“抑制剂”查询结果_在线百科全书查询
抑制剂
化学工业 矿业 医药 酶的抑制剂 化学工业 又称为 缓聚剂 。阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与 负催化剂 相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。种类很多，应用很广。 如催化反应的负催化剂，高分子化合物的阻聚剂，塑料、橡胶、油脂等的抗氧剂，泡沫抑制剂，汽油的抗震剂，防腐蚀的缓冲剂等。如抗氧剂是食品、橡胶及其他有机物质中的氧化反应的 详情>>
本类药物竞争性抑制麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻断1，4—糖苷键水解，延缓淀粉、蔗糖及麦芽糖在小肠分解为葡萄糖，降低餐后血糖。其常用药物有：阿卡波糖、伏格列波糖。（一）阿卡波糖(拜唐平)：单独使用不引起低血糖，也不影响体重；可与其它类口服降糖药及胰岛素合用。可用于各型糖尿病，以改善2型糖尿病病人餐后血糖，亦可用于对其它口服降糖药药效不明显的患者。（二）伏格列波糖(倍欣)：为新一代α糖苷酶抑制剂 详情>>
细菌对青霉素和头孢菌素产生耐药性的主要原因是细菌能产生b-内酰胺酶，这种酶可以做用于所有b-内酰胺酶类药物所具有的特征性的四元环上，水解b-内酰胺环的酰胺键，生成没有抗菌活性的酸性物。b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
cAMPphosphodiestreraseinhibitors一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗 详情>>
DNAtopoisomeraseinhibitors一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物。DNA拓扑异构酶参与催化各种遗传过程中DNA链的断开和再连接。DNA拓扑异构酶抑制剂有助于研究异构酶的作用方式和功能，已发现许多这种抑制剂可作为抗肿瘤药，如鬼臼素(epipodophyllotoxins)等一些拓扑酶Ⅱ的特异性抑制剂。 详情>>
RNA酶抑制剂单位定义：抑制5ngRNaseA活性的50％所需酶量为一单位。常用的RNase抑制剂：1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作 详情>>
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aminopeptiaseinhibitor是细胞表面酶抑制剂，抑制细胞表面水解酶。细胞表面酶属于肽链端解酶和脂酶，它们的作用比肽链内切酶强，与免疫功能、炎症反应、肿瘤发生、病毒感染等有密切关系。在哺乳动物细胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂酶等，它可水解含有N-末端精氨酸或赖氨酸。抑氨肽酶A素、抑氨肽酶B素、碱性磷酸化酶抑制剂及抑脂酶素属于氨肽酶抑制剂，这些酶抑制剂都与免疫有关，除抑脂酶素 详情>>
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proteinkinaseinhibitors是一类抑制蛋白激酶活性的化合物。蛋白激酶是催化蛋白质磷酸化的一组结构各不相同的酶，在基因表达的调节中起着关键的作用。蛋白激酶抑制剂根据抑制蛋白激酶的种类分为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂和酪氨酸蛋白激酶抑制剂，前者又可根据作用部位，分为三组，一组作用于催化区，一组作用于调节区，另一组对调节区和催化区均有作用。 详情>>
药物名称：蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物别名：Gleevec，Glivec英文名称：imatinibmesylate药物说明：橙色至暗橙色不透明硬胶囊，每粒胶囊含本品的量相当于游离碱100mg。功用作用：慢性骨髓性白血病（CML）的原始细胞危象期、加速期、以及经α干扰素治疗无效的慢性期。用法用量：慢性期病人 一日400mg；加速期和危象期病人 一日600mg，一日1次。在进餐时从一大杯水送服。注意事项： 详情>>
dopadecarboxylaseinhibitors能够抑制多巴脱羧酶活性的一类化学物质，如在曲霉和链霉菌发酵液中发现的一类异黄酮，能够非特异性地抑制多巴脱羧酶活性，对自发性高血压的大鼠有降压作用，活性大小与α-甲基多巴胺相当。 详情>>
dipeptidylaminopeptidaseinhibitors抑制二肽氨肽酶(EC3.4.14.1)活性的物质。二肽氨肽酶催化二肽(基)肽的水解，即作用于多肽的肽键水解后释放出二肽，故亦名二肽(基)转移酶。该酶参与血栓形成和止血的生化反应过程。该酶抑制剂如乙酰亮氨酸精氨醛等在临床上可用作抗血栓药或抗凝药。 详情>>
抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制作用使得Vmax，Km都变小，但Vmax/Km比值不变。 详情>>
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肥胖抑制剂特异性表达于肌肉组织，属于TGF-β超家族，是调控肌肉生长和发育的最重要的负调控因子，并同多种疾病有关。为获得MSTN蛋白，制备多克隆抗体，深入了解MSTN基因的调控机理，将MSTN基因片段克隆入组氨酸标签融合的表达载体pET-30a-c(+)中，IPTG诱导，利用金属螯合亲和层析(MCAC)进行纯化，薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度与含量；免疫家兔制备多克隆抗体，利用间接 详情>>
pralinehydroxylaseinhibitors能够抑制脯氨酸羟化酶活性的一类物质。脯氨酸羟化酶是胶原蛋白生物合成的关键酶，在不同病理性纤维化组织活性增强，因此脯氨酸羟化酶的特异性抑制剂有用作临床治疗纤维化疾病的可能。如金色毛壳霉产生的化合物M-96、白浅灰链霉菌T894菌株产生的化合物P-1894B等。 详情>>
prolylendopeptidaseinhibitors抑制脯氨酰内肽酶(EC3.4.21.26)活性的物质。脯氨酰内肽酶能降解血管加压素、血管紧张素、神经紧张素、催产素、促甲状腺素释放激素等生理活性多肽。人体该酶水平的偏差会引起多种生理性疾病。脯氨酰内肽酶抑制剂的使用可调节该酶活性，临床上可用于治疗上述相关疾病。 详情>>
compositeinhibitor指由两种或两种以上化学药剂复配组成的水处理配方。用于抑制锅炉或冷却水系统的腐蚀和(或)结垢。如聚羧酸与有机磷酸盐复配的锅炉阻垢剂以及冷却水用的丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、羟基亚乙基二膦酸和(甲基)苯并三唑有机配方等。 详情>>
glutamatedecarboxylaseinhibitors能够抑制谷氨酸脱羧酶活性的一类化合物。如二羟基苯甲酸或三羟基苯甲酸以及某些与苯二甲酸相关的化合物，都能非特异性抑制谷氨酸脱羧酶，其中丰加链霉菌1039菌株产生的4,5-二羟基间苯二甲酸活性最高，是一种竞争性抑制剂，小鼠静脉给药可引起脑部γ-氨基丁酸含量下降，谷氨酸脱羧酶抑制剂是研究γ-氨基丁酸在脑神经系统中功能的很好工具。 详情>>
trehalaseinhibitor海藻糖苷酶是一组由不同微生物产生的水解酶，使海藻糖转化为二分子的葡萄糖，其抑制剂也是由不同放线菌产生的结构各异的化合物。结构和性质研究比较清楚的有：海藻唑啉(trehazolin)，有效霉素A、B(validoxylamineA、B)，2R,5R-二羟甲基,3R,4R-二羟基吡咯(DMDP)，海藻糖抑素(trehalostatin)是Amycolatopsis产 详情>>
此类抑制剂是结构上类似于核苷酸合成代谢产物或中间产物的化合物，即所谓的“抗代谢物”主要有以下几类:1氨基酸类似物例如谷氨酰胺参与嘌呤核苷酸和CTP的合成，其类似物重氮乙酰丝氨酸，6-重氮-5氧正亮氨酸可干扰核苷酸合成对GIn的利用，因而被用作抗菌和抗肿瘤药物。2叶酸类似物四氢叶酸作为一碳基团载体参与嘌呤核苷酸的合成，dTMP的合成也需要亚甲基四氢叶酸提供甲基，因此叶酸类似物可竞争性的参与与二氢叶酸 详情>>
化学抑制剂又称为缓聚剂。它是阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。而且种类很多，应用也十分广泛。 详情>>
reductioninhibitor防止或减轻外界环境或杂质对染料颜色的破坏作用所用的物质。它们是降解蛋白质、脂肪酸与蛋白质缩合物，以及某些表面活性剂，如烷基硫酸铵与磺酸铵等。 详情>>
xanthineoxidaseinhibitors抑制黄嘌呤氧化酶(ECl.2.3.2)活性的化合物。黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢过程中的一种很重要的酶，催化由黄嘌呤形成尿酸以及次黄嘌呤形成黄嘌呤的氧化过程。它是一种含钼的黄素蛋白，也能催化醛类的氧化反应，与多种疾病如痛风、肝炎等密切相关。该酶抑制剂如5-甲酰尿嘧啶、重金属离子、咪唑等，临床上用作这些疾病的治疗药。 详情>>
