“镰状”查询结果_在线百科全书查询
疾病名称疾病分类症状体征治疗方案疾病名称镰状红细胞性贫血疾病分类普通外科症状体征肝、脾肿大、腹水、黄疸。治疗方案脾切除只对少数证实有大量红细胞在脾内被破坏者有效。术前准备：1.对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。2.对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。3.对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。4.按普外科腹部手术前准备。麻醉要求：气管内插管麻醉。术中注意点：1.手术可取左 详情>>
基本信息形态特征产地分布基本信息中文学名：镰状楼梯草拉丁学名：ElatostemasubfalcatumW.T.Wang门：被子植物门纲：双子叶植物纲目：荨麻目科：荨麻科属：楼梯草属形态特征多年生草本。茎高16-35厘米，不分枝或分枝，无毛。叶无柄，无毛；叶片草质或薄草质，斜长圆状倒披针形，常稍镰状弯曲，长2-6.5厘米，宽0.8-1.8厘米，顶端短渐尖、渐尖或微尖，基部在狭侧楔形、在宽侧圆形或心 详情>>
基本信息形态特征产地分布基本信息中文学名：镰状毛鳞蕨（变种）拉丁学名：TricholepidiumangustifoliumChingvar.falcatolineareChing门：蕨类植物门纲：薄囊蕨纲目：水龙骨目科：水龙骨科属：毛鳞蕨属形态特征本变种与原变种不同在于植株较小，叶片呈线状镰刀形，近无柄，长约24厘米，宽8-9毫米。（资料来源：中国植物志第6(2)卷）产地分布产云南西北部。 详情>>
镰状突起falciformprocess在鱼类的眼球中，没有睫状体，但代替它的是从一部分脉络膜突出来的膜状带——镰状突起，尖端稍弯曲，进入到晶状体内。此尖端膨大可成为稍带圆形的风铃体（campanulaHalleri）。在镰状突起的内部，有平滑肌的晶状体牵引肌，由于它的收缩，可使晶状体向接近网膜方向移动，以调节远距离的视力。 详情>>
镰状细胞贫血由β链基因点突变引起该病的主要原因是因为珠蛋白的β基因发生单一碱基突变,正常β基因的第6位密码子为GAG,编码谷氨酸,突变后为GTG,编码缬氨酸,使成为HbS.在纯合子状态,当形成HbS后,HbS在脱氧状态下聚集成多聚体,因形成的多聚体排列方向与膜平行,与细胞膜的接触又非常紧密,所以当多聚体达到一定量时,细胞膜便由正常的双凹形盘状变成镰刀形.该细胞僵硬,变形性差,易破而溶血,造成血管阻 详情>>
为主轴上端节上仅具一侧轴，分出侧轴又继续向同侧分出一侧轴，整体形状略似一镰刀的花序。因其常呈螺状卷曲，所以又称为螺状聚伞花序（如附地菜）。 详情>>
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状。这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致下游组织营养受损。介绍原因临床表现诊断和防治介绍一类遗传性疾病﹐异常血红蛋白S(HbS)所致的血液病﹐因红细胞呈镰刀状而得名。最初见于非洲恶性疟疾流行区的黑人中。HbS杂合子对恶性疟疾具有保护性﹐单核吞噬系统将镰状细胞连同疟原虫一起清除﹐疟疾不 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗((一)治疗(二)预后)概述一种遗传病。该病多见于黑人男性。属于常染色体隠性遗传。其骨髓造血能力较弱，目前无法治疗。基因上的改变仅是第6号氨基酸编码的密码子上的一个点突变。病因(一)发病原因常染色体隐性遗传性疾病。(二)发病机制β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体。多聚体在电子显微镜下呈纤维状，每条纤维由 详情>>
镰状细胞贫血病是一种最常见的遗传病变，它会导致红血球扭曲变形，形成一种新月形状，而不是通常的圆滑形状。镰状细胞贫血病是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学。镰状细胞贫血病主要见于非洲黑人。杂合子状态者占非洲黑人的20%，美国黑人群的8%，此外也见于中东、希腊、土籍印第安人及与上述民族长期通婚的人群。杂合子之间通婚，其1/4子女为纯合子，导致镰状细胞贫血病。这是一种常染色 详情>>
