“氏病”查询结果_在线百科全书查询
贝赫切特氏病Beh?et’sdisease以眼部病变、口腔及生殖器溃疡为主要表现的一个综合征。又称口－眼－生殖器综合征或粘膜－皮肤－口腔综合征。1937年，土耳其皮肤科医生H.贝赫切特首先报告，并认为它是一种独立的疾病。主要表现为反复发作的口腔和外生殖器部位溃疡，可合并眼部症状，如虹膜炎、色素膜炎等。还可有血栓性静脉炎、结节性红斑等。本病呈世界性散发，患者多为20～30岁，男性多见。轻症者可自行缓 详情>>
方基盖氏病vonGierke＇sdisease亦称肝肾性糖原病（hepatorenalglycogeno-sis）。是一种先天性糖原蓄积病。即肝细胞和肾脏曲管上皮细胞内有糖原特殊的积存。此种糖原在代谢上不具活性，不受激素的影响。肝脏的葡萄糖-6-磷酸酶活性甚低。 详情>>
福代斯氏病（Fordycedisease）又名口腔粘膜皮脂腺异型病，是皮脂腺异位而形成无主观症状的一种常见的慢性皮脂腺性疾病。它是由于皮脂腺发育的生理性变型及增殖所致。原因不明，可能是和内分泌因素有关，另外，局部刺激和创伤也可使皮脂腺增生。损害为针头大小、孤立的淡黄色或淡白色的球形隆起或扁平丘疹（图10-57、图10-58、图10-59），往往表面有薄的粘膜。数目不一，可单个发生，可稀疏分布，亦可 详情>>
概述名称：弗·霍希瓦特氏病Frankl-Hochwart＇sdisease又名：polyneuritiscerebralismenieriformis【医】梅尼埃尔氏病样多发性脑神经炎,弗·霍希瓦特氏病疾病简介瓦特综合症，一种遗传病，会影响腰椎、肛门、器官、食道和肾脏系统。 详情>>
海勃氏病又名婴儿痴呆。1930年Heller首先描述婴儿痴呆而得名。病因不明。病理所见大脑白质萎缩，类脂质变性。临床表现病前婴儿智力正常，病后语言首先改变，逐渐丧失语言能力，有时可自言自语，模仿言语，终至丧失模仿能力，且不能认识生疏等人，表情淡漠，大小便不能自理，饮食不知饥饱。主要诊断依据：①出生后2年语言交流正常；②发病后已有的功能渐丧失；③社交不能，对周围事物缺乏兴趣；④临床检查无器质性改变； 详情>>
概述勒雪氏病（Letterer-Siwe）又称急性弥散性组织细胞增生症，是一种急性进行性全身性疾病，主要引起皮肤、内脏器官和广泛的骨组织损害，多见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见，很少发生于成人。发病急，进展快，病程短。主要症状为发热、皮疹及肝、脾和全身淋巴结肿大。常伴有进行性贫血、粒细胞和血小板减少。病变范围很广，可累及全身各器官和组织，但以皮肤、脾、淋巴结和骨组织最为常见。皮肤病变多 详情>>
．帕哲氏病（Paget’sdisease）：常侵犯40岁以上妇女单侧乳头和乳晕。早期仅为乳头部小片鳞屑性红斑，境界清楚，逐渐波及其邻近皮肤，表面易于糜烂，搔抓后呈湿疹样变化。损害经过缓慢，无自愈倾向。偶见于乳房以外其他大汗腺分布区，如腋窝、外生殖器、肛周、口唇、鼻翼等处。组织病理检查可见表皮内有分散或成团的Paget细胞，见此细胞即可确诊. 详情>>
佩吉特氏病Paget’sdisease好发于中老年女性乳头及其周围皮肤的恶性肿瘤。又称湿疹样癌。早期治疗预后良好。偶可见于男性。常为单侧性。表现为浸润性的佩里级护卫舰红斑，上有鳞屑、结痂和渗出，皮损境界清楚，并逐渐向周围皮肤扩展。病变发展缓慢，早期改变与湿疹相似而可误诊为湿疹。现已明确乳房湿疹样癌大多是由乳腺的导管内癌向上发展至表皮所致，故对所有湿疹样癌的患者，均应仔细作乳房触诊，检查乳房内有无肿 详情>>
该病表现为在海绵体的白膜有纤维无弹性的瘢痕形成。PD能导致阴茎弯曲或畸形从而引起机械性ED（阴茎勃起功能障碍）。根据评估大约10%中年男性受该病折磨，很少在20几岁和稍后被诊断出来。PD会发生在dupuytren’scontractures（掌挛缩病），tymphanosclerosis（糖尿病,痛风），Paget’sdisease（佩吉特病），betablockers（beta受体阻滞剂），损伤 详情>>