fogrestrainer又称防灰雾剂。其作用是胶片在显影液中增加显影反应的选择性，降低未曝光颗粒的显影速度，也即抑制灰雾的增长。常用的灰雾抑制剂有溴化钾、苯并三唑、四氮唑等。 详情>>
maximumsuppressor为抑制极谱极大所加入的表面活性物质统称为极大抑制剂。常用的极大抑制剂有动物胶、聚乙烯醇、萃通X(Triton-X)等。 详情>>
chitinsynthetaseinhibitors几丁质是存在于甲壳纲动物、真菌和昆虫内的一种高聚物。几丁质合成酶是几丁质生物合成中的关键酶，而由微生物产生的几丁质合成酶抑制剂能抑制该酶的活性，阻止几丁质的生物合成，从而抑制真菌生长或阻止昆虫幼虫和蛹蜕皮达到杀虫效果。由于哺乳类动物没有几丁质代谢系统，所以筛选几丁质合成酶抑制剂，有望开发出新型的对人低毒无害的抗真菌剂和杀虫剂。 详情>>
alkalinephosphataseinhibitors碱性磷酸酶是一细胞表面酶，对细胞膜的功能有一定的影响作用，在维持细胞正常的生命活动中起着重要的作用。碱性磷酸酶抑制剂能与细胞表面的碱性磷酸酶结合，从而使细胞的功能发生变化。碱性磷酸酶抑制剂能增强抗体的形成，对淋巴肉瘤和IMC癌有抑制作用，具有提高绵羊血红细胞迟缓型超敏反应等特性，推测它在治疗带癌生物体免疫不全和防止癌细胞转移等方面，有一定的 详情>>
squalenesynthetaseinhibitors对角鲨烯合成酶产生抑制作用的一类化合物。角鲨烯是胆固醇的前体物质，由六分子异戊烯醇在角鲨烯合成酶的催化下合成。在筛选降低胆固醇的药物时，选用角鲨烯合成酶作为靶酶，可以筛选到角鲨烯合成酶抑制剂，如抑角鲨烯素等。 详情>>
Contactinhibitor接触抑制剂。苯酸钠之类的物质，与包装物一起使用以抑制黑色金属和某些有色金属收到的侵蚀。使用方法是将接触抑制剂放入包装物中，包装物可能是防水纸，并保证货物的表面均能与包装物接触。这样是为了防止水或凝露接触到货物上。 详情>>
metalloproteinaseinhibitor一类组成结构中含有一个或一个以上金属离子的蛋白酶，凡能抑制此类蛋白酶又不使酶蛋白变性的物质，都属于金属蛋白酶抑制剂。如，由田无链霉菌MD706-Y4产生的磷酰胺素(phosphoramidon)，由马组链霉菌产生的塔罗肽(talopeptin)等都是金属蛋白酶抑制剂。 详情>>
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基本信息内容简介目录基本信息出版社:科学出版社;第1版(2010年1月1日)丛书名:华夏英才基金学术文库平装:331页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030261137条形码:9787030261137商品尺寸:23.6x16.8x1.6cm商品重量:599gASIN:B00358BSDC内容简介《昆虫酚氧化酶及其抑制剂》是一本基础理论知识与研究论文并存的专著。酚氧化酶广泛存在于动植 详情>>
tyrosineproteinkinaseinhibitors一类能抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸蛋白激酶能特异性地将磷酸根转移到蛋白质的酪氨酸残基上使其磷酸化，是许多配体活化的生长因子受体和一些癌基因产物，在肿瘤组织中含量高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂可作为ATP与酪氨酸蛋白激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物阻断表皮生长因子受体的肽位点和酪氨酸蛋白激酶的编码，抑制细胞增殖，可望开 详情>>
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产生。酪氨酸激酶抑制剂可作为三磷酸腺苷（ATP）与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物，阻断 详情>>
phospholipaseinhibitors一类能抑制磷脂酶活性的化合物。磷脂酶能选择性地分解磷脂中的酯键，按照作用方式，可分为A、B、C和D四组，A是磷脂-2-酰基水解酶，B是溶血卵磷脂酰基水解酶，C是磷脂酰胆碱磷水解酶，D是磷脂酰胆碱磷脂水解酶。磷脂酶C抑制剂可选择性抑制与生长因子和癌基因信号相关的酶，可开发为抗癌药。磷脂酶A2抑制剂具有良好的抗炎症作用。 详情>>
thiolproteinaseinhibitor特征是其酶活性中心基团不含丝氨酸残基而含胱氨酸残基，如木瓜蛋白酶。凡能与硫醇蛋白酶的活性部位结合并有效降低硫醇蛋白酶的活性，又不使酶蛋白变性的化合物都称为硫醇蛋白酶抑制剂。如链霉菌产生的抗痛素MyceliophthorathermophilaM4323产生的estatins等都属于硫醇蛋白酶抑制剂。estatin能抑制木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋 详情>>
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煤尘产生背景原理及效果对比经济效益社会效益（安全效益）煤尘在采煤过程中巷道中飞扬着的煤粉。煤尘污染空气，影响矿工身体健康，在空气中达到一定浓度时遇火会引起爆炸造成灾害。细微颗粒的煤炭粉尘。是矿山五大自然灾害之一。（瓦斯，煤尘，水，火，顶板）可引发矿工的煤肺病。当其浓度和氧气浓度达到一定界限并有明火时可发生煤尘爆炸，其危害性十分巨大。预防的措施有：向煤层中注水，在采煤工作面喷雾洒水，有效通风等。产生 详情>>
membraneinhibitor该类药物主要降低心肌细胞对Na+的通透性，使0相除极上升速度及幅度减低，从而减慢传导，延长快反应纤维有效不应期，降低4相除极坡度从而减低自律性。包括IA类：奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺；IB类：利多卡因、妥苄胺、美西律、苯妥英钠、乙吗噻嗪；IC类：丙胺、苯丙酮、英卡胺、氟卡胺及劳卡胺。 详情>>
enkephalinaseinhibitors抑制脑啡肽酶（EC3.4.24）活性的物质。大脑中的甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽易被脑啡肽酰A或B降解成无活性的衍生物。抑制剂如丙酰羟胺等的使用可以阻止上述反应，可用于延长给药后脑啡肽的止痛作用。 详情>>
能量转移抑制剂energy-transferinhlbitor在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H的电化学势（ΔμH）。但抑制其利用H的电化学势合成ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的H通路组成的F0和亲水性ATP酶F1。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（DCCD）、三丁锡等作用于F0，而Dio-g（抗生素）、aurovertin和坦特克 详情>>
reversetranscriptaseinhibitors某些致癌的RNA病毒在自身产生的一种酶的作用下，能以RNA为模板，按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这种酶即称逆转录酶。逆转录酶抑制剂能够抑制这种酶的活性。 详情>>
ureaseinhibitor抑制尿酶作用的有机物质。是能将施入土壤中的尿素肥分解成氨与二氧化碳或碳酸铵的酶。苯基二氢基磷酸盐是常见的尿酶抑制剂。硫脲既是硝化抑制剂也具有尿酶抑制作用。国外在制备含尿素的氮溶液肥料中常添加尿酶抑制剂。 详情>>
adrenocorticalinhibitor肾上腺皮质激素生成合成抑制剂有甲吡酮、氨基导眠能，双氯苯二氯乙烷。它们作用于皮质激素合成的不同环节和部位。临床上用于皮质醇过多症和垂体-肾上腺皮质系统功能检查。 详情>>
glucosyltransferaseinhibitors能够抑制葡糖基转移酶活性的一类化合物。葡糖基转移酶参与由蔗糖合成多种糖苷的反应，是造成牙齿色斑和龋齿的因素之一。在链霉菌和真菌发酵液中发现的核糖苷灵和突变他丁能够抑制葡糖基转移酶，可用以防治牙病。 详情>>
脐黄抑制剂（抑黄酯）—FOWSFOWS是根据脐黄发生规律，依据脐橙果实特殊解剖结构和生理特点、综合最新研究成就，经过中国农业科学院柑桔研究所多年筛选，研制出的一种脐黄专用抑制剂。FOWS具有改善脐部养分供应，促进脐部维管系统和细胞发育，增强脐部次生果细胞代谢活性，提高抗逆能力，抑制脐部乙烯等脐黄诱导物质产生的作用。经多年的试验表明，FOWS可减少60%~84%的脐黄，是目前最有效的脐黄专用抑制剂。 详情>>
