“青霉”查询结果_在线百科全书查询
青霉
一般指青霉属。为分布很广的子囊菌纲中的一属，和曲霉属有亲缘关系，有二百几十种，代表种是灰绿青霉，从土壤或空气中很易分离。分枝成帚状的分生孢子从菌丝体伸向空中，各顶端的小梗产生链状的青绿—褐色的分生孢子。已知在生理学方面类似曲霉属，同时有很多能产生毒枝菌素 中文学名：青霉 别称：青霉属 界：真菌界 分布区域：柑桔及其他水果，冷藏的干酪及被它们的孢子污染的其他食物。 青霉 blue mold 详情>>
产品名称：1b-甲基碳青霉烯双环母核(MAP);杂氮双环磷酸酯;美罗培南主环;[4R-[4a,5b,6b(R*)]]-3-二苯基磷酰氧基-6-(1-羟基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯英文名：beta-Methylvinylphosphate(MAP)别名：P-Nitrobenzyl(4R,5S,6S)-3-(diphenyloxy)phosph 详情>>
产品名称：6-氨基青霉烷酸CA登记号：551-16-6英文名：6-Aminopenicillanicacid别名：6-氨基青霉素酸;6-APA;无侧链青霉素分子式：C8H12N2O3S用途：用作医药中间体 详情>>
【药物名称】D-青霉胺【英文名】Penicillamine其他名称：二甲基半胱氨酸盐酸盐青霉胺主要成分：半胱氨酸。性状：片剂。功能主治：青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨 详情>>
基本信息中文名称：Boc-Pen(pMeBzl)-OH中文别名：N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-D-青霉胺二环己基胺英文名称：Boc-Pen(pMeBzl)-OH英文别名：N-tert-Butyloxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-D-penicillaminedicyclohexylamine线性分子式：C18H27NO4S·C12H23N纯度：≥98%(HPLC 详情>>
摘要药理作用用量和用法禁忌证适应症注意事项摘要商品名：氨苄青霉素干糖浆药物分类：青霉素类品名：羟氨苄青霉素干糖浆剂型：本品为干糖浆制剂包装:12包/盒药理作用本品抗菌谱及MIC与氨苄青霉素相似，但杀菌作用比氨苄青霉素更强而迅速，对细菌细胞壁穿透力强，主要作用于细菌的糖肽酶，通过阻断细菌细胞壁的合成而使其迅速胀大，破裂而溶解。适应证适用于治疗敏感细菌引起的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感 详情>>
由于青霉素类抗生素在临床上广泛应用于各种细菌感染包括淋球菌感染的治疗，但淋球菌与青霉素类抗生素接触后，易诱导产生青霉素酶，灭活抗生素，使治疗失败。淋球菌中产生青霉素酶的菌株可达5%～10%，甚至更高，造成对青霉素类抗生素高度耐药，对头孢菌素和大观霉素交叉耐药。通常淋球菌产生的酶属于质粒介导的青霉素酶。对该酶不稳定的青霉素类抗生素，易被水解失去抗菌活性。临床上选用药物治疗时，应以药物敏感试验为依据。 详情>>
基本信息为害症状病原形态特征传播途径和发病条件防治方法基本信息中文名：番茄青霉果腐病英文名：Tomatobluemoldfruitrot病原中文名：扩展青霉病原拉丁学名：Penicilliumexpansum(Link)Thom病原分类地位：半知菌亚门病害类型：真菌主要危害作物：番茄主要为害部位：果实为害症状主要为害多汁的果实。染病果实上病斑圆形或近圆形，大小5～10毫米，初呈水浸状褐色凹陷斑，病 详情>>
基本信息为害症状形态特征传播途径防治方法基本信息中文名：高粱青霉颖枯病病原中文名：草酸青霉菌，链格孢病原拉丁学名：PenicilliumoxalicumCurrieetThom称草酸青霉菌和Alternariaalternata（Fr.）Keissl.称链格孢病原分类地位：半知菌亚门真菌病害类型：真菌主要危害作物：除为害高粱外，还可侵染玉米幼苗。主要为害部位：穗部地理分布：中国传播因子：土壤为害症 详情>>
【药品类型】抗感染药【中文名】瑞思【产品英文名】ClavulanatePotassiumandAmoxicillinforSuspensi【药品性状】本品为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。【不良反应】1．少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用。2．偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，如发生，应停用本品。3．极少数患者可见暂时性的肝功能异常。【产品规格】克拉维酸 详情>>
干菇青霉：青霉初期为白色，以后变成浅绿色。防治：可挖掉污染部位，然后洒上多菌灵原粉或生石灰。料内污染，应全部烧掉或深埋。 详情>>
青霉胺滴眼剂【处方内容】 盐酸青霉胺417mg，2N氢氧化钠约1.1ml，蒸馏水15ml【药理及应用】 为金属络合剂及胶原酶抑制剂，用于石灰等碱烧伤及病毒性角膜溃疡及角膜水肿等疾患【用法】 滴眼，1～2小时1次【注意】 （1）冰箱中2～10℃保存，有效期7天。（2）刺激性较依地酸钠小。（3）pH应为6.5 详情>>
青霉素法penicillinmethod用加有青霉素的培养基来选择细菌的营养缺陷型的一种方法。也就是由于青霉素是细菌细胞壁的合成抑制剂，利用其可杀死正在繁殖的细菌的性质，对所有青霉素敏感菌的一种方便的选择法。例如将细菌先在完全培养基中培养24小时，离心分离菌体，即用生理盐水（0.85％—0.95％NaCl溶液）反复离心洗涤2—3次，然后在加有青霉素（100—300单位/立升）的基本培养基中于最适温 详情>>
详情>>
【药品类型】抗感染药【中文名】青霉素钠注射液【产品英文名】BenzylpenicillinSodiumforInjection【药品性状】本品为白色结晶性粉末【不良反应】1．过敏反应。2．毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等（青霉素脑病）。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。3．赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒 详情>>
青霉素的疗效和优点众所周知，但传统的皮内注射受到器械质量、病人（尤其是儿童）合作、操作人员技能水平及其情绪等诸多因素的影响，且随机性强；皮试液的注入使皮肤组织受到剥离的创伤，对过敏反应产生了一定的影响，所反应的征象也就随着改变；另外皮试液一经注入就无法取出，这对高敏病人依然是一种危险。本公司生产的《SYB05ZHX型青霉素过敏快速皮试仪》是突破性无痛注射新概念，它利用库仑定律“同性相斥，异性相吸” 详情>>
详情>>
青霉素酰化酶，又称为青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶。主要从大肠埃希菌胞内酶和巨大芽孢杆菌胞外酶获得，该酶已大规模应用于工业生产β-内酰胺类抗生素的关键中间体和半合成β-内酰胺类抗生素。 详情>>
penam一种杂环体系，青霉烷类抗生素的主核。青霉烷类抗生素包括：青霉素类抗生素（通常是2-羧基-3,3-二甲基-6-酰氨基-7-氧挂青霉烷衍生物）和青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
penem一种杂环体系，含此杂环的抗生素称为青霉烯类抗生素。1970年伍德沃德（Wood-ward）合成第一个青霉烯，后受碳青霉烯研究启迪，更有所发展。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强；在β-内酰胺中是惟一的一类对静止状态细菌亦有作用的抗生素；β-内酰胺酶不仅稳定，而且还有抑制作用。但化学性质不稳定，而且在体内易代谢产生低分子硫化物，有恶臭。经化学修饰，目前作为抗菌药临床应用的有呋洛培南、丽琪培南乙 详情>>
penicilloicacid用稀碱或青霉素酶水解开青霉素β-内酰胺环的降解产物，为二羧酸。由苄青霉素生成的苄青霉噻唑酸。熔点111～114℃，旋光度[α]D+55.1(甲醇)，无抗菌活性。用甲醇或苄胺处理苄青霉素，生成相应的青霉噻唑酸甲酯，熔点134～136℃，旋光度[α]D+104°与酰苄胺，熔点137～138℃，旋光度[α]D+109°，亦均丧失抗菌活性。生成青霉噻唑酸的反应是青霉素之所以不 详情>>
【病害名称】：山药青霉软腐病【症状】：主要为害块茎。初在块茎截口面或块茎表面产生大小不等的白色絮状菌丝团，后变成浅蓝色霉层，病部软腐，最后干缩，不能食用。 详情>>
药品名称性状药品类别药理毒理适应症不良反应药品名称通用名：舒巴坦钠青霉素钠英文名：BENZYLPENICILLINSODIUMFORINJECTION性状本品为白色结晶性粉末。药品类别青霉素类药理毒理舒巴坦钠青霉素钠对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、 详情>>
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性 详情>>
一个青霉素效价单位——在50ml肉汤培养基中完全抑制金黄色葡萄球菌标准菌株发育的最小青霉素剂量。以1U表示。 详情>>
乙氧萘青霉素、新青霉素Ⅲ、Nafcillin药理作用:本品为耐酸耐酶的青霉素。剂型剂量:胶囊：0.25g。作用用途:用于治疗耐药性金葡菌感染，多用于下列疾患：烧伤创面感染、心内膜炎、骨髓炎、脑膜炎、败血症、肺炎、脓胸等。用法用量:口服。成人每次0.25~1g，一日4~6次。不良反应:口服后常可出现胃肠道反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等，有时可见肌肉紧张、抽搐、痉挛、神志不清、头痛、心悸、血 详情>>
【化学名】【英文名】SulbactamSodiumandAmpicillinSodiumforInjecti【成份】舒巴坦钠与氨苄青霉素钠。【性状】由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠（2∶1）混合均匀配制而成的无菌注射用粉针剂。本品为白色或类白色粉末，微臭，味咸，在水中易溶。【作用类别】【药理毒理】氨苄青霉素钠为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦钠 详情>>