佩特兹氏病的症状有：1、跛行。2、髋关节或髌骨疼痛。3、髋关节运动障碍。如发生以上症状，请在24小时内带孩子去医院检查。对于严重的病例，医生会要求孩子卧床1—2周，直到疼痛消除为止。在此期间，医生可能用X光对孩子的病情进行监视。如果孩子有关节变形的可能，医生将给孩子戴夹子、夹板或者打石膏绷带。非常严重的病例，则需要手术治疗，以把股骨固定在髋骨臼窝里，这样做会减少髋关节变形的可能。早期发现，早期治疗 详情>>
定义病因病理临床表现鉴别诊断皮克氏（Aronld-Pick氏）病定义皮克氏病又称脑叶硬化症；脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。为一种罕见病。病因病理病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基质疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick包涵体。萎缩区还可见老年斑和神经原纤维的缠结。临床表现本 详情>>
简介病原主要特点症状与病变诊断防治简介本病是由毛样芽孢杆菌引起的，以严重下痢、脱水并迅速死亡为特征的一种传染病。病原病原为毛样芽孢杆菌，革兰氏染色阴性，具有多形性。主要特点本病不仅存在于兔，而且存在于多种实验动物及家畜中。主要侵害6—12周龄兔，断奶前的仔兔和成年兔也可感染发病。病原从粪便排出，污染用具、环境及饲料、饮水等，通过消化道感染。兔感染后不马上发病，而是侵入肠道中缓慢增殖，当机体抵抗力下 详情>>
参见：克罗恩病 详情>>
参见：阿尔茨海默病 详情>>
由于肾上腺皮质激素分泌不足所致的一类全身性疾病。因肾上腺本身的疾病引起者称为原发性肾上腺皮质功能低减症﹔最早由艾迪生·T描述﹐故称艾迪生氏病。因下丘脑和（或）垂体的疾病引起者称为继发性肾上腺皮质功能低减症。主要表现为疲乏无力﹑食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑血压偏低等﹐病情严重者可出现休克﹑低血钠﹑低血糖等肾上腺危象的表现。原发性者还有全身皮肤黏膜色素沉着。须终身采用替代疗法﹐即补充生理量的肾上腺皮质激素。 详情>>
临床表现实验室检查治疗原则爱迪生氏病（Addison'sdisease），即原发性肾上腺功能不足(primaryadrenalinsufficiency)，是肾上腺无法分泌足够的皮质醇所引发的疾病。由于血中低浓度的皮质醇引发负回馈，使得促皮质醇激素（ACTH）分泌增加而呈现典型上升情形。临床表现慢性肾上腺功能不足常见的临床表现包括：慢性疲劳。疲倦，运动后恶化，卧床休息后会好转全身性肌肉无力，不限 详情>>
参见：白塞综合征 详情>>
简介临床表现和诊断治疗预防简介川崎氏病（KawasakiDisease），一种原因不明的发热、出疹性疾病。又名皮肤粘漠淋巴结综合征（MCLS）。1967年由日本川崎富作首先报道，以后世界各地均有报告。至1998年，患者已达153803例。中国报告本病已超过100侈1]。发病季节相对集中于4～5月，以春夏季多见。发病年龄自2个月至9岁，特别多见于婴幼儿。主要表现为发热、不定型皮疹、口唇潮红、手足硬性 详情>>
冯·维勒布兰德氏病(VWD)是种以出血时间延长和因子Ⅷ(FⅧ)复合物缺乏为特征的遗传性出血性疾病。1926年由冯·维勒布兰德首先描述，又名血管性假血友病（vascularpseudohemophilia）。患者VWF的几种功能缺陷（携带Ⅷ：C功能、粘附蛋白功能,纠正出血时间延长和R:COF功能）之间并不平行，使患者临床和实验室检查变异很大。一般不伴自发的出血倾向（严重型除外）。出血素质相似于血小板 详情>>
简介色氨酸的代谢特点哈纳氏病对神经介质的影响简介哈纳氏病是由缺乏色氨酸引起的。色氨酸是动物维持生长的必需氨基酸。缺乏色氨酸导致动物采食量下降、生长迟缓、被毛粗糙。动物体内不能合成色氨酸，而植物性饲料中的色氨酸通常不能满足猪禽的需要。近年来，在配合饲料中大量使用合成赖氨酸和蛋氨酸，使色氨酸在饲粮中的重要性明显地体现出来。为了更有效地进行畜禽生产，对色氨酸营养代谢进行深入究有着重要的意义。色氨酸的代谢 详情>>