产品用途本品被国家科委列为全国重点科技成果推广项目，是我院又一项国际先进技术。主要用于高浓度硝酸（40~60%）的抑雾处理。本品能有效的抑制酸雾的产生，减轻酸雾对人体的危害，大大改善生产环境，延长酸液的使用寿命，特别适用于硝酸―氢氟酸体系。应用本品，大大降低了对金属酸洗前处理的要求（金属表面有一定油污不用清除，可以直接带油酸洗除锈），为我国的节能减排事业做出了巨大贡献。适用于70%以下浓度的硝酸使 详情>>
carnitinepalmitoyltransferaseinhibitors能够抑制肉毒碱棕榈酰转移酶活性的一类化合物。肉毒碱棕榈酰转移酶与乙酰辅酶A一起在线粒体膜内外起转运乙酰基作用，其抑制剂与先天性缺乏该酶一样，使人体骨骼肌无法利用长链脂肪酸，可能引起血液中脂肪累积和肌肉痉挛。 详情>>
tryptophanehydroxylaseinhibitors抑制色氨酸羟化酶（EC1.14.16.4）活性的物质。色氨酸羟化酶是动物组织中由色氨酸合成5-羟基色胺的关键酶。后者是一种强烈的血管收缩剂，如2,5-二氢-L-苯丙氨酸是研究5-羟基色胺作用的一个很好的工具，临床上可望用作降压药。 详情>>
biostat用以抑制生物繁殖的药剂。包括抑菌剂和抑真菌剂，在冷却水处理中具备这种功能的药剂有氯酚类、有机氮硫类和胺类，如2,2'-二羟基-5,5'-二氯二苯基甲烷、二硫代氨基甲酸锌盐及钠盐、二硫氰基甲烷、异噻唑啉酮和长链烷基胺的醋酸盐等。 详情>>
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serinethiolproteinaseinhibitor丝氨酸硫醇蛋白酶往往在其酶的活性中心含有丝氨酸的羟基或半胱氨酸的巯基，如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、凝血酶、组织蛋白酶、弹性蛋白酶等，凡能与这些酶的活性中心结合，有效地降低其酶活性，又不使酶蛋白酶变性的物质，习惯上称为丝氨酸硫醇蛋白酶抑制剂或丝氨酸巯基蛋白酶抑制剂。因此，从链霉菌中筛选到亮肽素(leupeptin)、抗痛素(an-ti 详情>>
acidproteinaseinhibitor来源于放线菌的酸性蛋白酶抑制剂，如胃酶抑素，抑胃酶酮，羟基胃酶抑素。1986年又从链霉菌WK-142分离到一种新的酸性蛋白酶抑制剂阿帕汀(ahpatinins)。能抑制胃蛋白酶和血管紧张肽原酶，与胃酶抑素相比，显示出更强的抑制血管紧张肽原酶的活性。 详情>>
炭黑结构抑制剂inhibitorforcarbonblackstructure能够抑制炭黑结构增长的添加剂。在原料油进入反应炉前加一定比例的碱金属含氧化合物，可以抑制炭黑生成反应过程中结构的增长。 详情>>
copperinhibitor又称金属离子钝化剂，有害金属抑制剂。一些变价金属离子，如Cu、Mn、Fe、Ni等离子对聚合物分子具有催化氧化作用。铜抑制剂是能够螯合金属离子、钝化有害金属离子催化活性的物质。主要类型包括草酰胺类、酰肼类化合物等。在电线电缆工业中具有重要意义。 详情>>
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细菌生长抑制剂bacteriostaticagent亦称抑菌剂。指具有抑制细菌繁殖作用（制菌作用）的物质。将抗菌素作用于细菌后，多数情况在灭菌和抑制其增殖的界限浓度之间，有相当大的差距。在中间的浓度下，细菌既不死灭也不繁殖。据此提出抑制生长物质这一概念。把细菌置于生长条件下，其生存状态多由体内的合成和分解的平衡来决定。抑制剂破坏这种平衡使之溶菌和死亡（如氰酸、青霉素），而抑菌则是增殖和死亡之间的保 详情>>
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adenosinedeaminaseinhibitors能够抑制腺苷脱氨反应的一类活性化合物，如助间型霉素。腺苷脱氨酶广泛存在于哺乳动物的组织中，能使腺苷、AMP、3'-AMP、ADP、ATP等脱去氨基，但不能使腺嘌呤、鸟苷、NADPH等脱氨。腺苷脱氨酶过多能够引起红细胞中腺嘌呤衍生物含量降低，造成溶血性贫血，是一种遗传性疾病。腺苷脱氨酶抑制剂可调节胞内腺苷及脱氧腺苷水平，影响淋巴细胞的生长和功 详情>>
兰大研出抗艾新药，能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。经过长期的潜心研究，兰州大学专家日前研制出了一种抗艾滋病的新型药物———“新型非核糖反转录制酶抑制剂”，并取得了令人满意的阶段性成果。此种艾滋病抑制剂，在原有抗艾滋病治疗药物的基础上，进行了重新合成和优化，可以更有效地达到抗艾滋病病毒的目的，并且能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。据了解，目前在国际抗艾滋病药物市场上，主要以 详情>>
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renininhibitors抑制血管紧张肽原酶(EC3.4.23.15)活性的物质。血管紧张肽原酶催化血管紧张肽原生成血管紧张素I。该酶抑制剂可通过阻断血管紧张素I的生物合成而阻断血管紧张素Ⅱ的生物合成，最终达到控制血压的目的。如阿帕汀临床上用作降压药。 详情>>
杨柳絮抑制剂杨柳絮抑制剂别名：抑花一号杨柳絮抑制剂【药品性状】7本药剂为粉剂，微溶于水。【作用原理】花芽分化前注入的药液随蒸腾作用扩散到树冠各个部分，抑制杨柳树花芽形成，从而达到控制笠年杨柳飞絮的目的。同时降低树木自身生殖生长所消耗的营养，增强树势。【使用树种】杨树、柳树【使用时间】北京地区（3月初—5月底），其它地区请根据当地飞絮时间与北京差异适当调节注射时间。【药剂配制】需先加入95%酒精祝溶 详情>>
对电子传递和ADP磷酸化均有抑制作用的试剂称为氧化磷酸化的抑制剂，这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化，如寡霉素。 详情>>
dragenzymeinhibitors一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。现已从微生物的次级代谢产物中发现了几十种小分子的新的酶抑制剂，能调节人体的某些代谢，达到治疗某种疾病的目的。 详情>>
shale-controlagent；shaleinhibitors俗称防塌剂，系指主要用来抑制页岩中所含黏土矿物的水化、膨胀、分解作用，以防止井塌的处理剂。常用的页岩抑制剂有石膏、硅酸盐、石灰、各种钾盐、铵盐、各种沥青制品以及高聚物的钾、铵、钙盐等。 详情>>
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macrosphelide四内酯有：抗细菌的无活菌素、单活菌素、二活菌素、三活菌素与杀昆虫的四活菌素以及离子载体大四内酯等。毒性较低。临床上用于治疗多种感染性疾病，特别是青霉素抗性菌和过敏病例。其作用机制是抑制菌体蛋白质的合成。近代开发出多种抗菌谱广，疗效更佳的半合成产物及具有抗真菌、免疫抑制活性等用途的全新化合物，使该类化合物的应用更加广泛。 详情>>
瑞士罗氏公司的奥利司他是这类药的代表。奥利司他可抑制胃肠道中胰脂酶的活性，并使脂肪吸收减少约30％。由于该药抑制肠道脂酶活性，使脂肪不能吸收而直接由粪便排出，因而引起油样便与腹泻，并可造成脂溶性维生素缺乏，使其应用受到一定限制。但总体说来，其全身性副作用明显低于现有减肥药。另一种研发中的脂酶抑制剂是英国Alizyme公司开发的ATL-962，已完成370例的ⅡB期临床试验，是在奥利司他之后目前惟一 详情>>
概述分类概述plantgrowthinhibitor作用：植物生长抑制剂抑制顶端分生组织生长，使植物丧失顶端优势，侧枝多，叶小，生殖器官也受影响。外施赤霉素不能逆转这种抑制效应，但外施生长素类可以逆转其抑制效应。分类天然的植物生长抑制剂有脱落酸、肉桂酸、香豆素、水杨酸等人工合成的有两种：三碘苯甲酸和马来酰肼 详情>>
radicalinhibitor在链式自由基反应中，凡能与初级自由基或链自由基反应形成非自由基物质或不能再引发单体的低活性自由基的一类化合物。根据抑制聚合反应的作用分成阻聚剂和缓聚剂：凡是能终止每个自由基，使聚合反应完全停止，只有当这些物质全部被耗尽时，聚合反应才能开始的抑制剂称为阻聚剂；缓聚剂只能终止一部分自由基，聚合反应仍能进行，只是降低了速率。如苯醌是苯乙烯的阻聚剂。 详情>>
组织金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitorofmatrixmetalloproteinases,TIMPs)是MMPs的特异性抑制剂,它可以共价键的形式与MMPs相结合成1：1复合体，特异性抑制MMPs的活性。正常情况下，MMPs和TIMPs相互作用，使ECM处于动态平衡中，MMPs活性增强或TIMPs活性降低都会破坏ECM的动态平衡，促进肿瘤的侵润和转移。目前报道的有至少4种：TIMP 详情>>
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HMG-CoAreductaseinhibitors抑制HMG-CoA还原酶（EC1.1.1.88）活性的物质，如康白丁、拉伐他丁等，抑制胆固醇生物合成的重要中间体—甲羟戊酸酯的生成反应。该反应是由乙酰辅酶A合成胆固醇的限速步骤。这类抑制剂在临床上可用作降血脂药和降胆固醇药以及动脉粥样硬化病预防药。 详情>>
