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手性
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。 含义 氨基酸的手性 应用与发展 ( 反应停 不对称催化剂 ) 拓展思 详情>>
基本信息中文名称：1D-手性-纤维醇英文名称：1D-chiro-InositolCAS号：643-12-9分子式：C6H12O6分子量：180.16纯度：>98.0%等级：EPMDL号：MFCD00272608 详情>>
基本信息中文名称：1L-手性-纤维醇英文名称：1L-chiro-InositolCAS号：551-72-4分子式：C6H12O6分子量：180.16纯度：>98.0%(LC)等级：EPMDL号：MFCD00799556 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：（美）帕克特著侯雪龙，吴劼译荣国斌校丛书名：当代有机化学译丛出版社：华东理工大学出版社ISBN：9787562818762出版时间：2006-08-01版 次：1页 数：620装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《不对称合成中的手性试剂》根据由LeoA.Panquette任主编和200多位包括诺贝尔化学奖获得者R.Noyori 详情>>
achirality无实物与镜像不可重叠的性质，即非不对称性(nondissymmetric)。一般对称的分子都是非手性的，如甲烷、氯仿、苯、乙醇等。 详情>>
基本信息通过验收基本信息“国家手性制药工程技术研究中心”是在2005年山东省科技厅批准建立的“山东省手性药物工程技术研究中心”的基础上筹建的国家级工程技术研究中心，是临沂市承建的第一个、也是全国制药行业的第一个国家工程技术研究中心。2011年，通过科技部验收。“国家手性制药工程技术研究中心”经国家科技部批准组建后，将获得科技部和省科技厅的重点扶持（启动扶持资金科技部500万元，省科技厅配套500万 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：申刚义著丛书名：出版社：中央民族大学出版社ISBN：9787811087383出版时间：2010-05-01版 次：1页 数：装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《环糊精气相色谱固定相的制备及手性分离》的主要内容来自本人在色谱固定相和手性药物分离方面所做的一些研究和收集的一些材料。特别是还吸纳和借鉴了国内外众多专家 详情>>
图书信息内容简介目录图书信息作者：胡跃飞(作者,编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)平装:146页正文语种:简体中文开本:32ISBN:9787122111012,7122111016条形码:9787122111012产品尺寸及重量:20.8x14.2x1cm;181g内容简介《现代有机合成试剂(4):配体和手性辅助试剂》筛选并总结了常用的配体及手性辅助试剂，分别介绍了每一种 详情>>
偏手性是由法国著名的微生物学家路易巴斯德发现的。他首先注意到一些分子具有使光偏向不同方向的两种形式（旋光对映体）。尽管这些分子的化学成分相同，但是在结构上它们是彼此的镜像——我们无法用这样一个分子填充被另一个分子占据的空间，就象我们的右手永远不能插进左手手套里一样。在人类中的偏手性反映在左撇子现象上。居有关数据显示，男女左撇子的比例为5：4；用左脚踢球的人（20%）大约是左撇子的2倍；60%的人在 详情>>
基本信息内容简介图书目录基本信息生物催化的手性合成作者：张玉彬出版社：化学工业出版社出版日期：2002年01月ISBN：7-5025-3369-9开本：32开类别：有机化学化工,生物化学化工页数：页内容简介生物催化的手性合成是一个多学科交叉的研究领域，许多有机化学家、生物化学家和微生物学家正在从事这一领域的研究。国内一些高校相关专业的研究生和高年级本科生开设了生物催化手性合成的相关课程，国内缺少一 详情>>
手性我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它旋光异构们不管怎样 详情>>
手性池(Chiralpool)很多天然产物的立体控制的全合成,往往选择一个手性物为起始原料.而目前常采用的手性起始物有萜类,氨基酸,糖类,生物碱等,这些化合物较便宜,易得到,通常统称为手性池. 详情>>
