“获得性”查询结果_在线百科全书查询
详情>>
详情>>
获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病，最早由Korn首先报道。其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少，而其他细胞系均正常，也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障，体内存针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟。AATP的临床进程多有不同，常可进展为再生障碍性贫血 详情>>
获得性肥胖症又称为脂肪细胞单纯肥大型肥胖症或成年起病型肥胖症。患者自成年后一方面由于遗传因素，另一方面由于营养过度，从而引起躯干脂肪细胞肥大但无增生，该类型对胰岛素较为敏感，减肥治疗效果较为明显。 详情>>
疾病简介流行病学疾病病因发病机制临床表现病因诊断治疗方法预后预防疾病简介中文名：获得性肝脑变性综合征英文名：acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome别 名：肝脑变性综合征；慢性肝脑或脊髓变性；肝性脑病；hepaticencephalopathy简称肝脑变性综合征，是以代谢紊乱为基础，意识行为改变或昏迷为主要表现的综合征见于长期慢性肝病失代偿期如各种肝硬化 详情>>
简介疾病种类临床表现诊断治疗方法简介血浆中的12个凝血因子以罗马字排列为：因子（纤维蛋白原）,因子(凝血酶原),因子（组织凝血活酶），因子（钙离子），因子（易变因子），因子（稳定因子）,因子（抗血友病球蛋白）,因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分），因子Ⅹ（斯图尔特氏因子），因子Ⅺ（血浆凝血活酶前质）,因子Ⅻ(接触因子),因子（纤维蛋白稳定因子）。凝血过程的主要步骤为：血浆中凝血活酶的生成；凝血酶的形成；纤维 详情>>
所谓获得性启发，是指利用易于进入头脑的信息去推论现实事件的可能性。如果一个事件易于进入头脑，人们就会认为它是可能的。例如，在1976年美国总统选举时，心理学家卡罗尔（J．S．Carroll,1978）进行了一项研究。他让某些被试想象卡特取得胜利，让另一些被试想象福特取得胜利。然后，让被试预测谁将取胜。结果，那些曾想象卡特取胜的人倾向于预测卡特将取胜；而那些曾想象福特取胜的人则倾向于预测福特将取胜。 详情>>
获得性肾囊肿是三种常见肾囊肿是的一种，获得性肾囊肿主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿。它的一个肾内至少有4个囊肿，直径多为2～3公分，有些囊肿可以发生感染，甚至癌变，B超或CT检查可确诊。所以要预防获得性肾囊肿的发生就要注意治疗尿毒症，不要滥用透析！ 详情>>
【概述】获得性肾囊肿性疾病（acquiredcystickidneydisease，ACKD）是指以往无肾脏囊肿疾病患者，由于不同原因导致肾功能衰竭而行慢性透析，在治疗过程中肾脏出现囊肿的一种疾病。现已知该疾患不仅在透析病人中（血透或腹透），即使在未行透析的氮质血症患者中也可出现。囊肿可出现在患者原有的肾脏，也可发生在慢性排斥的移植肾上。发生率从10％～95％不等，取决于病人的肾功能以及病程。在透 详情>>
获得性失语—acquiredaphasiawithepilepsy病前言语发育正常的儿童，在病后丧失了感受性和表达性言语功能，但仍保持一般智能的一种障碍。有阵发性脑电图异常，多数可有癫痫发作。通常起病于3～7岁，而言语技能在数日或数周内可丧失。抽搐与言语丧失在发生时间的顺序上变异很大，两者相差可数月到两年。临床特征提示脑炎可能与病因有关。约2/3的患儿遗有轻重不等的感受性言语缺陷。 详情>>
概述流行病学病因(发病原因发病机制)临床表现并发症诊断鉴别诊断检查(实验室检查：其它辅助检查：)治疗预后预防注意事项概述获得性视网膜大动脉瘤(acquiredretinalarterialmacroaneurysm)100多年前就已受到临床的注意1973年Robertson将视网膜大动脉瘤明确为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张，是后天获得性的改变。动脉扩张呈梭形或小囊状，直径可 详情>>
