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纹状体
简介 分类 ( 新纹状体 旧纹状体 ) 简介 纹状体：基底神经节的主要组成部分，包括豆状核和尾状核。壳核和尾状核通过大量条纹状细胞桥互相连接，所以得名纹状体。根据发生的早晚可分为新、旧纹状体，新纹状体指豆状核的壳和尾状核，旧纹状体指苍白球，纹状体属锥体外系的结构，与骨骼肌的活动有关。 分类 新纹状体 ：在发生学上比较年轻，包括尾状核及壳核，它们起源于端脑。在这两 详情>>
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【概述】纹状体-小脑钙化综合征，又称Norman-Tingey综合征。【病因】未明。可能与先天遗传有关。【病理改变】小头畸形，脑室扩大，大脑半球白质皱缩。小脑与脑干有散在的髓鞘脱失，基底神经节髓鞘脱失，并有色素沉着。壳核和小脑的血管及血管周围有钙化。【临床表现】生长发育迟缓、貌似"小老头"、小头畸形、智力发育障碍、反应迟钝。【治疗】无特殊。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征治疗方案疾病名称纹状体黑质变性疾病分类神经内科疾病概述纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。疾病描述纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。症状体征（1）主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及 详情>>
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【预后】【概述】纹状体小脑钙化伴白质营养不良综合征，又称侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征、Neill-Dingwall综合征、早老样综合征、Cockayne综合征。【病因】不明。为一遗传性疾病，属常染色体隐性遗传。多数认为系侵犯中枢神经为主的先天性代谢障碍。也有人认为系脑白质营养不良。【病理改变】尸检见大脑灰质与白质脱髓鞘与萎缩变化，脑底神经节弥漫性脱髓 详情>>
简介分类(新纹状体旧纹状体)简介纹状体：基底神经节的主要组成部分，包括豆状核和尾状核。壳核和尾状核通过大量条纹状细胞桥互相连接，所以得名纹状体。根据发生的早晚可分为新、旧纹状体，新纹状体指豆状核的壳和尾状核，旧纹状体指苍白球，纹状体属锥体外系的结构，与骨骼肌的活动有关。分类新纹状体：在发生学上比较年轻，包括尾状核及壳核，它们起源于端脑。在这两个神经细胞团中，含有大量的小细胞和较少的大细胞。小细胞接 详情>>
参见：Creutzfeldt-Jacob病 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述疾病描述症状体征治疗方案疾病名称纹状体黑质变性疾病分类神经内科疾病概述纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。疾病描述纹状体黑质变性临床较少见。中年起病，男性多见。症状体征（1）主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍，病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及 详情>>
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【预后】【概述】纹状体小脑钙化伴白质营养不良综合征，又称侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征、Neill-Dingwall综合征、早老样综合征、Cockayne综合征。【病因】不明。为一遗传性疾病，属常染色体隐性遗传。多数认为系侵犯中枢神经为主的先天性代谢障碍。也有人认为系脑白质营养不良。【病理改变】尸检见大脑灰质与白质脱髓鞘与萎缩变化，脑底神经节弥漫性脱髓 详情>>
纹状体 纹状 状体 小脑 钙化 白质 营养不良 营养 养不 不良 综合征 综合 合征
简介分类(新纹状体旧纹状体)简介纹状体：基底神经节的主要组成部分，包括豆状核和尾状核。壳核和尾状核通过大量条纹状细胞桥互相连接，所以得名纹状体。根据发生的早晚可分为新、旧纹状体，新纹状体指豆状核的壳和尾状核，旧纹状体指苍白球，纹状体属锥体外系的结构，与骨骼肌的活动有关。分类新纹状体：在发生学上比较年轻，包括尾状核及壳核，它们起源于端脑。在这两个神经细胞团中，含有大量的小细胞和较少的大细胞。小细胞接 详情>>
参见：Creutzfeldt-Jacob病 详情>>