芳香酮不对称氢化的产物——光学活性芳香醇在药物工业有重要的应用。它们可分别作为合成(R)-氟西汀、(R)-沙丁胺醇等多种治疗神经系统、心血管等疾病的手性药物的重要中间体。广西化工研究院与厦门大学开展产学研合作，成功开发了一类新型手性胺膦金属络合物催化剂，在温和条件下（室温至82℃，常压），不对称催化种种芳香酮的氢化生成手性芳醇。该法不用氢气作氢源，仅用异丙醇或异丁醇兼作溶剂与氢源，产品可含量高达9 详情>>
手性HPLC中，手性固定相是实现对映体拆分的基础，并有多种类型。手性固定相可以根据其化学类型分类为：①“刷型”手性固定相；②手性聚合物固定相；③环糊精类手性固定相；④大环抗生素手性固定相；⑤蛋白质手性固定相；⑥配体交换手性固定相；⑦冠醚手性固定相等。手性固定相也可以根据它们与被拆分的对映异构体间的作用机制进行分类：第一类是通过氢键、π—π或偶极吸引等相互作用与对映异构体形成配合物进行拆分的手性固定 详情>>
图书信息内容简介目录在线试读部分章节图书信息作 者：林国强，王梅祥 主编出版社：化学工业出版社出版时间：2008-8-1版 次：1页 数：449字 数：718000印刷时间：2008-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787122023230包 装：平装内容简介本书汇集了对手性合成与手性药物研究中若干科学问题的研究成果。在简要介绍手性合成、手性药物基础知识的基础上，按反应方法 详情>>
手性环境影响法是指在手性合成中,通过建立一个手性环境来诱导反应生成新的手性化合物.该方法是第五代手性合成方法.手性环境包括手性溶剂,不对称圆偏振光,手性拆分柱等. 详情>>
分子式C3H5ClO分子量92.52结构式含 量(%)≥97旋光度30°、32°、34°、36°、38°密度1.183沸点114°C水溶性不溶性状无色油状液体，有刺激性氯仿的气味，有毒性和麻醉性用途可用于合成肉碱，制备甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、硝化甘油、玻璃钢等 详情>>
chiralsolvent立体选择合成中应用的某种具有光学活性的有机溶剂。目的是在手性溶剂诱导下，使生成的对映体之一过量。例如下述反应中用（+）-（S，S）-1,4-二甲胺基-2,3-二甲氧基丁烷（DDB）作手性溶剂，其对映体过量为15%。 详情>>
chiralchromatography采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用。 详情>>
手性色谱柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性识别材料作 者：袁黎明出版社：科学出版社出版时间：2010年5月1日ISBN:9787030273123开本：16开定价:60.00元内容简介《手性识别材料》从色谱、膜、萃取、重结晶、电泳、电位传感器以及分子光谱法等角度较深入、全面地论述了手性识别材料的种类、性能、合成及其应用。内容包括有机酸、有机碱、离子液体、表面活性剂、氨基酸、小分子肽、醇、脲、酰胺、 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性物技术作 者：宋航出版社：化学工业出版社出版时间：2010年9月1日ISBN:9787122093110开本：16开定价:28.00元内容简介《手性物技术》系统地介绍了与药物、精细化工以及新材料等领域密切相关的手性物科学与技术的基本概念、原理、理论、方法、工艺及其应用。主要内容包括手性物的基本概念、作用及发展和应用状况，手性物化学基本概念，手性物研究方法， 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性香料及其不对称合成作 者：田红玉出版社：化学工业出版社ISBN:9787122114105出版时间：2011年8月1日开本：16开定价:98.00元内容简介第1章主要介绍手性的意义、手性与香料的关系以及与不对称合成有关的基本概念；第2章至第7章依次介绍手性萜类、手性醛酮类、手性醇醚类、手性羧酸及羧酸酯类、手性内酯及呋喃酮类、手性麝香类香料化合物的不同异构体 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性药理学与手性药物分析作 者：曾苏杨波出版社：科学出版社出版时间：2009年07月ISBN:9787030250124开本：16开定价:60.00元内容简介《手性药理学与手性药物分析》结合作者10多年的科学研究成果，对近年来手性药物药理学与手性药物分析学的研究理论和技术做了较全面的介绍。全书分为三篇共15章。