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贫血
1 医学术语 2 北京协和医院血液学专家集体编写的图书 1 医学术语 贫血(anaemia)是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。但由于全身循环血液中红细胞总量的测定技术比较复杂，所以临床上一般指外周血中血红蛋白的浓度低于患者同年龄组、同性别和同地区的正常标准。国内的正常标准比国外的标准略低。沿海和平原地区，成年男子的血红蛋白如低于12.5g/dl，成年女子的血红蛋白 详情>>
定义与诊断防治方法定义与诊断β-地中海贫血症海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。防治方法1、避免剧烈运动，避开锋利器物。你应该知道，再障病人的血小板是很少的，也就造成他的血液没有愈合功 详情>>
微血管病性溶血性贫血偶尔可发生于广泛的转移癌。最多见于分泌粘液的乳腺癌和胃癌。最先引人注意的症状是突然出现的贫血，可达中度至重度。检查血片可见到盔形细胞、三角形细胞等破碎细胞，还有有核红细胞和未成熟的粒细胞。常出现血小板减少。有血管内溶血的表现。实验室检查常常发现存在着弥漫性血管内凝血(DIC)的临床表现。红细胞发生破裂的原因可能是因小血管内的癌细胞的栓塞或纤维素沉积，当红细胞在血流的压力下挤过时 详情>>
症状：诊断：治疗：急性出血性贫血，由于外伤或手术引起内脏器官（如肝、脾、腔动脉及腔静脉等）及体外血管破裂造成大出血，使机体血溶量突然降低。慢性出血性贫血，主要由于慢性胃、肠炎症、肺、肾，膀胱、子宫出血性炎症，造成长期反复出血所致。另外，犬钩虫感染也可造成慢性出血性贫血。症状：常见症状，可视粘膜、皮肤苍白、心跳加快、全身肌肉无力。症状根据出血量的多少成正比。出血量多可表现虚脱、不安、血压下降，四肢和 详情>>
概述历史背景存在现象诚信困境道德贫血，2008年温家宝总理表示一个企业家身上应流着道德的血液，这是他第一次公开呼吁中国企业家应有道德心、流道德血，中国患有道德贫血症的，不只是地产商，还有制造、出售毒食品的厂家，更有大肆搜刮民脂民膏的官员们，温家宝总理呼唤“道德的血液”，启示我们整个社会、所有的人，都需要正视和疗治“道德贫血”症。概述道德贫血，全国人大、政协“两会”开幕前夕，总理温家宝与网民交流时， 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:地中海贫血预防控制操作指南作 者：徐湘民出版社：人民军医出版社出版时间：2011年3月1日ISBN:9787509146422开本：16开定价:35.00元内容简介《地中海贫血预防控制操作指南》作者徐湘民参考国内外最新文献，结合自己丰富的实践经验和我国的具体情况，详细阐述了地中海贫血的相关基础理论和群体预防与控制技术。包括地中海贫血的遗传学基础和发病人 详情>>
［先天性再生障碍性贫血］又称范可尼综合征，是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。１、临床表现 为多发性畸形，如头小畸形，小眼球，斜视；大多数患儿有骨骼畸形，以挠骨和拇指缺如或畸形最常见。部分病人智力低下。半数以上男孩生殖器发育不全。家族中有同样病例。2、血象变化平均出现于６～８岁之间，男多于女，常因出血而引起注意。贫血多为主要表现，红细胞多为大细胞正色素性，伴 详情>>
新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血).溶血性贫血婴儿的红细胞有Heinz小体发现,提示这类疾病可以作特殊的酶活性沉淀试验.在新生儿期明确诊断可能是困难的,必须长期观察溶血性贫血的过程.随着婴儿的成长,可以较容易地获得足够的血液量,对特异性红细胞酶的缺陷作出诊断. 详情>>
概念疾病分类特征概念新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血)。疾病分类遗传性非球形红细胞性溶血性贫血由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。自溶血试验时，红细胞在病人自己的血清中温育后发生 详情>>
溶血病可发生在许多先天性感染(如弓形虫病,风疹,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒和梅毒感染)和溶血性的细菌感染(如大肠杆菌或β-溶血性链球菌)中.败血症或尿路感染可引起早期或严重的高胆红素血症. 详情>>
发病原因发病机制症状诊断检查手段疾病鉴别并发疾病治疗预后发病原因细菌、病毒原虫、各种急慢性感染。发病机制感染性贫血的发病机制可分以下三种：失血、红细胞生成减少、红细胞破坏增加。1.失血胃肠道感染合并出血常见于钩虫病、志贺痢疾杆菌所致菌痢、伤寒、幽门螺旋杆菌等可引起胃和十二指肠溃疡引起出血。细菌感染引起膀胱炎常有血尿。肺内结核分枝杆菌和假单胞菌感染可产生肺空洞引起咯血。感染引起失血临床表现常为急性， 详情>>
功能性贫血是由一组由物理、化学、生物等因素引起的、全血细胞减少性疾病，其临床特征以贫血、出血、感染、发热为主要表现；化验室检查特征是血常规表现红细胞、白细胞、血小板的明显减少，所以称为全血细胞减少；骨髓象检查示骨髓增生低下是以黄骨髓也就是油化骨，来代替造血的红骨髓。在我看来，你可以从饮食上治疗为主，可以多吃富有营养的高蛋白食品，可以多吃一些牛肉和肝。饮食应包括粗炼糖蜜、绿花椰菜、蛋黄、海带、叶菜类 详情>>
基本概述发病原因诊断方法检查方法治疗方法饮食疗法基本概述骨髓痨性贫血是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血此类贫血的特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞亦可见未成熟的粒细胞。当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或脂质沉积病变所取代或骨髓纤维变性时可发生上述变化。发病原因曾有假设认为骨髓痨性贫血是有功能的造血组织数量减少的结果与基本疾病有关的代谢缺陷以及某 详情>>
协会简介协会章程协会简介广东省地中海贫血防治协会,英文名称是:ThalassaemiaassociationofGuangdongProvince。本协会是从事地中海贫血研究、教学、医疗的单位和个人自愿组成的社会团体；是跨地区、跨部门的全省性学术性组织、非营利性团体。本协会的宗旨是将医院、医师、医药公司、病人、病人家属和设备供应商密切联系在一起,贯彻执行国家医疗卫生政策、法令。推动地中海贫血防治技 详情>>
医译概述病因诊断发病机制医译【医】Acquiredaplasticanemia概述获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制治疗有效。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60/10万人口，急性再障 详情>>
定义产生分类定义红细胞在血管内循环时可因受到过多的机械性损伤而损坏。这种直接的过强的损坏使红细胞丧失部分细胞膜，可以立刻引起溶血。这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。产生正常情况下，红细胞具有高度的弹性和变形性能。红细胞在血流中虽然经常受到血管外的压力、撞击和血管内心脏收缩时大血管内血流相当大的冲击，但由于血管内面光滑，血流通畅，所以不会引起重大的机械性损伤而发生溶血。如果血管内外各种正常状态被破坏 详情>>
鸡贫血病毒（CAV）是家禽的一种重要病原，在肉鸡、种鸡和无特定病原体（SPF）鸡群中都有发现。病毒的分离是非常困难和耗时的。检测到抗体的存在可以表明感染了病毒。酶联免疫吸附试验（ELISA）已用于CAV抗体的检测。这种方法对鸡群CAV的大规模检测是非常有用的。鸡贫血病毒抗体检测试剂盒是设计用来检测鸡血清中的鸡贫血病毒（CAV）抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA） 详情>>
贫血的病因和发病机制十分复杂，除了造血系统本身异常能导致各种不同类型的贫血外，很多感染和慢性全身性疾病如肾脏功能衰竭、肝硬变、内分泌疾病、恶性肿瘤及结缔组织病等亦能直接或间接地影响造血组织而发生贫血。这种来自造血组织以外的由机体的。其它脏器原发病所引起的贫血，称为继发性贫血，也称症状性贫血。 详情>>
继发性铁粒幼细胞性贫血简介继发性铁粒幼细胞性贫血发病原因继发性铁粒幼细胞性贫血发病机制继发性铁粒幼细胞性贫血临床表现继发性铁粒幼细胞性贫血疾病诊断继发性铁粒幼细胞性贫血疾病检查继发性铁粒幼细胞性贫血治疗方案继发性铁粒幼细胞性贫血简介继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后 详情>>
病因与发病机制诊断要点(诊断要点概述临床表现)治疗概述病因与发病机制胶原疾病性贫血发病机制可能与感染性贫血相似，主要与铁代谢异常有关。本病患儿铁吸收后多数被转运到单核?巨噬细胞系统，并在其间沉积。在类风湿性关节炎时，铁还可沉积于关节腔的滑膜组织，结果血清铁减少。骨髓红细胞系统增生减低，红细胞利用铁的能力下降，而出现贫血。系统性红斑狼疮尚合并有自家免疫性溶血或肾功能衰竭而加重贫血。急性类风湿性关节炎 详情>>
巨幼红细胞性贫血(megaloblasticanemia)机制基本概念A:叶酸(Folicacid)的来源：酵母，肝脏，水果和绿色蔬菜；肠菌也能合成。B：叶酸的活化形式：四氢叶酸(FH4)。C：叶酸在血液中的循环形式：含单谷氨酸的甲基四氢叶酸；在体内各组织中主要以多谷氨酸形式存在D：体内B12存在形式：氰钴胺素，羟谷胺素，两种B12的活化形式.E:B12的活化形式:甲谷胺素,5—脱氧腺苷谷胺素.F 详情>>
概述发病原因(1.红细胞寿命缩短2.骨髓对贫血的代偿不足3.铁的释放及利用障碍)发病机制(1.细胞因子的作用2.红细胞寿命缩短3.铁代谢异常)治疗((一)治疗(二)预后)概述慢性疾病性贫血是由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的发病率仅次于缺铁性贫血，在住院患者中是最多见的。发病原因随着对细胞因子研究的进展，对慢性疾病性贫血的发病机制有了进一步的解释 详情>>
概述发病原因(1.自身抗体机制2.半抗原机制)症状治疗概述溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。发病原因溶血的原因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。由于老年人常有的淋巴增生性疾病(如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症等)、 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
一种可遗传的变异,红细胞在缺养时变成镰刀状,严重时红细胞破裂造成贫血 详情>>
疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称镰状红细胞性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1.对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2.对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3.对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4.按普外科腹部手术前准备。麻醉要求：气管内插管麻醉。术中注意点：1.手术可取左 详情>>
镰状细胞贫血由β链基因点突变引起该病的主要原因是因为珠蛋白的β基因发生单一碱基突变,正常β基因的第6位密码子为GAG,编码谷氨酸,突变后为GTG,编码缬氨酸,使成为HbS.在纯合子状态,当形成HbS后,HbS在脱氧状态下聚集成多聚体,因形成的多聚体排列方向与膜平行,与细胞膜的接触又非常紧密,所以当多聚体达到一定量时,细胞膜便由正常的双凹形盘状变成镰刀形.该细胞僵硬,变形性差,易破而溶血,造成血管阻 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
难治性贫血(RA)是骨髓增生异常综合征（MDS）的一种病理分型,多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。临床上与慢性再生障碍性贫血较难鉴别。 详情>>
概述表现医疗措施(处方1处方2处方3处方4处方5处方6)概述分为出血性、溶血性、再生障碍性、营养性等多种类型贫血。表现主要表现可视黏膜苍白，组织器官缺氧，溶血性贫血时有黄疽。医疗措施治宜消除病因，止血，加强造血功能，增加血容量。处方1（1）5%安络血注射液20ml用法：一次肌肉注射，每日2-3次。说明：也可用1%仙鹤草素40ml，4%维生素K3注射液10ml。外部出血应及时压迫或结扎止血。（2）6 详情>>
基本信息内容简介本书目录文章节选基本信息作者： 朱建平出版社： 中国中医药出版社条形码： 9787800898662;978-7-80089-866-2ISBN： 7800898660 出版时间： 1998-9-1开本： 32开 页数： 384内容简介本书以问答的形式论述了人体血液组成，红细胞生成、破坏、代谢与功能，贫血的概念、分类、发病机理、病理生理、临床表现、实验室检查、诊断与鉴别、治疗与预防 详情>>
图书信息内容提要目录图书信息书名:贫血合理用药456问原价：28元作者:刘秀娟 主编出版社：医药科技出版日期：2009-2-1ISBN：9787506740517字数：187000页码：219版次：1装帧：平装开本：16开内容提要本书从家庭用药合理性出发，详细介绍了缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、慢性病贫血等常见血液系统疾病的自我防治知识及合理用药方法，包括一般知识、临床表现 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：[日]女子营养大学出版部，王先进译出版社：河南科学技术出版社出版时间：2002-10-1版 次：1页 数：112字 数：200000印刷时间：2003-5-1纸 张：铜版纸ISBN：9787534928505包 装：平装内容简介本书列出的菜谱亦可满足家人的健康需求。未患贫血的人，也要养成良好的饮食习惯，惟有如此，才能平安、舒适地度过一生。目录改变不良饮食习惯是预 详情>>
贫血集1944年3月《贫血集》(短篇小说集)由重庆文聿出版社出版，收入《恋》《八太爷》等五篇作品。 也许老舍有一种独特的幽默性格，他于1944年在文聿出版社出版的短篇小说集，书名就叫《贫血集》。此书共收《恋》、《小木头人》、《不成问题的问题》、《八太爷》和《一筒炮台烟》等五篇。他的《贫血集》出版时，并没有丝毫夸耀自己的清苦，反而很谦虚地在《小序》中说：“其人贫血，其作品亦难健旺也。”真可以说是幽默 详情>>
内容提要编辑推荐目录作者：深圳市金版文化发展有限公司策划ISBN：10位［7807313102］13位［9787807313106］出版社：广州出版社出版日期：2007-12-1定价：￥39.80元内容提要贫血是许多疾病的信号！贫血可使人面容憔悴、苍白，可引起各器官及代谢系统病变，还可引发其他疾病而导致死亡。本书从分析贫血的诱因入手，详细介绍了防治贫血应注意的日常生活细节及可施行的营养方案。如果能 详情>>
贫血星系是旋涡星系NGC4921是一种罕见的旋涡星系，由于该星系几乎不诞生新恒星，因此呈现出可怕的半透明状态。被科学家形象地描述为“贫血”星系。 详情>>
病种简介肥胖分类及治疗(暴饮暴食肥胖型压力型肥胖水肿型肥胖贫血型肥胖疲劳型肥胖)预防方法病种简介贫血型肥胖，学名为“血虚肥胖”。因体内血液不足，身体基本机能下降，代谢功能发生异常，最终导致肥胖。这类人的特点是：食欲正常，但小腹饱满突出，手脚细但身上胖，也就是说的“偷着胖”。肥胖分类及治疗中医把肥胖大体上可分为以下几种类型，即：暴食肥胖型；压力肥胖型；水肿肥胖型；贫血肥胖型；疲劳肥胖型等。暴饮暴食肥 详情>>
pínxuèxìnghuàisǐ贫血性坏死贫血性坏死pínxuèxìnghuàisǐ[anemicnecrosis]因血流量或血氧量极度减低而引起的组织死亡现象 详情>>
图书信息作者简介内容简介目录图书信息出版社:福建科学技术出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:主任医师教你吃平装:77页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7533519590条形码:9787533519599尺寸:19.8x12x0.6cm重量:100g作者简介沈建箴医学博士，福建医科大学附属协和医院血液病学主任医师、教授。长期从事血液病临床医疗、科研和教学工作。内容简介本书介绍了贫血的 详情>>
图书信息贫血饮食疗法定 价：￥8.00库 存：有货，可送至全国作 者：沈建箴 编著出版社：福建科技出版社出版时间：2010-7-1开 本：大32开ISBN：9787533536626内容简介贫血病与饮食密切相关，并能引起严重的并发症。药膳治疗是一种有效的防治手段，患者应在医生的指导下选方，合理安排好日常饮食。合理饮食，不但能防病，也能治病强身。本书将告诉您贫血饮食疗法，提供合理的饮食方案，给予切实 详情>>
内容提要编辑推荐目录书摘作者：陈敏编著ISBN：10位［7807284781］13位［9787807284789］出版社：广东经济出版社出版日期：2006-12定价：￥5.00元内容提要肾为先天之本，五脏六腑之根，主骨生髓通脑，是人体生长、发育、生殖的重要器官，同时也是腑脏发挥各种功能及生命活动之根本。因此在任何时期，护肾对人的一生都至关重要，对于已经患肾病的人来说，养肾护肾就尤为重要。在此，向大 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书 名：贫血用药必知的200个问题作 者：孙伟，曹玉，冷萍 主编出版社：化学工业出版社出版时间：2011-3-1版 次：1页 数：229字 数：137000印刷时间：2011-3-1开 本：大32纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787122101266包 装：平装内容简介本书以问答形式深入浅出地介绍了贫血的基本知识，着重叙述常见的缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:金盾出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:常见病自我防治丛书平装:247页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7508219473条形码:9787508219479商品尺寸:18.4x12.8x1cm商品重量:181gASIN:B0011AC4WK内容简介本书介绍了新生儿、婴幼儿、青少年、成年人、孕妇及老年人各种贫血的病因与临床表现，诊断与防治等内容；重 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。铅中毒性溶血性贫血，铅为重金属，是工业生产中的重要原材料，接触和使用的人数众多，当摄入量过大时可引起中毒。铅中毒多数由于职业引起，少数为意外事故。铅及其化合物主要以粉尘或烟气形态经呼吸道吸入，也可随进食经消化道进入体内 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:缺铁性贫血食疗主食作 者：吴杰出版社：中国医药科技出版社出版时间：2009年01月ISBN:9787506740128开本：16开定价:16.00元内容简介《缺铁性贫血食疗主食》详细介绍了60款缺铁性贫血食疗主食。作者以简洁的语言对每款主食的用料配比、制作方法、功效、特点、操作提示等均做了详细的说明，并配有精美的彩图。按书习作，您一定会烹制出色、香、味俱佳的美 详情>>
基本概述发病原因发病机理疾病检查临床表现诊断方法治疗标准疾病预防基本概述砷化氢为无色气体，是极强的溶血毒物。含砷金属与硫酸或盐酸接触即产生砷化氢，工业生产中当含砷金属矿渣遇到潮湿空气或水时即可产生砷化氢（在工业上无直接用途，属于一种废气）。发病原因砷中毒。发病机理有呼吸道吸收进入人体，进入血液的砷化氢95%～99%以非挥发性形式与红细胞中的血红蛋白结合而引起溶血。无论在体内或体外，已观察到巯基有保 详情>>
砷化氢(AsH3)是一种气体。在漂白粉、化肥的制造、锡矿开采、金属冶炼等一些工业生产中，当酸与含有微量砷的金属或矿物接触而产生新生氢时，均可合成砷化氢。但在采问病史时，往往不能获得与砷直接接触的病史，因此砷中毒的诊断很容易被忽视。吸入砷化氢引起溶血的机理尚不很清楚，可能是当砷化氢氧化时产生的过氧化氢或氢化砷与红细胞膜的巯基结合而损伤红细胞膜。砷化氢可引起急性溶血性贫血，出现黄疸和血红蛋白尿。在血片 详情>>
基本概述病因病机(病因病机)辅助检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铜为重金属，工业上与铜本身接触并不出现急性或慢性中毒。但铜的化合物如硫酸铜、乙酸铜、氯化铜等其毒性比铜本身大可引起中毒，临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：1、硫酸铜治疗失误而引起的中毒如以硫酸铜作为催吐剂用于抢救服毒患者（一般催吐剂量为500mg），若剂量大于1～2g即引起铜中毒。又如皮肤受黄磷灼伤，治 详情>>
基本信息西医病名定义中医释名病理生理体征防治基本信息疾病名称（英文)anemiaofvitaminCdeficiency拚音WEISHENGSU-CQUEFAXINGPINXUE西医疾病分类代码血液和造血系统疾病西医病名定义维生素C缺乏性贫血系维生素C缺乏引起的一种营养性贫血。中国人民常食新鲜蔬菜，婴儿又多哺母乳，因此本病罕见。中医释名西医病因维生素C缺乏性贫血的形成有两个因素需要考虑，一是维生素 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
