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肌无力
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。 基本概述 发病原因 临床表现 检查诊断 中医学说 ( 综述 治疗方式 中医辨证治疗 中医方剂治疗 西医治疗 ) 家庭急救 ( 肌无力患者的家庭 详情>>
病因病机治疗概述疾病预防病因病机在行Keller手术，切除了近节趾骨基底1/3～1/2，砪趾变短，破坏或削弱了砪趾的绞盘机械作用，出现行走时蹬地无力。治疗概述一般无特殊处理，术后疼痛减轻后，每天要牵拉砪趾数次，被动伸屈跖趾关节。疾病预防1、在行Keller手术的术前术后均要锻炼砪趾活动，增强砪趾伸屈肌肌力。2、向患者交待清楚，术后半年内会有砪趾无力的现象，通过锻炼可逐步变好，以求得患者的配合。 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:中国协和医科大学出版社;第1版(2003年1月1日)精装:252页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7810723782条形码:9787810723787产品尺寸及重量:26x18.6x1.6cm;581gASIN:B0011AZ3W8内容简介本书作者根据自己多年神经病学、神经免疫学的临床工作经验和实验研究的结果，结合近年的国内、外新进展，首先综合性地自 详情>>
名词解释发病原因临床表现名词解释肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力病的临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕 详情>>
【组成】党参20g;苡仁15g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g;山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g;胎盘10麻黄1g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服【用法】水煎服.每付煎3次,兑一块,分3次服,每日服2-3次,15付一个疗程.【方解】重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经 详情>>
肌无力危象：常因抗胆碱酯酶药量不足引起，表现为急骤发生的延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致病人呼吸困难，不能维持换气功能。 详情>>
一、进行性肌无力的病因：由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙酰胆素接受体”，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。二、进行性肌无力症状：1、眼皮下垂2、复视3、讲话大舌头，口齿不清或声音沙哑4、吃东西时无力咀嚼，或吞咽5、梳头发，刮胡子，上楼梯，走路，刚开始还可以，重复几下就做不下去6、甚至痰吐不出或呼吸困难进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治 详情>>
疾病定义疾病症状和疾病病理(疾病症状疾病病理)易发人群和并发症(易发人群并发症)诊断鉴别(实验室诊断影象诊断)治疗用药和保健预防(治疗用药保健预防)疾病定义危象性肌无力是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。疾病症状和疾病病理疾病症状根据诱发病因不同，而分为：1.肌无力危象：常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2.胆碱能危象：除上述肌无力 详情>>
又称作中间型综合征（intermeediatesyndrome）多发生在重度OPI（甲胺磷、敌敌畏、乐果、久效磷）中毒后24～96小时及复能药用量不足患者，经治疗胆碱能危象消失、意识清醒或未恢复和迟发性多发神经病发生前，突然出现屈颈肌和四肢近端肌无力和第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、X对脑神经支配的肌肉无力，出现睑下垂、眼外展障碍、面瘫和呼吸肌麻痹，引起通气障碍性呼吸困难或衰竭，可导致死亡。其发病机制与ChE长期受 详情>>
简述历史病因临床表现诊断治疗简述Lambert-Eaton肌无力综合征，（Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，进而影响到终板电位的产生以及肌肉的收缩过程。LEMS在病因学类似于重症肌无力，但 详情>>
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。基本概述发病原因临床表现检查诊断中医学说(综述治疗方式中医辨证治疗中医方剂治疗西医治疗)家庭急救(肌无力患者的家庭急救重症肌无力危象的治疗措施)预防措施(日常生活中的注意要点)甲亢性肌无力 详情>>
