“阿片”查询结果_在线百科全书查询
阿片类物质使用障碍—opioidusedisorder因使用阿片类物质导致的任何心理或行为障碍。阿片类物质是麻了醉性镇痛药，包括阿片生物碱及其半合成衍生物，如吗啡、二乙之醚吗啡（海洛因）、水吗啡、可待因、氧化可待因；合成麻醉剂，如左啡烷、右丙氧芬、美沙酮、杜冷丁和喷他佐辛。最常见的阿片类物质（吗啡、海洛因、水吗啡、美沙酮和杜冷丁）能镇痛和导致心境改变（如欣快，或者淡漠或心境恶劣）、呼吸抑制、困倦、 详情>>
书籍简介内容简介书籍目录书籍简介作 者：（德）弗雷耶 著，孙莉 译出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-2-1版 次：1页 数：532字 数：426000印刷时间：2011-2-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117133500包 装：平装内容简介《阿片类药物的应用》由Springer公司于2008年出版，迄今为止，阿片类药物在疼痛药物治疗领域占据着重要的主导地位， 详情>>
阿片（opium，鸦片）类阿片是由未成熟的罂粟蒴果浆汁风干获取的干燥物，具有强烈镇痛、止咳、止泻、麻醉、镇静和催眠等作用。阿片含有20余种生物碱（如吗啡、可待因、蒂巴因和罂粟碱等），其中蒂巴因与吗啡和可待因作用相反，改变其化学结构后能形成具有强大镇痛作用的埃托啡。罂粟碱不作用于体内阿片受体。阿片类镇痛药（opioidanalgesics）能作用于体内的阿片受体，包括天然阿片制剂（naturalop 详情>>
疗效：不良反应：(恶心和呕吐便秘过度镇静胆绞痛尿潴留精神错乱和神经系统毒性呼吸抑制药物依赖)疗效：阿片类物质是从阿片(罂粟)中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。阿片类药物主要用于中到重度疼痛治疗，例如癌痛。癌痛治疗的临床经验表明，对一种阿片药发生耐受时，换用另一种药物可能在较低剂量时即达到理想的止痛作用，而副作用较小。 详情>>
详情>>
概述：发病机制：临床表现：治疗：概述：本类中的阿片(opium)、吗啡(morphine)、可待因(codeine)、复方樟脑酊(paregoric)及罂粟碱(papaverine)等为镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效药物，临床应用甚广。一次误用大量或频繁应用吗啡可致中毒。吗啡中毒量成人为0.06g，致死量为0.25g;干阿片的致死量为吗啡的10倍，其口服致死量2～5g。可待因毒性为吗啡的1/4 详情>>
内源性阿片类物质—endogenousopioid指任何一种体内脑神经肽（至少包括脑啡肽和内啡肽），能与阿片结合位点（受体）相互作用，而调节对疼痛的知觉。此外，内啡肽可能也调节心境和对应激性刺激的反应。见：阿片类物质。 详情>>
详情>>
参见：阿片受体 详情>>
参见：鸦片 详情>>
药物说明药物分析药物说明药品名称阿片粉拼音名ApianFen英文名POWDEREDOPIUM来源(分子式)与标准本品为阿片在70℃以下干燥，研细，测定含量后，加乳糖或其他稀释剂，研匀制成。含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3)计算，应为9.5～10.5%。性状本品为淡棕色至淡黄棕色粉末；臭特殊，味极苦。鉴别取本品，照阿片项下的鉴别试验，显相同的反应。含量测定取本品适量（约相当于无水吗啡0.8g）， 详情>>
简介注意事项简介商品名：阿桔片适应症：为镇咳祛痰药，主要用于咳嗽、痰多时。用法及用量：口服。一次1～2片，一日1～3次。极量为一次6片。不良反应：参见“阿片”。剂型规格：阿桔片每片含阿片粉30mg、桔梗粉90mg、硫酸钾180mg。本品为复方制剂，含阿片粉、桔梗粉、硫酸钾。注意事项婴儿、临产妇女、哺乳期及严重肝功能不全、肺心病、支气管哮喘等患者禁用。本品易成瘾，不应持续应用。 详情>>