获得性心脏病，俗称后天性心脏病，与先天性心脏病相对应，也就是说出生以后，由于某种原因而导致的，在国内最多见的一种就是风湿性心脏病，这是由风湿病导致瓣膜病变而引起的心脏病，这在我们国家的发病率很高，另一种是由于饮食结构和生活习惯的改变而导致的冠心病，或者叫缺血性心脏病，同时还有其他的，如心肌病、大血管、动脉瘤等等，这些都称为获得性心脏病。【高发人群】1．年龄大于45岁的男性、大于55岁的女性。2．吸 详情>>
获得性血癌（是一种罕见母细胞单因性隐性基因的血液性恶性肿瘤），该病患者在0-18岁间均出现症状有：爱摔交，爱睡觉，无力，头痛，咳血，全身性毛细血管出血，无血小板。病理为：在显微镜AXWPO-DNAKS细胞出现边大僵硬坏死。临床诊断为：可以通过患者家属和患者本人的描述和血小板检测，红细胞检测均可以证明该病。 详情>>
概述病因症状(一、临床表现二、诊断)治疗概述获得性循坏抗凝物质增多综合征是指血液中循坏抗凝物质增多(包括肝素样抗凝物质过多、抗凝药物过量、狼疮抗凝物质等)引起的以出血为主要症状的一组疾病。病因①部分血友病患者反复多次输新鲜血浆、全血或抗血友病球蛋白，产生了因子Ⅷ的抗体。但其产物与输血次数、频率及种类无平行关系。可能与家族特异性或与人类的白细胞抗原(HLA)有关。发生率占5%～21%;②伴随免疫反应 详情>>
医译概述病因诊断发病机制医译【医】Acquiredaplasticanemia概述获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制治疗有效。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60/10万人口，急性再障 详情>>
定义产生概念定义可获得性说（AvailabilityTheory）亦称存在性理论。产生可获得性说（Availabilitytheory）亦称存在性理论是美国经济学家克拉维斯（J.B.Kravis）1956年在美国《政治经济》杂志4月号上所发表的题为《可获得性与其对贸易商品结构的影响》一文中首先提出来的。概念克拉维斯认为，国际贸易商品可区分为可获得性商品和不可获得性商品。所谓可获得性商品，是指一国能 详情>>
一般病理改变病理鉴别诊断临床特点临床鉴别诊断一般病理改变a表皮下疱，b疱内可见纤维素，无棘层松解现象，c无角质形成细胞坏死，d大多数仅见真皮浅层血管周稀疏淋巴细胞浸润，偶见明显的中性粒细胞为主的混合细胞浸润，e可见真皮内瘢痕形成，f直接免疫荧光可见基底膜IgG、C3线状沉积。病理鉴别诊断大疱性类天疱疮：疱内及疱周常以嗜酸性细胞浸润为主，真皮浅层混合类型细胞浸润，但有时两者组织学鉴别较困难。临床特点 详情>>
获得性高脂蛋白血症获得性高脂蛋白血症是由什么原因引起的？获得性高脂蛋白血症有哪些表现及如何诊断？获得性高脂蛋白血症应该做哪些检查？获得性高脂蛋白血症应该如何治疗？获得性高脂蛋白血症继发性或获得性高脂蛋白血症(secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias)是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多，其中大多数不引起皮损。只有 详情>>
弓形虫病是弓形虫在人体内寄生而导致的寄生原虫病，弓形虫病可分为先天性和获得性两大类。先天性弓形虫病是病原经母体胎盘传播给胎儿所致，可造成孕妇流产、早产、死产，可引起胎儿畸形（最常见者为脑积水）或新生儿弓形虫病（重者致死），也可导致儿童弱智。获得性弓形虫病主要是经口感染。一种途径是吃了生的或不熟的含有弓形虫包囊的肉类食品；另一种途径是饲养宠物（主要是猫）或从事与家畜家禽密切接触的职业，由于食入了弓形 详情>>
获得性巨结肠，此病罕见，患者有先天性巨结肠所具有的各种临床特点，但不存在无神经节直肠段或任何先天性直肠运动障碍，其功能性障碍可以是暂时的。除Chagas病在直肠有神经节变性外，余者神经节均正常。病因、病理、临床表现(病因及病理临床表现)治疗(概述原发病的治疗药物治疗饮食调节结肠镜插管减压外科治疗)病因、病理、临床表现病因及病理1．精神性巨结肠：此病是儿童期严重便秘的最常见原因，如胃肠炎引起的脱水、 详情>>