第一篇重点阐述手性药理学、手性药物代谢动力学与手性 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：黄量戴立信出版社：化学工业出版社出版日期：2002-12ISBN：750254022版次：1包装：平装开本：16开页数：306页印张：1次内容介绍本书比较系统、全面地介绍了食品风味的生理基础，和有关食品味感、嗅感、视感的理论学说，特别注重食品风味调配（调香、调质、调色）相关技术和实际应用要点的归纳总结，既注重理论的指导作用，又尽可能地提供实际操作的经验。本书全面提 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：姚彤炜编丛书名：药物分析丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117105286出版时间：2008-10-01版 次：1页 数：380装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>医学>药学内容简介《手性药物分析》内容分为两部分：第一章至第五章主要介绍手性药物拆分方法，包括手性高效液相色谱法，手性毛细管电泳法，手性气相色谱法，手性薄层色谱法，圆二色谱法 详情>>
基本信息简介基本信息书名:手性药物手册图书编号:1202579出版社:化学工业出版社定价:120.0ISBN:750255304作者:切利那出版日期:2004-06-01版次:1简介本书原著由英国AshgatePublishingLtd?出版，与《手性中间体手册》为姊妹篇，是极为全面和详尽的手性化合物手册。该书由两个部分组成。第一部分包括4章，分别对手性化合物相关的主题进行了论述，包括简要回顾了手 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐作者简介目录图书信息作者：尤启东(作者),尤启冬(编者),林国强(编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)精装:905页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787122103895条形码:9787122103895产品尺寸及重量:26.2x19x4.8cm;1.7Kg内容简介《手性药物研究与评价》第1部分主要介绍手性药物的制备原理、合成方法、生物催化合 详情>>
定义举例定义如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。举例当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。其中，连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。 详情>>
Chiron逆合成分析中的术语。系指对映异构体的手性合成子（chiralsynthon）。与一般合成子不同的是，它不是一种结构片断，而是真正的中间体。 详情>>
手性中间体,ChiralIntermediate概述手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至 详情>>
手性助剂;手性辅助剂;chiralauxiliaryreagent。又称手性辅助剂，即立体选择合成中应用的某种具有光学纯的助剂。手性助剂是不对称合成的新技术，由德国Rhine-Westphalia研究所开发，称为SAMP、RAMP。手性助剂均是对映体化合物，这些化合物通过共价键暂时与底物相连接。在该底物以后所进行的反应过程中，这些手性助剂诱导出所希望的手性或使生成的对映体之一过量，最后再将这些助剂 详情>>
手性助剂方法(Chiralauxiliary)或者手性辅助剂的诱导.该方法为第二代手性合成方法,亦称为辅基控制法.它是指在合成的某一阶段,引入一个手性辅助物,形成局部的诱导,产生一个新的手性中心.即:利用手性助剂R*与原料A结合成AR*进行不对称诱导反应,产生B*R*,收回R*,则可得到新的手性化合物B*. 详情>>
prochirality手性和前手性是两个相关的概念。如果一个非手性分子含有立体异位的配体（原子或基团）或立体异位面，经反应（如取代）后失去对称性，得到对映异构体或非对映异构体的手性分子，则这种能由非手性转变为手性的特性即为前手性，该分子为前手性分子。也叫“潜非对称性”或“原手性”。发生这种变化的碳原子叫做“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子”。 详情>>
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。含义氨基酸的手性应用与发展(反应停不对称催化剂)拓展思考含义这种情形像是镜子里和镜子外的物体那 详情>>
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子 详情>>