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)，或称他汀(Statin)，是一类新型抗高血脂药物。由于这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成,所以能显著的降低血中胆固醇的水平.常用的药物有洛伐他汀和辛伐他汀,两者均为前药,在体内水解转化为β-羟基酸才显效.作用:血浆中的胆固醇来源有外源性和内源性两种途径。外源性胆固醇主要来自食物，可通过调节食物结构来控制摄入量；内源性的则在肝脏中合成。 详情>>
carboxypeptidaseinhibitors抑制羧肽酶(EC3.4.17)活性的化合物。羧肽酶是一种羧肽端解酶，催化氨基酸从肽链C-末端水解。羧肽酶A催化大多数的氨基酸水解，使肽链从C-末端依顺序降解；羧肽酶B只能催化C-末端赖氨酸或C-末端精氨酸的水解。羧肽酶抑制剂，如苄基苹果酸、组精素等在临床上可用以提高迟发型超敏反应。 详情>>
他汀类药物药理作用临床作用不良反应他汀类药物他汀类（statins）药物即羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（hydroxymethylglutarylcoenzymeAreductaseinhibitor,HMG-CoA还原酶抑制剂）。上述酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化生成甲羟戊酸（MVA），抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。药理作用1.调血脂作用及作用机制在治疗剂量下，对LDL- 详情>>
基本介绍(定义药理作用)种类与特点(种类特点)基本介绍定义PDE5抑制剂即5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。药理作用通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。种类与特点种类第二代5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5抑制剂 详情>>
α-amylaseinhibitor能抑制α-淀粉酶的抑制剂。如链霉菌YM-25菌株产生的hairm；链霉菌S.corchoruchii菌株产生的paim以及链霉菌S.dimorphogenes菌株产生的萃他丁(trestatin)等都是α-淀粉酶抑制剂，它们对不同来源的α-淀粉酶均显示出强的抑制作用，但不抑制β-淀粉酶和β-糖苷酶。以萃他丁为例：它含有A,B,C三个组分的α-淀粉酶抑制剂属于低聚 详情>>
α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物，已广泛应用于临床。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。种类(1.拜唐苹：（阿卡波糖 详情>>
概述英文名制剂说明制剂分类常见药品β-内酰胺酶分类及生物活性β-内酰胺酶抑制剂的抑酸作用特点β-内酰胺抗生素内酰胺酶抑制剂疗效[适应症][注意事项][药物相互作用][作用机制]概述β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药 详情>>
苯乙烯挥发抑制剂：在不饱和聚酯固化过程中，能够有效抑制苯乙烯挥发，减少空气污染，改善因氧的阻聚作用而造成的制品表面发粘的成膜物质。由于苯乙烯有刺激气味，且与人体的器官疾病有关，所以保护工作环境、防止污染，提高劳动生产率是不饱和聚酯行业的重要课题。各国的环境保护部门和组织纷纷对苯乙烯的挥发量制定了各种不同的限制范围。日本和美国规定，苯乙烯单体在作业现场的最大浓度不能超过5×10－5；德国、法国规定得 详情>>
monoamineoxidaseinhibitor；Monoaminoxidaseinhibitor；MAOI单胺氧化酶抑制剂主要是某些肼类和非肼类化合物，它们抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用，它们是肼类的苯乙肼、异羧肼、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺。本类药物通过抑制单胺氧化酶，减少儿茶酚胺的代谢灭活，促使突触部位的儿茶酚胺含量增多，产生抗抑郁作用，并有降压作用。这类药物除抑制单胺氧化酶，对肝脏的药 详情>>
proteaseinhibitor从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、胃蛋白酶、金属蛋白酶等各种蛋白酶。都属于蛋白酶抑制剂。概述适应症作用特点作用机制不良反应药物相互作用毒副作用未来发展1 详情>>
凡是能够阻断电子传递链中某部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂。由于阻断部位物质的氧化还原状态能被测定，所以利用电子传递抑制剂是研究电子传递顺序的主要方法。常用的几种电子传递抑制剂及其作用部位（1）鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素。其作用是阻断电子在NADH-Q还原酶内的传递，所以阻断了电子由NADH向CoQ的传递。（2）抗霉素A：干扰电子在细胞色素还原酶中细胞色素b上的传递，所以阻断电子由QH2向cy 详情>>
NNRTI(非核苷类逆转录酶抑制剂)1．Nevirapine(奈韦拉平)注册名：Viramune化学名：6H-Dipyrido[3,2-b：2",3’-e][1,4]diazepin-6-one，11-cyclopropyl-5，11-dihydro-4-methyl-3。药物作用：Nevirapine与ZDV、ddI、ddC和ritonavir合用时不必调整剂量，与indinavir合用会使in 详情>>
肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。常见的肝药酶抑制剂有：氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药。氯丙嗪西米替丁与茶碱、咖啡因、氨茶碱、华法林钠、地西泮、苯妥英钠、等同用时上述药物减量甲哨唑与华法林钠、等药同用时 详情>>
chromiumfoginhibitor；Chromicacidfoginhibitor；inhibitorofchromeacidfog镀铬通常以高浓度铬酸溶液(CrO3250g/L，H2SO42.5g/L)为镀铬液。镀铬液的阴极电流效率很差(10％～15％)，阳极是用不溶性的铅电极，在两极上急速产生氢和氧，容易形成大量有害的铬雾逸出。这不仅造成很大浪费，而且严重危害操作人员的健康，还使机器、设 详情>>
简介适应症操作方法优势用法用量特点注意事项简介肌肉抑制剂促进脂肪运动加速，使脂肪进入血液，并在其中加速氧化利用，减少对糖的需要，由脂肪分解为脂肪酸代替供应机体能量，这样调动机体内多余的脂肪分解消耗达到减脂肪的作用;肌肉抑制剂减肥，减后不易反弹。因为肌肉抑制剂减的是脂肪，不是水份，脂肪的形成是要通过较长的时间才能堆积形成，所以肌肉抑制剂局部雕塑疗程不易反弹;够阻止体内糖份的吸收，并分解和燃烧体内堆积 详情>>
它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。简介竞争性抑制剂的结构特征竞争性抑制作用的双倒数方程竞争性抑制剂的IC50值的计算公式简介competitiveinhibitor产生竞争性抑制作用的抑制剂。如果抑制剂浓度恒定，则在低底物浓度([s])时抑制作用最为明显，增大[s]，抑制作用随之降 详情>>
磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesteras，PDEs)是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶3,4，5抑制剂在心衰哮喘阳痿等疾病中，具有广泛的应用前景。通过抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP的裂解，而增高细胞内cAMP浓度，增加Ca++内流，产生正性肌力作用。除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制剂还通过增高血管平滑肌细胞内cAMP含量而具有扩血管作用。药理作用主要品 详情>>
酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子。由于抑制特定酶的活性可以杀死病原体或校正新陈代谢的不平衡，许多相关药物就是酶抑制剂。一些酶抑制剂还被用作除草剂或农药。并非所有能和酶结合的分子都是酶抑制剂，酶激活剂也可以与酶结合并提高其活性。简介作用研究进展来源酶抑制剂-相关词条简介enzymeinhibitor酶抑制剂是指特异性作用于酶的某些基团，降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合 详情>>