发病率临床表现(早期中期晚期)探讨研究新发现发病率西欧3-7/100,000，在某些种群中超过15/10,000。日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见。临床表现早期精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常的眼运动、抑郁等。中期肌肉持续收缩引起的面部、颈部和背部的肌肉异位；身体不自主的运动；行走时出现平衡障碍；出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的动作产生困难 详情>>
马立克氏病是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病，其特征为外周神经淋巴样细胞浸润和增大，引起肢(翅)麻痹，以及性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤肿瘤病灶。本病是一种世界性疾病，目前是危害养鸡业健康发展的三大主要疫病(马立克氏病、鸡新城疫及鸡传染性法氏囊病)之一，引起鸡群较高的发病率和死亡率。(一)病原(二)流行病学(三)临床症状(1.神经型2.内脏型3.眼型4.皮肤型)(四)病理变化(五)诊断与鉴别(六)防 详情>>
兽药名称作用与用途用法与用量注意事项兽药名称通用名鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗英文名Marek，sDiseaseVaccine，Living汉语拼音JiMalikeshibingHuojipaozhenbingduHuoyimiao【主要成分与含量】含鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒（FC-126株）≥2000PFU/羽份。【性状】本品为乳白色疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。【规格】1000 详情>>
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:金盾出版社;第1版(2005年5月1日)丛书名:畜禽流行病防治丛书平装:105页开本:32开ISBN:7508235835条形码:9787508235837产品尺寸及重量:18.5x13x0.4cm;100gASIN:B0011ATUE0内容简介本书由吉林大学畜牧兽期待学院家畜传染病学博士丁壮教授等编著。内容包括概述、病原体、流行病学、发病机制、临床症状与病 详情>>
克隆（crohn）氏病又名局限性肠炎、肉芽肿性肠炎、慢性肠壁全层炎，是一原因不明的疾病。其主要表现为全肠壁的非特异性肉芽肿性炎症，可侵及胃肠道的任何部位，而以回肠最多见，多呈节段性分布。简介病因(感染免疫遗传)病理临床表现并发症实验室和其他检查诊断和鉴别诊断护理治疗简介克隆恩氏病，也叫克罗恩病，是一种慢性、复发性、原因不明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。病变可发生于消化道（自口腔至肛门）的任何部位， 详情>>
参见：克罗恩病 详情>>
克雅氏病是一种罕见的主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病。受感染的人可以有睡眠紊乱，个性改变，共济失调，失语症，视觉丧失，物理，肌肉萎缩，肌阵挛，进行性痴呆等症状，并且会在发病的一年内死亡。该病常有染色体家族遗传倾向，并且有一个新的克雅氏病的报道(该病与牛海绵状脑病有潜在的联系)。此病的病理学特征包括以小脑和大脑皮层为主的海绵样变性和朊病毒的出现。概述疯牛病预后发病机理诊断原则及诊断标准防治原 详情>>