手性氟苯尼考特点手性氟苯尼考氟苯尼考有很多的实用价值，但还存在一个难以解决的课题，那就是难溶于水、利用率低，不能充分发挥它的药效，这个问题一直没有很好的解决。目前我国氟苯尼考水溶性的技术是物理方法：助溶剂微粉化、β-环糊精包合、羟丙基β-环糊精包合、PVPK分散体、PEG6000分散体、超微、研磨等方法的助溶效果普遍不理想，溶解速度慢、溶出度小、难以满足制剂和浓配使用的需求，我公司采用国际最先进的 详情>>
概况：2001年，诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性异构分子，这种独特的合成方法称为手性合成。应用：手性合成可为药物生产带来巨大经济效益。其他：手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手——手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的分子像客人，总是要伸出右手去握手一样 详情>>
手性化合物是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体.人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物概述手性(什么是手性？如何检验物质具有手性？其他)性质(概述实例)意义其他信息概述2001年度的诺贝尔化学奖授予三位有机化学家，分别是美国的诺尔 详情>>
基本信息内容提要编辑推荐目录基本信息作者：金恒亮编著ISBN：10位[7502598367]13位[9787502598365]出版社：化学工业出版社出版日期：2007-02定价：￥35.00元内容提要本书详细介绍了一些用作手性气相色谱毛细管柱固定相的、重要的环糊精衍生物，其中用较多的篇幅介绍其制备方法、涂敷特性、手性选择性和可能的分离机制。对于所谓低流失的化学键合的环糊精衍生物柱，特别是改良的固 详情>>
手性试剂方法(Chiralreagent)或者手性试剂控制该方法是手性合成的第三代,亦称为试剂控制法,它是利用手性试剂,直接参与不对称诱导反应,而得到新的手性化合物. 详情>>
手性碳原子定义：人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）。举例：手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判断方法：1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。手性碳原子的化学性质：旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来 详情>>
定义(举例)判断方法化学性质(含两个手性碳原子化合物)定义人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）。举例手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判断方法1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。化学性质旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有 详情>>
手性药物（chiraldrug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。简介引言手性药物的制取方法(简介从天然产物中提取外消旋体拆分法生物合成化学合成手性源合成手性助剂法手性试剂法催化不对称合成不对称催化氢化反应不对称催化氧化反应不对称催化环丙烷化反应不对称 详情>>
工程中心-依托工程中心-属性工程中心-支撑工程中心-定位工程中心-平台工程中心-依托手性药物国家工程研究中心依托：成都有机化学有限公司。工程中心-属性手性药物国家工程研究中心经国家发展和改革委员会批准组建，是国内手性药物领域唯一的国家工程中心，也是国内最早开展手性技术研究的机构之一，在手性诱导、不对称催化合成以及手性拆分等手性技术研究领域处于国内领先地位。工程中心-支撑中心形成了具有核心技术竞争优 详情>>
手性源方法(Chiralpool)或者手性底物的诱导,该方法被称为第一代手性合成方法,亦称为底物控制法.它是通过底物中原有手性的诱导,在产物中形成新的手性中心.可简略表述为:原料为手性化合物A*,经不对称反应,得到另一手性化合物B*,即手性原料转化为反映产物. 详情>>
手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药 详情>>
