“髓型”查询结果_在线百科全书查询
【概述】【病因】【病理改变】【临床表现】【治疗】【概述】少年脊髓型遗传性共济失调症征，又称Friedreich共济失调、家族性共济失调综合征、遗传性共济失调、遗传性脊髓共济失调、Friedreich综合征Ⅱ。【病因】常染色体隐性遗传。【病理改变】整个脊髓发育细小，主要为后索、脊髓小脑束、后根的严重变性和继发性胶质增生，胸段损害最严重。晚期出现锥体束变性，但小脑损害较轻。脊髓侧束、脑干内前庭、耳蜗等 详情>>
脊髓型颈椎病虽较为少见但症状严重，且多以隐性侵袭的形式发展，易误诊为其他疾患而延误治疗时机因此其在诸型颈椎病中处于重要地位。由于其主要压迫或刺激脊髓及伴行血管而出现脊髓神经的感觉、运动、反射与排便功能障碍故称之为脊髓型颈椎病。西医学名：脊髓型颈椎病发病部位：脊椎主要症状：反射障碍，肢体麻木主要病因：外伤，颈椎退行性变，椎管狭窄多发群体：所有人传染性：无传染性基本信息疾病分类(脊髓型脊髓与神经根混合 详情>>
少年 脊髓型 脊髓 髓型 遗传性 遗传 传性 共济 失调症 失调 调症
脊髓型颈椎病虽较为少见但症状严重，且多以隐性侵袭的形式发展，易误诊为其他疾患而延误治疗时机因此其在诸型颈椎病中处于重要地位。由于其主要压迫或刺激脊髓及伴行血管而出现脊髓神经的感觉、运动、反射与排便功能障碍故称之为脊髓型颈椎病。西医学名：脊髓型颈椎病发病部位：脊椎主要症状：反射障碍，肢体麻木主要病因：外伤，颈椎退行性变，椎管狭窄多发群体：所有人传染性：无传染性基本信息疾病分类(脊髓型脊髓与神经根混合 详情>>