介绍病因临床表现并发症预后介绍由于DBA颇为少见，其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万～5.0/100万。先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊，先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。病因先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中，提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不 详情>>
概述病因(发病原因发病机制)症状(一、地中海贫血的类型：二、诊断要点：)检查(1.血象：2.红细胞盐水渗透性试验：3.自溶试验与酸化甘油溶解试验：4.HbF测定：5.骨髓象：6.肽链分析：7.膜收缩蛋白定量：8.骨骼X线检查：9.常规做X线、B超、心电图等检查。)治疗(1.输浓缩红细胞：2.脾切除术：3.铁螯合剂4.异基因造血干细胞移植(HSCT)5.基因治疗)预后概述地中海贫血(Betathal 详情>>
疾病简介基本概念发病原因发病机制临床表现治疗方法鉴别诊断诊断方法并发症实验室检查预防及预后(1、预防2、预后)疾病简介中文名：小儿纯红细胞再生障碍性贫血英文名：pureredcellaplasia别名：纯红再障；单纯红细胞再生障碍；单纯性红细胞再生不良；纯红细胞再生障碍。基本概念小儿纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia鶒，PRCA)仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无 详情>>
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
概述代表影响概述网站患上“信息贫血”症状，公众并不陌生。现在人们所接触的许多网站仅仅是向社会公布一些信息的媒介，没有实现信息的反馈和互动。有的网站仅放些照片、地址,提供一些机构设置、新闻消息、政策法规等基本信息，有的甚至只是一篇文本式的文档，导致网站的功能大大弱化，站点形同虚设，网页间组织结构非常简单。这就是我们常说的“信息贫血症”。代表最强政府网站有网友爆出某些政府网站形同虚设的消息。一位网友称 详情>>
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基本信息商品描述(内容简介媒体推荐)基本信息出版社:科学普及出版社;第1版(2003年5月1日)丛书名:明明白白看病医患对话丛书平装:30页正文语种:中文开本:32ISBN:711005697X商品描述内容简介贫血是许多疾病共有的一种现象。其定义是在单位容积内的红细胞数（RBC）、血红蛋白（Hb）量低于同年龄、同性别、同地区健康儿的正常水平。我国小狼血液病学会规定：血红蛋白值在新生儿期<14 详情>>
疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称遗传性非球形红细胞性溶血性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案对丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症状，但不能治愈。对6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人，脾切除基本无效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4、按普外 详情>>
基本介绍编辑推荐内容简介目录书摘插图基本介绍作 者：李岚，钱建华主编出版社：科技文献出版社出版时间：2008-3-1字 数：226000版 次：1页 数：347印刷时间：2008-3-1开 本：大32开印 次：1纸 张：胶版纸ISBN：9787502359102包 装：平装编辑推荐营养性贫血的饮食调理十分重要，缺铁性贫血患者应注意进食铁含量高的食物，如蛋黄、动物肝脏、肉类、猪血、海带、木耳、香菇、 详情>>
再生不良贫血[1]病因临床表现诊断治疗再生不良贫血[1]是因骨髓造血组织显著减少，引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。周边血液细胞减少（红血球，颗粒细胞，血小板都明显减少），临床表现贫血，出血和感染。病因１原发性再生不良性贫血，半数以上的病例找不到明显原因。２继发性再生不良性贫血病因：a.化学因素：较肯定的导致再障的药物有细胞毒药物，抗菌素特别是氯（合）霉素，解热镇痛药，抗惊厥，抗糖尿病、抗甲状腺药 详情>>
方1:〔组成〕常春油麻藤茎30～60g，首乌15～30g，地菍15～30g。〔用法〕水煎，1日3次服完。方2:〔组成〕常春油麻藤茎30～60g，黄芪30g，龟版15g，鳖甲15g。〔用法〕水煎服。方3:〔组成〕珍珠菜30～60g，虎刺30～60g。〔用法〕水煎，去渣滤液，入猪肉30～60g同煮服，每日1剂。如腹胀明显，加芫花全草；皮肤肿者加葫芦瓢、泥鳅、小麦馒头干、大蒜子量。服药后稍有头昏，但不需 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：李晓惠，甘欣锦著丛书名：疑难病症中西医攻略丛书出版社：上海科学技术出版社ISBN：9787532382750出版时间：2006-05-01版 次：1页 数：172装 帧：平装开 本：所属分类：图书>医学>临床医学内容简介再生障碍性贫血是一种难治性血液系统疾病。本书从中西医两个方面比较系统地论述了本病的病因病理、临床表现、诊断、治疗、护理和健康教育等方面的 详情>>
简介病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.增殖性镰状视网膜病变2.非增殖镰状视网膜病变)治疗((一)治疗(二)预后)检查并发症简介珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sicklecellanemia)，是一种血红蛋白遗传缺陷病，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。病因(一)发病原因SS型患者90%～100%有血红蛋白S，镰状细胞使其微循环内血流变慢而导致疾病的发生。(二)发病机制正常红 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：胡允平编出版社：上海科学技术文献出版社出版日期：2004-07ISBN：754392366版次：1包装：平装开本：32开页数：18,187页印张：1内容介绍近年来，随着人民生活质量及生活水平的提高，人们渴望一个健康的身体，不被疾病所困扰，幸福、愉快、健康地生活、学习与工作；需要有防病、治病、护理、康复及小病医疗的知识，使每个人了解自己的健康状况，一旦患病，知道如何 详情>>
疾病概述症状体征诊断检查治疗方案预防及预后疾病概述β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。症状体征患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个 详情>>
概述边缘性贫血的人群边缘性贫血的原因边缘性贫血的症状边缘性贫血的防治饮食应注意概述边缘性贫血是指血红蛋白介于标准值与轻度贫血值之间的患者，由于没有明显的症状，往往不容易被人察觉。调查显示，学龄初--例如7至9岁,和青春期性发育高峰阶段--例如14岁是边缘性贫血相对高发的年龄。主要是因为学生及家长补铁知识不足及青少年中为追求体形而盲目减肥饮食不当造成的。边缘性贫血的人群中国学生体质健康调研组日前完成 详情>>
概念病因症状治疗概念伯氨喹啉型药物溶血性贫血也称为药物诱发的溶血性贫血。病因可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异恶唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除G6PD缺陷外，溶血与药物或其代谢产物的氧化作用有关。真正机制尚未完全阐明。G6PD缺陷红细胞不能 详情>>
概述产后贫血的原因产后贫血的危害产前预防产后贫血食疗方法概述分娩过程失血过多，很容易造成新妈妈贫血，贫血严重会影响到新妈妈的身体恢复及小宝宝的营养健康。产后贫血的发生，和新妈妈的体质，以及产后出血过多有着很大的关系。新妈妈的贫血严重时会影响自身恢复和不利宝宝的哺乳，所以，新妈妈要早发现、早防治。产后贫血的原因产后贫血一般有两方面的原因：一是妊娠期间就有贫血症状，但未能得到及时改善，分娩后不同程度的 详情>>
1951年Hufnagel首次引入人工瓣膜治疗心脏瓣膜病以来，人工心脏瓣膜经历了笼球瓣、笼蝶瓣侧倾蝶瓣和双叶瓣的发展，改善了人工瓣膜的衰竭损坏。但各类人工瓣膜手术后均可引起溶血，这种心脏或大血管疾病的矫正手术治疗后所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦、冲击红细胞，使之产生机械性损伤，从而发生溶血性贫血，属于创伤性心源性溶血性贫血。疾病病因临床表现疾病诊断治疗方案疾病病因未经手术的多种心脏或 详情>>
[症状体症][诊断依据][治疗原则]中医治疗纯红再障实例:纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于6个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是自身免疫性疾病，少数病例病因不明。继发性可与胸腺瘤、感染、药物 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性再障和慢性再障两型。诊断治疗症状体征引起纯红再障的药物诊断慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤，必须进行X线胸部后前位、侧位和20度斜位 详情>>
概念原因症状、主要临床表现检查、治疗概念营养性巨幼红细胞性贫血又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。原因什么原因引起营养性巨幼红细胞性贫血？主要因缺乏维生素B12或叶酸所致（一）摄入不足。（二）吸收和利用障碍。（三）需要量增加。（四）先天贮存不足。（五）急性失血。症状、主要临床表现——营养性巨幼红细胞性贫血有什么症状起病缓慢，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内小儿。叶酸缺乏者4～7个月发 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征，简称“纯红再障”。可分为急性和慢性两类。前者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后，起病急骤，迅速出现贫血；后者属先天性，大多发生在出生后2周到4岁，有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症，不少伴有其他先天性畸形；属特发性及继发性纯红再障，病程缓慢，呈进行性贫血。本病的病因，多数认为与自身免疫有关，系多种免疫机制引起幼红细胞系列 详情>>