阿片类物质—opioid反应阿片类物质—opioid是从阿片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感（欣快）。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。阿片碱及其半合成衍生物包括吗啡、二乙基吗啡（海洛因）、氢化吗啡、可待因、氧可酮。合成的吗啡类物质包括左吗南、丙氧吩、芬太尼、美沙酮、哌替啶及激动—拮抗剂喷他佐辛。具有阿片类物质作用的内源性化合物包括内啡肽和脑 详情>>
此类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含吗啡１０％）。吗啡大部分在肝内代谢，于２４小时内经肾排出，４８小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊髓，提高平滑肌及其括约肌张力，减低肠蠕动。大剂量吗啡可抑制延脑血管运动中枢，使周围血管扩张，导致低血压和 详情>>
【药物别名】潘托邦，全阿片素【英文名称】Opiumalkaloics【药物说明】片剂：5mg注射液：20mg(1ml)栓剂：20mg【功能主治】同吗啡。用于各种疼痛及止泻，药效持久皮下注射，每次6～12mg。【用法用量】口服，每次5～15mg，每日3次。极量：1次30mg【注意事项】（1）连续使用可致依赖（成瘾）性，需慎用。（2）哺乳期妇女、临产妇女禁用，因本品可经乳腺排出及分布至胎盘而抑制新生儿 详情>>
简介分布及类型作用机理简介阿片受体广泛分布，在神经系统的分布不均匀。在脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体密度高，这些结构与痛觉的整合及感受有关。边缘系统及蓝斑核阿片受体的密度最高，这些结构涉及情绪及精神活动。与缩瞳相关的中脑盖前核，与咳嗽反射、呼吸中枢和交感神经中枢有关的延脑的孤束核，与胃肠活动（恶心、呕吐反射）有关的脑干极后区、迷走神经背核等结构均有阿片受体分布。在脊髓胶质区、三叉神经 详情>>
影片信息主创人员演员表电影简介制作发行影片信息【片名】：阿片台地 地狱部队突撃せよ【地区】：日本【上映日期】：1966年【类型】：故事片/战争片主创人员【导演】：加藤泰【制片】：齐藤芳朗【原著】：纸店五平【编剧】：国弘威雄加藤泰【策划】：折茂武雅嘉悦义人【编辑】：福井裕二【摄影】：川崎新太郎【音乐】：镝木创【美术】：梅田千代夫演员表潘迎紫?饰?宗美云安藤升?饰?宇留木少尉内田良平?饰?辰巳曹长佐佐 详情>>
阿片肽阿片肽的生物学特性研究发现阿片肽opioidpeptides阿片肽是免疫系统中重要的调节因子，它几乎作用于所有的免疫活性细胞，对不同亚类的细胞作用不尽相同，它们的释放受应激的影响，而应激影响免疫反应，提示阿片肽可能是应激引起免疫调节的介质。目前普遍认为免疫系统失常是银屑病的重要发病环节，情绪应激可引发和加重银屑病。最近一些研究资料表明，阿片肽与银屑病发病机制密切相关。阿片肽是免疫系统中重要的 详情>>
性状：酊剂。功能主治：用于止痛、止泻和镇咳。用法及用量：口服：每次0.3-1ml，每日３次。不良反应和注意：有头痛、头晕、便秘等。规格：酊剂：10%500ml。生产厂家：是否医保用药：非医保是否非处方药：处方其它：本品有成瘾性，属麻醉药品管理。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡（纯品）慢；长期服用有明显耐受性，依赖性强，戒断症状显著，用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇，新生儿在30分钟左右即可出现戒断( 详情>>
存在于体内的具有阿片样作用的多肽物质，1970年代初期才发现。1974年，英国人从猪脑组织中分离得到两种5肽,用生物学分析法证明这两种小分子肽具有和吗啡相似的生物效应，这种效应可以被纳络酮逆转，于是命名为脑啡肽，意思是脑内的吗啡肽，又称内源性阿片样肽，简称EOP。分类分布阿片肽受体内源性阿片肽的生物学作用EOP与多种神经性疾病和精神性疾病的关系阿片肽的生物学特性研究发现分类目前已知的EOP,大致分 详情>>
参见：阿片全碱 详情>>
