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平滑肌
(smooth muscle，plain muscle)即无纹肌（non-striated muscle）的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。 平滑肌 ( 综述 平滑肌纤维的光镜结构 平滑肌纤维的超微结构 平滑肌纤维的收缩原理 ) 结构和生理特性 ( 综述 微细结构和收 详情>>
平滑肌痉挛平滑肌痉挛是由什么原因引起的？平滑肌痉挛应该如何诊断？平滑肌痉挛容易与哪些症状混淆？平滑肌痉挛可能由哪些疾病引起？平滑肌痉挛平滑肌痉挛是指在病理情况下，内脏或者全身平滑肌异常的剧烈收缩。其症状主要有绞痛，恶心，呕吐，皮肤苍白，冷汗，心动过缓，甚者有血压下降，少尿，呼吸困难等。平滑肌痉挛是由什么原因引起的？平滑肌痉挛常见于胆结石，肾结石，急性胃炎，急性肠炎，人流术和支气管哮喘等。平滑肌痉挛 详情>>
简介流行病学发病机制临床表现实验室检查治疗简介十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。流行病学十二指肠平滑肌 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnpínghuájīròuliú疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84岁，中位年龄54岁，高峰为40～60 详情>>
重要病理改变a真皮和皮下有规则状但不附着于筋膜的平滑肌束，呈各种方向排列，无一定走向，b在真皮内可见多数成熟的长直平滑肌束，具有两端钝圆、与肌纤维长轴一致、长形的核。一般病理改变a真皮上部偶见脂肪细胞，b在病损和正常组织之间有假的人工裂隙，c有时可伴有大的毛囊。病理鉴别诊断平滑肌瘤：平滑肌束形成单独的团索状。临床特点a罕见，一般生时即有，18岁之前的少年均可发生，b常见发生于躯干，稍隆起的斑快，直 详情>>
【概述】【病因】【临床表现】【诊断】【病理】【治疗及预后】【概述】平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是平滑肌的恶性肿瘤，多发生于子宫和胃肠道，眶内者身为罕见，多发生于中、老年女性。【病因】平滑肌肉瘤的病因不明，大剂量放射性照射可诱发本病。肿瘤的组织来源可发生于平滑肌细胞，也可发生于具有向平滑肌分化潜能的间叶细胞。这种细胞见于全身各部位。【临床表现】视肿瘤的发生部位不同引起相应的临床症状，大 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音yīndàopínghuájīròuliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道平滑肌肉瘤少见，病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性结节样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。阴道平滑肌肉瘤少见，但为成年妇女阴道原发肉瘤中最常见者。年龄22～86岁，平均 详情>>
子宫平滑肌抑制药(inhibitorydrugsofuterinesmoothmuscles)抑制子宫平滑肌收缩，防治早产和痛经。包括肾上腺素受体激动药、钙通道阻滞药、硫酸镁、前列腺素合成酶抑制药和缩宫素受体拮抗药。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述平滑肌肉瘤（LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。