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类癌
类癌瘤是一种能产生小分子多肽类或肽类激素的肿瘤，即APUD细胞瘤，它能通过靶细胞增加环腺甙单磷酸盐起作用，能分泌具有强烈生理活性的血清素（5-羟色胺），胰舒血管素和组织胺外，有的还可分泌其它肽类的激素，如促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、生长激素、甲状旁腺激素、降钙素、抗利尿素、促性腺激素、胰岛素、胰升血糖素、前列腺素、胃泌素、胃动素等物质。产生类癌综合征的主要物质是血清素和缓激肽，组织胺也参与一部 详情>>
概述病因和病理临床表现诊断治疗概述肝类癌(carcinoid)是一种较少见的肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性，前者少见，约占各种类癌的1％，后者主要由消化道等脏器的类癌转移至肝脏，相对常见。原发性肝类癌因在结构和生化等方面显示有神经内分泌功能，故又称神经内分泌肿瘤。本病女性多见，属低度恶性肝肿瘤，预后较原发性肝细胞癌为好。病因和病理本病病因不明，有学者认为是由肝内胆管上皮内的嗜银细胞或干细胞的异 详情>>
拼音概述诊断治疗措施病因学病理改变流行病学临床表现辅助检查鉴别诊断预后拼音lèiáijílèiáizōnghézhēng概述类癌（carcinoid）又称类癌瘤（carcinoid tumor），是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽类、组织胺等生物学活性因子，引起血管运动障碍、胃肠症状、心脏和肺部病 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断并发疾病治疗方法基本概述类癌（carcinoid）是消化道低发性肿瘤，仅占消化道肿瘤的0.4%～1.8%。十二指肠类癌起源于肠道的kultschitzsky细胞（肠嗜铬细胞），能产生多种胺类激素肽，属神经内分泌肿瘤范畴。肿瘤一般较小，单发或多发。随肿瘤增长可出现恶性肿瘤浸润生长的特征。而十二指肠类癌发病率更低，仅占全胃肠类癌的1.3%，占小肠类癌的5%。十二指肠第2 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述食管类癌（carcinoidofesophagus）起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为阿普多（Apudoma产肽激素瘤）系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或嗜铬细胞瘤。发病机制正常的食管黏膜基底部有散在的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），食管类癌即由食管黏膜底部散在嗜银细胞恶变发生，是一种低度恶性神经内分泌肿瘤，属于弥漫性神 详情>>
疾病定义疾病症状(（一）胃肠道类癌综合征的局部症状（二）胃肠道类癌综合征的全身症状（三）临床症状（四）类癌瘤的分型William)疾病病理(基础病理典型的胃肠道类癌易发人群并发症)诊断鉴别(基础诊断实验室诊断影像诊断)治疗用药疾病定义胃肠道类癌综合征是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。胃肠道类癌综合征的肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽 详情>>
小肠类癌简介小肠类癌临床表现小肠类癌检查诊断小肠类癌治疗原则小肠类癌临床诊断小肠类癌治疗方法小肠类癌治疗预后小肠类癌简介小肠类癌是起源于肠道黏膜Kulchitsky细胞的肿瘤，Kulchitsky细胞又称肠嗜铬细胞，典型的肠嗜铬细胞内含有分泌颗粒，经重铬酸钾处理后明显地染成黄色，它还有强烈的嗜银性，在甲醛固定后用硝酸银液染色，胞浆内颗粒染成棕黑色。小肠类癌临床表现临床表现与一般小肠肿瘤同。但当肝内 详情>>
概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防概述原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素抑胃多肽等作用于身体的不 详情>>
大肠类癌（Carcinoid）又称嗜银细胞瘤，发生于肠粘膜腺体的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），这种细胞呈嗜铬性。因多从粘膜层的下部发生，早期即延伸至粘膜下，曾归属于粘膜下肿瘤。大肠类癌是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移。类癌好发于阑尾、小肠、直肠、胃、十二指肠及小肠憩室处。原因概述诊断临床表现鉴别诊断原因1.遗传因素2.环境因素3.其他高危因素：大肠息肉炎症性肠病胆囊 详情>>
