“IgA”查询结果_在线百科全书查询
学院成立于2005年，利用武汉软件工程职业学院的现有资源，由学校 中百仓储IGA三方合作办学，为中国零售输送专业人才，补充国内零售业缺乏专业人才的空白，办学之初就引起商务部，教育部的高度重视，并有国内知名大学频频伸出橄榄枝希望合作办学，其中复旦大学通过IBM在积极洽谈合作事宜,IGA中国零售学院立志做中国零售业的黄埔军校。现主要开设专业有物流采购，配送管理，美工营销，会计，生鲜管理，网络维护，机电 详情>>
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基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述线状IgA大疱性皮肤病（linearIgAbullousdermatoses，LABD）是由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病（chronicbullousdiseaseofchildhood）是一种罕见疾病，主要发生于5岁以下的儿童 详情>>
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免疫球蛋白A游戏植入式广告国际独立零售商联盟免疫球蛋白A（immunoglobulinA，IgA）在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能。分泌型IgA 详情>>
IgA抗体（immunoglobulinA，IgA）IgA在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能。分泌型IgA存在于分泌液中，如唾液、泪液、初乳、鼻和 详情>>
IgA肾病（IgAnephropathy，IgAN）又称Berger病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。其临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。西医学名：IgA肾病英文名称：IgAnephropathy，IgAN其他名称：Berger病所属科室：内科-肾内科发病 详情>>
IgA肾病Lee分级IgA肾病Lee分级及特征分级病理IgA肾病Lee分级IgA肾病Lee分级主要是针对IgA肾病的病情和症状进行分级，有利于对症下药。IgA肾病Lee分级及特征1、Ⅰ级：此期的患者其肾小球绝大多数正常，偶尔轻度系膜增宽（节段）伴和（或）不伴细胞增生，肾小管和肾间质则没有改变，这是Lee分级中最轻的一型。2、Ⅱ级：此期的患者肾小球示局灶系膜增殖和硬化（<50%），有罕见小的新 详情>>
IgA肾炎(IgAglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。IgA肾病也可解释为肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病。诊断治疗措施发病机理病 详情>>
IgA天疱疮属于自身免疫性疾病，是1985年Huff等首先报道的一种慢性水疱、脓疱性皮肤病，病理特点为表皮内有中性粒细胞和棘层松解细胞，免疫病理可见表皮细胞间有IgA沉积，具有抗Dsc1的自身抗体。中医学名：IgA天疱疮其他名称：表皮内IgA脓疱病所属科室：五官科-皮肤科发病部位：皮肤主要症状：水疱，脓疱多发群体：中老年病名病因诊断(临床表现诊断标准)治疗病名IgA天疱疮曾用过的病名有：表皮内嗜中 详情>>
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangialproliferativeglomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。本组疾病的发病率各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占原发性肾病综合征还不到10%，然而在我国却十分常见，占约30%，如按原发性肾小球疾病肾活检数计算则可高达40%。这种差异除与地理、种属、环境等因素有关外，还与标 详情>>
简介饮食症状简介所谓的局灶增生性IgA肾病，它是IgA肾病的一种病理表现，是IgA肾病Ⅲ级，是常见的肾穿刺结果报告。局灶增生性IgA肾病在肾穿刺下的病理损伤显示为：有50%左右的肾小球细胞增生，细胞增生最初可仅限于系膜区，或可由于毛细血管内细胞增生，从而导致肾小球毛细血管袢阻塞，可见新月体。绝大多数局灶增生性IgA肾病的病变显示是肾小球节段细胞增生，有部分患者也可无此病变。在一般情况下，肾小管和肾 详情>>
致病原因临床表现辅助检查治疗措施致病原因本病是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中发病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因；在B细胞分化早期IgA生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能 详情>>
原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。发病原因病理生理诊断治疗措施护理饮食发病原因IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。1.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统 详情>>
