“侧索”查询结果_在线百科全书查询
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肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。病史及症状体检发现辅助检查鉴别病史及症状 详情>>
肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化的症状肌萎缩侧索硬化症预后肌萎缩侧索硬化的病因肌萎缩侧索硬化的致病病因目前尚不十分明确，可能与下列因素有关：1、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。2、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出 详情>>
肌萎缩侧索硬化的诊断标准世界神经病学联盟临床诊断标准肌萎缩侧索硬化症的治疗预防肌萎缩侧索硬化的诊断标准诊断：根据中年以后隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图，通常可临床诊断。1994年世界神经病学联盟提出了E1Escorial诊断标准，1998年又对这一诊断标准进行了补充和修订。诊断肌萎 详情>>
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。简介历史病因(1.遗传因素：2.毒性物质:3.自体免疫：4.病毒的侵犯5.神经营养或生长激素的缺乏)发病机制临床表现诊断(病史及症状体检发现辅助检查鉴 详情>>
肌萎缩性侧索硬化特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征。治疗措施尚无药物改变病变恶化速度。许多试剂曾被试用。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑制剂。环咽肌切断用来减少吞咽困难。气管切开仅用于使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜进食。病因学由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中 详情>>
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。疾病简述发病机制临床表现鉴别诊断治疗方法饮食疗法(一：加味健步虎潜丸二：生髓复痿丸三：益髓汤)疾病简述多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运 详情>>
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萎缩性脊髓侧索硬化症运动系统变性疾病，又叫运动神经元病，表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。目前尚无办法治疗，属世界顽症。患者大多数在中年后起病。而且男性患者要多于女性患者。患者起病比较隐蔽，进展缓慢。萎缩性脊髓侧索硬化症又称为肌萎缩侧索硬化症，病变常常累及大脑、脑干、脊髓、颅神经核、脊髓前角细胞。由于累及范围广泛，患者通常表现为躯干、四肢和头面部肌肉慢性进行性变性。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述临床表现鉴别诊断疾病描述症状体征诊断检查疾病名称原发性侧索硬化（primarylateralsclerosis,PLS）疾病分类神经内科疾病概述原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现（1）痉挛性截瘫：为双 详情>>
肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。病史及症状体检发现辅助检查鉴别病史及症状 详情>>
肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化的症状肌萎缩侧索硬化症预后肌萎缩侧索硬化的病因肌萎缩侧索硬化的致病病因目前尚不十分明确，可能与下列因素有关：1、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。2、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出 详情>>
肌萎缩侧索硬化的诊断标准世界神经病学联盟临床诊断标准肌萎缩侧索硬化症的治疗预防肌萎缩侧索硬化的诊断标准诊断：根据中年以后隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，伴腱反射亢进、病理征等上、下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图，通常可临床诊断。1994年世界神经病学联盟提出了E1Escorial诊断标准，1998年又对这一诊断标准进行了补充和修订。诊断肌萎 详情>>
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。简介历史病因(1.遗传因素：2.毒性物质:3.自体免疫：4.病毒的侵犯5.神经营养或生长激素的缺乏)发病机制临床表现诊断(病史及症状体检发现辅助检查鉴 详情>>
肌萎缩性侧索硬化特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征。治疗措施尚无药物改变病变恶化速度。许多试剂曾被试用。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑制剂。环咽肌切断用来减少吞咽困难。气管切开仅用于使用呼吸器。胃造口或食道造口有宜进食。病因学由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中 详情>>
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。疾病简述发病机制临床表现鉴别诊断治疗方法饮食疗法(一：加味健步虎潜丸二：生髓复痿丸三：益髓汤)疾病简述多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运 详情>>
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萎缩性脊髓侧索硬化症运动系统变性疾病，又叫运动神经元病，表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。目前尚无办法治疗，属世界顽症。患者大多数在中年后起病。而且男性患者要多于女性患者。患者起病比较隐蔽，进展缓慢。萎缩性脊髓侧索硬化症又称为肌萎缩侧索硬化症，病变常常累及大脑、脑干、脊髓、颅神经核、脊髓前角细胞。由于累及范围广泛，患者通常表现为躯干、四肢和头面部肌肉慢性进行性变性。 详情>>
疾病名称疾病分类疾病概述临床表现鉴别诊断疾病描述症状体征诊断检查疾病名称原发性侧索硬化（primarylateralsclerosis,PLS）疾病分类神经内科疾病概述原发性侧索硬化是一种以皮质脊髓束受累为主的，以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴，乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性；起病隐袭，进展缓慢。临床表现（1）痉挛性截瘫：为双 详情>>