概述病因检查诊断治疗症状体征(（一）无先天性纯红再障（二）急性获得性纯红再障（三）慢性获得性纯红再障)概述单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。病因病因学： 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。诊断治疗症状体征(（一）无先天性纯红再障（二）急性获得性纯红再障（三）慢性获得性纯红再障)功能主治功效引起纯红再障的药 详情>>
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。西医学名：地中海贫血主要症状：贫血主要病因：遗传传染性：无传染性疾病分类病因及发病机制临床表现(β地中海贫血α地中海贫血)诊断及鉴别诊断(诊断鉴别诊断) 详情>>
基本概述地中海贫血的类型地中海贫血的致病原因中医简介β地中海贫血α地中海贫血地中海贫血预防与调理(（一）预防（二）调理（三）治疗)最常遭遇的问题病人的皮肤问题基本概述地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广 详情>>
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。地中海贫血基因-背景地中海贫血基因-病因地中海贫血基因-影响地中海贫血基因-检测地中海贫血基因-歧视案件地中海贫 详情>>
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恶性贫血又称为巨幼红细胞贫血，在我国比较少见，病因常由妊娠、哺乳、胃吸收不良、营养不良或口服叶酸拮抗药(具有拮抗二氢叶酸合成酶，使四氢叶酸合成发生障碍的药，如乙氨嘧啶、甲氨蝶呤)所致。基本概述病因临床表现诊断治疗护理要点相关人物基本概述恶性贫血属于核成熟障碍型贫血三组中的一组，国内少见，本病的基本缺陷在于胃内因子分泌障碍。胃内因子产生于胃体和胃底，这是一种胃粘蛋白，有加速维生素B12在小肠粘膜吸收 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断治疗方法基本概述恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血。其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异。疾病检查⒈外周血为正细胞、正色素性贫血，网织红细胞多增加，贫血严重者可见异形及嗜点彩红细胞，如合并微血管病性贫血，异形红细胞数量明显增多。消化道肿瘤患者常合并失血，其贫血表现为小细胞、低色素性贫血。肿瘤转移至骨髓时周围血可出现幼红、幼粒细 详情>>
儿童与营养性缺铁性贫血缺铁性贫血是儿童及青少年时期最常见的贫血症状，如经诊断确定，则应给予补充口服铁剂，其中又以乳酸亚铁为主的成份最好，且必须要连续服用三、四个月来矫正贫血现象，以及补足体内铁质的储备量。每天摄取含铁量丰富的食物也是十分必要的，像谷类、绿色蔬菜、蛋、肉及新鲜肝脏等，都是很好的含铁食品。人体对于动物性食物的铁质吸收率要比植物性食物好。到底是什么原因造成孩子缺铁性贫血？通常会造成青少年 详情>>
什么是范可尼贫血(临床表现范可尼贫血诊断)范可尼贫血的治疗预后什么是范可尼贫血范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。同时，还会伴有精子减少等其它特征。经常与其它疾病伴发，因此科学 详情>>
简介治疗治疗相关条目简介非球型细胞性溶血性贫血（CNSHA）可分为两型，磷酸已糖旁路过程中酶的缺陷所致者称为Ⅰ型，以由G6PD缺陷所致者较为常见。由糖无氧酵解通路中酶缺乏所致者称为Ⅱ型，其中以丙酮酸激酶缺陷较为常见。Ⅰ型患者自幼儿年起出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大。可因感染或服药而诱发急性溶血。治疗对急性溶血者，应去除诱因。在溶血期应供给足够水分，注意纠正电解质失衡，口服碳酸氢钠，使 详情>>
风湿病患者的红细胞寿命缩短，生成障碍以及治疗使用激素等原因容易导致贫血，一般为轻度或中度贫血，因此当风湿病患者出现贫血时应该考虑到风湿病的影响。临床表现发病机制(1.红细胞寿命缩短2.红细胞生成障碍3.和治疗有关的贫血)诊断检查治疗预后饮食建议临床表现由于贫血属轻～中度，又多缓慢发生，故大多数患者症状不甚明显，仅少数有乏力气短、心悸、苍白等表现，一般无黄疸更多的患者被风湿病的各种症状所掩盖。ACD 详情>>
病因及发病机制临床表现及诊断实验室检查治疗预后及预防(治疗预后预防)病因及发病机制（一）发病原因高温可直接导致血循环中红细胞损伤。（二）发病机制大面积的Ⅱ度或Ⅲ度烧伤后24～48h内可发生急性血管内溶血，溶血程度与烧伤面积有关。严重烧伤后贫血,因素是多方面的,与红细胞膜组分、结构和功能改变密切相关。温度超过49℃时红细胞膜收缩蛋白会变性，使膜弹性及变形性减低，因而红细胞易于破坏。但在某些遗传性溶血 详情>>
骨髓病性贫血(myelopathicanemia，MA)或称骨髓浸润性贫血，是骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润，造血骨髓微环境遭受破坏，造血功能受损引起的贫血。其特征是骨痛、骨质破坏、贫血伴幼粒幼红细胞血象。简介病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗流行病学简介本病是指恶性实质性肿瘤转移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干扰造血功能而引起的贫血。其特征为除了贫血外，周围血液中出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞。本病 详情>>
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鸡传染性贫血是由鸡传染性贫血病毒(ChickenInfectiousAnemiaVirus,CIAV)引起的，以雏鸡再生障碍性贫血、全身淋巴组织萎缩、皮下和肌肉出血及高死亡率为特征的传染病。一、流行病学特点:(二、临床症状：三、病理变化：)四、诊断要点：五、防制技术：一、流行病学特点:鸡是CIAV的唯一自然宿主，至今未发现其他禽类对本病易感。各年龄鸡都易感，但主要发生在2～3周龄的雏鸡，其中1～7 详情>>
急性失血性贫血是因外伤或疾病致血管破裂，或凝血、止血障碍等原因使大量血液在短期内丢失，不仅影响血容量而且引起急性失血后贫血，其发生初期贮铁并不减少。疾病概述疾病病因疾病病理临床表现疾病诊断(1.诊断标准2.诊断步骤)鉴别诊断疾病检查(实验室检查：其它辅助检查：)疾病治疗预后预防(预后：预防：)治疗说明疾病概述急性失血性贫血是因外伤或疾病致血管破裂，或凝血、止血障碍等原因使大量血液在短期内丢失，不仅 详情>>
急性再生障碍性贫血临床发病急，贫血呈进行性加重，常伴有严重感染及内脏出血。外周血血红蛋白下降速度快。急性再生障碍性贫血发病急，病情重，进展迅速。急性再生障碍性贫血的症状主要有多数患者有发热，体温在38度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中。多呈进行性加重，苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显。均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑，口腔粘膜有小血泡；可 详情>>
甲状腺功能减低所致贫血在内分泌疾病中较为常见鶒，主要是因为甲状腺素能部分影响铁吸收使造血组织代谢率降低，血浆和红细胞内铁更新率降低组织耗氧量下降导致红细胞生成素分泌减少。贫血的一般试验室检查特点为：①血清铁下降。②总铁结合力减低。③血浆铁蛋白的饱和度下降。④骨髓的铁粒幼细胞减少⑤铁贮存量正常或增加。临床上发病初期贫血可无症状，随疾病进展贫血程度逐渐加重时，才出现乏力、心悸、气短等。中文名英文名流行 详情>>
器官或局部组织的动脉血液供应完全断绝或不足，使机体局部血液含量全无或少于正常值，也称之为缺血 详情>>
巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫，因缺乏维生素B12或（和）叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上这种疾病。疾病名称疾病简介症状病因及发病机制诊断治疗疾病名称中文名称:巨幼红细胞性贫血中文又名:巨幼贫疾病简介巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫，因缺乏维生素B12或（和）叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上一种名为巨幼红细胞性贫血的疾病。这种贫血的特点是骨髓里的幼稚红细胞量多，红 详情>>
巨幼细胞性贫血系脱氧核糖核酸(DNA)合成的生物化学障碍及DNA复制速度减缓所致的疾病。影响到骨髓造血细胞——红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系而形成贫血，甚至全血细胞减少。骨髓造血细胞的特点是胞核与胞质的发育及成熟不同步，前者较后者迟缓，其结果形成了形态、质和量以及功能均异常的细胞，即细胞的巨幼变。简介历史病理改变流行病学疾病病因(1.叶酸缺乏的病因2.维生素B12缺乏的病因)症状发病机制临床表现疾 详情>>
巨幼细胞性贫血是由于叶酸、维生素B12缺乏或其他原因引起的脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍，细胞分裂受阻所致的一组大细胞性贫血。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因诊断检查治疗方案疾病名称老年巨幼细胞性贫血疾病概述特点为红细胞平均体积（MCV）和红细胞平均血红蛋白量均高于正常，骨髓中出现巨幼红细胞系，粒细胞及巨核细胞亦有巨幼样变。血象和骨髓象形态学改变是诊断的关键。临床表现除贫血症状外， 详情>>
贫血是一种症状，目前尚无统一诊断标准。一般指单位容积血液中红细胞数，血红蛋白含量及红细胞比积低于正常值，其中以血红蛋白含量低于正常值最重要。鉴于老年人的红细胞计数和血红蛋白浓度在男、女之间差别不大，国内老年男、女诊断贫血标准：红细胞计数低于3.5×1012/升，（350万），血红蛋白低于105克/升（10.5克%）为贫血。衰老对造血的影响老年人贫血的临床表现(心血管系精神神经消化其他)老年人贫血老 详情>>