图书相信内容简介目录图书相信作 者：陈立仁著丛书名：分析化学新方法新技术丛书出版社：科学出版社ISBN：9787030169761出版时间：2006-06-01版 次：1页 数：329装 帧：精装开 本：所属分类：图书>科学与自然>物理学内容简介手性是自然界的本质属性，随着生物工程和生命科学的发展，手性分离越来越引起人们的普遍关注，液相色谱是目前手性分离最为有效的方法。本书系统论述了手 详情>>
基本信息中文名称：1L-手性-纤维醇英文名称：1L-chiro-InositolCAS号：551-72-4分子式：C6H12O6分子量：180.16纯度：>98.0%(LC)等级：EPMDL号：MFCD00799556 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：（美）帕克特著侯雪龙，吴劼译荣国斌校丛书名：当代有机化学译丛出版社：华东理工大学出版社ISBN：9787562818762出版时间：2006-08-01版 次：1页 数：620装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《不对称合成中的手性试剂》根据由LeoA.Panquette任主编和200多位包括诺贝尔化学奖获得者R.Noyori 详情>>
achirality无实物与镜像不可重叠的性质，即非不对称性(nondissymmetric)。一般对称的分子都是非手性的，如甲烷、氯仿、苯、乙醇等。 详情>>
基本信息通过验收基本信息“国家手性制药工程技术研究中心”是在2005年山东省科技厅批准建立的“山东省手性药物工程技术研究中心”的基础上筹建的国家级工程技术研究中心，是临沂市承建的第一个、也是全国制药行业的第一个国家工程技术研究中心。2011年，通过科技部验收。“国家手性制药工程技术研究中心”经国家科技部批准组建后，将获得科技部和省科技厅的重点扶持（启动扶持资金科技部500万元，省科技厅配套500万 详情>>
国家 手性 制药 工程技术 工程 程技 技术 研究中心 研究 究中 中心
图书信息内容简介作者简介目录图书信息作 者：申刚义著丛书名：出版社：中央民族大学出版社ISBN：9787811087383出版时间：2010-05-01版 次：1页 数：装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>科技>化学工业内容简介《环糊精气相色谱固定相的制备及手性分离》的主要内容来自本人在色谱固定相和手性药物分离方面所做的一些研究和收集的一些材料。特别是还吸纳和借鉴了国内外众多专家 详情>>
环糊精 环糊 糊精 气相 色谱 固定 相的 制备 及手 手性 分离
图书信息内容简介目录图书信息作者：胡跃飞(作者,编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)平装:146页正文语种:简体中文开本:32ISBN:9787122111012,7122111016条形码:9787122111012产品尺寸及重量:20.8x14.2x1cm;181g内容简介《现代有机合成试剂(4):配体和手性辅助试剂》筛选并总结了常用的配体及手性辅助试剂，分别介绍了每一种 详情>>
偏手性是由法国著名的微生物学家路易巴斯德发现的。他首先注意到一些分子具有使光偏向不同方向的两种形式（旋光对映体）。尽管这些分子的化学成分相同，但是在结构上它们是彼此的镜像——我们无法用这样一个分子填充被另一个分子占据的空间，就象我们的右手永远不能插进左手手套里一样。在人类中的偏手性反映在左撇子现象上。居有关数据显示，男女左撇子的比例为5：4；用左脚踢球的人（20%）大约是左撇子的2倍；60%的人在 详情>>
基本信息内容简介图书目录基本信息生物催化的手性合成作者：张玉彬出版社：化学工业出版社出版日期：2002年01月ISBN：7-5025-3369-9开本：32开类别：有机化学化工,生物化学化工页数：页内容简介生物催化的手性合成是一个多学科交叉的研究领域，许多有机化学家、生物化学家和微生物学家正在从事这一领域的研究。国内一些高校相关专业的研究生和高年级本科生开设了生物催化手性合成的相关课程，国内缺少一 详情>>
手性我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它旋光异构们不管怎样 详情>>
手性池(Chiralpool)很多天然产物的立体控制的全合成,往往选择一个手性物为起始原料.而目前常采用的手性起始物有萜类,氨基酸,糖类,生物碱等,这些化合物较便宜,易得到,通常统称为手性池. 详情>>
芳香酮不对称氢化的产物——光学活性芳香醇在药物工业有重要的应用。它们可分别作为合成(R)-氟西汀、(R)-沙丁胺醇等多种治疗神经系统、心血管等疾病的手性药物的重要中间体。广西化工研究院与厦门大学开展产学研合作，成功开发了一类新型手性胺膦金属络合物催化剂，在温和条件下（室温至82℃，常压），不对称催化种种芳香酮的氢化生成手性芳醇。该法不用氢气作氢源，仅用异丙醇或异丁醇兼作溶剂与氢源，产品可含量高达9 详情>>