肝脏类癌(hepaticcarcinoid)是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的生长缓慢的上皮细胞肿瘤具有恶变倾向临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoidssyndrome)的表现。流行病学发病机制肝脏类癌-临床表现(并发症)诊断(鉴别诊断)检查(实验室检查：其它辅助检查：)治疗预后治疗方法流行病学类癌常发生在胃肠道Modlin在8305例类癌的分析中发现，类癌发生的部位依是小肠(28 详情>>
概述病因症状结肠类癌(治疗)注意事项概述结肠类癌(coliccarcinoid)起源于肠黏膜腺体的嗜银Kultschitzky细胞，又称嗜银细胞瘤。因其肿瘤细胞起源于内胚层，呈巢状排列，在病理学上类似癌的形态，被称为类癌，为低度恶性肿瘤。病因1.病理生理在结肠类癌中68%位于右半结肠，其中盲肠占50%。右半结肠与阑尾、空回肠同起源于中肠，其类癌细胞类型65%属亲银性(argentaffin)，35 详情>>
结直肠类癌综合征(colo-rectalcarcinoidsyndrome)是指结直肠类癌经淋巴或血行转移到肝脏，当转移癌发展到一定体积时，由于类癌细胞分泌大量的血清素(serotonin)等，引起一系列临床表现。本征的平均发病年龄约为60岁，无明显的性别差异，男略多于女。历史病因临床表现检查诊断治疗预后历史1838年，Merling对，阑尾类癌瘤首先进行了肉眼观察。1888年Lubarsch对2 详情>>
阑尾类癌(carcinoidofappendix)是胃肠道类癌中最常见的一种，主要位于阑尾的黏膜下层，70%～90%的阑尾类癌小于1cm。临床多无明显症状，多数因有急性阑尾炎临应表现而在术中发现或术后发现，其预后较其他部位类癌为好。简介症状体征1.病理特点2.病理形态3.转移途径诊断实验室检查其他辅助检查治疗方案预后及预防流行病学简介疾病代码：ICD:C18.1疾病分类：普通外科症状体征1895年 详情>>
类癌瘤是一种能产生小分子多肽类或肽类激素的肿瘤，即APUD细胞瘤，它能通过靶细胞增加环腺甙单磷酸盐起作用，能分泌具有强烈生理活性的血清素（5-羟色胺），胰舒血管素和组织胺外，有的还可分泌其它肽类的激素，如促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、生长激素、甲状旁腺激素、降钙素、抗利尿素、促性腺激素、胰岛素、胰升血糖素、前列腺素、胃泌素、胃动素等物质。产生类癌综合征的主要物质是血清素和缓激肽，组织胺也参与一部分作 详情>>
类癌综合征（carcinoidsyndrome）好发于胃肠道的类癌（嗜银细胞瘤）引起的以发作性皮肤潮红和腹泻为主要临床表现的综合征。这种肿瘤以往误认为是良性肿瘤，现已确认是恶性肿瘤，但生长缓慢，病程一般为10～15年，即使已有转移，病人仍能存活较长时间，故沿用类癌这一名词。概述发病机理病理主要临床表现主要临床症状(腹痛、腹泻喘息发作循环系统症状胃部类癌)诊断鉴别诊断治疗(手术治疗内科治疗)概述除食 详情>>
因代谢性肠类癌瘤过量分泌5-羟色胺，缓激肽，组胺，前列腺素及多肽激素等作用于血管的物质而引起皮肤潮红，发绀，肠痉，腹泻等一系列似在心瓣病人所出现的症状。症状的严重性在一定的程度上往往与进入体循环的激素的多少有关。此综合征的特点是：往往具有典型的阵发性皮肤血管性症状。原发类癌以位于回肠内较多。症状的出现多发生于肝转移以后。多数患者尿内5-羟吲哚乙酸水平升高。病因学和病理生理学症状和体征诊断治疗和预后 详情>>
本病早期常无症状，或无特异性临床症状；当病人出现典型的阵发性皮肤潮红，并且反应发作，久治不愈者，应想到本病的可能。胰岛细胞类癌可有典型的类癌综合征表现：阵发性面色潮红、低血压、眼眶周围水肿和流泪等。基本概述诊断方法治疗措施(手术治疗内科治疗)病理改变(阵发性皮肤潮红心血管系统症状呼吸系统症状消化系统症状其他症状)辅助检查(粗筛试验尿中5-HIAA测定肿瘤组织中5-HT测定)验方偏方(验方偏方)起源 详情>>
胰腺类癌(carcinoid)又称嗜银细胞瘤(argentaffinoma)，起源于胃肠道嗜银细胞；起源于神经内分泌细胞的肿瘤能产胺产肽，属于APUD细胞(amineprecursoruptakedecarboxylation)系统。胰腺类癌是一种低度恶性、生长缓慢、预后相对较好的恶性肿瘤。概述流行病学病因发病机制临床表现(皮肤间歇性潮红肺部症状胃肠道症状心脏症状类癌危象其他表现)并发症诊断鉴别诊 详情>>