微血管病性溶血性贫血偶尔可发生于广泛的转移癌。最多见于分泌粘液的乳腺癌和胃癌。最先引人注意的症状是突然出现的贫血，可达中度至重度。检查血片可见到盔形细胞、三角形细胞等破碎细胞，还有有核红细胞和未成熟的粒细胞。常出现血小板减少。有血管内溶血的表现。实验室检查常常发现存在着弥漫性血管内凝血(DIC)的临床表现。红细胞发生破裂的原因可能是因小血管内的癌细胞的栓塞或纤维素沉积，当红细胞在血流的压力下挤过时 详情>>
播散 性癌 所致 微血管 微血 血管 病性 溶血 性贫血 性贫 贫血
症状：诊断：治疗：急性出血性贫血，由于外伤或手术引起内脏器官（如肝、脾、腔动脉及腔静脉等）及体外血管破裂造成大出血，使机体血溶量突然降低。慢性出血性贫血，主要由于慢性胃、肠炎症、肺、肾，膀胱、子宫出血性炎症，造成长期反复出血所致。另外，犬钩虫感染也可造成慢性出血性贫血。症状：常见症状，可视粘膜、皮肤苍白、心跳加快、全身肌肉无力。症状根据出血量的多少成正比。出血量多可表现虚脱、不安、血压下降，四肢和 详情>>
概述历史背景存在现象诚信困境道德贫血，2008年温家宝总理表示一个企业家身上应流着道德的血液，这是他第一次公开呼吁中国企业家应有道德心、流道德血，中国患有道德贫血症的，不只是地产商，还有制造、出售毒食品的厂家，更有大肆搜刮民脂民膏的官员们，温家宝总理呼唤“道德的血液”，启示我们整个社会、所有的人，都需要正视和疗治“道德贫血”症。概述道德贫血，全国人大、政协“两会”开幕前夕，总理温家宝与网民交流时， 详情>>
图书信息内容简介作者简介图书目录图书信息书名:地中海贫血预防控制操作指南作 者：徐湘民出版社：人民军医出版社出版时间：2011年3月1日ISBN:9787509146422开本：16开定价:35.00元内容简介《地中海贫血预防控制操作指南》作者徐湘民参考国内外最新文献，结合自己丰富的实践经验和我国的具体情况，详细阐述了地中海贫血的相关基础理论和群体预防与控制技术。包括地中海贫血的遗传学基础和发病人 详情>>
地中海 地中 中海 贫血 预防 控制 操作指南 操作 作指 指南
［先天性再生障碍性贫血］又称范可尼综合征，是一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。１、临床表现 为多发性畸形，如头小畸形，小眼球，斜视；大多数患儿有骨骼畸形，以挠骨和拇指缺如或畸形最常见。部分病人智力低下。半数以上男孩生殖器发育不全。家族中有同样病例。2、血象变化平均出现于６～８岁之间，男多于女，常因出血而引起注意。贫血多为主要表现，红细胞多为大细胞正色素性，伴 详情>>
新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血).溶血性贫血婴儿的红细胞有Heinz小体发现,提示这类疾病可以作特殊的酶活性沉淀试验.在新生儿期明确诊断可能是困难的,必须长期观察溶血性贫血的过程.随着婴儿的成长,可以较容易地获得足够的血液量,对特异性红细胞酶的缺陷作出诊断. 详情>>
概念疾病分类特征概念新生儿偶尔发生继发于红细胞酶缺陷的溶血性贫血,例如丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷(红细胞膜变化引起的贫血)。疾病分类遗传性非球形红细胞性溶血性贫血由红细胞酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。根据自溶血试验的结果将这种贫血分成Ⅰ、Ⅱ两型。自溶血试验时，红细胞在病人自己的血清中温育后发生 详情>>
溶血病可发生在许多先天性感染(如弓形虫病,风疹,巨细胞病毒,单纯疱疹病毒和梅毒感染)和溶血性的细菌感染(如大肠杆菌或β-溶血性链球菌)中.败血症或尿路感染可引起早期或严重的高胆红素血症. 详情>>
发病原因发病机制症状诊断检查手段疾病鉴别并发疾病治疗预后发病原因细菌、病毒原虫、各种急慢性感染。发病机制感染性贫血的发病机制可分以下三种：失血、红细胞生成减少、红细胞破坏增加。1.失血胃肠道感染合并出血常见于钩虫病、志贺痢疾杆菌所致菌痢、伤寒、幽门螺旋杆菌等可引起胃和十二指肠溃疡引起出血。细菌感染引起膀胱炎常有血尿。肺内结核分枝杆菌和假单胞菌感染可产生肺空洞引起咯血。感染引起失血临床表现常为急性， 详情>>
功能性贫血是由一组由物理、化学、生物等因素引起的、全血细胞减少性疾病，其临床特征以贫血、出血、感染、发热为主要表现；化验室检查特征是血常规表现红细胞、白细胞、血小板的明显减少，所以称为全血细胞减少；骨髓象检查示骨髓增生低下是以黄骨髓也就是油化骨，来代替造血的红骨髓。在我看来，你可以从饮食上治疗为主，可以多吃富有营养的高蛋白食品，可以多吃一些牛肉和肝。饮食应包括粗炼糖蜜、绿花椰菜、蛋黄、海带、叶菜类 详情>>
基本概述发病原因诊断方法检查方法治疗方法饮食疗法基本概述骨髓痨性贫血是由于异常或非造血的细胞浸润和替代正常骨髓而引起的贫血此类贫血的特点为血涂片上出现正常色素，大小不均的红细胞，并见异形红细胞和有核红细胞亦可见未成熟的粒细胞。当骨髓被浸润性癌肿，肉芽肿性或脂质沉积病变所取代或骨髓纤维变性时可发生上述变化。发病原因曾有假设认为骨髓痨性贫血是有功能的造血组织数量减少的结果与基本疾病有关的代谢缺陷以及某 详情>>
协会简介协会章程协会简介广东省地中海贫血防治协会,英文名称是:ThalassaemiaassociationofGuangdongProvince。本协会是从事地中海贫血研究、教学、医疗的单位和个人自愿组成的社会团体；是跨地区、跨部门的全省性学术性组织、非营利性团体。本协会的宗旨是将医院、医师、医药公司、病人、病人家属和设备供应商密切联系在一起,贯彻执行国家医疗卫生政策、法令。推动地中海贫血防治技 详情>>
医译概述病因诊断发病机制医译【医】Acquiredaplasticanemia概述获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制治疗有效。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60/10万人口，急性再障 详情>>
定义产生分类定义红细胞在血管内循环时可因受到过多的机械性损伤而损坏。这种直接的过强的损坏使红细胞丧失部分细胞膜，可以立刻引起溶血。这类溶血称为“机械性溶血性贫血”。产生正常情况下，红细胞具有高度的弹性和变形性能。红细胞在血流中虽然经常受到血管外的压力、撞击和血管内心脏收缩时大血管内血流相当大的冲击，但由于血管内面光滑，血流通畅，所以不会引起重大的机械性损伤而发生溶血。如果血管内外各种正常状态被破坏 详情>>
鸡贫血病毒（CAV）是家禽的一种重要病原，在肉鸡、种鸡和无特定病原体（SPF）鸡群中都有发现。病毒的分离是非常困难和耗时的。检测到抗体的存在可以表明感染了病毒。酶联免疫吸附试验（ELISA）已用于CAV抗体的检测。这种方法对鸡群CAV的大规模检测是非常有用的。鸡贫血病毒抗体检测试剂盒是设计用来检测鸡血清中的鸡贫血病毒（CAV）抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA） 详情>>
贫血的病因和发病机制十分复杂，除了造血系统本身异常能导致各种不同类型的贫血外，很多感染和慢性全身性疾病如肾脏功能衰竭、肝硬变、内分泌疾病、恶性肿瘤及结缔组织病等亦能直接或间接地影响造血组织而发生贫血。这种来自造血组织以外的由机体的。其它脏器原发病所引起的贫血，称为继发性贫血，也称症状性贫血。 详情>>
继发性铁粒幼细胞性贫血简介继发性铁粒幼细胞性贫血发病原因继发性铁粒幼细胞性贫血发病机制继发性铁粒幼细胞性贫血临床表现继发性铁粒幼细胞性贫血疾病诊断继发性铁粒幼细胞性贫血疾病检查继发性铁粒幼细胞性贫血治疗方案继发性铁粒幼细胞性贫血简介继发性铁粒幼细胞性贫血是继发于某些药物或化学毒物治疗(如抗痨药、氯酶素、烷化剂等抗癌药及铅、酒精等)及某些疾病(如骨髓增殖性疾病及肿瘤、骨髓增生、异常综合征慢性感染)后 详情>>
病因与发病机制诊断要点(诊断要点概述临床表现)治疗概述病因与发病机制胶原疾病性贫血发病机制可能与感染性贫血相似，主要与铁代谢异常有关。本病患儿铁吸收后多数被转运到单核?巨噬细胞系统，并在其间沉积。在类风湿性关节炎时，铁还可沉积于关节腔的滑膜组织，结果血清铁减少。骨髓红细胞系统增生减低，红细胞利用铁的能力下降，而出现贫血。系统性红斑狼疮尚合并有自家免疫性溶血或肾功能衰竭而加重贫血。急性类风湿性关节炎 详情>>
巨幼红细胞性贫血(megaloblasticanemia)机制基本概念A:叶酸(Folicacid)的来源：酵母，肝脏，水果和绿色蔬菜；肠菌也能合成。B：叶酸的活化形式：四氢叶酸(FH4)。C：叶酸在血液中的循环形式：含单谷氨酸的甲基四氢叶酸；在体内各组织中主要以多谷氨酸形式存在D：体内B12存在形式：氰钴胺素，羟谷胺素，两种B12的活化形式.E:B12的活化形式:甲谷胺素,5—脱氧腺苷谷胺素.F 详情>>
概述发病原因(1.红细胞寿命缩短2.骨髓对贫血的代偿不足3.铁的释放及利用障碍)发病机制(1.细胞因子的作用2.红细胞寿命缩短3.铁代谢异常)治疗((一)治疗(二)预后)概述慢性疾病性贫血是由于铁在人体内代谢的某个环节出现障碍所致的贫血中的一种。慢性疾病性贫血，目前在临床上的发病率仅次于缺铁性贫血，在住院患者中是最多见的。发病原因随着对细胞因子研究的进展，对慢性疾病性贫血的发病机制有了进一步的解释 详情>>
概述发病原因(1.自身抗体机制2.半抗原机制)症状治疗概述溶血性贫血是指由于红细胞过早地破坏，其速度超过骨髓代偿能力时出现的贫血。发病原因溶血的原因有：由于红细胞本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于溶血因子的作用致红细胞大量破坏，超过骨髓造血功能的代偿作用而发生的溶血性贫血。由于老年人常有的淋巴增生性疾病(如淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症等)、 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：冷抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：coldantibodytypeautoimmunehaemolyticanaemia疾病简介冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体。有3个亚型：①自身红细胞抗体在4℃最大凝集红细胞(冷凝集素)并激活补体 详情>>
冷抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
一种可遗传的变异,红细胞在缺养时变成镰刀状,严重时红细胞破裂造成贫血 详情>>
疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称镰状红细胞性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1.对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2.对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3.对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4.按普外科腹部手术前准备。麻醉要求：气管内插管麻醉。术中注意点：1.手术可取左 详情>>
镰状细胞贫血由β链基因点突变引起该病的主要原因是因为珠蛋白的β基因发生单一碱基突变,正常β基因的第6位密码子为GAG,编码谷氨酸,突变后为GTG,编码缬氨酸,使成为HbS.在纯合子状态,当形成HbS后,HbS在脱氧状态下聚集成多聚体,因形成的多聚体排列方向与膜平行,与细胞膜的接触又非常紧密,所以当多聚体达到一定量时,细胞膜便由正常的双凹形盘状变成镰刀形.该细胞僵硬,变形性差,易破而溶血,造成血管阻 详情>>
疾病名称疾病分类疾病描述症状体征治疗方案保健贴士疾病名称免疫性溶血性贫血疾病分类普通外科疾病描述免疫性溶血性贫血，是指由于免疫功能紊乱产生某种抗体能与自己正常红细胞表面的抗原结合或激活补体，引起红细胞过早破坏而导致的一组获得性溶血性贫血。症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某 详情>>
难治性贫血(RA)是骨髓增生异常综合征（MDS）的一种病理分型,多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。临床上与慢性再生障碍性贫血较难鉴别。 详情>>
概述表现医疗措施(处方1处方2处方3处方4处方5处方6)概述分为出血性、溶血性、再生障碍性、营养性等多种类型贫血。表现主要表现可视黏膜苍白，组织器官缺氧，溶血性贫血时有黄疽。医疗措施治宜消除病因，止血，加强造血功能，增加血容量。处方1（1）5%安络血注射液20ml用法：一次肌肉注射，每日2-3次。说明：也可用1%仙鹤草素40ml，4%维生素K3注射液10ml。外部出血应及时压迫或结扎止血。（2）6 详情>>
基本信息内容简介本书目录文章节选基本信息作者： 朱建平出版社： 中国中医药出版社条形码： 9787800898662;978-7-80089-866-2ISBN： 7800898660 出版时间： 1998-9-1开本： 32开 页数： 384内容简介本书以问答的形式论述了人体血液组成，红细胞生成、破坏、代谢与功能，贫血的概念、分类、发病机理、病理生理、临床表现、实验室检查、诊断与鉴别、治疗与预防 详情>>
图书信息内容提要目录图书信息书名:贫血合理用药456问原价：28元作者:刘秀娟 主编出版社：医药科技出版日期：2009-2-1ISBN：9787506740517字数：187000页码：219版次：1装帧：平装开本：16开内容提要本书从家庭用药合理性出发，详细介绍了缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血、慢性病贫血等常见血液系统疾病的自我防治知识及合理用药方法，包括一般知识、临床表现 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作 者：[日]女子营养大学出版部，王先进译出版社：河南科学技术出版社出版时间：2002-10-1版 次：1页 数：112字 数：200000印刷时间：2003-5-1纸 张：铜版纸ISBN：9787534928505包 装：平装内容简介本书列出的菜谱亦可满足家人的健康需求。未患贫血的人，也要养成良好的饮食习惯，惟有如此，才能平安、舒适地度过一生。目录改变不良饮食习惯是预 详情>>
贫血集1944年3月《贫血集》(短篇小说集)由重庆文聿出版社出版，收入《恋》《八太爷》等五篇作品。 也许老舍有一种独特的幽默性格，他于1944年在文聿出版社出版的短篇小说集，书名就叫《贫血集》。此书共收《恋》、《小木头人》、《不成问题的问题》、《八太爷》和《一筒炮台烟》等五篇。他的《贫血集》出版时，并没有丝毫夸耀自己的清苦，反而很谦虚地在《小序》中说：“其人贫血，其作品亦难健旺也。”真可以说是幽默 详情>>
内容提要编辑推荐目录作者：深圳市金版文化发展有限公司策划ISBN：10位［7807313102］13位［9787807313106］出版社：广州出版社出版日期：2007-12-1定价：￥39.80元内容提要贫血是许多疾病的信号！贫血可使人面容憔悴、苍白，可引起各器官及代谢系统病变，还可引发其他疾病而导致死亡。本书从分析贫血的诱因入手，详细介绍了防治贫血应注意的日常生活细节及可施行的营养方案。如果能 详情>>
贫血星系是旋涡星系NGC4921是一种罕见的旋涡星系，由于该星系几乎不诞生新恒星，因此呈现出可怕的半透明状态。被科学家形象地描述为“贫血”星系。 详情>>
病种简介肥胖分类及治疗(暴饮暴食肥胖型压力型肥胖水肿型肥胖贫血型肥胖疲劳型肥胖)预防方法病种简介贫血型肥胖，学名为“血虚肥胖”。因体内血液不足，身体基本机能下降，代谢功能发生异常，最终导致肥胖。这类人的特点是：食欲正常，但小腹饱满突出，手脚细但身上胖，也就是说的“偷着胖”。肥胖分类及治疗中医把肥胖大体上可分为以下几种类型，即：暴食肥胖型；压力肥胖型；水肿肥胖型；贫血肥胖型；疲劳肥胖型等。暴饮暴食肥 详情>>
pínxuèxìnghuàisǐ贫血性坏死贫血性坏死pínxuèxìnghuàisǐ[anemicnecrosis]因血流量或血氧量极度减低而引起的组织死亡现象 详情>>
图书信息作者简介内容简介目录图书信息出版社:福建科学技术出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:主任医师教你吃平装:77页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7533519590条形码:9787533519599尺寸:19.8x12x0.6cm重量:100g作者简介沈建箴医学博士，福建医科大学附属协和医院血液病学主任医师、教授。长期从事血液病临床医疗、科研和教学工作。内容简介本书介绍了贫血的 详情>>
图书信息贫血饮食疗法定 价：￥8.00库 存：有货，可送至全国作 者：沈建箴 编著出版社：福建科技出版社出版时间：2010-7-1开 本：大32开ISBN：9787533536626内容简介贫血病与饮食密切相关，并能引起严重的并发症。药膳治疗是一种有效的防治手段，患者应在医生的指导下选方，合理安排好日常饮食。合理饮食，不但能防病，也能治病强身。本书将告诉您贫血饮食疗法，提供合理的饮食方案，给予切实 详情>>
内容提要编辑推荐目录书摘作者：陈敏编著ISBN：10位［7807284781］13位［9787807284789］出版社：广东经济出版社出版日期：2006-12定价：￥5.00元内容提要肾为先天之本，五脏六腑之根，主骨生髓通脑，是人体生长、发育、生殖的重要器官，同时也是腑脏发挥各种功能及生命活动之根本。因此在任何时期，护肾对人的一生都至关重要，对于已经患肾病的人来说，养肾护肾就尤为重要。在此，向大 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书 名：贫血用药必知的200个问题作 者：孙伟，曹玉，冷萍 主编出版社：化学工业出版社出版时间：2011-3-1版 次：1页 数：229字 数：137000印刷时间：2011-3-1开 本：大32纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787122101266包 装：平装内容简介本书以问答形式深入浅出地介绍了贫血的基本知识，着重叙述常见的缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼 详情>>
基本信息内容简介目录基本信息出版社:金盾出版社;第1版(2002年1月1日)丛书名:常见病自我防治丛书平装:247页正文语种:简体中文开本:32ISBN:7508219473条形码:9787508219479商品尺寸:18.4x12.8x1cm商品重量:181gASIN:B0011AC4WK内容简介本书介绍了新生儿、婴幼儿、青少年、成年人、孕妇及老年人各种贫血的病因与临床表现，诊断与防治等内容；重 详情>>
基本概述发病原因疾病检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铅的毒性较为明显，可影响到体内多器官系统，对造血系统的影响尤为显著。是职业性和生活性中毒中发生溶血性贫血最常见的病因。铅中毒性溶血性贫血，铅为重金属，是工业生产中的重要原材料，接触和使用的人数众多，当摄入量过大时可引起中毒。铅中毒多数由于职业引起，少数为意外事故。铅及其化合物主要以粉尘或烟气形态经呼吸道吸入，也可随进食经消化道进入体内 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:缺铁性贫血食疗主食作 者：吴杰出版社：中国医药科技出版社出版时间：2009年01月ISBN:9787506740128开本：16开定价:16.00元内容简介《缺铁性贫血食疗主食》详细介绍了60款缺铁性贫血食疗主食。作者以简洁的语言对每款主食的用料配比、制作方法、功效、特点、操作提示等均做了详细的说明，并配有精美的彩图。按书习作，您一定会烹制出色、香、味俱佳的美 详情>>
基本概述发病原因发病机理疾病检查临床表现诊断方法治疗标准疾病预防基本概述砷化氢为无色气体，是极强的溶血毒物。含砷金属与硫酸或盐酸接触即产生砷化氢，工业生产中当含砷金属矿渣遇到潮湿空气或水时即可产生砷化氢（在工业上无直接用途，属于一种废气）。发病原因砷中毒。发病机理有呼吸道吸收进入人体，进入血液的砷化氢95%～99%以非挥发性形式与红细胞中的血红蛋白结合而引起溶血。无论在体内或体外，已观察到巯基有保 详情>>
砷化氢(AsH3)是一种气体。在漂白粉、化肥的制造、锡矿开采、金属冶炼等一些工业生产中，当酸与含有微量砷的金属或矿物接触而产生新生氢时，均可合成砷化氢。但在采问病史时，往往不能获得与砷直接接触的病史，因此砷中毒的诊断很容易被忽视。吸入砷化氢引起溶血的机理尚不很清楚，可能是当砷化氢氧化时产生的过氧化氢或氢化砷与红细胞膜的巯基结合而损伤红细胞膜。砷化氢可引起急性溶血性贫血，出现黄疸和血红蛋白尿。在血片 详情>>
基本概述病因病机(病因病机)辅助检查临床表现临床诊断治疗标准疾病预防基本概述铜为重金属，工业上与铜本身接触并不出现急性或慢性中毒。但铜的化合物如硫酸铜、乙酸铜、氯化铜等其毒性比铜本身大可引起中毒，临床上所见到急性铜中毒并伴有溶血者常见于以下几种情况：1、硫酸铜治疗失误而引起的中毒如以硫酸铜作为催吐剂用于抢救服毒患者（一般催吐剂量为500mg），若剂量大于1～2g即引起铜中毒。又如皮肤受黄磷灼伤，治 详情>>
基本信息西医病名定义中医释名病理生理体征防治基本信息疾病名称（英文)anemiaofvitaminCdeficiency拚音WEISHENGSU-CQUEFAXINGPINXUE西医疾病分类代码血液和造血系统疾病西医病名定义维生素C缺乏性贫血系维生素C缺乏引起的一种营养性贫血。中国人民常食新鲜蔬菜，婴儿又多哺母乳，因此本病罕见。中医释名西医病因维生素C缺乏性贫血的形成有两个因素需要考虑，一是维生素 详情>>
