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“纹肌”查询结果_在线百科全书查询


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纹肌deA带

指位于横纹肌(骨骼肌和心肌)的肌原纤维的肌节中央发暗部分。由于其表现出双折光性(异向性anisotropism),故称A带。为恩格尔曼(W.T.Enge-lmann,1873)所命名。在A带的中央有稍稍发亮的部分称H带,在H带的中央有黑线称M线。A带是由肌球蛋白的复合体即A丝和进入H带的Ⅰ丝产生的,因而H带的带幅可以随收缩的程度而变化,但A带的带幅则是有一定的,脊椎动物为1.5微米。在A带的两端可 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌 deA


纹肌deI带

横纹肌(骨骼肌和心肌)肌原纤维的肌小节的明亮部分。它和暗的A带交互并列而形成横纹,中央部分由Z膜隔开。I带在肌肉松弛时变宽,收缩时可变窄。这是因为I带中的I细丝向A带中的A细丝之间滑行所致。与A带相比,I带的双折射性弱,因此有所谓各向同性(isotropism)的命名〔恩格尔曼(W.T.Engelmann),1873〕。 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌 deI


纹肌deM线

横纹肌肌原纤维A带中央的宽为40―80毫微米的间隔。从纵切面上看成一条浓线,简称M线。系由M蛋白质构成,以细的桥状构造与占据六角形各顶点而排成六角形的A细丝相互连接。因此被认为具有使A细丝相互固定的作用。 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌 deM


纹肌M线

横纹肌肌原纤维A带中央的宽为40—80毫微米的间隔。从纵切面上看成一条浓线,简称M线。系由M蛋白质构成,以细的桥状构造与占据六角形各顶点而排成六角形的A细丝相互连接。因此被认为具有使A细丝相互固定的作用。 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌


外阴恶性横纹肌样瘤

(一)发病原因(二)发病机制外阴恶性横纹肌样瘤西医治疗方法概述: 外阴恶性横纹肌样瘤(malignantrhab-doidtumourofthevulva)首先以“预后不良的横纹肌肉瘤样Wilm瘤”于1978年报道,虽然形态上酷似横纹肌母细胞,但电镜和免疫组化未发现横纹肌分化的证据。(一)发病原因外阴恶性横纹肌样瘤其组织发生曾有横纹肌、神经外胚层、组织细胞、上皮细胞、黑色素细胞和间叶细胞等不同观点 详情>>

外阴 恶性 横纹肌 横纹 纹肌 样瘤


原发性心脏横纹肌肉瘤

简介流行病学病因发病机制临床表现并发症诊断鉴别诊断实验室检查其他辅助检查治疗预后预防简介中文名:原发性心脏横纹肌肉瘤英文名:primaryrhabdomyosarcomaofheart原发性心脏横纹肌肉瘤(primaryrhabdomyosarcomaofheart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生,遍布各 详情>>

原发性 原发 发性 心脏 横纹肌 横纹 纹肌 肉瘤


纹肌

参见:骨骼肌 详情>>

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纹肌A带

横纹肌的A带Aband指位于横纹肌(骨骼肌和心肌)的肌原纤维的肌节中央发暗部分。由于其表现出双折光性(异向性anisotropism),故称A带。为恩格尔曼(W.T.Enge-lmann,1873)所命名。在A带的中央有稍稍发亮的部分称H带,在H带的中央有黑线称M线。A带是由肌球蛋白的复合体即A丝和进入H带的Ⅰ丝产生的,因而H带的带幅可以随收缩的程度而变化,但A带的带幅则是一定的,脊椎动物为1.5 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌


纹肌H带

横纹肌肌原纤维A带中央稍显明亮的带状部分。H带的中央有浓的M线。H带是A带中的A细丝未与I细丝重叠的部分,肌肉收缩时变窄,松弛时扩展。为亨森(V.Hensen,1868)氏所发现,因此而称H带,即亨森的英文首字,同时,又是德文hall(“明”的意思)的首字母。 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌


纹肌I带

横纹肌的I带Iband,isotropicband横纹肌(骨骼肌和心肌)肌原纤维的肌小节的明亮部分。它和暗的A带交互并列而形成横纹,中央部分由Z膜隔开。I带在肌肉松弛时变宽,收缩时可变窄。这是因为I带中的I细丝(细肌丝)向A带中的A细丝(粗肌丝)之间滑行所致。与A带相比,I带的双折射性弱,因此有所谓各向同性(isotropism)的命名〔恩格尔曼(W.T.Engelmann),1873〕。 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌


纹肌溶解症

横纹肌溶解症(Rhabdomyolysis)是因肌细胞产生毒性物质而导致肾损害的一种疾病,俗称肌肉溶解。人体的肌肉分为三种:心肌、平滑肌、及骨骼肌。其中的心肌及骨骼肌是有横纹的。而横纹肌溶解症通常是发生在和我们的肢体运动相关的骨骼肌。横纹肌溶解症较常发生于肌肉受到大力撞击、长时压迫、或是过度使用之后。另有少数情况,像血管阻塞导致肌肉缺氧,以及特殊体质的患者服用某些药物,也可能引发横纹肌溶解症。自2 详情>>

横纹肌 横纹 纹肌 溶解


纹肌溶解综合征

参见:横纹肌溶解症 详情>>

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纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤为儿童软组织肉瘤中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。胚胎型横纹肌肉瘤,多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁),腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁),多型性横纹肌瘤最常见于成人,也可见于儿童没有其他相关内容描述。横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞 详情>>

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螺旋纹肌

螺旋纹肌(spirallystriatedmuscle)细胞广泛存在于无脊推动物,如扁形动物、线虫、环节动物及软体动物中,构成其肌肉的主要形式。这种肌细胞呈柱形或梭形,细胞外层是肌膜,细胞核一个位于中央,细胞内含有不在同一水平面上的肌原纤维节,肌原纤维与横纹肌的基本相似有明带和暗带,暗带和明带在肌原纤维中呈螺旋排列,暗带特别明显因此在纵切面上出现斜纹,所以又名斜纹肌。 详情>>

螺旋 纹肌


外阴横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤是高度恶性肿瘤,是发生于儿童的最常见的软组织肉瘤,20%发生于盆腔及生殖道。年龄分布广,年龄8个月~44岁,中位发病年龄12岁。约60%的患者>10岁,40%的患者>15岁。常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物,局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观,初起时肿块较小,位于皮下,可无任何症状。以后肿块逐渐增大,侵犯皮肤形成溃疡,有不规则阴道出血和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有食欲减退、体重下 详情>>

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眼眶横纹肌肉瘤

眼眶横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是原发于眼眶,常见于儿童的具有高度恶性的肿瘤。目前普遍认为,该肿瘤起源于中胚叶未分化的多能间充质,继而分化成不同阶段的胚胎期横纹肌细胞。80%~81.7%发生于10岁以下,极少见于新生儿,占儿童眼眶肿瘤的18.95%,15岁以下恶性肿瘤4%~8%。发病率男性略高于女性,多发于单侧,偶见发生于双侧眼眶的报道。一般无遗传性,但也有发生于同胞兄弟 详情>>

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阴道横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcomaRMS)为高度恶性肿瘤。好发部位与年龄有关,婴幼儿多见于阴道,中青年多发生在宫颈,老年则多发生于子宫体。患者数量发病原因病状体征检查化验鉴别诊断预防保健治疗用药患者数量Martelli等(1999)报道1984~1994年38例非转移性女性生殖道横纹肌肉瘤中23例原发于阴道占女性生殖道横纹肌肉瘤的60.5%Amdt等(2001)总结的151例女性生殖道横 详情>>

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