“抗剂”查询结果_在线百科全书查询
H1受体拮抗剂(H1receptorantagonists,H1RAS)传统地按其药理作用不同分为:第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等.组胺是最早发现的自体活性物质，广泛地存在于人体各组织内，其中以肥大细胞的颗粒、嗜碱性粒细胞为最，在人的心血管系统、皮肤、平滑肌 详情>>
β肾上腺素受体阻断药一、药理作用（一）β受体阻断作用1.心血管系统：（1）阻断心脏β1受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排出量减少；（2）心肌耗氧量下降，冠脉血流量下降；（3）对高血压患者可使其血压下降；（4）还能延缓心房和房室结的传导，延长心电图的P-R间期（房室传导时间）。2.支气管平滑肌:支气管的β2受体激动时使支气管平滑肌松弛，β受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对 详情>>
概述主要品种特点药理适应症不良反应概述支气管哮喘(哮喘)时气道阻塞的机制与气道平滑肌收缩，血管渗漏所致粘膜水肿、粘液分泌增加及以嗜酸细胞为主导的炎症细胞浸润等引起的支气管痉挛有关，多种炎性介质如组胺、白三烯(LTs)、血栓素、前列腺素、血小板激活因子(PAF)、趋化因子、腺苷及缓激肽等，参与上、下气道的炎症反应。近年来随着LTs在哮喘气道高反应性中的作用逐渐被认识，以及LTs受体部位被确认，白三烯 详情>>
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“解抗剂”的作用旨在将“有抗奶”中的超标抗生素分解掉，使牛奶顺利通过检测。β-内酰胺酶（解抗剂）可以用来分解和掩蔽鲜奶及奶制品中的残存抗生素。卫生部曾指出，β－内酰胺酶(解抗剂)可以用来掩蔽抗生素，冒充“无抗奶”。解抗剂的作用就是将“有抗奶”中的超标抗生素分解掉，使原奶顺利通过检测。国家六部委在三聚氰胺时间发生后紧急叫停“无抗奶”，很大程度上是防止企业在牛奶及奶制品中使用“解抗剂”。卫生部公布《全 详情>>
Ⅰ竞争性拮抗剂拮抗剂（antagonist）和激动剂对受体都有亲和力，均能与受体结合。激动剂有较高的内在活性α=1.0，可引起生物效应，而拮抗剂的内在活性β=0，如纳洛酮等。拮抗剂与受体结合后非但不产生生物效应，反而使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体，称为竞争性拮抗剂（competitiveantagonist）。其拮抗作用是可逆的。与激动剂合用时的效应取决于两者 详情>>
法国赛诺菲-圣彼拉堡(Sanofi-Synthelabo)公司开发了一种选择性内源性大麻素CB1受体拮抗剂Rimonabant（SR141716A）。2004年8月，该公司公布了Ri-monabant的500个临床中心参与的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验结果。结果表明，Rimonabant不仅能有效减肥，还可同时作用于与心脏疾病有关的另两种风险因子——吸烟和高胆固醇。由于临床上肥胖病人常常伴 详情>>
综述分类功能不良反应综述钙离子拮抗剂通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。（又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药）它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内，具有扩张血管和负性肌力作用，松弛血管平滑肌，减少末梢血管阻力，从而降低血压，但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。钙拮抗剂抑制心肌的收缩力及传导,并抑制血管平滑肌的收缩使血管扩。分类临床上常用的钙离子拮抗剂有三类：苯烷胺类（如维拉帕米）二氢吡 详情>>
钙拮抗剂（CalciumAntagonists），也叫钙通道阻滞剂（CalciumChannelBlockers），主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。对心脏的作用，主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流，降低细胞内钙，减弱心肌收缩力，降低心肌氧耗量，同时 详情>>
内皮素拮抗剂摘要美容功效内皮素拮抗剂黑色素是在黑素细胞里合成的，很容易让人想到：如果没有黑素细胞，那就什么问题都没有了，就好比没有了“厂房”，黑色素的生产是无法进行的，岂不美妙？因此，在黑色素代谢机理的研发过程中，并非所有人都锁定在酪氨酸的代谢过程，而是另辟蹊径。20世纪90年代中期，研究发现确实存在另一些细胞因子，刺激了黑素细胞的分裂增殖，从而翻开了美白祛斑产品配方设计的新一页，内皮素就是其中一 详情>>