基本信息疾病简介引发原因(发病原因发病机制)临床表现疾病诊断基本信息中文名：温抗体型自身免疫性溶血性贫血英文名：warmantibodytypeautoimmunehemolyticanemia疾病简介温抗体型自身免疫性溶血性贫血，与红细胞的最适反应温度为35～40℃的自身抗体称为温抗体，它又可分为不完全性温性抗体及温性自身溶血素。温抗体又可依据化学结构不同分为IgG、IgM、IgA3类；IgG温 详情>>
温抗 体型 自身 免疫性 免疫 疫性 溶血 性贫血 性贫 贫血
介绍病因临床表现并发症预后介绍由于DBA颇为少见，其确切的发病率难以确定。欧洲回顾性研究表明DBA在≤15岁儿童中年发病率约为1.5/100万～5.0/100万。先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊，先天性再生障碍性贫血男女患者之比约为1.1∶1。病因先天性再生障碍性贫血偶见于同胞兄妹中，提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不 详情>>
概述病因(发病原因发病机制)症状(一、地中海贫血的类型：二、诊断要点：)检查(1.血象：2.红细胞盐水渗透性试验：3.自溶试验与酸化甘油溶解试验：4.HbF测定：5.骨髓象：6.肽链分析：7.膜收缩蛋白定量：8.骨骼X线检查：9.常规做X线、B超、心电图等检查。)治疗(1.输浓缩红细胞：2.脾切除术：3.铁螯合剂4.异基因造血干细胞移植(HSCT)5.基因治疗)预后概述地中海贫血(Betathal 详情>>
疾病简介基本概念发病原因发病机制临床表现治疗方法鉴别诊断诊断方法并发症实验室检查预防及预后(1、预防2、预后)疾病简介中文名：小儿纯红细胞再生障碍性贫血英文名：pureredcellaplasia别名：纯红再障；单纯红细胞再生障碍；单纯性红细胞再生不良；纯红细胞再生障碍。基本概念小儿纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia鶒，PRCA)仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无 详情>>
基本概述发病原因发病机制症状体征治疗方法鉴别诊断并发疾病检查化验预防保健基本概述小儿自身免疫性溶血性贫血是临床上比较常见的一种疾病，自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。该病临床表现多样化，轻重不一。一般起病缓慢，常表现为全身虚弱、头昏，以发热 详情>>
概述代表影响概述网站患上“信息贫血”症状，公众并不陌生。现在人们所接触的许多网站仅仅是向社会公布一些信息的媒介，没有实现信息的反馈和互动。有的网站仅放些照片、地址,提供一些机构设置、新闻消息、政策法规等基本信息，有的甚至只是一篇文本式的文档，导致网站的功能大大弱化，站点形同虚设，网页间组织结构非常简单。这就是我们常说的“信息贫血症”。代表最强政府网站有网友爆出某些政府网站形同虚设的消息。一位网友称 详情>>
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基本信息商品描述(内容简介媒体推荐)基本信息出版社:科学普及出版社;第1版(2003年5月1日)丛书名:明明白白看病医患对话丛书平装:30页正文语种:中文开本:32ISBN:711005697X商品描述内容简介贫血是许多疾病共有的一种现象。其定义是在单位容积内的红细胞数（RBC）、血红蛋白（Hb）量低于同年龄、同性别、同地区健康儿的正常水平。我国小狼血液病学会规定：血红蛋白值在新生儿期<14 详情>>
疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称遗传性非球形红细胞性溶血性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案对丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症状，但不能治愈。对6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人，脾切除基本无效。术前准备：1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4、按普外 详情>>
遗传性 遗传 传性 球形 红细胞 红细 细胞 溶血 性贫血 性贫 贫血
基本介绍编辑推荐内容简介目录书摘插图基本介绍作 者：李岚，钱建华主编出版社：科技文献出版社出版时间：2008-3-1字 数：226000版 次：1页 数：347印刷时间：2008-3-1开 本：大32开印 次：1纸 张：胶版纸ISBN：9787502359102包 装：平装编辑推荐营养性贫血的饮食调理十分重要，缺铁性贫血患者应注意进食铁含量高的食物，如蛋黄、动物肝脏、肉类、猪血、海带、木耳、香菇、 详情>>
再生不良贫血[1]病因临床表现诊断治疗再生不良贫血[1]是因骨髓造血组织显著减少，引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。周边血液细胞减少（红血球，颗粒细胞，血小板都明显减少），临床表现贫血，出血和感染。病因１原发性再生不良性贫血，半数以上的病例找不到明显原因。２继发性再生不良性贫血病因：a.化学因素：较肯定的导致再障的药物有细胞毒药物，抗菌素特别是氯（合）霉素，解热镇痛药，抗惊厥，抗糖尿病、抗甲状腺药 详情>>
方1:〔组成〕常春油麻藤茎30～60g，首乌15～30g，地菍15～30g。〔用法〕水煎，1日3次服完。方2:〔组成〕常春油麻藤茎30～60g，黄芪30g，龟版15g，鳖甲15g。〔用法〕水煎服。方3:〔组成〕珍珠菜30～60g，虎刺30～60g。〔用法〕水煎，去渣滤液，入猪肉30～60g同煮服，每日1剂。如腹胀明显，加芫花全草；皮肤肿者加葫芦瓢、泥鳅、小麦馒头干、大蒜子量。服药后稍有头昏，但不需 详情>>
基本相信内容简介基本相信作 者：李晓惠，甘欣锦著丛书名：疑难病症中西医攻略丛书出版社：上海科学技术出版社ISBN：9787532382750出版时间：2006-05-01版 次：1页 数：172装 帧：平装开 本：所属分类：图书>医学>临床医学内容简介再生障碍性贫血是一种难治性血液系统疾病。本书从中西医两个方面比较系统地论述了本病的病因病理、临床表现、诊断、治疗、护理和健康教育等方面的 详情>>
简介病因((一)发病原因(二)发病机制)症状(1.增殖性镰状视网膜病变2.非增殖镰状视网膜病变)治疗((一)治疗(二)预后)检查并发症简介珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sicklecellanemia)，是一种血红蛋白遗传缺陷病，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。病因(一)发病原因SS型患者90%～100%有血红蛋白S，镰状细胞使其微循环内血流变慢而导致疾病的发生。(二)发病机制正常红 详情>>
蛋白 生成 障碍 性贫血 性贫 贫血 视网膜 视网 网膜 病变
基本信息内容介绍目录基本信息作者：胡允平编出版社：上海科学技术文献出版社出版日期：2004-07ISBN：754392366版次：1包装：平装开本：32开页数：18,187页印张：1内容介绍近年来，随着人民生活质量及生活水平的提高，人们渴望一个健康的身体，不被疾病所困扰，幸福、愉快、健康地生活、学习与工作；需要有防病、治病、护理、康复及小病医疗的知识，使每个人了解自己的健康状况，一旦患病，知道如何 详情>>
疾病概述症状体征诊断检查治疗方案预防及预后疾病概述β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。症状体征患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个 详情>>
概述边缘性贫血的人群边缘性贫血的原因边缘性贫血的症状边缘性贫血的防治饮食应注意概述边缘性贫血是指血红蛋白介于标准值与轻度贫血值之间的患者，由于没有明显的症状，往往不容易被人察觉。调查显示，学龄初--例如7至9岁,和青春期性发育高峰阶段--例如14岁是边缘性贫血相对高发的年龄。主要是因为学生及家长补铁知识不足及青少年中为追求体形而盲目减肥饮食不当造成的。边缘性贫血的人群中国学生体质健康调研组日前完成 详情>>
概念病因症状治疗概念伯氨喹啉型药物溶血性贫血也称为药物诱发的溶血性贫血。病因可引起溶血药物有氨基喹啉类（如伯氨喹等）、磺砜类（如氯苯砜等）、磺胺类（如磺胺异恶唑、柳氮磺胺吡啶等）、硝基呋喃类（如呋喃妥因、呋喃唑酮等）、镇痛药（如阿司匹林、乙酰苯胺等）及维生素K、丙磺舒、对氨水杨酸、奎尼丁、氯霉素等。除G6PD缺陷外，溶血与药物或其代谢产物的氧化作用有关。真正机制尚未完全阐明。G6PD缺陷红细胞不能 详情>>
概述产后贫血的原因产后贫血的危害产前预防产后贫血食疗方法概述分娩过程失血过多，很容易造成新妈妈贫血，贫血严重会影响到新妈妈的身体恢复及小宝宝的营养健康。产后贫血的发生，和新妈妈的体质，以及产后出血过多有着很大的关系。新妈妈的贫血严重时会影响自身恢复和不利宝宝的哺乳，所以，新妈妈要早发现、早防治。产后贫血的原因产后贫血一般有两方面的原因：一是妊娠期间就有贫血症状，但未能得到及时改善，分娩后不同程度的 详情>>
1951年Hufnagel首次引入人工瓣膜治疗心脏瓣膜病以来，人工心脏瓣膜经历了笼球瓣、笼蝶瓣侧倾蝶瓣和双叶瓣的发展，改善了人工瓣膜的衰竭损坏。但各类人工瓣膜手术后均可引起溶血，这种心脏或大血管疾病的矫正手术治疗后所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦、冲击红细胞，使之产生机械性损伤，从而发生溶血性贫血，属于创伤性心源性溶血性贫血。疾病病因临床表现疾病诊断治疗方案疾病病因未经手术的多种心脏或 详情>>
[症状体症][诊断依据][治疗原则]中医治疗纯红再障实例:纯红细胞再生障碍性贫血(简称纯红再障)。是一种比较少见的贫血。其特点是贫血显著，白细胞和血小板正常。骨髓中红细胞系统极度减少，而粒细胞和巨核细胞系统增生正常。纯红再障可分为先天性和获得性。先天性病因不明，多见婴儿，且多于6个月内发病。获得性可分为原发性及继发性。原发性大多数病例是自身免疫性疾病，少数病例病因不明。继发性可与胸腺瘤、感染、药物 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性再障和慢性再障两型。诊断治疗症状体征引起纯红再障的药物诊断慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤，必须进行X线胸部后前位、侧位和20度斜位 详情>>