当神经冲动到达末稍时，突触前膜发生去极化，小泡中的乙酰胆硷经突触前膜释放出来，和突触后膜上的乙酰胆硷受体〔AchR〕结合，从而诱发肌肉的动作电位，引起肌肉收缩。RAS时，椎－基底动脉供血不足，穿越颈髓、延髓、桥脑及中脑的额桥束、皮质脊髓束缺血的情况下，其神经元轴突末梢释放出一种激动物质乙酰胆硷减少或严重减少，产生运动的冲动传递缓慢或障碍，即神经－肌肉传递障碍而产生肌无力。特点:1、肌无力的症状：本 详情>>
肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害。多发性肌炎的确切的病因和发病机制尚未明确一般认为是一种自身免疫性疾病可能是病毒感染等因素引起的免疫性疾病表现为肌肉的间质性炎症和肌纤维的变性肌细胞。其诊断方法包括病史、体格检查等，其预防上注意保持舒畅的情绪、不偏嗜、起居有常、劳逸 详情>>
甲亢并发肌无力临床表现在日常生活中比较觉，常常发病时好时坏，了解甲亢肌无力的表现有利于疾病的及时治疗。甲亢并发肌无力临床表现的共同特点为：受累骨骼肌极易疲劳，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后症状好转;肌无力病程和症状时好时坏，朝轻夕重;甲亢并发肌无力患者无感觉障碍，无明显肌肉萎缩。甲亢并发肌无力最为常见，多数表现为单眼睑下垂，少数病人表现为双眼睑下垂、复视、眼外肌活动受限。甲亢并发肌无力在发病顺序上可 详情>>
疾病概述治疗甲亢肌无力病人的生活常识慢性甲亢性肌病和急性甲亢性肌病甲亢发病因素甲亢肌无力四种病变诊断方法甲亢肌无力注意事项甲亢肌无力诊断方法甲亢肌无力的症状疾病概述甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。对于甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。治疗一般情况下，急性甲亢肌无力病势急剧，需进行监护抢救，治疗与甲亢危象。同时行气管切开术，但多数患 详情>>
小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病，它表现出来的特征，为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。概述检查临床治疗概述造成这个疾病和症状出现的主要原因，是由于神经和肌肉之间电生理冲动的传递有缺陷所造成。此病的严重度时时，刻刻，日日，月月或年年都可能起伏。过去不少病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年来治疗上有很大的突破，如血浆置换术，呼吸补助器以及一些免疫治疗法，死亡率已低近于零，绝大多数的病人都可回复到正 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:中国协和医科大学出版社;第1版(2003年1月1日)精装:252页正文语种:简体中文开本:16ISBN:7810723782条形码:9787810723787产品尺寸及重量:26x18.6x1.6cm;581gASIN:B0011AZ3W8内容简介本书作者根据自己多年神经病学、神经免疫学的临床工作经验和实验研究的结果，结合近年的国内、外新进展，首先综合性地自 详情>>
名词解释发病原因临床表现名词解释肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。肌无力病的临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕 详情>>
【组成】党参20g;苡仁15g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g;山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g;胎盘10麻黄1g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服【用法】水煎服.每付煎3次,兑一块,分3次服,每日服2-3次,15付一个疗程.【方解】重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经 详情>>
肌无力危象：常因抗胆碱酯酶药量不足引起，表现为急骤发生的延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致病人呼吸困难，不能维持换气功能。 详情>>
一、进行性肌无力的病因：由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙酰胆素接受体”，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。二、进行性肌无力症状：1、眼皮下垂2、复视3、讲话大舌头，口齿不清或声音沙哑4、吃东西时无力咀嚼，或吞咽5、梳头发，刮胡子，上楼梯，走路，刚开始还可以，重复几下就做不下去6、甚至痰吐不出或呼吸困难进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治 详情>>