手性HPLC中，手性固定相是实现对映体拆分的基础，并有多种类型。手性固定相可以根据其化学类型分类为：①“刷型”手性固定相；②手性聚合物固定相；③环糊精类手性固定相；④大环抗生素手性固定相；⑤蛋白质手性固定相；⑥配体交换手性固定相；⑦冠醚手性固定相等。手性固定相也可以根据它们与被拆分的对映异构体间的作用机制进行分类：第一类是通过氢键、π—π或偶极吸引等相互作用与对映异构体形成配合物进行拆分的手性固定 详情>>
图书信息内容简介目录在线试读部分章节图书信息作 者：林国强，王梅祥 主编出版社：化学工业出版社出版时间：2008-8-1版 次：1页 数：449字 数：718000印刷时间：2008-8-1开 本：16开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787122023230包 装：平装内容简介本书汇集了对手性合成与手性药物研究中若干科学问题的研究成果。在简要介绍手性合成、手性药物基础知识的基础上，按反应方法 详情>>
手性环境影响法是指在手性合成中,通过建立一个手性环境来诱导反应生成新的手性化合物.该方法是第五代手性合成方法.手性环境包括手性溶剂,不对称圆偏振光,手性拆分柱等. 详情>>
分子式C3H5ClO分子量92.52结构式含 量(%)≥97旋光度30°、32°、34°、36°、38°密度1.183沸点114°C水溶性不溶性状无色油状液体，有刺激性氯仿的气味，有毒性和麻醉性用途可用于合成肉碱，制备甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、硝化甘油、玻璃钢等 详情>>
chiralsolvent立体选择合成中应用的某种具有光学活性的有机溶剂。目的是在手性溶剂诱导下，使生成的对映体之一过量。例如下述反应中用（+）-（S，S）-1,4-二甲胺基-2,3-二甲氧基丁烷（DDB）作手性溶剂，其对映体过量为15%。 详情>>
chiralchromatography采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用。 详情>>
手性色谱柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性识别材料作 者：袁黎明出版社：科学出版社出版时间：2010年5月1日ISBN:9787030273123开本：16开定价:60.00元内容简介《手性识别材料》从色谱、膜、萃取、重结晶、电泳、电位传感器以及分子光谱法等角度较深入、全面地论述了手性识别材料的种类、性能、合成及其应用。内容包括有机酸、有机碱、离子液体、表面活性剂、氨基酸、小分子肽、醇、脲、酰胺、 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性物技术作 者：宋航出版社：化学工业出版社出版时间：2010年9月1日ISBN:9787122093110开本：16开定价:28.00元内容简介《手性物技术》系统地介绍了与药物、精细化工以及新材料等领域密切相关的手性物科学与技术的基本概念、原理、理论、方法、工艺及其应用。主要内容包括手性物的基本概念、作用及发展和应用状况，手性物化学基本概念，手性物研究方法， 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性香料及其不对称合成作 者：田红玉出版社：化学工业出版社ISBN:9787122114105出版时间：2011年8月1日开本：16开定价:98.00元内容简介第1章主要介绍手性的意义、手性与香料的关系以及与不对称合成有关的基本概念；第2章至第7章依次介绍手性萜类、手性醛酮类、手性醇醚类、手性羧酸及羧酸酯类、手性内酯及呋喃酮类、手性麝香类香料化合物的不同异构体 详情>>
图书信息内容简介图书目录图书信息书名:手性药理学与手性药物分析作 者：曾苏杨波出版社：科学出版社出版时间：2009年07月ISBN:9787030250124开本：16开定价:60.00元内容简介《手性药理学与手性药物分析》结合作者10多年的科学研究成果，对近年来手性药物药理学与手性药物分析学的研究理论和技术做了较全面的介绍。全书分为三篇共15章。第一篇重点阐述手性药理学、手性药物代谢动力学与手性 详情>>
基本信息内容介绍目录基本信息作者：黄量戴立信出版社：化学工业出版社出版日期：2002-12ISBN：750254022版次：1包装：平装开本：16开页数：306页印张：1次内容介绍本书比较系统、全面地介绍了食品风味的生理基础，和有关食品味感、嗅感、视感的理论学说，特别注重食品风味调配（调香、调质、调色）相关技术和实际应用要点的归纳总结，既注重理论的指导作用，又尽可能地提供实际操作的经验。本书全面提 详情>>