苄基青霉素别名：青霉素G化学名：3,3-二甲基-7-氧代-6-[(苯乙酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸单钠盐;苄基青霉素钠;青霉素G钠;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;青霉素G钠;青霉素钠;苄青霉素钠;6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠4-Thia-1-azabicyclo[3.2 详情>>
【英文名】AmoxicillinTablets【成份】羟氨苄青霉素【性状】白色或类白色片。【作用类别】【药理毒理】广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】【适应症】敏感菌引起的上呼吸道感 详情>>
简介理化性质鉴别检查(酸碱度溶液的澄明度与颜色青霉素G碘作用物质水分热原无菌)含量测定作用与用途贮藏毒性简介中文名称:羧苄青霉素钠中文同义词:羧苄青霉素钠;羧苄西林钠;[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐;羧苄西林二钠盐;Α-羰基苄基青霉素二钠;卡比西林;羧苄青;羧苄青霉素二钠盐英文名称:Ca 详情>>
【中文名称】6-氨基青霉烷酸；无侧链青霉素【英文名称】6-aminopenicilanicacid(6-APA)【结构或分子式】C8H12N2O3S【熔点（℃）】208～209【性状】白色晶体【溶解情况】微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。 详情>>
【药物名称】D-盐酸青霉胺【英文名】Penicillamine其他名称：二甲基半胱氨酸盐酸盐青霉胺主要成分：半胱氨酸。性状：片剂。功能主治：青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人 详情>>
【别名】克菌,阿莫西林－双氯青霉素【适应症】适用于治疗(1)呼吸道感染：急性咽炎、化脓性扁桃体炎、急慢性气管炎、支气管炎、肺炎、感冒继发感染；(2)消化道感染：肝胆系统感染、急性胃肠炎、伤寒、副伤寒；(3)泌尿生殖系统感染：尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、淋病、软性下疳；(4)耳鼻喉、口腔感染：急慢性中耳炎、牙周炎、鼻炎；(5)骨关节感染：骨髓炎；(6)其他感染：心血管感染、皮肤、软组织感染。【用量用法 详情>>
基本信息作用与用途用法与用量药物副作用基本信息学名：氨氯青霉素钠(AmpicloxacillinSodium)别名：氨唑西林、氨唑青霉素钠、白萝仙 白梦仙 复方安比西林 淋必清。作用与用途本品为等量氨苄青霉素钠与邻氯青霉素钠的混合制剂。两者混合有良好的协同作用，不但使抗菌谱更广，而且对葡萄球菌的产酶菌株仍具有较强的抗菌作用。其特点是杀菌作用强，毒性低，吸收迅速，用药后血药浓度很快达到峰值。临床上主 详情>>
参见：氨氯青霉素钠 详情>>
参见：氨苄西林 详情>>
简介鉴别简介氨苄青霉素钠AMPICILLINUMNATRICUM别名：氨苄西林钠；氨苄青霉素；安比西林钠；氨苄青。作用与用途：抗生素类药。为广谱半合成青霉素（对绿脓杆菌、克雷白肺炎杆菌不敏感）。主要用于青霉素敏感革兰氏阳性球菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、产气荚膜杆菌。大肠杆菌及流感杆菌等感染。用法与用量：临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射，一次0．5－1g。一日2－4g。静脉滴注，一次 详情>>
简介：分类:((一)耐酸青霉素类(二)耐酶青霉素类(三)广谱青霉素类(四)抗绿脓杆菌广谱青霉素类(五)主要作用于革兰阴性菌的青霉素类)简介：由于天然青霉素存在有抗菌谱窄、不耐胃酸口服无效及不耐酶易被水解等缺点，因此，通过改变天然青霉素G的侧链可获得耐酸、耐酶、广谱、抗铜绿假单胞菌及主要作用于G-菌等等一系列不同品种的半合成青霉素；但半合成青霉素的抗菌活性均不及天然青霉素G。以6APA为中间体与多种 详情>>
【英文名】【性状】【药理毒理】【适应症】【用法和用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【贮藏】【有效期】【英文名】ClavulanatePotassiumandAmoxicillinTablets【性状】薄膜衣片。除去薄膜后呈淡黄色；味微苦，有引湿性。【药理毒理】由羟氨苄青霉素三水化合物和棒酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，棒酸是一个不可逆的广谱β-内酰酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生 详情>>
别名作用与用途剂量与用法副作用注意事项苯甲异恶唑青霉素钠使用说明书别名苯唑西林钠(别名：苯甲异恶唑青霉素钠，新青霉素Ⅱ)OxacillinSodium(Prostaphlin,P12,BRL1400)作用与用途本品为半合成青霉素，抗菌谱同青霉素，其特点是耐青霉素酶，故对耐药性葡萄球菌有效。对其它青霉素敏感菌的效力不如青霉素。本品对酸稳定，不被胃酸破坏且易吸收，故口服有效。主要用于耐青霉素的葡萄球菌 详情>>
【别名】【作用与用途】【剂量与用法】【副作用】【类别】【药理作用】【动力学】【制剂】【别名】苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸)PenicillinV(Phenoxymethylpenicillin,Isocillin)【作用与用途】本品对酸稳定，口服吸收良好，血清浓度约为口服同剂量青霉素的2～3倍，其抗菌谱与青霉素完全相同。主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支 详情>>
主要成分：苄星青霉素Ｇ。性状：粉针剂。功能主治：用于风湿病时预防链球菌感染，也可用于治疗对青霉素Ｇ敏感细菌引起的轻、中度感染或作预防感染用（如风湿病患者预防链球菌感染）。本品不能代替青霉素Ｇ用于治疗重症急性感染。用法及用量：肌注：60万-120万Ｕ／次，2-4周１次，临用前加注射用水适量，制成混悬液。不良反应和注意：过敏率较高。可能影响肠内维生素Ｂ族的合成。有青霉素过敏史者忌用，无过敏史者用前需用 详情>>
主要成分：青霉素钠。性状：粉针剂。功能主治：敏感的革兰阴性菌及阳性菌所致的各种感染，以及绿脓杆菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎、以及下呼吸道、胃肠道、胆道、肾及输尿管、骨及软组织和生殖器官感染、妇科、产科感染、外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染。用法及用量：静注或静滴：２～４ｇ／次，用输液溶解和稀释，每４小时１次。静注宜缓慢（５分钟以上）。成人4-6克/日，重症可增至10-16 详情>>
基本信息信息苯唑青霉素使用说明书基本信息【别名】苯唑西林、新青霉素Ⅱ、苯唑青霉素、苯甲异恶唑青霉素钠、苯唑西林钠【外文名】ProctaphlinSodium,Bictocil,Bristopen,OxacillinSodium,Oxacillin2009年8月以“苯唑西林”名称入选国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)2009版.【药理及应用】本品为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服 详情>>
主要成分：半合成的异恶唑类抗葡萄球菌青霉素。性状：为白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭。在水中易溶；在丙酮或丁酮中微溶。功能主治：本品主要用于耐青霉素Ｇ的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的感染，包括内脏、皮肤和软组织等部位的感染，对中枢感染一般不适用。用法及用量：1.口服：１次０.５～１ｇ，１日４次。2.静滴：１次１～２ｇ，必要时可用到３ｇ，溶于１００ｍｌ输液内滴注１／２～１小时，１日３～４次。小儿每日 详情>>
青霉素类抗生素，口服于轻度敏感菌所致的感染。主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-内酰胺酶的能力。本品应空腹口服。基本信息药理毒理不良反应禁忌症注意事项特殊人群用药其他信息苯唑青霉素钠片使用说明书基本信息通用名：苯唑青霉素钠片曾用名：英文名：OXACILLINSODIUMTABLETS拼音名：BEIZUOQINGMEISUNAPIAN?化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
简介形态用途简介产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。形态菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅 详情>>
长效青霉素属注射剂，为白色结晶性粉末。本品可用于风湿病时预防链球菌感染，也可用于治疗对青霉素Ｇ敏感细菌引起的轻、中度感染或作预防感染用（如风湿病患者预防链球菌感染）。基本信息药理毒性药代动力学适应症用法用量不良反应注意事项(孕妇和哺乳期妇女用药药物相互作用)其他信息基本信息【药品名称】【药品名（中）】：注射用苄星青霉素【汉语拼音】：ZhusheyongBianxingqingmeisu【英文名】： 详情>>
概述淡紫拟青霉的控害效能(1.对植物病原线虫2.对昆虫3.对植物病原菌)淡紫拟青霉次生代谢物的生理功效(1.促进植物生长2.产生多种功能酶3.降解效应)概述淡紫拟青霉Paecilomyceslilacinus(Thom.)Samson属半知菌纲、丝孢菌目、丝孢菌科、拟青霉属。此菌广泛分布于世界各地，具有功效高、寄主广、易培养等优点，特别在控制植物病原线虫方面功效卓著。半个多世纪以来，国内外许多专家 详情>>
关于实验特性关于稻谷在收获后如未及时脱粒干燥就堆放很容易引起发霉.发霉谷物脱粒后即形成"黄变米"或"沤黄米",这主要是由于岛青霉(Penicillium.islandicum)污染所致.黄变米在我国南方,日本和其他热带和亚热带地区比较普遍。实验小鼠每天口服200g受岛青霉污染的黄变米,大约一周可死于肝肥大;如果每天饲喂0.05g黄变米,持续两年可诱发肝癌.流行病学调查发现,肝癌发病率和居民过多食用 详情>>
氟氯西林(氟氯青霉素、福氯平、氟氯苯唑青霉素)Flucloxacillin(Flopen,Floxapen)本品作用与邻氯青霉素相似，可对抗葡萄球菌产生的青霉素酶能力。对胃酸稳定而可供口服，亦可注射给药。其抗菌谱与双氯西林等类似，但其抗菌活性较之强1倍。宜空腹服用(饭前至少30分钟)主要应用于葡萄球菌所致的各种感染。 详情>>
