“脑桥”查询结果_在线百科全书查询
脑桥
脑桥的部位位于延髓上方，腹面膨大的部分称为脑桥基底部，基底部向两侧变窄，称脑桥壁与小脑联系。基底部外侧有三叉神经出脑，横沟里由内向外依次有外展神经、面神经和位听神经。 简介 ( 位置 构成 ) 生理功能 ( 调整呼吸 调节肌肉运动 ) 脑桥内一些神经核团 ( 色素核 中缝核 ) 简介 位置 脑干的中段，位于小脑下方延髓和中脑之间，前后缘有横沟为界，其腹侧面 详情>>
脑桥腹外侧综合征（Millard-Gublersyndrome）：病变位于脑桥腹外侧部，接近于延髓，损伤了外展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系。表现为：1病灶侧外展神经麻痹；2对侧中枢性偏瘫；3可出现对侧偏身感觉障碍。如病变波及脑桥内侧，同时损伤了内侧纵束，则还可表现两眼向病灶对侧共同偏视，称为Foville综合征 详情>>
在脑泡的形成和演变过程中，同时出现了几个不同方向的弯曲。首先出现的是凸向背侧的颈曲（cervicalflexure）和头曲（cephalicflexure）。前者位于脑与脊髓之间，后者位于中脑部，故又称中脑曲。之后，在脑桥和端脑处又出现了两个凸向腹侧的弯曲，分别称脑桥曲和端脑曲。脑桥曲脑壁的演化与脊髓相似，其侧壁上的神经上皮细胞增生并向侧迁移，分化为成神经细胞和成胶质细胞，形成套层。由于套层的增厚 详情>>
婴儿期橄榄脑桥小脑变性伴耳聋(olivopontocerebellardegenerationininfancywithdeafness)由Pratap-Chand等于1995年报道。他们发现在阿曼的阿拉伯人中有些近亲结婚的家庭出生本病患儿。表现：在婴儿期出现进行性共济失调、构音障碍，大多数伴有神经性耳聋(经脑干诱发电位证实)，有些病例伴锥体束征。CT或MRI检查可见小脑蚓部、半球和脑桥变小。 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病理易发人群和发病率(易发人群发病率)诊断鉴别(西医诊断电诊断实验室诊断影象诊断)疾病定义中央脑桥髓鞘溶解症（ponticcentralmyelinolysis）是一种原发性对称性脑桥基部中央非炎性髓鞘脱失为特点的疾病。较罕见。临床表现为很快发展的面肌、舌肌、声带、咽喉麻痹和四肢弛缓性瘫。疾病症状患者较快出现四肢弛缓性瘫痪，同时伴有面肌、舌肌无力，声带、咽喉肌麻痹，说话和吞咽困 详情>>
脊髓脑桥变性(spino-pontinedegeneration)由Boller和Segarra在1969年首先报道，包括一组以共济失调、意向性震颤、构音障碍以及其他小脑症状为主要表现的遗传病。病理改变主要是脊髓小脑束明显脱髓鞘，克拉克柱细胞消失，脊髓侧索及前索苍白，脑桥基底核细胞明显减少，桥臂显著脱髓鞘，而橄榄核、小脑实质及小脑传出纤维基本完整。本病属常染色体显性遗传病，可有散发病例。也有人认为 详情>>
脑桥的部位位于延髓上方，腹面膨大的部分称为脑桥基底部，基底部向两侧变窄，称脑桥壁与小脑联系。基底部外侧有三叉神经出脑，横沟里由内向外依次有外展神经、面神经和位听神经。简介(位置构成)生理功能(调整呼吸调节肌肉运动)脑桥内一些神经核团(色素核中缝核)简介位置脑干的中段，位于小脑下方延髓和中脑之间，前后缘有横沟为界，其腹侧面（基底部）显著凸出，可见由横行纤维构成的连接小脑左右两侧的桥样结构，因此得名。 详情>>
脑桥出血：通常为突然起病的深昏迷而无任何预感或头痛，可在数小时内死亡。双侧锥体束征和去脑强直常见。早期表现病灶侧面瘫，对侧肢体瘫痪，称为交叉性瘫痪。脑桥出血两眼向病灶侧凝视。脑桥出血常阻断丘脑下部对体温的正常调节而使体温持续增高。由于脑干呼吸中枢的影响常出现不规则呼吸，可在早期出现呼吸困难。疾病名称疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称脑桥出血疾病分类神经内科,疾病描述多 详情>>
在脑桥腹面延髓、脑桥和小脑的交角处，称为脑桥小脑三角。前庭蜗神经和面神经根位于此三角内。 详情>>
这是一种渗透失常导致脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的疾病。资料(目前状况主要病因得名原因)病因机制病因机理临床表现发病因素确诊手段治疗方法预后预防资料目前状况严重营养不良、电解质紊乱，病情进展迅速，数周内死亡，少数存活患者可遗留痉挛性瘫痪等严重的神经功能障碍。多见于酒精中毒晚期，低钠的情形下，水会进入脑细胞，造成水肿。身体的保护机制使钾及有机分子外泄，防止细胞过分肿胀。补充钠后，水便会退出细胞。 详情>>