口腔白塞氏病简介口腔白塞氏病症状口腔白塞氏病治疗(1治疗原则2局部用药：3全身治疗4手术：)口腔白塞氏病简介白塞氏病，也叫口，眼，生殖器,皮肤四联征。中医称之为"孤惑病"，常见症状有一.口腔。反复发作口腔溃疡，溃疡好发于舌，唇，颊，口底，数目不等，大小不一，呈园或椭圆型，表面有黄色假膜，周围有充血红晕，灼痛明显，轻时可以在7-14天自愈，重者则持续不愈；轻时中间有间歇期，间歇时间有长有短，重者则无 详情>>
参见：雷诺病 详情>>
马雷克氏病病毒Marek′sdiseasevirus属于疱疹病毒（Herpesvirus）科r疱疹亚科。病毒粒子的大小为200—250毫微米（胞质包涵体内部的粒子）。马雷克（J．Marek，1907）记载了这种疾病，A．E．Churchill，P．M．Biggs（1967）和J．J．Solomon等（1968）用鸡肾细胞培养成功。传染力强，小鸡出生后可立即被感染，12—20周龄时由于神经系统发生病 详情>>
疾病概述分布危害疾病病原流行病学临诊症状机理病理疾病概述马立克氏病(Marek’sdisease，MD)又名神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis)，是鸡的一种淋巴组织增生性疾病，以对外周神经、性腺、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单个或多个组织器官发生单核细胞浸润为特征。本病是由细胞结合性疱疹病毒引起的传染性肿瘤病，导致上述各器官和组织形成肿瘤。病鸡常见消瘦、肢体麻痹，并常有急性死亡 详情>>
参见：美尼尔氏综合症 详情>>
参见：美尼尔氏综合症 详情>>
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。病因病理临床表现(1.急性神经型（A型或婴儿型）2.非神经型（β型或内脏型 详情>>
尼曼匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。简介诊断治疗发病机理临床表现(急性神经型非神经型幼年型Nova-scotia型成年型)辅助检查鉴别诊断简介尼曼匹克氏病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率 详情>>
派杰氏病(Paget‘sdisease)又称湿疹样癌。分为乳腺派杰氏病(mammaryPagetsdisease，MPD)和乳腺外派杰氏病(extramammaryPagetSdisease，EMPD)。乳腺派杰氏病发生于乳头和乳晕，乳头下方常合并有乳腺导管内癌或浸润性癌。乳腺外派杰氏病多发生于外阴、阴囊、腹股沟、腋窝、肛周或外耳道等处，其中位于会阴生殖区或肛旁的部分病例可伴有泌尿生殖道或消化道的 详情>>
参见：慢性淋巴细胞性甲状腺炎 详情>>
牛海绵状脑病及人类克雅氏病牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathies：BSE)，俗称疯牛病]1986年首次在英国发现，逐渐流行爆发。1992年高峰高达3万6千头，在英国共报告3万4千群牛感染牛只达17万头，爱尔兰报告1564头，欧洲其他国家如德国、法国、意大利、瑞士、葡萄牙也有发现，其后研究认为牛只由于食用了含有病原的反刍动物蛋白饲料而引起。这些国家从1988年 详情>>
唐氏病及唐氏症。旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病、肠道阻塞等。简介概述患者身体特征临床表现细胞遗传学遗传咨询并发症医学研究种类检查治疗护理(婴儿母亲)对社会的影响(检查堕胎)早期预防简介唐氏病 详情>>
参见：肝豆状核变性 详情>>
西蒙氏病也称为垂体前叶机能减退症（西蒙－席汉综合征）是多种病因所致腺垂体激素分泌不足，继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。临床表现多种多样，视垂体损伤程度、不同病因、发展速度而定，大多是多种垂体激素缺乏所致的复合征群，也可是单个激素缺乏的表现。这是脑垂体前叶功能减退所致。本病预后较差，任何不良的刺激如受寒、感染、低血糖、低盐、多饮水等均可导致病情加重或昏迷。如确诊为西蒙氏病，应及 详情>>