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基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述线状IgA大疱性皮肤病（linearIgAbullousdermatoses，LABD）是由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病（chronicbullousdiseaseofchildhood）是一种罕见疾病，主要发生于5岁以下的儿童 详情>>
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免疫球蛋白A游戏植入式广告国际独立零售商联盟免疫球蛋白A（immunoglobulinA，IgA）在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能。分泌型IgA 详情>>
IgA抗体（immunoglobulinA，IgA）IgA在正常人血清中的含量仅次于IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。从结构来看，IgA有单体、双体、三体及多聚体之分。按其免疫功能又分为血清型及分泌型两种。血清型IgA存在于血清中，其含量占总IgA的85%左右。血清型IgA虽有IgG和IgM的某些功能，但在血清中并不显示重要的免疫功能。分泌型IgA存在于分泌液中，如唾液、泪液、初乳、鼻和 详情>>
IgA肾病（IgAnephropathy，IgAN）又称Berger病，是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。其临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。西医学名：IgA肾病英文名称：IgAnephropathy，IgAN其他名称：Berger病所属科室：内科-肾内科发病 详情>>
IgA肾病Lee分级IgA肾病Lee分级及特征分级病理IgA肾病Lee分级IgA肾病Lee分级主要是针对IgA肾病的病情和症状进行分级，有利于对症下药。IgA肾病Lee分级及特征1、Ⅰ级：此期的患者其肾小球绝大多数正常，偶尔轻度系膜增宽（节段）伴和（或）不伴细胞增生，肾小管和肾间质则没有改变，这是Lee分级中最轻的一型。2、Ⅱ级：此期的患者肾小球示局灶系膜增殖和硬化（<50%），有罕见小的新 详情>>
IgA肾炎(IgAglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。IgA肾病也可解释为肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病。诊断治疗措施发病机理病 详情>>
IgA天疱疮属于自身免疫性疾病，是1985年Huff等首先报道的一种慢性水疱、脓疱性皮肤病，病理特点为表皮内有中性粒细胞和棘层松解细胞，免疫病理可见表皮细胞间有IgA沉积，具有抗Dsc1的自身抗体。中医学名：IgA天疱疮其他名称：表皮内IgA脓疱病所属科室：五官科-皮肤科发病部位：皮肤主要症状：水疱，脓疱多发群体：中老年病名病因诊断(临床表现诊断标准)治疗病名IgA天疱疮曾用过的病名有：表皮内嗜中 详情>>
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangialproliferativeglomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。本组疾病的发病率各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占原发性肾病综合征还不到10%，然而在我国却十分常见，占约30%，如按原发性肾小球疾病肾活检数计算则可高达40%。这种差异除与地理、种属、环境等因素有关外，还与标 详情>>
简介饮食症状简介所谓的局灶增生性IgA肾病，它是IgA肾病的一种病理表现，是IgA肾病Ⅲ级，是常见的肾穿刺结果报告。局灶增生性IgA肾病在肾穿刺下的病理损伤显示为：有50%左右的肾小球细胞增生，细胞增生最初可仅限于系膜区，或可由于毛细血管内细胞增生，从而导致肾小球毛细血管袢阻塞，可见新月体。绝大多数局灶增生性IgA肾病的病变显示是肾小球节段细胞增生，有部分患者也可无此病变。在一般情况下，肾小管和肾 详情>>
致病原因临床表现辅助检查治疗措施致病原因本病是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中发病率约为1/700。本症多为散发，部分家族性，且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查，显示本病有民族和地区差异。Α重链编码结构基因异常可能不是主要病因；在B细胞分化早期IgA生成B细胞成熟停滞或IgA特异性抑制T细胞被活化，致使B细胞成熟受阻可能 详情>>
原发性iga肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，肾组织以iga为主的免疫球蛋白沉积为特征。发病原因病理生理诊断治疗措施护理饮食发病原因IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚，多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。1.与免疫系统的关系：IgA肾病主要是以多聚体IgA（PIgA）在肾小球沉积，表明了IgA免疫系统 详情>>