概念原因症状、主要临床表现检查、治疗概念营养性巨幼红细胞性贫血又名营养性大细胞性贫血，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。原因什么原因引起营养性巨幼红细胞性贫血？主要因缺乏维生素B12或叶酸所致（一）摄入不足。（二）吸收和利用障碍。（三）需要量增加。（四）先天贮存不足。（五）急性失血。症状、主要临床表现——营养性巨幼红细胞性贫血有什么症状起病缓慢，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内小儿。叶酸缺乏者4～7个月发 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征，简称“纯红再障”。可分为急性和慢性两类。前者常发生于病毒感染、溶血性贫血或服用药物之后，起病急骤，迅速出现贫血；后者属先天性，大多发生在出生后2周到4岁，有贫血、乏力、嗜睡、纳差等症，不少伴有其他先天性畸形；属特发性及继发性纯红再障，病程缓慢，呈进行性贫血。本病的病因，多数认为与自身免疫有关，系多种免疫机制引起幼红细胞系列 详情>>
概述病因检查诊断治疗症状体征(（一）无先天性纯红再障（二）急性获得性纯红再障（三）慢性获得性纯红再障)概述单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。病因病因学： 详情>>
单纯红细胞再生障碍性贫血（pureredcellaplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。诊断治疗症状体征(（一）无先天性纯红再障（二）急性获得性纯红再障（三）慢性获得性纯红再障)功能主治功效引起纯红再障的药 详情>>
单纯性 单纯 纯性 红细胞 红细 细胞 再生 障碍 性贫血 性贫 贫血
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。西医学名：地中海贫血主要症状：贫血主要病因：遗传传染性：无传染性疾病分类病因及发病机制临床表现(β地中海贫血α地中海贫血)诊断及鉴别诊断(诊断鉴别诊断) 详情>>
基本概述地中海贫血的类型地中海贫血的致病原因中医简介β地中海贫血α地中海贫血地中海贫血预防与调理(（一）预防（二）调理（三）治疗)最常遭遇的问题病人的皮肤问题基本概述地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广 详情>>
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。地中海贫血基因-背景地中海贫血基因-病因地中海贫血基因-影响地中海贫血基因-检测地中海贫血基因-歧视案件地中海贫 详情>>
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恶性贫血又称为巨幼红细胞贫血，在我国比较少见，病因常由妊娠、哺乳、胃吸收不良、营养不良或口服叶酸拮抗药(具有拮抗二氢叶酸合成酶，使四氢叶酸合成发生障碍的药，如乙氨嘧啶、甲氨蝶呤)所致。基本概述病因临床表现诊断治疗护理要点相关人物基本概述恶性贫血属于核成熟障碍型贫血三组中的一组，国内少见，本病的基本缺陷在于胃内因子分泌障碍。胃内因子产生于胃体和胃底，这是一种胃粘蛋白，有加速维生素B12在小肠粘膜吸收 详情>>
基本概述疾病检查临床诊断治疗方法基本概述恶性肿瘤所致贫血是指造血组织以外的各种恶性肿瘤所引起的贫血。其贫血表现类型和程度因恶性肿瘤种类、病程、治疗方法不同而各异。疾病检查⒈外周血为正细胞、正色素性贫血，网织红细胞多增加，贫血严重者可见异形及嗜点彩红细胞，如合并微血管病性贫血，异形红细胞数量明显增多。消化道肿瘤患者常合并失血，其贫血表现为小细胞、低色素性贫血。肿瘤转移至骨髓时周围血可出现幼红、幼粒细 详情>>
儿童与营养性缺铁性贫血缺铁性贫血是儿童及青少年时期最常见的贫血症状，如经诊断确定，则应给予补充口服铁剂，其中又以乳酸亚铁为主的成份最好，且必须要连续服用三、四个月来矫正贫血现象，以及补足体内铁质的储备量。每天摄取含铁量丰富的食物也是十分必要的，像谷类、绿色蔬菜、蛋、肉及新鲜肝脏等，都是很好的含铁食品。人体对于动物性食物的铁质吸收率要比植物性食物好。到底是什么原因造成孩子缺铁性贫血？通常会造成青少年 详情>>
什么是范可尼贫血(临床表现范可尼贫血诊断)范可尼贫血的治疗预后什么是范可尼贫血范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。同时，还会伴有精子减少等其它特征。经常与其它疾病伴发，因此科学 详情>>
简介治疗治疗相关条目简介非球型细胞性溶血性贫血（CNSHA）可分为两型，磷酸已糖旁路过程中酶的缺陷所致者称为Ⅰ型，以由G6PD缺陷所致者较为常见。由糖无氧酵解通路中酶缺乏所致者称为Ⅱ型，其中以丙酮酸激酶缺陷较为常见。Ⅰ型患者自幼儿年起出现慢性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、脾肿大。可因感染或服药而诱发急性溶血。治疗对急性溶血者，应去除诱因。在溶血期应供给足够水分，注意纠正电解质失衡，口服碳酸氢钠，使 详情>>
风湿病患者的红细胞寿命缩短，生成障碍以及治疗使用激素等原因容易导致贫血，一般为轻度或中度贫血，因此当风湿病患者出现贫血时应该考虑到风湿病的影响。临床表现发病机制(1.红细胞寿命缩短2.红细胞生成障碍3.和治疗有关的贫血)诊断检查治疗预后饮食建议临床表现由于贫血属轻～中度，又多缓慢发生，故大多数患者症状不甚明显，仅少数有乏力气短、心悸、苍白等表现，一般无黄疸更多的患者被风湿病的各种症状所掩盖。ACD 详情>>
病因及发病机制临床表现及诊断实验室检查治疗预后及预防(治疗预后预防)病因及发病机制（一）发病原因高温可直接导致血循环中红细胞损伤。（二）发病机制大面积的Ⅱ度或Ⅲ度烧伤后24～48h内可发生急性血管内溶血，溶血程度与烧伤面积有关。严重烧伤后贫血,因素是多方面的,与红细胞膜组分、结构和功能改变密切相关。温度超过49℃时红细胞膜收缩蛋白会变性，使膜弹性及变形性减低，因而红细胞易于破坏。但在某些遗传性溶血 详情>>
骨髓病性贫血(myelopathicanemia，MA)或称骨髓浸润性贫血，是骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润，造血骨髓微环境遭受破坏，造血功能受损引起的贫血。其特征是骨痛、骨质破坏、贫血伴幼粒幼红细胞血象。简介病因发病机制临床表现诊断鉴别诊断治疗流行病学简介本病是指恶性实质性肿瘤转移至骨髓，使骨髓正常造血受抑制，干扰造血功能而引起的贫血。其特征为除了贫血外，周围血液中出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞。本病 详情>>
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鸡传染性贫血是由鸡传染性贫血病毒(ChickenInfectiousAnemiaVirus,CIAV)引起的，以雏鸡再生障碍性贫血、全身淋巴组织萎缩、皮下和肌肉出血及高死亡率为特征的传染病。一、流行病学特点:(二、临床症状：三、病理变化：)四、诊断要点：五、防制技术：一、流行病学特点:鸡是CIAV的唯一自然宿主，至今未发现其他禽类对本病易感。各年龄鸡都易感，但主要发生在2～3周龄的雏鸡，其中1～7 详情>>
急性失血性贫血是因外伤或疾病致血管破裂，或凝血、止血障碍等原因使大量血液在短期内丢失，不仅影响血容量而且引起急性失血后贫血，其发生初期贮铁并不减少。疾病概述疾病病因疾病病理临床表现疾病诊断(1.诊断标准2.诊断步骤)鉴别诊断疾病检查(实验室检查：其它辅助检查：)疾病治疗预后预防(预后：预防：)治疗说明疾病概述急性失血性贫血是因外伤或疾病致血管破裂，或凝血、止血障碍等原因使大量血液在短期内丢失，不仅 详情>>
急性再生障碍性贫血临床发病急，贫血呈进行性加重，常伴有严重感染及内脏出血。外周血血红蛋白下降速度快。急性再生障碍性贫血发病急，病情重，进展迅速。急性再生障碍性贫血的症状主要有多数患者有发热，体温在38度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中。多呈进行性加重，苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状明显。均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑，口腔粘膜有小血泡；可 详情>>
甲状腺功能减低所致贫血在内分泌疾病中较为常见鶒，主要是因为甲状腺素能部分影响铁吸收使造血组织代谢率降低，血浆和红细胞内铁更新率降低组织耗氧量下降导致红细胞生成素分泌减少。贫血的一般试验室检查特点为：①血清铁下降。②总铁结合力减低。③血浆铁蛋白的饱和度下降。④骨髓的铁粒幼细胞减少⑤铁贮存量正常或增加。临床上发病初期贫血可无症状，随疾病进展贫血程度逐渐加重时，才出现乏力、心悸、气短等。中文名英文名流行 详情>>
器官或局部组织的动脉血液供应完全断绝或不足，使机体局部血液含量全无或少于正常值，也称之为缺血 详情>>
巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫，因缺乏维生素B12或（和）叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上这种疾病。疾病名称疾病简介症状病因及发病机制诊断治疗疾病名称中文名称:巨幼红细胞性贫血中文又名:巨幼贫疾病简介巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫，因缺乏维生素B12或（和）叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上一种名为巨幼红细胞性贫血的疾病。这种贫血的特点是骨髓里的幼稚红细胞量多，红 详情>>
巨幼细胞性贫血系脱氧核糖核酸(DNA)合成的生物化学障碍及DNA复制速度减缓所致的疾病。影响到骨髓造血细胞——红细胞系、粒细胞系及巨核细胞系而形成贫血，甚至全血细胞减少。骨髓造血细胞的特点是胞核与胞质的发育及成熟不同步，前者较后者迟缓，其结果形成了形态、质和量以及功能均异常的细胞，即细胞的巨幼变。简介历史病理改变流行病学疾病病因(1.叶酸缺乏的病因2.维生素B12缺乏的病因)症状发病机制临床表现疾 详情>>
巨幼细胞性贫血是由于叶酸、维生素B12缺乏或其他原因引起的脱氧核糖核酸（DNA）合成障碍，细胞分裂受阻所致的一组大细胞性贫血。疾病名称疾病概述疾病分类疾病描述症状体征疾病病因诊断检查治疗方案疾病名称老年巨幼细胞性贫血疾病概述特点为红细胞平均体积（MCV）和红细胞平均血红蛋白量均高于正常，骨髓中出现巨幼红细胞系，粒细胞及巨核细胞亦有巨幼样变。血象和骨髓象形态学改变是诊断的关键。临床表现除贫血症状外， 详情>>
贫血是一种症状，目前尚无统一诊断标准。一般指单位容积血液中红细胞数，血红蛋白含量及红细胞比积低于正常值，其中以血红蛋白含量低于正常值最重要。鉴于老年人的红细胞计数和血红蛋白浓度在男、女之间差别不大，国内老年男、女诊断贫血标准：红细胞计数低于3.5×1012/升，（350万），血红蛋白低于105克/升（10.5克%）为贫血。衰老对造血的影响老年人贫血的临床表现(心血管系精神神经消化其他)老年人贫血老 详情>>