基本介绍CT表现鉴别诊断基本介绍小肠克隆氏病早期X线表现:肠粘膜皱襞增粗，变平及消失，病变肠段形态较固定，肠管无明显狭窄。其它肠管可出现分节，舒张功能改变。病变进一步发展，粘膜下肉芽组织增生，粘膜可出现卵石样或息肉样充盈缺损，溃疡形成。肠腔充盈时轮廓常呈锯齿状或尖刺状突出。肠管固定蠕动消失。肠壁增厚，肠间距增宽。严重时出现不规则狭窄与穿通性、交通性溃疡，瘘道及梗阻。小肠克隆氏病CT表现（1）肠壁的 详情>>
方基盖氏病vonGierke＇sdisease亦称肝肾性糖原病（hepatorenalglycogeno-sis）。是一种先天性糖原蓄积病。即肝细胞和肾脏曲管上皮细胞内有糖原特殊的积存。此种糖原在代谢上不具活性，不受激素的影响。肝脏的葡萄糖-6-磷酸酶活性甚低。 详情>>
福代斯氏病（Fordycedisease）又名口腔粘膜皮脂腺异型病，是皮脂腺异位而形成无主观症状的一种常见的慢性皮脂腺性疾病。它是由于皮脂腺发育的生理性变型及增殖所致。原因不明，可能是和内分泌因素有关，另外，局部刺激和创伤也可使皮脂腺增生。损害为针头大小、孤立的淡黄色或淡白色的球形隆起或扁平丘疹（图10-57、图10-58、图10-59），往往表面有薄的粘膜。数目不一，可单个发生，可稀疏分布，亦可 详情>>
概述名称：弗·霍希瓦特氏病Frankl-Hochwart＇sdisease又名：polyneuritiscerebralismenieriformis【医】梅尼埃尔氏病样多发性脑神经炎,弗·霍希瓦特氏病疾病简介瓦特综合症，一种遗传病，会影响腰椎、肛门、器官、食道和肾脏系统。 详情>>
海勃氏病又名婴儿痴呆。1930年Heller首先描述婴儿痴呆而得名。病因不明。病理所见大脑白质萎缩，类脂质变性。临床表现病前婴儿智力正常，病后语言首先改变，逐渐丧失语言能力，有时可自言自语，模仿言语，终至丧失模仿能力，且不能认识生疏等人，表情淡漠，大小便不能自理，饮食不知饥饱。主要诊断依据：①出生后2年语言交流正常；②发病后已有的功能渐丧失；③社交不能，对周围事物缺乏兴趣；④临床检查无器质性改变； 详情>>
概述勒雪氏病（Letterer-Siwe）又称急性弥散性组织细胞增生症，是一种急性进行性全身性疾病，主要引起皮肤、内脏器官和广泛的骨组织损害，多见于3岁以下的婴幼儿，3岁以上的儿童中很少见，很少发生于成人。发病急，进展快，病程短。主要症状为发热、皮疹及肝、脾和全身淋巴结肿大。常伴有进行性贫血、粒细胞和血小板减少。病变范围很广，可累及全身各器官和组织，但以皮肤、脾、淋巴结和骨组织最为常见。皮肤病变多 详情>>
．帕哲氏病（Paget’sdisease）：常侵犯40岁以上妇女单侧乳头和乳晕。早期仅为乳头部小片鳞屑性红斑，境界清楚，逐渐波及其邻近皮肤，表面易于糜烂，搔抓后呈湿疹样变化。损害经过缓慢，无自愈倾向。偶见于乳房以外其他大汗腺分布区，如腋窝、外生殖器、肛周、口唇、鼻翼等处。组织病理检查可见表皮内有分散或成团的Paget细胞，见此细胞即可确诊. 详情>>
佩吉特氏病Paget’sdisease好发于中老年女性乳头及其周围皮肤的恶性肿瘤。又称湿疹样癌。早期治疗预后良好。偶可见于男性。常为单侧性。表现为浸润性的佩里级护卫舰红斑，上有鳞屑、结痂和渗出，皮损境界清楚，并逐渐向周围皮肤扩展。病变发展缓慢，早期改变与湿疹相似而可误诊为湿疹。现已明确乳房湿疹样癌大多是由乳腺的导管内癌向上发展至表皮所致，故对所有湿疹样癌的患者，均应仔细作乳房触诊，检查乳房内有无肿 详情>>
该病表现为在海绵体的白膜有纤维无弹性的瘢痕形成。PD能导致阴茎弯曲或畸形从而引起机械性ED（阴茎勃起功能障碍）。根据评估大约10%中年男性受该病折磨，很少在20几岁和稍后被诊断出来。PD会发生在dupuytren’scontractures（掌挛缩病），tymphanosclerosis（糖尿病,痛风），Paget’sdisease（佩吉特病），betablockers（beta受体阻滞剂），损伤 详情>>