名称】【别名】双花母草素;全能花素;原阿片碱英文别名：4,6,7,14-Tetrahydro-5-methyl-bis[1,3]benzodioxolo[4,5-c-5',6'-g]azecin-13(5H)-one【英文名】Protopine【分子式】C20H19O5【分子量】353.37【CAS号】130-86-9EINECS登录号204-999-6【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98 详情>>
书籍简介内容简介书籍目录书籍简介作 者：（德）弗雷耶 著，孙莉 译出版社：人民卫生出版社出版时间：2011-2-1版 次：1页 数：532字 数：426000印刷时间：2011-2-1开 本：大32开纸 张：胶版纸印 次：1ISBN：9787117133500包 装：平装内容简介《阿片类药物的应用》由Springer公司于2008年出版，迄今为止，阿片类药物在疼痛药物治疗领域占据着重要的主导地位， 详情>>
阿片（opium，鸦片）类阿片是由未成熟的罂粟蒴果浆汁风干获取的干燥物，具有强烈镇痛、止咳、止泻、麻醉、镇静和催眠等作用。阿片含有20余种生物碱（如吗啡、可待因、蒂巴因和罂粟碱等），其中蒂巴因与吗啡和可待因作用相反，改变其化学结构后能形成具有强大镇痛作用的埃托啡。罂粟碱不作用于体内阿片受体。阿片类镇痛药（opioidanalgesics）能作用于体内的阿片受体，包括天然阿片制剂（naturalop 详情>>
疗效：不良反应：(恶心和呕吐便秘过度镇静胆绞痛尿潴留精神错乱和神经系统毒性呼吸抑制药物依赖)疗效：阿片类物质是从阿片(罂粟)中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。阿片类药物主要用于中到重度疼痛治疗，例如癌痛。癌痛治疗的临床经验表明，对一种阿片药发生耐受时，换用另一种药物可能在较低剂量时即达到理想的止痛作用，而副作用较小。 详情>>
详情>>
概述：发病机制：临床表现：治疗：概述：本类中的阿片(opium)、吗啡(morphine)、可待因(codeine)、复方樟脑酊(paregoric)及罂粟碱(papaverine)等为镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效药物，临床应用甚广。一次误用大量或频繁应用吗啡可致中毒。吗啡中毒量成人为0.06g，致死量为0.25g;干阿片的致死量为吗啡的10倍，其口服致死量2～5g。可待因毒性为吗啡的1/4 详情>>
内源性阿片类物质—endogenousopioid指任何一种体内脑神经肽（至少包括脑啡肽和内啡肽），能与阿片结合位点（受体）相互作用，而调节对疼痛的知觉。此外，内啡肽可能也调节心境和对应激性刺激的反应。见：阿片类物质。 详情>>
详情>>
参见：阿片受体 详情>>
参见：鸦片 详情>>
药物说明药物分析药物说明药品名称阿片粉拼音名ApianFen英文名POWDEREDOPIUM来源(分子式)与标准本品为阿片在70℃以下干燥，研细，测定含量后，加乳糖或其他稀释剂，研匀制成。含吗啡按无水吗啡(C17H19NO3)计算，应为9.5～10.5%。性状本品为淡棕色至淡黄棕色粉末；臭特殊，味极苦。鉴别取本品，照阿片项下的鉴别试验，显相同的反应。含量测定取本品适量（约相当于无水吗啡0.8g）， 详情>>
简介注意事项简介商品名：阿桔片适应症：为镇咳祛痰药，主要用于咳嗽、痰多时。用法及用量：口服。一次1～2片，一日1～3次。极量为一次6片。不良反应：参见“阿片”。剂型规格：阿桔片每片含阿片粉30mg、桔梗粉90mg、硫酸钾180mg。本品为复方制剂，含阿片粉、桔梗粉、硫酸钾。注意事项婴儿、临产妇女、哺乳期及严重肝功能不全、肺心病、支气管哮喘等患者禁用。本品易成瘾，不应持续应用。 详情>>
阿片类物质—opioid反应阿片类物质—opioid是从阿片（罂粟）中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感（欣快）。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。阿片碱及其半合成衍生物包括吗啡、二乙基吗啡（海洛因）、氢化吗啡、可待因、氧可酮。合成的吗啡类物质包括左吗南、丙氧吩、芬太尼、美沙酮、哌替啶及激动—拮抗剂喷他佐辛。具有阿片类物质作用的内源性化合物包括内啡肽和脑 详情>>
