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Friedreich
生平 贡献 生平 Friedreich（1825年7月1日 - 1882）是德国病理学家和神经科医师，并在弗里德家族的第三代医生。 他的父亲是精神病学家约翰施洗弗里德（1796年至1862年），和他的祖父是病理学家Nicolaus的安东弗里德（1761年至1836年），他的早期描述特发性面神经麻痹，这后来被称为贝尔氏麻痹已知的怀念。 在Friedreich的生涯中，他在研究和 详情>>
Friedreich于1863年首先报道，因多数患者起病于成年前，侵犯脊髓后索及侧索为主。故称少年脊髓型共济失调及少年脊髓型遗传性共济失调。为常染色体隐性遗传，是共济失调中最为常见的表现形式之一。临床表现：多数在儿童及少年期（5－18岁）起病，婴幼儿偶见，最迟至30岁。首发症状为两下肢共济失调，行走不稳，步态蹒跚，易于跌倒，站立时两腿分得很宽，左右摇晃。继而发展到双上肢共济失调，动作笨拙，取物不准 详情>>
生平贡献生平Friedreich（1825年7月1日-1882）是德国病理学家和神经科医师，并在弗里德家族的第三代医生。他的父亲是精神病学家约翰施洗弗里德（1796年至1862年），和他的祖父是病理学家Nicolaus的安东弗里德（1761年至1836年），他的早期描述特发性面神经麻痹，这后来被称为贝尔氏麻痹已知的怀念。在Friedreich的生涯中，他在研究和实践，如生理学家冯伟业病理学家鲁道夫 详情>>
Friedreich共济失调(FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。本病由Friedreich(1863)首先报道，认为本病与脊髓变性有关，现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。概述临床表现发病机理病理遗传学诊断治疗概述 详情>>
疾病简介治疗措施(病理改变临床表现鉴别诊断)疾病简介弗里德赖希共济失调(Friedreich’sataxia，FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，为一种家族性遗传性疾患，脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1～2/10万人。治疗措施无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术。病理改变肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、 详情>>
生平贡献生平Friedreich（1825年7月1日-1882）是德国病理学家和神经科医师，并在弗里德家族的第三代医生。他的父亲是精神病学家约翰施洗弗里德（1796年至1862年），和他的祖父是病理学家Nicolaus的安东弗里德（1761年至1836年），他的早期描述特发性面神经麻痹，这后来被称为贝尔氏麻痹已知的怀念。在Friedreich的生涯中，他在研究和实践，如生理学家冯伟业病理学家鲁道夫 详情>>
Friedreich共济失调(FA)是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童起病，进行性共济失调、心肌病、下肢深感觉丧失、腱反射消失，以及锥体束征，常伴骨骼畸形。本病由Friedreich(1863)首先报道，认为本病与脊髓变性有关，现已知本病累及多个系统，临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展，对本病的发病机制有了新的了解。概述临床表现发病机理病理遗传学诊断治疗概述 详情>>
疾病简介治疗措施(病理改变临床表现鉴别诊断)疾病简介弗里德赖希共济失调(Friedreich’sataxia，FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，为一种家族性遗传性疾患，脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1～2/10万人。治疗措施无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移，延长术，关节融合术。病理改变肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、 详情>>