发病机理（一）发病原因膀胱平滑肌肉瘤是 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。发病机理（一）发病原因残胃平滑肌肉瘤的发生可能与下列因素有关。1．胃肠碱性反流：胃肠碱性反流可见于各种胃切除术，尤以毕氏Ⅱ式严重。胆汁和胰液反流入胃，长 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。发病机理（一）发病原因大肠平滑肌肉瘤多起源于肠壁固有肌层，少数起源于黏膜肌层及血管平滑肌。（二）发病机制肿瘤的大小不一，大者可达数十厘米，小者不足1cm。大体类型分为4型：1．腔内型：又称黏膜下型，瘤组织突入腔内，主要在黏膜下生长。2．腔外型：又称浆膜下型， 详情>>
胆囊平滑肌肉瘤是由于病人患有胆结石而继发的一种疾病，好发于女性，早期无临床症状，晚期病人有乏力厌食腹胀恶心呕吐体重下降。简介流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润经血循环或经淋巴管转移也可发生腹腔内种植性转移。流行病 详情>>
肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipomaofliverAML)是一种含脂肪组织的肝良性肿瘤。典型者包括平滑肌血管及成熟型脂肪细胞三种组织学成分，故名血管平滑肌脂肪瘤。到目前为止世界文献共报道29例国内也有少数报道。病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后与预防病因病因十分复杂，是由多种因素决定的。肝血管平滑肌脂肪瘤亦和其他良性肿瘤一样内因和外因是引起肿瘤的重要条件。发病机制肝血管平滑肌脂肪瘤是 详情>>
抗平滑肌抗体（ASMA），一种抗肌动蛋白抗体。自身免疫性肝炎患者97％高滴度（＞1：160）阳性。偶见于感染性疾病（病毒、原虫、支原体）、系统性自身免疫性疾病（SLE、RA、SSc、SS等）、炎性肠病、白塞病、心肌炎、急性肝炎、传单等。主要为IgG类，也有IgM类。无器官和种属特异性，一般认为不结合补体。SMA自身靶抗原为三组细胞骨架蛋白包括微纤维、中级纤维和微管。 详情>>
参见：抗平滑肌抗体 详情>>
(smoothmuscle，plainmuscle)即无纹肌（non-striatedmuscle）的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。平滑肌(综述平滑肌纤维的光镜结构平滑肌纤维的超微结构平滑肌纤维的收缩原理)结构和生理特性(综述微细结构和收缩机制功能上的分类活动的控制和调节)消化管平滑肌的特性( 详情>>
疾病名称疾病概述临床表现?疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案治疗与预后(磁感应治疗?)疾病预防饮食原则用药安全平滑肌瘤和平滑肌肉瘤区别疾病名称平滑肌肉瘤疾病概述平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁粘膜肌的恶性间叶组织肿瘤，占所有软组织肿瘤的5%~10%。其中以直肠最多见，约占大肠平滑肌肉瘤的85%。临床上，平滑肌肿瘤良、恶难辨，主要在于组织学形态有时与生物学行为不 详情>>
平滑肌（细胞）平滑肌(smoothmuscle，plainmuscle)即无纹肌（non-striatedmuscle）的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。虽有如斧足类的闭壳肌和足系牵引肌等是由平行走向长纤维状细胞（平滑肌纤维）所构成，但多数的平滑肌则是由长纺锤形（脊椎动物的内脏肌长不到1毫米）的 详情>>