什么是直肠类癌如何诊治直肠类癌什么是直肠类癌直肠类癌又称嗜银细胞瘤，发生于肠黏膜腺体的嗜银细胞，约占消化道类癌的17%-25%。因多从黏膜层的下部发生，早期即延伸至黏膜下，曾归属于黏膜下肿瘤，在肠镜下呈灰白色或黄色质地硬隆起型黏膜及黏膜下肿物。本病是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移，并能分泌5-HT，从而引起“类癌综合征”，其典型症状为腹泻、潮红、气喘、紫绀和右心瓣膜病。如何 详情>>
拼音概述诊断治疗措施病因学病理改变流行病学临床表现辅助检查鉴别诊断预后拼音lèiáijílèiáizōnghézhēng概述类癌（carcinoid）又称类癌瘤（carcinoid tumor），是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽类、组织胺等生物学活性因子，引起血管运动障碍、胃肠症状、心脏和肺部病 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断并发疾病治疗方法基本概述类癌（carcinoid）是消化道低发性肿瘤，仅占消化道肿瘤的0.4%～1.8%。十二指肠类癌起源于肠道的kultschitzsky细胞（肠嗜铬细胞），能产生多种胺类激素肽，属神经内分泌肿瘤范畴。肿瘤一般较小，单发或多发。随肿瘤增长可出现恶性肿瘤浸润生长的特征。而十二指肠类癌发病率更低，仅占全胃肠类癌的1.3%，占小肠类癌的5%。十二指肠第2 详情>>
基本概述发病机制疾病检查临床诊断治疗方法基本概述食管类癌（carcinoidofesophagus）起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为阿普多（Apudoma产肽激素瘤）系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或嗜铬细胞瘤。发病机制正常的食管黏膜基底部有散在的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），食管类癌即由食管黏膜底部散在嗜银细胞恶变发生，是一种低度恶性神经内分泌肿瘤，属于弥漫性神 详情>>
疾病定义疾病症状(（一）胃肠道类癌综合征的局部症状（二）胃肠道类癌综合征的全身症状（三）临床症状（四）类癌瘤的分型William)疾病病理(基础病理典型的胃肠道类癌易发人群并发症)诊断鉴别(基础诊断实验室诊断影像诊断)治疗用药疾病定义胃肠道类癌综合征是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。胃肠道类癌综合征的肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽 详情>>
小肠类癌简介小肠类癌临床表现小肠类癌检查诊断小肠类癌治疗原则小肠类癌临床诊断小肠类癌治疗方法小肠类癌治疗预后小肠类癌简介小肠类癌是起源于肠道黏膜Kulchitsky细胞的肿瘤，Kulchitsky细胞又称肠嗜铬细胞，典型的肠嗜铬细胞内含有分泌颗粒，经重铬酸钾处理后明显地染成黄色，它还有强烈的嗜银性，在甲醛固定后用硝酸银液染色，胞浆内颗粒染成棕黑色。小肠类癌临床表现临床表现与一般小肠肿瘤同。但当肝内 详情>>
概述流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗预后预防概述原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢，是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤，又称嗜银细胞瘤因其中某些内分泌物质，有5-羟色胺(5-HT)、组胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物质、生长抑素胰岛血糖素、内啡肽、脑啡肽促胃泌素、还有少见的促肾上腺皮质激素(ACTH)、黑色素细胞刺激素(MSH)、生长激素、胰岛素抑胃多肽等作用于身体的不 详情>>
大肠类癌（Carcinoid）又称嗜银细胞瘤，发生于肠粘膜腺体的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），这种细胞呈嗜铬性。因多从粘膜层的下部发生，早期即延伸至粘膜下，曾归属于粘膜下肿瘤。大肠类癌是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移。类癌好发于阑尾、小肠、直肠、胃、十二指肠及小肠憩室处。原因概述诊断临床表现鉴别诊断原因1.遗传因素2.环境因素3.其他高危因素：大肠息肉炎症性肠病胆囊 详情>>
