“测序”查询结果_在线百科全书查询
名词解释：DNA测序技术-发展历史测序方法：(第1代测序技术第2代测序技术第3代测序技术)DNA测序技术的应用名词解释：DNA测序（DNAsequencing，或译DNA定序）是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）与鸟嘌呤的（G）排列方式。RNA测序则通常将RNA提取后，反转录为DNA后使用DNA测序的方法进行测序。目前应用最广泛的是由Frederick 详情>>
DNA自动化测序DNAAutomatedSequencingDNA自动化测序包括分析反应和读片过程两个方面。计算机根据DNA片段中重叠部分排出完整的DNA序列，并将限制位点、启动子、起始密码、终止密码等搜寻出来。 详情>>
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测序标签位点：简称STS，是一段长度为200~300bp的特定的DNA序列，每个STS序列位点对应于基因组中的一个单独的位置。来源于EST序列和随机测序等。是由PCR方法确定的单拷贝序列。作图时，相当于一个路标。 详情>>
测序深度测序深度（SequencingDepth）：测序得到的碱基总量（bp）与基因组大小（Genome）的比值，它是评价测序量的指标之一。测序深度与基因组覆盖度之间是一个正相关的关系，测序带来的错误率或假阳性结果会随着测序深度的提升而下降。重测序的个体，如果采用的是双末端或Mate-Pair方案，当测序深度在10~15X以上时，基因组覆盖度和测序错误率控制均得以保证。 详情>>
蛋白质N端的意义测定蛋白质N端序列的方法N端测序的原理蛋白质N端的意义几乎所有的蛋白质合成都起始于N-端，蛋白质N-端的序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着巨大的影响力。例如N-端序列影响蛋白质的半衰期，同时关联着蛋白亚细胞器定位等，这些与蛋白的功能和稳定性息息相关，对蛋白进行N-端测序分析，有利于帮助分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。测定蛋白质N端序列的方法目前对蛋白N端测序主要分 详情>>
主要用途：测量蛋白质或多肽一级结构的氨基酸序列应用于生物、化学、医学等领域的结构分析结构预测，药物设计等仪器类别：0303090701/仪器仪表/成份分析仪器/蛋白质顺序分析仪指标信息：重复产率97%最初产率60%最灵敏检测量5pmol适于各种方法制备蛋白样品的N-端测序，包括电转移印迹法、PVDF膜上样品或HPLC等溶液样品。灵敏度可达fmol级样品，独立的高精度HPLC系统分析PTH氨基酸。 详情>>
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链中止法测序（thechainterminationmethod）一种DNA测序方法，通过合成与单链DNA互补的多核苷酸链，由于合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生只差一个核苷酸的DNA分子，从而来读取待测DNA的顺序。 详情>>
链终止DNA测序法基本原理是，聚丙烯酰胺凝胶能把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开，这意味着在长10-1500个核苷酸的范围内，所有分子经电泳后可成为一系列可分辨的条带，单链DNA分子的序列由与之互补的多核苷酸链的酶促合成来判定，互补链在某一特定的核苷酸位置即加入双脱氧核苷酸的位置终止。又称Sanger（桑格）双脱氧链终止法。是Sanger于1975年发明的。测序过程需要先做一个PCR反应。 详情>>
美国Sequi-GenGT测序电泳槽，杠杆调控的夹子便于快速组装和凝胶铺制，水平铺胶，透明基座独特的散热设计，能保持均衡的温度，并消除“微笑”现象，可完美地分离相差一个核苷酸的DNA和RNA片段。应用用于DNA测序，也可用于差异展示，微卫星分析，DNA指纹分析，SSCP研究异源双链核酸分子分析，DNA足迹法，RNase保护测试，S1核酸酶图谱，引物延伸分析，DNA-蛋白结合研究，寡聚核苷酸分析。 详情>>
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概述技术路线生物信息分析内容概述全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。全基因组重测序的个体，通过序列比对，可以找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、结构变异位点（SV，StructureVariation）位点。SBC可以协助客户，通过生物信息手段，分析不同个体基因 详情>>
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日本大阪大学产业科学研究所的传合知二教授和谷口正辉副教授的研究小组利用电测方法，成功识别构成DNA（脱氧核糖核酸）的核酸碱基的一个分子。这一方法与目前的DNA测序检测原理完全不同，具有超高速、无标记和低成本的优点，在量体定制个人医疗、精确搜查罪犯、超高速检验病毒等领域具有极高应用价值。相关论文发表在《自然纳米技术》杂志网络版上。 依据个人遗传信息开发医疗药品、根据精确的DNA检测迅速抓捕罪犯、超高 详情>>
图书信息内容简介作者简介目录图书信息书名：新一代基因组测序出版社:科学出版社;第1版(2012年1月1日)外文书名:next-generationgenomesequencing:towardspersonalizedmedicine丛书名:生物信息学数据分析丛书平装:228页正文语种:简体中文开本:16isbn:9787030330079条形码:9787030330079内容简介《新一代基因组测 详情>>