疾病分类病理生理鉴别诊断临床特点疾病分类软骨性脂肪瘤梭形细胞脂肪瘤病理生理成熟脂肪组织中散布着分化良好的平滑肌成份。一般病理改变a位于皮下，有完整的包膜，b成熟脂肪组织中散布着分化良好的平滑肌成份，c平滑肌细胞形成短小的肌束，区别于平滑肌瘤中长的肌束，d肌动蛋白和肌纤蛋白反应阳性。鉴别诊断平滑肌瘤：具有长的规则的肌束，无脂肪组织增生。梭形细胞脂肪瘤：梭形细胞胞浆少，肌动蛋白及肌纤蛋白反应阴性。脂肪 详情>>
病因病理临床表现影像学表现鉴别诊断病因病理肾血管平滑肌脂肪瘤系由血管、平滑肌和脂肪组织错误组合构成，又称错构瘤。肿瘤可大可小，可单发或多发，可单或双侧，可单独存在或并发结节性硬化。后者常表现为双肾多发小肿瘤。发病年龄多为中年，尤其妇女。临床表现可无症状或以腰痛、触及肿块、血尿就诊。影像学表现1.尿路造影：只能发现较大的肿瘤，表现为一或多处肾盏受压变形、移位，单侧瘤多酷似肾癌，双侧瘤多酷似多囊肾，但 详情>>
概述表现诊断治疗概述血管平滑肌脂肪瘤（肾错构瘤）是肾良性肿瘤中最常见者，约占肾肿瘤的3%，肿瘤组织由血管、平滑肌和脂肪组成，可同时有结节性硬化症。此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。我国血管平滑肌脂肪瘤绝大多数并不伴有结节性硬化，80%为女性，出现病状在20-50岁，40 详情>>
胃平滑肌瘤是最常见的起源于中胚层组织的良性肿瘤。早期位于胃壁内，随着不断的扩展，肿瘤可突入胃腔内成为粘膜下肿块（内生型），或向胃壁外发展成为浆膜下肿块（外生型），前者为常见的形式。偶有呈哑铃状肿瘤而累及粘膜下和浆膜下者。胃平滑肌表面光滑，或呈分叶状，没有包膜，在其边缘的肿瘤细胞与周围的胃壁细胞互相混合，易与恶性平滑肌瘤混淆。多形性细胞和有丝分裂的存在提示为恶性病变，但决定恶性的唯一结论性证据是肿瘤 详情>>
消化道平滑肌的一般特性(兴奋性低，收缩弛缓富有伸展性紧张性自动节律性对化学、温度和牵张刺激敏感)消化道平滑肌的电生理特性(静息电位慢波电位动作电位)概述消化道除了口、咽、食管上端和肛门外括约肌外是横纹肌外，消化道壁主要由内脏平滑肌组成。消化道平滑肌通过紧密连接，进行同步性运动，完成肌肉的舒缩活动，以推动食物前进，完成对食物的机械性消化，并促进化学性消化和吸收。消化道平滑肌虽然具有肌肉组织的共同特性 详情>>
平滑肌肉瘤的病程一般为一年左右。早期瘤体小而无溃疡者常无症状，肿瘤生长到鶒一定体积或出血时方有症状。简介发病机制病理(病理形态临床分型病理诊断病理分级转移途径)主要临床症状预后简介小肠平滑肌肉瘤起源于小肠壁的平滑肌组织，多为圆形或分叶状，边界清楚，呈膨胀性生长，向周围组织浸润率低。发病机制平滑肌肉瘤在生长过程中一部分可突入肠腔，但大部分肿瘤突向肠腔外形成较大包块，或向肠壁内外突出的哑铃型。好发部位 详情>>
子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的平滑肌细胞，可单独存在或与平滑肌瘤并存，是最常见的子宫肉瘤。从理论上讲，子宫平滑肌肉瘤可分为原发性和继发性两种，有学者认为从临床上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还是继发，不主张将平滑肌肉瘤分为原发性和继发性。流行病学疾病病因发病机制临床表现并发症诊断(依据病史诊断体征诊断)鉴别诊断病理特征检查(实验室检查其它辅助检查)治疗预后预防(预后预防)流行病学子宫平滑肌肉 详情>>
定义分类药理作用与机制临床应用不良反应药理作用临床应用不良反应与注意事项定义子宫平滑肌兴奋药由于药物种类不同、用药剂量不同，以及子宫生理状态的不同，可引起子宫节律性或强直性收缩，分别用于催产、引产、产后止血或产后子宫复原。临床应用须严格掌握适应证。分类缩宫素（oxytocin）垂体后叶素（pituitrin）麦角类（ergots）前列腺素（prostaglandins）缩宫素药理作用与机制1．兴奋 详情>>