获得性梅毒也称后天梅毒，俗称"杨梅疮"、"花柳病"。是一种古老的性传播疾病，最早在美洲出现，后传入欧洲，17世纪初经广东沿海传入我国，随后蔓延开来。解放后，中国政府采取了封闭妓院、取缔妓女的果断措施，结合大力开展群众性性病防治，只花费了十几年时间就控制了梅毒等性病的流行。尔后，撤销了大部分性病防治机构，医学院校也取消了性病课程，许多中青年医务人员压根儿就没见到过早期梅毒，至于一般年轻人甚至还没听说 详情>>
获得性面部皮肤衰老症是一种罕见的发生在弹性组织的系统性疾病，有遗传性及获得性两个亚型，后者皮损为局限性。该病的治疗属世界医学难题，目前尚无有效方法，整形手术几乎是唯一选择。获得性面部皮肤衰老症-特征获得性面部皮肤衰老症-病因获得性面部皮肤衰老症-类型获得性面部皮肤衰老症-危害获得性面部皮肤衰老症-特征获得性面部皮肤衰老症获得性面部皮肤衰老症就是面部皮肤慢慢的衰老，让面部皮肤看上去超出实际年龄。获得 详情>>
基本概述发病机制流行病学病因临床表现易混淆疾病治疗方法基本概述获得性视网膜劈裂（acquiredretinoschisis）是最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被发现。获得性视网膜劈裂(acquiredretinoschisis)最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂 详情>>
又称颧部褐青色痣，之前被混为黄褐斑范围，1987年中国台北皮肤科医生首报，其临床表现为颧部散在的色素斑点，直径1~3mm，灰褐色、灰蓝色或深褐色，两侧对称分布，不累及上腭。病理改变为真皮上部有较少的色素细胞。本病比太田痣多见，绝大部分为女性，开始发病较晚（一般大于10岁），可有阳性家族史。治疗以激光祛除为主，激光治疗的原理为选择性破坏黑素细胞，使其破碎、凋亡，然后随着皮肤的新陈代谢排出体外。所以治 详情>>
获得性纤维蛋白原缺乏症分三种，一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；二是纤维蛋白原消耗过多暴发性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜及巨大海绵血管瘤等病例的局部血栓，可引起血浆纤维蛋白原的消耗；三是纤维蛋白原溶解正常人体内血液凝固和纤维蛋白溶解处于动态平衡。获得性纤维蛋白原缺乏症获得性纤维蛋白原缺乏症临床表现获得性纤维蛋白原缺乏症化验检查( 详情>>
概述发病机制(发生的主要机制其他机制)与AvWD相关的基础疾病诊断治疗现状预后概述获得性血管性血友病(acquiredvonWillebranddisease，AvWD)是指无自幼出血和家族性出血病史，但由于各种获得性因素如产生vWF自身抗体或vWF清除过多等，导致血浆vWF量减少或活性降低所引起的获得性出血性疾患。多与淋巴细胞增生性疾病（LPD），骨髓增生性疾病（MPD），恶性肿瘤或自身免疫病等 详情>>
参见：继发性血小板减少症 详情>>
获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。发病规律病因发病机制诊断治疗发病规律AH的发病率每年约为0.2/100万～1/100万可见于任何年龄段，但是，最多见于60～80岁老年人，其次为产后女性 详情>>
获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。目前认为循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血因子相互反应而发生抑制作用。因子Ⅷ抑制物，在获得性循环抗凝物质增多症中较多见。因子Ⅺ、Ⅸ和ⅩⅢ等抑制物也可常见。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗流行病学因子Ⅷ抑制物是获得性凝血因子抑制物最常 详情>>
获得性遗传定义对获得性遗传的否定获得性遗传定义拉马克学说的内容之一，就是通常说的“用进废退”。拉马克认为，具有神经的高等动物，后天获得性性状可以传到下一代。即只要获得的性状为双亲所共有，就能通过繁殖保存在它们的后代中。较有名的例子除长颈鹿外，还有对鹭、鹤等涉禽长腿的解释，即这些鸟类长期生活在水边，但不喜欢游水，为了不使身体陷进淤泥，就尽力伸长腿部；为了吃到水里的鱼虾，又不至于濡湿身体，就尽力伸长颈 详情>>