基本信息内容简介基本信息作 者：姚彤炜编丛书名：药物分析丛书出版社：人民卫生出版社ISBN：9787117105286出版时间：2008-10-01版 次：1页 数：380装 帧：平装开 本：16开所属分类：图书>医学>药学内容简介《手性药物分析》内容分为两部分：第一章至第五章主要介绍手性药物拆分方法，包括手性高效液相色谱法，手性毛细管电泳法，手性气相色谱法，手性薄层色谱法，圆二色谱法 详情>>
基本信息简介基本信息书名:手性药物手册图书编号:1202579出版社:化学工业出版社定价:120.0ISBN:750255304作者:切利那出版日期:2004-06-01版次:1简介本书原著由英国AshgatePublishingLtd?出版，与《手性中间体手册》为姊妹篇，是极为全面和详尽的手性化合物手册。该书由两个部分组成。第一部分包括4章，分别对手性化合物相关的主题进行了论述，包括简要回顾了手 详情>>
图书信息内容简介编辑推荐作者简介目录图书信息作者：尤启东(作者),尤启冬(编者),林国强(编者)出版社:化学工业出版社;第1版(2011年7月1日)精装:905页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787122103895条形码:9787122103895产品尺寸及重量:26.2x19x4.8cm;1.7Kg内容简介《手性药物研究与评价》第1部分主要介绍手性药物的制备原理、合成方法、生物催化合 详情>>
定义举例定义如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。举例当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。其中，连接四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子。 详情>>
Chiron逆合成分析中的术语。系指对映异构体的手性合成子（chiralsynthon）。与一般合成子不同的是，它不是一种结构片断，而是真正的中间体。 详情>>
手性中间体,ChiralIntermediate概述手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至 详情>>
手性助剂;手性辅助剂;chiralauxiliaryreagent。又称手性辅助剂，即立体选择合成中应用的某种具有光学纯的助剂。手性助剂是不对称合成的新技术，由德国Rhine-Westphalia研究所开发，称为SAMP、RAMP。手性助剂均是对映体化合物，这些化合物通过共价键暂时与底物相连接。在该底物以后所进行的反应过程中，这些手性助剂诱导出所希望的手性或使生成的对映体之一过量，最后再将这些助剂 详情>>
手性助剂方法(Chiralauxiliary)或者手性辅助剂的诱导.该方法为第二代手性合成方法,亦称为辅基控制法.它是指在合成的某一阶段,引入一个手性辅助物,形成局部的诱导,产生一个新的手性中心.即:利用手性助剂R*与原料A结合成AR*进行不对称诱导反应,产生B*R*,收回R*,则可得到新的手性化合物B*. 详情>>
prochirality手性和前手性是两个相关的概念。如果一个非手性分子含有立体异位的配体（原子或基团）或立体异位面，经反应（如取代）后失去对称性，得到对映异构体或非对映异构体的手性分子，则这种能由非手性转变为手性的特性即为前手性，该分子为前手性分子。也叫“潜非对称性”或“原手性”。发生这种变化的碳原子叫做“潜不对称碳原子”或“原手性碳原子”。 详情>>
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。含义氨基酸的手性应用与发展(反应停不对称催化剂)拓展思考含义这种情形像是镜子里和镜子外的物体那 详情>>
手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子 详情>>
手性氟苯尼考特点手性氟苯尼考氟苯尼考有很多的实用价值，但还存在一个难以解决的课题，那就是难溶于水、利用率低，不能充分发挥它的药效，这个问题一直没有很好的解决。目前我国氟苯尼考水溶性的技术是物理方法：助溶剂微粉化、β-环糊精包合、羟丙基β-环糊精包合、PVPK分散体、PEG6000分散体、超微、研磨等方法的助溶效果普遍不理想，溶解速度慢、溶出度小、难以满足制剂和浓配使用的需求，我公司采用国际最先进的 详情>>