磺苄西林(磺苄青霉素、磺西林、可达西林、格达西林)Sulbenicillin(Kedacillin,Sulfocillin)本品为广谱半合成青霉素，抗菌谱和羧苄西林相似，对绿脓杆菌及变形杆菌具杀灭作用，对耐药性金葡菌的抗菌作用稍强，对β内酰胺酶较稳定。口服不吸收。肌内注射后，血浓度很快达到高峰，从肾排出，尿中浓度也高。临床主要用于败血症、绿脓杆菌引起的感染、泌尿系统感染及呼吸系统感染等。不良反应主 详情>>
青霉：侵入金针菇的青霉，是搔菌后侵入的。如发生青霉应立即挖出并烧掉。进行室内消毒。消毒液是２％的硫酸铜液，或稀释５００倍的升汞液。 详情>>
克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1∶4)干混悬剂，主要成份为羟氨苄青霉素和克拉维酸钾。克拉维酸钾是β-内酰胺酶抑制剂，羟氨苄青霉素系杀菌性广谱抗生素。本品适用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染、败血症等症。名称药理作用(主要成分吸收、分布、消除)适应症与用法(用法与用量适应症禁忌)其他说明名称正式名称：克拉维酸钾羟氨苄青霉素（1∶4）干混悬剂英文名称：ClavulanatePot 详情>>
克拉维酸钾羟氨苄青霉素（1∶4）颗粒剂是由羟氨苄青霉素三水合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素系杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾系不可逆的广谱β-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β-内酰胺酶，此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸钾的存在，可使羟氨苄青霉素免遭β-内酰胺酶的破坏，从而使已对羟氨苄青霉素耐药并产生β-内酰胺酶的细菌仍然对 详情>>
简介性状鉴别检查含量测定说明简介正式名：克拉维酸钾羟氨苄青霉素片汉语拼音：KelaweiSuanjiaQianganbianqingmeisuPian标准号：WS-088（X-071）－95拉丁文或英文：TABELLAECLAVULANATIKALICUMAMOXICILLINI主要活性成分：克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的混合制剂，含克拉维酸（C8H9NO5）和羟氨苄青霉素（C16H19N3O5S）分 详情>>
别名外文名药理作用适应症用量用法注意事项药物相互作用规格注射用氯唑西林钠使用说明书别名邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林外文名Cloxacillin,CloxacillinSodium,Ankerbin,Cloxapen,Gelstaph,Orbenin,BRL-1621药理作用本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药 详情>>
氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基成分甲液：胰蛋白胨 10g蒸馏水 1000mL乙液：磷酸氢二钠 9.5g蒸馏水 1000mL丙液：氯化镁(MgCl2·6H2O) 40g蒸馏水 400mL以上分别在121℃灭菌15min。丁液：孔雀绿 0.2g蒸馏水 100mL戊液：羧苄青霉素 1mg/mL制法取甲液620mL、乙液160mL、丙液212mL混合，再加入丁液6.4mL和戊液2.4mL，即为1000mL培 详情>>
匹氨西林【别名】(匹呋青霉素，氨苄青霉素吡呋酯)匹呋青霉素、匹氨青霉素、匹呋西林、匹呋氨苄青霉素、吡呋氨卡西林。Pivampicillin(Pondocillin)【作用与用途】为氨苄西林的三甲基甲酯衍生物，口服后在肠道分解出氨苄西林。故抗菌谱同氨苄青霉素。以基质氨苄西林计算给予同等剂量口服，血中浓度约为氨苄西林1.5～2倍，用途同氨苄西林。【注意事项】不良反应主要为胃肠道反应，较氨苄西林为高，皮 详情>>
匹氨西林(匹呋青霉素，氨苄青霉素吡呋酯)【别名】匹呋青霉素、匹氨青霉素、匹呋西林、匹呋氨苄青霉素、吡呋氨卡西林。Pivampicillin(Pondocillin)为氨苄西林的三甲基甲酯衍生物，口服后在肠道分解出氨苄西林。故抗菌谱同氨苄青霉素。以基质氨苄西林计算给予同等剂量口服，血中浓度约为氨苄西林1.5～2倍，用途同氨苄西林。不良反应主要为胃肠道反应，较氨苄西林为高，皮疹发生率则较低，对青霉素过 详情>>
普鲁卡因青霉素为青霉素的普鲁卡因盐，其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具抗菌活性。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌和产黑色素拟杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用，对脆弱拟杆菌抗 详情>>
一般指青霉属。为分布很广的子囊菌纲中的一属，和曲霉属有亲缘关系，有二百几十种，代表种是灰绿青霉，从土壤或空气中很易分离。分枝成帚状的分生孢子从菌丝体伸向空中，各顶端的小梗产生链状的青绿—褐色的分生孢子。已知在生理学方面类似曲霉属，同时有很多能产生毒枝菌素中文学名：青霉别称：青霉属界：真菌界分布区域：柑桔及其他水果，冷藏的干酪及被它们的孢子污染的其他食物。青霉bluemold简介生活习性形态生活史分 详情>>
青霉胺是青霉素的代谢产物，可通过水解青霉素制备，原是治疗铜代谢障碍所引起的肝豆状核变性的有效驱铜剂。其治疗风湿病的机制还不十分清楚，目前已知它能使类风湿因子滴度下降，能抑制淋巴细胞转化，使抗体产生减少，稳定溶酶体膜而发挥抗炎作用，它还能抑制胶原的合成。因此，青霉胺在风湿病中的主要用途是：①类风湿关节炎和其它关节炎，如银屑病关节炎；②系统性硬皮病。青霉胺治疗起效时间较长，—般要2个月左右。它能减轻病 详情>>
青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。基本信息注意事项临床研究药理毒理药代动力学增订内容基本信息青霉胺片拼音名：Qingmei’anPian英文名：PenicillamineTablets书页号：20 详情>>
青霉腐烂病是唐菖蒲的常见病害。该病主要发生在贮藏期，系真菌性病害。被侵染球茎初期出现红褐色稍凹陷病斑，逐渐扩大，呈不规则形，边缘黑色，与健康部位界限明显；在空气潮湿条件下，病况迅速变暗褐色并呈木栓质腐烂，出现一层青绿色霉层，后期球茎表面和腐烂的组织内产生很多小的棕黄色菌核。防治方法：（1）在贮藏前，将采收的球茎放在25℃至30℃的温度下，使其尽快干燥后再贮藏。（2）挑选无病、无伤的球茎贮存，贮存温 详情>>
属中文名：青霉属属拼音名：qingmeishu属拉丁名：Penicillium描述：青霉属子囊菌纲，营腐生生活，生长在腐烂的水果、蔬菜、肉类和各种潮湿的有机物上。青霉菌丝体生长在植物的表面或深入物体内部。它由多细胞分枝很多的菌丝组成，细胞壁薄，内含一个或多个胞核。形态描述：分生孢子梗自菌丝单个地发生或不常成束。在顶部附近分枝。青霉状。末端生小梗。分生孢子梗无色或成团时带色。单胞。大都球星或卵圆形。 详情>>
青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。中文名：青霉素外文名：B 详情>>
参见：青霉素 详情>>
青霉素G钾（青霉素工业盐）：质量标准：符合CP2005产地：华药、石药【作用】 青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品 详情>>
青霉素V，英文名称Phenoxymethylpenicillin，常用其片剂，还有口服液或口服悬液。本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微臭，微苦。药物性质功能主治药理毒理药代动力学适用范围不良反应用法用量注意事项妊娠期用药青霉素V钾胶囊使用说明书鉴别方法药品检查含量测定治疗案例(猩红热病因病理临床表现诊断鉴别西医治疗)药物性质该品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量，精密 详情>>
青霉素V钾适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎链球菌所致的支气管炎、中耳炎、鼻窦炎；以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药，亦可用于螺旋体感染。中文名：青霉素V钾外文名：PhenoxymethylpenicillinPotassium其他名称：苯氧甲基青霉素钾简介鉴别检查含量测定测 详情>>
本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同，通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌（如嗜血杆菌）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。名称成分作用机理适应症与用法不 详情>>
简介青霉素V钾颗粒使用说明书简介【药品类型】抗感染药【中文名】青霉素V钾颗粒【产品英文名】PhenoxymenthylpenicillinPotassiumGranules【功能主治】青霉素V钾颗粒适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾颗粒也可作为风湿 详情>>
本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。本品也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。基本介绍(成份作用类别不良反应)注意事项(用药事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用)药理介绍保存须知药物分析2010版药典修增内容青霉素V钾片说明书生产厂家基 详情>>
参见：青霉素V钾 详情>>
青霉素是应用广泛的抗菌药物，它本身毒性很小，而较常见的却是药物的过敏，引起不良的反应以致死亡。青霉素的抗菌作用是，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。链球菌、肺炎双球等等革兰氏染色阳性球菌效果较好，对敏感的萄萄球菌也有作用，对脑膜炎双球菌，淋球菌等革兰氏染色阴性球菌，以及白喉杆菌、破伤风杆菌等革兰氏染色阳性杆菌和螺旋体也有作用。应用使用预防过敏应用在临床上，青霉素对于治疗肺炎、扁桃体炎、中耳炎、烽窝组织炎 详情>>