简介病发简介获得性鱼鳞病（acqairedichththyosis）相对于遗传性鱼鳞病常在出生后数月内出现，获得性鱼鳞病则在较大年龄时发生。表现为角化过度，有些为特发，但大多数可伴有系统性疾病或为药物反应所致，有以下几方面：①恶性肿瘤：有Hodgkin和非Hodgkin淋巴瘤，多发性骨髓瘤、白血病、乳腺癌、肺鳞癌、宫颈癌、结肠癌、网状细胞肉瘤等，以淋巴瘤最为多见。②感染：有麻风、HTV病、Ⅱ型HT 详情>>
社会获得性肺炎是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的。其主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼，并具有季节性及地理环境差异日趋受到世界各国医学界重视的一种严重的肺部疾病，随着社会的老龄化，老年人社会获得性肺炎发病率也随之增高，其发率的提高引起各界人士的重视，对疾病的研究也随关注而升高，又因发病规律不规范，现在也是肺炎难点。概况疾病描述(症状体征疾病病因病理生理)诊断检查(诊断检测 详情>>
社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即广义上的肺间质）炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。当今抗生素时代，CAP仍然是威胁人群健康的重要疾病，特别是由于社会人口老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升，CAP面临许多新问题。制定本指南旨在指导临床建立可靠诊断，全面评价病 详情>>
是指病人入院时不存在、也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生的肺炎，也包括出院后48h内发生的肺炎。细菌是医院获得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia，HAP．简称医院内肺炎nosocomialpneumonia，NP）最常见的病原，占90％以上，真菌、病毒及其他病原体较少见。三分之一为混合感染。3％～26％NP由金葡菌引起。概述流行特征发病机制(口咽部定植菌误吸吸入带 详情>>
详情>>
获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病，最早由Korn首先报道。其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少，而其他细胞系均正常，也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障，体内存针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟。AATP的临床进程多有不同，常可进展为再生障碍性贫血 详情>>
获得性 获得 得性 纯巨 巨核 细胞 再障 血小板 血小 小板 减少
获得性肥胖症又称为脂肪细胞单纯肥大型肥胖症或成年起病型肥胖症。患者自成年后一方面由于遗传因素，另一方面由于营养过度，从而引起躯干脂肪细胞肥大但无增生，该类型对胰岛素较为敏感，减肥治疗效果较为明显。 详情>>
疾病简介流行病学疾病病因发病机制临床表现病因诊断治疗方法预后预防疾病简介中文名：获得性肝脑变性综合征英文名：acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome别 名：肝脑变性综合征；慢性肝脑或脊髓变性；肝性脑病；hepaticencephalopathy简称肝脑变性综合征，是以代谢紊乱为基础，意识行为改变或昏迷为主要表现的综合征见于长期慢性肝病失代偿期如各种肝硬化 详情>>
简介疾病种类临床表现诊断治疗方法简介血浆中的12个凝血因子以罗马字排列为：因子（纤维蛋白原）,因子(凝血酶原),因子（组织凝血活酶），因子（钙离子），因子（易变因子），因子（稳定因子）,因子（抗血友病球蛋白）,因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分），因子Ⅹ（斯图尔特氏因子），因子Ⅺ（血浆凝血活酶前质）,因子Ⅻ(接触因子),因子（纤维蛋白稳定因子）。凝血过程的主要步骤为：血浆中凝血活酶的生成；凝血酶的形成；纤维 详情>>
所谓获得性启发，是指利用易于进入头脑的信息去推论现实事件的可能性。如果一个事件易于进入头脑，人们就会认为它是可能的。例如，在1976年美国总统选举时，心理学家卡罗尔（J．S．Carroll,1978）进行了一项研究。他让某些被试想象卡特取得胜利，让另一些被试想象福特取得胜利。然后，让被试预测谁将取胜。结果，那些曾想象卡特取胜的人倾向于预测卡特将取胜；而那些曾想象福特取胜的人则倾向于预测福特将取胜。 详情>>