概况：2001年，诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性异构分子，这种独特的合成方法称为手性合成。应用：手性合成可为药物生产带来巨大经济效益。其他：手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手——手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的分子像客人，总是要伸出右手去握手一样 详情>>
手性化合物是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体.人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物概述手性(什么是手性？如何检验物质具有手性？其他)性质(概述实例)意义其他信息概述2001年度的诺贝尔化学奖授予三位有机化学家，分别是美国的诺尔 详情>>
基本信息内容提要编辑推荐目录基本信息作者：金恒亮编著ISBN：10位[7502598367]13位[9787502598365]出版社：化学工业出版社出版日期：2007-02定价：￥35.00元内容提要本书详细介绍了一些用作手性气相色谱毛细管柱固定相的、重要的环糊精衍生物，其中用较多的篇幅介绍其制备方法、涂敷特性、手性选择性和可能的分离机制。对于所谓低流失的化学键合的环糊精衍生物柱，特别是改良的固 详情>>
手性 气相 色谱 环糊精 环糊 糊精 衍生物 衍生 生物 固定
手性试剂方法(Chiralreagent)或者手性试剂控制该方法是手性合成的第三代,亦称为试剂控制法,它是利用手性试剂,直接参与不对称诱导反应,而得到新的手性化合物. 详情>>
手性碳原子定义：人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）。举例：手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判断方法：1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。手性碳原子的化学性质：旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来 详情>>
定义(举例)判断方法化学性质(含两个手性碳原子化合物)定义人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子（常以*标记手性碳原子）。举例手性碳原子存在于许多有机化合物中特别是和生命现象有关的有机化合物中。例如：葡萄糖、果糖、乳酸等。判断方法1、手性碳原子一定是饱和碳原子；2、手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。化学性质旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有 详情>>
手性药物（chiraldrug），是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型（右旋）或S-型（左旋）、外消旋。简介引言手性药物的制取方法(简介从天然产物中提取外消旋体拆分法生物合成化学合成手性源合成手性助剂法手性试剂法催化不对称合成不对称催化氢化反应不对称催化氧化反应不对称催化环丙烷化反应不对称 详情>>
工程中心-依托工程中心-属性工程中心-支撑工程中心-定位工程中心-平台工程中心-依托手性药物国家工程研究中心依托：成都有机化学有限公司。工程中心-属性手性药物国家工程研究中心经国家发展和改革委员会批准组建，是国内手性药物领域唯一的国家工程中心，也是国内最早开展手性技术研究的机构之一，在手性诱导、不对称催化合成以及手性拆分等手性技术研究领域处于国内领先地位。工程中心-支撑中心形成了具有核心技术竞争优 详情>>
手性源方法(Chiralpool)或者手性底物的诱导,该方法被称为第一代手性合成方法,亦称为底物控制法.它是通过底物中原有手性的诱导,在产物中形成新的手性中心.可简略表述为:原料为手性化合物A*,经不对称反应,得到另一手性化合物B*,即手性原料转化为反映产物. 详情>>
手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的左右手，它们看起来非常相似，但是不完全相同。当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药 详情>>
图书相信内容简介目录图书相信作 者：陈立仁著丛书名：分析化学新方法新技术丛书出版社：科学出版社ISBN：9787030169761出版时间：2006-06-01版 次：1页 数：329装 帧：精装开 本：所属分类：图书>科学与自然>物理学内容简介手性是自然界的本质属性，随着生物工程和生命科学的发展，手性分离越来越引起人们的普遍关注，液相色谱是目前手性分离最为有效的方法。本书系统论述了手 详情>>