青霉素具有杀菌力强、毒性低的特点，临床应用广泛。但青霉素易致过敏反应，人群中有5％－6％对青霉素过敏，而且任何年龄，任何剂型和剂量，任何给药途径，均可发生过敏反应。因此在使用各种青霉素前都应先做过敏试验，试验结果阴性者方可用药。过敏反应的机理过敏反应的临床表现(（一）过敏性休克（二）血清病型反应（三）各器官或组织的过敏反应)皮内试验方法(（一）皮内试验液的配制（二）试验方法（三）结果判断（四）注意 详情>>
普鲁卡因青霉素(别名：青霉素混悬剂，普青、普鲁卡因青霉素G、普鲁卡因苄青霉素混悬剂)ProcaineBenzylpenicillin(ProcainePenicillinG,Duracillin,Crysticillin)【作用与用途】本药的抗菌谱基本上与青霉素相似。本品肌注后，慢慢游离出青霉素，使血浓度维持时间延长，显示长效作用，可达48小时，但血浓度较青霉素低。用于敏感菌所致的轻度感染，也可用 详情>>
名称:青霉素家族主题词或关键词:生命科学青霉素内容青霉素用于临床是４０年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素，７０年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β－内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素Ｇ（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－６－氨基青霉烷酸（６ 详情>>
青霉素钾(benzylpenicillinsotassium)又名汴青霉素，汴青霉素G钾盐，本品为白色晶体性粉末，无臭或微有特异性臭，有吸湿性。易溶于水，生理盐水，葡萄糖溶液。水溶液在室温放置易失效，遇酸，碱，氧化剂等迅速失效。适应症其他用途用法用量(用量不良反应禁忌症注意事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用药物过量贮藏检查含量测定类别贮藏制剂)简介：青霉素钾(PenicillinGPotassi 详情>>
英文名称：penicillin-bindingprotein青霉素结合蛋白（PBPs）是在某些人体内存在的蛋白质，能够和青霉素特异性结合，使青霉素具有完全的抗原性青霉素结合蛋白研究进展青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白，是β_内酞胺类抗生素的主要作用靶位。不同细菌其种类及含量均不相同。但各种菌种的PBPs又有许多类似的结构与功能，在细菌生长、繁殖中发挥重要作用。PBPs结构 详情>>
定义注意事项试验方法急救措施定义临床应用青霉素类时，较多出现过敏反应，包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等，统称为青霉素类过敏反应，其中以过敏性休克最为严重。过敏性休克多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、紫绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，可在短时间内死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量的大小无关。 详情>>
一种抗菌药物，主要用于G+菌、G-球菌、螺旋体，放线菌感染，对G-杆菌不敏感。分为半合成青霉素、天然青霉素。天然青霉素是从青霉菌培养液中提得，含G、K、X、F和双氢F等，其中G产量高，有应用价值。半合成青霉素是在中间体6—氨基青霉烷酸（6-APA）侧链上加入不同基团。提取来源理化性质抗菌作用抗菌机制耐药机制临床应用体内过程不良反应提取来源天然青霉素：从青霉菌的培养液提取而得，含G、K、X、F和双氢 详情>>
penicillinase;β-lactanase;newtrapen催化水解青霉素β-内酰环产生青霉噻唑酸的一类β-内酰胺酶。国际生物化学联合会（IUB）酶学委员会的酶编号为3.5.2.6。在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacilluscereus5/B与B.cereus569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B.megateriu 详情>>
青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。简介性状鉴别药物分析检查 详情>>
青霉素G、peillinG盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。形状成分适应症作用与用途用量与用法副作用注意事项形状钠盐、钾盐均为白色结晶粉末；无臭或微有特异性臭，有引湿性；遇酸碱或氧化剂迅速失效。在水中极易溶解，乙醇中溶解。普鲁卡因青霉素为白色结晶粉末；遇酸碱或氧化剂迅速失效，甲醇中易溶，水中微溶。成分由青霉菌培养液中分离而得，是一种有机酸，可以与金属离子或有机碱结合成 详情>>
青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应，在用量过大，静滴速度过快时，大量药物迅速进入脑组织，即血及脑脊液中药物的浓度升高，干扰正常的神经功能致严重的中枢神经系统发应。定义发病机理临床表现治疗注意事项定义青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应，通常青霉素仅有少量通过血脑屏障，但在用量过大，静滴速度过快时，大量药物迅速进入脑组织，即血及脑脊液中药物的浓度升高，干扰正常的神经功能致严 详情>>
利用青霉素特异性地杀死野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀死生长繁殖中的细菌，而不能杀死停止分裂的细菌。在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀死，而突变型则不被杀死，从而淘汰野生型，使突变型得以浓缩。可适用于细菌和放线菌，是营养缺陷型突变体筛选的常用方法之一。 详情>>
正常范围检查介绍临床意义青霉素皮试假阳性的原因及预防措施正常范围阴性。检查介绍过敏反应注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。临床意义阳性：注射后１５～３０ｍｉｎ内局部皮肤出现红晕（硬肿大于１ｃｍ）；或皮肤出现皮疹、发痒、皮炎、结合膜炎、口腔炎、喉头水肿、恶心、头晕、心悸甚至血压下降，严重时烦躁不安，面色苍白，大汗、昏迷、发绀、呼吸困难，乃至惊厥死亡。青霉素皮试假阳性的原因及预防措施1.1原因 详情>>
皮试是皮肤（或皮内）敏感试验的简称。青霉素应用至今发生过敏反应的机率较高，常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管神经性水肿、哮喘、过敏性休克等，其中以过敏性休克最为严重，甚至可导致死亡。为了防止过敏反应的发生，特别是严重过敏反应的发生，规定青霉素在使用前需要做皮肤敏感试验，皮试阴性的药物可以给病人使用，皮试阳性的则禁止使用。皮试结果的判断过敏性休克处理青霉素皮试方法要领适宜剂量皮试说明皮 详情>>
药品简介(药品名称成分性状适应症规格贮藏)用法用量不良反应注意事项药品简介药品名称通用名称：青霉素皮试剂英文名称：PenicillinforSkinTest汉语拼音：QingmeisuPishiji成分本品为青霉素钠的无菌冻干制品，主要成分为：青霉素。化学名称：（2S，5R，6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰胺基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。分子式：C 详情>>
青霉素振荡器是用于对粉剂进行溶解的仪器，将药物放置在工作盘中，打开开关，电机工作，工作盘带动药物振荡，达到溶解的目的。产品优良，医院，试验室，理想的辅助仪器。产品性能：电源：交流220V50HZ振荡频率：300～3000次／分（无级调速）振幅：6mm数量：瓶／次又称药物振荡器,20孔,频率,起动-3000转/分,可根据用户要求定做 详情>>
青霉烷酸三氯乙酯分子式：C18H19Cl3N2O5S分子量：481.78青霉烷酸三氯乙酯是青霉素G钾和三氯乙醇及三氯氧磷在吡啶的作用下生成的。青霉素G钾盐生成酯的目的在于保护C3处的羧基。青霉烷酸三氯乙酯微溶于水、不易溶于乙酸乙酯，乙醇或吡啶。遇碱分解，对酸稳定。是用“苯酐氨酰氯与7-ADCA缩合法”制备头孢菌素类药物头孢氨苄氨苄的中间体。其主要结构青梅烷是杂环体系，是青梅烷类抗生素的主核。 详情>>
该类药物为非经典的β-内酰胺类抗生素。青霉烷砜类具有青霉烷酸的基本结构，将其分子中的S氧化成砜的结构，则成为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦（Sulbactam）是此类结构药物的代表，为广谱的酶抑制剂。其活性比克拉维酸低，但稳定性却强得多。他巴唑坦（Tazobactam）为青霉烷砜的另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，抑酶谱的广度和活性都强于克拉维 详情>>
基本信息作用与用途剂量与用法药物副作用双氯西林说明书基本信息学名：双氯青霉素别名：双氯青、双氯西林、双氯苯唑青霉素、双氯苯异恶唑青霉素。Dicloxacillin(Veracillin,BRL1702)作用与用途本品为半合成青霉素，抗菌谱与氯苯唑青霉素相似，其血浓度和血清蛋白结合率较高。主要用于对青霉素耐药的葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、骨髓炎、呼吸道感染及创面感染等。剂量与用法口服，成人， 详情>>
别名外文名药理作用适应症用量用法注意事项规格缩酮氨苄青霉素钾说明书别名海他西林,缩酮氨苄青霉素钾外文名Penplenum,Hetacillin,Versapen,Natacillin药理作用在体内水解为氨苄西林而作用。口服应用血浓度比氨苄西林高。适应症用于大肠杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、变形杆菌、产气荚膜杆菌及流感杆菌等引起的感染，如伤寒、副伤寒、心内膜炎、脑膜炎、败血症、泌尿道感染、胆道感染等。同服 详情>>
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性 详情>>
通常碳青霉烯酶是指B类金属酶,对碳青霉烯酶的水解活力高于其他的广谱β-内酰胺类抗生素,PA对亚胺培南耐药主要是因为产生了型酶中2f亚类酶,即碳青霉烯酶,CNKI定义"碳青霉烯酶"在学术文献中的解释1、碳青霉烯酶是指能够明显水解亚胺培南或美罗培南的一类β内酰胺酶，它包括Ambler分子分类为A、B、D的3类酶。其中A类、D类为丝氨酸酶，属于Bush分群中的第2f和2d亚组，A类酶见于一些肠杆菌科细菌 详情>>