基本信息内容简介编辑推荐目录基本信息作者：M.贾尼特(Janitz.M)(作者),薛庆中(译者),等(译者)出版社:科学出版社;第1版(2012年1月1日)外文书名:Next-GenerationGenomeSequencing:TowardsPersonalizedMedicine丛书名:生物信息学数据分析丛书平装:228页正文语种:简体中文开本:16ISBN:9787030330079内容简介 详情>>
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测序目的发展历史测序原理(化学修饰法测序原理Sanger法测序的原理)测序方法高通量测序技术(MPSSPolonySequencing454焦磷酸测序Illumina(Solexa)sequencing)测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究发展历史70年代末，WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序，同位素标 详情>>
DNA测序技术，即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的P 详情>>
测序酶（SequenaseTM）是一种经过化学修饰的T7噬菌体DNA聚合酶。这酶原来具有很强的3'→5'外切核酸活性，经过修饰后，这一活性大部分均被消除。测序酶持续合成能力很强，聚合速率很高，对诸如dITP和7－脱氮－dGTP等用于提高分子辨率使测序凝胶某些区段上的压缩条带得以分开的核苷酸类似物具有广泛的耐受性。它是测定长段DNA序列的首选酶。测序酶可以沿模板移动很长的距离，因而一套反应常常就 详情>>
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今dna序列分析的主流。美国peabi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是abiprism310型dna测序仪的测序原理和操作规程。原理试剂与器材操作步骤( 详情>>
概念原理概念在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于DNA测序的技术主要有FrederickSanger发明的Sanger双脱氧链终止法（ChainTerminationMethod）。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性 详情>>
当T7DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降,改造后的T7DNA聚合酶又称T7测序酶. 详情>>
概念测序要求蛋白质和多肽氨基酸顺序的测定酸水解碱水解酶水解测定步骤概念当前，所谓蛋白质测序，主要指的是蛋白质的一级结构的测定。蛋白质的一级结构(Primarystructure)包括组成蛋白质的多肽链数目。很多场合多肽和蛋白质可以等同使用。多肽链的氨基酸顺序，它是蛋白质生物功能的基础。蛋白质氨基酸顺序的测定是蛋白质化学研究的基础。自从1953年F.Sanger测定了胰岛素的一级结构以来，现在已经知 详情>>
1.概述DNA测序（DNAsequencing）作为一种重要的实验技术，在生物学研究中有着广泛的应用。早在DNA双螺旋结构（WatsonandCrick,1953)被发现后不久就有人报道过DNA测序技术，但是当时的操作流程复杂，没能形成规模。随后在1977年Sanger发明了具有里程碑意义的末端终止测序法，同年A.M.Maxam和W.Gilbert发明了化学降解法。Sanger法因为既简便又快速， 详情>>
Promega公司的SILVERSEQUENCETMDNA测序系统是一种无放射性的序列分析系统，它通过灵敏的银染方法检测凝胶中的条带。银染提供了一种对于放射性或荧光法来说更加快速，廉价的替代方法。测序结果可以在同一天内得到；电泳完成后经90分钟就可读序，这是常规的放射性测序法做不到的。 详情>>
高通量DNA测序和基因组学新型技术汇集了DNA测序技术的一些新的进展，全书的框架由一系列综述组成，主要包括Sange,和SBS测序方法的进展、毛细管电泳和微型集成系统和应用。还包括了一些最新的进展，如SBS技术的新进展、核酸染料SBS测序方法、通过循环合成实现单分子测序、纳米孔测序，以及阵列DNA的光标测。内容提要编辑推荐作者简介目录作者：(澳)米切尔森ISBN：10位[7030203461]13 详情>>
名词解释：IlluminaGenomeAnalyzerIIx测序原理高通量测序技术的应用：名词解释：高通量测序技术（High-throughputsequencing）又称“下一代”测序技术（"Next-generation"sequencingtechnology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。根据发展历史、影响力、测序原理和技术不同等，主要有以下 详情>>
基因组测序主要有两种方法鸟枪法和克隆重叠群法 详情>>
高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变，一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，因此在有些文献中称其为下一代测序技术(nextgenerationsequencing)足见其划时代的改变，同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能，所以又被称为深度测序(deepsequencing)。自从2005年454LifeSciences公司（2007年该公司被Roch 详情>>