细菌对青霉素和头孢菌素产生耐药性的主要原因是细菌能产生b-内酰胺酶，这种酶可以做用于所有b-内酰胺酶类药物所具有的特征性的四元环上，水解b-内酰胺环的酰胺键，生成没有抗菌活性的酸性物。b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
cAMPphosphodiestreraseinhibitors一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗 详情>>
DNAtopoisomeraseinhibitors一类能够抑制DNA拓扑异构酶活性的化合物。DNA拓扑异构酶参与催化各种遗传过程中DNA链的断开和再连接。DNA拓扑异构酶抑制剂有助于研究异构酶的作用方式和功能，已发现许多这种抑制剂可作为抗肿瘤药，如鬼臼素(epipodophyllotoxins)等一些拓扑酶Ⅱ的特异性抑制剂。 详情>>
RNA酶抑制剂单位定义：抑制5ngRNaseA活性的50％所需酶量为一单位。常用的RNase抑制剂：1、焦磷酸二乙酯（DEPC）：是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂，他通过和RNA酶的活性基因团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性，从而抑制酶的活性。2、异硫氰酸胍：目前认为是最有效的RNA酶抑制剂，它在裂解组织的同时也使RNA酶失活，它既可破坏细胞结构使核酸从核蛋白中解离出来，又对RNA酶有强烈的变性作 详情>>
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aminopeptiaseinhibitor是细胞表面酶抑制剂，抑制细胞表面水解酶。细胞表面酶属于肽链端解酶和脂酶，它们的作用比肽链内切酶强，与免疫功能、炎症反应、肿瘤发生、病毒感染等有密切关系。在哺乳动物细胞表面有氨肽酶A、氨肽酶B、磷酸化酶及脂酶等，它可水解含有N-末端精氨酸或赖氨酸。抑氨肽酶A素、抑氨肽酶B素、碱性磷酸化酶抑制剂及抑脂酶素属于氨肽酶抑制剂，这些酶抑制剂都与免疫有关，除抑脂酶素 详情>>
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半胱氨酸 半胱 胱氨 氨酸 蛋白酶 蛋白 白酶 抑制剂 抑制 制剂
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proteinkinaseinhibitors是一类抑制蛋白激酶活性的化合物。蛋白激酶是催化蛋白质磷酸化的一组结构各不相同的酶，在基因表达的调节中起着关键的作用。蛋白激酶抑制剂根据抑制蛋白激酶的种类分为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂和酪氨酸蛋白激酶抑制剂，前者又可根据作用部位，分为三组，一组作用于催化区，一组作用于调节区，另一组对调节区和催化区均有作用。 详情>>
药物名称：蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物别名：Gleevec，Glivec英文名称：imatinibmesylate药物说明：橙色至暗橙色不透明硬胶囊，每粒胶囊含本品的量相当于游离碱100mg。功用作用：慢性骨髓性白血病（CML）的原始细胞危象期、加速期、以及经α干扰素治疗无效的慢性期。用法用量：慢性期病人 一日400mg；加速期和危象期病人 一日600mg，一日1次。在进餐时从一大杯水送服。注意事项： 详情>>
dopadecarboxylaseinhibitors能够抑制多巴脱羧酶活性的一类化学物质，如在曲霉和链霉菌发酵液中发现的一类异黄酮，能够非特异性地抑制多巴脱羧酶活性，对自发性高血压的大鼠有降压作用，活性大小与α-甲基多巴胺相当。 详情>>
dipeptidylaminopeptidaseinhibitors抑制二肽氨肽酶(EC3.4.14.1)活性的物质。二肽氨肽酶催化二肽(基)肽的水解，即作用于多肽的肽键水解后释放出二肽，故亦名二肽(基)转移酶。该酶参与血栓形成和止血的生化反应过程。该酶抑制剂如乙酰亮氨酸精氨醛等在临床上可用作抗血栓药或抗凝药。 详情>>
抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制作用使得Vmax，Km都变小，但Vmax/Km比值不变。 详情>>
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肥胖抑制剂特异性表达于肌肉组织，属于TGF-β超家族，是调控肌肉生长和发育的最重要的负调控因子，并同多种疾病有关。为获得MSTN蛋白，制备多克隆抗体，深入了解MSTN基因的调控机理，将MSTN基因片段克隆入组氨酸标签融合的表达载体pET-30a-c(+)中，IPTG诱导，利用金属螯合亲和层析(MCAC)进行纯化，薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度与含量；免疫家兔制备多克隆抗体，利用间接 详情>>
pralinehydroxylaseinhibitors能够抑制脯氨酸羟化酶活性的一类物质。脯氨酸羟化酶是胶原蛋白生物合成的关键酶，在不同病理性纤维化组织活性增强，因此脯氨酸羟化酶的特异性抑制剂有用作临床治疗纤维化疾病的可能。如金色毛壳霉产生的化合物M-96、白浅灰链霉菌T894菌株产生的化合物P-1894B等。 详情>>
prolylendopeptidaseinhibitors抑制脯氨酰内肽酶(EC3.4.21.26)活性的物质。脯氨酰内肽酶能降解血管加压素、血管紧张素、神经紧张素、催产素、促甲状腺素释放激素等生理活性多肽。人体该酶水平的偏差会引起多种生理性疾病。脯氨酰内肽酶抑制剂的使用可调节该酶活性，临床上可用于治疗上述相关疾病。 详情>>
compositeinhibitor指由两种或两种以上化学药剂复配组成的水处理配方。用于抑制锅炉或冷却水系统的腐蚀和(或)结垢。如聚羧酸与有机磷酸盐复配的锅炉阻垢剂以及冷却水用的丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、羟基亚乙基二膦酸和(甲基)苯并三唑有机配方等。 详情>>
glutamatedecarboxylaseinhibitors能够抑制谷氨酸脱羧酶活性的一类化合物。如二羟基苯甲酸或三羟基苯甲酸以及某些与苯二甲酸相关的化合物，都能非特异性抑制谷氨酸脱羧酶，其中丰加链霉菌1039菌株产生的4,5-二羟基间苯二甲酸活性最高，是一种竞争性抑制剂，小鼠静脉给药可引起脑部γ-氨基丁酸含量下降，谷氨酸脱羧酶抑制剂是研究γ-氨基丁酸在脑神经系统中功能的很好工具。 详情>>
trehalaseinhibitor海藻糖苷酶是一组由不同微生物产生的水解酶，使海藻糖转化为二分子的葡萄糖，其抑制剂也是由不同放线菌产生的结构各异的化合物。结构和性质研究比较清楚的有：海藻唑啉(trehazolin)，有效霉素A、B(validoxylamineA、B)，2R,5R-二羟甲基,3R,4R-二羟基吡咯(DMDP)，海藻糖抑素(trehalostatin)是Amycolatopsis产 详情>>
此类抑制剂是结构上类似于核苷酸合成代谢产物或中间产物的化合物，即所谓的“抗代谢物”主要有以下几类:1氨基酸类似物例如谷氨酰胺参与嘌呤核苷酸和CTP的合成，其类似物重氮乙酰丝氨酸，6-重氮-5氧正亮氨酸可干扰核苷酸合成对GIn的利用，因而被用作抗菌和抗肿瘤药物。2叶酸类似物四氢叶酸作为一碳基团载体参与嘌呤核苷酸的合成，dTMP的合成也需要亚甲基四氢叶酸提供甲基，因此叶酸类似物可竞争性的参与与二氢叶酸 详情>>
化学抑制剂又称为缓聚剂。它是阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。而且种类很多，应用也十分广泛。 详情>>
reductioninhibitor防止或减轻外界环境或杂质对染料颜色的破坏作用所用的物质。它们是降解蛋白质、脂肪酸与蛋白质缩合物，以及某些表面活性剂，如烷基硫酸铵与磺酸铵等。 详情>>
xanthineoxidaseinhibitors抑制黄嘌呤氧化酶(ECl.2.3.2)活性的化合物。黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢过程中的一种很重要的酶，催化由黄嘌呤形成尿酸以及次黄嘌呤形成黄嘌呤的氧化过程。它是一种含钼的黄素蛋白，也能催化醛类的氧化反应，与多种疾病如痛风、肝炎等密切相关。该酶抑制剂如5-甲酰尿嘧啶、重金属离子、咪唑等，临床上用作这些疾病的治疗药。 详情>>
fogrestrainer又称防灰雾剂。其作用是胶片在显影液中增加显影反应的选择性，降低未曝光颗粒的显影速度，也即抑制灰雾的增长。常用的灰雾抑制剂有溴化钾、苯并三唑、四氮唑等。 详情>>
maximumsuppressor为抑制极谱极大所加入的表面活性物质统称为极大抑制剂。常用的极大抑制剂有动物胶、聚乙烯醇、萃通X(Triton-X)等。 详情>>