产品名称：6-氨基青霉烷酸CA登记号：551-16-6英文名：6-Aminopenicillanicacid别名：6-氨基青霉素酸;6-APA;无侧链青霉素分子式：C8H12N2O3S用途：用作医药中间体 详情>>
【药物名称】D-青霉胺【英文名】Penicillamine其他名称：二甲基半胱氨酸盐酸盐青霉胺主要成分：半胱氨酸。性状：片剂。功能主治：青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨 详情>>
基本信息中文名称：Boc-Pen(pMeBzl)-OH中文别名：N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基苄基)-D-青霉胺二环己基胺英文名称：Boc-Pen(pMeBzl)-OH英文别名：N-tert-Butyloxycarbonyl-S-(4-methylbenzyl)-D-penicillaminedicyclohexylamine线性分子式：C18H27NO4S·C12H23N纯度：≥98%(HPLC 详情>>
丁氧 羰基 甲基 苄基 青霉胺 青霉 霉胺 二环 己基 基胺
摘要药理作用用量和用法禁忌证适应症注意事项摘要商品名：氨苄青霉素干糖浆药物分类：青霉素类品名：羟氨苄青霉素干糖浆剂型：本品为干糖浆制剂包装:12包/盒药理作用本品抗菌谱及MIC与氨苄青霉素相似，但杀菌作用比氨苄青霉素更强而迅速，对细菌细胞壁穿透力强，主要作用于细菌的糖肽酶，通过阻断细菌细胞壁的合成而使其迅速胀大，破裂而溶解。适应证适用于治疗敏感细菌引起的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感 详情>>
由于青霉素类抗生素在临床上广泛应用于各种细菌感染包括淋球菌感染的治疗，但淋球菌与青霉素类抗生素接触后，易诱导产生青霉素酶，灭活抗生素，使治疗失败。淋球菌中产生青霉素酶的菌株可达5%～10%，甚至更高，造成对青霉素类抗生素高度耐药，对头孢菌素和大观霉素交叉耐药。通常淋球菌产生的酶属于质粒介导的青霉素酶。对该酶不稳定的青霉素类抗生素，易被水解失去抗菌活性。临床上选用药物治疗时，应以药物敏感试验为依据。 详情>>
基本信息为害症状病原形态特征传播途径和发病条件防治方法基本信息中文名：番茄青霉果腐病英文名：Tomatobluemoldfruitrot病原中文名：扩展青霉病原拉丁学名：Penicilliumexpansum(Link)Thom病原分类地位：半知菌亚门病害类型：真菌主要危害作物：番茄主要为害部位：果实为害症状主要为害多汁的果实。染病果实上病斑圆形或近圆形，大小5～10毫米，初呈水浸状褐色凹陷斑，病 详情>>
基本信息为害症状形态特征传播途径防治方法基本信息中文名：高粱青霉颖枯病病原中文名：草酸青霉菌，链格孢病原拉丁学名：PenicilliumoxalicumCurrieetThom称草酸青霉菌和Alternariaalternata（Fr.）Keissl.称链格孢病原分类地位：半知菌亚门真菌病害类型：真菌主要危害作物：除为害高粱外，还可侵染玉米幼苗。主要为害部位：穗部地理分布：中国传播因子：土壤为害症 详情>>
【药品类型】抗感染药【中文名】瑞思【产品英文名】ClavulanatePotassiumandAmoxicillinforSuspensi【药品性状】本品为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。【不良反应】1．少数患者可出现轻度的恶心、呕吐和腹泻等胃肠道副作用，如出现这些副作用，可在吃饭开始时服用。2．偶见荨麻疹和麻疹样皮疹，如发生，应停用本品。3．极少数患者可见暂时性的肝功能异常。【产品规格】克拉维酸 详情>>
克拉维 克拉 拉维 酸钾 氨苄 青霉素 青霉 霉素 混悬剂 混悬 悬剂
干菇青霉：青霉初期为白色，以后变成浅绿色。防治：可挖掉污染部位，然后洒上多菌灵原粉或生石灰。料内污染，应全部烧掉或深埋。 详情>>
青霉胺滴眼剂【处方内容】 盐酸青霉胺417mg，2N氢氧化钠约1.1ml，蒸馏水15ml【药理及应用】 为金属络合剂及胶原酶抑制剂，用于石灰等碱烧伤及病毒性角膜溃疡及角膜水肿等疾患【用法】 滴眼，1～2小时1次【注意】 （1）冰箱中2～10℃保存，有效期7天。（2）刺激性较依地酸钠小。（3）pH应为6.5 详情>>
青霉素法penicillinmethod用加有青霉素的培养基来选择细菌的营养缺陷型的一种方法。也就是由于青霉素是细菌细胞壁的合成抑制剂，利用其可杀死正在繁殖的细菌的性质，对所有青霉素敏感菌的一种方便的选择法。例如将细菌先在完全培养基中培养24小时，离心分离菌体，即用生理盐水（0.85％—0.95％NaCl溶液）反复离心洗涤2—3次，然后在加有青霉素（100—300单位/立升）的基本培养基中于最适温 详情>>
详情>>
【药品类型】抗感染药【中文名】青霉素钠注射液【产品英文名】BenzylpenicillinSodiumforInjection【药品性状】本品为白色结晶性粉末【不良反应】1．过敏反应。2．毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等（青霉素脑病）。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。3．赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒 详情>>
青霉素的疗效和优点众所周知，但传统的皮内注射受到器械质量、病人（尤其是儿童）合作、操作人员技能水平及其情绪等诸多因素的影响，且随机性强；皮试液的注入使皮肤组织受到剥离的创伤，对过敏反应产生了一定的影响，所反应的征象也就随着改变；另外皮试液一经注入就无法取出，这对高敏病人依然是一种危险。本公司生产的《SYB05ZHX型青霉素过敏快速皮试仪》是突破性无痛注射新概念，它利用库仑定律“同性相斥，异性相吸” 详情>>
详情>>
青霉素酰化酶，又称为青霉素酰胺酶或青霉素氨基水解酶。主要从大肠埃希菌胞内酶和巨大芽孢杆菌胞外酶获得，该酶已大规模应用于工业生产β-内酰胺类抗生素的关键中间体和半合成β-内酰胺类抗生素。 详情>>
penam一种杂环体系，青霉烷类抗生素的主核。青霉烷类抗生素包括：青霉素类抗生素（通常是2-羧基-3,3-二甲基-6-酰氨基-7-氧挂青霉烷衍生物）和青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂。 详情>>
penem一种杂环体系，含此杂环的抗生素称为青霉烯类抗生素。1970年伍德沃德（Wood-ward）合成第一个青霉烯，后受碳青霉烯研究启迪，更有所发展。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强；在β-内酰胺中是惟一的一类对静止状态细菌亦有作用的抗生素；β-内酰胺酶不仅稳定，而且还有抑制作用。但化学性质不稳定，而且在体内易代谢产生低分子硫化物，有恶臭。经化学修饰，目前作为抗菌药临床应用的有呋洛培南、丽琪培南乙 详情>>
penicilloicacid用稀碱或青霉素酶水解开青霉素β-内酰胺环的降解产物，为二羧酸。由苄青霉素生成的苄青霉噻唑酸。熔点111～114℃，旋光度[α]D+55.1(甲醇)，无抗菌活性。用甲醇或苄胺处理苄青霉素，生成相应的青霉噻唑酸甲酯，熔点134～136℃，旋光度[α]D+104°与酰苄胺，熔点137～138℃，旋光度[α]D+109°，亦均丧失抗菌活性。生成青霉噻唑酸的反应是青霉素之所以不 详情>>
【病害名称】：山药青霉软腐病【症状】：主要为害块茎。初在块茎截口面或块茎表面产生大小不等的白色絮状菌丝团，后变成浅蓝色霉层，病部软腐，最后干缩，不能食用。 详情>>
药品名称性状药品类别药理毒理适应症不良反应药品名称通用名：舒巴坦钠青霉素钠英文名：BENZYLPENICILLINSODIUMFORINJECTION性状本品为白色结晶性粉末。药品类别青霉素类药理毒理舒巴坦钠青霉素钠对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、 详情>>
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性 详情>>
一个青霉素效价单位——在50ml肉汤培养基中完全抑制金黄色葡萄球菌标准菌株发育的最小青霉素剂量。以1U表示。 详情>>
乙氧萘青霉素、新青霉素Ⅲ、Nafcillin药理作用:本品为耐酸耐酶的青霉素。剂型剂量:胶囊：0.25g。作用用途:用于治疗耐药性金葡菌感染，多用于下列疾患：烧伤创面感染、心内膜炎、骨髓炎、脑膜炎、败血症、肺炎、脓胸等。用法用量:口服。成人每次0.25~1g，一日4~6次。不良反应:口服后常可出现胃肠道反应如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等，有时可见肌肉紧张、抽搐、痉挛、神志不清、头痛、心悸、血 详情>>
【化学名】【英文名】SulbactamSodiumandAmpicillinSodiumforInjecti【成份】舒巴坦钠与氨苄青霉素钠。【性状】由氨苄青霉素钠与舒巴坦钠（2∶1）混合均匀配制而成的无菌注射用粉针剂。本品为白色或类白色粉末，微臭，味咸，在水中易溶。【作用类别】【药理毒理】氨苄青霉素钠为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦钠 详情>>
苄基青霉素别名：青霉素G化学名：3,3-二甲基-7-氧代-6-[(苯乙酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸单钠盐;苄基青霉素钠;青霉素G钠;(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐;青霉素G钠;青霉素钠;苄青霉素钠;6-苯乙酰胺基青霉烷酸钠4-Thia-1-azabicyclo[3.2 详情>>
【英文名】AmoxicillinTablets【成份】羟氨苄青霉素【性状】白色或类白色片。【作用类别】【药理毒理】广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】【适应症】敏感菌引起的上呼吸道感 详情>>
简介理化性质鉴别检查(酸碱度溶液的澄明度与颜色青霉素G碘作用物质水分热原无菌)含量测定作用与用途贮藏毒性简介中文名称:羧苄青霉素钠中文同义词:羧苄青霉素钠;羧苄西林钠;[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐;羧苄西林二钠盐;Α-羰基苄基青霉素二钠;卡比西林;羧苄青;羧苄青霉素二钠盐英文名称:Ca 详情>>