肝脏类癌(hepaticcarcinoid)是指原发于肝脏的类癌，是一种极为罕见的生长缓慢的上皮细胞肿瘤具有恶变倾向临床上仅有少数病人有类癌综合征(carcinoidssyndrome)的表现。流行病学发病机制肝脏类癌-临床表现(并发症)诊断(鉴别诊断)检查(实验室检查：其它辅助检查：)治疗预后治疗方法流行病学类癌常发生在胃肠道Modlin在8305例类癌的分析中发现，类癌发生的部位依是小肠(28 详情>>
概述病因症状结肠类癌(治疗)注意事项概述结肠类癌(coliccarcinoid)起源于肠黏膜腺体的嗜银Kultschitzky细胞，又称嗜银细胞瘤。因其肿瘤细胞起源于内胚层，呈巢状排列，在病理学上类似癌的形态，被称为类癌，为低度恶性肿瘤。病因1.病理生理在结肠类癌中68%位于右半结肠，其中盲肠占50%。右半结肠与阑尾、空回肠同起源于中肠，其类癌细胞类型65%属亲银性(argentaffin)，35 详情>>
结直肠类癌综合征(colo-rectalcarcinoidsyndrome)是指结直肠类癌经淋巴或血行转移到肝脏，当转移癌发展到一定体积时，由于类癌细胞分泌大量的血清素(serotonin)等，引起一系列临床表现。本征的平均发病年龄约为60岁，无明显的性别差异，男略多于女。历史病因临床表现检查诊断治疗预后历史1838年，Merling对，阑尾类癌瘤首先进行了肉眼观察。1888年Lubarsch对2 详情>>
阑尾类癌(carcinoidofappendix)是胃肠道类癌中最常见的一种，主要位于阑尾的黏膜下层，70%～90%的阑尾类癌小于1cm。临床多无明显症状，多数因有急性阑尾炎临应表现而在术中发现或术后发现，其预后较其他部位类癌为好。简介症状体征1.病理特点2.病理形态3.转移途径诊断实验室检查其他辅助检查治疗方案预后及预防流行病学简介疾病代码：ICD:C18.1疾病分类：普通外科症状体征1895年 详情>>
类癌瘤是一种能产生小分子多肽类或肽类激素的肿瘤，即APUD细胞瘤，它能通过靶细胞增加环腺甙单磷酸盐起作用，能分泌具有强烈生理活性的血清素（5-羟色胺），胰舒血管素和组织胺外，有的还可分泌其它肽类的激素，如促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、生长激素、甲状旁腺激素、降钙素、抗利尿素、促性腺激素、胰岛素、胰升血糖素、前列腺素、胃泌素、胃动素等物质。产生类癌综合征的主要物质是血清素和缓激肽，组织胺也参与一部分作 详情>>
类癌综合征（carcinoidsyndrome）好发于胃肠道的类癌（嗜银细胞瘤）引起的以发作性皮肤潮红和腹泻为主要临床表现的综合征。这种肿瘤以往误认为是良性肿瘤，现已确认是恶性肿瘤，但生长缓慢，病程一般为10～15年，即使已有转移，病人仍能存活较长时间，故沿用类癌这一名词。概述发病机理病理主要临床表现主要临床症状(腹痛、腹泻喘息发作循环系统症状胃部类癌)诊断鉴别诊断治疗(手术治疗内科治疗)概述除食 详情>>
因代谢性肠类癌瘤过量分泌5-羟色胺，缓激肽，组胺，前列腺素及多肽激素等作用于血管的物质而引起皮肤潮红，发绀，肠痉，腹泻等一系列似在心瓣病人所出现的症状。症状的严重性在一定的程度上往往与进入体循环的激素的多少有关。此综合征的特点是：往往具有典型的阵发性皮肤血管性症状。原发类癌以位于回肠内较多。症状的出现多发生于肝转移以后。多数患者尿内5-羟吲哚乙酸水平升高。病因学和病理生理学症状和体征诊断治疗和预后 详情>>
本病早期常无症状，或无特异性临床症状；当病人出现典型的阵发性皮肤潮红，并且反应发作，久治不愈者，应想到本病的可能。胰岛细胞类癌可有典型的类癌综合征表现：阵发性面色潮红、低血压、眼眶周围水肿和流泪等。基本概述诊断方法治疗措施(手术治疗内科治疗)病理改变(阵发性皮肤潮红心血管系统症状呼吸系统症状消化系统症状其他症状)辅助检查(粗筛试验尿中5-HIAA测定肿瘤组织中5-HT测定)验方偏方(验方偏方)起源 详情>>
胰腺类癌(carcinoid)又称嗜银细胞瘤(argentaffinoma)，起源于胃肠道嗜银细胞；起源于神经内分泌细胞的肿瘤能产胺产肽，属于APUD细胞(amineprecursoruptakedecarboxylation)系统。胰腺类癌是一种低度恶性、生长缓慢、预后相对较好的恶性肿瘤。概述流行病学病因发病机制临床表现(皮肤间歇性潮红肺部症状胃肠道症状心脏症状类癌危象其他表现)并发症诊断鉴别诊 详情>>
什么是直肠类癌如何诊治直肠类癌什么是直肠类癌直肠类癌又称嗜银细胞瘤，发生于肠黏膜腺体的嗜银细胞，约占消化道类癌的17%-25%。因多从黏膜层的下部发生，早期即延伸至黏膜下，曾归属于黏膜下肿瘤，在肠镜下呈灰白色或黄色质地硬隆起型黏膜及黏膜下肿物。本病是一种少见的低度恶性肿瘤，多呈局部性浸润性生长而少有转移，并能分泌5-HT，从而引起“类癌综合征”，其典型症状为腹泻、潮红、气喘、紫绀和右心瓣膜病。如何 详情>>