小脑脑桥角脑膜瘤的首例报道可追溯到1855年。Cushing在1928～1938年报道了6例。但效果都不够理想，平均术后存活12个月。小脑脑桥角脑膜瘤的手术处理困难，因为有众多重要神经血管缠绕，所以术后效果差。随着显微手术的发展以及CT及MRI在临床上的应用，本病的治疗取得较大进展。1980年Yasargil报道切除30例小脑脑桥角脑膜瘤全部成功。此处所述及的桥小脑角脑膜瘤包括肿瘤起于岩骨后面，或 详情>>
基本概述发病机制疾病检查并发疾病治疗方法基本概述橄榄体脑桥小脑萎缩（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组 详情>>
在脑泡的形成和演变过程中，同时出现了几个不同方向的弯曲。首先出现的是凸向背侧的颈曲（cervicalflexure）和头曲（cephalicflexure）。前者位于脑与脊髓之间，后者位于中脑部，故又称中脑曲。之后，在脑桥和端脑处又出现了两个凸向腹侧的弯曲，分别称脑桥曲和端脑曲。脑桥曲脑壁的演化与脊髓相似，其侧壁上的神经上皮细胞增生并向侧迁移，分化为成神经细胞和成胶质细胞，形成套层。由于套层的增厚 详情>>
婴儿期橄榄脑桥小脑变性伴耳聋(olivopontocerebellardegenerationininfancywithdeafness)由Pratap-Chand等于1995年报道。他们发现在阿曼的阿拉伯人中有些近亲结婚的家庭出生本病患儿。表现：在婴儿期出现进行性共济失调、构音障碍，大多数伴有神经性耳聋(经脑干诱发电位证实)，有些病例伴锥体束征。CT或MRI检查可见小脑蚓部、半球和脑桥变小。 详情>>
疾病定义疾病症状疾病病理易发人群和发病率(易发人群发病率)诊断鉴别(西医诊断电诊断实验室诊断影象诊断)疾病定义中央脑桥髓鞘溶解症（ponticcentralmyelinolysis）是一种原发性对称性脑桥基部中央非炎性髓鞘脱失为特点的疾病。较罕见。临床表现为很快发展的面肌、舌肌、声带、咽喉麻痹和四肢弛缓性瘫。疾病症状患者较快出现四肢弛缓性瘫痪，同时伴有面肌、舌肌无力，声带、咽喉肌麻痹，说话和吞咽困 详情>>
脊髓脑桥变性(spino-pontinedegeneration)由Boller和Segarra在1969年首先报道，包括一组以共济失调、意向性震颤、构音障碍以及其他小脑症状为主要表现的遗传病。病理改变主要是脊髓小脑束明显脱髓鞘，克拉克柱细胞消失，脊髓侧索及前索苍白，脑桥基底核细胞明显减少，桥臂显著脱髓鞘，而橄榄核、小脑实质及小脑传出纤维基本完整。本病属常染色体显性遗传病，可有散发病例。也有人认为 详情>>
脑桥的部位位于延髓上方，腹面膨大的部分称为脑桥基底部，基底部向两侧变窄，称脑桥壁与小脑联系。基底部外侧有三叉神经出脑，横沟里由内向外依次有外展神经、面神经和位听神经。简介(位置构成)生理功能(调整呼吸调节肌肉运动)脑桥内一些神经核团(色素核中缝核)简介位置脑干的中段，位于小脑下方延髓和中脑之间，前后缘有横沟为界，其腹侧面（基底部）显著凸出，可见由横行纤维构成的连接小脑左右两侧的桥样结构，因此得名。 详情>>
脑桥出血：通常为突然起病的深昏迷而无任何预感或头痛，可在数小时内死亡。双侧锥体束征和去脑强直常见。早期表现病灶侧面瘫，对侧肢体瘫痪，称为交叉性瘫痪。脑桥出血两眼向病灶侧凝视。脑桥出血常阻断丘脑下部对体温的正常调节而使体温持续增高。由于脑干呼吸中枢的影响常出现不规则呼吸，可在早期出现呼吸困难。疾病名称疾病分类疾病描述症状体征疾病病因病理生理诊断检查治疗方案疾病名称脑桥出血疾病分类神经内科,疾病描述多 详情>>
在脑桥腹面延髓、脑桥和小脑的交角处，称为脑桥小脑三角。前庭蜗神经和面神经根位于此三角内。 详情>>
这是一种渗透失常导致脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的疾病。资料(目前状况主要病因得名原因)病因机制病因机理临床表现发病因素确诊手段治疗方法预后预防资料目前状况严重营养不良、电解质紊乱，病情进展迅速，数周内死亡，少数存活患者可遗留痉挛性瘫痪等严重的神经功能障碍。多见于酒精中毒晚期，低钠的情形下，水会进入脑细胞，造成水肿。身体的保护机制使钾及有机分子外泄，防止细胞过分肿胀。补充钠后，水便会退出细胞。 详情>>
小脑脑桥角脑膜瘤的首例报道可追溯到1855年。Cushing在1928～1938年报道了6例。但效果都不够理想，平均术后存活12个月。小脑脑桥角脑膜瘤的手术处理困难，因为有众多重要神经血管缠绕，所以术后效果差。随着显微手术的发展以及CT及MRI在临床上的应用，本病的治疗取得较大进展。1980年Yasargil报道切除30例小脑脑桥角脑膜瘤全部成功。此处所述及的桥小脑角脑膜瘤包括肿瘤起于岩骨后面，或 详情>>
基本概述发病机制疾病检查并发疾病治疗方法基本概述橄榄体脑桥小脑萎缩（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合多系统萎缩病（MSA）的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组 详情>>