【中文名称】6-氨基青霉烷酸；无侧链青霉素【英文名称】6-aminopenicilanicacid(6-APA)【结构或分子式】C8H12N2O3S【熔点（℃）】208～209【性状】白色晶体【溶解情况】微溶于水，不溶于一般有机溶剂。【用途】抑菌能力小，可引入不同的侧链，而获得各种不同药效的青霉素。生产半合抗青霉素类抗生素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。 详情>>
【药物名称】D-盐酸青霉胺【英文名】Penicillamine其他名称：二甲基半胱氨酸盐酸盐青霉胺主要成分：半胱氨酸。性状：片剂。功能主治：青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人 详情>>
【别名】克菌,阿莫西林－双氯青霉素【适应症】适用于治疗(1)呼吸道感染：急性咽炎、化脓性扁桃体炎、急慢性气管炎、支气管炎、肺炎、感冒继发感染；(2)消化道感染：肝胆系统感染、急性胃肠炎、伤寒、副伤寒；(3)泌尿生殖系统感染：尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、淋病、软性下疳；(4)耳鼻喉、口腔感染：急慢性中耳炎、牙周炎、鼻炎；(5)骨关节感染：骨髓炎；(6)其他感染：心血管感染、皮肤、软组织感染。【用量用法 详情>>
基本信息作用与用途用法与用量药物副作用基本信息学名：氨氯青霉素钠(AmpicloxacillinSodium)别名：氨唑西林、氨唑青霉素钠、白萝仙 白梦仙 复方安比西林 淋必清。作用与用途本品为等量氨苄青霉素钠与邻氯青霉素钠的混合制剂。两者混合有良好的协同作用，不但使抗菌谱更广，而且对葡萄球菌的产酶菌株仍具有较强的抗菌作用。其特点是杀菌作用强，毒性低，吸收迅速，用药后血药浓度很快达到峰值。临床上主 详情>>
参见：氨氯青霉素钠 详情>>
氨氯 青霉素 青霉 霉素 AmpicloxacillinSodium
参见：氨苄西林 详情>>
简介鉴别简介氨苄青霉素钠AMPICILLINUMNATRICUM别名：氨苄西林钠；氨苄青霉素；安比西林钠；氨苄青。作用与用途：抗生素类药。为广谱半合成青霉素（对绿脓杆菌、克雷白肺炎杆菌不敏感）。主要用于青霉素敏感革兰氏阳性球菌、变形杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、产气荚膜杆菌。大肠杆菌及流感杆菌等感染。用法与用量：临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射，一次0．5－1g。一日2－4g。静脉滴注，一次 详情>>
简介：分类:((一)耐酸青霉素类(二)耐酶青霉素类(三)广谱青霉素类(四)抗绿脓杆菌广谱青霉素类(五)主要作用于革兰阴性菌的青霉素类)简介：由于天然青霉素存在有抗菌谱窄、不耐胃酸口服无效及不耐酶易被水解等缺点，因此，通过改变天然青霉素G的侧链可获得耐酸、耐酶、广谱、抗铜绿假单胞菌及主要作用于G-菌等等一系列不同品种的半合成青霉素；但半合成青霉素的抗菌活性均不及天然青霉素G。以6APA为中间体与多种 详情>>
【英文名】【性状】【药理毒理】【适应症】【用法和用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【贮藏】【有效期】【英文名】ClavulanatePotassiumandAmoxicillinTablets【性状】薄膜衣片。除去薄膜后呈淡黄色；味微苦，有引湿性。【药理毒理】由羟氨苄青霉素三水化合物和棒酸钾组成。羟氨苄青霉素是一个杀菌性广谱抗生素，棒酸是一个不可逆的广谱β-内酰酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生 详情>>
别名作用与用途剂量与用法副作用注意事项苯甲异恶唑青霉素钠使用说明书别名苯唑西林钠(别名：苯甲异恶唑青霉素钠，新青霉素Ⅱ)OxacillinSodium(Prostaphlin,P12,BRL1400)作用与用途本品为半合成青霉素，抗菌谱同青霉素，其特点是耐青霉素酶，故对耐药性葡萄球菌有效。对其它青霉素敏感菌的效力不如青霉素。本品对酸稳定，不被胃酸破坏且易吸收，故口服有效。主要用于耐青霉素的葡萄球菌 详情>>
【别名】【作用与用途】【剂量与用法】【副作用】【类别】【药理作用】【动力学】【制剂】【别名】苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸)PenicillinV(Phenoxymethylpenicillin,Isocillin)【作用与用途】本品对酸稳定，口服吸收良好，血清浓度约为口服同剂量青霉素的2～3倍，其抗菌谱与青霉素完全相同。主要用于溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、支 详情>>
主要成分：苄星青霉素Ｇ。性状：粉针剂。功能主治：用于风湿病时预防链球菌感染，也可用于治疗对青霉素Ｇ敏感细菌引起的轻、中度感染或作预防感染用（如风湿病患者预防链球菌感染）。本品不能代替青霉素Ｇ用于治疗重症急性感染。用法及用量：肌注：60万-120万Ｕ／次，2-4周１次，临用前加注射用水适量，制成混悬液。不良反应和注意：过敏率较高。可能影响肠内维生素Ｂ族的合成。有青霉素过敏史者忌用，无过敏史者用前需用 详情>>
主要成分：青霉素钠。性状：粉针剂。功能主治：敏感的革兰阴性菌及阳性菌所致的各种感染，以及绿脓杆菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎、以及下呼吸道、胃肠道、胆道、肾及输尿管、骨及软组织和生殖器官感染、妇科、产科感染、外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染。用法及用量：静注或静滴：２～４ｇ／次，用输液溶解和稀释，每４小时１次。静注宜缓慢（５分钟以上）。成人4-6克/日，重症可增至10-16 详情>>
基本信息信息苯唑青霉素使用说明书基本信息【别名】苯唑西林、新青霉素Ⅱ、苯唑青霉素、苯甲异恶唑青霉素钠、苯唑西林钠【外文名】ProctaphlinSodium,Bictocil,Bristopen,OxacillinSodium,Oxacillin2009年8月以“苯唑西林”名称入选国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)2009版.【药理及应用】本品为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服 详情>>
主要成分：半合成的异恶唑类抗葡萄球菌青霉素。性状：为白色粉末或结晶性粉末，无臭或微臭。在水中易溶；在丙酮或丁酮中微溶。功能主治：本品主要用于耐青霉素Ｇ的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的感染，包括内脏、皮肤和软组织等部位的感染，对中枢感染一般不适用。用法及用量：1.口服：１次０.５～１ｇ，１日４次。2.静滴：１次１～２ｇ，必要时可用到３ｇ，溶于１００ｍｌ输液内滴注１／２～１小时，１日３～４次。小儿每日 详情>>
青霉素类抗生素，口服于轻度敏感菌所致的感染。主要用于抗葡萄球菌，具有耐金葡球菌β-内酰胺酶的能力。本品应空腹口服。基本信息药理毒理不良反应禁忌症注意事项特殊人群用药其他信息苯唑青霉素钠片使用说明书基本信息通用名：苯唑青霉素钠片曾用名：英文名：OXACILLINSODIUMTABLETS拼音名：BEIZUOQINGMEISUNAPIAN?化学名称：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
性状：胶丸,胶囊。功能主治：主要用于治疗伤寒、败血症、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿道感染、胆道感染，也用于伤寒带菌者。用法及用量：口服：0.5g／次，４次／日。用于伤寒：前３日，1g／次，４次／日，以后0.75g／次，４次／日，7-14日为１疗程。小儿剂量每日50-80mg／kg，分４次服。不良反应和注意：可有胃肠道反应、皮疹、血清转氨酶升高等。规格：胶丸：0.25g 胶囊剂：0.5g。生产厂家：是否 详情>>
简介形态用途简介产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。形态菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅 详情>>
长效青霉素属注射剂，为白色结晶性粉末。本品可用于风湿病时预防链球菌感染，也可用于治疗对青霉素Ｇ敏感细菌引起的轻、中度感染或作预防感染用（如风湿病患者预防链球菌感染）。基本信息药理毒性药代动力学适应症用法用量不良反应注意事项(孕妇和哺乳期妇女用药药物相互作用)其他信息基本信息【药品名称】【药品名（中）】：注射用苄星青霉素【汉语拼音】：ZhusheyongBianxingqingmeisu【英文名】： 详情>>
概述淡紫拟青霉的控害效能(1.对植物病原线虫2.对昆虫3.对植物病原菌)淡紫拟青霉次生代谢物的生理功效(1.促进植物生长2.产生多种功能酶3.降解效应)概述淡紫拟青霉Paecilomyceslilacinus(Thom.)Samson属半知菌纲、丝孢菌目、丝孢菌科、拟青霉属。此菌广泛分布于世界各地，具有功效高、寄主广、易培养等优点，特别在控制植物病原线虫方面功效卓著。半个多世纪以来，国内外许多专家 详情>>
关于实验特性关于稻谷在收获后如未及时脱粒干燥就堆放很容易引起发霉.发霉谷物脱粒后即形成"黄变米"或"沤黄米",这主要是由于岛青霉(Penicillium.islandicum)污染所致.黄变米在我国南方,日本和其他热带和亚热带地区比较普遍。实验小鼠每天口服200g受岛青霉污染的黄变米,大约一周可死于肝肥大;如果每天饲喂0.05g黄变米,持续两年可诱发肝癌.流行病学调查发现,肝癌发病率和居民过多食用 详情>>
氟氯西林(氟氯青霉素、福氯平、氟氯苯唑青霉素)Flucloxacillin(Flopen,Floxapen)本品作用与邻氯青霉素相似，可对抗葡萄球菌产生的青霉素酶能力。对胃酸稳定而可供口服，亦可注射给药。其抗菌谱与双氯西林等类似，但其抗菌活性较之强1倍。宜空腹服用(饭前至少30分钟)主要应用于葡萄球菌所致的各种感染。 详情>>
磺苄西林(磺苄青霉素、磺西林、可达西林、格达西林)Sulbenicillin(Kedacillin,Sulfocillin)本品为广谱半合成青霉素，抗菌谱和羧苄西林相似，对绿脓杆菌及变形杆菌具杀灭作用，对耐药性金葡菌的抗菌作用稍强，对β内酰胺酶较稳定。口服不吸收。肌内注射后，血浓度很快达到高峰，从肾排出，尿中浓度也高。临床主要用于败血症、绿脓杆菌引起的感染、泌尿系统感染及呼吸系统感染等。不良反应主 详情>>
青霉：侵入金针菇的青霉，是搔菌后侵入的。如发生青霉应立即挖出并烧掉。进行室内消毒。消毒液是２％的硫酸铜液，或稀释５００倍的升汞液。 详情>>