获得性肾囊肿是三种常见肾囊肿是的一种，获得性肾囊肿主要是因尿毒症或透析治疗后才发生的。与年龄无关，而同血液透析的时间有关。肾脏原本没有肾囊肿，据文献报道，透析时间超过3年的，大多数病人会出现囊肿。它的一个肾内至少有4个囊肿，直径多为2～3公分，有些囊肿可以发生感染，甚至癌变，B超或CT检查可确诊。所以要预防获得性肾囊肿的发生就要注意治疗尿毒症，不要滥用透析！ 详情>>
【概述】获得性肾囊肿性疾病（acquiredcystickidneydisease，ACKD）是指以往无肾脏囊肿疾病患者，由于不同原因导致肾功能衰竭而行慢性透析，在治疗过程中肾脏出现囊肿的一种疾病。现已知该疾患不仅在透析病人中（血透或腹透），即使在未行透析的氮质血症患者中也可出现。囊肿可出现在患者原有的肾脏，也可发生在慢性排斥的移植肾上。发生率从10％～95％不等，取决于病人的肾功能以及病程。在透 详情>>
获得性失语—acquiredaphasiawithepilepsy病前言语发育正常的儿童，在病后丧失了感受性和表达性言语功能，但仍保持一般智能的一种障碍。有阵发性脑电图异常，多数可有癫痫发作。通常起病于3～7岁，而言语技能在数日或数周内可丧失。抽搐与言语丧失在发生时间的顺序上变异很大，两者相差可数月到两年。临床特征提示脑炎可能与病因有关。约2/3的患儿遗有轻重不等的感受性言语缺陷。 详情>>
概述流行病学病因(发病原因发病机制)临床表现并发症诊断鉴别诊断检查(实验室检查：其它辅助检查：)治疗预后预防注意事项概述获得性视网膜大动脉瘤(acquiredretinalarterialmacroaneurysm)100多年前就已受到临床的注意1973年Robertson将视网膜大动脉瘤明确为发生在视网膜动脉第3级分叉部的视网膜小动脉的局部扩张，是后天获得性的改变。动脉扩张呈梭形或小囊状，直径可 详情>>
获得性心脏病，俗称后天性心脏病，与先天性心脏病相对应，也就是说出生以后，由于某种原因而导致的，在国内最多见的一种就是风湿性心脏病，这是由风湿病导致瓣膜病变而引起的心脏病，这在我们国家的发病率很高，另一种是由于饮食结构和生活习惯的改变而导致的冠心病，或者叫缺血性心脏病，同时还有其他的，如心肌病、大血管、动脉瘤等等，这些都称为获得性心脏病。【高发人群】1．年龄大于45岁的男性、大于55岁的女性。2．吸 详情>>
获得性血癌（是一种罕见母细胞单因性隐性基因的血液性恶性肿瘤），该病患者在0-18岁间均出现症状有：爱摔交，爱睡觉，无力，头痛，咳血，全身性毛细血管出血，无血小板。病理为：在显微镜AXWPO-DNAKS细胞出现边大僵硬坏死。临床诊断为：可以通过患者家属和患者本人的描述和血小板检测，红细胞检测均可以证明该病。 详情>>
概述病因症状(一、临床表现二、诊断)治疗概述获得性循坏抗凝物质增多综合征是指血液中循坏抗凝物质增多(包括肝素样抗凝物质过多、抗凝药物过量、狼疮抗凝物质等)引起的以出血为主要症状的一组疾病。病因①部分血友病患者反复多次输新鲜血浆、全血或抗血友病球蛋白，产生了因子Ⅷ的抗体。但其产物与输血次数、频率及种类无平行关系。可能与家族特异性或与人类的白细胞抗原(HLA)有关。发生率占5%～21%;②伴随免疫反应 详情>>
获得性 获得 得性 循坏 坏抗 抗凝 物质 增多 综合征 综合 合征
医译概述病因诊断发病机制医译【医】Acquiredaplasticanemia概述获得性再生障碍性贫血（acquiredaplasticanemia）是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制治疗有效。据国内21省（市）自治区的调查，年发病率为0．74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0．60/10万人口，急性再障 详情>>
定义产生概念定义可获得性说（AvailabilityTheory）亦称存在性理论。产生可获得性说（Availabilitytheory）亦称存在性理论是美国经济学家克拉维斯（J.B.Kravis）1956年在美国《政治经济》杂志4月号上所发表的题为《可获得性与其对贸易商品结构的影响》一文中首先提出来的。概念克拉维斯认为，国际贸易商品可区分为可获得性商品和不可获得性商品。所谓可获得性商品，是指一国能 详情>>
