中等大小胆管的慢性淤胆性炎症性肝病。由于胆管的破坏和闭塞，导致纤维化，肝硬化甚至肝功能衰竭，最终死于各种并发症。PBC常伴有高强度的抗线粒体抗体（AMA），病 详情>>
人类粒线体DNA单倍型类群（HumanmitochondrialDNAhaplogroup）是遗传学上依据粒线体DNA差异而定义出来的单倍群。简介线粒体夏娃黑人线粒体DNA单倍群(线粒体DNA单倍群L0线粒体DNA单倍群L1线粒体DNA单倍群L2线粒体DNA单倍群L4线粒体DNA单倍群L5线粒体DNA单倍群L6线粒体DNA单倍群L3)欧亚线粒体DNA单倍群(线粒体DNA单倍群M线粒体DNA单倍群N 详情>>
人类 线粒体 线粒 粒体 脱氧核糖核酸 脱氧 氧核 核糖 糖核 核酸 单倍群 单倍 倍群
线粒体是1850年发现的，1898年命名。线粒体由两层膜包被，外膜平滑，内膜向内折叠形成嵴，两层膜之间有腔，线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类，内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体能为细胞的生命活动提供场所，是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞"动力工厂"(powerplant)之称。另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此， 详情>>
定义结构(大小与数量基因构成)复制性质母系遗传定义线粒体DNA（MitochondrialDNA,mtDNA)：线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量，是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。结构大小与数量线粒体DNA（mtDNA）呈双链环状，在哺乳动物中大小一般在15kb～18kb之内。一个线粒体中一般有多个DNA分子。基因构成mtDNA虽能合成蛋白质，但其种类十分有限。迄今已知，mtD 详情>>
线粒体mtDNA就是线粒体基因组，也叫线粒体DNA(mtDNA，MitochondrialDNA)。mtDNA是MitochondrialDNA（线粒体DNA）的缩写。mtDNA结构与细菌DNA相似，成双链环状。线粒体基因组的结构特点也与原核生物相同。MtDNA可以独立编码线粒体中的一些蛋白质是核外遗传物质。基因组是细胞携带生命信息DNA及其蛋白质复合物的总称。是承载线粒体遗传特性的物质，并一定程 详情>>
线粒体是1850年发现的,1898年命名。线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞"动力工厂"(powerplant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系,但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞 详情>>
线粒体基因病(Mitochondrialgenicdisorders)线粒体基因组中发生基因突变所导致的一类疾病，其传递和表达完全不同于由核基因突变引起的疾病，是一组独特的遗传病，称为线粒体基因病。就目前所知，线粒体基因病是由于线粒体DNA发生了重复、缺失或点突变，呈母系遗传，父源性线粒体传递只是散发性的偶然事件。据对眼肌麻痹、视网膜变性及心肌综合症这些线粒体基因病家系的调查显示，其中51个母亲（ 详情>>
线粒体内的DNA，可参与蛋白质的合成，转录，与复制。特点是突变率高，母系遗传。具有较高的研究价值简介大小植物细胞的线粒体基因组哺乳动物的线粒体基因原理线粒体DNA人类线粒体基因组与疾病简介线粒体是真核细胞的一种细胞器，有它自己的基因组，编码细胞器的一些蛋白质。除了少数低等真核生物的线粒体基因组是线状DNA分子外(如纤毛原生动物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurel 详情>>
线粒体基质(mitochondrialmatrix)内膜和嵴包围着的线粒体内部空间,含有很多蛋白质和脂类,催化三羧酸循环中脂肪酸和丙酮酸氧化的酶类,也都存在于基质中。此外,还含有线粒体DNA、线粒体核糖体、tRNAs、rRNAs以及线粒体基因表达的各种酶。基质中的标志酶是苹果酸脱氢酶。线粒体是真核生物具有的用于有氧呼吸的细胞器。线粒体具有内、外两层膜，内膜的某些部位向线粒体的内腔折叠形成嵴，嵴使内 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体膜线粒体的内外膜均由磷脂双层组成，其中镶嵌有蛋白质，类似一般的细胞膜。然而这两层膜具有很不同的特性：包围整个细胞器的外膜约含50%质量的磷脂，并且包含很多酶，参与肾上腺素的氧化，色氨酸的降解及脂肪酸的延伸等等。而线粒体内膜包含100多种不同的多肽，蛋白相对磷脂的比例相当高（质量比3:1，大约一个蛋白分子对15个磷脂）。此外，内膜富含一种少见的磷脂心磷脂，是细菌的质膜所特有的。外膜包含很多称作 详情>>
线粒体膜间隙(intermembranespace)线粒体内膜和外膜之间的间隙,约6～8nm,其中充满无定形的液体,含有可溶性的酶、底物和辅助因子。膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶。 详情>>
参见：线粒体脑肌病 详情>>
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可 详情>>
线粒体内膜功能通透性线粒体内膜线粒体内膜（英语：innermitochondrialmembrane，缩写为“IMM”）是位于线粒体外膜内侧，包裹着线粒体基质的一层单位膜。线粒体内膜比外膜稍薄，厚约5-6nm。线粒体内膜中蛋白质与磷脂的质量比较高（约为0.7:0.3），并含有大量的心磷脂（心磷脂与磷脂的质量比约为0.22:0.78）。线粒体内膜的某些部分会向线粒体基质折叠形成嵴，嵴的形成可大大增加 详情>>
精细胞形成精子过程中，线粒体聚集在尾的基部形成线粒体鞘。（摘自人教版高中生物教材《选修三现代生物科技专题》——专题三胚胎工程§3.1体内受精和早期胚胎发育）标题：左上图示精子尾中段结构,线粒体(M),环绕纤维鞘(FS),轴丝(AC),尾中段横切(▲),尾主段横切(↑)×6000图5精子纵切(电镜)篇名：短尾蝮蛇(Gloydiusbrevicaudus)精子的超微结构说明：2.3.1线粒体鞘蝮蛇精子 详情>>
线粒体糖尿病临床特点线粒体糖尿病对神经系统的损害线粒体病分型线粒体糖尿病合并症线粒体基因组遗传表现出典型的母系遗传特点线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。Luft等（1962）首先报道一例线粒体肌病，生化严重证实为氧化磷酸化脱偶联引起。Anderson（1981）测定人类线粒体DNA（mtDNA）全长序列，Holt（1988）首次作线粒体病患 详情>>
线粒体内含有它自身地DNA,与同细胞内核地DNA在碱基成分上不同,即鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对的含量有别，而且没有同组蛋白结合，表现为裸露的环状DNA。此外，线粒体内有核糖体，能合成蛋白质，并且有自身复制的能力。因此，一般认为线粒体在遗传上有一定的自主性。近来发现，线粒体的活性和作物杂种优势之间存在某些相关性。例如，能产生杂种优势的两个亲本类型的线粒体，在体外混合时，常表现出超亲的活性，这种现象叫线粒体 详情>>
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线粒体嵴（英语：mitochondrialcristae）简称“嵴”，是线粒体内膜向线粒体基质折褶形成的一种结构。线粒体嵴的形成增大了线粒体内膜的表面积。在不同种类的细胞中，线粒体嵴的数目、形态和排列方式可能有较大差别。线粒体嵴主要有几种排列方式，分别称为“片状嵴”（lamellarcristae）、“管状嵴”（tubularcristae）和“泡状嵴”（vesicularcristae）。片状排 详情>>