佩特兹氏病的症状有：1、跛行。2、髋关节或髌骨疼痛。3、髋关节运动障碍。如发生以上症状，请在24小时内带孩子去医院检查。对于严重的病例，医生会要求孩子卧床1—2周，直到疼痛消除为止。在此期间，医生可能用X光对孩子的病情进行监视。如果孩子有关节变形的可能，医生将给孩子戴夹子、夹板或者打石膏绷带。非常严重的病例，则需要手术治疗，以把股骨固定在髋骨臼窝里，这样做会减少髋关节变形的可能。早期发现，早期治疗 详情>>
定义病因病理临床表现鉴别诊断皮克氏（Aronld-Pick氏）病定义皮克氏病又称脑叶硬化症；脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。为一种罕见病。病因病理病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基质疏松，脆浆内有嗜银小体，即Pick包涵体。萎缩区还可见老年斑和神经原纤维的缠结。临床表现本 详情>>
简介病原主要特点症状与病变诊断防治简介本病是由毛样芽孢杆菌引起的，以严重下痢、脱水并迅速死亡为特征的一种传染病。病原病原为毛样芽孢杆菌，革兰氏染色阴性，具有多形性。主要特点本病不仅存在于兔，而且存在于多种实验动物及家畜中。主要侵害6—12周龄兔，断奶前的仔兔和成年兔也可感染发病。病原从粪便排出，污染用具、环境及饲料、饮水等，通过消化道感染。兔感染后不马上发病，而是侵入肠道中缓慢增殖，当机体抵抗力下 详情>>
参见：克罗恩病 详情>>
参见：阿尔茨海默病 详情>>
由于肾上腺皮质激素分泌不足所致的一类全身性疾病。因肾上腺本身的疾病引起者称为原发性肾上腺皮质功能低减症﹔最早由艾迪生·T描述﹐故称艾迪生氏病。因下丘脑和（或）垂体的疾病引起者称为继发性肾上腺皮质功能低减症。主要表现为疲乏无力﹑食欲不振﹑恶心﹑呕吐﹑血压偏低等﹐病情严重者可出现休克﹑低血钠﹑低血糖等肾上腺危象的表现。原发性者还有全身皮肤黏膜色素沉着。须终身采用替代疗法﹐即补充生理量的肾上腺皮质激素。 详情>>
临床表现实验室检查治疗原则爱迪生氏病（Addison'sdisease），即原发性肾上腺功能不足(primaryadrenalinsufficiency)，是肾上腺无法分泌足够的皮质醇所引发的疾病。由于血中低浓度的皮质醇引发负回馈，使得促皮质醇激素（ACTH）分泌增加而呈现典型上升情形。临床表现慢性肾上腺功能不足常见的临床表现包括：慢性疲劳。疲倦，运动后恶化，卧床休息后会好转全身性肌肉无力，不限 详情>>
参见：白塞综合征 详情>>
简介临床表现和诊断治疗预防简介川崎氏病（KawasakiDisease），一种原因不明的发热、出疹性疾病。又名皮肤粘漠淋巴结综合征（MCLS）。1967年由日本川崎富作首先报道，以后世界各地均有报告。至1998年，患者已达153803例。中国报告本病已超过100侈1]。发病季节相对集中于4～5月，以春夏季多见。发病年龄自2个月至9岁，特别多见于婴幼儿。主要表现为发热、不定型皮疹、口唇潮红、手足硬性 详情>>
冯·维勒布兰德氏病(VWD)是种以出血时间延长和因子Ⅷ(FⅧ)复合物缺乏为特征的遗传性出血性疾病。1926年由冯·维勒布兰德首先描述，又名血管性假血友病（vascularpseudohemophilia）。患者VWF的几种功能缺陷（携带Ⅷ：C功能、粘附蛋白功能,纠正出血时间延长和R:COF功能）之间并不平行，使患者临床和实验室检查变异很大。一般不伴自发的出血倾向（严重型除外）。出血素质相似于血小板 详情>>
简介色氨酸的代谢特点哈纳氏病对神经介质的影响简介哈纳氏病是由缺乏色氨酸引起的。色氨酸是动物维持生长的必需氨基酸。缺乏色氨酸导致动物采食量下降、生长迟缓、被毛粗糙。动物体内不能合成色氨酸，而植物性饲料中的色氨酸通常不能满足猪禽的需要。近年来，在配合饲料中大量使用合成赖氨酸和蛋氨酸，使色氨酸在饲粮中的重要性明显地体现出来。为了更有效地进行畜禽生产，对色氨酸营养代谢进行深入究有着重要的意义。色氨酸的代谢 详情>>