此类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含吗啡１０％）。吗啡大部分在肝内代谢，于２４小时内经肾排出，４８小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊髓，提高平滑肌及其括约肌张力，减低肠蠕动。大剂量吗啡可抑制延脑血管运动中枢，使周围血管扩张，导致低血压和 详情>>
【药物别名】潘托邦，全阿片素【英文名称】Opiumalkaloics【药物说明】片剂：5mg注射液：20mg(1ml)栓剂：20mg【功能主治】同吗啡。用于各种疼痛及止泻，药效持久皮下注射，每次6～12mg。【用法用量】口服，每次5～15mg，每日3次。极量：1次30mg【注意事项】（1）连续使用可致依赖（成瘾）性，需慎用。（2）哺乳期妇女、临产妇女禁用，因本品可经乳腺排出及分布至胎盘而抑制新生儿 详情>>
简介分布及类型作用机理简介阿片受体广泛分布，在神经系统的分布不均匀。在脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体密度高，这些结构与痛觉的整合及感受有关。边缘系统及蓝斑核阿片受体的密度最高，这些结构涉及情绪及精神活动。与缩瞳相关的中脑盖前核，与咳嗽反射、呼吸中枢和交感神经中枢有关的延脑的孤束核，与胃肠活动（恶心、呕吐反射）有关的脑干极后区、迷走神经背核等结构均有阿片受体分布。在脊髓胶质区、三叉神经 详情>>
影片信息主创人员演员表电影简介制作发行影片信息【片名】：阿片台地 地狱部队突撃せよ【地区】：日本【上映日期】：1966年【类型】：故事片/战争片主创人员【导演】：加藤泰【制片】：齐藤芳朗【原著】：纸店五平【编剧】：国弘威雄加藤泰【策划】：折茂武雅嘉悦义人【编辑】：福井裕二【摄影】：川崎新太郎【音乐】：镝木创【美术】：梅田千代夫演员表潘迎紫?饰?宗美云安藤升?饰?宇留木少尉内田良平?饰?辰巳曹长佐佐 详情>>
阿片肽阿片肽的生物学特性研究发现阿片肽opioidpeptides阿片肽是免疫系统中重要的调节因子，它几乎作用于所有的免疫活性细胞，对不同亚类的细胞作用不尽相同，它们的释放受应激的影响，而应激影响免疫反应，提示阿片肽可能是应激引起免疫调节的介质。目前普遍认为免疫系统失常是银屑病的重要发病环节，情绪应激可引发和加重银屑病。最近一些研究资料表明，阿片肽与银屑病发病机制密切相关。阿片肽是免疫系统中重要的 详情>>
性状：酊剂。功能主治：用于止痛、止泻和镇咳。用法及用量：口服：每次0.3-1ml，每日３次。不良反应和注意：有头痛、头晕、便秘等。规格：酊剂：10%500ml。生产厂家：是否医保用药：非医保是否非处方药：处方其它：本品有成瘾性，属麻醉药品管理。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡（纯品）慢；长期服用有明显耐受性，依赖性强，戒断症状显著，用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇，新生儿在30分钟左右即可出现戒断( 详情>>
存在于体内的具有阿片样作用的多肽物质，1970年代初期才发现。1974年，英国人从猪脑组织中分离得到两种5肽,用生物学分析法证明这两种小分子肽具有和吗啡相似的生物效应，这种效应可以被纳络酮逆转，于是命名为脑啡肽，意思是脑内的吗啡肽，又称内源性阿片样肽，简称EOP。分类分布阿片肽受体内源性阿片肽的生物学作用EOP与多种神经性疾病和精神性疾病的关系阿片肽的生物学特性研究发现分类目前已知的EOP,大致分 详情>>
参见：阿片全碱 详情>>
名称】【别名】双花母草素;全能花素;原阿片碱英文别名：4,6,7,14-Tetrahydro-5-methyl-bis[1,3]benzodioxolo[4,5-c-5',6'-g]azecin-13(5H)-one【英文名】Protopine【分子式】C20H19O5【分子量】353.37【CAS号】130-86-9EINECS登录号204-999-6【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98 详情>>