一般病理改变病理鉴别诊断临床特点临床鉴别诊断一般病理改变a表皮下疱，b疱内可见纤维素，无棘层松解现象，c无角质形成细胞坏死，d大多数仅见真皮浅层血管周稀疏淋巴细胞浸润，偶见明显的中性粒细胞为主的混合细胞浸润，e可见真皮内瘢痕形成，f直接免疫荧光可见基底膜IgG、C3线状沉积。病理鉴别诊断大疱性类天疱疮：疱内及疱周常以嗜酸性细胞浸润为主，真皮浅层混合类型细胞浸润，但有时两者组织学鉴别较困难。临床特点 详情>>
获得性高脂蛋白血症获得性高脂蛋白血症是由什么原因引起的？获得性高脂蛋白血症有哪些表现及如何诊断？获得性高脂蛋白血症应该做哪些检查？获得性高脂蛋白血症应该如何治疗？获得性高脂蛋白血症继发性或获得性高脂蛋白血症(secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias)是因脏器疾病或药物反应所致的脂代谢变化。它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多，其中大多数不引起皮损。只有 详情>>
弓形虫病是弓形虫在人体内寄生而导致的寄生原虫病，弓形虫病可分为先天性和获得性两大类。先天性弓形虫病是病原经母体胎盘传播给胎儿所致，可造成孕妇流产、早产、死产，可引起胎儿畸形（最常见者为脑积水）或新生儿弓形虫病（重者致死），也可导致儿童弱智。获得性弓形虫病主要是经口感染。一种途径是吃了生的或不熟的含有弓形虫包囊的肉类食品；另一种途径是饲养宠物（主要是猫）或从事与家畜家禽密切接触的职业，由于食入了弓形 详情>>
获得性巨结肠，此病罕见，患者有先天性巨结肠所具有的各种临床特点，但不存在无神经节直肠段或任何先天性直肠运动障碍，其功能性障碍可以是暂时的。除Chagas病在直肠有神经节变性外，余者神经节均正常。病因、病理、临床表现(病因及病理临床表现)治疗(概述原发病的治疗药物治疗饮食调节结肠镜插管减压外科治疗)病因、病理、临床表现病因及病理1．精神性巨结肠：此病是儿童期严重便秘的最常见原因，如胃肠炎引起的脱水、 详情>>
获得性梅毒也称后天梅毒，俗称"杨梅疮"、"花柳病"。是一种古老的性传播疾病，最早在美洲出现，后传入欧洲，17世纪初经广东沿海传入我国，随后蔓延开来。解放后，中国政府采取了封闭妓院、取缔妓女的果断措施，结合大力开展群众性性病防治，只花费了十几年时间就控制了梅毒等性病的流行。尔后，撤销了大部分性病防治机构，医学院校也取消了性病课程，许多中青年医务人员压根儿就没见到过早期梅毒，至于一般年轻人甚至还没听说 详情>>
获得性面部皮肤衰老症是一种罕见的发生在弹性组织的系统性疾病，有遗传性及获得性两个亚型，后者皮损为局限性。该病的治疗属世界医学难题，目前尚无有效方法，整形手术几乎是唯一选择。获得性面部皮肤衰老症-特征获得性面部皮肤衰老症-病因获得性面部皮肤衰老症-类型获得性面部皮肤衰老症-危害获得性面部皮肤衰老症-特征获得性面部皮肤衰老症获得性面部皮肤衰老症就是面部皮肤慢慢的衰老，让面部皮肤看上去超出实际年龄。获得 详情>>
基本概述发病机制流行病学病因临床表现易混淆疾病治疗方法基本概述获得性视网膜劈裂（acquiredretinoschisis）是最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，常因有闪光幻觉或飞蚊症等症状而就诊被发现。获得性视网膜劈裂(acquiredretinoschisis)最普通类型的视网膜劈裂症，又称老年性视网膜劈裂 详情>>
又称颧部褐青色痣，之前被混为黄褐斑范围，1987年中国台北皮肤科医生首报，其临床表现为颧部散在的色素斑点，直径1~3mm，灰褐色、灰蓝色或深褐色，两侧对称分布，不累及上腭。病理改变为真皮上部有较少的色素细胞。本病比太田痣多见，绝大部分为女性，开始发病较晚（一般大于10岁），可有阳性家族史。治疗以激光祛除为主，激光治疗的原理为选择性破坏黑素细胞，使其破碎、凋亡，然后随着皮肤的新陈代谢排出体外。所以治 详情>>
获得性纤维蛋白原缺乏症分三种，一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；二是纤维蛋白原消耗过多暴发性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜及巨大海绵血管瘤等病例的局部血栓，可引起血浆纤维蛋白原的消耗；三是纤维蛋白原溶解正常人体内血液凝固和纤维蛋白溶解处于动态平衡。获得性纤维蛋白原缺乏症获得性纤维蛋白原缺乏症临床表现获得性纤维蛋白原缺乏症化验检查( 详情>>