chitinsynthetaseinhibitors几丁质是存在于甲壳纲动物、真菌和昆虫内的一种高聚物。几丁质合成酶是几丁质生物合成中的关键酶，而由微生物产生的几丁质合成酶抑制剂能抑制该酶的活性，阻止几丁质的生物合成，从而抑制真菌生长或阻止昆虫幼虫和蛹蜕皮达到杀虫效果。由于哺乳类动物没有几丁质代谢系统，所以筛选几丁质合成酶抑制剂，有望开发出新型的对人低毒无害的抗真菌剂和杀虫剂。 详情>>
alkalinephosphataseinhibitors碱性磷酸酶是一细胞表面酶，对细胞膜的功能有一定的影响作用，在维持细胞正常的生命活动中起着重要的作用。碱性磷酸酶抑制剂能与细胞表面的碱性磷酸酶结合，从而使细胞的功能发生变化。碱性磷酸酶抑制剂能增强抗体的形成，对淋巴肉瘤和IMC癌有抑制作用，具有提高绵羊血红细胞迟缓型超敏反应等特性，推测它在治疗带癌生物体免疫不全和防止癌细胞转移等方面，有一定的 详情>>
squalenesynthetaseinhibitors对角鲨烯合成酶产生抑制作用的一类化合物。角鲨烯是胆固醇的前体物质，由六分子异戊烯醇在角鲨烯合成酶的催化下合成。在筛选降低胆固醇的药物时，选用角鲨烯合成酶作为靶酶，可以筛选到角鲨烯合成酶抑制剂，如抑角鲨烯素等。 详情>>
Contactinhibitor接触抑制剂。苯酸钠之类的物质，与包装物一起使用以抑制黑色金属和某些有色金属收到的侵蚀。使用方法是将接触抑制剂放入包装物中，包装物可能是防水纸，并保证货物的表面均能与包装物接触。这样是为了防止水或凝露接触到货物上。 详情>>
metalloproteinaseinhibitor一类组成结构中含有一个或一个以上金属离子的蛋白酶，凡能抑制此类蛋白酶又不使酶蛋白变性的物质，都属于金属蛋白酶抑制剂。如，由田无链霉菌MD706-Y4产生的磷酰胺素(phosphoramidon)，由马组链霉菌产生的塔罗肽(talopeptin)等都是金属蛋白酶抑制剂。 详情>>
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基本信息内容简介目录基本信息出版社:科学出版社;第1版(2010年1月1日)丛书名:华夏英才基金学术文库平装:331页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030261137条形码:9787030261137商品尺寸:23.6x16.8x1.6cm商品重量:599gASIN:B00358BSDC内容简介《昆虫酚氧化酶及其抑制剂》是一本基础理论知识与研究论文并存的专著。酚氧化酶广泛存在于动植 详情>>
tyrosineproteinkinaseinhibitors一类能抑制蛋白质酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸蛋白激酶能特异性地将磷酸根转移到蛋白质的酪氨酸残基上使其磷酸化，是许多配体活化的生长因子受体和一些癌基因产物，在肿瘤组织中含量高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂可作为ATP与酪氨酸蛋白激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物阻断表皮生长因子受体的肽位点和酪氨酸蛋白激酶的编码，抑制细胞增殖，可望开 详情>>
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。酪氨酸激酶是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产生。酪氨酸激酶抑制剂可作为三磷酸腺苷（ATP）与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂，也可作为酪氨酸的类似物，阻断 详情>>
phospholipaseinhibitors一类能抑制磷脂酶活性的化合物。磷脂酶能选择性地分解磷脂中的酯键，按照作用方式，可分为A、B、C和D四组，A是磷脂-2-酰基水解酶，B是溶血卵磷脂酰基水解酶，C是磷脂酰胆碱磷水解酶，D是磷脂酰胆碱磷脂水解酶。磷脂酶C抑制剂可选择性抑制与生长因子和癌基因信号相关的酶，可开发为抗癌药。磷脂酶A2抑制剂具有良好的抗炎症作用。 详情>>
thiolproteinaseinhibitor特征是其酶活性中心基团不含丝氨酸残基而含胱氨酸残基，如木瓜蛋白酶。凡能与硫醇蛋白酶的活性部位结合并有效降低硫醇蛋白酶的活性，又不使酶蛋白变性的化合物都称为硫醇蛋白酶抑制剂。如链霉菌产生的抗痛素MyceliophthorathermophilaM4323产生的estatins等都属于硫醇蛋白酶抑制剂。estatin能抑制木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、菠萝蛋 详情>>
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煤尘产生背景原理及效果对比经济效益社会效益（安全效益）煤尘在采煤过程中巷道中飞扬着的煤粉。煤尘污染空气，影响矿工身体健康，在空气中达到一定浓度时遇火会引起爆炸造成灾害。细微颗粒的煤炭粉尘。是矿山五大自然灾害之一。（瓦斯，煤尘，水，火，顶板）可引发矿工的煤肺病。当其浓度和氧气浓度达到一定界限并有明火时可发生煤尘爆炸，其危害性十分巨大。预防的措施有：向煤层中注水，在采煤工作面喷雾洒水，有效通风等。产生 详情>>
membraneinhibitor该类药物主要降低心肌细胞对Na+的通透性，使0相除极上升速度及幅度减低，从而减慢传导，延长快反应纤维有效不应期，降低4相除极坡度从而减低自律性。包括IA类：奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙吡胺；IB类：利多卡因、妥苄胺、美西律、苯妥英钠、乙吗噻嗪；IC类：丙胺、苯丙酮、英卡胺、氟卡胺及劳卡胺。 详情>>
enkephalinaseinhibitors抑制脑啡肽酶（EC3.4.24）活性的物质。大脑中的甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽易被脑啡肽酰A或B降解成无活性的衍生物。抑制剂如丙酰羟胺等的使用可以阻止上述反应，可用于延长给药后脑啡肽的止痛作用。 详情>>
能量转移抑制剂energy-transferinhlbitor在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H的电化学势（ΔμH）。但抑制其利用H的电化学势合成ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的H通路组成的F0和亲水性ATP酶F1。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（DCCD）、三丁锡等作用于F0，而Dio-g（抗生素）、aurovertin和坦特克 详情>>
reversetranscriptaseinhibitors某些致癌的RNA病毒在自身产生的一种酶的作用下，能以RNA为模板，按照RNA中的核苷酸顺序合成DNA，这种酶即称逆转录酶。逆转录酶抑制剂能够抑制这种酶的活性。 详情>>
ureaseinhibitor抑制尿酶作用的有机物质。是能将施入土壤中的尿素肥分解成氨与二氧化碳或碳酸铵的酶。苯基二氢基磷酸盐是常见的尿酶抑制剂。硫脲既是硝化抑制剂也具有尿酶抑制作用。国外在制备含尿素的氮溶液肥料中常添加尿酶抑制剂。 详情>>
adrenocorticalinhibitor肾上腺皮质激素生成合成抑制剂有甲吡酮、氨基导眠能，双氯苯二氯乙烷。它们作用于皮质激素合成的不同环节和部位。临床上用于皮质醇过多症和垂体-肾上腺皮质系统功能检查。 详情>>
glucosyltransferaseinhibitors能够抑制葡糖基转移酶活性的一类化合物。葡糖基转移酶参与由蔗糖合成多种糖苷的反应，是造成牙齿色斑和龋齿的因素之一。在链霉菌和真菌发酵液中发现的核糖苷灵和突变他丁能够抑制葡糖基转移酶，可用以防治牙病。 详情>>
脐黄抑制剂（抑黄酯）—FOWSFOWS是根据脐黄发生规律，依据脐橙果实特殊解剖结构和生理特点、综合最新研究成就，经过中国农业科学院柑桔研究所多年筛选，研制出的一种脐黄专用抑制剂。FOWS具有改善脐部养分供应，促进脐部维管系统和细胞发育，增强脐部次生果细胞代谢活性，提高抗逆能力，抑制脐部乙烯等脐黄诱导物质产生的作用。经多年的试验表明，FOWS可减少60%~84%的脐黄，是目前最有效的脐黄专用抑制剂。 详情>>
产品用途本品被国家科委列为全国重点科技成果推广项目，是我院又一项国际先进技术。主要用于高浓度硝酸（40~60%）的抑雾处理。本品能有效的抑制酸雾的产生，减轻酸雾对人体的危害，大大改善生产环境，延长酸液的使用寿命，特别适用于硝酸―氢氟酸体系。应用本品，大大降低了对金属酸洗前处理的要求（金属表面有一定油污不用清除，可以直接带油酸洗除锈），为我国的节能减排事业做出了巨大贡献。适用于70%以下浓度的硝酸使 详情>>
carnitinepalmitoyltransferaseinhibitors能够抑制肉毒碱棕榈酰转移酶活性的一类化合物。肉毒碱棕榈酰转移酶与乙酰辅酶A一起在线粒体膜内外起转运乙酰基作用，其抑制剂与先天性缺乏该酶一样，使人体骨骼肌无法利用长链脂肪酸，可能引起血液中脂肪累积和肌肉痉挛。 详情>>
