遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

中文名：遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

英文名：hereditary coagulation factorⅤdeficiency

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症自1943年首例报道以来，共报道约150例遗传性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威发现，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。但是，在发现凝血因子Ⅴ缺乏之前，已经有学者猜测体内可能存在一种他们称之为“易变因子”或“前加速酶”的物质，使凝血酶原转化到凝血酶的速度加快。随后的研究证实这些推测。