简介流行病学发病机制临床表现实验室检查治疗简介十二指肠平滑肌肉瘤是起源于十二指肠黏膜肌层或固有肌层，或肠壁血管壁的肌层肿瘤，根据其组织学特征，分为平滑肌瘤(leiomyoma)、平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)和上皮样平滑肌瘤(平滑肌母细胞肌瘤leiomyoblastoma)，后者罕见。而平滑肌瘤和平滑肌肉瘤表现无明显差异，大体观难以区别其性质，故临床上常一并讨论。流行病学十二指肠平滑肌 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音wàiyīnpínghuájīròuliú疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴平滑肌肉瘤少见，但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。外阴平滑肌肉瘤占外阴肉瘤的33%～68%。多见于30～50岁的妇女，但也有发生于幼女者。年龄14～84岁，中位年龄54岁，高峰为40～60 详情>>
重要病理改变a真皮和皮下有规则状但不附着于筋膜的平滑肌束，呈各种方向排列，无一定走向，b在真皮内可见多数成熟的长直平滑肌束，具有两端钝圆、与肌纤维长轴一致、长形的核。一般病理改变a真皮上部偶见脂肪细胞，b在病损和正常组织之间有假的人工裂隙，c有时可伴有大的毛囊。病理鉴别诊断平滑肌瘤：平滑肌束形成单独的团索状。临床特点a罕见，一般生时即有，18岁之前的少年均可发生，b常见发生于躯干，稍隆起的斑快，直 详情>>
【概述】【病因】【临床表现】【诊断】【病理】【治疗及预后】【概述】平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是平滑肌的恶性肿瘤，多发生于子宫和胃肠道，眶内者身为罕见，多发生于中、老年女性。【病因】平滑肌肉瘤的病因不明，大剂量放射性照射可诱发本病。肿瘤的组织来源可发生于平滑肌细胞，也可发生于具有向平滑肌分化潜能的间叶细胞。这种细胞见于全身各部位。【临床表现】视肿瘤的发生部位不同引起相应的临床症状，大 详情>>
拼音疾病代码疾病分类疾病概述疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查鉴别诊断治疗方案并发症预后及预防流行病学特别提示拼音yīndàopínghuájīròuliú疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述阴道平滑肌肉瘤少见，病灶多位于阴道中上段的阴道壁黏膜下间质或阴道黏膜，呈实性结节样。以局部扩展为主，也偶有远处转移。阴道平滑肌肉瘤少见，但为成年妇女阴道原发肉瘤中最常见者。年龄22～86岁，平均 详情>>
子宫平滑肌抑制药(inhibitorydrugsofuterinesmoothmuscles)抑制子宫平滑肌收缩，防治早产和痛经。包括肾上腺素受体激动药、钙通道阻滞药、硫酸镁、前列腺素合成酶抑制药和缩宫素受体拮抗药。 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述平滑肌肉瘤（LMS）是一种由平滑肌细胞或平滑肌分化间细胞所构成的恶性肿瘤。起源于泌尿生殖系统的肉瘤少见。其中成年人的平滑肌肉瘤为多，而小儿以横纹肌肉瘤最为常见，发生于输尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文献上都有报道，其中以膀胱平滑肌肉瘤报道最多，其次是发生于尿道，其来源可能是泌尿道平滑肌组织或血管平滑肌组织。发病机理（一）发病原因膀胱平滑肌肉瘤是 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述残胃平滑肌肉瘤是残胃癌的一种病理类型，是指因胃的良性或恶性疾病而行胃大部切除术若干年后，残胃内又发生的癌肿。大多数学者认为，胃良性疾病术后5年，恶性疾病术后10年于残胃发生的癌肿统称为残胃癌。发病机理（一）发病原因残胃平滑肌肉瘤的发生可能与下列因素有关。1．胃肠碱性反流：胃肠碱性反流可见于各种胃切除术，尤以毕氏Ⅱ式严重。胆汁和胰液反流入胃，长 详情>>