tryptophanehydroxylaseinhibitors抑制色氨酸羟化酶（EC1.14.16.4）活性的物质。色氨酸羟化酶是动物组织中由色氨酸合成5-羟基色胺的关键酶。后者是一种强烈的血管收缩剂，如2,5-二氢-L-苯丙氨酸是研究5-羟基色胺作用的一个很好的工具，临床上可望用作降压药。 详情>>
biostat用以抑制生物繁殖的药剂。包括抑菌剂和抑真菌剂，在冷却水处理中具备这种功能的药剂有氯酚类、有机氮硫类和胺类，如2,2'-二羟基-5,5'-二氯二苯基甲烷、二硫代氨基甲酸锌盐及钠盐、二硫氰基甲烷、异噻唑啉酮和长链烷基胺的醋酸盐等。 详情>>
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serinethiolproteinaseinhibitor丝氨酸硫醇蛋白酶往往在其酶的活性中心含有丝氨酸的羟基或半胱氨酸的巯基，如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、凝血酶、组织蛋白酶、弹性蛋白酶等，凡能与这些酶的活性中心结合，有效地降低其酶活性，又不使酶蛋白酶变性的物质，习惯上称为丝氨酸硫醇蛋白酶抑制剂或丝氨酸巯基蛋白酶抑制剂。因此，从链霉菌中筛选到亮肽素(leupeptin)、抗痛素(an-ti 详情>>
丝氨酸 丝氨 氨酸 硫醇 蛋白酶 蛋白 白酶 抑制剂 抑制 制剂
acidproteinaseinhibitor来源于放线菌的酸性蛋白酶抑制剂，如胃酶抑素，抑胃酶酮，羟基胃酶抑素。1986年又从链霉菌WK-142分离到一种新的酸性蛋白酶抑制剂阿帕汀(ahpatinins)。能抑制胃蛋白酶和血管紧张肽原酶，与胃酶抑素相比，显示出更强的抑制血管紧张肽原酶的活性。 详情>>
炭黑结构抑制剂inhibitorforcarbonblackstructure能够抑制炭黑结构增长的添加剂。在原料油进入反应炉前加一定比例的碱金属含氧化合物，可以抑制炭黑生成反应过程中结构的增长。 详情>>
copperinhibitor又称金属离子钝化剂，有害金属抑制剂。一些变价金属离子，如Cu、Mn、Fe、Ni等离子对聚合物分子具有催化氧化作用。铜抑制剂是能够螯合金属离子、钝化有害金属离子催化活性的物质。主要类型包括草酰胺类、酰肼类化合物等。在电线电缆工业中具有重要意义。 详情>>
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细菌生长抑制剂bacteriostaticagent亦称抑菌剂。指具有抑制细菌繁殖作用（制菌作用）的物质。将抗菌素作用于细菌后，多数情况在灭菌和抑制其增殖的界限浓度之间，有相当大的差距。在中间的浓度下，细菌既不死灭也不繁殖。据此提出抑制生长物质这一概念。把细菌置于生长条件下，其生存状态多由体内的合成和分解的平衡来决定。抑制剂破坏这种平衡使之溶菌和死亡（如氰酸、青霉素），而抑菌则是增殖和死亡之间的保 详情>>
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adenosinedeaminaseinhibitors能够抑制腺苷脱氨反应的一类活性化合物，如助间型霉素。腺苷脱氨酶广泛存在于哺乳动物的组织中，能使腺苷、AMP、3'-AMP、ADP、ATP等脱去氨基，但不能使腺嘌呤、鸟苷、NADPH等脱氨。腺苷脱氨酶过多能够引起红细胞中腺嘌呤衍生物含量降低，造成溶血性贫血，是一种遗传性疾病。腺苷脱氨酶抑制剂可调节胞内腺苷及脱氧腺苷水平，影响淋巴细胞的生长和功 详情>>
兰大研出抗艾新药，能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。经过长期的潜心研究，兰州大学专家日前研制出了一种抗艾滋病的新型药物———“新型非核糖反转录制酶抑制剂”，并取得了令人满意的阶段性成果。此种艾滋病抑制剂，在原有抗艾滋病治疗药物的基础上，进行了重新合成和优化，可以更有效地达到抗艾滋病病毒的目的，并且能有效抑制已对现有药物产生抗药性的病毒的复制。据了解，目前在国际抗艾滋病药物市场上，主要以 详情>>
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renininhibitors抑制血管紧张肽原酶(EC3.4.23.15)活性的物质。血管紧张肽原酶催化血管紧张肽原生成血管紧张素I。该酶抑制剂可通过阻断血管紧张素I的生物合成而阻断血管紧张素Ⅱ的生物合成，最终达到控制血压的目的。如阿帕汀临床上用作降压药。 详情>>
杨柳絮抑制剂杨柳絮抑制剂别名：抑花一号杨柳絮抑制剂【药品性状】7本药剂为粉剂，微溶于水。【作用原理】花芽分化前注入的药液随蒸腾作用扩散到树冠各个部分，抑制杨柳树花芽形成，从而达到控制笠年杨柳飞絮的目的。同时降低树木自身生殖生长所消耗的营养，增强树势。【使用树种】杨树、柳树【使用时间】北京地区（3月初—5月底），其它地区请根据当地飞絮时间与北京差异适当调节注射时间。【药剂配制】需先加入95%酒精祝溶 详情>>
对电子传递和ADP磷酸化均有抑制作用的试剂称为氧化磷酸化的抑制剂，这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化，如寡霉素。 详情>>
dragenzymeinhibitors一种能抑制某种酶活性的化学物质。它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。现已从微生物的次级代谢产物中发现了几十种小分子的新的酶抑制剂，能调节人体的某些代谢，达到治疗某种疾病的目的。 详情>>
shale-controlagent；shaleinhibitors俗称防塌剂，系指主要用来抑制页岩中所含黏土矿物的水化、膨胀、分解作用，以防止井塌的处理剂。常用的页岩抑制剂有石膏、硅酸盐、石灰、各种钾盐、铵盐、各种沥青制品以及高聚物的钾、铵、钙盐等。 详情>>
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macrosphelide四内酯有：抗细菌的无活菌素、单活菌素、二活菌素、三活菌素与杀昆虫的四活菌素以及离子载体大四内酯等。毒性较低。临床上用于治疗多种感染性疾病，特别是青霉素抗性菌和过敏病例。其作用机制是抑制菌体蛋白质的合成。近代开发出多种抗菌谱广，疗效更佳的半合成产物及具有抗真菌、免疫抑制活性等用途的全新化合物，使该类化合物的应用更加广泛。 详情>>
瑞士罗氏公司的奥利司他是这类药的代表。奥利司他可抑制胃肠道中胰脂酶的活性，并使脂肪吸收减少约30％。由于该药抑制肠道脂酶活性，使脂肪不能吸收而直接由粪便排出，因而引起油样便与腹泻，并可造成脂溶性维生素缺乏，使其应用受到一定限制。但总体说来，其全身性副作用明显低于现有减肥药。另一种研发中的脂酶抑制剂是英国Alizyme公司开发的ATL-962，已完成370例的ⅡB期临床试验，是在奥利司他之后目前惟一 详情>>
概述分类概述plantgrowthinhibitor作用：植物生长抑制剂抑制顶端分生组织生长，使植物丧失顶端优势，侧枝多，叶小，生殖器官也受影响。外施赤霉素不能逆转这种抑制效应，但外施生长素类可以逆转其抑制效应。分类天然的植物生长抑制剂有脱落酸、肉桂酸、香豆素、水杨酸等人工合成的有两种：三碘苯甲酸和马来酰肼 详情>>
radicalinhibitor在链式自由基反应中，凡能与初级自由基或链自由基反应形成非自由基物质或不能再引发单体的低活性自由基的一类化合物。根据抑制聚合反应的作用分成阻聚剂和缓聚剂：凡是能终止每个自由基，使聚合反应完全停止，只有当这些物质全部被耗尽时，聚合反应才能开始的抑制剂称为阻聚剂；缓聚剂只能终止一部分自由基，聚合反应仍能进行，只是降低了速率。如苯醌是苯乙烯的阻聚剂。 详情>>
组织金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitorofmatrixmetalloproteinases,TIMPs)是MMPs的特异性抑制剂,它可以共价键的形式与MMPs相结合成1：1复合体，特异性抑制MMPs的活性。正常情况下，MMPs和TIMPs相互作用，使ECM处于动态平衡中，MMPs活性增强或TIMPs活性降低都会破坏ECM的动态平衡，促进肿瘤的侵润和转移。目前报道的有至少4种：TIMP 详情>>
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HMG-CoAreductaseinhibitors抑制HMG-CoA还原酶（EC1.1.1.88）活性的物质，如康白丁、拉伐他丁等，抑制胆固醇生物合成的重要中间体—甲羟戊酸酯的生成反应。该反应是由乙酰辅酶A合成胆固醇的限速步骤。这类抑制剂在临床上可用作降血脂药和降胆固醇药以及动脉粥样硬化病预防药。 详情>>
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA还原酶抑制剂)，或称他汀(Statin)，是一类新型抗高血脂药物。由于这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成,所以能显著的降低血中胆固醇的水平.常用的药物有洛伐他汀和辛伐他汀,两者均为前药,在体内水解转化为β-羟基酸才显效.作用:血浆中的胆固醇来源有外源性和内源性两种途径。外源性胆固醇主要来自食物，可通过调节食物结构来控制摄入量；内源性的则在肝脏中合成。 详情>>