疾病定义疾病症状和疾病病理(疾病症状疾病病理)易发人群和并发症(易发人群并发症)诊断鉴别(实验室诊断影象诊断)治疗用药和保健预防(治疗用药保健预防)疾病定义危象性肌无力是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。疾病症状和疾病病理疾病症状根据诱发病因不同，而分为：1.肌无力危象：常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。2.胆碱能危象：除上述肌无力 详情>>
又称作中间型综合征（intermeediatesyndrome）多发生在重度OPI（甲胺磷、敌敌畏、乐果、久效磷）中毒后24～96小时及复能药用量不足患者，经治疗胆碱能危象消失、意识清醒或未恢复和迟发性多发神经病发生前，突然出现屈颈肌和四肢近端肌无力和第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、X对脑神经支配的肌肉无力，出现睑下垂、眼外展障碍、面瘫和呼吸肌麻痹，引起通气障碍性呼吸困难或衰竭，可导致死亡。其发病机制与ChE长期受 详情>>
简述历史病因临床表现诊断治疗简述Lambert-Eaton肌无力综合征，（Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道，进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通道的抑制使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，进而影响到终板电位的产生以及肌肉的收缩过程。LEMS在病因学类似于重症肌无力，但 详情>>
Lambert-Eaton Lambert Eaton 肌无力 肌无 无力 综合征 综合 合征
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。基本概述发病原因临床表现检查诊断中医学说(综述治疗方式中医辨证治疗中医方剂治疗西医治疗)家庭急救(肌无力患者的家庭急救重症肌无力危象的治疗措施)预防措施(日常生活中的注意要点)甲亢性肌无力 详情>>
当神经冲动到达末稍时，突触前膜发生去极化，小泡中的乙酰胆硷经突触前膜释放出来，和突触后膜上的乙酰胆硷受体〔AchR〕结合，从而诱发肌肉的动作电位，引起肌肉收缩。RAS时，椎－基底动脉供血不足，穿越颈髓、延髓、桥脑及中脑的额桥束、皮质脊髓束缺血的情况下，其神经元轴突末梢释放出一种激动物质乙酰胆硷减少或严重减少，产生运动的冲动传递缓慢或障碍，即神经－肌肉传递障碍而产生肌无力。特点:1、肌无力的症状：本 详情>>
肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害。多发性肌炎的确切的病因和发病机制尚未明确一般认为是一种自身免疫性疾病可能是病毒感染等因素引起的免疫性疾病表现为肌肉的间质性炎症和肌纤维的变性肌细胞。其诊断方法包括病史、体格检查等，其预防上注意保持舒畅的情绪、不偏嗜、起居有常、劳逸 详情>>
甲亢并发肌无力临床表现在日常生活中比较觉，常常发病时好时坏，了解甲亢肌无力的表现有利于疾病的及时治疗。甲亢并发肌无力临床表现的共同特点为：受累骨骼肌极易疲劳，经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后症状好转;肌无力病程和症状时好时坏，朝轻夕重;甲亢并发肌无力患者无感觉障碍，无明显肌肉萎缩。甲亢并发肌无力最为常见，多数表现为单眼睑下垂，少数病人表现为双眼睑下垂、复视、眼外肌活动受限。甲亢并发肌无力在发病顺序上可 详情>>
疾病概述治疗甲亢肌无力病人的生活常识慢性甲亢性肌病和急性甲亢性肌病甲亢发病因素甲亢肌无力四种病变诊断方法甲亢肌无力注意事项甲亢肌无力诊断方法甲亢肌无力的症状疾病概述甲亢肌无力包括慢性甲亢肌无力、急性甲亢肌无力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴发重症肌无力五种。对于甲亢肌无力的治疗应分轻重缓急。治疗一般情况下，急性甲亢肌无力病势急剧，需进行监护抢救，治疗与甲亢危象。同时行气管切开术，但多数患 详情>>
小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病，它表现出来的特征，为各种不同程度及不同部位的肌肉无力。概述检查临床治疗概述造成这个疾病和症状出现的主要原因，是由于神经和肌肉之间电生理冲动的传递有缺陷所造成。此病的严重度时时，刻刻，日日，月月或年年都可能起伏。过去不少病人死于食物哽噎或呼吸衰竭。近年来治疗上有很大的突破，如血浆置换术，呼吸补助器以及一些免疫治疗法，死亡率已低近于零，绝大多数的病人都可回复到正 详情>>
