“性肢”查询结果_在线百科全书查询
概述症状表现鉴别诊断治疗与用药概述神经肽性肢端感觉异常是一种病因尚不明的慢性瘙痒性刺痛性的皮肤病。症状表现本病局限于手足、掌跖皮肤瘙痒及刺痛感，而无可见皮疹。除肢端感觉异常外，患者的神经、精神检查均正常。症状不受紫外线(波长280～340nm)最小红斑量局部照射、温度及情绪变化的影响。1∶10000组胺皮内试验的红斑与痒反应与对照相同。Lotti等于1993年报道3例，患者年龄分别为55岁、47岁 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
概述病因和发病机制临床表现诊断和鉴别诊断治疗概述肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后，皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者，如营养液中锌含量低者使锌耗竭，可发生获得性肠病性肢端皮炎。病因和发病机制本病是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症，血清锌 详情>>
肠病性肢皮炎综合征（EnteropathicAcrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。简介治疗措施病因学理发病机理病理改变临床表现 详情>>
基本概述症状诊断治疗基本概述本病是一种外周血管神经功能障碍性疾病。以阵发性肢末发红、肿胀、皮肤温度升高和剧烈烧灼痛为特征。主要是由于肢端血管发生过度扩张引起。常在高温环境中诱发。以足底、足趾为著。临床上以原发性红斑肢痛病与继发性红斑肢痛两种，其中以原发性较多见，约占60%左右。原发性红斑肢痛病的发病机制目前尚未明了；继发性红斑性肢痛常发于真性红细胞增多症、高血压病、糖尿病、红斑性狼疮、痛风、类风湿 详情>>
参见：红斑性肢痛症 详情>>
红斑性肢痛症（Erythromelalgia）是一种原因不明的末梢血管舒缩功能障碍性疾病，临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热，多发生于双足，发病年龄最小者8岁，最大者52岁。以青壮年多见，是一种少见疾病。简介基本信息病因发病机制临床表现诊断和鉴别诊断病程和预后防治辨证论治研究治疗简介红斑性肢痛症（erythromelalgia）系以肢体远端阵发性血管扩张，皮温升高、肤色潮红和剧烈烧灼样疼痛为主征的一 详情>>
小儿丘疹性肢端皮炎被认为是一种与HBV感染有关的皮肤病。被认为是一种与乙型肝炎病毒感染有关的皮肤病。可能与乙肝病毒抗原抗体复合物沉积有关，主要发生于小儿。由于此种患者HBsAg可阳性，且有肝炎表现，目前认为本病是乙肝病毒感染的一种皮肤表现，可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。介绍病理改变临床特点鉴别诊断临床特点创新发现(治疗有效保健贴士)介绍小儿丘疹性肢端皮炎(infantilepapular 详情>>
原发性红斑性肢痛症是一种罕见的常染色体单基因遗传病，国际范围内仅报道过6个家系及一些散发病例。该病虽无生命危险但严重影响患者生活，以肢端阵发性剧烈灼烧样疼痛以及对温度敏感为主要特征，但其发病机制一直不明。简介概述病因病理临床表现检查诊断鉴别诊断治疗预防简介Drenth等通过家系分析于2001年将原发性红斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基础上，中国学者杨勇等进一步研究发现该病的致病基因可能 详情>>
水源性肢端角化症是一种少见的角化性疾病，以女性多见。典型的皮损出现在短暂的浸泡热水或冷水后，而在拭干后30-60分钟即可消失。皮损包括半透明白色或黄色水肿性丘疹或黄色丘疹或斑块和带白色的角化过度斑，有时可见扩张的汗腺孔和掌部多汗，可有疼痛、烧灼感和瘙痒等症状，也无症状的。皮损病理检查一般可见表皮灶化角化过度、粒层增厚、棘层肥厚、上皮角延长、汗管口扩张等表现，但诊断意义不大。还有学者认为该病病因尚不 详情>>
概述病因和发病机制临床表现诊断和鉴别诊断治疗概述肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后，皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者，如营养液中锌含量低者使锌耗竭，可发生获得性肠病性肢端皮炎。病因和发病机制本病是一种常染色体隐性遗传性锌缺乏症，血清锌 详情>>
肠病性肢皮炎综合征（EnteropathicAcrodermatitis）是一种罕见的慢性皮肤病。1936年，首先由Brandt报告，故称Brandt综合征。1942年，Danbolt和Closs二氏又加以详细描述，故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是皮肤糜烂、秃发、指甲营养不良及甲沟炎、胃肠道功能紊乱。本病常发生3周～18个月婴儿。简介治疗措施病因学理发病机理病理改变临床表现 详情>>
基本概述症状诊断治疗基本概述本病是一种外周血管神经功能障碍性疾病。以阵发性肢末发红、肿胀、皮肤温度升高和剧烈烧灼痛为特征。主要是由于肢端血管发生过度扩张引起。常在高温环境中诱发。以足底、足趾为著。临床上以原发性红斑肢痛病与继发性红斑肢痛两种，其中以原发性较多见，约占60%左右。原发性红斑肢痛病的发病机制目前尚未明了；继发性红斑性肢痛常发于真性红细胞增多症、高血压病、糖尿病、红斑性狼疮、痛风、类风湿 详情>>
参见：红斑性肢痛症 详情>>
红斑性肢痛症（Erythromelalgia）是一种原因不明的末梢血管舒缩功能障碍性疾病，临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热，多发生于双足，发病年龄最小者8岁，最大者52岁。以青壮年多见，是一种少见疾病。简介基本信息病因发病机制临床表现诊断和鉴别诊断病程和预后防治辨证论治研究治疗简介红斑性肢痛症（erythromelalgia）系以肢体远端阵发性血管扩张，皮温升高、肤色潮红和剧烈烧灼样疼痛为主征的一 详情>>
小儿丘疹性肢端皮炎被认为是一种与HBV感染有关的皮肤病。被认为是一种与乙型肝炎病毒感染有关的皮肤病。可能与乙肝病毒抗原抗体复合物沉积有关，主要发生于小儿。由于此种患者HBsAg可阳性，且有肝炎表现，目前认为本病是乙肝病毒感染的一种皮肤表现，可能与乙肝病毒的抗原抗体复合物沉积有关。介绍病理改变临床特点鉴别诊断临床特点创新发现(治疗有效保健贴士)介绍小儿丘疹性肢端皮炎(infantilepapular 详情>>
原发性红斑性肢痛症是一种罕见的常染色体单基因遗传病，国际范围内仅报道过6个家系及一些散发病例。该病虽无生命危险但严重影响患者生活，以肢端阵发性剧烈灼烧样疼痛以及对温度敏感为主要特征，但其发病机制一直不明。简介概述病因病理临床表现检查诊断鉴别诊断治疗预防简介Drenth等通过家系分析于2001年将原发性红斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基础上，中国学者杨勇等进一步研究发现该病的致病基因可能 详情>>