carboxypeptidaseinhibitors抑制羧肽酶(EC3.4.17)活性的化合物。羧肽酶是一种羧肽端解酶，催化氨基酸从肽链C-末端水解。羧肽酶A催化大多数的氨基酸水解，使肽链从C-末端依顺序降解；羧肽酶B只能催化C-末端赖氨酸或C-末端精氨酸的水解。羧肽酶抑制剂，如苄基苹果酸、组精素等在临床上可用以提高迟发型超敏反应。 详情>>
他汀类药物药理作用临床作用不良反应他汀类药物他汀类（statins）药物即羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（hydroxymethylglutarylcoenzymeAreductaseinhibitor,HMG-CoA还原酶抑制剂）。上述酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化生成甲羟戊酸（MVA），抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。药理作用1.调血脂作用及作用机制在治疗剂量下，对LDL- 详情>>
基本介绍(定义药理作用)种类与特点(种类特点)基本介绍定义PDE5抑制剂即5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。药理作用通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。种类与特点种类第二代5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5抑制剂 详情>>
α-amylaseinhibitor能抑制α-淀粉酶的抑制剂。如链霉菌YM-25菌株产生的hairm；链霉菌S.corchoruchii菌株产生的paim以及链霉菌S.dimorphogenes菌株产生的萃他丁(trestatin)等都是α-淀粉酶抑制剂，它们对不同来源的α-淀粉酶均显示出强的抑制作用，但不抑制β-淀粉酶和β-糖苷酶。以萃他丁为例：它含有A,B,C三个组分的α-淀粉酶抑制剂属于低聚 详情>>
α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。α-葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物，已广泛应用于临床。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。种类(1.拜唐苹：（阿卡波糖 详情>>
概述英文名制剂说明制剂分类常见药品β-内酰胺酶分类及生物活性β-内酰胺酶抑制剂的抑酸作用特点β-内酰胺抗生素内酰胺酶抑制剂疗效[适应症][注意事项][药物相互作用][作用机制]概述β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药 详情>>
苯乙烯挥发抑制剂：在不饱和聚酯固化过程中，能够有效抑制苯乙烯挥发，减少空气污染，改善因氧的阻聚作用而造成的制品表面发粘的成膜物质。由于苯乙烯有刺激气味，且与人体的器官疾病有关，所以保护工作环境、防止污染，提高劳动生产率是不饱和聚酯行业的重要课题。各国的环境保护部门和组织纷纷对苯乙烯的挥发量制定了各种不同的限制范围。日本和美国规定，苯乙烯单体在作业现场的最大浓度不能超过5×10－5；德国、法国规定得 详情>>
monoamineoxidaseinhibitor；Monoaminoxidaseinhibitor；MAOI单胺氧化酶抑制剂主要是某些肼类和非肼类化合物，它们抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用，它们是肼类的苯乙肼、异羧肼、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺。本类药物通过抑制单胺氧化酶，减少儿茶酚胺的代谢灭活，促使突触部位的儿茶酚胺含量增多，产生抗抑郁作用，并有降压作用。这类药物除抑制单胺氧化酶，对肝脏的药 详情>>
proteaseinhibitor从广义上指与蛋白酶分子活性中心上的一些基团结合，使蛋白酶活力下降，甚至消失，但不使酶蛋白变性的物质。从放线菌发酵液中分离到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑弹性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分别抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶、胃蛋白酶、金属蛋白酶等各种蛋白酶。都属于蛋白酶抑制剂。概述适应症作用特点作用机制不良反应药物相互作用毒副作用未来发展1 详情>>
凡是能够阻断电子传递链中某部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂。由于阻断部位物质的氧化还原状态能被测定，所以利用电子传递抑制剂是研究电子传递顺序的主要方法。常用的几种电子传递抑制剂及其作用部位（1）鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素。其作用是阻断电子在NADH-Q还原酶内的传递，所以阻断了电子由NADH向CoQ的传递。（2）抗霉素A：干扰电子在细胞色素还原酶中细胞色素b上的传递，所以阻断电子由QH2向cy 详情>>
NNRTI(非核苷类逆转录酶抑制剂)1．Nevirapine(奈韦拉平)注册名：Viramune化学名：6H-Dipyrido[3,2-b：2",3’-e][1,4]diazepin-6-one，11-cyclopropyl-5，11-dihydro-4-methyl-3。药物作用：Nevirapine与ZDV、ddI、ddC和ritonavir合用时不必调整剂量，与indinavir合用会使in 详情>>
肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。常见的肝药酶抑制剂有：氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药。氯丙嗪西米替丁与茶碱、咖啡因、氨茶碱、华法林钠、地西泮、苯妥英钠、等同用时上述药物减量甲哨唑与华法林钠、等药同用时 详情>>
chromiumfoginhibitor；Chromicacidfoginhibitor；inhibitorofchromeacidfog镀铬通常以高浓度铬酸溶液(CrO3250g/L，H2SO42.5g/L)为镀铬液。镀铬液的阴极电流效率很差(10％～15％)，阳极是用不溶性的铅电极，在两极上急速产生氢和氧，容易形成大量有害的铬雾逸出。这不仅造成很大浪费，而且严重危害操作人员的健康，还使机器、设 详情>>
简介适应症操作方法优势用法用量特点注意事项简介肌肉抑制剂促进脂肪运动加速，使脂肪进入血液，并在其中加速氧化利用，减少对糖的需要，由脂肪分解为脂肪酸代替供应机体能量，这样调动机体内多余的脂肪分解消耗达到减脂肪的作用;肌肉抑制剂减肥，减后不易反弹。因为肌肉抑制剂减的是脂肪，不是水份，脂肪的形成是要通过较长的时间才能堆积形成，所以肌肉抑制剂局部雕塑疗程不易反弹;够阻止体内糖份的吸收，并分解和燃烧体内堆积 详情>>
它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。简介竞争性抑制剂的结构特征竞争性抑制作用的双倒数方程竞争性抑制剂的IC50值的计算公式简介competitiveinhibitor产生竞争性抑制作用的抑制剂。如果抑制剂浓度恒定，则在低底物浓度([s])时抑制作用最为明显，增大[s]，抑制作用随之降 详情>>
磷酸二酯酶抑制剂(phosphodiesteras，PDEs)是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶3,4，5抑制剂在心衰哮喘阳痿等疾病中，具有广泛的应用前景。通过抑制使cAMP裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ，抑制cAMP的裂解，而增高细胞内cAMP浓度，增加Ca++内流，产生正性肌力作用。除正性肌力作用外，磷酸二酯酶抑制剂还通过增高血管平滑肌细胞内cAMP含量而具有扩血管作用。药理作用主要品 详情>>
酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子。由于抑制特定酶的活性可以杀死病原体或校正新陈代谢的不平衡，许多相关药物就是酶抑制剂。一些酶抑制剂还被用作除草剂或农药。并非所有能和酶结合的分子都是酶抑制剂，酶激活剂也可以与酶结合并提高其活性。简介作用研究进展来源酶抑制剂-相关词条简介enzymeinhibitor酶抑制剂是指特异性作用于酶的某些基团，降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合 详情>>