醛固酮具有多种病理生理作用，可以引起中枢性高血压，加速内皮损伤（儿茶酚胺增强其作用），降低心率变异，诱发室性心律失常，促进钠潴留、钾和镁丢失，促进心肌纤维化、坏死及炎症，损害纤维蛋白溶解系统。非选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯可以降低充血性心力衰竭病人病死率，但是男性乳腺增生症等与性激素相关的副作用，限制了其在高血压治疗方面的应用。螺内酯依普利酮应用(利尿高血压心力衰竭房颤)螺内酯（安体舒通），主要不 详情>>
神经肽Y5受体拮抗剂神经肽Y是具有36个氨基酸残基的单链多肽。目前发现，至少有5种神经肽受体，其中神经肽Y5受体可调节能量消耗，是新近发现的“摄食”受体。侧脑室注射神经肽Y5受体反义寡核苷酸对营养性肥胖大鼠有明显的抑制进食和减轻体重的效应。因此，研究神经肽Y5受体的小分子拮抗剂，成为近年来减肥药研究的又一大热点。有研究报道，芳基磺胺甲基环己基衍生物对神经肽Y5受体有选择性拮抗作用，其中一种衍生物与 详情>>
与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。可以加强受体的作用。 详情>>
一类高血压治疗药物。通过阻断ATⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床高血压病及其他心肾疾病的治疗。名称基础特性临床应用(高血压病心力衰竭)保护肾功能，延缓肾脏病进展逆转左室肥厚和血管重塑等效应名称血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）基础特性ATⅡ刺激在体内引起许多生理性反应以维持血压及肾脏功能。在高血压病、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病、肾病等的发病机制上都起着主要的作用。血管紧张素转 详情>>
拮抗简单说就是抵抗的意思，拮抗剂不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说高血压药物里有一种叫“钙拮抗剂”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入细胞，从而起到降压作用。拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导产生生物活性变化的构象变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不产生效应，但能阻断激动药与受体 详情>>
β肾上腺素受体阻断药一、药理作用（一）β受体阻断作用1.心血管系统：（1）阻断心脏β1受体，可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排出量减少；（2）心肌耗氧量下降，冠脉血流量下降；（3）对高血压患者可使其血压下降；（4）还能延缓心房和房室结的传导，延长心电图的P-R间期（房室传导时间）。2.支气管平滑肌:支气管的β2受体激动时使支气管平滑肌松弛，β受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对 详情>>
概述主要品种特点药理适应症不良反应概述支气管哮喘(哮喘)时气道阻塞的机制与气道平滑肌收缩，血管渗漏所致粘膜水肿、粘液分泌增加及以嗜酸细胞为主导的炎症细胞浸润等引起的支气管痉挛有关，多种炎性介质如组胺、白三烯(LTs)、血栓素、前列腺素、血小板激活因子(PAF)、趋化因子、腺苷及缓激肽等，参与上、下气道的炎症反应。近年来随着LTs在哮喘气道高反应性中的作用逐渐被认识，以及LTs受体部位被确认，白三烯 详情>>
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“解抗剂”的作用旨在将“有抗奶”中的超标抗生素分解掉，使牛奶顺利通过检测。β-内酰胺酶（解抗剂）可以用来分解和掩蔽鲜奶及奶制品中的残存抗生素。卫生部曾指出，β－内酰胺酶(解抗剂)可以用来掩蔽抗生素，冒充“无抗奶”。解抗剂的作用就是将“有抗奶”中的超标抗生素分解掉，使原奶顺利通过检测。国家六部委在三聚氰胺时间发生后紧急叫停“无抗奶”，很大程度上是防止企业在牛奶及奶制品中使用“解抗剂”。卫生部公布《全 详情>>
Ⅰ竞争性拮抗剂拮抗剂（antagonist）和激动剂对受体都有亲和力，均能与受体结合。激动剂有较高的内在活性α=1.0，可引起生物效应，而拮抗剂的内在活性β=0，如纳洛酮等。拮抗剂与受体结合后非但不产生生物效应，反而使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体，称为竞争性拮抗剂（competitiveantagonist）。其拮抗作用是可逆的。与激动剂合用时的效应取决于两者 详情>>