克拉维酸钾羟氨苄青霉素(1∶4)干混悬剂，主要成份为羟氨苄青霉素和克拉维酸钾。克拉维酸钾是β-内酰胺酶抑制剂，羟氨苄青霉素系杀菌性广谱抗生素。本品适用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染、败血症等症。名称药理作用(主要成分吸收、分布、消除)适应症与用法(用法与用量适应症禁忌)其他说明名称正式名称：克拉维酸钾羟氨苄青霉素（1∶4）干混悬剂英文名称：ClavulanatePot 详情>>
克拉维 克拉 拉维 酸钾 钾羟 氨苄 青霉素 青霉 霉素 混悬剂 混悬 悬剂
克拉维酸钾羟氨苄青霉素（1∶4）颗粒剂是由羟氨苄青霉素三水合物和克拉维酸钾组成。羟氨苄青霉素系杀菌性广谱抗生素，克拉维酸钾系不可逆的广谱β-内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶。临床上许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生β-内酰胺酶，此酶可使羟氨苄青霉素失去抗菌活性。由于克拉维酸钾的存在，可使羟氨苄青霉素免遭β-内酰胺酶的破坏，从而使已对羟氨苄青霉素耐药并产生β-内酰胺酶的细菌仍然对 详情>>
克拉维 克拉 拉维 酸钾 钾羟 氨苄 青霉素 青霉 霉素 颗粒剂 颗粒 粒剂
简介性状鉴别检查含量测定说明简介正式名：克拉维酸钾羟氨苄青霉素片汉语拼音：KelaweiSuanjiaQianganbianqingmeisuPian标准号：WS-088（X-071）－95拉丁文或英文：TABELLAECLAVULANATIKALICUMAMOXICILLINI主要活性成分：克拉维酸钾和羟氨苄青霉素的混合制剂，含克拉维酸（C8H9NO5）和羟氨苄青霉素（C16H19N3O5S）分 详情>>
别名外文名药理作用适应症用量用法注意事项药物相互作用规格注射用氯唑西林钠使用说明书别名邻氯青霉素；邻氯苯甲异恶唑青霉素钠；邻氯西林；氯唑青霉素；氯唑西林外文名Cloxacillin,CloxacillinSodium,Ankerbin,Cloxapen,Gelstaph,Orbenin,BRL-1621药理作用本品吸收快，血浓度高，肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰，与其他抗生素无交叉耐药 详情>>
氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基成分甲液：胰蛋白胨 10g蒸馏水 1000mL乙液：磷酸氢二钠 9.5g蒸馏水 1000mL丙液：氯化镁(MgCl2·6H2O) 40g蒸馏水 400mL以上分别在121℃灭菌15min。丁液：孔雀绿 0.2g蒸馏水 100mL戊液：羧苄青霉素 1mg/mL制法取甲液620mL、乙液160mL、丙液212mL混合，再加入丁液6.4mL和戊液2.4mL，即为1000mL培 详情>>
氯化镁 氯化 化镁 孔雀绿 孔雀 雀绿 羧苄 青霉素 青霉 霉素 培养基 培养 养基
匹氨西林【别名】(匹呋青霉素，氨苄青霉素吡呋酯)匹呋青霉素、匹氨青霉素、匹呋西林、匹呋氨苄青霉素、吡呋氨卡西林。Pivampicillin(Pondocillin)【作用与用途】为氨苄西林的三甲基甲酯衍生物，口服后在肠道分解出氨苄西林。故抗菌谱同氨苄青霉素。以基质氨苄西林计算给予同等剂量口服，血中浓度约为氨苄西林1.5～2倍，用途同氨苄西林。【注意事项】不良反应主要为胃肠道反应，较氨苄西林为高，皮 详情>>
匹氨西林(匹呋青霉素，氨苄青霉素吡呋酯)【别名】匹呋青霉素、匹氨青霉素、匹呋西林、匹呋氨苄青霉素、吡呋氨卡西林。Pivampicillin(Pondocillin)为氨苄西林的三甲基甲酯衍生物，口服后在肠道分解出氨苄西林。故抗菌谱同氨苄青霉素。以基质氨苄西林计算给予同等剂量口服，血中浓度约为氨苄西林1.5～2倍，用途同氨苄西林。不良反应主要为胃肠道反应，较氨苄西林为高，皮疹发生率则较低，对青霉素过 详情>>
普鲁卡因青霉素为青霉素的普鲁卡因盐，其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具抗菌活性。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌和产黑色素拟杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用，对脆弱拟杆菌抗 详情>>
一般指青霉属。为分布很广的子囊菌纲中的一属，和曲霉属有亲缘关系，有二百几十种，代表种是灰绿青霉，从土壤或空气中很易分离。分枝成帚状的分生孢子从菌丝体伸向空中，各顶端的小梗产生链状的青绿—褐色的分生孢子。已知在生理学方面类似曲霉属，同时有很多能产生毒枝菌素中文学名：青霉别称：青霉属界：真菌界分布区域：柑桔及其他水果，冷藏的干酪及被它们的孢子污染的其他食物。青霉bluemold简介生活习性形态生活史分 详情>>
青霉胺是青霉素的代谢产物，可通过水解青霉素制备，原是治疗铜代谢障碍所引起的肝豆状核变性的有效驱铜剂。其治疗风湿病的机制还不十分清楚，目前已知它能使类风湿因子滴度下降，能抑制淋巴细胞转化，使抗体产生减少，稳定溶酶体膜而发挥抗炎作用，它还能抑制胶原的合成。因此，青霉胺在风湿病中的主要用途是：①类风湿关节炎和其它关节炎，如银屑病关节炎；②系统性硬皮病。青霉胺治疗起效时间较长，—般要2个月左右。它能减轻病 详情>>
青霉胺用于类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自身免疫性疾病，可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎，可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况，晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善，一般需经数周方可显效，过早停药易于复发。基本信息注意事项临床研究药理毒理药代动力学增订内容基本信息青霉胺片拼音名：Qingmei’anPian英文名：PenicillamineTablets书页号：20 详情>>
青霉腐烂病是唐菖蒲的常见病害。该病主要发生在贮藏期，系真菌性病害。被侵染球茎初期出现红褐色稍凹陷病斑，逐渐扩大，呈不规则形，边缘黑色，与健康部位界限明显；在空气潮湿条件下，病况迅速变暗褐色并呈木栓质腐烂，出现一层青绿色霉层，后期球茎表面和腐烂的组织内产生很多小的棕黄色菌核。防治方法：（1）在贮藏前，将采收的球茎放在25℃至30℃的温度下，使其尽快干燥后再贮藏。（2）挑选无病、无伤的球茎贮存，贮存温 详情>>
属中文名：青霉属属拼音名：qingmeishu属拉丁名：Penicillium描述：青霉属子囊菌纲，营腐生生活，生长在腐烂的水果、蔬菜、肉类和各种潮湿的有机物上。青霉菌丝体生长在植物的表面或深入物体内部。它由多细胞分枝很多的菌丝组成，细胞壁薄，内含一个或多个胞核。形态描述：分生孢子梗自菌丝单个地发生或不常成束。在顶部附近分枝。青霉状。末端生小梗。分生孢子梗无色或成团时带色。单胞。大都球星或卵圆形。 详情>>
青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。中文名：青霉素外文名：B 详情>>
参见：青霉素 详情>>
青霉素G钾（青霉素工业盐）：质量标准：符合CP2005产地：华药、石药【作用】 青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品 详情>>
青霉素V，英文名称Phenoxymethylpenicillin，常用其片剂，还有口服液或口服悬液。本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微臭，微苦。药物性质功能主治药理毒理药代动力学适用范围不良反应用法用量注意事项妊娠期用药青霉素V钾胶囊使用说明书鉴别方法药品检查含量测定治疗案例(猩红热病因病理临床表现诊断鉴别西医治疗)药物性质该品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液体石蜡中几乎不溶。比旋度取该品适量，精密 详情>>
青霉素V钾适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎链球菌所致的支气管炎、中耳炎、鼻窦炎；以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药，亦可用于螺旋体感染。中文名：青霉素V钾外文名：PhenoxymethylpenicillinPotassium其他名称：苯氧甲基青霉素钾简介鉴别检查含量测定测 详情>>
本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与作用机制与青霉素相同，通过抑制细菌细胞壁粘肽合成而对繁殖期敏感细菌有杀灭作用。本品对多数革兰氏阳性菌、个别革兰氏阴性菌（如嗜血杆菌）、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。名称成分作用机理适应症与用法不 详情>>
简介青霉素V钾颗粒使用说明书简介【药品类型】抗感染药【中文名】青霉素V钾颗粒【产品英文名】PhenoxymenthylpenicillinPotassiumGranules【功能主治】青霉素V钾颗粒适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎；以及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾颗粒也可作为风湿 详情>>
本品适用于青霉素敏感菌株所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎球菌所致的支气管炎、肺炎、中耳炎、鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。本品也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药。基本介绍(成份作用类别不良反应)注意事项(用药事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用)药理介绍保存须知药物分析2010版药典修增内容青霉素V钾片说明书生产厂家基 详情>>
参见：青霉素V钾 详情>>
青霉素是应用广泛的抗菌药物，它本身毒性很小，而较常见的却是药物的过敏，引起不良的反应以致死亡。青霉素的抗菌作用是，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。链球菌、肺炎双球等等革兰氏染色阳性球菌效果较好，对敏感的萄萄球菌也有作用，对脑膜炎双球菌，淋球菌等革兰氏染色阴性球菌，以及白喉杆菌、破伤风杆菌等革兰氏染色阳性杆菌和螺旋体也有作用。应用使用预防过敏应用在临床上，青霉素对于治疗肺炎、扁桃体炎、中耳炎、烽窝组织炎 详情>>