获得性 获得 得性 纤维蛋白 纤维 维蛋 蛋白 缺乏症 缺乏 乏症
概述发病机制(发生的主要机制其他机制)与AvWD相关的基础疾病诊断治疗现状预后概述获得性血管性血友病(acquiredvonWillebranddisease，AvWD)是指无自幼出血和家族性出血病史，但由于各种获得性因素如产生vWF自身抗体或vWF清除过多等，导致血浆vWF量减少或活性降低所引起的获得性出血性疾患。多与淋巴细胞增生性疾病（LPD），骨髓增生性疾病（MPD），恶性肿瘤或自身免疫病等 详情>>
参见：继发性血小板减少症 详情>>
获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。发病规律病因发病机制诊断治疗发病规律AH的发病率每年约为0.2/100万～1/100万可见于任何年龄段，但是，最多见于60～80岁老年人，其次为产后女性 详情>>
获得性循环抗凝物质增多症是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。目前认为循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血因子相互反应而发生抑制作用。因子Ⅷ抑制物，在获得性循环抗凝物质增多症中较多见。因子Ⅺ、Ⅸ和ⅩⅢ等抑制物也可常见。流行病学病因发病机制临床表现诊断检查治疗流行病学因子Ⅷ抑制物是获得性凝血因子抑制物最常 详情>>
获得性遗传定义对获得性遗传的否定获得性遗传定义拉马克学说的内容之一，就是通常说的“用进废退”。拉马克认为，具有神经的高等动物，后天获得性性状可以传到下一代。即只要获得的性状为双亲所共有，就能通过繁殖保存在它们的后代中。较有名的例子除长颈鹿外，还有对鹭、鹤等涉禽长腿的解释，即这些鸟类长期生活在水边，但不喜欢游水，为了不使身体陷进淤泥，就尽力伸长腿部；为了吃到水里的鱼虾，又不至于濡湿身体，就尽力伸长颈 详情>>
简介病发简介获得性鱼鳞病（acqairedichththyosis）相对于遗传性鱼鳞病常在出生后数月内出现，获得性鱼鳞病则在较大年龄时发生。表现为角化过度，有些为特发，但大多数可伴有系统性疾病或为药物反应所致，有以下几方面：①恶性肿瘤：有Hodgkin和非Hodgkin淋巴瘤，多发性骨髓瘤、白血病、乳腺癌、肺鳞癌、宫颈癌、结肠癌、网状细胞肉瘤等，以淋巴瘤最为多见。②感染：有麻风、HTV病、Ⅱ型HT 详情>>
社会获得性肺炎是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的。其主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼，并具有季节性及地理环境差异日趋受到世界各国医学界重视的一种严重的肺部疾病，随着社会的老龄化，老年人社会获得性肺炎发病率也随之增高，其发率的提高引起各界人士的重视，对疾病的研究也随关注而升高，又因发病规律不规范，现在也是肺炎难点。概况疾病描述(症状体征疾病病因病理生理)诊断检查(诊断检测 详情>>
社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即广义上的肺间质）炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。当今抗生素时代，CAP仍然是威胁人群健康的重要疾病，特别是由于社会人口老龄化、免疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生素耐药率上升，CAP面临许多新问题。制定本指南旨在指导临床建立可靠诊断，全面评价病 详情>>
是指病人入院时不存在、也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生的肺炎，也包括出院后48h内发生的肺炎。细菌是医院获得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia，HAP．简称医院内肺炎nosocomialpneumonia，NP）最常见的病原，占90％以上，真菌、病毒及其他病原体较少见。三分之一为混合感染。3％～26％NP由金葡菌引起。概述流行特征发病机制(口咽部定植菌误吸吸入带 详情>>