发病率临床表现(早期中期晚期)探讨研究新发现发病率西欧3-7/100,000，在某些种群中超过15/10,000。日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见。临床表现早期精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常的眼运动、抑郁等。中期肌肉持续收缩引起的面部、颈部和背部的肌肉异位；身体不自主的运动；行走时出现平衡障碍；出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的动作产生困难 详情>>
马立克氏病是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病，其特征为外周神经淋巴样细胞浸润和增大，引起肢(翅)麻痹，以及性腺、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤肿瘤病灶。本病是一种世界性疾病，目前是危害养鸡业健康发展的三大主要疫病(马立克氏病、鸡新城疫及鸡传染性法氏囊病)之一，引起鸡群较高的发病率和死亡率。(一)病原(二)流行病学(三)临床症状(1.神经型2.内脏型3.眼型4.皮肤型)(四)病理变化(五)诊断与鉴别(六)防 详情>>
兽药名称作用与用途用法与用量注意事项兽药名称通用名鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗英文名Marek，sDiseaseVaccine，Living汉语拼音JiMalikeshibingHuojipaozhenbingduHuoyimiao【主要成分与含量】含鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒（FC-126株）≥2000PFU/羽份。【性状】本品为乳白色疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。【规格】1000 详情>>
马立克 马立 立克 氏病 火鸡 疱疹 病毒 活疫苗 活疫 疫苗
基本信息内容简介(目录)基本信息出版社:金盾出版社;第1版(2005年5月1日)丛书名:畜禽流行病防治丛书平装:105页开本:32开ISBN:7508235835条形码:9787508235837产品尺寸及重量:18.5x13x0.4cm;100gASIN:B0011ATUE0内容简介本书由吉林大学畜牧兽期待学院家畜传染病学博士丁壮教授等编著。内容包括概述、病原体、流行病学、发病机制、临床症状与病 详情>>
克隆（crohn）氏病又名局限性肠炎、肉芽肿性肠炎、慢性肠壁全层炎，是一原因不明的疾病。其主要表现为全肠壁的非特异性肉芽肿性炎症，可侵及胃肠道的任何部位，而以回肠最多见，多呈节段性分布。简介病因(感染免疫遗传)病理临床表现并发症实验室和其他检查诊断和鉴别诊断护理治疗简介克隆恩氏病，也叫克罗恩病，是一种慢性、复发性、原因不明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。病变可发生于消化道（自口腔至肛门）的任何部位， 详情>>
参见：克罗恩病 详情>>
克雅氏病是一种罕见的主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病。受感染的人可以有睡眠紊乱，个性改变，共济失调，失语症，视觉丧失，物理，肌肉萎缩，肌阵挛，进行性痴呆等症状，并且会在发病的一年内死亡。该病常有染色体家族遗传倾向，并且有一个新的克雅氏病的报道(该病与牛海绵状脑病有潜在的联系)。此病的病理学特征包括以小脑和大脑皮层为主的海绵样变性和朊病毒的出现。概述疯牛病预后发病机理诊断原则及诊断标准防治原 详情>>
口腔白塞氏病简介口腔白塞氏病症状口腔白塞氏病治疗(1治疗原则2局部用药：3全身治疗4手术：)口腔白塞氏病简介白塞氏病，也叫口，眼，生殖器,皮肤四联征。中医称之为"孤惑病"，常见症状有一.口腔。反复发作口腔溃疡，溃疡好发于舌，唇，颊，口底，数目不等，大小不一，呈园或椭圆型，表面有黄色假膜，周围有充血红晕，灼痛明显，轻时可以在7-14天自愈，重者则持续不愈；轻时中间有间歇期，间歇时间有长有短，重者则无 详情>>
参见：雷诺病 详情>>