基本概述发病机理临床表现辅助检查鉴别诊断治疗措施基本概述胃肠道平滑肌肉瘤的发生率依次为胃、小肠、大肠，大肠中以直肠较多见。大肠平滑肌肉瘤少见。发病机理（一）发病原因大肠平滑肌肉瘤多起源于肠壁固有肌层，少数起源于黏膜肌层及血管平滑肌。（二）发病机制肿瘤的大小不一，大者可达数十厘米，小者不足1cm。大体类型分为4型：1．腔内型：又称黏膜下型，瘤组织突入腔内，主要在黏膜下生长。2．腔外型：又称浆膜下型， 详情>>
胆囊平滑肌肉瘤是由于病人患有胆结石而继发的一种疾病，好发于女性，早期无临床症状，晚期病人有乏力厌食腹胀恶心呕吐体重下降。简介流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后简介消化道平滑肌肿瘤是主要起源于平滑肌组织的恶性肿瘤好发于胃(约占33%)、小肠(37%)、结肠(27%)发生于胆囊者罕见，约占全部平滑肌肉瘤的1%。本病的主要转移途径有直接浸润经血循环或经淋巴管转移也可发生腹腔内种植性转移。流行病 详情>>
肝血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipomaofliverAML)是一种含脂肪组织的肝良性肿瘤。典型者包括平滑肌血管及成熟型脂肪细胞三种组织学成分，故名血管平滑肌脂肪瘤。到目前为止世界文献共报道29例国内也有少数报道。病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后与预防病因病因十分复杂，是由多种因素决定的。肝血管平滑肌脂肪瘤亦和其他良性肿瘤一样内因和外因是引起肿瘤的重要条件。发病机制肝血管平滑肌脂肪瘤是 详情>>
抗平滑肌抗体（ASMA），一种抗肌动蛋白抗体。自身免疫性肝炎患者97％高滴度（＞1：160）阳性。偶见于感染性疾病（病毒、原虫、支原体）、系统性自身免疫性疾病（SLE、RA、SSc、SS等）、炎性肠病、白塞病、心肌炎、急性肝炎、传单等。主要为IgG类，也有IgM类。无器官和种属特异性，一般认为不结合补体。SMA自身靶抗原为三组细胞骨架蛋白包括微纤维、中级纤维和微管。 详情>>
参见：抗平滑肌抗体 详情>>
(smoothmuscle，plainmuscle)即无纹肌（non-striatedmuscle）的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。平滑肌(综述平滑肌纤维的光镜结构平滑肌纤维的超微结构平滑肌纤维的收缩原理)结构和生理特性(综述微细结构和收缩机制功能上的分类活动的控制和调节)消化管平滑肌的特性( 详情>>
疾病名称疾病概述临床表现?疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案治疗与预后(磁感应治疗?)疾病预防饮食原则用药安全平滑肌瘤和平滑肌肉瘤区别疾病名称平滑肌肉瘤疾病概述平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁粘膜肌的恶性间叶组织肿瘤，占所有软组织肿瘤的5%~10%。其中以直肠最多见，约占大肠平滑肌肉瘤的85%。临床上，平滑肌肿瘤良、恶难辨，主要在于组织学形态有时与生物学行为不 详情>>
平滑肌（细胞）平滑肌(smoothmuscle，plainmuscle)即无纹肌（non-striatedmuscle）的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。平滑肌除作为无脊椎动物的躯体肌而有广泛分布外，在脊椎动物除心肌之外而大部分内脏肌也是由平滑肌组成的。虽有如斧足类的闭壳肌和足系牵引肌等是由平行走向长纤维状细胞（平滑肌纤维）所构成，但多数的平滑肌则是由长纺锤形（脊椎动物的内脏肌长不到1毫米）的 详情>>