概述技术路线测序深度测序覆盖度全基因组测序应用研究结果概述全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。1986年，RenatoDulbecco是最早提出人类基因组定序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列，对於癌症的研究将会很有帮助。美国能源部（DOE）与美国国家卫生研究院（NIH），分别在1986年与1987年加入人类基因组计划。除了美国之外，日本在1981年就已经开始 详情>>
银染测序的原理：银染测序是由Proega公司推出的一种测序方法。它不使用放射性同位素，而是使用较为敏感的银染色检测法来检测序列胶中的DNA条带。由于银染法灵敏度低于放射性同位素和荧光染料，因此它需要的DNA量也较多。其基本原理是通过高灵敏度的银盐显色步骤来检测末端终止法完成的测序凝胶条带。银染测序系统利用线性扩增，热循环等步骤获得银染检测所需的足够DNA量，在一天内完成序列反应，电泳分离，并获得数 详情>>
DNA芯片技术通过大量固化的寡核苷酸探针与生物样品的靶序列进行分子杂交，根据产生的杂交图谱排列出靶DNA的序列，这种测序方法称为杂交测序（sequencingbyhybridization,SBH）。 详情>>
DNA自动化测序DNAAutomatedSequencingDNA自动化测序包括分析反应和读片过程两个方面。计算机根据DNA片段中重叠部分排出完整的DNA序列，并将限制位点、启动子、起始密码、终止密码等搜寻出来。 详情>>
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测序标签位点：简称STS，是一段长度为200~300bp的特定的DNA序列，每个STS序列位点对应于基因组中的一个单独的位置。来源于EST序列和随机测序等。是由PCR方法确定的单拷贝序列。作图时，相当于一个路标。 详情>>
测序深度测序深度（SequencingDepth）：测序得到的碱基总量（bp）与基因组大小（Genome）的比值，它是评价测序量的指标之一。测序深度与基因组覆盖度之间是一个正相关的关系，测序带来的错误率或假阳性结果会随着测序深度的提升而下降。重测序的个体，如果采用的是双末端或Mate-Pair方案，当测序深度在10~15X以上时，基因组覆盖度和测序错误率控制均得以保证。 详情>>
蛋白质N端的意义测定蛋白质N端序列的方法N端测序的原理蛋白质N端的意义几乎所有的蛋白质合成都起始于N-端，蛋白质N-端的序列组成对于蛋白质整体的生物学功能有着巨大的影响力。例如N-端序列影响蛋白质的半衰期，同时关联着蛋白亚细胞器定位等，这些与蛋白的功能和稳定性息息相关，对蛋白进行N-端测序分析，有利于帮助分析蛋白质的高级结构，揭示蛋白质的生物学功能。测定蛋白质N端序列的方法目前对蛋白N端测序主要分 详情>>
主要用途：测量蛋白质或多肽一级结构的氨基酸序列应用于生物、化学、医学等领域的结构分析结构预测，药物设计等仪器类别：0303090701/仪器仪表/成份分析仪器/蛋白质顺序分析仪指标信息：重复产率97%最初产率60%最灵敏检测量5pmol适于各种方法制备蛋白样品的N-端测序，包括电转移印迹法、PVDF膜上样品或HPLC等溶液样品。灵敏度可达fmol级样品，独立的高精度HPLC系统分析PTH氨基酸。 详情>>
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链中止法测序（thechainterminationmethod）一种DNA测序方法，通过合成与单链DNA互补的多核苷酸链，由于合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生只差一个核苷酸的DNA分子，从而来读取待测DNA的顺序。 详情>>
链终止DNA测序法基本原理是，聚丙烯酰胺凝胶能把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开，这意味着在长10-1500个核苷酸的范围内，所有分子经电泳后可成为一系列可分辨的条带，单链DNA分子的序列由与之互补的多核苷酸链的酶促合成来判定，互补链在某一特定的核苷酸位置即加入双脱氧核苷酸的位置终止。又称Sanger（桑格）双脱氧链终止法。是Sanger于1975年发明的。测序过程需要先做一个PCR反应。 详情>>
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美国 Sequi-GenGT Sequi GenGT 测序 电泳槽 电泳 泳槽
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概述技术路线生物信息分析内容概述全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。全基因组重测序的个体，通过序列比对，可以找到大量的单核苷酸多态性位点（SNP），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）、结构变异位点（SV，StructureVariation）位点。SBC可以协助客户，通过生物信息手段，分析不同个体基因 详情>>
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日本大阪大学产业科学研究所的传合知二教授和谷口正辉副教授的研究小组利用电测方法，成功识别构成DNA（脱氧核糖核酸）的核酸碱基的一个分子。这一方法与目前的DNA测序检测原理完全不同，具有超高速、无标记和低成本的优点，在量体定制个人医疗、精确搜查罪犯、超高速检验病毒等领域具有极高应用价值。相关论文发表在《自然纳米技术》杂志网络版上。 依据个人遗传信息开发医疗药品、根据精确的DNA检测迅速抓捕罪犯、超高 详情>>
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新一代 新一 一代 基因组 基因 因组 测序 通往 个性化 个性 性化 医疗
