“兴氏”查询结果_在线百科全书查询
应激性溃疡颅内损伤颅脑手术后正常胃液胃肠食管颅内压脑瘤血流量Cushing溃疡临床称之为应激性溃疡(译名为库兴氏溃疡。本病系在颅内损伤、脑瘤或颅脑手术后发生的应激性溃疡。溃疡可见于食管、胃与十二指肠。此种溃疡通常深而具穿透性，偶尔整块局部胃肠壁完全溶解，引起穿孔。有人发现头部外伤时颅内压愈高，胃液的酸度愈高。又有人发现下丘脑前核兴奋时，可增加胃左动脉的血流量与胃酸的分泌。这些患者的胃粘膜屏障对酸类 详情>>
库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色素沉着。库欣(柯兴)综合症【概述】皮质醇增多症(excessofcortisol)又称库兴氏综合征(cushing′ssyne 详情>>
杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个ｘ性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对ｘ性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则 详情>>
遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21 详情>>
参见：库欣综合征 详情>>
参见：库欣综合征 详情>>
库兴氏综合征（Cushing’ssyndrome）因肾上腺皮质分泌过量的皮质醇引起的症候群。又称皮质醇增多症。其中，由于垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）过多引起的库兴氏综合征特称为库兴氏病。引起异位ACTH综合征最常见的原因为支气管肺癌，尤其是燕麦细胞癌，其次是胸腺瘤、胰岛细胞瘤、类癌和其他垂体外肿瘤。库兴氏综合征(简介临床表现)诊断治疗库兴氏综合征简介病因①ACTH依赖性库兴氏综合征，包括库 详情>>
库兴氏综合症是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。下腹部及大腿内侧等处有紫纹。面容呈多血质，女性月经失调或闭经，男性性欲减退。可伴有高血压、低血钾。部分异位ACTH综合征有重度柯兴病者可有皮肤色素沉着。库欣(柯兴)综合症【概述】皮质醇增多症(excessofcortisol)又称库兴氏综合征(cushing′ssyne 详情>>
杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21），因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个ｘ性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对ｘ性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则 详情>>
遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症，临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力，这属遗传性疾病，是基因缺肌所引起，无有效的治疗措施，防治方法主要是做好遗传咨询，产前检查，携带者家谱分析和检查，是预防本病在下一代发生的重要措施。杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy，DMD），乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因（Dystrophingene）存在于X性染色体中（Xp21 详情>>
参见：库欣综合征 详情>>
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库兴氏综合征（Cushing’ssyndrome）因肾上腺皮质分泌过量的皮质醇引起的症候群。又称皮质醇增多症。其中，由于垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）过多引起的库兴氏综合征特称为库兴氏病。引起异位ACTH综合征最常见的原因为支气管肺癌，尤其是燕麦细胞癌，其次是胸腺瘤、胰岛细胞瘤、类癌和其他垂体外肿瘤。库兴氏综合征(简介临床表现)诊断治疗库兴氏综合征简介病因①ACTH依赖性库兴氏综合征，包括库 详情>>