疾病分类病理生理鉴别诊断临床特点疾病分类软骨性脂肪瘤梭形细胞脂肪瘤病理生理成熟脂肪组织中散布着分化良好的平滑肌成份。一般病理改变a位于皮下，有完整的包膜，b成熟脂肪组织中散布着分化良好的平滑肌成份，c平滑肌细胞形成短小的肌束，区别于平滑肌瘤中长的肌束，d肌动蛋白和肌纤蛋白反应阳性。鉴别诊断平滑肌瘤：具有长的规则的肌束，无脂肪组织增生。梭形细胞脂肪瘤：梭形细胞胞浆少，肌动蛋白及肌纤蛋白反应阴性。脂肪 详情>>
病因病理临床表现影像学表现鉴别诊断病因病理肾血管平滑肌脂肪瘤系由血管、平滑肌和脂肪组织错误组合构成，又称错构瘤。肿瘤可大可小，可单发或多发，可单或双侧，可单独存在或并发结节性硬化。后者常表现为双肾多发小肿瘤。发病年龄多为中年，尤其妇女。临床表现可无症状或以腰痛、触及肿块、血尿就诊。影像学表现1.尿路造影：只能发现较大的肿瘤，表现为一或多处肾盏受压变形、移位，单侧瘤多酷似肾癌，双侧瘤多酷似多囊肾，但 详情>>
概述表现诊断治疗概述血管平滑肌脂肪瘤（肾错构瘤）是肾良性肿瘤中最常见者，约占肾肿瘤的3%，肿瘤组织由血管、平滑肌和脂肪组成，可同时有结节性硬化症。此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。我国血管平滑肌脂肪瘤绝大多数并不伴有结节性硬化，80%为女性，出现病状在20-50岁，40 详情>>
胃平滑肌瘤是最常见的起源于中胚层组织的良性肿瘤。早期位于胃壁内，随着不断的扩展，肿瘤可突入胃腔内成为粘膜下肿块（内生型），或向胃壁外发展成为浆膜下肿块（外生型），前者为常见的形式。偶有呈哑铃状肿瘤而累及粘膜下和浆膜下者。胃平滑肌表面光滑，或呈分叶状，没有包膜，在其边缘的肿瘤细胞与周围的胃壁细胞互相混合，易与恶性平滑肌瘤混淆。多形性细胞和有丝分裂的存在提示为恶性病变，但决定恶性的唯一结论性证据是肿瘤 详情>>
消化道平滑肌的一般特性(兴奋性低，收缩弛缓富有伸展性紧张性自动节律性对化学、温度和牵张刺激敏感)消化道平滑肌的电生理特性(静息电位慢波电位动作电位)概述消化道除了口、咽、食管上端和肛门外括约肌外是横纹肌外，消化道壁主要由内脏平滑肌组成。消化道平滑肌通过紧密连接，进行同步性运动，完成肌肉的舒缩活动，以推动食物前进，完成对食物的机械性消化，并促进化学性消化和吸收。消化道平滑肌虽然具有肌肉组织的共同特性 详情>>
平滑肌肉瘤的病程一般为一年左右。早期瘤体小而无溃疡者常无症状，肿瘤生长到鶒一定体积或出血时方有症状。简介发病机制病理(病理形态临床分型病理诊断病理分级转移途径)主要临床症状预后简介小肠平滑肌肉瘤起源于小肠壁的平滑肌组织，多为圆形或分叶状，边界清楚，呈膨胀性生长，向周围组织浸润率低。发病机制平滑肌肉瘤在生长过程中一部分可突入肠腔，但大部分肿瘤突向肠腔外形成较大包块，或向肠壁内外突出的哑铃型。好发部位 详情>>
子宫平滑肌肉瘤主要来源于子宫肌层的平滑肌细胞，可单独存在或与平滑肌瘤并存，是最常见的子宫肉瘤。从理论上讲，子宫平滑肌肉瘤可分为原发性和继发性两种，有学者认为从临床上和病理学检查上很难区分肉瘤是原发还是继发，不主张将平滑肌肉瘤分为原发性和继发性。流行病学疾病病因发病机制临床表现并发症诊断(依据病史诊断体征诊断)鉴别诊断病理特征检查(实验室检查其它辅助检查)治疗预后预防(预后预防)流行病学子宫平滑肌肉 详情>>
定义分类药理作用与机制临床应用不良反应药理作用临床应用不良反应与注意事项定义子宫平滑肌兴奋药由于药物种类不同、用药剂量不同，以及子宫生理状态的不同，可引起子宫节律性或强直性收缩，分别用于催产、引产、产后止血或产后子宫复原。临床应用须严格掌握适应证。分类缩宫素（oxytocin）垂体后叶素（pituitrin）麦角类（ergots）前列腺素（prostaglandins）缩宫素药理作用与机制1．兴奋 详情>>