镰状细胞贫血所致的肾损害称为镰状细胞贫血肾病(sicklecellnephropathy)，是一种常染色体显性遗传病。镰状细胞贫血是一种异常血红蛋白病(HbS)，常引起溶血性贫血。纯合子型又称镰状细胞贫血，杂合子型称镰状细胞特征。常见于非洲及美洲的黑人，我国极少见。病因和发病机制诊断((一)临床表现(二)实验室检查(三)诊断标准(四)鉴别诊断)治疗预后病因和发病机制由于口珠蛋白第六位氨基酸(即谷氨 详情>>
镰状细胞贫血眼部病变(sicklecellanemia)为1910年由Herrick首次描述，他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家，故又称地中海贫血(Mediterraneananemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生，又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病，基因基础复杂，可以有多种不同的基因突变，是一组相当不纯一的血红 详情>>
基本介绍病因临床表现并发症诊断鉴别诊断疾病治疗基本介绍患镰状细胞贫血者发生的肾脏疾病,由髓质直毛细血管内的红细胞镰状化引起.镰状细胞肾病在伴有镰状细胞疾病的老年者中常见.可产生充血和血流淤滞,局部出血或坏死区,间质炎症和纤维化,小管萎缩和乳头梗塞.肾小球滤过率和肾血流量在年轻病人中增高,明显地主要由血管舒张剂前列腺素介导,因为非类固醇抗炎药可逆转这些改变.肾小球一氧化氮合成也可能有关.到发病20年 详情>>
镰状细胞性贫血（crescentcellanaemia，sickle-cellanemia）是一种遗传性血液病。如果夫妇双方都是镰状细胞性贫血基因的携带者，他们的子女就会有25％的可能是重型镰状细胞性贫血，50％的可能是轻型镰状细胞性贫血。目前全球有5000万人面临镰状细胞性贫血威胁。仅非洲每年就有30万新生儿是镰状细胞性贫血基因的携带者，其中50％不到5岁就夭折了。疾病症状并发症发病机制应对措施 详情>>
镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病(sicklecellnephropathy)。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病(hemoglobinopathy)，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿。镰状细胞性肾病简介镰状细胞性肾病症状体征((1)纯合子型镰状细胞病(2)血尿(3)肾病综合征(4)肾小管功能不全(4)高尿酸血症(5)肾功能衰竭)镰状细胞性肾病的病理镰状细胞性肾病的 详情>>
基本信息形态特征产地分布基本信息中文学名：镰状楼梯草拉丁学名：ElatostemasubfalcatumW.T.Wang门：被子植物门纲：双子叶植物纲目：荨麻目科：荨麻科属：楼梯草属形态特征多年生草本。茎高16-35厘米，不分枝或分枝，无毛。叶无柄，无毛；叶片草质或薄草质，斜长圆状倒披针形，常稍镰状弯曲，长2-6.5厘米，宽0.8-1.8厘米，顶端短渐尖、渐尖或微尖，基部在狭侧楔形、在宽侧圆形或心 详情>>
基本信息形态特征产地分布基本信息中文学名：镰状毛鳞蕨（变种）拉丁学名：TricholepidiumangustifoliumChingvar.falcatolineareChing门：蕨类植物门纲：薄囊蕨纲目：水龙骨目科：水龙骨科属：毛鳞蕨属形态特征本变种与原变种不同在于植株较小，叶片呈线状镰刀形，近无柄，长约24厘米，宽8-9毫米。（资料来源：中国植物志第6(2)卷）产地分布产云南西北部。 详情>>
镰状突起falciformprocess在鱼类的眼球中，没有睫状体，但代替它的是从一部分脉络膜突出来的膜状带——镰状突起，尖端稍弯曲，进入到晶状体内。此尖端膨大可成为稍带圆形的风铃体（campanulaHalleri）。在镰状突起的内部，有平滑肌的晶状体牵引肌，由于它的收缩，可使晶状体向接近网膜方向移动，以调节远距离的视力。 详情>>
镰状细胞贫血由β链基因点突变引起该病的主要原因是因为珠蛋白的β基因发生单一碱基突变,正常β基因的第6位密码子为GAG,编码谷氨酸,突变后为GTG,编码缬氨酸,使成为HbS.在纯合子状态,当形成HbS后,HbS在脱氧状态下聚集成多聚体,因形成的多聚体排列方向与膜平行,与细胞膜的接触又非常紧密,所以当多聚体达到一定量时,细胞膜便由正常的双凹形盘状变成镰刀形.该细胞僵硬,变形性差,易破而溶血,造成血管阻 详情>>
