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齐拉西酮
简介 药代动力学 简介 齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体／结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2, 5HT2A, 5HT1D受体具 详情>>
中文名称 甲磺酸齐拉西酮别名 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮甲磺酸盐英文名称 Ziprasidonemesilate英文别名 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-i 详情>>
简介药代动力学简介齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2,D3,5-羟色胺5HT2A,5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体／结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2,5HT2A,5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作 详情>>
基本信息注意事项不良反应药理作用药物相互作用药代动力学药理毒理贮藏概述齐拉西酮——疗效优越的新型非典型抗精神病药，是继氯氮平(clozapine)、利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)和哇硫平(quetiapine)之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）。也是目前唯一对NE、5-HT再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。盐酸齐拉西酮用于治疗精神分裂 详情>>
齐拉西酮——疗效优越的新型非典型抗精神病药，是继氯氮平(clozapine)、利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)和哇硫平(quetiapine)之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）。也是目前唯一对NE、5-HT再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。盐酸齐拉西酮用于治疗精神分裂症。对急性或慢性、初发或复发精神分裂症均有很好疗效；对精神分裂症相关症 详情>>
简介药代动力学简介齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2,D3,5-羟色胺5HT2A,5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体／结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2,5HT2A,5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作 详情>>
基本信息注意事项不良反应药理作用药物相互作用药代动力学药理毒理贮藏概述齐拉西酮——疗效优越的新型非典型抗精神病药，是继氯氮平(clozapine)、利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)和哇硫平(quetiapine)之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）。也是目前唯一对NE、5-HT再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。盐酸齐拉西酮用于治疗精神分裂 详情>>
齐拉西酮——疗效优越的新型非典型抗精神病药，是继氯氮平(clozapine)、利培酮(risperidone)、奥氮平(olanzapine)和哇硫平(quetiapine)之后，全球上市的第5个非典型抗精神病药物（《世界临床药物》）。也是目前唯一对NE、5-HT再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。盐酸齐拉西酮用于治疗精神分裂症。对急性或慢性、初发或复发精神分裂症均有很好疗效；对精神分裂症相关症 详情>>