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测序目的发展历史测序原理(化学修饰法测序原理Sanger法测序的原理)测序方法高通量测序技术(MPSSPolonySequencing454焦磷酸测序Illumina(Solexa)sequencing)测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究发展历史70年代末，WalterGilbert发明化学法、FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序，同位素标 详情>>
DNA测序技术，即测定DNA序列的技术。在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，产生A，T，C，G四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的P 详情>>
测序酶（SequenaseTM）是一种经过化学修饰的T7噬菌体DNA聚合酶。这酶原来具有很强的3'→5'外切核酸活性，经过修饰后，这一活性大部分均被消除。测序酶持续合成能力很强，聚合速率很高，对诸如dITP和7－脱氮－dGTP等用于提高分子辨率使测序凝胶某些区段上的压缩条带得以分开的核苷酸类似物具有广泛的耐受性。它是测定长段DNA序列的首选酶。测序酶可以沿模板移动很长的距离，因而一套反应常常就 详情>>
DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括sanger双脱氧链终止法和maxam-gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今dna序列分析的主流。美国peabi公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等dna测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是abiprism310型dna测序仪的测序原理和操作规程。原理试剂与器材操作步骤( 详情>>
概念原理概念在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于DNA测序的技术主要有FrederickSanger发明的Sanger双脱氧链终止法（ChainTerminationMethod）。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性 详情>>
当T7DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降,改造后的T7DNA聚合酶又称T7测序酶. 详情>>
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Promega公司的SILVERSEQUENCETMDNA测序系统是一种无放射性的序列分析系统，它通过灵敏的银染方法检测凝胶中的条带。银染提供了一种对于放射性或荧光法来说更加快速，廉价的替代方法。测序结果可以在同一天内得到；电泳完成后经90分钟就可读序，这是常规的放射性测序法做不到的。 详情>>
高通量DNA测序和基因组学新型技术汇集了DNA测序技术的一些新的进展，全书的框架由一系列综述组成，主要包括Sange,和SBS测序方法的进展、毛细管电泳和微型集成系统和应用。还包括了一些最新的进展，如SBS技术的新进展、核酸染料SBS测序方法、通过循环合成实现单分子测序、纳米孔测序，以及阵列DNA的光标测。内容提要编辑推荐作者简介目录作者：(澳)米切尔森ISBN：10位[7030203461]13 详情>>
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高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变，一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定，因此在有些文献中称其为下一代测序技术(nextgenerationsequencing)足见其划时代的改变，同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能，所以又被称为深度测序(deepsequencing)。自从2005年454LifeSciences公司（2007年该公司被Roch 详情>>
概述技术路线测序深度测序覆盖度全基因组测序应用研究结果概述全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序。1986年，RenatoDulbecco是最早提出人类基因组定序的科学家之一。他认为如果能够知道所有人类基因的序列，对於癌症的研究将会很有帮助。美国能源部（DOE）与美国国家卫生研究院（NIH），分别在1986年与1987年加入人类基因组计划。除了美国之外，日本在1981年就已经开始 详情>>
银染测序的原理：银染测序是由Proega公司推出的一种测序方法。它不使用放射性同位素，而是使用较为敏感的银染色检测法来检测序列胶中的DNA条带。由于银染法灵敏度低于放射性同位素和荧光染料，因此它需要的DNA量也较多。其基本原理是通过高灵敏度的银盐显色步骤来检测末端终止法完成的测序凝胶条带。银染测序系统利用线性扩增，热循环等步骤获得银染检测所需的足够DNA量，在一天内完成序列反应，电泳分离，并获得数 详情>>
DNA芯片技术通过大量固化的寡核苷酸探针与生物样品的靶序列进行分子杂交，根据产生的杂交图谱排列出靶DNA的序列，这种测序方法称为杂交测序（sequencingbyhybridization,SBH）。 详情>>