青霉素具有杀菌力强、毒性低的特点，临床应用广泛。但青霉素易致过敏反应，人群中有5％－6％对青霉素过敏，而且任何年龄，任何剂型和剂量，任何给药途径，均可发生过敏反应。因此在使用各种青霉素前都应先做过敏试验，试验结果阴性者方可用药。过敏反应的机理过敏反应的临床表现(（一）过敏性休克（二）血清病型反应（三）各器官或组织的过敏反应)皮内试验方法(（一）皮内试验液的配制（二）试验方法（三）结果判断（四）注意 详情>>
普鲁卡因青霉素(别名：青霉素混悬剂，普青、普鲁卡因青霉素G、普鲁卡因苄青霉素混悬剂)ProcaineBenzylpenicillin(ProcainePenicillinG,Duracillin,Crysticillin)【作用与用途】本药的抗菌谱基本上与青霉素相似。本品肌注后，慢慢游离出青霉素，使血浓度维持时间延长，显示长效作用，可达48小时，但血浓度较青霉素低。用于敏感菌所致的轻度感染，也可用 详情>>
名称:青霉素家族主题词或关键词:生命科学青霉素内容青霉素用于临床是４０年代初，人们对青霉素进行大量研究后又发现一些青霉素，当人们又对青霉素进行化学改造，得到了一些有效的半合成青霉素，７０年代又从微生物代谢物中发现了一些母核与青霉素相似也含有β－内酰胺环，而不具有四氢噻唑环结构的青霉素类，可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素Ｇ（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－６－氨基青霉烷酸（６ 详情>>
青霉素钾(benzylpenicillinsotassium)又名汴青霉素，汴青霉素G钾盐，本品为白色晶体性粉末，无臭或微有特异性臭，有吸湿性。易溶于水，生理盐水，葡萄糖溶液。水溶液在室温放置易失效，遇酸，碱，氧化剂等迅速失效。适应症其他用途用法用量(用量不良反应禁忌症注意事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用药物过量贮藏检查含量测定类别贮藏制剂)简介：青霉素钾(PenicillinGPotassi 详情>>
英文名称：penicillin-bindingprotein青霉素结合蛋白（PBPs）是在某些人体内存在的蛋白质，能够和青霉素特异性结合，使青霉素具有完全的抗原性青霉素结合蛋白研究进展青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白，是β_内酞胺类抗生素的主要作用靶位。不同细菌其种类及含量均不相同。但各种菌种的PBPs又有许多类似的结构与功能，在细菌生长、繁殖中发挥重要作用。PBPs结构 详情>>
定义注意事项试验方法急救措施定义临床应用青霉素类时，较多出现过敏反应，包括皮疹、药物热、血管神经性水肿、血清病型反应、过敏性休克等，统称为青霉素类过敏反应，其中以过敏性休克最为严重。过敏性休克多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、紫绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，可在短时间内死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量的大小无关。 详情>>
一种抗菌药物，主要用于G+菌、G-球菌、螺旋体，放线菌感染，对G-杆菌不敏感。分为半合成青霉素、天然青霉素。天然青霉素是从青霉菌培养液中提得，含G、K、X、F和双氢F等，其中G产量高，有应用价值。半合成青霉素是在中间体6—氨基青霉烷酸（6-APA）侧链上加入不同基团。提取来源理化性质抗菌作用抗菌机制耐药机制临床应用体内过程不良反应提取来源天然青霉素：从青霉菌的培养液提取而得，含G、K、X、F和双氢 详情>>
penicillinase;β-lactanase;newtrapen催化水解青霉素β-内酰环产生青霉噻唑酸的一类β-内酰胺酶。国际生物化学联合会（IUB）酶学委员会的酶编号为3.5.2.6。在各种微生物中分布广泛，特别在细菌中更为广泛。由蜡状芽孢杆菌Bacilluscereus5/B与B.cereus569分别得到分子量为35200与31500的青霉素酶结晶，从巨大芽孢杆菌B.megateriu 详情>>
青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。简介性状鉴别药物分析检查 详情>>
青霉素G、peillinG盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。形状成分适应症作用与用途用量与用法副作用注意事项形状钠盐、钾盐均为白色结晶粉末；无臭或微有特异性臭，有引湿性；遇酸碱或氧化剂迅速失效。在水中极易溶解，乙醇中溶解。普鲁卡因青霉素为白色结晶粉末；遇酸碱或氧化剂迅速失效，甲醇中易溶，水中微溶。成分由青霉菌培养液中分离而得，是一种有机酸，可以与金属离子或有机碱结合成 详情>>
青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应，在用量过大，静滴速度过快时，大量药物迅速进入脑组织，即血及脑脊液中药物的浓度升高，干扰正常的神经功能致严重的中枢神经系统发应。定义发病机理临床表现治疗注意事项定义青霉素脑病是青霉素的一种少见中枢神经系统毒性反应，通常青霉素仅有少量通过血脑屏障，但在用量过大，静滴速度过快时，大量药物迅速进入脑组织，即血及脑脊液中药物的浓度升高，干扰正常的神经功能致严 详情>>
利用青霉素特异性地杀死野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀死生长繁殖中的细菌，而不能杀死停止分裂的细菌。在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀死，而突变型则不被杀死，从而淘汰野生型，使突变型得以浓缩。可适用于细菌和放线菌，是营养缺陷型突变体筛选的常用方法之一。 详情>>
正常范围检查介绍临床意义青霉素皮试假阳性的原因及预防措施正常范围阴性。检查介绍过敏反应注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。临床意义阳性：注射后１５～３０ｍｉｎ内局部皮肤出现红晕（硬肿大于１ｃｍ）；或皮肤出现皮疹、发痒、皮炎、结合膜炎、口腔炎、喉头水肿、恶心、头晕、心悸甚至血压下降，严重时烦躁不安，面色苍白，大汗、昏迷、发绀、呼吸困难，乃至惊厥死亡。青霉素皮试假阳性的原因及预防措施1.1原因 详情>>
皮试是皮肤（或皮内）敏感试验的简称。青霉素应用至今发生过敏反应的机率较高，常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管神经性水肿、哮喘、过敏性休克等，其中以过敏性休克最为严重，甚至可导致死亡。为了防止过敏反应的发生，特别是严重过敏反应的发生，规定青霉素在使用前需要做皮肤敏感试验，皮试阴性的药物可以给病人使用，皮试阳性的则禁止使用。皮试结果的判断过敏性休克处理青霉素皮试方法要领适宜剂量皮试说明皮 详情>>
药品简介(药品名称成分性状适应症规格贮藏)用法用量不良反应注意事项药品简介药品名称通用名称：青霉素皮试剂英文名称：PenicillinforSkinTest汉语拼音：QingmeisuPishiji成分本品为青霉素钠的无菌冻干制品，主要成分为：青霉素。化学名称：（2S，5R，6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰胺基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。分子式：C 详情>>
青霉素振荡器是用于对粉剂进行溶解的仪器，将药物放置在工作盘中，打开开关，电机工作，工作盘带动药物振荡，达到溶解的目的。产品优良，医院，试验室，理想的辅助仪器。产品性能：电源：交流220V50HZ振荡频率：300～3000次／分（无级调速）振幅：6mm数量：瓶／次又称药物振荡器,20孔,频率,起动-3000转/分,可根据用户要求定做 详情>>
青霉烷酸三氯乙酯分子式：C18H19Cl3N2O5S分子量：481.78青霉烷酸三氯乙酯是青霉素G钾和三氯乙醇及三氯氧磷在吡啶的作用下生成的。青霉素G钾盐生成酯的目的在于保护C3处的羧基。青霉烷酸三氯乙酯微溶于水、不易溶于乙酸乙酯，乙醇或吡啶。遇碱分解，对酸稳定。是用“苯酐氨酰氯与7-ADCA缩合法”制备头孢菌素类药物头孢氨苄氨苄的中间体。其主要结构青梅烷是杂环体系，是青梅烷类抗生素的主核。 详情>>
该类药物为非经典的β-内酰胺类抗生素。青霉烷砜类具有青霉烷酸的基本结构，将其分子中的S氧化成砜的结构，则成为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦（Sulbactam）是此类结构药物的代表，为广谱的酶抑制剂。其活性比克拉维酸低，但稳定性却强得多。他巴唑坦（Tazobactam）为青霉烷砜的另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，抑酶谱的广度和活性都强于克拉维 详情>>
基本信息作用与用途剂量与用法药物副作用双氯西林说明书基本信息学名：双氯青霉素别名：双氯青、双氯西林、双氯苯唑青霉素、双氯苯异恶唑青霉素。Dicloxacillin(Veracillin,BRL1702)作用与用途本品为半合成青霉素，抗菌谱与氯苯唑青霉素相似，其血浓度和血清蛋白结合率较高。主要用于对青霉素耐药的葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、骨髓炎、呼吸道感染及创面感染等。剂量与用法口服，成人， 详情>>
别名外文名药理作用适应症用量用法注意事项规格缩酮氨苄青霉素钾说明书别名海他西林,缩酮氨苄青霉素钾外文名Penplenum,Hetacillin,Versapen,Natacillin药理作用在体内水解为氨苄西林而作用。口服应用血浓度比氨苄西林高。适应症用于大肠杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、变形杆菌、产气荚膜杆菌及流感杆菌等引起的感染，如伤寒、副伤寒、心内膜炎、脑膜炎、败血症、泌尿道感染、胆道感染等。同服 详情>>
碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性 详情>>
通常碳青霉烯酶是指B类金属酶,对碳青霉烯酶的水解活力高于其他的广谱β-内酰胺类抗生素,PA对亚胺培南耐药主要是因为产生了型酶中2f亚类酶,即碳青霉烯酶,CNKI定义"碳青霉烯酶"在学术文献中的解释1、碳青霉烯酶是指能够明显水解亚胺培南或美罗培南的一类β内酰胺酶，它包括Ambler分子分类为A、B、D的3类酶。其中A类、D类为丝氨酸酶，属于Bush分群中的第2f和2d亚组，A类酶见于一些肠杆菌科细菌 详情>>