为主轴上端节上仅具一侧轴，分出侧轴又继续向同侧分出一侧轴，整体形状略似一镰刀的花序。因其常呈螺状卷曲，所以又称为螺状聚伞花序（如附地菜）。 详情>>
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状。这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致下游组织营养受损。介绍原因临床表现诊断和防治介绍一类遗传性疾病﹐异常血红蛋白S(HbS)所致的血液病﹐因红细胞呈镰刀状而得名。最初见于非洲恶性疟疾流行区的黑人中。HbS杂合子对恶性疟疾具有保护性﹐单核吞噬系统将镰状细胞连同疟原虫一起清除﹐疟疾不 详情>>
概述病因((一)发病原因(二)发病机制)症状治疗((一)治疗(二)预后)概述一种遗传病。该病多见于黑人男性。属于常染色体隠性遗传。其骨髓造血能力较弱，目前无法治疗。基因上的改变仅是第6号氨基酸编码的密码子上的一个点突变。病因(一)发病原因常染色体隐性遗传性疾病。(二)发病机制β链第6位上的谷氨酸被缬氨酸替代形成HbS，HbS在脱氧状态下相互聚集，形成多聚体。多聚体在电子显微镜下呈纤维状，每条纤维由 详情>>
镰状细胞贫血病是一种最常见的遗传病变，它会导致红血球扭曲变形，形成一种新月形状，而不是通常的圆滑形状。镰状细胞贫血病是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学。镰状细胞贫血病主要见于非洲黑人。杂合子状态者占非洲黑人的20%，美国黑人群的8%，此外也见于中东、希腊、土籍印第安人及与上述民族长期通婚的人群。杂合子之间通婚，其1/4子女为纯合子，导致镰状细胞贫血病。这是一种常染色 详情>>
镰状细胞贫血所致的肾损害称为镰状细胞贫血肾病(sicklecellnephropathy)，是一种常染色体显性遗传病。镰状细胞贫血是一种异常血红蛋白病(HbS)，常引起溶血性贫血。纯合子型又称镰状细胞贫血，杂合子型称镰状细胞特征。常见于非洲及美洲的黑人，我国极少见。病因和发病机制诊断((一)临床表现(二)实验室检查(三)诊断标准(四)鉴别诊断)治疗预后病因和发病机制由于口珠蛋白第六位氨基酸(即谷氨 详情>>
镰状细胞贫血眼部病变(sicklecellanemia)为1910年由Herrick首次描述，他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家，故又称地中海贫血(Mediterraneananemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生，又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病，基因基础复杂，可以有多种不同的基因突变，是一组相当不纯一的血红 详情>>
基本介绍病因临床表现并发症诊断鉴别诊断疾病治疗基本介绍患镰状细胞贫血者发生的肾脏疾病,由髓质直毛细血管内的红细胞镰状化引起.镰状细胞肾病在伴有镰状细胞疾病的老年者中常见.可产生充血和血流淤滞,局部出血或坏死区,间质炎症和纤维化,小管萎缩和乳头梗塞.肾小球滤过率和肾血流量在年轻病人中增高,明显地主要由血管舒张剂前列腺素介导,因为非类固醇抗炎药可逆转这些改变.肾小球一氧化氮合成也可能有关.到发病20年 详情>>
镰状细胞性贫血（crescentcellanaemia，sickle-cellanemia）是一种遗传性血液病。如果夫妇双方都是镰状细胞性贫血基因的携带者，他们的子女就会有25％的可能是重型镰状细胞性贫血，50％的可能是轻型镰状细胞性贫血。目前全球有5000万人面临镰状细胞性贫血威胁。仅非洲每年就有30万新生儿是镰状细胞性贫血基因的携带者，其中50％不到5岁就夭折了。疾病症状并发症发病机制应对措施 详情>>
镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病(sicklecellnephropathy)。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病(hemoglobinopathy)，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿。镰状细胞性肾病简介镰状细胞性肾病症状体征((1)纯合子型镰状细胞病(2)血尿(3)肾病综合征(4)肾小管功能不全(4)高尿酸血症(5)肾功能衰竭)镰状细胞性肾病的病理镰状细胞性肾病的 详情>>