法国赛诺菲-圣彼拉堡(Sanofi-Synthelabo)公司开发了一种选择性内源性大麻素CB1受体拮抗剂Rimonabant（SR141716A）。2004年8月，该公司公布了Ri-monabant的500个临床中心参与的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验结果。结果表明，Rimonabant不仅能有效减肥，还可同时作用于与心脏疾病有关的另两种风险因子——吸烟和高胆固醇。由于临床上肥胖病人常常伴 详情>>
综述分类功能不良反应综述钙离子拮抗剂通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。（又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药）它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内，具有扩张血管和负性肌力作用，松弛血管平滑肌，减少末梢血管阻力，从而降低血压，但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。钙拮抗剂抑制心肌的收缩力及传导,并抑制血管平滑肌的收缩使血管扩。分类临床上常用的钙离子拮抗剂有三类：苯烷胺类（如维拉帕米）二氢吡 详情>>
钙拮抗剂（CalciumAntagonists），也叫钙通道阻滞剂（CalciumChannelBlockers），主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物。临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等。对心脏的作用，主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流，降低细胞内钙，减弱心肌收缩力，降低心肌氧耗量，同时 详情>>
内皮素拮抗剂摘要美容功效内皮素拮抗剂黑色素是在黑素细胞里合成的，很容易让人想到：如果没有黑素细胞，那就什么问题都没有了，就好比没有了“厂房”，黑色素的生产是无法进行的，岂不美妙？因此，在黑色素代谢机理的研发过程中，并非所有人都锁定在酪氨酸的代谢过程，而是另辟蹊径。20世纪90年代中期，研究发现确实存在另一些细胞因子，刺激了黑素细胞的分裂增殖，从而翻开了美白祛斑产品配方设计的新一页，内皮素就是其中一 详情>>
醛固酮具有多种病理生理作用，可以引起中枢性高血压，加速内皮损伤（儿茶酚胺增强其作用），降低心率变异，诱发室性心律失常，促进钠潴留、钾和镁丢失，促进心肌纤维化、坏死及炎症，损害纤维蛋白溶解系统。非选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯可以降低充血性心力衰竭病人病死率，但是男性乳腺增生症等与性激素相关的副作用，限制了其在高血压治疗方面的应用。螺内酯依普利酮应用(利尿高血压心力衰竭房颤)螺内酯（安体舒通），主要不 详情>>
神经肽Y5受体拮抗剂神经肽Y是具有36个氨基酸残基的单链多肽。目前发现，至少有5种神经肽受体，其中神经肽Y5受体可调节能量消耗，是新近发现的“摄食”受体。侧脑室注射神经肽Y5受体反义寡核苷酸对营养性肥胖大鼠有明显的抑制进食和减轻体重的效应。因此，研究神经肽Y5受体的小分子拮抗剂，成为近年来减肥药研究的又一大热点。有研究报道，芳基磺胺甲基环己基衍生物对神经肽Y5受体有选择性拮抗作用，其中一种衍生物与 详情>>
与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。可以加强受体的作用。 详情>>
一类高血压治疗药物。通过阻断ATⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床高血压病及其他心肾疾病的治疗。名称基础特性临床应用(高血压病心力衰竭)保护肾功能，延缓肾脏病进展逆转左室肥厚和血管重塑等效应名称血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）基础特性ATⅡ刺激在体内引起许多生理性反应以维持血压及肾脏功能。在高血压病、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病、肾病等的发病机制上都起着主要的作用。血管紧张素转 详情>>
拮抗简单说就是抵抗的意思，拮抗剂不是单一的药品名称，它前面还应该有别的前缀词语。比如说高血压药物里有一种叫“钙拮抗剂”，硝本地平就是这类里的。他的作用就是抵抗钙过多的进入细胞，从而起到降压作用。拮抗剂与激动剂相对,与受体结合后,但不能诱导产生生物活性变化的构象变化.而激动剂是能够诱导受体构象变化而引起生物活性.拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物，故不产生效应，但能阻断激动药与受体 详情>>