马雷克氏病病毒Marek′sdiseasevirus属于疱疹病毒（Herpesvirus）科r疱疹亚科。病毒粒子的大小为200—250毫微米（胞质包涵体内部的粒子）。马雷克（J．Marek，1907）记载了这种疾病，A．E．Churchill，P．M．Biggs（1967）和J．J．Solomon等（1968）用鸡肾细胞培养成功。传染力强，小鸡出生后可立即被感染，12—20周龄时由于神经系统发生病 详情>>
疾病概述分布危害疾病病原流行病学临诊症状机理病理疾病概述马立克氏病(Marek’sdisease，MD)又名神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis)，是鸡的一种淋巴组织增生性疾病，以对外周神经、性腺、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单个或多个组织器官发生单核细胞浸润为特征。本病是由细胞结合性疱疹病毒引起的传染性肿瘤病，导致上述各器官和组织形成肿瘤。病鸡常见消瘦、肢体麻痹，并常有急性死亡 详情>>
参见：美尼尔氏综合症 详情>>
参见：美尼尔氏综合症 详情>>
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。病因病理临床表现(1.急性神经型（A型或婴儿型）2.非神经型（β型或内脏型 详情>>
尼曼匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。简介诊断治疗发病机理临床表现(急性神经型非神经型幼年型Nova-scotia型成年型)辅助检查鉴别诊断简介尼曼匹克氏病的特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率 详情>>
派杰氏病(Paget‘sdisease)又称湿疹样癌。分为乳腺派杰氏病(mammaryPagetsdisease，MPD)和乳腺外派杰氏病(extramammaryPagetSdisease，EMPD)。乳腺派杰氏病发生于乳头和乳晕，乳头下方常合并有乳腺导管内癌或浸润性癌。乳腺外派杰氏病多发生于外阴、阴囊、腹股沟、腋窝、肛周或外耳道等处，其中位于会阴生殖区或肛旁的部分病例可伴有泌尿生殖道或消化道的 详情>>
参见：慢性淋巴细胞性甲状腺炎 详情>>
牛海绵状脑病及人类克雅氏病牛海绵状脑病(BovineSpongiformEncephalopathies：BSE)，俗称疯牛病]1986年首次在英国发现，逐渐流行爆发。1992年高峰高达3万6千头，在英国共报告3万4千群牛感染牛只达17万头，爱尔兰报告1564头，欧洲其他国家如德国、法国、意大利、瑞士、葡萄牙也有发现，其后研究认为牛只由于食用了含有病原的反刍动物蛋白饲料而引起。这些国家从1988年 详情>>
唐氏病及唐氏症。旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病、肠道阻塞等。简介概述患者身体特征临床表现细胞遗传学遗传咨询并发症医学研究种类检查治疗护理(婴儿母亲)对社会的影响(检查堕胎)早期预防简介唐氏病 详情>>
参见：肝豆状核变性 详情>>
西蒙氏病也称为垂体前叶机能减退症（西蒙－席汉综合征）是多种病因所致腺垂体激素分泌不足，继发性腺、甲状腺、肾上腺皮质功能低下所呈现的临床征群。临床表现多种多样，视垂体损伤程度、不同病因、发展速度而定，大多是多种垂体激素缺乏所致的复合征群，也可是单个激素缺乏的表现。这是脑垂体前叶功能减退所致。本病预后较差，任何不良的刺激如受寒、感染、低血糖、低盐、多饮水等均可导致病情加重或昏迷。如确诊为西蒙氏病，应及 详情>>
基本介绍CT表现鉴别诊断基本介绍小肠克隆氏病早期X线表现:肠粘膜皱襞增粗，变平及消失，病变肠段形态较固定，肠管无明显狭窄。其它肠管可出现分节，舒张功能改变。病变进一步发展，粘膜下肉芽组织增生，粘膜可出现卵石样或息肉样充盈缺损，溃疡形成。肠腔充盈时轮廓常呈锯齿状或尖刺状突出。肠管固定蠕动消失。肠壁增厚，肠间距增宽。严重时出现不规则狭窄与穿通性、交通性溃疡，瘘道及梗阻。小肠克隆氏病CT表现（1）肠壁的 详情>>
