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Ollier综合症

Ollier综合症本征在乳幼儿时期发病,患者的父母亲多为近亲结婚,是一种常染色体隐性遗传性疾病。病变主要累及四肢骨的软骨,智力发育低下,免疫机制缺陷,由于合并其他畸形,极易与许多畸形疾病相混淆。患儿突出表现为四肢短小,与同年龄儿童相比,身材矮小,但躯干发育正常。肱骨、股骨弯曲,胫骨明显缩短,即使短管状骨也显著缩短。X现骨骼所见:骨骺区有暴风雪样阴影。 详情>>

Ollier 综合症 综合 合症